SA03240243B1 - استخدام البوليولان pullulan بصفته كربوهيدرات carbohydrate بطيئ الهضم - Google Patents
استخدام البوليولان pullulan بصفته كربوهيدرات carbohydrate بطيئ الهضم Download PDFInfo
- Publication number
- SA03240243B1 SA03240243B1 SA03240243A SA03240243A SA03240243B1 SA 03240243 B1 SA03240243 B1 SA 03240243B1 SA 03240243 A SA03240243 A SA 03240243A SA 03240243 A SA03240243 A SA 03240243A SA 03240243 B1 SA03240243 B1 SA 03240243B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- carbohydrate
- pullulan
- meal replacement
- source
- replacement product
- Prior art date
Links
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 title claims abstract description 152
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 title claims abstract description 151
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 title claims abstract description 151
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 title claims abstract description 137
- 235000021486 meal replacement product Nutrition 0.000 claims abstract description 37
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 108
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 108
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 46
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 40
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 40
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 39
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 39
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 25
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 17
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 15
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 15
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 7
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 claims description 6
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000036186 satiety Effects 0.000 claims description 2
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 claims description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 55
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 106
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 105
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 39
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 22
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 22
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 21
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 21
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 21
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 18
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 18
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 16
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 16
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 16
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 15
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 15
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 15
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 15
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 15
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 15
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 14
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 13
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 13
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 13
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000008859 change Effects 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 10
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 10
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 7
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 7
- -1 carbohydrate Carbohydrate Chemical class 0.000 description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000007446 glucose tolerance test Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 7
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 7
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 6
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 6
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 6
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 description 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 6
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 6
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 6
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 description 6
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 description 6
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 description 6
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 6
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 6
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 6
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 5
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 4
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 4
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 4
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 4
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 4
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 4
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 239000000306 component Substances 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 4
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 4
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 4
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 4
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 4
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 description 3
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 3
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 3
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 3
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 3
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 3
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 3
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 3
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 2-{[3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound OCC1OC(CO)(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- 241001480003 Chaetothyriales Species 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- 101000642345 Homo sapiens Sperm-associated antigen 16 protein Proteins 0.000 description 2
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102100036373 Sperm-associated antigen 16 protein Human genes 0.000 description 2
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 230000030135 gastric motility Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 2
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 2
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 2
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 229940057917 medium chain triglycerides Drugs 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000021281 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000007886 mutagenicity Effects 0.000 description 2
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 2
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 2
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000019710 soybean protein Nutrition 0.000 description 2
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 2
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical class CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- GGUVWUSYRTXJML-UHFFFAOYSA-N Cl.Cl.[SeH2] Chemical compound Cl.Cl.[SeH2] GGUVWUSYRTXJML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 1
- 108010056771 Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- 102000004366 Glucosidases Human genes 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000585 Mann–Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 101150071716 PCSK1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010084695 Pea Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000011449 Rosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N [C].[N] Chemical compound [C].[N] CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXBWYRXIKRRIEY-UHFFFAOYSA-N [I].[I].[Cu] Chemical compound [I].[I].[Cu] BXBWYRXIKRRIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWQRORDDFQDHNM-UHFFFAOYSA-N [P].[Mg].[Ca].[Na].[K] Chemical compound [P].[Mg].[Ca].[Na].[K] YWQRORDDFQDHNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 235000013527 bean curd Nutrition 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021257 carbohydrate digestion Nutrition 0.000 description 1
- 235000021074 carbohydrate intake Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 210000000085 cashmere Anatomy 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- VNTLIPZTSJSULJ-UHFFFAOYSA-N chromium molybdenum Chemical compound [Cr].[Mo] VNTLIPZTSJSULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 229940040387 citrus pectin Drugs 0.000 description 1
- 239000009194 citrus pectin Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000000641 cold extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000020880 diabetic diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000020979 dietary recommendations Nutrition 0.000 description 1
- 235000020805 dietary restrictions Nutrition 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000021474 generally recognized As safe (food) Nutrition 0.000 description 1
- 235000021473 generally recognized as safe (food ingredients) Nutrition 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930183009 gymnemic acid Natural products 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000005955 light diet Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000021140 nondigestible carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003538 oral antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127234 oral contraceptive Drugs 0.000 description 1
- 239000003539 oral contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127209 oral hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000019702 pea protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 235000021003 saturated fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 235000011496 sports drink Nutrition 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 235000012794 white bread Nutrition 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- 238000011680 zucker rat Methods 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/269—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of microbial origin, e.g. xanthan or dextran
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/269—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of microbial origin, e.g. xanthan or dextran
- A23L29/274—Pullulan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Obesity (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
الملخص: يوجه الاختراع الراهن نحو استخدام البوليولان pullulan بصفته كربوهيدرات carbohydrate بطيء الهضم ودمجه في منتجات غذائية، خاصة المشروبات beverages والمنتجات البديلة للوجبات meal replacement products.،
Description
Y
بصفته pullulan استخدام البوليولان بطسيء الهضم carbohydrate كربوهيدرات خلفية الاختراع جديد بطيء الهضم؛ هو carbohydrate هذا الطلب نحو اكتشاف كربوهيدرات A ag المصابين بداء السكري ala SD البوليولان «0011010» واستخدامه في التدبير الغذائي .pullulan ونحو منتجات غذائية تحتوي على البولير لان 08 ° تكمن المعالجة الأولية لعدم تحمل الغلوكوز glucose في التقيد الصارم بحمية تقلل الاستجابة للغلوكوز بعد الأكل postprandial glucose response إلى أدنى a ممكن؛ وفي حالات عديدة؛ تكمن في استخدام علاجات (مثل الأنتسولين insulin أو عوامل مخفّضة لغلوكوز الدم hx عن طريق القم (oral hypoglycemic agents وقبل عام AVY )2 كان الصوم starvation هو العلاج الوحيد المعروف لداء السسكري diabetes mellitus (DM) | ٠ ومنذ اكتشاف الإنسولين خارجي المنشأ cexogenous insulin صارت الحمية مصدراً Gud) للمعالجة. وتغتّرت التوصيات بخصوص توزيع السعرات calories من الكربوهيدرات carbohydrate والدهون fat خلال الخمس والسبعين سنة الأخيرة. واعتمادآً على مستجدات الزمن؛ SY المزيج الأفضل لتعزيز التحكم الأيضي metabolic control في الجدول Ud ١ ١ الجدول به للا شخاص المصابين بداء السكر a gall dl تاري* التوزي Vo (7) الدهون Dad 17( لكربوهيدرات ١ السنة Y ٠ ١ ٠ Y ٠ a) q Y ١ ٠ Yo 2 م١ 985٠
Yo Y. go AV) 7 ٠.-١7 لكام و8“ ام 3 بم" 45 على التقييم الغذائي Bl * دهون مشبعة 7٠١ أقل من ”* ٠ r المتعلق بالحمية؛ لأن التحكم carbohydrate التوصيات المبكرة الكربوهيدرات Cada غير أن الباحثين وجدوا regimen بسكر الدم كان عمومً أفضل بهذا النوع من النظام الغذائي ومرتفعة الدهون كانت carbohydrate على مر السنين أن الحميات منخفضة الكربوهيدرات والمرض القلبي الوعائسي dyslipidemias مترافقة مع خلل فرط شحم الدم وفي عام ٠95٠م أوصت الجمعية الأمريكية لداء السكري -cardiovascular disease | ٠ بزيادة نسبة السعرات المزودة عن طريق American Diabetes Association (ADA) لتقليل خطر المرض القلبي الوعائي. ومع اكتساب المجتمع carbohydrate الكربوهيدرات الطبي معرفة أكبر عن داء السكري, استمرت التوصيات المتعلقة بالحمية في التطور باقتراح .carbohydrates زيادة استهلاك المواد الكربوهيدراتية ونشأ جزء من هذا التطور من اكتشاف أنه لا تتُُحدث جميع المواد الكربوهيدراتية Ve استجابة مكافئة لسكر الدم. وتشمتص المواد السكرية البسيطة؛ مثل carbohydrates في مستويات fala فورياً Td بسرعة بواسطة الإنسان وتتُحدث cglucose الغلوكوز الشخص المصاب بداء السسكري. ولا تنحدث المواد sal في الدم glucose الغلوكوز هذا التغير الفشوري Jia cstarches الأكثر تعقيدآً؛ مثل النشويات carbohydrates الكربوهيدراتية المعقدة مباشرة. فهي تحول carbohydrates الحاد. ولا تتمتص المواد الكربوهيدراتية vo ومواد سكرية بسيطة أخرى؛ خلال عملية الهضم. وهكذاء cglucose أنزيميا إلى غلوكوز المعقدة استجابة ضعيفة لسكر الدم عند carbohydrates تُحدث المواد الكربوهيدراتية وتُشمتص glucose الأشخاص المصابين بداء السكري؛ لأنها تتحول تدريجياً إلى غلوكوز «fibers المعقدة الأخرى؛ كالألياف carbohydrates وتثعتبر المواد الكربوهيدراتية Y. غير القابلة للهضم carbohydrates الكربوهيدراتية 3 pall غير قابلة للهضم. وعادة ما تكون هذه على روابط Jai; polymeric polysaccharides عبارة عن متعددات سكريد بوليمرية شطرها («human enzymes لا تتمكن الإنزيمات البشرية glycosidic linkages غليكوزيدية شعوراً بالشبع عند polysaccharides وهكذاء في حين تثحدث متعددات السكريد . 48 glucose المريض؛ إلا أنها لا تُشهضم ولا تؤدي في النهاية إلى امتصاص الغلوكوز vo ٠م
¢ ويوضح تسوجي Tsuji ومعاونوه تأثير متعدد سكريد polysaccharide غير قابل للهضم على مستويات الغلوكوز glucose في الدم في نموذج جرذ ؛ه: في المرجبسع Agric Food Chem 1998, 46,2253 .[. فقد وجد تسوجي Tsuji أن إعطاء الغلوكوز glucose عن طريق الفم أحدث ارتفاعاً كبيرآ في مستويات الغلوكوز glucose الدم (زيادة بمقدار 0 ٠ أضعاف تقريبا) بعد مرور Fo دقيقة. وبالمقابل؛ فإن متعدد السكريد غير القابل للهضم؛ الفيبرسول Fibersol لم يحدث بشكل أساسي أي تغير في مستويات الغلوكوز glucose في الدم عند الحيوانات بعد مرور Te دقيقة. وهكذاء فإن عبارة "متعدد سكريد غير قابل للهضم "indigestible polysaccharide تمثل Li Gallas بالنسبة إلى علماء الطعام والتغذية. وهذا المصطلح مستخدم لوصف مادة ٠ كربوهيدراتية لا تستطيع أنزيمات الهضم digestive enzymes البشرية تحويلها إلى غلوكوز glucose أو مواد سكرية بسيطة أخرى. وقد وصف عدد من متعددات السكريد غير القابلة للهضم في النشرة العلمية. وتشمل هذه المركبات بكتينات epectins مركبات سليلوز celluloses صمغ نباتي plant gum (صمغ الغوار guar gum مثلا)ء سليلوز نصفي chemicellulose متعدد دكستروز cpolydextrose صمغ زنثان xanthan gum إينولين cinulin مواد مفرزة نباتية cplant exudates ٠٠ متعددات سكريد طحلبية calgal polysaccharides مركبات سليلوز Axa cmodified celluloses نشويات معدلة Jia modified starches (فيبروسول ¢(Fibersol 2 Y إلخ. وثمة مادة كربوهيدراتية carbohydrate أخرى غير قابلة للهضم La jig شركة هياشيبارا كو؛ ليمتد <Hayashibara Co., Ltd. مدينة أوكاياماء اليابان ويشار إليها ببوليولان .pullulan وتذكر شركة هياشيبارا Hayashibara أن البوليولان pullulan مادة لدنة صالحة v. | للأكل edible plastic لها خواص التصاق. وتذكر أن البوليولان pullulan يعتبر أمناً عند استخدامه كمقوّم غذائي. وقد استخدم Jr SERS بنيوي texturizer في الأطعمة Al ¢seasonings مرق التوابل dressings ومنتجات اللحوم. وتوصي شركة هياشيبارا Hayashibara أيضاً باستخدام البوليولان pullulan كمداد صالح للأكل «edible ink وقد قيتمت شركة هياشيبارا Hayashibara انهضامية البوليولان .pullulan وتذكر أن vo البوليولان pullulan غير قابل للهضم؛ مثل السليلوز cellulose أو البكتين pectin ودونت \véo
البيانات في الجدول ¥ من قبل مساعد مبيعات شركة هياشيبارا .Hayashibara وتصف هذه البيانات تأثيرات الأنزيمات الهضمية على البوليولان .pullulan الجدول Y تأثيرات الأنزيمات المختلفة على البوليولان pullulan كما WSS الصانع هياشيبارا كو. ليمتد العينة ١ * العينة *Y المصدر الأنتزيمي درجة الحموضة . 2 ساعات YY ساعة dela YY lela معي 38 1,A small intestine صفر لأ غضم 01 porcine _y yal بنكرياس o,. pancreas 81“ .4 ا - لعاب Y,0 CEA YY EA 1, saliva كبد liver خنزير YY - VY 1,A - * تكون مواد سكرية مختزلة reducing sugars (بوحدة ملغم) لكل pide ٠١ من البوليولان pullulan (أي تفكك الروابط بين الوحدات الفرعية للغلوكوز glucose subunits في البوليولان -(pullulan وقيمت Lind جهات أخرى بالإضافة إلى هياشيبارا Hayashibara خواص البوليولان ٠ | عقات1انم. ويوجّه اتتباه القراء إلى براءتي الاختراع الأمريكيتين رقم 091131487٠١0 ورقم 105 . ويذكر هيجي Hiji أن البوليولان pullulan يشبط امتصاص السكروز .sucrose وهكذاء (Sa إضافته إلى أطعمة مخصصة للأشخاص المصابين بداء السكري عند مستويات تتراوح من 70,70 إلى 75 بناءً على الوزن الكلي للمواد الكربوهيدراتية الموجودة في الغذاء. ويذكر هيجي Hiji أيضاً أن الإعطاء الإسهامي لحمض جيمنميك gymnemic acid يعزز ١ الخواص المقاومة للامتصاص antiabsorpative properties للبوليو لان .pullulan وذكر كيموتو Kimoto ومعاونوه نتائج تجربة لدراسة سلامة استخدام البوليولان pullulan على الحيوانات. انظر المرجع 323-329 )1997( ,23 .Food and Chemical Toxicology ويذكر كيموتو Load Kimoto أن البوليولان pullulan هو متعدد سكريد polysaccharide غير قابل للهضم. ويذكر كيموتو Kimoto ومعاونوه؛ في الصفحة رقم (vy أنه تم إنتاج مقدار
+ صغير Tan من الغلوكوز glucose بواسطة البوليولان pullulan عندما تعرّض للإنزيمات. وهكذاء باطلاع واسع على التقنية السابقة يكون البوليولان pullulan قد ورد ذكره على أنه متعدد سكريد polysaccharide غير قابل للهضم. وهذا يعني أن الإنسان لن يحول البوليولان pullulan إلى غلوكوز glucose وأن تناول البوليولان pullulan لن يزيد مستويات الغلوكوز glucose ° في المصل serum وهكذاء في حين تذكر النشرات العلمية أنه قد يكون للبوليولان pullulan فعالية كالألياف؛ فإنها قد لا تستحث Taal على استخدام البوليولان pullulan بصفته كربوهيدرات carbohydrate بطيء الهضم. وتذكر التقنية السابقة أن استخداماً كهذا قد يكون ْ دون جدوى Tok لأن البشر غير قادرين على تحويل البوليولان pullulan إلى غلوكوز glucose أو مواد سكرية بسيطة أخرى. ٠ الوصف العام للاختراع لقد اكتُُشف وفقآ للاختراع الراهن أن النشرات العلمية أساءت تمييز البوليولان .pullulan فالبوليولان pullulan ليس مادة كربوهيدراتية carbohydrate غير قابلة للهضم. وفي (dada) وجد أن البوليولان pullulan عبارة عن مادة كربو هيدراتية carbohydrate بطيئة الهضم. وهذا يعني أن الأنزيمات البشرية تحول البوليولان pullulan تدريجياً إلى غلوكوز glucose | ٠ وسيؤدي التحول التدريجي للبوليولان pullulan إلى غلوكوز glucose إلى ارتفاع تدريجي في مستويات الغلوكوز glucose في الدم عند الإنسان. ويعني اكتشاف سوء التمييز هذا أن مقدمي الطلب قد اكتشفوا Tore من الاستخدامات الجديدة للبوليولان .pullulan وبصفته كربوهيدرات carbohydrate بطيء الهضم؛ يمكن دمج مقادير كبيرة من البوليولان pullulan في الأطعمة المخصصة للأشخاص المصابين بداء Y. السكري؛ مزودة بذلك استجابة ضعيفة لسكر الدم. وقد يُدمج البوليولان pullulan في منتجات بديلة للوجبات؛ مثل المشروبات والمصبّعات الغذائية »ه. وعلى نحو بديل؛ قد gy البوليولان pullulan في أطعمة الوجبات الخفيفة الغذائية المخصصة للأشخاص المصابين ely السكري. وقد يُستخدم البوليولان pullulan أيضاً day al نقص الغلوكوز في الدم hypoglycemia خلال الليل لدى الأشخاص المصابين بداء السكري المحتاجين لهذه المعالجة. Yo وقد يستخدم sal gal لان pullulan أيضاً في أطعمة مخصصة للاستخدام في برامج
إنقاص الوزن. وسيؤدي الإطلاق التدريجي للغلوكوز glucose من البوليولان pullulan إلى الشعور بالشبع التام عند هؤلاء الأفراد. وقد يستخدم البوليولان pullulan أيضاً في أطعمة ومشروبات مخصصة للرياضيين (أي "مشروبات خاصة بالرياضيين "sport drink و Gila” pad خاصة بالرياضيين ("sport bars وسيكون البوليولان La Tada pullulan م (pagal يعانون من تحمسّل ضعيف للغلوكوز glucose وكثيرً ما يشار إلى هؤلاء الأفراد على أنهم A Se أن يكونوا أشخاص مصابين بداء السكري أو أشخاص معرضين لخطر الإصابة بداء السكري. وباختصارء قد يستخدم البوليولان pullulan في أي تطبيق ملائم لكربوهيدرات carbohydrate بطيء الهضم. شرح مختصر للرسوم ٠ الشكل١ : يمثل الاستجابة في سكر الدم عند جرذان زوكر Zucker rats تم تغنذيتها بالبوليولان pullulan والملتودكسترين maltodextrin كما وصف في المثال IV الشكل ١ : يمثل التغير التزايدي في مستويات الغلوكوز glucose في الدم كما وصف في المثال IV AE): vasa لأغراض المقارنة. ويكشف عن بيانات نشرت من Vo قبل شسركة بفايزر إنك. Pfizer Inc. في عريضة حول إضافات غذائية من متعدد دكستروز .polydextrose نيويورك: بفايزر إنك (Pfizer Inc. 998١م (عريضة وفقآً لمنظمة الأطعمة والأدوية .((A3441) Food and Drug Administration (FDA) ويقارن الاستجابة لسكر الدم الناتجة عن الغلوكوز glucose ومتعدد السكريد polysaccharide Y. غير القابل للهضم؛ المتمثل في متعدد دكستروز polydextrose في أشخاص بالغين (ناضجين) خاضعين للمعالجة مصابين بداء السكري. LS يصور في الشكل FF ليس للكربوهيدرات carbohydrate غير القابل للهضم أي تأثير على مستويات الغلوكوز glucose في الدم عند الأشخاص الخاضعين للمعالجة بصفة أساسية (أي؛ لم يتحول المركسب Yo إلى غلوكوز -(glucose
A
الشكل ؛ : يمثل الاستجابة في سكر الدم عند أشخاص بشريين خاضعين للمعالجة كما وصف pullulan والبوليولان maltodextrin تم تغذيتهم بالملتودكسترين .7 في المثال الوصف التفصيلي للاختراع للمصطلحات التالية؛ كما استخدمت في هذا الطلب؛ المعاني المحددة أدناه؛ ما لم ° ييُذكر غير ذلك. وينبغي أن تدل صيغة المفرد والجمع على نفس المعنى, فيما عدا الكمية: بتقسيم (GI) "relative glycemic response تحسب "الاستجابة النسبية لسكر الدم { لطعام (AUC) في الدم الواقعة تحت المنحى glucose المساحة التزايدية للغلوكوز في الدم الواقعة تحت المنحنى glucose الاختبار على المساحة التزايدية للغلوكوز حيث يكون محتوى Vee للطعام المرجعي وضرب الناتج في (AUC) ye لطعام الاختبار والطعام المرجعي متماثلاً. وعادة carbohydrate الكربوهيدرات أو خبز أبيض؛ ويكون له قيمة glucose يكون الطعام المرجعي عبارة عن غلوكوز ٠.٠٠١ قياسية تبلغ 1 ب) يشير المصطلح "استجابة ضعيفة لسكر الدم" إلى انخفاض في الاستجابة النسبية -glucose مكافئة من الغلوكوز de ja لسكر الدم عندما تقارن مع \o إلى نقص في تركيز "hypoglycemia ج) يشير المصطلح "نقص الغلوكوز في الدم إلى مستوى كاف ايب حدث أعراضا plasma في البلازما ghucose الغلوكوز الطبيعي. glucose مع تخفيف الأعراض عند استعادة تركيز الغلوكوز ¢symptoms وهو موصوف بالتفصيل في diabetes mellitus إلى داء السكري "DM" د يشير الرمز (المحرران: كان cJoslin's Diabetes Mellitus كتاب جوسلين حول داء السكري ve لم. 194 + (Weir ووير Kahn غير قابل للهضم” إلى كربوهيدرات carbohydrate ه) يشير المصطلح "كربوهيدرات sll في endogenous digestion يقاوم الهيضم الداخلي carbohydrate للإنسان؛ أو أي حيوان غير مجتر upper digestive tract الهضمية العلوية .non-ruminant animal | Yo ‘Vio q غير قابل للهضم"؛ "متعدد carbohydrate و) يتبغي اعتبار المصطلحات "كربوهيدرات لا يهضم"؛ carbohydrate غير قابل للهضم"؛ "كربوهيدرات polysaccharid سكريد مترادفات. "amg و 'متعدد سكريد لا بطيء الهضم" إلى كربوهيدرات carbohydrate ز) يشير المصطلح "كربوهيدرات يكون المعيار الذهبي عبارة عن نشا Cua co oy ذي معدل هضم carbohydrate ° من نشا الذرة Und وأكثر تحديداً يكون له معدل هضم craw comstarch الذرة الخام (علامة ٠١ (على سبيل المثال؛ لودكس chydrolyzed comstarch Lala dl -(Cerester من شركة سيرستر Lodex 15® تجارية مسجلة) سريع الهضم" إلى كربوهيدرات carbohydrate ح) يشير المصطلح "كربوهيدرات
JA 2a غير maltodextrin ملتودكسترين «Sia بسرعة؛ pag carbohydrate ١ من شركة Lodex 15® (علامة تجارية مسجلة) ١١ سبيل المثال لويكس Je) غير maltodextrin سرستر) ويسنشهضم بمعدل يساوي معدل هضم ملتودكسترين : -Lodex 15© (علامة تجارية مسجلة) ١١ لوكس Jia cia معدل أو أسرع ط) يشير المصطلح "السعرات الكلية" إلى المحتوى السعري الكلي لوزن أو حجم محدد للمنتج الغذائي تام الصنع. Vo "meal replacement product ي ينبغي اعتبار المصطلحين "منتج بديل للوجبة و”منتجات غذائية" مترادفين. الكلي" إلى مجموع جميع carbohydrate ك) يشير المصطلح "محتوى الكربوهيدرات المعرفة تحليلياً كمواد صلبة كلية-(رماد carbohydrate مكونات الكربوهيدرات بروتين صنعام:م). + fat دهون + ash Y. إلى "RDI gl Reference Daily Intakes ل) يشير المصطلح "المأخوذ اليومي المرجعي على المخصتصات الغذائية الموصى بها ely مجموعة من المقادير المرجعية الغذائية للفيتامينات والمعادن الأساسية. والمخصصات الغذائية الموصى بها هي مجموعة مخصصات غذائية مقدرة حْدّدت بواسطة الأكاديمية الوطنية للعلوم التي تَُحدّتث دورياً لتعكس المعرفة العلمية الحالية. «National Academy of Sciences Yo
١ حيوان آخر غير gly م) يشير المصطلح "مريض" إلى الإنسان؛ الكلاب؛ القطط»؛ ن) ينبغي اعتبار أي إشارة لمدى عددي في هذا الطلب على أنه معدل بالصفة لعنصر حماية Lea agp "حوالي". كذلك؛ ينبغي اعتبار أي مدى عددي على أنه موجه نحو مجموعة فرعية لذلك المدى. فعلى سبيل المثال؛ ينبغي اعتبار ° في مواصفة الاختراع Led على أنه يزود ٠١ إلى ١ وصف لمدى يتراوح من
A-Y وعناصر الحماية لأية مجموعة فرعية في ذلك المدى (أي؛ أمداء من إلخ.). ¢4,4-Y,) ات لحف الباحاراك LS ذكر أعلاه؛ أساءت التقنية السابقة تمييز البوليولان pullulan وتحتوي النتشرات Ve العلمية على بيانات لتجارب أجريت على الحيوانات تؤكّد أن البوليولان pullulan عبارة عن كربوهيدرات carbohydrate لا يمكن هضمه. وكما سيوضح في القسم التجريبي من هذا الطلب؛ يعد هذا التمييز غير صحيح. وبيثن مقدمو الطلب أن البوليولان pullulan في الإنسان» عبارة عن كربوهيدرات carbohydrate بطيء الهضم. والبوليولان pullulan عبارة عن متعدد سكريد polysaccharide لزج؛ قابل للذوبان في celal Vo واسمه العلمي هو ألفا-غلوكان calpha-glucan ويتكون من وحدات غلوكوز glucose ذات بنية خطية linear structure بسيطة نسبياًء؛ أي؛ وحدات من 7 جزيئات غلوكوز مرتبطة بروابط ألفا-٠ء ؟ alpha-1,4-linked glucose molecules تتبلمر على نحو متكرر بواسطة روابط الفاح 1 alpha-1,6 linkages على الغلوكوز glucose الطرفي. وتتكون الأغنية التنشوية النموذجية مثل نشا الذرة من 77١ أميلوز amylose (جزيئات غلوكوز glucose مرتبطة بروابط ألفا-اء ؛) و 777 أميلوبكتين camylopectin الذي يشتمل على روابط غلوكوز glucose Va ؛ وألفا-٠ء 6. غير cad بالنسبة إلى البوليولان cpullulan تعمل رابطة ألفا-1ء + على ربط سلاسل قصيرة مفردة بشكل متقاطع مما يؤدي إلى تشكيل بنية على شكل درجة 4a) stair step structure plu 0( . ونظرآ لأن للبوليو لان pullulan متوسط وزن جزيئني average molecular weight يتراوح من 9558٠6٠١٠ إلى 6 ©) فإن 2 في البنية ١ ve يتراوح من Ver إلى Foor انظر ما جاء عن كيموتو Kimoto ومعاوتنيه؛ في
Vy .Food and Chemical Toxicology 35 (1991) 323-329 المرجع ١ البنية 3 AE 4 H 2 out on OE K 0
EH HO £ mo BE HO a {Hao 7 B EE u 8
OR 8 H
F
" " HE u . . (C1000 <black yeast خارج الخلية بواسطة الخميرة السوداء pullulan ويصنع البوليولان وينتج باستنبات هذه الخميرة ذاتها في - Aureobasidiium pullulans أوريوباسيديوم بوليولاتز ° تحت (ALS minerals ومعادن nitrogen ونتروجين carbon وسط يشتمل على مصادر كربون بواسطة culture fluid من مائع الاستتبات pullulan التهوية «مه:». ويستخلص البوليولان alcohol بواسطة الكحول alc Fa 2 ثم .centrifugation بالطرد المركزي Jal ومعاونيه؛ المذكورة أعلاه . ويتوفر Kimoto ويثننقتى كما هو معروف في تقتية كيموتو مدينة «Hayashibara Co. Ltd تجارياً أيضاً من شركة هياشيبارا كو ليمتد pullulan لان sid gall ٠١ أوكاياما؛ اليابان. عبارة عن كربوهيدرات pullulan اكتُشف أن البوليولان del ذكر LS, pullulan لان sal sal بطيء الهضم. ويمكن تحقيق هذه النتيجة مع أية جزيئات من carbohydrate على شكل pullulan لها الأوزان الجزيئية المختلفة التي ذكرت أعلاه. وقد يبُعطى البوليولان مزيج من مركبات ذات أوزان جزيئية مختلفة. وحسب الرغبة؛ قد تُستخدم أيضآً مواد عالية Vo النقاوة بوزن جزيئي مفرد. glucose على مستويات الغلوكوز pullulan ويمكن تحقيق التأثيرات المفيدة للبوليولان في الدم لدى شخص مصاب بداء السكري بعدة طرق. وحسب الرغبة؛ قد ينعطى
VY
ببساطة في pullulan البوليولان IA Ty وقد carrier بدون أي مادة حاملة pullulan البوليو لان الماء ويستهلك من قيبل الشخص المصاب بداء السكري. وعلى نحو بديل؛ قد يرش على الطعام؛ أو يُذاب في القهوة؛ إلخ. وستتفاوت الجرعة اليومية pullulan البوليولان الكلية للشخص المصاب بداء السكري بشكلٍ واسع؛ ولكن سيستفيد الشخص المصاب بداء .asyfpullulan غم من البوليولان ١٠50-١ م السكري عادة من استهلاك كبسولات pills في حبوب دوائية pullulan البوليولان prea © قد AT وفي تجسيد إلخ. وتكون أشكال lozenges أقراص دوائية cde ju تذوب tablets أقراص capsules glucose الجرعات الصيدلية هذه مفيدة بشكل خاص في المعالجة أو الوقاية من نقص الغلوكوز أن تتفاوت بشكلٍ pall في glucose في الدم. ويمكن للجرعة المستخدمة لمعالجة نقص الغلوكوز بمقدار يب لغ Tan an غم/جرعة وأكثر ٠١ إلى ١ واسعء لكنها ستكون عادة في المدى من ٠ في التقنية. Tas غم/جرعة. وتكون طرق تحضير أشكال جرعة من هذا القبيل معروفة © 'Remingtons Pharmaceutical Sciences ويوجّه انتباه القراء إلى أحدث طبعة من كتاب للإرشاد حول كيفية تحضير أشكال جرعة من هذا القبيل. وفي حين يمكن إعطاء البوليولان «14ن0011 في صورة مفردة؛ فإنه يدمج عادة في منتجات غذائية ويستهلك من قيبل الأشخاص المصابين بداء السكري أثناء تناول وجباتهم أو ve الوجبات الخفيفة. وحسب الرغبة؛ قد يعدل الشخص المصاب بداء السكري ببساطة الوصفة cglucose للأطعمة التي يستهلكها عادة. فقد يستعيض ببساطة عن الغلوكوز recipe الطبية الأخرى سريعة الهضم؛ بمقدار مكافئ من البوليولان carbohydrates والمواد الكربوهيدراتية pullulan وستنشخققض الاستعاضة عن المواد السكرية سريعة الهضم بالبوليولان .pullulan للأطعمة بشكلٍ كبير. وقد تستخدم استراتيجية مشابهة من قبل glycemic index دليل سكر الدم - © طويل الأمد للغلوكوز Ua} سيزود pullulan أفراد يحاولون إنقاص وزنهم لأن البوليولان ويعيق رغبة الأفراد في استهلاك مزيد من السعرات. glucose
Lad وفي حين تسُقدم هذه الاستراتيجية أطعمة باستجابة ضعيفة لسكر الدم؛ ستقدم لا طعم له. pullulan حمية خفيفة نسبياً سيجدها أفراد كثيرون غير مرغوبة لأن البوليولان لذلك؛ في تجسيد آخرء؛ سَيٌدمج البوليولان 110180« في مشروبات؛ مصببّعات؛ كعك vo
محللسى. إلخ؛ قد cael خصيصاً لتعزيز مستساغية palatability البوليو لان pullulan وبذلك تعزز قبول المريض/المستهلك. وعادة ما يدمج البوليولان pullulan في مشروبات بديلة للوجبات Jia غلوسيرنا (علامة تجارية مسجلة) «Glucerna® إنشور (علامة تجارية مسجلة) Ensure® تشويس دي a) ٠ (علامة تجارية مسجلة) «Choice DM® سليم فاست (علامة تجارية مسجلة) «Slim Fast® بدياشور (علامة تجارية مسجلة) ©:0280» غليترول (علامة تجارية مسجلة) «Glytrol® رزورس (علامة تجارية مسجلة) ©500706 ديابتيك Diabetic إلخ. وقد ae البوليولان pullulan أيضاً في مصبّعات بديلة للوجبات مثل باوربار (علامة تجارية مسجلة) Cla” nae 0063© غلوسيرنا Ade) تجارية مسجلة) Cla saa «Glucerna® ٠ تشويس دي Ade) of تجارية مسجلة) «Choice DM® مصبّعات إنشور (علامة تجارية مسجلة) ¢Ensure® و مصبّعات بوست Ade) تجارية مسجلة) Boost® إلخ. وعلى نحو cdi قد يدمج البوليولان pullulan في العصائرء مشروبات مكربنة ccarbonated beverages ماء معبتأ في قوارير bottled water إلخ. وتكون طرق تحضير أي من هذه المنتجات الغذائية أو المشروبات معروفة Tun لأوائك المتمرسين في التقنية. dal Tyg من الوصف التالي ١ | توضيح هذه المنتجات البديلة لوجبات الأشخاص المصابين بداء السكري وإنقاص الوزن وتحضيرها. تزوّد معظم المنتجات البديلة للوجبات (أي المصبّعات أو السوائل) سعرات من الدهون» المواد الكربوهيدراتية carbohydrates والبروتينات. وعادة ما تشمل هذه المتتجات أيضاً فيتامينات ومعادن؛ نظراً لأنه يقصد منها أن تكون مناسبة للاستخدام كمصدر وحيد v. «لللتغذية. وبينما قد تعمل هذه المنتجات البديلة للوجبات كمصدر وحيد للتغذية؛ فإنها عادة لا تكون كذلك. ويستهلك الأفراد هذه المنتجات لاستبدال وجبة واحدة أو اثتتين في اليوم؛ أو لتزويد وجبة صحية خفيفة. وينبغي اعتبار المنتجات الغذائية Ga لهذا الاختراع شاملة Ul من هذه التجسيدات. ويمكن أن يتفاوت مقدار هذه المقومات الغذائية بشكل واسع Tale) على المجموعة Yo المستهدفة من المرضى (أي؛ الأشخاص المصابين بداء السكري مقابل الأشخاص غير م٠٠
Ve أولويات organoleptic considerations المصابين بداء السكري؛ اعتبارات منبّهة عضوية على سبيل الإرشاد العام دون تحديد؛ ستشمل المنتجسات cad ثقافية؛ الاستخدام» إلخ). غير لهذا الاختراع المقادير النسبية التالية من البروتين؛ الدهن والكربوهيدرات Ty البديلة للوجبات (بناءً على النسبة المئوية النسبية للسعرات الكلية): carbohydrate الجدول ؟ ° أمداء مكؤّنات التركيبة الغذائية المدى المفضل المدى الأفضل . للسعرات) )7 للسعرات) 7) oH
Yo-Yo Yo ja مصدر بروتين مصدر دهن دده م[آامع seve ٠٠-8 نظام كربوهيدرات * pullulan يشتمل على البوليولان * pullulan والشيء الجديد في هذه المنتجات البديلة للوجبات هو استخدام البوليولان ستزود del وكما ذكر carbohydrate لتزويد مصدر هام لسعرات الكربوهيدرات من السعرات الكلية. وينبغي أن يتُدمج )٠٠١-”7© من حوالي carbohydrate الكربوهيدرات وزن/وزن 7.0 pullulan في المنتج بحيث يشمل البوليولان pullulan مقدار كاف من البوليولان -. ٠ على الأقل (عندما يقاس على أساس الوزن الجاف»؛ أي؛ carbohydrate من نظام الكربوهيدرات من حوالي © إلى pullulan غير مذاب في سائل). وعلى نحو اعتيادي أكثرء سيشمل البوليولان وعلى نحو بديل؛ ينبي أن carbohydrate وزن/وزن من نظام الكربوهيدرات 7٠٠١ حوالي الكلية؛ carbohydrate على الأقل من سعرات الكربوهيدرات 7.0 pullulan يزود البوليولان
Coe إلى ٠١ وعلى نحو اعتيادي أكثر من ١ (أي؛ مادة كربوهيدراتية carbohydrate وقد يزود الجزء الباقي من نظام الكربوهيدرات بواسطة أي نظام كربوهيدرات (pullulan واحدة أو أكثر تشتمل على البوليولان carbohydrate مناسب للإنسان؛ مع الأخذ بعين الاعتبار أية قيود غذائية مناسبة (أي؛ إن كان carbohydrate مواد كربوهيدراتية AB من المقصود إعطاؤه لشخص مصاب بداء السكري). وتتضمن
Vo
carbohydrates ملائمة يمكن استخدامها: نشاء نشا cine نشا ذرة محلماًء ملتودكسترين ¢maltodextrin بوليمرات من غلوكوز glucose polymers سكروز csucrose مواد صلبة من شراب الذرة ccorn syrup solids غلوكوز «glucose فركتوز «fructose لاكتوز lactose شراب ذرة به نسبة عالية من الفركتوز «fructose مركبات سكريد فركتوزية قصيرة السلسلة «fructooligosaccharides ° عسل وعدمط ألياف غذائية dietary fiber كحولات سكرية
(maltitol (مثلا؛ الملتيتول sugar alcohols مخصصة للأشخاص carbohydrate blends توليفات كربوهيدراتية eh of وقد في الدم لديهم. وتوصف glucose المصابين بداء السكري لتساعد في تعديل مستويات الغلوكوز في براءة الاختراع الأمريكية رقم carbohydrate أمثلة هذه التوليفات من الكربوهيدرات
£AYVAVY 0 ٠ لكشمير Cashmere ومعاونيه؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 507776817 لويبرت Wibert ومعاونيه؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 0797777 لأودري Audry ومعاونيه؛ وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 49707874 للافلين Laughlin ومعاونيه؛ وقد نكرت جميع محتوياتها في هذا البيان للإحالة Ll) كمرجع. وقد تستخدم أي من هذه التوليفات الكربوهيدراتية بالاقتران مع البوليولان pullulan لخفض دليل سكر الدم للمنتج.
:2 وحسب الرغبة؛ قد تدمج أيضاً مواد كربوهيدراتية غير امتصاصية nonabsorbent carbohydrates فسي نظام الكربوهيدرات .carbohydrate وستضم هذه الكربوهيدرات carbohydrate غير الامتصاصية ما لا يزيد عن حوالي 77٠١ وزن/وزن من نظام الكربوهيدرات carbohydrate وبشكل أكثر اعتيادية ما لا يزيد عن حوالي 1٠١9 وزن/وزن من نظام الكربوهيدرات carbohydrate ويشير المصطلح "مواد كربوهيدراتيسة
carbohydrates Y. غير امتصاصية” إلى شق كربوهيدرات carbohydrate له درجة تبلمر أكبر من حوالي ٠١ و/أو وزن جزيئي أكبر من حوالي Fee أي مقاوم للهضم الداخلي في القناة الهضمية العلوية للإنسان. وتمتلك المواد الكربوهيدراتية carbohydrates غير الامتصاصية عدة خواص لليف الغذائي الكلي. غير أنه لا يمكن تحديد كميتها بواسطة طريقة AACC (الجمعية الأمريكية لكيميائي الحبوب «(American Association of cereals chemists وفقاً all
all 32-07 vo وبالتالي فإنها لا تكون مشمولة في قيم الليف الغذائي الكلي Lady للاختراع
يعي
الراهن. وتشمل أمثلة مصادر الكربوهيدرات carbohydrate غير الامتصاصية وفقاً للاختراع الراهن عادة مواد نشوية معدلة كيميائياً Jie فيبرسول sFibersol متعدد دكستروز polydextrose وإينولين «inulin
وعادة ما يحتوي أيضاً نظام الكربوهيدرات carbohydrate على ليف غذائي. ويمكن أن © تتفاوت كمية الليف الغذائي بمقدار «jaf لكنها ستتراوح عادة من 77١ AY وزن/وزن من نظام الكربوهيدرات carbohydrate (على أساس الوزن الجاف). ويفهم أن المقصود بالليف الغذائي؛ كما استخدم في هذا البيان وفي عناصر الحماية؛ كافة مكونات الطعام التي لا تتفكك بواسطة الإنزيمات الداخلية في القناة الهضمية للإنسان إلى جزيئات صغيرة تشمتص في مجرى الدم «ه»0100055. وتكون مكونات الطعام هذه في الأغلب عبارة عن مركبات سليلوز CAS ya celluloses | ٠ سليلوز نصفي chemicelluloses بكتين pectin مواد صمغية cgums مواد صمغية نباتية mucilages وخشبين lignin وتختلف الألياف بشكل كبير من حيث تركيبها
الكيميائي وبنيتها الفيزيائية وبالتالي في وظائفها الفسيولوجية. . .. وتتمثل خواص الألياف (أو الأنظمة الليفية) التي تؤثر على الوظيفة الفسيولوجية في الذوبانية solubility وقابلية التخمر fermentability وبالنسبة إلى الذوبانية؛ يمكن أن يقستتم ١ الليف إلى ليف قابل للذوبان وليف عديم الذوبان اعتماداً على قدرة الليف على أن يذوب في محلول منظم عند درجة حموضة معينة. وتختلف مصادر الليف في مقدار الليف القابل للذوبان وعديم الذوبان الذي تحتويه. وكما استخدم في هذا البيان وفي عناصر الحماية؛ يبُحدد الليف الغذائي "القابل للذوبان" و "عديم الذوبان" باستخدام طريقة الجمعية الأمريكية لكيميائيي الحبوب (AACC) وفقآ للبند 32-07؛ وكما استخدم في هذا البيان وفي عناصر الحماية؛ من © المفهوم أن مصطلح "الليف الغذائي الكلي" أو "الليف الغذائي" يمتل مجموع الألياف القابلة للذوبان وعديمة الذوبان المحددة بواسطة طريقة AACC وفقآً للبند 32-07 وحيث يشتمل 7١ بالوزن على الأقل من مصدر الليف على ليف غذائي. وكما (dans aud هذا البيان وفي عناصر الحماية يكون مصدر الليف الغذائي "القابل للذوبان" عبارة عن مصدر ليف حيث يكون ٠ على الأقل من الليف الغذائي عبارة عن ليف غذائي قابل للذوبان كما حا بواسطة Yo طريقة Gy AACC للبند 32-07؛ ويكون مصدر الليف الغذائي "عديم الذوبان" عبارة عن مصدر
لا ليف حيث يكون 710 على الأقل من Cll الغذائي الكلي عبارة عن ليف غذائي عديم الذوبان .32-07 وفقآ للبند AACC بواسطة طريقة 32 SWS سنو arabic الغذائي القابل للذوبان الصمغ العربي Call وتشمل أمثلة مصادر تقد gum الغوار fara ¢sodium carboxytmethyl cellulose كربوكسي مثيل سليلوز الصوديوم «low and high methoxy pectin بكتين منخفض وعالي المثوكسي «citrus pectin بكتين الليمون ° وحشيشة carrageenan كار اجينان coat and barley glucans غلوكانات الشوفان والشعير الغذائية القابلة للذوبان. فعلى سبيل GU وتتوفر مصادر تجارية عديدة peylliom البراغيث صمغ «carboxymethyl cellulose المثال؛ يتوفر الصمغ العربي» كربوكسي مثيل السليلوز low and high methoxy pectins والبكتينات منخفضة وعالية المتوكسي pectin الغوار؛ البكتين مدينة بلكامب؛ ولاية ماريلند. وتتوفر (TIC Gums, Inc. .من شركة تي أي سي جمز؛ إنك. من شركة ماونتن ليك سبيشالتي oat and barley glucans غلوكانات الشوفان والشعير مدينة أوماهاء ولاية نبراسكا. Mountain Lake Specialty Ingredients, Inc. إنجريدينتس» إنك. |ّ
AN 5 نورث بيرجن؛ Meer Corporation وتتوفر حشيشة البراغيث من شركة مير كوربوريشن إم سي كوربوريشن Cif من شركة camageenan نيوجيرسي بينما يتوفر الكاماجينان . مدينة فيلادلفياء ولاية بنسلفانيا «FMC Corporation Veo ليسف coat hull fiber وتشمل أمثلة الألياف الغذائية عديمة الذوبان ليف قشرة الشوفان ليف فلقة فول الصويا ¢soy hull fiber ليف قشرة فول الصويا 088 hull fiber قشرة البازيلا ونخالة الذرة cellulose السليلوز csugar beet fiber ليف الشمندر السكري (soy cotyledon fiber مصادر للألياف الغذائية عديمة الذوبان. فعلى سبيل المشالء sae «هه. وتتوفر أيضاً bran مدينة شيكاغو؛ ولاية إلينوا؛ ويتوفر «Quaker Oats الذرة من شركة كويكر أوتس Alas تتوفر - ٠ مدينة كمبريدج؛ ولاية Canadian Harvest ليف قشرة الشوفان من شركة كناديان هارفست مدينة «Woodstone Foods منيسوتا؛ ويتوفر ليف قشرة البازيلا من شركة وودستون فودز وينيبغ» كندا؛ ويتوفر ليف قشسرة فول الصويا وليف قشرة الشوفان من شركة ذي مدينة لافال» ولاية ماريلند؛ ويتوفر ليف فلقة فول <The Fibrad Group فيبراد جروب مدينة «Protein Technologies International الصويا من شركة بروتين تكنولوجيز إنترناشيونال |»
VA
فودز Had سانت لويس؛ ولاية ميسوري؛ ويتوفر ليف الشمندر السكري من شركة دلتا مدينة منيابوليس»؛ ولاية منيسوتا؛ ويتوفر السليلوز من شركة جيمس «Delta Fiber Foods بروك؛ ولاية نيوجيرسي. Jab مدينة (James River Corp. ريفر كوربوريشن وقد يتوفر وصف أكثر تفصيلاً حول الألياف ودمجها في تركيبة في براءة الاختراع ٠ الأمريكية رقم 8587© الصادرة باسم غارلب Garleb ومعاونيه؛ والمذكورة في هذا البيان للإحالة إليها كمرجع. وبالإضافة إلى الليف» قد تشمل المواد الغذائية Lind مركبات سكريد قصيرة السلسلة oligosaccharides غير ALE للهضم مثل؛ مركبات سكريد فركتوزية قصيرة السلسلة .fructooligosaccarieds (FOS) وتتخستّر مركبات السكريد قصيرة السلسلة oligosaccharides ٠ | غير ALE للهضم بسرعة وبشكل كامل إلى أحماض دهنية قصيرة السلسلة short chain fatty acids بواسطة كائئات دقيقة لاهوائية anaerobic microorganisms تقطن الأمعاء | الغليظة bowel عع:ه1. وتعتبر مركبات السكريد قصيرة السلسلة oligosaccharides هذه مصادر طاقة مفضلة لمعظم أصناف بيفيدوبكتيريوم (Bifidobacteruim لكنها لا تستخدم بواسطة كائنات مسبية للمرض pathogenic organisms على نحو احتمالي مثل مغزلي الغتغرينا vo (كلوستريديوم بيرفنجنس (Clostridium perfingens سي ديفسيل difficile .© أو الإشريكية القولونية coli .8. ويشير المصطلح "سكريد قصير السلسلة غير قابل للهضم “indigestible polysaccharide إلى شق كربوهيدرات carbohydrate صغير له درجة تبلمر لا تزيد عن حوالي Ye و/أو وزن جزيئي لا يزيد عن حوالي "٠٠١ أي مقاوم للهضم الداخلي في القناة الهضمية العليا للإنسان. ٠ وتشمل المنتجات البديلة للوجبات عادة مصدر بروتين. وقد يشمل مصدر البروتين بروتينات كاملة cintact proteins بروتينات محلمأة ¢hydrolyzed proteins أحماض أمينية camino acids أو توليفات منها. وتشمل البروتينات التي يمكن أن تستخدم في المنتجات الغذائية أي بروتين مناسب للاستهلاك البشري. وهذه البروتينات معروفة Tan من قيبل أولئك المتمرسين في التقنية ويمكن اختيارها بسهولة عند تحضير هذه المنتجات. وتشمل أمثلة vo بروتينات مناسبة يمكن استخدامها عادة كازئين «8»هه؛ مصل اللبن 7©»؛ بروتين الحليسب
و
emilk protein فول الصوياء البازيلاء الأرزء الذرة؛ بروتين محلماً ومخاليط منها. وتتوفر مصادر بروتين تجارية بسهولة وهي معروفة للمتمرسين في التقنية. فعلى سبيل المثال؛ تتوفر الكازئينات Juana ccascinates اللبن (عغط» الكازئينات المحلماة <hydrolyzed caseinates مصل البن المحلماً وبروتينات الحليب المحلمأة من شركة نيوزيلاند ميلك برودكتس
New Zealand Milk Products ° مدينة سانتاروزاء ولاية كاليفورنيا. وتتوفر بروتينات فول الصويا وبروتينات فول الصويا الملمأة من شركة بروتين تكتولوجيسز إنترناشيونال Protein Technologies International مدينة سانت لويسس »ءولاية ميسوري. ويتوفر بروتين البازيلا من شركة فاينكوست إنجريدينس كومباني Ingredients Company :مادا مدينة لودي؛ ولاية أوهايو. ويتوفر بروتين الأرز
y. .من شركة كاليفورنيا ناتشورال برودكتس California Natural Products مدينة لاثروب؛ ولاية كاليفورنيا. ويتوفر بروتين الذرة من شركة إنيرجنتكس إنك. <EnerGenetics Inc. مدينة
ض كيوكوك؛ ولاية أيووا. ض ض
ويتمثل المكون الثالث للمنتجات الغذائية وفقآً لهذا الاختراع في الدهن. وقد يكون
مصدر الدهن وفقآ للاختراع الراهن أي مصدر دهن أو توليفة من مصادر دهون مناسبة
vo للاستهلاك البشري. ويزود الدهن عادة المستويات المرغوبة من الأحماض الدهنية المشضسبعة ssaturated fatty acids الأحماض الدهنية متعددة الروابط غير المشضبعة
polyunsaturated fatty acids والأحماض الدهنية أحادية الروابط غير المشضبعة
.monounsaturated fatty acids ويمكن للشخص المتمرس في التقنية أن يحسب بسهولة المقدار
الذي ينبغي إضافته من مصدر الدهن إلى المنتج الغذائي للحصول على المستويات المرغوبة ey. الأحماض الدهنية المشبعة؛ متعددة الروابط غير المشبعة وأحادية الروابط غير المشسبعة. وأمثلة الدهون من الصنف الغذائي معروفة fas في التقنية وتشمل عادة زيت فول الصويا
«sunflower oil زيت عباد الشمس emarine oil 8«ت1ه»؛ الزيت البحري oil زيت الزيتون «soy oil
زيت عباد الشمس عالي الأولييك chigh oleic sunflower oil زيت العصفر اذه «safflower
زيت العصفر عالي الأولييك chigh oleic safflower oil زيت جوز الهند المجبزاً
«fractionated coconut oil Yo زيت بذرة القطن «cottonseed oil زيت السذرة oil «وه» زيت
٠م
Y.
بذور اللفت (كانولا) canola oil زيت النخيل palm oil زيت عجمة النخيل «palm kernel oil زيت بذرة الكتان seed oil «00؛ مركبات ثلاثي غليسريد متوسطة السلسلة medium chain triglycerides (MCT) ومزائج منها. ؤحسب الرغبة؛ (Say دمج شحوم تركيبية
structured lipids في المواد الغذائية. ° وتتوفر مصادر تجارية عديدة للدهون المذكورة أعلاه بسهولة وهي معروفة للمتمرسين ض في التقنية. فعلى سبيل المثال؛ يتوفر كل من زيت فول الصويا وزيت بذور اللفت من شركة أرشر دانيلز ميدلائد Daniels Midland عه مدينة يكاتورء ولاية إلينوا. وتتوفر زيوت ci) جوز cig) النخيل وعجمة النخيل من شركة برميير إديبل أويلز كوربوريشن Premier Edible Oils Corporation مدينة بورتلاند؛ ولاية أوريجون. ويتوفر زيت جوز الهند
٠ المجزأ من شركة هنكل كوربوريشن Henkel Corporation مدينة لاجرانج.؛ ولاية إلينوا. ويتوفر كل من زيت العصفر Me الأولييك oleic وزيت عباد الشمس Je الأولييك oleic من شركة إس في أوه سبيشالتي برودكتس <SVO Specialty Products مدينة إيستليك؛ ولاية أوهايو. . ويتوفر الزيت البحري من شركة موكيدا انترناشيونال (Mochida International مدينة 5S sha ¢ اليابان. ويتوفر زيت الزيتون من شركة أنجيلا أويلز ¢Angila Oils نورث همبرسايد؛ المملكة
«Cargil المتحدة. ويتوفر كل من زيت عباد الشمس وزيت بذرة القطن من شركة كارجيل ١ مدينة منيابوليس؛ ولاية منيسوتا. ويتوفر زيت العصفر من شركة كاليفورنيا أويلز مدينة ريتشموند؛ ولاية كاليفورنيا. وتتوفر الشحوم «California Oils Corporation كوربوريشن «دم»:5؛ ولها مكاتب في الولايات المتحدة ويمكن Oils التركيبية من شركة ستبان أويلز -www.stepan.com الوصول إليها على عنوان البريد الالكتروني
Y. وعادة ما تحتوي التراكيب الغذائية وفقآ للاختراع على فيتامينات ومعادن. ومن المفهوم أنه تعتبر الفيتامينات والمعادن أساسية في الحمية اليومية. ويقدر أولئك المتمرسون في التقنية أنه تمّ تحديد المتطلبات الدنيا لبعض الفيتامينات والمعادن المعروف Leth ضرورية للوظائف الفسيولوجية الطبيعية. ويدرك المتمرسون Lad أنه يلزم تزويد مقادير إضافية مناسبة من مقومات الفيتامينات والمعادن إلى تراكيب غذائية لتعويض بعض الفقد cL معالجة
vo وتخزين هذه التراكيب. وبشكل إضافي؛ يدرك المتمرس أنه قد يكون لبعض المغذيات الدقيقة
«chromium فائدة محتملة لأشخاص مصابين بداء السكري مثل الكروم micronutrients وقد تتوفر متطلبات غذائية أعلى vitamin 8 وفيتامين تي taurine الكارنيتين عمتتنصده؛ التورين بسبب التحول العالي في ascorbic acid حمض الأسكوربيك Jie لبعض المغذيات الدقيقة .7 أشخاص مصابين بداء السكري من النوع
° ويشمل مثال على نظام الفيتامينات والمعادن لمنتج غذائي كامل يستخدم كمصدر وحيد للتغذية عادة 7/٠٠١ على الأقل من RDI للفيتامينات «A ري يق مق «C By; هط ع عل بيتا-كاروتين beta-carotene البيوتين «Biotin حمض الفوليك «Folic Acid حمض البانتوتيك ¢Pantothenic Acid النياسين (Niacin والكولين ¢Choline لمعادن الكالسيوم calcium المغنيسيوم magnesium البوتاسيوم ¢potassium الصوديوم ¢sodium الفسفور 8ن0:00م008؛ والكلوريد
101408302656 المنغتنيز czinc الزتك iron من الحديد trace minerals للمعادن النزرة ¢chloride Ve من الكروم ultra trace minerals للمعادن الفوق نزرة tiodine واليود copper النحاس وللمغذيات الأساسية بشكل مشروط ¢selenium السلينيوم cmolybdenum الموليبدنوم <chromium بمقدار يتراوح من حوالي taurine والتورين carnitine الكارينتين cminositol من مينوسيتول كيلوسعر. ©7٠٠0 كيلوسعر إلى حوالي To
Vo ويشمل عادة مثال على نظام الفيتامينات والمعادن لمنتج غذائي يستخدم ككل غذائي Yo 7 على الأقل من RDI للفيتامينات «A رق يق مق «C By; ص ع عل بيتا-كاروتين ¢beta-carotene البيوتين «Biotin حمض الفوليك (Folic Acid حمض البانتوتيك <Pantothenic Acid التياسين «Niacin والكولين ¢Choline لمعادن الكالسيوم calcium المغنيسيوم magnesium _البوتاسيوم potassium الصوديوم ¢sodium الفسفور phosphorous والكلوريد
«copper التنحاس cmanganese المنغنيز ¢zinc الزنك cron للمعادن النزرة من الحديد chloride Y. السلينيوم cmolybdenum الموليبدنوم chromium للمعادن الفوق نزرة من الكروم tiodine واليود carnitine الكارنيتين ¢minositol وللمغذيات الأساسية بشكل مشروط من مينوسيتول ¢selenium كيلوسعر إلى حوالي 800 كيلوسعر. ٠٠ واحدة أو من حوالي dias في taurine والتورين
ويمكن أيضاً إضافة مواد مُشحلّية اصطناعية artificial sweeteners إلى المنتج vo الغذائي لتعزيز نوعية التأثير العضوي للتركيبة. وتشمل أمثلة المواد المحلية الاصطناعية ‘Yeo
YY
وسكرلوز acesulfame K K al" wu of caspartame ali yu ¢saccharine المناسبة سكرين مادة Load مرغوب JS 20 وتشمل المنتجات الغذائية وفقاً للاختراع الراهن .sucralosc وذلك لتوفير المنتجات الغذائية بشكل جذاب وليكون لها مذاق Bgl و/أو flavoring منكّهة على سبيل dadall مقبول للاستهلاك عن طريق الفم. وتشمل عادة أمثلة المواد المتكّهة ٠ المثال؛ نكهة الفراولة strawberry الخوخ peach زبدة البقان pecan عع0؛ الشوكولا «chocolate الموز cbanana توت العليق craspberry البرتقال corange العنبية blueberry والفاتيلا .vanilla ويمكن أن 5" pia المنتجات الغذائية وفقآً للاختراع الراهن باستخدام تقنيات معروفة Tam لأولئك المتمرسين في التقنية. ولمنتجات بديلة لوجبات سائلة؛ بشكلٍ عام؛ تحضر توليفة ALE ليف وفيتامينات cemulsifier من زيت وليف بحيث تشمل جميع الزيوت؛ أي مستحلب ٠ أخرى (ردغة من slurry وتحضّر ثلاث ردغات fat soluble vitamins للذوبان في الدهون وردغتين من بروتين) بشكل مستقل عن طريق خلط carbohydrate كربوهيدرات الردغات مع dala 5 والبروتين في الماء. ثم Lea والمعادن carbohydrate الكربوهيدرات من Ample توليفة الزيت. ويُجانس المزيج الناتج؛ ويعالج بالحرارة؛ ويزود بمقادير ve فيتامينات ALE للذوبان في aT Sug cold) وأخيرا يعم السائل أو يجفف حتى ينتج مسحوق. وعلى نحو (Jay قد تبقى التركيبة المتجانسة في صورة غير مخففة Lady في عبوات مناسبة كحلوى pudding أو تجفف لتكوين مسحوق. ثم Ll say المنتج. وعادة ما تزود العبوة بإرشادات للاستخدام من قبل المستهلك الأخير (أي؛ dla "a من قبل شخص مصاب ely السكريء أو لتساعد في إنقاص الوزن؛ إلخ). Y. وقد Lead pal التراكيب الغذائية الصلبة Jie المصبّعات؛ الكعك المحلتتى؛ إلخ.؛ باستخدام تقنيات معروفة لدى أولئك المتمرسين في التقنية. فعلى سبيل المثال» قد تصنع باستخدام تقنية البثق على البارد cold extrusion كما هو معروف في التقنية. ولتحضير هذه التراكيب؛ Bale ما تولف مساحيق جميع المكونات وهي جافة معاً. وتشمل Bale هذه المكونات البروتينات» خلطات جاهزة من الفيتامينات cvitamin premixes بعض المواد الكربوهيدراتية carbohydrates vo إلخ. ثم توالف المكونات القابلة للذوبان في الدهون معآً وتمزج مع مسحوق
A
الخلطة الجاهزة المذكور أعلاه. وأخيرآ تمزج أية مكونات سائلة في التركيب؛ مكونة تركيباً .dough أو عجينة plastic لدائنية sala يشبه يمكن فيما بعد plastic mass والهدف من العملية الموصوفة أعلاه إنتاج كتلة لدنة تشكيلها دون حدوث أية تغييرات فيزيائية أو كيميائية إضافية؛ بالطريقة المعروفة بالتشكيل أو خلال قالب pass على البارد. وفي هذه العملية؛ تدفع الكتلة اللدنة تحت ضغط منخفض Go يمتح الشكل المرغوب. ثم تقطع المادة المفرزة الناتجة عند مواقع مناسبة للحصول على die منتجات بالوزن المرغوب. وحسب الرغبة يغلف المنتج الصلب لتعزيز المستساغية؛ ويعبأ للتوزيع. وتزود العبوة عادة بإرشادات للاستعمال من قبل المستهلك الأخير (أي لتستهلك بواسطة شخص مصاب بداء السكريء أو لتساعد في إنقاص الوزن» إلخ). للاختراع الراهن عن طريق الخبْمنز Gay المواد الغذائية الصلبة Lag وقد تصنع Ve scookies كعك محلى cereals لإنتاج حبوب heated extrusion أو البثق على الساخن baked وبسكويت هش 00108. وسيتمكن شخص مَطّلع بالتقنيات من اختيار عملية من ضمن عمليات التصنيع العديدة المتوفرة لإنتاج المنتج النهائي المرغوب. كذلك في العصائرء المشروبات غير pullulan ذكر أعلاه؛ قد يدمج البوليولان LS flavored water أو المشروبات المكربنة؛ المياه المنكهة cnon-carbonated beverages المكربنة Vo عادة نسبة pullulan يلي من هذا البيان "مشروب")؛ إلخ. ويمثل البوليولان Lad (تسمى إجمالاً الكلي في المشروب. carbohydrate من محتوى الكربوهيدرات ٠٠١ إلى ٠١ تتراوح من في التقنية. ويوجه انتباه القرّاء إلى براعتي الاختراع Tape وتعرف طرق إنتاج هذه المشروبات الأمريكيتين رقم 11719486 و 0797507؛ ويذكر محتوى كل منهما في هذا البيان للإحالة في ذلك Lay carbohydrates إليه كمرجع. فعلى سبيل المثال؛ تذاب جميع المواد الكربوهيدراتية 7 . . في حجم مناسب من الماء. ثم تضاف؛ بشكل اختياري؛ مواد منكهة؛ pullulan لان sal sal ألوان» فيتامينات؛ إلخ. ثم يبستر المخلوط» يثشعبًاً ويخزن حتى يحين موعد الشحن. بطرق أخرى غير تلك (call للاختراع Gy وبالطبع يمكن تنفيذ التجسيدات المذكورة في هذا البيان دون الابتعاد عن مبدأ ونطاق الاختراع. ولذاء ستعتبر التجسيدات
Lad الراهنة من كافة الوجوه توضيحية وليست محدّدة وأن جميع التغييرات والمكافئات تقع vo
Yt ضمن نطاق وصف الاختراع الراهن. وستوضّح الأمثلة غير المحدّدة التالية الاختراع الراهن بشكل إضافي. للاختراع Ga, 1 المثال من حيث ملاصمتها carbohydrates تكمن إحدى طرق فحص المواد الكربوهيدراتية م للاندماج في حميات مرضى السكري في تحديد معدل هضمها بواسطة أنزيمات الحيوان أو في التقنية وقد Tam الإنسان في نموذج هضم خارج الجسم الحي. وهذه الطريقة معروفة
American Journal of Clinical Nutritional aa yall في ODea وأودي Muir وصفت من قبل موير . American Journal of Clinical Nutritional (1993) 57: 540-546 والمرجع (1992) 56:123-127 حيث عولجت عينة واحدة من البوليولان pullulan وأجري هذا التحليل بداية على البوليولان دقائق عند ضغط بلغ ٠١ بالحرارة بواسطة التحمية (في محم موصد) لمدة pullulan ٠١ (kilopascal (KPa) كيلوباسكال ٠١,471 ( pound per square inch (Psi) رطل/بوصة" Yo لتكرار ظروف تستخدم بشكل روتيني في صناعة الأطعمة. 0 VY) ودرجة حرارة بلغت وحصل على النتائج التالية: الجدول أ * خارج الجسم الحي pullulan هضم البوليولان (1) المهيضوم pullulan للبوليولان Ty ia النسبة ساعة ١١ ساعات © elu ,5 ساعة ١ ساعة ٠,٠ dela المقوم صفر 1.,4 56 £Y,¢ 7/1 YEN "خام" صفر pullulan لان gil ss قرم 86 1, ١ 9١6 1 "مطبو خ pullulan بوليولان وأودي Muir النسبة المئوية للنشا القابل للهضم؛ معبّر عنها كنسبة مئوية من وزن المقوم؛ محددة بطريقة موير * وتبين أن ؛)م١997 tamyloglucosidase وأنزيم أميلو غلوكوزيداز o-amylase (نظام أنزيم ألفا-أميلاز 0068 ساعة خارج الجسم الحي ترتبط مع مقدار النشا المتحرر من عملية الهضم في الأمعاء الدقيقة ١١ الحضانة لمدة 7 1137م). «ODea وأودي Muir (موير الحر في العينات. وتمثل جميع القيم glucose عند زمن البدء (صفر ساعة) النسبة المئوية للغلوكوز ail وتمثل متوسطات عينات مزدوجة. قابل للهضم؛ بعكس ما أثبت في pullulan واكتشف؛ على نحو مدهش؛ أن البوليولان Vo
Guba) معدلا pullulan التقنية السابقة. وبشكل مشابه لنشا الذرة غير المطبوخ؛ أظهر البوليولان
Yo حافظ على معدله البطيء للهضم pullulan للهضم خارج الجسم الحي. غير أن البوليولان خارج الجسم الحي بعد الطبخ؛ مما يجعل نشا الذرة سريع الهضم. 1] المثال على البيانات المدهشة الواردة في المثال 1 باستخدام عينات bly أعيدت التجربة ذات أوزان جزيئية مختلفة. ولأغراض المقارنة؛ اختبر الغلوكوز pullulan إضافية للبوليولان ° أيضاً. وتذكر أدناه بيانات متعلقة بنشا الذرة كما وردت في النشرات العلمية. glucose الجدول ب * pullulan وأودي 01068) للبوليولان Muir هضم النشا خارج الجسم الحي (الطريقة الموصوفة من قبل موير النسبة المئوية للنشا المهضوم (بناءً على المادة الجافة) زمن هضم النشا ساعة Yo ساعة ©, ساعة © ساعات ١ ساعة ٠, المقوم صفر ساعة ١ ا« ٠٠١7 | Yeoo¥ ١٠١ ١٠# glucose غلوكوز 91,1 1ر١ 6 ٠١ #4 ٠١ مطبوخ glucose غلوكوز 7 6 "7", 8 ١7 £,4 PF20 40,0 871 |, 4 71 8, مطبوخ 0 م 871 1 YY 17,1 \,Y P120 a1, 8,4 711 ١4 6 Ved ¢ sha 0م عنها كنسبة مثوية لمادة المقوم الجافة؛ 15" na القيم تمتل متوسطات عينات مزدوجة. النسبة المئوية للنشا القابل للهضم * وأنزيم أميلوغلوكوزيداز o-amylase وأودي 0168 (نظام أنزيم ألفا-أميلاز Muir محددة بطرق موير ساعة خارج الجسم الحي ترتبط مع مقدار النشا المتحرر ١5 وتبين أن الحضانة لمدة ؛)م١197 tamyloglucosidase .)م١ 997 0168 وأودي Muir من عملية الهضم في الأمعاء الدقيقة (موير الحر في العينات. glucose ساعة) النسبة المئوية للغلوكوز ina) وتمثل القيم عند زمن البدء .٠٠٠٠٠١ من الصنف الغذائي يبلغ وزنه الجزيئي pullulan بوليولان =PF20 .٠٠٠٠٠١ من الصنف الدوائي يبلغ وزنه الجزيئي pullulan بوليولان --0 كضابط وأعطى النتيجة المتوقعة. وتصرفت أصناف glucose واختبر الغلوكوز بطيء الهضم. carbohydrate المختلفة بصفتها كربوهيدرات pullulan لان sd il
المثال 117 يوضح هذا المثال تجربة أخرى خارج الجسم الحي باستخدام البوليولان -pullulan الجدول جب ض هضم النشا خارج الجسم الحي (الطريقة الموصوفة من قبل موير Muir وأودي (O'Dea للبوليولان *pullulan النسبة المئوية للنشا المهضوم (بناءً على المادة الجافة) زمن هضم النشا المقوم صفر ساعة 0,+ ساعة ١ ساعة Y,0 ساعة © ساعات Yo ساعة نشا الذرة صفر+صفر +١64 0 لاا ٠,017 64+ علاطا غلوكوز «glucose مطبوخ q0 را ٠١8 ١٠١“ YoY Yoo «PA مطبوخ ,7 YEN YY,A ١ ل 7 «PB مطبوخ 7 ot ¥y,0 Yo,A Yv,Y 8 PC مطبوخ 9 17,1 Yo 1,6 ١4 0,7 60. مطبوخ AR 1١ 8 Y¢,0 V¢ 8 الا سس * بيانات سابقة تتعلق بنشا ذرة خام من شركة سيغما Sigma النسبة المئوية للنشا القابل للهضم؛ Toma عنها كنسبة مئوية لمادة المقوم الجافة» محددة بطرق موير Muir وأودي O'Dea (نظام أنزيم ألفا-أميلاز a-amylase وأنزيم shud غلوكوزيداز tamyloglucosidase 197١م)؛ وتبين أن الحضانة لمدة ١١ ساعة خارج الجسم الحي ترتبط مع مقدار النشا المتحرر من عملية الهضم في الأمعاء الدقيقة (موير Muir وأودي ODea 1997م). وتمثل القيم عند زمن البدء (صفر ساعة) النسبة المئوية للغلوكوز glucose الحر في العينات. وتمثل af الغلوكوز glucose والبوليولان pullulan متوسط ¥ عينات. =PA بوليولان pullulan يبلغ وزنه الجزيئي eV =PB بوليولان pullulan يبلغ وزنه الجزيئي 174900 =PC بوليولان pullulan يبلغ وزنه الجزيئي .5497٠٠ =PF10 بوليولان pullulan من الصنف الغذائي ay وزنه الجزيئي .٠٠٠٠٠١ Caan * a كل الأوزان الجزيئية المختلفة للبوليولان pullulan بمعدل بطيء وكان ٠ لها فعالية في المنتج الغذائي.
Yv
Iv المثال carbohydrate على العمل ككربوهيدرات pullulan يوضح المثال التالي قدرة البوليولان (insulin بطيء الهضم في نموذج حيواني لداء السكري من النوع ¥ (مقاوم للأتسولين والهدف من هذه التجربة هو مقارنة الاستجابة في سكر الدم بعد الأكل عند جرذان مقابل الملتودكسترين pullulan غذيت بالبوليولان Zucker من نوع زوكر fafa ذكور بدينة © -maltoidextrin الحيوانات بعر بلغ Zucker نوع زوكر Oa falfa جرذ ذكر بدين ٠١ تمَّ الحصول على (مدينة Harlan Sprague Dawley, Inc. أسابيع من شركة هارلان سبراج دوالي؛ إنك. 5 naglene cages إنديانابوليس؛ ولاية إنديانا). ووضعت الجرذان بشكل مستقل في أقفاص ناغلين ٠١ وسسنشمح (Harlan Teklad هارلان تكلاد ¢San-Chips معلقة على فراش جاف (سان-تشبس لهم بتناول الماء وطعام الجرذان بقدر ما يريدون (على شكل كريات؛ حمية قارض هار لان تكااد ©/YY Harlan Teklad هارلان تكلاد ٠6 من نوع Rodent Diet مدينة ماديسون» ولاية ويسكونسن) . وأبقيت وسيلة المبيت عند درجة حرارة Harlan Teklad إلى 770 وعرضت لدورة 5٠ م؛ رطوبة نسبية تراوحت من YF إلى ١9 تراوحت من vo ساعة. وقد دربت الجرذان على التعامل مع البشر بمعدل ؛ إلى VY ضوء-ظلام لمدة مرات في الأسبوع لمدة ¥ أسابيع قبل إجراء هذه التجربة كي تتأقلم مع التعامل البشري من © أجل التجربة. وبالإضافة إلى ذلك درّبت الجرذان على استهلاك محلول كربوهيدرات الوجبة. وتم مراجعة J aad سائل عن طريق الفم بواسطة محقنة لاختبار carbohydrate بروتوكول طريقة استخدام الحيوان ووافقت عليه لجنة رعاية الحيوان التابعة لجامعة ولاية © عط1. Ohio State University Animal Care Committee ماي of محاليل المعالجة الغذائية «Lodex 15 ١٠٠١ (لودكس maltodextrin تمثّل الاختبار الضابط بإعطاء ملتودكسترين مدينة هاموند؛ ولاية إنديانا) بمقدار cCerestar USA Inc. توفرة شركة سرستر يو إس إيه إنك. في صورة محلول تركيزه Lodex غم/كغم من وزن الجسم. وشكُّل لودكس ١,9 بلغ حوالي vo
YA an cdl dia مل). وبشكل ٠١ (وزن/حجم) بالماء قبل الإعطاء (الحجم الكلي ٠ مدينة سانت (Sigma تركيزه 775 (وزن/وزن) (من شركة سيغما pullulan محلول بوليولان غم). وسخُن كل من محلولي المعالجة في VE بلغ JS لويس؛ ولاية ميسوري) (بوزن ثانية بطاقة عالية لإذابة محلولي الكربوهيدرات ١٠ لفترة microwave فرن ميكروويف بشكلٍ كامل قبل ساعتين من الاختبار. carbohydrate © التصميم التجريبي جرذان لكل معالجة). وعند ٠١( قيم محلولا المعالجة الغذائيان بتصميم متواز وقت الاختبارء بلغ وزن الجرذان 770+ 0,0 غم (المتوسط + متوسط الخطاً المعياري ساعة طوال ١١ أسابيع. وبعد صيام لمدة A وكانت أعمارهم (Standard Error Medium (SEM) أخضعت الجرذان لاختبار تحمل الوجبة. وغذيت الجرذان بطريقة عشوائية بأحد (J. مل) عن طريق الفم. واستهلكت جميع الجرذان الحمية خلال ١( محلولي المعالجة الغذائيين دقيقة بعد ١80 و ١7١ Ge Cle 676 دقائق. وجمعت عينات دم عند خط الأساس وعند ٠ «Medisense شركة مديسنس Precision G (برسيشن جي glucose الأكل لتحليل الغلوكوز مديئة بدفورد؛ ولاية مساشوستس). وكانت الجرذان تصل إلى الماء بحرية طوال التجربة. جمع العينات vo من Li تم الحصول على عينات الدم عن طريق وريد الذيل ونقل 0 ميكرولتر الدم glucose لفحص غلوكوز Precision G الدم فور إلى شريط اختبار من نوع برسشن جي الدم. واستخدم دم كامل؛ غير أن glucose مباشرة وحللت العينة لتحديد تركيز الغلوكوز ويزود البيانات بوحدة ملغم glucose يصحح قياس الغلوكوز Precision 6© جهاز برسيشن جي من الغلوكوز ©05م:1ج/ديسيلتر من البلازما. Y. النتاج Am يمكن الحصول على نتائج الاستجابة في سكر الدم بعد الأكل لجرذان ذكرية في pullulan أو بوليولان maltodextrin غذيت بملتودكسترين Zucker من نوع زوكر 8 في الدم من glucose ويمكن الحصول على نتائج التغير التزايدي في نسبة الغلوكوز ١٠ الشكل في الدم الأساسية مختلفة glucose ولم تكن قيم تركيز الغلوكوز LY خط الأساس في الشكل ve
Yq cpullulan (JY sal 93 مقابل maltodextrin ملغم/ديسيلتر ¢ ملتودكسترين o+VYe مقابل +5 ) الدم من خط glucose على التوالي). وخفّض التغير التزايدي في نسبة الغلوكوز دقيقة بعد Yo عند pullulan بمقدار 7/406 للجرذان التي غذيت بالبوليولان )٠.0٠ > P) الأساس (انظر ما جاء عن وولفر (AUC) الأكل (الشكل 7). وتم حساب المساحة تحت المنحنى للجرذان التي غذيت ).,.5 > P) ووجد أنها أقل )م١ AAT Jenkins وجنكنز Wolever ©
EAT 7884 بعد ¥ ساعات 4817 + اذه مقابل AUC) pullulan بالبوليولان . وبوليو لان صه1ن11هم» على التوالي) maltodextrin ملتودكسترين المراجع Kimoto, T., Shibuya, T., Shiobara, 5. Safety studies of a novel starch, pullulan: chronic toxicity in rats and bacterial mutagenicity. Food and Chemical Toxicology 1997, 34, ١ 323-329.
Wolever, T. M. S., Jenkins, D. J. K The use of glycemic index in predicting the blood glucose response to mixed meals. Am. J. Clin. Nut. 1986, 43, 167-172.
Wolf, B. W., L L Bauer, and G. C. Fahey, Jr. Effects of chemical modification on in vitro rate and extent of food starch digestion: an attempt to discover a slowly digested starch. \o
J- Agric. Food Chem. 1999, 47, 4178-4183
Vv المثال أهداف الدراسة -١ كان الهدف الأساسي تحديد الاستجابة في سكر الدم بعد الأكل لدى بالغين سليمين -maltodextrin والملتودكسترين pullulan غير مصابين بداء السكري للبوليولان Y.
Investliation Protocol بروتوكول إنفستيليشن —Y التصميم الكلي للدراسة: الوصف ١-7 أدرج +“ شخصآ بالغآً سليمآاً خاضعاآ للمعالجة ممن حققوا كافة معايير الأهلية في خاضعا للمعالجة البروتوكول. واتبعت التجربة تصميمآً بالمناوبة Lai YA الدراسة. وأنجز شائي الحجب؛ على فترتين؛ بمعالجتين؛ مع فترة انسحاب بلغت ؛ أيام على الأقل بين vo \Véo r. يومآ لتكرار التحليل بالمعالجبة VE المعالجتين. وأعيد الأشخاص الخاضعون للمعالجة خلال المناسبة. ووزّع الأشخاص الخاضعون للمعالجة عشوائياً بأعداد متساوية لدراسة dy lal التسلسلات باستخدام تعيينات عشوائية مٌُُحتّشثة بواسطة الكمبيوتر.
Aen وأرشد الأشخاص الخاضعون للمعالجة الذين حققوا معايير الأهلية لاستهلاك في carbohydrate غم من الكربوهيدرات ١560 (أكثر من carbohydrate عالية الكربوهيدرات © مأخوذ الطعام في مفكرات JT ay. lal اليوم) في كل يوم من الأيام الثلاثة قبل كل خاصة بالحمية من قبل كل شخص خاضع لمعالجة لتقدير استهلاك الكربوهيدرات في الوجبة؛ استهلك الأشخاص glucose وفي المساء قبل اختبار تحمل الغلوكوز carbohydrate يشمل علبة واحدة فيها low-residue dinner منخفض المخلفات lie الخاضعون للمعالجة من شوكولا إنشور بلاس (علامة تجارية (Ja 77١77( fluid ounce (fl 0z) أونصات مائعة Ay. مع مصبّعات معززة للتغذية والطاقة إضافية من نوع إنشور Ensure Plus® مسجلة) لتزويد حوالي ثلث المتطلب السعري اليومي لكل شخص Ensure® (علامة تجارية مسجلة)
Harris-Bendict equation خاضع للمعالجة على حدة كما 8 31 بواسطة معادلة هاريس-بنديكت مضروباً بمعامل فعالية (a) 2) 9 ¢Bendict وبنديكت Harris (انظر ما جاء عن هاريس ساعة) ١6-٠١( وصام الأشخاص الخاضعون للمعالجة طوال الليل .٠,7 قيمته activity مام Ve يزاول ply قبل الاختبار. وخلال الصيام» سمح للأشخاص بشرب الماء فقط. ومنع التدخين. الأشخاص الخاضعون للمعالجة الرياضة طوال فترة الأربع والعشرين ساعة قبل اختبار تحمل في الوجبة. glucose الغلوكوز الأشخاص الخاضعن للمعالجة إلى pi وفي الصباح التالي لصيام الليل؛ دقيقة على الأقل قبل جمع عينة دم خط الأساس. ثم استهلك Yo واستراحوا لفقرة asad. دقائق وحصل على ٠١ الأشخاص الخاضعون للمعالجة وجبة الاختبار المناسبة في أقل من دقيقة بعد الأكل خلال ١8١ 5100 AY. 60 Te 46 (Fe 16 عينات دم إضافية عند دقائق عند كل نقطة زمنية. وسجل الأشخاص الخاضعون للمعالجة العلاجات وبيانات © + الشخصية على مدى ال 48 ساعة التالية gastrointestinal tolerance التحمل المعدي المعوي بعد الاختبار. Yo ٠7ه
١-١-7 جمع العينات البيولوجية بعد الصيام طوال الليل (من ١1-٠١ ساعة) واستراحة لمدة ve دقيقة على الأقل في الموقع الطبي» حصل على الدم بواسطة وخز الإصبع Cus) finger-prick يتم الوخز بشكل ذاتي ما لم يطلب الأشخاص الخاضعون للمعالجة غير ذلك؛ باستخدام أداة شرط da" Gna (sterile lancing device © مباشرة قبل وجبة اختبار تحمسّل الغلوكوز glucose وتم الححصسول على عينات دم عديدة أثتاء اختبار تحمل الغلوكوز glucose في الوجبة عن طريق وخز الإصبع بشكل ذاتي. ويتم تكرار عينة وخز الإصبع إذا كان الدم المجموع غير كافٍ وتجنب حلب موقع العينة لمنع إدخال مائع النسيج الفائض داخل العينة. وقيس تركيز غلوكوز glucose الدم الشعري باستخدام جهاز تحليل analyzer من نوع YSI (جهاز تحليل سيليكت ١ بيوكيمستري من طراز 0 نوع ¢YSI 2700 Select Biochemistry Analyzer YSI توفره شركة يلو سبرنغز إنسترومنتس (Yellow Springs Instruments مدينة يلو سبرتنغز» ولاية أوهايو). وحسبت المساحة المتزايدة تحت منحنى الغلوكوز Gay glucose لطريقة وولفر Wolever ومعاونيه (991١م). 1-١-7 سجلات الحميات vo أخذت سجلات الحميات ALOU الثلاثة المتتالية السابقة لزيارات الدراسة. وسجل الأشخاص الخاضعون للمعالجة مقدار ونوع جميع الأطعمة والسوائل التي تم تناولها خلال هذه الفترة الزمنية. وراجع الباحث أو المنسّق سجلات الحميات مع كل شخص خاضع للمعالجة عند إكمال كل مجموعة من سجلات الحميات خلال “ أيام للتأكد من أنه: )١ قد سجلت القيمة التقديرية الأكثر دقة لحجوم حصص الأطعمة؛ و (Y أنه سجلت معلومات كافية لتقدير المقدار © اليومي من مأخوذ الكربوهيدرات carbohydrate لفترة الأيام الثلاثة (> You غرام يلزم (Gas 9-١-7 دراسة مأخوذ المنتج acl الأشخاص الخاضعون للمعالجة منتجات إنشور (علامة تجارية مسجلة) Ensure® التجارية للوجبات المسائية قبل الزيارة ١ والزيارة ؟ عند الزيارة السابقة. Jay الأشخاص الخاضعون للمعالجة عن الاستجابة لهذه الوجبات المسائية؛ والذي Ja على ve نموذج تقرير الحالة. وعند الزيارة ١ والزيارة Y شاهد موظفو الدراسة أخذ منتج الدراسة لكل
شخص خاضع للمعالجة خلال اختبار تحمل الغلوكوز glucose في الوجبة. وتناول الأشخاص الخاضعون للمعالجة منتج الدراسة بكامله خلال فترة بلغت ٠١ دقائق؛ وسجلت الاستجابة على نموذج تقرير الحالة. 7-7 اختيار مجموعة الدراسة ° أخذ الأشخاص الخاضعون للمعالجة من مجموعات مختلفة؛ بما في ذلك أشخاص الدراسة السابقة الخاضعين للمعالجة وأفراد آخرين من مجموع السكان العام. ويتبغي على الأشخاص الخاضعين للمعالجة المؤهلين للاشتراك في الدراسة الإيفاء بالمعايير التالية. ١-7-7 معايير الإشتمال تشمل معايير الأهلية للتسجيل في الدراسة: ١ ١ أن يتراوح عمُر الشخص الخاضع للمعالجة بين VA و5 عاما. ". أن يكون STS أنثى غير حامل بعد ١ أسابيع على الأقل من الولادة على أن تكون الأنثى غير مرضعة. of LF لا يتلقى الخاضع للمعالجة في الوقت الحاضر عقاقير لمنع الحمل عن طريق الفم oral contraceptives أو علاجاً Sy للهرمون hormone replacement therapy يؤخذ عن Vo طريق الفم. ؛. أن يكون للشخص الخاضع للمعالجة دليل كتلة جسم Body Mass Index (BMI) يتراوح من ٠١ إلى YA كغم/م ". .٠ أن لا يكون الشخص الخاضع للمعالجة مصاباً بداء السسكري وليس لديه تحمل للغل_وكوز glucose (تركيز غلوكوز glucose الدم الشعري الخاضع للفحص ٠١١ > 7 ملغم/ديسيلتر). 1 أن يكون الشخص الخاضع للمعالجة خاليآً من أمراض أيضية فعّالة active metabolic diseases أو أمراض معدية معوية قد تعيق امتصاص؛ توزيع؛ أيض أو إفراز المادة المغذية وليس لديه تحسس Cig yma من بعض الأطعمة .food allergies LY أن لا يكون gal الشخص الخاضع للمعالجة عدوى infection (تستلزم المعالجة أو Yo دخول المستشفى)؛ أو بحاجة إلى جراحة؛ أو معالجة بستيرويد قشري
YY antibiotics خلال الشهور الثلاثة الأخيرة أو مضادات حيوية corticosteroid treatment خلال الأسابيع الثلاثة الأخيرة. مركبات أسيتامينوفين (Bia) أن لا يتعاطى الشخص الخاضع للمعالجة علاجات يومية A إلخ) قد تعيق «diuretics مدرات بول salicylates ساليسيلات cacetaminophen gastric motility امتصاص» أيضء إفراز المادة المغذية أو تحرك معدي ° أن لا يكون الشخص الخاضع للمعالجة مدخناً. .4 ويحدد شخصياآً تاريخ نموذج موافقة Lo phat أن يوقّع الشخص الخاضع للمعالجة .٠ مبلّغة قبل أي مشاركة في الدراسة. المتغير الأساسي ١-7-7 في الدم مضبوطة عند glucose كان المتغير الأساسي عبارة عن ذروة تركيز الغلوكوز ٠١ خط الأساس. 7-؛ العلاجات إعطاء العلاجات ١-؛-" بعد الإيفاء بمعايير الدخول واستلام موافقة الشخص الخاضع للمعالجة أو موافقة القانوني للشخص الخاضع للمعالجة قبل أية مشاركة في الدراسة؛ نفنذت مهمات Jedd ١ بشكل متوقع. وتلقتى الأشخاص A haa باستخدام خطة تعيين عشوائي dalled الخاضعون للمعالجة مٌُتتجي الدراسة؛ بترتيب عشوائي. وينبغي أن يستهلك الأشخاص يومياً لفترة ؟ أيام؛ carbohydrate غم على الأقل من الكربوهيدرات ١٠5١8 الخاضعون للمعالجة قبل أن يستهلكوا عشاءهم قليل المخلفات؛ قبل أن يمسكوا عن التمارين الرياضية لفترة قبل اختبار تحمل dela ١١ إلى ٠١ ساعة؛ وقبل أن يصوموا لمدة زمنية تتراوح من YE vy, في الوجبة. وإذا فشل شخص خاضع للمعالجة في الالتزام بهذه الإررشادات glucose الغلوكوز قبل الاختبارء يحول أو تحوّل إلى موعد دراسة آخر. وكان موظفو الدراسة مسؤولين عن تقسيم وتوزيع حصص منتج الدراسة. 7-؛-7 تحديد منتج (منتجات) البحث Yo نمدا
Ye تلقى الأشخاص الخاضعون للمعالجة كلا المنتجين بترتيب عشوائي. وكان محلولا بوليولان )١و maltodextrin ملتودكسترين )١ المعالجة المقيّمان في هذه التجربة هما: عبارة عن نشا ذرة محلماً جزئياً وهو مقوّم شائع في maltodextrin والملتودكسترين .pullulan .)21 CFR 184.1444 ¢GRAS) بأنه مأمون الاستخدام Losec عدة أطعمة معالجة ومعروف عبارة عن مقوم طعام يشبه النشا استخدم كمادة صمغية غذائية pullulan والبوليولان ٠ كركيزة «sausage والنقائق ham لحم الخنزير ctofu يعمل كمشكل بنيوي للتوفو dietary gum وكغشاء micro encapsulation للتكهات وكوسيلة للمحافظة على النكهات خلال التغليف الدقيق وتدمج هذه المواد (2) VY ومعاونيه» kimoto (انظر ما جاء عن كيموتو food film غذائي مل) Yo. غم لكل Yo في مشروبات تشبه العصير (حوالي carbohydrates الكربوهيدراتية وتُضاف إليها نكهة لتعزيز المستساغية. وقد يتوفر وصف تفصيلي للمخططات الغذائية y. للمنتجات في الملحق أ. اختيار وتحديد زمن مستويات منتج الاختبار لكل شخص خاضع للمعالجة YY مع فترة انسحاب دنيا بلغت (Y والزيارة ١ شملت الدراسة يوميْن للمعالجة (الزيارة بين زيارتي الدراسة. ولكل اختبار lag VE ؛ أيام بينهما وبالشكل الأمثل فترة قصوى تبلغ
Oana في الوجبة؛ استهلك الأشخاص الخاضعون للمعالجة glicose تحمل الغلوكوز vo غم من الكربوهيدرات 5٠ Bg) (حوالي * أونصة مائعة/حصة) من منتج الدراسة اللتين واستهلكت منتجات الدراسة في نفس الوقت لكل يوم خلال كل زيارة carbohydrate معالجة. 7-؛-؛ الحجب تم وسم المنتجات برقم منتج طبي وحفظت Cua كانت هذه الدراسة ثنائية الحجب.
Abbott Laboratories أبوت لابروتريز ¢sponsor شيفرة تعريف المنتج من قبل الراعي dalled 7-؛-ه مطاوعة تم قياس مطاوعة المعالجة عن طريق تعقب فيما إذا كانت منتج الدراسة قد أعطي للأشخاص الخاضعين للمعالجة أثناء كل زيارة لهم عند موقع الدراسة وعن طريق مشاهدة دقائق). ٠١ استهلاك الشخص الخاضع للمعالجة المنتج بأكمله (خلال vo ١6م vo الطرق الإحصائية —¥ الخطط الإحصائية والتحليلية VY كانت هذه الدراسة بالمناوبة ثنائية المعالجة؛ ثنائية الفترة وثنائية الحجب عشوائية وقد في كل ١١( أجريت في موقع واحد. ورتب 776 شخصاً خاضعا للمعالجة على الأقل عشوائياً 776 من قيم المتغير الرئيسي لب )١ و ١ ه تسلسل معالجة) للحصول على مجموعة كاملة (الفترة شخص الخاضعين للمعالجة. وأنجزت التحاليل الإحصائية والملخصات باستخدام بيانات الشخص الخاضع للمعالجة القابلة للتقييم وبناءً على غرض المعالجة (بيانات ثانوية: جميع يتم تضمين alg الأشخاص الخاضعين للمعالجة المختارين عشوائياً). ولم تكمل البيانات الناقصة شخص خاضع للمعالجة ببيانات ناقصة لمتغير ما عند فترة واحدة أو أكثر في تحليل ذلك -interim analyses تحاليل فتروية 4d المتغير. ولم يكن ye وأجريت الخطوتان التاليتان لكل تحليل بالمناوبة ثنائي الفترة: اختبار تأثير التسلسل: 0 باستخدام اختبار ؛ ثتائي (of Sill مجموع call أ) مقارنة تسلسلي معالجة أو (إن كان غير قياسي) اختبار المجموع الرتبي tow-sided t-test الجانب -two-sided Wilcoxon Rank Sum Test ثنائي الجانب لويلكوكسن Vo اختبار تأثير المعالجة: LY عندئذ تقارن سلسلتا معالجة (+, <p) إذا كان تأثير التسلسل غير ملحوظ (I فرق الفترتينء بواسطة اختبار ؛ ثنائي الجانب أو (إن كان غير قياسي) call اختبار المجموع الرتبي ثنائي الجانب لويلكوكسن؛ تقارن معالجتان باستخدام aie )٠,٠١ > ب) إذا كان تأثير التسلسل ملحوظاً (م 7 بيانات الفترة الأولى فقط بواسطة اختبار ؛ ثنائي الجانب أو (إن كان غير قياسي) اختبار المجموع الرتبي ثنائي الجانب لويلوكوكسن. وتبين أن النتيجة تكون (فيما عدا تأثير التسلسل) ذات دلالة إحصائية فقط إذا كانت .٠٠6 للتحليل أقل من p قيمة Yo
المتغير الأساسي تم تحليل التغير عن خط الأساس (صفر دقيقة) بالتسبة لذروة تركيز الغلوكوز باستخدام تحليل بالمناوبة ثنائي الفترة. المتغير الثاتوي ° تم تحليل المتغيرات التالية باستخدام تحليل بالمناوبة ثنائي الفترة: المساحة تحت منحنى الغلوكوز (من صفر VA دقيقة) فوق الخط الأفقي عند القيمة خط الأساس (صفر دقيقة) والتغير في خط الأساس بالنسبة لتراكيز غلوكوز الدم عند نقاط زمنية مستقلة )10( 70 £0( ١8١ 5100 170 46 Te دقيقة + © دقائق بعد ٠ الأكل). YY تحديد ana العينة في حجم عينة يبلغ 1 VF) في كل تسلسل معالجة) كان للأشخاص الخاضعين للمعالجة قدرة تبلغ 7860 للكشف عن ٠5 من الفروق بالنسبة للتغير عن خط الأساس (صفر دقيقة) بالنسبة لذروة تركيز الغلوكوز باستخدام اختبار ؛ ثنائي المجموعة مع مستوى ملحوظ vo ثنائي الجانب يبلغ ١,5 (بالعلامة التجارية المسجلة إن كويري أدفيزرر Advisonr® قود النسخة 4) ويقارن اختبار ؛ سياقي معالجة من حيث المتغير الأساسي؛ التغير عن خط الأساس (صفر دقيقة) بالنسبة لذروة تركيز الغلوكوز؛ باستخدام قيم الفترة 7- الفترة .١ وتم افتراض الآتي بالنسبة للحسابات: .١ متوسط التغير عن خط الأساس (صفر دقيقة) لذروة تركيز الغلوكوز لمجموعة معالجة 7 يبلغ 090,£ ميكرومول/لتر (من سياق -(EN-9819 ". إنحراف معياري standard deviation للتغير عند خط الأساس (صفر دقيقة) لذروة تركيز الغلوكوز (الفترة 7- الفترة )١ يبلغ ٠,067 ميكرومول/لتر (من سياق EN-9823 إلى -(EN-9819 ul Yo يمكن الحصول على نتائج الاستجابة في سكر الدم بعد الأكل لأشخاص سليمين \Vio vv في الشكل pullulan لان sal (بصفته ضابط) أو maltodextrin تمت تغذيتهم بملتودكسترين الدم فوق مستويات خط glucose ارتفاعاً في نسبة غلوكوز pullulan ؛. وسبّب البوليولان مقاوماً pullulan الأساس (الصيام) خلال فترة ال ¥ ساعات بعد الأكل. ولو كان البوليولان بواسطة التقنية السابقة؛ فإن المرء لا يتوقع ارتفاعاً في نسبة الغلوكوز a” a للهضم»؛ كما في الدم بعد الأكل. وكمثال؛ يبيتن الشكل * التغيرات الدنيا في تراكيز glucose ٠ في الدم بعد الأكل لأشخاص مصابين بداء السكري تمت تغذيتهم glucose الغلوكوز -polydextrose غير القابل للهضم؛ متعدد دكستروز polysaccharide بمتعدد السكريد في glucose خلال فترة اختبار تحمل الغلوكوز clay pullulan وهضم البوليولان الوجبة البالغة ساعات كما تبيتن بواسطة انحراف منخفض في طور مبكر ثم المحافظطة على الانحراف عند الطور المتأخر مقارنة مع الملتودكسترين 2100*570 الذي يعتبر نشا ١ )..01 < P) أقل glucose سريع الهضم. وكانت المساحة التزايدية تحت منحنى الغلوكوز مقابل ١٠٠١7 A) pullulan لان gl gall لأشخاص خاضعين للمعالجة منت تغذيتهم على cpullulan وبوليولان maltodextrin ملتودكسترين ٠» ملي مول.دقيقة/لتر ١١,50 . التو الي) قائمة المراجع —o Vo
American Diabetes Association. Report of the expert committee on the diagnosis and classification of diabetes mellitus (Committee Report). Diabetes Care 1 998, 21, S5-S19.
American Diabetes Association. Nutrition recommendations and principles for people with diabetes mellitus (Position Statement). Diabetes Care 2001, 24 (SuppL1), S44--S47.
Berne, R. M.; Levy, M. N. Physiology. 4th Edition. St. Louis: Mosby 1998, 551. Y.
Bond, J. H.; Levitt, M. D. Quantitative measurement of lactose absorption. Gastroenterology 1976, 70, 1058-1062.
Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) Research Group. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus. New Engl. J. Med. 1993, 329, 977-986 Yo يقي
YA
Franz, M. J.; Coulston, A. M.; Horton, E. S.; Henry, R. R.; Bantle, J. R; Hoogwerf, B. J;
Beebe, C. A.; Stacpoole, P. W.; Brunzell, J. D. Nutrition principles for the management of diabetes and related complications. Diabetes Care 1994, 17, 490-518.
Harris, J. نط Benedict, F. G. 4 biometric study of basal metabolism in man; Carnegie
Institute: Washington, D.C, p. 227 (Publ. No. 279), 1919. °
Hertzler, S. R.; Huynh, B.-C. L.; Savaiano, D. A. How much lactose is low lactose? J. Am.
Diet Assoc. 1996, 96, 243-246. Hertzler, S., et al. How much lactose is low lactose? J Am
Diet Assoc. 1996; 96: 243-246.
Jenkins, D. J. A; Wolever, T M. S.; Taylor, R. H.; Barker, 1: Fielden, H.; Baldwin, J. M.;
Bowling, A. C.; Newman, 11. بن Jenkins, A. L.; Goff, D. V. Glycemic index of foods: a ٠٠١ physiological basis for carbohydrate exchange. Am. J. Clin. Nutr. 1981, 34, 362-366.
Jenkins, D. J. A; wolever, T. M. S.; Jenkins, A. L.; Thome, M. J.; Lee, R.; K.almusky, J.;
Reichert, R.; Wong, G. S. The glycemic index of foods tested in diabetic patients: a new basis for carbohydrate exchange favouring the use of legumes. Diabetologia 1983, 24, 257-264. Vo
Keene, A. 11. 1997. Physical examination. Ch. 12, in Black, J. M., and E. Matassarin-Jacobs. 1997. Medical-Surgical Nursing: Clinical Management for Continuity of Care, 5th ed. W.
B. Saunders Co., Philadelphia, pp 213-241.
Kimoto, T.; Shibuya, T.; Shiobara, S. Safety studies of a novel starch, pullulan; chronic toxicity in rats and bacterial mutagenicity. Food and Chemical Toxicology 1997, 35, 323- Y. 329.
Klimt, C. R.; Prout, T. E.; Bradley, R. F.; Dolger, H.; Fisher, G.; Gastineau, C. F.; Marks, H.;
Meinert, C. سا Schumacher, O. P.; Cooper, G. R.; Mather, بهذ Hainline, A.; Andres, R.
Standardization of the oral glucose tolerance test: report of the committee on statistics of the American Diabetes Association. Diabetes 1969, 1 8, 299-307. Yeo
Ya
Krauss, R. M.; Eckel, R. H.; Howard, B.; Appel, L. J.; Daniels, 5. ب Deckelbaum, R. J;
Erdman Jr., J. W_; Kris-Etherton, P.; Goldberg, I. .J.; Kotchen, T. A; Lichtenstein,. A. H.;
Mitch, W. E.; Mullis, R.; Robinson, K; Wylie-Rosett, J.: St. Jeor, S.; Suttie, J.; Tribble, D.
L, Bazzarre, T. L,. AHA Scientific Statement: AHA Dietary Guidelines: Revision 2000: A statement for healthcare professionals from the Nutrition Committee of the American °
Heart Association. J. Nutr 2001, 131, 132-146.
Read, N. W ; Al-Janabi, M. N; Bates, T. E.; Holgate, بم Cann, P. A; Kinsman, R. L;
McFarlane, A; Brown, C. Interpretation of the breath hydrogen profile obtained after ingesting a solid meal containing unabsorbable carbohydrate. Gut. 1985, 26, 834-842.
Stroochi, A.; Corazza, G.; Ellis, C. J.; Gasbarrini, G.; Levitt, M. D. Detection of ٠١ malabsorption of low doses of carbohydrate: accuracy of various breath II, criteria.
Gastroenterology 1993, 105, 1404-1410.
UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). Lancet 1998, 352, 837-853. Vo
Wolever, T. M. S.; Jenkins, D. J. A; Jenkins, A. بآ Josse, R. G. The glycemic index: methodology and clinical implications. Amer J. Clin. Nutr. 1991 , 34, 846-854.
Wolf, B. W. Discovery of a carbohydrate system that does not exacerbate postprandial glycemia. Ph.D. Dissertation. The Ohio State University, Columbus. 2001.
الملحق أ توريدات ومعلومات إضافية للدراسة مزودة بموقع الدراسة الضابط الاختبار الوحدات لكل A أونصات مائعة من حصة الطعام تركيب منتجات الدراسة ملتودكسترين «maltodextrin غم Yo صفر بوليولان «pullulane غم صفر Yo صوديوم sodium ملغم إل لال بوتاسيوم ty gy pide cpotassium كلوريد pale chloride 3 3 فيتامين © © cvitamin ملغم Te.
Te استهلك الأشخاص الخاضعون للمعالجة حصصآ من المنتج بمقدار تراوح من 7 إلى A أونصة مائعة عند كل اختبار تحمل الغلوكوز glucose في الوجبة والتي زودت مقدارآ كلياً بلغ 5٠ غم من الكربوهيدرات .carbohydrate الوحدات لكل دفعة قائمة المقومات كلوريد الصوديوم «sodium chloride غم Yoo Yeo سيترات البوتاسيوم «potassium citrate غم 6 ف سيترات الصوديوم «sodium citrate غم ٠١ ٠١ حمض أسكوربيك «ascorbic acid غم و١٠ ٠١ بوليولان Jhb, 1-10 pullulan صفر 10 ملترين <M100 maltrin رطل 16 صفر ماء «water رطضل EY of. توت بري اصطناعي «artificial wildberry رطل بد بد قرفة طبيعية «natural cinnamon غم Ye ١١٠ ملون طعام أحمر FD&C Red رقم ا غم oY oY ملون طعام أزرق FD& © blue رقم \¢ غم 7 Y مسحوق سكرالوز «sucralose powder غم 1A TA
Claims (1)
- ١ عناصر الحماية-١ ١ منتج بديل للوجبة meal replacement product يشتمل على:¢protein مصدر للبروتين { Y و tat ب) مصدر للدهن v¢ ج) نظام كربوهيدرات ccarbohydrate system يشمل مادة كربو هيدراتية carbohydrate ° بطيئة الهضم slowly digesting carbohydrate واحدة على الأقل Ja Zn من 1 المجموعة المكونة من البوليولان cpullulan حيث يكون البوليولان pullulan المذكور ل Taga 5a بكمية تبلغ 1e وزن/وزن على الأقل » بناءً على محتوى الكربوهيدرات carbohydrate A الكلي الموجود؛ء عندما يقاس على أساس وزن جاف.١ "- المنتج البديل للوجبة meal replacement product وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يشتمل المنتج Y المذكور على:calories إلى حوالي 778 من السعرات ٠١ من حوالي Ty protein مصدر للبروتين (I v الكلية؛ ¢° ب مصدر للدهن Jo fat من حوالي ٠ إلى حوالي 786 من السعرات calories 1 الكلية؛ و7 ج) نظام كربوهيدرات carbohydrate system يزود من حوالي Yo إلى حوالي 74860 من A السعرات calories الكلية.١ *- سلعة مصنعة تشمل المنتج البديل للوجبة meal replacement product المعبتا 85 لعنصر Y الحماية Cua ١ تحمل السلعة المذكورة رقعة label تدل على المحتويات التي ستستهلك 7 من قبل شخص مصاب بداء السكري .diabetic١ ؛- سلعة مصنعة تشمل المنتج البديل للوجبة meal replacement product المعبّاً 5 لعنصر‘Yeoالحماية ١ حيث تحمل السلعة المذكورة رقعة label تدل على المحتويات التي ستستهلك من قبل إنسان يحاول أن ينقص وزنه. ١ 0— طريقة لإحداث استجابة ضعيفة لسكر الدم blunted glycemic response لدى شخص مصاب Y بداء السكري diabetic patient تشمل إعطاء الشخص المصاب بداء GS diabetic patient v المذكور منتج بديل للوجبة Cus meal replacement product يشتمل المنتج ¢ البديل للوجبة meal replacement product المذكور على: ° 1( مصدر للبروتين ¢protein 1 ب) مصدر tat Gall و 7 ج) نظام كربوهيدرات carbohydrate حيث يكون البوليولان pullulan المذكور موجوداً A بكمية تبلغ 78 وزن/وزن على JB بناءً على محتوى الكربوهيدرات carbohydrate 9 الكلي الموجود؛ عندما يقاس على أساس وزن جاف. ١ = الطريقة وفقاً لعنصر الحماية © حيث يكون المنتج البديل للوجبة meal replacement product Y المذكور عبارة عن مصبتع bar أو مشروب .beverage ١ 7"- الطريقة Gay لعنصر الحماية © حيث يشتمل المنتج البديل للوجبة meal replacement product Y المذكور على: v أ) مصدر للبروتين protein يزود من حوالي ٠١ إلى حوالي 775 من السعرات calories ¢ الكلية؛ 0 ب) مصدر للدهن far يزود من حوالي ٠١ إلى حوالي 75٠0 من السعرات calories 1 الكلية؛ و 7 ج) نظام كربوهيدرات carbohydrate system يزود من حوالي NYO حوالي 74860 من A السعرات calories الكلية.ا —A ١ طريقة لتزويد تغذية لشخص مصاب بداء السكري diabetic patient تشمل تغذية الشخص Y المصاب بداء السكري diabetic patient المذكور بمنتج بديل للوجبة meal replacement product 7 حيث يشتمل المنتج البديل للوجبة المذكور على: ¢ { مصدر للبروتين ¢protein ° ب) مصدر للدهن ¢fat و 1 ج) نظام كربوهيدرات carbohydrate system حيث يكون البوليولان pullulan المذكور Taga ge v بكمية تبلغ 70 وزن/وزن على Bly (J على محتوى الكربوهيدرات carbohydrate A الكلي الموجود Laie ٠» يقاس على أساس وزن جاف. ١ 4- الطريقة وفقآ لعنصر الحماية A حيث يكون المنتج البديل للوجبة meal replacement product Y المذكور عبارة عن مصبّع bar أو مشروب ‘beverage —Y ١ الطريقة Gig لعنصر الحماية A حيث يشتمل المنتج البديل للوجبة meal replacement SA product Y على: v 1( مصدر للبروتين protein يزود من حوالي ٠ إلى حوالي YO 7 من السعرات calories 3 الكلية؛ ° ب مصدر للدهن Jy fat من حوالي ٠١ إلى حوالي 7856 من السعرات calories 1 الكلية؛ و ض 7 ج) نظام كربوهيدرات carbohydrate system يزود من حوالي Yo إلى حوالي 7880 من A السعرات calories الكلية. -١ ١ طريقة لمساعدة شخص مصاب بداء السكري diabetic patient بتنتظيم مستويات الغلوكوز glucose Y في الدم لديهم تشمل تغذية المريض المذكور بمنتج يديل للوجبة meal replacement product v حيث يشتمل المنتج البديل للوجبة meal replacement product 1 المذكور على:te tprotein أ) مصدر للبروتين ° و ¢fat ب) مصدر للدهن 1 المذكور pullulan حيث يكون البوليولان (carbohydrate system ج) نظام كربوهيدرات 7 على محتوى الكربوهيدرات Bl موجودآ بكمية تبلغ 70 وزن/وزن على الأقل. A عندما يقاس على أساس وزن جاف. ca gn gall الكلي carbohydrate q تشمل إعطاء شخص مصاب بداء glucose طريقة لتزويد إطلاق طويل الأمد للغلوكوز —VY ٠ Cua «meal replacement product بحاجة لذلك منتج بديل للوجبة diabetic patient السكري Y المذكور على: meal replacement product يشتمل المنتج البديل للوجبة 7 ¢protein مصدر للبروتين (i £ و ¢fat ب) مصدر للدهن °1 ج) نظام كربوهيدرات carbohydrate system حيث يكون البوليولان pullulan المذكور Taga sa v بكمية تبلغ 70 وزن/وزن على الأقل. بناءً على محتوى الكربوهيدرات carbohydrate A الكلي الموجود؛ عندما يقاس على أساس وزن جاف.-١ ٠ طريقة لإحداث شبع عند إنسان تشمل تغذية الإنسان المذكور بمنتج بديل للوجبةmeal replacement product للوجبة all حيث يشتمل المنتج ¢meal replacement product Yv المذكور على:¢protein مصدر للبروتين (I ¢° ب) مصدر للدهن tat و1 —( نظام كربوهيدرات carbohydrate system حيث يكون sd gall لان pullulan المذكورTaga ga v بكمية تبلغ 70 وزن/وزن على (BY بناءً على محتوى الكربوهيدراتSala عندما يقاس على أساس وزن ٠» الكلي الموجود carbohydrate A-١4 ٠ طريقة لمساعدة إنسان في برنامج إنقاص وزنه تشمل تغذية الإنسان المذكور بمنتج بديل \Véo go meal replacement يشتمل المنتج البديل للوجبة Cus cmeal replacement product للوجبة Y المذكور على: 4 7 ¢protein مصدر للبروتين { ¢ و ¢fat ب مصدر للدهن ° المذكور pullulan حيث يكون البوليولان carbohydrate system ج) نظام كربوهيدرات 1 على محتوى الكربوهيدرات Bly موجودآ بكمية تبلغ 70 وزن/وزن على الأقل؛ v عندما يقاس على أساس وزن جاف. ٠ الكلي الموجود carbohydrate A-١١ ٠ طريقة لتعزيز انقاص الوزن في إنسان تشمل تغذية الإنسان المذكور بمنتج بديل للوجبة Cua ¢meal replacement product Y يشتمل المنتج البديل للوجبة meal replacement product المذكور على:(i ¢ مصدر للبروتين tprotein ~~ 0 ب) مصدر للدهن ¢fat و1 —( نظام كربوهيدرات carbohydrate system حيث يكون البوليولان pullulan المذكور v موجودا بكمية تبلغ 70 وزن/وزن على «BW بناءً على محتوى الكربوهيدرات carbohydrate A الكلي الموجود Laie ٠ يقاس على أساس وزن جاف.meal replacement حيث يكون المنتج البديل للوجبة ١١ لعنصر الحماية Gi, الطريقة - ١ .beverage أو مشروب bar المذكور عبارة عن مصبتّع 1 Ymeal replacement حيث يشتمل المنتج البديل للوجبة ١١ لعنصر الحماية (Ga 4 الطريقة -١١ ١product ١ المذكور على:calories إلى حوالي 05 من السعرات ٠ يزود من حوالي protein مصدر للبروتين ( Y¢ الكلية؛° ب مصدر للدهن fat يزوؤد من حوالي ٠ إلى حوالي 786 من السعرات calories‘Veo4 الكلية؛ و ل ج) نظام كربوهيدرات carbohydrate system يزود من حوالي © إلى حوالي ٠ من A السعرات وع:816: الكلية. VA ١ — طريقة لتجنب نقص الغلوكوز في الدم hypoglycemia في شخص مصاب بداء السكري diabetic Y تشمل إعطاء الشخص المصاب بداء السكري diabetic المذكور منتج بديل v للوجبة Cua meal replacement product يشتمل المنتج البديل للوجبة meal replacement +00 المذكور على: ° ( مصدر للبروتين ¢protein 1 ب) مصدر للدهن fat و ل —( نظام كربو هيدرات «carbohydrate system حيث يكون البوليو لان pullulan المذكور Taga ge A بكمية تبلغ 70 وزن/وزن على الأقل. Bly على محتوى الكربوهيدرات carbohydrate a الكلي الموجود؛ء عندما يقاس على أساس وزن جاف.‘veo
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/167,912 US6916796B2 (en) | 2002-06-12 | 2002-06-12 | Use of pullulan as a slowly digested carbohydrate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA03240243B1 true SA03240243B1 (ar) | 2007-03-18 |
Family
ID=29732294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA03240243A SA03240243B1 (ar) | 2002-06-12 | 2003-08-11 | استخدام البوليولان pullulan بصفته كربوهيدرات carbohydrate بطيئ الهضم |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6916796B2 (ar) |
EP (1) | EP1513418B1 (ar) |
JP (1) | JP2005529944A (ar) |
KR (1) | KR101021431B1 (ar) |
CN (1) | CN100577036C (ar) |
AR (1) | AR040198A1 (ar) |
AT (1) | ATE342670T1 (ar) |
AU (1) | AU2003237258B2 (ar) |
BR (1) | BR0311739A (ar) |
CA (1) | CA2488723C (ar) |
CY (1) | CY1105916T1 (ar) |
DE (1) | DE60309169T2 (ar) |
DK (1) | DK1513418T3 (ar) |
EC (1) | ECSP045490A (ar) |
ES (1) | ES2274246T3 (ar) |
HK (1) | HK1075183A1 (ar) |
MX (1) | MXPA04012466A (ar) |
NO (1) | NO328040B1 (ar) |
NZ (1) | NZ536889A (ar) |
PL (1) | PL205817B1 (ar) |
PT (1) | PT1513418E (ar) |
SA (1) | SA03240243B1 (ar) |
TW (1) | TWI308490B (ar) |
WO (1) | WO2003105605A2 (ar) |
ZA (1) | ZA200409649B (ar) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002096219A2 (en) * | 2001-05-31 | 2002-12-05 | Abbott Laboratories | Acid controlled viscosity fiber system and uses thereof |
JP2003313125A (ja) * | 2002-04-24 | 2003-11-06 | Capsugel Japan Inc | カプセル剤 |
CN101022821B (zh) | 2004-07-19 | 2014-01-29 | 纽崔西亚公司 | 天冬氨酸用于调节血中葡萄糖水平的用途 |
US7856989B2 (en) * | 2004-12-30 | 2010-12-28 | Philip Morris Usa Inc. | Electrostatically produced fast dissolving fibers |
US7969116B2 (en) * | 2005-04-04 | 2011-06-28 | Hitachi Koki Co., Ltd. | Power pack and cordless power tool having the same |
US20060222754A1 (en) * | 2005-04-04 | 2006-10-05 | Singer Norman S | Product and method for enhancing the appeal, and dietary value of foodstuff |
US20070082084A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Methods for weight management |
WO2007095977A1 (en) * | 2005-10-14 | 2007-08-30 | Unilever N.V. | Food product and process for preparing it |
US20070141124A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-21 | Johns Paul W | Induced-viscosity nutritional emulsions |
US20070298078A1 (en) * | 2006-06-27 | 2007-12-27 | Harrison Michael D | Water Soluble Article for Imparting Dietary Fiber to Bottled Water |
US20080038432A1 (en) * | 2006-08-14 | 2008-02-14 | Hoffman Andrew J | Food Additive Comprising at Least One Fiber Source and at Least One Monosaccharide or Sugar Alcohol |
TW200829178A (en) * | 2006-09-07 | 2008-07-16 | Abbott Lab | Controlled glycemic response sweetened cereal product |
PL2120602T5 (pl) * | 2006-12-29 | 2017-10-31 | Nutricia Nv | Sposób wytwarzania wolno strawialnej skrobi |
CA2684902A1 (en) * | 2007-05-23 | 2008-12-04 | Tate & Lyle Ingredients Americas, Inc. | Edible composition comprising a slowly digestible or digestion resistant oligosaccharide composition |
US20090191307A1 (en) * | 2008-01-28 | 2009-07-30 | David Holzgraefe | Compositions for feeding animals |
EA019426B1 (ru) * | 2008-02-01 | 2014-03-31 | Юнилевер Н.В. | Водорастворимый носитель растительного экстракта для получения напитка |
EP2663294B1 (en) | 2011-01-11 | 2015-09-30 | Capsugel Belgium NV | New hard capsules comprising pullulan |
JP6253451B2 (ja) | 2014-02-05 | 2017-12-27 | 学校法人自治医科大学 | 満腹感持続剤および満足感を維持する方法 |
WO2018044806A1 (en) * | 2016-08-31 | 2018-03-08 | Empire Technology Development Llc | Food items and sensor devices |
JP2020516653A (ja) | 2017-04-14 | 2020-06-11 | カプスゲル・ベルギウム・ナムローゼ・フェンノートシャップCapsugel Belgium NV | プルランカプセル |
EP3610028A1 (en) | 2017-04-14 | 2020-02-19 | Capsugel Belgium NV | Process for making pullulan |
CN110692105A (zh) * | 2017-06-23 | 2020-01-14 | 雀巢产品有限公司 | 用于计算、显示、修改和使用反映消费品的最佳数量和质量的单膳食摄入量评分的系统和方法 |
US11898184B2 (en) | 2017-09-07 | 2024-02-13 | Sweet Sense Inc. | Low glycemic sugar composition |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE793671A (fr) * | 1972-01-13 | 1973-05-02 | Hayashibara Biochem Lab | Composition alimentaire a teneur reduite en calories |
JPS5774072A (en) * | 1980-10-29 | 1982-05-10 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | Granule of dietary fiber and its preparation |
US4913925A (en) * | 1982-10-25 | 1990-04-03 | Yasutake Hiji | Foodstuff containing a hyperglycemia controlling agent |
JPS5974976A (ja) * | 1982-10-25 | 1984-04-27 | Yasutake Hichi | 血糖値上昇抑制剤を添加した飲食物 |
JPS6070034A (ja) * | 1983-08-23 | 1985-04-20 | Anan Koryo Sangyo Kk | あずきを原料とするチョコレ−ト様食品およびその製造方法 |
JPS59113856A (ja) * | 1983-10-05 | 1984-06-30 | Akira Endo | 糖質食品 |
JPS60219238A (ja) * | 1984-04-14 | 1985-11-01 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 徐崩性プルラン含有成形物とその製法 |
JPS62236469A (ja) | 1986-04-04 | 1987-10-16 | Yasutake Hichi | 低カロリ−飲食物 |
JP2779963B2 (ja) | 1989-02-09 | 1998-07-23 | 株式会社林原生物化学研究所 | ビフィズス菌増殖促進剤 |
JP2874309B2 (ja) * | 1990-09-13 | 1999-03-24 | 日本油脂株式会社 | 糖応答性高分子複合体 |
MY115050A (en) * | 1995-10-16 | 2003-03-31 | Mead Johnson Nutrition Co | Diabetic nutritional product having controlled absorption of carbohydrate |
WO1997038593A1 (en) * | 1996-04-12 | 1997-10-23 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Diabetic supplement bar |
US6248375B1 (en) * | 2000-03-14 | 2001-06-19 | Abbott Laboratories | Diabetic nutritionals and method of using |
US6528084B2 (en) * | 2000-12-21 | 2003-03-04 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Composition and method |
-
2002
- 2002-06-12 US US10/167,912 patent/US6916796B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-05-27 ES ES03736724T patent/ES2274246T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-27 NZ NZ536889A patent/NZ536889A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-05-27 PL PL373899A patent/PL205817B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2003-05-27 MX MXPA04012466A patent/MXPA04012466A/es active IP Right Grant
- 2003-05-27 BR BRPI0311739-1A patent/BR0311739A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-05-27 EP EP03736724A patent/EP1513418B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-27 JP JP2004512523A patent/JP2005529944A/ja active Pending
- 2003-05-27 PT PT03736724T patent/PT1513418E/pt unknown
- 2003-05-27 AT AT03736724T patent/ATE342670T1/de active
- 2003-05-27 DE DE60309169T patent/DE60309169T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-27 DK DK03736724T patent/DK1513418T3/da active
- 2003-05-27 KR KR1020047020049A patent/KR101021431B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-05-27 CN CN03813474A patent/CN100577036C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-27 AU AU2003237258A patent/AU2003237258B2/en not_active Ceased
- 2003-05-27 CA CA2488723A patent/CA2488723C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-27 WO PCT/US2003/016638 patent/WO2003105605A2/en active IP Right Grant
- 2003-06-02 TW TW092114917A patent/TWI308490B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-06-11 AR ARP030102089A patent/AR040198A1/es active IP Right Grant
- 2003-08-11 SA SA03240243A patent/SA03240243B1/ar unknown
-
2004
- 2004-01-15 US US10/757,908 patent/US20040127460A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-29 ZA ZA200409649A patent/ZA200409649B/en unknown
- 2004-12-10 EC EC2004005490A patent/ECSP045490A/es unknown
-
2005
- 2005-01-11 NO NO20050148A patent/NO328040B1/no not_active IP Right Cessation
- 2005-08-25 HK HK05107495A patent/HK1075183A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-01-11 CY CY20071100038T patent/CY1105916T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA03240243B1 (ar) | استخدام البوليولان pullulan بصفته كربوهيدرات carbohydrate بطيئ الهضم | |
Cassidy et al. | Effect of soluble dietary fibre on postprandial blood glucose response and its potential as a functional food ingredient | |
US6774111B1 (en) | Carbohydrate system and a method for providing nutrition to a diabetic | |
US8420621B2 (en) | Methods of using gamma cyclodextrin to control blood glucose and insulin secretion | |
Bornet et al. | Glycaemic index concept and metabolic diseases | |
JPH1118725A (ja) | 糖尿病患者用栄養組成物 | |
Sinaud et al. | Net energy value of two low-digestible carbohydrates, Lycasin® HBC and the hydrogenated polysaccharide fraction of Lycasin® HBC in healthy human subjects and their impact on nutrient digestive utilization | |
EP3761995A1 (en) | Yeast beta glucans | |
Dreher et al. | Insights on the role of fiber in colonic microbiota health | |
IL165430A (en) | Use of pullulan as a slowly digested carbohydrate | |
KR20050115393A (ko) | 비만 억제 효능이 있는 미생물 셀룰로오스를 함유하는바이오셀룰로오스 |