SA113340535B1 - بوليمرات تنتهي بكربينول تحتوي على أليل أمين - Google Patents
بوليمرات تنتهي بكربينول تحتوي على أليل أمين Download PDFInfo
- Publication number
- SA113340535B1 SA113340535B1 SA113340535A SA113340535A SA113340535B1 SA 113340535 B1 SA113340535 B1 SA 113340535B1 SA 113340535 A SA113340535 A SA 113340535A SA 113340535 A SA113340535 A SA 113340535A SA 113340535 B1 SA113340535 B1 SA 113340535B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- diene
- polymer chains
- compounds
- polymers
- formula
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 111
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 60
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 59
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- -1 diene diene Chemical class 0.000 claims description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 13
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 13
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 12
- 238000013016 damping Methods 0.000 claims description 12
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 12
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 11
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 10
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 10
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 8
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 claims description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims description 3
- GBCKRQRXNXQQPW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(C)CC=C GBCKRQRXNXQQPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IOXXVNYDGIXMIP-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-en-1-amine Chemical class CNCC=C IOXXVNYDGIXMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 3
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 claims description 2
- CROYZNIEESCKGY-UHFFFAOYSA-N 1-(5-methoxy-4-methyl-2-methylsulfanylphenyl)propan-2-amine Chemical compound COC1=CC(CC(C)N)=C(SC)C=C1C CROYZNIEESCKGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- RTACIUYXLGWTAE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 RTACIUYXLGWTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 22
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 15
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 13
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 10
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 10
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 7
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 5
- 239000006237 Intermediate SAF Substances 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- GGPLWEZGITVTJX-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1,4,2-oxazasilinane Chemical compound CN1CCO[Si](C)(C)C1 GGPLWEZGITVTJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 240000004270 Colocasia esculenta var. antiquorum Species 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- 229910008051 Si-OH Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910006358 Si—OH Inorganic materials 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000021715 photosynthesis, light harvesting Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- YYXMHWCVIAHCSA-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene propylbenzene Chemical compound C(CC)C1=CC=CC=C1.C(C)C1=C(C=CC=C1)CC YYXMHWCVIAHCSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZVBBTZJMSWGTK-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCCC KZVBBTZJMSWGTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIVBAAWXJUAKAR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1.C=CN1CCCC1=O ZIVBAAWXJUAKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,1-n',1-n',2-n,2-n,2-n',2-n'-octamethylethene-1,1,2,2-tetramine Chemical compound CN(C)C(N(C)C)=C(N(C)C)N(C)C CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZBVIYJNUQVTTQ-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enylpyrrolidine Chemical compound C=CCN1CCCC1 YZBVIYJNUQVTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMSKIVCCLIQXFD-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-3-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C=C)=C1 SMSKIVCCLIQXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTUPDUAAQUBXEW-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trimethyloxasilinane Chemical compound CC1CCCO[Si]1(C)C GTUPDUAAQUBXEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDTCKQAXTOUSOP-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyloxasilolane Chemical compound CC1CO[Si](C)(C)C1 FDTCKQAXTOUSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIGVAANFMZHRKC-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethyloxasilinane Chemical compound CC[Si]1(CC)CCCCO1 RIGVAANFMZHRKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWUHERHJSPPFHQ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyloxasilinane Chemical compound C[Si]1(C)CCCCO1 CWUHERHJSPPFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMKIMWCKQVBWGN-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyloxasilolane Chemical compound C[Si]1(C)CCCO1 LMKIMWCKQVBWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORVZQLIPPWMSH-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenyloxasilinane Chemical compound O1CCCC[Si]1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OORVZQLIPPWMSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJBJVYVZTOVAHP-UHFFFAOYSA-N 2,2-dipropyloxasilinane Chemical compound CCC[Si]1(CCC)CCCCO1 WJBJVYVZTOVAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUNQKTCKURIZQX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)-2-methylpropane Chemical compound CCOCCOC(C)(C)C NUNQKTCKURIZQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBCKYDVWOPZOBA-UHFFFAOYSA-N 2-(oxolan-2-ylmethoxymethyl)oxolane Chemical compound C1CCOC1COCC1CCCO1 VBCKYDVWOPZOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZLHAQMQWDDWFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxolan-2-yl)propan-2-yl]oxolane Chemical compound C1CCOC1C(C)(C)C1CCCO1 FZLHAQMQWDDWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- QRQKCMFVJWNKQI-UHFFFAOYSA-N 4-(2-morpholin-4-ylethyl)morpholine Chemical compound C1COCCN1CCN1CCOCC1 QRQKCMFVJWNKQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 241001416152 Bos frontalis Species 0.000 description 1
- IZKVLHWJERVMFO-UHFFFAOYSA-N C1CCCC1.CCCCCCCCCC Chemical class C1CCCC1.CCCCCCCCCC IZKVLHWJERVMFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODDIZINFBAFDSE-UHFFFAOYSA-N CN(C)C.C1COCCO1 Chemical compound CN(C)C.C1COCCO1 ODDIZINFBAFDSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000006481 Colocasia esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930186657 Lat Natural products 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N N-methylcaprolactam Chemical compound CN1CCCCCC1=O ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical class CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001626506 Philypnodon Species 0.000 description 1
- 108091008680 RAR-related orphan receptors Proteins 0.000 description 1
- 101150107341 RERE gene Proteins 0.000 description 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XZKRXPZXQLARHH-XVNBXDOJSA-N [(1e)-buta-1,3-dienyl]benzene Chemical compound C=C\C=C\C1=CC=CC=C1 XZKRXPZXQLARHH-XVNBXDOJSA-N 0.000 description 1
- RVWADWOERKNWRY-UHFFFAOYSA-N [2-(dimethylamino)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 RVWADWOERKNWRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTYQIOMWJWPFOI-UHFFFAOYSA-J [Ca++].[Ba++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O Chemical compound [Ca++].[Ba++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O MTYQIOMWJWPFOI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNGGOAOYPQGTLH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[Mg+2].[Al+3] Chemical compound [O-2].[O-2].[Mg+2].[Al+3] CNGGOAOYPQGTLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000003738 black carbon Chemical class 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004367 cycloalkylaryl group Chemical group 0.000 description 1
- DLHBRTTXSJGVAP-UHFFFAOYSA-N cyclohexane methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1.C1CCCCC1.C1CCCCC1 DLHBRTTXSJGVAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 description 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WCRDXYSYPCEIAK-UHFFFAOYSA-N dibutylstannane Chemical compound CCCC[SnH2]CCCC WCRDXYSYPCEIAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical compound Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000006232 furnace black Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UVZVFVUQHBHGPH-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C.CCC=CC=C UVZVFVUQHBHGPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- RQFLGKYCYMMRMC-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O RQFLGKYCYMMRMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical class CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- CNELFQZOURZWDT-UHFFFAOYSA-N oxazasilinane Chemical compound C1CON[SiH2]C1 CNELFQZOURZWDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N phytol Chemical class CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC\C(C)=C\CO BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0016—Compositions of the tread
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/25—Incorporating silicon atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
- C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/06—Copolymers with styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/139—Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/21—Circular sheet or circular blank
- Y10T428/215—Seal, gasket, or packing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي ببوليمرات دايين أو بوليمرات دايين مشتركة، حيث يكون ببوليمرات الدايين أو ببوليمرات الدايين المشتركة ، عند بداية سلاسل البوليمر، مجموعات أمينو ثلاثية بالصيغة (Ia)، أو (Ib)، أو (IIa) أو (IIb) (Ia) (Ib) (IIa) (IIb) حيثR1، R2 تكون متشابهة أو مختلفة وكل منها عبارة عن شقوق ألكيل، سيكلو ألكيل، أريل، ألكاريل وأرالكيل حيث يمكن أن تحتوي على ذرات متجانسة مثل O، N، S و/ أو Si، Z عبارة عن شق عضوي ثنائي التكافؤ حيث، بالإضافة إلى C وH، يمكن أن تحتوي على ذرات متجانسة مثل O، N، S و/ أو Si، و، عند نهاية سلاسل البوليمر، مجموعات كربينول تحتوي على سيلان بالصيغة (III) (III) أو أملاح معدن منها أو أملاح شبه معدنية منها، حيثR3، R4، R5، R6 تكون متشابهة أو مختلفة وكل منها عبارة عن H أو شقوق ألكيل، سيكلو ألكيل، أريل، ألكاريل وأرالكيل حيث يمكن أن تحتوي على ذرات متجانسة مثل O، N، S و/ أو Si، A عبارة عن شق عضوي ثنائي التكافؤ حيث، بالإضافة إلى C وH، يمكن أن تحتوي على ذرات متجانسة مثل O، N، S و/ أو Si.
Description
١ بوليمرات تتتهي بكربينول تحتوي على أليل أمين
Carbinol-terminated polymers containing allylamine الوصف الكامل خلفية الاختراع polymer مع عمليات وظيفية في بداية سلاسل البوليمر diene polymers يتعلق الاختراع ببوليمرات دايين o وفي نهاية سلاسل البوليمر؛ وبتحضيرها واستخدامها. 5 الثبات الجيد على الأسطح الجافة والرطبة tyre treads تتضمن الخواص المهمة المطلوبة في أسطح الإطارات بدون إفساد tyre الإطار skid resistance والمقاومة العالية للتأكل. من الصعب جدا تحسين مقاومة انزلاق المقاومة المنخفضة للدوران abrasion resistance والمقاومة للتأكل rolling resistance مقاومة الدوران لطول عمر 0000181 factor ala مهمة لأن استهلاك الوقود المنفخض» والمقاومة العالية للتآكل هي عام Ya الإطار. تعتمد مقاومة الانزلاق على الأسطح الرطبة ومقاومة الدوران لسطح إطار بشكل كبير على الخواص والتي يتم استخدامها في إنتاج الخليط. لتقليل مقاومة الدوران؛ rubbers الديناميكية/الميكانيكية للمواد المطاطية المستخدمة )م”٠٠١ (JT) عند درجات الحرارة الأعلى Alle يتم استخدام المواد المطاطية ذات مرونة على الناحية الأخرىء لتقليل مقاومة الانزلاق على الأسطح الرطبة؛ وتكون المواد .1/© tread jay) لسطح Vo "م) 7١ المنخفضة(صفر إلى shall عالي عند درجات damping factor المطاطية التي تتضمن عامل تخميد من أجل تلبية هذه الحالة المعقدة من المتطلبات؛ يتم استخدام VY أو مرونة أقل في نطاق صفر “م إلى خلطات من مواد مطاطية مختلفة مستخدمة في سطح الإطار. عادة؛ يتم استخدام خلطات من واحد أو أكثر من styrene-butadiene مطاط ستيرين -بيوتا دايين Jie مواد مطاطية تتضمن درجات حرارة تزجج عالية نسبيا؛ بولي بيوتا دايين Jie clad وواحد أو أكثر من مواد مطاطية تتضمن درجة حرارة تزجج منخفضة crubber ف styrene— محتوى عالي من 4١١-سيس 5أ1,4-0 أو مطاط ستيرين-بيوتا دايين Ld polybutadiene منخفض أو بولي Vinyl ومحتوى فينيل Styrene يتضمن محتوى منخفض من ستيرين butadiene rubber معتدل ومحتوى فينيل منخفض. ape Vet بيوتا دايين محضر في محلول وتتضمن
ا يتمتع محلول مواد مطاطية solution rubbers متبلر أنيونيا Anionically polymerized يحتوي على روابط مزدوجة؛ Jie محلول بولي بيوتا دايين solution polybutadiene ومحلول ستيرين -بيوتا دايين مواد مطاطية Ally cstyrene-butadiene rubbers يكون لها مزايا في مقابل مستحلب مواد مطاطية emulsion 5 من حيث إنتاج أسطح الإطارات مع مقاومة منخفضة للدوران. تقبع cle) من بين cape في القابلية o للتحكم في محتوى الفينيل و درجة ha التزجج المصاحبة والتفرع الجزيئي branching 0101600183. في الاستخدام العملي؛ يقوم ذلك بتقديم المزايا المحددة في العلاقة ما بين مقاومة الانزلاق على الأسطح الرطبة ومقاومة دوران الإطار. تنتج المساهمات المهمة في تبديد الطاقة وبالتالي في مقاومة الدوران في أسطح الإطارات من الأطراف الحرة لسلاسل البوليمر ومن التراكم العكسي والتدهور لشبكة sale الملء filler network التي تم تشكيلها بواسطة sale الملء filler المستخدمة في خليط سطح الإطار sale) tyre tread mixture سيليكا silica Ya و/أو الكربون الأسود .(carbon black يسمح إدخال مجموعات وظيفية في بداية سلاسل البوليمر و/أو طرف سلاسل البوليمر بالإلحاق الفيزيائي أو الكيميائي لبداية السلاسل و/أو طرف السلاسل بسطح مادة الملء. وهذا يقيد حركتها وبالتالي يقلل تبديد الطاقة تحت الضغط الديناميكي dynamic stress على سطح الإطار. في الوقت ذاته؛ يمكن أن تقوم المجموعات الوظيفية هذه بتحسين بتشتيت مادة الملء في سطح الإطارء والتي يمكن أن تؤدي إلى إضعاف شبكة مادة الملء ٠ | والتالي تؤدي إلى تقليل مقاومة الدوران. تم وصف طرق لإدخال مجموعات وظيفية في بداية سلاسل البوليمر بواسطة مواد بدء بلمرة أنيونية anionic polymerization initiators وظيفية؛ Sie في براءة الاختراع الأوربية رقم ONY ١١7 ب١ و براءة الاختراع الأوربية رقم ١ 175 ٠66 ب١ (مواد بدء ذات مجموعة هيدروكسيل محمية protected hydroxyl «(group براءة الاختراع الأمريكية رقم الك اخ ١ (مواد initiators cay تحتوي على ثيو إيثر (thioether 9 وفي براءة الاختراع الأمريكية رقم OVAYAY و براءة الاختراع الأوربية رقم ٠ 8460 44٠6 ب١ (مركبات أميد أقلاء أرضية alkali metal amides لمركبات الأمين الثانوية secondary amines كمواد بدء بلمرة .(polymerization initiators بشكل أكثر تحديداء تصف براءة الاختراع الأوربية رقم ١ 594 ٠١١ ب١ استخدام مركبات الأمين الثانوية في الموقع كمواد بدء بلمرة وظيفية؛ ولكنها لا تصف تحويل البوليمرات 001700635 إلى مجموعات وظيفية بواسطة
وه طرف السلسلة. تقوم كل من براءة الاختراع الأمريكية رقم 717١ 50 و براءة الاختراع الأمريكية رقم 4 هو براءة الاختراع الأمريكية رقم 20771801 بإعطاء تفاصيل عن إدخال مجموعات أمينو ثلاثية tertiary amino groups عند بداية سلاسل البوليمر بواسطة مواد بدء البلمرة الأنيونية؛ مواد بدء البلمرة هذه تم الحصول عليها بواسطة تفاعل أليل allyl - أو زيليل أمين xylylamines مع مركبات أقلاء عضوية فلزية .organo-alkali metal compounds °
علاوة على ذلك؛ هناك العديد من الطرق التي تم تطويرها لإدخال مجموعات وظيفية في نهاية سلاسل البوليمر. (Ola تصف براءة الاختراع الأوربيةرقم ١١ YAY VEY استخدام Gurr fet (داي ميثيل أمينو)بنزو فينون
-bis(dimethylamino)benzophenone ’4,4 أو ل١-ميثيل كابرولاكتام N-methylcaprolactam كمواد وظيفية كاشفة reagents 100010081128100. استخدام إيثيلين أوكسيد ethylene oxide ول١-فينيل
" بيروليدون N-vinylpyrrolidone معروف من وبراءة الاختزاع الأوربية رقم ١ fo ATE ثم وصف Ne من المواد الوظيفية الكاشفة المحتملة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 41176746 4. خصوصا مركبات سيلان silanes تتضمن إجمالي على الأقل اثنين من مجموعات الاستبدال هالوجين 1810960 و/أو ألكيل أوكسي Sif salkyloxy أريل أوكسي aryloxy على سيليكون 511001 وهي مناسبة بشكل جيد للتحويل إلى مجموعة وظيفية عند أطراف سلاسل بوليمر دايين مواد مطاطية diene rubbers حيث يمكن
Yo استبدال واحد من مجموعات الاستيدال المذكورة على ذرة السيليكون silicon atom لطرف سلسلة دايين أنيونية anionic diene ومجموعة الاستبدال الأخرى المذكورة على أ5 المتاحة كمجموعة وظيفية Als بشكل اختياري بعد التحليل المائي chydrolysis يمكن أن تتفاعل مع مادة ملء خليط سطح الإطار. يمكن العثور على المزيد من أمثلة مركبات سيلان في براءة الاختراع الأمريكية رقم 447174 ؟؟ ؛ وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 87 ؛ وبراءة الاختراع الأوربية رقم 0886 846 ١ أ١.
ف مع ذلك؛ العديد من المواد الكاشفة reagents المذكورة للتحويل إلى مجموعات الوظيفية عند أطراف سلاسل البوليمر لها العديد من المساوئ,؛ مثلا الثبات الضعيف في مذيب العملية solvent 0000655 السمية العالية أو التطاير العالي؛ والتي يمكن أن تؤدي إلى تلوث المذيب المعاد تدويره. علاوة على ذلك؛ يمكن أن تتفاعل العديد من المواد الوظيفية الكاشفة هذه مع أكثر من طرف سلسلة بوليمر أنيوني anionic polymer chain واحد؛ والتي تؤدي إلى تفاعلات إقران coupling reactions والتي تكون مسببة للمشاكل وصعبة في التحكم. وهذا
YO حقيقي تحديدا فيما يتعلق بمركبات السيلان المذكورة. وهي أيضا تتمتع بعيب أن تفاعل مركبات السيلان هذه مع
الطرف الأنيوني لسلسلة البوليمر تستبعد مكونات مثل مركبات هاليد halides أو مجموعات ألكوكسي alkoxy (groups وقد كان الأخير قابل للتحويل إلى كحولات 5ا816000. تقوم مركبات هاليد بتحسين التآكل؛ يمكن أن تؤدي الكحولات إلى تلوث مذيب العملية. Ad عيب آخر لاستخدام مركبات سيلان كمواد وظيفية كاشفة functionalization reagents هو أن البوليمرات ذات طرف سيلوكسان | siloxane-terminated o 65 التي تم الحصول عليها منهاء بعد تحويلها إلى مجموعة وظيفية بواسطة مجموعات 4ا51-0 عند أطراف سلاسل البوليمر (أو عبر مجموعات 55-011 بعد التحليل المائي لمجموعات «(Si-O يمكن أن تقترن بصورة الروابط أ57-0-5؛ والتي تؤدي إلى ارتفاع متزايد في لزوجة المواد المطاطية أثناء المعالجة والتخزين. هناك العديد من طرق تقليل هذا الارتفاع في اللزوجة في البوليمرات ذات طرف سيلوكسان التي تم وصفها؛ مثلا إضافة عوامل التثبيت الكاشفة stabilizing reagents على أساس حمض acid ومركبات هاليد الحمضية acid halides ٠١ ( براءة الاختراع الأوربية رقم fo AVY WVA ١)؛ إضافة سيلوكسان 5/10*806(براءة الاختراع الأوربية رقم 5073 198 o ١ب ١ إضافة كحولات طويلة السلسلة (براءة الاختراع الأوربية رقم ١ 797 AYE ب١ ) أو إضافة عوامل كاشفة للتحكم في الرقم الهيدروجيني ( براءة الاختراع الأوربية رقم 844 76 .)١ تصف براءة الاختراع الأوربية رقم ٠ 7748 31١ ب١ ؛ من بين أشياء opal مركبات سيكلو سيلوكسان cyclosiloxanes كمواد وظيفية كاشفة لإدخال مجموعات Si—OH عند أطراف سلاسل البوليمر. تتمتع مركبات سيكلو سيلوكسان بميزة في مقابل مركبات سيلان سابقة الذكر بأن طرف سلسلة البوليمر الأنيونية الواحدة في كل حالة يمكن أن تتفاعل لكل جزيء سيكلو سيلوكسان .cyclosiloxane molecule بالتالي؛ أثناء تفاعل التحويل إلى مجموعة وظيفية؛ لم تتم أي عمليات إقران من خلال إضافة أكثر من سلسلة بوليمر واحدة لكل مادة توظيف كاشفة reagent 122100ا100011003. يمكن للمجموعات الطرفية Si-OH المكونة بعد إدخال مواد وظيفية كاشفة ؛ مع ذلك؛ كما هو مبين أعلاه وموضح في براءة الاختراع الأمريكية رقم .411878 ؛ أن تقترن 9 لتشكل روابط أ0-5-/5. هنا أيضاء توجد مشكلة الارتفاع غير المرغوب فيه في اللزوجة أثناء المعالجة والتخزين. الوصف العام للاختراع يهدف الاختراع الحالي إلى توفير بوليمرات دايين diene polymers وظيفية والتي لا تتضمن عيوب للفن السابق؛ وبشكل أكثر تحديدا تسمح باستخدام التفاعلية الجيدة لمركبات سيلان التي تتضمن أطراف أنيونية anionic ends Yo لسلاسل البوليمر بدون تضمين عيوبها؛ للتفاعل الفوري للعديد من الأطراف الأنيونية لسلاسل EYE
— أ — البوليمر لكل جزيء سيلان csilane molecule واستبعاد المكونات المسببة للمشاكل والإقتران لتشكيل روابط Si-O-Si خاصة بسياق المعالجة والتخزين. الوصف ١ لتفصيلي: لتحقيق هذا ang تم اقتراح بوليمرات دايين وظيفية؛ والتي تتضمن؛ في بداية سلاسل البوليمر؛ مجموعة الأمينو الثلاثية tertiary amino groups من الصيغة «(/b) «(/a) (2/) أو (5/) CH=CH ب iY ب كقاروا أو ih N—CH=CH—-CH;— 2 ست" (Ib) R2” ١ ٠ أو YEN | N—CH—CH=CH, و بحت (la) أو N—CH=CH—-CH;— و حت (Ib) EYE
١ — نسل R2 متطابقتان أو مختلفتان وكل منها عبارة عن شقوق ألكيل calkyl سيكلى ألكيل «cycloalkyl أريل الا81؛ ألكاريل alkaryl وأرالكيل aralkyl التي يمكن أن تحتوي على ذرات غير متجانسة (NO Jie 5 و/أو «Si و Ble عن شق عضوي ثنائي التكافؤؤ divalent organic radical والتي يمكن أن تحتوي على؛ 0 بالإضافة إلى © و1ا؛ ذرات غير متجانسة مثل (NO 5 و/أو Si و؛ في نهاية سلاسل البوليمر؛ مجموعة كربينول carbinol groups تحتوي على سيلان من الصيغة (MM) RS RS ATO H 7 RY RS 11( 7" أو أملاح معدنية metal salts منها أو أملاح أشباه معادن semimetal salts منهاء حيث 3؛ 4 R6 (RS متطابقتان أو مختلفتان وكل منها عبارة عن H أو شقوق JS سيكلو ألكيل؛ (day ألكاريل وأرالكيل التي يمكن أن تحتوي على ذرات غير متجانسة مثل (NO 5 و/أو «Si A عبارة عن شق عضوي ثنائي التكافؤ والتي يمكن أن تحتوي على؛ بالإضافة إلى © Hy ذرات غير Vo متجانسة (NO Jie 5 و/أو .Si بشكل مفضل؛ يمكن أن تكون مجموعة الكربينول تحتوي على سيلان ©5180 من الصيغة (I) في نهاية سلاسل بوليمر بوليمرات دايين الوظيفية functionalized diene polymers الابتكارية في Hea أملاح معدنية من الصيغة (IV) Y. RS قط ~ Si-C—A—0 | M™ (IV) | 1 1 قم 4ط حيت
م — (R4 (R3 حم اء 46 متطابقتان أو مختلفتان وكل منها عبارة He شقوق الكيل ؛» سيكلو الكيل ‘ أريل ‘ ألكاريل وأرالكيل التي يمكن أن تحتوي على ذرات غير متجانسة مثل (NO 5 و/أو «Si A عبارة عن شق عضوي ثنائي التكافؤ والتي يمكن أن تحتوي على؛ بالإضافة إلى © Hy ذرات غير متجانسة (NO Jie 5 و/أو «Si ٠ ° عبارة عن رقم صحيح من ١ إلى 4؛
«Co (Fe (Ca «Mg كل (Na (Li إلى 4 بشكل مفضل ١ عبارة عن معدن أو أشباه معادن من تكافؤ M .Sn و/أو Si «Ti «Nd (Al «Ni البوليمرات المفضلة لتحضير بوليمرات دايين الوظيفية الابتكارية عبارة عن بوليمرات دايين؛ وبوليمرات دايين لمركبات copolymerization قابلة للحصول عليها بواسطة البلمرة المشتركة diene copolymers مشتركة
.vinylaromatic monomers دايين مع مونومرات فينيل عطرية AD دايين im) oY cisoprene أيزو برين <1,3-butadiene دايين Bsr ٠١7 مركبات دايين المفضلة عبارة عن -داي ميثيل بيوتا دايين ©2,3-0101615/15180160؛ ١-فينيل -١٠١-بيوتا دايين YY »1,3-06018066 وفد تم توجيه الأفضلية المحددة .1,3-hexadiene -هكسا دايين ٠7 و/أو 1-phenyl-1,3-butadiene دايين و/أو أيزو برين. Ba YoY إلى استخدام
yo يمكن أن تكون مونومرات الفينيل العطرية المشتركة cvinylaromatic comonomers مثلاء عبارة عن ستيرين styrene وه -m و/أو م-ميثيل ستيرين p—methylstyrene م -ترت -بيوتيل ستيرين p—tert— <butylstyrene .0 -ميثيل ستيرين «o.—methylstyrene فينيل نافثالين vinylnaphthalene داي فينيل بنزين divinylbenzene « تراي فينيل بنزين trivinyloenzene و/أو داي فينيل نافتالين .divinylnaphthalene وفد تم توجيه الأفضلية المحددة إلى استخدام ستيرين styrene
.anionic solution polymerization مفضل هذه البوليمرات محضرة بواسطة محلول بلمرة أنيونية JS ٠ tertiary allylamines مواد بدء البلمرة الخاصة ببلمرة محلول أنيوني عبارة عن مركبات أليل أمين ثلاثي تحتوي مركبات أقلاء عضوية فلزية؛ والتي يتم الحصول عليها بواسطة تفاعل مركبات أقلاء عضوية فلزية مع tertiary تتضمن أمثلة مركبات أليل أمين الثلاثية Ltertiary N-allylamines أمين ثلاثية JEN مركبات
allylamines لا ل1-داي ميثيل أليل أمين (N,N-dimethylallylamine لا 1-داي إيثيل أليل أمين N,N= sla NeN cdiethylallylamine أيزو بروبيل أليل أمين ©811/180010الإم011500100-لا,لاء لا ل1-داي هكسيل أليل أمين (N,N-dihexylallylamine لا 1 -داي فينيل أليل أمين (N,N-diphenylallylamine لا ل١-داي بنزيل أليل أمين (N,N-dibenzylallylamine ل١-أيل بيروليدين JN (N-allylpyrrolidine هكسا ميثيل ° إينيمين .N-allylhexamethyleneimine مركبات أقلاء عضوية فلزية المفضلة للتفاعل مع مركبات أليل أمين الثلاثية -n tertiary allylamines بيوتيل ليثيوم n—butyllithium وسيك -بيوتيل ليثيوم .sec—butyllithium يمكن التأثير على تفاعل مركبات أليل أمين الثلاثية مع مركبات أقلاء عضوية فلزية لإعطاء بادئ البلمرة الذي يحتوي على مركبات أمين ثلاثية في خطوة تنفيذ منفصلة؛ أو يمكن إجراء التفاعل في مفاعل البلمرة .polymerization reactor AD علاوة على ذلك؛ من الممكن استخدام مواد عشوائية وعوامل تحكم للبنية الدقيقة microstructure للبوليمر cpolymer مثلا داي إيثيل «diethyl ether ju) داي -٠-بروبيل ether ju} الام01-0-010» داي أيزو بروبيل «diisopropyl ether ji) داي -0-بيوتيل ether jy الإآنا01-0-6؛ إيثيلين جليكول داي ميثيل cethylene glycol dimethyl ether ji) إيثيلين جليكول داي إيثيل إيثر ethylene glycol diethyl cether إيثيلين جليكول داي li) cethylene glycol di-n-butyl ether ju} Ji sn— جليكول gh yo -ترت -بيوتيل cethylene glycol di-tert-butyl ether ji) داي إيثيلين جليكول داي ميثيل (إيثر cdiethylene glycol dimethyl ether داي إيثيلين جليكول داي (يثيل diethylene glycol diethyl ji cether داي إيثيلين جليكول داي -0-بيوتيل «diethylene glycol di-n-butyl ether jy داي إيثيلين جليكول gh -ترت -بيوتيل diethylene glycol di-tert-butyl ether ji 7 -( ؟ -إيثوكسي (يثوكسي) - "-ميثيل بروبان gli (2—(2—ethoxyethoxy)-2-methylpropane إيثيلين جليكول داي ميثيل إيثر ctriethylene glycol dimethyl ether ٠ تترا هيدرو فيوران tetrahydrofuran إيثيل تترا هيدرو فيورفيوريل cethyl tetrahydrofurfuryl ether Ji هكسيل تترا هيدرو فيورفيوريل hexyl tetrahydrofurfuryl ji) YY ether -بيس (7-تترا هيدرو فيوريل)بروبان «2,2-bis(2-tetrahydrofuryl)propane داي أوكسان «dioxane تراي ميثيل أمين trimethylamine « تراي إيثيل أمين triethylamine لاء لا لا ”ل١-تترا ميثيل إيثيلين داي أمين «N,N,N’,N’-tetramethylethylenediamine ل١-ميثيل مورفولين N- «methylmorpholine Yo ل١-إيثيل مورفولين lv VY (N-ethylmorpholine بيبيريدينو إيثان -1,2 EYE
“yam مورفولينو ياد-٠١١ (1,2-dipyrrolidinoethane بيروليدينو إيثان ياد-٠١١ « dipiperidinoethane وأملاح بوتاسيوم 10018551017 وصوديوم 5001077 من الكحولات 1,2-dimorpholinoethane يتان .sulphonic acids والأحماض الكبريتية carboxylic acids والأحماض الكربوكسيلية phenols والفينولات |. Franta, Elastomers and Rubber Compounding في «3s محاليل البلمرة هذه معروفة وموضحة؛
Materials; Elsevier 1989, pages 113 - 131, in Houben-Weyl, Methoden der °
Organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Thieme Verlag, Stuttgart, 1961, volume XIV/1 pages 645 to 673 or in volume E 20 (1987), pages 114 to 134 and pages 134 to 153, and in Comprehensive Polymer Science, Vol. 3, Part .(Pergamon Press Ltd., Oxford 1989), pages 365-386 يتم تحضير بوليمرات دايين المفضلة بشكل مفضل في مذيب. المذيبات المستخدمة للبلمرة بشكل مفضل عبارة IK مركبات هيدرو هيدرو كربون بارافينية DAs inert aprotic solvents عن مذيبات لابروتونية خاملة مركبات بنتان 150016116 butanes مركبات بيوتان أيزومرية Jie paraffinic hydrocarbons مركبات coctanes مركبات أوكتان cheptanes مركبات هبتان chexanes مركبات هكسان 65 ميثيل سيكلو هكسان cyclohexane سيكلو هكسان ccyclopentane سيكلو بنتان «decanes ديكان 1,4- أو 4 -داي ميثيل سيكلو هكسان ethylcyclohexane إيثيل سيكلو هكسان cmethylcyclohexane yo بنزين Jie aromatic hydrocarbons أو مركبات هيدرو كربون عطرية dimethylcyclohexane داي إيثيل بنزين xylene (uly ethylbenzene بنزين Ji) toluene (pls benzene يمكن استخدام المذيبات بشكل فردي أو في توليفة. .propylbenzene أو بروبيل بنزين diethylbenzene الخلط مع مذيبات Lead ويمكن -n—hexane ناسكه-٠ scyclohexane يتم إعطاء الأفضلية لسيكلو هكسان .polar solvents قطبية Ye.
Veo إلى 7٠0 جرام؛ بشكل مفضل ٠٠٠١ إلى ٠٠١ تكون كمية المذيب في العملية وفقا للاختراع بشكل مثالي المستخدم. مع ذلك؛ من الممكن أيضا MONOMEr من الكمية الكلية للمونومر aha ٠٠١ على أساس dala المستخدمة في غياب المذيبات. monomers بلمرة المونومرات
-١١- يمكن تكوين البلمرة بهذه الطريقة بحيث في هذه الطريقة بواسطة المونومرات؛ اختياريا يتم شحن عوامل تحكم alll والمذيبات أوليا وبعد ذلك يتم بدء البلمرة بواسطة إضافة المادة microstructure لتعديل البنية الدقيقة ملء مفاعل البلمرة led حيث يتم feed process يمكن أيضا إجراء البلمرة في عملية تغذية initiator بواسطة إضافة مونومرات؛ اختياريا عوامل تحكم لتعديل البنية الدقيقة ومذيبات؛ polymerization reactor المادة البادئة المشحونة أوليا أو مضافة مع المونومرات؛ اختياريا عوامل تحكم لتعديل البنية الدقيقة والمذيب. 0 الشحن الأولي للمذيب في المفاعل؛ إضافة المادة البادئة وبعد ذلك إضافة المونومرات Jie الاختلافات ممكنة؛ واختياريا عوامل تحكم لتعديل البنية الدقيقة. علاوة على ذلك يمكن تنفيذ البلمرة في وضع مستمر. يمكن أيضا في كل الحالات إضافة مونومر» عامل تحكم ومذيب أثناء أو في نهاية البلمرة. في نموذج مفضل؛ يتم شحن المونومرات؛ اختياريا عوامل تحكم لتعديل البنية الدقيقة؛ المذيب وأليل أمين ثلاثي organo-alkali أولياء ويثم بدء البلمرة بواسطة إضافة مركب أقلاء عضوي معدني «tertiary allylamine A تحتوي على أمين ثلاثني polymerization initiator مع تكوين بادئ بلمرة «Bulli مثل ametal compound في الموقع خلال تفاعل مركب الأقلاء العضوي المعدني مع أليل أمين الثلاثي. يتم تنفيذ Jie إلى ساعات عدة. بشكل sae يمكن أن يختلف وقت البلمرة في خلال نطاقات واسعة من دقائق دقائق إلى ؛ ساعات. ٠١ ساعات؛ بشكل مفضل A دقائق تصل إلى ٠١ البلمرة في خلال فترة تصل إلى حوالي بار). ٠١ إلى ١( يمكن تنفيذها إما عند ضغط عياري أو عند ضغط متصاعد Yo أنه خلال استخدام مواد بدء بلمرة تحتوي على مركبات أليل أمين الثلاثية لإنتاج (ane وقد وجد؛ بشكل اا في بداية سلاسل البوليمر Slab a الصيغ (tertiary amino groups مجموعات الأمينو الثلاثية 1-0*8-2- استخدام واحد أو أكثر من مركبات ١-أوكسا-7-سيلا سيكلو ألكان ae في توليفة كمواد وظيفية كاشفة لإدخال مجموعات وظيفية في نهاية سلاسل البوليمر؛ يكون من silacycloalkanes التي لها خواص سطح إطار محسنة ولا تتضمن عيوب الفن diene polymers الممكن تحضير بوليمرات دايين ٠ عمليات الإقران خلال العديد من التفاعلات الخاصة بالعوامل الوظيفية الكاشفة؛ استبعاد المكونات Ole السابق. المسببة للمشاكل وعمليات الإقران خلال تكوين روابط 5-0-5 في سياق عدم إمكانية عمل وتخزين البوليمر. (Vb) (Va) مواد بدء البلمرة تحتوي على مركبات أليل أمين الثلاثية عبارة عن مركبات من الصيغة العامة (Vib) أو (Via)
EYE
CH=CH 0 ل
0 روا أو
0 N—CH=CH—CH;—
2 ل ودج (Ib) أو | \ 77 N—CH—CH=CH, 2 ° نت (la)
أو
2 N—CH=CH—-CH;—
بحت (Ib) ROR متطابقتان أو مختلفتان وكل منها عبارة عن شقوق ألكيل؛ سيكلو ألكيل» أريل» ألكاريل وأرالكيل أ التي يمكن أن تحتوي على ذرات غير متجانسة مثل (NO 5 و/أو «Si و عبارة عن شق عضوي ثنائي التكافؤؤ divalent organic radical والتي يمكن أن تحتوي على؛ بالإضافة إلى © و1ا؛ ذرات غير متجانسة مثل (NO 5 و/أو Si M عبارة عن (Li قلا .K مركبات ١-أوكسا-7-سيلا سيكلو ألكان 1-oxa-2-silacycloalkanes عبارة عن مركبات من الصيغة ٠8 العامة (VI) 6
h يل
Re” SC
(VII) © 4
تع م RR’ متطابقتان أو مختلفتان وكل منها عبارة عن +ا؛ شقوق ألكيل؛ سيكلو ألكيل» Sof ألكاريل وأرالكيل التي يمكن أن تحتوي على ذرات غير متجانسة مثل (NO 5 و/أو Si A عبارة عن شق عضوي ثنائي التكافؤ والتي يمكن أن تحتوي على؛ بالإضافة إلى © Hy ذرات غير ° متجانسة (NO Jie 5 و/أو Si ذرة السيليكون من الصيغة (VI) أحادية الوظيفة؛ "أحادية الوظيفة " تعني أن 553 السيليكون تتضمن ثلاث روابط Si-C ورابط .Si—0 تتضمن أمثلة مركبات الصيغة (VI) : 7 -داي ميثيل LS ١٠- -؟ -سيلا سيكلو هكسان 2,2-dimethyl-1-oxa-2-silacyclohexane © Si ٠١ ح 7 YoY -داي إيثيل-١-أوكسا-7-سيلا سيكلو هكسان © si” 2,2-diethyl-1-oxa-2-silacyclohexane صخ ~~ YY داي بروبيل -١-أوكسا-7 -سيلا سيكلو هكسان 2,2-dipropyl-1-oxa—-2-silacyclohexane ا AN — "-ميثيل -7-فينيل -١-أوكسا-7-سيلا 2-methyl-2-phenyl-1-oxa-2- jlSa Ku silacyclohexane 7٠. © 0“ £YYE
2,2-diphenyl-1-oxa-2-silacyclohexane -أوكسا-7 -سيلا سيكلو هكسان ١- -داي فينيل 7 ©
OC lo} 2,2,5,5-tetramethyl-1-oxa-2- سيكلو هكسان اليس-7-اسكوأ-١- Jie JE YoYcoco ® silacyclohexane si” i 7 كح ٠١ 2,2,3—-trimethyl-1-oxa—2-silacyclohexane -سيلا سيكلو هكسان 7 - LS HV = Jin -تراي ٠7 0 i 7 كح Vo 2,2-dimethyl-1-oxa-2-silacyclopentane -داي ميثيل -١-أوكسا-7 -سيلا سيكلو بنتان 7 0 i 7 كح 2,2,4-trimethyl-1-oxa—2-silacyclopentane -7-سيلا سيكلو بنتان LS - ١- -تراي ميثيل 4 0 ) i 7 كح £YYE
اج \ — YoY -داي _ميثيل -64١-داي أوكسا-7-سيلا سيكلو هكسان-1,4-010*8-2- الا2,2-010081 silacyclohexane 0 0 i حك 7 lo} م م -تترا ميثيل ١٠ -داي أوكسا —0 gly سيلا سيكلو هكسان -4, 2,2,5,5-tetramethyl-1 dioxa-2,5—disilacyclohexane > 7 )0 0 i حك 7 ٠١ 4 -تراي ميقيل WS) eV] زاسيلينان 2,2,4-trimethyl-[1,4,2]oxazasilinane “> NT LA i \ 7 بنزرو - -داي ميثيل ١٠- -داي أوكسا -7-سيلا سيكلو هكسان benzo-2,2-dimethyl-1 ,4—dioxa— 2-silacyclohexane 9 si” م Vo \ 0 بنزو -764» 7-تراي ميثيل -١-أوكسا -4 Y= -سيلا سيكلو هكسان benzo-2,2,4-trimethyl-1-oxa~ 4-aza-2-silacyclohexane (I si” Y. ١ 0
— أ \ — وقد وجد أن بوليمرات دايين الوظيفية الابتكارية يمكن تحضيرها بواسطة تفاعل أطراف تفاعلية لسلاسل البوليمر مع مركبات ١-أوكسا-؟7-سيلا سيكلو ألكان 1-oxa-2-silacycloalkanes وعملية إضافة البروتون 20100800 التالية لطرف ألكوكسيد 06 ينمو ليعطي كحول .alcohol July يقدم الاختراع أيضا استخدام مركبات ١-أوكسا-؟-سيلا سيكلو ألكان -1-0*8-2 silacycloalkanes o كمواد وظيفية كاشفة لتحضير بوليمرات دايين الوظيفية الابتكارية التي لها مجموعات طرفية من الصيغة )1( أو (IV) بوليمرات د ايين الوظيفية الابتكارية J, مفضل لها متوسط كتل جزيئية (عدد متوسط) بمقد ار ٠١١ إلى ١١ ١ جم/مول ¢ بشكل مفضل ...را إلى Yerevan جم/مول ودرجةٌ حرارة تزجج بمقد ار ١٠١٠١ 3 إلى Yt م بشكل مفضل VY om م إلى صفر م وقيم لزوجة موني Yoo ) +١ ML 6 بمقدار Yo إلى AD > بشكل مفضل Ve إلى Vor وحدات موني Mooney units يقدم الاختراع أيضا عملية لتحضير بوليمرات دايين الوظيفية الابتكارية؛ وفقا eld يتم استخدام مركبات أميد أقلاء أرضية من مركبات أمين عضوي ثانوية كمواد بدء بلمرة؛ كواحد أو أكثر من المركبات من الصيغة (VII) كمادة؛ محلول أو معلق suspension نقي؛ للتفاعل مع الأطراف التفاعلية لسلاسل البوليمر. تتم إضافة مركبات الصيغة (VI) بشكل مفضل بعد تنفيذ البلمرة» ولكن يمكن إضافتها قبل تحويل المونومر الكامل. يتأثر تفاعل yo مركبات من الصيغة (VI) مع الأطراف التفاعلية لسلاسل البوليمر عند درجات الحرارة المستخدمة بشكل معدل للبلمرة. يمكن أن تتفاوت أوقات التفاعل الخاصة بتفاعل مركبات وفقا لصيغة (VII) مع الأطراف التفاعلية لسلاسل البوليمر ما بين دقائق قليلة وعدة ساعات. تم توجيه الأفضلية إلى عملية لتحضير بوليمرات دايين وظيفية ابتكارية والتي يتم فيها الحصول على بادئ البلمرة بواسطة تفاعل مركبات أليل أمين الثلاثية tertiary allylamines مع مركبات أقلاء عضوية فلزية organo— ف alkali metal في خطوة تنفيذ منفصلة أو في الموقع بشكل مباشر في مفاعل البلمرة؛ ويتم استخدام واحد أو أكثر من مركبات الصيغة sales (VI) أو محلول أو معلق نقي للتفاعل مع الأطراف التفاعلية لسلاسل البوليمر. JS مفضل تتم إضافة مركبات من الصيغة (VI) بعد إتمام البلمرة؛ ولكم يمكن إضافتها قبل إكمال تحويل المونومر. يتم التأثير على تفاعل مركبات من الصيغة (VI) مع الأطراف التفاعلية لسلاسل البوليمر عند درجات الحرارة المستخدمة بشكل معدل للبلمرة. يمكن أن تختلف أوقات التفاعل لتفاعل المركبات وفقا لصيغة (VI) مع Yo الأطراف التفاعلية لسلاسل البوليمر ما بين دقائق ALB وعدة ساعات. يتم استخدام مركبات أميد الأقلاء الأرضية بشكل مفضل في محلول. يتم توجيه الأفضلية إلى استخدام نفس المذيب والذي تم استخدامه أيضا من أجل البلمرة. مع ذلك؛ من الممكن أيضا استخدام مذيبات أو خلطات مذيب ذات قطبية عالية نسبياء من أجل منع ترسيب مركبات أميد الأقلاء الأرضية.
-١١- بشكل مفضل أقل من أو تساوي الكمية tertiary allylamines تكون الكمية الجزيئية لمركبات أليل أمين الثلاثية الجزيئية لمركبات أقلاء عضوية معدنية؛ تم توجيه الأفضلية المحددة إلى معدل جزيئي ما بين مركبات أليل أمين الثلاثية ومركبات أفلاء عضوية معدنية بمقدار مدت - فا ...ا carbinol وقد وجد أنه مع هذا المعدل الجزيئي؛ يتم توظيف أطراف سلاسل البوليمر بمركبات كربينول تحتوي على سيلان؛ لتكوين بوليمرات دايين مع التوظيف عند كلا الطرفين؛ وهي تتمتع بخواص compounds © سطح إطار محسنة؛ مع تجنب عمليات الاقتران خلال التفاعلات المتعددة للمواد الكاشفة الوظيفية؛ استبعاد المكونات المسببة للمشاكل وعمليات الاقتران خلال تكوين روابط 5-0-5 في سياق عمل وتخزين البوليمرات. يمكن اختيار كمية مركبات ١-أوكسا-7-سيلا سيكلو ألكان بحيث تتفاعل كل الأطراف التفاعلية لسلاسل أو يكون من الممكن استخدام عيوب هذه المركبات. يمكن أن تغطي (VI) البوليمر مع مركبات من الصيغة بالوزن؛ بشكل 967 - vino المستخدمة نطاق واسع. الكميات المفضلة ما بين (VI) كميات مركبات الصيغة ٠١ polymer أكثر تفضيلا ما بين 0.09 - 961 بالوزن» على أساس كمية البوليمر من الممكن أيضا استخدام مواد الإقران الكاشفة المثالية من (VI) علاوة على ذلك؛ إلى مركبات من الصيغة بلمرة دايين الأنيونية للتفاعل مع سلسل الأطراف التفاعلية للبوليمر. تتضمن أمثلة لمواد الإقران الكاشفة عبارة عن داي ميثيل emethyltrichlorosilane ميثيل تراي كلوروسيلان esilicon tetrachloride سيليكون تترا كلوريد داي بيوتيل قصدير odin 16180010110 تترا كلوريد القصدير cdimethyldichlorosilane داي كلوروسيلان Yo إيثيلين جليكول ctetraalkoxysilanes مركبات تترا ألكوكسي سيلان dibutyltin dichloride كلوريد (gla 1,2,4- ميثيل)بنزين ورولك(سيرت-١١١4 ethylene glycol diglycidyl ether داي جليسيديل إيثر يمكن إضافة مواد الإقران الكاشفة هذه إلى؛ بالإضافة إلى أو بعد مركبات من .tris(chloromethyl)benzene (VI) الصيغة واختياريا من مواد الإقران الكاشفة؛ قبل أو أثناء عمل البوليمرات (VII) ف عند إكمال إضافة مركبات من الصيغة phenols مركبات الفيتول Jie الوظيفية الابتكارية؛ تم توجيه الأفضلية إلى إضافة مواد تثبيت التعتيق المعدلة؛
Ji) مركبات الفوسفيت 0005011165 مركبات ثيو caromatic amines المعاقة فراغيا؛ مركبات أمين عطرية علاوة على ذلك سوف يكون من الممكن إضافة الزيوت الباسطة المعدلة المستخدمة من أجل .1005
Distillate Aromatic (مستخلص عطري مقطر DAE مثل «diene rubbers مواد دايين المطاطية
MES (Treated Distillate Aromatic Extract (مستخلص عطري مقطر معالج TDAE (Extract Yo
Residual عطرية LI (مستخلص RAE (Mild Extraction Solvates (ذوابات استخلاص خفيفة
Treated Residual Aromatic (مستخلص بقايا عطرية معالجة TRAE (Aromatic Extract
EYE
م١- (Extract » زيوت تافثينية naphthenic oils وزيوت نافتثينية ALS من الممكن أيضا إضافة مواد ملء fillers مثل الكربون الأسود وسيليكا؛ مواد مطاطية ومواد إضافية من المطاط rubber auxiliaries يمكن إزالة المذيب من عملية البلمرة بواسطة الطرق المعدلة؛ مثل التقطير «distillation النزع بالبخار أو تسليط ضغط مخفض» اختياريا عند درجة حرارة مرتفعة. o يوفر الاختراع أيضا استخدام البوليمرات الوظيفية الابتكارية لإنتاج تركيبات مطاط قابلة للفلكنة vulcanizable rubber compositions تتضمن هذه التركيبات مطاط ALE للفلكنة بشكل مفضل مواد مطاطية أخرى؛ مواد ملء؛ مواد مطاطية كيميائية Jil scrubber chemicals المعالجة processing aids والزيوت الموسعة .extender oils المواد المطاطية الإضافية؛ Sie المطاط الطبيعي natural rubber ومواد مطاطية تخليقية synthetic rubbers ٠١ في حالة وجودهاء؛ تكون كميتها بشكل مفضل في النطاق من ٠.5 إلى 9695؛ بشكل مفضل ٠١ إلى 0 بالوزن؛ على أساس الكمية الكلية للبوليمر في الخليط. يتم تحديد كمية المواد المطاطية بشكل إضافي Spe أخرى بواسطة الطرف المناظر باستخدام الخلطات الابتكارية. المواد المطاطية التخليقية المعروفة من الأبحاث المذكورة هنا على سبيل المثال. يمكن أن تتضمن؛ من بين أشياء أخرى؛ BR yo - بولي بيوتا دايين polybutadiene ABR - بوليمرات بيوتا دايين Cy [Cp -ألكيل أكريلات المشتركة butadiene /C,-C alkyl acrylate copolymers IR ~— بولي أيزو برين polyisoprene SBR-E - بوليمرات ستيرين -بيوتا دايين مشتركة styrene—butadiene copolymers تتضمن ٠ محتويات ستيرين styrene بمقدار 9076-1 بشكل مفضل ١٠7-.905؛ بالوزن»؛. محضر بواسطة البلمرة بالاستحلاب emulsion polymerization SBR-S - بوليمرات ستيرين-بيوتا دايين مشتركة تتضمن محتويات ستيرين بمقدار 9706765-1١ بشكل مفضل 5١9645-1؛ بالوزن» محضر بواسطة محلول بلمرة solution polymerization IR Yo — بوليمرات أيزو بيوتيلين-أيزو برين المشتركة isobutylene—isoprene copolymers NBR - بوليمرات بيوتا دايين-أكريلونتريل المشتركة butadiene—acrylonitrile copolymers لها محتويات أكريلونتريل acrylonitrile بمقدار Yo =o بشكل مفضل 9640-٠١ بالوزن - مطاط NBR مهدرج Wa أو كليا -EPDM Ye بوليمرات (يثيلين -بروبيلين -دايين ثلاثية ethylene-propylene—diene terpolymers EYE
-١4-
S—SBR ; E=SBR وخلطات من هذه المواد المطاطية. لإنتاج الإطارات؛ تحديدا المطاط الطبيعي؛ يتم الاهتمام ب >( اللذان لهما درجة حرارة تزجج أعلى من 0°10 مطاط بولي بيوتا دايين الذي يتضمن محتوى سيس عالي له polybutadiene ومطاط بولي بيوتا دايين Nd أو Ti «Co «Ni )وتم تحضيره مع محفزات على أساس يصل إلى 9680 وخلطات منها. Vinyl محتوى فينيل مواد الملء المفيدة لتركيبات المطاط الابتكارية تتضمن كل مواد الملء المعروفة المستخدمة في صناعة المطاط. 2 وهي تتضمن كل من مواد الملء النشطة وغير النشطة. يجب ذكر ما يلي على سبيل المثال: بواسطة ترسيب محاليل مركبات سيليكا أو Sle مركبات سيليكا 5111085 مقسمة بشكل دقيق؛ تم إنتاجها؛ -- لها مساحات سطح نسبية Allg silicon halides alla لمركبات سيليكون flame hydrolysis الهدرلة باللهب 00-1٠١ ولها أحجام جسيمات بمقدار (BET م'/جم (مساحة سطح 5600-7١ بشكل مفضل ؛٠٠٠١-ك Jie) metal نانومتر. مركبات السيليكا يمكن أن تكون موجودة كمركبات أكسيد 071065 مع أكاسيد أخرى معدنية «Ti Zr «Zn (Ba (Ca (Mg أكاسيد لحل Jie coxides مركبات aluminium silicate سيليكات ألومنيوم Jie esynthetic silicates مركبات سيليكات تخليقية - أو magnesium silicate مثل سيليكات مغنيسيوم alkaline earth metal silicates سيليكات أقلاء أرضية م7/جم وأقطار جسيم أولية 500-7١ بمقدار BETS لها مساحة سطح (calcium silicate سيليكات كالسيوم Yo نانومتر؛ 5600-٠١ Jada ووغيرها من مركبات السيليكا الطبيعية؛ kaolin مثل كاولين natural silicates مركبات سيليكات طبيعية - mats (اللباد glass fibre وغيرها من منتجات الألياف الزجاجية glass fibres الألياف الزجاجية - tglass microspheres أو كريات الزجاج (strands الجدائل «calcium oxide أوكسيد الكالسيوم zing oxide مثل أوكسيد الزنك 06181 oxides الأكاسيد الفلزية —- Y. caluminium oxide أوكسيد الألومنيوم magnesium oxide أوكسيد المغنيسيوم «magnesium carbonate كربونات المغنيسيوم Jie imetal carbonates مركبات كربونات فلزية - 2106؛ carbonate كربونات الزنك «calcium carbonate كربونات الكالسيوم «aluminium hydroxide مثلا هيدروكسيد ألومينوم 1618| hydroxides مركبات هيدروكسيد فلزية - (magnesium hydroxide هيدروكسيد مغنيسيوم Yo وسلفات الباريوم calcium sulphate مثل سلفات الكالسيوم cmetal sulphates مركبات سلفات فلزية - ¢ barium sulphate
EYE
١.
= مركبات الكربون الأسود carbon blacks مركبات الكربون الأسود التي سيتم استخدامها هنا هي مركبات الكربون الأسود التي تم إنتاجها بوامسطة «black gas «black furnace black channel «black lamp the black acetylene (black thermal أو عملية قوس خفيف ولها مساحة سطح ٠٠١ - 4 dia BETS caafYa ماد «HAF (LS-HAF (SCF (CF (HS-ISAF (LM-ISAF (HM-ISAF (LS-ISAF (SAF (HS-HAF o وبل -SRF (APF (GPF (HS-GPF (HS-FEF (FEF (LS-FEF (XCF (SPF MT 3 HM-SRF (HS-SRF (LM-SRF (LS مركبات الكربون الأسود (ASTM N110 J 219لا 0لا «N351 (N347 (N339 (N332 (N330 (N327 (N326 (N294 (N242 (N234 (N231 «(N765 (NT762 (N754 (N660 (N650 (N568 (N550 <(N539 (N472 (N375 (N358 (N356
NOOO 5 N787 (N774 مركبات الكربون الأسود؛
IK - هلامات مطاطية؛» خصوصا تلك القائمة على أساس E-SBR BR و/أو بولي كلورو برين polychloroprene التي لها أحجام جسيم بمقدار © إلى ٠٠٠١ نانومتر. يتم استخدام مواد الملء بشكل مفضل عبارة عن مركبات سيليكا مقسمة بشكل دقيق و/أو مركبات الكربون الأسود. يمكن استخدام مواد الملء منفردة أو في خليط. في نموضج مفضل تحديداء تتضمن تركيبات المطاط؛ كمواد ملء؛
١5 خليط من مواد ملء خفيفة اللون؛ مثل مركبات سيليكا مقسمة بشكل دقيق؛ ومركبات الكربون الأسود؛ ويكون معدل خلط مواد الملء خفيفة اللون إلى مركبات الكربون الأسود بمقدار ٠000٠ إلى Vion بشكل مفضل ٠50005 إلى SAK تكون مواد الملء مستخدمة هنا بكميات في النطاق من ٠١ إلى 500 جزء بالوزن على أساس ٠٠١ جزء بالوزن من المطاط. يتم توجيه الأفضلية إلى استخدام Ye إلى Yoo جزء بالوزن.
٠ في نموذج Al للاختراع؛ تتضمن تركيبات المطاط rubber compositions أيضا مواد إضافية من المطاط والتي؛ مثلاء تحسن خواص المعالجة لتركيبات المطاط وتعمل على إجراء ربط تبادلي لتركيبات المطاط وتحسن الخواص الفيزيائية لنواتج الفلكنة الناتجة عن تركيبات المطاط الابتكارية للاستخدام نهائي old وتحسين التفاعل ما بين المطاط ومادة الملء؛ أو تعمل للإلحاق المطاط من مادة الملء. مواد إضافية من المطاط؛ Sia عبارة عن عوامل ارتباط تبادلي agents »0105510 ؛ مثلا الكبريت sulphur
ageing مواد تثبيت تعتيق reaction accelerators مركبات توفر الكبريت»؛ وأيضا مواد تسريع التفاعل Yo مواد منع تدهور المواد clight stabilizers مثبتات الضوء cheat stabilizers مثبتات الحرارة stabilizers «plasticizers الملدنات (processing aids الناتج عن الأوزون 201102003015؛ مساعدات المعالجة «waxes المواد الشمعية (pigments الأصباغ 5 ؛ الخضابات «blowing agents نفخ Js ee ctackifiers
EYE yy مواد التأخير (silanes مركبات سيلان organic acids الأحماض العضوية extenders مواد التوسيع (مستخلص عطري مقطر)؛ (مستخلص عطري مقطر De الأكاسيد الفلزية؛ الزيوت الموسعة؛ retardants معالج)؛ (ذوابات استخلاص خفيفة)؛ (مستخلص بقايا عطرية)؛ (مستخلص بقايا عطرية معالجة)؛ زيوت نافثينية activators وزيوت نافثينية ثقيلة ومواد التنشيط جزء ٠٠١ إلى 7050 جزء بالوزن؛ على أساس ١ الكمية الكلية للمواد الإضافية من المطاط تكون في النطاق من © جزء بالوزن من المواد الإضافية من Yoo بالوزن من المطاط الكلي. يتم توجيه الأفضلية إلى استخدام © إلى rubber auxiliaries المطاط في عملية أحادية المرحلة vulcanizable rubber compositions يمكن إنتاج تركيبات المطاط القابلة للفلكنة مسرعة في Bale أو متعددة المراحل؛ تم توجيه الأفضلية إلى ؟ إلى © مراحل خلط. مثلا؛ الكبريت ويمكن إضافة م. تم ٠0 وتكون درجات الحرارة المفضلة في نطاق ١7”م إلى roller مرحلة خلط منفصلة؛ مثلا على اسطوانة " توجيه الأفضلية إلى إضافة الكبريت والمادة المسرعة في مرحلة الخلط الأخيرة. وعجانات rollers تتضمن أمثلة المعدات المناسبة من أجل إنتاج تركيبات المطاط القابلة للفلكنة بكرات .mixing extruders ull خلاطات J internal mixers وخلاطات داخلية kneaders بالتالي؛ يتضمن الاختراع أيضا تركيبات مطاط قابلة للفلكنة تتضمن بوليمرات دايين وظيفية تتضمن مجموعة أو (0ا1) في بداية سلاسل البوليمر (Ila) «(Ib) من الصيغة (ها) tertiary amino groups الأمينو الثلاثية yo نهاية سلاسل البوليمر. (IV) ومجموعات وظيفية من الصيغة (ا!!) أو يمكن أن تتضمن تركيبات المطاط بوليمرات دايين وظيفية تتضمن مجموعة الأمينو الثلاثية من الصيغة (8ا)؛ و(/ا) في نهاية سلاسل (IN) أو (0اا) في بداية سلاسل البوليمر ومجموعات وظيفية من الصيغة (lla) «(Ib) .polymer chains البوليمر rubber يوفر الاختراع أيضا استخدام تركيبات المطاط القابلة للفلكنة الابتكارية لإنتاج مواد مطاطية مفلكنة Y. خصوصا أسطح الإطارات؛ والتي لها مقاومة دوران منخفضة cally) خصوصا لإنتاج cvulcanizates مقترنة بمقاومة عالية للانزلاق على الأسطح الرطبة ومقاومة للتآكل. تركيبات المطاط القابلة للفلكنة الابتكارية مناسبة أيضا لإنتاج القوالب 000101095 مثلا لإنتاج أغلفة La conveyor السيور الناقلة «drive belts سيور التشغيل choses الخراطيم cable sheaths الكابلادت sealing rings حلقات منع التسريب shoe soles نعال الأحذية roll covers أغلفة البكرات (belts Yo .damping elements وعناصر التخميد سوف تعمل الأمثلة التالية على توضيح الاختراع ولكنها لن يكون لها أي أثر مقيد. الأمثلة غير موظف (مثال «styrene-butadiene copolymer دايين المشترك Gaur المثال ١أ: تخليق بوليمر ستيرين مقارن) 79:4
"١
تم شحن مفاعل مخمل سعة ٠١0 لتر ب AO كجم من هكسان ١١65 chexane جم من ١١٠-بيوتا دايين -1,3
2,2- هيدرو فيوريل) بروبان EY) Gur YoY مل مول من A cstyrene جم من ستيرين YY © butadiene
bis(2—tetrahydrofuryl)propane و١١٠٠ مل مول من ٠-بيوتيل ليثيوم cn=butyllithium وتم تسخين
المحتويات إلى 5+ ”م. تم تنفيذ البلمرة مع التقليب عند 5م لمدة YO دقيقة. بعد ذلك؛ تمت إضافة ٠٠١١ مل مول
o من كحول سيتيل «cetyl alcohol تم تفريغ محلول المطاط rubber solution وتم تثبيته بواسطة إضافة ؟ جم
من 1520 Guy Yet) Irganox® (أوكتيل 58 ميثيل )-7-ميثيل فينول 2,4-bis(octylthiomethyl)~6-
«(methylphenol وتمت إزالة المذيب بواسطة النزع بالبخار. تم تجفيف الفتات المطاطي rubber crumbs عند
58م تحت ضغط مخفض.
محتوى فينيل Calidad) أشعة تحت الحمراء ١.7 (IR Infrared 965 بالوزن؛ محتوى ستيرين (مطياف أشعة تحت ٠١ الحمراء): 9070.9 بالوزن؛ درجة حرارة تنجج (DSC) -75.7”م؛ متوسط الوزن الجزيثي ما PS (GPC)
00م ١ كجم/مول؟؛ :My/M, ١٠١٠؛ لزوجة موني (5+11/1 عند ٠٠١ م): ME oY
المثال ١ب: تخليق بوليمر ستيرين-بيوتا دايين المشترك styrene—butadiene copolymer مع مجموعة أمينو
ثلاثية في بداية السلسلة (مثال مقارن)
تم شحن مفاعل مخمل سعة ٠١ لتر ب 8.5 كجم من هكسان؛ MIAO جم من ١٠-بيوتا دايين» ١9 جم من yo ستيرين» 9.5 مل مول من EY) Qu Ye هيدرو فيوريل)بروبان «2,2-bis(2-tetrahydrofuryl)propane
7 مل مول من am NeN ميثيل أليل أمين V £275 N,N=dimethylallylamine مل مول من ٠-بيوتيل
ليثيوم 7-1711 وتم تسخين المحتويات إلى 5+”م. تم تنفيذ البلمرة مع التقليب عند 2710 لمدة Yo دقيقة.
بعد ذلك؛ تمت إضافة ١.7 مل مول من كحول سيتيل ccetyl alcohol تم تفريغ محلول المطاط وتم تثبيته
بواسطة إضافة ؟ جم من 1520 ©*09800؛ وتمت إزالة المذيب بواسطة النزع بالبخار. تم تجفيف الفتات ٠ المطاطي عند 2°10 تحت ضغط مخفض.
محتوى فينيل (مطياف أشعة تحت الحمراء): 960٠١17 بالوزن؛ محتوى ستيرين (مطياف أشعة تحت الحمراء):
4 بالوزن» درجة حرارة تزجج (056): -#.77”م؛ متوسط الوزن الجزيئي :(standard PS (GPC) M,
ME 04 :)م7٠٠١ كجم/مول؟؛ ,/ا/اا: ١٠١٠؛ لزوجة موني (5+1/1 عند YA
المثال ١ج: تخليق بوليمر ستيرين-بيوتا دايين المشترك مع التوظيف في نهاية السلسلة بواسطة التفاعل مع مادة Yo وظيفية كاشفة functionalization reagent من الصيغة Jie) (VIN) مقارن)
تم شحن Jolie مخمل سعة ٠١ لتر ب 8.5 كجم من هكسان؛ MIAO جم من ١٠-بيوتا دايين» ١9 جم من
ستيرين» ALY مل مول من EY) Gur YoY هيدرو فيوريل)بروبان و5١٠٠ مل مول من ٠-بيوتيل ليثيوم N=
doutyllithium وتم تسخين المحتويات إلى © ”م. تم تنفيذ البلمرة مع التقليب عند 75م لمدة YO دقيقة. بعد ذلك؛
تمت إضافة ٠0.55 مل مول )1.19 (de من 77:4 -تراي ميثيل -[0407٠]أوكسا زاسيلينان -2,2,4 ctrimethyl—{1,4,2]oxazasilinane 7 وتم تسخين محتويات المفاعل إلى 210 لمدة ٠١ دقيقة أخرى. بعد ذلك؛
دس تم تفريغ محلول المطاط وتم تثبيته بواسطة إضافة ؟ جم من 1520 Irganox® وتمت إزالة المذيب بواسطة النزع بالبخار. تم تجفيف الفتات المطاطي عند 2°10 تحت ضغط مخفض. محتوى فينيل (مطياف أشعة تحت الحمراء): 965.7 بالوزن؛ محتوى ستيرين (مطياف أشعة تحت الحمراء): 4 بالوزن» درجة حرارة تزجج (056): -لا. 5 7”م؛ متوسط الوزن الجزيئي :(standard PS (GPC) M, YT 2 كجم/مول؛ My [Ms 8٠١٠؛ لزوجة موني 5+١)/01( عند ١٠٠م): ££ ME المثال 0:١ تخليق بوليمر ستيرين- بيوتا دايين المشترك styrene—butadiene copolymer مع مجموعة أمينو ثلاثية في بداية السلسلة والتوظيف في نهاية السلسلة بواسطة التفاعل مع مادة وظيفية كاشفة من الصيغة (VII) (ابتكارية) تم شحن مفاعل مخمل سعة ٠١ لتر ب 8.5 كجم من هكسان؛ MIAO جم من ١٠-بيوتا دايين» ١9 جم من ٠ ستيرين؛ 4-7 مل مول من Guar YoY (7-تثرا هيدرو فيوريل)بروبان» ١١١6 مل مول من NN ميثيل أليل أمين و7١١١ مل مول من بيوتيل ليثيوم؛ وتم تسخين المحتويات إلى 0710 تم تنفيذ البلمرة مع التقليب عند 15 "م لمدة YO دقيقة. بعد ذلك؛ تمت إضافة ١3.6 مل مول (Je ٠.88( من 70704-تراي ميثيل -[0407٠]أوكسا زاسيلينان 2,2,4-trimethyl—[1,4,2]oxazasilinane ¢ وتم تسخين محتويات المفاعل إلى 15م لمدة ٠١ دقيقة أخرى. بعد ذلك؛ تم تفريغ محلول المطاط وتم تثبيته بواسطة إضافة ؟ جم من 1520 (Irganox® وتمت yo إزالة المذيب بواسطة النزع بالبخار. تم تجفيف الفتات المطاطي عند 2°10 تحت ضغط مخفض. محتوى فينيل (مطياف أشعة تحت الحمراء): 9649.8 بالوزن؛ محتوى ستيرين (مطياف أشعة تحت الحمراء): 6 بالوزن» درجة حرارة تزجج (056): -75.7”م؛ متوسط الوزن الجزيئي :(standard PS (GPC) M, YYY كجم/مول؛ :./ا/,/ا ١١١٠؛ لزوجة موني 4+١)/1( عند ١٠٠أم): 7 ME الأمثلة ١ أ-د: تركيبات المطاط Y. تم إنتاج تركيبات المطاط لأسطح الإطارات باستخدام بوليمرات ستيرين -بيوتا دايين مشتركة styrene-butadiene copolymers وفقا للأمثلة ١ - )2 تم ذكر المكونات في الجدول .١ تم إنتاج تركيبات المطاط (بعيدا عن الكبريت sulphur ومادة الربط التبادلي (crosslinker في عجان سعة ٠.© لتر. بعد ذلك تمت إضافة الكبريت ومادة التسريع accelerator الخلط في اسطوانة عند NE 5 ٠ ALY) Yo أ-د: خواص ناتج فلكنة لتحديد خواص ناتج الفلكنة cvulcanizate properties تمت فلكنة تركيبات المطاط وفقا للأمثلة PARTIR IY لمدة ٠١ دقائق. تم ذكر خواص نواتج الفلكنة في الجدول ؟ وفقا للأمثلة ؟أ-د. باستخدام نواتج الفلكنة؛ تم تحديد الخواص التالية وفقا للمعايير المحددة: - الليونة عند 0١٠7م (وفقا ل DIN 57517) 7 - تأكل (وفقا ل (ove) DIN
و (AGE — الفرق ما بين معاملات اللزوجة المرنة القائمة على أساس التردد GF عند 960.5 إطالة و٠961 إطالة عند ٠١0 "م/١هرتز (كسح سعة (MTS - | أقصى stand أقصى تخميد ديناميكي dynamic damping في قياس معامل اللزوجة المرنة المعتمدة على التردد عند 0١٠"م/١ هرتزء حيث 1805 = ”6/6 (كسح سعة (MTS 0 -- 1808 عند صفر “م؛ 52°10 من قياس التخميد الديناميكي المعتمد على dap الحرارة وفقا ل DIN ٠١( 00" هرتزء معدل التسخين ١كالفين.دقيقة. ')؛ EVE = 1805 cua - إطالة عند الكسرء قوة الشدة عند ناتج (وفقا ل DIN 64 5725) الليونة عند 0١71م (AG* أقصى 1805 (MTS) و1805 عند 1٠١ "م Ble عن مؤشرات فقدان التباطؤ مع دوران الإطار (مقاومة الدوران). كلما زادت الليونة عند 210 وكلما قل (AGH أقصى 1205 (MTS) و1305 عند ١ ٠م؛ كلما قلت مقاومة دوران الإطار. 1806 عند صفر "م عبارة عن قياس لمقاومة الانزلاق على الأسطح الرطبة للإطار. كلما زاد 18065 عند صفر “م كلما زادة مقاومة الانزلاق المتوقعة على الأسطح الرطبة للإطار. 17,86
الجدول :١ مكونات تركيبات المطاط الخاص يسطح tyre tread rubber In (الأرقام مقاسة ب :م: جزء بالوزن لكل ٠٠١ جزء بالوزن من المطاط) مثال Jia مثال Jal مقارن ؟أ | مقارن مقارن 7١ج | الابتكاري NX "ب بوليمر ستيرين-بيوتا دايين المشترك styrene— EN ا ا ما ا ا بولي بيوتا دايين ذو محتوى سيس عاتلي high—cis 7 Yo Yo 3١ (BUNA™ CB 24 from polybutadiene
Lanxess Deutschland GmbH) (Aflux 37 from Rheinchemie وسيلة معالجة (Edenor C 18 stearicacid حمض ستيريك (Vulkanox® 4020/LG from مثبت تعتق (Vulkanox® ageing stabilizer مثبت تعتق
Y Y Y Y | HS/LG from Lanxess Deutschland
GmbH) (Rotsiegel داى فينيل جوانيدين diphenylguanidine د.أ د.أ اق و
(Vulkacit® sulphenamide سلفيناميد .أ A .أ A NZ/EGC from Lanxess Deutschland
GmbH)
Chancel 90/95 ground sulphur بت .أ A .أ A ( / J P كبرد sulphur) (kalo E10) si
الجدول ؟: خواص ناتج فلكنة 0 ال مين x ١ 1 — ل مان اب الال I ال مقن اج ااا مل oe ااا ااه aX 2 Cao > SATIS pep 55 م نشد ae rd = ل + IE Pa] (52 specimen) rere - 17,86
“YA
تتطلب استخدامات الإطارات مقاومة دوران منخفضة؛ Ally توجد عند قياس درجة الليونة عند ٠م وقيمة 1805 في التخميد الديناميكي dynamic damping عند درجة الحرارة العالية )2710( وأقصى 1806 في كسح سعة (MTS في ناتج الفلكنة. كما هو مبين من الجدول OF تمت ملاحظة أن ناتج الفلكنة vulcanizate الخاص بالمثال الابتكاري “د Je الليونة عند Te © ويتمتع بقيمة tang منخفضة في التخميد الديناميكي عند ١٠م وقيمة أقصى tans
منخفضة في كسح سعة MTS تتطلب الاستخدامات الخاصة بالإطارات مقاومة انزلاق منخفضة على الأسطح الرطبة؛ والتي توجد عندما يكون ناتج الفلكنة له ded 806]عالية في التخميد الديناميكي عند درجات الحرارة المنخفضة (١٠*م). كما هو مبين من الجدول oF ناتج الفلكنة وفقا للمثال “د ملحوظ أنه يتمتع بقيمة 1805
٠ عالية في التخميد الديناميكي عند صفر "م.
Claims (1)
- q — \ — عناصر الحماية -١ بوليمرات دايين «Diene polymers تتسم بأن بوليمرات دايين diene polymers تتضمنء في بداية سلاسل البوليمر polymer chains مجموعة الأمينو الثلاثية tertiary amino من الصيغة (Ila) «(Ib) «(la) أو (IIb) CH=CH ب له (la) R2” - 2 31 N—CH=CH—-CH;— (Ib) R2” 2 ° << 7 N—CH—CH=CH, و حت (la) N—CH=CH—CH;— و حت (Ib) R2 1 متطابقتان أو مختلفتان وكل منها عبارة عن شقوق ألكيل alkyl سيكلو ٠ ألكيل «cycloalkyl أريل aryl ألكاريل alkaryl وأرالكيل aralkyl التي يمكن أن تحتوي على ذرات غير متجانسة heteroatoms مثل 0 لال 5 و/أر «Si و Ble عن شق عضوي ثنائي organic radical sill) ]0117/8161 والتي يمكن أن تحتوي على؛ بالإضافة إلى (HC ذرات غير متجانسة heteroatoms مثل (O لا 5 و/أو «Si و؛ في نهاية سلاسل البوليمر cpolymer chains مجموعة كربينول carbinol groups تحتوي Vo على سيلان silane من الصيغة (I) RS RS ATO H 7 R* ReY. )1( EYEل أو أملاح معدنية metal salts منها أو أملاح أشباه معادن semimetal salts منهاء حيث R6 «RS (R4 (R3 متطابقتان أو مختلفتان وكل منها عبارة عن H أو شقوق ألكيل alkyl سيكلو ألكيل cycloalkyl أريل aaryl ألكاريل alkaryl وأرالكيل aralkyl التي يمكن أن تحتوي على ذرات غير متجانسة heteroatoms مثل © لال 5 و/أر «Si م م Ble عن شق عضوي ثنائي organic radical sill) ]0117/8161 والتي يمكن أن تحتوي على؛ بالإضافة إلى (HC ذرات غير متجانسة heteroatoms مثل (O لا 5 و/أو Si "- بوليمرات دايين Diene polymers وفقا لعنصر الحماية ١؛ تتسم بأن مجموعة الكربينول carbinol groups تحتوي على سيلان 51806 من الصيغة (Il) في نهاية سلاسل البوليمر polymer 008105 ٠ لبوليمرات دايين diene polymers في صورة أملاح معدنية metal salts من الصيغة (IV) R3 RS Mn+ “ميدن i L n yo 00 R6 «RS (R4 (R3 متطابقتان أو مختلفتان وكل منها عبارة عن H أو شقوق ألكيل alkyl سيكلو ألكيل cycloalkyl أريل aaryl ألكاريل alkaryl وأرالكيل aralkyl التي يمكن أن تحتوي ٠ على ذرات غير متجانسة heteroatoms مثل © لال 5 و/أر «Si م Ble عن شق عضوي ثنائي organic radical sill) 0117/8161 والتي يمكن أن تحتوي على؛ بالإضافة إلى (HC ذرات غير متجانسة heteroatoms مثل (O لا 5 و/أو «Si عبارة عن رقم صحيح من ١ إلى 4؛ M عبارة عن معدن metal أو أشباه معادن semimetal من valency lS إلى 4 Yo شكل مفضل نال (Fe (Ca (Mg (K (Na م Si «Ti «Nd (Al (Ni و/أو .Sn“yy تتسم بأن بوليمر دايين oF أو ١ وفقا لعنصر الحماية Diene polymers بوليمرات دايين —¥ بولي أيزو برين «polybutadiene عبارة عن بولي بيوتا دايين 686 polymer <butadiene—-isoprene copolymer بولي مشترك بيوتا دايين -أيزو برين «polyisoprene بوليمر مشترك أيزو cbutadiene-styrene copolymer بوليمر مشترك بيوتا دايين-ستيرين أو بوليمر بيوتا دايين-أيزو برين-ستيرين iSOprene-styrene copolymer برين-ستيرين © .butadiene-isoprene-styrene terpolymer 53 وفقا لعنصر الحماية ١؛ تتسم بأن بوليمرات دايين Diene polymers بوليمرات دايين — (عدد متوسط) Mean molar masses تتضمن متوسط كتل جزيئية Diene polymers جم/مول. ٠٠٠٠٠٠١ إلى ٠٠٠٠٠١ جم/مول؛ بشكل مفضل ٠٠٠٠٠٠١ إلى ٠٠٠٠١ بمقدار ٠ وفقا لعنصر الحماية ١؛ تتسم بأن بوليمرات دايين 01606 polymers بوليمرات دايين -٠ - بشكل مفضل oY ob تتضمن درجة حرارة تزجج بمقدار -١١٠م إلى Diene polymers ثم إلى صفر "م. ٠٠ Vo وفقا diene copolymers أو بوليمرات دايين المشتركة Diene polymers بوليمرات دايين — 1 لزوجة موني ad تتضمن diene polymers لعنصر الحماية ١؛ تتسم بأن بوليمرات دايين إلى 5١ بشكل مفضل Yer إلى ٠١ بمقدار ])م7٠٠١( ؛+١ ML] Mooney viscosities Mooney units وحدات موني Vo ٠ وفقا لعنصر الحماية ١؛ تتسم بأن مواد 0160© polymers عملية لتحضير بوليمرات دايين -١ مستخدمة من أجل إدخال مجموعات وظيفية functionalization reagents وظيفية كاشفة عبارة عن واحد أو أكثر من polymer chains في نهاية سلاسل البوليمر functional groups ويتم إدخال مجموعة 1-oxa—2-silacycloalkanes سيكلو ألكان Sr Y= اسكوأ-١ مركبات polymer chains بداية سلاسل البوليمر tertiary amino groups الأمينو الثلاثية Yo EYEباستخدام مواد بدء بلمرة polymerization initiators تحتوي على أليل أمين ثلاثية tertiary allylamine من الصيغة العامة (Vb) «(Va) (12/ا) أو (VIb) M CH CH=CH ب" قرول RI N—CH=CH—CH;M 2 طلم M الله N—CH—CH=CH, 2 > بت (Via) ا 011-01 لان -لا و نحت (Vib) R2 (R1 متطابقتان أو مختلفتان وكل منها عبارة عن شقوق radicals ألكيل alkyl سيكلو «cycloalkyl Jui أربل caryl ألكاريل alkaryl وأرالكيل aralkyl الة أن تح يل yl Jy) coy yl ريل alkaryl وأرالكيل الا ي يمكن أن تحتوي على ٠ ذرات غير متجانسة 5 heteroatoms مثل © لال 5 و/أر «Si و Ble عن شق عضوي ثنائي التكافؤ organic radical 0117/8161 والتي يمكن أن تحتوي على؛ بالإضافة إلى (HC ذرات غير متجانسة heteroatoms مثل (O لا 5 و/أو «Si M عبارة عن (Li قلا .K —A V0 عملية وفقا لعنصر الحماية oF تتسم بأن مركبات Sar Y- LS) ألكان 1-oxa— يه وا يه ١ تتسم بان Spe و يل سي a 2-silacycloalkanes عبارة عن مركبات compounds من الصيغة العامة (VII) © NG h Re” SC (VII) R* Re py R6 (RS (R4 (R3 متطابقتان أو مختلفتان وكل منها عبارة عن (H شقوق radicals ألكيل alkyl سيكلو ألكيل coycloalkyl أريل الا81؛ ألكاريل alkaryl وأرالكيل aralkyl التي يمكن أن تحتوي على ذرات غير متجانسة heteroatoms مثتل © لا 5 و/أر Si م Ble عن شق عضوي ثنائي organic radical sill) ]0117/8161 والتي يمكن أن تحتوي Si و/أو 5 (N (O is heteroatoms ذرات غير متجانسة HC بالإضافة إلى le © 4— عملية لتحضير بوليمرات دايين diene polymers وفقا لعنصر الحماية 7؛ تتسم بأن مواد بدء بلمرة polymerization initiators يتم الحصول عليها بواسطة تفاعل مركبات أليل أمين ثلاثية tertiary allylamines مع مركبات أقلاء عضوية معدنية organo-alkali metal compounds). في الموقع أو في خطوة تنفيذ منفصلة ويتم استخدام واحد أو أكثر من مركبات ١-أوكسا-7-سيلا سيكلو ألكان 1-oxa—2-silacycloalkanes للتفاعل مع الأطراف التفاعلية.polymer chains لسلاسل البوليمر reactive ends 1-oxa— تتسم بأن مركبات ١-أوكسا-7-سيلا سيكلو ألكان oF عملية وفقا لعنصر الحماية -٠ polymerization 8065ا2-51807/0103 مضافة بعد إكمال البلمرة Vo — عملية وفقا لعنصر الحماية oF تتسم بأن مواد بدء البلمرة الأنيونية anionic polymerization initiators يتم الحصول عليها بواسطة تفاعل مركبات أليل أمين ثلاثية organo-alkali metal مع مركبات أقلاء عضوية فلزية tertiary 05 .compounds ٠ tertiary allylamine عملية وفقا لعنصر الحماية 9؛ تتسم بأن مركبات أليل أمين الثلاثية -١ المستخدمة عبارة عن مركبات ol NeN ميثيل أليل أمين «N,N-dimethylallylamine ومركب butyllithium بيوتيل ليثيوم organo—-alkali metal الأقلاء العضوي المعدني compound Yo EYEديو" -١" عملية وفقا لعنصر الحماية 4( تتسم بأن الكمية الجزيئية من مركبات أليل أمين الثلاثية tertiary allylamines أقل من تساوي الكمية الجزيئية من مركبات compounds أقلاء عضوية معدنية corgano-alkali metal المعدل الجزيئي بشكل أكثر تفضيلا بمقدار v0 - eo ر: .ا Nove lo} 6- عملية وفقا لعنصر الحماية oF تتسم بأن كمية مركبات ١-أوكسا-7-سيلا سيكلو ألكان -1 Oxa—2-silacycloalkanes ما بين 5.... - 97 بالوزن» بشكل مفضل ما بين von) - 961 بالوزن؛ على أساس كمية البوليمر polymer الذي يتضمن أطراف تفاعلية لسلاسل البوليمر.polymer chains ye coupling reagents عملية وفقا لعنصر الحماية 7؛ تتسم بأن مواد الإقران الكاشفة -١ مستخدمة للتفاعل. لإنتاج ١ - ١ وفقا لأي من عناصر الحماية Diene polymers استخدام بوليمرات دايين -.vulcanizable rubber compositions. تركيبات مطاط قابلة للفلكنة Vo قابلة للحصول Vulcanizable rubber compositions تركيبات مطاط قابلة للفلكنة -١١ «ageing stabilizers تتسم بأنها تتضمن مواد تثبيت تعتيق V1 عليها وفقا لعنصر الحماية rubber و/أو مواد إضافية من المطاط rubbers مواد مطاطية fillers زيوت 5ا01» مواد ملء auxiliaries | ٠٠ تتضمن بوليمرات Vulcanizable rubber compositions تركيبات مطاط قابلة للفلكنة -٠ .١ أو ١ وفقا لعنصر الحماية diene polymers دايين -١١ © تركيبات مطاط قابلة للفلكنة Vulcanizable rubber compositions تتضمن بوليمرات دايين polymers 01606 وظيفية تتضمن مجموعة الأمينو الثلاثية tertiary amino groups—yvo- polymer chains في بداية سلاسل البوليمر (IIb) أو (Ila) (طا) ¢(la) من الصيغة وفقا لعنصر polymer chains ومجموعات وظيفية من الصيغة )11( في نهاية سلاسل البوليمر .١ الحماية تتضمن بوليمرات Vulcanizable rubber compositions تركيبات مطاط قابلة للفلكنة —Ye © دايين diene polymers وظيفية تتضمن مجموعة الأمينو الثلاثية tertiary amino groups من الصيغة ¢(la) (طا) (Ila) أو (0اا) في بداية سلاسل البوليمر polymer chains وفقا لعنصر الحماية ١ ومجموعات وظيفية من الصيغة (IV) في نهاية سلاسل البوليمر polymer 5 وفقا لعنصر الحماية CY ye تتضمن بوليمرات Vulcanizable rubber compositions تركيبات مطاط قابلة للفلكنة -7١ tertiary amino groups وظيفية تتضمن مجموعة الأمينو الثلاثية diene polymers دايين وفقا polymer chains في بداية سلاسل البوليمر (IIb) أو (Ila) (طا) ¢(la) من الصيغة في نهاية سلاسل البوليمر (IV) 5 (1) ومجموعات وظيفية من الصيغة ١ لعنصر الحماية polymer chains Yo وفقا لعناصر الحماية ١ و ؟. VY = استخدام تركيبات المطاط القابلة للفلكنة Vulcanizable rubber compositions وفقا لأي من عناصر الحماية ١9 إلى YY لإنتاج الإطارات dyres خصوصا أسطح الإطارات tyre treads 9٠١ وفقا Vulcanizable rubber compositions استخدام تركيبات المطاط القابلة للفلكنة YY لإنتاج القوالب 010101095 خصوصا أغلفة الكابلات 7١ إلى ١9 لأي من عناصر الحماية conveyor السيور الناقلة «drive belts سيور التشغيل choses الخراطيم ccable sheaths sealing حلقات منع التسريب shoe soles نعال الأحذية roll covers أغلفة البكرات (belts.damping elements وعناصر التخميد 1005 ©#١ IY قابلة للحصول عليها وفقا لعنصر الحماية Tyres ؛>- الإطارات JY قابلة للحصول عليها وفقا لعنصر الحماية Mouldings القوالب - 5مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20120167357 EP2662392A1 (de) | 2012-05-09 | 2012-05-09 | Allylaminhaltige, carbinolterminierte Polymere |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA113340535B1 true SA113340535B1 (ar) | 2015-08-02 |
Family
ID=48428444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA113340535A SA113340535B1 (ar) | 2012-05-09 | 2013-05-08 | بوليمرات تنتهي بكربينول تحتوي على أليل أمين |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9718912B2 (ar) |
| EP (2) | EP2662392A1 (ar) |
| JP (1) | JP6321630B2 (ar) |
| KR (1) | KR102051427B1 (ar) |
| CN (1) | CN104271619A (ar) |
| BR (1) | BR112014027902B1 (ar) |
| ES (1) | ES2746269T3 (ar) |
| HK (1) | HK1208481A1 (ar) |
| HU (1) | HUE045524T2 (ar) |
| IN (1) | IN2014DN09293A (ar) |
| MX (1) | MX366348B (ar) |
| MY (1) | MY169051A (ar) |
| PL (1) | PL2847242T3 (ar) |
| RU (1) | RU2640041C2 (ar) |
| SA (1) | SA113340535B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201407352TA (ar) |
| TW (1) | TWI599587B (ar) |
| WO (1) | WO2013167410A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201408138B (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2662406A1 (de) * | 2012-05-09 | 2013-11-13 | LANXESS Deutschland GmbH | Aminhaltige, carbinolterminierte Polymere |
| JP6420196B2 (ja) * | 2015-04-01 | 2018-11-07 | 東洋ゴム工業株式会社 | ゴム組成物の製造方法 |
| US11028189B2 (en) | 2015-09-17 | 2021-06-08 | Lg Chem, Ltd. | Preparation method of anionic polymerization initiator, device for manufacturing anionic polymerization initiator and anionic polymerization initiator prepared therefrom |
| US11208518B2 (en) | 2018-12-11 | 2021-12-28 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire |
| CN109762535B (zh) * | 2019-02-12 | 2021-01-29 | 西南石油大学 | 一种超支化聚胺制成的页岩插层抑制剂 |
| JP2020143200A (ja) * | 2019-03-05 | 2020-09-10 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物及びタイヤ |
| WO2021191250A1 (en) * | 2020-03-26 | 2021-09-30 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Polydiene rubbers with functionalized end groups |
| CN112441934B (zh) * | 2020-11-25 | 2022-04-22 | 华南理工大学 | 一种卤代氧杂烯丙基胺类化合物及其制备方法和应用 |
| WO2023104783A1 (en) | 2021-12-07 | 2023-06-15 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Functionalized diene rubbers prepared with unsaturated siloxane-based coupling agents |
| WO2023152146A1 (en) | 2022-02-11 | 2023-08-17 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Modified diene rubbers |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3244664A (en) | 1960-10-24 | 1966-04-05 | Phillips Petroleum Co | Silicon-containing polymers |
| GB1597500A (en) | 1977-12-29 | 1981-09-09 | Shell Int Research | Polymers |
| US4417029A (en) | 1981-08-03 | 1983-11-22 | Atlantic Richfield Company | Derivatization of star-block copolymers |
| US4616069A (en) | 1984-10-26 | 1986-10-07 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Process for making diene polymer rubbers |
| US4618650A (en) | 1985-09-04 | 1986-10-21 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Siloxane containing network polymer |
| GB9002804D0 (en) | 1990-02-08 | 1990-04-04 | Secr Defence | Anionic polymerisation |
| US5665829A (en) | 1990-02-08 | 1997-09-09 | The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Gt. Britain & Northern Ireland | Process for the polymerization of olefinic-containing monomers employing anionic initiators |
| US6025450A (en) | 1992-10-02 | 2000-02-15 | Bridgestone Corporation | Amine containing polymers and products therefrom |
| US5332810A (en) | 1992-10-02 | 1994-07-26 | Bridgestone Corporation | Solubilized anionic polymerization initiator and preparation thereof |
| CA2108594C (en) | 1992-10-19 | 2000-10-17 | Koichi Morita | Process for preparing a polymer using lithium initiator prepared by in situ preparation |
| US5625017A (en) | 1992-10-19 | 1997-04-29 | Bridgestone Corporation | Process for preparing a polymer using lithium initiator prepared by in situ preparation |
| US5290901A (en) * | 1993-06-14 | 1994-03-01 | Dow Corning Corporation | Method for preparation of carbinol-functional siloxanes |
| US5416168A (en) | 1994-03-31 | 1995-05-16 | Shell Oil Company | Protected functional initiators for making terminally functionalized polymers |
| US5521309A (en) | 1994-12-23 | 1996-05-28 | Bridgestone Corporation | Tertiary-amino allyl-or xylyl-lithium initiators and method of preparing same |
| US5496940A (en) | 1995-02-01 | 1996-03-05 | Bridgestone Corporation | Alkyllithium compounds containing cyclic amines and their use in polymerization |
| FR2740778A1 (fr) | 1995-11-07 | 1997-05-09 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc a base de silice et de polymere dienique fonctionalise ayant une fonction silanol terminale |
| JP3622803B2 (ja) | 1995-11-28 | 2005-02-23 | 日本ゼオン株式会社 | ゴム組成物 |
| US5659056A (en) | 1996-04-10 | 1997-08-19 | Bridgestone Corporation | Stabilization of siloxane terminated polymers |
| US6008295A (en) | 1997-07-11 | 1999-12-28 | Bridgestone Corporation | Diene polymers and copolymers incorporating partial coupling and terminals formed from hydrocarboxysilane compounds |
| US6384117B1 (en) | 1997-07-11 | 2002-05-07 | Bridgestone Corporation | Processability of silica-filled rubber stocks |
| US6255404B1 (en) | 1999-07-26 | 2001-07-03 | Bridgestone Corporation | Method to control increase in viscosity during aging of siloxane modified polymers |
| US6279632B1 (en) | 1999-11-24 | 2001-08-28 | Bridgestone Corporation | Method to control increase in viscosity during aging of siloxane modified polymers |
| TWI385182B (zh) | 2004-03-15 | 2013-02-11 | Jsr Corp | Conjugated diene (co) poly rubber and method for producing the same |
| US7868081B2 (en) * | 2005-03-04 | 2011-01-11 | Bridgestone Corporation | Rubber composition and tire using same |
| DE102005051579A1 (de) * | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Wacker Chemie Ag | Polyester-Polysiloxan-Copolymere und Verfahren zu deren Herstellung |
| US8063165B2 (en) | 2007-06-18 | 2011-11-22 | Bridgestone Corporation | Functional polymers prepared with sulfur-containing initiators |
| JPWO2009133888A1 (ja) * | 2008-04-30 | 2011-09-01 | 株式会社ブリヂストン | 変性共役ジエン系共重合体の製造方法、その方法により得られた変性共役ジエン系共重合体、ゴム組成物及びタイヤ |
| JP5091921B2 (ja) * | 2008-09-19 | 2012-12-05 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物 |
| DE102008052057A1 (de) * | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Lanxess Deutschland Gmbh | Funktionalisierte Dienkautschuke |
| JP5297888B2 (ja) * | 2009-05-20 | 2013-09-25 | 株式会社ブリヂストン | 変性剤、変性共役ジエン系重合体の製造方法、変性共役ジエン系重合体、ゴム組成物および空気入りタイヤ |
| WO2011079922A1 (en) * | 2009-12-21 | 2011-07-07 | Styron Europe Gmbh | Modified polymer compositions |
| EP2452951A1 (de) * | 2010-11-16 | 2012-05-16 | LANXESS Deutschland GmbH | Silanhaltige carbinolterminierte Polymere |
-
2012
- 2012-05-09 EP EP20120167357 patent/EP2662392A1/de not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-04-29 EP EP13721934.1A patent/EP2847242B1/de active Active
- 2013-04-29 IN IN9293DEN2014 patent/IN2014DN09293A/en unknown
- 2013-04-29 HU HUE13721934A patent/HUE045524T2/hu unknown
- 2013-04-29 MY MYPI2014703255A patent/MY169051A/en unknown
- 2013-04-29 MX MX2014013692A patent/MX366348B/es active IP Right Grant
- 2013-04-29 KR KR1020147034101A patent/KR102051427B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-29 ES ES13721934T patent/ES2746269T3/es active Active
- 2013-04-29 SG SG11201407352TA patent/SG11201407352TA/en unknown
- 2013-04-29 JP JP2015510725A patent/JP6321630B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-29 RU RU2014149263A patent/RU2640041C2/ru active
- 2013-04-29 CN CN201380024350.5A patent/CN104271619A/zh active Pending
- 2013-04-29 PL PL13721934T patent/PL2847242T3/pl unknown
- 2013-04-29 WO PCT/EP2013/058870 patent/WO2013167410A1/de active Application Filing
- 2013-04-29 US US14/399,101 patent/US9718912B2/en active Active
- 2013-04-29 BR BR112014027902-0A patent/BR112014027902B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-05-08 TW TW102116306A patent/TWI599587B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-05-08 SA SA113340535A patent/SA113340535B1/ar unknown
-
2014
- 2014-11-06 ZA ZA2014/08138A patent/ZA201408138B/en unknown
-
2015
- 2015-09-14 HK HK15108976.4A patent/HK1208481A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX366348B (es) | 2019-07-04 |
| EP2662392A1 (de) | 2013-11-13 |
| IN2014DN09293A (ar) | 2015-07-10 |
| EP2847242B1 (de) | 2019-07-10 |
| BR112014027902B1 (pt) | 2021-03-09 |
| US20150118429A1 (en) | 2015-04-30 |
| JP6321630B2 (ja) | 2018-05-09 |
| RU2640041C2 (ru) | 2017-12-26 |
| PL2847242T3 (pl) | 2020-03-31 |
| TW201412798A (zh) | 2014-04-01 |
| TWI599587B (zh) | 2017-09-21 |
| WO2013167410A1 (de) | 2013-11-14 |
| US9718912B2 (en) | 2017-08-01 |
| HUE045524T2 (hu) | 2019-12-30 |
| SG11201407352TA (en) | 2014-12-30 |
| ZA201408138B (en) | 2015-12-23 |
| ES2746269T3 (es) | 2020-03-05 |
| MY169051A (en) | 2019-02-11 |
| CN104271619A (zh) | 2015-01-07 |
| MX2014013692A (es) | 2015-02-05 |
| BR112014027902A2 (pt) | 2017-06-27 |
| HK1208481A1 (en) | 2016-03-04 |
| RU2014149263A (ru) | 2016-07-10 |
| KR102051427B1 (ko) | 2019-12-03 |
| EP2847242A1 (de) | 2015-03-18 |
| JP2015521220A (ja) | 2015-07-27 |
| KR20150013243A (ko) | 2015-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA113340535B1 (ar) | بوليمرات تنتهي بكربينول تحتوي على أليل أمين | |
| KR102254257B1 (ko) | 실란-함유 카복시-말단 중합체 | |
| US9718913B2 (en) | Carbinol-terminated polymers containing amine | |
| US20110207847A1 (en) | Tire | |
| US20180072821A1 (en) | Initiators for the copolymerisation of diene monomers and vinyl aromatic monomers | |
| BR112013012201B1 (pt) | polímeros funcionalizados por grupos terminais, uso de 1-oxa-2-silacicloalcanos como reagentes de funcionalização, processo para produzir polímeros funcionalizados por grupos terminais, uso de polímeros funcionalizados por grupos terminais, composições de borracha vulcanizável, uso das composições de borracha vulcanizável, pneu e molde | |
| KR20160004336A (ko) | 양호한 가공 거동을 갖는 냉간 유동 감소된 중합체 | |
| KR102048919B1 (ko) | 변성 공액디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물 | |
| KR20190029651A (ko) | 변성 공액 디엔계 중합체 및 그의 고무 조성물, 그리고 타이어 | |
| RU2592527C2 (ru) | Содержащие простой эфир, карбинол-терминированные полимеры | |
| JP6666354B2 (ja) | ヘテロ原子含有変性ジエンポリマー | |
| RU2596231C2 (ru) | Триалкилсилилокси-терминированные полимеры | |
| CN109153736B (zh) | 橡胶混合物、橡胶混合物的硫化产品和车辆轮胎 | |
| KR102509517B1 (ko) | 변성 공액디엔계 중합체 |