SA111320481B1 - صبغات بيريلين مرتبطة ببوليمر وتركيبات تحتوي عليها - Google Patents
صبغات بيريلين مرتبطة ببوليمر وتركيبات تحتوي عليها Download PDFInfo
- Publication number
- SA111320481B1 SA111320481B1 SA111320481A SA111320481A SA111320481B1 SA 111320481 B1 SA111320481 B1 SA 111320481B1 SA 111320481 A SA111320481 A SA 111320481A SA 111320481 A SA111320481 A SA 111320481A SA 111320481 B1 SA111320481 B1 SA 111320481B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- groups
- polymer
- alkyl
- perylene dye
- different
- Prior art date
Links
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 title claims abstract description 163
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 161
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 66
- 239000000975 dye Substances 0.000 title description 144
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 119
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 26
- -1 halogen isocyanate Chemical class 0.000 claims description 89
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 80
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 64
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 46
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 45
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims description 30
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 29
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 25
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 24
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 23
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 22
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 9
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 9
- 125000005213 alkyl heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 7
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000010437 gem Substances 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims 2
- 229910000792 Monel Inorganic materials 0.000 claims 1
- MDYWVERMLMSYEC-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O Chemical compound N=C=O.N=C=O MDYWVERMLMSYEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003190 augmentative effect Effects 0.000 claims 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 42
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 27
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 14
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 11
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 5
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 5
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005333 aroyloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 3
- 125000001231 benzoyloxy group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O* 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004914 dipropylamino group Chemical group C(CC)N(CCC)* 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SLLFVLKNXABYGI-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzoxadiazole Chemical compound C1=CC=C2ON=NC2=C1 SLLFVLKNXABYGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1 UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGCJCDXZSPVGGX-UHFFFAOYSA-N 1-bromoperylene Chemical group C1=CC(C=2C(Br)=CC=C3C=2C2=CC=C3)=C3C2=CC=CC3=C1 KGCJCDXZSPVGGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOPGSMVMUKLOCF-UHFFFAOYSA-N 1-chloroperylene Chemical group C1=CC(C=2C(Cl)=CC=C3C=2C2=CC=C3)=C3C2=CC=CC3=C1 WOPGSMVMUKLOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- CQJAWZCYNRBZDL-UHFFFAOYSA-N 2-(methylazaniumyl)butanoate Chemical compound CCC(NC)C(O)=O CQJAWZCYNRBZDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- JOWXBGIZDALBJW-UHFFFAOYSA-N 3h-dioxepine Chemical compound C1OOC=CC=C1 JOWXBGIZDALBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 1
- 241000989913 Gunnera petaloidea Species 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021135 KPF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000336847 Luda Species 0.000 description 1
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150088095 RTM2 gene Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical group NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001485 alkali metal perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004604 benzisothiazolyl group Chemical group S1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004799 bromophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000004112 carboxyamino group Chemical group [H]OC(=O)N([H])[*] 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 125000004803 chlorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000039 congener Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- CAIVQSJDQAHOHT-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dithiocyanate Chemical compound [K+].[K+].[S-]C#N.[S-]C#N CAIVQSJDQAHOHT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006384 methylpyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- DHAFIDRKDGCXLV-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylformamide;1-methylpyrrolidin-2-one Chemical compound CN(C)C=O.CN1CCCC1=O DHAFIDRKDGCXLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical group CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004923 naphthylmethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000007649 pad printing Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000004943 pyrimidin-6-yl group Chemical group N1=CN=CC=C1* 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229910052566 spinel group Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
- C09B69/101—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye
- C09B69/102—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye containing a perylene dye
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/14—Perylene derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/14—Perylene derivatives
- C09B3/18—Preparation from starting materials already containing the perylene nucleus
- C09B3/20—Preparation from starting materials already containing the perylene nucleus by halogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0083—Solutions of dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
- B41M3/14—Security printing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Ink Jet (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطريقة method زيادة قابلية الذوبان solubility و/ أو قابلية التشتت dispersibility لصبغ بيريلين perylene dye في وسط سائل liquid medium. تشتمل الطريقة على ربط صبغة البيريلين perylene dye ببوليمر polymer قابل للذوبان soluble في الوسط السائل liquid medium.
Description
Y
صبغات بيريلين مرتبطة ببوليمر وتركيبات تحتوي عليها
Polymer-bonded perylene dyes and compositions containing same الوصف الكامل خلفية الاختراع polymer-bonded perylene dyes يتعلق الاختراع الحالي بصبغات بيريلين مرتبطة ببوليمر على سبيل المثال؛ أحبار الطباعة التي تشمل صبغات بيريلين «Fic compositions وتركيبات -colorants كمحتويات polymer-bonded perylene dyes المرتبطة بالبوليمر للسلع market diversion والتضليل السوقي Counterfeiting إن من السهل القيام بالتزوير © alot بمقدار كبير إذا كانت المنتجات تتداول على أساس نوع السلعة produced goods المنتجة بسهولة (Say في تلك الحالة individual item base sas وليس على أساس كل بند على base في سلسلة التوريد counterfeit or diverted products إدخال المنتجات المزورة أو المزيفة في موضع retailers وتجار التجزئة Producers يمكن أن يكون المتتجون supply chain عن تلك المنتجات المزورة أو original products يمكنهم من التمييز بين المنتجات الأصلية ٠ أو المهربة parallel imported (المشابهة المستورة counterfeit or diverted products المحرفة التي يتم بيعها. individual unit مستوى الوحدة المفردة Je (smuggled العملة»؛ جوازات Jie secure documents الوثائق الأمنية counterfeit علاوة على ذلك؛ يتم تزوير السفرء أو بطاقات الهوية بشكل متزايد حول العالم. وتعتبر تلك الحالة من القضايا الخطيرة للحكومات والمجتمع بصفة عامة. على سبيل المثال يمكن أن تستخدم المنظمات الإجرامية 10 جوازات سفر مزورة أو بطاقات هوية لأشخاص يعملون بالتجارة غير criminal organizations التي reprographic technologies بالنسبة لتقنيات الاستتساخ .human beings traffic المشروعة fake أصبح من الصعب جداً التمييز الواضح بين وثيقة مزورة «ily أصبحت متطورة أكثر document security وبالتالي يكون لأمن الوثائق original document LLY document victims of illicit تأثير كبير على اقتصاد البلدان وأيضاً على ضحايا الاتجار غير المشريع © -counterfeit documents تتضمن وثائق مزورة All traffic يتم مؤخراً استخدام الترميز على نطاق واسع counterfeiting marking التزوير aid في محاولة المواد المستقلة authentication ومصادقة identification وتعريف recognition للتمييز
; individual items يمكن وضع الترميز marking على سبيل المثال» في صورة دلائل indicia Jia أشرطة التشفير أحادية الأبعاد ¢1-dimensional barcodes أشرطة التشفير أحادية الأبعاد المكدسة cstacked 1-dimensional barcodes أشرطة التشفير ثنائية الأبعاد D-dimensional barcodes أشرطة التشفير ثلاثية الأبعاد ¢3-dimensional barcodes مجموعة بيانات data © «تتعد. وما شابه ذلك. يتم تنفيذ تطبيقات الترميز markings بشكل متكرر بواسطة عملية طباعة printing process حيث تستخدم حبر الطباعة بخصائص بصرية معينة specific optical properties لإضفاء الحبر على sala واحدة أو أكثر موجودة داخلها oie على سبيل JE صبغات pigments ومواد صبغية مشعة luminescent dyes ومركبات بلورية سائلة متراصة الجزيئات .cholesteric liquid crystal compounds ٠ تكون فئة class من مركبات compounds مناسبة للاستخدام في؛ على سبيل المثال؛ أحبار الطباعة لأغراض الترميز marking purposes هي صبغات بيريلين dyes ع087160. يعرض مركب البيرلين ١ لأصلي parent compound perylene تفلور fluorescence ويوجد عدة مشتقات للبيريلين perylene المعروفة ويمكن استخدامها نظرياً كمحتويات colorants في تركيبات compositions للترميز marking مثل أحبار الطباعة وما شابه ذلك. ومع ذلك؛ يكون عيب ١ صبغات البيريلين perylene dyes عادة في قابلية الذوبان solubility أو قابلية التشتت المنخفضة dispersibility بشكل غير مرضي في الوسط السائل liquid media مثل تلك المفيدة في أحبار الطباعة. تحدد تلك القابلية للذويان [solubility القابلية للتشتت dispersibility المنخفضة من ملائمة صبغات البيريلين perylene dyes كمحتويات colorants للتركيبات السائلة liquid compositions بصفة عامة. بالتالي سوف يكون من الممكن بشكل مفيد القدرة على زيادة قابلية ٠ الذوبان solubility و/ أو قابلية التشتت dispersibility من صبغات البيريلين perylene dyes في الوسط السائل liquid media وبصفة خاصة؛ الوسط السائل liquid media للاستخدام في أحبار الطباعة. الوصف العام للاختراع jig الاختراع الحالي طريقة method زيادة قابلية الذوبان solubility و/ أو قابلية التشتت dispersibility |» لصبغ بيريلين perylene dye في وسط سائل «Ji liquid medium على سبيل «JU وسط سائل liquid medium موجود داخل تركيبة composition حبر طباعة. تشتمل
الطريقة method على ربط صبغة البيريلين perylene dye ببوليمر polymer قابل للذوبان في الوسط Jiquid medium Jill) في أحد سمات الطريقة cmethod يمكن أن يكون الوسط السائل liquid medium عبارة عن وسط مائي قطبي -polar liquid medium ٠ في أحد السمات الأخرى» يمكن أن تكون صبغة البيريلين perylene dye مرتبطة تساهمياً بالبوليمر polymer على سبيل المثالء يمكن أن يشتمل البوليمر polymer على واحدة على الأقل من (متكررة (recurring وحدة مونومير monomer unit تشمل واحدة على الأقل من مجموعة قطبية polar group حيث يمكن؛ على سبيل المثال؛ اختيارها من هيدروكسي hydroxy كربوكسي carboxy ومجموعات أمينو .amino groups وفقاً لذلك؛ يمكن أن يشتمل ٠ البوليمر polymer على سبيل المثال؛ على راتنج فينولي «Jie phenolic resin على سبيل المثال؛ zl) فينولي phenolic resin بالصيغة formula OH OH OH R, R, R, Iv) حيث يمكن أن تكون مجموعات 84 متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من مجموعات ألكيل alkyl groups ٠ بها من ١ إلى حوالي ٠١ ذرات كربون carbon atoms ويكون متوسط عدد Cem حوالي ١ إلى حوالي Tr على سبيل المثال» من حوالي ١ إلى حوالي 75» من حوالي ١ إلى ٠5 ga من حوالي ١ إلى حوالي ١٠؛ من حوالي ١ إلى حوالي ©؛ من حوالي ١ إلى حوالي 3 من حوالي © إلى حوالي 10 من حوالي © إلى حوالي »٠١ من حوالي ٠١ إلى حوالي ٠ أو من حوالي ٠١ إلى حوالي Fr يمكن أن تكون مجموعات RA متشابهة أو مختلفة Yo (يفضل متشابهة) ومكن اختيارهاء على سبيل المثال؛ من +-بيوتيل tert-octyl Jib etert-butyl ونونيل متفزّع branched nonyl علاوة على ذلك؛ يمكن أن تكون مجموعة 184 في الموضع ميتا meta أو بارا para بالنسبة لمجموعة هيدروكسيل hydroxyl (OH) (في الصيغة (IV) يتم فقط توضيح الموضع بارا «(para ويمكن أن تكون أكثر من مجموعة واحدة من 14 (على سبيل المثال» ١ أو ؟ مجموعات 84) موجودة على حلقة فينيل phenyl ring على سبيل المثال, إذا Yo كانت مجموعتين من R4 موجودة على حلقة فينيل phenyl ring (متشابهة أو مختلفة؛ يفضل
مجموعات متشابهة من (RE يمكن أن توجد في أي من المواضع المتاحة على حلقة الفينيل phenyl ring مثل؛ على سبيل المثال؛ ميتا / بارا meta/para أو Ge /ميتا .meta/meta في أحد السمات الأخرى من طريقة الاختراع الحالي » يمكن أن تكون صبغة البيريلين perylene dye مرتبطة بالبوليمر polymer بواسطة مجموعة متفاعلة موجودة في صبغة البيريلين perylene dye © مع واحدة على الأقل من (على نحو مفضل) مجموعة قطبية polar group من البوليمر polymer يمكن أن تكون مجموعة بيوتيلين قطبية polar group واحد على الأقل؛ على سبيل (JU عبارة عن مجموعة هيدروكسي hydroxy group و/ أو يمكن أن تكون المجموعة الموجودة في صبغة البيريلين perylene dye عبارة عن هالوجين «Jie halogen على سبيل المثال» بروميد bromide (Br) أو كلوريد .chloride (CI) ٠ في سمة أخرى أيضاً من طريقة method الاختراع الحالي؛ يمكن أن تكون صبغة البيريلين perylene dye عبارة عن مركب compound بالصيغة formula 0( أو الصيغة formula (ب): 0 2 0 0 2 0 0 CY للحت wT To 1( oe 0 2 0 (آ) ¢ )@( E حيث : المجموعات 7 متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض؛ تمثل 0 8 أو RN بشرط أنه في ٠ الصيغة formulae السابقة يمكن استبدال الوحدة -CO-Z-CO- unit (في حالة الصيغة formula (B) واحدة من أو كلا الوحدتين units بالصيغة formula -00-2-00-) بواسطة وحدة -08-7- <CO- أو وحدة -8-2-08©-؛ أو بواسطة [-©1100 00011] sf) حمض الداي كربوكسيليك dicarboxylic acid بديلاً عن الأنهيدريد الحلقي (cyclic anhydride وأيضاً بشرط أنه بالنسبة ل R-N = Z يمكن استبدال -CO-Z-CO- بواسطة وحدة unit بالصيغة _C(=NR’)-NR- formula ¢«CO- Y.
© و8 بشكل مستقل de sane Jia أليفاتية aliphatic بها استبدال اختيارياً؛ سيكلو أليفاتية «cycloaliphatic عطرية aromatic غير متجانسة عطرية ¢heteroaromatic ألكيل أريل calkylaryl ألكيل أريل غير متجانسة calkylheteroaryl أريل ألكيل arylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة heteroarylalkyl بها من ١ إلى حوالي Yo ذرةٍ كربون R’ sR tcarbon atom ٠ يمكن أن تكون متجمّعة لتكوين» سوياً مع ذرات 17 التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من © إلى 7 ذرات؛ يمكن أن تكون المجموعات X متشابهة أو مختلفة وتمثل هالوجين «COOH c¢halogen وأيزو سيانات ¢(NCO) isocyanate يمكن أن تكون المجموعات 17 متشابهة of مختلفة ويتم اختيارما من «CN 0102 «OH ٠ مجموعات بالصيغة formula كل «CON(R”)2 «CONHR” «OCOR” «COOR” «OR” «SO2N(R”)2 «SO2NHR” «SO3R” «SO3H COR” 00012 «OCONHR” «NHR” «(NRSO2R” «(NHSO2R” «(NRCOOR” «NHCOOR” «NRCOR” «(NHCOR” NR™)2 حيث يمكن أن تكون مجموعات R” متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة أليفاتية aliphatic بها استبدال اختيارياًء سيكلو أليفاتية «cycloaliphatic عطرية aromatic غير ١ متجانسة عطرية cheteroaromatic ألكيل أريل calkylaryl ألكيل أريل غير متجانسة calkylheteroaryl أريل ألكيل arylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة heteroarylalkyl بها من ١ إلى حوالي Vo ذرة كربون atom 08:0008 و حيث توجد مجموعتين R” يمكن أن تكون متجمعة لتكوين» سوياً مع ذرةٍ 17 التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من © إلى ١ ذرات؛ © كل « وم تمثل ٠ أو عدد صحيح من ١ إلى 8 (أي؛ FY Tot » 7 »٠ 4)» بشرط أن (np) لا يكون أكبر من A وأيضاً بشرط أنه عندما =n صفر واحدة على الأقل من RR و87 تشمل مجموعة واحدة على الأقل X كمجموعة استبدال. في أحد سمات المركبات بالصيغة formulae السابقة؛ المجموعة (فقط) 7 أو واحدة على الأقل من المجموعات 7 تمثل R-N حيث يمكن اختيار #؛ على سبيل (QU من ألكيل alkyl بها Yo استبدال اختياري بها من ١ إلى حوالي 6 ذرات كربون carbon atom ألكيل أريل alkylaryl بها استبدال اختياري أو أريل ألكيل arylalkyl بها من ١ إلى حوالي ١١ ذرةٍ كربون «carbon atom أريل aryl بها استبدال اختياري بها من حوالي + إلى حوالي Ye ذرة كربون «carbon atom وأريل
غير متجانسة heteroaryl بها استبدال اختياري بها من حوالي AY حوالي ٠ * ذرةٍ كربون carbon atom مثل؛ على سبيل المثال » من ألكيل alkyl بها استبدال اختياري بها من ١ إلى حوالي ؛ ذرات كربون ccarbon atoms بها استبدال اختياري فينيل «phenyl أو بنزيل benzyl بها استبدال اختياري. على سبيل المثال غير المقيد؛ © يمكن أن تمثل فينيل phenyl بها استبدال ب ١ ٠ إلى حوالي ؟ مجموعات مختارة من هالوجين halogen وألكيل alkyl بها من ١ إلى حوالي + ذرات كربون carbon atoms مثل؛ على سبيل (Jal مجموعة فينيل phenyl بها استبدال بمجموعتين على الأقل من ألكيل alkyl التي تشمل ذرة كربون carbon atom مزدوجة secondary أو ثلاثية ctertiary تشتمل أمثلتها على مجموعات أيزو بروبيل —t 5 isopropyl بيوتيل Jtert.-butyl ٠ في أحد السمات الأخرى من المركبات compounds بالصيغة formulae السابقة؛ يمكن أن تكون صبغة البيريلين perylene dye عبارة عن مركب compound بالصيغة formula 0( . على نحو بديل؛ يمكن أن تكون صبغة البيريلين perylene dye عبارة عن مركب compound بالصيغة formula (ب) مثل؛ على سبيل «JU مركب compound بالصيغة formula (ب) حيث المجموعات 7 يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل 0 أو 2-17 (تتضمن مركبات compounds ٠ حيث كلا مجموعتي 7 عبارة عن 0« مركبات Cua compounds كلا مجموعتي 7 عبارة عن 2-17 (مع مجموعات R المتشابهة أو المختلفة)؛ ومركبات compounds حيث تكون مجموعة واحدة من 7 Ble عن 0 ومجموعة 7 الأخرى le عن (RN يوفر الاختراع الحالي أيضاً صبغ بيريلين perylene dye الذي يكون Sud للذوبان solubility و/ أو Sts للتشتت dispersibility في وسط (Ale قطبي liquid medium 0187م تمت زيادتها ٠ بالارتباط ببوليمر «polymer بالإضافة إلى صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر polymer-bonded perylene dye بالصيغة formula 0( أو الصيغة formula (ب):
A
Os Z 0 كر ب
Xo ع OX 0 2 0 JC © (ب) 0 حيث بشرط أنه يمكن (RN المجموعات 7؛ متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض؛ تمثل 0؛ 8 أو (units الصيغة (ب) وحدة واحدة أو كلا الوحدتين Alla (في -00-2-00- unit استبدال الوحدة -COOH HOOC-] -08-2-08-؛ أو يمكن استبدالها بواسطة unit أو وحدة -CS-Z-CO- بواسطة ٠ وأيضاً (anhydride بديلاً عن الأنهيدريد dicarboxylic acid (أي؛ حمض الداي كربوكسيليك [ بالصيغة unit بواسطة وحدة -CO-Z-CO- يمكن استبدال R-N = 7 بشرط أنه بالنسبة ل ¢-C(=NR’)-NR-CO- formula بها استبدال اختيارياً» سيكلو أليفاتية aliphatic أليفاتية de pane و8 بشكل مستقل تمثل ألكيل أريل ¢heteroaromatic غير متجانسة عطرية caromatic عطرية cycloaliphatic ٠ أو أريل ألكيل arylalkyl أريل ألكيل calkylheteroaryl ألكيل أريل غير متجانسة calkylaryl ويمكن fcarbon atom ذرةٍ كربون Yoo إلى حوالي ١ بها من heteroarylalkyl غير متجانسة تجميع 8 و80 لتكوين» سوياً مع ذرات 17 التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو (RY مندمجة بها من © إلى أيزو سيانات chalogen متشابهة أو مختلفة وتمثل هالوجين X يمكن أن تكون المجموعات ٠ (حيث يمكن أن تكون مجموعة X واحدة على الأقل de sana و00011؛ بشرط أن isocyanate تمثل رابطة تساهمية (مباشرة) L حيث -1-7 formula بالصيغة de sane فقط) تمثل X و7 تمثل جزيء بوليمر bridging group أو مجموعة ربط جسري covalent (direct) bond ‘polymer molecule
يمكن أن تكون المجموعات لآ متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من «CN 0102 «OH مجموعات بالصيغغةة «CON(R”)2 «CONHR” «OCOR” «COOR” «OR” «R” formula «SO2N(R™)2 «SO2NHR” <«SO3R” «SO3H «COR” <«OCON(R”)2 «OCONHR” «NHR” «NRSO2R” «(NHSO2R” «(NRCOOR” (NHCOOR” «(NRCOR” «NHCOR” (NR™25 ٠ حيث يمكن أن تكون مجموعات ”8 متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة أليفاتية aliphatic بها استبدال اختيارياًء سيكلو أليفاتية «cycloaliphatic عطرية aromatic غير متجانسة عطرية cheteroaromatic ألكيل أريل 1صداوااه؛ ألكيل أريل غير متجانسة calkylheteroaryl أريل ألكيل arylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة heteroarylalkyl بها من ١ إلى حوالي ٠١ ذرةٍ كربون carbon atom و؛ حيث توجد مجموعتين RY يمكن أن تكون
٠ متجمعة لتكوين؛ سوياً مع ذرة 17 التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من * إلى 7 ذرات؛ كل « وم تمثل ٠ أو عدد صحيح من ١ إلى 8 (أي» tat oF XO 1 أو (A بشرط أن (nip) لا يكون أكبر من A وأيضاً بشرط أنه عندما =n صفر واحدة على الأقل من 0 1 و87 تشمل مجموعة واحدة على الأقل X كمجموعة استبدال.
٠ في أحد السمات من صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded perylene dye من الاختراع الحالي؛ المجموعة (فقط) 7 أو واحدة على الأقل من المجموعات 7 (في حالة الصيغة (ب)) تمثل REN حيث يمكن اختيار © على سبيل «JU من ألكيل alkyl بها استبدال اختياري بها من ١ إلى حوالي 1 ذرات كربون carbon atom ألكيل أريل alkylaryl بها استبدال اختياري أو أريل ألكيل alkylaryl بها من ١ إلى حوالي VY 3,3 كربون «carbon atom أريل بها
٠ استبدال اختياري بها من حوالي 6 إلى حوالي ٠١ ذرةٍ كربون ccarbon atom وأريل غير متجانسة Ley heteroaryl استبدال اختياري بها من حوالي ؟ إلى حوالي Yeo ذرة كربون carbon atom مثل؛ على سبيل المثال؛ من ألكيل alkyl بها استبدال اختياري بها من ١ إلى حوالي ؛ ahd كربون ccarbon atom بها استبدال اختياري فينيل cphenyl أو بنزيل benzyl بها استبدال اختياري. على سبيل المثال غير المقيد؛ R يمكن أن تمثل فينيل phenyl بها استبدال ب١ إلى
Yo حوالي 1 Cale gene مختارةٍ من هالوجين halogen وألكيل alkyl بها من ١ إلى حوالي ١ ذرات كربون carbon atoms مثل؛ على سبيل JU مجموعة فينيل halogen بها استبدال بمجموعتين على الأقل من ألكيل alkyl التي تشمل ذرة كربون carbon atom مزدوجة secondary أو ثلاثية
Ye وا-بيوتيل isopropyl إيميدازول غير مقيدة منها تتضمن مجموعات أيزو بروبيل ctertiary
.tert.-butyl
في أحد السمات الأخرى من صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded perylene
dye من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تكون صبغة البيريلين perylene dye عبارة عن مركب ٠ بالصيغة formula (أ). على نحو بديل؛ يمكن أن تكون صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر
«Jia (ب) formula بالصيغة compound عبارة عن مركب polymer-bonded perylene dye
على سبيل المثال» مركب compound بالصيغة formula (ب) حيث المجموعات 7 يمكن أن
تكون متشابهة أو مختلفة وتمتل 0 أو R-N (تتضمن مركبات compounds حيث كلا مجموعتي
2 عبارة عن 0؛ مركبات حيث كلا مجموعتي Z عبارة عن 8-17 (مجموعات R المتشابهة أو ٠ المختلفة) ومركبات compounds حيث تكون مجموعة واحدة من 7 عبارة عن 0 ومجموعة 7
الأخرى عبارة عن (RN
في سمة أخرى Lia من صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded perylene dye
من الاختراع الحالي؛ يمكن اختيار L من 0 «C(=0)0 (0-)00؛ «C(=0)NH 1110-00
.0 يمكن أن تمتل L و(0-)0(00-)0. على سبيل المثال؛ NHC(=0)NH
- polymer-bonded perylene dye من صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر Lia ral da في ٠ يشمل واحدة على polymer molecule يمكن أن تمثل جزيء بوليمر P من الاختراع الحالي؛ تشمل واحدة على الأقل من monomer unit وحدة مونومير (recurring الأقل من (متكررة واحدة على الأقل من مجموعة قطبية «JU مثل؛ على سبيل polar group مجموعة قطبية على .amino groups ومجموعات أمينو carboxy كربوكسي hydroxy مختارة من هيدروكسي phenolic resin على راتنج فينولي polymer يمكن أن يشتمل البوليمر call سبيل المثال غير ©
متل؛ على سبيل المثال؛ راتنج فينولي phenolic resin بالصيغة formula OH OH OH R, R, R, av) حيث يمكن أن تكون مجموعات RA متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من مجموعات ألكيل alkyl Yo بها من ١ إلى حوالي ٠١ ذرات كربون carbon atoms ومتوسط عدد ym من حوالي ١ إلى
١١ إلى حوالي 10 من ١ من حوالي XO إلى حوالي ١ من حوالي JB على سييل oF حوالي * إلى حوالي ؟؛ من حوالي ١ إلى حوالي ©؛ من حوالي ١ إلى حوالي ١٠؛ من حوالي ١ حوالي To أو من حوالي ٠١ إلى حوالي ٠١ إلى حوالي 10 من حوالي © إلى حوالي ١٠؛ من حوالي متشابهة أو مختلفة (يفضل متشابهة) ويمكن» RE يمكن أن تكون مجموعات Fe إلى حوالي ونونيل متفرّع tert-octyl أوكتيل -+ ctert-butyl على سبيل المثال؛ اختيرها من +-بيوتيل ٠ أو بارا meta Ui علاوة على ذلك يمكن أن تكون مجموعة 184 في الموضع branched nonyl يتم فقط توضيح الموضع بارا 08:8)؛ ويمكن أن (IV) (في الصيغة OH بالنسبة لمجموعة 8 موجودة (RA أو ؟ مجموعات ¥ JU تكون أكثر من مجموعة واحدة من 184 (على سبيل موجودة على RE على سبيل المثال؛ إذا كانت مجموعتين من phenyl ring على حلقة فينيل (متشابهة أو مختلفة؛ يفضل مجموعات متشابهة من 84) يمكن أن phenyl ring حلقة فينيل ٠ مثل؛ على سبيل المثال؛ ميتا phenyl ring توجد في أي من المواضع المتاحة على حلقة الفينيل .meta/meta أو ميتا /ميتا meta/para بارأ / polymer-bonded perylene في أحد السمات الأخرى من صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر من الاختراع الحالي؛ يمكن أن تحتوي © على واحدة أو أكثر من جزيء صبغ بيريلين dye مرتبط به. perylene dye molecule ٠١ polymer-bonded يوفر الاختراع الحالي أيضاً عملية لتحضير صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر كما هو مذكور أعلاه (تتضمن مجموعة من سماتها). تشتمل العملية على تلامس perylene dye (ب): formula أو الصيغة (0 formula بالصيغة perylene dye صبغ بيريلين 0 2 0 0 0 2 0 ع حا
CC v. + x, 0 2 0 (CC
E (2) ¢
١ بشرط أنه RN حيث المجموعات 7؛ متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض» تمثل ©0؛ 8 أو (ب) وحدة واحدة أو كلا formula يمكن استبدال الوحدة -00-2-00- (في حالة الصيغة -[ أو يمكن استبدالها بواسطة -08-2-08- unit بواسطة -08-2-00- أو وحدة (units الوحدتين بديلاً عن الأنهيدريد dicarboxylic acid (أي؛ حمض الداي كربوكسيليك [COOH HOOC- بواسطة وحدة -00-2-00- unit يمكن استبدال وحدة R-N = 2 وأنه بالنسبة ل (anhydride © ¢-C(=NR’)-NR-CO- formula بالصيغة unit بها استبدال aliphatic و8 في الصيغة السابقة )1( و(ب) بشكل مستقل تمثل مجموعة أليفاتية غير متجاتنسة عطرية caromatic عطرية «cycloaliphatic اختيارياً؛ سيكلو أليفاتية أريل calkylheteroaryl ألكيل أريل غير متجانسة » alkylaryl ألكيل أريل «heteroaromatic ذرة Ye إلى حوالي ١ بها من heteroarylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة arylalkyl ألكيل ٠ #دتاتهع؛ و8 و2 يمكن أن تكون متجمّعة لتكوين» سوياً مع ذرات 17 التي ترتبط atom كريون حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من 0 إلى 7 ذرات؛ (lg أيزو سيانات chalogen متشابهة أو مختلفة وتمثل هالوجين X يمكن أن تكون المجموعات ¢COOH isocyanate (ON 0102 OH متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من Y يمكن أن تكون المجموعات ٠ «CON(R™)2 «CONHR” «OCOR” «COOR” OR” «R” formula بالصيغة ic gana «SO2N(R”)2 «SO2NHR” «SO3R” SO3H COR” (OCON(R™2 «OCONHR” <NHR” (NRSO2R” «NHSO2R” «(NRCOOR” «NHCOOR” (NRCOR” (NHCOR” و0082 حيث يمكن أن تكون مجموعات ”0 متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة أليفاتية غير aromatic عطرية «cycloaliphatic بها استبدال اختيارياًء سيكلو أليفاتية aliphatic ٠٠ ألكيل أريل غير متجاتنسة calkylaryl ألكيل أريل heteroaromatic متجانسة عطرية بها من heteroarylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة arylalkyl أريل ألكيل «alkylheteroaryl
N ويمكن أن تكون متجمّعة لتكوين؛ سوياً مع ذرة carbon atom ذرةٍ كربون Yo إلى حوالي ١ ذرات؛ ١ التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من * إلى بشرط أن (A 4؛ 5 1 7 أو oF YO gl) A إلى ١ أو عدد صحيح من ٠ وم تمثل « dS ve
RR صفر واحدة على الأقل من =n وأيضاً بشرط أنه عندما oh لا يكون أكبر من (np) كمجموعة استبدال؛ X و87 تشمل مجموعة واحدة على الأقل
VY
من صبغة X تحت ظروف تجعل تفاعل (واحدة على الأقل) مجموعة P polymer مع بوليمر لتربط polymer من البوليمر functional group مع مجموعة وظيفية perylene dye البيريلين -perylene dye بشكل تساهمي البوليمر بصبغة البيريلين التي تمثل perylene dy من صبغة البيريلين X في أحد سمات العملية؛ يمكن جعل مجموعة -0- بمجموعة X لاستبدال P polymer من البوليمر OH تتفاعل مع مجموعة halogen هالوجين © عبارة عن مجموعة polymer من البوليمر OH على سبيل المثال؛ يمكن أن تكون المجموعة .© -phenolic فينولية OH في وجود قاعدة process في أحد السمات الأخرى من عملية الاختراع الحالي؛ يمكن تنفيذ العملية .base بأحد polymer-bonded perylene dye يوفر الاختراع الحالي أيضاً صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر ٠ (II) إلى (I) من formulae الصيغ R, OP
TR م NP
Os N.__0O on NO > ل PO S$ X
PO $ x IC 7 CO لا 7 Y; 3 Xa
LC C0) خخ 00.0 أ i.e (1h.
Cua بشرط أنه في RN المجموعات 7؛ متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض» تمثل ©0؛ 8 أو -CO-Z-CO- units يمكن استبدال واحدة من أو كلا الوحدتين (II) formula حالة الصيغة Vo -COOH HOOC-] أو يمكن استبدالها بواسطة -CS-Z-CS- unit أو وحدة -CS-Z-CO- بواسطة وأنه (anhydride لأنهيدريد I بديلاً عن dicarboxylic acid (أي؛ حمض الداي كريوكسيليك [ - formula بالصيغة unit بواسطة وحدة -CO-Z-CO- يمكن استبدال R-N = 7 بالنسبة ل ؛ 1770 بها استبدال اختياري؛ سيكلو أليفاتية aliphatic بشكل مستقل تمثل مجموعة أليفاتية RHR “© ألكيل أريل heteroaromatic غير متجانسة عطرية aromatic عطرية «cycloaliphatic
V¢ أو أريل ألكيل arylalkyl أريل ألكيل calkylheteroaryl ألكيل أريل غير متجانسة calkylaryl 08:507؛ ويمكن atom ذرةٍ كربون Yo dea إلى ١ بها من heteroarylalkyl غير متجانسة و8 لتكوين؛ سوياً مع ذرات 1 التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو R تجميع ذرات؛ ١ مندمجة بها من © إلى
٠ يتم اختيار RI 182 و83 بشكل مستقل من هيدروجين 0:0860رط؛ 01-04 ألكيل alkyl بها استبدال اختياري» 01-04 ألكيل alkyl بها استبدال اختياري 00013-؛ 01-04 ألكيل alkyl بها استبدال (glia) -80311»؛ 01-04 ألكوكسي alkoxy بها استبدال اختياري» (01-04) ألكيل أمينو alkylamino بها استبدال احادي اختياري؛ (C1-C4) ألكيل أمينو aminoalkyl بها استبدال ثنائي اختياري؛ C1-C4 أمينو ألكيل aminoalkyl بها استبدال اختياري؛ هالوجين chalogen
٠ سيانو ¢nitro jis «cyano و50311؛ يمكن أن تكون المجموعات X متشابهة أو مختلفة وتمثل هالوجين :©8108 أيزو سيانات 15008036 و0011)؛ يمكن أن تكون المجموعات 7 متشابهة أو مختلفة ويتم Layla) من (CN 0102 «OH مجموعات بالصيغفة formula كل ئطو «CONHR” «OCOR” «COOR” 01172 ٠د «OCONHR” #جحعتاوقدة. «SO2N(R”)2 «SO2NHR” «SO3R” «SO3H COR” (NRCOR” (NHCOR” ممعت (NHR” (NRSO2R” 01150207 (NRCOOR” NR”)25 حيث يمكن أن تكون مجموعات ”8 متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة أليفاتية aliphatic بها استبدال اختيارياً سيكلو أليفاتية «cycloaliphatic عطرية aromatic غير متجانسة عطرية cheteroaromatic ألكيل أريل calkylaryl ألكيل أريل غير متجانسة
calkylheteroaryl ٠٠ أريل ألكيل arylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة Les heteroarylalkyl من ١ إلى حوالي Yo ذرةٍ كربون carbon atom و حيث توجد مجموعتين ”8؛ يمكن أن تكون متجمعة لتكوين؛ سوياً مع ذرة 17 التي ترتبط بهاء؛ حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من © إلى ١7 ذرات؛ في حالة الصيغة (IT) كل « وم تمثل ٠ أو عدد صحيح من AY (أي 0ت 407 ©
psn كل oI) 5 (I) لا يكون أكبر من 8؛ وفي حالة الصيغ (tp) بشرط أن (A ا أو 1 vo لا (np) بشرط أن oY 5؛ 1 أو 4 FY ٠ (أي؛ VY إلى ١ أو عدد صحيح من ٠ تمثل (و على نحو مفضل لا تكون أكبر من 4)؛ و ١ يكون أكبر من yo -polymer molecule تمثل جزيء بوليمر P يمكن P ¢polymer-bonded perylene dye في أحد السمات السابقة لصبغ بيريلين مرتبط ببوليمر يشمل واحدة على الأقل من وحدة مونومير polymer molecule أن يمتل جزيء بوليمر مثل؛ على سبيل polar group تشمل واحدة على الأقل من مجموعة قطبية monomer unit ومجموعات أمينو carboxy كربوكسي hydroxy المثال» مجموعة مختارة من من هيدروكسي © على راتنج فينولي polymer على سبيل المثال غير المقيد؛ يمكن أن يشتمل البوليمر amino formula بالصيغة resin مثل؛ على سبيل المثال» راتنج phenolic resin
OH OH OH
R, R, R, av) alkyl متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من مجموعات ألكيل RE حيث يمكن أن تكون مجموعات ٠ إلى ١ من حوالي ddim ومتوسط عدد carbon atoms ذرات كربون ٠١ إلى حوالي ١ بها من إلى حوالي 19 من ١ إلى حوالي 18؛ من حوالي ١ على سبيل المثالء من حوالي »©٠ حوالي > حوالي nF إلى حوالي ١ إلى حوالي ©؛ من حوالي ١ من حوالي ١٠١ إلى حوالي ١ حوالي Yo إلى حوالي ١٠؛ أو من حوالي ٠١ من حوالي © إلى حوالي ١٠؛ من حوالي ٠١ إلى حوالي يمكن أن تكون مجموعات 84 متشابهة أو مختلفة (يفضل متشابهة) ويمكن To إلى حوالي ٠٠ ونونيل متفزع tert-octyl أوكتيل -+ tert-butyl اختيارهاء على سبيل المثال» من +-بيوتيل أو بارا meta Vise في الموضع R4 علاوة على ذلك؛ يمكن أن تكون مجموعة branched nonyl ويمكن أن (para يتم فقط توضيح الموضع بارا (IV) (في الصيغة OH بالنسبة لمجموعة para موجودة (RE مجموعات ١ أو ١ (على سبيل المثال؛ RE تكون أكثر من مجموعة واحدة من على سبيل المثال إذا كانت مجموعتين من 84 موجودة على phenyl ing ».على حلقة فينيل يمكن أن (R4 (متشابهة أو مختلفة؛ يفضل مجموعات متشابهة من phenyl ring حلقة فينيل 1601م مثل؛ على سبيل المثال؛ ميتا ring توجد في أي من المواضع المتاحة على حلقة الفينيل .meta/meta أو ميتا /ميتا meta/para بارا / polymer-bonded perylene في أحد السمات الأخرى من صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر على واحدة أو أكثر من جزيء 1 polymer molecule السابقة؛ يمكن أن تحتوي جزيء بوليمر vo
صبغ بيريلين perylene dye molecule (على سبيل المثال» FY OY 4؛ ©؛ 1 أو أكثر من جزيئات صبغ بيريلين (perylene dye molecules المرتبط به. وعلى النقيض؛ يمكن أن يحتوي جزيء صبغة البيريلين perylene dye molecule على واحدة أو أكثر من واحدة من جزيء بوليمر P polymer molecule (على سبيل المثال؛ )0 GY 9؛ ؛ أو SAT من جزيئات البوليمر polymer molecule يمكن أن يكون بجزيء البوليمر Lea] مرتبط بها. (P polymer molecule ٠ مرتبط به؛ واحدة على الأقل perylene dye molecules على الأقل جزيئين من صبغ بيريلين © مرتبط بواحدة على الأقل من perylene dye molecules من تلك الجزيئات من صبغ بيريلين إضافي (التي بدورها يمكن أو لا يمكن أن تكون مرتبطة P polymer molecule جزيء بوليمر (perylene dye molecules من جزيئات إضافية من صبغ بيريلين SST بواحدة أو
٠ في سمة أخرى dad في صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر polymer-bonded perylene dye السابقة يمكن اختيار (R2 (RI و83 بشكل مستقل من هيدروجين C1-C4 chydrogen ألكيل calkyl 01-4 ألكوكسي alkoxy هالوجين halogen و50311 و/ أو يمكن أن تكون صبغة البيريلين perylene dye عبارة عن مركب compound بالصيغة (I) formula أو (II) حيث (ntp) تبلغ ١ ؟ أو 7 و تمثل !© أو Br أو حيث (np) تبلغ ٠ 5[ أو يتم اختيار R25 R1 من Cl-
eo 4ح مجموعات ألكيل. clad يمكن أن تكون صبغة البيريلين perylene dye عبارة عن مركب compound بالصيغة (I) formula حيث 83 تمشثل هيدروجين hydrogen أو مركب compound بالصيغة (I) formula حيث 81 تمثل R39 R25 SO3H تمثل هيدروجين -hydrogen يوفر الاختراع الحالي أيضاً عملية process لتحضير صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر polymer-
bonded perylene dye ٠٠ من أي واحدة من الصيغ formulae (1) إلى (I) المذكورة أعلاه. تشتمل العملية process على تلامس مركب compound بالصيغة (I) formula إلى (Ir)
R, x NO مج ET" 0s N.__0O on MN .O C10) CR فق 0 JC ' Hs 8 لا O So و أو C10 أو (I), or (I, or (11%), حيث تم تحديد X 183 182 RT و7 أعلاه في الصيغ (1) إلى (I) و« هي على الأقل ١ (np) تبلغ YOY) أو 4؛ مع بوليمر ©؛ sl جزيء بوليمر يشمل مجموعة قادرة على © التفاعل مع X لاستبدال 7 بمجموعة بالصيغة (OP في أحد السمات؛ يمكن تنفيذ العملية في مذيب عضوي غير بروتيني polar aprotic organic solvent يكون البوليمر P polymer قابل للذوبان به. على سبيل المثال؛ يمكن أن يشتمل المذيب القطبي polar solvent على واحدة على الأقل من (Hue N بيروليدون «methylpyrrolidone داي ميثيل فورماميد «dimethyl formamide داي ميثيل أسيتاميد «dimethyl acetamide وداي
.dimethylsulfoxide ميثيل سلفوكسيد ٠ inorganic في وجود قاعدة غير عضوية process تنفيذ العملية Say (AY في أحد السمات أو | s strong organic non-nucleophilic base أو قاعدة غير أليفة للنواة عضوية قوية [5 base بولي إيثيلين جليكول Jie anti-foam agent في وجود واحدة على الأقل من عامل مضاد للإرغاء
polyethylene glycol و/ أو مشتق منها.
0 في سمة أخرى Lad من العملية process يمكن استخدام من حوالي ١,7 جم إلى حوالي ٠١ جم من صبغ بيريلين perylene dye لكل ٠٠١ جم من بوليمر ©؛ على سبيل المثال على الأقل حوالي 4 جم؛ على الأقل حوالي 0,5 جم؛ على الأقل حوالي 0,7 جم؛ على الأقل حوالي ٠,8 جم؛ على الأقل حوالي ١ جم؛ على الأقل حوالي 7 جم؛ على الأقل حوالي © جم؛ أو على الأقل حوالي A جم من صبغ بيريلين perylene dye لكل ٠٠١ جم من بوليمر polymer 3.
٠ يوفر الاختراع الحالي أيضاً تركيبة composition حبر طباعة التي تشمل وسط Ale قطبي polar liquid medium الذي به واحدة على الأقل من صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر polymer-
YA
من الاختراع الحالي كما هو مذكور أعلاه (تتضمن مجموعة من bonded perylene dye سماتها) مذابة أو مشتتة به. إلى 96 ٠.0٠ حبر طباعة من حوالي composition في أحد السمات؛ يمكن أن تشتمل تركيبة polymer-bonded بالوزن من واحدة على الأقل من صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر 96 5٠ حوالي في أحد السمات الأخرى؛ يمكن -composition بناءً على إجمالي وزن التركيبة perylene dye ٠ حبر الطباعة واحدة على الأقل من مواد نقل الموصلية composition أن تشتمل تركيبة (على سبيل المثال؛ ملح). conductivity imparting substance أو حماية يتم تشكيله باستخدام تركيبة marking يوفر الاختراع الحالي أيضاً خاصية ترميز حبر الطباعة من الاختراع الحالي كما هو مذكور أعلاه (تتضمن مجموعة من composition ّ سماتها). ٠ أو الحماية على واحد على الأقل marking في أحد السمات؛ يمكن أن تشتمل خاصية الترميز للاختراع الحالي؛» على La polymer-bonded perylene dye بيريلين مرتبط ببوليمر a من بالصيغة 0( أو polymer-bonded perylene dye صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر (JEL سبيل كما هو مذكور (IT) إلى (I) formulae (ب) و/ أو من أي واحدة من الصيغ formula الصيغة أعلاه (تتضمن مجموعة من سماتها). في أحد السمات الأخرى؛ يمكن أن تشتمل خاصية الترميز ١ شريط تشفير clabel ملصق بالمحتويات cand أو الحماية على واحدة على الأقل من marking ومجموعة بيانات cindicia دلائل ¢pattern 2؛ بطانة code تشفير ثنائي الأبعاد 006 .1818 matrix أو الحماية من marking خاصية الترميز Jodi article dala يوفر الاختراع الحالي أيضاً الاختراع الحالي كما هو مذكور أعلاه (تتضمن مجموعة من سماتها). © أو الحماية على السلعة marking يمكن أن توجد خاصية الترميز carticle في أحد سمات السلعة عبارة article السمات الأخرى؛ يمكن أن تكون السلعة aa layer في صورة طبقة article مثل؛ على سبيل المثال؛ علامة الرسوم label عن واحدة على الأقل من ملصق بالمحتويات caluminum foil معدن؛ رقاقة ألومينيوم ccan زجاجة (packaging Aas tax label الضريبية (على سبيل المثال؛ كبسولة) حيث closed cartridge خرطوشة مغلقة cartridge خرطوشة vo وجبات 0110:806012081 مواد pharmaceutical على مواد صيدلانية (JU تحتوي؛ على سبيل (مثل؛ على سبيل المثال؛ قهوة؛ شاي؛ لبن؛ beverage أو مشروبات foodstuff غذائية
شيكولاتة؛.. الخ.)؛ سلعة article مصنوعة من الزجاج؛ سلعة article مصنوعة من الخزف «ceramic أوراق نقدية؛ طابق بريد » وثائق أمنية security document بطاقة هوية؛ جواز سفرء رخصة قيادة cdriver’s license بطاقة ائتمان؛ بطاقة مرور access card تذكرة «Jie على سبيل المثال» تذكرة وسائل النقل transportation ticket أو تذكرة الوقائع event ticket قسيمة voucher ٠ وثيقة قيمة document عن1ة؟» شريط نقل حبر cink-transfer film شريط عاكس reflective film خيط؛ وسلعة تجارية .commercial good يوفر الاختراع الحالي أيضاً طريقة method لمصادقة authenticating سلعة article تشتمل الطريقة method على تجهيز السلعة article بخاصية الترميز marking أو الحماية من الاختراع الحالي كما هو مذكور أعلاه و أو الوضع على السلعة article تركيبة composition حبر ٠ الطباعة من الاختراع الحالي كما هو مذكور أعلاه. في أحد سمات الطريقة cmethod يمكن أن تكون السلعة article عبارة عن واحدة على الأقل من علامة الرسوم الضريبية ctax label تعبئة packaging زجاجة scan معدن» رقاقة ألومينيوم aluminum foil خرطوشة cartridge خرطوشة مغلقة Je) closed cartridge سبيل المثال؛ كبسولة) حيث تحتوي؛ على سبيل (JUL على مواد صيدلانية epharmaceutical وجبات cnutraceutical ٠ مواد غذائية foodstuff أو مشروبات beverage (مثل؛ على سبيل «JOA قهوة؛ شاي؛ لبن؛ شيكولاتة؛.. الخ.)؛ سلعة article مصنوعة من الزجاج؛ سلعة article مصنوعة من الخزف ceramic أوراق نقدية؛ طابق بريد؛ وثائق أمنية csecurity document بطاقة هوية؛ جواز سفرء رخصة قيادة cdriver’s license بطاقة ائتمان؛ بطاقة مرور caccess card تذكرة «Jie على سبيل المثال»؛ تذكرة انتقال أو تذكرة الوقائع cevent ticket قسيمة voucher وثيقة قيمة value «document ٠٠ شريط نقل حبر cink-transfer film شريط عاكس creflective film خيط؛ وسلعة تجارية .commercial good يوفر الاختراع الحالي أيضاً صبغة معجونة dye-doped polymer ناتجة بواسطة طريقة method Ta, للاختراع الحالي كما هو مذكور أعلاه (تتضمن مجموعة من سماتها). في ذلك البوليمر polymer على الأقل حوالي )+ 96 إلى 96٠١ من كل جزيئات البوليمر polymer molecules Yo يرتبط بها صبغ بيريلين -perylene dye في أحد السمات؛ يمكن أن يشتمل البوليمر polymer على راتنج فينولي «Jie phenolic resin على سبيل المثال؛ راتنج فينولي phenolic resin بالصيغة formula
AD
OH OH OH
Iv) حيث يمكن أن تكون مجموعات 184 متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من مجموعات ألكيل alkyl بها من ١ إلى حوالي ٠١ ذرات كربون carbon atoms ومتوسط عدد dum من حوالي ١ إلى 0 حوالي Fe على سبيل المثال» من حوالي ١ إلى حوالي 9©8؛ من حوالي ١ إلى حوالي V0 من حوالي ١ إلى حوالي ٠١ من حوالي ١ إلى حوالي ©؛ من حوالي ١ إلى حوالي » من حوالي © إلى حوالي »٠6 من حوالي © إلى حوالي ٠١ من ٠١ Joa إلى حوالي ٠١ أو من حوالي Yo إلى حوالي Fr يمكن أن تكون مجموعات 84 متشابهة أو مختلفة (يفضل متشابهة) ويمكن اختيارهاء على سبيل المثال؛ من +-بيوتيل ctert-butyl +- أوكتيل tert-octyl ونونيل متفرّع branched nonyl ٠ علاوة على ذلك؛ يمكن أن تكون مجموعة 184 في الموضع meta Vise أو بارا ‘(para يتم فقط توضيح الموضع بارا (IV) formula (في الصيغة OH بالنسبة لمجموعة para ويمكن أن تكون أكثر من مجموعة واحدة من 84 (على سبيل المثال؛ Y أو ؟ مجموعات (R4 موجودة على حلقة فينيل phenyl ring على سبيل المثال؛ إذا كانت مجموعتين من 114 موجودة على حلقة فينيل phenyl ring (متشابهة أو مختلفة؛ يفضل مجموعات متشابهة من 84) يمكن ١٠ أن توجد في أي من المواضع المتاحة على حلقة الفينيل phenyl ring مثل؛ على سبيل المثال» .meta/meta أو ميتا /ميتا meta/para بارا / Ge الوصف التفصيلي إن التفاصيل الموضحة في هذه الوثيقة هي على سبيل المثال ولأغراض المناقشة التوضيحية لنماذج الاختراع الحالي فقط وتظهر في حالة توفير ما هو يعتقد أنه الأكثر فائدة ووصف مفهوم © بسهولة للمبادئ والسمات التوضيحية من الاختراع الحالي. في ذلك الصدد؛ لم يتم عمل أي محاولة لعرض الوصف الهيكلي للاختراع الحالي بتفصيل أكثر من الحاجة للمفاهيم الأساسية للاختراع الحالي؛ يوضح الوصف لأولئك المهرة في الفن كيفية تجسيد عدة صور من الاختراع الحالي في الممارسة. كما هو مذكور أعلاه؛ يتم ربط صبغات البيريلين perylene dyes وفقاً للاختراع الحالي بببوليمر polymer Yo يمكن أن يكون بالصيغ formulae 0( أو (ب):
AR
0 2 0 oC 0 2 0 — Tx رلا CE 0 2 0 CC
E (ب) ¢ إضافة RN يمكن أن تمثل 0< 8 أو Z السابقة )1( و(ب) المجموعات formula في الصيغة بشكل مستقل بواسطة -CO-Z-CO- من units أو الوحدات unit إلى ذلك؛ يمكن استبدال الوحدة -08-2-08-؛ أو بواسطة حمض الداي كربوكسيلي unit -08-2-00-؛ أو وحدة unit وحدة unit يمكن استبدال الوحدة R-N = 7 المناظر. علاوة على ذلك؛ بالنسبة ل dicarboxylic ونعة © في حالة .-C(=NR’)-NR-CO- formula بالصيغة unit أيضاً بواسطة وحدة -CO-Z-CO- متشابهة أو مختلفة. إذا كانت -00-2-00- units (ب) يمكن أن تكون وحدتي formula الصيغة عبارة عن (JE على سبيل units الوحدتين saa) مختلفتين» يمكن أن تكون units الوحدتين - عبارة عن lala) أو يمكن أن تكون «CO-NR-CO- وتكون الأخرى عبارة عن -CO-0-CO- -056-0- أو يمكن أن تكون «C-NR-CO—-C(=NR’) وتكون الأخرى عبارة عن CO-NR-CO- ٠ ple عبارة عن -00-118-00- وتكون الأخرى units الوحدتين sas) ©-؛ أو يمكن أن تكون المختلفة عن بعضها البعض».. الخ. (*8 لها نفس معنى R* 4 R عن -00-*00-08-؛ مع (R aliphatic السابقة بشكل مستقل مجموعة أليفاتية formulae في الصيغة 18: 5 R تمثتل مجموعات غير متجانسة عطرية aromatic عطرية cycloaliphatic بها استبدال اختيارياً؛ سيكلو أليفاتية ٠ أريل calkylheteroaryl ألكيل أريل غير متجانسة calkylaryl ألكيل أريل cheteroaromatic ذرة Ye إلى حوالي ١ بها من heteroarylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة arylalkyl ألكيل IN إضافة إلى ذلك؛ يمكن تجميع 8 و8 لتكوين» سوياً مع ذرات .08:500 atom كربون ذرات. ١ ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من © إلى
YY
و84 المذكورة في هذه الوثيقة؛ ينطبق ما R3 (R2 RI (R” (R” (R بالنسبة لمعاني مجموعات يلي في جميع أنحاء الوصف الحالي وعناصر الحماية المرفقة (يكون من المفهوم أنه خلال المذكور بدون carbon atoms الوصف الحالي وعناصر الحماية المرفقة يشير عدد ذرات الكربون تغيير إلى مجموعة ليس بها استبدال): linear مستقيمة alkyl على مجموعات ألكيل "glial بها استبدال alkyl تشتمل مجموعة "ألكيل ٠ carbon ذرة كربون ١١ إلى حوالي ١ يكون بها على نحو مفضل من branched أو متفرعة إلى حوالي ١ من carbon atoms إلى حوالي / ذرات كربون ١ على سبيل المثال» من catom تشتمل carbon atoms إلى حوالي 4 ذرات كربون ١ أو من «carbon atoms ذرات كربون 1 أيزو بروبيل n-propyl #-بروبيل cethyl إيثيل methyl أمثلتها غير المقيدة المعينة على ميثيل sec- ©©8-بيوتيل «tert-butyl +-بيوتيل cisobutyl أيزو بيوتيل n-butyl Jsisarn cisopropyl ٠ بيوتيل Jue Y (Jill (على سبيل branched متفرعة of linear مستقيمة pentyl بنتيل cbutyl 2,2- داي ميثيل بروبيل =Y 7 و 2-ethylpropyl إيثيل بروبيل —Y 2-methylbutyl (على سبيل المثال؛ branched أو متفرعة linear مستقيمة hexyl ؛ هكسيل (dimethylpropyl 2,2- داي ميثيل بيوتيل =Y 7 3-ethylbutyl ؟- إيثيل بيوتيل 2-ethylbutyl إيثيل بيوتيل -" gla —¥ » «dimethylbutyl ٠ ميثيل بيوتيل ¢3,3-dimethylbutyl و 7» = داي ميثيل بيوتيل (2,3-dimethylbutyl « هبتيل heptyl مستقيمة linear أو متفرعة . cbranched أوكتيل octyl linear dadioe متفرعة branched (على سبيل المثال؛ —Y إيثيل هكسيل ¢(2-ethylhexyl ونونيل nonyl مستقيمة linear أو متفرعة branched يمكن أن يكون بمجموعات الألكيل alkyl استبدال بواحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال (على سبيل المثال؛ واحدة؛ اثنين؛ ثلاثة؛ © أربعة... الخ.). تشتمل الأمثلة غير المقيدة لمجموعات الاستبدال على OH هالوجين halogen مثل؛ على سبيل المثال «Br «Cl oF و1 (كما في؛ على سبيل المثال» تراي فلورو ميثيل ctrifluoromethyl تراي كلورو ميثيل ctrichloromethyl بنتا فلور إيثيل «Y 5 pentafluorethyl oY 7-تراي فلورو إيثيل ¢(2,2,2-trifluoroethyl ألكوكسي alkoxy بها من ١ إلى حوالي + ذرات كربون carbon atoms على سبيل المثال؛ من ١ إلى حوالي ؛ ذرات كربون carbon [100:0 بروبوكسي cethoxy إيثوكسي cmethoxy مثل؛ على سبيل المثال؛ ميثوكسي catoms Ye على سبيل edie إلى حوالي ؛ ذرات كربون ١ بها من acyloxy أسيلوكسي butoxy وبيوتوكسي بها من aryloxy أريل أوكسي cpropionyloxy وبروبيونيل أوكسي acetoxy المثال؛ أسيتوكسي
YY
حوالي ؟ إلى حوالي ٠١ ذرات كربون carbon atoms مثل؛ على سبيل المثال؛ ( بها استبدال اختياري) فينوكسي :هدعم أرويل أوكسي aroyloxy بها من حوالي ١ إلى حوالي ٠١ ذرات كربون «Jie carbon atoms على سبيل المثال؛ بنزويل أوكسي « -COOH (تتضمن صور صلبة salified forms جزئياً أو كلياً منها)؛ ألكوكسي كربونيل alkoxycarbonyl بها من ١ إلى حوالي ٠ 4 ذرات كربون carbon atoms في مجموعات الألكيل alkyl مثل؛ على سبيل المثال» ميثوكسي كربونيل methoxycarbonyl وايثوكسي كربونيل <ethoxycarbonyl -580311؛ ألكيل سلفونيل calkylsulfonyl أريل ستفونيل carylsulfonyl | ألكيل سلفونيل أمينو calkylsulfonylamino نيترو nitro سيانو «cyano أمينو camino مونو ألكيل أمينو monoalkylamino وداي ألكيل أمينو dialkylamino حيث تحتوي مجموعة الألكيل alkyl من ١ إلى حوالي + ذرات كربون carbon atoms ٠ على سبيل المثال» من ١ إلى حوالي ذرات كربون «Jie ccarbon atoms على سبيل المثال؛ ميثيل أمينو ممنصدايطاء» داي ise أمينو «dimethylamino إيثيل أمينو cethylamino داي إيثيل أمينو cdiethylamino بروبيل أمينو propylamino وداي بروبيل أمينو 00ام4200. يمكن أن يكون بمجموعات الألكيل alkyl استبدال بواحدة أو أكثر من بها استبدال اختياري مجموعات سيكلو ألكيل le) cycloalkyl نحو مفضل بها من © إلى حوالي ١ حلقة بها A ذرات كربون (carbon atoms كما هي مذكورة أيضاً فيما يلي. تشتمل مجموعات الاستبدال لمجموعات الألكيل alkyl المفضلة على «OH Br «Cl F ميتوكسي «methoxy إيثوكسي «SO3H— «-COOH cethoxy أمينو camino ميثيل أمينو cmethylamino إيثيل أمينو cethylamino داي ميثيل أمينو dimethylamino وداي إيثيل أمينو .diethylamino إذا وجد أكثر من مجموعة استبدال واحدة؛ يمكن أن تكون مجموعات الاستبدال متشابهة أو مختلفة. bad vs يمكن استبدال واحدة أو أكثر من (على سبيل (JE واحدة أو أثنين) من ذرات © من مجموعة الألكيل alkyl بواسطة ذرة غير متجانسة heteroatom مثل؛ على سبيل المثال؛ 0؛ 5 و1087 (مع ”8 تمثل؛ على سبيل المثال؛ 11 أو ألكيل بها من ١ إلى حوالي ؛ ذرات كربون (carbon atoms علاوة على ذلك؛ يمكن أن يكون بمجموعة الألكيل alkyl واحدة أو أكثر من مجموعات الكربونيل (C=0) carbonyl groups متضمنة في هذه الوثيقة و/ أو يمكن أن تشمل ٠ واحدة أو أكثر من روابط كربون-كربون ثنائية carbon-carbon double 5 | أو ثلاثية triple (كما في؛ على سبيل المثال؛ قينيل evinyl أليل allyl وبروبارجيل -(propargyl
تشتمل de sane "سيكلو ألكيل cycloalkyl بها استبدال اختياري" على نحو مفضل على حلقة بها من حوالي ؟ إلى حوالي ١١ ذرةٍ كربون carbon atoms على نحو أكثر تفضيلاً على حلق بها من حوالي © إلى حوالي 4 ذرات كربون carbon atoms مثل؛ على سبيل Jia) سيكلو بروبيل cyclopropyl سيكلو بيوتيل ccyclobutyl سيكلو بنتيل ccyclopentyl سيكلو هكسيل «cyclohexyl ٠ سيكلو هبتيل oycloheptyl وسيكلو أوكتيل 0100001. يمكن أن يكون بمجموعات سيكلو ألكيل cycloalkyl استبدال بواحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال (على سبيل (JU) واحدة؛ ABE (pl أربعة؛.. الخ). تشتمل الأمثلة غير المقيدة لمجموعات الاستبدال على «OH هالوجين «Jie halogen على سبيل المثال» (Ls Br «Cl F ألكوكسي alkoxy بها من ١ إلى حوالي + ذرات كربون ccarbon atoms على سبيل المثال؛ من ١ إلى ٠ حوالي ؛ ذرات كربون carbon atoms مثل؛ على سبيل المثال؛ ميثوكسي methoxy إيثتوكسي ethoxy بروبوكسي propoxy وبيوتوكسي «butoxy أسيلوكسي acyloxy بها من ١ إلى حوالي ؛ ذرات كربون مثل؛ على سبيل المثال؛ أسيتوكسي acetoxy وبروبيونيل أوكسي propionyloxy أريل أوكسي aryloxy بها من حوالي 6 إلى حوالي ٠١ ذرات كربون carbon atoms مثل؛ على سبيل المثال؛ Le) استبدال اختياري) فينوكسي :00000 أرويل أوكسي aroyloxy ٠ بها من حوالي + إلى حوالي ٠١ ذرات كربون «Jie carbon atoms على سبيل المثال؛ بنزويل أوكسي -COOH «¢benzoyloxy (تتضمن صور صلبة Lisa salified forms أو Li منها)؛ ألكوكسي كربونيل alkoxycarbonyl بها من ١ إلى حوالي ؛ ذرات كربون carbon atoms في مجموعات الألكيل alkyl مثل؛ على سبيل المثال؛ Sine كربونيل methoxycarbonyl وايثوكسي كريوتيل الإنوطاتة»:0:7»» -50311؛ J «Vf سلفونيل calkylsulfonyl ٠ أريل سلفونيل carylsulfonyl ألكيل سلفونيل أمينو calkylsulfonylamino نيترو nitro سيانو مصدن؛ أمينو camino مونو ألكيل أمينو monoalkylamino وداي ألكيل أمينو dialkylamino حيث تحتوي مجموعة الألكيل alkyl من ١ إلى ١ Mes ذرات كربون carbon atoms على سبيل (JB من ١ إلى حوالي ؛ ذرات كربون «Jia carbon atoms على سبيل المثال؛ ميثيل أمينو emethylamino داي ميثيل أمينو «dimethylamino إيثيل أمينو cethylamino ٠ داي إيثيل أمينو «diethylamino بروبيل propylamino sisal وداي بروبيل أمينو dipropylamino . يمكن أن يكون بمجموعات سيكلو ألكيل cycloalkyl أيضاً استبدال بواحدة أو أكثر من مجموعات ألكيل alkyl بها استبدال اختياري (على نحو مفضل بها من ١ إلى حوالي 4 vo ذرات كربون (carbon atoms كما هو مذكور أعلاه. تشتمل مجموعات الاستبدال لمجموعات الألكيل alkyl المفضلة على «OH Br «Cl «F ميثوكسي cmethoxy إيتوكسي وردمطاه؛ - «COOH -50311؛ camino sue ميثيل أمينو ممنصدارطء«» Jy) أمينو مسصتنستمدايطاء» داي ميثيل أمينو dimethylamino وداي Jul أمينو .diethylamino إذا وجد أكثر من مجموعة © استبدال واحدة؛ يمكن أن تكون مجموعات الاستبدال متشابهة أو مختلفة. علاوة على ذلك؛ يمكن أن يكون بمجموعة سيكلو ألكيل cycloalkyl واحدة أو HST من مجموعات الكربونيل carbonyl (C=O) متضمنة في هذه الوثيقة و/ أو يمكن أن تشمل واحدة أو أكثر من روابط كربون-كربون LS) carbon-carbon double bonds Asli في؛ على سبيل JU سيكلو بنتيتيل .(cyclohexenyl وسيكلى هيكسينيل cyclopentenyl بها heteroaryl بها استبدال اختياري" ومجموعة "أريل غير متجانسة aryl تشير مجموعة "أريل ٠ اختيارياً heteroaryl مندمجة وأريل غير متجانسة aryl استبدال اختياري" إلى مجموعات أريل ذرة» على سبيل المثال؛ ١١ على نحو مفضل تشتمل على حلقة بها من حوالي © إلى حوالي ذرات. عادة سوف تشتمل مجموعات الأريل غير ٠١ إلى حوالي ١ حلقة بها من حوالي ويمكن أن Ns 8 <0 إلى حوالي ¥ ذرات مختارة من ١ على حلقة بها من heteroaryl المتجاسة والأريل غير aryl تكون مهدرجة جزئياً أو بالكامل. تشتمل الأمثلة المحددة من مجموعات الأريل ١ فيناتثريل canthranyl أنثرانيل naphthyl نافقيل «phenyl Jus على heteroaryl متجانسة =Y ات 2- or 3-thienyl ؟- ثينيل of =Y 2- or 3-furyl أو ؟- فيوريل -" «phenanthryl
I, 2-, 4- or 5- أو ©-إيميدازوليل -4 -١ =) .ل 2- or 3-pymolyl بروليل —V أو —0 أو = Yl, 3-, 4 or S-pyrazolyl ات 4- أو #- بيرازوليل =) imidazolyl ¢3-, 4- or 5-isoxazolyl أو #©-أيزو كسازوليل -4 —V 2-, 4- or 5-oxazolyl أوكسازوليل ٠ 3-, 4- or 5- أو #-أيزو ثيازوليل -4 —¥ 2- 4- or 5-thiazolyl "م ¢~ أو ©- ثيازوليل الات ؛- 0= أو = بيريميدينيل 2-, 3- or 4-pyridyl أو ؛-بيريديل -٠ —Y disothiazolyl 1,2,3-triazol- ترإيازول = )= -؛- أو =0— يل =F 7 ٠ 2 4-, 5- or 6-pyrimidinyl 1,2,4-triazol-1-, -3- or -5- ب1 )¢ ¥« 4- ترايازول -ا- =¥= أو =0= يل -4- or -5-1 أوكسادايازول -؛- أو —0— يل =¥ »7 ٠ ١1 - or S-tetrazolyl أو *- تترا زوليل - ١ ل Yo ض 1,2,4-oxadiazol- يل —o— أو ~Y- أوكسادايازول —& 67 ١ ¢1,2,3-0xadiazol-4- or -5-1 7 ١ ¢1,34-thiadiazol-2- or -5-yl Jy =0= of ثيادايازول -؟- -4 ٠ ٠ 3- or 51
ض 7
¢— ثيادايازول -؟- أو —0— يل ٠ ¢1,2,4-thiadiazol-3- or -5-yl 7 7- ثيادايازول --
3- or 4-pyridazinyl ؟- أو 4 - بيريدازينيل 1,2,3-thiadiazol-d- or -5-yl يل —o— أو
بيرازينيل 1ومتعدون اح اح “مح =f دج +- أو 7- إندوليل -7 or -6 ,-5 ,-4 ,-3 ,2 ,-1 cindolyl إندازوليل cindazolyl ¢— أو ©-أيزو إندوليل or S-isoindolyl 4 ات =f =Y أو Jiro © إيميدازوليل or S-benzimidazolyl -4 ,-2 عل اح اح =f د +- أو 7-بنزو بيرازوليل or 7-benzopyrazolyl -6 ,-5 ,-4 ,3 الات د - أو 7١-بنزو كسازوليل or 7-benzoxazolyl -6 ,-5 م4 2 ات = د +- أو 7١-بنز أيزو كسازوليل 55 -4 ,-3 or 7-benzisoxazolyl -¢6 اج 6 فح 1- أو “-بنزو ثيازوليل -7 or -6 ,-5 ,-4 ,-2 02011201 لات امت دهت +- أو ary أيزو ثيازوليل -7 or -6 ,-5 ,-4 .24 (benzisothiazolyl ¢—« دخ 1— أو Y= ev ٠-أوكسا دايازوليل -7 or -6 ,-5 ,-4 (benz-2,1,3-oxadiazolyl اح تئج مح = =V أو 4-كينوليل 6-,7-or ,5 ,-3,4,-2 8-quinolyl )= “حلت =V —1 =o أو 8-أيزو كينوليل 8 or -7 ,6 ,-5 ,-4 ,-3 ,-1
3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-cinnolinyl سينولينيل =A أى =V = اح £— دح disoquinolyl
ا و مس 1— 7- Jf م-كينازولينيل or 8-quinazolinyl -7 ,6 ,5 ,-4 ,2 ©- أو -١
٠ كينوكسالينيل or 6-quinoxalinyl دي احا دح 1= =V أو ~HY=A بنزو N= ؛- أوكسازينيل or 8-211- benzo-1 ,4-oxazinyl -7 ,-6 ,-5 ,-3 ,-2 ٠١ء 7؟-بنزو دايوكسول —0— يل ٠ «1,3-benzodioxol-5-yl 4 933 - داي أوكسان —1— يل ¢Y ¢1,4-benzo-dioxane-6-yl
١ ؟-بنزو ثيادايازول -؛- أو —0— يل 2,1,3-benzothiadiazol-4- or -5-yl أو «Y )¢ ؟-
بنزو كسادايازول —0— يل ١ (2,1,3-benzoxadiazol-5-y1 = داي هيدر -اح حا - 4000٠ أو -0— فيوريل gla -© ١ (2,3-dihydro-2-, -3-, -4- or -5-furyl هيدرو -اح —V= -؛- أو —0~ فيوريل 5-dihydro-2-, -3-, -4- or -5-furyl 2 تترا هيدرو =Y= أو -؟- فيوريل or -3-furyl -0:0-2:يط0» ٠ ؟- داي أوكسولان -4 - يل «1,3-dioxolan-4-yl تترا هيدرو -
"- أو -7- ثينيل or -3-thienyl -2-متل0 رط ١ ؟- gla هيدرر -اح حاح حا 4-
أو -٠- بروليل gh -© »7 «2,3-dihydro-1-, -2-, -3-, 4- or -5-pyrrolyl هيدرو -١- -؟-
Yo 0غ لا ع أو -ه- بروليل «2,5-dihydro-1-, -2-, -3-, -4- or -5-pyrrolyl )= 7- أو -٠ بيروليدينيل or 3-pyrrolidinyl -2 ,1 تترا هيدرو »)-١- -؟- أو -؛ -إيميدازوليل -2- ,-1 -٠ 7 cor -4-imidazolyl داي فيدر -اح =Y= -#-, -4- أو -#- بيرازوليل -2,3
ل dihydro-1-, -2-, -3-, -4- or -5-pyrazolyl تترا هيدرو -١- =¥= أو -4- بيرازوليل ١٠ dtetrahydro-1-, -3- or -4-pyrazolyl 4- داي هيدرو -ات —F= =Y= أو -؛ -بيريديل 4-dihydro-1-, -2-, -3- or -4-pyridyl 1< ف YY 4- تترا هيدر حاح Y= Y= == of —0—¢ -1-بيريديل ¢1,2,3,4-tetrahydro-1-, -2-, -3-, -4-, -5- or -6-pyridyl اح الى “ve أو ¢— بيبريدينيل or 4-piperidiny] -3 ,-2 ,-1« ات ؟- أو ؛- مورفولينيل -4 or -3 ,-2 cmorpholinyl تترا هيدرو Y= —Y= أو —¢— بيرانيل ١ «tetrahydro-2-, -3- or -4-pyranyl ؛- داي أوكسائيل gh =F ٠١1 4-dioxaneyl أوكسان -؟- -؛- أو -ة- يل -13 cdioxane-2-, -4- or -5-yl هكسا هيدرو -١- -؟- أو -4- بيريدازينيل -3- hexahydro-1-, cor -4-pyridazinyl هكسا هيدرو داح -ات -؟- أو —0— بيريميدينيل ,-2- hexahydro-1-, ٠ الرصنوتستووم-5- or -ف of =Y = ١ ؟- بيبرازينيل or 3-piperazinyl -2 هل تن ت 7 5- Y= gn al, — داح صلم يم مم == -لا- أو -/-كينوليل -2,3,4, BE —¢ VY oY ctetrahydro-1 -, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- or -8-quinolyl هيدرو -١-ى لا ~V~ يم وم وت =V— أو -/-أيزو كينوليل -3- ,-2- 1,2,3,4-tetrahydro-1-, or -8-isoquinolyl -7- ,-6- -5- -4- ,( لاح ا مح لح لا أو Y=A 4- داي هيدرو - Yo "ينزو -٠»؛ ¢— أوكسازينيل or 8-3,4-dihydro-2H-benzo-1,4-oxazinyl -7 ,-6 ,-5 ,-3 ,-¢2 oY ١-ميثيلين داي أوكسي فينيل ١ 2,3-methylenedioxyphenyl 4 -ميثيلين داي أوكسي فينيل 4-methylenedioxyphenyl 3( ¥¢ ؟- إيثيلين داي أوكسي فيتيل -2,3 cethylenedioxyphenyl 7 4 - إيثيلين داي أوكسي فينيل ١ (3,4-ethylenedioxyphenyl 4 - (داي فلورو ميثيلين داي أوكسي) فينيل 3,4-(difluoromethylenedioxy)phenyl 7 ؟- داي ٠ هيدرو بنزو فيوران -ة- =T— sf يل 2,3-dihydrobenzofuran-5- or -6-yl تى ال 7- أوكسو ميثيلين داي أوكسي) فينيل ٠ 2,3-(2-oxomethylenedioxy)phenyl 4 - داي هيدرو -1-117» 930 دايوكسيبين == -١7- of يل - ,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-6- or gh FY 7-1 هيدرو بنزو فيورانيل oY 2,3-dihydrobenzofuranyl ؟- gh هيدرو -١- أوكسو فيورانيل .2,3-dihydro-2-oxofuranyl يمكن أن يكون بمجموعات الأريل aryl والأريل Yo غير المتجانسة heteroaryl استبدال بواحدة أو أكثر من (على سبيل المثال؛ واحدة؛ اثنين؛ ثلاثة؛ أربعة؛ .. الخ.) مجموعات الاستبدال حيث يتم اختيارها على نحو مفضل من هالوجين halogen «(Jia على سبيل المثال» -COOH «OH Is «Br «Cl «F (تتضمن صور صلبة salified forms
YA
جزئياً أو كلياً منها)ء -50311؛ نيترو متاند سيانو «cyano ألكوكسي alkoxy بها من ١ إلى حوالي ؛ ذرات كربون carbon atoms مثل؛ على سبيل المثال؛ ميثوكسي methoxy وايتوكسي «ethoxy أسيلوكسي acyloxy بها من ١ إلى حوالي 4 ذرات كربون «Jia carbon atoms على سبيل المثال؛ أسيتوكسي acetoxy وبروبيونيل أوكسي epropionyloxy أريل أوكسي aryloxy بها © من حوالي + إلى حوالي ٠١ ذرات كربون carbon atoms مثل؛ على سبيل المثال؛ فينوكسي cphenoxy أرويل أوكسي aroyloxy بها من حوالي ١ إلى حوالي ٠١ ذرات كربون carbon «Jie atoms على سبيل المثال» بنزويل أوكسي <benzoyloxy أمينو camino مونو ألكيل أمينو monoalkylamino وداي ألكيل أمينو Cua dialkylamino تحتوي de gana الألكيل alkyl من ١ إلى حوالي + ذرات كربون ccarbon atoms على سبيل المثال» من ١ إلى حوالي 4 ذرات كربون ccarbon atoms ٠ مثتل؛ على سبيل (JU ميثيل أمينو ممنسها بطاعه» داي (fie أمينو «dimethylamino إييل أمينو cethylamino داي Jul أمينو cdiethylamino بروبيل أمينو propylamino وداي بروبيل أمينو cdipropylamino أسيل أمينو acylamino بها من ١ إلى حوالي A ذرات كربون carbon atoms مثل؛ على سبيل (JU أسيتيل أمينو acetylamino وبروبيونيل أمينو cpropionylamino أمينو كربونيل caminocarbonyl مونو ألكيل أمينو كربونيل Jigs وألكوكسي diaminocarbonyl داي أمينتو كربوتيل «monoalkylaminocarbonyl ~~ Ve في مجموعات الألكيل carbon atoms إلى حوالي ؛ ذرات كربون ١ بها من alkoxycarbonyl وإيثتوكسي كربونيل methoxycarbonyl مثل؛ على سبيل المثال؛ ميثوكسي كربونيل alkyl ذرات كربون A حوالي AY بها من acyl بها استبدال اختياري أسيل cethoxycarbonyl أريل calkylsulfonyl ألكيل سلفونيل cpropionyl Juisusmscetyl أسيتيل Jie carbon atoms وجد أكثر من مجموعة 13) Lalkylsulfonylamino وألكيل سلفونيل أمينو arylsulfonyl سلفونيل ٠ يمكن أن يكون clad استبدال واحدة؛ يمكن أن تكون مجموعات الاستبدال متشابهة أو مختلفة. [5 aryl استبدال بمجموعات الأريل heteroaryl والأريل غير المتجانسة aryl بمجموعات الأريل أو مجموعات ألكيل أريل Lalkylaryl تشتمل أمثلة محددة وغير مقيدة من مجموعات أريل aryl بها استبدال على كلورو فينيل cchlorophenyl داي كلورو فينيل cdichlorophenyl فلورو فينيل Yo 1ز0عطم000:0»؛ برومو فينيل cbromophenyl فينوكسي فينيل «phenoxyphenyl هيدروكسي فينيل chydroxyphenyl داي هيدروكسي فينيل cdihydroxyphenyl ميثؤكسي فينيل
cmethoxyphenyl أمينو فينيل caminophenyl داي ميثيل أمينو فيتيل dimethylaminophenyl وباي فينيليل .biphenylyl تشير مجموعة JS أريل alkylaryl بها استبدال اختياري" ومجموعة '"ألكيل أريل alkylheteroaryl بها استبدال اختياري غير متجانسة" إلى مجموعات أريل alkyl بها استبدال © اختياري ومجموعات أريل غير متجانسة بها استبدال اختياري كما هو مذكور أعلاه حيث يكون (أيضاً) بها استبدال بواحدة على الأقل من مجموعة ألكيل بها استبدال اختياري (على نحو مفضل تتضمن من ١ إلى حوالي 6؛ على سبيل المثال» من ١ إلى حوالي 4 ذرات كربون (carbon atoms كما هو مذكور أعلاه. تشتمل أمثلتها المحددة على توليل ctolyl زيليل exylyl ميسيتيل cmesityl إيثيل فينيل cethylphenyl سوميل ccoumyl تراي فلور ميثيل فينيل ctrifluormethylphenyl ٠ هيدروكسي توليل chydroxytolyl كلورو توليل cchlorotolyl ميثيل بيريديل cmethylpyridyl ميثيل فيوريل cmethylfuryl ميثيل ثينيل «methylthienyl داي أيزو بروبيل فينيل ediisopropylphenyl داي (+-بيوتيل) فينيل editert-butyl)phenyl وميثيل نافثيل .methylnaphthyl تشير مجموعة "أريل بها استبدال اختياري ألكيل "arylalkyl ومجموعة "أريل ألكيل بها استبدال ٠ اختياري غير متجانسة "heteroarylalkyl إلى مجموعات ألكيل alkyl بها استبدال اختياري (على نحو مفضل تتضمن من ١ إلى حوالي 7 على سبيل (JE من ١ إلى حوالي ؛ٌ ذرات كربون (carbon atoms كما هو مذكور أعلاه حيث يكون (أيضاً) بها استبدال بواحدة على الأقل من مجموعة أريل aryl بها استبدال اختياري و/ أو مجموعة أريل غير متجانسة heteroaryl بها استبدال اختياري كما هي مذكورة أيضاً أعلاه. تشتمل أمثلتها المحددة على بنزيل benzyl ميثيل ٠ بنزيل cmethylbenzyl كلورو بنزيل cchlorobenzyl داي كلور بتزيل «dichlorbenzyl هيدروكسي بنزيل -١ <hydroxybenzyl فينيل إيثيل cl-phenylethyl 7- فينيل إيثيل -2 <phenylethyl بيريديل ميثيل epyridylmethyl ثينيل ميثيل cthienylmethyl فيوريل ميثيل furylmethyl ونافثيل ميثيل .naphthylmethyl تشير "بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة حلقة ذرة - إلى -١7 ذرات" إلى حلقة مشبعة؛ أو غير مشبعة جزئياً أو عطرية 17- غير متجانسة حلقية unsaturated or aromatic N- heterocyclic ring حيث بالإضافة إلى واحدة أو أثنين من ذرات 17 الموجودة بالفعل بها يمكن أن تشتمل على واحدة أو أثنين إضافيتين من ذرات غير متجانسة heteroatoms منتقاة من 0؛
ب
7 و8. عادة تحتوي الحلقة على خمس أو ست ذرات بالحلقة. clad عادة ما تشتمل الحلقة على
ذرة إضافية غير متجانسة additional heteroatom علاوة على ذلك؛ يمكن أن يكون بالحلقة واحدة أو أثشين من الحلقات العطرية و/ أو العطرية غير المتجانسة aromatic and/or le) heteroaromatic rings سبيل المثال؛ حلقات بنزين (benzene rings مندمجة بها و/ أو
٠ يمكن أن يكون بها استبدال بواحدة أو أكثر من (على سبيل المثال؛ واحدة؛ اثنين؛ ثلاثة؛ Luda) الخ.) مجموعات الاستبدال حيث يتم اختيارها على نحو مفضل من (Ls Br «Cl (F
-COOH «OH (تتضمن صور صلبة Liha salified forms أو «(Leia LI -80311؛ سيانو مصدن» «nitro gyi ألكوكسي alkoxy بها من ١ إلى حوالي ؛ ذرات كربون carbon atoms
١ بها من acyloxy أسيلوكسي «ethoxy وايثوكسي methoxy على سبيل المثال ¢ ميثوكسي (Jie
acetoxy مثل؛ على سبيل المثال؛ أسيتوكسي carbon atoms إلى حوالي ؛ ذرات كربون ٠ ٠١ بها من حوالي 6 إلى حوالي aryloxy وبروبيونيل أوكسي :0010010 أزيل أوكسي
ذرات كربون carbon atoms مثل؛ على سبيل المثال؛ فينوكسي 07م أرويل أوكسي aroyloxy بها من حوالي > إلى حوالي ٠١ ذرات كربون «Jie carbon atoms على سبيل المثال؛ بنزويل أوكسي «benzoyloxy أمينو camino مونو ألكيل أمينو monoalkylamino وداي
٠ ألكيل أمينو dialkylamino حيث تحتوي مجموعة الألكيل alkyl من ١ إلى حوالي + ذرات كربون carbon atoms على سبيل JEL من ١ إلى Mea ؛ ذرات كربون «carbon atoms
مثل؛ على سبيل المثال؛ ميثيل أمينو amethylamino داي ميثيل أمينو «dimethylamino إيثيل أمينى cethylamino داي إيثيل أمينو cdiethylamino بروبيل أمينو propylamino وداي بروبيل
أمينو «dipropylamino أسيل acylamino sisal بها من ١ إلى A Mes ذرات كربون carbon (Jie atoms ٠٠ على سبيل المثقال؛ أسيتيل أمينو acetylamino وبروبيونيل أمينو <propionylamino أمينو كربوثيل caminocarbonyl مونو ألكيل أمينو كربونيل «monoalkylaminocarbonyl داي أمينو كريوتيل diaminocarbonyl وألكوكسي Jig S alkoxycarbonyl بها من ١ إلى Mea ؛ ذرات كربون carbon atoms في مجموعات الألكيل alkyl مثل؛ على سبيل المثال؛ ميثوكسي كربونيل methoxycarbonyl وإيثوكسي كربونيل
cethoxycarbonyl ٠ بها استبدال اختياري أسيل acyl بها من AY حوالي A ذرات كربون carbon atoms مثل أسيتيل acetyl وبروبيونيل cpropionyl ألكيل سلفونيل alkylsulfonyl أريل سلفونيل arylsulfonyl وألكيل سلفونيل أمينو calkylsulfonylamino ألكيل alkyl بها استبدال ry مثل؛ على سبيل المثال؛ ميثيل carbon atoms إلى حوالي + ذرات كربون ١ اختياري بها من chydroxyethyl وهيدروكسي إيثيل hydroxymethyl هيدروكسي ميثيل ethyl اجطاعد؛ إيثيل cphenyl فينيل «Jad على سبيل Jie (heterojaryl بها استبدال اختياري (غير متجانسة) أريل وبروليل pyridinyl بيريدينيل chydroxyphenyl هيدروكسي فيتيل axylyl زيليل ctolyl توليل benzyl على سبيل المثال؛ بنزيل «Jie بها استبدال اختياري alkylaryl وألكيل أريل epyrrolyl ٠ من مجموعة استبدال واحدة؛ يمكن أن تكون مجموعات الاستبدال متشابهة أو ST إذا وجد unsubstituted N- N ذرات ١ مختلفة. تشتمل الأمثلة غير المقيدة على حلقات بها من 0 إلى تحتوي على بروليل 07770171 بيروليدينيل containing 5- م 7- membered rings «piperidinyl بيريميدينيل 1جصنةنتصتدوم؛ بيبريدينيل epyridinyl بيريدينيل cpyrrolidinyl «pyrazolyl بيرازوليل ¢thienyl ينيل «piperazinyl بيبرازينيل cmorpholinyl مورفوليتيل ٠ .oxazolidinyl وأوكسا زوليدينيل oxazolyl بيرازوليدينيل 1وصنة:178201م» أوكسازوليل السابقة (أ) formulae المفضلة التي تشير إلى 78 في الصيغة halogens تكون الهالوجينات على الرغم من أن 7 و1 تكون مناسبة أيضاً. Bry ©! و(ب) عبارة عن (n+p) السابقة (أ) و(ب) يكون من الملاحظ أن قيمة formulae بالنسبة لقيم « وم في الصيغة على سبيل المثال؛ لا تكون of سوف لا تكون في أغلب الأحيان أكبر من 0 لا تكون أكبر من ٠ ؛٠ 00 مع أن كل « وم على نحو مفضل يكون لها قيمة oF أكبر من “؛ أو لا تكون أكبر من (rv إذا كانت « تساوي . ٠ عن Ble ؟ أو 4. علاوة على ذلك؛ قيمة م عادة سوف تكون CY كمجموعة استبدال. في X واحدة على الأقل من 8 ”8 و87 تشمل مجموعة واحدة على الأقل
SRR الحالة السابقة سوف تكون مجموعة واحدة فقط من 76 في أغلب الأحيان موجودة في
X على الرغم من أنه يكون من الممكن تماماً لاثنين أو ثلاثة أو أكثر من مجموعات 8” YS
R” أو [sR الموجودة في 18 و/ أو (أ) و(ب) يمكن أن formulae إذا وجد اثنين أو أكثر من مجموعات 7 في مركبات بالصيغ تكون متشابهة أو مختلفة (و على نحو مفضل متشابهة) ويمكن أن توجد في صورة مجموعات من واحدة أو أكثر من sha و/ أو عبارة عن perylene skeleton استبدال على سكيلتون بيريلين سوف تكون على نحو مفضل X ومع ذلك؛ )13 وجد اثنين أو أكثر من مجموعات R75 RR YO أو كجزء من © و/ perylene skeleton إما في صورة مجموعات استبدال على سكيليتون بيريلين أو ل8.
YY
على سبيل المثال غير المقيد وأيضاً كنموذج مفضل؛ تشتمل المركبات بالصيغة formula العامة )1( المذكورة أعلاه على مركبات حيث =p =n +¢ 11 - آل 2 - 3ع - 01-4 alkyl JU (على سبيل (Jad) 03 ألكيل Jie alkyl أيزو بروبيل Py «(isopropyl تمثل مجموعة مشتقة من راتنج فينولي phenolic resin بالصيغة formula العامة (IV) حيث ١ =m إلى ؛ وتكون © مجموعات 84 على نحو مفضل متماثلة وتمثل مجموعات 01-10 ألكيل alkyl (على سبيل (Qual 04 ألكيل alkyl مثل +-بيوتيل ¢(tert.-butyl تشتمل المركبات compounds بالصيغة formula العامة (I) المذكورة أعلاه على مركبات compounds حيث =p =n +¢ 11 - 12 = 01-4 ألكيل alkyl (على سبيل المثال» C3 ألكيل Jie alkyl أيزو بروبيل isopropyl أو C4 ألكيل alkyl مثل +-بيوتيل Py (tert-butyl تمثل مجموعة مشتقة من راتنج فينولي phenolic resin ٠ بالصيغة formula العامة (IV) حيث ١ = m وتكون مجموعات RE على نحو مفضل متماثلة وتمتل 01-10 مجموعات ألكيل alkyl (على سبيل C4 (Jia ألكيل Jie alkyl +-بيوتيل ¢(tert.-butyl وتشتمل مركبات compounds بالصيغة formula العامة (IT) المذكورة أعلاه على مركبات compounds حيث =n + أو ¥« cv =p بالنسبة ل X «Ff =n = هالوجين halogen Ji) © أو «(Br تكون مجموعات 7 متمائلة وتمثل (RN مع أن R تكون عبارة عن مجموعة ٠ ألكيل أريل calkylaryl على سبيل المثال؛ مجموعة داي ألكيل فينيل Cua dialkylphenyl تكون Jie sens الألكيل alkyl على نحو مفضل متماثلة وتمثل مجموعات 01-4 ألكيل (على سبيل المقال» 03 ألكيل Jie alkyl أيزو بروبيل Pg «(isopropyl تمثل Ae gana مشتقة من راتنج فينولي phenolic resin بالصيغة formula العامة (IV) حيث « = ١ وتكون مجموعات R4 على نحو مفضل متماثلة وتمثل 01-10 مجموعات ألكيل alkyl (على سبيل المتال» 04 ألكيل (tert.-butyl بيوتيل + Jie alkyl ٠ و/ أو قابلية التشتت solubility الاختراع الحالي تزيد قابلية الذوبان method لطريقة Lai, بواسطة (على نحو liquid medium في وسط سائل perylene dye لصبغ بيريلين dispersibility قابلة polymer (واحدة على الأقل) ببوليمر perylene dye مفضل تساهمياً) ربط صبغة البيريلين " يشير التعبير "قابل للذوبان في الوسط السائل liquid medium للذوبان في الوسط السائل يوضح أكثر من قابلة ضئيلة polymer إلى أن البوليمر “soluble in the liquid medium” Yo مثل؛ على سبيل المثال» liquid medium في الوسط السائل negligible solubility للذوبان جم من ٠٠١ لكل polymer جم من بوليمر ٠١.7 على الأقل حوالي solubility قابلية ذوبان
الوسط السائل liquid medium على سبيل المثال؛ على الأقل حوالي can ٠,4 على الأقل حوالي ٠,5 جم؛ على الأقل حوالي ٠,71 جم؛ على الأقل حوالي can A على الأقل حوالي ١ جم؛ على الأقل حوالي 7 جم؛ على الأقل حوالي © جم؛ على الأقل حوالي A جم؛ أو على الأقل حوالي ٠١ جم من بوليمر polymer لكل ٠٠١ جم من الوسط السائل liquid medium إذا كان ٠ الوسط السائل liquid medium عبارة عن وسط مائي قطبي polar liquid medium (كما هو موجود في HES من الأحيان في أحبار الطباعة) يمكن أن يشتمل البوليمر polymer على واحدة على الأقل من (متكررة (recurring وحدة مونومير Jedi monomer unit واحدة على الأقل من مجموعة قطبية polar group حيث يمكن؛ على سبيل (JU) اختيارها من هيدروكسي chydroxy كربوكسي carboxy ومجموعات أمينو amino groups وفقاً لذلك؛ يمكن أن يشتمل ٠ البوليمر polymer على سبيل المثال؛ على راتنج فينولي phenolic resin مثل؛ على سبيل المثال؛ راتنج نوفولاك novolac resin أو أي نوع آخر من منتج تكثيف فورمالدهيد فينول phenol formaldehyde condensation product على سبيل JU) يمكن أن يكون الراتنج الفينولي phenolic resin أو يتضمن z=) فينولي phenolic resin بالصيغة formula OH OH OH R, R, R, (IV) Vo حيث يمكن أن تكون مجموعات 804 متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من ( بها استبدال اختياري) مجموعات ألكيل alkyl بها من ١ إلى حوالي ٠١ ذرات كربون carbon atoms ومتوسط عدد m يبلغ من حوالي ١ إلى حوالي Fe على سبيل المثال» من حوالي ١ إلى حوالي 75 من حوالي ١ إلى حوالي 10 من حوالي ١ إلى حوالي ٠١ من حوالي ١ إلى حوالي *؛ من حوالي ١ إلى ٠ حوالي oF من حوالي © إلى حوالي gs pect © إلى حوالي ١٠؛ من حوالي ٠١ إلى حوالي ١٠؛ أو من حوالي ٠١ إلى حوالي Fe يمكن أن تكون مجموعات RA متشابهة أو مختلفة (يفضل متشابهة) ويمكن اختيارهاء على سبيل «JU من + بيوتيل stert-butyl - أوكتيل tert-octyl ونونيل متفزع branched nonyl علاوة على «dd يمكن أن تكون مجموعة 4 في الموضع ميتا meta أو بارا para بالنسبة لمجموعة OH (في الصيغة (IV) formula يتم vo فقط توضيح الموضع بارا 8:8م)؛ ويمكن أن تكون أكثر من مجموعة واحدة من R4 (على سبيل
Yt 13) على سبيل المثال؛ phenyl ring موجودة على حلقة فينيل (R4 المثال» 7 أو ؟ مجموعات (متشابهة أو مختلفة؛ يفضل phenyl ring موجودة على حلقة فينيل RA كانت مجموعتين من مجموعات متشابهة من 84) يمكن أن توجد في أي من المواضع المتاحة على حلقة الفينيل بالنسبة meta/meta أو ميتا /ميتا meta/para اتإصعطام» مثل؛ على سبيل المثال؛ ميتا / بارا ring .011 لمجموعة © phenyl rings سوف يكون من المفهوم أن كل حلقات الفينيل (IV) formula بالنسبة للصيغة الموجودة بها يمكن أن تشمل مجموعة أو مجموعتين استبدال إضافية. يمكن أن تكون مجموعات بها استبدال اختياري (على alkyl الاستبدال هذه؛ على سبيل المثال» عبارة عن مجموعات ألكيل «Jie halogen هالوجين «(carbon atoms ذرات كربون ٠١ إلى حوالي ١ نحو مفضل بها من إذا وجد مجموعات استبدال amino وأمينو «COOH «OH «Bry Cl F على سبيل المشال» ٠ إضافية فإنها يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة. ؛١ عادة سوف تكون على الأقل حوالي (IV) السابقة formula القيمة المتوسطة ل «« في الصيغة sales of أو على الأقل حوالي oF على سبيل المثال؛ على الأقل حوالي oF على الأقل حوالي أو لا ١# على سبيل المثال؛ لا تكون أكبر من حوالي Ye سوف لا تكون أكبر من حوالي .٠١ تكون أكبر من حوالي ve (polymers (البوليمرات polymer إلى البوليمر perylene dye النسبة الوزنية لصبغ بيريلين على عدة عوامل مثل؛ على سبيل المثال؛ sly الاختراع الحالي method المستخدمة في طريقة (البوليمرات 706:5ر01م)؛ polymer والبوليمر perylene dye الأوزان الجزيئية لصبغة البيريلين المرتبط بجزيء بوليمر واحد perylene dye molecules متوسط عدد جزيئات صبغ بيريلين التي ترتبط بجزيء polymer molecules البوليمر Glia أو متوسط عدد polymer molecule ٠ بصفة خاصة؛ في صبغ بيريلين مرتبط .0601606 dye molecule واحد من صبغ بيريلين من الاختراع الحالي يمكن أن يحتوي جزيء بوليمر polymer-bonded perylene dye ببوليمر perylene dye على واحدة أو أكثر من جزيء صبغ بيريلين P واحد polymer molecule أو أكثر من جزيئات صبغ بيريلين (100 4 oF (YO) (على سبيل المثال؛ متوسط molecule مرتبط به. وعلى النقيض؛ يمكن أن يحتوي جزيء صبغة البيريلين (perylene dye molecules Yo polymer molecule على واحدة أو أكثر من واحدة من جزيء بوليمر perylene dye molecule polymer molecules 4؛ أو أكثر من جزيئات البوليمر oF (على سبيل المثال؛ متوسط ١ء 7ء © vo على الأقل جزيئين P polymer molecule يمكن أن يكون بجزيء البوليمر af مرتبط بها. (P perylene dye من صبغ بيريلين مرتبط به؛ واحد على الأقل من تلك الجزيئات من صبغ بيريلين additional polymer مرتبط بواحد على الأقل من جزيء بوليمر 7 إضافي molecules (التي بدورها يمكن أو لا يمكن أن تكون مرتبطة بواحدة أو أكثر من جزيئات إضافية molecule 021ه2001). perylene dye molecules من صبغ بيريلين © إذا كان من الممكن أيضاً (و يفضل في بعض الأحيان) استخدام كمية كبيرة نسبياً بالقياس بالنسبة لصبغ (polymers (بوليمرات polymer من بوليمر stoichiometric excess المتكافيء الذي به جزيء polymer سوف يؤدي ذلك إلى أن يحتوي البوليمر .0601608 dye بيريلين لا يزيد عن حوالي ١960.,1؛ لا يزيد عن حوالي 0,09 16؛ لا يزيد (Jad سبيل Je) صغير فقط
Pol 96؛ أو لا يزيد عن حوالي 7 % لا يزيد عن حوالي 964؛ لا يزيد عن حوالي ١ عن حوالي ٠ polymer molecules من جزيئات البوليمر )16٠١ لا يزيد عن حوالي SA لا يزيد عن حوالي مرتبط به؛ بذلك تعطي perylene dye molecule على واحدة على الأقل من جزيء صبغ بيريلين من الاختراع الحالي. يمكن 061606 dye-doped polymer بوليمر معجونة بصبغة البيرلين لنفس الأغراض التي perylene dye-doped polymer استخدام بوليمر معجون بصبغة البيريلين من الاختراع polymer-bonded perylene dye تستخدم صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر ve حبر طباعة. composition من تركيبة component على سبيل المثال؛ كمكوّن (Jie الحالي Ayal (ply al) lim ool Al) 6 end JU J le المذكورة أعلاه يكون من (Ir) إلى )1( formulae بالصيغ polymer-bonded perylene dyes ٠٠١ لكل perylene dye جم من صبغ بيريلين ٠١ جم إلى حوالي ١,7 المفضل استخدام حوالي بصفة .01600116 resin راتنج فينولي (JU مثل؛ على سبيل polymer جم من البوليمر ٠ جم؛ على سبيل المثال؛ ١,8 خاصة؛ عادة سوف يكون من المفيد استخدام على الأقل حوالي جم؛ ولكن لا يزيد عن حوالي © جم؛ على ١ جم؛ أو على الأقل حوالي ١,8 على الأقل حوالي perylene جم من صبغ بيريلين ١ أو لا يزيد عن حوالي can © سبيل المثال؛ لا يزيد عن حوالي جم من البوليمر. ٠٠١ لكل dye واحدة مع أكثر من واحدة أو أكثر perylene dye بالطبع؛ تفاعل صبغة بيرلين Sad) يكون من Yo يمكن تفاعل صبغ بيريلين ddl من نوع واحد من البوليمر ©:0017706. على سبيل المثال غير polymers السابقة 0( أو (ب) مع خليط من البوليمرات formula بالصيغة perylene نيه v1
بالصيغة formula السابقة (IV) وعلى التقيض؛ يمكن تفاعل اثنين أو أكثر من صبغات بيريلين perylene dyes مختلفة مع (مرتبطة ب) (نوع) واحد من البوليمر polymer في النهاية؛ يمكن تفاعل اثنين أو أكثر من صبغات بيريلين perylene dyes مختلفة مع اثنين أو أكثر من (أنواع) بوليمرات polymers مختلفة؛ على الرغم من أنه عادة سوف يؤدي إلى صعوبة التحكم في خلائط
هه التفاعل reaction mixtures ظروف التفاعل reaction conditions التي تتطلب أو تتميز» على التوالي بالنسبة للتفاعل بين صبغ بيريلين perylene dye وبوليمر polymer يرتبط به المكوّن former بناءً على عدة عوامل مثل؛ على سبيل (JE المجموعات التي تترسب في التفاعل وأي مجموعات (متفاعلة) يمكن أن توجد في صبغة البيريلين perylene dye و/ أو البوليمر polymer تكون ظروف التفاعل reaction conditions ٠ المناسبة للاقتران المحدد لمجموعات التفاعل reactive groups في صبغة البيريلين perylene dye وفي البوليمر polymer معروفة جيداً لأولئك المهرة في الفن. على سبيل المثال» بصفة خاصة في الحالات التي تتضمن استبدال أليف للنواة nucleophilic substitution Bale سوف تكون مفيدة لتنفيذ التفاعل في مذيب عضوي قطبي غير بروتيني aprotic polar organic solvent مثل؛ على سبيل المثال؛ 17-ميثيل بيروليدون N-methylpyrrolidone (NMP) ١٠ داي ميثيل فوزماميد (gh dimethyl formamide ميثيل أسيتاميد dimethyl cacetamide وداي Jive سلفوكسيد dimethylsulfoxide أو خليط من اثنين أو أكثر من منهاء وفي وجود قاعدة غير عضوية أو قاعدة عضوية غير أليفة للتراة inorganic or strong non- .nucleophilic organic base تكون أمثلة القواعد غير العضوية والعضوية inorganic and organic bases المناسبة لتحفيز تفاعلات الاستبدال الأليفة للنواة nucleophilic substitution reactions ٠ معروفة lags لأولئك المهرة في الفن. يكون مثال لقاعدة غير عضوية inorganic 6 مناسبة في 122003. sale ما تتراوح درجات حرارة التفاعل reaction temperatures من حوالي *٠ درجة مئوية إلى حوالي ٠4١8 درجة مئوية؛ تتوقف أيضاً على نقطة غليان boiling point المذيب solvent المستخدم. sale سوف يكون أيضاً من المرغوب فيه استخدام عامل مضاد للإرغاء anti-foam agent مثل؛ على سبيل المثال؛ بولي إيثيلين جليكول polyethylene glycol Yo أو مشتق منها. sale يمكن أن يكون منتج التفاعل (صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر (polymer-bonded perylene dye معزولاً من خليط التفاعل resultant reaction mixture ul والتتقية اختيارياً بواسطة وسائل تقليدية conventional means مثل؛ على سبيل المثال» طرق
ب الترشقيح «filtration الطرد المركزي ccentrifugation الاستخلاص cextraction المعالجة كروماتوجرافياً ..cchromatographic methods الخ. نموذجياً (بدون تقييد) يتم تمثيل التفاعلات reactions بين صبغ بيريلين perylene dye وبوليمر polymer (راتنج فينولي (phenolic resin وفقا للعمليات من الاختراع الحالي فيما يلي: © We a, § one ve 2 2 He SoM GO Cage a: POH ce Rap K2CO3 NIP 0" بط CI cia we ا © حيث أن ط لكون oH oH oH | 5 | 8 ٍْ 8 بج oH Rs R. رج FL.
R. rR, FL.
Re ٠ 3
YA
Co Dal قي haha ai POH CO 6 ارط 2603/ HIP She 0 باج ci (> ©.
JCC, 2 > حيث أن © تكون بو oH oH oH oH oH oH 5 1 i
Ore OOO o> es 1
R Re R R R. Re R ّ ّ 3 آنه = >
Tag rT aC =i FOH CCS (2) > 5012620370 ل ف ع1 Cie
OC ee Ory ض Tra rh :. oe : o . . 0 or 2 حيث أن 8 تكرن ب a= as og ax as ب z= a= 3° os | = تصرح سخ حر سح OTT فى ذلك الصدد؛ سوف يكون من المفهوم أن في الوصف الحالي وعناصر الحماية المرفقة يتم استخدام الحرف "© للإشارة إلى شيئين مختلفين: في إحدى الحالات بوليمر غير متفاعل الذي به تتفاعل واحدة أو أكثر من polymer وفي الحالة | لأخرى البوليمر unreacted polymer ٠ مجموعات منها مع واحدة أو أكثر من المجموعات المناظرة من واحدة أو أكثر من جزيئات صبغ بين linkage لتكوين (على نحو مفضل تساهمية) رابطة perylene dye molecules بيريلين المتبقية. perylene dye المتبقي وصبغة البيريلين polymer البوليمر
Yq
تشتمل تركيبة composition حبر طباعة وفقاً للاختراع الحالي على (على نحو مفضل قطبي (polar الوسط السائل liquid medium وواحدة أو أكثر من (أنواع من) صبغات بيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded perylene dyes كما هو مذكور أعلاه Je) سبيل المثال؛ خليط من اثنين أو ثلاث صبغات بيريلين مختلفة cdifferent perylene dyes ترتبط كلها بنفس نوع © البوليمر polymer أو مرتبطة بأكثر من نوع واحد من البوليمر (polymer مذابة أو مشتتة في الوسط 0060:000. يكون تركيز صبغة (صبغات) البيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded perylene dye(s) في الوسط بناءً على عدة عوامل مثل؛ على سبيل المثال؛ البوليمر (البوليمرات) polymer(s) الذي ترتبط به صبغة (صبغات) البيريلين «perylene dye(s) شدة اللون color intensity المرغوب فيه؛ الوسط السائل cliquid medium المكونات المتبقية من ٠ التركيبة (اختيارياً) remaining (optional) components يكون الغرض المقصود من تركيبة composition حبر الطباعة؛ والركيزة substrate التي توضع عليها تركيبة composition حبر الطباعة. عادة سوف يكون (إجمالي) تركيز واحدة أو أكثر من صبغات بيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded perylene dyes في تركيبة composition حبر الطباعة على الأقل حوالي ١.0٠ 96؛ على الأقل حوالي ١.07 96؛ أو على الأقل 00+ % ita وسوف لا يكون ٠ أكبر من حوالي 5٠ 16 بالوزن؛ على سبيل المثال؛ لا يكون أكبر من حوالي ٠١ 96؛ لا يكون أكبر من حوالي ٠١ 96؛ أو لا يكون أكبر من حوالي © % بالوزن بناءً على إجمالي وزن
التركيبة .composition يكون الغرض المقصود من تركيبة composition حبر الطباعة هو عدة عوامل تحدد نطاقات التركيز concentration ranges الملائمة والمرغوب Led لصبغة (صبغات) البيريلين المرتبطة ٠ بالبوليمر | polymer-bonded perylene dye(s) بالإضافة إلى أنواع ونطاقات التركيز concentration ranges المناسبة أو المرغوب فيها اختيارياً لمكونات components التركيبة .composition توجد عدة أنواع مختلفة من عمليات الطباعة Lprinting processes تشتمل Lhd غير المقيدة لحبر الطباعة (حراري؛ كهربي ضغطي إجهادي 016206160016 مستمرء.. الخ.)» طباعة فليكسوجرافية cflexography نقشية intaglio printing (على سبيل المثال؛ vo الطباعة بالحفر (gravure printing طباعة حريرية printing 90:800؛ الحروف بالضغط detterpress printing طباعة الأوفست offset printing الطباعة بطبقة ¢pad printing الطباعة بالبروز relief printing الطباعة المستوية cplanographic printing الطباعة بتدوير الحرير
.rotogravure printing في نموذج «Jada تكون تركيبة composition حبر طباعة وفقاً للاختراع الحالي مناسبة (على الأقل) للطباعة بالحبر inkjet printing تكون طابعات الحبر الصناعية inkjet printers 0190181ن110» تطبيقات الترقيم numbering والتشفير coding والترميز marking المستخدمة بشكل شائع على خطوط التكييف conditioning lines وطباعة الصحف «printing presses © بشكل خاص مناسبة. تشتمل طابعات الحبر ink-jet printers المفضلة على فوهة طابعات حبر واحد مستمرة single nozzle continuous ink-jet printers (تسمى أيضاً طابعات التحييد النقطي أو متعددة المستويات (raster or multi level deflected printers وطابعات بنفث الحبر ink-jet printers 00-00-11208:ل»؛ بصفة خاصة طابعات ذات صمام نفث .valve-jet printers وفقاً لذلك؛ تتعلق المناقشة التالية لتركيبات printing ink compositions ٠ حبر الطباعة بتركيبات compositions أساسية للطباعة بنفث الحبر inkjet printing ومع ذلك؛ يجب ملاحظة أن الاختراع الحالي لا يتقيد بتركيبات حبر الطباعة printing ink compositions للطباعة بنفث الحبر inkjet printing ولكن بخلاف ذلك تتضمن كل تركيبات compositions حبر الطباعة inkjet printing التي يمكن بها استخدام صبغات البيريلين dyes 0(1©08©م. وفقاً لذلك؛ تنطبق الظروف والحالات التالية؛ مع إدخال التعديلات ve اللازمة؛ على كل تركيبات compositions حبر الطباعة التي تكون بها صبغات البيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded perylene dyes وفقاً لتعليم الاختراع الحالي مفيدة. تشتمل أحبار الطباعة بصفة عامة على عوامل تلوين coloring agents ومواد ناقلة سائلة liquid vehicles تشمل محاليل من روابط solutions of resinous binders daily في مذيبات solvents يكون الاختيار المحدد للروابط binders والمذيبات solvents بناءً على sae عوامل «Ji several factors ٠٠ على سبيل (JU صبغة (صبغات) البيريلين المرتبطة بالبوليمر cpolymer-bonded perylene dyes) المكونات المتبقية remaining components الموجودة؛ وطبيعة الركيزة substrate التي سيتم الطباعة عليها. تشتمل الأمثلة غير المقيدة للروابط binders المناسبة للاستخدام في تركيبات compositions الحبر للطباعة بنفث الحبر inkjet printing على روابط binders تستخدم بشكل تقليدي في أحبار الطباعة بنفث الحبر cinkjet printing Yo تتضمن راتتجات Jia resins نيتروسليولوز nitrocellulose راتتجات أكريلات acrylate resins وراتنجات بوليستر polyester resins (مثل؛ على سبيل المثال» 1203 L DYNAPOL® L «L 411 <L 210 <L 208 <L 206 205 651 ل «L658 850 بل 912 بل 952 ل 530 «LH
)£ «LH 912 «LH 822 «LH 820 «LH 818 «LH 775 «LH 773 «LH 744 (LH 727 «LH 538 «LH 820 «LH 818 «LH 775 «LH 773 «LH 744 «LH 727 «LH 538 «LH 530 «LH 952 «LH 838 «LH 833 «LH 832 «LH 831 «LH 830 «LH 828 «LH 826 «LH 823 «LH 822 ¢S1249 «S1247 «S1227 «S1218 «P1500 «<LS615 «LS436 <LH 908 «LHS898 51252 «S320 «S243 «S1611 581606 681510 <S1450 ¢S1426 «S1402 «S1401 «S1272 © 5341 EP1408 5 ¢S394 «S361 8 من L(Evonik بالطبع» يمكن استخدام الراتتجات resins المناسبة الأخرى المعروفة لأولئك المهرة في الفن بشكل جيد. يكون تركيز نموذجي (إجمالي) لواحدة أو أكثر من الروابط في تركيبة composition حبر الطباعة من حوالي 0+ 96 إلى حوالي ٠١ % بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن التركيبة composition في ذلك الصدد؛ يجب أن يؤخذ أيضاً في ٠ الاعتبار أن قيم اللزوجة النموذجية typical viscosity values لأحبار الطباعة بنفث الحبر inkjet printing تكون في النطاق من حوالي ؛ إلى حوالي Law ٠ باسكال. ثانية عند Yo درجة مثوية. يتم أيضاً إدراك أن البوليمر polymer الذي به واحدة أو JST من جزيئات صبغ بيريلين مرتبط به perylene dye molecules (و في حالة البوليمر المعجون بصبغة البيريلين dye- 061606 doped polymer ٠ من الاختراع الحالي كما هو مذكور أعلاه؛ أيضاً البوليمر polymer الذي لا يرتبط بأي جزيء صبغ بيريلين perylene dye molecule ولكن يوجد في خليط مع البوليمر polymer الذي به صبغ بيريلين perylene dye مرتبط به) يمكن أن يعمل Lal كرابط binder للتركيبة .composition بأي (Jane يجب أن يكون رابط binder تركيبة ink composition all متوافق (من حيث المبدأ) مع البوليمر ink composition الذي يرتبط به صبغ بيريلين perylene © #ول؛ على سبيل المثال» ويجب ألا تؤدي إلى تكوين أي مادة غير ALE للذوبان insoluble «substance .. الخ عندما ترتبط بالأخير. تكون المذيبات المناسبة Suitable solvents لأحبار الطباعة بنفث الحبر inkjet printing معروفة لأولئك المهرة في الفن. تشتمل الأمثلة غير المقيدة منها على مذيبات عضوية منخفضة اللزوجة low-viscosity قطبية بسيطة وغير بروتينية «Jie «polar and aprotic organic solvents على Yo سبيل المثال» ميثيل إيثيل كيتون «methyl ethyl ketone (MEK) أسيتون cacetone أسيتات إيثيل Jul cethyl acetate ؟- إيثتوكسي بروبيونات cethyl 3-ethoxypropionate تولوين toluene وخلائط mixtures من اثنين أو أكثر من منها.
بصفة خاصة إذا كانت تركيبة composition حبر الطباعة من الاختراع الحالي ALE للوضع بواسطة الطباعة بنفث الحبر inkjet printing المتواصل سوف تشتمل التركيبة composition بشكل معتاد على واحد على الأقل من عامل نقل الموصلية conductivity imparting agent (على سبيل المثال» ملح). سوف يكون بعامل نقل الموصلية conductivity imparting agent ٠ قابلية غير بسيطة للذوبان negligible solubility في التركيبة. تشتمل الأمثلة غير المقيدة لنقل الموصلية conductivity imparting agent المناسبة ملح مثل؛ على سبيل JE ملح تترا ألكيل أمونيوم Je) tetraalkyl ammonium salts سبيل المثال؛ تترا بيوتيل أمونيوم نيترات tetrabutyl cammonium nitrate تترا بيوتيل أمونيوم بيركلورات tetrabutyl ammonium perchlorate ونترا بيوتيل أمونيوم هكسا فلورو فوسفات ¢(tetrabutyl ammonium hexafluorophosphate ثيو ٠ سيانات معدن قلوي alkali metal thiocyanates مثل بوتاسيوم ثيو سيانات potassium cthiocyanate ملح بوتاسيوم قلوي KPF6 Jie akali potassium salts وبيركلورات معدن قلوي (Fie alkali metal perchlorates بيركلورات ليثيوم lithium perchlorate سوف يوجد العامل الناقل للموصلية conductivity imparting agent بتركيز يكون كافياً لتوفير موصلية conductivity imparting agent مطلوبة أو يكون مرغوب فيها. بالطبع؛ يمكن استخدام خلائط (pe ٠5 اثنين أو أكثر من عوامل نقل موصلية conductivity imparting agent مختلفة (ملح). في كثير من الأحيان سوف يوجد واحدة أو SST من عوامل نقل الموصلية conductivity imparting 8 بتركيز إجمالي من حوالي )+ 96 إلى 7 96 بالوزن» بناءً على إجمالي وزن التركيبة
011059110 . يمكن أن تشتمل تركيبة composition حبر الطباعة وفقاً للاختراع الحالي علاوة على ذلك على ٠ واحدة أو أكثر من مواد الإضافة التقليدية customary additives مثل؛ على سبيل المثال؛ مبيدات الفطريات fungicides المبيدات الحيوية chiocides مواد خفض الوتر السطحي ¢surfactants عوامل العزل ¢sequestering agents معدلات الرقم الهيدروجيني --«pH adjusters الخ بكميات شائعة amounts customary لمواد الإضافة هذه. علاوة على ذلك؛ يمكن أن تشتمل تركيبة composition حبر طباعة واحدة أو أكثر من مواد الملونة الإضافية additional colorants ٠ و 0 المكونات components التي Jan خاصية ضوئية معينة specific optical property (أي؛ المكونات components التي تكون مختلفة عن صبغات البيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded perylene dyes من الاختراع الحالي). يتم اختيار تلك المكونات
الإضافية additional components على سبيل المثال؛ من مواد صبغية conventional pigments وصبغات تقليدية dyes مواد صبغية pigments وصبغات من مواد مشعة luminescent (على سبيل المثال؛ مواد مفلورة) » وبلورات تراصف الجزيئات و/ أو سائلة خيطية and/or nematic liquid crystals عنتا»عامت. تشتمل أمثلة المواد الصبغية المشعة luminescent pigments © على فئات محددة certain classes من مركبات غير عضوية (Jie inorganic compounds الكبريتات «sulphides أوكسي كبريتات coxysulphides فوسفاتات «phosphates قانادات «vanadates جارنيتات garnets سبينيلات LL espinels الخ من كاتيونات غير مشعة non luminescent cations حيث تُعجن مع واحدة على الأقل من معدن انتقالي luminescent transition-metal adie أو كاتيون معدن أرضي نادر .rare-earth metal cation ٠ حتى يتم تقوية أمان تركيبة الحبر security of the ink composition يمكن أن تشتمل أيضاً على واحدة أو أكثر من مواد صبغية pigments و/ أو صبغات dyes التي تمتص في المنطقة المرثئية أو غير المرثية visible or invisible region من الطيف الكهرومغناطيسي electromagnetic spectrum و أو يمكن أن تشتمل أيضاً على واحدة أو أكثر من مواد صبغية pigments 5[ أو صبغات dyes مشعة Juminescent تشتمل ABN غير المقيدة المناسبة للمواد الصبغية pigments ٠ و/ أو الصبغات dyes التي تمتص في المنطقة المرئية أو غير المرئية visible or invisible region من الطيف الكهرومغناطيسي electromagnetic spectrum على مشتقات فثالوسيانين phthalocyanine تشتمل الأمثلة غير المقيدة المناسبة لمواد صبغية و/ أو صبغات مشعة luminescent pigments and/or dyes على مشتقات لانثانيد lanthanide سوف يتم تعزيز وجود مادة (مواد) صبغية pigment(s) و/ أو صبغة (صبغات) dye(s) وتعزز أمان
.counterfeiting ضد التزوير marking الترميز ٠ و/ أو marking التي سيتم تجهيزها بخاصية الترميز article أو السلعة substrate تكون الركيزة الأمان وفقاً للاختراع الحالي غير مقيدة بشكل خاص ويمكن أن تكون بأنواع مختلفة. يمكن أن على سبيل المثال (بشكل أساسي)؛ أو تشتمل على carticle أو السلعة substrate تتكون الركيزة زجاجة لحمل مواد Jie container واحدة أو أكثر من معدن (على سبيل المثال» في صورة حاوية ألياف » (foodstuffs أو مواد غذائية beverages مشروبات (JUN على سبيل Jie مختلفة Yo plastic مرنة Bale ومواد مكافئة منهاء coating تغليف cwoven نسيج coptical fibers ضوئية صورة كبسولة JU زجاج (على سبيل «ceramic material مادة خزفية cmaterial
ٍ 33 capsule أو حاوية container مثل bottle dala) لحمل مواد مختلفة مثل؛ على سبيل المثال؛ مشروبات beverages أو مواد غذائية «(foodstuffs ورق مقوى «cardboard ورق تعبثفة ¢packaging ورق» ومادة بوليمرية polymeric material تمت الإشارة إلى أنه تم إعطاء مواد الركيزة substrate materials هذه بشكل حصري لأغراض التمثيل؛ بدون تقييد مجال الاختراع. 0 علاوة على ذلك يمكن أن تحمل الركيزة substrate. بالفعل واحدة على الأقل من عناصر الترميز marking أو الأمان التي تشمل مادة مختارة من؛ على سبيل المثال؛ مركبات مشعة غير عضوية luminescent compounds عنصمعمدن مركبات مشعة عضوية «luminescent compounds مواد امتصاص <JR-absorbers IR مواد مغناطيسية «magnetic materials علامات الطب الشرعي forensic markers وتوليفات منها. يمكن أن يوجد عنصر الترميز marking أو الأمان ٠ في صورة دلائل indicia أو مجموعة بيانات data matrix على سطح الركيزة substrate surface أو مدرجة (جزء لا (hay في الركيزة substrate نفسها. يمكن أن يوجد الترميز marking أيضاً في صورة سحابة من النقاط cloud of dots أو بنمط محدد specific pattern visible Jip و أو غير مرثي invisible للعين المجردة؛ عشوائياً أو غير موزعة على المادة item أو السلعة article أو السلع goods أو الوثائق الأمنية security documents أو ما تم وصفه في الفقرة YY] وأ].٠750[ ٠ + +[ مقررة للحماية protect و/ أو المصادقة .authenticate الأمثلة يوضح المثال التالي إجراء عام لتصنيع صبغات بيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded as, perylene dyes للاختراع الحالي. تحت جو من غاز خامل تمت إضافة 1,4 جم من K2CO3 إلى المحلول ٠١ جم من راتنج ٠ فينول فورمالدهيد VA phenol formaldehyde resin ,+ جم من 500 PEG في 1Y,0 مل من 0. تم تسخين الخليط الناتج resultant mixture لمدة حوالي ساعة واحدة عند ١7١ درجة مئوية. ثم تمت إضافة ١,17 جم من برومو -صبغ بيريلين bromo-perylene dye أو كلورو - صبغ بيريلين chloro-perylene dye بالصيغة formula السابقة 0( أو (ب) إلى الخليط» بعد ذلك تم استكمال التسخين عند ١7١ درجة مئوية لمدة حوالي ؟ إلى حوالي © ساعات. بعد vo اكتمال التفاعل تم فصل حوالي نصف حجم NMP بالتقطير distilled off تم ترك خليط التفاعل reaction mixture ليبرد إلى درجة حرارة الغرفة وبعد ذلك صبه داخل TY جم من ماء مثلج iced water الذي إليه تمت إضافة ¥ مل من HCL مركز. تم فصل الراسب الناتج resultant
م
precipitate بالترشيح filtered off وغسله ؟ مرات باستخدام ماء ثم التجفيف. أدى ذلك إلى حوالي ٠١ جم من المسحوق الخام crude powder يتضمن صبغ بيريلين مرتّبط ببوليمر .polymer-bonded perylene dye تم استخدام المسحوق الخام crude powder بدون 485 purification إضافية في صياغات الحبر
.ink-jet printing التالية للطباعة بنفث الحبر ink formulations ©
Ink Formulation ١ صياغة الحبر
|e
conductivit Perchlorate
صبغ بيريلين مرتبط Polymer- |اصبغة «A Dye
bonded Perylene ببوليمر صياغة الحبر Ink Formulation ١
(راتنج بوليستر)
conductivit Perchlorate
صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر اصبغة ٠.٠١ Dye
Polymer-bonded Perylene
Dye
ethyl ketone
£1 صياغة الحبر ¥ Ink Formulation )3 بوليستر) conductivity Perchlorate صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر اصبغة Dye لد Polymer-bonded Perylene Dye ethyl ketone تمت ملاحظة أنه تم تقديم الأمثلة السابقة فقط لغرض الشرح ولا يتم تفسيرها كتقييد للاختراع الحالي. بينما يتم وصف الاختراع الحالي بالإشارة إلى نموذج تمثيلي» يكون من المفهوم أن الكلمات المستخدمة في هذه الوثيقة عبارة عن كلمات للوصف والتوضيح؛ وليست كلمات بغرض © التحديد. يمكن عمل تغيرات» ضمن اختصاصات عناصر الحماية المرفقة؛ كما هو مشار all حالياً وكما هو معدّل؛ بدون الحيود عن مجال وفحوى الاختراع الحالي في سماته. على الرغم من وصف الاختراع الحالي في هذه الوثيقة بالإشارة إلى الوسائل» والمواد materials والنماذج الخاصة؛ لا يكون من المقرر تقييد الاختراع الحالي بالتفاصيل المكشوف عنها في هذه الوثيقة؛ نوعاً ماء يمتد الاختراع الحالي إلى كل التركيبات البنائية المتكافئة الوظيفية functionally equivalent structures ٠ والطرق methods والاستخدامات cuses مثل تلك التي يتضمنها مجال عناصر الحماية المرفقة.
Claims (1)
- عناصر الحماية-١ ١ طريقة method زيادة واحدة على الأقل من قابلية الذوبان solubility وقابلية التشتت dispersibility ¥ لصبغ بيريلين peryicne dye في وسط سائل diquid medium حيث تشتمل method dahl ¥ على ربط صبغة البيريلين perylene dye ببوليمر polymer ؛ حيث يشتمل ؛ البوليمر polymer على راتنج فينولي phenolic resin بالصيغة formulaOH OH OH R, R, Re (v) 6 alkyl متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من مجموعات ألكيل Ry حيث يمكن أن تكون مجموعات 1 إلى ١ ومتوسط عدد « يبلغ من حوالي carbon atoms ذرات كربون ٠١ إلى حوالي ١ "بها من liquid medium في الوسط السائل soluble التي تكون قابلة للذويان (Ys حوالي A perylene dye حيث تشتمل صبغة البيريلين ١ وفقاً لعنصر الحماية method الطريقة -” ١ أو (ب): (0 formula بالصيغة compound على مركب "0 2 0 0 2 0Yr بل با حجن"0 2 0 v )=( 0( ؛ حيث المجموعات 7 متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض؛ تمثل 0 8 أو RN بشرط أنه © يمكن استبدال substituted وحدة unit -00-2-00- بواسطة -08-2-00- -08-2-08- أو [-EA[COOH HOOC- وبالنسبة N-R = Z J يمكن استبدال وحدة -CO-Z-CO- unit بواسطة وحدة ¢-C(=NR’)-NR-CO- unit ١aliphatic سيكلو أليفاتية (Ulead و:8 بشكل مستقل تمثل مجموعة أليفاتية بها استبدال # A ألكيل أريل calkylaryl غير متجانسة عطرية 102:06 ألكيل أريل caromatic عطرية 4 أو أريل ألكيل غير متجانسة arylalkyl أريل ألكيل calkylheteroaryl غير متجانسة ٠ ويمكن تجميع +1 و18 carbon atom ذرة كربون ٠١ إلى حوالي ١ بها من heteroarylalkyl ١١ ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها JIN atoms لتكوين؛ سوياً مع ذرات IY ¢5- to 7-membered ring ذرات ١ من © إلى ٠٠ يمكن أن تكون المجموعات X متشابهة أو مختلفة وتمثل هالوجين chalogen أيزو سيانات isocyanate ٠ و0011 ؛«CN NO; «OH يمكن أن تكون المجموعات 7 متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من ٠ «CON(R”), <CONHR” «<OCOR” «COOR” «OR” «R” formula مجموعات بالصيغة ١" «SON(R”), «SO,NHR” «SO3R” «SO3H COR” <«OCON(R”); «OCONHR” م «<NHR” «(NRSO,R” «(NHSO,R” (NRCOOR” 100007 «(NRCOR” (NHCOR” م حيث يمكن أن تكون مجموعات ”8 متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة أليفاتية (NR?)ps “© غير «aromatic عطرية «cycloaliphatic بها استبدال اختيارياً؛ سيكلو أليفاتية aliphatic ١ ألكيل أريل غير متجانسة calkylaryl ألكيل أريل cheteroaromatic متجانسة عطرية ١" بها من heteroarylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة arylalkyl أريل ألكيل «alkylheteroaryl ٠ ويمكن أن تكون متجمّعة لتكوين؛ سوياً مع ذرة carbon atoms ذرةٍ كربون ٠١ إلى حوالي ١ ve 5- ذرات ١ التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من * إلى 17 atom Yo ¢to 7- membered ring Y1"كل « وم تمثل ٠ أو عدد صحيح من ١ إلى A بشرط أن (np) لا يكون أكبر من A وأيضاً YA بشرط أنه =n Lovie صفر واحدة على الأقل من RR و87 تشمل مجموعة واحدة على الأقل X 4 كمجموعة استبدال ٠ substituent VO صبغ بيريلين perylene dye الذي يكون قابليته للذوبان solubility أو قابليته للتشتت «اتلنانه:»مونل في وسط مائي قطبي polar liquid medium تمت زيادتها بواسطة الطريقة method " وفقاً لعنصر الحماية .١ ١ ؛- صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر polymer-bonded perylene dye بالصيغ formulae )( أو (ب): 0 2 0 0 2 0 رلب JY CC X, > ل ل CC 0 2 0 0 ب ؛ Gun المجموعات 7« متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض؛ تمثل ©0؛ 8 أو RN بشرط أنه © يمكن استبدال وحدة unit -00-2-00- بواسطة ¢-CS-Z-CS- ¢-CS-Z-CO- أو [ -COOH [HOOC- 1 وبالنسبة ل 7 = N-R يمكن استبدال وحدة -CO-Z-CO- بواسطة unit aay - ¢C(=NR’)-NR-CO- ٠ و:8 بشكل مستقل تمثل مجموعة أليفاتية aliphatic بها استبدال اختيارياً» سيكلو أليفاتية «cycloaliphatic عطرية caromatic غير متجانسة عطرية 01:02:06 ألكيل أريل calkylaryl ٠ ألكيل أريل غير متجانسة calkylheteroaryl أريل ألكيل arylalkyl أو أريل ألكيل ١١ غير متجانسة heteroarylalkyl بها من ١ إلى حوالي Yo ذرة كربون tcarbon atoms ويمكن١" تجميع R و80 لتكوين» سوياً مع ذرات atoms 13 التي ترتبط cls حلقة بها استبدال اختياري و/ ١٠" أو مندمجة بها من © إلى 7 ذرات to 7-membered ring -¢5 8 يمكن أن تكون المجموعات X متشابهة أو مختلفة وتمثل هالوجين chalogen أيزو سيانات isocyanate ٠ و0011 ؛ ٠ يمكن أن تكون المجموعات 7 متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من «CN NO, OH ١" مجموعات «CON(R”), 01117 000277 «COOR” «OR” (R” formula dar ally مد «SO N(R”), «SO,NHR” SOR” «SOsH COR” (OCON(R”), <OCONHR” «NHR” «NRSO,R” «(NHSO,R” ¢(NRCOOR” (NHCOOR” (NRCOR” «(NHCOR” 4 (NR7)p5 ٠ حيث يمكن أن تكون مجموعات ”8 متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة أليفاتية aliphatic ١ بها استبدال اختيارياًء سيكلو أليفاتية cycloaliphatic عطرية «aromatic غير YY متجانسة عطرية 01:02:76 ألكيل أريل calkylaryl ألكيل أريل غير متجانسة «alkylheteroaryl ٠" أريل ألكيل arylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة heteroarylalkyl بها من ١ ve إلى Yoo ذرة كربون carbon atom ويمكن أن تكون متجمّعة لتكوين» سوياً مع ذرة N atoms »التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من © إلى V ذرات -7 0 -5 ‘membered ring 7 "كل « وم تمثل ٠ أو عدد صحيح من ١ إلى eA بشرط (tp) of لا يكون أكبر من Lads A YA بشرط أنه عندما =n صفر واحدة على الأقل من RR و87 تشمل مجموعة واحدة على الأقل 4 * كمجموعة استبدال؛ بشرط أن مجموعة واحدة على الأقل X تمتل مجموعة بالصيغة formula LP 0 © حيث IL تمثل رابطة تساهمية covalent bond أو مجموعة ربط جسري bridging group WM وح تمثل جزيء بوليمر polymer molecule يشتمل على راتنج فنوليك phenolic resin من YY الصيغة formula eo) OH OH OH IvIv) 2 ١ حيث المجموعات 84 يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض ويتم اختيارها من ¥ مجموعات الكيل الله لها من ١ وحتى حوالي ٠١ ذرات كربون carbon atoms ويكون متوسط ¥ العدد من gem حوالي ١ إلى حوالي .٠١ ٠ 0~ صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded perylenc dye وفقاً لعنصر ¥ الحماية ؛؛ حيث تكون صبغة البيريلين perylene dye عبارة عن مركب بالصيغة formula 0( : ١ “-صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر polymer-bonded perylene dye وفقاً لعنصر الحماية ¢¢ حيث تكون صبغة البيريلين perylene dye عبارة عن مركب بالصيغة formula (ب) حيث 7 المجموعات 7 يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل 0 أو R-N -٠7 ١ صبغة البيريلين المرتبطة بالبوتليمر polymer-bonded perylene dye وفقاً لعنصر الحماية Cum cf ¥ يتم اختيار L من 0 «CONH «OCO «COO و111000. ١ +- عملية process لصنع صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر polymer-bonded perylene dye وفقاً ¥ لعنصر الحماية of حيث تشتمل العملية process على اتصال صبغ بيريلين perylene dye ¥ بالصيغ formula 0 أو (ب):oY 0 2 0 0 2 0 JC YX Ix os CC Y: $s X.CC 0 2 0 (=) (0 ؛ بشرط أنه (RN حيث المجموعات 7؛ متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض؛ تمثل ©0؛ 8 أو © -COOH | أو ¢-CS-Z-CS- ¢-CS-Z-CO- بواسطة -CO-Z-CO- unit يمكن استبدال وحدة + - unit بواسطة وحدة -CO-Z-CO- unit يمكن استبدال وحدة N-R = 7 وبالنسبة ل [HOOC- ١" (C(=NR’)-NR-CO- A بها استبدال اختيارياً» سيكلو أليفاتية aliphatic مستقل تمثل مجموعة أليفاتية JSR SR 4 ألكيل أريل heteroaromatic غير متجانسة عطرية aromatic عطرية «cycloaliphatic ٠ أو أريل ألكيل arylalkyl أريل ألكيل calkylheteroaryl ألكيل أريل غير متجانسة calkylaryl ١ ويمكن carbon atoms ذرةٍ كربون Yo إلى حوالي ١ بها من heteroarylalkyl غير متجانسة ١٠ التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ 17 atoms لتكوين؛ سوياً مع ذرات RP SR تجميع ٠" يمكن أن تكون المجموعات ¢5- to 7-membered ring ذرات V أو مندمجة بها من © إلى ٠ و[0001؛ isocyanate أيزو سيانات chalogen متشابهة أو مختلفة وتمتل هالوجين X Vo «CN (NO; (OH متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارها من Y يمكن أن تكون المجموعات ٠ «CON(R™); «CONHR” 000٠77 «COOR” «OR” (R” formula مجموعات بالصيغة ١" «SO:N(R”), «SO,NHR” «SO3R” «SOsH <«COR” «OCON(R”), «OCONHR” ٠ «NHR” ¢«NRSO,R” «(NHSO,R” (NRCOOR” «(NHCOOR” (NRCOR” «(NHCOR” 1 حيث يمكن أن تكون مجموعات ”8 متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة أليفاتية (NR)p5 “© غير «aromatic عطرية (cycloaliphatic بها استبدال اختيارياً سيكلو أليفاتية aliphatic ١ oYdilate YY عطرية cheteroaromatic ألكيل أريل calkylaryl ألكيل أريل غير متجانسة calkylheteroaryl ~~ YY أريل ألكيل arylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة heteroarylalkyl بها من ١ ve إلى Yo حوالي ذرة كربون carbon atoms ويمكن أن تكون متجمّعة لتكوين؛ سوياً مع ذرة atoms Ye ل التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من * إلى GAY ¢fused 5- to 7- membercd ring ~~ ¥1 ٠ Jiipsn JS YY أو عدد صحيح من ١ إلى ed بشرط أن (4p) لا يكون أكبر من A وأيضاً YA بشرط أنه عندما =n صفر واحدة على الأقل من RR و87 تشمل مجموعة واحدة على الأقل Y4 جر كمجموعة استبدال substituent ¢ 7 مع بوليمير P polymer ح يشتمل على راتتج فنوليك phenolic resin من الصيغة formula011 OH OHRy R, Re Iv) vy المجموعات 84 يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض ويتم اختيارها من Cum TY ويكون متوسط carbon atoms ذرات كربون ٠١ حوالي Jing ١ لها من alkyl مجموعات الكيل YY .٠١ إلى حوالي ١ حوالي gem العدد من ve مع مجموعة perylene dye من صبغ البيريلين X تفاعل المجموعة cud في صيغ يمكن أن © بشكل تساهمي polymer لربط البوليمير polymer من البوليمير functional group وظيفية ٠ .perylene dye بصبع البيريلين © of وفقاً لعنصر polymer-bonded perylene dye 4-صبغة البيريلين المرتبطة بالبوليمر ١ من أحد الصيغ dye على صبغة perylene dye الحماية ©؛ حيث تشتمل صبغة البيريلين " (I) إلى (I) formulae ¥ R, OP By مج NE Oxy NM 2© لالس C1 7 ا x PO 12 x ’ CO لا n Y; 3 Xa © C1 o” Z 0 or (II), or أن (i, ; بشرط أنه RN حيث المجموعات 7؛ متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض؛ تمثل 0< 8 أو © -00-7-00- units يمكن استبدال واحدة من أو كلا الوحدتين (I) formula في حالة الصيغة ١ يمكن N-R = 7 وبالنسبة ل ]00017 HOOC-] أو ¢-CS-Z-CS- ¢-CS-Z-CO- بواسطة Vv ¢-C(=NR’)-NR-CO- unit بواسطة وحدة -CO-Z-CO- unit استبدال وحدة A سيكلو أليفاتية Lal بها استبدال aliphatic و8 بشكل مستقل تمثل مجموعة أليفاتية 4 ألكيل أريل cheteroaromatic غير متجانسة عطرية aromatic عطرية cycloaliphatic ٠ أو أريل ألكيل arylalkyl أريل ألكيل calkylheteroaryl ألكيل أريل غير متجانسة calkylaryl ١ ؛ ويمكن carbon atoms ذرة كربون Yeo إلى حوالي ١ بها من heteroarylalkyl غير متجانسة ١ التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ 17 atoms لتكوين؛ سوياً مع ذرات Rg R تجميع ٠" -5؛ to 7-membered ring ذرات ١ أو مندمجة بها من © إلى ٠ C1-Cy calkyl ب©-ر ألكيل hydrogen بشكل مستقل من هيدروجين Ry 5 Ry Ry يتم اختيار ١٠ (C1-C4) مونو calkoxy بع-, الكوكسي «SOsH- alkyl يت-ر ألكيل 400011 alkyl ألكيل ٠ داي (©-,©) ألكيل أمينى معتسة1والة(01-04)نل cmono(Cl ألكيل أمينى مصتصتةاوللة(04- ١٠هت ٠ ©-رن أمينو ألكيل camimalkyl هالوجين chalogen سيانو ccyano نيقترى nitro ٠ و8011؛ مجموعات الألكيل alkyl يكون بها استبدال اختياري؛ يمكن أن تكون المجموعات X متشابهة أو مختلفة وتمثل هالوجين halogen ؛ أيزو سيانات ¢COOHs isocyanate 7١ YY يمكن أن تكون المجموعات Y متشابهة أو مختلفة ويتم اختيارما من «CN NO, OH YY مجموعات «CON(R”), «<CONHR” 00027 «COOR” «OR” «R” formula day all «SO N(R”), «SO,NHR” «¢SO3R” «SOsH COR” «OCON(R”), «OCONHR” Yt «NHR” ¢NRSO,R” «(NHSO,R” «(NRCOOR” «(NHCOOR” «(NRCOR” «(NHCOR” Yo (NR?) V0 حيث يمكن أن تكون مجموعات ”8 متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة أليفاتية aliphatic ١ بها استيدال اختيارياً سيكلو أليفاتية «cycloaliphatic عطرية «aromatic غير YA متجانسة عطرية 16:08:06 ألكيل أريل calkylaryl ألكيل أريل غير متجانسة calkylheteroaryl ٠ أريل ألكيل arylalkyl أو أريل ألكيل غير متجانسة heteroarylalkyl بها من ١ © إلى Ye ذرةٍ كربون carbon atoms ويمكن أن تكون متجمّعة لتكوين» سوياً مع ذرة N atoms ©١ التي ترتبط بهاء حلقة بها استبدال اختياري و/ أو مندمجة بها من 0 إلى AV -7 10 -5 "ا ¢membered ring ٠ في حالة الصيغة ٠ (IT) formula كل « وم تمثل ٠ أو عدد صحيح من ١ إلى (A بشرط أن (ntp) ve لا يكون أكبر من ¢A وفي Ala الصيغ (I) 5 )1( formulae كل « وم تمثل ٠ أو ne © صحيح من ١ إلى oY بشرط أن (n+p) لا يكون أكبر من 7؛ و © © تمثل جزيء بوليمر polymer molecule يشتمل على راتنج فينوليك resin 01600116 من TV الصيغة formula04 OH OH OH R, R, R, iv) YA م حيث المجموعات RE يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض ويتم اختيارها من .؛ مجموعات الكيل ولاه لها من ١ وحتى ٠١ ذرات كربون carbon atoms ويكون متوسط العدد ١ من « من حوالي ١ إلى حوالي 0©. -٠١ ١ تركيبة composition حبر طباعة؛ حيث تشتمل التركيبة composition على وسط مائي ¥ قطبي polar liquid medium وواحدة على الأقل من صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر polymer- bonded perylene dye ¥ وفقاً لعناصر الحماية من ؛ إلى ١ مذاب dissolved أو مشتت -medium في الوسط dispersed ¢ -١١ ١ تركيبة composition حبر الطباعة وفقاً لعنصر الحماية ١٠؛ حيث تشتمل التركيبة composition " على من حوالي 0.0٠ 96 إلى حوالي 50 % بالوزن من واحد على الأقل من " صبغ بيريلين مرتبط ببوليمر polymer-bonded perylene dye بناءً على إجمالي وزن التركيبة؛ .composition ١ ١١-خاصية ترميز marking أو حماية يتم تشكيله باستخدام تركيبة composition حبر الطباعة " وفقاً لعنصر الحماية .٠١ ١ 3١-خاصية ترميز marking أو حماية تشمل واحد على الأقل من صبغ بيريلين مرتّبط ببوليمر fa polymer-bonded peryiene dye ¥ لعنصر الحماية 4 .اه ١ 4١-خاصية الترميز marking أو الحماية وفقاً لعنصر الحماية OY حيث يشتمل " خاصية الترميز marking أو الحماية على واحدة على الأقل من خيط thread ملصق ov بالمحتويات clabel شريط تشفير (barcode تشفير ثنائي الأبعاد ¢ بطانة «pattern دلائل indicia ؛ ومجموعة بيانات .data matrix Yo ١ سلعة article تشمل خاصية الترميز marking أو الحماية وفقاً لعنصر الحماية AY -١١ ١ طريقة method لمصادقة authenticating سلعة carticle حيث تشتمل الطريقة method " على تجهيز السلعة article بخاصية الترميز marking أو الحماية وفقاً لعنصر الحماية AY -١١7 ١ طريقة method لمصادقة authenticating سلعة carticle حيث تشتمل الطريقة method " على الوضع على السلعة article تركيبة حبر الطباعة printing ink composition وفقاً لعنصر " الحماية .٠١ TIA) _بوليمر معجون بصبغة cdye-doped polymer حيث على الأقل حوالي ١.١ 96 من " جزيثات البوليمر polymer molecules يرتبط بها صبغ بيريلين peryiene dye وحيث ينتج " البوليمر polymer بواسطة العملية process وفقاً لعنصر الحماية A
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34810610P | 2010-05-25 | 2010-05-25 | |
| EP10005420 | 2010-05-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA111320481B1 true SA111320481B1 (ar) | 2014-09-11 |
Family
ID=44119238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA111320481A SA111320481B1 (ar) | 2010-05-25 | 2011-05-25 | صبغات بيريلين مرتبطة ببوليمر وتركيبات تحتوي عليها |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9029442B2 (ar) |
| EP (1) | EP2576698B1 (ar) |
| JP (1) | JP5909763B2 (ar) |
| KR (1) | KR101832008B1 (ar) |
| CN (1) | CN102906199B (ar) |
| AP (1) | AP2012006579A0 (ar) |
| AR (1) | AR081766A1 (ar) |
| AU (1) | AU2011257238B2 (ar) |
| BR (1) | BR112012029837B1 (ar) |
| CA (1) | CA2800099C (ar) |
| CL (1) | CL2012003237A1 (ar) |
| CO (1) | CO6640243A2 (ar) |
| CR (1) | CR20120590A (ar) |
| CU (1) | CU20120162A7 (ar) |
| EA (1) | EA201291213A1 (ar) |
| EC (1) | ECSP12012301A (ar) |
| ES (1) | ES2525915T3 (ar) |
| GE (1) | GEP20156283B (ar) |
| HK (1) | HK1178553A1 (ar) |
| IL (1) | IL223015A0 (ar) |
| MA (1) | MA34246B1 (ar) |
| MX (1) | MX2012013492A (ar) |
| MY (1) | MY160850A (ar) |
| PE (1) | PE20130932A1 (ar) |
| SA (1) | SA111320481B1 (ar) |
| SG (1) | SG185697A1 (ar) |
| TN (1) | TN2012000539A1 (ar) |
| TW (1) | TWI471387B (ar) |
| UA (1) | UA107835C2 (ar) |
| WO (1) | WO2011147857A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201208782B (ar) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MA34246B1 (fr) | 2010-05-25 | 2013-05-02 | Sicpa Holding Sa | Colorant a base de perylene lies a un polymere et compositions en contenant |
| AR086509A1 (es) * | 2011-05-25 | 2013-12-18 | Sicpa Holding Sa | Tintes de quaterrileno y/o terrileno unidos a polimeros y composiciones que los contienen |
| TW201331304A (zh) * | 2011-11-10 | 2013-08-01 | Sicpa Holding Sa | 聚合物結合的還原染料 |
| AU2012334234B2 (en) | 2011-11-10 | 2015-08-20 | Sicpa Holding Sa | Polymer-bonded polycyclic aromatic hydrocarbons having nitrogen containing substituents |
| CA2853252A1 (en) | 2011-11-23 | 2013-05-30 | Sicpa Holding Sa | Polycyclic aromatic compounds containing an s atom or s(=0)2 group and their use as dyes |
| EP2807220A4 (en) * | 2012-01-27 | 2016-07-13 | Videojet Technologies Inc | METHOD FOR PRINTING A SAFETY CODE |
| WO2013143829A2 (en) | 2012-03-27 | 2013-10-03 | Sicpa Holding Sa | Multilayer flake with high level of coding |
| WO2014007807A1 (en) | 2012-07-03 | 2014-01-09 | Sicpa Holding Sa | Capsule or cork comprising security features |
| CN104870201B (zh) | 2012-12-20 | 2017-05-03 | 锡克拜控股有限公司 | 其中包含随机分布缩孔的手性液晶聚合物层或图案 |
| US9243169B2 (en) | 2013-05-16 | 2016-01-26 | Sicpa Holding Sa | Security laminate |
| TW201502257A (zh) | 2013-07-10 | 2015-01-16 | Sicpa Holding Sa | 包括可印碼與手性液晶聚合物層的標記 |
| WO2015022035A1 (en) | 2013-08-12 | 2015-02-19 | Sicpa Holding Sa | Packaging for smoking products having a marking thereon |
| TW201601928A (zh) | 2014-03-31 | 2016-01-16 | 西克帕控股有限公司 | 包含對掌性液晶聚合物與發光物質的標記 |
| TW201619917A (zh) | 2014-09-09 | 2016-06-01 | 西克帕控股有限公司 | 具有相互關聯的特徵的鈔票 |
| US11535041B2 (en) * | 2017-05-19 | 2022-12-27 | Institute Of Chemistry, Chinese Academy Of Sciences | Ink for producing laser light sourcesy |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1297259B (de) | 1964-08-07 | 1969-06-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen |
| FR1444489A (fr) | 1964-08-07 | 1966-07-01 | Hoechst Ag | Nouvelles matières colorantes et leur préparation |
| FR1489487A (fr) | 1965-08-12 | 1967-07-21 | Hoechst Ag | Colorants de benzothiaxanthène et leur préparation |
| NL6611070A (ar) | 1965-08-12 | 1967-02-13 | ||
| DE2238457A1 (de) | 1972-08-04 | 1974-02-14 | Hoechst Ag | Verfahren zum faerben von synthetischen fasermaterialien aus organischen loesemitteln |
| US4911731A (en) | 1983-02-22 | 1990-03-27 | Clairol Incorporated | Process and composition for dyeing hair utilizing an anionic polymeric/cationic polymer complex |
| AU597240B2 (en) * | 1985-02-05 | 1990-05-31 | Ciba-Geigy Ag | Laser marking of pigmented systems |
| DE3921498A1 (de) * | 1988-09-28 | 1990-03-29 | Bayer Ag | Polymer-gebundene-farbstoffe, verfahren zu deren herstellung und verwendung |
| DE3934329A1 (de) | 1989-10-13 | 1991-04-18 | Basf Ag | Polymerisierbare perylen-3,4,9,10-tetracarbonsaeurebisimide sowie deren polymerisate |
| DE4125458A1 (de) * | 1991-08-01 | 1993-02-04 | Hoechst Ag | Sulfonsaeuregruppenhaltige mischkondensate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| EP0697027B1 (de) * | 1993-05-04 | 1997-07-02 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Tetraaroxyperylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurepolyimide |
| JP2001503459A (ja) * | 1996-10-28 | 2001-03-13 | イーストマン ケミカル カンパニー | 不可視マーキング／識別用有機溶媒性インキ |
| US6835431B1 (en) * | 1997-11-07 | 2004-12-28 | D Data Inc. | Fluorescent composition for the manufacture of CD-ROM type optical memory disks |
| WO1999024527A1 (en) * | 1997-11-07 | 1999-05-20 | Omd Devices Llc | Fluorescent composition for the manufacture of cd-rom type optical memory disks |
| DE19805121A1 (de) | 1998-02-09 | 1999-08-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung farbstoffenthaltender, wässriger Polymerisatdispersionen |
| GB9824314D0 (en) | 1998-11-06 | 1998-12-30 | Clariant Int Ltd | New hetercyclic compounds |
| GB0104236D0 (en) * | 2001-02-21 | 2001-04-11 | Clariant Int Ltd | New dye compounds |
| US6462128B1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-10-08 | Clariant International Ltd. | Process of making finely divided opaque particles |
| EP1172418A3 (en) | 2000-07-14 | 2003-12-17 | Clariant Finance (BVI) Limited | Dye compounds having a terminal hydroxy, carboxylic acid/ester or amino group |
| JP2002097384A (ja) * | 2000-09-21 | 2002-04-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 高分子色素及びその製造方法 |
| DE10108156A1 (de) | 2001-02-20 | 2002-08-29 | Basf Ag | Rylenderivate |
| ATE274546T1 (de) | 2001-03-23 | 2004-09-15 | Solutia Inc | Regulierung von sonnenstrahlung in sicherheitsglasverbunden |
| EP1314766A1 (en) * | 2001-11-23 | 2003-05-28 | Sicpa Holding S.A. | Pigmented ink composition |
| EP1403333A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-03-31 | Sicpa Holding S.A. | Method and ink sets for marking and authenticating articles |
| US6986811B2 (en) * | 2003-01-31 | 2006-01-17 | Basf Aktiengesellschaft | Perylene derivatives and their application as dispersants |
| FR2882929B1 (fr) | 2005-03-14 | 2008-02-22 | Oreal | Procede de coloration des cheveux a partir d'un polymere colore anionique |
| CN101223244B (zh) | 2005-07-14 | 2012-03-28 | 爱克发印艺公司 | 含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 |
| EP1904592B1 (en) | 2005-07-14 | 2009-11-25 | Agfa Graphics N.V. | Phenylazo-acetoacetanilide derivatives with a polymer! zable functional group and related compounds as monomers for preparing polymeric pigment dispersants for inkjet inks |
| WO2007006636A2 (en) | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Agfa Graphics Nv | Pigment dispersions with polymeric dispersants having pending chromophore groups. |
| CN101223246B (zh) | 2005-07-14 | 2015-04-29 | 爱克发印艺公司 | 含有具有侧基发色团的聚合物分散剂的颜料分散体 |
| PL1904580T3 (pl) | 2005-07-14 | 2014-03-31 | Agfa Graphics Nv | Dyspersje pigmentów z polimerycznymi dyspergatorami posiadającymi boczne grupy chromoforowe |
| DE102005043572A1 (de) | 2005-09-12 | 2007-03-15 | Basf Ag | Fluoreszenzkonversionssolarzellen auf Basis von Terrylenfluoreszenzfarbstoffen |
| US8048947B2 (en) * | 2005-11-08 | 2011-11-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Nanocomposites and methods for making the same |
| CA2643107A1 (en) | 2006-03-01 | 2007-09-07 | Basf Se | Use of rylenes as markers for liquids |
| GB0612784D0 (en) | 2006-06-28 | 2006-08-09 | Fujifilm Imaging Colorants Ltd | Compound, composition and use |
| BRPI0714338B1 (pt) | 2006-07-18 | 2017-05-16 | Ciba Holding Inc | corantes poliméricos para cabelos, composição e método de tingimento de fibras contendo queratina |
| US20090056793A1 (en) | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Sabic Innovative Plastics Ip Bv | Benzoterrylene derivatives |
| US8044866B2 (en) * | 2007-11-06 | 2011-10-25 | The Boeing Company | Optically reconfigurable radio frequency antennas |
| ES2436511T3 (es) | 2008-01-17 | 2014-01-02 | Basf Se | Colorantes capilares poliméricos |
| DE102008036495A1 (de) | 2008-08-04 | 2010-02-11 | Langhals, Heinz, Prof. Dr. | Persistente Pery-Imid-Radikalanionen als NIR-Farbstoffe |
| MA34246B1 (fr) | 2010-05-25 | 2013-05-02 | Sicpa Holding Sa | Colorant a base de perylene lies a un polymere et compositions en contenant |
| AR086509A1 (es) | 2011-05-25 | 2013-12-18 | Sicpa Holding Sa | Tintes de quaterrileno y/o terrileno unidos a polimeros y composiciones que los contienen |
-
2011
- 2011-05-25 MA MA35388A patent/MA34246B1/fr unknown
- 2011-05-25 SA SA111320481A patent/SA111320481B1/ar unknown
- 2011-05-25 PE PE2012002168A patent/PE20130932A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-25 AP AP2012006579A patent/AP2012006579A0/xx unknown
- 2011-05-25 SG SG2012085833A patent/SG185697A1/en unknown
- 2011-05-25 KR KR1020127032237A patent/KR101832008B1/ko active IP Right Grant
- 2011-05-25 EP EP11721519.4A patent/EP2576698B1/en active Active
- 2011-05-25 CA CA2800099A patent/CA2800099C/en active Active
- 2011-05-25 EA EA201291213A patent/EA201291213A1/ru unknown
- 2011-05-25 UA UAA201214894A patent/UA107835C2/ru unknown
- 2011-05-25 TW TW100118265A patent/TWI471387B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-05-25 AU AU2011257238A patent/AU2011257238B2/en not_active Ceased
- 2011-05-25 CN CN201180025289.7A patent/CN102906199B/zh active Active
- 2011-05-25 ES ES11721519.4T patent/ES2525915T3/es active Active
- 2011-05-25 MX MX2012013492A patent/MX2012013492A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-25 WO PCT/EP2011/058519 patent/WO2011147857A1/en active Application Filing
- 2011-05-25 GE GEAP201112928A patent/GEP20156283B/en unknown
- 2011-05-25 MY MYPI2012005023A patent/MY160850A/en unknown
- 2011-05-25 US US13/115,602 patent/US9029442B2/en active Active
- 2011-05-25 JP JP2013511666A patent/JP5909763B2/ja active Active
- 2011-05-25 BR BR112012029837-2A patent/BR112012029837B1/pt active IP Right Grant
- 2011-05-26 AR ARP110101789A patent/AR081766A1/es not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-11-13 IL IL223015A patent/IL223015A0/en unknown
- 2012-11-16 TN TNP2012000539A patent/TN2012000539A1/en unknown
- 2012-11-21 CL CL2012003237A patent/CL2012003237A1/es unknown
- 2012-11-22 ZA ZA2012/08782A patent/ZA201208782B/en unknown
- 2012-11-22 CR CR20120590A patent/CR20120590A/es unknown
- 2012-11-23 EC ECSP12012301 patent/ECSP12012301A/es unknown
- 2012-11-23 CO CO12212398A patent/CO6640243A2/es active IP Right Grant
- 2012-11-26 CU CU2012000162A patent/CU20120162A7/es unknown
-
2013
- 2013-05-27 HK HK13106230.2A patent/HK1178553A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA111320481B1 (ar) | صبغات بيريلين مرتبطة ببوليمر وتركيبات تحتوي عليها | |
| CA2835722C (en) | Polymer-bonded quaterrylene and/or terrylene dyes and compositions containing same | |
| US9505869B2 (en) | Polycyclic aromatic hydrocarbon compounds containing an S atom or S(=O)2 group in their basic structure | |
| JP6093988B2 (ja) | 窒素含有置換基を有するポリマー結合多環式芳香族炭化水素 | |
| RU2618742C2 (ru) | Связанные с полимерами кубовые красители | |
| TW201302927A (zh) | 聚合物結合的四萘嵌三苯及／或三萘嵌二苯染料以及含其之組成物 | |
| OA17344A (en) | Polymer-bonded perylene dyes and compositions containing same. | |
| BR112013029591B1 (pt) | Método para aumentar pelo menos uma dentre a solubilidade e capacidade de dispersão de um corante de quaterrileno e/ou terrileno em um meio líquido, corante de quaterrileno e/ou terrileno, corante de quaterrileno e/ou terrileno ligado de modo covalente a polímero, 5 processo para a preparação do mesmo, composição de tinta de impressão, característica de marcação ou de segurança, artigo, método de autenticar um artigo e polímero dopado com corante |