SA03240058B1 - توليفات لمبيدات أعشاب تشتمل على مركبات sulfonylureas معينة - Google Patents

توليفات لمبيدات أعشاب تشتمل على مركبات sulfonylureas معينة Download PDF

Info

Publication number
SA03240058B1
SA03240058B1 SA3240058A SA03240058A SA03240058B1 SA 03240058 B1 SA03240058 B1 SA 03240058B1 SA 3240058 A SA3240058 A SA 3240058A SA 03240058 A SA03240058 A SA 03240058A SA 03240058 B1 SA03240058 B1 SA 03240058B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
herbicides
plants
compounds
grams
generally
Prior art date
Application number
SA3240058A
Other languages
English (en)
Inventor
دكتور اروين هاكير
دكتور هيرمان ببرنغر
هانز فليب هوف
Original Assignee
باير كروبساينس جي ام بي اتش
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by باير كروبساينس جي ام بي اتش filed Critical باير كروبساينس جي ام بي اتش
Publication of SA03240058B1 publication Critical patent/SA03240058B1/ar

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الإختراع بتوليفات لمبيدات أعشاب تشتمل على كمية مؤثرة من المكونات (أ)، و(ب)، و(ج) لها تأثير محسن مبيد للأعشاب حيث: ١ ) ترمز إلى واحد أو أكثر من مبيدات الأعشاب herbicides التى يتم اختيارها من مجموعة مركبات الصيغة (I) وأملاحها:٢ ) ترمز إلى واحد أو أكثر من مبيدات الأعشاب herbicides التى يتم اختيارها من مجموعة مركبات الصيغة (II) وأملاحها:٣) ترمز إلى واحد أو أكثر من مبيدات الأعشاب herbicides والتى تعمل بشكل انتقائى في بعض محاصيل النباتات أحادية الفلقة ضد النباتات الضارة harmful plants أحادية الفلقة و/أو ذات الفلقتين، ويتم انتقاء هذه المبيدات للأعشاب من مجموعة المركبات التى تتكون من:(Cl) fenoxaprop (C2) isoproturon (C3) diclofop (C4) clodinafop (C5) chlortoluron (C6) methabenzthiazuron (C7)imazamethabenz (C8) tralkoxydim (C9) difenzoquat (CIO) flamprop (Cll) pendimethalin (Cl2) mecoprop (C13) MCPA (C14) dichloroprop (Cl 5) 2,4-D (Cl 6) dicamba (C17) fluroxypyr (C18) ioxynil. (Cl 9) bromoxynil (C20) bifenox (C21) fluoroglycofen (C22) lactofen (23) pyraflufen (C24) diflufenican (C25) bentazon (C26) amidosulfuron .(C27) metsulfuron (C28) tribenuron (C29) thifensulfuron (C30) triasulfuron (C31) chlorsulfuron (C32) flupyrsulfuron (C33) fluzolate (C34) sulfosulfuron (C35) glufosinate (C36) glyphosate (C37) sulcotrione (C38) cycloxydim (C39) sethoxydim (C40) clethodim and (C41) carfentrazon.٠

Description

‎Y —‏ - توليفات لمبيدات أعشاب تشتمل على مركبات ‎sulfonylureas‏ معينة الوصف الكامل خلفية الاختراع يندرج الاختراع في المجال الفني لمنتجات وقاية المحاصيل والذي يمكن أن يستخدم ضد النباتات الضارة؛ على سبيل المثال في نباتات المحاصيل؛ والذي يشتمل على توليفة من ثلاثة مبيدات للأعشاب على الأقل كمكونات فعالة.
‎oo‏ ويكشف الطلب الدولي رقم 97/1846 _والطلب الدولي رقم ‎98/1٠0807‏ عن مركبات ‎sulfonylureas‏ وأملاح تلك المركبات وكذلك استخدامها كمبيدات أعشاب و/أو مواد منظمة لنمو النبات. وتظهر مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ هذه فعالية ذات مستوى عالي ضد النباتات الضارة ‎harmful plants‏ في نباتات المحاصيل؛ ولكنها تعتمد بشكل عام على معدل الاستخدام والتركيبة
‎٠‏ قيد البحث والنباتات الضارة ‎harmful plants‏ أو سلسلة النباتات الضارة ‎harmful plants‏ التي يتم السيطرة عليها في كل حالة والظروف المناخية وظروف التربة وما شابه ذلك. ويتمثل معيار آخر في أمد التأثير أو معدل انحلال مبيد الأعشاب. ويجب أيضا أن يؤخذ في الاعتبار التغيير في حساسية النباتات الضارة؛ في حالة ما إذا كان ذلك ملاثماً؛ ذلك التغيير الذي يمكن أن يحدث عند الاستخدام المطول لمبيدات الأعشاب أو خلال تحديدات جغرافية. ويصبح
‎Vo‏ تعويض نقص التأثير في حالة النباتات الضارة ‎harmful plants‏ الفردية عن طريق زيادة معدلات
‏استخدام مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ هي الشئ الممكن إجراؤه فقط إلى درجة معينة؛ على سبيل
‎Jia‏ لأن هذا الإجراء يقلل وبشكل سريع الانتقائية الخاصة بمبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ أو 1.77
لأن التأثير لم يتم تحسينه؛ حتى في حالة استخدام معدلات أعلى. وفي بعض الحالات؛ يمكن أن يتم تحسين الانتقائية في المحاصيل عن طريق إضافة مواد تقلل السمية. ومن ناحية ثانية؛ تبى هناك حاجة؛ بشكل عام إلى طرق يتم بإتباعها تحقيق التأثير المبيد للأعشاب باستخدام معدل أقل للمركبات الفعالة. ولا يقوم فقط معدل الاستخدام المنخفض بتقليل كمية المركب الفعال المطلوب في الاستخدام؛ ولكنه؛ كقاعدة؛ يقوم بتقليل كمية المواد المساعدة الداخلة في التركيبة. ويعمل ذلك على تقليل الدخل الاقتصادي ويحسن من عملية الانسجام البيئي الخاص بعلاج مبيد الأعشاب. الوصف العام للإختراع
هناك إمكانية لتحسين شكل الاستخدام الخاص بمبيد الأعشاب يمكن أن تتكون من اتحاد المركب الفعال مع مركب فعال آخر واحد أو أكثر. ومن ناحية ‎Al‏ فإن استخدام مجموعة متعددة من ‎٠‏ المركبات الفعالة في صورة متحدة يتسبب كثيرا في إيجاد ظاهرة تتمثل في عدم الانسجام فيزيائيا وبيولوجياء على سبيل المثال نقص في الاستقرار في التشكيل المشترك أو التحلل الخاص بالمركب الفعال أو تضاد المركبات الفعالة. وفي المقابل؛ يتمثل المطلوب في توفير توليفات من مركبات فعالة لها شكل نشاط مميزء وإذا أمكن يكون لها تأثير تعاوني محسن؛ مما يمكن معه
استخدام المبيد بمعدل منخفض مقارنة بالاستخدام الفردي للمركبات الفعالة التي يتم اتحادها. ‎vo‏ وبشكل مدهش؛ قد تم حالياً اكتشاف أن مركبات فعالة معينة من المجموعة الخاصة بمركبات ‎sulfonylureas‏ أو أملاحها بالاشتراك مع بعض مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ المختلفة من ‎Gua‏ ‏التركيب البنائي؛ تعمل معاً بطريقة مميزة بشكل خاص؛ على سبيل المثال؛ عندما يتم استخدامها في نباتات محاصيل والتي تكون مناسبة للاستخدام المنتقى لمبيدات الأعشاب ‎herbicides‏
‎selected‏ ¢ مع إضافة مواد تقلل السمية إذا كان ذلك ملائماً. ‎Yor‏
— $ — الوصف التفصيلي إن الاختراع يوفر توليفات لمبيدات أعشاب تشتمل على كمية فعالة من المكونات )( و (ب) و (ج)؛ حيث : - ض (أ) تشير إلى مبيد أعشاب واحد أو أكثر تم انتقاؤه من مجموعة المركبات التي لها الصيغة ° 0 ومن أملاحها . ‎COOCH, OCH,‏ 0 ‎MA‏ ] ‎SONH—C—NH—{ 0‏ ‎N=‏ ‎CH, OCH,‏ برلا مسرو سيرج (ب) تشير إلى مبيد أعشاب واحد أو أكثر تم انتقاؤه من مجموعة المركبات التي لها الصيغة )10( ومن أملاحها.
COOCH, OCH; 0 N 6 $0,NH—C—NH— N 0
N=(
CH, ‏(ج) تشير إلى مبيد أعشاب واحد أو أكثر والذي يعمل بشكل منتقى في بعض المحاصيل أحادية‎ | ٠ ‎Aa)‏ ضد نباتات ضارة أحادية الفلقة و/أو نباتات ذات فلقتين؛ ويتم انتقاء مبيدات ‏الأعشاب ‎herbicides‏ هذه من مجموعة المركبات التي تتكون مما يلي (بالإشارة إلى ‏الاسم الشائع؛ وبالرجوع إلى ما تم نشره في هذا الصدد؛ على سبيل المثال من : -
اج ‎“The Pesticide Manual”, 12“ Ed., British Crop Protection Council 2000,‏ ‎abbreviated as “PM”‏ أو من : - ‎“The Pesticide Manual”, 1 0® Ed. 1994, British Crop Protection Council).‏ ‎fenoxaprop (1 °‏ ؛ ويتضمن أيضا ‎fenoxaprop‏ -©؛ على سبيل المثال : ‎(-.)-2[4-(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yloxy)phenoxy]propionic acid‏ ؛ ويشتمل من بين أشياء أخرى على صيغة مستخدمة ‎Jia‏ : ‎fenoxaprop-ethyl (R)-2-[4-(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yloxy)phenoxy]propionic‏ ‎acid‏ ‎٠١‏ ويتضمن من بين أشياء أخرى الصيغة الأكثر استخداما وهي ‎fenoxaprop-P-ethyl‏ ‏والمركبات (ج7١١)‏ المذكورة عالية تعرف من :- ‎The Pesticide Manual, 10“ ed.‏ ‎PP. 439-441 and 441-442‏ ,1994 (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١ ٠‏ إلى ‎٠.‏ 7 جرام من المادة الفعالة لكل هكتار 4 ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎١©‏ إلى ‎٠٠١0‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ‎Vo‏ وتكون نسبة معدلات الاستخدام +«( : ج عموما هي من ‎١‏ : 60٠؟‏ إلى ‎Vio‏ ومن المفضل أن تكون من ‎٠٠١ : ١‏ إلى ‎OT‏ ‎isoproturon (c2)‏ ¢ على سبيل المثال ‎Pesticide :3-(4-isopropylphenyl)-1,1-dimethylurea‏ ‎Manual, 10" ed. 1994; PP. 611-612,‏
(يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من 90 إلى 85500860 جرام من المادة الفعالة لكل ‎OSs‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠٠١‏ إلى 50068 جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام )= : ج عموما هي من ‎١‏ :5000 إلى ‎١ : ١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎٠٠٠0 : ١‏ إلى ‎AY : ١‏
٠ه‏ (63) ‎diclofop‏ « على سبيل المثال : ‎(RS)-2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]- -propionic acid‏ الذي يشتمل من بين أشياء أخرى على ‎methyl ester‏ والذي يمثل الاستخدام الأكثر أهمية؛ أي ‎—:diclofop-methy!‏ ‎Pesticide Manual, 10" ed. 1994, PP. 315-317,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠٠١‏ إلى ‎068١0‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار, ‎١‏ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠00‏ إلى ‎٠٠00٠‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار؛ وتكون نسبة معدلات الاستخدام (أ+ب) : ج عموما هي من ‎١‏ : 000" إلى ‎١‏ : ؟ ومن المفضل أن تكون من ‎٠٠٠١ : ١‏ إلى ‎ot)‏ ‎clodinafop (c4)‏ ؛ على سبيل المثال : ‎(R)-2-[4-(5-chloro-3-fluoro-2-pyridyl- oxy)-phenoxy]propionic acid‏ والذي يتضمن ‎Vo‏ بصفة خاصة ‎Lad‏ الصيغة المستخدمة ‎propargyl — clodinafop Jie‏ : ‎Manual, 10" ed. 1994, PP. 216-217,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١‏ إلى ‎١58‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ومن المفضل أن يتراوح المعدل من © إلى ‎٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎«lia‏ وتكون
= ا نسبة معدلات الاستخدام )+( : ج عموما هي من ‎١5٠١ : ١‏ إلى ‎١ : 9٠‏ ومن المفضل أن .)١ : + ‏إلى‎ 5٠ : ١ ‏تكون من‎ : ‏؛ على سبيل المثال‎ chlortoluron (c5)
Manual, 10" ed. 1994, PP. 194-196, :3-(3-chloro-p-tolyl)-1,1-dimethylur- ea ‎c‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام :من ‎٠١‏ إلى 95560 جرام من المادة الفعالة لكل هكتار, ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠0‏ إلى 0088 جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام (أحب) : ج عموما هي من ‎١‏ :85000 إلى ‎Yio‏ ومن ‏المفضل أن تكون من ‎١٠٠١ : ١‏ إلى ‎.)١ : ١‏ ‎: ‏؛ على سبيل المثال‎ methabenzthiazuron (c6)
Pesticide Manual, 10 ed. 1994, —: 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3- -dimethylurea ٠١
PP. 670-671, ‏(يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠١‏ إلى ‎©008١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار؛ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎Ye‏ إلى مر .لا جر ‎ol‏ من المادة الفعالة لكل هكتار ¢ وتكون نسبة معدلات الاستخدام )= : ج عموما هي من ‎١ : # Joven : ١‏ ومن ‎.)٠: ١ ‏إلى‎ ٠00:١1 ‏المفضل أن تكون من‎ Vo : ‏يشتمل على‎ Jeli ‏؛ على سبيل المثال منتج‎ imazamethabenz (c7) (.+-.)-6-(4-isopropyl-4-methyl-4-0x0-2-imidazolin-2-yl)-m-toluic acid and (.+-.)-6- (4-isopropyl-4-methyl-4-oxo0-2-imidazolin-2-yl)-toluic acid ’
‎A —‏ _ حيث أنه يمكن في كل حالة استخدام ‎methyl esters‏ المعروفة بال ‎imazamethabenz-‏ ‎Manual, 10 ed. 1994, PP. 582-584, « methyl‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠١‏ إلى 905060 جرام من المادة الفعالة لكل ‎Sa‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من 7 إلى روا جرام من المادة الفعالة لكل هكتار 3 ° وتكون نسبة معدلات الاستخدام ‎(=H)‏ : ج عموما هي من ‎١‏ :0000 إلى #9 ‎١:‏ ومن المفضل أن تكون من ‎١٠0٠ : ١‏ إلى ؟ : ‎.)١‏ ‎tralkoxydim (c8)‏ « على سبيل المثال : ‎2-[1-(ethoxyimino)propyl]-3-hydroxy-- 5-mesitylcyclohexene-2-enone‏ ‎Pesticide Manual, 10™ ed. 1994, PP. 995-996,‏ ‎yo‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام :من ‎٠١‏ إلى 6060© جرام من المادة الفعالة لكل هكتار. ومن المفضل أن يتراوح المعدل من أ إلى يرا جرام من المادة الفعالة لكل هكتار ¢ وتكون نسبة معدلات الاستخدام +«( : ج عموما هي من ‎١ io Hoven : ١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎١٠5٠١ : ١‏ إلى ‎.)١٠: ١‏ ‎difenzoquat (c9)‏ » على سبيل المثال ‎JAe1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium‏ سبيل المثال ‎Vo‏ أيضاً ‎difenzoquat-metilsulfate‏ « ‎Pesticide Manual, 10" ed. 1994, PP. 330-331,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠١‏ إلى 0068© جرام من المادة الفعالة لكل ‎Sa‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎5٠0‏ إلى ‎008٠‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ‎١‏ ا
ف : وتكون نسبة معدلات الاستخدام )+( : ج عموما هي من ‎١‏ : 90090 إلى © : ‎١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎١5٠١ : ١‏ إلى ‎Orr‏ ‎flamprop (c10)‏ ¢ يتضمن ‎flamprop Lad‏ - 1 ؛ على سبيل المثال : ‎N-benzoyl-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-DL-alanin and N-benzoyl-N-(3-chloro-4-‏ ‎fluorophenyl)-D-alanin °‏ ‎tad dis aT ele om es‏ ‎flamprop-methyl, flamprop-M-methyl, flamprop-M-isopropyl,‏ ‎Pesticide Manual, 1 0" ed. 1994, PP. 464-465 and 466-468,‏ (يكون معدل | لاستخدام بشكل عام : من ‎١ ٠‏ إلى ‎Carron‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار ¢ ‎١‏ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠١0‏ إلى 00860 جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام (أ+ب) : ج عموما هي من ‎:1١‏ 9000 إلى 68 :١ومن‏ المفضل أن تكون من ‎١٠٠١ : ١‏ إلى ؟ : ‎.)١‏ ‎pendimethalin (c11)‏ ؛ على سبيل المثال : ‎Pesticide Manual, 10 ed. 1994, PP. « N-(1-ethylpropyl)-2,6-dinitro-3,4-- xylidine‏ ‎Vo‏ ,779-780 (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠٠0‏ إلى 90086 جرام من المادة الفعالة لكل ‎ia‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠٠١‏ إلى ‎90808٠‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء
و١‏ - وثكون نسبة معدلات الاستخدام (أاب) : ج عموما هي من ‎١‏ :90000 إلى 1:1ومن المفضل أن تكون من ‎١٠٠١ : ١‏ إلى ‎.)١ : ١‏ ‎mecoprop (c12)‏ ؛ يشتمل أيضاً على ‎mecoprop‏ - ©؛ على سبيل المثال : ‎(RS)-2-(4-chloro-o-tolyloxy)propionic acid and (R)-2-(4-chloro-o-tolyloxy- )‏ ‎propionic acid °‏ ‎Pesticide Manual, 1 0 ed. 1994, PP. 646-647 and 647-648,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠١‏ إلى ‎9008١8‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎Sa‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠١‏ إلى ‎70808١0‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام ‎(wt)‏ : ج عموما هي من ‎١‏ : 900860 إلى * : ‎١‏ ومن ‎ve‏ المفضل أن تكون من ‎١٠٠١ : ١‏ إلى ؟ : ‎.)١‏ ‎(MCPA (c13)‏ على سبيل المثال ‎(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid‏ ¢ على سبيل المثال الصيغ التي تستخدم بشكل أساسي؛ من بين أشياء أخرى هي : ‎MCPA-butotyl, MCPA-dimethylammonium, MCPA-isooctyl, MCP A-potassium,‏ ‎MCPA-sodium‏ ‎Pesticide Manual, 10™ ed. 1994, PP. 638-640, Vo‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠‏ \ إلى ‎Ova‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار ¢ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠١‏ إلى ‎00١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ا
وتكون نسبة معدلات الاستخدام ‎(=H)‏ : ج عموما هي من ‎9٠00 : ١‏ إلى ‎١ io‏ ومن المفضل أن تكون من ‎١٠٠١ : ١‏ إلى 7 ‎.)١٠:‏ ‎dichlorprop (c14)‏ ؛ يتضمن أيضا ‎dichlorprop-P‏ ¢ على سبيل المثال : ‎(RS)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propionic acid‏ و ‎(R)-2-(2,4-dichlorophenoxy- )-propionic acid °‏ وأيضا يتم من بين أشياء أخرى استخدام: ‎dichlorprop-butotyl, dichlorprop-ethylammonium, dichlorprop-isooctyl, dichlorprop-‏ ‎potassium Pesticide Manual, 1 08 ed. 1994, PP. 309-311 and 311-312,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام :من ‎٠١‏ إلى 6568© جرام من المادة الفعالة لكل ‎lisa‏ ‎١‏ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎Ye‏ إلى ‎Foes‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام )= : ج عموما هي من ‎١‏ :8 إلى © : ‎١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎١٠٠١ : ١‏ إلى 7 : ‎.)١‏ ‏5ه) ‎2,4-D‏ ¢ سبيل المثال ‎(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid‏ ؛ الصيغ التى تستخد ‎p‏ : م كثيراً : ‎2,4-D-butotyl, 2,4-D-butyl, 2,4-D-dimethylammonium, 2,4-D-diolamine, 2,4-D- \o‏ ‎isooctyl, 2,4-D-isopropyl, 2,4-D-trolamine‏ ‎Pesticide Manual, 10" ed. 1994, PP. 271-273,‏
(يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠١‏ إلى 500860 جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎Ye‏ إلى ‎Tore‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام ‎(=H)‏ : ج عموما هي من ‎١560 : ١‏ إلى © : ‎١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎.)١٠: 7 dre)‏ ‎dicamba (cl16) ٠‏ ؛ على سبيل المثال ‎addi 3,6-dichloro-o-anisic acid‏ ضمن أشياء أخرى» ‎dicamba-dimethylammonium, dicamba-potassium, dicamba-sodium, dicamba-trolamine‏ ‎Pesticide Manual, 1 0 ed. 1994, PP. 298-300,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠١0‏ إلى 9860 جرام من المادة الفعالة لكل ‎La‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎“٠0‏ إلى 40850 جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ‎٠١‏ وتكون نسبة معدلات الاستخدام )= : ج عموما هي من ‎9٠60 : ١‏ إلى ‎١:‏ ومن المفضل أن تكون من ‎٠٠١ : ١‏ إلى ؟ : ‎.)١‏ ‎fluroxypyr )017(‏ ؛ على سبيل المثال : ‎4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyrid- yloxy acetic acid‏ والصيغ الأخرى المستخدمة هي : ‎fluoroxypyr-meptyl‏ وأيضا من المفضل بشكل خاص : ‎fluroxypyr‏ ‎Pesticide Manual, 1 0M ed. 1994, PP. 1994, PP, 505-507, « butoxypropyl ester — yo‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام :من ‎٠٠‏ إلى 0860© جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ومن المفضل أن يتراوح المعدل من 0 إلى 500 جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء
وتكون نسبة معدلات الاستخدام (أ+ب) : ج عموما هي من ‎9٠0٠ : ١‏ إلى : ‎١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎٠٠0 : ١‏ إلى 7 : ‎.)١‏ ‏)18( لنصو:ه ‏ على سبيل المثال ‎4-hydroxy-3,5-diiodobenzonitrile‏ ؛ الصيغ الشائعة الاستخدام : ‎ioxynil-octanoate, ioxynil-sodium‏ ‎Pesticide Manual, 1 0M ed. 1 994, PP. 598-600, 0‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠١‏ إلى 080 جرام من المادة الفعالة لكل ‎Sa‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎9٠‏ إلى ‎١5٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام )= : ج عموما هي من ‎7٠00 : ١‏ إلى © : ‎١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎١‏ : 7560 إلى ‎.)١ : ١‏ ‎bromoxynil )619( ٠‏ « على سبيل المثال ‎3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitrile‏ والصيغ المستخدمة كثيراً في : ‎bromoxynil-octanoate, bromoxynil-potassium‏ ‎Pesticide Manual, 10" ed. 1994, PP. 121-123,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠١‏ إلى ‎©00١0‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎Sa‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎+٠‏ إلى ‎١5٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ‎Vo‏ وتكون نسبة معدلات الاستخدام )+( : ج عموما هي من ‎Veen : ١‏ إلى * : ‎١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎280:١‏ إلى ‎.)١ : ١‏ ‎bifenox (c20)‏ ¢ على سبيل ‎methyl 5-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobe- nzoate «Jul‏ « ‎Pesticide Manual, 10" ed. 1994, PP. 94-96,‏
(يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من 0 إلى 0086© جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠٠١‏ إلى 50060 جرام من المادة الفعالة لكل هكتار وتكون نسبة معدلات الاستخدام )= : ج عموما هي من ‎9٠000 0:0٠‏ إلى ‎١ : ١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎7٠0١ : ١‏ إلى ‎AY : ١‏ ‎fluoroglycofen (c21) ©‏ ؛ على سبيل المثال : ‎O-[5-(2-chloro.a. . a . o-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoyl]glycolic acid‏ ؛ والصيغ المستخدمة كثبرا هي : ‎Pesticide Manual, 10" ed. « fluoroglycofen-ethyl‏ ‎PP. 492-494,‏ ,1994 (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١‏ إلى ‎Y A‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار ¢ 8 ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ؟ إلى ‎١5١‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎Ola‏ ‏وتكون نسبة معدلات الاستخدام (أحب) : ج عموما هي من ‎٠٠0 : ١‏ إلى ‎١ : 9٠‏ ومن المفضل أن تكون من ‎١‏ : 15960 إلى ‎.)١ : ٠١‏ ‎lactofen (c22)‏ ؛ على سبيل المثال؛ ‎ethyl O-[5-(2-chloro a . a . a.-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoyl]-DL-lactate‏ ‎Pesticide Manual, 10" ed. 1994, PP. 623, \o‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من 0 إلى ‎Youn‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار ¢ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠١‏ إلى ‎50٠‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء
‎Yo —‏ - وتكون نسبة معدلات الاستخدام ‎(HT)‏ : ج عموما هي من ‎٠٠٠١ : ١‏ إلى ‎٠:٠١‏ ‏ومن المفضل أن تكون من ‎CR‏ إلى ؛ ‎.)١:‏ ‎pyraflufen (c23)‏ ؛ يشتمل أيضا على )751 ‎(ET‏ الإطاء-7780010م؛ على سبيل المثال : ‎ethyl 2-chloro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methylpyrazol-3-yl (-4-‏ ‎fluorophenoxyacetate, (PM pp. 792-793), °‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١‏ إلى 00 جرام من المادة الفعالة لكل هكتار؛ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ؟ إلى ‎4٠0‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام ‎(ot)‏ : ج عموما هي من ‎١‏ : 0 إلى ‎١ : 9٠‏ ومن المفضل أن تكون من ‎٠١ : ١‏ إلى *؟ : ‎.)١‏ ‎diflufenican )24( ٠‏ على سبيل المثال»: ‎2'.4'-difluoro-2-(o. . 0 . a -trifluoro-m-tolyloxy)nicotinanilide‏ ‎Pesticide Manual, 10™ ed. 1994, PP. 335-336,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠١‏ إلى ‎٠٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار, ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠١0‏ إلى ‎Ave‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ‎Vo‏ وتكون نسبة معدلات الاستخدام (أ-ب) : ج عموما هي من ‎٠٠٠١ : ١‏ إلى © : ‎١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎١‏ : 4660 إلى 7 ‎.)١:‏ ‎bentazone (25)‏ ؛ على سبيل المثال : ‎3-isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4- (3H)-one 2,2-dioxide‏ ‎Yo‏
‎esticide Manual, 10" ed. 1994, PP. 90-91,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام :من ‎Orv‏ إلى ‎Ova‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار ¢ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠٠١‏ إلى ‎١١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام (أحب) : ج عموما هي من ‎9٠00 : ١‏ إلى ‎١ : ١‏ ومن ° المفضل أن تكون من ‎٠00:١‏ إلى ‎AY :١‏ ‎amidosulfuron (c26)‏ + على سبيل المثال : ‎1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-- mesyl(methyl)sulfamoylurea‏ ‎Pesticide Manual, 1 0M ed. 1 994, PP. 34-35,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١,9‏ إلى ‎١7١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ‎١‏ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎١‏ إلى ‎٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام ‎(<H)‏ : ج عموما هي من ‎١١ : ١‏ إلى ‎Video‏ ‏ومن المفضل أن تكون من ‎9٠ : ١‏ إلى 7 ‎.)١٠:‏ ‎metsulfuron (27)‏ على سبيل المثال : ‎2-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-- 2-ylcarbamoylsulfamoyl)benzoic acid‏ ‎\o‏ ويستخدم بشكل تقليدي؛ ‎Pesticide Manual, 10" ed. 1994, PP. « metsulfuron-methyl‏ ‎OS) 701-702,‏ معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠,9‏ إلى ‎٠7١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار؛ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎١‏ إلى ‎٠٠١‏ جرام من المادة
الفعالة لكل هكتار؛ وتكون نسبة معدلات الاستخدام ‎(tl)‏ : ج عموما هي من ‎١7١ : ١‏ إلى ‎١ : ٠٠١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎5٠ : ١‏ إلى ‎.)١ : ١‏ ‎tribenuron (28)‏ ؛ على سبيل المثال : ‎2-[4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2- -yl(methyl)carbamoylsulfamoyl]benzoic‏ ‎acid °‏ ‎Pesticide Manual, 10" ed. 1994, PP. 1010-1011,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١,8‏ إلى ‎١7١‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎Sa‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎١‏ إلى ‎٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎ia‏ ‏وتكون نسبة معدلات الاستخدام (أهب) : ج عموما هي من ‎١١١:١‏ إلى ‎٠:0٠٠١‏ ‎٠١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎9٠:١‏ إلى ‎.)١٠: ١‏ (29ه) ‎thifensulfuron‏ ؛ على سبيل المثال : ‎3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triaz- in-2 -ylcarbamoylsulfamoyl)thiophene-2-‏ ‎carboxylic acid‏ يستخدم أساساً ‎Pesticide Manual, 10% ed. 1994, PP. 976-978, thifensulfuron-methyl‏ ‎\o‏ ‏(يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١,9‏ إلى ‎١8١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎١‏ إلى ‎٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء
حرا - وتكون نسبة معدلات الاستخدام )+( : ج عموما هي من ‎١١ : ١‏ إلى ‎١٠:0٠٠١‏ ‏ومن المفضل أن تكون من ‎٠٠ : ١‏ إلى ؟ ‎.)١:‏ ‎triasulfuron(c30)‏ ؛ على سبيل المثال : ‎1-[2-(2-chloroethoxy)phenylsulfonyl- ]-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea‏ ‎Pesticide Manual, 10™ ed. 1994, PP. 1005-1006, o‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١,5‏ إلى ‎١7١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار, ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎١‏ إلى ‎٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام )+( : ج عموما هي من ‎١١ : ١‏ إلى ‎١٠:0٠٠١‏ ‏ومن المفضل أن تكون من ‎9٠ : ١‏ إلى ‎.)١ : ١‏ ‎cchlorsulfuron )31( ٠‏ على سبيل المثال : ‎1-(2-chlorophenylsulfonyl)-3-(4-me- thoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea,‏ ‎Pesticide Manual, 1 ot ed. 1994, PP. 203-205,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من 3 إلى ‎١ Ow‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار ¢ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ؟ إلى ‎١7١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار؛ ‎Vo‏ وتكون نسبة معدلات الاستخدام ‎(wt)‏ : ج عموما هي من ‎١5١ : ١‏ إلى ‎١ : 5٠‏ ومن المفضل أن تكون من ‎١‏ : 10 إلى ‎.)١: ٠١‏ (32ه) ‎(DPX-KE459) flupyrsulfuron‏ على سبيل المثال :
— ١ 9 ‏ب‎ ‎methyl 2-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)-6- trifluoromethylnicot- inate
«(PM, PP. 447-448) flupyrsulfuron-methyl-sodium ‏على سبيل المثال‎
(يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١‏ إلى ‎١7١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار,ء 0 ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ؟ إلى ‎٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام )= : ج عموما هي من ‎١5١ : ١‏ إلى ‎١ : 9٠‏ ومن
المفضل أن تكون من ‎5٠0 : ١‏ إلى ‎.)١ : ٠١‏
: ‏على سبيل المثال‎ «(MON 48500) fluazolate ‏(33ه)‎ ‎isopropyl 5-(4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethylpyrazol-3-yl)-2-chloro-4- fluorobenzo- ate ٠١ «(PM, PP. 425-426) « sodium ‏»من المفضل ملح‎
(يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١‏ إلى ‎٠7١‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎ola‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ؟ إلى ‎٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام )=<( : ج عموما هي من ‎١5١ : ١‏ إلى ‎١ : 9٠‏ ومن
.)١٠: 7١ ‏إلى‎ 0:١ ‏المفضل أن تكون من‎ Vo
: ‏على سبيل المثال‎ «(MON 37500) sulfosulfuron (c34) 1-(4,6-dimethoxypyrimid- in-2-y1)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl) (PM, PP. 853-854) sulfonylurea :
- .ولا (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎١‏ إلى ‎٠7١‏ جرام من ‎sale)‏ الفعالة لكل ‎lose‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ؟ إلى ‎٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام (أ+-ب) : ج عموما هي من ‎١5١ : ١‏ إلى 96 : ‎١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎٠ : ١‏ إلى ‎.)١ : ٠٠‏ ‎glufosinate (c35) °‏ + تتضمن أيضا 10516 - ‎P‏ على سبيل المثال : ‎4-[hydroxy-(methyl)phosphinoyl]-DL-homoalanine, 4-[hydroxy(methyl)-phosph-‏ ‎inoyl]-L-homoalanine‏ ‏والذي يفضل أن يستخدم فى كل حالة ‎glufosinate-P- glufosinate-ammonium‏ ‎¢ ammonium
Pesticide Manual, 1 08 ed. 1994, PP. 541-542, ya
Sa ‏(يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من 0 إلى 80086 جرام من المادة الفعالة لكل‎
Ua ‏جرام من المادة الفعالة لكل‎ 7٠0٠١ ‏إلى‎ ٠٠١ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من‎ ‏ومن‎ ١ : ١ ‏إلى‎ ٠00 : ١ ‏وتكون نسبة معدلات الاستخدام )=<( : ج عموما هي من‎
AY : ١ ‏إلى‎ ٠٠٠١ : ١ ‏المفضل أن تكون من‎ : ‏على سبيل المثال‎ ¢ glyphosate (c36) ٠ : ‏؛ والذي يستخدم بشكل مفضل‎ N-(phosphonomethyl)glycin glyphosate-isopropylammonium, glyphosate-sesquisodium, glyphosate-trimesium
Pesticide Manual, 10" ed. 1994, PP. 542-544,
‎Vy —‏ ¥ — (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎(Alon‏ 0060© جرام من المادة الفعالة لكل هكتار, ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠٠١‏ إلى ‎7008١0‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎Sa‏ ‏وتكون نسبة معدلات الاستخدام (أحب) : ‎z‏ عموما في من ‎١‏ : ...0 إلى : ‎١٠‏ ومن المفضل أن تكون من ‎٠٠٠١ : ١‏ إلى ‎AY : ١‏ ‎٠‏ (37ه) ‎¢(ICIA 0051) sulcotrione‏ على سبيل المثال : ‎2-[-chloro-4-(methylsulfo- nyl)-benzoyl]-1,3-cyclohexanedion‏ ‎Pesticide Manual, 10" ed. 1994, PP. 577-578,‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من 80 إلى ‎١9660‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار؛ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ‎٠٠١‏ إلى ‎٠٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ‎٠١‏ وتكون نسبة معدلات الاستخدام )= : ج عموما هي من ‎١5٠6١ : ١‏ إلى ‎١ : ١‏ ومن المفضل أن تكون من ‎٠٠0 : ١‏ إلى ‎١‏ : ؟). ‎cycloxydim (c38)‏ « على سبيل المثال : ‎(.+-.)-2-[1-(ethoxyimino)butyl]-3-hyd- roxy-5-thian-3-ylcyclohex-2-enone, (PM, pp.‏ ,)218-219 (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من ‎٠0989 U0‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎Sa‏ ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من 8 إلى ‎٠٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء وتكون نسبة معدلات الاستخدام )= : ج عموما هي من ‎٠٠00: ١‏ إلى ‎١٠:٠١‏ ‏ومن المفضل أن تكون من ‎٠0 : ١‏ إلى ‎(Yio‏
‎YY —‏ — (39ه) ‎sethoxydim‏ ؛ على سبيل المثال : ‎(.+-.)-(EZ)-2-(1-ethoxyiminobutyl)-5-- [2-(ethylthio)propyl]-3-hydroxycyclohex-2-‏ ‎enone, (PM, pp. 832-833),‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من © إلى ‎٠٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء ° ومن المفضل أن يتراوح المعدل من 8 إلى ‎٠٠٠١‏ جرام من ‎sald)‏ الفعالة لكل ‎Sa‏ ‏وتكون نسبة معدلات الاستخدام )= : ج عموما هي من ‎٠٠٠0١: 1١‏ إلى ‎١٠:٠١‏ ‏ومن المفضل أن تكون من ‎9٠0 : ١‏ إلى ك : ‎.)١‏ ‎clethodim (c40)‏ ؛ على سبيل المثال ك ‎(+-)-2-[(E)-1-[(E)-3-chloroalkyloxyi- mino]propyl]-5- [2-(ethylthio)propyl]-3-‏ ‎hydroxycyclohex-2-enone ١‏ (يكون معدل الاستخدام بشكل عام ؛ من 5 إلى ‎Yoon‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار ¢ ومن المفضل أن يتراوح المعدل من 8 إلى ‎٠٠٠١‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎Sa‏ ‏وتكون نسبة معدلات الاستخدام ‎(oH)‏ : ج عموما هي من ‎Yee i)‏ إلى ‎٠:٠١‏ ‏ومن المفضل أن تكون من ‎٠0 : ١‏ إلى * : ‎.)١‏ ‎carfentrazone (c4 1 ) Vo‏ ¢ على سبيل المثال : ‎(RS)-2-chloro-3-[2-chloro-5-- (4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3 -methyl-5-oxo-1H-‏ ‎1,2,4-triazol-1-yl)-4-fluo- rophenyl]propionate‏
Cyr ‏هو موضح) أو غير ذلك‎ LS) carfentrazone-ethyl ‏يستخدم ضمن أشياء أخرى‎ «(PM, PP. 141-142) ‏كحمض‎ ‏جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء‎ Ave ‏إلى‎ ١ ‏(يكون معدل الاستخدام بشكل عام : من‎ ‏جرام من المادة الفعالة لكل هكتارء‎ Te ‏ومن المفضل أن يتراوح المعدل من ؟ إلى‎ ‏ومن‎ ١: 86 ‏إلى‎ 80 : ١ ‏ج عموما هي من‎ : (ot) ‏وتكون نسبة معدلات الاستخدام‎ ° .)٠: 7١ ‏إلى‎ ؟٠‎ : ١ ‏المفضل أن تكون من‎ nS pall ‏إذا تم من خلال الوصف الكامل في هذا السياق استخدام الصيغة القصيرة للاسم الشائع‎ ‏في‎ isomers ‏والأملاح‎ esters Jie ‏الفعال؛ فإن ذلك يحتوى في كل حالة كل المشتقات العادية؛‎ ‏خاصة؛ وبالتحديد الصورة أو الصور‎ optical isomers optical isomers ‏أيزومرات ضوئية‎ ‏يشتمل على‎ Lad Alla ‏المتاحة تجارياً. وإذا دل الاسم الشائع على إستر أو ملح فإنه في كل‎ ٠ ‏مشتقات عادية أخرى. مثل إسترات وأملاح أخرى؛ والأحماض الحرة والمركبات الطبيعية‎ ‏الضوئية وبالتحديد الصورة أو الصور المتاحة تجارياً.‎ isomers ‏والأيزومرات؛ وبشكل خاص‎ ‏وتدل اسماء المركبات الكيميائية المطلوبة على الأقل على مركب واحد على الأقل يأخذ نفس‎ ‏مثل مركبات‎ sulfonamides ‏الاسم؛ وكثيراً ما يكون مركب مفضل. في حالة مركبات‎ ‏أو‎ hydrogen atom ‏تحتوى الأملاح أيضا على الأملاح التي تم تشكيلها بتبادل‎ + sulfonylureas ٠ . cation ‏بواسطة‎ sulfonamides ‏مجموعة‎ ‏و من (ج١١) إلى‎ (3a) ‏د (ج4) د‎ (fe) ‏د‎ (Ye) 5 )١ج(‎ herbicides ‏وتكون مبيدات الأعشاب‎ ‏مناسبة للسيطرة على النباتات الضارة‎ (°Vz) ‏إلى‎ ( ¢ Vz) ‏ومن‎ (¢ ٠ z) ‏و‎ (0 Az) ‏و‎ ( ١ iz) herbicides ‏ذات الفلقة الواحدة والنباتات ذات الفلقتين. وتكون مبيدات الأعشاب‎ harmful plants ‏مناسبة بشكل خاص للسيطرة على النباتات الضارة‎ (YW ‏إلى (ج‎ (V3 ‏ومن (ج‎ )١7 ‏(ج‎ Ye ‏ا‎
اي
5(°z) ‏و‎ (Tz) herbicides ‏ذات الفلقة الواحدة. وتكون مبيدات الأعشاب‎ harmful plants
‎(Te)‏ د ‎(Va)‏ د (ج١٠)‏ ومن ‎(Ta) (The)‏ ومن ‎(1g)‏ إلى )£72( مفيدة بشكل مناسب
‏في السيطرة على النباتات الضارة ‎harmful plants‏ ذات الفلقتين.
‏وتشتمل توليفات مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ طبقاً للاختراع الحالي على كمية فعالة في إيادة ‎oo‏ الأعشاب من المركبات (أ) و (ب) و (ج) ومن الممكن أن تشتمل علاوة على ذلك على مركبات؛
‏على سبيل المثال؛ مركبات فعالة من الناحية الكيميائية الزراعية لنوع مختلف و/أو مواد مساعدة
‏للتركيبة و/أو مواد إضافة عادية في مجال حماية المحاصيل؛ أو من الممكن أن يتم استخدامها
‏إلى جانب هذه المركبات. ومن المفضل استخدام توليفات مبيدات أعشاب تشتمل على كمية فعالة
‏متآزرة من المركبات (أ) و (ب)و (ج).
‎٠‏ وفي نموذج ‎(Janie‏ يكون لتوليفات مبيدات الأعشاب 8 طبقا للاختراع تأثيرات تآزرية. وثتم ملاحظة التأثيرات التازرية؛ على سبيل المثال؛ عندما يتم استخدام المركبات الفعالة )( و (ب) و (ج) معاً ولكنها يمكن أيضاً وبشكل متكرر أن تلاحظ عندما يتم استخدام المركبات بشكل مجزاً على كدالة في الزمن. ومن الممكن أيضاً استخدام مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ ‏الفردية أو توليفات مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ عدد كبير من الأجزاء (استخدام على
‎ve‏ التوالي) ‎٠‏ على سبيل المثال بعد استخدامات ما قبل النشوء؛ ويتبع ذلك الاستخدامات التي تلي النشوء أو بعد الاستخدامات المبكرة التي تسبق الحالات الطارئة؛ويتبع ذلك استخدامات في خلال النشوء أو في وقت متأخر بعد النشوء. ومن المفضل الاستخدام المتزامن أو في أوقات متقاربة للمركبات الفعالة لتوليفات مبيدات الأعشاب 5 طبقا للاختراع. وتؤدي التأثيرات المتآزرة إلى تخفيض معدلات الاستخدام بالنسبة للمركبات الفعالة الفردية؛ كما
‎٠‏ تؤدي إلى تأثير أكثر فعالية عند نفس معدل الاستخدام وإلى السيطرة على الأنواع الحالية
‎Yor
- جلا الخارجة عن السيطرة (عدم النشاط) وفترة الاستخدام الممتدة و/أو رقم مخفشض لاستخدامات فردية مطلوبة وكنتيجة ‎dally‏ للمستخدم يتم استخدام أنظمة تحكم في العشب مميزة أكثر؛ من كل من وجهة النظر الاقتصادية والبيئية. وتحتوى الصيغ )1( و 00 المذكورة عالية على أيزومرات فراغية ومخاليط منها ‎dain i‏ خاصة ‎٠‏ أيضا مخاليط راسيمية وكذلك متشاكلات فعالة بيولوجيا مناظرة وذلك إذا كانت المتشاكلات ممكنة. ويتم وصف مركبات الصيغ )1( و ‎(I)‏ وأملاحها وكذلك طرق تحضيرها ؛ على سبيل المثال ¢ في الطلب الدولي رقم 2 2 ‎q Y / \ YA‏ والطلب الدولي 7 ‎Jha ٠ 9 of ١ Oa‏ المركبات المفضلة التي لها الصيغة (1) وأملاحه في : ‎methyl 2-[3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl Jureidosulfonyl}-4-methanesulfone-amino-‏ ‎methyl-benzoate ٠١‏ ‎(mesosulfuron-methyl, Al)‏ وأملاحهاء ‎Jie‏ منح ‎mesosulfuron-methyl-sodium, ) sodium‏ ‎(A2‏ (أنظر على سبيل المثال الطب الدولي رقم ‎8/٠507‏ و :- ,347 ‎Agrow No.‏ ‎page 22 (PJB Publications Ltd 2000)‏ ,3.3.2000 وتتمثل المركبات المفضلة التي لها الصيغة ‎(I)‏ وأملاحها في المركب : ‎3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-1-(2-methoxycarbonyl-5-iodophen- yl- Vo‏ ‎sulfonyl)urea :‏ ‎(iodosulfuron-methyl, B1)‏ وأملاحه؛ مثل ملح ‎sodium salt idodosulfuron- : sodium‏ ‎(methyl-sodium, 2‏ (أنظر على سبيل المثال؛ الطلب الدولي رقم 17/134845 و ‎PM, PP.‏ 547-8). ار
و وتكون المركبات الفعالة التي سبق ذكرها عالية والتي لها الصيغ )1( و )11( وكذلك أملاحها قادرة على تثبيط إنزيم اسيتولاكتاز التخليقي ‎(ALS) enzyme acetolactate synthase‏ وبالتالي تخليق البروتين في النبات. ومن الممكن أن يتغير معدل الاستعمال الخاص بالمركبات الفعالة التي لها الصيغ )1( و )1( ه وكذلك أملاحها داخل نطاق واسع؛ على سبيل المثال؛ يتغير معدل الاستعمال المذكور في الحدود من ‎00٠‏ إلى ‎١,5‏ كيلوجرام من المادة الفعالة لكل هكتار. ويعني الاختصار ‎Asha‏ الذي تم استخدامه في هذا الوصف الكامل 'مادة فعالة لكل هكتار"؛ بناءاً على مركب فعال بنسبة ‎Vee‏ وفي ‎Alla‏ الاستخدامات عند معدل استعمال يقع في الحدود من ‎٠.01‏ إلى ‎٠,7‏ كيلوجرام من المادة الفعالة لكل هكتار بالنسبة للمركبات الفعالة التي لها الصيغ )1( و ‎(IT)‏ وأملاحها؛ يفشضل ‎٠‏ استخدام المركبات الفعالة (أ١)‏ و ‎(YT)‏ و (ب١)‏ و (ب؟)؛ يتم السيطرة على نطاق واسع نسبياً من الأعشاب الضارة ذات الأوراق الكثيرة السنوية والدائمة والحشائش العشبية الضارة والسعديات وذلك قبل وبعد التشوء. وفي التوليفات طبقا للاختراع الحالي؛ تكون معدلات الاستعمال أقل بشكل عام؛ على سبيل المثال في الحدود من ‎١.١‏ إلى ‎١7١‏ جرام من المادة الفعالة لكل هكتار؛ ومن المفضل أن يكون المعدل من ‎١,5‏ إلى ‎5٠‏ جرام من المادة الفعالة لكل ‎١‏ هكتار. ومن الممكن أن يتم تشكيل المركبات الفعالة بشكل عام كمساحيق قابلة للترطيب يمكن إذابتها في الماء ‎(WP)‏ أو حبيبات غير قابلة للتشتت في الماء ‎(WDG)‏ أو حبيبات قابلة لتكوين مستحلب في الماء ‎(WEG)‏ أو مستحلب معلق ‎(SE)‏ أو ناتج تركيز معلق زيتي (50). وتم آنفاً في هذه البراءة ذكر نسبة معدلات الاستخدام ل ‎(A + B)‏ : © التي يتم استخدامها بصفة ‎Yo‏ عامة وتتعين النسبة الوزنية للمكونين ‎(A + B)‏ و © لبعضهما البعض: وبشكل عام تبلغ النسبة
Yor
الال الوزنية للمكونين ‎A‏ و ‎B‏ لبعضهما البعض بشكل عام )2 ‎١:١ Yer =e‏ وعلى نحو مفشضل 1 .1 :ل ولاستخدام المركبات الفاعلة التي لها الصيغتان (1) و )11( أو أملاحهما في المحاصيل النباتية من الملائم بناءاً على المحصول النباتى أن يتم استخدام مقلل للتأثير السام بمعدلات استخدام محدودة م تقريباً لخفض أو لتجنب الضرر المحتمل للنباتات المحصولية. وتتمثل أمثلة مقللات التأثير السام المناسبة في تلك التي لها فعل مقلل للتأثير السام في توليفة مع مبيدات للأعشاب من وعلى نحو مفضل مركبات ‎phenylsulfonylureas‏ . ويتم الإفصاح عن مقللات مناسبة للتأثير السام في براءة الاختراع الدولية رقم ‎Ta EVEY‏ وفي الفن السابق المذكور في هذه البراءة. ‎٠‏ وتعتبر المجموعات التالية من المركبات أمثلة لمقللات مناسبة للتأثير السام للمركبين الفعالين ‎(A)‏ و ‎(B)‏ من حيث إبادة الأعشاب المذكورين فيما سبق : 0 مركبات من نوع (51) ‎(dichlorophenylpyrazoline-3-carboxylic acid‏ ويفضل مركبات مثل ‎ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(ethoxy- carbonyl )-5-methyl-2-pyrazoline-3-‏ ‎carboxylate‏ ‏مد ‎PM » 51-1, mefenpyr-diethyl)‏ الصفحات 0494 - ‎(edo‏ والمركبات المرتبطة بها حسبما يتم وصفها على سبيل المثال في براءة الاختراع الدولية رقم 51/09/8974 5 ‎PM‏ (الصفحات 5494 — 040 ( : (ب) مشتقات حمض ‎Dichlorophenylpyrazolecarboxylic‏ ويفضل مركبات ‎Jie‏ ك
حم - ‎ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxy- late (51-2), ethyl 1-)2,4-‏ ‎(S1-3), ethyl 1-(2,4-‏ ع ‎dichlorophenyl)-5-isopropylpyrazole-3-carboxylat-‏ ‎dichlorophenyl)-5-(1,1-dimethyl-ethyl)pyrazole-3-ca- rboxylate (S1-4), ethyl 1-(2,4-‏ ‎dichlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxyl- ate (S1-5)‏ ° والمركبات المرتبطة بها حسبما يتم وصفها في براءة الاختراع الأوربية رقم )1 - وبراءة الاختراع الأوروبية رقم ‎i- Y14A‏ . (ج) مركبات من ‎triazolecarboxylic acid (S1)‏ ويفضل مركبات ‎fenchlorazole Jie‏ بمعنى ‎ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-tric- hloromethyl-(1H)-1,2,4-triazole-3-carboxylate (S1-‏ © والمركبات المرتبطة بها (أنظر براءة الاختراع الأوربية رقم ‎IFIVECTY‏ وبراءة
Trey ‏الاختراع الأوروبية رقم‎ ٠ ‏أو من نوع‎ 5-benzyl- or 5-phenyl-2-isoxazoline-3-carboxyli- c acid ‏د مركبات من نوع‎ : ‏ويفضل مركبات مثل‎ 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-3-carboxylic acid ethyl 5-(2,4-dichlorobenzyl)-2-isoxazoline-3- -carboxylate )51-7( or ethyl 5-phenyl-2- isoxazoline-3-carboxylate (S1-8) ‏و المركبات المرتبطة بها حسبما يتم وصفها في براءة الاختراع الدولية رقم 51/087097 أو‎ ve ‏من ؛‎ ‏ار‎
- Ya - ethyl 5,5-diphenyl-2-isoxazoline-3-carboxylate (S1-9, isoxadifen-ethyl) or n-propyl 5,5- diphenyl-2-isoxazoline-3-carboxylate (S1-1 0) or ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-2- isoxazoline-3-carboxylate (S1-11), 4 J ‏حسيما يتم وصفها في طلب براءة الاختراع رقم لاكدا‎ : ‏ويفضل‎ 8-quinoline oxyacetic acid )52( ‏(ه) مركبات من نوع‎ ° ‏على سبيل‎ + 1-methylhex-1-yl (S-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2-1, cloquintocet-mexyl (Yat - 5 ‏(الصفحات‎ PM ‏المثال‎ ‎(1,3-dimethylbut-1-y1) (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2-2), 4-allyloxybutyl (5-chloro- 8-quinolinoxy)acetate (S2-3), 1-allyloxyprop-2-yl (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2- 4), ethyl (5-chloro-8-quinolinoxy)ace- tate (S2-5), methyl (5-chloro-8- Vo quinolinoxy)acetate (S2-6), allyl (S-chloro-8-quinolinoxy)acetate (82-7), 2-(2- propylideneiminooxy)-1-ethyl (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (52-8), 2-oxoprop- 1-yl (5-chloro-8-quinolinoxy)acetate (S2-9) ‏والمركبات المرتبطة بها حسبما يتم وصفها في براءة الاختراع الأوروبية 8 85978-أ‎ ‏وبراءة الاختراع الأوروبية رقم 731-191- أ أو‎ ELTA SS ‏وبراءة الاختراع الأوروبية رقم‎ _ ١ ‏أ.‎ - ٠ 497705 ‏براءة الاختراع الأوربية رقم‎ : ‏(و) مركبات من نوع‎
.© ‎(5-chloro-8-quinolinoxy)malonic acid type, preferably compounds such as diethyl )5-‏ ‎chloro-8-quinolinoxy)malonate, diallyl (5-chloro-8-quinolinoxy)malonate, methyl ethyl‏ ‎(5-chloro-8-quinolinoxy)-malonate‏ ‏والمركبات المرتبطة بها حسبما يتم وصفهما في براءة الاختراع الأوروبية رقم ‎ONY YAN‏ ° (ز مركبات فعاله من نوع ‎phenoxyacetic acids‏ أو ‎phenoxypropionic acids‏ أو أحماض عطرية كربوكسيلية ‎aromatic carboxylic acids‏ على سبيل المثال : ‎2,4-dichlorophenoxyacetic acid (and esters) (2,4-D), 4-chloro-2-methylphenoxypropionic‏ ‎esters (mecoprop), MCPA or 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid (and esters)‏ ‎(dicamba).‏ ‎٠‏ وفي حالات كثيرة تكون مقللات التأثير السام المذكورة فيما سبق مناسبة أيضاً للمركبات الفعاله من المجموعة (ج). وبالإضافة إلى ذلك تكون مقللات التأثير السام التالية مناسبة لتوليفات مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ وفقاً للاختراع : )( مركبات فعالة من نوع ‎pyrimidine‏ على سبيل المثال " ‎(PM) "fenclorim‏ الصفحات ‎YA‏ ‎(4,6-dichloro-2-phenylpyrimidine=) (YAY -‏ و ‎vo‏ (ط) مركبات فعالة من نوع ‎dichloroacetamide‏ التي يتم استخدمها أحياناً كمقللات للتأثير السام قبل الظهور (مقلات للتأثير السام فعالة للتربة) على ‎Jas‏ المثال " ‎PM) " dichloromid‏ الصفحاثت ‎(N,N-diallyl-2,2-dichloroac- etamide=) ( YVY — 7١‏ و ‎3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-1 ,3-oxazolidone =) "AR - 29148 '‏ عن طريق ستوفر) و
4-dichloroacetyl-3,4-dihydro-3-m- ethyl-2H-=) (Yo - ‏الصفحات 4ل‎ PM) " benoxacor ' : ‏و‎ ( 1,4-benzoxazine ‏عسن‎ N-allyl-N[(1,3-dioxolan-2-yl)-met- hyl]dichloroacetamide =) " APPG — 1292" ‏و‎ (PPG Industries (& ‏عن‎ N-allyl-N-[(allylamin- ocarbonyl)-methyl]-dichloroacetamide =)" ADK - 24" ‏م‎ ‏و‎ (Sagro-Chem ‏طريق‎ ‎(—<=3-dichloroacetyl-1-oxa-3-aza-spiro[4,5]decane =) " AMON 4660 ' ‏أو‎ "AAD - 67 ' ‏و‎ (Nitrokemia or Monsanto ‏طريق‎ ‎3-dichloroacetyl-2,5,5-=) =) " ALAB145138 * J" ABAS145138" ‏أي‎ " diclonon " ‏و‎ (BASF ‏عن طريقة‎ trimethyl-1,3-diazabicyclo[4.3.0]nonane ٠١ (EA = ‏كم‎ Clad WPM, Lf)" AMON 13900 ' ‏أو‎ " furilazol * ‏و‎ (=(RS)-3-dichloroacetyl-5-(2-furyl)-2,2-dimethyloxazolidone) ‏على سبيل المثال‎ dichloroacetone ‏(ى) مركبات فعالة من نوع مشتقات‎ 2-dichloromethyl-2-methyl-1,3-=) (371€Y+ = YY = ¥ CAS ‏(رقم تسجيل‎ " AMG 191 ' ‏و‎ (Nitrokemia ‏عن طريق‎ dioxolane yo ‏المعروفة بمواد تقوية قشرة البذرة على سبيل‎ Oxyimino ‏(ك) مركبات فعالة من نوع مركبات‎ : ‏المثال‎ ‎: (VAY ‏صفحة‎ (PM) " oxabetrinil '
_ 7 ب _— ‎(=(2)-1,3-dioxolan-2-ylmethoxyimino(phenyl)acetonitrile)‏ المعروف بمقلل التأثير السام في تقوية قشرة البذرة لمنع تلف ‎metolachlor‏ و ‎PM) " fluxofenim "‏ الصفحات أ حم ؛ ( : ‎(=1-(4-chlorophenyl)-2.2,2-trifluoro-- 1-ethanone O-(1,3 -dioxolan-2-ylmethyl)-oxime‏ ‎٠‏ المعروفة كمقلل للتأثير السام في تقوية قشرة البذرة لمنع تلف ‎metolachlor‏ و ‎cyometrinil *‏ " أو ' 43089- ‎PM)" A- CGA‏ صفحة ‎(AAY‏ : ‎(=(Z)-cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitrile)‏ المعروفة كمقال للتأثير السام في تقوية قشرة البذرة لمنع تلف ‎metolachlor‏ و ‎(J)‏ مركبات فعالة من نوع ‎thiazolecarboxylic esters‏ المعروفة كمواد لتقوية قشرة البذرة على سبيل المثال " ‎PM" flurazol‏ الصفحات £04 — )$0 ( : ‎(=benzyl 2-chloro-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carb- oxylate)‏ المعروف كمقلل للتأثير السام في تقوية قشرة البذرة لمنع تلف ‎metolachlor 5 alachlor‏ و لم( مركبات فعالة من نوع مشتقات ‎naphthalenedicarboxylic acid‏ المعروفة كعوامل لتقوية قشرةٌ البذرة على سبيل المثال . مد * ‎(PM) " naphthalic anhydride‏ الصفحات4 ‎1,8-naphthalenedicarboxylic =) )٠١٠١ = ٠٠١‏ ‎(anhydride‏ المعروف كمقلل للتأثير السام للذرة في تقوية قشرة البذرة لمنع التلف الناتج عن المبيد الحشرى من ‎ thiocarbamate‏ ‏اا
ارم (ن) مركبات فعالة من نوع مشتقات ‎chromaneacetic acid‏ على سبيل المثال ‎ACL 304415‏ " (رقم تسجيل ‎(=2-84-carboxychroman-4-yl)acetic acid 31541-57-8 CAS‏ عن طريق ‎American Cyanamid‏ و (س) مركبات فعالة بالإضافة إلى كونها فعالة كمبيد للأعشاب ضد النباتقات الضارة ‎harmful‏ ‎plants ©‏ فإن لها ‎Jad‏ مقلل للتاثير السام على النباتات المحصولية على سبيل المثال ‎"dimepiperate" or "AMY-93" (PM, pp. 302-303) (=S-1 -methyl-1-phenylethyl piperidine-‏ ‎-methyl-1-phenylethyl)-3-‏ 1(-1=( )247 .م ‎1-carbothioate), "daimuron" or "ASK 23" (PM,‏ ‎p-tolylurea), "cumyluron"="AJC-940" (=3 -(2-chlorophenylmethyl)-1-(1-methyl-1-‏ ‎phenyl-eth- yl)urea, see JP-A-60087254), "methoxyphenon" or "ANK 049" (=3,3'-‏ ‎dimethyl-4-methoxy-benzophenone), "CSB" (<1 -bromo-4-(chloromethyls- ٠١‏ ‎ulfonyl)benzene) (CAS Reg.
No. 54091-06-4 by Kumiai).‏ وفي ‎Alla‏ كونها مناسبة في وجود مقللات للتأثير السام (التوليفة ‎(S1-1) + (AD)‏ على سبيل المثال المتاحة تجارياً ‎Atlantis © OF pubs‏ والتوليفة(41) + ‎(B2)‏ + )1 - 51) بإسم ‎Atlantis © WG‏ فإن مبيدات الأعشاب ‎(A) herbicides‏ و ‎(B)‏ تعتبر مناسبة ‎١‏ ا لمكافحة في النباتات الضارة ‎harmful plants‏ في المحاصيل النباتية على سبيل المقال في المحاصيل الهامة اقتصادياً مثل الحبوب (على سبيل المثال القمح والشعير والجاودار والشوفان والأرز والذرة و اولجاورس) وبنجر السكر وقصب السكر واللفت المزروع للحصول على الزيت والقطن وفول الصويا. ويتمثل الاستخدام المعنى بصفة خاصسة في الاستخدام في المحاصيل ذات الفلقة الواحدة الحبوب على سبيل المثال القمح والشعير والجاودار والشوفان 7.1"
م وبصفة خاصة الهجين منها على سبيل المثال الترايتيكالى (نوع من القمح المهجن بحشيشة الراى) والأرز والذرة و الجاورس. كما تفضل تلك المحاصيل أيضاً لتوليفات ‎(A)‏ + (8) + )0). وكذلك تقع ضمن الاختراع توليفات من مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ التي تشتمل بالإضافة إلى ‎٠‏ المكونات ‎(A)‏ و (3) و (©) على واحد أو أكثر من مركبات أخرى فعالة ‎Liles‏ وزراعياً ذات تركيب مختلف مثل مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ أو مبيدات الحشرات أو مبيدات الفطريات أو مقللات التأثير السام. وعلى تلك التوليفات تنطبق الشروط المفضلة الموضحة فيما يلى أيضاً وبالتحديد بالنسبة للتوليفات ‎(C) + (B) + (A)‏ وفقاً للاختراع و بالنسبة للتوليفة ‎(A)‏ + (8) + ‎(C)‏ موضوع البحث. ‎٠‏ ويعتبر استخدام التوليفات المبيده للأعشاب المشتملة على المركبات ‎(C) + )8( + (A)‏ التالية مهماً بصفة خاصة : ‎(AD+HB1)+H(CL), (AD+B1HHC2), (AD+HB1HCI), (AD+HBIHC4), (A1)+B1)HCS),‏ ‎(ADHBLHCT), (AD+B1)H(C8), (ADHBLHCI),‏ ,(06)+(31)+(1ه) ‎(A1)H(B1)+(C10), (AD+B1)+C11), (AD+HBHC12), (AD+B1H(CI3),‏ ‎(A1)HB1)+(C14), (A1)HBLHCILS), (AD+BHCL16), (AD+BHHCILY), \o‏ ‎(AD+BDHC18), (AD+HB1HHC19), (A+B D+(C20), (AD+HB1)+(C21),‏ ‎(A1)+(B1)+(C22), (AD) +HB1)HC23), (ALHB1)+(C24), (A1)+B1)+(C25),‏ ‎(A11+(B1)+(C26), (A1)+(B1)+C27), (AL) +(B1)}H(C28), (A1+(B1)+(C29),‏ ‎(A1+B1)+HC30), (A1)+B1)HC3 1), )41(+0317+)632(, (AD)+BIyHC33),‏ ‎(A1)+HB1)HC3T), Y.‏ ,(036)+(31)+(1ه) ‎(A1Y+(B1)+HC34), (A1HB1)H(C35),‏ ‎Yor‏
وم - (641)+(81)+(1ه) ‎(A1)+B1)+(C40),‏ ,(039)+31(7)+(21) ,(038)+(81)+(1ه) (053)+(82)+(1ه) ‎(AL+B2)+(C3), (A1)+(B2)+(C4),‏ ,(02)+(82)+(21) ,(1©)+(82)+(1) ‎(A1)+B2)+(C8), (A1)+(B2)+(CY),‏ ,(67)+(052+(1ذ) ‎(A1)+(B2)~(C6),‏ ‎(A1)+(B2)+(C10), (A1)+(B2)+(C11), (AD+B+(C12), (A1}+(B2)+(C13),‏ ‎(A1)+(B2)+(C14), (AD+(B2)+(C15), (A1)+(B2)+(C16), (A1)+(B2)+(C17), 0‏ ‎(A1)+(B2)+(C18), (A1)+(B2)+(C19), (A1)+(B2)+(C20), (A1)}+(B2)+(C21),‏ ‎(A1)+(B2)+(C22), (A1)+(B2)+(C23), (A1)+(B2)+H(C24), (A1)y+(B2)+(C25),‏ ‎(A1)+(B2)+(C26), (A1)+(B2)+(C27), (A1)+(B2)H(C28), (A1+(B2)+(C29),‏ ‎(A1)+(B2)+(C30), (A1)+(B2)+(C31), (A1)+(B2)+(C32), (A1}+B2)+(C33),‏ ‎(A1)+(B2)+(C34), (A1)+(B2)+(C35), (A1)+[B2)+(C36), (A1)+(B2)+(C37), ١‏ ‎(A1)+(B2)+(C38), )1(+)32(+)039(, (A1)+(B2)+(C40), (A1)+(B2)+(C41),‏ ‎(A2)+(B1)}H(C1), (A)+(B1)HC2), (A2)+(B1)+HC3), (A2)+B1)+(C4),‏ ‎(A2)+HB1)H(CS), (A2)HB1)HC6), (A2)+(B1)+(CT7), (A2)+BI)HC8), (A2)+(B1)+HC9),‏ ‎(A2)+(B1)+(C10), (A2)+B1)+C11), (A2)+B1)HC12), (A2)+(B1)+(C13),‏ ‎(A2)+(B1)+(C14), (A2)+(B1)+C15), (A2)+B1)+(C16), (A2)+B1)+(C17), vo‏ ‎(A2)+(B1)+(C18), (A2)+(B1)+(C19), (A2)+B1)}+(C20), (A2)+(B1)+(C21),‏ ‎(A2)+(B1)+(C22), (A2)+(B1)+H(C23), (A2)+(B1)+(C24), (A2)+(B1)+(C25),‏ ‎(A2)+(B1)+(C26), (A2HBI)HC2T), (A2)HBIYHC28), (A2+BIYHC29),‏ ‎(A2)+(B1)+(C30), (A2)+B1)+(C31), (A2)+HB1)+(C32), (A2)+(B1)+(C33),‏ ‎(A2)+(B1)H(C34), (A2)+B1)+(C35), (A2)+B1)+HC36), (A2)+HB1)+(C37), 7‏ ‎(A2)+(B1)+(C41),;‏ ,(040)+(81)+(2ه) ‎(A2)+(B1)+(C38), (A2)+(B1)+(C39),‏
Yor
لس ‎(A2)+(B2)H(CL), (A2)+(B2)+(C2), (A2)+(B2)+(C3), (A2)+(B2)+(C4),‏ ‎(A2)+H(B2)H(CS), (A2)+(B2)H(CE), (A2)+(B2)HCT), (A2)+(B2)+(C8), (A2)+(B2)+(C9),‏ ‎(A2)+(B2)+(C10), (A2)+(B2)y+(C11), (A2)+(B2)+(C12), (A2)+(B2)H(C13),‏ ‎(A2)HB2)H(C14), (A2)+(B2)H(C15), (A2)+(B2)+(C16), (A2)+(B2HC17),‏ ‎(A2)+(B2)+H(C18), (A2)+(B2)H(C19), (A2)+(B2)+(C20), (A2)+(B2)+(C21), 0‏ ‎(A2)HB2)+(C22), (A2)+(B2)+(C23), (A2)+(B2)+(C24), (A2)+(B2)H(C25),‏ ‎(A2)+(B2)+(C26), (A2)+(B2)H(C27), (A2)+(B2)+(C28), (A2+(B2)+(C29),‏ ‎(A2)HB2)+H(C30), (A2)+B2)HC31), (A2)+(B2)+(C32), (A2)+(B2)H(C33),‏ ‎(A2)HB2)+H(C34), (A2)+(B2)+(C35), (A2)+(B2)+(C36), (A2)+(B2)+(C37),‏ ‎(A2)H(B2)+H(C38), (A2)+(B2)+(C39), (A2)+(B2)+(C40), (A2)+(B2)H(C41), ١‏ «(02)+(82)+(81)+(2ذ)+(1) ‎(ADH(A2)+(B1)+(B2)+HC1),‏ ‏,(05)+(82)+(22(1)81)+(1ه) ,(81(7)82(1)64)+(22)+(1ه) ‎(A1+A2)+B1)+HB2)H(C3),‏ ‏(82(1)08)+81)+(42) 1(اخ) ,(67)+(32)+(81)+(22)+(اه) ,(66)+(52)+0317+(42)+(1م) ‎(A1)+A2)+B1)+(B2)+(C10),‏ ,(09)+(92)+81(7)+(2)+(1ه) «(012)+(82)+(31)+(22)+(1ه) ,(211)+(82)+(51)+(22)+(1) ‎(A1)+HA2)+BI JHBHC 13), (AD+HA2)+HBLHB2)+(C14),‏ ‎(A1H(A2)+(B1)HB2)HCLS), (ADHA2)+HBI)HB2)HCL16),‏ ‎(A1)+(A2)+(B1)F(B2)H(C17), (AD+HA2)HB1)+(B2)+(C18),‏ ‎(ADHA2)+(B1)+B2)HC19), (AD+A2)HB1)+(B2)+(C20),‏ ‎(A1)HA2)+HB1)H(B2)HC22), 5‏ ,(021)+(52)+817)+(22)+(81) ‎(ADHA2)HB1)HB2)H(C23), (ADHA2)HB1)HB2)+HC24),‏ ‎Y.¥v1‏
ابا «(026)+(82)+(81)+(22)+(1ه) ,(025)+(82)+(31)+(22)+(1ه) ‎(ADHA2)+HB1HB2)HC27), (A1)+(A2)HB1)+(B2)+(C28),‏ ‎(ADHA2)+HB1)HB2)H(C29), (AD)HA2)+B1)+HB2)+(C30),‏ ‎(ADHA2)+(B1)+B2)+(C31), (AD+H(A2)+(B2)+(C32), (A1)+HA2)+(BI (+)82(+)033-‏ ‎(ADHA2)+B1HHB2)H(C35), °‏ ,(034)+(82)+(91)-+(22)+(1ه) ‎(AD)+H(A2)HB1)+B2)+HC36), (AD+HA2)+B1)+(B2)+(C37),‏ ‎(A1)+HA2)+(B1)+B2)+(C39),‏ ,(038)+(82)+(51)+(22)+(1م) ‎(A1)+(A2)+(B1)+(B2)+HC40), (AD+(A2)+B1)HB2)+H(C41),‏ وبالإضافة إلى ذلك يمكن أن تشتمل كل من توليفات مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ المذكورة فيما ‎٠‏ سبق بشكل إضافي على واحد أو أكثر من مقللات التأثير السام وبصقة خاصة مقلل التأثير السام مثل : ‎mefenpyr-diethyl (S1-1), isoxadifen-ethyl )51-9( and cloquintocet-mexyl (S2- 1):‏ وتعطى الأ ضلية في كل حالة إلى مستويات معدلات الاستخدام ونسب معدلات الاستخدام المذكورة ‎Lag‏ سبق. وتتمثل أمثلة ذلك في توليفات مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ المدرجة فيما ‎yo‏ يلى . و ‎(AD+B1+H(C1)H(S1-1), (ADHBI)HC2)HS1-1), (ADHBHHC3)HS1-1‏ ,(651-1+(060)+51(7)+(1ه) ‎(ADHBHCHH(S1-1), (AD+HB1)+H(CS)+H(S1-1),‏ ‎(ALHBLH(C)+(S1-1),‏ ,(81-1)+(08)+(81)+(1ه) ‎(ADHBLHCT)HS1-1),‏ ‎(ALB DHC10)+(S1-1), (AD+HB1)HCI1)+(S1-1), (AD+HBIHC12)+(S1-1),‏ ‎Y.¥1‏
م -
(AD+(B1)+HC13)+(S1-1), )21(+)81(+)©14(+51-1(, (AL+B1)HC15)+(S1-1), (AD)=(B1)HC16)+(S1-1), )21(+)81(+)017(181-1(, (AD+B1)HC18)+(S1-1), ‏,(0197+81-1)+(31)+(1م)‎ (AD HB1)HC20)+(S1-1), ‏,(81-1)+(021)+(81)+(1ه)‎ ‎(ATY+HB1)+(C22)+(S1-1), (ADHBIHC23)+(S1-1), (A1)+(B1)+(C24)+(S1-1), (AD+B1HC25)+(S1-1), (ADHB1)HC26)+S1-1), ‏,(027(181-1)+(31)+(1ه)‎ > (ADH(B1)HC28)+(S1-1), (AD+B1)HC29)+(S1-1), (AL)+HB1)HC30)+(S1-1), )81(+031(+)63177)81-1(, ‏,(81-1)+(032)+(31)+(1ه)‎ (ALHBLIHC33)H(S1-1), ‏,(81-1)+636)+(81)+(1ه) ,(81-1)+(033)+(31)+21(7) ,(81(7)034(7)81-1)+(1م)‎ (AD=(B1)+HC37)+(S1-1), )1(+)31(+)038(+)81-1(, ‏,(81-1+(039)+(81)+(1ه)‎ ‎)41(+)31(+)640(+81-1(, ‏51-1)+(641)+(31)+(1ه)‎ ٠ ‏,(181-1(©)+(82)+(1ه) ,(81-1)+(61)+(022+(1م)‎ (A1)+(B2)+HC3)HS1-1),
)1(+)82(+)064(+81-1(, ‏,(81-1+(92(7)065)+(1ه)‎ (A1)+(B2)+(C6)+(S1 1, (ATIHB2YHCT)HS1-1), ‏,(08(181-1)+(32)+(1ه)‎ (AD) HBHCI)HS1-1), (A1)+(B2)HC10)+(S1-1), (A1)+(B2)HC11)+(S1-1), (A1)+(B2)+(C12)+(S1-1), (A1)+(B2HC13)H(S1-1), (AD)+B2)HC14)+S1-1), (A1)+B2)HC15)+(S1-1), vo ‏,(81-1)+(016)+032+(1م)‎ (AD +BHCI7)+(S1-1), (A1)+(B2)+HC18)+(S1-1), (A1)+BHC19)+(S1-1), (AL)+(B2)+C20)+(S1-1), (A1)}+B2)+(C21)1+(S1-1), (ADHB2)H(C22)+(S1-1), (AL) HB2)HC23)+(S1-1), ‏,(81-1)+(024)+(32)+(اه)‎ ‎(A1}+(B2)H(C25)H(S1-1), (A1)+HBHC26)+(S1-1), (A1)+HB2)+C27)+(S1-1), (A1)+(B2)HC28)+(S1-1), (A1)H(B2)+(C29)+(S1-1), (A1)}+(B2)+C30)+(S1-1), Y. (A1)+B2HC31)+(S1-1), (A1YH(B2)+HC32)+(S1-1), (A1)}+(B2)+HC33)+(S1-1),
وس _ ‎(AD+BHC36)+(S1-1),‏ ,(81-1+(033)+(32)+(1ه) ,(81-1+(0634)+(32)+(1م) ,(639(181-1)+(82)+(1ه) ,(81-1+(038)+(52)+(1ه) ,(81-1+(037)+(82)+(21) ‎(AD+(B2)+(C40)+(S1-1), (A1)+(B2)+(C41)+(S1-1),‏ (A2)+B1)HC1)+(S1-1), (A2)+(B1)+(C2)+(S1-1), ‏,(81-1)+(03)+(81)+(2ه)‎ ‎(A2)+(B1)+HC4)+(S1-1), (A2)+B1)+HC5)+(S1-1), (A2)+(B1)HCE)+(S1-1), o )42(+)31(+)07(+81-1(, (A2)+HB1)HC8)+(S1-1), (A2)+(B1)HCI+S1-1), ‏,(81-1+(10©)+(031+(2م)‎ (A2)+B1)+HC11)+S1-1), (A2)+HB1)HC12)+(S1-1), (A2)+(B1)HC13)HS1-1), (A2)+HB1)HC14)+(S1-1), (A2)+B1)H(C15)+(S1-1), (A2)+(B1)+(C16)+(S1-1), (A2)+(B1)+HC17)+(S1-1), (A2)+B1)HC18)+(S1-1), (A2)+(B1)HC19)+(S1-1), (A2)+(B1)+(C20)+(S1-1), (A2)+(B1)+(C21)+(S1-1), ١ ‏,(81-1)+(024)+(081+(2ه) ,(81-1+(23)+(81)+(42) ,(0227+81-1)+(031+(2م)‎ (A2)+(B1)+H(C25)+(S1-1), (A2)+B1)+H(C26)+(S1-1), (A2)+(B1)+(C27)+(S1-1), (A2)+H(B1)HC28)+(S1-1), (A2)HB1)+(C29)+(S1-1), (A2)+HB1)HC30)+(S1-1), (A2)+B1)+HC31)+(S1-1), (A +B1)+(C32)+(S1-1), (A2)+(B1)+(C33)+(S1-1), (A2)+(B1)+(C34)+(S1-1), (A2)+(B1)+(C35)+(S1-1), (A2)+(B1)+(C36)+(S1-1), ‏م‎ ‎(A2)+B1)+(C37)+(S1-1), )22(+)31(+)0638(7)81-1(, (A2)+B1)+(C39)+(S1-1), (A2)+(B1)+(C40)+(S1-1), (A2)+B1)+CA1)+S1-1), (A2)H(B2)+H(C1)+(S1-1), (A2)HB2)HC2)+(S1-1), (A2)+(B2)HC3)+(S1-1), (A2)+(B2)+H(CA)+(S1-1), (A2)+B2)HCS)+HS1-1), (A2)+HB2)+(CE)+(S1-1), (A2)+(B2)+(CT)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C8)+(S1-1), (A2)+(B2)HCI)H(S1-1), 7 (A2)+(B2)+(C10)+(S1-1), )2(+)92(1)011(+)81-1(, (A2)+(B2)+(C12)+(S1-1),
Yr
.هه
(A2)+(B2)+(C13)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C14)+(S1-1), (A2)+(B2)+C15)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C16)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C17)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C18)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C19)H(S1-1), (A2)H{B2)HC20)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C21)+(S1-1), (A2)+(B2)H(C22)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C23)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C24)+(S1-1), (A2)+(B2)H(C25)+(S1-1), (A2)+B2)HC26)+(S1-1), (A2)+(B2)HC27)+(S1-1), > (A2)+(B2)H(C28)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C29)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C30)+(S1-1), (A2)H(B2)YHC31)+(S1-1), (A2)+(B2)H(C32)H(S1-1), (A2HB2)H(C33)+(S1-1), (A2)+(B2)HC34)+(S1-1), (A2)+(B2)H(C35)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C36)+(S1-1), (A2)+(B2)HC3T)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C38)+(S1-1), (A2)+(B2)H(C39)+(S1-1), (A2)H(B2)HC40)+(S1-1), (A2)+(B2)HC41)+(S1-1 ١ [ (ADHA2)HB1)HB2)+HC1)+(S1-1), ‏(82(1)02(181-1)+(031)+(22)+(1ه)‎ ‏,(04(181-1)+(382)+(31)+(22)+(1ه) ,(81-1+(63)+(82)+(81)+(22)+(1ه)‎ ‏,(06(181-1)+(32)+(81)+(42)+(1ه) ,(81-1+(063)+(32)+(81)+(22)+(1ه)‎ ‏,(07(781-1)+(32)+(81)+(22)+(1ه)‎ (A1)HA2)+(B1)+(B2)+H(C8)+(S1-1), (ADHA2)H+B1)+B2)+HC)HS 1-1), (Al yHA2)+B1)+HB2)HCL0)H(S1-1), yo )1(+)22(+031(+)32(1)01(+81-1(, (A1HA2)+B1)+B2)HC12)+(S1-1), (AL HA2)+B1HB2) HCI) HS 1-1), (AHA) HB1)+HB2)HC14)y+(S1-1), (ADHA2)HBHB)HC15)HS1-1), (ADHA2)HB1)HB2)+(C16)+(S1-1), (AD HA2)+HBHB)HCI7)HS1-1), (AD+HA2)HB1)+HB2)+HC18)+(S1-1), (ADH(A2)+HB1)+HB2)HC19)+H(S1-1), (AD+HA2)+B1)+B2)+C20)+(S1-1), Y. (ADHA2)+HB1)+HB2)HC21)+(S1-1), (A1)+HA2)+(B1+B2)HC22)+(S1-1),
- يخ «(81-1+(024)+(32)+(31)+(2ذ)+(1ه) ‎(A1)HA2)+(B1)+(B2)+(C23)+(S1-1),‏ ‏,(026(1)81-1)+(32)+(81)+(2)+(اه) ,(81-1+(32(1)023)+(81)+(22)+(1ه) ‎(A1)+(A2)+(B1)y+(B2)+(C28)+(S1-1),‏ ,(627(1)81-1)+(32)+(81)+(22)+(1ه) ,(81-1+(030)+(82)+(81)+(22)+(1ه) ,(81-1)+(029)+(32)+(51)+(22)+(21) ,(81-1+(032)+(32)+(31)+(22)+(1ه) ,(81-1)+(031)+(32)+(31)+(22)+(1) ,(034(481-1)+(032+(31)+(42) +(1ه) ,(81-1)+(033)+(32)+0317+(22)+(1) ,(81-1+(036)+(32)+(31)+(22)+(اه) ,(81-1)+(033)+(32)+(031+(42)+(1) ‎(A1)HA2)+B1)+HB2)HC38)+(S1-1),‏ ,(81-1)+(637)+(32)+(31)+(22)+(1ه) ‎(A1)+A2)+B1)+(B2)+(C40)+(S1-1),‏ ,(039(181-1)+(032)+(81)+(22)+(1ه) ‎Ve‏ ,(81-1+(041)+(32)+(22(1031)+(1ه) ‎(A1)+B1yHC2)+(S1-9), (A1)+B1)HC3)+S1-9),‏ ,(81-9)+(01)+(31)+(21) ,(06(1)81-9)+(31)+(1ه) ‎(AD+B1)HCAH(S1-9), (A1)HB1)H(C5)+(S1-9),‏ ,(81-9)+(09)+(31)+(1ه) ‎(AD+B1)HCTYHS1-9), (A1)H(B1)HC8)+(S1-9),‏ ‎(A1)+B1)HC10)+(S1-9), (A1)HB1)+HC11)+(S1-9), (A1)+(B1)+C12)+(S1-9),‏ ‎(A1)+B1)+(C13)+(S1-9), (A1)+(B1)+(C14)+(S1-9), )21(+)81(+)015(+)81-9(, Vo‏ ‎(AD+BDHC16)+(S1-9), (ADHB1HC17)HS1-9), (AL+B1)+C18)y+(S1-9),‏ ‎(A1)+B1YHC19)+(S1-9), (A1)HB1)+(C20)+(S1-9), (A1)+BI)+(C21)+(S1-9),‏ ‎(A1)+B1)+HC22)+(S1-9), (AHBI)HC23)+(S1-9), (A1)+(B1)+(C24)+(S1-9),‏ ‎(AD) HB1)+H(C26)+(S1-9), (A1)+B1HC27)+(S1-9),‏ ,(0257+81-9)+(081+(1) ‎(AD+HB1)HC28)+HS1-9), (A1)HB1)HC29)+(S1-9), (A1)+(B1)+HC30)+(S1-9), 1‏ ا ,(033(1)81-9)+(31)+(1ه) ,(81-9+(632)+(31)+(21) ,(1)81-9+(031)+317)+(1) ‎Yor‏
‎(A+(B1)H(C36)+(S1-9),‏ ,(81-9)+(633)+(81)+(41) ,(81-9)+(034)+(081-(1م) ,(639(1)81-9)+(81)+(1) ,(51-9)+(038)+(31)+(1ه) ,(037+81-9)+(81)+(1م) ,(51-9+(041)+(1(1)81ه) ,(81-9)+(640)+(31)+(1م)
‎)1(+)82+)01(+81-9(, ‏,(81-9)-(©)+(92)+(1ه)‎ (A1)+(B2)+(C3)+(S1-9), ‏,(81-9+(64)+(22)+(1ه)‎ (A1)+(B2HCS)H(S1-9), ‏,(06(181-9)+(82)+(1ه)‎ ‏,(81-9)+67)+(052+(1م)‎ )41(+)52(+)08(+)81-9(, (A1)+(B2)+(CI)+(S1-9), (A1)HB2)HC10)+(S1-9), ‏,(82(1)012(1)81-9)+(1ه) ,(81-9)+(011)+(82)+(1ه)‎ )1(+)82(+)013(+)81-9(, (A1)+(B2)H(C14)H(S1-9), ‏,(31-9+(82(1)015)+(1ه)‎ ‎(A1)+(B2)HC16)+(S1-9), ‏,(81-9+(617)+(81)+(1ه)‎ )21(+)32(1)018(+)81-9(«, (A1)HB2)+H(C19)+(S1-9), ‏,(31-9+(020)+(82)+(1ه)‎ )41(+082(+)621(4)81-9(, ١ (A1)H(B2)H(C22)+(S1-9), ‏,(023(1)81-9)+(032+(1ه)‎ (A1)+(B2)+(C24)+(S1-9), (A1)H(B2)H(C25)+(S1-9), (A1)+(B2)H(C26)+(S1-9), (A1)+(B2)HC27)H(S1-9), (A1)H(B2)H(C28)+(S1-9), (A1)H(B2)HC29)+(S1-9), (A1}+B2)HC30)+(S1-9), (A1)H(B2)H(C31)+(S1-9), (A1)+(B2)H(C32)+(S1-9), (A1)+(B2) H(C33)+(S1-9),
‎(A1)+(B2HCI4)+(S1-9), (A1)+(B2)HC3S)H(S1-9), (A1)+(B2)+(C36)+(S1-9), vo
‎(A1)+(B2)HC3T)H(S1-9), (A1)+(B2)HC38)H(S1-9), (A1)+(B2)+(C39)+(S1-9),
‎(A1)+(B2)+HCA0)+(S1-9), (A1)H(B2)+H(C41)+(S1-9),
‎(A2)HB1YH(C1)+(S1-9), (A2)+(B1)HC2)+(S1-9), (A2)+(B1)H(C3)HS1-9),
‎)22+031(+)64(+)81-9(, (A2HBIHCS)H(S1-9), (A2)+(C6)+(S1-9),
‎(A2)+HBI)H(CT)HS1-9), (A2+HB1HC)H(S1-9), (A2+BLHC)+(S1-9), 7
‎(A2)+(B1)+(C11)+(S1-9), (A2)+(B1)+(C12)+(S1-9),‏ ,(81-9)+10©)+(81)+(2م)
‎Yo
جع ‎(A2)+B1)+(C14)+(S1-9), (A2)+(B1)+(C15)+(81-9),‏ ,(81-9)+(013)+22+0817) ‎(A2)+B1)+(C16)H(S1-9), (A2)+B1)HC17)+(S1-9), (A2)+B1)+C18)+(S1-9),‏ ‎(A2)+B1)+(C19)+(S1-9), (A2)+(B1)+(C20)+(S1-9), (A2)+B1)+(C21)+(S1-9),‏ ‎(A2)+(B1)H(C22)+(S1-9), (A2)+(B1)+(C23)+(S1-9), (A)+(B1)H(C24)+(S1-9),‏ ‎(A2+B1)+(C25)+(S1-9), (A2+B1)+H(C26)+(S1-9), (A2)HB1)+C27)+(S1-9), 0‏ ‎(A2)+(B1)+(C28)H(S1-9), (A2+B1)+(C29)+(S1-9), (A2)+(B1)HC30)+(S1-9),‏ ‎(A2)+B1(C31)+(S1-9), (A2)+(B1)HC32)+(S1-9), (A2)+B1HC33)+(S1-9),‏ ‎(A2)+(B1)HC34)+(S1-9), (A2)+(B1)+(C35)+(S1-9), (A2)+(B1)+(C36)+(S1-9),‏ ‎(A2+B1)+(CIT)H(S1-9), (A2)+B1)+(C38)+(S1-9), (A2)H(B1)+(C39)+(S1-9),‏ ‎(A2)+(B1)+(C40)+(S1-9), (A2)+(B1)+(C41)+(S1-9), ١‏ ,(03(781-9)+(82)+(42) ,(82(1)02(1)81-9)+(2ه) ,(81-9+(01)+(032+(2) ‎(A2)+(B2)HCE)+(S1-9),‏ ,(81-9)+(03)+(32)+(2ه) ‎(A2)+(B2)+(CAYH(S1-9),‏ ‎(A2)+(B2)+H(CT)+HS1-9), (A2)+(B2)+(C8)+(S1-9), (A2)+(B2)HC9)+(S1-9),‏ ‎(A2)H(B2)H(C10)+(S1-9), (A2)+(B2)+(C11)H(S1-9), (A2)+(BLHC12)+(S1-9),‏ ‎(A2)+(B2)+H(C13)+(S1-9), (A2)+(B2)+(C14)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C15)+(S1-9), vo‏ ‎(A2)+(B2)HC16)+(S1-9), (A2)+HB2)HC17)H(S1-9), (A2)+(B2)+(C18)+(S1-9),‏ ‎(A2)H(B2)H(C19)+(S1-9), (A2)+(B2)+H(C20)+(S1-9), (A2)+B2)HC21)+(S1-9),‏ ‎(A2)H(B2)H(C22)+(S1-9), (A2)+([B2)+(C23)+(S1-9), (A2)+(B2)+(C24)+(S1-9),‏ ‎(A2)+(B2)YH(C25)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C26)+(S1-9), (A2)+(B2)HC27)+(S1-9),‏ أ ‎(A2)+(B2)H(C28)+(S1-9), (A2)+(B2)+(C29)+(S1-9), (A2)+(B2)+(C30)+(S1-9),‏ ا ‎(A2)+(B2)HC31)H(S1-9), (A2)+(B2)+(C32)+(S1-9), (A2)H(B2)+(C33)+(S1-9),‏
Css
(A2)+(B2)+(C34)+(S1-9), (A2)+(B2)+(C35)H(S1-9), (A2)+(B2)+(C36)+(S1-1), (A2+(B2)HC37)+(S1-9), (A2)+(B2)+(C38)+(S1-9), (A2)+(B2)+(C39)+(S1-9), (A2)+(B2)+H(C40)+(S1-9), (A2)+(B2)+(C41)+(S1-9), ‏,(81-9)+(01)+(92)+(81)+(22)+(1ذ)‎ (A1)+HA2)+HB1)+(B2)+(C2)+(S1-9), (ADH(A2)H(B1)H(B2)+H(C3)+(S1-9), (A1)+H(A2)+(B1)+(B2)HC4)+(S1-9), 0 (ALHA2)H(B1)HB2)HCS5)+(S1-9), (A1)yHA2)+HB1)+HB2)+HCE)+(S1-9), (A1H(A2)+H(B1)H(B2)HCT)+(S1-9), (A1)+A2)+B1)+B2)HC8)+(S1-9), (ADHA2)HB1)HB2) HC) +(S1-9), (A1)H(A2)+B1)+B2)HC10)+(S1-9), (A1)H(A2)H(B1)+(B2)+(C1)+(S1-9), (AD+HA2)+(B1)+(B2)HC12)+(S1-9), (A1HA2)+B1)HB2)HCI3VHS1-9), (A1)HA2)HBLHB2)+HC14)HS1-9), Ve (ADHA2)H(B1)+B2)HCI5)+(S1-9), (AD+HA2)+B1+B2)HC16)+(S1-9), (A+H(A2)+(B1)HB2)+HC17)+(S1-9), (A1)+HA2)HB1+B2)+HC18)+(S1-9), (AHA2)H(B1)HB2)+HC19)+(S1-9), (ADHA2HBL)+(B2)HC20)+(S1-9), (A1)HA2)H(B1)+(B2)HC21)+(S1-9), (A1)+(A2)+HB1+(B2)+(C22)+(S1-9), (A1)H(A2)+H(B1)+(B2)+(C23)+(S1-9), (A1)HA2)+B1)HB2)HC24)+(S1-9), vo )1(+)22(+)51(+)82(+)023(4)81-9(, (A1HA2)+BHB2)HC26)+S1-9), ٠ )1(+)82(+)51(+032(+)027+)81-9(, ‏,(028(1)51-9)+(82)+(31)+(42)+(اه)‎ ‎)1(+)22(+)81(+)52(+)029(1)81-9(, (A1)+A2)+B1)+(B2)+(C30)+(S1-9), ‏,(81-9)+(031)+(82)+(31)+(22)+(1ه)‎ (A1)+HA2)+B1)+(B2)+C32)+(S1-9), )21(+)22(+)81(+)32(+)033(+)81-9(, (A1)+(A2)+(B1)+(B2)+C34)+(S1-9), 1 )1(+)22(+)81(+)32(+)0353(+)81-9(, (A1)+H(A2)HB1L)+(B2)+(C36)+(S1-9),
ال
سه -
(A1)+(A2)+(B1)+(B2)+CINH(S1-9), )1(+)22(+031(+)32(+)038(1781-9(, (A1)HA2)HB1)+(B2)H(C39)+(S1-9), ‏,(640(7)51-9)+(32)+(31)+(22)+(1ه)‎ ‏,(81-9+(641)+(82)+817)+(22)+(1م)‎
,(82-1+(03)+(031+(22) ,(82-1)+(02)+(81)+(1) ,(82-1)+(1©)+(81)+(1م) ,(52-1+(066)+(81)+(21) ,(82-1)+(03)+(31)+(1ه) ,(582-1)+(064)+(081+(1م) ,(52-1)+(09)+(81)+(41) ,(82-1)+(68)+(81)+(1ه) ,(82-1+(67)+0517)+(1م) ,(82-1)+(012)+(81)+(1ه) ,(82-1)+(011)+(81)+(1ه) ,(82-1)+(010)+(081+(1م) ,(82-1)+(015)+(81)+(21) ,(614(7)81-9)+(81)+(1ه) ,(82-1)+(613)+(81)+(1) (82-1)+(018)+(031+(1ه) ,(82-1)+(017)+81(3)+(1ه) ,(82-1)+(016)+(81)+(1م)
‎١‏ (021(7)82-1)+(31)+(1ه) ,(82-1)+(020) +17 8)+(1ه) ,(82-1)+(019)+(081+(1م) (624(4)82-1)+(81)+(1ه) ,(82-1)+(023)+(81)+(1ه) ,(1)82-1+(022)+(81)+(1م) (027(482-1)+(031+(1ه) ‎(ALHB1HC26)H(S2-1),‏ ,(82-1)+(023)+(081+(1م) ,(82-1)+(030)+(081+(41) ,(82-1)+(629)+(81)+(1ه) ‎(A1)+(B1)+(C28)+H(S2-1),‏
‏,(033(4)82-1)+(081+(21) ,(82-1)+(632)+(81)+(1ه) ,(82-1)+(031)+(01+(1م)
‎yo‏ ,(030781-9)+(81)+(1) ,(82-1)+(035)+(81)+(اه) ,(82-1)+(034) +17 8)+(1م)
‎(ALyHBHCINH(S2-1),‏ ,(82-1)+(038)+(1(7)81ه) ,(82-1)+(637)+(081+(1م)
‏(82-1)+(0641)+(031+(1) ,(51-9)+(040)+(031+(1م)
‎(A1)+(B2)HC3)H(S2-1),‏ ,(82-1)+(0)+(82)+(1ه) ,(82-1)+017)+(032+(1م)
‎(ALHBHCE)HS2-1),‏ ,(82-1)+(03)+(82)+(1ه) ,(82-1)+(04)+(032+(1م)
‏أ (52-1)+(082(1)09+(1ه) ,(82-1)+(08)+(32)+(1ه) ,(82-1)+(067)+(52)+(1م)
‎(A1)+(B2)+H(C10)+(S2-1), )41(+)82(7)611(+)82-1(, ‏,(82-1+(012)+(82)+(1ه)‎ ْ
IP
(A1YH(B2)+(C13)+(S2-1), (A1)+(B2)+(C14)+(S1-9), (AL)+(B2)+(C15)+(S2-1), (A1)+=(B2YHC16)+(S2-1), (A1)+(B2)HC17)+(S2-1), (A+B2yH(C18)+(S2-1), (A1)+(B2)H(C19)+(S2-1), (A1)+(B2)yHC20)+(S2-1), (AD+(B2)+(C21)+(S2-1), (A1+H(B2)H(C22)+(S2-1), (A1)+(B2)+(C23)+(S2-1), (AD+(B2)+(C24)+(S2-1), (A1)+(B2)H(C25)+(S2-1), (A+(B2)+(C26)+(S2-1), (A1)+(B2)+(C27)+(S2-1), ° (A1YHB2)+(C28)+(S2-1), (A1y+B2)HC29)+(S2-1), (A1)+(B2)+(C30)+(S2-1), )81+)82(+)0631(+)82-1(, (AD+B2)HC32)+(S2-1), (A1)+(B2)H(C33)+(S2-1), (A1)+(B2)+H(C34)H(S2-1), (A1)+(B2)+(C3S)H(S2-1), (A1)+B2)+(C36)+(S1-9), )1(+)82+)637(+)82-1(, (A1)+(B2)+H(C38)H(S2-1), (AD+(B2)+(C39)+(S2-1), (AT1+(B2)HCA0)H(S1-9), (A1)y+(B2)H(C41)H(S2-1), ١ ‏,(82-1)+(02)+(031+(2ه) ,(82-1)+(01)+(81)+(2م)‎ (A2+BIHC3)+(S2-1), )2(+)31(+)064(+)82-1(, (A2+B1)+(CS)+(S2-1), ‏,(82-1+(06)+(2ه)‎ ‏,(82-1)+(09)+(031+(2ه) ,(82-1)+(08)+(081+(2ه) ,(82-1)+(067)+(031+(2م)‎ (A2+B1)+HC10)+(S2-1), (A2)+B1)+(C11)+(S2-1), (A2)+(B1)}+C12)+(S2-1), (A2)HB1)H(C13)+(S2-1), (A20+(B1)+(C14)H(S2-1), (A2)+BIHCI5)1HS2-1), Vo (A2)+B1)HC16)+(S2-1), (A2)+B1)+C17)+(S2-1), (A2)+(B1)HC18)+(S2-1), ‏,(019+82-1)+(031+(2م)‎ (A2)HB1)H(C20)+(S2-1), (A2)H(B1)+(C21)+(S2-1), (A2)H(B1)+(C22)+(S2-1), (A2)+H(B1)+(C23)+(S2-1), (A2)H(B1)+(C24)+(S2-1), )22+081(+)623(+)82-1(, (A2)HB1)HC26)+(S2-1), (A2)+B1)HC27)+(S2-1), (A21H(B1YH(C28)+(S2-1), (A2)+B1)+(C29)+(S2-1), (A2)+(B1)+(C30)+(S2-1), ‏أ‎ ‎(A2)+(B1(C31)+(S2-1), (A2)+(B1)H(C32)+(S2-1), ‏,(82-1)+(033)+(031+(2ه)‎
PIV
(A2)+(B1)+H(C34)+(S2-1), (A2)+(B1)+(C35)+(S2-1), (A2)+(B1)+(C36)+(S2-1), (A2)+(B1)+(C37)+(S2-1), (A2)+HB1)+(C38)+(S2-1), (A2)+(B1)+(C39)+(S2-1), (A2)+H(B1)+(C40)+(S2-1), (A2)+(B1)+H(C41)+(S2-1), (A2)+(B2)+H(C1)*+(S2-1), (A2)+H(B2)+(C2)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C3)+(S82-1), (A2)+(B2)HCAYH(S2-1), (A2)HB2)+H(CS)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C6)+(S2-1), 0 (A2)+(B2)HCT)HS2-1), (A2)+(B2)+(C8)+(S2-1), (A2)H(B2)H(CI)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C10)+(S2-1), (A2)H(B2)+(C11)+(S2-1), (A2)+(B2)+(CI2)+(S2-1), (A2)H(B2)+(C13)+(S2-1), (A2)+(B2)HC14)+(S1-1), (A2)H(B2)+(C15)+(S2-1), (A2)H(B2)=(C16)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C17)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C18)+(S2-1), (A2)+H(B2)+(C19)H(S2-1), (A2)+(B2)+(C20)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C21)+(S2-1), ١ (A2)H(B2)+H(C22)H(S2-1), (A2)+([B2)+(C23)+(S2-1), (A2)+([B2)+(C24)+(S2-1), (A2)H(B2)H(C25)+(S1-1), (A2)+(B2)+(C26)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C27)+(S2-1), (A2)+(B2)+H(C28)+(S2-1), (A2)+H(B2)HC29)+(S2-1), (A2)+(B2)H(C30)+(S2-1), (A2)+(B2)YH(C31)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C32)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C33)+H(S2-1), (A2)+(B2)+(C34)+(S2-1), (A2)+(B2)HC35)+(S2-1), (A2)+(B2)HC36)+(S1-1), Vo (A2)+(B2)+(C37)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C38)+(S2-1), (A2)+(B2)H(C39)+(S2-1), (A2)HB2)HCA0)+(S2-1), (A2)+(B2)+(C41)+(S2-1 ‎(AL)HA2)+HB1)+(B2)HC2)+(S2-1),‏ ,(82-1)+(61)+(32)+817)+(22)+(1ه) ‎(AD)+A2)+HB1)HB2)+(C3)H(S2-1), (ALHA2)+(B1)+B2)HC4)+(S2-1),‏ ‎(ADHA2)+HB1)HB2)+HC5)HS2-1), (AL)+H(A2)HB1)+(B2)HC6)+(S2-1), ٠‏ ‎(ADHA2)H(B1)H(B2)+HCT)HS2-1), (ADHA2)HB1)+HB2)HC8)+(S2-1),‏ ‎Yo¥1
م -
)1(+)22(+)31(+)82(+)09(+)52-1(, (Al ‏,[652-1+(010)+(82)+(31)+(22)+ل‎ ‏(012(4)82-1)+(032+(031+(22)+(1ه) ,(32-1)+(01)+(52)+(031+(22)+(1ذ)‎ )1(+)22(+)81(+)52(+)013(+)82-1(, (A1)+(A2)+(B1)+(B2)HC14)+(82-1), (AD)+HA2)HB1)HB2)H(C15)+(S2-1), (ADHA2)+B1)+(B2)+C16)+(S2-1), ‏,(017(7)82-1)+(92)+(31)+(22)+(1ه)‎ (AD+HA2)+B1)HB2)+(C18)+(S2-1), 0 (AD)+HA2)+HB1)HB2)+HC19)+(S2-1), (ADHA2)+HB1)+(B2)+(C20)+(S2-1), (ADHA2)HBL)HB2)HC21)+(S2-1), (AD) HA2)HB1+(B2)HC22)H(S2-1), (AD+HA2)+(B1)+HB2)HC23)+(S2-1), (A1)HA2)+H(BI YHB2)+(C24)+(S2-1), (ADHA2)HB1)+B2)+(C25)+(S2-1), (A1)HA2+HB1)+(B2)+(C26)+(S2-1), (A1)+(A2)+(B1)+(B2)+HC27)H(S2-1), (A1)HA2)HB1)+B2)HC28)+(S2-1), ١ (ADHA2)H(B1)HB2)HC29)+(S2-1), ‏(82-1)+(32(1)030)+(81)+(2ه)+(1)‎ ‎)1(+)22(+)51(+)82(+)031(+)82-1(, )1(+)42(+)81(+)82(+)032(7)82-(. )1(+)22(+)81(+)82(+)633(782-1(, )1(+ )2(+)31(+)82(1)034(+)52-1(« (ALHA2)HB1)HB2)+H(C35)+(S2-1), ‏,(82(1)036(1)82-1)+(81)+(2ه)+(21)‎ ‎(A1YHA2)+(B1)+(B2)+(C3T)H(S2-1), ‏,(038(7)52-1)+(82)+(81)+(22)+(1ه)‎ ‎(A HA2)+HB1)+HB2)+HC39)+(S2-1), ‏«(-040(752)+(82)+(22(1)81)+(1ه)‎ ‎(A1)H(A2)+(B1)HB2)+HC41)+(S2-1),
ويمكن أن يكون من الموات أن يتم دمج واحد أو ‎53S‏ من مبيدات الأعشاب
‎(A) herbicides‏ مع واحد أو أكثر من مبيدات الأعشاب ‎(B) herbicides‏ وواحد أو
‎٠‏ أكثر من مبيدات الأعشاب ‎(C) herbicides‏ على سبيل المثال مبيد الأعشاب ‎(A)‏ مع
‏مبيد الأعشاب (3) وواحد أو أكثر من مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ (©). وتتمثل
‏اا
PP
‏وفقاً للاختراع مع مجموعة من مبيدات الأعشاب‎ herbicides ‏توليفات مبيدات الأعشاب‎ ‏على‎ (C) ‏على سبيل المثال في تلك التّي تشتمل بوصفها المكون‎ (C) herbicides : 40) herbicides ‏توليفات مبيدات الأعشاب‎
C40 + C18, C40 + C15, C35 + C28, C35 + C34 + C40, C18 C18 + C40 + C40 + C34, , ‏على المركبات‎ (B) ‏و‎ (A) ‏او . التي تشتمل بشكل مفضل بوصفها المكونين‎ 033 + 034+ 035 0 + (B2) ‏وبصفة خاصة‎ (A2) + )82( ‏أو‎ (A2) + (BI) ‏أر‎ (Al) + (B2) ‏أو‎ (a1) + (B1) ‏و التي يمكن أن تشتمل بشكل إضافي على مقلل للتأثير السام مثل (1 - 81) أو (9 - 91) أو‎ (A) ‏وعلاوة على ذلك يمكن أن يتم استخدام توليفات مبيدات‎ (ST - 1( ‏وبصفة خاصة‎ )51 -1( ‏وفقاً للاختراع مع مركبات أخرى فعالة كيميائياً وزراعياً على سبيل المثال‎ herbicides ‏الأعشاب‎ ‏ومبيدات‎ herbicides ‏.من مجموعة مقللات التأثير السام ومبيدات الفطريات و مبيدات الأعشاب‎ ٠ ‏الحشرات ومنظمات نمو النبات أو مع مساعدات التركيبة أو مواد مضافة معتادة في حماية‎ ‏النبات. وتتمثل المواد المضافة على سبيل المثال في الأسمدة والمواد الملوّنة. وتعطى الأفضلية‎ . ‏في كل حالة إلى نسب معدلات الاستخدام ومستويات معدلات الاستخدام المذكورة فيما سبق‎ ‏ويكون للتوليفات وفقاً للاختراع )= التركيبات المبيده للأعشاب) فاعلية مدهشة مبيدة‎ ‏بالمحاليل ذات الفلقة‎ harmful plants ‏للأعشاب ضد نطاق واسع من النباتات الضارة‎ ١ ‏الواحدة و ذات الفلقتين. كما تعمل المركبات الفعالة بشكل فعال على الأعشاب الضارة‎ ‏المعمرة التي تنتج بتلات من السيقان الأرضية الشبيهة بالجذور أو الفسائل الجذرية أو‎ ‏أعضاء معمرة أخرى والتي يكون من الصعب مكافحتها. وفي ذلك السياق لا يهم ما إذا‎ ‏كان يتم استخدام المواد قبل البذر أو قبل الظهور أو بعد الظهور. ويفضل الاستخدام‎ ‏قبل الظهور أو مبكراً بعد البذر وقبل الظهور.‎ ١
ل : وبصفة خاصة يمكن أن يتم ذكر ‎and‏ لبعض نماذج نباتات الأعشاب الضارة التي يمكن مكافحتها عن طريق التوليفات وفقاً للاختراع بدون أن تكون القائمة حاصره لأنواع معينة. وتتمثل أمثلة أنواع الأعشاب الضارة التي تعمل التوليفات المبيده للأعشاب بشكل فعال 0 معها من بين أصناف الأعشاب الضارة بالمحاصيل ذات الفلقة الواحدة على سبيل المثال في ‎Apera spica venti‏ وأصناف ‎Avena‏ وأصناف ‎Alopecurus‏ وأصناف ‎Brachiaria‏ وأصسناف ‎Digitaria‏ وأصناف ‎Lolium‏ وأصسناف ‎Cla Equinochloa‏ ‎Panicum‏ وأصسناف 5 وأصناف ‎Poa‏ وأصناف ‎Setaria‏ وكذلك ‎la)‏ ‎Bromus‏ مقثسل ‎Bromus secalinus 5 Bromus catharticus‏ و ‎Bromus erectus‏ و ‎Bromus tectorum ٠١‏ و ‎Bromus japonicus‏ وأصناف ‎Cyperus‏ من المجموعة السنوية ومن بين الأمسناف المعمرة ‎Cynodon s Agropyron‏ و ‎Sorghum s Imperata‏ وكذلك أصناف ‎Cyperus‏ المعمرة. وفي حالة أصناف الأعشاب الضارة بالمحاصيل ذات الفلققين يمتد نطاق الفعل إلى ‎Je Gili al‏ أصناف ‎Abutilon‏ وأصتاف ‎Amaranthus‏ وأصسناف ‎Chenopodium‏ ‏0 وأصستناف ‎Chrysanthemum‏ وأنواع ‎Galium‏ مقسل ‎aparine‏ وأمسسناف ‎Ipomoea‏ ‏وأمسسناف ‎Kochia‏ وأصسناف ‎Lamium‏ وأصسناف ‎Matricaria‏ وأصسناف ‎Pharbitis‏ ‏وأصسناف ‎Polygonum‏ و أممسناف ‎Sida‏ وأصنتاف ‎Sinapis‏ وأممناف ‎Solanum‏ ‏وأصناف ‎Stellaria‏ أصناف ‎Veronica‏ وأصسناف 58 وأصناف ‎Xanthium‏ من بين الحوليات و ‎Convolvulus‏ و ‎Cirsium‏ و ‎Rumenx‏ و ‎Artemisia‏ في حالة الأعشاب ‎٠‏ الضارة المعمرة. :
وه وإذا تم استخدام مبيد الأعشاب وفقاً للاختراع على سطح التربة قبل الإنبات عندئذ ‎Ld‏ ‏أن يتم منع شتلات الأعشاب الضارة من الظهور تماماً أو تتمو الأعشاب الضارة حتى تصل إلى مرحلة الفلقة ولكن عندئذ يتوقف نموها و في النهاية وبعد إنقضاء من ثلاث إلى أربعة أسابيع فإنها تموت تماماً.
0 وإذا تم استخدام المركبات الفعالة بعد الظهور على الأجزاء الخضراء من النبات يتوقف النمو تماماً بشكل مشابه بعد فقرة قصيرة جداً من العلاج وتبقى نباتات الأعشاب الضارة عند مرحلة النمو التي كانت عندها عند الاستخدام أو تموت تماماً بعد فترة محددة وبذلك وبهذه الطريقة يتم التخلص من منافسة الأعشاب الضارة الي تضر بالنباتات المحصولية عند فترة زمنية مبكرة جداً وبطريقة مؤكدة.
‎٠‏ وتتميز التركيبات المبيده للأعشاب وفقاً للاختراع بأنها تبداً فعلها المبيد للأعشاب بسرعة وتدوم لمدة طويلة. وكقاعدة تعتبر حماية المركب الفعال من المطر في التوليفات وفقاً للاختراع مواتيه. وتتمثل ميزة محددة في أنه يمكن ضبط جرعات المركبات ‎(A)‏ و ‎(B)‏ و (©) التي يتم استخدامها في التوليفات والتي تعتبر فعالة وذلك حتى كمية منخفضة بحيث يكون فعلها على التربة منخفضاً بطريقة مثلى. ولايسمح
‎ve‏ ذلك بأن يتم استخدامها في المحاصيل الحساسة في المقام الأول فحسب وإنما يتم تجنب تلويث المياه الجوفية بشكل واضح أيضاً. وتسمح التوليفة ذات المكون الفعال وفقاً للاختراع بأن يتم خفض معدلات استخدام المركبات الفعالة المطلوبة إلى حد كبير. وفي النموذج المفضل عندما يتم استخدام مبيدات للأعشاب من النوع ‎(A)‏ + ‎(B)‏ + (©) بشكل مشترك يتم ملاحظة تأثيرات تراكمية (تعاونية). وهذا يعنى أن
‏+ التأثير في التوليفات يتجاوز الإجمالى المتوقع لتأثيرات مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏
‎Yor
اله -
المستقلة المستخدمة. ويسمح التأثير التعاونى بأن يتم خفض معدل الاستخدام وبأن تتم
مكافحة نطاق أوسع من الأعشاب الضارة عريضة الأوراق والأعشاب الضارة
بالحشائش وبأن يحدث الفعل المبيد للأعشاب بشكل أكثر سرعة وبأن تكون مدة الفهل
أطول وبأن تتم مكافحة النباتات الضارة ‎harmful plants‏ بشكل أفضل بينما يتم فقط ‎٠‏ القيام بالاستخدام لمرة واحدة أو مرات قليلة وبأن تمتد فترة الاستخدام الممكنة. وفي
بعض الحالات يؤدى استخدام التركيبات كذلك إلى خفض مقدار المكونات الضارة مل
‎df nitrogen‏ حمض الأولييك ودخولها في التربة.
‏وتكون الخصائص والمميزات المذكورة فيما سبق مفيدة للقيام بمكافحة الأعشاب
‏الضارة للاحتفاظ بالمحاصيل الزراعية خالية من النباتات المنافسة غير المرغوبة
‎٠‏ وبالتالى لحماية و / أو زيادة الإنتاج من وجهة نظر الكم والجودة. على نحو ملحوظ تفوق هذه التوليفات الجديدة الحالة التقنية للفن بالنظر إلى الخصائص التي تم وصفها. وبينما يكون للتوليفات وفقاً للاختراع فاعليه مدهشة مبيده للأعشاب ضد الأعشاب الضارة بالمحاصيل ذات الفلقة الواحدة أو ذات الفلقتين فإن النباتات المحصولية تتلف فقط إلى مدى صغير إن لم تكن لا تتلف على الإطلاق.
‎١‏ وعلاوة على ذلك يكون لبعض التركيبات ‎iy‏ للاختراع خصائص مدهشة لتنظيم نمو النباتات المحصولية. وهي تشترك في تأيض النباتات بطريقة منظمة وبالتالى يمكن أن يتم استخدامها ‎all‏ على تأثيرات موجهة على مكونات النبات ولتسهيل الحصاد على سبيل المثال عن طريق إحداث التجفيف والنمو المعاق. و بالإضافة إلى ذلك فإنها تعتبر مناسبة كذلك للمكافحة العامة وتثبيط النماء الخضرى بدون إهلاك للنبات في نفس
‏© _ الوقت. ويعتبر تثبيط النماء الخضرى هاماً جداً في ‎one‏ كبير من المحاصيل ذات الفلقة
‏إل 7
- اج الواحدة أو ذات الفلقتين حيث يمكن أن يتم خفض الفقد في الإنتاج نظراً للترقيد أو يتم تجنب ذلك تماماً.
ونظراً لخصائصها المبيدة للأعشاب والمنظمة لنمو النتبات يمكن أن يتم استخدام التركيبات وفقاً للاختراع لمكافحة النباتات الضارة ‎harmful plants‏ في النباتات ‎٠‏ المحصولية المعدلة وراثياً التي تم الحصول عليها عن طريق التحول الوراثى / الانتخاب. وتتميز هذه النباتات المحصولية كقاعدة بخصائص محددة مواتية مثل مقاومة التركيبات المبيدة للأعشاب أو مقاومة أمراض النبات أو العوامل المسببة لأمراض النبات على سبيل المثال حشرات ‎Agee‏ أو الكائنات الدقيقة مثل الفطريات أو البكتريا أو الفيروسات وعلى سبيل المثال تتعلق خصائص محددة أخرى بالمادة المحصولة بالنظر ‎٠‏ إلى الكم و الجودة وإمكانية التخزين والتركيبات والمكونات الخاصة. وبالتالى وعلى سبيل المثال تُعرف النباتات المحولة وراثياً التي تتم زيادة محتوى النشا بها أو التي يتم تغيير نوعية النشا بها أو تلك التي يكون للمادة المحصودة الخاصة بها تركيبة حمض
‎Jan‏ مختلفة. وعلى سبيل المثال تتمثل الطرق التقليدية لإنتاج نباتات جديدة ذات خصائص معدلة ‎١‏ _بالمقارنة بالنباتات الموجودة حالياً في طرق التكائر التقليدية وإنتاج طفرات محولة وراثياً (أنظر على سبيل المثال إلى براءة الاختراع الأمريكية رقم 0117607 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 5,771,779 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4447,5901) وعلى نحو ‎diy‏ يمكن أن يتم إنتاج نباتات جديدة ذات خصائص ‎Alina‏ بمساعدة طرق إعادة الإتحاد (أنظر على سبيل المثال إلى طلب براءة الاختراع
اج الأوروبية رقم ‎77٠044‏ وطلب براءة الاختراع الأوربية رقم ‎٠3٠374‏ أ. وعلى سبيل المثال تم وصف ما يلى في حالات متعددة : - التعديل عن طريق تكنولوجيا إعادة الاتحاد لنباتات محصولية باستخدام طريقة تعديل ‎Lal‏ المخلق في النباتات (على سبيل المثال براءة الاختراع الدولية رقم 97/117 © وبراءة الاختراع الدولية رقم ‎Y/VEAYY‏ 9 وبراءة الاختراع الدولية رقم ‎ADVAN‏ - التحويل الوراثى لنباتات محصولية تظهر مقاومة لمبيدات أخرى للأعشاب على سبيل المثال مركبات ‎sulfonylureas‏ (براءة الاختراع الأوروبية رقم 077 -أ وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 50171849 - أ). _ التحويل الوراثى للنباتات المحصولية التي تظهر القدرة على إنتاج سموم بكتريا
Age ‏تجعل النباتات مقاومة لنباتات وحشرات‎ (Bt ‏ثرنجنسيس العصوية (سموم‎ ٠ ‏وبراءة الاختراع الأوروبية رقم‎ Ime YATE ‏معينة (براءة الاختراع الأوروبية رقم‎ 1-4 ‏التحويل الور الى للنباتات المحصولية بتركيبة حمض دهنى معدلة (طلب براءة‎ - .)11/1751/7 ‏الاختراع الدولية رقم‎ ‎١‏ ويعرف عدد كبير من التقنيات في علم الأحياء ‎Asad‏ من حيث المبداً يمكن عن طريقها إنتاج نباتات جديدة محولة وراثياً ذات خصائص معدلة : أنظر على سبيل المثال إلى : ‎Sambrook et al . 1989, Molecular Cloning , A Laboratory Manual, 2™ Edition, Cold
Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; or Winnacker "Gene und
Yor
0 ‎Klone", VCH Weinheim 2M Edition 1996 or Christou, "Trends in Plant Science” 1‏ .)423-431 )1996( ولتنفيذ تلك المعالجات بإعادة الاتحاد يمكن أن يتم ‎Glia JAY‏ حمض نووى تسمح بالتحويل الوراثى أو بالتغيير في التسلسل عن طريق إعادة إتحاد تسلسلات ‎DNA‏ في م البلازميدات. وعلى سبيل المثال تسمح الطرق القياسية المذكورة فيما سبق بأن يتم القيام باستبدال فلزات بأخر ى أو بأن تتم إزالة تسلسلات فرعية أو بأن تتم إضافة تسلسلات تخليقية أو طبيعية. ولربط أجزاء ‎DNA‏ ببعضها البعض يمكن أن يتم إضافة مهايئات أو روابط إلى الأجزاء. وعلى سبيل المثال يمكن أن يتم الوصول إلى إنتاج خلايا نباتية ذات نشاط منخفض ‎٠‏ ا لناتج جينى عن طريق التعديل الوراثى لواحد على الأقل من ‎RNA‏ مناظر مضاد للإحساس و ‎RNA‏ خاص بالحس للوصول إلى تأثير مشبط مشترك أو عن طريق التعديل الوراثى لواحد على الأقل من ريبوزوم متشكل بصورة مناسبة يقوم بصفة خاصة بشطر نسخ من الناتج الجينى المذكور فيما سبق. وللوصول إلى ذلك من الممكن أن يتم استخدام جزيثات ‎DNA‏ تشتمل على كل التسلسل ‎١٠‏ المثٌ ‎ada)‏ للناتج الجينى المتضمن لأى تسلسلات متاخمة يمكن أن تكون موجودة وكذلك جزيئات ‎DNA‏ التي تشتمل فقط على أجزاء من التسلسل المشفر ومن الضروى لتلك الأجزاء أن تكون طويله بشكل كافي لتكون ذات تأثير مضاد للإحساس في الخلايا. كما يمكن كذلك استخدام تسلسلات ‎DNA‏ لها درجة فائقة من التماثل للتسلسلات المشفرة للناتج الجينى ولكن لا تكون مماثلة تماماً لها. 17.1
Con
وعند التعديل الوراثى لجزيئات حمض نووى في النباتات يمكن أن تتم مركزة البروتين الذي تم تخليقة في أى جزء مرغوب من الخلية النباتية. وعلى الرغم من ذلك للوصول إلى المركزة في مكان محدد من الممكن على سبيل المشال أن يتم ربط المنطقة المشفرة مع تسلسلات ‎DNA‏ مما يضمن المركزة في مكان محدد. وتكون تلك التسلسلات
0 معروفة لهؤلاء المختصين في الفن (أنظر على سبيل المثال إلى : ‎Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc.
Natl.
Acad.
Sci.
USA‏ ‎Sonnewald et al., Plant J. 1(1991), 95-106).‏ ;846-850 ,)1988( 85 ويمكن أن يتم إعادة إنتاج الخلايا النباتية المحولة وراثياً عن طريق تقنيات معروفة لإنبات النباتات السليمة. ومن حيث المبدأ يمكن أن تكون النباتات المحولة وراثياً عبارة عن نباتات من ‎٠‏ أى أصناف نباتية مرغوبة بمعنى أنها ليست نباتات ذات فلقة واحدة فحسب وإنما ذات فلقتين كذلك. وبالتالى يمكن أن يتم الحصول على نباتات محولة وراثياً يتم تغيير خصائصها عن طريق التعديل الوراثى الفائق أو المنع أو التثبيط لتسلسلات جينية أو جينات متشابهة )= طبيعية) أو
التعديل الوراثى لتسلسلات جينية أو جينات غير متجانسة (دخليه). وبناءاً على ذلك يتعلق الاختراع أيضاً بطريقة لمكافحة الإنبات غير المرغوب (على ‎vo‏ سبيل المثال نباتات ضارة) على نحو مفضل في المحاصيل النباتية مثل الحبوب (على سبيل المثال القمح والشعير والجاودار والشوفان ومحاصيل مهجنة منها مثل الترايتيكالى والأرز والذرة و الجاورس) وبنجر السكر وقصب السكر واللفت الذي يزرع للحصول على الزيت والقطن وفول الصويا وبشكل مفضل بصفة خاصسة في المحاصيل ذاث الفلقة الواحدة مثل الحبوب على سبيل المثال القمح والشعير والجاودار ‎vo‏ و الشوفان ومحاصيل مهجنة منها مثل الترايتيكنالى والأرز والذرة والجاورس وتشتمل
_ 7 خم الطريقة على وضح واحد أو أكثر من مبيدات ‎la ey!‏ 05 من النوع ‎(A)‏ مع واحد أو أكثر من مبيدات الأعشاب 5 من ‎(B) ¢ s—‏ وواحد أو أكثر من مبيدات الأعشاب 68 من النوع ‎(C)‏ بشكل مشترك أو بشكل منفصل على سبيل مثال عن طريق طريقة ما قبل الظهور أو عن طريق طريقة ما بعد الظهور أو عن ‎٠‏ طريق طريقة ما قبل الظهور و ما بعد الظهور على النباتات على سيل المثال ‎ll‏ ‏الضارة ‎harmful plants‏ أو أجزاء من هذه النباتات أو بذور النباتات أو المنطقة التي تنمو فيها النباتات على سبيل المثال المنطقة التي تتم زراعتها. ويمكن أن يتم كذلك تعديل المحاصيل النباتية أو يتم الحصول عليها عن طريق الانتخاب بالتحويل الوراثى ويمكن على نحو مفضل أن تحتمل هذه المحاصيل النباتية ‎٠‏ مثبطات إنزيم أسيتولاكتات التخليقى ‎(ALS)‏ ‏كما يتعلق الاختراع أيضاً باستخدام التوليفات الجديدة من المركبات ‎(B) + (A)‏ + (0) لمكافحة النباتات الضارة ‎harmful plants‏ وبشكل مفضل في المحاصيل النباتية. ويمكن كذلك أن يتم استخدام التركيبات المبيدة للأعشاب وفقاً للاختراع بشكل غير إنتقائى لمكافحة النبات غير المرغوب على سبيل المثال في المحاصيل الزراعية في جوانب الممرات ‎١‏ أوفي الميادين أو في المصانع أو في تجهيزات خطوط السلك الحديدية. ويمكن أن توجد توليفات المركبات الفعالة ‎la‏ للاختراع ليس فقط في صورة تركيبات مواد مضافة و / أو مساعدات تركيبات معتادة أخرى فعالة كيميائية وزراعياً يمكن أن يتم استخدمها عندئذ بطريقة معتادة كمخفف مع الماء ولكنها توجد أيضاً في صورةما إل 7
‎oA —‏ — يسمى مخلوطات باستخدام أوعية عن طريق التخفيف المشترك للمكونات المتشكلة بصورة مسثقلة أو المتشكلة بصورة مستقلة جزئياً عن طريق الماء. ويمكن أن يتم تشكيل المركبات ‎(A)‏ و (3) و (©) أو توليفاتها بطرق مختلفة ‎lel‏ على المتغيرات البيولوجية و / أو الكيميائية - الفيزيائية السائدة. وفهيما يلى أمظة لأشكال © عامة ممكنة للتركيبات : مساحيق ‎ALE‏ للبلل ‎(WP)‏ أو مواد مركزة قابلة للذوبان فى الماء أو مواد مركزة قابلة للاستحلاب ‎(EC)‏ أو محاليل مائية ‎(SL)‏ أو مستحلبات ‎Jie (EW)‏ مستحلبات زيت في ماء و ماء في زيت أو محاليل أو مستحلبات قابلة للرش أو مواد مركزة للتعليق ‎(SC)‏ أو مواد مشتتة لها أساس من الزيت أو الماء 0 مستحلبات معلقة أو أتربة ‎(DP)‏ أو مواد لتقوية قشرة البذرة أو حبيبات للاستخدام مع ‎٠‏ التربة أو للنشر أو حبيبات قابلة للتشتيت في الماء ‎(WG)‏ أو تركيبات ‎JULY‏ ‏كبسولات دقيقة أو شموع. وتكون أنواع التركيبات المستقلة معروفة من ‎Tull Cus‏ ويتم وصفها على سييل ‎Jill‏ ‏في : ‎Winnacker-Kuchler, “Chemische Technologie", Volume 7, C.
Hauser Verlag Munich,‏ ‎Ldition, 1986; van Valkenburg, " Pesticide Formulations” , Marcel Dekker N.Y, yo‏ 49 ‎K.
Mertens, “Spray Drying Handbook", 3" Ed. 1979, G.
Goodwin Ltd.
London.‏ ;1973 كما تعرف كذلك مساعدات التركيبات المرغوبة مثل المواد الخاملة و المواد المنشطة ‎Sell‏ ‏السطحى و المذيبات ومواد مضافة أخرى ويتم وصفها على سبيل المثال في
— 0 9 __
Watkins, “Handbook of Insecticide Dust Diluents and 08116757, 2" ed.. Darland Books,
Caldwell N.J.; H.v. Olphen, * Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2 ED. j. Wiley & Sons, N.Y. Marssen, “Solvents Guide", ond Ed., Intersciencem N.Y 1950;
McCutcheon’s, © Detergents and Emulsifiers Annual" , MC Publ. Corp., Ridgewood
N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedlia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., °
N.Y. 1964; Schonfeldt, “Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte" [Surfaceactive ethylene oxide adducts], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, ‏وبناءاً على هذه التركيبات يمكن أيضاً أن يتم تحضير توليفات مع مواد فعالة كيميائياً وزراعياً‎ ‏على سبيل المثال مبيدات للأعشاب أو مبيدات للفطريات أو مبيدات للحشرات ومع مقللات للتأثير‎ ‏السام و / أو أسمدة و / أو منظمات للنمو وذلك على سبيل المثال في صورة مخلوط جاهز أو‎ ٠ ‏مخلوط باستخدام أوعية.‎ وتعتبر المساحيق القابلة للبلل عبارة عن منتجات قابلة للتشتيت بشكل منتظم في الماء وبجانب المركب الفعال تشتمل أيضاً على مواد أيونيه ‎ionic‏ أو غير أيونيه ‎nonionic‏ منشطه ‎sll‏ ‏السطحى ‎surfactants‏ (مبللات ‎wetters‏ ؛ مشتتات ‎(dispersants‏ على سبيل المثال ألكيل فينولات ‎١٠‏ معالجة بالبولى أوكسيل ‎polyoxethylated alkylphenols‏ أو كحولات دهنية معالجة بالبولى أوكسيل ‎polyethoxylated fatty alcohols‏ أو أمينات دهنية ‎fatty amines‏ أى ‎alkanesulfonates‏ : 0 sodium lignosulfonate ‏أو‎ alkylbenzenesulfonates ‏أو‎ ‎sodium 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfonate, sodium dibutylnaphthalenesulfonate or else sodium oleoylmethyltauride
Y.
inert material ‏خاملة‎ sale ‏بالإضافة إلى مخفف أو‎ al ‏ويتم تحضير مواد مركزة قابلة للاستحلاب عن طريق إذابة المركب الفعال في مذيب عضوى‎ hydrocarbons sl butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene ‏على سبيل المثال‎ ‏مواد عطرية أخرى ذات درجة غليان أعلى مع إضافة واحدة أو أكثر من المواد الأيونية أو‎ 0 ‏وتتمثل أمثلة المستحلبات التي‎ (emulsifiers ‏غير الأيونية المنشطة للتوتر السطحى (مستحلبات‎ ٠ calcium ‏مقل‎ alkylarylsulfonic acids ‏لأحماض‎ calcium ‏يمكن استخدامها في : أملاح‎ ‏إسترات بولى‎ (Jie 0010016 5 ‏أو مستحلبات غير أيونية‎ dodecylbenzene sulfonate ‏أو‎ alkylaryl polyglycol ethers ‏أو‎ fatty acid polyglycol esters, ‏جليكول لأحماض دهنية‎ ‏أو مواد مركزة من‎ fatty alcohol polyglycol ethers ‏إسترات بولى جليكول كحول دهنى‎ ‏أو‎ sorbitan fatty acid esters ‏أو‎ alkyl polyethers s propylene oxide/ethylene oxide ٠ ‏ويثم الحصول‎ polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters or polyoxethylene sorbitol esters ‏على الأتربة عن طريق طحن المكون الفعال مع مواد صلبة مقسمة بشكل دقيق على سبيل المثال‎ .diatomaceous earth § pyrophyllite _s bentonite ‏ى‎ kaolin ‏تالك أو طين طبيعى مثل‎ ‏لها أساس من الماء أو الزيت. ويمكن أن يتم‎ (SC) ‏ويمكن أن تكون المواد المركزة للتعليق‎ ‏تحضيرها على سبيل المثال عن طريق الطحن الرطب بواسطة مطاحن ذات خرز متاحة تجارياً‎ ١ ‏تلك التي تم ذكرها‎ Jue ‏و- إذا كان من المناسب - إضافة مواد أخرى منشطة للتوتر السطحى‎ ‏بالفعل فيما سبق بالنسبة للمثال السابق في حالة أنواع التركيبات الأخرى.‎ ‏على سبيل‎ (EW) ‏ويمكن أن يتم تحضير المستحلبات على سبيل المثال مستحلبات زيت في ماء‎ ‏المثال عن طريق أدوات تقليب و / أو طواحين غروانية و / أو خلاطات ساكنة باستخدام مذيبات‎
عضوية مائية و - إذا كان من المناسب - مواد أخرى منشطة للتوتر السطحى مثل تلك التي تم ذكرها بالفعل بالنسبة للمثال السابق في حالة أنواع التركيبات الأخرى. ويمكن أن يتم تحضير الحبيبات إما عن طريق رش المركب الفعال على مادة خاملة محببة إمتزازية أو عن طريق وضع المواد المركزة من المركب الفعال على سطح مواد حاملة مشل م الرمل أو ‎kaolind‏ ات أو مواد خاملة محببة بمساعدة مواد رابطة على سبيل المثال كحول بولى فينيل أو بولى أكريلات صوديوم أو زيوت معدنية أخرى. ويمكن أيضا أن يتم تحبيب المركبات الفعالة المناسبة بالطريقة التي يتم استخدامها تقليدياً لإنتاج حبيبات الأسمدة عند الرغبة في خليط مع أسمدة. وكقاعدة يتم تحضير الحبيبات القابلة للتشتيت في الماء باستخدام طرق معتادة مفل التجفيف بالرش أو التحبيب على طبقات مسيلة أو التحبيب بالأقراص أو الخلط بواسطة خلطات ‎٠‏ فائقة السرعة والبثق بدون مواد خاملة صلبة. وفيما يتعلق بإنتاج حبيبات باستخدام أقراص وحبيبات على طبقة مسيلة وحبيبات في أجهزة بثق وحبيبات بالرش أنظر على سبيل المثال إلى الطرق المذكورة ‎Spray — Drying Handbook” 3" ed. 1979, Ggoodwin Ltd., London; J.E.
Browning,‏ “ ‎“Agglomeration”, Chemical and Engineering 1967 , page 147 et seq; "Perry's Chemical‏ ‎Engineer’s Handbook" , 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, pp. 8-57. \o‏ بالنسبة لمزيد من التفاصيل حول تركيب منتجات لحماية المحاصيل أنظر على سبيل المثال إلى ‎G.C.
Klingmam, “ Weed Control as Science", John Wiley and Sons, Inc., New York,‏ ‎pages 81-96 and J.D.
Freyer, S.A.
Evans, “Weed Control Handbook", 5th Ed.,‏ , 1961 ‎Blackwell Scentific Publications, Oxford, 1968, pages 101 — 103.‏
‎Cay -‏ وكقاعدة تشتمل التركيبات الكيميائية الزراعية على ‎١/١‏ إلى 94 7 بالوزن وبالتحديد من 1 إلى 9 7 بالوزن من المركبات الفعالة من الأنواع (ه) و / أو (8) و / أو (©) وتكون التركيزات التالية معتادة بناءاً على نوع التركيبة : يبلغ تركيز المكون الفعال في المساحيق القابلة للبلل على سبيل ‎JB‏ من ‎٠١‏ إلى 968 7 بالوزن تقريباً ويتلف المتبقى حتى ‎٠٠١‏ #7 بالوزن من مكونات م معتادة للتركيبة. وفي حالة المواد المركزة القابلة للاستحلاب يمكن أن يبلغ تركيز المركب الفعال على سبيل المثال من © إلى 860 7 بالوزن. وفي أغلب الحالات تشتمل التركيبات المتشكلة في صورة أتربة على © إلى ‎٠١‏ 7 بالوزن من المركب الفعال وتبلغ المحاليل القابلة للرش من ‎OX‏ ‏إلى ‎Yo‏ 7 بالوزن تقريباً من المكون الفعال. وفي حالة الحبيبات مثل الحبيبات القابلة ‎Cait al‏ يعتمد محتوى المكون الفعال إلى حد ما على ما إذا كان المركب الفعال موجوداً في صورة سائلة ‎٠‏ أو صلبة وعلى مساعدات التحبيب والحشوات التي يتم استخدامها. وكقاعدة؛ فإن المحتوى يعادل ‎Lad‏ بين ‎٠١‏ و 740 بالوزن في حالة الحبيبات القابلة للتشتت في الماء. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن تركيبات المركب الفعال السابق ذكره بعاليه يمكن أن تشتمل. إذا ما كان ذلك مناسباًء على المواد اللاصقة التقليدية؛ أو المواد المرطبة؛ أو المواد المشتتة؛ أو مواد ‎ve‏ الاستحلاب؛ أو المواد الحافظة؛ أو العوامل المضادة للتجمد؛ أو المذيبات؛ أو المواد المالثة.؛ أو مواد التلوين؛ أو المواد الحاملة؛ أو المواد المضادة لتكون الرغوة؛ أو مثبطات التبخرء أو المواد المنظمة للأس الهيدروجينى ‎pH‏ ¢ أو المواد المنظمة للزوجة. ويمكن تحسين التأثير المبيد للأعشاب لتوليفات مبيدات الأعشاب ‎Ls, herbicides‏ للإختراع وذلك؛ على سبيل المثال؛ بواسطة مواد خافضة للتوتر السطحى؛ ويفضل بواسطة المواد المرطبة ‎٠‏ .من مجموعة إيثرات لبولي جليكول كحول دهنئ ‎fatty alcohol polyglycol ethers‏ ويفضل أن ال ب
اس تحتوى إيثرات بولي جليكول الكحول ‎fatty alcohol polyglycol ethers (sl‏ على ما بين ‎-٠١‏ ‎٠8‏ ذرة كربون في شق الكحول الدهنى ‎fatty alcohol radical‏ وما بين ‎٠٠-7‏ وحدة أكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide units‏ في جزء إيثر البولي جليكول ‎-polyglycol ether moiety‏ ويمكن أن تكون إيثرات بولي جليكول الكحول الدهنى ‎fatty alcohol polyglycol ethers‏ غير أيونية ‎nonionic ٠‏ أو أيونية ‎conic‏ على سبيل المثال يمكن أن تكون في صورة كبريتات إيثرات لبولي جليكول كحول دهمتى ‎fatty alcohol polyglycol ethers sulfates‏ ؛ والتي يمكن استخدامهاء على سبيل المثالء كأملاح معدن قلوى ‎alkali metal‏ (مثل أملاح ‎sodium‏ أو أملاح ‎potassium‏ ( 0 أملاح ‎ammonium‏ ؛ لكن يمكن أيضاً استخدامها كأملاح معادن أقلاء أرضية ‎alkaline earth‏ ‎Jie metal salts‏ أملاح ‎magnesium‏ « مثل كبريتات صوديوم لإيثر داى جليكول كحول دهنى ‎(Genapol® LRO, sodium C.sub.12/C.sub.14-fatty alcohol diglycol ether sulfate Ve‏ درعل/ير ‎¢Clariant)‏ أنظر على سبيل المثال؛ البراءات الأوروبية أرقام 766556 ‎Jer‏ ‏7 .ا ”ءا أو البراءة الأمريكية رقم ‎5,٠٠١٠957‏ وأيضاً ‎Pro.
EWRS‏ ‎.Symp. “Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity”, 227- 232 (1988)‏ و إيشرات بولي جليكول الكحول الدهنى الغير أيونية ‎Nonionic fatty alcohol polyglycol ethers‏ ‎Vo‏ هى؛ على سبيل المثال ؛ إيشرات بولي جليكول كحول دهنى ‎fatty alkohol polyglycol ethers‏ ‎«(Cis — Cio)‏ ويفضل ‎Cro)‏ - ى©)؛ تحتوى على ما بين ‎Yr - ١‏ ويفضل 1 ‎Vo‏ وحدة أكسيد إيثيلين ‎¢(isotridecyl alcohol polyglycol ether Jue)ethylene oxide units‏ على سبيل المثال من ‎«Genapol® Alu tu‏ مقل ‎Genapol® X- «Genapol® X-060 J «Genapol® X-030‏ 080« أو ‎Genapol® X-150‏ (وجميعهم من ‎.(Clariant GmbH‏ ‎٠‏ ويتضمن الإختراع الحالى علاوة على ذلك توليفة من مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ (أ)؛ و(ب)؛ و (ج) مع عوامل الترطيب السابق ذكرها بعاليه من مجموعة إيثرات بولي جليكول الكحول
+6
الدمنى ‎fatty alcohol polyglycolethers‏ والتي يفضل أن تحتوى على ما بين ‎-٠١‏ 18 ذرة كربون في شق الكحول الدهنى ‎fatty alcohol radical‏ وعلى ما بين 7- ‎Yo‏ وحدة أكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide units‏ جزء إيثر البولي جليكول ‎polyglycol ether moiety‏ والتي يمكن أن تتواجد في صورة غير أيونية أو أيونية ‎Je)‏ سبيل المثال ‎fatty alcohol polyglycol ether‏ ‎٠. (sulfates ©‏ وتعطى الأفضلية ل ‎(Genapol® fatty alcohol diglycol ether sulfate sodium‏ ‎isotridecyl alcohol polyglycol ether ¢LRO, Clariant) Ci4/Ci2‏ به من ‎V0 ~Y‏ وحدة أكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide units‏ ؛ على سبيل المثال من سلسلة ‎«Genapol®‏ مثل ‎Genapol®‏ ‎«X-030‏ أو ‎«Genapol® X-060‏ أو 080 ‎«Genapol® X-‏ أو ‎Genapol® X-150‏ (وجميعهم من ‎(Clariant GmbH‏ ومن المعروف كذلك أن إيثرات بولي جليكول الكحول الدهنى ‎fatty alcohol‏ ‎polyglycolethers | ٠‏ مثل إيثرات بولي جليكول الكحول الدهنى الغير أيونية أو الأيونية ‎nonionic‏ ‎or ionic fatty alcohol polyglycol ethers‏ (على سبيل المثال كبريتات إيثر بولي جليكول الكحول الدهنى ‎(fatty alcohol polyglycol ether sulfates‏ تكون مناسبة أيضاً للاستخدام كمواد متغلغلة ومعززات للنشاط لعدد من مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ الأخرى؛ وضمن أشياء ‎al‏ أيضاً لمبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ من مجموعة مركبات ‎imidazolinones‏ (أنظر ‎٠»‏ على سبيل ‎JE‏
.)أ-٠5‎ 07004 ‏البراءة الأوروبية رقم‎ _ ١ ‏علاوة على ذلك؛ فمن المعروف أن إيترات بولي جليكول الكحول الدهنى؛ مثل إيشرات بولي‎ nonionic or ionic fatty alcohol polyglycol ‏جليكول الكحول الدهنى الغير أيونية أو الأيونية‎ fatty alcohol polyglycol ‏سبيل المثال كبريتات إيثر بولي جليكول الكحول الدهنى‎ Je) ethers ‏تكون مناسبة أيضاً كمواد تغلغلية وكحوافز معاونة (مواد منشطة أخرى) لعدد‎ «(ether sulfates ‏الأخرى ؛ وضمن أشياء أخرى أيضاً مبيدات الأعشاب‎ herbicides ‏.من مبيدات الأعشاب‎
و ‎herbicides‏ 1( مجموعة مركبات ‎ha) imidazolinones‏ ؛ على سبيل المثال البراءة الأوروبية رقم 8079016 ‎(i-‏ . ويمكن ‎Lad‏ زيادة التأثير المبيد للأعشاب لتوليفات مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ وفقاً للإختراع وذلك باستخدام زيوت نباتية. ويجب إدراك أن تعبير 'زيوت نباتية"' يعنى زيوت من أنواع زيوت ‎٠‏ النبات؛ مثل زيت الصوياء أو زيت بذرة اللفت؛ أو زيت الذرة؛ أو زيت عباد الشمسء أو زيت بذرة القطن؛ أو زيت بذر الكتان. أو زيت جوز الهند؛ أو زيت التخيل. أو زيت القرطم ‎(Ga)‏ زيت الخروع وبصفة خاصة زيت بذر اللفت؛ ومنتجاتها المتحولة بالاسترة» وعلى سبيل المثال ‎alkyl esters‏ ؛ مثل إستر ميثيل زيت بذر اللفت ‎rapeseed oil methyl ester‏ أو إستر إيثيل زيت بذر اللفت ‎.rapeseed oil ethyl ester‏ ‎٠‏ ويفضل أن تكون الزيوت النباتية استرات من أحماض دهنية ‎Cp‏ - دو0-؛ ويفضل ‎Cao‏ ‎Ci‏ -. وإسترات الأحماض الدهنية © - وب ‎cb‏ على سبيل ‎(JE‏ إسترات أحماض دهنية »© - :© غير مشبعة أو مشبعة؛ وبصفة خاصة تلك ذات العدد الزوجى من ذرات الكربون؛ وعلى سبيل المثال ‎erucic acid‏ و ‎palmitic acids « lauric acid‏ « وبصفة خاصة؛ الأحماض الدهنية ‎—Cyg‏ مثل ‎stearic acid‏ + و ‎oleic acid‏ + و ‎linolenic acid 4 «linoleic acid‏ وأمثلة إسترات الأحماض الدهنية ‎Cro‏ - دي هي ‎esters‏ التي يتم الحصول عليها بتفاعل ‎glycerol‏ أو الجليكول مع أحماض دهنية ‎Crp‏ - دو كما هي موجودة؛ على سبيل المثال في زيوت من أنواع الزيوت النباتية؛ أو إسترات © = ‎alkyl = Cag‏ - و0 - وو - حمض دهنى كما يمكن الحصول عليهاء على سبيل المثال؛ بواسطة التحول بالأسترة ‎_transesterification‏ ‎esters glycerol‏ - أو ‎glycol‏ - و - ‎Cp‏ - حمض دهنى بكحولات :© - وين ‎fatty acid‏ (على ‎Jou ٠‏ المثال ‎methanol‏ » أو ‎ethanol‏ « أو ‎propanol‏ « أو ‎«(butanol‏ ويمكن تنفيذ التحول ْ أ
++ - بالأسترة ‎Transesterification‏ بواسطة طرق معروفة؛ كما هو ‎(sage‏ على سبيل المثال؛ في ‎edition, volume 2, page 1343, Thieme verlag Stuttgart”‏ أو ‎Rompp Chemie Lexikon,‏ “. وإسترات ‎C1‏ مو - ألكيل- ‎Coo‏ - دو)- حمض دهنى المفضلة هي : ‎glycol dodecyl esters 2-ethylhexyl s « butyl 5 « propyl s¢ ethyl « methyl esters‏ - © و ‎glycerol‏ — و - ‎Cy‏ - حمض دهنى المفضلة في ‎glycol esters‏ ري ‎glycerol esters‏ المنتظمة أو المخلوطة من الأحماض الدهنية ‎«Cy - Crp‏ وبصفة خاصة ثلك الأحماض الدهنية التي بها عدد زوجى من ذرات الكربون» وعلى سبيل المال ‎erucic acid‏ ¢ و ‎lauric acid‏ 6 و ‎palmitic acid‏ وبصفة خاصة الأحماض الدهنية -ى0 مقثل ‎stearic acid‏ « و ‎oleic acid‏ « و ‎linolic acid‏ أو ‎linolenic acid‏ ‎٠‏ ويمكن أن تتواجد الزيوت النباتية في التركيبات المبيدة للأعشاب وفقاً للإختراع على سبيل المثال في صورة إضافات تركيبات تحتوى على الزيت متوافرة تجارياً؛. وبصفة خاصة تلك المبنية على زيت بذر اللفت ‎Hasten® ie‏ (شركة ‎Victorain‏ للكيماويات؛ باسترالياء والمسماى لاحقاً ‎(Hasten‏ المكون الرئيسي: إستر إيثيل زيت بذر اللفت) ؛ أو ‎«(Novance) Actirob®‏ بفرنساء والمسماى لاحقاً ‎cActirob B‏ المكون الرئيسي: إستر ميثيل زيت بذر ‎«(cll‏ أى ‎Rako- Binol®‏ ‎«Bayer AG) ٠‏ بألمانياء والمسماة لاحقاً ‎(Rako - Binol‏ المكون الرئيسي: زيت بذر اللفت) ؛ أو ‎Stefes) Renol®‏ + بألمانياء والمسماى لاحقاً ‎(Renol‏ مكون الزيت النباتى إستر ميثيل زيت بذر ‎«(cil‏ أو ‎٠ Stefes) Stefes Mero®‏ بألمانياء والمسماى لاحقاً ‎Mero‏ المكون الرئيسي: إستر ميثيل زيت بذر اللفت). وفي نموذج ‎AT‏ يتضمن الإختراع الحالي توليفات من مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ (أ)؛ و ‎Ye‏ (ب)؛ و (ج) مع الزيوت النباتية السابق ذكرها ‎cade‏ مثل زيت بذر اللفت؛ ويفضل في صورة ‎Yori‏
الا إضافات تركيبية تحتوى على الزيت متوافرة تجارياً؛ء وبصفة خاصة تلك المبنية على زيت بذر اللفت مثل ‎Hasten®‏ (شركة ‎Victorian‏ للكيماويات؛ باستراليا والمسماى لاحقاً 8 ‎«Actirob‏ المكون الرئيسي : إستر ميثيل زيت بذر ‎alll‏ أو ‎«Bayer AG) Rako- Binol®‏ بألمانياء والمسماى لاحقاً ‎Binol‏ - مكلمة؛ المكون الرئيسي: زيت بذر اللفت) أو ‎«Stefes) Renol®‏
Stefes ‏مكون الزيت النباتى إستر ميثيل زيت بذر اللفت)؛ أو‎ Renol ‏بألمانياء والمسماى لاحقاً‎ ٠ ‎٠» Stefes) Mero®‏ بألمانياء والمسماى لاحقاً ‎(Mero‏ المكون الرئيسي: إستر ميثيل زيت بذر ‏اللفت). ‏وبغرض الاستخدام؛ يتم بشكل اختيارى تخفيف التركيبات؛ والتي توجد في صورة متوافرة ‎oly las‏ وذلك بطريقة تقليدية؛ على سبيل المثال باستخدام الماء في حالة المساحيق القابلة ‎٠‏ للترطيب؛ والمركزات القابلة للاستحلاب؛ والمشتتات والحبيبات القابلة للتشتت في الماء. ولا يتم ‏عادة تخفيف المستحضرات التي تكون في صورة أتربة؛ أو حبيبات صلبة؛ أو حبيبات للنشر ‏والمحاليل القابلة للرش؛ بصورة إضافية بمواد خاملة أخرى قبل الاستخدام. ‏ويمكن وضع المركبات الفعالة على النباتات؛ أو أجزاء من النباتات؛ أو بذور النبائات أو ‏المساحة قيد الاستزراع (تربة الحقل)؛ ويفضل على النباتات الخضراء وأجزاء النباتات؛ وإذا ما ‎vo‏ كان ذلك مناسباء يتم وضعها بصورة إضافية على تربة الحقل. وأحد الاستخدامات الممكنة هو ‏الاستخدام المشترك للمركبات الفعالة في صورة مخاليط خزان»؛ حيث يتم خليط التركيبات ‏المركزة للمركبات الفعالة المختلفة؛ تركيبات ضوئية؛ بصورة مشتركة مع الماء في الخزان ويتم ‏استخدام خليط الرش الناتج. ‏وتركيبة مبيد الأعشاب المشتركة للتوليفة وفقاً للإختراع من المركبات الفعالة (أ)؛ و (ب)؛ و (ج) ‎٠ ْ‏ لها ميزة أنها تكون سهلة الاستخدام حيث أن كميات المكونات تكون قد تم تقديمها من قبل بالنسبة ْ ‎Yor‏
الصحيحة بالنسبة لبعضها البعض. علاوة على ذلك؛ يمكن مواءمة المواد المساعدة في التركيبة بشكل أمثل مع بعضها البعض.
أمثلة التركيبة العامة:
يتم الحصول على تراب بخلط ‎٠١‏ أجزاء بالوزن من المركب الفعال/ خليط المركب الفعال و
0 56 جزء في بالوزن من التالك كمادة خاملة وسحق الخليط في كسارة مطرقية. يثم الحصول على مسحوق قابل للترطيب والذي يمكن تشتيته بسهولة في الماء وذلك بخلط 5 جزء بالوزن من المركب الفعال/ خليط المركب الفعال؛ و ‎TE‏ جزء بالوزن من كوارتز يحتوى على ‎kaolin‏ كمادة خاملة؛ و ‎٠١‏ أجزاء بالوزن من ‎potassium lignosulfonate‏ وجزء واحد بالوزن من ‎sodium oleoylmethyltaurinate‏ كمادة ترطيب ومشتتء وطحن الخليط في طاحونة ذات قرص مزود بالمسامير. يتم الحصول على مركز التشتيت والذي يمكن تشتيته بسهولة في الماء وذلك بخلط ‎٠١‏ جزء بالوزن من المركب الفعال/ خليط المركب الفعال مع ‎١‏ أجزاء بالوزن من ‎alkylphenol‏ ‎Trit ion X207) polyglycol ether‏ ®( ؛ و أجزاء بالوزن من ‎isotridecanol polyglycol ether‏ ‎EO)‏ 8( ولا جزء بالوزن من زيت معدنى بارافينى (مدى الغليان على سبيل المثال من ‎Yoo‏ ‎vo‏ إلى 177 تقريباً)؛ وطحن الخليط في مطحنة كرات حتى النعومة إلى ما دون © ميكرون. يتم الحصول على مركز يمكن استحلابه وذلك من ‎١١‏ جزء بالوزن من المركب الفعال/ خليط المركب الفعال؛ ‎Vos‏ جزء بالوزن من ‎cyclohexanone‏ كمذيب و١٠‏ أجزاء بالوزن من ‎nonylphenol‏ معالج بمجموعة ‎oxethylated‏ كمادة استحلاب. يتم الحصول على حبيبات قابلة للتشتت في ألماء وذلك بخلط: : ااا
4+ - ‎VO‏ جزء بالوزن من المركب الفعال/ خليط المركب الفعال. و١٠‏ أجزاء بالوزن من ‎calcium lignosulfonate‏ ؛ و © أجزاء بالوزن من ‎sodium lauryl sulfate‏ « و © أجزاء بالوزن من ‎«polyvinyl alcohol‏ 0 و “ا أجزاء بالوزن ‎kaolin‏ . وطحن الخليط في طاحونة ذات قرص مزود بالمسامير وتحبيب المسحوق في طبقة متميعة بواسطة الرش على الماء كسائل تحبيب. يتم أيضاً الحصول على حبيبات قابلة للتشتت في الماء بالمجانسة والسحق المسبق؛ في طاحونة غروائية لما يلي: ‎YO‏ جزء بالوزن من المركب الفعال/ خليط المركب الفعال؛ ‎٠‏ و ‎٠‏ أجزاء بالوزن من ‎sodium 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfonate‏ « و ؟ جزء بالوزن من ‎sodium oleoylmethyltaurinate‏ ؛ و ‎١‏ جزء بالوزن من ‎polyvinyl alcohol‏ ؛ و ‎VY‏ جزء بالوزن من ‎«calcium carbonate‏ و 00 جزء بالوزن من الماء؛ ‎١‏ _ ويلي ذلك طحن الخليط في طاحونة تحبيب وتذرية وتجفيف المعلق الناتج في برج رش بواسطة فوهة المادة واحدة. 7.1
EV
‏حيوية:التأثير المبيد للأعشاب (تجارب خارجية):‎ and ‏(ب)‎ ‏تمت زراعة بذور أو قطع جذمور من نباتات ضارة نمطية وتنميتها في ظل ظروف خارجية‎ ‏طبيعية. وبعد أن تم غرس النباتات الضارة؛ تمت معالجتهاء كقاعدة عند مرحلة الورقة الثائية إلى‎
Eon ‏إلى‎ ٠٠١ ‏الرابعة؛ بجرعات مختلفة من التركيبات وفقاً للاختراع بمعدل استخدام للمياه من‎ ‏_لتر/ الهكتار (معكوس).‎ ٠ ‏وبعد المعالجة (تقريباً من 1-4 أسابيع بعد الاستخدام)؛ تم تسجيل النشاط المبيد للأعشاب‎ ‏للمركبات الفعالة أو لخلائط المركبات الفعالة نظرياً بمقارنة الأرض التي تمت معالجتها بالأرض‎ ‏التي لم يتم معالجتها. وتم تسجيل تلف ونمو جميع أجزاء الأرض المذكورة بعاليه. وقد تم عمل‎ ‏من‎ 7 Oa = ‏تأثير‎ 7 Org cad ‏التسجيل على تدريج مثوى ) .أ 7 تأثير = جميع النباتات قد‎ - ‏وصفر”# تأثير - لا يوجد أى تأثير يمكن تمييزه‎ cand ‏النباتات وأجزاء النباتات الخضراء قد‎ ٠ ‏جزء الأرض المأخوذ كعينة). وتم أخض متوسط أرقام تسجيل ؛ قطع من الأرض في كل‎ Jie ‏حالة. وتم تدوين النتائج في الجدول أدناه؛ حيث يتم ذكر النشاط المقاس للاستخدام المستقل‎ ‏و ج) في أقواس‎ (et) ‏للمركبات الفعالة‎
Avena ‏تلف القمح نشاط‎ ١ ‏الهكتار‎ JAS ‏جم من‎
Zludoviciana 7 ‏الشتوي‎ ‎Ao ‏صفر‎ )" + ٠١( (mesosulfuron-methyl) | ‏(أ + ب)‎ iodosulfuron-methyl- + (Y<) sodium (119 MCPA ete ee] eh \o ‏اد‎
Papaver ‏نشاط‎ | pail) ‏تلف‎ JAS ‏جم من‎ /rhoeas / ‏الهكتار الشتوى‎
Ye ‏صفر‎ (x + ٠١( (mesosulfuron-methyl) (= +7) iodosulfuron-methyl- + (Y=) sodium
Ey ee |e wae roa roman ‏ان ال سند تي ا نا ل ا‎ ee ‏لسريس‎ ee ew | ete
Alopecurus ‏الهكتار تلف القمح‎ JAS ‏جم من‎ /myosuroides | 7 ‏الشتوى‎ ‎A ‏صفر‎ (Y +) mesosulfuron-) ‏(أ+ب)‎ ‎+ (methyl iodosulfuron- methyl- sodium (Y=) ‏صفر صفر‎ (¥++1) mesosulfuron- ‏ز‎ ‎+ ( £ Yz) amidosulfuron (tz)
Gen ‏صفر صفر‎ (Y.0 + Ye) amidosulfuron ( + ( £Y z) iodosulfuron- methyl- sodium (Y=) ‏التو‎ et
_ 7 7 _
Veronic ‏الهكتار تلف القمح | نشاط‎ JAS ‏جم من‎ /pericaria 7 ‏الشتوى‎ ‏صفر صفر‎ ) + ٠١( (mesosulfuren-methyl) (w+) iodosulfuron-methyl- + (Y<) sodium :
Ce Lo [ve (rg) fou ae [een ee)
Polygonum | Physalis | Brassic | Aspera | ‏القمح‎ JAS convolvulu : NAUDUS spica ‏م‎ | Feo |2005 SPIER aml ‏الهكتار‎ ‎7 Zventi /
Ad AA Ao TA (e ++) | esosulfuron-) | («+ ‏ل‎ ‎+ (methyl iodosulfuron- methyl- ‏(ب)‎ sodium ‏صفر صفر صفر‎ Yo ‏م صفر‎ fenoxyprop- | (s
P- ethyl (Ve) 91 +AA) 40 9 vy +0) ‏م( هت‎ + ١ ( ‏(أهب)دىئ)‎ ‏صفر) 4+صفر‎ | JhatAo | (YOHTA) | (Lia | 76+ ‏الاختصارات:‎ ‏هكتار = معدل الاستخدام بالجرامات من المادة الفعالة لكل هكتار‎ JAS ‏جم من‎ .mefenpyr-diethyl )51-1( +)١ f)mesosulfuron-methyl =3(mesosulfuron-methyl) ٠

Claims (1)

  1. ‎VY —‏ — عناصر الحماية
    ‎-١ ١‏ توليفة مبيد للأعشاب ‎herbicide combination comprising‏ تشتمل على كمية
    ‎: ‏فعالة من المركبات )0( (ب)؛ و (ج)؛ حيث‎ Y
    ‎Y‏ { ترمز إلى واحد أو أكثر من مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ التي يتم
    ‏اختيارها من مجموعة مركبات الصيغة ‎(I)‏ وأملاحها :
    ‎coocH, OCH, EI = 0 SO,NH—C—NH 0 0 ° ‏سيوع مسيم‎ NH— CH, OCH,
    ‏1 ب ) ترمز إلى واحد أو أكثر من مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ التي يتم
    ‏7 اختيارها من مجموعة مركبات الصيغة (11) وأملاحها :
    ‎COOCH, OCH, A
    ‏يم 0 رمي 8 ,= 1 7 ‎an‏ يز #-سة سور ‎N=‏ ض ‎tL CH,‏
    ‎q‏ ج) ترمز إلى واحد أو أكثر من مبيدات الأعشاب ‎herbicides‏ والتي تعمل
    ‎lab) ‏بشكل انتقائى في بعض محاصيل النباتات أحادية الفلقة ضد‎ ١
    ‎"١‏ الضارة ‎harmful plants‏ أحادية الفلقة و/أو ذات الفلقتين؛ ويتم انتقاء هذه ‎VY‏ المبيدات للأعشاب من مجموعة المركبات التي تتكون من: ا ‎(C1) fenoxaprop (C2) isoproturon (C3) diclofop (C4) clodinafop (C5)‏ ‎chlortoluron (C6) methabenzthiazuron (C7) imazamethabenz (C8) tralkoxydim Vi‏
    ‎ٍْ (C9) difenzoquat (C10) flamprop (C11) pendimethalin (C12) mecoprop (C13) Yo
    ا
    MCPA (C14) dichloroprop (C15) 2,4-D (C16) dicamba (C17) fluroxypyr ١ (C18) ioxynil (C19) bromoxynil (C20) bifenox (C21) fluoroglycofen (C22) YY lactofen (23) pyraflufen (C24) diflufenican (C25) bentazon (C26) YA amidosulfuron (C27) metsulfuron (C28) tribenuron (C29) thifensulfuron (C30) 14 triasulfuron (C31) chlorsulfuron (C32) flupyrsulfuron (C33) fluzolate (C34) ve sulfosulfuron (C35) glufosinate (C36) glyphosate (C37) sulcotrione (C38) 9 cycloxydim (C39) sethoxydim (C40) clethodim and (C41) carfentrazon. vy ‏والتي‎ ١ ‏وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ herbicide combination ‏؟- توليفة مبيد الأعشاب‎ ١ mesosulfuron-methyl i/ smesosulfuron-methyl ‏كمكون )( « على‎ edad 5X iodosulfuron-methyl ‏/أو‎ sodosulfuron-methyl ‏كمكون (ب)؛ على‎ «sodium ¥ sodium ~~ ¢
    ‎١‏ - توليفة مبيد الأعشاب ‎herbicide combination‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم ‎١‏ أو ؟ " _والتي تشتمل بصورة إضافية على واحد أو أكثر من المكونات الإضافية الّي يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من المركبات الفعالة من الناحية الكيميائية ؛ - الزراعية من مختلف الأنواع؛ ومواد مساعدة تركيبية وإضافات والتي يكون الغُرض © _منها في العادة حماية المحصول.
    ‎١‏ ¢— توليفة مبيد الأعشاب ‎herbicide combination‏ وفقالأي من عناصر الحماية من ‎١ "‏ الى ‎ST‏ تتضمن بصورة إضافية واحد أو أكثر من المواد ‎Aull UE‏
    ‎١‏ ©#- توليفة مبيد الأعشاب ‎SN herbicide combination‏ من عناصر الحماية من ‎١ 7‏ الى ؛ والتي تتضمن بصورة إضافية واحد أو أكثر من إسترات بولي جليكول ¥ كحول دهنى ‎fatty alcohol polyglycol esters‏ و/أو واحد أكثر من الزيوت النباتية.
    ‎١‏ >- طريقة للتحكم في نمو النبات الغير مرغوب فيه والتي تتضمن استخدام مبيدات
    RV Slee ‏أو‎ ١ ‏(أ)؛ و (ب)؛ و )2( وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ herbicides ‏الأعشاب‎ Y ‏على حدة؛ على النباتات؛ أو أجزاء من النباتات؛ أو بذور النبات أو المساحة التي‎ JSF ‏تزرع فيها النباتات.‎ 8 ‏للإبادة الاختيارية للنباتات الضارة في‎ ١ ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ -7# ١ ‏محاصيل النباتات.‎ harmful ‏للقضاء على النباتات الضارة‎ V ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم رقم‎ -* ١ ‏في محاصيل النباتات أحادية الفلقة.‎ plants " ‏وبها يتم تعديل محاصيل النباتات ورائياً‎ A ‏أو‎ ١ ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم‎ -+ ١ ‏أو يتم الحصول عليها عن طريق التحول الوراثى/ الاختيار.‎ Y ‏وفقاً لأي من عناصسر‎ herbicide combination ‏استخدام توليفة مبيد الأعشاب‎ -٠ ١ “harmful plants ‏إلى © للقضاء على النباتات الضارة‎ ١ ‏الحماية من‎ XY
SA3240058A 2002-03-05 2003-03-29 توليفات لمبيدات أعشاب تشتمل على مركبات sulfonylureas معينة SA03240058B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10209478A DE10209478A1 (de) 2002-03-05 2002-03-05 Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA03240058B1 true SA03240058B1 (ar) 2008-06-18

Family

ID=27762668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA3240058A SA03240058B1 (ar) 2002-03-05 2003-03-29 توليفات لمبيدات أعشاب تشتمل على مركبات sulfonylureas معينة

Country Status (24)

Country Link
US (4) US20030186816A1 (ar)
EP (1) EP1482799B1 (ar)
JP (1) JP2005527507A (ar)
KR (1) KR20040096657A (ar)
CN (2) CN100490649C (ar)
AR (1) AR038714A1 (ar)
AT (1) ATE395830T1 (ar)
AU (1) AU2003214066B2 (ar)
BE (1) BE2016C013I2 (ar)
BG (1) BG66493B1 (ar)
BR (1) BR0308234B1 (ar)
CA (2) CA2695690C (ar)
DE (2) DE10209478A1 (ar)
DK (1) DK1482799T3 (ar)
DZ (1) DZ3420A1 (ar)
EA (1) EA006801B1 (ar)
ES (1) ES2307906T3 (ar)
FR (1) FR15C0066I2 (ar)
IL (2) IL163792A0 (ar)
MX (1) MXPA04008676A (ar)
PL (6) PL212625B1 (ar)
SA (1) SA03240058B1 (ar)
UA (1) UA78023C2 (ar)
WO (1) WO2003073854A1 (ar)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19520839A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
CN1787742A (zh) * 2003-03-13 2006-06-14 巴斯福股份公司 除草混合物
PL1691605T3 (pl) * 2003-12-05 2012-09-28 Syngenta Participations Ag Kompozycje mezotrionowe z cząstkami submikroskopowymi
SA05260065B1 (ar) * 2004-03-26 2009-12-29 سينجنتا بارتيسيبيشنزا ايه جى توليفة مبيدة للحشائش
ZA200802442B (en) * 2005-09-01 2010-02-24 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
EP1926375A1 (de) * 2005-09-09 2008-06-04 Basf Se Fungizide mischungen auf der basis von triazolen
CN101077075B (zh) * 2006-05-26 2012-02-01 赵成章 适用于禾本科臭草属植物的高浓度除草剂
KR101113625B1 (ko) * 2006-08-10 2012-03-13 닛뽕소다 가부시키가이샤 농약 조성물
AR069179A1 (es) * 2007-11-12 2010-01-06 Sumitomo Chemical Co Composicion herbicida
RU2010134763A (ru) * 2008-02-12 2012-03-20 Ариста Лайфсайенс Норс Америка, Ллс (Us) Способ контроля нежелательной вегетации
CN102111995B (zh) * 2008-05-28 2014-08-06 加特微胶囊有限公司 磺酰脲及其与氟草烟或其它农用化学品的组合在油中的混悬剂浓缩物
EP2184783B1 (en) * 2008-11-07 2012-10-03 Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd. Semiconductor device and method for manufacturing the same
CN101548685B (zh) * 2009-05-11 2012-07-25 浙江大学 一种除草剂及其用途
CN102027910B (zh) * 2009-09-28 2013-09-18 南京华洲药业有限公司 一种含吡氟草胺与麦草畏的除草组合物及其应用
CN104756990B (zh) * 2009-10-28 2017-07-07 陶氏益农公司 包含氟草烟和五氟磺草胺、氯吡嘧磺隆、甲氧咪草烟或咪唑乙烟酸的协同除草剂组合物
MX2012005383A (es) * 2009-11-13 2012-06-13 Dow Agrosciences Llc Composicion herbicida sinergica que contiene aminopiramida y sulfonilureas.
EA017932B1 (ru) * 2010-10-14 2013-04-30 Юрий Аглямович ГАРИПОВ Водно-гликолевый раствор гербицидной композиции
RU2453113C1 (ru) * 2011-04-08 2012-06-20 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан Гербицидное средство
CN102792959A (zh) * 2011-05-23 2012-11-28 山东滨农科技有限公司 含有甲基二磺隆和麦草畏的除草剂组合物
CN102792960A (zh) * 2011-05-23 2012-11-28 山东滨农科技有限公司 含有甲基二磺隆和氟啶嘧磺隆的除草剂组合物
CN102792958A (zh) * 2011-05-23 2012-11-28 山东滨农科技有限公司 含有甲基二磺隆和唑嘧磺草胺的除草剂组合物
CN102308830B (zh) * 2011-10-11 2014-06-11 联保作物科技有限公司 一种除草组合物
CN102342289A (zh) * 2011-11-11 2012-02-08 联保作物科技有限公司 一种除草组合物
CN102365967A (zh) * 2011-12-01 2012-03-07 联保作物科技有限公司 一种小麦田除草组合物及其制剂
CN102388903B (zh) * 2011-12-15 2013-07-10 安徽丰乐农化有限责任公司 一种小麦苗后复配除草剂
CN102379302B (zh) * 2011-12-15 2013-06-12 安徽丰乐农化有限责任公司 一种小麦苗后复配除草剂
RU2014149205A (ru) 2012-05-08 2016-06-27 Исихара Сангио Кайся, Лтд. Гербицидная композиция
CN103283750A (zh) * 2013-05-22 2013-09-11 吴江市德佐日用化学品有限公司 一种含苯磺隆、二甲四氯和氯氟吡氧乙酸的除草组合物
UA118765C2 (uk) * 2013-08-09 2019-03-11 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини
US9072298B2 (en) * 2013-11-01 2015-07-07 Rotam Agrochem Intrnational Company Limited Synergistic herbicidal composition
CN104604914B (zh) * 2013-11-04 2016-06-29 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与碘甲磺隆钠盐的除草组合物及其应用
CN103749443B (zh) * 2013-12-24 2016-01-27 江苏天容集团股份有限公司 提高甲基二磺隆安全性的除草组合物
CN105707102B (zh) * 2014-12-04 2018-09-28 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
PT108561B (pt) 2015-06-16 2017-07-20 Sapec Agro S A Mistura herbicida
CN104886102A (zh) * 2015-06-17 2015-09-09 广东中迅农科股份有限公司 含有甲酰胺磺隆和氯吡嘧磺隆以及碘甲磺隆的除草组合物
US9700053B2 (en) * 2015-10-29 2017-07-11 Rotam Agrochem International Company Limited Synergistic herbicidal composition and use thereof
GB2545732B (en) * 2015-12-23 2019-11-13 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition and use thereof
CN105935061A (zh) * 2016-06-22 2016-09-14 南京华洲药业有限公司 一种含草铵膦与甲基二磺隆的除草组合物及其应用
CN106577693A (zh) * 2016-11-04 2017-04-26 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种苯达松复配除草剂及其应用
CN108041043A (zh) * 2018-02-02 2018-05-18 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含吡氟酰草胺的三元除草组合物
MX2021009954A (es) 2019-02-19 2021-12-10 Gowan Company L L C Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas.
MX2023006367A (es) 2020-12-01 2023-06-14 Bayer Ag Composiciones que comprenden mesosulfuron metil y tehp.
WO2022117515A1 (en) 2020-12-01 2022-06-09 Bayer Aktiengesellschaft Compositions comprising iodosulfuron-methyl and tehp

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4443971A (en) * 1979-10-16 1984-04-24 Cornell Research Foundation, Inc. Herbicide-tolerant plants
DE3035554A1 (de) * 1980-09-20 1982-05-06 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Herbizide mittel
DE3324802A1 (de) * 1983-07-09 1985-01-17 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Neue n-alkoxy- und n- alkylsulfonylaminosulfonylharnstoffe, und neue (pyrimido) triazino-thiadiazinoxide als vorprodukte
US4761373A (en) * 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3680212D1 (de) * 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
US4902304A (en) * 1986-05-07 1990-02-20 Envirex Inc. Separate low pressure gas storage system
US5013659A (en) * 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3633840A1 (de) * 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
US5162602A (en) * 1988-11-10 1992-11-10 Regents Of The University Of Minnesota Corn plants tolerant to sethoxydim and haloxyfop herbicides
DE3933543A1 (de) * 1989-10-07 1991-04-11 Hoechst Ag Synergistische herbizide mittel
ZA92970B (en) * 1991-02-12 1992-10-28 Hoechst Ag Arylsulfonylureas,processes for their preparation,and their use as herbicides and growth regulators
RO117587B1 (ro) * 1991-07-12 2002-05-30 Hoechst Ag Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite
DE4136740A1 (de) * 1991-11-05 1993-05-06 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin, De Herbizide mittel mit synergistischer wirkung
EP0569944B1 (de) * 1992-05-15 1999-03-31 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen
US5374603A (en) * 1993-04-23 1994-12-20 Dowelanco Agricultural formulations comprising fluroxypyr esters which are liquid at 25° C.
DE4335297A1 (de) * 1993-10-15 1995-04-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE4415049A1 (de) * 1994-04-29 1995-11-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren
US5698210A (en) * 1995-03-17 1997-12-16 Lee County Mosquito Control District Controlled delivery compositions and processes for treating organisms in a column of water or on land
DE19520839A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
DE19638887A1 (de) * 1996-09-23 1998-03-26 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
DE19650955A1 (de) * 1996-12-07 1998-06-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden
DE19832017A1 (de) * 1998-07-16 2000-01-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis
KR100957897B1 (ko) * 1998-07-16 2010-05-13 바이엘 크롭사이언스 아게 제초제
JP2000063216A (ja) * 1998-08-12 2000-02-29 Sumitomo Chem Co Ltd 除草剤組成物
AU764272B2 (en) * 1998-12-01 2003-08-14 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1,3,5-triazines
DE19955056A1 (de) * 1999-11-15 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
WO2001035741A2 (de) * 1999-11-18 2001-05-25 Bayer Aktiengesellschaft Synergistische herbizide wirkstoffkombinationen
PL218432B1 (pl) * 2000-05-22 2014-12-31 Bayer Cropscience Ag Selektywny środek chwastobójczy, zastosowanie środka, sposób zwalczania niepożądanych roślin, sposób wytwarzania środka chwastobójczego
DE10029169A1 (de) * 2000-06-19 2002-01-03 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
DE10031825A1 (de) * 2000-06-30 2002-01-10 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
DE10036003A1 (de) * 2000-07-25 2002-02-14 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
DE10036002A1 (de) * 2000-07-25 2002-02-14 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
DE10135641A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-06 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10135642A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-27 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
US6511905B1 (en) * 2002-01-04 2003-01-28 Promos Technologies Inc. Semiconductor device with Si-Ge layer-containing low resistance, tunable contact
DE10209430A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombination mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
DE10209468A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10334302A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden
CN104756990B (zh) * 2009-10-28 2017-07-07 陶氏益农公司 包含氟草烟和五氟磺草胺、氯吡嘧磺隆、甲氧咪草烟或咪唑乙烟酸的协同除草剂组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20170042157A1 (en) 2017-02-16
BG108855A (en) 2005-04-30
PL213788B1 (pl) 2013-05-31
BE2016C013I2 (ar) 2022-05-17
CA2695690C (en) 2013-04-23
AU2003214066A1 (en) 2003-09-16
FR15C0066I1 (fr) 2015-11-13
DE50309880D1 (de) 2008-07-03
DK1482799T3 (da) 2008-09-22
DE10209478A1 (de) 2003-09-18
PL393995A1 (pl) 2011-07-04
PL212963B1 (pl) 2012-12-31
BG66493B1 (bg) 2015-06-30
CN1642426A (zh) 2005-07-20
EA200401118A1 (ru) 2005-02-24
BR0308234B1 (pt) 2015-01-27
ES2307906T3 (es) 2008-12-01
CA2478518A1 (en) 2003-09-12
PL394000A1 (pl) 2011-07-04
EP1482799B1 (de) 2008-05-21
DZ3420A1 (fr) 2005-07-02
EA006801B1 (ru) 2006-04-28
IL163792A (en) 2010-05-31
EP1482799A1 (de) 2004-12-08
AR038714A1 (es) 2005-01-26
IL163792A0 (en) 2005-12-18
KR20040096657A (ko) 2004-11-16
US20030186816A1 (en) 2003-10-02
PL393997A1 (pl) 2011-07-04
PL393996A1 (pl) 2011-07-04
FR15C0066I2 (fr) 2016-02-12
MXPA04008676A (es) 2004-12-06
CA2695690A1 (en) 2003-09-12
US20080287296A1 (en) 2008-11-20
CN101002563A (zh) 2007-07-25
AU2003214066B2 (en) 2007-06-21
BR0308234A (pt) 2005-01-11
WO2003073854A1 (de) 2003-09-12
PL370983A1 (en) 2005-06-13
US20140243199A1 (en) 2014-08-28
JP2005527507A (ja) 2005-09-15
CA2478518C (en) 2011-09-20
ATE395830T1 (de) 2008-06-15
PL213732B1 (pl) 2013-04-30
UA78023C2 (en) 2007-02-15
PL393999A1 (pl) 2011-07-04
PL212625B1 (pl) 2012-10-31
CN100490649C (zh) 2009-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA03240058B1 (ar) توليفات لمبيدات أعشاب تشتمل على مركبات sulfonylureas معينة
US6750177B2 (en) Herbicide combination with acylated aminophenylsulfonylureas
US20060205599A1 (en) Herbicide combinations comprising specific sulfonamides
CZ203199A3 (cs) Herbicidní prostředek s N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-aminokarbonyl]-5-methylsulfonylamidomethyl-2-alkoxykarbonylbenzensulfonamidy, způsob jeho výroby a způsob potírání nežádoucích rostlin
US20030181333A1 (en) Herbicide combinations comprising specific sulfonylureas
US11291208B2 (en) Ternary herbicide combinations
US20050026783A1 (en) Herbicide combinations comprising specific sulfonamides
AU2004259166B2 (en) Herbicide combinations with specific sulfonamides
US20050026782A1 (en) Herbicide combinations