SA04250340B1 - مركب اساسه الأميد وتركيب لراتنج من متعدد أولفين ومنتج مقولب - Google Patents

مركب اساسه الأميد وتركيب لراتنج من متعدد أولفين ومنتج مقولب Download PDF

Info

Publication number
SA04250340B1
SA04250340B1 SA04250340A SA04250340A SA04250340B1 SA 04250340 B1 SA04250340 B1 SA 04250340B1 SA 04250340 A SA04250340 A SA 04250340A SA 04250340 A SA04250340 A SA 04250340A SA 04250340 B1 SA04250340 B1 SA 04250340B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
amide
mixture
polyolefin resin
absorption
acid
Prior art date
Application number
SA04250340A
Other languages
English (en)
Inventor
هيروشي كيتاجاوا
ماساهيدي إيشيكاوا
شياكي يوكا
شوكيهيرو نيجا
يوهي أوشي ياما
Original Assignee
نيو جابان كيميكال كو.، ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by نيو جابان كيميكال كو.، ليمتد filed Critical نيو جابان كيميكال كو.، ليمتد
Publication of SA04250340B1 publication Critical patent/SA04250340B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C233/04—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C233/06—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

الملخص: تم الكشف عن مزيج من مركبين أساسهما الاميد amide على الأقل ممثلين بالصيغة العامة (١) (١) a(r1-(conhr2 حيث تمثل a عددا صحيحا من ٢ إلى ٦ و تمثل R1 بقايا منC2 - 30 aliphatic polycarboxylic acid مشبعه أو غير مشبعه و يمتلك aliphatic polycarboxylic acid تكافؤا من ٢ إلى ٦ و مجموعات R2 الاثنتين أو الستة و التي تكون متطابقة أو مختلفة و كل منها تمثل باقي من-2-trans alkylcyclohexylamine أو باقي من -2-cis alkylcyclohexylamine و يمتلك المزيج محتوى من بقايا trans-2-alkylcyclohexylamine لا يقل عن 70 مول % و لكن أقل من 100 مول % من بواقي 2-alkylcyclohexylamine في المزيج أو مركب اساسه اميد amide مقابل بأكمله حيث تمثل كل مجموعات r2 باقي من trans-2-alkylcyclohexylamine ؛ عامل polyolefinresin النووي متضمنا المزيج من مركب اساسه الاميد amide المقابل بأكمله، تركيب polyolefin resin المحتوي مركب اساسه اميد amide أو المزيج أداة مقولبة و التي تم الحصول عليها عن طريق قولبة التركيب.

Description

‎Y —_‏ _ مركب اساسه الأميد وتركيب لراتنج من متعدد أولفين ومنتج مقولب ‎Amide-based compound, polyolefin resin composition and molded product‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الراهن بمركب اساسه اميد ‎amide‏ ؛ عملية لإنتاجه؛ عامل تنوية ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ يحتوي على المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ ؛ تركيب ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ ‏يحتوي على عامل تنوية؛ ومنتج مقولب منه. © تستخدم ‎polyolefin resin‏ في مجالات ‎de ge‏ كمواد مشكلة للأغشية الرقيقة؛ مواد مشكلة للصفائح؛ مواد القولبة بالنفخ؛ مواد القولبة ‎(aah‏ وغيرهاء؛ نظراً لإمكانية قولبتها الممتازة؛ خصائصها الميكانيكية؛ خصائصها الكهربائية؛ وغيرها. وبالرغم من أن لها خصائص فيزيائية ممتازة بوجه عام؛ إلا أن ‎resing‏ ذات خصائص منخفضة من ‎Cam‏ الشفافية؛ قابلية التبلور ‎crystallizability‏ والجساءة ‎rigidity‏ . وفي بعض التطبيقات؛ ‎٠‏ الم يتم إبراز الخصائص المميزة لل ‎resins‏ والتي تمتلكها أصلاً بشكل كاف وبالتالي فإن استخدام مثل هذه ‎resins‏ محدود بفعل الظروف الراهنة. ويوجد حتى الآن توصيات حول استخدام المركبات التي أساسها ‎amide‏ لتحسين خصائص الشفافية؛ قابلية التبلور ‎crystallizability‏ والجساءة ‎rigidity‏ لل ‎resins‏ من ‎polyolefin‏ ‏(أنظر ما جاء في نشرة براءة الاختراع اليابانية رقم ‎FE VATA‏ نشرة براءة الاختراع اليابانية ‎Vo‏ غير المفحوصة رقم ‎1450-741٠‏ ونشرة براءة الاخترا 2 الدولية رقم 9.4 م ‎ve‏ ( . وبالرغم أن مثل هذه المركبات التي أساسها ‎amide‏ تضفي على نحو مفضل شفافية وقوة ميكانيكية (وعلى وجه الخصوص؛ جساءة ‎rigidity‏ ) لل ‎resins‏ من ‎polyolefin‏ ؛ وبالتالي كان ‎AN‏ من تطوير عامل تنوية يمكن له إضفاء المزيد من الخصائص الفيزيائية الممتازة لل ‎resins‏ من ‎polyolefin‏ .
‎Y —‏ _ وعلى وجه ‎Ua gad)‏ 3 يضفي عامل التنوية الذي ‎Auld‏ أميد ‎amide‏ والذي كشف عنه في نشرةٌ براءة الاختراع اليابانية غير المفحوصة رقم 8١٠19945-74799٠؛‏ شفافية؛ قابلية للتبلور وجساءة ‎rigidity‏ ممتازة لل ‎polyolefin resins‏ ؛ لكن خاصيتي الثباتية الحرارية ومقاومة العوامل القلوية لعوامل التنوية التي أساسها ‎amide‏ لم تكن مُرضية؛ كما أن تحسين الثباتية ‎٠‏ الحرارية ومقاومة العوامل القلوية هو أمر مطلوب. وصف عام للاختراع يهدف الاختراع الراهن إلى حل المشكلات الموصوفة أعلاه؛ وبالتالي يزود مركباً ‎abd‏ اميد ‎amide‏ له ثباتية حرارية ومقاومة للعوامل القلوية محسنة ويمكن له أن ينتج منتجاً مقولباً له خصائص محسنة إضافياً من حيث الشفافية؛ قابلية التبلور ‎crystallizability‏ (مقاومة الحرارة) ‎٠‏ والجساءة ‎rigidity‏ ؛ عملية لإنتاج المركب؛ عامل تنوية ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ يحتوي على المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ كمقوم أساسي؛ تركيب ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ يشتمل على عامل التنوية؛ ومنتج مقولب منهما. وعند عرض الحالات أعلاه؛ أجرى المخترعون أبحاثاً مكثفة لحل المشكلات؛ والحصول على النتائج التالية:
‎)١(‏ فبالنسبة لعامل التنوية الذي اساسه اميد ‎amide‏ الوارد في نشرة براءة الاختراع اليابانية غير المفحوصة رقم 19958-74773138 استخدم المركب ‎2-methylcyclohexylamine‏ المسوق تجارياً كمادة أولية. ويكون المركب ‎2-methyleyclohexylamine‏ المسوق تجارياً كمادة مفاعلة أو كمادة صناعية خليطاً من الزمير المجاور والزمير المقابل حيث تبلغ النسبة بين الزمير المقابل: الزمير المجاور حوالي ‎FY TA‏ (تحددت هذه النسبة بواسطة الاستشراب بالغاز-
‏أ ‎(GLC Jill‏ ولم تبّع مخاليط المركب مع التركيبات الأخرى. وقد حضتّر عامل التنوية الذي اساسه اميد ‎amide‏ والذي كشف عنه في نشرة براءة الاختراع اليابانية غير المفحوصة رقم ‎٠140-٠‏ باستخدام هذه المادة الأولية ‎Jie‏ :
‎1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid tetrakis(2-methylcyclohexylamide), 1,2,3- propanetricarboxylic acid tris(2-methylcyclohexylamide)
‎Yo‏ أو ما أشبه؛ بشقوق ‎amide‏ صورة خليط من ترتيب بنيوي مقابل للذرات وترتيب بنيوي
‎YyYY
— - للذرات مجاورء وبالتالي كان عامل التنوية فعلياً خليطاً من مركبين على الأقل أساسهما ‎amide‏ ‏ٍْ ولهما نسب مختلفة من شق ‎amide‏ ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات : شق ‎AY) amide‏ ذي الترتيب البنيوي المجاور للذرات. ‎aay )7(‏ المخترعون أن النسبة بين الشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات : الشق ذي ° الترتيب البنيوي المجاور للذرات هي وبشكل أساسي النسبة ذاتها (الّي تحددت بواسطة الاستشراب بالغاز -السائل) للمركب ‎2-methyleyclohexylamine‏ المستخدم كمادة أولية؛ على أساس نتائج سلسلة من الدراسات؛ مثل المقارنة بين نسبة المقابل : المجاور للمادة الأولية ‎2-alkyleyclohexylamine‏ مع نسبة المقابل : المجاور للمادة ‎2-alkylcyclohexylamine‏ غير المتفاعلة والمستعادة بعد إخضاع المادة الأولية ‎2-alkyleyclohexylamine‏ لتفاعل ‎amide‏ . ‎Ve‏ وبالتالي؛ فإن النسبة بين الشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات : الشق ذي الترتيب البنيوي المجاور للذرات في خليط المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ قابلة للضبط من خلال النسبة بين الزمير المقابل: المجاور للمادة الأولية من ‎amine‏ ‏)7( وقد وجد المخترعون أيضاً أن الشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات في خليط المركسب الذي اساسه اميد ‎amide‏ يتنتاسب خطياً مع النسبة (على وجه التحديد؛ تركيز شق المقابل من ‎٠١‏ المركب ‎Ctrans‏ الذي سيتم وصفه فيما بعد) كما هي معرفة من خلال استخدام ‎)١‏ الامتصاصية للشق المقابل من المركب ‎(Atrans)‏ كما هي مقاسة بواسطة مطياف ‎FT-IR‏ (مطياف محول فورييه بالأشعة تحت الحمراء)؛ عند عدد موجي تظهر فيه إشارة امتصاص ذبذبة الاستطالة ٍ للرابطة ‎N-H‏ للشق ‎trans-2-alkyleyclohexylamine‏ للمركبات التي أساسها ‎amide‏ بجميع زمراء المقابل» و 7) الامتصاصية للشق المجاور من المركب ‎(Acs)‏ كما هي مقاسة بواسطة ‎v.‏ مطياف ‎FT-IR‏ عند عدد موجي تظهر فيه إشارة امتصاص ذبذبة الاستطالة للرابطة 11-11 للشق مجاور ‎2-alkyleyclohexylamine—‏ للمركبات التي أساسها ‎amide‏ بجميع زمراء المجاور. وعليه؛ يتم التحقق من النسبة بين الشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات : الشق ذي الترتيب البنيوي المجاور للذرات في خليط المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ من خلال قياس طيف ‎FT-IR‏ ‎vo‏ لخليط المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ .
_ م —_— (؛) وقد أجرى المخترعون بحثا من خلال تغيير النسبة المذكورة أعلاه بين الشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات : الشق ذي الترتيب البنيوي المجاور للذرات في المركبات التي أساسها ‎amide‏ ¢ فوجدوا أن استخدام عامل تنوية يشتمل على خليط لمركب اساسه اميد ‎amide‏ ذي نسبة ( محتوئ) كبيرة من الشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات أو مركب بجميع شقوق ‎Jd) °‏ يرفع من درجة حرارة التبلور ‎crystallizability‏ لتركيب ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ ‏يحتوي على عامل التنوية المذكور ¢ ويحسن جساءة ‎rigidity‏ المنتج المقولب من ‎resin‏ ‎polyolefin‏ حصل عليه من تركيب ‎resin polyolefin‏ . )0( يمتلك عامل التنوية ذي نسبة (محتوئ) كبيرة من الشق المقابل في خليط المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ درجة انصهار أعلى من درجة انصهار عامل التنوية الذي كشف عنه في ‎١‏ نشرة براءة الاختراع اليابانية غير المفحوصة رقم ‎٠1448-747751١8‏ وله قيم أعلى من حيث الثباتية الحرارية ومقاومة العوامل القلوية. وبناءً على هذه النتائج؛ أجرى المخترعون بحثاً إضافياً اشتمل عليه الاختراع الراهن. ويزود الاختراع خليطاً من مركبين على الأقل أساسهما ‎amide‏ ممثل بالصيغة العامة ‎)١(‏ أو مركب اساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق المقابل ممثل بالصيغة العامة (١)؛‏ عملية لإنتاج الخليط المذكور ‎١‏ أو المركب المذكور بجميع شقوق المقابل؛ عامل تنوية ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ يشتمل على الخليط المذكور أو المركب المذكور بجميع شقوق ‎chia‏ تركيب ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ يحتوي على الخليط المذكور أو المركب المذكور بجميع شقوق المقابل (أو عامل التنوية المذكور)؛ منتج مقولب منه وما أشبه. الصنف ‎Jala .١‏ من مركبين على الأقل أساسهما ‎amide‏ ممثل بالصيغة العامة ‎:)١(‏ ‏2 1 ‎R'—(CONHR?) | .‏ حيث 8 تمثل عدداً صحيحاً من ؟ إلى 6؛ ‎fa R!‏ شقاً من ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ مشبع أو غير مشبع من ‎«Cop‏ ولشق ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ المذكور تكافؤا يتراوح من ؟ إلى > (مماثلا لقيم ‎ofa‏ وتكون مجموعات ‎R?‏ البالغ عددها من اثنين إلى ست مجموعات متماثلة أو مختلفة؛ وتمثل كل مجموعة ‎Yo‏ منها شقاً من ‎Juaall trans-2-alkylcyclohexylamine‏ بالصيغة العامة (أ):
_ أ" _ 8 0( )”
حيث تمثل المجموعة 183 مجموعة ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من
01-0
أو ‎Wa‏ من ‎cis-2-alkylcyclohexylamine‏ ممثلاً بالصيغة العامة (ب) :
3ج = ‎ml) =) ,‏
حيث تمثل المجموعة 13 مجموعة ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من
01-0
ويتواجد الشق ‎trans-2-alkyleyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة 0( ضمن نسبة مئوية
مولية تبلغ 7978 على الأقل ولكن أقل من ‎79٠090‏ بالنسبة لشقوق ‎2-alkyleyclohexylamine‏ ‎٠‏ الكلية في الخليط.
الصنف ‎.١‏ خليط وفقا للصنف )¢ ‎Cus‏ يتواجد الشق ‎Jiaall trans-2-alkylcyclohexylamine‏
بالصيغة العامة (أ) ضمن نسبة مئوية مولية تبلغ 971,9 على الأقل ولكن أقل من ‎7٠٠0‏
بالنسبة لشقوق ‎2-alkyleyclohexylamine‏ الكلية في الخليط.
الصنف “. خليط ‎Gay‏ لأي من الصنفين ‎١‏ أو ؛ حيث تمثل المجموعة 18 مجموعة ألكيل خطية ‎yo‏ أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من من
الصنف 4. خليط وفقا لأي من الصنفين ‎١‏ أو 7؛ حيث تمثل المجموعة 83 مجموعة ‎methyl‏ .
الصنف ©. خليط وفقاً لأي من الأصناف من ‎١‏ إلى ‎of‏ حيث تمثل ‎CTE ER Ae geal‏
.1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid ‏أو شقا‎ « 1,2,3-propanetricarboxylic acid
الصنف ‎LT‏ خليط وفقاً لأي من الأصناف من ‎١‏ إلى 4؛ حيث تمثل المجموعة ‎RY‏ شقاً ‎3-propanetricarboxylic acid 7٠‏ ¢1,2 حيث للخليط نسبة امقصاصية للشق مقابل
‎VY _‏ _ ‎2-alkylcyclohexylamine‏ (تركيز شق المقابل ‎Ctans‏ ) تبلغ ‎ley‏ على الأقل ولكن أقل من 777,0 كما هي معرفة من خلال المعادلة (ه): (7 ( تركيز شق المقابل ‎=Ctrans‏ [الامتصاصية لشق المقابل ‎[Atrans‏ (الامتصاصية لشق المقابل ‎Atrans‏ + الامتصاصية لشق المجاور ‎You X [ (Acis‏ (المعادلة —(
‏° حيث تمثل ‎Atrans‏ الامتصاصية كما هي مقاسة بواسطة مطياف ‎FT-IR‏ (مطياف محول فورييه بالأشعة تحت الحمراء)؛ عند عدد موجي تظهر فيه إشارة امتصاص ذبذبة الاستطالة للرابطة ‎N-H‏ للشق ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة 0( للمركب المقابل الذي اساسه أميد ‎amide‏ بجميع شقوق المقابل ؛ وتمثل ونه الامتصاصية؛ كما هي مقاسة بواسطة مطياف ‎FT-IR‏ عند عدد موجي تظهر فيه
‎٠‏ بإشارة امتصاص ذبذبة الاستطالة للرابطة ‎N-H‏ للشق ‎cis-2-alkylcyclohexylamine‏ الممثقل بالصيغة العامة (ب) للمركب المقابل الذي اساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق المجاور. ويقصد في الوصف وعناصر الحماية؛ بالمصطلح ' مركب اساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق المقابل" أو "مركب بجميع شقوق المقابل" أن المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ بالصيغة العامة ‎)١(‏ بحيث ‎١١٠‏ تكون جميع مجمو عات ‎Jd Bla R?‏ كل مجموعة منها شتا من مقابل ‎Jedd! 2-alkylcyclohexylamine‏ بالصيغة العامة 0( ‎Jey.‏ نحو مشابه؛ فإنه يقصد بالمصطلح ' مركب اساسه اميد ‎amide‏ بجميع الشقوق مجاور" أو "مركب بجميع الشقوق مجاور” أن المركب الذي اساسه ‎amide Asal‏ بالصيغة العامة ) \ ( بحيث تكون جميع ‎abla.
R? Cle gana‏ وتمثل كل مجموعة منها شق من عصند«ها18-2-211071670106<7 _الممثل بالصيغة العامة (ب). © الصنف ‎LY‏ خليط ‎Ty‏ لأي من الأصناف من ‎١‏ إلى ‎of‏ حيث تمثل المجموعة !8# شقاً ‎¢1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid‏ حيث للخليط نسبة امتصاصية لشق المقابل ‎2-alkylcyclohexylamine‏ (تركيز شق المقابل ‎Ctrans‏ ) تبلغ مه _ على الأقل ولكن أقل من 797/1,5 ‎LS‏ هي معرفة من خلال المعادلة (ه): (7 ) تركيز شق المقابل ‎=Ctrans‏ [الامتصاصية لشق المقابل ‎[Atrans‏ (الامتقصاصية لشق ‎Yo‏ المقابل ‎Atrans‏ + الامتصاصية لشق المجاور ‎٠١١ x (Acis‏ (المعادلة ه)
م ‎A‏ — ‎Cua‏ تمثل ‎Atrans‏ الامتصاصية؛ كما هي مقاسة بواسطة مطياف ‎FT-IR‏ عند عدد موجي تظهسر فيه إشارة ‎aba idl‏ ذبذبة ‎N-H iL A Adan‏ للشق ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة (أ) للمركب المقابل الذي اساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق المقابل ¢ وتمثل ‎Acis‏ الامتصاصية؛ كما هي مقاسة بواسطة مطياف ‎FT-‏ ‎(IR ©‏ عند عدد موجي تظهر فيه إشارة امتصاص ذبذبة الاستطالة للرابطة ‎N-H‏ لنلشق ‎cis-2-‏ ‏عصلصة211-101016«71 الممثل بالصيغة العامة (ب) للمركب المقابل الذي اساسه أميد ‎amide‏ ‏بجميع شقوق المجاور. الصنف ‎A‏ مركب اساسه اميد ‎amide‏ ممثل بالصيغة العامة ‎:)١(‏ ‏2 ل را | ‎R'—(CONHR?)‏ ‎٠١‏ حيث »م تمثل عدداً صحيحاً من ‎UY‏ ‎R!‏ تمثل شق من 8610 ‎aliphatic polycarboxylic‏ مشبع أو غير مشبع من ووو0؛ ولشق ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ المذكور تكافواً يتراوح من ؟ إلى ‎١‏ (مماثلاً لقيم ‎ofa‏ وتكون مجموعات ‎R?‏ البالغ عددها من اثنين إلى ست مجموعات متماثلة أو مختلفة؛. وتمثل كل مجموعة منها شقاً من ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة 0( : 3ج )0 د { مييق ‎\o‏ و حيث تمثل ‎RP‏ مجموعة ألكيل خطية أو ‎«Ci.10 (linear or branched alkyl 4c ita‏ (على وجه ‎cant)‏ مركب اساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق المقابل) . الصنف 4 مركب اساسه أميد ‎amide‏ وفقاً للصنف ‎A‏ ‏حيث تمثل المجموعة 83 مجموعة ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من ‎«Crip 0 ٠‏
‎q _‏ _ الصنف ‎٠١‏ . مركب ‎aba‏ اميد ‎amide‏ وفقاً للصنف ‎Jud Cua A‏ المجموعة ‎R3‏ مجموعة ‎.methyl‏ ‏الصنف ‎AY‏ مركب أساسهة أميد ‎amide‏ وفقاً لأي ‎ua‏ من الأصناف من ‎A‏ إلى ‎No‏ حيث تمثل المجموعة أ شقاً ل ‎¢1,2,3-propanetricarboxylic acid‏ أو شق ‎4-butanetetracarboxylic acid °‏ 1,2,3. الصنف ‎VY‏ مركب اساسه اميد ‎amide‏ وفقاً لأي صنف من الأصناف من ‎A‏ إلى ‎Vr‏ حيث تمثل المجموعة ‎1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid Ba R!‏ والمجموعة 183 تمثل مجموعة ‎methyl‏ . الصنف ‎IY‏ مركب اساسه اميد ‎Ga, amide‏ لأي صنف من الأصناف من + إلى ‎Ve‏ حيث ‎٠‏ تمثل المجموعة 8 شقاً ل ‎Ae sanall 51,2,3-propanetricarboxylic acid‏ 83 تمثل مجموعة ‎.methyl‏ ‏الصنف ‎.١4‏ عامل تنوية ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ يشتمل على الخليط وفقاً لأي صنف من الأصناف من ‎١‏ إلى 7. الصنف 5. عامل تنوية ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ يشتمل على المركب الذي اساسه اميد ‎a amide ٠‏ لأي صنف من الأصناف من ‎AY JA‏ الصنف ‎resin as HAT‏ من ‎polyolefin‏ يشتمل على ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ وخليط وفقا لأي صنف من الأصناف من ‎١‏ إلى 7 أو مركب اساسه اميد ‎amide‏ وفقاً لأي صنف من الأصسناف من +“ إلى ‎١١‏ (أو عامل تنوية ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ وفقا لأي من الصنفين ‎VE‏ أو ‎(Yo‏ ‏الصنف ‎VY‏ تركيب ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ وفقاً الصنف ‎V1‏ حيث يشتمل التركيب على ‎٠,0٠‏ ‎٠‏ إلى ‎٠١‏ أجزاء وزنية من الخليط وفقاً لأي صنف من الأصناف من ‎١‏ إلى 7 أو مركب اساسه أميد ‎a amide‏ لأي صنف من الأصناف من + إلى ‎١١‏ (أو عامل تنوية ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ ‏وفقاً للصنف ‎VE‏ يشتمل على الخليط أو عامل التنوية ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ وفقاً ‎١١ Cia Ul‏ يشتمل على المركب الذي اساسه اميد ‎«amide‏ محسوباً كخليط أو كمركب اساسه اميد ‎amide‏ ‏)؛ لكل ‎٠٠١‏ جزء وزني ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ .
و١‏ الصنف ‎NA‏ منتج مقولب ‎resin‏ من ‎(Sa polyolefin‏ الحصول عليه (أو حصل عليه) بقولبة ٍ تركيب ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ وفقاً لأي من الصنفين ‎١١‏ أو ‎AY‏ ‏الصنف ‎V4‏ عملية لإنتاج خليط من مركبات أساسها ‎Bad amide‏ بالصيغة العامة ‎:)١(‏ ‏21 1 ‎R(CONHR®), |‏ ° حيث 2 تمثل عدداً صحيحاً من ‎Y‏ إلى 1 لج ‎Gd Jud‏ من ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ مشبع أو غير مشبع من ‎«Cozp‏ ولشق ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ المذكور تكافواً من ‎TAY‏ (مماثلاً لقيم 8)؛ و تكون مجموعات ‎R?‏ البالغ عددها من اثنين إلى ست مجموعات متماثلة أو مختلفة. وتمثل كل مجموعة منها شقا من ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة 0( : 3ج ‎Da 0‏ 0 / حيث تمثل المجموعة ‎RP‏ مجموعة ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من 0©؛ أو ‎Jiaddl cis-2-alkylcyclohexylamine‏ بالصيغة العامة (ب): ‎R3‏ ‏— ‏(ب) ف ‎need‏ ‏كذ“ ‏حيث تمثل المجموعة ‎R?‏ مجموعة ‎JST‏ خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من ‎«Cy10‏ ‎١‏ ويتواجد الشق ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ _الممثل بالصيغة العامة (أ) ضمن نسبة مئوية مولية تبلغ ‎TV‏ على الأقل ولكن أقل من ‎7٠٠١‏ بالنسبة لشقوق ‎2-alkylcyclohexylamine‏ ‏الكلية في الخليط؛ وتتضمن العملية إخضاع ‎Siadll polycarboxylic acid‏ بالصيغة العامة (7)؛ لتفاعل ‎amide‏ :
/ د دم ‎R'-—(COOH),‏ ‏حيث تمثل المجموعة ‎R'‏ شقا من ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ مشبع أو غير مشبع من ‎Ca.‏ ‏0 ويمثل ‎a‏ عددا صحيحا من " إلى ‎١‏ أو مشتقة فعالة ‎cate‏ وخليط أميني ‎amine mixture‏ من ‎Jedd trans-2-alkylcyclohexylamine )١ )‏ بالصيغة العامة ‎(iv)‏ : 3ج ‎Ap‏ )طاول ° كبا 2 حيث تمثل المجموعة 183 مجموعة ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من وده و0176 ةال161670106«2ل-18-2»_الممثل بالصيغة العامة ‎HV)‏ ‏3ج ‎Sm‏ ‏اب 0( يوم /مسسسسسلا حيث تمثل المجموعة 83 ‎de gana‏ ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من ممىن؛ وبلغ المحتوى من ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ في خليط ‎amine‏ نسبة مئوية مولية تبلغ ‎٠‏ على الأقل ‎Ve‏ ولكن ‎J‏ من ‎71٠٠0‏ كما تحددت بواسطة الاستشراب بالغاز -السائل. الصنف ‎.٠١‏ عملية لإنتاج مركب اساسه اميد ‎amide‏ (مركب اساسه اميد 6 بجميع شقوق المقابل) الممثل بالصيغة العامة )1( ‎CONH 2‏ سس 81 «أ») عم حيث 8 تمثل عدداً صحيحاً من ‎Y‏ إلى 3 ‎RY ١‏ تمثل شقا من ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ مشبع أو غير مشبع من ‎«Cop‏ ولشق ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ المذكور تكافؤاً من ‎Sila) TAY‏ لقيم ‎¢(a‏ وتكون مجموعات
‎Y —‏ \ _ ‎RY‏ البالغ عددها من اثنين إلى ست مجموعات متماثلة أو مختلفة؛ وتمثل كل مجموعة منها شقاً من ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ _الممثل بالصيغة العامة 0 : 3ج ال ل ال السمسيا حيث تمثل 183 مجموعة ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من مجر 0 وتتضمن العملية إخضاع ‎polycarboxylic acid‏ الممثل بالصيغة العامة (7)؛ لتفاعل ‎amide‏ : 1 و ‎R'—(COOH),‏ ‏حيث المجموعة ‎Jud R'‏ شقا من ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ مشبع أو غير مشبع من 0-0 ‘ ويمقل 8 عدداً صحيحاً من ‎X‏ إلى 1 أو مسشتقة فعالة ‎cha‏ ومقابل ‎2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة ‎(iv)‏ : 3ج كل 7 ا ‎yo.‏ ل حيث تمثل المجموعة ‎R?‏ مجموعة ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من ‎.C.10‏ ‎YY Canal‏ طريقة لتحسين جساءة ‎Tigidity‏ منتج مقولب ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ ؛ حيث تشتمل الطريقة على إضافة خليط وفقاً لأي صنف من الأصناف من ‎١‏ إلى 7 أو مركب اساسه اميد ‎amide‏ وفقاً لأي صنف من الأصناف من + إلى ‎١١‏ (أو عامل تثنوية ‎Ls, resin‏ لأي من ‎ve‏ الصنفين ‎١4‏ أو ‎)٠٠‏ إلى ‎Jsasll polyolefin Oe resin‏ على تركيب ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ « وقولبة تركيب ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ . الصنف ‎YY‏ استخدام خليط وفقاً لأي صنف من الأصناف من ‎١‏ إلى 7 أو مركب اساسه اميد ‎amide‏ وفقا لأي صنف من الأصناف من “8 إلى ‎VY‏ لتحسين جساءة ‎rigidity‏ المنتج المقولب ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ . ‎Yivy‏
‎Y —‏ \ _ يزود الاختراع خليطا مفيداً من مركبات أساسها ‎amide‏ أو مركب اساسه اميد ‎amide‏ ‏ا بجميع شقوق المقابل كعامل تنوية ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ . وتتم إضافة الخليط من مركبات أساسها ‎amide‏ أو مركب اساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق المقابل إلى ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ ‏ليعطي تركيبا ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ يمكن معالجته إلى منتج مقولب له خصائص ممتازة من 0 حيث الشفافية؛ قابلية التبلور ‎crystallizability‏ (مقاومة الحرارة) والجساءة ‎rigidity‏ ‏يشتمل عامل التنوية ‎resin‏ من ‎polyolefin‏ على خليط من مركبات أساسها ‎amide‏ أو مركب أساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق المقابل له خصائص ممتازة من ‎Cua‏ ثباتية الحرارة ومقاومة العوامل القلوية. شرح مختصر للرسومات ‎Vo‏ الشكل 1: يمثل مخططاً بيانياً حصل عليه بواسطة مطياف ‎FT-IR‏ للمركب : ‎.1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(trans-2-methylcycloheylamide)‏ ‎Ysa‏ يمثل مخططاً بيانياً حصل عليه بواسطة مطياف ‎FT-IR‏ (عند عدد موجي ‎ou‏ اوح من ‎٠‏ إلى 7000 ‎(Tam‏ للمركب : ‎.1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(trans-2-methylcycloheylamide)‏ ‎Vo‏ الشكل : يمثل مخططاً بيانياً حصل عليه بواسطة مطياف ‎FT-IR‏ (عند عدد موجي يتراوح من ‎Y ١ ٠.١٠‏ إلى ‎y Ova‏ سم للمركب . ‎1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(cis-2-methylcycloheylamide)‏ . الشكل 4 : يمثل مخططاً بيانياً ‎Chas‏ عليه بواسطة مطياف ‎FT-IR‏ (عند عدد موجي يتراوح من ٠؟‏ إلى ‎Tau Yoo‏ ( لخليط من المركبين : ‎1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(trans-2-methylcycloheylamide) and 1,2,3- ٠‏ ‎propanetricarboxylic acid tris(cis-2-methylcycloheylamide)‏ (النسبة المولية بين المقابل: المجاور = 80: ‎.)٠١‏ ‏الوصف التفصيلى
EP
‏بجميع شقوق المقابل الممثل بالصيغة العامة (١)؛ أو خليط من‎ amide ‏يعتبر مركب اساسه اميد‎ ‏بالصيغة العامة (١)؛ بحيث تكون نسبة المحتوى‎ Jian amide ‏مركبين أو أكثر أساسهما‎ ‏بالصيغة 0( إلى نسبة‎ trans-2-alkylcyclohexylamine ‏الإجمالي لبنية المقابل ( شقوق من‎ ‏بالصيغة (ب))‎ cis-2-alkylcyclohexylamine ‏المحتوى الإجمالي لبنية المجاور ( شقوق من‎ ‏كأن تكون نسبة_المحتوى الإجمالي لبنية المقابل/ نسبة المحتوى الإجمالي لبنية المجاور‎ oo ‏إلى‎ ٠ Ve ‏الزميرية الفراغية ضمن مدى يتراوح من‎ 2-alkyleyclohexylamine ‏لشقوق‎ ‎. polyolefin ‏من‎ resin ‏صفرء مفيداً في الاستخدام كعامل تنوية من الاختراع‎ /٠ : ‏وكما هو موصوف أعلاه؛ فقد تبين حديثاً أن نسبة الشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات‎ ‏هي‎ amide ‏نسبة الشق ذي الترتيب البنيوي المجاور للذرات في خليط المركب الذي اساسه أميد‎ ‏نسبة مماثلاً بشكل أساسي للنسبة بين الزمير المقابل: الزمير المجاور (كما تحددت بواسطة‎ ٠ ‏المستخدم كمادة أولية؛ على‎ 2-methyleyclohexylamine ‏-السائل) للمركب‎ Sally ‏الاستشراب‎ ‏أساس نتائج سلسلة من الدراسات؛ مثل مقارنة النسبة بين المقابل : المجاور للمادة الأولية من‎ ‏مع النسبة بين المقابل : المجاور للمادة غير المتفاعلة من‎ 2-alkylcyclohexylamine ‏والمستعادة بعد إخضاع المادة الأولية المذكورة من‎ 2-alkylcyclohexylamine ‏وبالتالي؛ فإن النسبة بين الشق ذي الترتيب البنيوي‎ . amide ‏لتفاعل‎ 2-alkyleyclohexylamine ٠ ‏المقابل للذرات : الشق ذي الترتيب البنيوي المجاور للذرات في خليط المركب الذي اساسه اميد‎ ‏قابلة للضبط من خلال النسبة بين الزمير المقابل: الزمير المجاور للمادة الأولية من‎ amide .amine ‏(خليطاً من مركبين أو أكثر‎ amide ‏وبشكل نموذجي؛ يتضمن مركب من الاختراع اساسه اميد‎
Jian ‏بجميع شقوق المقابل)‎ amide ‏أو مركباً اساسه اميد‎ amide ‏من المركبات التي أساسها‎ © ‏التجسيدات الآتية.‎ )١( ‏بالصيغة العامة‎ ‏حيث يمثل عضو واحد على الأقل من مجموعات‎ amide ‏خليط من المركبات التي أساسها‎ )١ ) ‏التي تتراوح من مجموعتين إلى ست مجموعات شقاً من‎ R?
Jay ‏بالصيغة 0 (شق ذو ترتيب بنيوي مقابل للذرات)‎ trans-2-alkylcyclohexylamine ‏بالصيغة (ب) (شق ذو ترتيب بنيوي مجاور‎ 2-alkylcyclohexylamine ‏البقية شق من مجاور‎ yo : ‏للذرات)؛ حيث‎
_ ١ ‏م‎ — ١
I gia ‏الممثل بالصيغة العامة 0( ضمن نسبة‎ trans-2-alkyleyclohexylamine ‏يتواجد الشق‎ 2-alkylcyclohexylamine ‏بالنسبة لشقوق‎ 7٠٠١٠ ‏الأقل ولكن أقل من‎ Je ٠ ‏مولية تبلغ‎ ‏الكلية في الخليط.‎ ‏تمثل‎ Cun ‏(مركب بجميع شقوق المقابل)‎ amide ‏لمركب واحد على الأقل اساسه اميد‎ dada )7( : ‏التي تتراوح من مجموعتين إلى ست مجموعات شقاً من‎ RY ‏جميع مجموعات‎ ‏بالصيغة 0( (شق ذو ترتيب بنيوي مقابل للذرات)‎ See trans-2-alkyleyclohexylamine ‏(مركب بجميع شقوق المجاور) حيث تمثل جميع‎ amide ‏ومركب واحد على الأقل اساسه اميد‎ ‏التي شر اوح من مجموعتين إلى ست مجموعات شقاً من -2-ون‎ R? Sle gana ‏عسصتصمائسعطماءبن ابوااد ممثلاً بالصيغة (ب) (شق ذو ترتيب بنيوي مجاور للذرات)» حيث‎ ٠
A she ‏الممثل بالصيغة العامة (أ) ضمن نسبة‎ 2-alkylcyclohexylamine ‏يتواجد الشق مقابل‎ 2-alkylcyclohexylamine ‏بالنسبة لشقوق‎ 7٠٠١ ‏على الأقل ولكن أقل من‎ TVs ‏مولية تبلغ‎ ‏الكلية في الخليط.‎ ‏عضو‎ J tie ‏حيث‎ amide ‏خليط من مركبين على الأقل أساسهما‎ )١ ‏تركيب يشتمل على‎ (9 ‏واحد على الأقل من مجموعات 8 التي تتراوح من مجموعتين إلى ست مجموعات شقاً من‎ ٠ ‏ممثلا بالصيغة 0( (شق ذو ترتيب بنيوي مقابل للذرات) وتمثل‎ trans-2-alkyleyclohexylamine ‏ممثلاً بالصيغة (ب) (شق ذو ترتيب بنيوي مجاور‎ cis-2-alkylcyclohexylamine ‏البقية شقاً من‎ trans-2-alkylcyclohexylamine ‏للذرات)؛ و ؟) مركب بجميع شقوق المقابل » حيث يتواجد الشق‎ 7٠٠0 ‏على الأقل ولكن أقل من‎ Ve ‏الممثل بالصيغة العامة (أ) ضمن نسبة مئوية مولية تبلغ‎ ‏في الخليط.‎ 3,0 2-alkylcyclohexylamine ‏بالنسبة لشقوق‎ ٠ ‏(وتحديداًء مركب بجميع شقوق المقابل) حيث تمثل جميع‎ amide a ‏مركب أحادي اساسه‎ ( ¢ ) ‏من مقابل‎ Bd ‏إلى ست مجموعات‎ OE ada ‏التي تتراوح من‎ R? Ole jana ‏الممثل بالصيغة )1( (شق ذو ترتيب بنيوي مقابل للذرات).‎ 2-alkyleyclohexylamine ‏إلى (4) الموصوفة أعلاه؛ بل يتضمن‎ )١ ( ‏ولا يقتصر الاختراع الراهن على التجسيدات من‎ ‏الممثل بالصيغة العامة‎ trans-2-alkyleyclohexylamine ‏كأن يتواجد الشق‎ cal ‏أيضاً تجسيدات‎ Yo
YYVY
(أ) ضمن نسبة مئوية مولية تبلغ 778 على الأقل ولكن أقل من ‎7٠٠١‏ بالنسبة لشقوق ‎2-alkylcyclohexylamine‏ الكلية في الخليط. مركبات أساسها ‎amide‏ مفضلة تعتبر المخاليط ‎Cua‏ يتواجد الشق ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامعة 0( © ضمن نسبة مثوية مولية تبلغ ‎Ve‏ على الأقل؛ وعلى وجه الخصوص ضمن نسبة ‎A gh‏ مولية تبلغ 797/1.,5_ على الأقل» ولكن أقل من ‎790٠0‏ ؛ أو مركب أحادي بجميع شقوق المقابل ضمن مركبات الاختراع المفضلة التي أساسها ‎amide‏ . وتتضمن هذه المخاليط المفضلة مخاليط يكون فيها الشق ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ ‏الممثل بالصيغة العامة (أ) ضمن نسبة مئوية مولية تتراوح من 70 إلى 7496 ؛ وعلى وجه ‎ze‏ الخصوص ضمن نسبة ‎ge‏ 4 مولية تتراوح من 7 إلى ‎As‏ / . وفي الصيغة العامة (١)؛‏ فإنه يستحسن أن تكون المجموعة 85 من ,© إلى ‎Cs‏ ويفضل من © إلى ب©؛ مجموعة ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ ؛ ‎Jes‏ وجه الخصوص ‎methyl‏ . وتعتبر المركبات بالصيغة العامة ‎Bia Cua )١(‏ عدداً صحيحاً ؟ أو ؛ من المركبات ‎١‏ المفضلة. ومن بين تلك المركبات المفضلة؛ مركبات حيث المجموعة ‎R‏ مثل شقاً ‎1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid‏ (يشار إليه فيما بعد بالمجموعة ‎Gs ('BTC'‏ من ‎1,2,3-propanetricarboxylic acid‏ (يشار إليه ‎Lad‏ بعد بالمجموعة ‎('PTC"‏ ‏وعلى وجه ‎(pa gail‏ فإنه من وجهة نظر تحسين ‎Jie‏ هذه الخصائص الفيزيائية كالشفافية الجساءة ‎rigidity‏ ؛ درجة حرارة التبلور ‎crystallizability‏ « الثباتية الحرارية والمقاومة للعوامل ‎٠‏ - القلوية؛ تعتبر المركبات التي أساسها ‎amide‏ بالصيغة العامة ‎)١(‏ حيث المجموعة !18 هي شق ‎1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid‏ أو شق ‎¢1,2,3-propanetricarboxylic acid‏ والمجموعة ‎R?‏ هي شق ‎Cp) 2-alkyl‏ إلى ‎«Co‏ وعلى وجه الخصوص : ‎cyclohexylamine methyl‏ هي المركبات المفضلة. ومن الملاحظ أن المحتوى (النسبة) الإجمالي للشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات في خليط ‎vo‏ المركبات التي أساسها ‎amide‏ أو المحتوى الإجمالي للشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات
- ١
في المركب بجميع شقوق المقابل؛ كما سيتم وصفه في الأمثلة؛ يتناسب خطياً مع نسبة ْ الامتصاصية للشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات ‎(Ctrans)‏ المحسوبة من امتقصاصية الشق المقابل ‎(Atrans)‏ كما هي مقاسة بواسطة مطياف ‎FTIR‏ عند عدد موجي تظهر فيه إشارة امتصاص ذبذبة الاستطالة للرابطة ‎NH‏ للمركب المقابل الذي اساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق ‎٠‏ _المقابل؛ والامتصاصية لشق المجاور (اهه)؛ كما هي مقاسة بواسطة مطياف ‎(FT-IR‏ عند ‎se‏ ‏موجي تظهر فيه إشارة امتصاص ذبذبة الاستطالة للرابطة ‎NH‏ للمركب المقابل الذي اساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق المجاور. وعليه؛ فإنه يتم التحقق بسهولة من المحتوى المذكور من
خلال قياس طيف ‎FT-IR‏ واستخدام خط الميل الممثل لمنحنى المعايرة. فعلى سبيل المثال؛ تمتلك المخاليط الزميرية لمركب الاختراع الذي اساسه اميد ‎amide‏ ؛ حيث
‎٠‏ المجموعة ‎AR‏ شق ل ‎(34M 41,2,3-propanetricarboxylic acid‏ ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات والتي تتواجد ضمن نسبة مئوية مولية تبلغ 79760 على الأقل ولكن أقل من ‎17٠٠0‏ ؛ ‎ina‏ 5( امتصاصياً للشق مقابل ‎2-alkylcyclohexylamine‏ (تركيز الزمير المقابل ‎Ctrans‏ ) يبلغ 785,7 على الأقل ولكن أقل من 797,0 كما هو معرف من خلال المعادلة (ه):
‏(7 ) تركيز الزمير المقابل ‎=Ctrans‏ [الامتصاصية للزميرالمقابل ‎[Atrans‏ (الامتصاصية
‎(— ‏(المعادلة‎ ٠٠١ * ] (Acs ‏الامتصاصية للزمير المجاور‎ + Atrans ‏للزميرالمقابل‎ ١ ‏(مطياف محول فورييه‎ FT-IR ‏الامتصاصية؛ كما هي مقاسة بواسطة مطياف‎ Atrans ‏حيث تمثل‎ ‏بالأشعة تحت الحمراء)؛ عند عدد موجي تظهر فيه إشارة امتصاص ذبذبة الاستطالة للرابطة‎
‎N-H |‏ للشق ‎trans-2-alkyleyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة (أ) للمركب المقابل الذي اساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق المقابل ؛
‎٠‏ وتمثل ‎Acis‏ _الامتصاصية؛ كما هي مقاسة بواسطة مطياف ‎FTIR‏ عند عدد موجي تظهر فيه إشارة امتصاص ذبذبة الاستطالة للرابطة ‎N-H‏ للشق ‎Jal cis-2-alkyleyclohexylamine‏ بالصيغة العامة (ب) للمركب المقابل الذي اساسه اميد ‎amide‏ بجميع شقوق المجاور. وتمتلك مخاليط المركب المفضل الذي اساسه اميد ‎amide‏ ؛ ‎dad‏ تركيز لجميع شقوق المقابل تتراوح من حوالي 87,7 إلى 771,6 ؛ وعلى وجه الخصوص تتراوح من حوالي ‎NOVY‏
‎.1,2,3 4-butanetetracarboxylic acid ‏هي شق‎ R' ‏حيث المجموعة‎ « 711,١ ٠
‎A —_‏ \ _— وتمتلك المركبات بجميع شقوق المقابل قيمة تركيز لجميع شقوق المقابل تبلغ 797,0 ؛ حيث المجموعة أ18 هي شق ‎4-butanetetracarboxylic acid‏ 1,2,3. تمتلك مخاليط مركب الاختراع الذي اساسه اميد ‎amide‏ ؛ ‎Cus‏ المجموعة !»8 هى شق ‎1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid‏ والشق ذي الترتيب البنيوي المقابل للذرات والتي تتواجد
‏0 ضمن نسبة مئوية مولية تبلغ 7970 على الأقل ولكن أقل من ‎7٠٠0‏ ؛ نسبة امتصاصية للشق
‏مقابل ‎2-alkyleyclohexylamine‏ (تركيز شق المقابل ‎(Cran‏ يبلغ 757,8 على الأقل ولكن
‏أقل من ‎TVY,0‏ كما هو معرف من خلال المعادلة (ه).
‏و ‎Sa‏ مخاليط المركب الم لمفضا 1 الذي اساسه أميد ‎iad + amide‏ تركيز 2 لجميع شقوق ‎١‏ لمجاور تتراوح من حوالي ‎oA,A‏ إلى ‎١‏ 1 وعلى وجه الخصوص تتراوح من حوالي 081 إلى
‎.1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid ‏هي شق‎ R! ‏؛ حيث المجموعة‎ 717,1 ٠
‏وتمتلك المركبات بجميع شقوق المقابل قيمة تركيز لجميع شقوق المقابل تبلغ 771,5 ؛ حيث المجموعة !+ هي شق ‎.1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid‏ وتتضمن المركبات المفضلة والممثل بالصيغة العامة ‎)١(‏ والتي تحتوي على الخليط أو مركب الاختراع بجميع شقوق المقابل المركبات الآتية:
‎1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid tetrakis(2-methylcyclohexylamide); \o 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid tetrakis(2-ethylcyclohexylamide); 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid tetrakis(2-n-propylcyclohexylamide); 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid tetrakis(2-iso-propylcyclohexylamide); 1,2,3.4-butanetetracarboxylic acid tetrakis(2-n-butylcyclohexylamide); 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid tetrakis(2-sec-butylcyclohexylamide); Y. 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid tetrakis(2-iso-butylcyclohexylamide); 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid tetrakis(2-n-pentylcyclohexylamide); 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid tetrakis(2-n-hexylcyclohexylamide); 1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-methylcyclohexylamide), 1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-ethylcyclohexylamide); Yo 1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-n-propylcyclohexylamide); 1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-iso-propylcyclohexylamide); 1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-n-butylcyclohexylamide); 1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-sec-butylcyclohexylamide); 1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-iso-butylcyclohexylamide); v. 1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-n-pentylcyclohexylamide); 1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-n-hexylcyclohexylamide).
ويفضل من المركبات المذكورة أعلاه مركب اساسه اميد ‎amide‏ ممثل بالصيغة العامة ‎Cua )١(‏ ‎١‏ المجموعة ‎R'‏ هي شق ‎2,3,4-butanetetracarboxylic acid‏ 1أو شق -1,2,3 ‎propanetricarboxylic acid‏ والمجموعة ‎R?‏ هي شق من ‎.2-methylcyclohexylamine‏ ‏عملية لإنتاج مركبات أساسها ‎amide‏ ‎٠‏ _يمكن إنتاج مركبات الاختراع التي أساسها ‎amide‏ بطرق مختلفة. إلا أنه وبوجه عام؛ تتتج المركبات من خلال تفاعل ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ له مجموعتين إلى ست مجموعات من ‎carboxyl‏ ؛ أو مشتقة فعالة منه (على سبيل المثال : ‎(acid anhydride, acid halide, lower alkyl ester‏ مع ‎2-methylcyclohexylamine‏ (مع نسبة للزمير المقابل تبلغ 79760 أو أكثر كما تحددت بواسطة الاستشراب بالغاز-السائل )7 )) الممثل ‎٠‏ بالصيغة العامة 182132 ‎Cun)‏ المجموعات ‎LER?‏ هي معرفة أعلاه). وكمشتقة فعالة؛. يعتبر ‎lower alkyl ester‏ (من © إلى ‎«Cs‏ وتحديداً ‎(Ci‏ :© _سهل التعامل به وبالتالي فهو مركب وبتحديد أكبر؛ تشتمل عملية إنتاج خليط لمركب الاختراع الذي اساسه اميد ‎amide‏ ‎acid‏ ع201708:00<711 ._ممثل بالصيغة العامة ‎(Y)‏ + أو مشتقة فعالة منه؛ مع خليط أميني ‎trans-2-alkylcyclohexylamine — amine mixture ٠‏ ممثل بالصيغة العامة السابقة ‎(iv)‏ ‏و ‎cis-2-alkylcyclohexylamine‏ ممثل بالصيغة العامة السابقة ‎(oF)‏ ويمتلك الخليط الامينسي ‎amine mixture‏ نسبة ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ تبلغ أو أكثر ولكن أقل من ‎ZY‏ كما تحددت بواسطة الاستشراب بالغاز-السائل. عملية لتحضير مركب من الاختراع اساسه اميد ‎amide‏ بجميع زمراء المقابل يتصف ‎gla al‏ ‎polycarboxylic acid ٠‏ ممثل بالصيغة العامة ‎oY)‏ أو مشتقة فعالسة منه و ‎trans-2-alkyleyclohexylamine‏ ممث بالصيغة العامة السابقة ‎(iv)‏ لتفاعل ‎amide‏ . ‎polycarboxylic acid‏ يمثل ‎polycarboxylic acid‏ المذكور أعلاه بالصيغة العامة (7): ‎R'—(COOH), (YT)‏
— ولا ‎ua‏ تمثل المجموعة ‎R!‏ شقا من ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ مشبع أو غير مشبع من ‎Crap‏ ‏] ويمثل ‎Jae a‏ صحيحاً من ‎AY‏ : وعليه؛ يشير "الشق من ‎polycarboxylic acid‏ " الممثل بالمجموعة ‎R!‏ من الصيغة العامة ‎)١(‏ ‏إلى شق يحصل عليه بإزالة جميع مجموعات ‎carboxyl‏ من ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ ‎٠‏ الممثل بالصيغة العامة ‎oY)‏ ويمثل شقاً بنفس عدد التكافؤ الذي يحمله ‎ca‏ كأن يكون. مجموعة ذات ‎HIS‏ يتراوح من ‎١‏ إلى 76. ويشير عدد ذرات الكربون في المجموعة ‎R!‏ إلى عدد ذرات الكربون التي يحتوي عليها شق ‎polycarboxylic acid‏ الذي يحصل عليه بإزالة جميع مجموعات ‎carboxyl‏ . وتتضمن أمظة الأحماض من ‎polycarboxylic‏ التي يمكن استخدامها في الاختراع ‎٠‏ امد ‎aliphatic polycarboxylic‏ مشبع أو غير مشبع ممثلاً بالصيغة العامة (؟) ‎٠‏ ويمكن أن يحمل ‎polycarboxylic acid‏ واحداً أو أكثر (على وجه الخصوص؛ ‎١‏ أو ¥( من البدائل المختارة من المجموعة التي تتضمن ‎Ci) alkyl ¢ hydroxyl‏ إلى ‎«Cio‏ ويفضل 0 إلى ‎Ca) alkenyl «(Cs‏ إلى ‎«Cio‏ ويفضل ‎Cs‏ أو ‎Ce) aryl ¢ (Ca‏ إلى ‎«Cy‏ ويفضل ‎Cs‏ إلى ‎(Cis‏ و ‎acetoxy‏ . وتتضمن أمثلة الأحماض من ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ مشبع أو غير مشبع حيث تمتلك ‎١‏ المجموعة ‎R!‏ الممتل بالصيغة العامة ) ‎(Y‏ ذرات كربون يتراوح عددها من ‎Y‏ إلى ‎Ye‏ ذرة كربون؛ ويفضل من ؟ إلى ‎٠١‏ ذرات كربون؛ وعدد من مجموعات ‎carboxyl‏ التي يتراوح عددها من ؟ إلى 7 مجموعات (وعلى وجه الخصوص؛ * أو ؛). وتتضمن الأمثلة على : ‎diphenylmalonic acid, succinic acid, phenylsuccinic acid, diphenylsuccinic acid, glutaric‏ ‎acid, 3,3-dimethylglutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid,‏ ‎sebacic acid, 1,12-dodecanedioic acid, 1,14-tetradecanedioic acid, 1 ,18-octadecanedioic ١‏ ‎acid, citric acid, methanetricarboxylic acid, ethanetricarboxylic acid,‏ ‎propanetricarboxylic acid, propenetricarboxylic acid, camphoronic acid,‏ ‎butanetricarboxylic acid, pentanetricarboxylic acid, hexanetricarboxylic acid,‏ ‎heptanetricarboxylic acid, octanetricarboxylic acid, nonanetricarboxylic acid,‏ ‎decanetricarboxylic acid, acetoxy-propanetricarboxylic acid, acetoxy- Yo‏ ‎pentanetricarboxylic acid, acetoxy-heptanetricarboxylic acid, ethanetetracarboxylic acid,‏ ‎propanetetracarboxylic acid, butanetetracarboxylic acid, pentanetetracarboxylic acid,‏ ‎dodecanetetracarboxylic acid, pentanepentacarboxylic acid, acetoxy-‏ ‎pentanepentacarboxylic acid, pentanehexacarboxylic acid, tetradecanehexacarboxylic‏ ‎acid, ethylenediamine-tetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, ethylene glycol bis([beta]- Y.‏ ‎aminoethyl ether) N,N,N',N'-tetraacetic acid, diethylenetriamine-pentaacetic acid, N-‏ ‎hydroxyethyl-ethylenediamine-N,N',N'-triacetic acid, 1,3-diaminopropane-2-ol-‏ ‎N.N,N' N'-tetraacetic acid, 1,2-diaminopropane-N,N,N',N'-tetraacetic acid,‏ ‎YyYYy‏
‎Y \ —_‏ —-_ ‎triethylenetetramine-hexaacetic acid, nitrilotripropionic acid, 1,6-‏ ‎hexamethylenediamine-tetraacetic acid, N-(2-carboxyethyl)iminodiacetic acid ]‏ وغيرها. ‎2-alkylcyclohexylamine‏ ‏يشير الشق ‎2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالمجموعة ‎R?‏ بالصيغة العامة )1( إلى شق © حصل عليه بإزالة مجموعة ‎amine‏ و من ‎trans-2-alkyl-cyclohexylamine‏ الممشل بالصيغة العامة ‎(fr)‏ ‏3ج ‎dD‏ 00( )لاوم حيث تمثل المجموعة 83 مجموعة ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من ‎Cy.‏ ‏0 أو من ‎cis-2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة (ب): ‎٠.١‏ ‏3ج ‏راب 0( )لاوم حيث تمثل المجموعة 83 مجموعة ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من مم. وتتضمن أمثلة لمثل ‎trans isomer « cis isomer 2-alkylcyclohexylamine‏ ¢ أو خليطا منهماء حيث الشق ‎alkyl‏ هو ‎ic gana‏ ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ من ور ‎٠‏ مث : ‎2-methylcyclohexylamine, 2-ethylcyclohexylamine, 2-n-propylcyclohexylamine, 2-iso-‏ ‎propylcyclohexylamine, 2-n-butylcyclohexylamine, 2-iso-butylcyclohexylamine, 2-sec-‏ ‎butylcyclohexylamine, 2-tert-butylcyclohexylamine, 2-n-pentylcyclohexylamine, 2-n-‏ ‎hexylcyclohexylamine, 2-n-heptylcyclohexylamine, 2-n-octylcyclohexylamine, 2-‏ ‎ethylhexylcyclohexylamine, 2-n-nonylcyclohexylamine, 2-n-decylcyclohexylamine, Y.‏ وغيرها. ومن بين هذه المركبات المفضلة ‎cis- or trans-2-alkyl (C1 to C5) cyclohexylamines US yo‏ أو مخاليط منهاء وتتضمن أمثلة محددة من : ‎Yyvy‏
الال ‎2-methylcyclohexylamine, 2-cthylcyclohexylamine, 2-n-propylcyclohexylamine, 2-iso-‏ ‎propylcyclohexylamine, 2-n-butylcyclohexylamine, 2-iso-butylcyclohexylamine, 2-sec- }‏ ‎butylcyclohexylamine, 2-tert-butylcyclohexylamine, 2-n-pentylcyclohexylamine‏ وغيرها.؛ وعلى وجه الخصوص ؛ تعتبر مركبات ‎cis- or trans-2-methylcyclohexylamine‏ أو هه مخاليط منها هي المركبات الفضلة. مثل هذه ‎(Say amines‏ استخدامها بشكل أحادي أو في توليفة مناسبة من مركبين أو أكثر في تفاعل ‎amide‏ . وقد تصل نقاوة هذه ‎amines‏ (الزمير المقابل؛ الزمير ‎staal‏ أو خليط من الزميرين) نسبة تبلغ ‎7٠٠‏ ؛ لكن يمكن أن تحتوي على مقادير ضئيلة من الشوائب. وتبلغ نقاوة المركبات من ‎2-alkylcyclohexylamine‏ بوجه عام نسبة 798 وزثاً أو أكثرء؛ والأفضل نسبة ‎fl, 2959-٠‏ أكثرء والأكثر تفضيلاً نسبة 288,5 وزناً أو أكثر. وكما وصف أعلاه؛ تكون نسبة المحتوى الإجمالي لبنية المقابل : المحتوى الإجمالي لبنية المجاور (المحتوى الإجمالي لبنية المقابل/ المحتوى الإجمالي لبنية المجاور) لشق الزمير الفراغي ‎2-alkyl (C1 to C10)-cyclohexylamine‏ المحتوي على الخليط الزميري للمركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ أو المركب بجميع شقوق المقابل ضمن مدى يتراوح من ‎/٠٠١ Ye Ve‏ ‎Vo‏ صفر. وبتعبير آخرء يتضمن الاختراع مركباً أحادياً اساسه اميد ‎amide‏ بالصيغة العامة ‎)١(‏ حيث تكون جميع مجموعات 183 التي تتراوح من مجموعتين إلى ست مجموعات في المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ الممثل بالصيغة العامة ‎)١(‏ زمراء مقابل. يتضمن الاختراع ‎Lind‏ خليطاً من مركبين على الأقل أساسهما ‎amide‏ ممثلاً بالصيغة العامة ‎)١(‏ حيث يتواجد الشق ذي الترتيب البنيوي ‎٠‏ _ المقابل للذرات ضمن نسبة مئوية مولية تبلغ 7976 على الأقل ولكن أقل من ‎7٠٠‏ بالنسبة للشقوق ‎2-alkyleyclohexylamine‏ الكلية في الخليط. وبالتالي؛ فإنه عند تحضير مثل هذا المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ بجميع زمراء المقابل أو خليط له شق ذي ترتيب بنيوي مقابل للذرات ضمن نسبة مئوية مولية تبلغ 778 على الأقل ولكن ‎Jd‏ من ‎7٠٠١‏ فإنه يفضل أن يستخدم؛ كمادة أولية؛ ‎trans-2-alkylcyclohexylamine Yo‏ أو خليط يكون فيه ‎JS‏ من ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ ‎(trans isomer)‏ و ‎cis-2-alkylcyclohexylamine (cis isomer)‏ محتويين وتكون نسبة ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ (المقاسة بواسطة الاستشراب بالغاز -السائل) ‎AY‏ أو أكثرء ‎Yyvy‏
وعلى وجه الخصوص 771,4 أو ‎SSE‏ ويفضل أن تتراوح النسبة من ‎Ve‏ إلى ‎CTA‏ ‏| والأفضل أن تتراوح من ‎7١‏ إلى 7858 . ويفضل أن تتراوح نسبة: ‎trans-2-alkyleyclohexylamine‏ (المقاسة بواسطة الاستشراب ‎Sl‏ -السائل) من ‎٠١‏ إلى ‎Cua (ge LAS‏ الوفرة والتكاليف. ‎٠‏ ويمكن الحصول على مثل هذا الزمير المقابل النقي أو هذا الخليط الغني بالزمير المقابل من خلال عملية مستخدمة لفصل الزمير المجاور وحده فقط بواسطة؛ على سبيل المثالء التقطير وغيره؛ من خليط مسوّق تجارياً من الزمير المقابل والزمير المجاور (بلغت نسبة محتوى الزمير المقابل المقاسة بواسطة الاستشراب بالغاز-السائل حوالي 7718.4 ). ويمكن إجراء عملية التقطير عند الضغط الجوي المعتاد أو المنخفض. ومن وجهة نظر متملة في تثبيط تفكك ‎amine ٠‏ فإنه يفضل إجراء عملية التقطير عند ضغط منخفض. وتعتبر درجة حرارة لعملية التقطير غير محددة على وجه الخصوص؛ إلا أنها تبلغ ٠١٠٠م‏ أو ‎oJ‏ ويفضل ‎٠٠١‏ م أو أقل. وعند إجراء التقطير عند ضغط منخفض؛ فإن الضغط لا يكون محدداً على وجه الخصوص؛ ولكن يفضل أن يتراوح من حوالي ‎١,59‏ إلى حوالي ‎١١‏ كيلو باسكال؛ والأفضل أن يتراوح من حوالي ‎١‏ إلى حوالي ‎٠١‏ كيلو باسكال. ويمكن إجراء عملية التقطير بواسطة طريقة ‎AE‏ كأن ‎١‏ تكون على سبيل ‎JB‏ دون أن يراد منها التحديد؛ عملية تقطير ‎dag‏ عملية تقطير باستخدام عمود تقطير متعدد المراحل؛ وغيرها. وتجعل ‎Jia‏ عملية التقطير هذه الحصول على زمير أحادي مقابل نقي بشكل أساسي أو الحصول على خليط من زمير مقابل وزمير مجاور بنسبة للزمير المقابل تبلغ 7976 أو أكثر (مقاسة بواسطة الاستشراب بالغاز -السائل) ممكناً. تخضع المادة الأولية من ‎amine‏ والتي يحصل من خلالها على زمير مقابل نقي أو خليط من ‎٠‏ زمير مقابل وزمير مجاور بنسبة للزمير المقابل تبلغ 7976 أو أكثر (مقاسة بواسطة الاستشراب بالغاز -السائل)؛ والحمض من ‎Jiaall polycarboxylic‏ بالصيغة العامة (7) أو مشتقة فعالة منه (على سبيل المثال « ‎«acid anhydride, acid halide, ester‏ وغيرها.)» لتفاعل ‎amide‏ يتم من خلاله تخليق المركب المنشود الذي اساسه اميد ‎amide‏ الممثل بالصيغة العامة ‎)١(‏ أو تخليق الخليط المنشود. ‎vo‏ ويمكن إنتاج الخليط المنشود للمركبات التي أساسها ‎amide‏ الممثل بالصيغة العامة )1( أيضاً من خلال خلط المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ بجميع زمراء المقابل والذي حصل عليه بواسطة
‎Y ¢ —_‏ — الطريقة المذكورة أعلاه حيث يمثل المحتوى من المجموعات ‎R?‏ نسبة ‎7٠٠0‏ فى الترتيسب ٍ البنيوي المقابل للذرات مع مركب اساسه اميد ‎amide‏ له شكل مختلف لترتيب ذرات الزمير الفراغي البنيوي (على سبيل ‎(JB‏ مركب اساسه اميد ‎amide‏ حيث تكون جميع مجموعات 82 التي تتراوح من مجموعتين إلى ست مجموعات في الجزئ في ترتيب بنيوي مجاور للذرات؛ الشكل الخليطي للمركبات التي أساسها ‎amide‏ حيث يكون لعضو واحد على الأقل من مجموعات التي تتراوح من مجموعتين إلى ست مجموعات ‎Ui‏ بنيوياً مقابلاً للذرات؛ وتمثل البقية ترتيبا بنيويا مجاورا للذرات ‎٠‏ وغيرها) بحيث تبلغ النسبة المولية للشق ‎trans-2-‏ ‎alkyleyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة 0( ‎TVs‏ على الأقل أو أكثر ولكن أقل من ‎٠٠‏ : ‎٠‏ ويمكن إجراء تفاعل ‎amide‏ المذكور أعلاه وفقاً لعمليات معروفة؛ على سبيل المثال؛ من خلال عمليات كشف عنها في نشرة براءة الاختراع اليابانية غير المفحوصة رقم ‎11٠‏ اأحمك>كت ل وبشكل محدد أكثرء فإنه يمكن اتباع العملية الآتية: ‎)١(‏ يفاعل حمض من ‎polycarboxylic‏ ممثل بالصيغة العامة (7) مع عدد من المكافئات يبلغ ؟ إلى ‎٠١‏ مكافئ من مكافئات ‎amine‏ المستخدم كمادة أولية عند درجة للحرارة تتراوح من ‎١‏ إلى ‎١‏ 1806م في مذيب خامل لفترة زمنية تتراوح من ساعتين إلى ‎5٠‏ ساعة. في عملية الإنتاج هذه؛ يفضل استخدام مادة مفعّلة لتقليل الفترة الزمنية للتفاعل. وتتضمن أمثلة المواد المفعلة : ‎phosphorus pentoxide, polyphosphoric acid, phosphorus pentoxide-methanesulfonic‏ ‎acid, phosphites‏ ‎٠‏ مثا ‎(triphenyl phosphite)-pyridine, phosphite-metal salts‏ (على سبيل المثالء ‎lithium chloride‏ وغيرها ‎triphenylphosphine-hexachloroethane ٠‏ ء وغيرها. وبوجه ‎calc‏ ‏0ط 3 تستخدم مادة مفعلة ضمن مقدار تقريبي مكافئ موليا بالنسبة لكل مجموعة ‎carboxyl‏ في ‎polycarboxylic acid‏ الممثل بالصيغة العامة ‎.)١(‏ ‎chloride Jeli (Y)‏ »( عنال20178:50«7_ممثل بالصيغة العامة (7) مع عدد من ‎LSS‏ ‎Yo‏ يبلغ ‎Y‏ إلى ‎١‏ مكافئات من المادة الأولية من ‎amine‏ عند درجة للحرارة تتراوح من درجة الصفر المثوي إلى ٠م‏ في مذيب خامل لفترة زمنية تتراوح من ساعة واحدة إلى © ساعات.
دو وتتضمن أمثلة الحفازات هذه حفازات الأحماض » حفازات القواعد؛ وغيرها من الحفازات التي } تستخدم بوجه عام في تفاعلات المبادلة المعتادة ‎cester-amide‏ حيث يفضل استخدام الحفازات القاعدية. وتتضمن الأمثلة المحددة لها الفلزات القلوية 5 ‎chydrides‏ مقل نل ‎«Na‏ جل ‎(LiH‏ ‎«NaH‏ الكل وغيرها ‎cmetal hydroxides‏ مقثل ‎«NaOH (LiOH‏ 16011 وغيرما.؛ ‎metal alcoholates ©‏ « مثل ‎tert-BuOK «NaOEt «NaOMe‏ ء وغيرهات ‎alkali metal amides‏ ¢ ‎(LINPr, <NaNH, Jw‏ وغيرها. وبوجه ‎ple‏ تستخدم مثل هذه الحفازات ضمن كمية مكافئفة مولياً بشكل أساسي بالنسبة لكل مجموعة ‎carboxyl‏ في ‎polycarboxylic acid‏ . وتتضمن أمثلة المذيبات الخاملة المستخدمة في الطرق (١)؛‏ (7) و (©) الموصوفة أعلاه : ‎benzene, toluene, xylene, chloroform, chlorobenzene, dichlorobenzene, tetrahydrofuran,‏ ‎dioxane, acetonitrile, N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, N- ١‏ ‎methylpyrolidone‏ ‏وغيرها. ‏عامل راتتج ‎polyolefin resin nucleating agent polyolefin nucleating‏ يشتمل عامل ‎polyolefin resin nucleating agent‏ الخاص بالاختراع على مزيج من مركبات أساسها ‎amide‏ ممثلة بالصيغة العامة ‎)١(‏ أو مركب خاص بالاختراع المقابل بأكمله؛ أو يتضمن ‎No‏ مزيج من مركبات أساسها ‎amide‏ أو مركب خاص بالاختراع المقابل بأكمله على نحو متصل مع مواد مضافة؛ ‎polyolefin resin EN Ana‏ ؛ و إلى آخره 3 التي ستذكر فيما يلي . لا يكون قطر جزيء المركب المستخدم كعامل ‎polyolefin resin‏ النووي محدوداً طالما ‎Jb‏ ‏الحصول على تأثيرات الاختراع ممكناً. و مع ذلك؛ و من وجهة نظر سرعة قابلية التشتيت و الذوبان في ‎resin‏ المصهور ‎٠‏ كلما قل معدل قطر الجزيء كلما كان أفضل ‎٠‏ و يكون معدل قطر ‎Y.‏ الجزيء بشكل عام »كما يقاس بواسطة طريقة انحر ‎al‏ ضوء الليزر و تشتت الضوء + من ‎٠,١‏ ‏إلى ‎٠05٠‏ مايكرو ‎ese‏ و يفضل أن يكون من ‎١‏ إلى ‎7٠0‏ مايكرو مترء و بتفضيل أكبررمن ‎١‏ ‏إلى ‎٠٠١‏ مايكرو متر. لا تكون الهيئة البلورية لمركب الاختراع الذي يكون اساسه اميد ‎amide‏ محصورة طالما ‎Jb‏ ‏إحراز تأثيرات الاختراع ممكناًء و يمكن استخدام أي هيئات بلورية؛ مثل المكعبة؛ أحادية المبل ‎ve‏ (أحد الأنظمة البلورية الستة)؛ ثلاثية التمائل؛ سداسية الشكل؛ و إلى آخره.
ليس هناك حصر معين على قطر جزيئات البلورات و يمكن أن يتم اختياره بشكل مناسب ا بالاعتماد على الغاية المرجوة. على سبيل ‎(Ji‏ عندما يكون في النية تقصير وقت تشتت ؛ ذوبان أو صهر مركب اساسه اميد ‎amide‏ في ‎polyolefin resin‏ ؛ يفضل ألا يزيد الحد الأعلى لقطر الجزيء عن ‎٠٠‏ مايكرو متر و بتفضيل أكبر لا يزيد عن ‎٠١‏ مايكرو ‎«ie‏ بالاعتماد على ‎oo‏ درجة حرارة التشتت؛ الذوبان أو الانصهار. تتضمن أمثلة على طرق للتحكم بالحد الأعلى لقطر جزيء المركب الذي يكون اساسه اميد ‎ea amide‏ المجالات السابقة طريقة تشتمل على سحق المركب الذي يكون اساسه اميد ‎amide‏ إلى جزيئات دقيقة باستخدام العدة التقليدية المعروفة في التقنية؛ و من ثم تصنيف الجزيئات الدقيقة التي تم الحصول عليها. و على وجه التحديد؛ يمكن سحق المركب الذي يكون
‎٠‏ اساسه اميد ‎amide‏ إلى جزيئات دقيقة و تصنيفها باستخدام الطاحونة النفثية مثل " الطاحونة النفثية بالطبقة المميّحة العكسية 1008150 ‎bed counter-jet mill‏ 10101260" ( اسم المنتج؛ منتج من مؤسسة ‎(Hosokawa Micron‏ "الطاحونة النفثية فوق الصوتية
‎(Nippon Pneumatic MEG Co. , Ltd. ‏(اسم المنتج؛ منتج من‎ "Supersonic jet mill PTM-200 ‏و إلى آخره.‎
‎١‏ و إن كان مرغوباً؛ يمكن أن يحتوي عامل الاختراع النووي على مركبات تزيد درجة حرارة تبلور تركيب ‎polyolefin resin‏ و/ أو الشفافية؛ كمادة مضافة؛ بالإضافة إلى مركب الاختراع الذي يكون اساسه اميد ‎amide‏ إلى حد ما لا تتأثر به تأثيرات الاختراع بشكل معاكس. تتضمن أمثلة محددة على مثل هذه المواد المضافة ‎aromatic aromatic carboxylic acid metal salts‏ ‎carboxylic acid anhydrides‏ « أملاح فلزية ‎metal salts‏ لل ‎ood « aromatic phosphates‏
‎¢ sorbitol ‏مشتقات‎ ¢ aromatic phosphates ‏لأسب‎ amine salts ‏أمينية‎ ٠
‎¢ rosin acid ‏؛ مسشتقات‎ amine salts ‏أو‎ aliphatic dicarboxylic acid metal ‏إلى آخره.‎ ¢ hydrogenated nadic acid metal salts
‎: ‏مثل‎ « aromatic carboxylic acid metal salts ‏بتحديد أكبر « قد يتم ذكر‎ sodium benzoate, sodium p-tert-butylbenzoate, aluminium hydroxy-bis(p-tert-butylbenzoic acid), etc.; anhydrides of aromatic-carboxylic acids, such as benzoic acid, p-tert- Yo butylbenzoic acid, alkyl-substituted benzoic acids, etc.; metal salts of aromatic phosphates, such as sodium 2,2'-methylene-bis(4,6-di-t-butylphenyl) phosphate, sodium 2.,2'-ethylidene-bis(4,6-di-t-butylphenyl) phosphate, lithium 2,2'-methylene-bis(4,6-di-t-
‎Yyyvy
_ Y 7 —_ butylphenyl) phosphate, lithium 2,2'-ethylidene-bis(4,6-di-t-butylphenyl) phosphate, sodium 2 ,2'-ethylidene-bis(4-isopropyl-6-t-butylphenyl) phosphate, lithium 2,2" ] methylene-bis(4-methyl-6-t-butylphenyl) phosphate, lithium 2,2-methylene-bis(4-ethyl- 6-t-butylphenyl) phosphate, etc.; amine salts of aromatic phosphates such as a salt of 2,2'-methylenebis(4,6-di-tert-butyl phenyl)phosphate with an aliphatic polyamine, etc.; ° sorbitol derivatives, such as dibenzylidene sorbitol, bis(p-methylbenzylidene)sorbitol, bis(p-ethylbenzylidene)sorbitol, bis(3 /A-dimethylbenzylidene) sorbitol, etc.; rosin acid metal salts such as rosin acid sodium salt, rosin acid potassium salt, rosin acid magnesium salt, etc.; metal salts of hydrogenated nadic acid such as disodium hydrogenated nadic acid ye ‏يمكن استخدام مثل هذه المركبات مفردة أو على شكل مجموعات.‎ id yall polyolefin ‏أيضا على معدلات‎ polyolefin nucleating ‏يمكن أن يحتوي عامل‎ ‏تلك المواد المضافة المتعددة‎ polyolefin ‏معدّلات‎ Jie ‏كمكونات اختيارية. تحتوي أمثلة على‎ "The Tables of Positive Lists of Additives ‏المبينة في "جداول القوائم الموجبة للمواد المضافة‎ ‏(كانون‎ Japan Hygienic Olefin and Styrene Plastic Association : ‏و التي تم تحريرها في‎ ١٠ : ‏تشتمل أمثلة أكثر تحديداً على مثبتات مثل‎ (YoY oa ‏إلى‎ epoxy compounds, nitrogen compounds, phosphorus compounds, sulfur compounds benzophenone ‏مثل مركبات‎ ( UV absorbers ‏ماصات الأشعة فوق البنفسجية‎ BN : Jie antioxidants ‏مضادات الأكسدة‎ «(compounds and benzotriazole ‏المواد‎ cphenol compounds, phosphorous ester compounds, and sulfur compounds Ye. ‏المخففة للاحتكاك) (مثل‎ ) lubricants ‏؛ المواد المزيتة‎ surfactants ‏الخافضة للتوتر السطحي‎ ‏إلى دده الأعلى؛ أملاح‎ Cg fatty acids ‏الأخرى.‎ aliphatic hydrocarbons 5 gall ¢ paraffin ) Zn «Mg «Ca (Al ‏كل‎ «Na «Li ) ‏الأعللى‎ Cr ‏النلزيةئي إلى‎ fatty acids
Cx ‏إلى‎ Cg fatty acids ‏من‎ esters ¢ polyglycols ‏الأعلى»‎ Cy ‏إلى‎ ©: aliphatic alcohols
Cy ‏إلى‎ Cg fatty acid amides «Cig ‏إلى‎ C4 aliphatic monohydric alcohols ‏الأعلى و‎ ٠ : ‏مثل‎ fillers ‏ء الحشوات‎ rosin ‏مشتقات‎ esilicone oils ‏الأعلى؛ زيوت‎ ‏و ألياف‎ talc, hydrotalcite, mica, zeolite, perlite, diatomaceous earth, calcium carbonate foaming auxiliaries ‏؛ ملحقات ترغية‎ foaming agents ie 5 ‏عوامل‎ «glass fibers ‏زجاجية‎ ‎: ‏مثل‎ plasticizers ‏؛ ملدّنات‎ polymer additives ‏؛ مواد مضافة من مبلمرات‎
Yyvy
‎dialkyl phthalates and dialkyl hexahydrophthalates‏ ؛ و إلى آخره)؛ عوامل الربط ) المستعرض ‎crosslinking agents‏ ¢ مسرّعات الربط المستعرض ‎crosslinking accelerators‏ « عوامل مائعة لتراكم الكهرباء الساكنة ‎«antistatic agents‏ مقبطات الاشتعال ‎flame retardants‏ مواد مشتتة ‎dispersants‏ ¢ أصبغة عضوية و غير عضوية ‎organic and inorganic pigments‏ « هه ملحقات تشغيل ‎working auxiliaries‏ ؛ عوامل نووية ‎nucleating agents‏ أخرى.ء و مواد مضافة شبيهة.
‏عندما تستخدم المواد المضافة المذكورة أعلاه و/أو معذّلات ‎polyolefin‏ ¢ يمكن أن تتم إضافتها للمركب الذي يكون اساسه اميد ‎amide‏ مفرد بالصيغة (١)؛‏ أو إلى مزيج من مركبين أو أكثر
‏من مثل هذه المركبات؛ بطريقة معروفة مثل الخلط الجاف.
‎polyolefin resin ‏تركيب‎ ٠ ‏الخاص بهذا الاختراع بدمج مزيج المركب الذي‎ polyolefin resin ‏يمكن الحصول على تركيب‎ ‏أو مركب خاص بالاختراع المقابل بأكمله؛ أو العامل النووي المحتوي على‎ amide ‏اساسه اميد‎ polyolefin ‏أو مركب خاص بالاختراع المقابل بأكمله؛‎ amide ‏مزيج مركب اساسه اميد‎
‏0 بواسطة الطرق التقليدية. ‎(Say Vo‏ تصنيع تركيب ‎polyolefin resin‏ لهذا الاختراع بالطرق التقليدية؛ دون تحديدات خاصسة ‎cede‏ طالما كان الحصول على تركيب ‎resin‏ المرغوب ممكناً. على سبيل المثال؛ يتم مزج ‎polyolefin resin‏ ) مسحوق من الحبيبات) ؛ و مركب الاختراع الذي يكون اساسه اميد ‎amide‏ ¢ و عند الضرورة؛ و معدّلات ‎polyolefin‏ المذكورة سابقاً باستخدام خلاط تقليدي؛ مثل خلاط ‎(Henschel‏ خلاطة ضمامة ‎ribbon blender‏ خلاطة ‎V—‏ أو تلك المشابهة ‎٠‏ للحصول على نوع متمازج من تركيب ‎٠. polyolefin resin‏ تشتمل أمثلة أخرى على طريقة يتم فيها عجن مصهور النوع المتمازج من تركيب ‎polyolefin resin‏ في عاجن تقليدي؛ مثل باثق مفرد اللولب أو مزدوج اللولب؛ بشكل عام على درجة حرارة من ‎١6١‏ إلى ‎ian ter‏ مئوية ؛ بصورة مفضلة من ‎١8١‏ إلى ‎1٠0‏ درجة مئوية ‎١‏ و $55 الجدائل المنبثقة؛ و تقطع الجدائل التي تم الحصول عليها من ذلك إلى كريات صغيرة. ‎YyVY‏
وا - عندما يضاف مزيج مركب الاختراع الذي يكون اساسه اميد ‎amide‏ أو مركب خاص بالاختراع ‎١‏ مقابل ‎clash,‏ كتلك؛ أو على هيئة عامل نووي محتوياً المواد المضافة السابقةء و معدّلات متعدد أوليفين » و إلى ‎coal‏ إلى ‎polyolefin resin‏ ؛ ليس هناك تحديدات خاصة على كمية المزيج أو مركب الاختراع الذي يكون اساسه اميد ‎amide‏ المقابل بأكمله (إذا أضيفت على ‎iis‏ عامل © نووي كهذاء و الكمية المحسوبة كمزيج أو كمركب الاختراع بالأساس ‎Jia amide‏ بأكمله) طالما ظل إنتاج التأثيرات المرجوة ممكناًء و يمكن اختيار الكميات بشكل ملائم من مدى واسع. و بشكل عام؛ و مع ذلك؛ تكون الكميات أجزاء بالوزن من ‎0.0٠1‏ إلى ‎8٠١‏ و يفضل أن تكون الأجزاء بالوزن من 0.07 إلى ©؛ لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من ‎polyolefin resin‏ . يمكن إنتاج تأثيرات الاختراع بشكل واف عن طريق خلط مركب الاختراع الذي يكون اساسه اميد ‎amide‏ ‎٠‏ بكميات ضمن هذه المجالات. يكون تأثير العامل النووي غير كاف و الميزات الميكانيكية ( مثل الصلابة؛ و إلى آخره) للمنتج المصاغ غير مرضية إذا ما كانت الكميات أقل من ‎nr)‏ جزء بالوزن. و بالعكس؛ ‎AY‏ ‏الحصول على تأثيرات محسنة إضافية حتى و إن تجاوز المحتوى ‎٠١‏ أجزاء بالوزن. يفضل تطبيق عملية الإضافة التي تتم بخطوة واحدة باستخدام التجهيزات المستعملة بشكل ‎١‏ تقليدي؛ ‎Jue‏ باثق مفرد اللولب أو مزدوج اللولب؛ و إلى آخره؛ كطريقة إضافة المركب الذي يكون اساسه اميد ‎amide‏ إلى ‎polyolefin resin‏ . و مع ذلك؛ يمكن توظيف عملية الإضافة التي تتم بخطوتين باستخدام عملية عجنة واحدة رئيسية بتركيز عال في مدى بما يقارب من ؟ إلى 2 وزن. تتضمن أمثلة على ‎polyolefin resin‏ الذي يمكن استخدامه في الاختراع : ‎polyethylene-based resins, polypropylene-based resins, polybutene-based resins, methyl- Y.‏ ‎pentene-based resins, butadiene-based resins‏ و أشباهها. تشتمل أمثلة خاصة متها على ‎polyethylenes‏ ذات الكثافة العالية؛ ‎polyethylenes s‏ ذات الكثافة المتوسطة؛ و ‎linear polyethylenes‏ ؛ و ‎ao ethylene copolymers‏ محتوى من ‎ethylene‏ لا يقل عن ‎Aor‏ وزن؛ و يفضل أن يكون محتوى ‎ethylene‏ 770 وزن أو أكثرء و ‎propylene copolymers ¢ propylene homopolymers +‏ مع محتوى من ‎propylene‏ لا يقل عن 750 وزن؛ و يفضل أن يكون محتوى ‎17١ propylene‏ وزن أو ‎Sess‏ ‎butene homopolymers‏ عو ‎butene copolymers‏ مع محتوى من ‎butene‏ لا يقل عن 15.0
ساسم وزنء و يفضل أن يكون محتوى ‎797٠ butene‏ وزن أو أكثر « ‎methyl-pentene‏ ‎homopolymers‏ ؛ و ‎methyl-pentene copolymers‏ التساهمية مع محتوى من ‎methyl-pentene‏ لا يقل عن ‎75٠‏ وزن» و يفضل أن يكون محتوى ‎IY methyl-pentene‏ وزن أو ‎5S‏ « و ‎polybutadiene‏ و إلى آخره. 0 يمكن أن تكون ‎copolymers‏ المذكورة أعلاه ‎random copolymers‏ أو ‎block copolymers‏ . قد يكون الانتظام الفراغي لهذه ‎resins‏ متماثل التركيب (جرت الاستبدالات فيها في جانب واحد من السلسلة الكربونية (خطياً)) أو غير متماثل التركيب. تشتمل أمثلة خاصة على ‎comonomers‏ و التي تمكن أن تشكل «عراهمه»_المتعددة السابقة على : ‎ethylene, propylene, butene, pentene, hexene, heptene, octene, nonene, decene, ٠١‏ ‎undecene, dodecene and like 2-012 [alpha]-olefins; 1 ,4-endomethylenecyclohexene‏ ‎and like bicyclo-type monomers; methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate and like‏ ‎(meth)acrylic esters; vinyl acetate‏ و إلى آخره.
‎١‏ لا تشتمل الأمثلة على المحفزات المستخدمة لتصنيع ‎te‏ هذه المبلمرات على محفزات ‎Zeigler- Natta‏ المستخدمة عادة فقط بل تشتمل أيضاً على أنظمة محفز تشتمل على مجموعة من مركب فلز انتقالي على سبيل المثال:
‎soa titanium trichloride or titanium tetrachloride Jie titanium halide‏ على داعم مشتمل على» كمركب رئيسي؛ ‎magnesium chloride‏ أر ‎magnesium halides‏ الشبيهة مع مركب ‎alkyl‏
‎aluminum Y.‏ (مثشل ‎«(triethyl aluminum or diethyl aluminum chloride‏ محفزات ‎.metallocene catalysts‏ يمكن أن يتم اختيار معدل تدفق المصهور الذي ينصح به (يشار إليه هنا لاحقاً ب ‎"MER"‏ مقاساً وفقاً ل 1995 -7210 ‎polyolefin resin (JIS K‏ المستخدم في هذا الاختراع بشكل ملائم وفقاً لطريقة القولبة الموظفة؛ و لكنه بشكل عام يكون من 0.01 إلى ‎Yor‏ غم/ ‎٠١‏ دقائق. و
‎polyolefin ‏دقائق. يمكن إضافة معدّلات‎ ٠١ ‏غم/‎ ٠٠١ ‏إلى‎ ١.06 ‏بصورة مفضلة تكون من‎ Yo ‏لهذا الاختراع إلى الحد الذي لا يفسد‎ polyolefin resin ‏المعروفة المذكورة سابقاً إلى تركيب‎ re ‏تأثير الاختراع به بالاعتماد على الغاية المرجوة و /أو استعماله.‎
درسم أداة ‎polyolefin resin‏ المقولبة و طريقة لتحسين صلابة الأداة المقولبة يمكن الحصول على أداة ‎4d 8d polyolefin‏ الخاصة بهذا الاختراع عن طريق قولبة تركيب ‎polyolefin resin‏ الخاص بالاختراع وفقاً لطرق القولبة التقليدية. يمكن توظيف أي طريقة معروفة؛ مثل القولبة ‎(cially‏ القولية بالبثق القولبة بالنفخ» التشكيل ‎٠‏ تحت الضغطء القولبة الدورانية؛ أو التشكيل على شكل طبقة رقيقة جداً كطريقة قولبة تركيب ‎polyolefin resin‏ الخاص بهذا الاختراع. يمكن اختيار ظروف العمليات بشكل ملائم من مدى واسع من الظروف و التي تم توظيفها حتى هذا الوقت. كما هو واضح من الأمثلة التي سيتم وصفها ‎(aay‏ أداة ‎resin‏ مقعاهاهم_المقولبة و التي تم الحصول عليها من الاختراع لها صلابة ممتازة. و بناء عليه؛ يزود الاختراع الراهن طريقة ‎٠‏ ا لتحسين صلابة أدوات ‎dd gall polyolefin resin‏ و تتسم الطريقة بدمج مركب مقابل بأكمله أو مزيج من مركبين أو أكثر من المركبات الممثلة بالصيغة العامة ‎)١(‏ لهذا الاختراع؛ في ‎polyolefin resin‏ للحصول على تركيب ‎resin‏ قولبة تركيب ‎resin‏ ‏يمكن استخدام أدوات ‎Aid polyolefin resin‏ التي تم الحصول عليها هكذا بشكل مناسب في الحقول التي تم استخدام تركيب ‎metal carboxylates « metal phosphates ¢ polyolefin resin‏ « ‎benzylidene sorbitols ٠‏ « و إلى ‎w yal‏ كعوامل نووية ‎agents‏ ععناه001016. تشتمل أمثلة خامصسة على آلات معقمة بالحرارة ؛ بالإشعاع أو ما شابه؛ مثل حقن معدة للطرح بعد الاستعمال؛ أجهزة الحقن بمحلول نقيع أو أجهزة نقل ‎call‏ آلات مجموعة الدم؛ و إلى آخره؛ مواد التعليب ‎GA‏ ‏النباتاتء و إلى آخره؛ و التي تعقم بالحرارة أو ما شابه ذلك؛ أغلفة خارجية مثل أغلفة خارجية للملابس. عبوات لتخزين الملابس؛ وإلى آخره؛ أكواب لتعليب الأغذية بالحرارة؛ عبوات تغليف ‎٠‏ ا للأغذية المعالجة بمعوجّة التقطير ( الإنبيق)؛ عبوات معدة للاستخدام في أفران الموجات الكهرطيسية القصيرة جداً للطبخ السريع؛ العلب؛ القنينات؛ و إلى آخره للمشروبات؛ مل العصائر؛ الشاي؛ و إلى آخره؛ لمواد التجميل؛ الأدوية؛ الشامبو؛ و إلى ‎toy al‏ العبوات و الأغطية للتوابل مثل معجون غذاء عالي البروتين يحتوي عادة على ملح» فول الصويا و حبوب مخمرة (ميزو ‎miso‏ )؛ و صلصة الصوياء و إلى آخره؛ أغلفة خارجية و عبوات لكل ما يزدرد ‎Yo‏ بالطعام ‎Jia‏ الماء؛ ‎GY‏ الخبزء المخلل؛ و إلى آخره؛ و متنوعات مثل الأغلفة الخارجية المعدة
للاستخدام في الثلاجات؛ و إلى آخره؛ ثوابت؛ أجزاء كهربائية و ميكانيكية؛ أجزاء السيارات؛ و إلى آخره. ‎ed‏ ‏يوصف الاختراع بالتفصيل فيما يلي بالإشارة إلى الأمثلة و الأمثلة المقارنة؛ و لكن الاختراع لا هه ينحصر بهذه الأمثلة فقط. ثم قياس و حساب كل من درجة حرارة أنصهار المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ 96 الذي يعتبر العامل النووي ‎polyolefin resin‏ الخاص بهذا الاختراع؛ و محتوى باقي ‎Trans-2-‏ ‎¢alkyleyclohexylamine‏ و قيمة الاغبرار ( 7 ) لأداة ‎polyolefin resin‏ المقولبة؛ و درجة حرارة التبلور ‎¢(C ( crystallizability‏ و عامل الانثناء ( كغم/ ملم ١)؛‏ و الثبات الحراري ‎٠‏ (انخفاض درجة الحرارة لوزن ‎(Ce 7٠١‏ و مقاومة المادة القلوية حسب الطرق التالية: ‎ia ( \‏ الانصهار 0( ثم قياسها بأستخد م مسعر تفاضلي ماسح ) ‎J‏ لاسم التجاري "50 ‎«'DSC-‏ صنع بواسطة شركة ‎(Shimadzu‏ تم تعريف درجة الانصهار على أنها درجة الحرارة للحد الأعلى لذروة القمة الماصة للحرارة. ‎Vo‏ معدل تدفق النيتروجين ‎[de ٠١ : Nitrogen flow rate‏ دقيقة؛ معدل التسخين: ‎٠١‏ درجة مئوية / دقيقة» وزن العينة: © ملغم؛ و العينة المعيارية: ‎silica gel‏ ( © ملغم). ‎(Y‏ جزء امتصاص الباقي من ‎Trans-2-alkylcyclobexylamine‏ تم قياس حزمة امتصاص تذبذبات الشد 11 ‎No‏ المتواجدة على 4060 إلى ‎٠٠١‏ سم ' باستخدام المقياس الطيفي ‎FT- IR‏ ( اسم المنتج: ' ‎"Spectrum One‏ صنع بواسطة شركة ‎(Perkin Elmer‏ ‎٠‏ تم ‎Glas‏ جزء امتصاص الباقي من ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ من الامقصاص ( امتصاص المقابل) الذي تم قياسه على العدد الموجي الذي يظهر عنده امتصاص تذبذبات الشد ‎N- H‏ لباقي ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة ( ‎(a‏ للمركب الذي اساسه اميد ‎Jad amide‏ بأكمله المرافق؛ و الامتصاص (امتصاص المجاور) الذي تم ‎auld‏ على العدد الموجي الذي يظهر عنده امتصاص تذبذبات الشد ‎H‏ -183 لباقي ‎cis-2-‏
‎vy —‏ -_ ‎alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة ( ‎(b‏ للمركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ ‏: المجاور بأكمله المرافق؛ وفقاً للمعادلة (): تركيز المقابل ) ‎A‏ ( = ] امتصاص المقابل/ (امتصاص المقابل + امقصاص المجاور) [ ‎X‏ ‎(E) ٠‏ حيث يمثل امتصاص المقابل الامتصاص؛ كما ثم قياسه بواسطة جهاز التحليل ‎o‏ الطيفي ‎FT-IR‏ على العدد الموجي الذي يظهر عنده امتصاص تذبذبات الشد 1 11-11 لباقي ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالسصيغة العامة ‎(a)‏ للمركب الذي ‎auld‏ ‎amide‏ من بأكمله المرافق؛ و يمثل امتصاص المجاور الامتصاص؛ كما تم قياسه بواسطة جهاز التحليل الطيفي ‎FT-IR‏ على العدد الموجي الذي يظهر عنده امتصاص تذبذبات الشد 11 ‎N-‏ لباقي ‎cis-2-alkyleyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة ( «) للمركب الذي اساسه اميد ‎lal amide ٠‏ بأكمله المرافق. سيم وصف الطريقة فيما يلي و ‎Joa ally‏ با لاتصال مع جر ع امقصاص الباقي من ‎3S 53) trans-2-methylcyclohexylamine‏ المقابلء / ( من : ‎.1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-methylcyclohexylamide)‏ أ) تحضير العينات المعيارية ‎\o‏ ثم غسل ‎1,2,3-Propanetricarboxylic acid tris(trans-2-methylcyclohexylamide) (all-trans‏ ‎compound) and 1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(cis-2-methylcyclohexylamide) (all-‏ ‎cis compound)‏ بشكل كامل مع ‎isopropyl alcohol‏ 5 محلول مائي من ‎isopropyl alcohol‏ جففا على ‎A+‏ ‏درجة مئوية لمدة 7 ساعات. ‎٠‏ تم تحضير العينات عن طريق خلط : ‎1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(trans-2-methylcyclohexylamide)‏ المغسول و المجفف وى ‎1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(cis-2-methylcyclohexylamide)‏ المغسول والمجفف حيث كان محتوى الباقي من ‎A+ trans-2-methylcyclohexylamine‏ / مول» ‎ov‏ 7 مول و ‎٠١‏ / مول؛ بناء على البواقي الكلية من ‎-methylcyclohexylamine‏ في المزيج. تم ‎Yyyy‏
‎Y $ —‏ _ استخدام المركب المقابل بأكمله المغسول و المجفشف كعينة لها محتوى من باقي ‎٠ trans-2-methylcyclohexylamine )‏ 7 مول. قبل قياس 77-18 ؛ طحنت كل عينة مزودة بهذه الطريقة بالكامل بواسطة هاون من العقيق في وجود 2068001_لتبليل العينة؛ و من ثم جففت ؛ و من ثم استخدمت كعينة معيارية لقياس ‎FT-IR ©‏ ب قياس و تحضير خط المعايرة ثم استخدام أداة ‎FT- IR‏ ¢ ) اسم المنتج ‎"Spectrum One"‏ صنع بواسطة شركة ‎(Perkin Elmer‏ و التي تكون مزودة بملحق انعكاس كلي مخفف ( هنا لاحقا ' ‎(‘ATR‏ ‎(Universal ATR )‏ صنع بواسطة شركة ‎(Perkin Elmer‏ تم تنفيذ القياس في مدى العدد الموجي ‎٠١‏ من 659580 إلى ‎Cann‏ سم . تحت الظروف التالية: 3 سم ‎١‏ ؛ مسح = 1 ‎tb ye‏ و درجة حرارة ‎YO =‏ ” س. تحت الظروف؛ تم قياس الأطياف تحت الحمراء من العينة المعيارية التي لها محتويات من باقي من ‎L ٠ trans-2-methyleyclohexylamine‏ مولء 86 7 مولء ‎Zoe‏ ‏مول و * ‎Y‏ / مول بو اسطة جهاز التحليل الطيفي ‎FT- IR- ATR‏ الرسمان التوضيحيان ‎١‏ و * هما رسمان بيانيان لطيف الأشعة تحت الحمراء للمركب المقابل ‎vo‏ بأكمله. الرسم التوضيحي * هو رسم بياني لطيف الأشعة تحت الحمراء للمركب المجاور بأكمله المرافق؛ و الرسم التوضيحي ؛ هو رسم بياني لطيف الأشعة تحت الحمراء للعينة المعيارية التي لها محتوى من باقي ‎A+ trans-2-methylcyclohexylamine‏ 7 مول. من الرسومات البيائية الظاهرة في الرسمان التوضيحيان ؟ و ؟ تم تحديد العدد الموجي ‎YYAY)‏ سم ") و الذي ظهرت عنده إشارة امتصاص ذبذبات الشد 11 -1 لباقي مقابل ‎trans-2-methylcyclohexylamine | ٠‏ من مركب مقابل بأكمله. و العدد الموجي ( ١٠؟؟‏ سم ( و الذي ظهرت عنده إشارة امتصاص ذبذبات الشد ‎N- H‏ لباقي ‎cis-2-methylcyclohexylamine‏ ‏من مركب مجاور بأكمله. و بعد ذلك ؛ و كما يظهر في الرسم التوضيحي ¢ ؛ ثم قياس الامتصاص ) ‎aaa‏ المقابل) على 781 سم ' و الامتصاص ( امتصاص المجاور)على ‎7٠7‏ سم ' باستخدام طريقة ‎ve‏ خط- القاعدة(7600سم أ ‎7٠٠0‏ سم ").
— Y ‏مج‎ ~
تم رسم قيم تركيز المقابل )7 ‎o‏ أي؛ [ امتصاص المقابل/ (امتصاص المقابل + امتقصاص المجاور) ] ‎٠٠#‏ مع محتويات باقي ‎trans-2-methyleylcohexylamine‏ ( 7 ) للعينات
المعيارية؛ و الذي تم الحصول من خلاله على خط المعايرة و الذي يُظهر علاقة متناسبة خطياً.
من خط المعايرة؛ تم تحديد قيم تركيز المقابل لمزائج المركبات التي أساسها ‎amide‏ المقابلة
‎٠‏ بأكملها المستخدمة في الأمثلة و الأمثلة المقارنة.
‎) 7 ( ‏قيمة الاغبرار‎ )"
‏تم قياس قيمة الاغبرار باستخد ام مقياس الاغبرارية ( صنع بواسطة ‎(Toyo Seiki Seisakusho‏
‏وفقاً ل 7163-2000 ‎K-‏ 118. و كلما قلت القيمة المقاسة؛ كلما زادت الشفافية.
‎Te crystallizability skal) ‏؛) درجة‎
‎"DSCT " ‏باستخدام مسعر تفاضلي ماسح ( اسم المنتج:‎ crystallizability ‏تم قياس درجة التبلور‎ ٠ ‏و كلما زادت درجة حرارة التبللور‎ .115 K- 7121 l ta (Perkin Elmer ‏صنع بواسطة شركة‎ ‏؛ و بناء عليه قلت دورات‎ crystallizability ‏التبلور‎ Ae ju ‏كلما زادت‎ «Te crystallizability ‏القولبة الممكنة.‎
‎٠. 0‏ ¥ 2( معامل الانثناء ( كغم/ ملم ')
‎١‏ تتم قياس عامل الانثناء باستخدام مختبر ‎Instron‏ العالمي وفقاً 1982 -7203 ‎JIS K-‏ كانت درجة حرارة الفحص ©؟ درجة مثوية و كانت سرعة الفحص ‎٠٠١‏ ملم/ دقيقة. و كلما زاد عامل الانثناء؛ كلما زادت صلابة العينة التي تم فحصها.
‏7( الثبات الحراري: انخفاض درجة الحرارة لوزن ‎٠١‏ 7 (درجة مئوية ) ثم إجراء الفحص باستخدام قياس الوزن الحراري- محلل حراري تفاضلي ) اسم المنتج: ' ‎TG-‏ ‎ ¥-‏ 0182000 الشركة الصانعة شركة ‎Science‏ 148 المحدودة) تحت الظروف التالية: معدل تدفق النيتروجين ‎[da ٠٠١ : Nitrogen flow rate‏ دقيقة؛ معدل التسخين: ‎٠١‏ درجة مئوية / دقيقة؛ و وزن العينة: ‎٠١‏ ملغم. و كلما زاد انخفاض درجة الحرارة لوزن ‎٠١‏ 7 ؛ كلما زاد الثبات الحر اري للعينة. ‎YiYY‏
Alkali Resistance ‏مقاومة المادة القلوية‎ (V ‏غم من مزيج مركب أساسه أميد‎ GY ‏باستخدام عينة محضرة بواسطة طحن 3 خلط‎ ‏(مسحوق) باستخدام هاون‎ calcium hydroxide ‏غم من‎ + ١ ‏أو مركب مقابل بأكمله و‎ amide ‏من العقيق» تم قياس الانخفاض في وزن العينة على جهاز الوزن الحراري- محلل حراري‎ ‏المحدودة) تحت‎ Mc Science ‏-16"؛ الشركة الصانعة شركة‎ DTA2000 ' ‏تفاضلي ( اسم المنتج:‎ oo ‏الظطروف التالية:‎ ‏دقيقة؛‎ [Je ٠٠١ : Nitrogen flow rate ‏معدل تدفق النيتروجين‎ ‏؛ و تم الحفاظط‎ Aga ‏درجة‎ ٠8 ‏درجة الحرارة: ارتفعت على 8 درجة مثوية / دقيقة إلى‎ ‏دقيقة‎ 6١ ‏درجة مئوية لمدة‎ ©08٠0 ‏عليها على‎ ‏وزن العينة: أ ملغم.‎ ٠١ ‏درجة مئوية ؛‎ Tee ‏تم قياس الانخفاض في الوزن بعد © دقائق من الوصول إلى درجة حرارة‎ ‏على وزن العينة. و كلما قلت نسبة‎ el (PWR) ‏لانخفاض في الوزن‎ ١ ‏و تم حساب نسبة‎ ‏الانخفاض في وزن العينة؛ كلما كانت مقاومتها للمادة القلوية أفضل.‎ ١ ‏مثال‎ ‎N-methyl-2-pyrrolidone ‏غم من‎ ٠٠١ ‏مول) و‎ 868 ( PTC ‏تم وضع 9,7 غم من‎ )١( ١٠ ‏بأداة تحريك ؛» ميزان حرارة؛ مكثف و مدخل‎ ae ‏مل‎ ٠0668 ‏في دورق رباعي الأعناق سعتثه‎ ‏بشكل تام بالتحريك تحت جو من 0100860 و على درجة حترارة‎ PTC ‏للغاز » و ثمث إذابة ال‎ 2-methylcyclohexylamine ‏تمت إضافة 0.6 غم ( 1816 مول) من‎ can ‏الغرفة. فيما‎ ‏غم‎ 85 Y 9¢ ( 7 GLC ‏تركيب‎ Cr, + ٠١١ 0 = ‏مصاوغ مقابل : مصاوغ مجاور‎ ) ‏و‎ pyridine ‏من‎ (Use *,YAYO ( ‏غم‎ ١ 4.4 ‏و‎ ¢ triphenyl phosphite ‏مول من‎ +, YMC) 0 nitrogen ‏و تم تنفيذ التفاعل مع التحريك تحت جو من‎ «N-methyl-2-pyrrolidone ‏غم من‎ Os ‏أس. بعد التبريد 6 ثم سكب محلول التفاعل ببطء فوق‎ ٠ ‏لمدة ؛ ساعات على درجة حرارة‎ ‏مل من الماء؛ و تم تحريك المزيج الناتج‎ ٠٠ isopropyl alcohol ‏مل من‎ 9٠0٠0 ‏مزيج من‎ ‏اس لمدة ساعة واحدة» و من ثم تم ترشيح‎ ٠٠ ‏درجة مئوية إلى‎ te ‏على درجة حرارة من‎ ‏الراسب الأبيض المكون بهذه الطريقة. تم غسل المادة الصلبة البيضاء التي تم الحصول عليها‎ Yo
_ بيب — مرتين ب ‎86٠‏ مل من ‎isopropyl alcohol‏ على درجة حرارة من 50 اس إلى ‎9+٠‏ اسء؛ و جفف - على ‎٠٠١‏ درجة مئوية و ‎١7‏ كيلو باسكال لمدة ‎٠‏ ساعات. ثم سحق المنتج الجاف الذي ‎px‏ الحصول عليه في هاون ‎mortar‏ و مرر عبر غربال معياري له فتحات ‎٠١١‏ مايكرو متر )8801 -2 ‎(JIS‏ ليعطي ‎7٠:7‏ غم (إنتاجية ‎Ae‏ 7 ) من : ‎1,2,3-propanetricarboxylic acid tris(2-methylcyclohexylamide) ٠‏ يشار إليه هنالاحقاً ‎"a‏ ‎.'PTC- 2MeCHA‏ تم قياس درجة الانصهار للمسحوق الأبيض الذي تم الحصول عليه بهذه الطريقة و جزء امتصاص الباقي من ‎٠ trans-2-methylcyclohexylamine‏ يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. يبين الجدول ‎١‏ أيضاً خصائص امتصاصات الأشعة تحت الحمراء للمادة الصلبة التي تم الحصول ‎٠‏ عليها (تذبذبات الشد ل 0 ‎C=‏ ( حزمة امتصاص ‎(I amide‏ و تذبذبات التشوه 1 11 10 ( حزمة امتصاص ‎(on amide‏ 9 انخفاض درجة الحرارة ل ‎٠١‏ 7 وزن و مقاومة المادة القلوية ‎.(PWR (‏ (؟ ) تم تعريض ‎2-methylcyclohexylamine‏ غير المتفاعل و الذي تم استرجاعه بعد تفاعل إضافة ‎amine‏ السابق إلى تحليل ‎GLC‏ لقياس نسبة المقابل : المجاور منه. وجد أن نسبة ‎١‏ _المقابل : المجاور للأمين غير المتفاعل هي ‎٠٠١‏ : © و التي كانت متفقة مع نسبة المقابل : المجاور ( ‎١0: ٠‏ تركيب ‎2-methyleyclohexylamine ) 7 GLC‏ المستخدم كمادة بادئة. كان ‎del gall amide‏ عندما تمت معالجته على ظروف درجات حرارة مشابهة لتلك المستخدمة في تفاعل إضافة ‎amide‏ ) من درجة حرارة الغرفة إلى يدم درجة مثوية ( ‘ طيف ‎FT- 18‏ و درجة انصهار متفقة تماماً مع تلك المقاسة قبل المعالجة؛ مؤكدة صحة أن الترتيب ‎x.‏ الفراغي لا يتغير إثر تفاعل إضافة ‎amide‏ . : و بالنظر إلى النتائج السابقة؛ تم إثبات أن نسبة الشق المرتب على شكل مقابل : الشق المرتب على شكل مجاور لبناء ‎amide‏ لمنتج المركب الذي اساسه اميد ‎13g) amide‏ المثال يتطابق مع نسبة المقابل : المجاور ‎١ 7# GLC)‏ أي؛ مول 7 ) من مادة ‎amine‏ البادئة. تم إثبات الشيء ذاته كما في السابق في كل من الأمثلة من ‎١١ SY‏ و الأمثلة المقارنة من ‎-١‏ ‎١١ ve‏ ذلك أن نسبة الشق المرتب على شكل مقابل : الشق المرتب على شكل مجاور لبناء
‎YA —‏ — ‎pital amide‏ المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ لهذا المثال يتطابق مع نسبة المقابل : المجاور ‎GLC ) -‏ 7 أي؛ مول / ( من مادة ‎amine‏ البادئة. ‎Lad (7)‏ بعد؛ تمت إضافة ‎٠١,7‏ جزء بالوزن من ‎PTC. 2MeCHA‏ المحضر بالطريقة الموصوفة سابقا إلى ‎٠‏ جزء بالوزن من ‎homopolypropylene resin‏ متمائل التركيب ) ‎MER‏ ‎Ye =o‏ غم / ‎٠١‏ دقائق؛ يشار إليه هنا لاحقاً ب" ‎PP‏ <1). علاوة على ذلك أضيفت إليه ‎٠,٠5‏ ‏جزء بالوزن من : ‎tetrakis[methylene-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]methane‏ (مصنوع بواسطة شركة ‎«Ciba Specialty Chemicals‏ اسم المنتج: " 1010 ‎('IRGANOX‏ و 00+ جزء بالوزن من ‎tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite‏ (مصنوع بواسطة شركة ‎Ciba Specialty‏ ‎«Chemicals ٠‏ اسم المنتج: " 168 7186105) و ‎١#‏ جزء بالوزن من ‎calcium stearate‏ « و من ثم خلط المزيج خلطاً جافاً باستخدام خلاط ‎Henschel‏ لمدة © دقائق على ‎٠٠٠١‏ دورة في الدقيقة ) ددو). ثم تعريض المزيج الذي ثم الحصول عليه لعجن المصهور على درجة حر ارة ‎٠١ resin‏ درجة مئوية باستخدام ‎(Bi‏ مفرد اللولب له قطر ‎Yo‏ ملم. بردت الجدائل المنبثقة بالماء؛ و تقطع ‎١‏ الجدائل التي تم الحصول عليها بذلك لتعطي تركيب ‎polyolefin resin‏ على هيئثة كريات صغيرة. تمت قولبة الكريات الصغيرة التي تم الحصول عليها عن طريق الحقن على درجة حرارة ‎resin‏ ‎a4 ia Yio‏ 9 درجة حرارة قالب درجة مئوية لتعطي أدوات ‎polyolefin resin‏ مقولبة ( قطع فحص) بأحجام مختلفة. كانت واحدة منها قطعة فحص لقياس الاغبرار و كان ‎٠‏ حجمها ‎١‏ ملم ‎x‏ 56 ملم » ‎١‏ ملم؛ و كانت الأخرى قطعة فحص لقياس معامل الانثناء و كان حجمها 90 ملم ‎٠١ x‏ ملم 4# ملم. تم قياس قيمة الاغبرار؛ و درجة حرارة التبلور ‎crystallizability‏ و معامل الانثناء. يبين الجدول ‎١‏ النتائج. مثال ؟ ‎acl‏ إجراء المثال ‎١‏ ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : ‎YO‏ مصاوغ مجاور = 550,7 : 5,7 ؛ تركيب ‎GLC‏ / ( عوضاً عن ‎2-methylcyclohexylamine‏
بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان 21460118 ‎PTC-‏ ‏الذي تم الحصول عليه بواسطة التفاعل 10,9 غم ( إنتاجية ‎As‏ 7 ). ‎v J o‏ أعيد إجراء المثال ‎١‏ ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : © مصاوغ مجاور = ‎YY,Y‏ : 17,8 ؛ تركيب ‎Lae ) 7 GLC‏ عن ‎2-methylcyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان 21160118 ‎PTC-‏ ‏الذي ثم الحصول عليه بواسطة التفاعل ‎١١‏ غم ) إنتاجية ‎va‏ / ( . ‎Jha‏ ءٌ أعيد إجراء المثال ‎١‏ ما عدا أنه ثم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : ‎٠‏ مصاوغ مجاور ‎YAN : VY, A=‏ ؛ تركيب ‎GLC‏ 7 ) عوضاً عن ‎2-methylcyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان21/60178 ‎PTC.‏ ‏مثال ‎١‏ المقارن أعيد إجراء المثال ‎١‏ ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : ‎٠‏ مصاوغ مجاور = 187 :2,8 ؛ تركيب ‎GLC‏ 7 ) عوضاً عن ‎2-methylcyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ م ‎٠‏ يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كانم2146017 ‎PTC-‏ ‏الذي تم الحصول عليه بواسطة التفاعل ‎١5,7‏ غم ( إنتاجية 6 7 ). مثال ‎١‏ المقارن أعيد إجراء المثال ‎١‏ ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : ‎٠‏ مصاوغ مجاور = ‎AA‏ 98 + تركيب ‎GLC‏ 7 ) عرضا عن ‎2-methylcyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان 2160118 ‎PTC-‏ ‏الذي تم الحصول عليه بواسطة ‎١9,7 Jeli‏ غم ( إنتاجية 76 7 ). اف
.م مثال ؟ المقارن أعيد إجراء المثال ‎١‏ ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : مصاوغ مجاور = 90,4 : 49,71 ؛ تركيب ‎GLC‏ 7 ) عرضا عن ‎2-methylcyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان2160174 ‎PTC-‏ ‏© الذي تم الحصول عليه بواسطة التفاعل ‎VA,‏ غم ( إنتاجية ‎7١‏ 7 ). مثال ؛ المقارن أعيد إجراء المثال ‎١‏ ما عدا أنه ثم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : مصاوغ مجاور = 176,4 : 7,1 « تركيب ‎GLC‏ 7 ) عوضا عن ‎2-methylcyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان 21460118 ‎PTC-‏ ‎Vo‏ الذي ثم الحصول عليه بواسطة التفاعل ‎١٠‏ غم ) إنتاجية ‎AR‏ 7 ( . مثال * المقارن أعيد إجراء المثال ‎١‏ ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : مصاوغ مجاور = ‎٠,٠‏ : 49,0 ؛ تركيب ‎GLC‏ / ( عوضا عن ‎2-methylcyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠ 0 ٠٠‏ يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان 2210114 ‎PTC-‏ ‎١‏ _ الذي تم الحصول عليه بواسطة التفاعل ‎١١,١7‏ غم ( إنتاجية 47 7 ). مثال م أعيد إجراء المثال ‎١‏ ما عدا أنه تم استخدام 9,4 غم ( ‎١.04‏ مول) من : ‎1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid‏ عوضاً عن ‎PTC‏ و تم تغيير كميات المواد الأخرى إلى 14,9 غم ‎VV)‏ ,+ مول) من ‎2-methylcyclohexylamine‏ (مصاوغ مقابل : مصاوغ مجاور = ‎٠‏ ددا اتا تركيب ‎J GLC‏ )» و 1ر04 غم ‎VV)‏ ,+ مول) من ‎triphenyl phosphite‏ ؛ و 4 غم ( ‎VV‏ ,+ مول) من ‎pyridine‏ ( و لكن كمية ‎N-methyl-2-pyrrolidone‏ لم تتغير). يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. أعطى التفاعل 6.0 غم ( إنتاجية 5+ 7 ) من : ‎1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid tetrakis (2-methylcyclohexylamide)‏ ( يشار إليها ‎as‏ ‏لهذه الوثيقة ب ' ‎.("BTC- 2MeCHA‏ ‎Yyvy‏
_— \ ¢ — ‎J &‏ 1 ‎aed‏ إجراء المثال © ما عدا أنه ثم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : مصاوغ مجاور = 30.7 : ,4 ؛ تركيب ‎GLC‏ / ) عوضاً عن ‎2-methyleyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان21460118 ‎PTC-‏ ‏© الذي تم الحصول عليه بواسطة التفاعل ‎YAY‏ غم ( إنتاجية 776 7 ). مثال ‎V‏ ‏أعيد إجراء المثال © ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : مصاوغ مجاور = ‎YY, AD VY,Y‏ » تركيب ‎GLC‏ 7 ( عوضاً عن ‎2-methylcyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان 21460114 ‎PTC-‏ ‎٠‏ الذي تم الحصول عليه بواسطة التفاعل ‎VAY‏ غم ( إنتاجية ‎١76‏ 7 ). مثال ‎A‏ ‏أعيد إجراء المثال © ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : مصاوغ مجاور = 4 ‎YAY : VY,‏ + تركيب ‎GLC‏ 7 ( عوضاً عن ‎2-methylcyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان 2160114 ‎PTC-‏ ‎ve‏ الذي تم الحصول عليه بواسطة التفاعل ‎VAY‏ غم ( إنتاجية 776 7 ). مثال > المقارن أعيد إجراء المثال © ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : مصاوغ مجاور = ‎15,٠‏ : 7.6 ؛ تركيب ‎GLC‏ / ( عوضاً عن ‎2-methylcyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان ‎PTC- 2MeCHA‏ ‎٠‏ الذي تم الحصول عليه بواسطة التفاعل ‎VAY‏ غم ( إنتاجية ‎(ZV‏ ‏مثال 7 المقارن أعيد إجراء المثال © ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : مصاوغ مجاور = 64,1 : 48,5 ؛ تركيب ‎GLC‏ 7( عوضاً عن ‎2-methylcyclohexylamine‏
بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان 22460118 ‎PTC-‏ ‏| الذي تم الحصول عليه بواسطة التفاعل ‎VAY‏ غم ( إنتاجية 76 7 ). مثال ‎A‏ المقارن ‎ae‏ إجراء المثال © ما عدا أنه تم استخدام ‎2-methylcyclohexylamine‏ ( مصاوغ مقابل : © مصاوغ مجاور = ‎AVY : YA‏ ¢ تركيب ‎GLC‏ 7 ) عرضا عن ‎2-methyleyclohexylamine‏ ‏بمحتوى من مصاوغ مقابل يعادل ‎٠٠١‏ 7 . يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم. كان 21460118 ‎PTC-‏ ‏مثال ‎A‏ ‎ac]‏ إجراء المثال ‎١‏ ما عدا أنه تم استخدام ‎polypropylene resin‏ عشوائي متماثل الترتيب ‎٠١ = MER ) Ve‏ غم / ‎٠‏ دقائق؛ و يشار ‎Gay all‏ ب ‎('r- PP"‏ له محتوى من ‎ethylene‏ يعادل ‎+٠‏ _وزن عوضاً عن ‎ho PP‏ و يبين الجدول ؟ نتائج التقييم من ذلك. مثال ‎٠١‏ ‏أعيد إجراء المثال 7 ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ +« عوضاً عن ‎che PP‏ و يبين الجدول ‎١‏ نتائج التقييم من ذلك. ‎vo‏ مثال ‎AV‏ ‏أعيد إجراء المثال ؟ ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ -« عوضاً عن ‎he PP‏ و يبين الجدول ‎١‏ نتائج مثال ‎١١‏ ‏أعيد إجراء المثال ؛ ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ -© عوضاً عن ‎che PP‏ و يبين الجدول ؟ نتائج ‎Ye.‏ التقييم من ذلك. ‎Yyyy‏
مثال 4 المقارن أعيد إجراء المثال المقارن ‎١‏ ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ 1 عوضاً عن ‎che PP‏ و يبين الجدول ؟ نتائج التقييم من ذلك. مثا ‎٠١‏ المقار 0 ‎٠‏ أعيد إجراء المثال المقارن ¥ ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ -1 عوضاً عن ‎ch PP‏ و يبين الجدول ؟ نتائج التقييم من ذلك. مثال ‎Bal ١١‏ أعيد إجراء المثال ‎op dd‏ ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ -« عوضاً عن ‎che PP‏ و يبين الجدول ؟ نتائج التقييم من ذلك. ‎٠‏ . مثال ‎VY‏ المقارن أعيد إجراء المثال المقارن 4 ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ -« عوضاً عن ‎che PP‏ و يبين الجدول ؟ نتائج التقييم من ذلك. مثال ‎VY‏ المقارن أعيد إجراء المثال المقارن © ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ -1 عوضاً عن ‎ch PP‏ و يبين الجدول ؟ ‎١‏ نتائج التقييم من ذلك. مثاز ‎١٠١‏ ‎ae‏ إجراء المثال © ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ © عوضاً عن ‎che PP‏ و يبين الجدول ؟ نتائج مثال 6 ‎٠‏ أعيد إجراء المثال + ما عدا أنه تم استخدام ‎Lage #8 PP‏ عن ‎che PP‏ و يبين الجدول ؟ نتائج التقييم من ذلك. لف
_— $ $ _ مثال ‎Vo‏ ‏أعيد إجراء المثال 7 ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ + عوضاً عن ‎he PP‏ و يبين الجدول ؟ نتائج التقييم من ذلك. مثال ‎١‏ ‎acl oo‏ إجراء المثال ‎A‏ ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ -« عوضاً عن ‎gb PP‏ يبين الجدول ؟ نتائج التقييم من ذلك. ] مثال ؛١‏ المقارن أعيد إجراء المثال المقارن + ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ -1 عوضاً عن ‎ch PP‏ و يبين الجدول 7 نتائج التقييم من ذلك. ‎٠‏ - مثال ‎Ve‏ المقارن ‎sc]‏ إجراء المثال المقارن 7 ما عدا أنه تم استخدام ‎PP‏ 1 عوضاً عن ‎phe PP‏ يبين الجدول ‎Y‏ ‏نتائج التقييم من ذلك. مثال ‎٠١‏ المقارن أعيد إجراء المثال المقارن ‎A‏ ما عدا أنه ثم استخدام ‎r- PP‏ عوضاً عن ‎h- PP‏ و يبين الجدول ‎Y‏ ‎\o‏ نتائج التقييم من ذلك. ‎YY‏
دج $ — ٍ الجدول ‎Y‏ ‏انخفاط ‏النسبة ص . 3 معا ا لمنوية | درجة | 0 | قيمة > ‎amine‏ في : الحرارة 10 الانثثاء . الراتنج مركب ‎amide‏ لتركيب الاتصها الاغبرار . المصاوغ , | أوزن )0( | ‎as)‏ ‏المقابل )7( مركب )© | ‎("ef )0 | gy.‏ ‎١ ATR :‏ )( ‎PIC ecHA‏ ‎FrCaeCi‏ ‎FrCaveCii‏ ‎To [ve | [rs | sea | 6‏ ‎[eve | ee | ream‏ | سات ‎Tw‏ ‎To a [ma na | rican‏ ‎vee | meena [ore | we | vai |‏ | ها - | ‎Ton on |v‏ ‎Co [en | [eee [we [eons [eee |e [ros‏ ‎[ere |v [vos |‏ ممع | ‎[oe |v | [eer [vee‏ و يظهر الآتي بوضوح من النتائج المبينة في الجدولين ‎١‏ و 7. ‎١(‏ ) بالنظر إلى الثبات الحراري لمركبات أساسها ‎amide‏ المقابلة بأكملها أو مزائج المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ الخاصة بهذا الاختراع؛ كلما زاد محتوى ‎AL‏ من ‎trans-2-‏ ‎alkylcyclohexylamine °‏ ) أو قيمة تركيز المقابل)؛ كلما زادت درجة الانصهار و انخفاض درجة الحرارة لوزن ‎٠١‏ 7 . عندما يكون المحتوى ما لا يقل عن ‎٠‏ 7 مول ( أمثلة من ‎١‏ ‏إلى 1 ( » تكون درجة الانصهار و انخفاض درجة الحرارة لوزن ‎JRE‏ أعلى من تلك لمزائج المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ حيث تكون المحتويات أقل من 710 مول (الأمثلة ‎AB‏ من ‎١‏ إلى ‎(VT‏ و التي تظهر ‎Wat‏ ذو شأن في الثبات الحراري للعوامل النووية ‎٠‏ بذاتها.
‎sq —‏ - علاوة على ‎ll‏ يكون للعوامل النووية للاختراع و التي لها محتوى باقي من ‎Y trans-2-alkylcyclohexylamine |‏ يقل عن ‎7٠١‏ 7 مول مقاومة محمتنة للمادة القلوية؛ مقارنة بالعوامل النووية و التي أساسها ‎Cun amide‏ تكون المحتويات أقل من 70 7 مول. تحتوي راتتجات ‎polyolefin‏ 33 قلوية ) ‎calcium stearate, calcium hydroxide Jie‏ ¢ و إلى ‎٠‏ آخره) كعامل لمعادلة حافز البلمرة. و بناء عليه؛ فإن العوامل النووية مطلوبة للحمصول على مقاومة للمادة القلوية. تعتبر المقاومة الممتازة للعامل النووي الذي اساسه اميد ‎amide‏ الخاص بالاختراع ضد المادة القلوية مفيدة صناعياً. )1( يتم أيضاً تحسين الخصائص الفيزيائية للأداة المقولبة بالزيادة في مقابل محتوى الباقي من ‎٠ trans-2-alkylcyclohexylamine‏ و على وجه التحديد؛ كلما زاد محتوى الباقي من ‎«trans-2-alkylcyclohexylamine Ve‏ كلما تحسنت الخصائص الفيزيائية لكل من الأدوات المقولبة؛ و حتى بمحتوى باقي من ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ يعادل 148.7 7# مول أ 114 مول ( الأمثلة المقارنة 61 7 ‎ef‏ و ‎(VV‏ ظهرت شفافية ممتازة ( قيمة اغبرار)؛ و درجة حرارة تبلور ( ‎(Te‏ ممتازة و معامل انثناء ممتاز؛ و مع ذلك؛ عندما يكون محتوى الباقي من ‎trans-2-alkyleyclohexylamine‏ ما بين ‎١١‏ 7 مول و ‎٠٠١‏ 7 مول ( الأمثلة من ‎١‏ إلى ١١)؛‏ ‎vo‏ يتم الحفاظ على شفافية ممتازة؛ درجة تبلور ممتازة و معامل انشاء ممتاز و بشكل واف أو ‎ne‏ بشكل إضافي. ( ؟ ) و بناء على هذا © عندما يؤخذ الثبات الحراري و الخصائص الأخرى للعامل النووي الذي اساسه اميد ‎amide‏ و الخصائص المتنوعة للأدوات المقولبة في الاعتبار بشكل تام؛ يفضل أن يكون محتوى الباقي من ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ لا يقل عن ‎7٠0‏ 7 مول؛ و بالتحديد ‎٠‏ .من ٠لا‏ إلى 50 2 مولء و بتفضيل أكبر من ‎7١‏ إلى ‎LA‏ مول. القابلية للتطييق الصناعى وفقاً للاختراع الراهن؛ ‎Laie‏ يكون محتوى الباقي من بناء المقابل للزمير الفراغي ‎2-alkylcyclohexylamine‏ المشتمل على مركب اساسه اميد ‎amide‏ مقابل بأكمله أو المزيج من المركبات التي أساسها ‎amide‏ الممثلة بالصيغة العامة ( ‎١‏ ) ضمن المدى من 70 إلى ‎٠٠١‏ ‏».مول 7 ؛ يظهر المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ المقابل بأكمله أو مزيج المركب الذي ‎auld‏ ‏اميد ‎GL amide‏ حرارياً ‎of Jia‏ عن طريق دمج مثل هذا المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ أو مزيج؛ أو عامل نووي متضمناً مثل هذا المركب الذي اساسه اميد ‎amide‏ مزيج؛ في ار
‎polyolefin resin‏ ¢ و ‎Lad (Sey‏ الحصول على تركيبات ‎polyolefin resin‏ و أدوات مقولبة لها شفافية؛ قابلة للتبلور و صلابة ممتازة. ف

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎-١ ١ :‏ مزيج من على ‎JY‏ مركبين أساسهما ‎amide‏ ممثلة بالصيغة العامة ( ‎١‏ ): 2 1 ‎R-—(CONHR?) (1) Y‏ 7 حيثع تمثل عدداً صحيحاً من ‎Y‏ إلى ‎a‏ ‏¢ اج تمثل باقي من 02-30 ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ مشبع أو غير مشبع دهني؛ و © يمثك الباقي من ‎aliphatic polycarboxylic acid‏ المذكور تكافؤ من ‎١‏ إلى 7 و 1 مجموعات 8 الاثنتين أو الستة و التي تكون متطابقة أو مختلفة و كل منها تمثل باقي ‎V‏ من ‎trans-2-alkylcyclohexylamine‏ المتمثل بالصيغة ‎a)‏ ): 3ج ‎A‏ لكا / (8) ( )- 4 حيث ‎JiR?‏ مجموعة من ور . © ألكيل خطية أو متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ ‎٠‏ أو باقي من ‎cis-2-alkylcyclohexylamine‏ المتمثل بالصيغة العامة ( 5 ): 3ج ‎١‏ سر ‎(b)‏ م / ‎VY‏ حيث 83 تمثل مجموعة من ‎C10‏ ألكيل خطية § متفرعة ‎linear or branched alkyl‏ « ‎(SLI VY‏ من مقابل ‎trans-2-alkyleyclohexylamine‏ المتمثل بالصيغة العامة ( 8 ) المتواجد ¢\ بنسبة لا تقل عن لا مول 7 و لكن أقل من ‎Yoo‏ مول / من باقي ‎2-alkyleyclohexylamine ٠١‏ الكلي في المزيج. ‎١‏ ؟-مزيج وفقاً لعنصر ‎Vi deal‏ حيث يتواجد الباقي من ‎ABA trans-2-alkylcyclohexylamine |"‏ بالصيغة العامة ( 8 ) بنسبة لا تقل عن ‎7١,4‏ ‏¥ مول 7 و لكن أقل من ‎٠٠١‏ مول 7 من بواقي ؟- ألكيل هيكسيل حلقي أمين الكلي 4 في المزيج.
    ‎=F)‏ مزيج وفقاً لعنصر الحماية ‎١٠‏ حيث تمثل ‎RB‏ مجموعة من ‎Cp‏ ألكيل خطية أو
    ‎. linear or branched alkyl ‏متفرعة‎ Y ‎methyl ‏هي‎ R® ‏تكون‎ Camo) ‏مزيج وفقاً لعنصر الحماية‎ -4 ١ ‎: ‏حيث تكون 8 باقي‎ ١ ‏مزيج وفقاً لعنصر الحماية‎ -# ١
    ‎.1,2,3-propanetricarboxylic acid residue or a 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid VY ‎: ‏مزيج وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون 8 هي باقي‎ -١ ١ ‎: ‏؛ و يكون للمزيج نسبة امتصاص باقي‎ 1,2,3-propanetricarboxylic acid Y ‎Trans 2-alkyleyclohexylamine 7‏ لا يقل عن 81,9 7 و لكن أقل من ‎77.١‏ و ؛ المعرف بالمعادلة ‎(BE)‏ ‏© تركيز المقابل (7)-[امتصاص المقابل/(امتصاص المقابل+امتصاص المجاور)] ‎٠٠١ x‏ حيث يمثل امتصاص المقابل الامتصاص؛ كما تم قياسه بواسطة جهاز التحليل ‎١‏ الطيفي ‎JFT- IR‏ تحليل طيف الأشعة الحمراء لتحول فوريير ‎Fourier Transform‏ ‎٠ (Infrared Spectroscopy ~~ A‏ على العدد الموجي الذي يظهر عنده امتصاص تذبذبات الشد 1 117 -]1 لباقي ‎trans-2-alkyleyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة ‎(a)‏ للمركب الذي ‎٠‏ اساسه اميد ‎amide‏ المقابل بأكمله المرافق؛ و ‎FT- ‏_يمثل امتصاص المجاور الامتصاص» كما تم قياسه بواسطة جهاز التحليل الطيفي‎ ١ Fourier Transform Infrared ‏تحليل طيف الأشعة الحمراء لتحول فوريير‎ JIR ٠١ N- 117 ‏لام5000:0)؛؛ على العدد الموجي الذي يظهر عنده امتصاص تذبذبات الشد‎ ٠ ‏الممثل بالصيغة العامة ( 5 ) للمركب الذي اساسه‎ cis-2-alkyleyclohexylamine ‏لباقي‎ VE ‏المجاور بأكمله المرافق.‎ amide ‏اميد‎ VO ‎: ‏هي باقي‎ RY ‏مزيج وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون‎ -7 ١ ‎¢1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid Y‏ و يكون للمزيج نسبة امتصاص باقي ل ‎Y trans 2-alkyleyclohexylamine‏ يقل عن 88,8 7 و لكن أقل من 7,5 7 ‎LS‏ ‏؛ ‏ عرف في المعادلة (8): 0 تركيز المقابل (7 )-[امتصاص المقابل/(امتصاص المقابل+امتصاص المجاور)]* ‎٠٠١‏
    ‎Q a —‏ اب
    ‎Fourier Transform ‏تحليل طيف الأشعة الحمراء لتحول فورييرن‎ JFT- IR ‏الطيفي‎ ١ ‏الموجي الذي يظهر عنده امتصاص تذبذبات الشد‎ aed ‏على‎ » (Infrared Spectroscopy ~~ A ‏للمركب‎ (a) ‏الممثل بالصيغة العامة‎ trans-2-alkylcyclohexylamine ‏لباقي‎ 1-113 4 ‏المقابل بأكمله المرافق؛ و‎ amide ‏الذي اساسه اميد‎ ٠
    ‎١١‏ _يمثل امتصاص المجاور الامتصاص؛ كما تم قياسه بواسطة جهاز التحليل الطيفي ‎٠‏ عط تحليل طيف الأشعة الحمراء لتحول فوريين ‎Fourier Transform Infrared‏ ‎«(Spectroscopy ٠١‏ » على العدد الموجي الذي يظهر عنده امتصاص تذبذبات الشد ل 11 ‎N-‏ ‎٠4‏ لباقي ‎cis-2-alkylcyclohexylamine‏ الممثل بالصيغة العامة ( 5) للمركب الذي اساسه ‎VO‏ اميد ‎amide‏ المجاور بأكمله المرافق.
    ‎=A‏ عامل نووي راتنج متعدد الاولفين ‎polyolefin resin‏ متضمناً مزيج وفقاً لأي من عناصر الحماية من ‎١‏ إلى 7.
    ‎polyolefin resin ‏متضمن‎ polyolefin resin ‏تركيب راتنج متعدد الاولفين‎ -١ ١ ‏إلى لا‎ ١ ‏ومزيج وفقا لأي عنصر من‎ Y
    ‎-٠ ١‏ تركيب راتنج متعدد الاولفين ‎polyolefin resin‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎fd‏ حيث 7 التركيب محتوي على ‎١,0٠1‏ إلى ‎٠١‏ أجزاء بالوزن من المزيج وفقاً لأي من عناصمر ¥ الحماية_ من ‎١‏ إلى ‎٠٠١ JAY‏ جزء بالوزن من ‎polyolefinresin‏ .
    ‎-١١ ١‏ منتج مقولب من راتتج متعدد الاولفين ‎polyolefin resin‏ و الذي يمكن الحصول " عليه عن طريق قولبة تركيب ‎polyolefin resin‏ وفقاً لعنصر الحماية 9.
    ‎١‏ ؟١-‏ طريقة لتحسين صلادة منتج مقولب من راتنج ‎resin‏ متعدد الاليفين والطريقة ‎Y‏ تتضمن ‎pled‏ مزيج ‎Wy‏ لأي واحد من عناصر الحماية من ‎١‏ إلي ‎V‏ داخل ‎Jsasll polyolefin resin ¥‏ على تركيب ‎polyolefin resin‏ ؛ و قولبة تركيب ‎resin‏ ‎polyolefin ¢‏ .
    ‎YyYY
    _— \ م ‎IY) |‏ استخدام مزيج وفقا لأي من عناصر الحماية من ‎١‏ إلى ‎١‏ لتحسين صلادة منتج ‎Y‏ مقولب من ‎polyolefin resin‏ . ‎Yyvy‏
SA04250340A 2003-10-17 2004-10-17 مركب اساسه الأميد وتركيب لراتنج من متعدد أولفين ومنتج مقولب SA04250340B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003358004 2003-10-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA04250340B1 true SA04250340B1 (ar) 2008-11-18

Family

ID=34463273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA04250340A SA04250340B1 (ar) 2003-10-17 2004-10-17 مركب اساسه الأميد وتركيب لراتنج من متعدد أولفين ومنتج مقولب

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7696380B2 (ar)
EP (1) EP1674447B1 (ar)
JP (1) JP4792973B2 (ar)
KR (1) KR101105017B1 (ar)
CN (1) CN1867540B (ar)
AU (1) AU2004282048B2 (ar)
BR (1) BRPI0415479A (ar)
NO (1) NO20061237L (ar)
SA (1) SA04250340B1 (ar)
TW (1) TWI335925B (ar)
WO (1) WO2005037770A1 (ar)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5266622B2 (ja) * 2005-07-14 2013-08-21 新日本理化株式会社 新規なポリオレフィン系樹脂組成物及びその樹脂成形体
JP2007092020A (ja) * 2005-09-01 2007-04-12 New Japan Chem Co Ltd ブロー成形用ポリプロピレン樹脂組成物、該組成物を用いたブロー成形品及びその製造方法
JP2007231134A (ja) * 2006-02-28 2007-09-13 New Japan Chem Co Ltd 改良されたポリプロピレン樹脂組成物及びその成形体
JP2008150572A (ja) * 2006-04-26 2008-07-03 Japan Polypropylene Corp キット製剤
US9102811B2 (en) * 2011-05-10 2015-08-11 Canon Kabushiki Kaisha Pigment dispersion, ink composition including pigment dispersion, and color filter yellow resist composition including pigment dispersion
EP2726940B1 (en) * 2011-06-28 2017-01-18 Canon Kabushiki Kaisha Yellow toner
US9193845B2 (en) 2013-09-23 2015-11-24 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US9580575B2 (en) 2013-09-23 2017-02-28 Milliken & Company Polyethylene articles
US9120914B2 (en) 2013-09-23 2015-09-01 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US9200142B2 (en) 2013-09-23 2015-12-01 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US9200144B2 (en) 2013-09-23 2015-12-01 Milliken & Company Thermoplastic polymer composition
US11667603B2 (en) 2019-12-12 2023-06-06 Milliken & Company Trisamide compounds and compositions comprising the same
KR20220114022A (ko) 2019-12-12 2022-08-17 밀리켄 앤드 캄파니 트리스아미드 화합물 및 이를 포함하는 조성물
US11773054B2 (en) 2020-12-14 2023-10-03 Milliken & Company Trisamide compounds and compositions comprising the same
WO2024037851A1 (en) 2022-08-19 2024-02-22 Basf Se Use of additives for improving the processing of polyethylenes

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3401868B2 (ja) 1992-10-22 2003-04-28 新日本理化株式会社 ポリプロピレン系樹脂組成物
JP3430609B2 (ja) 1993-01-13 2003-07-28 新日本理化株式会社 ポリエステル樹脂組成物
JP3401818B2 (ja) 1993-02-08 2003-04-28 新日本理化株式会社 ポリエチレン系樹脂組成物
JP3564722B2 (ja) * 1994-03-07 2004-09-15 新日本理化株式会社 新規なアミド系化合物
JP3430626B2 (ja) 1994-04-06 2003-07-28 新日本理化株式会社 ポリプロピレン系樹脂組成物
JP2985662B2 (ja) 1994-05-19 1999-12-06 新日本理化株式会社 脂肪族多価カルボン酸アミド類の製造方法
US5973076A (en) * 1995-05-31 1999-10-26 New Japan Chemical Co., Ltd. Polybutene-1 resin composition and a method of accelerating the crystal transformation thereof
JP3567533B2 (ja) * 1994-06-01 2004-09-22 新日本理化株式会社 ポリブテン−１樹脂組成物
CN1350565A (zh) 1999-03-05 2002-05-22 西巴特殊化学品控股有限公司 可结晶热塑性聚合物用成核剂
CA2436960C (en) 2000-12-06 2012-08-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Polypropylene resin compositions
MXPA04011840A (es) * 2002-05-30 2005-03-31 Ciba Sc Holding Ag Polipropilenos b-cristalinos.
KR101154564B1 (ko) 2003-12-26 2012-06-08 신닛폰 리카 가부시키가이샤 폴리올레핀계 수지의 결정화 속도 제어를 위한 조성물 및방법, 수지 조성물 및 수지 성형체

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004282048A1 (en) 2005-04-28
CN1867540B (zh) 2010-05-26
AU2004282048B2 (en) 2010-12-16
KR101105017B1 (ko) 2012-01-16
US20070066687A1 (en) 2007-03-22
WO2005037770A1 (ja) 2005-04-28
TW200519153A (en) 2005-06-16
NO20061237L (no) 2006-05-16
TWI335925B (en) 2011-01-11
EP1674447A4 (en) 2007-08-15
CN1867540A (zh) 2006-11-22
JPWO2005037770A1 (ja) 2006-12-28
BRPI0415479A (pt) 2006-12-26
JP4792973B2 (ja) 2011-10-12
EP1674447B1 (en) 2013-05-08
EP1674447A1 (en) 2006-06-28
KR20070030733A (ko) 2007-03-16
US7696380B2 (en) 2010-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA04250340B1 (ar) مركب اساسه الأميد وتركيب لراتنج من متعدد أولفين ومنتج مقولب
RU2296115C2 (ru) Металлические соли гексагидрофталевой кислоты как затравочные добавки для кристаллических термопластов
EP2096137B1 (en) Novel polyolefin resin composition and molded resin obtained therefrom
US20030008956A1 (en) Novel highly versatile thermoplastic nucleators
EP1715000B1 (en) Method and composition for control of crystallization rate of polyolefin resin, resin composition and resin molding
JPH089679B2 (ja) 樹脂改質用ジアセタール組成物及び結晶性樹脂組成物
EP1505109B1 (en) Agent for inhibiting migration of odor and taste generated from diacetal, diacetal composition containing the agent for inhibiting odor and taste migration, nucleating agent for polyolefin comprising the composition, and polyolefin resin composition and molded object each containing the nucleating agent
JP7071677B2 (ja) ポリオレフィン系樹脂中での分散性に優れた脂環式ジカルボン酸の金属塩、該脂環式ジカルボン酸の金属塩の製造方法、該脂環式ジカルボン酸の金属塩を含むポリオレフィン系樹脂用の結晶核剤、該結晶核剤を含んでなる結晶核剤組成物、ポリオレフィン系樹脂組成物、並びに、ポリオレフィン系樹脂成形体
TWI811881B (zh) 三醯胺化合物及包含其之組成物
US8785529B2 (en) Nucleating agents for polyolefins based on metal salts
JPH0827323A (ja) 核剤組成物及びポリオレフィン系樹脂組成物
JP2010111761A (ja) ポリエチレン樹脂組成物及びその成形体
US8962721B2 (en) Nucleating agents for polyolefins based on acetal compounds
JP7368705B2 (ja) ポリオレフィン系樹脂用の結晶化促進剤、及び該結晶化促進剤を含むポリオレフィン系樹脂組成物
JP2826152B2 (ja) ジアセタール組成物及び結晶性樹脂組成物
KR100266916B1 (ko) 신규 아미드 화합물
JP5361043B2 (ja) 結晶核剤およびそれを含有してなるポリオレフィン系樹脂組成物
JP2021138861A (ja) ポリオレフィン系樹脂用の結晶核剤組成物、及び該結晶核剤組成物を含むポリオレフィン系樹脂組成物