SA03230548B1 - توليفات مؤازرة لمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية خاصة ببولي أوليفينات مخضبة - Google Patents
توليفات مؤازرة لمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية خاصة ببولي أوليفينات مخضبة Download PDFInfo
- Publication number
- SA03230548B1 SA03230548B1 SA3230548A SA03230548A SA03230548B1 SA 03230548 B1 SA03230548 B1 SA 03230548B1 SA 3230548 A SA3230548 A SA 3230548A SA 03230548 A SA03230548 A SA 03230548A SA 03230548 B1 SA03230548 B1 SA 03230548B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- group
- alkylene
- phenyl
- Prior art date
Links
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 46
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 57
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims abstract description 15
- ZCILGMFPJBRCNO-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2H-benzotriazol-5-ol Chemical compound OC1=CC=C2NN=NC2=C1C1=CC=CC=C1 ZCILGMFPJBRCNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 274
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 196
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 160
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 156
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 124
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 107
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 65
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 63
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 59
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 48
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 47
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 41
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 36
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 34
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 32
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 31
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 30
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 27
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 24
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 21
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 19
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 18
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 18
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 18
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 16
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 13
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 9
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims description 6
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 6
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 claims description 5
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000684 Cobalt-chrome Inorganic materials 0.000 claims description 3
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000705989 Tetrax Species 0.000 claims description 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 239000010952 cobalt-chrome Substances 0.000 claims description 3
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 2
- JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N indolin-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims description 2
- 125000002071 phenylalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- AYNDOHGTJLHNAH-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrano[3,2-b]pyrrol-2-one Chemical compound O1C=CC=C2NC(=O)C=C21 AYNDOHGTJLHNAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-triazin-5-one Chemical compound OC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1 VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100328518 Caenorhabditis elegans cnt-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000534944 Thia Species 0.000 claims 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 claims 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N biphenylene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C2=C1 IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006487 butyl benzyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims 1
- SYECJBOWSGTPLU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diamine Chemical compound CCCCCC(N)N SYECJBOWSGTPLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims 1
- ODGYWRBCQWKSSH-UHFFFAOYSA-N n'-ethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCNCCCN ODGYWRBCQWKSSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005184 naphthylamino group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)N* 0.000 claims 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 claims 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims 1
- 238000012037 user site testing Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 9
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract description 4
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- YHCGGLXPGFJNCO-UHFFFAOYSA-N 2-(2H-benzotriazol-4-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1N=NN2 YHCGGLXPGFJNCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NJCDRURWJZAMBM-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1h-1,3,5-triazin-2-one Chemical compound OC1=NC=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NJCDRURWJZAMBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LEVFXWNQQSSNAC-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-hexoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 LEVFXWNQQSSNAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 description 23
- 239000010408 film Substances 0.000 description 21
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 17
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 9
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 9
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 8
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YXHRTMJUSBVGMX-UHFFFAOYSA-N 4-n-butyl-2-n,4-n-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-2-n-[6-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C=NC(N(CCCCCCNC2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 YXHRTMJUSBVGMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 7
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 6
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 6
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 5
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 5
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004712 Metallocene polyethylene (PE-MC) Substances 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical group O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005670 ethenylalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000989913 Gunnera petaloidea Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- JOBALMNTXJSMJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1C(N)CCN(C)C1(C)C JOBALMNTXJSMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical group NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKCIQPUIDHPJSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetramethylpyridine Chemical compound CC1=CN=C(C)C(C)=C1C BKCIQPUIDHPJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRCRJFOGPCJKPF-UHFFFAOYSA-N 2-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CCCCC1=CC(O)=CC=C1O XRCRJFOGPCJKPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 6-n-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]ami Chemical compound N=1C(NCCCN(CCN(CCCNC=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 2
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 2
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 2
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N mandelic acid Chemical group OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N pentadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCO REIUXOLGHVXAEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1CCCN(C)C1(C)C YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPNDFSTWANYHQM-UHFFFAOYSA-N 1-(3-amino-4-hydroxyphenyl)dodecan-1-one Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(N)=C1 PPNDFSTWANYHQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRJBCXAWFGCBV-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-10h-phenothiazine Chemical class S1C2=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2CC VTRJBCXAWFGCBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIRXFHJQGIIJDB-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,3-dihydroindole Chemical compound C1=CC=C2N(C)CCC2=C1 FIRXFHJQGIIJDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIXSCPHUADTXFY-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enyl-10H-phenothiazine Chemical compound S1C2=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2CC=C PIXSCPHUADTXFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVVLFHBYPHTMJU-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11^{8}.2^{6}]henicosan-21-one Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21C(=O)NC1(CCCCCCCCCCC1)O2 IVVLFHBYPHTMJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHSFXFIUCJANFI-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetramethyl-1h-pyridin-4-one Chemical compound CC=1NC(C)=C(C)C(=O)C=1C YHSFXFIUCJANFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSENZNPLAVRFMJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCC NSENZNPLAVRFMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1C QWBBPBRQALCEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTFYGNVWNFVUIK-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)phenol Chemical compound CCCCNC1=CC=CC=C1O WTFYGNVWNFVUIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHRCFGDFESIFRG-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-ethyl-n-[(2-methylphenyl)methyl]ethanamine Chemical compound ClCCN(CC)CC1=CC=CC=C1C XHRCFGDFESIFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSXYESVZDBAKKT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1O XSXYESVZDBAKKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethyl-1-[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxopiperazin-1-yl)ethyl]piperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(C)(C)CN1CCN1C(=O)C(C)(C)NC(C)(C)C1 GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLUZWKKWWSCRSR-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(8-methylnonoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCC(C)C)OCC21COP(OCCCCCCCC(C)C)OC2 YLUZWKKWWSCRSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 3,9-dioctadecoxy-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC21COP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC2 PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 3-(2-carboxylatoethylsulfanyl)propanoate Chemical compound [O-]C(=O)CCSCCC([O-])=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NCCDWWZGRXOSSI-UHFFFAOYSA-N 3-(triazin-4-yl)phenol Chemical compound Oc1cccc(c1)-c1ccnnn1 NCCDWWZGRXOSSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDOJINGMFBBJSP-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-2-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CCCCC1=C(C(=CC=C1)O)CC(C)C VDOJINGMFBBJSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULVDMKRXBIKOMK-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-2,3-dihydroisoindol-1-one Chemical class ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2CNC(=O)C2=C1Cl ULVDMKRXBIKOMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRFIXNBFUBOBTH-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-3-[4-[(4,5,6,7-tetrachloro-3-oxoisoindol-1-yl)amino]anilino]isoindol-1-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C2=C1C(NC1=CC=C(C=C1)NC1=NC(=O)C3=C(C(=C(Cl)C(Cl)=C31)Cl)Cl)=NC2=O QRFIXNBFUBOBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRWYRODAGQEYSZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-methoxyphenyl)triazine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=CC=NN=N1 SRWYRODAGQEYSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYSQDDMULQXDE-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2h-triazole Chemical compound CCCCC1=CNN=N1 VJYSQDDMULQXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGTVNFGFEXMEBM-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyltriazine Chemical compound C=CC1=CC=NN=N1 MGTVNFGFEXMEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKIKLVNBFSQWGA-UHFFFAOYSA-N 5-(4-chlorophenyl)-n-prop-2-enyl-6h-1,3,4-thiadiazin-2-amine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=NN=C(NCC=C)SC1 BKIKLVNBFSQWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100032157 Adenylate cyclase type 10 Human genes 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- 101000878595 Arabidopsis thaliana Squalene synthase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101100316808 Arabidopsis thaliana VHA-E1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000212384 Bifora Species 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 101100042788 Caenorhabditis elegans him-1 gene Proteins 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 101000775498 Homo sapiens Adenylate cyclase type 10 Proteins 0.000 description 1
- 241000243251 Hydra Species 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031612 Hypermethylated in cancer 1 protein Human genes 0.000 description 1
- 101710133850 Hypermethylated in cancer 1 protein Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WZELXJBMMZFDDU-UHFFFAOYSA-N Imidazol-2-one Chemical class O=C1N=CC=N1 WZELXJBMMZFDDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical class [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001446467 Mama Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYAVXWPXKIFHBU-UHFFFAOYSA-N N-{2-[(1,2-diphenylhydrazinyl)carbonyl]-2-hydroxyhexanoyl}-6-aminohexanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)C(O)(C(=O)NCCCCCC(O)=O)CCCC)NC1=CC=CC=C1 LYAVXWPXKIFHBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034530 PLAA-associated neurodevelopmental disease Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N Peramine Natural products O=C1N(C)C(CCCN=C(N)N)=CN2C=CC=C21 GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005922 Phosphane Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 101150009898 VATE gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYGRRCKMMADGBB-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound OCC(CO)(CO)COP(O)(=O)OP(O)(O)=O VYGRRCKMMADGBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 208000010587 benign idiopathic neonatal seizures Diseases 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- FLPKSBDJMLUTEX-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) 2-butyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)C(C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)(CCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FLPKSBDJMLUTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-L catecholate(2-) Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1[O-] YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L chembl3185981 Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1N=NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=CC=C2)C2=C1O ONTQJDKFANPPKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004913 chyme Anatomy 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical group C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001891 dimethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- RSNDQTNQQQNXRN-UHFFFAOYSA-N dodecyl dihydrogen phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(O)O RSNDQTNQQQNXRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000002828 fuel tank Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- LSSQTAFYHNYODP-UHFFFAOYSA-N heptane-2,2-diol Chemical compound CCCCCC(C)(O)O LSSQTAFYHNYODP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 101150027973 hira gene Proteins 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004969 ion scattering spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical class C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005921 isopentoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QZMQDHNCNUGQSO-UHFFFAOYSA-N isovaleryl diethylamide Chemical group CCN(CC)C(=O)CC(C)C QZMQDHNCNUGQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003188 isovaleryl diethylamide Drugs 0.000 description 1
- LGYTZKPVOAIUKX-UHFFFAOYSA-N kebuzone Chemical compound O=C1C(CCC(=O)C)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 LGYTZKPVOAIUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000194 kebuzone Drugs 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001526 metallocene linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- NLHQECPGQXHDAJ-UHFFFAOYSA-N methoxycarbonyl 3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound COC(=O)OC(=O)C=CC1=CC=C(OC)C=C1 NLHQECPGQXHDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVUWVVPODRVJEP-UHFFFAOYSA-N methoxycarbonyl 3-phenylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 BVUWVVPODRVJEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- VSEAAEQOQBMPQF-UHFFFAOYSA-N morpholin-3-one Chemical class O=C1COCCN1 VSEAAEQOQBMPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMBXBKNMMIWUED-UHFFFAOYSA-N n-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-3-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]propanamide Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCC(=O)NC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 GMBXBKNMMIWUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAVBPLYIBMOJIH-UHFFFAOYSA-N n-(4-methylpentyl)-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCC(C)C)C1=CC=CC=C1 SAVBPLYIBMOJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDZOGLJOFWFVOZ-UHFFFAOYSA-N n-propylaniline Chemical compound CCCNC1=CC=CC=C1 CDZOGLJOFWFVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002913 oxalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 description 1
- 229930195143 oxyphenol Natural products 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008775 paternal effect Effects 0.000 description 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002990 phenothiazines Chemical class 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910000064 phosphane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000176 photostabilization Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000036515 potency Effects 0.000 description 1
- DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-1-ol Chemical group CC=CO DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole Chemical class C1=NC2=CC=NC2=C1 RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003584 silencer Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- OLBWDGJTEXRJLY-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(2,2,4,4-tetramethyl-21-oxo-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11^{8}.2^{6}]henicosan-20-yl)propanoate Chemical compound O1C2(CCCCCCCCCCC2)N(CCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)C21CC(C)(C)NC(C)(C)C2 OLBWDGJTEXRJLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003527 tetrahydropyrans Chemical class 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M thioglycolate(1-) Chemical compound [O-]C(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000003611 tocopherol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000002983 wood substitute Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3472—Five-membered rings
- C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالى بتركيبة بولي أوليفين تتضمن :(د) خضاب عضوي واحد على الأقل (د) مثبت ضوئي واحد على الأقل من أمين معاق فراغيا ،(و) وكمادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية خليط من ٢- هيدروكسى فينيلبنزوتريازول و ٢- هيدروكسى فينيل -S-تريازين . ومن الأهداف الأخرى للاختراع طريقةلتثبيت البولي أوليفينات المخضبة واستخدام خليط من المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية من هيدروكسى فينيل بنزوتريازول مع هيدروكسى فينيل-S- تريازين لتثبيت البولي أوليفينات المخضبة .11
Description
Y — _ توليفات مؤازرة لمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية خاصة ببولي أوليفينات مخضبة الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات بولي أوليفين ly تحتوى على مخلوط من هيدرو كسي فينيل
بترو تراى أزول ومادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية عبارة عن هيدرو كسي فيل -8-
تراى أزين ومادة مثبتة للضوء واحدة على الأقل من as الأمينات المعاقة فراغياً (HALS) 6 وخضاب عضوي واحد على الأقل.. وتتمثل أهداف أخرى في طريقة لتثبيت بولي أوليفينات
وينتج عن تأثير كل من أ وكسجين الهواء الخوى والرطوبة وبالتحديد الإشعاع فوق
البنفسجى » إنحلال لمادة البوليمر . ويتضح ذلك » على سبيل المثال ؛ في فقد المقاومة
الميكانيكية وتغيرات في درجة اللون وأخيرا إنحلال كلي للمادة المصنوعة من البوليمر . ٠٠١ وكما هو معروف من المكن أن تتم إعاقة عمليات الإنحلال هذه 3 البولي أوليفينات عن
طريق استخدام مواد مثبتة ملائمة » وتوجد هناك وثائق متعددة في الفن السابق في هذا
المجال .
في بحال الأغلفة » تكشف البراءة الأوروبية رقم ايه - 04873 743 عن مخاليط من
هيدر وكسي فينيل - بزو تراى أزول مع هيدر و كسي بزوفينون أو مع هيدر وكسي فينيل - ve 8- تراى أزين كمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية Gy تؤدي إلى تأثيرات مؤازرة والي
تمنع إنحلال الأغلفة ذات العمر الطويل بشكل غير متوقع .
وتكشف البراءة الفرنسية رقم AVE 1719 بشكل عام عن الاستخدام الملشترك للمواد
الماصة للأشعة فوق البنفسجية الى في صورة أ وكسال أميد ؛ وبصفة خاصة في الأغلفة ؛ مع
2ه ه ١
— _ المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية الي في صورة Sian أزول أو بزوفينون ¢ ومن ناحية ثانية الم يكن هناك أي slg) في الفن السابق بالنسبة للتوليفات الحالية من البولي أوليفينات . وتكشف البراءة البريطانية رقم جي بي ٠٠١١# YT عن توليفات متعددة لمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية 3 بولي أوليفينات » ومن ناحية ثانية » لم يتم ذكر توليفات من بتو تراى 8 أزولات مع هيدرو كسي Jed تراى أزينات . وقد تم حالياً إكتشاف أن توليفات من بزو تراى أزول مع مواد ماصة للأضعة فوق اللنفسجية من هيدرو كسي فينيل تراى أزين 3 وجود مثبت صوء عبارة عن أمين معاق فراغياً » تكون قادرة بشكل فعلي على منع إنحلال البولي أوليفينات المخضبة . وتوفر التوليفات الخاصة بالاختراع الحالي تأَثير ثبات مؤازر غير متوقع بالنسبة لمواد مصنوعة ٠ من البولي أوليفينات . ولم يكن التنب بالتأثير من أطياف الامتصاص ممكناً fy يتم حى OW ملاحظته مع توليفات أخرى لمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية في بولي أوليفينات مخضبة . وصف عام للاختراع أ ola عضوي واحد على BY ؛ و ب) مادة مثبتة للضوء واحدة على الأقل عبارة عن أمين معاق فراغياً + و جم مخلوط من المركب ؟- هيدر و كسي فينيل بتزو تراى أزول والمركب ؟- هيدرو كسي فينيل -8- تراى أزين كمادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية . ويتم فيما يلى ذكر بولي أوليفينات مناسبة . -١ بوليمرات من مونو أوليفينات وداى أوليفينات ؛ على سبيل المثال بولي بروبيلين أو Y. بول أيزو بيوتيلين أو بولي بيوت -١ ين أو بولي -؛ - ميثيل Ven ين أو بولي Yooo
يه سبيل المثال سيكلو بنتين أو نوربورنين » أو بولي إثيلين (والي يمكن أن تكون متشابكة بشكل اختياري)» على سبيل JEU » بولي إثيلين عالي الكثافة (HDPE) وبولي إثيلين ذو وزن nim عالي وكثافة عالية (HDPE-HMW) وبولي إثيلين ذو كثافة عالية ووزن جزيثي عالي جدا (HDPE-UHMW) وبولي إثيلين ذو كثافة متوسطة (MDPE) وبولي إثيلين ذو كثافة منخفضة (LDPE) وبولي إثيلين مستقيم منخفض الكثافة (LLDPE) و (VLDPE) و (ULDPE) » و ميتالوسين بولي إثيلين (m-PE) وبالتحديد m LLDPE وميتالوسين بولي بروبيلين (m-PP) . ومن الممكن أن يتم pad بولي أوليفينات » أي البوليمرات المكونة من مونو أوليفينات الي تم سردها على سبيل المثال في الفقرة السابقة lly يفضل منها ٠ بولي إثيلين وبولي بروبيلين » بطرق مختلفة وبصفة خاصة بالطرق التالية :- أ . بلمرة بالشق Bly تحت تأثير ضغط عالي ودرجة حرارة مرتفعة) . ب) بلمرة حفزية باستخدام مادة محفزة lly تحتوى عادة على معدن واحد أو أكثر من المجموعات IVD أو Vb أو VID أو VII من الجدول الدوري . ويكون odd المعادن عادة جزئ ربط واحد أو أكثر » وبشكل نمطي تتمثل في الأكاسيد و/أو الهاليدات My الكحولات و/أو الإسترات و/أو الإيئرات و/أو الأمينات و/أو الألكيلات و/أو الألكنيلات و/أو الأريلات وال يمكن أن تكون إما 0- أو 0- منسق . ومن الممكن أن تكون تلك المعقدات المعدنية في الصورة الحرة أو مثبتة على الطبقات التحتية » وبشكل نمطي عليكلوريد الماغنيسيوم المنشط أو كلوريد التيتانيوم F(T) الألومينا أو أكسيد السيليكون. ومن الممكن أن تكون هذه المواد المحفزة قابلة للذوبان أو غير ALG للذوبان في وسط بلمرة . ومن الممكن أن يتم استخدام المواد المحفزة نفسها في البلمرة أو من الممكن استخدام مواد منشطة أخرى » وبشكل نمطي الكيلات معدنية أو هيدريدات معدنية أو هاليدات الكيل معدن أو أوكسيدات الكيل معدن أو الكيل أوكسانات معدنية ¢ ومن الممكن أن تكون المعادن المذكورة عبارة عن ole أو بجموعات (Ta) و/أو (Ua) و/أر (lla) من الجحدول الدوري . ومن الممكن أن يتم تعديل المواد المنشطة بشكل مناسب باستخدام مجموعة أخرى ده ه ١
Q — — من مجموعات الإستر أو الإيثر أو الأمين أو السيليل إيثر . وتسمى أنظمة المحفز هذه عادة محفزات فيليس أوزيجار TNZ (DuPont) of (UU) أو Standard Ol Indiana أو ميتالوسين أو مواد محفزة ذات موقع أحادى (850) . JU » مخلوطات من بولي بروبيلين مع بولي أيزوبيوتيلين وبولي بروبيلين مع بولي إثيلين (على سبيل المثال (PP/LDPE « PP/HDPE ومخلوطات من أنواع مختلفة من بولي إثيلين (على سبيل (LDPE/HDPE JW وأنواع من الميتالوسين مع أنواع تقليدية Je) سبيل المثال m-PP/conventional PP y m-PE/PE-LD 3 m-PE/PE-LLD ( . ومن المفضل استخدام تر iS بولي أوليفين » Co يكون البولي اوليفين عبارة عن بولي ٠ بروبيلين أو بولي إثيلين أو بوليمر مشترك من ذلك . ومن المفضل بشكل حاص استخدام تركيبة بولي أوليفين حيث يكون البولي أوليفين عبارة عن بولي بروبيلين أو بوليمر مشترك منه . ومن الممكن أن يتم استخدام كل الخضابات العضوية الي تم وصفها في :- “Gachter/ Miiller: plastics Additives Handbook, 31 Edition, Hanser Publishers, Munich Vienna New York”, Vo الصفحة من 1497 إلى 194 » النقط من ١١-؟-١-١ إلى )= Ym t= كالمكون الذي تم ذكره في البند رقم (أ) . ويتم ذكر خضابات مناسبة أخرى في كتاب مواد الإضافة البلاستيكية » النسخة الخامسة والى 3 تحريره بواسطة إتش زويفيل : Plastics Additives Handbook, sth Edition, Edited by H.Zweifel \ooo
ht -— _ ومن أمثلة الخضابات العضوية :- خضابات آزوية وأنثراكيونونات uy إميدازولونات وداى أو كسازينات وفثالوسيانينات وتتراكلورو أيزو إندولينونات lay SUS وأيزو إندولينات وبريلينات وبيرولو -بيرولات (داى كيتوبيرولو -بيرول» مثل على سبيل JU الخضاب الأحمر 754 . oo وفيما يلى أمثلة odd الخضابات العضوية :- حضاب أصفر ar بدليل اللون وخضاب أصفر de بدليل اللون Olay أصفر VA بدليل اللون Clas, أصفر ١98 بدليل اللون وحضاب أصفر hy Veo اللون وخضاب أصفر ١67 بدليل اللون وخضاب أصفر VIA بدليل اللون Olas أصفر VA بدليل اللون Clas أصفر ١8 بدليل اللون وخضاب أحمر 44 بدليل اللون وخحضاب أحمر vy ٠ بدليل اللون وحضاب أحمر ٠07 بدليل اللون وخضاب أحمر 71١4 بدليل اللون وخضاب أحمر Yor بدليل اللون وخضاب أحمر Yue بدليل اللون وخضاب أحمر ؟ل7ا7 بدليل اللون Clas, أحمر YAY بدليل اللون وخضاب أحمر 4/8 : ؟ بدليل اللون وخضاب ad ٠ه : ١بدليل اللون وخحضاب أحمر ١ toy بدليل اللون lay أزرق 7 بدليل اللون وحضاب أزرق ١ ١ بدليل اللون clas أزرق Vy Yo بدليل اللون وحضاب بنفسحي ١١ ١ بدليل اللون . ويتضمن أيضا بحال الاختراع الحالي مخلوطات من خضابات عضوية وغير عضوية . ويتمثل حضاب غير عضوي مفضل بصفة خاصة في ثانٍ أكسيد التيتانيوم ؛ والذي يتم استخدامه غالبا بالاشتراك مع خضاب عضوي . .| عندما يتم استخدام مخلوط من Olas عضوي وآخر غير عضوي Ob النسبة بين Clad العضوي والخضاب الغير عضوي يمكن أن تتغير في بحال واسع ؛ وتكون نمطيا من 10 10 جزء إلى 46 on أجزاء بالوزن . Yooo
وتكون كمية الخضاب المتضمنة نمطياً من ١.١ إلى 715 ومن المفضل من ٠.١ إلى 7٠١ ومن المفضل أكثر من ٠,١ إلى 78 بالوزن » بناءً على البوليمر . تدخل المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية النمطية من 38 هيدرو كسي فينيل تراى Dll ضمن الصيغة )( : - 0 جع 0 “x x OH 77 Ry N > N Ry ا N Ry Ry Ry Rs © . الي فيها :- ض « يكون عبارة عن ١ أو 7 و و 8 و sR, 82 يكون كل منها على حدة عبارة عن 113 أو 011 أو cc, الكيل أر Cp الكنيل أو «©-© الكو كسي أو Cee الكين أوكسي أو هالوجين أو تراى فلورو ٠ إثيل أو 6-٠ فينيل الكيل أو فينيل أو فينيل به استبدال بالمجموعة Ci-Cig الكيل أب Ci-Cig الكو كسي أو هالوجين أو فينو كسي أو فينو كسي به استبدال بالمجموعة 0-06 الكيل أو C-Cis الكو كسي أو هالوجين ؛ و Rey Ry يكون كل منها على حدة عبارة لعن STH 0-0 الكيل OR; of أر C2-Cs الكنيل و Cpr الكين أوكسي أو هالوجين أو تراى فلورو ميثيل أو Cu فينيل الكيل أو ١ فينيل أو فينيل يكون به استبدال بالمجموعة CC الكيل أو يى©-ر الكو كسي أو هالوجين أو فينو كسي أو فينوكسي به استبدال بالمجموعة ,0-0 الكيل أو ©0- الكو كسي أو هالوجين 6و دده ١
Rs يكون عبارة عن هيدروجين أو يمن -رن الكيل أو ورنا-ول سيكلو الكيل أو C7-Cis فينيل الكيل ؛ و جع » في الحالة الى تكون فيها ١ =n ) و 187 يكون كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين أو ي©-,© الكيل أو تكون عبارة عن CC الكيل والذي يكون به استبدال ٠ بالمجموعة OH أو 6-0 الكوكسي أو أليل أوكسي أو هالوجين أو 00017- أو ~COORs —CONH, sf أر ~CONHRs أر ~CONRs)(Ry) أر =NH, أر متت أر “NRo)(Rio) أر 0160 أو ON أو ~OCOR,, أوفين و كسي و/أو فين oS به استبدال بالمجموعة Ci-Cig الكيل أو Ci1-Cyg الكو كسي أو هالوجين أو بع يكون عبارة عن وو©-,© الكيل تم إدخال ذرة أ و كسجين عليه Say أن يكون به ٠ استبدال بالمجموعة OH » أو Ry تكون عبارة عن و0-,6 JS أو جليسيديل أر وروي سيكلو الكيل به استبدال بالمجموعة OH أو ب©-,© الكيل أو =COORy » أو :6-0 فينيل الكيل ليس به استبدال أو به استبدال بالمجموعة OH أو !© أو بلا© « أو =CO-Riz أو .50 و[ - وْ Ry في dd الي تكون فيها Y =n يكون عبارة عن ين الكيلين أو درنا-من SS a | yo أو زيلين أو SJ f C3-Cyo والذي J يتم إد حال ذرة أو > كسجين -0O- عليه و/أو يكون به ا سستبدا J بالمجموعة OH « أو عبارة عن مجموعة لما الصيغة يق (0011:011)011-ممة- فرت (017)تلت يناه -أ-0- م00 - أو -311-00وي-00-11- أر -(01)-©000-:ي-000-,(0112)- » ly تكون mL عبارة عن رقم في الحدود من ١ إلى ١ أو تكون عبارة عن المجموعة : - 3 -0 00 H, ( HO OH Y. مه ه ١
Rs يكون عبارة عن Ci-Cis الكيل أو Cy-Cyg الكنيل أو هيدرو كسي أثيل أو C;5-Csp الكيل
واليق يدخل عليها © أو NH أو NRy أو 5 و/أو يكون بها استبدال بالمجموعة OH أو Ci-Cs
الكيل والذي يكون به استبدال بالمجموعة ~OCORy; si 3 “N(Rs)Rig) 5 3 =P(O)ORa)y
و /أو OH « أو جليسيديل أو C5-Cia سيكلو الكيل أو فينيل 0 7-4 الكيل فينيل 0
0 0-1 فينيل الكيل 6و
Ry و Rio يكون كل منها على حدة عبارة عن 0-0 الكيل أو ورنا-ول الكو كسي الكيل أو
ين-م داى الكيل أمينو الكيل أو 6-0 سيكلو الكيل أو تكون Rio 3 Ry معا عبارة عن
BI الكيلين أو أوكسا الكيلين أو أزا الكيلين C3-Co
Ruy يكون عبارة عن :0-0 الكيل أب C-Ci الكنيل أو فينيل أب وه-ي هيدرو كسي الكيل yo. أو سيكلو هكسيل أو يكون عبارة عن وو-ون الكيل والذي يتم Js] ذرة أو كسجين
-0- عليه ومن الممكن أن يكون به استبدال ممجموعة OH عو
Riz يكون عبارة عن Ci-Cis الكيل أو Cy-Cig الكنيل أو فينيل أو Ci-Cis الكو كسي أو
و©-:© الكنيل أوكسي أو C3-Csp الكوكسي والذي تدخل عليه © أو NH أو NRy أر 5 ا أو 1ج فينيل ألكو كسي أو فينو كسي أو دونا- رن الكيل أمينو أو فينيل أمينو أو توليل أمينو
أو نافيل أمينو ؛ و
Ri يكون عبارة عن CC الكيل أو فينيل أو افئيل أو CC الكيل فينيل © و
Ru يكون عبارة عن ««©-,© الكيل أو ميثيل فينيل أو فينيل © و
وي يكون عبارة عن و©-:6 الكيلين أو وو©-مع الكيلين والذي يدخل عليه ذرة أو كسجين -0- أو فينيلين أو مجموعة - فينيل X= فينيلين ؛ وال تكون فيها X عبارة عن -0-
أن -- أرب -SO,— أو ol —CH;~ )و
١و5
- ١. ريا يكون عبارة عن 02-0 الكيلين أو م -ين أو كسا الكيلين أو 0و نيا الكيلين أو الكينلين 6و C=C أزيلين أو Cs-Ci2 rege يكون عبارة عن 6-0 الكيلين أو فينيلين أو توليلين أو داى فينيلين ميثان أو Ra
CH;
TJ
HC CH
و دي يكون عبارة عن 2-0 الكيلين 0 ووت-يه الكيلين وال يدحل عليها ذرة أ و كسجين 0 . -)(- . ويكون المالوجين في جميع الحالات عبارة عن فلور أو كلور أو بروم أو يود -. وفيما يلى أمثلة الكيل ميثيل أو إثيل أو بروبيل أو أيزوبروبيل أو « - بيوتيل أو سيك - بيوتيل أو أيزوبيوتيل أر ميثيل فينيل أوا ؛ -١ تيوت - بيوتيل أو ؟- إثيل بيوتيل أو م - بنتيل أو أيزوبنتيل أو ٠ ميثيل هكسيل أو « = هيبتيل أو أيزوبروبيل -١ داى ميثيل بيوتيل أو « = هكسيل أو 1 ميثيل هيبتيل أو الب -Y تتراميثيل بيوتيل أو = ميثيل فينيل أو = Yoyo أو “Teron ed Je So تراى ميل or ٠ ١ أوكتيل أر ؟- إثيل هكسيل أر . ميثيل إنديسيل أو دوديسيل -١ تتراميثيل فينيل أو نونيل أو ديسيل أو إنديسيل أو ذرة ١١ وفيما يلي أمثلة ألك و كسي يحتوى على عكدد من ذرات الكربون يصل إلى Vo - : كربون ميثوكسي أو إيثوكسي أو بروبوكسي أو أيزوبروبوكسي أو بيوتوكسي أو أيزوبيوتو كسي . أو دوديسيلو كسي ١ ده ه
_ أ ١ _
وفيما يلي أمثلة ألكين أوكسي -
بروبينيل أوكسي وبيوتينيل أوكسي وبنتينيل أوكسي وهكسينيل أركسي .
وفيما يلي أمثلة دنا-ون سيكلو الكيل =
سيكلو بنتيل وسيكلو هكسيل وسيكلوهيبتيل وسيكلو أوكتيل وسيكلو دوديسيل و Cs-Cy
. يفضل ا ستخدام سيكلو هكسيل pl سيكلو الكيل ‘ وبصفة ٠
ويكون ردول سيلكو الكيل به استبدال 0-0 الكيل عبارة عن » على سبيل المثال » ميثيل
سيكلو هكسيل أو داى Jeter سيكلو هكسيل 6و
وتكون المجموعة OH و/أو الفينيل الذي به استبدال CCl الكيل على سبيل المثال مينيل
فينيل أو داى ميثيل فينيل أو تراى ميثيل فينيل أو تيبرت — بيوتيل فينيل أو » ©- داى ٠ تيرت - بيوتيل 4 - هيدرو كسي فينيل .
ويكون الفينيل الذي به استبدال الكوكسي عبارة عن ؛ على سبيل المثال » ميث وكسي فينيل
ومن أمثلة و©-:© فينيل JST البتزيل والفينيل إثيل .
0550 و©- فينيل LST والذي يكون به استبدال على شق فينيل باستخدام المجموعة ~OH o و/أو باستخدام الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يصل إلى ٠١ ذرات كربون
عبارة عن » على سبيل JW ميثيل بتزيل أو داى ميثيل بنزيل أو تراى ميثيل ببزيل أو تهرت
بيوتيل be أو oF #- داى - بيوتيل -4 - هيدر و كسي بزيل .
ومن أمثلة | لكنيا -
أليل و ؟- ميثاليل وبيوتينيل وبنتينيل وهكسينيل ويفضل استخدام الأليل . وبشكل مفضل ٠ تكون ذرة الكربون في الموضع ١ مشبعة .
ده ه ١
١ Y — — ومن أمثلة الكيلين :-— بيوتينيلين وبنتنيلين وهكسينيلين . ومن المفضل استخدام فينيلين ك ,0م أريلين . ومن أمثلة nS - J :1 ميثيلين و إيثيلين وبروبيلين وتراى ميثيلين وتتراميثيلين وبنتاميثيلين و ؟ + ؟- داى Jie
0 تراى ميثيلين وهكساميثيلين وتراى ميثيل هكساميثيلين وأ وكتاميثيلين وديكاميثيلين . ومن أمثلة الألكيل الذي أدخل عليه ذرة أو كسجين -0- :- -CH,-CHy-O-CHy-CHj- أب CH,-CH,-O-CHs- أو .-CHy-CH,-O-CHy-CHy-CHy-O-CHy-CHs- ومن المفضل أن يتم إشتقاقه من بولي إثيلين جليكول . ويكون الوصف العام كالتالي :- و11/011-:(0-.(0112))- حيث م تكون رقم من ١ إلى + و 5 تكون رقم من ؟ إل ٠١ .
١ ٠ ومن الممكن أن يتم استنتاج 2-00 أوكسا الكيلين 3 من-ين يا الكيلين مسن مجموعات الألكيلين الي تم ذكرها عاليه باستبدال ذرة كربون واحدة أو أكثر بذرة أوكسجين أو وفي نموذج خاص طبقا للاختراع الحالي يكون للمادة اللاصة للأشعة فوق البنفسجية هيدر وكسي فينيل - تراى أزين الصيغة (la) ض
(Ta)
N جه
+o | : ازيم A > N z N LOH Y, 0 ١ 58 0 هده ١٠ ir -
حيث :-
يكون عبارة عن ١ أو ؟ و : يكون رقم صحيح يتراوح من ١ إلى 3 » وتكون المواد
البديلة كما يلي : -
7 يكون كل على حدة عبارة عن هيدروجين أو هيدر و كسيل أوهالوجينو ميثيل أو الكيل ؛ ٠ يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ١١ ذرة كربون » أو
الكوكسي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة
كربون » أو فينيل أو هالوجين ؛
إذا كانت =u فإن :-
Ys يكون عبارة عن الكيل » يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون ٠ واحدة إلى VA ذرة كربون » أو فينوكسي والذي لا يكون به استبدال أويكون به استبدال
هيدر وكسيل ؛ أو الكوكسي ؛ يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون
واحدة إلى 18 ذرة كربون » أو هالوجين أو يكون به استبدال الكيل أو الكوكسي .يحتوى
في كل حالة على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة
كربون » أو هالوجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون vo واحدة إلى VY ذرة كربون ويكون به استبدال بالمجموعة COOH و/أو :0077 و/أر
CONH, ر/أر CONHY, ر/أر CONYoY ر/أر متلا ر/أر -وتحتلز ر/أر NYsYs ر/أر
2011607 و/أو 7©- و/أو :0©07- أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون
يتراوح من 4 ذرات كربون إلى 7١ ذرة كربون » يتم إدخال ذرة أو كسجين واحدة أو
أكثر عليه ولا يكون به استبدال أو يكون به استبدال هيدرو كسيل أو الكوكسي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ١١ ذرة كربون أو الكنيل ؛
يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 3 ذرات كربون إلى + ذرات كربون » أو
جليسيديل أو سيكلوهكسيل والذي لا يكون به استبدال أو يكون به استبدال هيدر و كسيل
و/أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات
\ooo
Cg أو فينيل الكيل والذي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح coco كربون و/أو من ذرة كربون واحدة إلى © ذرات كربون في جزء الألكيل ولا يكون به استبدال أو يكون به استبدال هيدر وكسيل و/أو كلور و/أو ميثيل أو 6017:5- أو و5021 » أو - : ؟ فإن =u إذا كانت ولا يكون عبارة عن الكيلين ؛ يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون ٠ إلى 6 ذرة كربون » أو الكنيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من she ذرة كربون » أو زيليلين أو الكيلين والذي يحتوى على ١١7 ذرات كربون إلى 4 ذرة كربون ؛ ويتم إدخال 7١ من ذرات الكربون يتراوح من ؟ ذرات كربون إلى ذرة أو كسجين أو أكثر عليه و/أو يكون به استبدال هيدرو كسيل أو -CO-NH-Y -NH-CO- م -أر 4-CO- 5] ~CH,CH(OH)CHp-0-Y 5-OCH,CH(OH)CH,— ٠
CY SY أو ١ عبارة عن m وال فيها تكون <(CHp-CO-Y15-0CO-(CHy py أر يكون عبارة عن الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون Ye © ذرة كربون أو الكنيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من VA واحدة إلى ذرة كربون » أو الكيل » والذي يحتوى على عدد من ذرات الكربون VA ذرات كربون إلى ذرة كربون» يتم إدحال أ وكسجين أو كبريست ٠١ يتراوح من ؟ ذرات كربون إلى عليه مرة واحدة أو أكثر و/أو يكون به استبدال هيدر وكسيل أو الكيل » والذي NT أو يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى أربع ذرات كربون و/أو هيدر وكسيل ؛ ~0COY 1 ويكون به استبدال بالمجموعة و و2777 أو و( 2)0()0177 أو أو الكينيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ؟ ذرات كربون إلى 8 ذرة يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من JSUT كربون » أو جليسيديل » أو فينيل ذرة كربون واحدة إلى 0 ذرات كربون في جزء الألكيل ؛ و يكون كل منها على حدة عبارة عن الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون Ye ولاو ذرة كربون » أو ألكوكسي ألكيل يحتوى على عدد ١١ يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى \ooo
o ~ \ —_— من ذرات الكربون يتراوح من © ذرات كربون إلى ١١ ذرة كربون » أو داى الكيل أميير الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 4 ذرات كربون إلى 16 ذرة كربون " أو سيكلو هكسيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من © ذرات كربون إلى VY ذرة كربون » أو ولا و Yap معا عبارة عن ألكيلين أو أوكسا الكيلين أو أزا الكيلين يحتوى 6 في كل حالة على عدد من ذرات الكربون يتراوح من * ذرات كربون إلى A ذرات كربون 6 و Yi يكون عبارة عن الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون أو الكنيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى 8 ذرة كربون أو فينيل © و Ye يكون عبارة عن الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ١ A ذرة كربون أو الكنيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى VA ذرة كربون أو فينيل أو الكوكسي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ١١ ذرة كربون ؛ أو فينوكسي أو الكيل أمينو يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ١١ ذرة كربون أو ve فينيل أمينو 6 و ورلا يكون عبارة عن الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 18 ذرة كربون أو فينيل أو الكيل فينيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 8 ذرات كربون في شق الألكيل ؛ و مالا يكون عبارة عن الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون ٠ واحدة إلى ١١ ذرة كربون أو فينيل © و ولا يكون عبارة عن الكيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى ٠١ ذرات كربون أو فينيلين أو مجموعة - فينيلين -24- فينيلين = والتىوتكون فيها m عبارة عن -0- أو -8- of —,80= أن sf —CHy~ )0-١و 0ه ١
- ١١
6 يكون عبارة عن الكيلين أو أوكسا الكيلين أو ثيا الكيلين يحتوى في كل حالة على عدد
من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى ٠١ ذرات كربون أو فينيلين أو الككيلين
يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى + ذرات كربون ور
ولا يكون عبارة عن الكيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى ٠١ ذرات كربون أو فينيلين أو JST فينيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون
يتراوح من ذرة كريون واحدة إلى ١١ ذرة كربون في جزء الألكيل 6 و
ورلا يكون عبارة عن IST يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون
إلى ٠١ ذرات كربون أو الكيلين والذي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ؛
ذرات كربون إلى Ye ذرة كربون ويتم إدخال أ وكسجين عليه مرة واحدة أو أكثر .
٠ وتتمثل تركيبات بولي أوليفين مفضلة أخرى في تلك التركيبات الي فيها ؛ في مركبات الصيغة (ه1) » تكون البدائل ,لا عبارة عن هيدروجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ١7 ذرة كربون » أو الك وكسي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون أو فينيل أر هالوجين » إذا كانت ١ =u فإن ولا يكون عبارة عن الكيل يحتوى على عدد من ذرات
ae الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VY ذرة كربون ويكون به استبدال هيدر وكسيل أو الكو كسي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون أو :00017- و/أو -CONYoYio و/أو :000177- أو جليسيديل أو فينيل الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ؛ ذرات
٠. كربون في جزء الألكيل » أو إذا كانت ن - ؟ فإن ولا تكون عبارة عن ألكيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى ٠١6 ذرة كربون أو الكنيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 4 ذرات كربون إلى ١١ ذرة كربون أو زيلين أر الكيلين والذي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ؟ ذرات كربون إلى ٠١ ذرة
١ دده
VV —_ _ كربون ويم Js) ذرة أو كسجين -0- واحدة أو أكثر عليها و/أو يكون كما استبدال هيدرو كسيل 4 وتكون مواد الاسبدال من Ys إلى 1 ل كما م تحديدها سابقاً . ومن المفضل أن تكون ن - ١ . وفيما يلى مركبات فردية نمطية : - ° المر كب + ct تريس =Y) هيدرو كسي {¢— أ وكتيل أوكسي فينيل) —\ -o «Ye تراى أزين ؛ و المركب ؟- (؟- هيدر وكسي 4 - أوكتيل أوكسي فينيل) ET 76- بس “ETT داى ميثيل فينيل) ov ONT #- تراى أزين ؛ و المر كب 7-7 2 4- داى هيدرو كسي فينيل) -4 ) - بس (7 + 4 -داى ميثيل فينيل) -٠ A ٠ ١ تراى أزين و المركب EY - بس (؟- هيدرو كسي 4 - بروبيل أوكسي فينيل) -<- CY) 6- داى ميثيل فينيل) =e FONT تراى أزين 6 و المركب ؟- (؟- هيدر وكسي 4 - أوكتيل أوكسي فينيل) mE بس (4 - Jie فينيل) ٠-- » ؟ » ©- تراى أزين 9 \o المر كب إل Y) — هيدرو كسي سد دوديسيل — أوكسي فينيل) —¢ ( هم - بس ٠ + %— داى ميثيل فينيل) 1 76 » 0= تراى Jeol المركب ؟- TY) هيدر وكسي mE تراى ديسيل أوكسي فينيل) -4 6 = بس CY) 4- داى ميثيل فينيل) =o (TON تراى أزين 6 و المركب ؟- [7- هيدر وكسي mt (؟- هيدر وكسي TTT بيوتيل أوكسي - Ye بروبوكسي) فينيل] 4- +- بس eT) 4 - داى ميثيل) peel =o FONT ههه ١
- ١ - المركب ؟- [أ - هيدرو كسي 4 - (؟- هيدرو كسي -<-؟- أوكتيل أوكسي تراى أزين و =o + 7 NT (Jesh - 4 » Y) بس = 6 4- [Jed بروبوكسي) هيدرو كسي YT المركب ؟- [4- (دوديسيل أوكسي / تراى ديسيل أوكسي - داى ميثيل فينيل) mY) بس mT [Jes - بروبوكسي) --؟- هيدرو كسي 0 avy - دوديسيل أوكسي YT هيدر و كسي 4 - (؟- هيدرو كسي -7[ oY المركب تسراى =O FT داى ميثيل فينيل) - 4 CY) بروبوكسي) فينيل] -4 © - بس أزين © و - ؟- (7- هيدرو كسي 4 - هكسيل أوكسي) - فينيل- 4 © +- داى فينيل LS تراى أزين 6 و -© +7 +١0٠
CY ONT داى فينيل mT cE هيدرو كسي 4 - ميث و كسي فينيل)- -7( SY المر كب تراى أزين © و -٠ بيوتوكسي --7- هيدروكسي =F) - 4- تريس [7- هيدرو كسي mT » 4 » المركب ؟ تراى أزين 6 و -# or a بروبو كسي) فينيل]
CNT فينيل TN الملركب ؟- (؟- هيدرو كسي < فينيل) 4 - (4 - ميثو كسي فينيل) تراى أزين و -© أوكسي) -؟- -١- المركب ؟- [7- هيدر وكسي -؟؛ - [3- (؟- إنيل همكسيل
CNT داى ميثيل فينيل) - 4 YT) بس mT 4 - هيدرو كسي بروبيل أوكسي] فينيل) تراى أزين 6 و -© » -: Lol وفيما يلي المر كبات المفضلة بصفة Yu ١ دده
- ١9 -
O(CH2)3CHj
O(CH2)3CH3
OH 5 ا ةا jon ry
N
H3C(CH3)30 HO O(CH_2)sCH, ره : “OH
OH N SN
اص همحر
N
GO HO OG;
G1 = CH(CHy) — COO— C,Hs
Tr oT
CH,
OH
NF ON
>
A O~—CgH;~» oO
Isomix [e]
OH
NT << يز بت ابم
R1 ص0 ض OH
R4 وح i = N oo
N
R3 R2
No HO ص ١ دده
: مخلوط من = 3 ¢ H=Ry=R; « CH(CH;)-COO-CgH,7=R,=R; ( كو 11 Ry ¢ CH(CH;)-CO0-CgH;7=R3=R,=R; ب . CH(CHj3)-CO0O-CgH;7=R4=R3=R,=R, (—= 7
OH NTN or ae!
N
YT O—CHs
HC
HBC ورخصي om
ZZ
N OH
HC OCH,~ بأ - CHO (CH وتاك حي عي HBC يرخص OH سر 00 عا 110 OCH,—CH - CHO CH, CH=n-C4H, ١ هه ه
N = N OH
N
O——n-CsH3
HC
LQ
H,C NT يركخ OH or “OL
N
HC 0—(CH,);—CH,
N = N 0” 8
N
\ 0 0
WE وتعرف المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية هيدر و كسي فينيل تراى أزين وتمثل مواد . بشكل جزئي ° - : كما يلي (lle) أو (Tb) المركبات الي لهما البنية التركيبية (ه11) أو Jy ١ دده
_ أ Y — (Ila) HO N Ri نمم 5X, _ /.~ Rim N 102 (Ib) OH N / TS N CH,CH,CO 12 (Ic) OH = N\ 1 (CHa N 5 R102 2 في المركبات الي لها الصيغة (lla) :- Rion يكون عبارة عن هيدروجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ٠ آذرة كربون واحدة إلى YE ذرة كربون أو فينيل ألكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء الألكيل » أو سيكلو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من #5 ذرات كربون Ad) ذرات كربون أو شق له الصيغة . Rios مالا سملن ل Ryos والي فيها — Rios و Rigs يكون كل منها على حدة عبارة عن ألكيل يحتوى في كل حالة على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 0 ذرات كربون » أو Rigs مع الشق ده ه ١
Y y — — Colapetom يشكلان شق سيكلو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 0 ذرات كربون إلى ١١ 5,3 كربون 6و «: يكون عبارة عن ١ أو ؟ « يكون عبارة عن رقم صحيح يتراوح من ؟ إلى 70 و 1 يكون عبارة عن شق له الصيغة —COOR ps والذي فيه : - Rios 0 يكون عبارة عن هيدروجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ١١ ذرة كربون » أو الكوكسي الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى Ye ذرة كربون في جزء الألكيل وفي جزء الألك و كسي أو فينيل الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 5,3 كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء الألكيل ور Ry ٠ يكون عبارة عن هيدروجين أو هالوجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون » وفينيل ألكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء الألكيل ؛ ر Rigs يكون عبارة عن هيدروجين أو كلور أو الكيل أو الك وكسي يحتوى في كل حالة على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ¢ ذرات كربون أو 001 vo وال يكون Rpg Lad كما تم تحديد ذلك مسبقا ) و
وفي المركبات الى يكون لها الصيغة (lb) :-
7 يكون عبارة عن هيدروجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة
كربون واحدة إلى + ذرات كربون و
1 يكون عبارة عن هيدروجين أو كلور أو الكيل أو الكوكسي يحتوى في كل حالة على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون 6 و
« يكون عبارة عن ١ أو 7 © و
Yooo
— يلا إذا كانت « - ١ فإن :- ار 2 يكون عبارة عن كلور أو شق له الصيغة (01- أو ~ ‘ 2 Rs إذا كانت 0b Y =n — Ca } / \ : ل 12 يكون عبارة عن شق له الصيغة ار او 0-Ty-O- والذي فيه — Te Te
Ts ° يكون عبارة عن هيدرو جين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من
ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون ولا يكون به استبدال أو يكون به استبدال بمجموعة
هيدرو كسي واحدة أو UE gost أو ثلانة أو بمجموعة 0009 - أو الكيل والذي يحتوى على
عدد من ذرات الكربون يتراوح من 7 ذرات كربون إلى VA ذرة كربون ويتم إدخال -0-
أو 1472 مرة واحدة أو ST عليه ولا يكون به استبدال أو يكون به استبدال بمجموعة yo. هيدرو كسيل أو 000 - أو سيكلو الكيل والذي يحتوى على عدد من ذرات الكربون
يتراوح من * ذرات كربون إلى ١١ ذرة كربون ولا يكون به استبدال أو يكون به استبدال
ممجموعة هيدرو كسيل و/أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة
كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون أو الكنيل والذي يحتوى على عدد من ذرات الكربون
يتراوح من ذرتين من الكربون إلى VA ذرة كربون ولا يكون به استبدال أو يكون به ١ استبدال بمجموعة هيدر و كسيل أو فينيل الكيل يحتوى على dhe من ذرات الكربون يتراوح
من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء الألكيل » أو شق له الصيغة :
0 5 edi, أو -CH,CH(OH)-T 2
Ts 5 Tq يكون كل منها على حدة عبارة عن هيدروجين ؛ أو الكيل يحتوى على عدد من © ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون أو الكيل والذي يحختوى
على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 7 ذرات كربون إلى VA ذرة كربون ويتم إدخال
-©- أو NT مرة واحدة أو أكثر عليه أو سيكلو الكيل يحتوى على عدد من ذرات
\ooo
و الكربون يتراوح من 5 ذرات كربون إلى ١١ ذرة كربون » أو فينيل أو فينيل يكون به استبدال الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ؛ ذرات كربون ؛ أو الكنيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ABT كربون إلى A ذرات كربون » أو فينيل SUT يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة ٠ كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء الألكيل أو هيدرو كسي ألكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى 4 ذرات كربون » و 6 يكون عبارة عن هيدروجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون » أو سيكلو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من * ذرات كربون إلى ١١ ذرة كربون » أو الكنيل يحتوى على عدد من ٠ ذرات الكربون يتراوح من ؟ ذرات كربون إلى 8 ذرات كربون » أو فينيل أو فينيل به استبدال الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ؛ ذرات كربون أو فينيل ألكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء JS و 7 يكون عبارة عن هيدروجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ١ ذرة كربون واحدة إل VA ذرة كربون أو فينيل والذي لا يكون به استبدال أو يكون به استبدال بمجموعة هيدرو كسي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء الألكيل sf :07يت0 » و Ty يكون عبارة عن الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون أو الكنيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من © Sls © كربون إلى A ذرات كربون » أو سيكلو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من © ذرات كربون إلى ٠١ ذرات كربون أو فينيل أو فينيل به استبدال الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ؛ ذرات كربون أو فينيل الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء الألكيل ؛ و \ooo
- لا و1 يكون عبارة عن الكيلين يحتوى على عدد من ذدرات الكربون يتراوح من A yd كربون إلى A ذرات كربون أو الكنيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 4 ذرات كربون إلى 8 ذرات كربون ؛ أو الكينيلين يحتوى على 4 ذرات كربون هت من ذرتين كربون A J ذرات كربون Js) J -() أو شق له الصيغة CH,CH(OH)CH,0T;,0CH,CH(OH)CH,- أر —CH,-C(CH,0H),-CH,~ عليه ؛ و Tyg يكون عبارة عن الكيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى Y ٠ ذرة كربون ومن الممكن إدحال ذرة أ و كسجين -()- مره واحدة أو Ey عليه أو سيكلو هكسيلين BK ٠ 111 يكون عبارة عن الكيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى م ذرات كربون »؛ أو الكيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى VA ذرة كربون ويتم إدخال ذرة أوكسجين واحدة أو أكثر عليه ؛ أو -٠ 0١ سيكلو هكسيلين أو ١ » 8 — سيكلو هكسيلين أو ١ » 1 فينيلين أو ١ » 4 - فينيلين » أو Tg و Tyg معاً إلى جانب ذرتين من النتروجين تشكلان Liat حلقة بيبرازين ؛ و ae قفي المركبات الي لها الصيغة (Ilo) : - Ryn تكون عبارة عن Ci-Cr2 الكيل و ا تكون obs عن رقم من ١ إلى 5 . في المركبات الي لا الصيغة (Ila) يمكن أن يكون Rig عبارة عن هيدروجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ع ذرة J ¢ Os S ميثيل وإثيل وبروبيل وبيوتيل وهفكسيل وأوكتيل ونونيل ودوديسيل وتتراديسيل 7.١ وهكساديسيل وأو كتاديسيل ونوناديسيل وإيكوسيل وكذلك الأيزومرات المتفرعة المناظرة . علاوة على ما سبق » بالإضافة إلى فينيل الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء الألكيل ؛ على سبيل JA بتزيل ؛ Yooo
الب ويمكن أيضاً أن يكون ,7.0 عبارة عن سيكلر الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من © ذرات كربون إلى 8/ ذرات كربون » على سبيل JU :- Ryps سيكلو بنتيل وسيكلو هكسيل وسيكلو أوكتيل ؛ أو شق له الصيغة ممح وي سال والذي فيه يكون Tio و Ties كل على حدة عبارة عن الكيل يحتوى في كل حالة على عدد ٠ من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 5 ذرات كربون » وبالتحديد ميثيل ؛ أو و1 إلى جانب الشق مدلل يشكلان شق سيكلو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 0 ذرات كربون إلى ١١ ذرة كربون ؛ على سبيل المثال سيكلو هكسيل وسيكلو أوكتيل وسيكلو ديسيل . وتكون 14 عبارة عن شق له الصيغة —COORygs فيه 6 لا تكون فقط هيدروجين ولكن أيضا تكون الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون ٠ يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ١١ ذرة كربون أو الكو كسي الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى Yo ذرة كربون في كل من جزء الألكيل وجزء الألكوكسي . وتتمثل شقوق الألكيل المناسبة Tags في تلك الي تم سردها بالنسبة ل 0 . ومن أمثلة بمجموعة الكوكسي الكيل المناسبة : - ~CRHOCH; ر بمتلموميتان -ر و1له11:00ي©- . حيث أن الفينيل الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة vo كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون OB 1,0 يكون على سبيل المثال بتزيل أو كيوميل أو wit - ميثيل be أو فينيل بيوتيل . بالإضافة إلى الهيدروجين والهالوجين ؛ على سبيل المثال » الكلور والبروم » يمكن أن يكون
VA الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى Lal Ti ذرة كربون . ومن أمثلة شقوق الألكيل هذه ما تم توضيحه في تعريف ,1:0 . من المكن ٠ أيضا أن تكون La Tip عبارة عن فينيل الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء الألكيل ؛ على سبيل المثال بزيل وألفا - ميثيل بزيل وكيوميل . ده ه ١
“YA = ويقصد بالهالوجين كمادة بديلة في كل الحالات الفلور أو الكلور أو البروم أو اليود ومن المفضل استخدام الكلور أو البروم ومن المفضل أكثر استخدام الكلور . ويحب أن يكون شق واحد على الأقل من الشقوق :و18 و Rygy أي مادة مناسبة ما عدا الهيدرو جين .
٠ بالإضافة إلى الهيدروجين أر الكلور » يكون Rigg أيضا عبارة عن الكيل أو الكوكسي يحتوى في كل حالة على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون » على سبيل المثال ميثيل وبيوتيل وميثوكسي وإيثوكسي و كذلك COOTigs - . في المركبات الي لها الصيغة (IIb) يكون 7 عبارة عن هيدروجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إل + ذرات كربون مثل ميثيل أوبيوتيل »
٠ 22 لا يكون فقط هيدروجين أو كلور ولكن أيضا يكون الكيل أو الكوكسي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون » على سبيل المثال ميثيل وميثوكسي وبيوتوكسي ؛ وإذا كانت « = ١ فإن 12 يكون عبارة عن كلور أو شق له الصيغة SOT; 115 - . ويكون Ty هنا عبارة عن هيدروجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون (كما في
١ التعريف الخاص ب (Rion ومن الممكن يكون بشقوق الألكيل المذكورة استبدال بعدد من بجموعات الهيدر وكسيل يتراوح من مجموعة واحدة إلى ¥ مجموعات أو بشق ,0001- . علاوة على ذلك ؛ من الممكن أن يكون و1 عبارة عن الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ؟ ذرات كربون إلى VA ذرة كربون (كما في التعريف الخاص برور) والذي يتم إدخال -0- أو NT مرة واحدة أو أكثر عليه ولا يكون به استبدال أو يكون
3 به استبدال بمجموعة هيدرو كسيل أو 0607- . ومن أمثلة و1 كسيكلو الكيل :- سيكلو
بنتيل أو سيكلوهكسيل أو سيكلو أو كتيل . ومن الممكن أيضا أن يكون Ty عبارة عن الكنيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى 18 ذرة كربون . ويتم إشتقاق شقوق الألكنيل المناسبة من شقوق الألكيل الي تم تحديدها في التعريفات دهده ١ ّ
Y q — _ الخاصة ب Rg ومن الممكن أن يكون بشقوق الألكنيل المذكورة استبدال بمجموعة هيدرو كسيل . ومن أمثلة 13 كمجموعة فينيل الكيل -_ بتزيل أو فينيل إثيل أو كيوميل أو ألها - ميثيل ego أو بتزيل . ومن الممكن أيضا أن يكون 0 Ts عبارة عن شق له الصيغة CH,CH(OH)-T, أو gi, .
° ومثل Ts OL Ty 9 Ts كل على حدة يمكن أن تكون ليس Las هيدروجين ولكن أيضا الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى VA ذرة كربون أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ؟ ذرات كربون إلى ١8 ذرة كربون ويتم إدخحال -0- أو NT مرة واحدة أو أكثر عليه . ومن الممكن أيضا أن يكون Ty و Ts عبارة عن سيكلو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 0
٠ ذرات كربون إل ١١ ذرة كربون » على سبيل JU سيكلو بنتيل وسيكلوهكسيل وسيكلر أ و كتيل . ومن الممكن وجود أمثلة 14 9 15 كمجموعات الكنيل 3 المخططات التوضيحية ل Ty . ومن أمثلة Ty و Ts كمجموعة فينيل الكيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ؛ ذرات كربون في جزء الألكيل هناك الببزيل أو الفينيل بيوتيل . وأخيراً » من الممكن أيضا أن تكون هذه البدائل عبارة عن هيدرو كسي ألكيل
يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى ؟ ذرات كربون . إذا كانت T, Ob Y=n يكون شق ثنائي SI له الصيغة صل أو -0-1-0- بالإضافة إلى الهيدروجين ¢ يكون Tg (أنظر أيضاً ما سبق) عبارة عن الكيل أو سيكلو الكيل أو الكنيل أو أريل أو فينيل الكيل » وتم بالفعل فيما سبق عالية إعطاء أمثلة لهذه الشقوق . وعلاوة على الهيدروجين وشقوق الفينيل الكيل و كذلك شقوق الألكيل طويلة السلسلة الي
79٠ 3 ذكرها عالية » من الممكن أن يكون مع عبارة عن فينيل أو هيدرو كسي فينيل وأيضا —CHLOT, والذي فيه Ty يمكن أن يكون واحدا من الشقوق التالية وال تم سردها عالية وهي الكيل أو الكنيل أو سيكلو ألكيل أوأريل أو فينيل الكيل .
١ ههه :
.1م - ومن الممكن أن يكون الشق ثنائي التكافؤ To عبارة عن الكيلين يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى A ذرات كربون ومن الممكن أيضا أن تكون تلك الشقوق متفرعة . وينطبق ذلك أيضا على شقوق الألكنيلين وشقوق الألكيبيلين To وإل جانب سيكلوهكسيلين » يمكن أن تكون To أيضا عبارة عن شق له الصيغة :-
—OCIH,CH(OH)CH,— 5f —~CH,CH(OH)CH,0T,~ ٠ أر ~CHyp-C(CH,0H),-CH,;— ¢ و 0 يكون عبارة عن شق ثنائي التكافؤ وبالإضافة إلى سيكلو هكسيلين ؛ يكون أيضا عبارة عن الكيلين والذي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرتين كربون إلى ٠ ذرة كربون والذي يمكن إدخال ذرة أو كسجين -0- مرة واحدة أو عدة مرات عليه . ويتم اشتقاق شقوق الكيلين مناسبة من شقوق الألكيل الملذكورة في التعريف الخاص
. Rigg ب 0 0٠ يكون عبارة عن شق ألكيلين . وهو يحتوى على عدد من ذرات الكربون يراوح Lad Ry من ذرتين كربون إلى 8 ذرات كربون » وإذا تم إدحال ذرة أوكسجين -0- علبة مرة فإنه يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 4 ذرات كربون إلى ST واحدة أو ؛- ١ سيكلو هكسيلين أو rey أيضا عبارة عن Ty ذرات كربون . ويكون ٠
. بنتيلين -4 + ١ ؟- بنتيلين أو ١ سيكلو هكسيلين أو \o . عبارة عن حلقة بيبرازين Tyg Ty اللتروجين ؛ يمكن أيضا أن يكون G3 جانب dl حيث ورج[ يكون عبارة عن هيدرو جين أو الكيل يحتوى على «¢ (IIa) ويفضل مركب الصيغة تكون Rip ذرة كربون » و Yo عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى عبارة عن هيدروجين » أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة ذرة كربون أو فينيل الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون VA كربون واحدة إلى ٠٠ عبارة عن Ris يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 4 ذرات كربون في جزء الألكيل ويكون هيدروجين أو كلور أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ذرة كربون . واحدة إلى ؛ ذرات كربون \ooo
١ _ 7 — وبشكل خاص يفضل مركب له الصيغة (11a) والذي فيه زور[ يكون 3 الموضع أورثفو بالنسبة لمجموعة الهيدر و كسيل ويكون عبارة عن هيدروجين أو الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 4 ذرات كربون إلى ١١ ذرة كربون » و Ri تكون في الموضع بارا بالنسبة لمجموعة الهيدر و كسيل ويكون عبارة عن الكيل يحتوى على عدد من ذرات ٠ الكربون يتراوح من ذرة كربون واحدة إلى 6 ذرات كربون أو كيوميل ¢ و وو تكون عبارة عن هيدروجين أو كلور . وتعرف المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية الى لها الصيغة )1( و (Ta) و (Ta) و (Ib) ر (Ic) 3 حد LEIS ويتم وصفها إلى جانب تحضيرها على سبيل المثال 3 الطلب الدولي رقم ALYY 1/7 4 وي البراءة الأوروبية رقم ايه - 0777 500 ولي البراءة الأوروبية رقم gy 27/1600 ٠ البراءة الأمريكية رقم 7798 (البراءة الأوروبية رقم ايه = (Veh EYE وفي البراءة الأمريكية رقم ايه = 4 619 3836 . ومن الممكن استنتاج المعاني المفضلة للمواد البديلة والمركبات الفردية من الوثائق الى تم ذكرها . وفيما يلي المركبات المفضلة بشكل خاص :- المركب 7- Y) - هيدر و كسي --ه - ميثيل فينيل) = ببزوتراى أزول و م المركب ؟- vy + 0 - داى تيرت = بيوتيل Y= - هيدر وكسي فينيل) بتو تراى أزول 6 و LS ؟- )0 - تيرت — بيوتيل Y= - هيدر ركسي فينيل) ببزوتراى أزول » و المركب ؟- ١ - هيدرو كسي mT 7 +١ + ١( - om تتراميغيل — بيوتيل) فينيل) بترو تراى أزول ؛ و ٠ المركب ؟- © + © - داى - تبرت - بيوتيل YT - هيدر وكسي فينيل) mom كلورر - بزو تراى أزول و ه ١
VY — - المركب ؟- (© - سيك - بيوتيل 07 - تيبرت - بيوتيل -؟ = هيدرو كسي فينيل) slim أزول » و المركب ؟- =X) هيدر و كسي -4 - أوكتيل أوكسي فينيل) بزوتراى أزول ؛ و المركب ؟- 7©( 5 - داى تيرت - أميل Y= - هيدر وكسي فينيل) بنزوتراى أزول » و المركب ؟- (© » * - بس - (ه » » - داى ميثيل ببزيل) -؟ - هيدر و كسي فينيل) -
بتروتراى أزول ؛ و المركب ؟- (© - تبرت - بيوتيل -؟ - هيدر وكسي -ه - (3- أوكتيل أوركسي كربونيل إثيل) mom (Jed كلورو -بزوتراى أزول © و المركب 7- (© - تبرت - بيوتيل -ه - [7- )= هكسيل أوكسي) - كربونيل
٠ إثيل] Y= - هيدرو كسي فينيل) =o كلورو Glin أزول » و المركب ؟- (© - تبرت - بيوتيل -؟ - هيدرو كسي =X) = 0m ميثوكسي كربونيل mom (Je (JS كلورو gpm تراى أزول 6 رز المركب ؟- (© - تبرت - بيوتيل -؟ - هيدر وكسي 0m - (؟- ميثوكسي كربونيل إثيل) فينيل) بتزوتراى أزول © و
Vo الملركب ؟- (© = تبرت — بيوتيل ل هيدرو كسي om (7- أ و كتيل أ ركسي كربونيل إثيل) فينيل) بترو تراى أزول ؛ و المركب 7- (© - تيرت - بيوتيل -ه - [3- (؟- إثيل هكسيل أوركسي) كربونيل و هيدرو كسي (Jed بترو تراى أزول 6 و المركب 7- (© - دوديسيل 3 - هيدر وكسي 0m = ميثيل فينيل) بزو تراى أزول ؛ و
١ ههه
م SA ؟- TT) - تيرت - بيوتيل YT - هيدرو كسي =x) - om أيزو أوكتيل أوكسي كربونيل إثيل) Jed -- بتزو تراى أزول و المركب YY - ميثيلين - بس [4- CF CN) #- تتراميثيل بيوتيل) -7- بترو تراى أزول --؟- يل فيئول] 6 و ناتج الأسترة التبادلية للمركب ؟- 6 تيرت — بيوتيل نج -Y) مينو كسي كربونيل a (J! هيدر وكسي فينيل] -117- بتزو تراى أزول باستخدام بولي إثيلين جليكول ٠ )و المر كب [R-CH,CH,-COO-CH,CH,], حيث R تكون عبارة عن و = ثيرت — بيوتيل -4 - هيدر وكسي om - 117- بتو تراى أزول -؟- يل فينيل ؛ و ٠ المركب 7- Y] - هيدروكسي mama) - Tm داى - ميل بزيل mem رن oF #- تتراميثيل بيوتيل) = فينيل] بترو تراى أزول 6 و المر كب Y] -١7 هيدرو كسي oy ١ ١( mp 7 ؟- تتراميثيل بيوتيل) a) =o 6 a — داى ميثيل بتزيل) - فينيل] بترو تراى أزول . ويتم تضمين المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية بشكا نمطي بكمية تتراوح من 7.0.089 vo إل 70 لكل منها بالوزن بناءا على البوليمر . ومن المفضل أن تكون الكمية الإجمالية للمادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية في الحدود من 0,01 / إلى Vo ومن المفضل أكثر أن تكون في الحدود من 70.05 إلى 77 ومن المفضل أكثر نما سبق أن تكون في الحدود من 70.08 إلى 7 بالوزن بناءا على وزن البولي أوليفين. ومن المفضل أن تكون النسبة الوزنية للمادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية هيدر و كسي فينيل x تراى أزين إلى المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية هيدر و كسي فينيل بترو تراى أزول في الحدود من ٠ :أ إلى ٠١ : ١ ومن المفضل أكثر من ه : ١ إلى oY) ومن الملفضل أكثر مما سبق من ١:7 إلى .7:١ ده ه ١
-— $ 7 ب وفيما يلي مخاليط مفضلة بشكل خاص — 0 H;C HO or : N and 3 / ~= OH يركخ a N HC NT jon “OL N HC O——(CH,);— CH, مادة سياسورب الماصة للأشعة فوق البنفسجية ١١١6 تنيوفين YYA ب Q H3C HO - ين HaC / = al N H;C N = N OH ص Tinuvin 327 or ِِِ N H;C O—=(CHy)7— CH; مادة سياسورب الماصة للأشعة تنيوفين YY فوق النفسجية VATE دده ١
_ 7 اج — جح عي HO _N ب )ص - - = /
N H,C NT بر oH or “OL
N
H.C O——(CHy);—CH,
VYA مادة سياسورب الماصة للأشعة تنيوفين
VATE فوق البنفسجية د VOVY و تنيوفين تنيوفين TY تنيوفين 5
NEN oH or “OL
N
O—n-CgHy3 و تنيرفين الام 77١ ه) تنيوفين ١ ovy تنيوفين 3 YYA و09 تنيوفين \ooo a يي 0
CH,
OH
FY را وتنيوفين ٠١١ المركب oO ٠١١ و المركب 37١ ح) تنيوفين . ٠١١ ط) تنيوفين 77/8 والمركب وكذلك تراى أزينات بها استبدال ٠١١ ويتم على سبيل المثال الكشف عن تحضير الم ركب . 170 9628431 في الطلب الدولي رقم pe بشكل ومن المفضل أن يكون مثبت الضوء من الأمين المعاق فراغيا في الاختراع الحالي عبارة عن مركب له الصيغ من (1-ه) إلى (4-10) أو الصيغ من (8-1) إلى (8-10) ؛ . مركب له الصيغة (1ءه) )٠- (ه (a1) HiC CH; 0 يا سس رح oll E,
H;C يق m 1 : الي فيها yo
Ci-Cis sl ~CHCN 4 —0H 4 0 f يكون عبارة عن هيدروجين أو 0-6 الكيل E, فينيل الكيل بدون استبدال cre الكنيل أر egy الك و كسي أو ين سيكلو الكو كسي أن
Yooo
YY - - لو كانت ١ = ml » فإن Ey تكون عبارة عن Cys الكيل 6 ر لو كانت E, ols ¢ Y = ml تكون عبارة عن مراحرنل الكيلين أو بجموعة لها الصيغة (8-1) . )1-@( 0 Es OH ملل kh Eg و حيث By يكون عبارة عن CoCo الكيل أو CoCuo الكنيل ¢ ,تا تكون عبارة عن 0-0 BR ALS Es ,8 يكون كل منهما على حدة عبارة عن CnC الكيل أو سيكلو هكسيل أو ميثيا سيكلو هكسيل J¢ (Ya) مركب له الصيغة (2-ه) . (A-2) موصت حم H,C— L Es; 8 Ey ١ الي فيها :8 أثنين من الشقوق Ey عبارة عن -000- (SI CC) ور أثنين من الشقوق بت عبارة عن مجموعة لما الصيغة (8-11 . Yooo
(1-ة) CH, عي يت[ م 000 HC CH, حيث تأخذ و أحد المعاني الخاصة ب Ep ¢ Fo) مركب له الصيغة (2-3) . (A-3) Ej Ey Ey | C=0 H,C CH, HiC 1 CH, Epp ٠ الي فيها :- Eg 3 مط معا ف يشكلان مرا-يل Jf ~- كيلين ¢ 5 ,8 يكون عبارة عن هيدروجين أو مبجموعة -:2-000-2- ١ ر ,7 يكون عبارة عن ي©-.6 الكيلين ؛ و 7 يكون عبارة عن Ci-Cy الكيل Se Ei, yo. يكون له أحد المعان الخاصة ب E, ‘ 3 (8g مركب له الصيغة ThA) (a-4) HC CH; HC CH, Erg O Ey N—E,; إلى سورع HC CH, HC CH; Yooo
be & *- الشقوق ,8 كل على حدة يأخذ أحد old) الخاصة ب ,5 ¢ و الشقوق Eu كل على حدة يكون عبارة عن هيدرو جين أو مرن-رن الكيل BA و يكون عبارة عن CC الكيلين أو CCl الكيليدين » و a) ° سج ( مركب له الصيغة (A-5) . (As) HC CH, Sy N—E4 © CH, AS P 116 N HC CH; SACI H;C CH, > ش -— الغقوق ,8 يأحذ كل منها على حدة أحد المعان الخاصة ب CB و a) 1 ( مركب له الصيغة (A-6) (A-6) ته H;C 0 جح N N—E3 بت HC 0 Va الي فيها :- Ey تكون عبارة عن بينا-ن الكيل 6و gy, تأخذ أحد المعان الخاصة ب CE, هده ١
(VT a) م ركب له الصيغة (AT) :- A-7) 0 En A NT Ea A 2 L الى فيها :- Ep و Ez 3 Ex يكون كل منها على حدة عبارة عن ie gost لطا الصيغة )1 1 (a-1 ان (a-III) HC CH, CCH —CH,— NH N—Ey, OH 0C CH; 0 حيث وو يأحذ أحد lal) الخاصة ب E, (A — »( مركب له الصيغة (A8) :- (A-8) HC CH, 0 N-—E; مل HC CH, 1و أ 7 يتم ١ \ HC سرع C—O N——FE3 I x8 0 HC CH, حيث .- ٠ الشقوق ور يأخذ كل منها على حدة أحد alll الخاصة ب ,8 » و Ex يكون عبارة عن هيدروجين أن 0-0 الكيل او Ci-Cp الكوكسي ¢ 5ه ١
(A-9) م ركب له الصيغة 4 5 — o)
HC CH; O ) { (A-9)
Exs—N N—— Ey
HC CH; a
Y حيث 102 هي 0 أو 6 أو 3 ¢ 1 دا تأحذ إحدى معان هى ¢ تكون 6ط هى المجموعة my عندما تكون 0 الكيلين » و | و(" C-Cyy وعندما تكون 0ت هي ) تكون 6 هي
PEI) تكون ورت[ هي المجموعة الي لها الصيغة , © Amy عندما تكون 17م وم Ex ——E;y—N N N—E;;— =
TT hg N
Egg الكيلين » وتكون الشقوق ope كل منها على حدة » هي CR, حيث تكون الشقوق بوت كل منها على حدة ) هي 0-02 الكيل » أو 2-0 سيكلو الكيل ؛ )4-10( و(10-») هو مركب من الصيغة (A-10)
HC CH, i i HC CH,
CH CH
وو سي الا ورك mC cm mC CH,
Yooo
حيث : يكون للشقوق Ea ¢ كل منها على حدة ¢ أحد معان 1 وتكون مط شي دمنا-ين الكيلين أو Cs-Cy سيكلو الكيلين ؛ أو ب©-ر الكيلين داى Cs-Cy) سيكلو الكيلين) ¢ أو فينيلين أو فينيلين داى (م©-, الكيلين ؛ ٠ و (8-1) هو مركب له الصيغة (B-1) (B-1) N N—Ryp;—N—T% | 7 اح وميك 1201 وميا ص يد Rone 1 روي و Roos و Roos 9 ميال كل منها على حدة هي هيدروجين ؛ أو ورن-رن الكيل ¢ أو Cs-Cia سيكلو الكيل ¢ أو درا-ول سيكلو الكيل به استبدال ب 0-0 الكيل أو فينيسل ¢ أو فينيل به استبدال ب 011- و/أر وى الكيل أو 6-0 فينيل الكيل C7-Co Se فينيل ٠ الكيل به استبدال في شق الفينيل ب 011- » و/أو ,© الكيل ؛ أو مجموعة لها الصيغة (1-ط) . ب HC CH, )- H,C CH, Ro هي يديه الكيلين أو SS Cs-Cy الكيلين ¢ أو ©-ر الكيلين داى Cs-Cy) سيكلو الكيلين) . أو مده ١
تكون الشقوق روي و يوي و Ras مع ذرات النيتروجين الي ترتبط بها حلقة غير متجانسة بها من ٠١ die ذرات ؛ أو تكرّن Rags و Roos مع ذرة النيتروجين الي يرتبطان بما حلقة غير متجانسة بها من * إلى ٠١ ذرات ¢ أو ° تكون 6 هي COP AA أو يل-ن الكيل أو 0 أو 24 - « أو —CH,CN « أو Ci- CoC fe es SU © سيكلو الكوكسي ؛ أو CC الكنيل » أو و©-:6 فينيل الكيل ليس به استبدال أو به استبدال في الفنيل ب ١ أر Jy ؟ بعر الكيل oc 0-6 dod و هي رقم من ؟ إلى cov 0٠ بشرط أن يكون واحد على الأقل من الشقوق رمي » Rags ¢ يبويع » Rags هي مجموعة من الصيغة (b-1) (B2) هي مركب من الصيغة (BY) . N N 82 X = سن را ]ا سسسب وور سس ]ا سمح وو رسي[ ا LT 2 LIT Y 207 NZ v NZ 1 211 Y X, ANA ANAL Xs . و وي » و :ريع » كل منها على حدة ) هي هيدروجين أو ,6-6 الكيل ؛ Rog » و Rage ¢ و وري » كل منها على حدة » هي CoC الكيلين» و eX و دكرءو وخ ) و 4ك )و وخر + و Xs )و بك ) X59 ¢ كل منها على حدة )+ هي مجموعة من الصيغة (5-11) دده ١
بم د 8 دري ص ا ا- 112 HC CH; حيث تكون Ran هي هيدرروجين Ci-Crz الكيل + دن-ون سيكلو الكيل + دون سيكلو الكيل به استبدال ب ,6-6 الكيل ¢ فينيل » OH » و/أو فينيل به امتبدال بس ورم الكيل » و©-:© فينيل الكيل ¢ و©-)© فينيل الكيل به استبدال في شق الفينيل ب OH - و/أو ٠ © الكيل » أو بجموعة من الصيغة (5-1) كما سبق تعريفها ؛ و وري لها أحد معاي Rags ¢ (8-3) هو مركب من الصيغة (8-3) )83( Raq Si—0 Ross 0 HC N CH, Ly b والي فيها Rous هي من-رن الكيل ¢ أو Cs-Cn2 سيكلو الكيل ¢ أر ورن-ول سيكلو الكيل 4 ٠ استبدال ب يعو الكيل ¢ أو Jed ؛ أو فينيل به استبدال ب 0-0 الكيل . Ras هي C5-Ci الكيلين ¢ 6 لها أحد معان Rags ¢ و b, هى عدد من Y إلى 06 هه ه٠١
اه (4-م) هو مركب من الصيغة (B-4) (B-4) مومع Rago c= يوه ووو 1 Rape JR N 0 0 N 0 0 ا 1 I Ron Hy C 7 CH; Rog by وال فيها : 7 و 1 Rao ¢ كل منهما على حدة عبا 5 عن il by مبا شرة أو بجموعة -N(Xo)-CO-Xjo-CON(Xy1)- © حيث وار 9 رات كل منهما على حدة ؛» عبارة عن هيدروجين ؛ أو Ci-Cs الكيل أو C52 سيكلو الكيل » أو فينيل ¢ أو C=C فينيل الكيل أو de yest من الصيغة (b-1) و ٍ مر هى رابطة مباشرة أو ب©-ر الكيلين ؛ Rye لها نفس معاني Ras Rano 8 ¢« Rape ٠ ¢ و Roos ¢ و Roos ¢ كل منها على Cod شي هيدروجين ؛ أو Ci-Cso الكيل » أو ©-و سيكلو الكيل أو فينيل ؛ Rom هي هيدروجين ؛ أو Ci-Cyp الكيل ¢ أو ورنا-مل سيكلو الكيل أو ينيل أو C7-Co فينيل الكيل » أو بمجموعة من الصيغة (be) » و Bs هي عدد من ١ إلى cov ١٠ (8-5) هو مركب من الصيغة (8-5)
0“ $ — (B-5) Q 0 0 0 0< وري 7 X ~ وديا ص0 ل ميغ ل ص وميه بس J Ras C==0 0 1 N CHy H)C N CH; 80 bso by ب حيث فيها : Rags ¢ و Rang » و Razz » و يديع » و Ryo كل منها على حدة » هي رابطة مباشرة أو CC الكيلين ¢ ° وديا 4 طا أحد معاي Roos 4و by هي عدد من ١ إلى ٠ © ¢ (B-6) هي ناتج من (B-6) يتم الحصول عليه بتفاعل منتج يتم الحصول عليه بتفاعل بولي أمين من الصيغة (8-6-1) مع كلوريد السيانوريك ؛ مع مركب من الصيغة (8-6-2) (B-6-1) HoN=—(CHy)yy 111 (CHyjyr = NH == (CH) == NH, Ne (B-6-2) HC N CH; L. \ و و واط )و ¢b"s كل منها على od ؛» هي عدد يتراوح بين ١و AY Ros هي هيدروجين ؛ 0 دادر الكيل ¢ أو ورنا-ول سيكلو الكيل « أو فينيل » أو Cr-Co فينيل الكيل ¢ وال وويغ[ أحد معان Rope ¢ \ooo
ام — (B-7) هي ناتج من B-7) ع CH; ا CO رم N——CH,—CH~—00C— 0 1 HC CH, : حيث .ل هي هيدروجين أو بحرن الكيل به هي رابطة مباشرة أو الكيلين 0-0 » و 0 1 هى عدد من Y إل to (8-8) هى مركب واحد على الأقل من الصيغة (B-B-a) و (B-B-b) (B-8-a) HC CH, CH, om, 0 CH;—CH—CH;—N CH, a N uc cH (B-8-b) ميتي ao 3 9 cH, | 0 5 CH; ويا حت 1 يق H - حيث np و 22 هي رقمان بين 7١و .9 ؛ (B-9) ٠ هو مركب من الصيغة (B-9) ده ه٠١
A — $ _— (B9) HC CH, A; r un ّ © ote J CHa GH CH N O HC CH, - HC CH; © du . ERNE OH © HC - OH 1 N—} CH CH “TC و HyC CHy A; 0 N H A, HC CH wo Ac HC CH] حيث AS و يط »؛ كل منهما على حدة » هي هيدروجين أو ,©-,© الكيل » أو 055 As و Ay مع بعضهما بجموعة 6-0 الكيلين ؛ و تكون المتغيرات ون <> كل منها على حدة - عبارة عن رقم يتراوح بين ١ و 580 ؛ و ٠ (8-10) هي مركب من الصيغة (B-10) (8-10) As سروه سخ رج ومسا C=0 0 0 Ag Ay a حيث pny عدد من ؟ إلى or وخر هي هيدروجين ؛ أو ما-رن الكيل ¢ أما الشق Ag وجل كل منهما على حدة فهما 0-0 الكيل أو بجموعة من الصيغة (1-ط) ٠ بشرط أن تكون fon من الشقوق Ay هي مجموعة من الصيغة (1-ط) . ومن أمثلة مجموعة الألكيل الي بها Ye pm ذرة كربون يمكن ذكر الميثيل » والإؤيهيل ؛ والبروبيل » والأيزوبروبيل » و «- بيوتيل » وبيوتيل SU » وأيزوبيوتيل » و +- بيوتيل © ور "- إثيل dm » و «- بنتيل » وأيزوبنتيل + و -١ ميثيسل بنتيل » و mT) داى ميثيل ده ه ١
و بيوتيل ؛ و «- هكسيل » و -١ ميثيل هكسيل » و« هبتيل + وأيزو هبتيل 6 و Ce ؟ + TT تتراميثيل بيوتيل » و -١ ميثيل هبتيل » و ؟- ميثيل des و 8- أوكتيل و 7- إيثيل هكسيل + و +٠١ 7- تراى ميثيل هكسيل + و ١ ١ 9 *#- تتراميئيل بنتيل » ونونيل » وديسيل » وأونديسيل + و -١ ميثيل أو نديسيل » ودوديسيل CY mo co YT هكساميثيل هكسيل ؛ وتراى ديسيل » وتتراديسيل » وبنتا ديسيل ؛ وهكسا ديسيل » وهبتا ديسيل » وأو كتاديسيل » وأيكوسيل ؛ ود وكوسيل » وتراى أكونتيل . وأحد التعريفات المفضلة ل وميا Rass Rie Rois Rugg and وميا Easy Boss Bags ميظع بوط Bis معط E,, Eg, E12 و Ra هي 0-0 الكيل ‘ خصوصاً ميثيل » ويفضل أن تكون Ra هي بيوتيل . ٠ وتشمل الأمثلة على بجموعة الألكوكسي الي يما حسق ١8 ذرة كربون الميشوكسي ؛ oS AY والروبوكسي ؛ والأيزوبروبوكسي ؛ والبيوتوكسي ؛ والأيزوبيوتوركسي ؛ oS والأيزوبنتوكسي ؛ والهكس و كسي » والهبتوكسي » والأوكتوكسي ؛ والديسيل أوكسي ؛ والدوديسيل أ ركسي » والتتراديسيل أوكسي » والمكساديسيل أوكسي ؛ والأ و كتاديسيل أركسي . وتتمثل إحدى المعاني المفضلة ل ,15 في الأوكتوكسي . vo ويفضل أن 0,55 Eas هي C1-Ca الك وكسي » وأحد المعاني الفضل ل ميهي البروبو كسي . ومن أمثلة CoCr سيكلو الكيل يمكن ذكر السيكلو بنتيل » والسيكوهكسيل ؛ والسيكلر هبتيل » والسيكلو أ وكتيل والسيكلو ديسيل ؛ و 66-0 سيكلو الكيل » ويفضل السيكلر هكسيل بصفة خاصة . Ye و CC سيكلو الكيل الذي به استبدال ب ي0-,6 الكيل هو على سبيل المثال ميثيل سيكلر هكسيل أو داى ميثيل سيكلو هكسيل . دده ١
ومن أمثلة ون-وملن سيكلو الكيل أوكسي يمكن ذكر السيكلو بنتو كسي ¢ والسيكلو هكس وكسي ؛ والسيكلو eS والسيكلو أوكتوكسي ؛» والسيكلوديسيل أوكسي ؛ والسيكلو دوديسيل أوكسي . ويفضل Cs-Cg سيكلو الكو كسي ¢ وخحصوصا سكلو بنتيل أوكسي وسيكلو هكسوكسي : هت وعلى سبيل المثال يمكن أن تكون 181 - و/أو الفينيل الذي به استبدال ب و0-ن juny هي ميثيل فينيل » والداى ميثيل فينيل » أو التراى ميثيل فينيل » أو +- بيوتيل فينيل ؛ أو © ؛ © - داى —t— بيوتيل ع هيدرو كسي فينيل . ومن أمثلة و0-© فينيل الكيل يمكن ذكر الببزيل والفينيل إيثيل . ومن أمثلة و©-:© فينيل الكيل الى بها استبدال في شق الفينيل ب 011- و/أو الكيل يضم ٠ حى ٠١ ذرة كربون يمكن ذكر Jl بتزيل » والداى ميثيل بتزيل » والتراى ميثيل بتزيل و -١ بيوتيل بتزيل » و 9 2 m0 داى ttm بيوتيل mt هيدر وكسي بزيل . ومن أمثلة بجموعات الألكنيل الي بما Vee ذرة كربون يمكن ذكر الألايل » و ؟- ميثاليل والبيوتنيل » والبنتنيل » والمكسنيل . ويفضل الألايل . ويفضل أن تكون ذرة الكربون في الموضع ١ مشبعة . من أمثلة بجموعات الأسيل الي لا تحتوى على ما يزيد عن 8 ذرة كربون يمكن ذكر الفورميل والأسيتيل ؛ والبروبيونيل » والبيوتبريل » والبنتانويل والمبتانويل » والأوكتانويل ؛ والأكريلويل » Jesh STE » والببتزويل . ويفضل كل من و©-,6 الكانويل والبرويل . ويفضل بصفة خاصة الأسيتيل والأكريلويل . ومن أمثلة ole past الألكيل الى بما YY a ذرة كربون يمكن ذكر الميثيلين » والإيثيلين .7 والبروبيلين ¢ والتراى ميثيلين ¢ والتراميثيلين ¢ والبنتاميثيلين 6 و -١ + ١ داى ميثيل تراى ميثيلين » والمكساميثيلين » والتراى ميثيل هكساميثيلين » والأ و كتاميثيلين » والديكاميثيلين . CH, ومن أمثلة مجموعات و ©-و0 الكيل دايين يمكن ذكر المجموعة لله Le,
١ه - ومن أمثلة CaCl الكان تترايل يمكن ذكر YY + ١ - بيوتان تترايل . ومن أمثلة CC سيكلو الكين يمكن ذكر السيكلو هكسيلين . ومن أمثل CC الكيلين داى Csr) سيكلو الكيلين) يمكن ذكر ميثيلين داى سيكلر ومن أمثلة الفينيلين داى CC) الكيلين) يمكن ذكر المييلين - فينيلين — ميثيلين أو الإيثيلين — فينيلين = إيثيلين . حيث تكون الشقوق رويط و Roca و Ras مع ذرات النيتروجين الي ترتبط بها » حلقة غير متجانسة بها من © إلى ٠١ ذرات » وهذه الحلقة هي على سبيل المثال : CHj em pm Nerty—ch pa . وتفضل الحلقة غير المتجانسة المحتوية على + ذرات ٠ مع ذرة النيتروجين الي تتصل بما حلقة غير متجانسة Rags Rags حيث تكون الشقوق -١ : ذرات » ويمكن أن تكون هذه الحلقة - على سبيل الال ٠١ تحتوى على من * إلى ببرازينيل ؛ VT ببرازينيل » أو 4 - ميثيل -١ بيروليديل » أو ببريدنيو » أو مورفولينو » أو هومو ببرازينيل » أو 4 ؛ SVT هكساهيدرو أزيبينيل » أو ه » © » 7- تراى ميثيل -١ أو . هوموببرازينيل . ويفضل المورفولينو بصفة خاصة VT تتراميثيل oY ) © cee . ومن التعريفات المفضلة ل وري[ و وويعا يمكن ذكر الفينيل . رابطة مباشرة Rays ويفضل أن تكون وبصفة خاصة بين YO خم ريط أرقاماً تتراوح بين ؟ و sem am 05S ويفضل أن .٠١ "و . ٠١ و ١ و 7# » وبصفة خاصة بين ١ ويفضل أن تكون وه هي عدد يتراوح بين ٠ . ٠١و Y و © » وبصفة خاصة بين Y ويفضل أن تكون رط و ون أرقاما تتراوح بين . ٠١و وبصفة خاصة بين ؟ Yo ويفضل أن تكون وط و بط أرقاما تتراوح بين ؟ و
Yeoo
الام ويفضل أن تكون ونا و و" هي ؟ وأن تكون وا هي ؟ . والمركبات السابق شرحها معروفة من حيث الأساس ومتوفرة تحاريا . كما يمكن تحضير كل منها بعمليات معروفة . وقد تم الكشضف عن تحضير تلك المركبات في براءات الاختراع الآتية على سبيل المثال . US-A-5,879,733, US-A-3,640,028, US-A-4,198,334, US-A-E,204,473, ° US-A-4.619,958, US-A-4,110,306, US-A-4,110,334, US-A-4,689,416, US-A-4,408,051, SU-A-768,175 {Derwent 88-1238,751/20), US-A-5,049,804, US-A-4,768,457, US-A-4,356,307, US-A-4,616,958, US-A-5,182,390, GB-A-2,269,819, US-A-4,292,240, US-A-5,026,848, US-A-5,071,981, US-A-4,547,538, US-A-4,976,889, US-A-4,086,204, US-A-6,048,304, be US-A-4.331,586, US-A-4,108,829, US-A-5,051,458, WO-A-94/12,544 (Denvent DD-A-282,439 {Derwent 89-122,983/17), US-A-4,857,595, ,)94-177,274/22 US-A-4,520,760 , US-A-4,477,615 , CAS 136,504.98-8, US-A-4,233,412, US-A-4,340,534, WO-A-88/51,690 and EP-A-1,802. ١١٠ ويمكن تحضير الناتج (B-6) بطريقة مشاكة لعمليات أخرى معروفة ¢ كأن يتم تحضيره بتفاعل البولي أمين الذي له الصيغة (8-6-1) مع كلوريد السيانوريك بنسبة جزيئية تتراوح بين ١ : "و 4:١ في وجود كربونات ليثيوم لا مائية ؛ أو كربونات صوديوم » أو كربونات بوتاسيوم قٍِ مذيب Y ¢ \ Jee (S$ gE _ داى كلورو إيثان أو التولوين ¢ أو الزيلين ¢ أو Cp ' ¢ أو الداي أ و كسان 4 أو كحول -t أميل عند dor yd حرارة تتراوح بين Yo 9 + ١ Ye م ويفضل أن تتراوح بين Voom مم و + ٠١ م وعلى وجه الخصوص بين صفر م و + ١٠م لفترة تتراوح بين A SY ساعات ؛ حيث يلي ذلك تفاعل المنتج الناتج مع 7207 = تتراميثيل 4 - ببريدينيل أمين من الصيغة (03-6-2 . وعلى سبيل Je تتراوح النسبة الجزيئية بين 7 » 7 4 6 = تتراميثيل --4 - ببريديل أمين والبولي أمين التابع للصيغة (8-6-1) المستخدمة بين 4 ١: و ١:8 . ويمكن إضافة كمية CT 6 7 CY - تتراميثيل Yeo 8 — ببريديل أمين دفعة واحدة أو على دفعات متعددة بفاصل بضعة ساعات . ويفضل أن تتراوح النسبة الجزيئية للبولي أمين التابع للصيغة ل (8-61) . ولكلوريد السيانوريك 4و ؟ + 7 4 4 - تتراميئيل t= ببريديل أمين من الصيغة (B-6-2) بين 51 :21:77:10 Yooo
oy - الوصف التفصيلي ويوضح المثال التالي إحدى طرق تحضير المنتج المفضل (3-6-2) . مثال : يتم إجراء تفاعل بين 77,7 جم NYA) مول) من كلوريد السيانوريك ؛ و Vo جم (4734 0 مول) من NON بس [©- أمينو بروبيل] إيثيلين داى أمين و VA جم SAT) مول) من كربونات بوتاسيوم لا مائية وذلك عند vid To ساعات مع التقليب في Yoo مل من ١ + ؟- داى كلورو إيثان . وتتم تدفئة الخليط عند درجة حرارة الغرفة gad ساعات أخرى . وتتم إضافة 7,/ا7 جم YA) مول) من TVET EY) AN تتراميثيل 4 - ببريديل) بيوتيل أمين وتتم تدفئة الخليط عند ٠0 "م لمدة ساعتين . وتتم إضافة ا © مول) من كربونات بوتاسيوم لا مائية ؛ وتتم تدفقة الخليط عند 60م لمدة + ساعات أخرى. وتتم إزالة المذيب بالتقطير مع تفريغ خفيف Yo) ملي بار) ويتم Wot بالزيلين »وتتم إضافة VAY جم (Ae) من TUE - 6 7 CIN — ببريديل) بيوتيل أمين و 5,7 جم IT) مول) من هيدر وكسيد الصوديوم المطحون ؛ ويتم تسخين الخليط مع الإرتجاع لمدة ساعتين ؛ ثم لمدة ١١ ساعة أخرى . ويتم التخلص من ve الماء المتكون أثناء التفاعل بالتقطير الأزيوتروبي . ويتم ترشيح الخليط . ويتم غسل المحلول بالماء وتحفيفه فوق 1180504 . ويتم تبخير المذيب وتحفيف المتبقي عند 0-١7١ 10م في الفراغ 0,١( ملي OL . ويتم الحصول على المنتج المطلوب في صورة راتنج عديم اللون . وبصفة ale يمكن على سبيل JEU تمثيل المنتج (8-6) مركب من الصيغة (©-8-6) ¢ أو (م.-8-6 « أو (8-6 . كما يمكن أيضا أن يكون في صورة خليط من تلك المركبات ٠ الثلاثة . Yooo
—- 0 ع _ (B-6-a)
HN ————————— (CHy)3 12 — (CH 12 EE ام ير وون)
N PN N NEY NZ 1 ل 1 | Nn
Ny N 0231 - ~ RNA Ray Row ~ KN A _ Rot
N N N N
CH.
HaC CH. 3 i 3 Hye 0 CH; ويا i CH; HC 0 CH; عي | CH, 8 232 Rox Ray Rose Roz b (B-6-B)
HN—————————(CHp)p- 1p ¥
A (CHa)z-12 كج Ox
BS N ———(CHp)p-j3———————N—H x Ras
N N 2 حر N 1 N > xn
R R R R
HyC CH BINS جل A 21 BIN, A A 231 3 3 N ١ NT N nN
H,C 0 CH,
Razz HC CH HC CH; HC CH; HC CH. 3 3 أ3 3 3 3 3 3 1120 0 CHy وطلا 1 CH; HC 7 CH; H3C T CH;
Ron Ray Ro Rom b 5 (B-6-y) 1 — لان ]جم ااا 1 (Hes: (Hira
NH NH
N N N N
Nd 1 ا x x > 1و ال Rass, N Ray Rass Rosy
N nN” N N N N nN”
HC ¥ CH; HiC 7 CH; HC 7 CH; HC 7 CH; H;C حي ا
Rom Ron Ran Ry Razz bs ١ هده
: S55 المفضلة للصيغة (3-6-0) يمكن Glad) ومن برع wT wT (CH); ——— NH =, ذل ل “ern 2-HyCon_ KA وال الل عولد موقل
N N N N
HC i Hs ye ¥ CH; HC 1 CHy حت ! يتا يت 1 ييا 8 H H H H bs : يمكن ذكر (B-6-B) المفضلة للصيغة yall ومن HN تتام زوج سل 0
PY (CHa) كج nN
Ie N——————— (CH) ——————N————H > 0411-2
N NT J A
Nd 1 N 1
HyC cH ca AN yo Cnn Cy N مقي HC N CH, 1 ملز د CH; ويا CH; HiC CH; HC CHa
HC 0 CH, ويلا ¥ CH, HC 0 CH, H,C CH,
H H H H b : المفضلة للصيغة (-3-6) يمكن ذكر alll ومن ° (B-6-) ماه (CH) 0 (CH 3 (Gah
NH NH
AN : A
ZF y N ¥ N x x
A J د-بتلين ا هم نايتا حمق 1-HoCy AN J C4Ho-n
N ص" 419 SN N Nn” SN N ص" 11:6 0 CH, 10 1 CH; H,C I CH; H;C 1 CH; HC I CH,
Rong H H H H bs \ooo
- 0 2 —_ وعلى Yo و١ إلى (8-6) ¢ يفضل أن تتراوح وت بين (B-6-0)) وفي الصيغ السابقة من . ٠١ وجه الخصوص بين ؟ و ويفضل اختيار مركبات الأمين المعاقة فراغيا للمكون (7) من المجموعة السي تتكون من : المنتجات التجارية الآتية
DASTIB 845 (RTM), TINUVIN 770 (RTM), TINUVIN 765 (RTM), TINUVIN 144 ° (RTM), TINUVIN 123 (RTM), TINUVIN 111 {RTM), TINUVIN 783 (RTM), TINUVIN 791 (ATM), MARK LA 52 (RTM), MARK LA 57 (RTM), MARK LA 62 (RTM), MARK
LA 67 (RTM), HOSTAVIN N 20 (RTM), HOSTAVIN N 24 (RTM), SANDUVOHR 3050 (RTM), DIACETAM 5 (RTM), SUMISORB TM 61 (RTM), UVINUL 4049 (RTM), SANDUVOR PR 318760, GOODRITE UV 3034 (RTM), GOODRITE UV \ 5150 (RTM), GOCDRITE UV 3159 (ATM), GOODRITE 3410 x 128 (RTM),
UVINUL 4050 H (RTM). CHIMASSORE 944 (RTM). CHIMASSORB 2020 (RTM),
CYASORB UV 3346 (RTM), CYASORB UV 3529 (RTM), DASTIB 10682 (RTA),
CHIMASSORB 119 (RTM), UVASIL 200 (RTM), UVASIL 125 (RTM), UVASIL 2000 (RTM). UVINUL 5050 H (RTM), LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (RTM), Ve
LUGHEM HA 8 18 (RTM), MARK LA 63 {RTM}, MARK LA 68 (RTM), UVASORB
HA 88 (RTM), TINUMIN 622 (RTM), HOSTAVIN N30 (HTM) and FERRO AM 806 (RTM). : والمركبات المفضل بصفة خاصة هي 7.
TINUVIN 770 (RTM), TINUVIN 781 (RTM), TINUVIN 822 (RTM), TINUVIN 3 (RTM), CHIMASSORB 844 (RTM), CHIMASSORB 2020 (RTM) and CHIMASSORB 119 (RTM). : والأفضل على الإطلاق استخدام المركبات التالية
TINUVIN 770 (RTM) and TINUVIN 791 (RTM). و 6 (Bl) وتعتمد معان المجموعات الطرفية الي تشبع التكافؤات الحرة في مركبات الصيغة YO ١ (B-8-a) 5 « B6y) ر « (B-6-B) 5 « (B-6-0) بر (B-3) 5 « (B-4) 5 « (B-3)
Yooo
الام (B-8-b) » و (B-10) على العمليات المستخدمة في تحضيرها . كما يمكن أيضا تعديل المجموعات الطرفية بعد تحضير المركبات . وإذا تم تحضير مركبات الصيغة (8-1) بتفاعل مركب من الصيغة . مك NY N ووو ص ير ا Roos 0 حيث تكون xX هي 7 على سبيل المثا ل- هالوجين ¢ وتكون Roos 3 Roos كما سبق تعريفها ؛ مع م ركب من الصيغة : —H, 1 وميك H— TT Rags Rom والي تكون فيها Raps 3 ¢ Roo 3 ¢ REM كما سبق تعريفها وتكون ا مجموعة الطرفية المرتبطة بشق الأمينو هي هيدروجين أر N he N Rags — Roo4 y وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق التراى آزين هي # أو Rog 1 —H. - | با Rags Roos \ooo0
ره — وعندما تكون X هي هالوجين ¢ يفضل إحلال 1 - أو Ae post أمينو els عند JST التفاعل . ومن أمثلة مجموعات الأمينو يمكن ذكر البيروليدين أريل » والمورفولينون و1171- و (CC JS 7< » و (الكيل NR (CC وال تكون فيها 18 هي هيدروجين أو AE gust من الصيغة (5-1) . © تشتمل مركبات الصيغة (8-1) أيضا على مركبات الصيغة : Rags’ Raps a Ne ورور سي ب اسار سيئر ِ ب Jol | | | | | | | Root Rags Y N Ry Roos Y N 205 و 204 RE Rens’ Re Ras b, Rr Rass حيث تكون Rag ¢ و Raz » و وميظ » و Rags » و by كما سبق تعريفها ¢ وتكون ل ودع أحد المعاني الملذدكورة ل Rios ¢ وتكون ل 1*5 أحد Glad المذكورة ل Rios . ويتمثل أحد المركبات المفضلة بصفة خاصة من الصيغة (38-1) في : يوم N N N ملتيى لصت ل رن نط Nao oN Nao oN Nao UN HoCy مثلين HC N CH; HC N CH, HC N CH; HC N CH, H H | | بويت tl H تا HC, وتان - يح bm, وت H,C CH, HC” ON CH, i 0 ويوجد شرح لتبحضير هذا المر كب 3 المثال أ من طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم ١4 471+ 1. وفي مركبات الصيغة (8-3) » يمكن أن تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بذرة السيليكون - على سبيل المثال هى (Ry4)3-Si-O- » كما يمكن أن تكون ibs Mas bl acd 6 بالأكسجين - على سبيل المثال = هي و(ينة8:0 = هوه ١
- 09 - كما يمكن أيضا أن تكون مركبات الصيغة (8-3) في صورة مركبات حلقية إذا كانت by هى رقما يتراوح بين ؟ و١٠ » أي أن التكافؤات الحرة الموضحة في الصيغة البنائية سوف تكون 3 هذه الحالة عبارة عن رابطة مباشرة . وفي مركبات الصيغة (Bd) » تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بحلقة Y » #- داى oS 0 بيروليدين هي أ على سبيل المثال ب هيدروجين ¢ والمجمورعة الطرفية bs بشق CRs) (R24) هي ما يلي على سبيل المثال : N “0 ] N "0 . ho hoo [ Raza HC N CH, hoe وفي مركبات الصيغة (8-6) ¢ تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق الكربونيل هي ما يلي على سبيل Jul : H;C CH; Cr Ras 0— ILC CH yo. وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق الأكسجين » هي ما يلي على سبيل المثال : HyC CH; 0 0 Roso- هدالب وو سوبي -# بيج ومو أ مح دن HC CHa 3 ل HC N” “CH; H.C N CH, Ran Rao ده ه ١
وي مركبات الصيغ (08-60 ؛ و (8-6.8) + ر (B-6) تكون المجموعة الطرفية alas UI بشق التراى أزين هي على سبيل JW مجموعة !© أو H,C CHa —N N—Ran .. Rasy ILC CH وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق الأمينو» هي -- على سبيل JU — هيدروجين أو iL gost 0 : ب HC ke LXer وإذا تم تحضير مركبات الصيغة (BT) على سبيل المثال — بتفاعل مركب من الصيغة : HC CH; مسي - مو م مع HC CH, 0. والي تكون فيها .هه هي هيدروجين أو ميثيل » مع داى إستر لحمض ثنائي الكرب وكسيل من ٠ الصيغة Y-00C-A,-COO-Y والي تكون فيها 17 هي ميثيل أو بروبيل على سيل CI وتكون .يهم كما سبق تعريفها ¢ فإن المجموعة الطرفية المرتبطة بشق CTT OY CY تتراميئيل -4 - أوكسي ببريدين -١- يل هي هيدروجين أو —CO-A3-COO-Y ؛ وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق الداى أسيل هي 0-7- أو سرس )ا 5ه ه ١
_ \ = _ وفي مركبات الصيغة (B-8-a) يمكن أن تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بالنيتروجين همى هيدروجين > على سبيل المثال - ويمكن أن تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق ؟- هيدرو كسي بروبيلين هي المجموعة الاتية على سبيل المثال . CH, “RL T° 0 0 - N CH, 10 k وفي مركبات الصيغة (B-8b) يمكن — على سبيل المثال = أن تكون المجموعة الطرفية د المرتبطة بشق الداى ميثيلين هي 011-» وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بالأكسجين هر هيدروجين على سبيل JE . ويمكن Lal أن تكون المجموعات الطرفية شقوق من البولي إيثر . وفي مركبات الصيغة (B-10) ¢ فإن المجموعة الطرفية في الوحدة البنائية -0117- يكن أن تكون — على سبيل المثال -- هيدروجين ؛» كما يمكن أن تكون المجموعة الطرفية المرتبطة ٠ بالوحدة البنائية (7د11)00-©- هي — على سبيل JW! -ب01-011-000 - . ومن المركبات الأخرى المستقلة يمكن ذكر ما يلي : بس YY) 66 + +- تتراميثيل mt ببريديل) سيباكات ؛ بس (؟ ) 7 6 - تتراميثيل ع ببريديل) سكسينات بس (؟ + ؟ )1 + - بنتاميثيل ع ببريديل) سيبا كات » Vo بس -١( أ وكتيل أوكسي -؟ + 7 Tce تتراميثيل) 4 - ببريديل oS Lew ¢ بس ١( » ؟ + ly - CY ميثيل =e ببريديل) -n— بيوتيسل —¥ « -o داى —t— بيوتيل ET -هيدر و كسي بتزيل مالونات . ده ه ١
ناتج -Y) -١ SS هيدرو كسي إيثيسل ) “eT ey YT تتراميئيسل ع
نواتج التكثيف المستقيمة أو الحلقية ل "NN بس (؟ + 7 1 1- 5 J— —¢—
ببريدين) هكساميثيلين داى أمين مع 4- +- أوكتيل أمينو cal -+ CY colle
بس ied 5 = + 16 7 CY) 8 - ببريديل) نيترويلوتراى أسيتات ¢
تتراكس (؟ + ١ 4 11“ تتراميثيسل ¢— ببريدييل) ٠7 + + 7 4 - بيوتان
تترا كربو كسيلات ¢
13-٠ 0 » ؟- Ol) دابيل) — بس TY 7 » 8 #- تتراميثيل ببرازينون) ؛ ٠١ ب" بترويل YY 1 1“ تتراميثيل ببريدين ؛
4 - سيتريل أوكيس CTY CYT 6< تتراميثيل ببريدين ؛
بس oY + ١( 167 1“ بنتاميثيل ببريديل) صا a بيوتيل —-Y— (7- هيدرو كسى —
؟ » me داى tm بيوتيل بتزيل) مالونات ؛
-n—-Y أ و كتيل صا اح قا 4- تتراميثيل ١ + ٠-7 8- تراى أزابيرو ]¢ ¢ م ديكان yo -- )4 - دايون ؛
بس -١( أوكتيل أوكسى 7 » 7 + 3 » = تتراميثيل ببريديل) a ¢
بس ( -١ أ وكتيل أوكسى 7 4 ١ ) 1 1- تتراميثيل ببريديل) سكسينات
نواتج التكثيف المستقيمة أو الحلقية N (NJ بس (؟ ) CTY = تتراميثيل ==
ببريديل) هكساميثيلين داى أمين مع ¢- مورفولينو ١ ) = داىيكلورو ™—\¢ ١ ه- cols
ooo
ناتج تكثيف ؟١- كلورو mT ET بس nf) بيوتيل أمينو 77 » 7 4 1 © 6 - تتراميثيل ببريديل) -1 76 86 - تراى آزين مع mY ١ بس )= أمينو بروبيل أمينو) إيثان ؛ ناتج تكثيف "- «gg sl = داى (4 - mn بيوتيل CTY CY << ed - بنتاميثيل ببريديل) CF VT #- تراى آزين مع -7©0١ بس (7-أمينو بروبيل أمينو) col) ° A أسيتيل 7 دوديسيل ل » 0a CV 4- تتراميثيل CT ONT 8- تراى أزو سبيرو [o£] — ديكان coms - 4 «Y= -Y دوديسيل 7-ا- =e YY) تتراميثيل ع ببريديل) بيروليدين Y— ) 0- دايون ؛ -Y ٠١ دوديسيل جاح mice “eT YoYo) كه بيريديل) بيروليدين Y— ) 0- دايون ¢ ا خليط من 4 - هكساديسيل أوكسي و 4- سيتاريل أوكسي “TCT CY CYT تتراميثيل ببريدين ؛ ناتج تكثيف oN ON بس CY) 7 1 = تتراميثيل 67 = ببريديل) هكساميثيلين داى Vo أمين مع )- سيكلوهكسيل أمينو NY داى كلورو mo YON تراى أزين . ناتج تكثيف Yoo -- بس (7- ial بروبيل أمينو) oll ¢ مع cc ١ = تراى كلورو cy eV ©- تراى أزين وكذلك مع - بيوتيل أمينو 7 4+ ١ 6 1 1- تتراميئيسل ببريدين ])]136504-96-6[ [CAS Reg.
No. . ناتج تكثيف )1 هكسان داى أمين مع 7 0 Tt تراى كلورو ١ » 7 #- تراى oJ) Y. و كذلك SIN » N بيوتيل أمين مع ¢- بيوتيل “1c 7 Ym yal تتراميثيل ببريدين ])]192268-64-7[ [CAS Reg.
No. . \ooo
— ع 2 — -١ ¢T¢YcY)-N تتراميثيل ع ببريديل) —n-— دوديسيل سكسين أميد . ل (ا 2 ١ ١ 1 6 1“ بنتاميثيل ع ببريديل) حورو دوديسيل سكسيناميد "- أونديسيل Cd CY CVT 4- تتراميئيل -١- أوكسو =A CT داى آزا C= أوكسو > سيبرو |‘ ¢ 0[ ديكان . ° ناتج تفاعل إن ف cq و9- تتراميثيل -Y— سيكلو أونديسيل —\— أوكسا م0- داى آزا -4 - أوكسو سبيرو = [4 [or ديكان مع إييكلورو هيدرين . -١ ١ بس ١( + 7 + 7 + 4 » = بتتاميثيل mE ببريديل أوكسى كربونيل) -؟- (4 - ميث و كسي فينيل) إثين . N «N - بس - فورميل N ¢« N— < بس -١ 1) 7 oY) تتراميثيل ع ببريديل) Vo هكساميثيلين داى أمين . إستر ثنائي لحمض ¢- ميئو كسي ميثيلين مالونيك مع “TTY + ١ ) ١ بنتاميشهمل 4 - هيدرو كسي ببريدين ؛ بولي [ميثيل بروبيل -؟- أو كسي 4-7 - CY) 7 - تتراميشيل == ببريديل)] سيل و كسان . ve ناتج تفاعل البوليمر المشترك من أنميدريد حمض الماليك وال »- أوليفين مع 7 ) CTY - تتراميثيل 4 - أمينو ببريدين أو CTY CY ١ 1- بتتاميئيل 4 - أمينو ببريدين . وفي نموذج خاص من نماذج الاختراع يتم اختيار الخضاب من الفئة الي تتكون من خضابات الداى كيتوبيرولو Jap وتكون المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية عبارة عن خليط من Tinuvin 327 (RTM) | ٠ و Tinuvin 1577 (RTM) ويكون المثبت المصنوع من أمين معاق فراغيا ده ه٠١
Ce وتكون المادة الخاضعة للتأثير هي البولي Tinuvin 770 (RTM) sf Tinuvin 791 (RTM) هر . بروبيلين ويفضل أن تتراوح كمية مركب الأمين المعاق فراغياً (اللكون (©)) في البولي أوليفين أو بين 8و /)١ و +0 Vom المطلوب تثبيته بين 0.006 و 75 ) وعلى وجه الخصوص بالوزن استنادا على وزون البولي أوليفين. ١ ٠ : كما يمكن أيضا أن تحتوى المادة الي تم تثبيتها على مواد إضافة تقليدية مختلفة » مثل : موائع التأكسد -١ : مثل JS مركبات المونوفينول المحتوية على مجموعة -١-١ داى -+- بيوتيل 4 - ميثيل فينول ؛ TOY داى ميثيل فينول ؛ mT ct بيوتيل + TOY ¢ إيثيل فينول mt بيوتيل tm داى - ١ 7 ¢ بيوتيل فينول n—t— بيوتيل tm — NY داى -- بيوتيل 4 - أيزوبيوتيل فينول ؛ — OY داى سيكلو فينيل 4 - ميثيل فينول ؛ — 7 لونيف داى ميثيل Tt (ه - ميثيل سيكلوهكسيل) -7 ٠ » داى أو كتاديسيل 4 - ميثيل فينول - + " (Js تراى سيكلو هكسيل - TC 4+ 7 داى -- بيوتيل -؛ - ميثو كسي ميثيل فيئول ؛ - » "
ومركبات التونيل فينول المستقيمة أو المتفرعة في السلسلة الجانبية ؛ مثل ؟ ) + - داى نونيل 4 - ميثيل Cg 7 4 - داى ميثيل 1— ١( = ميثيل أونديك صا يل) «Jd 07 داى ميثيل --+- ١( - ميثيل هبتاديك ١- - يل) فينول ؛ > 7 - داى ميثيل + - ١( - ميثيل تراى ديك Vm - يل) فينول ومخاليط منها . -7-١ مركبات الألكيل نيو ميثيل فينول ؛ مثل : 7 - داى أوكتيل نيو ميثيل 7 - mt بيوتيل فينول ؛ 7 - داى أوكتيل نيو ميثيل <> - ميثيل فينول ؛ ٠ 7 4)4- داى أوكتيل تيو ميثيل + - إيثيل فينول ؛ Y 0 +- داى - دوديسيل ثيو ميثيل mE نونيل cds -7-١ مركبات الهيدر وكينون ومركبات الهيدروكينون المحتوية على بجموعة JS مثل : CY = داى t= بيوتيل 4 - ميث و كسي فينول ؛ »© = داى te بيوتيل هيدروكينون ؛ =o ) 7 داى -+- Jol هيدر وكينون ؛ Y - داى فينيل 4 - أو كتاديسيل أوكسي فينول ؛ 8 - داى te بيوتيل هيدروكينون ؛ » 0— داى -- بيوتيل -؛ - هيدرو كسي أنيسول ؛
ال
¢ هيدرو كسي أنيسول mt داى -1- بيوتيل mo oY ¢ هيدرو كسي فينيل سيتارات t= داى -- بيوتيل -© OY . داى -- بيوتيل -4 - هيدر و كسي فينيل) أديبات -8 ) T) بس : مركبات التو كوفيرول - 4-١
همثل »- توكوفيرول »مو op توكوفيرول »و 7 توكوفيرول » وخليط منها (فيتامين (E . omy مركبات إيثر الثيوداى فينيل المحتوية على مجموعة هيدر و كسيل » مثل : 8 - ثيو بس (+-- بيوتيل - - ميثيل فيئول) ؛ YOY - ثيوبس (4 - أوكتيل Cr
EE - ثيو بس tm) بيوتيل Tm ميثيل فينول) ؛ 4 - ليو بس mm) بيوتيل -؟- ميثيل فينول) ؛ 4 4 - ثبو بس (© + +- داى (أميل ثنائي) فينول) EE بس 7( = داى ميثيل mE هيدرو كسي فينيل) = داى سلفيد ؛ --١ مركبات الألكيليدين بس فيئول ؛ مثل :
Y (Yo - ميثيلين بس t=) بيوتيل = ميثيل فينول) ؛ » " - ميثيلين بس (1-7- بيوتيل 4 - ميثيل فيئول) ؛ 7 - ميثيلين بس [4 - ميثيل -7-(»- ميثيل سيكلو هكسيل فيدول) ؛ " » ؟ - ميثيلين بس )8 - ميثيل -7- سيكلو هكسيل فينول) ؛
\ooo
ل " » 7 - ميثيلين بس (+- نونيل 4 - ميثيل فيدول) ؛ Y » " - ميثيلين بس (4 6 1- داى tm بيوتيل فيدول) ؛ Y » " - إيثيليدين بس (4 » = داى -- بيوتيل فينول) ؛ » - إيثيليدين بس mT) بيوتيل - - أيزوبيوتيل فينول) ؛ ف 7 1 - ميثيلين بس [- (»- ميثيل (ee -4 - نونيل [dss » ؟ - ميثيلين بس (1-7- بيوتيل -7- ميثيل فينول) ؛ ؛؟ » 4 - ميثيلين بس CY) = داى -+- بيوتيل فينول) ؛ 4 - ميثيلين بس )= ca) »- داى ميثيل (ue 4 - نونيل فيدول] ؛ ١ )= بس )120 بيوتيل - 4 - هيدرو كسي YT ميثيل فينيل) COU ٠ 470 - بس me dee tT) ميثيل YT هيدرو كسي بتزيل) 4 - ميثيل فينول . ٠١ » 7- تريس (8-- بيوتيل -4 - هيدر و كسي -<-7- ميثيل فينيل) بيوتان . -١ ١ بس (0-- بيوتيل -4 - هيدرو كسي --؟- ميثيل فينيل) n= YT دوديسيل مي ركابتول بيوتان . إينيلين جليكول بس t= 1) SY CF) بيوتيل ع هيدرو كسي فينيل) بيوتيرات . ١ بس to) بيوتيل 4 - هيدرو كسي mom ميثيل فينيل) داى سيكلو بنتادايين ؛ بس [7- (© -- بيوتيل -؟ - هيدرو كسي 07 ميثيل AT (ie بيوتيل t= ميثيل فينيل] تترافثالات ¢ -١ ١ بس (© + 0= داى ميثيل --؟- هيدرو كسي (Jed بيوتان ؛ مده ١
ا YY بس YY) ©- داى tm بيوتيل 4 - هيدر و كسي فينيل) بروبان ؛ " » ؟- بس (8-- بيوتيل 4 - هيدر و كسي 7< ميثيل فينيل) -8-4- دوديسيل مي ركابتوبيوتان ٠١١ + 9 + ©- تترا (ه-1- بيوتيل 47 - هيدرو كسي YT ميثيل فينيل)بنتان . ١-لا- مركبات bpd المحتوية على -0 و N= و -8 ؛ مثل :
م oc - تترا -]- بيوتيل )4 داى هيدرو كسي داى Joie إيشر ء أ و كتاديسيل -4 - هيدر Tn *- داى ميثيل بزيل ميركابتول أسيتات ؛ تراى ديسيل -4 - هيدرو كسي CYT © - داى mm بيوتيل بتزيل مي ركابتو أسيتات ؛ تريس =o (TV) داى mE بيوتيل 4 - هيدرو كسي بزيل) أمين ؛
٠ بس mE) بيوتيل - 7- هيدرو كسي YT 1 داى ميثيل (Jue داى ثيوتبرفثالات ؛ بس (؟ » TO داى -- بيوتيل ET - هيدرو كسي < بزيل) سلفيد ؛ أيزو أ و كتيل Tm #- داى tm بيوتيل -4 - هيدر و كسي بزيل ميركابتو أسيتات . An) المالونات المحتوية على هيدر وكسي بزيل » مثل : داى - أوكتا ديسيل YT » ؟- بس Te TY) داى -- بيوتيل -؟- هيدرو كسي -
vo بتزيل) مالونات ؛ داى - أوكتا ديسيل tT) YT بيوتيل -4 - هيدر و كسي -»- ميثيل بزيل) مالونات ؛ داى دوديسيل مي ركابتو إيثيل YT ؟- بس m0 (TF) داى -- بيوتيل = هيدرو كسي (Je مالونات ؛
5ه ه٠١
VV. — هل بس ]¢ - )0 =F » 7 + ١ تتراميثيل بيوتيل) فينيل] YT 7- بس )¥ ( =o داى —t= بيوتيل 4 - هيدرو كسي بزيل) مالونات ¢ -8-١ مركبات هيد ركسي بزيل العطرية » مثل : ١ ¢) ) 0— تريس ص » ©- داى —t— بيوتيل ¢— هيدرو كسي بتّيل) “ct YT 0 تراى ميثيل Co ١ 0 5 - بس (؟ ) mo داى “t= بيوتيل ع هيدرو كسي بتريل) YT 7 © 2 1“ تتراميثيل Core EY - تريس (TY #- داى -1- بيوتيل -4 - هيدر وكسي بزيل) فينول . -٠١-١ مركبات التراى آزين ¢ ze : 447٠ - بس (أوكتيل مي ركابتو) TY TN #- داى -- بيوتيل -4 - هيدر وكسي - Yc ٠7 (st ©#- تراى أزين . "- أوكتيل مي ركابتو -4 © - بس (TY #- داى -- بيوتيل 4 - هيدر وكسي أنيلينى Yo ٠7 »©- تراى ol) ¢ "- أو كتيل ميركابتو -4 6 7- بس (© » m0 داى tm بيوتيل -4 - هيدرو كسي Vo فيدو كسي) Ya V\— »© - تراى آزين mc 4 +7 تريس (؟ » m0 داى tm بيوتيل -4 - هيدرو كسي فينوكسي) CY CNT -Y تراى أزين . me 7 ١ تريس (© » me داى -©- بيوتيل -) - هيدر و كسي بزيل) أيزوسيانورات ؛ ١ + ؟ ¢ ©- تريس (4 -- بيوتيل a هيدرو كسي Y— = داى ميثهيل بتريل) ٠ أيزوسيانورات ؛ هده ١
+ 4 + - تريس (YF) #- داى —t= بيوتيل ع هيدرو كسي فينيل إيثيل) 0 © تراى ازين .
= داى -)- بيوتيل 4-7 - هيدرو كسي - فينيل بروبيونيل) m0 0 3( pmo Ye) ¢ تراى آزين 0 (YY ) ٠77 هكساهيدرو
oY 0 -تريس ص » —o داى سيكلو هكسيل —¢— هيدرو كسي بتريل)
أيروسيانورات.
: Je ¢ م ركبات البتريل فوسفونات -١ ١-١
داى ميثيل )+ © - داى -- بيوتيل ص - هيدرو كسي بتزيل فوسفونات ¢
داى إيثيل =o ov داى -- بيوتيل 4-7 - هيدرو كسي بتزيل فوسفونات ¢
¢ أ و كتاديسيل ؟ + ©- داى -- بيوتيل - - هيدرو كسي بتزيل فوسفونات Shs.
داى أ و كتاديسيل —t—0— بيوتيل سج - هيدرو كسي سإ ميثيل بتزيل فوسفونات ¢
الملح الكالسيومي لإستر المونو ميثيل aed » #- داى -- بيوتيل -4 - هيدرو كسي بتزيل فوسفونيك ؛
: مركبات الأسيل أمينو فينول » مثل -١7-١
ne 40 - هيدرو كسي لورانيليد ؛ 4 - هيدرو كسي ستيارانيليد أ و كتيل [- ( » #- داى mim بيوتيل -4 - هيدر و كسي (Job كربامات ؛ -١-١ إسترات حمض 8 - )7( #- داى ttm بيوتيل -4 - هيدرو كسي فينيل) بروبيونيك مع الكحولات الأحادية أو المتعددة مثل : ههه ١
RV
اليثانول » والإيثانول » و «- أوكتانول » وأيزو أكتانول » وأ وكتاديكانول 5 1“ هكسان دايول » و ٠ 4- نونان دايول »وإيثيلين جليكول » و ١ » ؟- بروبان Cats ونيوبنتيل جليكول » وثيوداى إيثيلين جليكول » وداى إيثيلين جليكول » وتراى إشيلين جليكول » وبنتا dsl وتريس (هيدرو كسي إيشل) أيزوسيانورات 6و “N «N بس ٠ (هيدر وكسي إيثيل) أ وكساميد » و Bor أونديكانول ؛ ©- ثيابنتاديكانول » وتراى ميثيل همكسان Jb وتراى ميثيلول بروبان » و 4 - هيدر و كسي ميثيل )= فوسفا CNY . ؟] أوكتان cv 7[ تراى أو كسا باي سيكلو -١ -١ 4-١ إسترات حمض 8م- mmo) بيوتيل 4 - هيدرو كسي <7- Jin فينيل) بروبيونيك مع الكحولات الأحادية أو المتعددة » مثل : “TY المثانول » والإيثانول » و «- أوكتانول » وأيزوا و كتانول » وأو كتاديكانول )و ٠ cabs ؟- بروبان » ١ نونان دايول » وإيثيلين جليكول » و =a » ١ هكسان دايول » و داى إيثيلين جليكول » وداى إيثيلين جليكول ؛ وتراى إيشيلين say » ونيوبنتيل جليكول بس NON جلكول ؛ وبنتا إرثريتول » وتريس (هيدروكسي إيثيل) أيزوسيانورات » و (هيدر وكسي إيثيل) أ وكساميد » و 3- ثيا أونديكانول » و ©- ثيا بنتا ديكانول » وتراى - فوسفا -١- ميثيل هكسان دايول ؛ وتراى ميثيلول بروبان »و 4 - هيدرو كسي ميثيل ve -©( ؟] أوكتان ؛ و 7 4- بس [؟- YY] تراى أوكسا باي سيكلو - » ©" داى ميثيل -١ VT ميثيل فينيل) بروبيونيل أوكسي) m0 بيوتيل -4 - هيدرو كسي -+ : تترا أوكسا سبيرو [ه ‘ 0[ — أو نديكان = CAC Et CY إينيل] داى سيكلو هكسيل -4- هيدرو كسي فينيل) =o (7) pad استرات mV om) : بروبيونيك مع الكحولات الأحادية أو المتعددة مثل YS هكسان دايول » و -76 ١ الميشانول » والإيثانول ؛ والأوكتانول » والأوكتاديكانول ؛ و ؟- بروبان دايول » ونيونبتيل جليكول ؛ » ١ نونان دايول » وإيثيلين جليكول » و -4 ١ al ويو داى إثيلين جليكول » وداى إثيلين جليكول » وتراى إيثيلين جليكول » وبنتا ١ ههه
VY — — بتول ¢ وتريس (هيدر و كسي إيثيل) أيزو سيانورات » و “NON بس (هيدر و كسي إيل) أو كساميد 6 و -Y نيا أونديكانول )و -١ نيا بنتا ديكانول » وتراى ميثيل هكسان دايول ( وتراى ميثيل بروبان » و 4 - هيدر و كسي ميثيل -١- فوسفان 7 6 =Ve تراى أوكسا باي سيكلو cr] » ؟] أوكتان . -١1 1-١ إسترات ؟ » mo داى -- بيوتيل t= هيدرو كسي فينيل حمض الأسيتيك مع الكحولات الأحادية أو المتعددة » مثل : الميشانول » والإيثانول » والأو كتانول » والأ و كتاديكانول » و ١ + - هكسان دايول » و ١ 4- نونان دايول » و إيثيلين جليكول 6 + ؟- بروبان دايول ¢ ونيونبتيل جليكول وثيو داى إيثيلين جليكول » وداى إيثيلين جليكول © وتراى إيشيلين جليكول » وبنتا Ve إريثريتول ؛ وتريس (هيدرو كسي إيثيل) ايزروسيانورات + و “NN بس (هيدرو كسي (J) أ وكساميد » و ؟- ثياأونديكانول » و UW —F بنتاديكانول ¢ وتراى ميثيل هعكسان دايول » وتراى ميثيل بروبان » و 4 - هيدرو كسي ميثيل = فوسفا - 7 6 1 » -١7 تراى أ و كساباي سيكلو [؟ » oy ؟] أوكتان . ١7-١ - مركبات الأميد لحمض 8- (© 0 m0 داى -1- بيوتيل 4 - هيدر وكسي فينيل) Ne بروبيونيك » مثل : NN بس (© ) =o داى tm بيوتيل 4 - هيدر و كسي فينيل بروبيونيل) هكسامثيلين داى أميد 1 » ل- بس ( 0 0— داى -- بيوتيل 4 - هيدرو كسي فينيل بروبيونيل) تراى ميثيلين داى أميد ¢ NON ٠ بس eT) 0 داى tm بيوتيل 4 - هيدرو كسي فينيل بروبيونيل) هيدرازيد ؛ “N ¢N بس Y] - )= 8 » © - داى -- بيوتيل بس هيدرو كسي فينيل] بروبيونيل } . ® وا أو كسى) إينيل] أو كساميد Nougard XL-1) « من شركة (Uniroyal . Yocoo
عل -١/8-١ حمض الأسكوربيك (فيتامين (C ١9-١ — مضادات التأكسد الأمينية » مثل : -N ¢N داى أيزوبروبيل بارا = فينيلين داى أمين 2 SN ON داى (بيوتيل (SY = بارا- فينيلين داى أمين » 17 ) 18- بس ١( » 4 - داى ميثيل بنتيل) - بارا - فينيلين داى أمين؛ NN بس -١( إيشيل Tm ميثيل (Je بارا -- فينيلين دائأمين » 18 ) oN بس -١( ميثيل هبتيل) - بارا — فينيلين داىأمين » NON داى سيكلو هكسيل - بارا = فينيلين داى أمين » 18 » 78- داى - فينيل - بارا = فينيلين داىأمين » =N » N بس (7- نافثيل) بارا - فينيلين داىأمين » oN أيزو بروبيل N= فينيل =P فينيلين دائأمين N = رت »- داى ميثيل بيوتيل) N= فينيل - بارا - فينيلين -١( TN + lists ميثيل هبتيل) - N فينيل - بارا — فينيلين دائيأمين » 18 = سيكلو هكسيل Nm فينيل - بارا - فينيلين دائأمين » 4 - زبارا = تولوين سلفامويل) داى فينيل أمين + NN داى ميثيل © NON داى (بيوتيل (SW — بارا — فينيلين دائأمين » داى فينيل أمين » 18 - ألايل داى فينيل (oma 4 - أيرو بربوبو كسي داى فينيل أمين -١-- kd - No نافثيل أمين ¢ —t—¢) — N أ و كتيل فينيل) =v نافئيل أمين No — فينيل --؟- نافثيل أمين » داى فينيل أمين محخحوى ٠ على بجموعة أوكتيل » مثل : Pe داى -+- أوكتيل داى فينيل أمين © 4 mim بيوتيل أمينو فينول » 4 - fie أمينو فينول ) 4 - نونانويل أمينو فينول » 4 - دوديكانويل أمينو فينول » 4 - أو كتاديكانويل أمينو فينول » بس (4 - ميشوكسي فينيل) أمين » CY = داى mm بيوتيل -؟ - داى ميثيل أمينو ميثيل فينول oY — داى أمينو داى فينيل ميثان ) 4 4 - داى أمينو داى ٠ فينيل ميثان N(N¢NN« تتراميثيل t= م داى أمينو داى فينيل CY Ole "- بس [(؟- ميثيل (Jad = أمينو] إيثان » ١ » 7- بس (فينيل أمينو) بروبان» (أورثشو- توليل) باي جوانيدين » بس [4 - ١ » © - داى ميثيل بيوتيل) فينيل] أمين » 18 = فينيل محتوى على مجموعة -+- أ وكتيل Vm نافثيل أمين خليط من مركبات (0- بيوتيل/ +- أ وكتيل فينيل أمين) المحتوية على مجموعة أو بجموعتين من الألكيل . ده ه ١
Yo — — خليط من مركبات (نونيل داى فينيل أمين) المحتوية على بجموعة أو بجموعتين من الألكيل ؛ خليط من مركبات (دوديسيل داى فينيل أمين) المحتوية على بجموعة أو مجموعتين من الألكيل » خليط من مركبات (أيزوبروبيل / أيزو هكسيل داى فينيل أمين) المحتوية على بجموعة أو مجموعتين من الألكيل » خليط من («- بيوتيل داى فينيل أمين) المحتوية على ٠ بجموعة أو بجموعتين من =F 2 7 JS داى هيدرو 7 =F داى ميل CV SHE 4- بزو ثيازين ؛ فينو ثيازين » خليط من مركبات +- بيوتيل / +- أو كتيل فينوثيازين المحتوية على بجموعة مونو الكيل أو داى الكيل » خليط من مركبات +- أو كتيل فيتوثيازين المحتوية على بجموعة مونو الكيل أو داى الكيل ؛ 7< ألايل فينوثيازين 6 CNCON ON ON تترافينيل NT - داى أمينو بيوت "NN cpl V7 بس (7 + 67 -١ ترا Ve ميثيل ببريد ¢— يل) — akin Sa داى أمين بس (؟ + “Tee ١ تتراميثيل ببريد (Jt سيباسكات 7 7 3 1- تترايئيل py ت؟- CTY OY Oy تتراميثيل ببريدين 4 - أول . "- المواد الي تمتص الأشعة فوق البنفسجية » والمثبتات الضوئية : "-؟ مركبات -Y هيدرو كسي بتروفينون » مثل : م١ مشتقات ¢— هيدرو كسي « ¢- ميثئو كسي nx أ و كتيل أوركسي + و = Jed أوكسي <$ ©؟- دوديسيل أوكسي 6و ¢— uy أوكسي 6و Yt تراى هيدرو كسي 6و “Ty هيدرو كسي $C = داى ميثو كسي . "-7- إسترات أحماض البتزويك المستبدلة وغير المستبدلة ؛ مثل : tt بيوتيل فينيل ساليسيلات » وفينيل ساليسيلات » وأو كتيل فينيل ساليسيلات » وداى ٠ بزويل ريزورسينول » وبس (4 == بيوتيل بتزويل) ريزورسينول ¢ وبتزويل ريزورسينول ؛ و 7+ 4- داى -- بيوتيل Jed ؟ ©- داى --بيوتيل -؟؛ - هيدرو كسي hy jm ؛ هكسا ديسيل (YF #- داى -]- بيوتيل -؛ - هيدرو كسي بتروات ¢ أو كتاديسيل =o ١ ده ه٠١
داى —{— بيوتيل ¢— هيدرو كسي بتزوات + -١7 ميثيل ع ١ داى —{— بيوتيل فينيل
؟ » ©- داى -- بيوتيل —t— هيدرو كسي بتروات .
: Jee ¢ الأكريلات -¢ -١
J) » - سيانو -8 » 8- داى فينيل أكريلات ؛ أيزو أو كتيل » - سيانو Pm 8- داى 0 فينيل أكريلات ¢ ميثيل ie كربوميثو كسي سينامات ¢ ميثيل © - سيانو -3- ميشئيل —
بارا- ميئو كسي سينامات بيوتيل 7) - سيانو -3- ميثيل -بارا- ميثو كسى سينامات 6
Be كربوميث و كسي -|( TN ) كربوميثوكسي -بارا- ميثوكسي سينامات - ©» Jie
سيانوفينيل) YT ميثيل إندولين .
ال م ركبات النيكل ¢ مثل :
٠ معقدات النيكل ل ؟ » ؟ - ثيوبس [4- )00 =F eT » ١ تتراميثيل بيوتيل) [Js مثل معقد ١٠ : ١ أو أ مع وجود ججموعة ترابطية أو بدوكا -n Je بيوتيل أمين وتراى إيثانول أمين » NF سيكلو هكسيل داى إيثانول أمين » ونيكل داى بيوتيل داى يو كربامات » وأملاح النيكل لإسترات المونو ألكيل » مثل إستر الميغيل أو “to Jn هيدرو كسي YT ) © داى -- بيوتيل بتزيل حمض البترويك » ومعقدات النيك للمركبات
Vo الكتي و كسيم + و؟- هيدرو كسي 47 - ميثيل فينيل ديسيل كيت و كسيم ؛ ومعقدات الليكل ل١- فينيل 4 - لوريل mo هيدر و (oS بيرازول » مع بجموعات ترابطية إضافية أو بدوهُا .
7-7 - مركبات الأ وكساميد » مثل : 4 داى أ وكتيل أوكسي أو كسانيليد » YY - داى إيث وكسى أو كسائيليد 2 CY Yoox. ب داى أ و كتيل أوكسي © ¢ “To داى —t بيوتو CY CALS - داى دوديسيل أو O0— oS ( 0 _ داى —t— بيوتو كسانيليد »+ -Y إيثو كسي Y— = إيثيل أ و كسانيليد ¢ 7 - بس =F) داى ميثيل أمينو بروبيل) أ وكساميد » ؟- إيشوكسي tom بيوتيل - Y إيثو كسانيليد ¢ ومخلوطه مع -Y إيثو كسي J! = Y— م )م = hb - \ecoo
- - بيوتو كسانيليد» مخاليط مركبات أو كسانيليد المستبدلة في الموضعين أورثو وبارا ممجموعة ميئو كسي » ومخاليط مركبات أو كسانيليد المستبدلة في الموضعين أورنو وبارا ممجموعة sl كسي . ْ المحمدات المعدنية » مثل :
د NN داى فينيل أ و كساميد » 17- ساليسيل كز - ساليسيلويل هيدرازين “N ¢N« بس (ساليسيلويل) هيدرازين NON بس CF) #- داى -) - بيوتيل -4 - هيدرو كسي فينيل بروبيونيل) هيدرازين » =v ساليسيلو أمينو dst -4 ١ NT ؛ بس (بتزيليدين) أو كساليل داى هيدرازين » أو كسانيليد » أيزوفتالويل داى هيدرازيد » سيباكويل بس فينيل هيدرازيد © CNN داى أسيتيل أديويل داى هيدرازيد “NON بس
٠ (ساليسيلويل) أ و كساليل داى هيدرازيد » 38 » 3- بس (ساليسيلويل) يو بروبيونيل داى هيدرازيد . 8 مركبات فوسفيت وفوسفونيت » مثل : تراى فينيل فوسفيت » ومركبات داى فينيل الكيل فوسفيت » ومركبات فينيل داى الكيل فوسفيت » وتريس (نونيل فينيل) فوسفيت ؛ وتراى لوريل فوسفيت ؛ وتراى أ وكتاديسيل فوسفيت » وداى ستيريل بنتا إرتريتول داى فوسفيت » وتريس CY) 4 - داى -1 = بيوتيل فينيل) فوسفيت ؛ وداى أيزو ديسيل بنتا إرتريتول داى فوسفيت ؛ و بيس (7 46 - داى - +- بيوتيل فينيل) بنتا إرتريتول داى فوسفيت » »وبيس CY) 4- داى كيوميل فينيل) بنتا إرتريتول داى فوسفيت » وبيس )0 = داى 1m - بيوتيل 4 - ميثيل فينيل) بنتا إرتريتول داى فوسفيت » وداى أيزوديسيل أوكسي بنتا إرثريتول داى فوسفيت ؛ وبيس ٠ (7 )4 - داى -1 - se ميثيل فينيل) = بنتا إرتريتول داى فوسفيت » وبيس CY) 4 6 تريس )1 - بيوتيل فينيل) بنتا إرتريتول داى فوسفيت ؛ وتريس سيتريل سوربيتول هه ه ١
EV
داى - - بيوتيل فينيل) 4 + 4 - باي فينيلين داى - 4 Y) تراىفوسفيت » وتتراكس
SHAY بيوتيل - t= تترا -٠١ CAGE 77 فوسفونيت » و = أيز وأو كتيل أوكسي - داى م -4 CY) داى أ وكسافوسفوسين € وبيس -7 +9 N= | + d] ju داى داى 0 - بيوتيل 6 - ميثيل - 4 CY) ميثيل فينيل) ميثيل فوسفيت » وبيس TT بيوتيل فينيل) ميئيل فوسفيت » وبيس (؟ © 4 - داى -1 - بيوتيل -6- ميغيل فينيل) إضيل فوسفيت » و = فلورو 77 SY AcE - بيوتيل NYT ميثيل - داى بر or a= fed) ؟- داى أوكسا فوسفوسين + و CY OY - نيتريلو [تراى Jed تريس (207 07 0 5ه - تترا - - بيوتيل ١ vm - باي فينيل SY OY داى يل) فوسفيت] » و 7- إيثيل هكسيل Ee 0 TT) بيوتيل ١ oN - باي ٠ فينيل -7 2 SY داى يل) فوسفيت » و me بيوتيل em إيثيل CY) YT 4 6 1- تراى -) - بيوتيل فينو كسي) CF VT ؟- داى أو كسافوسفيران . تفضل بشكل خاص مركبات الفوسفيت الآتية: تريس TEV) داى -1 - بيوتيل فينيل) فوسفيت ( 168 Trgafos »سيا - (A وتريس (نونيل فينيل) فوسفيت ؛ C(CHy)s ® ١ نه C(CHy)s عوزيقى) TL Je سيا \ sols Frome
Fn 1 ©. ١ 0ه ه
© C(CHs), (CH3),C A J — QO CH,CH(C4Hy) CH,CH, rr (CH3)sC C(CHa)s (D) ١ 9 | 0 وميس FO -ه 0و800) 0 0 C(CHs)3 (CH3);C (BE) C(CHs)s (CH3)5C a 0 0 a \ / CH, 0م X من HC / \ 0 0 C(CHz)s (CH3):C 8 0 0 H مما H;,C ort 184137 / 378 0 0 )© 8 H,C—C—CH, Pp —OCH,CHj 0 110 CH; ب Hc” \ CH, . ٠ - مركبات هيدرو كسيل أمين مثل : NN داى بزيل هيدرو كسيل أمين و 1 + 1<- داى إشثيل هيدرو كسيل أمين مو ل ء -N داى أو كتيل هيدر و كسيل أمين » و NN داى لوريل هيدر و كسيل أمين N30 ¢ ]<- داى تتراديسيل هيدرو كسيل أمين » و 17 + 27 داى هكساديسيل هيدرو كسيل أمين ؛ Ns + 21- داى أو كتاديسيل هيدرو كسيل pal ) و ]1 - هكساديسيل - ]1 - أ و كتاديسيل \ooo
— .م — هيدرو كسيل أمين -N ac هبتاديسيل — N - أ و كتاديسيل هيدرو كسيل أمين -N«¢« N sc داى الكيل هيدر و كسيل أمين مشتق من أمين الشحم glad المهدرج . - مركبات النيترون » مثل : -N بتزيل - wi — فينيل نيترول » و -N إيثيل - Wi — ميثيل Oy و11 - أ وكتيل - o ألما "- هبتيل يترون ¢ وْ —N لوريل - wall - أنديسيل نيترون ( No —- تتراديسيل و ألما _ تراى ديسيل نيترون + و -N هكساديسيل — ألفا - بنتاديسيل —N 9 ¢ Jy أ و كتاديسيل 0 ألا "١ هبتاديسيل Og fw ¢ و -N هكساديسيل 7 ألفا تت" هبتاديسيل نيترون» و 1[- أ و كتاديسيل — إلها بنتاديسيل Oy )6 و -N هبتاديسيل -ألفا - La ديسيل -N BIE Og أ و كتاديسيل 7 ألفا 0 هكساديسيل نيترون وليترون مشتق من sh -N«N الكيل هيدرو كسيل أمين مشتق من أمين ششحم حيوان مهدرج . -١ مركبات المؤازرة المحتوية على مجموعة ثيو » مثل : داى لوريل تيو داى بروبيونات أو داى ستبريل تيو بروبيونات . 8- كاسحات فوق الأكاسيد ؛ مثل : إسترات حمض 8- Glass بروبيونيك مثل إسترات لوريل أوستيريل » أو ميريستيل » أو \o تراى ديسيل ¢ ومي ركابتو بع إعيدازول أو ملح الرنك ل -Y مي ركابتو ب إعيدازول وداى بيوتيل تيو كاربامات الزنك وداى أ و كتاديسيل داى سلفيد ¢ وبنتا Jeu) تتراكيس -B) دوديسيل مي ركابتو) بروبيونات . 4- المثبتات المشتركة القاعدية + مثل : الميلامين ¢ وبولي فينيل بيروليدون » وداى سيان داى أميد » وتراى آلا يل سيانيورات ¢ ٠ ومشتقات اليوريا » ومشتقات الهيدرازين ؛ والأمينات » ومركبات البولي أميد ؛ ومركبات البولي يوريثان » وأملاح فلزات الأقلاء » وأملاح فلزات الأقلاء الأرضية للأحماض العضوية الكبرى ؛ مثل ستيارات الكالسيوم ؛ وستيارات الزنك » وبحمينات المغخسيوم » وستيارات \ooo
- AY -
المغنسيوم ¢ وريسين أوليات الصوديوم ¢ وبالميتات البوتاسيوم ¢ وبيرو أ و كاتكولات
الأنتيمون وبيروأو كاتكولات الرنك .
: عوامل تكوين أنوية مثل -٠
مواد غير عضوية كالتلك ؛ وأكاسيد المعادن مثل Gb أكسيد التيتانيوم أو أكسيد المغخسيوم
أو مركبات الفوسفات » أو الكربونات أو الكبريتات ويفضل فازات الأقلاء الأرضيةء
ومركبات عضوية مثل الأحماض الكرب و كسيلية ذات مجموعة كرب و كسيل واحدة أو عديدة
بجموعات SO وكسيل وأملاح منها مثل حمض 4 -+- بيوتيل بترويك » وحمض الأديييك ؛
وحمض داى فينيل أسيتيك + و سكسينات الصوديوم وبتزوات الصوديوم » ومر كبات
بوليمرية مثل البوليمرات المشتركة الأيونية (أيو نوميرات) . وتفضل بوجه خاص DY CN mnt YN (© + 4 - داى ميثيل بزيليدين») سوربيتول gc )0 7:7 4- داى
(بارا ميثيل داى ببزيليدين) سوربيتول » و (kaso) 4: 7 : © » ١ سوربيتول .
: مواد مالفة وعوامل تدعيم » مثل -١١
كربونات الكالسيوم ؛ والسليكات »والألياف الزجاجية ؛ والبصيلات Choro
والأسبستوس ¢ والتلك ‘ والكاولين ‘ والميكا ¢ و كبريتات الباريوم ¢ وأكاسيد المعادن 0 وهيدر وكسيداتها » وأسود الكربون » والجرافيت » ونشارة الخشب » وألياف المنتجات
الطبيعية الأخرى »والألياف الصناعية .
: إضافات أخرى ؛ مثل -٠
الملدنات » والمزلقات » والمستحلبات » والخضابات » وإضافات تحسين Cabo SY
والمحفرات ¢ وعوامل التحكم 3 التدفق “و الملمعات الضوئية ¢ وعوامل مقاومة G— ¢ ٠٠ وعوامل مضادة لتكون الشحنات الساكنة » وعوامل نافخة .
١ هده
- جل AY مركبات بتزوفلوروانون ومركبات اندولينون » مثل : تلك الي تم الكشف عنها في البراءات الأمريكية أرقام ATE رار ES ري و 4,178,717 و 1,007 ره » و Ce, YoY NET أو البراءات الألمانية أرقام ايه - 19111 » و ايه - 49115677 » و ايه - CET TAY أو البراءات الأوروبية أرقام م ايه 7 844878 و ايه - 41107 » أو mY) mt] ST أسيتوكسي إيشوركسي) - فينيل] SV co داى mm بيوتيل بتزوفيوران SY أون » و 8 » -١7 داى tm بيوتيل - mt] or (7- ستبارسيل أوكسي إيشوكسي) فينيل] بتزوفيوران vm أونا وام - بيس =V co] داى -- بيوتيل == (4 - ]¥= هيدر و كسي إيشوكسي] فينيل) ببزوفيوران —v— أون] »و © ) لا- داى mm بيوتيل YT (4 - إيث و كسي فينيل) Oy da --؟- \ أون »)و =Y - أسيتو كسي - 0 0— داى ميثيل فينيل) -١ co داى -- بيوتيل بتزوفيوران YT = أون » و m0 » ©( ST داى ميثيل -4 - بيفالويل أوكسي فينيل) Com VY داى tm بيوتيل بترو فيوران --؟- أون » و ST (© » 4 - داى ميثيل فينيل) Com -١ داى-- بيوتيل بتزوفيوران mY أون » و *- =F CY) داى ميثيل فينيل) SV om داى t= بيوتيل Osage --7- أون . ١ يتم عادة استخدام المثبتات والإضافات الأخحرى السابق ذكرها بكمية تتراوح من 01 - A لذلك يعد أيضاً موضوعاً للاختراع تركيبة بولي أوليفين كما ذكرت من قبل تحتوى بالإضافة إلى ذلك على مثبتات أخرى يتم اختيارها من مجموعة تتكون من مضادات أكسدة فينولية ؛ وفوسفيت أو فوسفونيت ؛ وبزوفيورانون أو إندولون . (Sy دمج المكونات أ ؛ واب » و ج السابق ذكرها والإضافات الأخرى في البولي أوليفين المراد تثبيته بواسطة طرق معروفة » على سبيل المثال قبل أو أثناء التشكيل أوبواسطة استخدام المركبات المذابة أو المشتتة مع البولي أوليفين » مع التبخير التالي للمذيب إذا لزم الأمر . يمكن 5ه ١
AY - - إضافة المكونات إلى البولي أوليفين في صورة مسحوق ؛ أو حبيبات أو إلى المكون الرئيسي الذي يحتوى على هذه المكونات بتركيز من LY SY, بالوزن مثلاً . إذا لزم الأمر يمكن خلط المكونات مصهورة مع بعضها البعض قبل دبحها في البولي أوليفين ؛ ويمكن أيضا إضافتها إلى البولي أوليفين قبل أو أثناء البلمرة . يمكن استخدام المواد المثبتة Gs للاختراع في بجموعة واسعة من الصور “Ses كأغشية (iis, أو ألياف » أو شرائط ؛ أو تركيبات يتم صبها أو قطاعات . تشمل أمثلة معالحة أو تحويل البولي أوليفين وفقاً للاختراع الحالي : القولبة بالنفخ والحقن » والبثق » والقولبة بالنفخ » والزخرفة في القالب (الحقن العكسي ؛ والقولبة الردغية والقولبة بالحقن ¢ والقولبة مع الحقن ¢ والتشكيل ؛ والقولبة بالضغط ¢ ٠ والكبس » وبثق الغشاء الرقيق (الغشاء الرقيق المنتج بالصب ؛ والغشاء الرقيق المنتج بالنفخ )؛ و غزل الألياف (منسوجة 1 غير منسوجة) ¢ والسحب )3 ol حور واحد قٍِ اتحاه (os والتلدين ¢ والسحب العميق ¢ والدرفلة Jesh a الميكانيكي ¢ والتلبيد ¢ والبثق المشترك » والتغليف » وعمل الرقائق »والربط التشابكي (بالإشعاع ؛ وفوق الأكاسيد؛ والسيلان) » وترسيب البخار » واللحام معاً » والغراء ؛ والتشكيل ca AL وشضق ve الأنابيب » gry القطاعات » وبثق الألواح » والتغطية بالبثق » وخفض اللزوجة (باستخدام فوق أكسيد » أو GLA » ونفخ مصهور الألياف » والغزول المتحمة » والمعالجة السطحية (تفريغ هال ¢ باللهب ‘ بالبلازما) والتعقيم (بواسطة dnl ¢ ols nl من الإلكترونات) ؛ والبلمرة الصب (عملية R&M » وبثق (RAM ؛ والتغطية بالجل + وبشفق الشريط . Y. يمكن استخدام بولي أوليفين الاختراع الحالي في تحضير : ٠-١ ) وسائل طفو ¢ ومنتجات بحرية ¢ والأطواف والشمندورات ¢ وألواح بلإستيكية لأسطح المراكب ودعامات الجسور » والقوارب » وقوارب الكاياك ؛ والحاديف ¢ ووسائل تدعيم الشاطئ . 65 ه٠١
عم -
)7-١( استخدامات في صناعة السيارات » وخاصة الرفارف » ولوحات عدادات القياس » والبطاريات »و البطانات الأمامية والخلفية » والأجزاء المقولبة أسفل غطاء السيارة » ورف القبعات » وبطانات البدن » والبطانات الداخلية » وأغطية الوسائد الخوائية » والمصبوبات الإلكترونية للرصلات (المصابيح) ؛ والأجزاء
5 الضفافة في لوحات عدادات القياس ؛ وزجاج المصابيح الأمامية ؛ ولوحة الأجهزة » والبطانات الخارجية » والتنجيد ؛ ومصابيح السيارة » والملصابيح الأمامية » ومصابيح الوقوف ؛ mala Us الخلفية ؛ ومصابيح التوقهيف ؛ والزخارف الداخلية والخارجية » وحلوق الأبواب » وخزان الغاز » وتزجيج الجانب الأمامي » والتوافذ الخلفية » والجزء الخلفي من المقعد » واللوحات ١ الخارجية ؛ وعزل الأسلاك ؛ وبثق قطاعات تستخدم في إحكام الغلق ؛ والتغليف ؛ وأغطية الدعامات » وإجزاء الهيكل ؛ وأنظمة العادم rd ay الوقود / مواد AL » ومضخات الوقود ؛ وخزان الوقود ؛ ومصبوبات جانب الجسم » والأسقف القابلة للتحويل » والمرايا الخارجية » والزخرفة الخارجية ؛ والمثبتات / أجزاء التشيت ؛ ووحدة الطرف الأمامي » والزجاج » والمفصلات ؛ وأنظمة الغلق » وحمالات الحقائب / حمالات السقف والأجزاء المضغوطة / المدموغة ؛ وموانع التسرب » وأجزاء حماية الجانب من الصدمات » وكاتم الصوت / العازل » وسطح الوقاية من الشمس . )»-١( وسائل مرورية وخاصة أعمدة الإشارات » وأعمدة تحديد الطريق » وقطع غيار السيارات » ومثلثئات التحذير ؛ والحقائب الطبية » والخوذات + والإطارات . )4-١( وسائل للطائرات ؛ والسكك الحديدية » والمركبات (السيارات والموتوسيكلات) Le فيها تجهيزات التأثيث . )27( وسائل تستخدم في الفضاء وخاصة في الصواريخ والأقمار الصناعية مشل دروع إعادة الدخول في الغلاف الجوي للأرض . ده مح ١
Ao — — )17١( وسائل تستخدم معماريا وفي التصميم ؛ وسائل تستخدم في التعدين ؛ أنظمة كاتمة للصوت ¢ ومظلات وسواتر الشوارع . (VY) الأجهزة ؛ الصناديق والأغلفة بشكل عام والوسائل الكهربائية / الإلكترونية (الحاسب الشخصي » والهاتف ء أجهزة معدة لإستعمالات Ciel aa : أجهزة تليفزيون » وسائل سمعية وبصرية) » وأوعية زهور » وهوائي التليفريون للاستقبال من الأقمار الصناعية » ووسائل لوحات التحكم . (7-7) تكسية المواد الأخرى مثل الصلب أو الأقمشة . (TET) وسائل تستخدم في الصناعات الإلكترونية ؛ و خاصة قوابس الحاسبات » علب الأجزاء الكهربائية والإلكترونية » واللوحات المطبوعة » ومواد لتخزين البيانات ١ إلكترونيا مثل الشرائح وبطاقات التحقق أو البطاقات الائتمانية . (4-7) الأجهزة الكهربائية وخاصة الغسالات ؛ والجففات » والأفران (فرن الملوجات (aad وغسالات الأطباق ؛ والخلاطات » والمكاوي . (o-Y) أغطية المصابيح (مثل مصابيح الشوارع » ومظلات المصابيح) . (IY) استخدامات في صناعة الأسلاك والكابلات (أشباه اللوصلات ؛ وعزل وتكسيه \o الكابلات) . (YT) رقائق للمكثفات ؛ والثلاجات ؛ ووسائل التسخين ¢ ومكيفات الهواء » وكبسلة الإلكترونيات ¢ وأشباه اللوصلات والات صنع القهوة ¢ والمكانس الكهربائية. )1-\( أصناف فنية مثل عجلة مسننة (ترس) » و تجهيزات dd je ورقائق المباعدة ¢ والبراغي ؛ والمسامير المقلوظة ذات الصامولة » والمقابض » والأزرار . .7 (7- 0 ريش الأعضاء الدوارة ‘ وري أجهزة التهوية وطواحين الهواء والوسائل الى تعمل بالطاقة الشمسية » وحمامات السباحة » وأغطية حمامات السباحة ¢ ده ه٠١
AN - - وبطانات جمامات السباحة ¢ وبطانات البرك ¢ والخزائن ¢ ودواليب الملابس والجدران الفاصلة » جدران مصنعة من شرائح » وجدران قابلة للطي ؛ وأسقف؛ ومصاريع النوافذ Jee) مصاريع التوافذ الدورانية) والتجهيزرات والوصلات بين الأنابيب ¢ Aa ¢ والسيور الناقلة . ٠ (©-9) أدوات CRs وخاصة مقصورات الحمامات » والمراحيض ؛ والأغطية ؛ والأحواض . (©-4) أصناف صحية » وخاصة الحفاضات JUN) وللبالغين غير القادرين على التحكم في البول والغائط) » والأصناف الصحية النسائية » وستائر الحمامات ¢ والفرش ؛ والحصير » والأحواض » والمراحيض المتنقلة » وفرش الأسنان ومدافئ أ الأسرة ٠ (e-7) أنابيب المياه «(ذات ربط تشاكي أو بدونه) ¢ lly لياه الصرف أو الكيماويات ¢ وأنابيب لحماية الأسلاك والكابلات ¢ وأنابيب الغاز والنفط ¢ والصرف الصحي » والمزاريب » وأنابيب التفريغ » وأنظمة الصرف . )=( قطاعات بأي شكل هندسي (ألواح زجاج النوافذم وألواح التكسية الجدارية . (VT) ae بدائل الزجاج وخاصة الألواح Bll » تستخدم في تزجيج all (قطعة واحدة ¢ جدارين أو جدران متعددة) ¢ 3 الطائرات ¢ 3 المدارس ¢ وأفرخ مبثوقة تستخدم كأغشية رقيقة للتوافذ للتزجيج المعماري » وفي القطارات ؛ وفي Jad! وفي bel) الصحية » وفي الصوب الزراعية . باح الواح (جدران ¢ الواح فصل) ¢ والتغطية بالبثق (ورق التصوير والعبوات 7 المكونة من أربعة أجزاء ¢ وتغليف الأنابيب) ¢ والصوامع وبدائل الخحشب والعوارض البلاستيكية »والمواد المركبة الخشبية » والجدرانت والأسطح والأثائات » والرقائق الزخرفية » وتكسيات الأرضيات (للاستخدامات الداخلية والخارجية) ¢ والأرضيات ‘ وأرضيات من الألواح ¢ والبلاط . مه ه ١
- بجر (AFT) مشعبات الدخول والخروج . (VT) استخدامات وأغطية من الأسمنت والخرسانة والمواد المركبة » وألواح التكسية الجدارية ؛ والتكسية ؛» ودرابزين الدرج ءوالدرابزينات » ai uly المطابخ ؛ وتكسية الأسقف » وألواح تكسية الأسقف ؛ والبلاط » والمشمعات . )١١-3( ٠ ألواح (جدران » وألواح فاصلة) ؛ وأرفف » وحشيش صناعي » والكسوة بالعشب الصناعي » والتكسية الصناعية للملاعب الرياضية » وأرضية صناعية للملاعب الرياضية » والشرائط . (؟-7) ألياف منسوجة متصلة وذات تيلة » وألياف (تستخدم في السجاد / والأصناف الصحية / والأقمشة الأرضية ) ذات فتيلة واحدة ؛ ومرشضحات + ونماسح ١ وستائر (مظلات) / وفي الاستخدامات الطبية) » وألياف كييرة الحجم (استخدامات مثل معاطف العمل أو العباءات / ملابس الوقاية) ؛ والشباك ؛ والكابلات ؛ والأسلاك » والأوتار » والخيوط ؛ وأحزمة الأمان » والملابس ؛ والملابس الداخلية » والقفازات » والأحذية » و الأحذية المطاطية » والمرايل الشخصية » والثياب » وألبسة الاستحمام » والملابس الرياضية » والمظطلات (شخصية » وللحماية من الشمس) » ومظلات الهبوط » ونظائر Cols i والأشرعة » و"حبال البالونات الشبيهة بالحرير" » وأصناف المخيمات ؛ والخيام ؛ والأسرة الهوائية » وأسرة الاسترخاء في الشمس ؛ والحقائب كبيرة Coed والحقائب . (9-4) الأغشية » والعزل » وأغطية ومواد منع تسرب للأسقف » والأنفاق ¢ ومقالب Ye النفايات » والبرك » وأغشية تكسية الجدران » والأغشية الأرضية » وحمامات السباحة » والستائر (المظلات) / سواتر الحماية من الشمس » ومظلات النوافذ ؛ ومظلات الأسرة » وورق الحائط ؛ وتعبئة وحزم الطعام (عبوات مرنة وصلبة) ؛ والعبوات الطبية (مرنة وصلبة) » والوسائد اخوائية / أحزمة الأمان ¢ ومساند دده ١
AA - - الذراع والرأس ؛ والسجاد والكتيفة الوسطى » ولوحة أجهزة القياس ؛ ومقصورات BLE والأبواب » ووحدة الكتيفة العلوية » وزخرفة الأبواب ؛ وبطانات pl) والإضاءة الداخلية » والمرايا الداخلية » ورف «ag all وغطاء الحتقائب الخلفي » والمقاعد ؛ وعمود التوجيه » وعجلة التوجيه » والأقمشة ؛ وزخرفة البدن .
(4-4) الأغشية الرقيقة (للاستخدام في التعبئة » وتعبعة النفايات » وعمل الرقائق Oy الزراعة والبستنة » والصوب الزراعية ؛ ولوقاية النباتات من البرد » و cal ولحفظ العلف في صوامع ) ؛ ولحزم البالات ؛ وحمامات السباحة ؛ وحقائب تجميع الفضلات » وورق الحائط » والأغشية المطاطية ¢ وصنع السلال والقبعات
. وأغشية إزالة الملوحة » والبطاريات » والموصلات ١
¢ BOPET 4 ¢ BOPP 3 ¢ (wy iso تعبغة وحزم الطعام (عبوات )٠-7( والزرجاجات.
(-7) أنظمة التخزين مثل الصناديق (الأقفاص) ؛ و الحقائب » والصناديق الكيرة ؛ وصناديق حفظ الأشياء المزلية » ومنصات التحميل ؛ والأرفف » ودواليب ؛
. وصناديق حفظ البراغي » والعبوات والعلب P
(TET) الخراطيش ؛ والحقن ؛ والاستخدامات الطبية » وحاويات تستخدم في النقل ؛ وسلات الفضلات وسلات المهملات ؛ وأكياس القمامة ؛ والسلال » وسلات تجميع الغبار » وبطانات السلات ؛ والسلات ذات العجل ؛ والحاويات بشكل عام » وخزانات المياه / المياه المستعملة / الكيماويات / الغاز / الزيت /
7 الجازولين / وقود الديزل » وبطانات الخزانات » والصناديق »والأقفاص eyo البطاريات؛ والمعالف co والوسائل الطبية مثل المكابس ؛ والاستخدامات في طب
العيون » والوسائل التشخيصية » وعبوات لشرائط تعبئة الأقراص والكبسولات .
١ ههه
Adi ‘ التغطية بالبثق (ورق التصوير ¢ والعبوات المكونة من أربعة أجراء ١ -١7/( من أي نوع (مثل الأجهزة » وزجاجات الاحتفاظ J je أصناف ٠+ الأنابيب) وأنظمة التشيت مثل القوابس ؛ (GeO بالبرودة والسخونة / وشماعات والمغلقات JW ومثبتات الأسلاك والكابلات ؛ و السوست ؛ والمغلقات ؛ . بالضغط > وسائل التدعيم » وأصناف ترفيهية مثل الوسائل المستخدمة في الرياضة واللياقة (YY) البدنية » والمراتب المستخدمة 3 حجرات التدريب الرياضى » وقوارب التزلح على الماء ¢ وزلاجات تسحب بالسلك ¢ وزلاجات ¢ والرحافات ¢ والمسطحات الرياضية (مثل ملاعب التنس) » وأغطية مقلوظة » وأغطية وسدادات . de للرجاجات» ٠.١ ¢ وأصناف رغوية (الوسائد » ونمتصات الصدمة) » والرغويات ٠ الأثاث عموماً (rv) والأسفنجيات ومفارش السفرة » والحصير » ومقاعد الحدائق ¢ ومقاعد المدرجحات والمناضد »والأرائك ¢ ولعب الأطفال ¢ وألعاب البناء (المكونة من . الواح / أشكال / كرات) » وملاعب الأطفال ¢ والشرائح ‘ ومر كبات اللهو . 7-؟) مواد لتخزين البيانات ضوئيا ومغنطيسيا vo . أدوات المطبح (المستخدمة 3 الأكل ¢ والشرب ¢ والطهى والتخزين) 0 =Y) وشرائط الفيديو والكاسيت ¢ وأصناف إلكترونية asad) الأقراص Lal صناديق =v) مهمات مكاتب من أي نوع (أقلام حبر حاف ذات PK: من أقراص فيديو رقمية كرة دوارة وأختام وخحتامات ¢ 5,6 ¢ أرفف ¢ دواليب) ¢ وزجاجات من أي حجم ومحتويات (مشروبات ¢ ومنظفات ¢ مستحضرات تجميل تما فيها العطور)؛ 7٠ أحذية) » والنعال الداخلية » وأجزاء واقية للأحذية ؛ J / أحذية (أحذية (v=) ¢ ومواد لاصقة ¢ ومواد لاصقة إنشائية وصناديق تداول الطعام «(فاكهة \ooo
oly a لحوم ) At » والورق التخليقي ؛ وبطاقات الزجاجات ؛ والأرائك ؛ والمفاصل الصناعية (للبشر) ؛ وألواح الطباعة (للطباعة بالفليكسو جراف) » ولوحات الدوائر المطبوعة » وتقنيات العرض . (AY) وسائل مالئة للبوليمرات (التلك ¢ والطباشير والصلصال | لصيو (الكاولين 0 والولاستونايت وْ الخضابات ¢ وأسود الكربون ¢ 3 TiO, والميكا ¢ والمواد غير as A 4 والدولوميت ¢ والسليكات ¢ والزجاج 6و الأمسستوس) . من صور الاختراع الأخرى طريقة لتثبيت بولي أوليفين يحتوى على خحضاب عضوي واحد على الأقل مضاد للتحلل الذي يسببه الضوء ؛ أو الحرارة » أو الأكسدة ly تتضمن دمج خليط مثبت في البولي أوليفين المخضب يتضمن : - ١ (أ) مثبت ضوئي واحد على الأقل من أمين معاق فراغياً ؛ و (ب) كمادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية على خليط من 7- هيدر و كسي فينيل بتزوتريازول و 7- هيدرو كسي فينيل -8- تريازين ye اسة ستخدام : خليط من : َأ مثبت ضوئي واحد على الأقل من أمين معاق فراغياً و yo («ب) كمادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية على خليط من ؟- هيدرو كسي فينيل sdb 7- هيدرو كسي فينيل ST - تريازين لتثبيت بولي أوليفين يحتوى على حضاب عضوي واحد على الأقل :ِ م من قبل ذكر التعريفات والأسبقيات » وهي تنطبق أيضا على طريقة التثبيت وعلى استخدام ls المثبت . ههه ١
توضح الأمثلة التالية الاختراع . مثال ١ : التثبيت ضد الضوء لأغشية بوليمر متجانس من البولي بروبيلين ((0) : بجنيس ٠ جزء من مسحوق بولي بروبيلين غير مثبت (معامل تدفق المصهور جم / ٠١ ٠ دقيقة 7700م / ٠0 لاحجم) عند 7060م لمدة ٠١ دقائق في بلاستوجراف برابندر
مع © ؛ جزء بنتا إرئ ريتيسل - تتراكيس -؟- mo oY) داى -)- بيوتيسل - - هيدرو كسي فينيل) > بروبيونات ؛ و 0.06 جزء تريس - CY) 4 - داى tm بيوتيل فينيل) -- فوسفيت وكمية من مادة الإضافة المشتركة » «ola Ay والمثبت Sal موضحة في الجدول .
٠ تم قولبة المادة الي تم الحصول عليها هكذا بالضغط في مكبس معملي بين رقيقتين من الألومنيوم لمدة + دقائق عند 3760 "م للحصول على غشاء سمك v0 مم والذي تم تبريده على الفور إلى درجة حرارة الغرفة في مكبس مبرد بالماء . تم قطع عينات 060 x 185مم من الأغشية So #, مم وتم تعريضها في جهاز WEATHER: OMETER CL 65 (درجة حرارة اللوحة السوداء UY + ؟ "م » بدون رش ماء) .
١ يتم دوريا إخراج العينات من جهاز التعريض ويتم قياس محتواها من الكربونيل بواسطة مقياس طيف الأشعة تحت الخحمراء . يعتبر زمن التعرض المناظر لامتصاص كربونيل مقداره ١,١ مقياساً لكفاءة تثبيت المثبت الضوئي . تم إدراج القيم الي تم الحصول عليها في جدول )١( .
مه ه ١
جدول )١( الثبيت ضد الضوء لأغشية بولي بروبيلين تحتوى على حضاب عضوي وخضاب غير عضوي : تحترى كل الصيغ على 0,١ + TINUVIN 77070.١ ستيارات مغنسيوم + TiO; +,Y0 ab) اكسيد تيتانيوم ناصع البياض) : الخضابات العضوية والمواد الماصة Ty (بالساعة) المناظر و1 )1 للاشعة فوق البنفسجية لامتصاص كربونيل )| —— ely 2 و ا VY. A TINUVIN 327 fest At TINUVIN 1577 Foes J/TINUVIN 327+ 0.05 65 ف ب TINUVIN 7 فل م ا المقارنة (بدون مادة ماصة للأشعة فوق ٠78 البنفسجية) ب TINUVIN 327 fess .134 Yive TINUVIN 1577 Lesh م 327 ١ TINUVIN م 0.05 +711110711327 TINUVIN 7 م١
جو الخضابات العضوية والمواد الماصة (بالساعةم المناظر Tor Tol للأشعة فوق البنفسجية لامتصاص كربوئيل )| (oly 2 مسف سا ااا المقارنة (بدون مادة ماصة للأشعة فوق ب إلا البنفسجية) TAd0 TINUVIN 327 foes ٠١م qt TINUVIN 1577 fest YoYo J/TINUVIN 327+ 0.05 7/0 TINUVIN 1577 مثال ؟ الثبيت ضد الضوء لأغشية بوليمر متجانس من البولي بروبيلين LPP) تم تجنيس ٠٠١ جزء من مسحوق بولي بروبيلين غير مثبت (معامل تدفق المصهور 4 ,٠جم / ٠١٠ دقيقة 6 7730م ٠60 احجم) عند 7700م لمدة ٠١ دقائق في بلاستوجراف برابندر مع 0.06 جزء بنتا إري رتريتيل -- تتراكيس TT) YT ©- داى -)- بيوتيل -: - هيدرو كسي (Jed > بروبيونات » و 0.06 جزء تريس CY) 4 - داى -- بيوتيل فينيل) = فوسفيت وكمية من مادة الإضافة المشتركة ؛ cola diy والمثبت الضوئي موضحة في الجدول . تم قولبة المادة الي تم الحصول عليها هكذا بالضغط في مكبس معملي ٠ بين رقيقتين من الألومنيوم لمدة + دقائق عند 7760"م للحصول على غشاء سمك 5,. مم والذي تم تبريده على الفور إلى درجة حرارة الغرفة في مكبس مبرد بالماء . تم قطع عينات ف ا Yo من الأغشية سمك 5 .مم وتم تعريضها في جهاز 65 WEATHER-OMETER CL (درجة حرارة اللوحة السوداء 19 + ؟أم » بدون رش ماء) . Yooo
q $ — — يتم دوريا إخراج العينات من جهاز التعريض ويتم قياس محتواها من الكربونيل بواسطة مقياس طيف الأشعة تحت الحمراء . يعتبر زمن التعرض المناظر لامتصاص كربونيل مقداره ١,١ مقياسا لكفاءة تثبيت الثبت الضوئي . تم إدراج القيم الى تم الحصول عليها في الحداول (Y) و (©) . 6 جدول (Y) : الثبات ضد الضوء لأغشية بولي بروبيلين تحتوى على خحضابات عضوية تحتوى كل الصيغ على ١ر70 770 110001711 + 0,١ / ستيارات كالسيوم وله )و1 الخضاب والثبات Lo الضوء 101 (ساعة) س1 ساعة) a ! ' ١ ل أصفر 2RLP نش أمّجّ- ١ ْ' ْ م 1 2 3 سا1 اسع ee TINUVIN ١ > ’ ’ 1 ْ ْ ١ م 327 TINUVIN + م YYVo 7 TINUVIN 1577 ° ا ْ' ْ 1 Bras ل أصفر 01-4 سس ١ ١ ْ م 27 3 ae HINUVIN HNUVIN : 3 1 i م م 327 TINUVIN + م ١ / 4 9/4 TINUVIN 7 ° ' ْ' ْ 1 كروموفنا ل bre برتقالي RP ١ 1 م 1 2 3 re HINUVIN ده ه ١
- مق وه ]1)يلده1) تع ا ا
TINUVIN 1577 mer تس een TINUVIN 1577
TT [eee mer ew
TINUVIN 1577 [meer
To | الت Te man
TINUVIN 1577 ١٠ه 55
- a — (Toa (Tonle
TT Te
TT تس Te م نا
TINUVIN 1577
TT Ta
Te me
Te ان ل
TINUVIN 1577
TT Teen
Te ee
Te اله TINUVIN 1577
VYeoo
J gor ص : الثبات Lo الضوء لأغشية بولي برو بيلين تحترى على Pla عضوي وخضاب غير عضوي تحتوى كل الصيغ على 1ر70 770 fo) + TINUVIN ستيارات مغنسيوم + 76ر1 TiO; . (To.)a™(To1)s الخضاب والثبات ضد الضوء 1 (ساعة) — (ساعة) Br 1 0. ' ” ل أصفر OAD ..."م en TINUVIN ’ : ’ 1 . ١ ا رز 1 1 2 TINUVIN .»ع قي 327 Tey / ١ vo + TINUVIN 6ه TINUVIN 7 TINUVIN 327 7.4, | “ححا " ١ رِ 1 ’ ’ 2 Cm TINUVIN ١ TINUVIN 327 6 + مي yivy YAY TINUVIN 1577 ° ا و 1 كروموفنا ل Dr مر BoC ا ر 1 2 3 ee HINUVIN TINUVIN ١ ° 1 1 3 ١ الس vay YAQY Jv, vo + TINUVIN327 /+,.0 TINUVIN 1577 \ooo
— 5 A —_— (To.)at(To1)B الضوء 101 (ساعة) ل «(ساعة) Jo الخضاب والثبات ا نمس ١ ١ ل أحمر a 1 ْ ١ ا ° ee HINUVIN 3 2 1 1 ْ ١ ا ae HINUVIN : > ’ ’ ! و ١
LEY. EAYA / ١ م + TINUVIN 327 ١
TINUVIN 1577
R ص 2 DFP رحا زين 1 ْ ١ ا ١ ا HNUVIN 3 2 م ْ ْ ١
Co ١7 TINUVIN 1577 د ا ee YYOAY /. 0 + TINUVIN 327 م 0 TINUVIN 1577
YRT سيتكوازيا أحمر 5 759-D ey TINUVIN > 2 1 - ١ es TINUVIN : 2 1 1 1 . ١ 7 q¢0) Joyo + TINUVIN 327 7/0
TINUVIN 1577
CL > = = ' | | ١ ١ من اي ١ ل
Vooo
الخضاب والثبات ضد الضوء Tou (ساعة) 5 — (ساعة)
IE a 1 )
TINUVIN 1577 ad ' | | ° > 8 . رعس om mE 7 ) we mE " 77٠ / م + TINUVIN 327 م TINUVIN 7 | GFNP a=! إرجالايت 7+, Yo Tr 1 om 1 ) 0 مس :
TINUVIN 1577 on ~ > ' | ا | ) ً' 7 م اث ee or ! ) 0" ا 7 0
TINUVIN 1577 \ O00
- Vw =
مثال 3
الثبات ضد الضوء لأغشية بوليمر متجانس من البولي بروبيلين :
تم تجنيس ٠٠١ جزء من مسحوق بولي بروبيلين غير مثبت (معامل تدفق المصهور 76,٠جم /
٠ دقيقة 2 (eee YT PTY عند 00٠7م لمدة ٠١ دقائق في بلاستوجراف برابتدر ٠ مع 0.08 ee رثريتيل - تتراكيس (TY ST 0 داى te بيوتيل fm
هيدرو كسي فينيل) - بروبيونات ) و 0.06 جزء تريس < mE CY) داى -- بيوتيل
فينيل) 7 فوسفيت ¢ 3 \ و٠ جحزء ستيارات كالسيوم ¢ وكمية من ماده الإضافة المشتركة ¢
والخضاب ؛ والمثبت الضوئي موضحة في J gd) . تم قولبة المادة الى تم الحصول عليها هكذا
بالضغط في مكبس معملي بين رقيقتين من الألومنيوم لمدة 1 دقائق عند 7760م للحصول ٠ على غشاء سمك v0 مم والذي تم تبريده على الفور إلى درجة حرارة الغرفة في مكبس مبرد
بالماء 2 قطع xX Te ols 5 مم من الأغشية Se 8 .مم وتم تعريضها في جهاز
WEATHER-OMETER CL 65 (درجة حرارة اللوحة السوداء 67 + 7م بدون رش
ماء) .
يتم دوريا إخراج العينات من جهاز التعريض ويتم قياس محتواها من الكربونيل بواسطة \o مقياس طيف الأشعة تحت الحمراء .
يعتبر زمن التعرض المناظر لامتصاص كربونيل مقداره ١ مقياساً لكفاءة تثبيت المثبت
الضوئي . تم إدراج القيم الي تم الحصول عليها في dE (4) و (ه) .
\ooo
- ١.١ جدول (4) : الثبات ضد الضوء لأغشية بولي بروبيلين تحتوى على خضاب عضوي كيماسورب 0,1 + BOC أحمر DPP تحتوى كل الصيغ على 70,75 كروموفثشال
Late (To.)at(To)s mewn mesemer ee | mewn
TINUVIN 1577
TINUVIN 1577
TINUVIN 1577 \ooo
— \ ٠ Y — جدول )°( : الثبات ضد الضوء لأغشية بولي بروبيلين تحتوى على خضاب عضوي
TINUVIN 770 0,1 + BOC aI DPP تحتوى كل الصيغ على 70,75 كروموفال ٍّ (Toa (To) ضد الضوء 101 (ساعة) مسب رساعة) el) ’ ' 9 ْ HINUVIN 3 2 1 0 ١ ِ ’ ا ِ ١ TINUVIN > 2 1 1 ' ew TINUVIN : > 1 رٍ م ١
TINUVIN : 5 1 ا ر م 178 7٠8 J+, + 1141017131 327 ١
TINUVIN 1577 7 577١ / Yo +TINUVIN 327 /.+, م TINUVIN 1577 oY o oYoV ل +TINUVIN 327 7+,
TINUVIN 1577 ¢van oY\o 7. v0 +TINUVIN 327 / م TINUVIN 1577 \ooo
اس - الخضابات والفعات الكيمائية : اسيتكوازيا أهر 8871950 باكر ا إرجالايت أزرق BSP فثالوسيانين ase » Cu | خضاب أزرق Vive © مثبتة جميع المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية والمثبتات الضوئية بالإضافة إلى الخضابات المستعملة هي علامات تحارية مسجلة ومنتجات تحارية لشركة سيبا إسبشيالي كيمكالز كوربوريشن . ههه ١
Claims (1)
- ب $ ١ ٠ -__ عناصر الحمابة ١ ١ - تركيبة بولي أوليفين تتضمن : ١ أ - خضاب عضوي واحد على الأقل . ب - مثبت ضوئي واحد على الأقل من أمين معاق فراغياً . ¢ وكمادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية خليط من : 8 هيدروكسي فينل بنزوتريازول و 7- هيدروكسي فينيل -5- تريازين. حيث تتراوح 1 النسبة الوزنية من المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية هيدروكسي فينيل تريازين إلى ل المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية هيدروكسي فينيل بنزوتريازول بين ١:٠١ و Aen) A ١ " - تركيبة بولي أوليفين وفقا لعنصر الحماية )١( حيث يكون البولي أوليفين Y هو بولي بروبيلين ؛أوبولي إيثيلين أو بوليمر مشترك منهما . ١ - تركيبة بولي أوليفين وفقاً لعنصر الحماية (V) حيث يتم اختيار الخضاب من 7 مجموعة تتضمن فئات خضابات أزو ‘ ومركبات أنثراكينون 3 ومركبات 1 بنزإيميدازولون ؛ ومركبات داى أوكسازين ٠ ومركبات فثالوسيانين ¢ ومركبات ¢ تتراكلوروأيزوإندولينون ؛ ومركبات كيناكريدون ؛ ومركبات أيزوإندولين ؛ ° ومركبات بيرلين GUS see بيرولو بيرول . ١ ؟- تركيبة بولي أوليفين وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث تكون المادة الماصسة Y للأشعة فوق البنفسجية من فئة هيدروكسي Jib -8- تريازين لها الصيغة )1( ده ه ١yee - 0 0 0 oH SN 8 كلا rR,. مخ ال ول Ry ¢ التي فيها :- 0 «تساوي ١أو se Y Ry . و :18 و sR 182 يكون كل منها على حدة عبارة عن H أو OH أو Ci- Cia 7 ألكيل أو CC ألكنيل أو 0-0 ألكوكسي أو CoCr ألكين أوكسي أو A هالوجين أو تراى فلورو ميثيل أو :©- فينيل ألكيل أو فينيل أو فينيل بها 9 استبدال بالمجموعة ,©-,6 ألكيل أو :0-0 ألكوكسي أو هالوجين ؛ أو Vs فينوكسي أو فينوكسي بها استبدال بالمجموعة :0-6 ألكيل أر Ci-Crs ١١ ألكوكسي أو هالوجين ؛ و Ras Ry VY يكون كل منها على حدة عبارة عن H أو C1-Ci ألكيل أو OR; VY أو CoC ألكنيل و CCig ألكين أوكسي أو هالوجين أو تراى فلورو ميثيل " أو :6-0 فينيل ألكيل أو فينيل أو فينيل يكون بها استبدال بالمجموعة Ci- yo من ألكيل of يهن ألكوكسي أو هالوجين أو فينوكسي أو فينوكسي به V1 استبدال بالمجموعة :©-,© ألكيل أو 0-0 ألكوكسي أو هالوجين ؛ و Rs VY هي هيدروجين أر بر0- أأكيل أر نيع سيكلو ألكيل YA أو 6-0 فينيل ألكيل ؛ و مك ؛ في الحالة التي تكون ١ =n led ء؛ و RY يكون JS منهما على حدةCyt عبارة عن هيدروجين أو 0-0 ألكيل أو يكونا «0-, ألكيل والتي يكون بها Ye. ألكوكسي أو أليل أوكسي أو هالوجين أو CC استبدال بالمجموعة 011 أو 71 —CON(Rs)R19) § ~CONHRy أر ~CONH, أو —COOR;g أو ~COOH YY J ON J -NHCOR; أ “NRo)Rip) s ~NHRy sf ينتج J YY أوفينوكسي و/أو فيتوكسي بها استبدال بالمجموعة ,0-0 ألكيل ~OCORu ألكوكسي أو هالوجين ؛ Ci-Cis أب Yo Jail ألكيل تم قطعها بواسطة -0- ويمكن أن يحدث بها C3-Cso هي Ry A ألكنيل أو جليسيديل أو ن0-,© سيكلو C3-C هي Ry ؛ أو OH ال بالمجموعة أو ,©-,© ألكيل أو OH ألكيل؛ أو سيكلو هكسيل بها استبدال بالمجموعة YA فينيل ألكيل ليس بها استبدال أو بها استبدال CoC ؛ أو ~COORu Ya أب 0- § نيمو و « CH; أو ل© أو OH بالمجموعة v.CoCr ألكيلين أر Cp-Cg هي « ¥ =n في الحالة التي تكون فيها Ry ١ ألكيلين والتي تقطعها -0- و/أو يكون بها C3-Cap ألكنيلين أو زيليلين أو 79" أو هي مجموعة لها الصيغة OH ب استدال بالمجموعة - 0-2 -0- §~CH,CH(OH)CH,0-Ry0-OCH,CH(OH)CH,~ ve . —(CHy)n-COO-R33-00C-(CHy)p— 5 —CO-NH-Rpp-NH-CO~ أى Yo إلى 7 أو تكون عبارة عن المجموعة:- ١ د والتي تكون فيها © رقم من HO OH C3-Cso هي :©-© ألكيل أو ي©-يث ألكنيل أو هيدروكسي إيئيل أر Rg YA أو 8 و/أو يكون بها استبدال NRy أو NH J 0 ألكيل والتي تقطعها 4 ١ هههالا 3 بالمجموعة OH أو ,©-,0 ألكيل والذي يكون بها استبدال بالمجموعة fs —OCORy dfs “NRs)Riw)sl/s ~PO)ORu) 3 تام أ 3 جليسيديل أو 0-0 سيكلو ألكيل أو فينيل أو ي©-,© ألكيل فينيل أو ::0-,© vy فينيل ألكيل ؛ و Rg 3 و Rip يكون كل منهما على حدة عبارة عن JI C-Cpy ون-ن to ألكوكسي ألكيل أو ى0-يه داى ألكيل أمينو ألكيل أو ,0-0 سيكلو ألكيل أو £1 تكون Ro و Rio معاً عبارة عن و©-:0 ألكيلين أو أوكسا ألكيلين أو أزا 3 ألكيلين ؛ و Ri EA هي CC ألكيل أو CoC ألكنيل أو فينيل أو 2-ي) هيدروكسي £9 ألكيل أو سيكلو هكسيل أو تكون CoCo ألكيل والتي يتم قطعها بواسطة-0- 8 ومن الممكن أن يكون بها استبدال بمجموعة OH ؛ و Ri 5١ هي ي©-ر0 ألكيل أو Cp-Cpy ألكنيل أو فينيل أو ي0-© ألكوكسي أو oY ©-: ألكنيل أوكسي أو CoC ألكوكسي والتي يتم قطعها بواسطة 0 أو NH oy أو NRo أو 58 و/أو يكون بها استبدال بالمجموعة OH أوسيكلو همكسيل ot أوكسي أن Cr-Cyy ألكيل فينوكسي أو ؛,©-:0 فينيل ألكوكسي أو فينوكسي أو 00 «©-,6 ألكيل sud أو فينيل أمينو أو توليل أمينو أو نافثيل أمينو ٠ و Ris 85 هي ,©-,0 ألكيل أو فينيل أو تافقيل أو Cp-Cug ألكيل فينيل ؛ و Rug ov هي ,0-0 ألكيل أو ميثيل فينيل أو فينيل se oA مي هي ©-:0 ألكيلين أو Cy-Coo ألكيلين والتي تقطعها -0- أو فينيلين 04 أو مجموعة - فينيلين -©7- فينيلين ؛ والتي تكون فيها X عبارة عن-0- 1 أو-8- أو ~,80= أو ~CHy= أو ~C(CHy)= 5¢ 20R 1 هي CoC ألكيلين أو CoCo أوكسا ألكيلين أو CpCrp ثيا ألكيلين أو5ه هه ١- ١.8 و ٠ أريلين أو ,©-:0 ألكنيلين CoC TY ألكيلين أو فينيلين أو توليلين أو داى فينيلين ميشان أو C-Cro دبع هي 1 CH; TJ 14 HC CH - مجمو عه ‘ و . -0- دبا هي 0-0 ألكيلين أو ماين ألكيلين والتي تقطعها +6 fall حيث تكون المادة )١( تركيبة بولي أوليفين وفقاً لعنصر الحماية 0 ١ للأشعة فوق البنفسجية من فئة هيدروكسي فينيل بنزوتريازول لها الصيغة (ه11) 0 (llc) أو الصيغة (Ib) أو الصيغة v (lla) HO ننجب =~ / 7 ¢ 4 N —==/ Rip, (1b) OH ; N / 21 N [ 7 CH,CH,CO T, ! (Itc) Ci > _N (CHD د دمي -: (lla) في المركبات التي لها الصيغة 7 و ١ هي هيدروجين أو ألكيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح بين Rio A و ١ ذرة كربون أو فينيل ألكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح بين YE 1 كربون في جزء الألكيل ؛ أو سيكلو ألكيل تحتوى على عدد من ذرات Cnt ٠١ ١ هه0 ١ الكربون يتراوح بين © و 8 ذرات كربون أو شق له الصيغة . VY ب ملكا CaHans 1m ب Ruos -: فيها All 7 Rios Ve و Rio يكون كل منها على حدة عبارة عن ألكيل تحتوى في كل حالة على عدد Ve من ذرات الكربون يتراوح بين ١ و © ذرات كربون ؛ أو Rios مع الشق مسلا يشكلان شق سيكلو ألكيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح بين © و VY VY ذرة كربون؛ و se Ye و١ رقم صحيح يتراوح بين ancy أو ١ am YA M 4 هي شق له الصيغة —COOR jos والذي فيه : - Russ Ye هي هيدروجين أو ألكيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح بين ١ و ١ 7١ ذرة كربون ؛ أو ألكوكسي ألكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح vy بين ١ و 7١ ذرة كربون في جزء الألكيل وفي جزء الألكوكسي أو فينيل ألكيل vy تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح بين ١ و ؛ ذرات كربون في جزء Y¢ الألكيل + و Rin Yo هي هيدروجين أو هالوجين أو ألكيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون A يتراوح بين ١ و VA ذرة كربون ؛ وفينيل ألكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون vv يتراوح بين ١ و ؛ ذرات كربون في جزء الألكيل ؛ و Run YA هي هيدروجين أو كلور أو ألكيل أو ألكوكسي تحتوى في كل Alla على عدد من v4 ذرات الكربون يتراوح بين ١ و ؛ ذرات كربون أو 6 COOR والتي يكون فيها Rigsv. كما تم تحديد ذلك مسبقاً ؛ و يكون واحداً على الأقل من الشقوق Rion و Rup خلاف 9 الهيدروجين؛ 5ه ه ١١ . — \ — نكن وفي المركبات التي يكون لها الصيغة (IIb) : AT vy هيدروجين أو ألكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح بين ١و + AH ذرات كربون “و Yo 1 هي هيدروجين أو كلور أو ألكيل أو ألكوكسي تحتوى في كل حالة على عدد من 71 ذرات الكربون يتراوح بين ١ و؛ ذرات كربون؛ و an vv ١أو 7ءو ذا كانت Ty — a) =p YA إذا كانت ١ =n فإن : / —N ع ع \ Yq 12 هي كلور أو شق له الصيغة 05 - أو Rs ¢ 5 2 إذا كانت =p ؟ فإن — / \ N-—T;¢—N . 1 72 هي شق له الصيغة ا 4 أو O-To-O- والذي فيه :- £Y 5 هي هيدروجين أو ألكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح بين ١ و 0A 31 ذرة كربون ولا يكون بها استبدال أو يكون بها استبدال بواسطة ١ - 7 مجموعة 2 هيدروكسيل أو بمجموعة :0001- أو ألكيل والتي تحتوى على عدد من ذرات to الكربون يتراوح بين * و ١8 ذرة كربون ويتم قطعها بواسطة -0- أو NTs مرة 3 واحدة أو أكثر عليه ولا يكون بها استبدال أو يكون بها استبدال بمجموعة هيدروكسيل 2 أو 00078- أو سيكلو ألكيل والتي تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ¢A © ذرات كربون إلى ١١ ذرة كربون ولا يكون به استبدال أو يكون به Jai £4 بمجموعة هيدروكسيل و/أو ألكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح بين ١.° و ؛ ذرات كربون أو ألكنيل والتي تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح بين ١8 5X 5 ذرة كربون ولا يكون بها استبدال أو يكون بها استبدال بمجموعة oY هيدروكسيل أو فينيل ألكيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح بين ١ و؛ ههه ١: ذرات كربون في جزء الألكيل ؛ أو شق له الصيغة oy , /\ J -CH,CH(OH)-T, ofوتيا ست oo 4 و USTs على حدة هي هيدروجين؛ أو ألكيل تحتوي على عدد من ذرات الكربون 81 يتراوح بين ١ و ١8 ذرة كربون. أو ألكيل بها * = VA ذرة كربون والتي يتم قطعها oy بواسطة -0- أو م107 مرة واحدة أو عدة مرات؛ أو سيكلو ألكيل بها 0 - ١١ ذرة con S oA أو فينيل؛ أو فينيل بها استبدال بواسطة ألكيل بها ١ - ؛ ذرة كربون أو 04 ألكنيل بها AY ذرة كربون. أو فينيل ألكيل بها ١ - ؛ ذرة كربون في جزء الألكيل 1 أو هيدروكسي ألكيل بها ؟ - 4 ذرة كربون؛ 1 7 هي هيدروجين؛ أو ألكيل بها 0A - ١ كربون؛ أو سيكلو ألكيل بها 0 - ١١ 17 ذرة كربون» أو ألكنيل بها * = A ذرة كربون؛ أو فينيل؛ أو فينيل بها استبدال 1 بواسطة ألكيل بها ١ - ؛ ذرة كربون؛ أو فينيل ألكيل بها ١ - ؛ ذرة كربون في + جزء الألكيل؛ 7 هي هيدروجين. أو ألكيل بها )= ذرة كربون؛ أو فينيل ليس بها استبدال أو بها استبدال بواسطة هيدروكسيل؛ أو فينيل ألكيل بها ١ - ؛ ذرة كربون في جزء لا الألكيل أو 011:0716-؛ Ty TA هي ألكيل بها ١8 - ١ ذرة كربونء أو ألكنيل بها *- + ذرة كربون ؛ أو سيكلو 14 ألكيل بها 0 - ٠١ ذرة كربون » أو dis أو فينيل بها استبدال بواسطة ألكيل بها ١ ل - ؛ ذرة كربون؛ أو فينيل ألكيل بها ١ - 4 ذرة كربون في جزء الألكيل؛ Ty VA هي ألكيلين بها 8-١ ذرة كربون. أو ألكتيلين بها ؛ A= ذرة كربون. أو ل ألكنيلين بها ؛ A= ذرة كربون؛ أو سيكلو همكسيلين؛ أو ألكيلين بها 3A = Y ل كربون والتي يتم قطعها مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة -0- ؛ أو شق له الصيغة ل «—CH,CH(OH)CH,0T},0CH,CH(OH)CH,—\ooo١٠7 - - -CH,~C(CH,OH),~CH,— J Vo a 0 هي ألكيلين بها ؟ - ٠١ ذرة كربون ويمكن قطعها مرة واحدة أو عدة مرات بالا بواسطة -0- ؛ أو سيكلو هكسيلين؛ VA هي ألكيلين بها ١ = 8 ذرة كربون؛ أو ألكيلين Lg - 8 ذرة كربون ويتم va قطعها مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة -0-؛ أو ١ء —F سيكلو هكسيلين» أو 9٠ A ؛- سيكلو هكسيلين» Of 7- فينيلين» أو ١١ ؟- فينيلين» أو A يكون Tio و 16 مع ذرتي النيتروجين حلقة ببرازين؛ AY في مركبات لها الصيغة (llc) Rie AY هي «©- ألكيل AK عدد من ١ - 4. ١ 1 - تركيبة بولي أوليفين وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث تتراوح الكمية الإجمالية Y من المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية من =o) 165 بالوزن مقدرة إلى ¥ وزن البولي أوليفين . ١ /" - تركيبة بولي أوليفين وفقاً لعنصر الحماية )1( حيث يتم اختيار المقبت ل الضوئي من أمين معاق فراغياً من مجموعة تتكون من v بس TY CY) +- تتراميقيل f= - ببريديل) سيباكات ؛ ¢ بس (7 Te Y ١ ؛ 5-1 did -؛ - ببريديل) سكسينات ؛ ° بس (٠ء 7 667 6- بنتاميثيل -؛ = ببريديل) سيباكات ؛ 1 بس -١( أوكتيل أوكسي -7 ء 607 ؛ 1= تتراميثيل) -؛ - ببريديل) سيباكات ؛ 7 بس )0 7 + 7 60 ؛ = بنتا ميثيل -؛ - ببريديل) -0- بيوتيل - ؛ #- داى - A +- بيوتيل -؛ٌ -هيدروكسي بنزيل مالونات .١ وه١١7 - - 4 ناتج تكثيف -١ (7- هيدروكسي إيثيل ) Ym ؛ 7 3 +- تتراميثيل -؛- Ye هيدروكسي ببريدين مع حمض السكسينك . ١ نواتج التكثيف المستقيمة أو الحلقية ل 27 No - بس YY) 6 © - تتراميثيل - VY ؛- ببريديل) هكساميثيلين داى أمين مع ؛ - +- أوكتيل أمينو =e Y= داى كلورو بل -١ء ؟ + ©- تريازين» ٠ تريس (7 ؛ 7 66 ؛ 6- تتراميثيل t= - ببريديل) نيترويلو تراى أسيتات؛ Vo تتراكس 0X XY) ؛ - تتراميقيل -؛ - ببريدييل) ١- ؛ 7 9 =f بيوتان Vi تتراكربوكسيلات ¢ »١( - ٠١ VY ؟- (إيثان داي يل) - بس )¥ oF ١ © 0— تتراميثيل ببرازينون) ؛ YA ؛- بنزويل -7 ؛ dad 5-1 6 ١7 ببريدين ؛ 4 ؟- ستيريل أوكسي -7 ؛ Y 0 6 = تتراميثيل ببريدين ؛ Ye بس )0 7 67 +- بنتاميثيل ببريديل) mn Y= بيوتيل -7- (7- هيدروكسي 7١ -؟ « ©- داى —t= بيوتيل بنزيل) مالونات ¢ YY "-ج- أوكتيل V= 7+ 4 4- تتراميقيل eV ¥ « 8- تراى آزاسبيرو [4 0[ YY ديكان Y= 4- دايون ؛ بس -١( أوكتيل أوكسي -7 ء 7 6 ١ = تتراميثيل ببريديل) سيباكات ؛ Yo بس -١( أوكتيل أوكسي Y= 7 6 ؛ +- تتراميثيل ببريديل) سكسينات ؛ 74 نواتج التكتيف المستقيمة أو الحلقية ل NN بس )0 7 3 - تتراميقيل - ب ؛- ببريديل) هكساميثيلين داى أمين مع ؛- مورفولينو mT CY داى كلورو -١؛ F YA ©- تريازين؛ Yq ناتج تكثيف 7- كلورو -؛ 76- بس (؛-0- بيوتيل أمينو CY Y= 232 - Ye تتراميثيل ببريديل) -1 To 06 - تريازين مع =Ye ١ بس (*- أمينو بروبيل أمينو)\coo7 إيثان ؛ vy ناتج تكثيف 7- كلورو mT c= داى mE) «- بيوتيل أمينو = 7 76006607 - YY بنتاميثيل ببريديل) ١- ؛ © ؛ = تريازين مع )0 7- بس (©-أمينو بروبيل أمينو) ve إيثان ¢ مم —A أسيتيل -؟- دوديسيل Vo V= 0 4 4- تتراميقيل = =A «FV تراى أزا 4 سبيرو ]£ ¢ #] - ديكان Y= ؛ 4 - دايون ؛ vy *- دوديسيل -١- (7؛ dd ETT CY -؛ - ببريديل) بيروليدين -؟ ؛ =O YA دايون ؛ 4 "- دوديسيل ١( -١- ؛ Te YY ؛ = بنتاميثيل -؛ - بيريديل) بيروليدين Y= ؛ —e 2 دايون ؛ 1 خليط من ؛- هكساديسيل أوكسي ؛ و 4؛- ستيريل أوكسي Ym 3:7 - ey تتراميثيل ببريدين ؛ 2 ناتج تكثيف 27 oN بس (7 ؛ 7 «Te +>- تتراميثيل -؟؛ - ببريديل) هكساميثيلين 2 داى أمين مع 4 - سيكلوهكسيل أمينو -7 ؛ +7- داى كلورو = TO YN تريازين. to ناتج تكثيف ١ ء mY بس TT) أمينو بروبيل أمينو) إيثان ؛ مع 7 46 0 = تراى £1 كلورو = FV #- تريازين وكذلك مع ؛- بيوتيل أمينو “VY Y= 7 تتراميثيل ببريدين ])]136504-96-6[ [CAS Reg.No. . £A ناتج تكثيف To) هكسان داى أمين مع HTN CE CY كلورو =o 3 ١ 4 تريازين وكذلك 17 ؛ GIN بيوتيل أمين مع ؛- بيوتيل أمينو “NY Y= 8 تتراميثيل ببريدين[([192268-64-7] [CAS Reg.No. ١ YY) - 5١ ؛ >- تتراميثيل -؛ - ببريديل) -0- دوديسيل سكسين إميد. -١ ١ 7 CY VY) N oY بنتاميثيل -؛ - ببريديل) nm - دوديسيل سكسين إميد ؛\ooo- ١١ -oy "- أونديسيل Yc Ym 0 © 4- تتراميقيل -١- أوكسا c= 8- داى أزا -؛- ot أوكسو - سبيرو [o£] ديكان . 00 ناتج تفاعل 7 ؛ 7+ cd 4- تتراميثيل -7- سيكلو أونديسيل -١- أوكسا “A Y= 2 داى آزا -؛- أوكسو- سبيرو - [o£] ديكان مع إيبيكلورو هيدرين. -١ oo) ov بس f= Jin - +7 +٠ ١( — ببريديل أوكسي كربونيل) -؟- oA (؛ - ميثوكسي فينيل) إثين. NN 04 - بس - فورميل N= + 17 - بس OY) 7 - تتراميشيل -؛- .1 ببريديل) هكساميثيلين داى أمين . )1 إستر ثنائي لحمض 4- ميثوكسي ميثيلين مالوتيك مع 6١ 6306767 1- ny بنتاميثيل i= - هيدروكسي ببريدين ؛ ny بولي [ميثيل بروبيل -“*- أوكسي -؛- Te Y oY) ؛ >- تتراميثيل -؛ - ببريديل)] " سيلوكسان . 6 ناتج تفاعل البوليمر المشترك من أنهيدريد حمض الماليك وال »- أوليفين مع CY ١ oY 1 - تتراميثيل -؛- أمينو ببريدين أو mT 1 7 YY بنتاميثيل - iy ¢— أمينو ببريدين. A ١ - تركيبة بولي أوليفين وفقاً لعنصر الحماية )1( حيث يفضل أن تكون كمية مركب الأمين المعاق فراغياً (مكون (ج)) من ١.005 = 9165 بالوزن مقدره ¥ إلى وزن البوليمر .Yooo١١٠١ - - ١ 4 - تركيبة بولي أوليفين وفقاً لعنصر الحماية )١( تحتوى Lad على مثبت آخر ل يتم اختياره من مجموعة تتكون من مضادات أكسدة فينولية ؛ وفوسفيت أو فوسفونيت ؛ وبنزوفيورانون أو إندولينون . ٠ ١ - تركيبة بولي أوليفين وفقاً لعنصر الحماية )١( تحتوى أيضا على خضاب غير عضوي . ١ ١ - طريقة لتثبيت بولي أوليفين يحتوى على خضاب عضوي واحد على الأقل Y مضاد للتحلل بواسطة الضوء ؛ أو الحرارة .أو الأكسدة ؛ والتي تتضمن دمج 1 خليط من مواد مثبتة في البولي أوليفين المخنضب يحتوى على: مثبت ضوئي واحد على الأقل من أمين معاق فراغياً ؛ ° وكمادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية خليط من "- هيدروكسي فينيل بنزوتريازول و 1 "- هيدروكسي فينيل -5- تريازين. حيث تتراوح النسبة الوزنية من المادة v الماصة للأشعة فوق البنفسجية هيدروكسي فينيل تريازين إلى المادة الماصة للأشعة A فوق البنفسجية هيدروكسي فينيل بنزوتريازول بين .٠١ :١ و١ :٠١ده ةه ١
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02405162 | 2002-03-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA03230548B1 true SA03230548B1 (ar) | 2006-11-11 |
Family
ID=27798954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA3230548A SA03230548B1 (ar) | 2002-03-04 | 2003-02-24 | توليفات مؤازرة لمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية خاصة ببولي أوليفينات مخضبة |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6878761B2 (ar) |
| EP (1) | EP1342748B1 (ar) |
| JP (1) | JP2003261725A (ar) |
| KR (1) | KR100902337B1 (ar) |
| CN (1) | CN1294193C (ar) |
| AR (1) | AR038627A1 (ar) |
| AT (1) | ATE406406T1 (ar) |
| AU (1) | AU2003200799B2 (ar) |
| BR (1) | BR0300500B1 (ar) |
| CA (1) | CA2420549C (ar) |
| CO (1) | CO5310577A1 (ar) |
| DE (1) | DE60323174D1 (ar) |
| DK (1) | DK1342748T3 (ar) |
| ES (1) | ES2312743T3 (ar) |
| IL (1) | IL154706A (ar) |
| MX (1) | MX238184B (ar) |
| SA (1) | SA03230548B1 (ar) |
| TW (1) | TWI293973B (ar) |
| ZA (1) | ZA200301683B (ar) |
Families Citing this family (67)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030225191A1 (en) * | 2002-04-12 | 2003-12-04 | Francois Gugumus | Stabilizer mixtures |
| US20040031225A1 (en) * | 2002-08-14 | 2004-02-19 | Gregory Fowler | Water resistant tongue and groove flooring |
| WO2004077935A1 (en) * | 2003-03-06 | 2004-09-16 | North-West University | Plant protective cover |
| MY149850A (en) * | 2003-09-29 | 2013-10-31 | Ciba Holding Inc | Stabilization of photochromic systems |
| CA2546008A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-06-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Weatherfast pigmented polystyrene |
| US20060083940A1 (en) * | 2004-04-30 | 2006-04-20 | Solomon Bekele | Ultraviolet light absorbing composition |
| JP4666957B2 (ja) | 2004-06-16 | 2011-04-06 | 株式会社Ａｄｅｋａ | 耐候性の改善されたポリエステル樹脂製容器 |
| US20060122293A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Rick Wilk | Ultraviolet light absorber stabilizer combination |
| GB0426742D0 (en) * | 2004-12-06 | 2005-01-12 | Ykk Europ Ltd | A slide fastener |
| US7541398B2 (en) * | 2005-01-03 | 2009-06-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method for transformation of conventional and commercially important polymers into durable and rechargeable antimicrobial polymeric materials |
| WO2006074455A2 (en) | 2005-01-03 | 2006-07-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method for transformation of conventional and commercially important polymers into durable and rechargeable antimicrobial polymeric materials |
| JP2008531777A (ja) * | 2005-02-25 | 2008-08-14 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | フッ素化された化合物 |
| US20070062884A1 (en) * | 2005-08-11 | 2007-03-22 | Board Of Regents, The University Of Texas System | N-halamines compounds as multifunctional additives |
| US7416766B2 (en) * | 2005-08-16 | 2008-08-26 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Bottles made from metallocene polypropylene for delivery of fragrances |
| DE102005061954A1 (de) * | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Basf Ag | Verfahren zur Wiedergewinnung von Ruthenium aus gebrauchten Rutheniumoxid-haltigen Katalysatoren |
| BRPI0707120A2 (pt) * | 2006-01-13 | 2011-04-19 | Basf Se | mistura, processo para a preparação de uma mistura, material orgánico estabilizado com respeito à exposição a luz, oxigênio e calor, plástico ou tinta estabilizados com respeito à exposição a luz, oxigênio e calor, uso de misturas, e, processos para a estabilização de material orgánico e de plásticos e tintas com respeito à exposição a luz, oxigênio e calor |
| US8173728B2 (en) * | 2006-02-01 | 2012-05-08 | Basf Se | Stabilizer composition for polymers |
| US8486428B2 (en) * | 2006-03-27 | 2013-07-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions and methods for making and using acyclic N-halamine-based biocidal polymeric materials and articles |
| CN101410445B (zh) * | 2006-03-31 | 2012-07-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 含有聚合物、着色剂和稳定剂的组合物 |
| WO2008086929A1 (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Ciba Holding Inc. | Tinted clear coatings uv stabili zed with 2-hydroxy phenyl triazine |
| US8211361B2 (en) * | 2007-03-26 | 2012-07-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | N-halamine-based rechargeable biofilm-controlling tubular devices, method of making and using |
| US7789957B2 (en) * | 2007-06-06 | 2010-09-07 | Ciba Corporation | Low-dust additive and pigment blends with improved color |
| EP2036946B1 (en) * | 2007-09-14 | 2015-06-17 | Fujikura Ltd. | Radiation resistant resin composition and radiation-proof wire/cable |
| JP2011501732A (ja) * | 2007-09-19 | 2011-01-13 | ボード・オブ・リージエンツ，ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム | 着色剤ベースのｎ−ハラミン組成物並びに製造及び使用の方法 |
| JP5669584B2 (ja) * | 2008-03-12 | 2015-02-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | フラットパネルディスプレイ用光学フィルム |
| WO2010048436A2 (en) * | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Microban Products Company | Antimicrobial polymer with anti-yellowing property |
| JP5532905B2 (ja) * | 2008-12-24 | 2014-06-25 | 住友化学株式会社 | 発泡用樹脂組成物及び発泡成形体 |
| CA2769761A1 (en) | 2009-08-11 | 2011-02-17 | Basf Se | Bi - or tricyclic sterically hindered alkoxyamines and process for their preparation |
| EP2467878A1 (en) * | 2009-08-18 | 2012-06-27 | Basf Se | An uv-stabilized photovoltaic module |
| JP2012036270A (ja) * | 2010-08-05 | 2012-02-23 | Mitsui Chemicals Inc | ４−メチル−１−ペンテン系重合体組成物 |
| WO2012050792A1 (en) * | 2010-09-30 | 2012-04-19 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc | Coated conductor with voltage stabilized inner layer |
| US9855682B2 (en) | 2011-06-10 | 2018-01-02 | Columbia Insurance Company | Methods of recycling synthetic turf, methods of using reclaimed synthetic turf, and products comprising same |
| JP5734826B2 (ja) * | 2011-12-20 | 2015-06-17 | 株式会社Adeka | オレフィン樹脂組成物の製造方法 |
| US9707307B2 (en) | 2012-08-28 | 2017-07-18 | Sensor Electronic Technology, Inc. | Ultraviolet system for disinfection |
| US9878061B2 (en) | 2012-08-28 | 2018-01-30 | Sensor Electronic Technology, Inc. | Ultraviolet system for disinfection |
| US9724441B2 (en) | 2012-08-28 | 2017-08-08 | Sensor Electronic Technology, Inc. | Storage device including target UV illumination ranges |
| CN107187700A (zh) | 2012-08-28 | 2017-09-22 | 传感器电子技术股份有限公司 | 食品储藏盒以及食品存藏装置 |
| US9179703B2 (en) | 2012-08-28 | 2015-11-10 | Sensor Electronic Technology, Inc. | Ultraviolet system for disinfection |
| CN104853625A (zh) | 2012-08-28 | 2015-08-19 | 传感器电子技术股份有限公司 | 多波灭菌系统 |
| US10383964B2 (en) | 2012-08-28 | 2019-08-20 | Sensor Electronic Technology, Inc. | Storage device including ultraviolet illumination |
| US10688210B2 (en) | 2012-08-28 | 2020-06-23 | Sensor Electronic Technology, Inc. | Storage device including ultraviolet illumination |
| US9919068B2 (en) | 2012-08-28 | 2018-03-20 | Sensor Electronic Technology, Inc. | Storage device including ultraviolet illumination |
| US10441670B2 (en) | 2012-08-28 | 2019-10-15 | Sensor Electronic Technology, Inc. | Storage device including ultraviolet illumination |
| WO2014036080A1 (en) | 2012-08-28 | 2014-03-06 | Sensor Electronic Technology, Inc. | Ultraviolet gradient sterilization, disinfection, and storage system |
| US10646603B2 (en) | 2012-08-28 | 2020-05-12 | Sensor Electronic Technology, Inc. | Multi wave sterilization system |
| KR101742845B1 (ko) * | 2013-09-30 | 2017-06-01 | 주식회사 엘지화학 | 자외선 차단 기능이 우수한 광학 필름 및 이를 포함하는 편광판 |
| PL2818504T3 (pl) * | 2013-06-28 | 2021-03-08 | Borealis Ag | Zastosowanie środków ułatwiających wytłaczanie do produkcji barwionych rur polietylenowych |
| BR112016004083B1 (pt) | 2013-09-13 | 2021-04-27 | Dow Global Technologies Llc | Composições reticuláveis de peróxido e processos para preparar uma pelota reticulável com peróxido |
| JP6598768B2 (ja) | 2013-09-27 | 2019-10-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 建築材料用ポリオレフィン組成物 |
| CN103804952A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-05-21 | 上海百艳实业有限公司 | 吡咯并吡咯二酮类颜料组合物 |
| CN106589514B (zh) * | 2015-10-20 | 2020-03-24 | 天罡新材料（廊坊）股份有限公司 | 一种光稳定剂组合物母粒及其制备方法和应用 |
| KR101993033B1 (ko) * | 2016-08-02 | 2019-06-26 | (주)비피케미칼 | 고분자용 유동성 첨가제 및 이의 제조방법 |
| CN107793634A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-13 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种具有高遮光性能的浅色pp合金及其制备方法 |
| EP3732153A1 (en) * | 2017-12-27 | 2020-11-04 | Basf Se | A composition comprising methylene malonate monomer and polymer, the preparation thereof and use of the same in flooring applications |
| EP3536742A1 (en) | 2018-03-09 | 2019-09-11 | Polytex Sportbeläge Produktions-GmbH | Artificial turf fiber with uv protection substances |
| CN112334530B (zh) * | 2018-06-21 | 2023-12-12 | 凸版印刷株式会社 | 保护膜和片材 |
| CN110862613A (zh) * | 2019-12-03 | 2020-03-06 | 江苏林辉塑料制品有限公司 | 一种抗老化垃圾桶及其制备工艺 |
| CN111004428A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-14 | 海南联塑科技实业有限公司 | 一种聚乙烯给水管材专用色母粒及其制备方法和应用 |
| US11692085B2 (en) * | 2020-03-18 | 2023-07-04 | University Of South Florida | Geomembranes and methods for making and using the same |
| US12043008B2 (en) * | 2020-10-13 | 2024-07-23 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Method for repairing self-sealing tires |
| CN112300546B (zh) * | 2020-11-20 | 2022-10-25 | 广州辰东新材料有限公司 | 一种用于激光焊接的耐紫外热塑性聚酯复合材料及其制备方法 |
| CN112430393B (zh) * | 2020-11-20 | 2022-11-18 | 广州辰东新材料有限公司 | 一种用于激光焊接的耐紫外热塑性聚酰胺复合材料及其制备方法 |
| CA3214135A1 (en) * | 2021-04-01 | 2022-10-06 | Tania Weyland | Stabilizer mixture |
| WO2023041512A1 (en) * | 2021-09-14 | 2023-03-23 | Ineos Styrolution Group Gmbh | High clarity and low haze uv stabilized styrene and methyl methacrylate copolymers |
| KR20240068683A (ko) * | 2021-09-16 | 2024-05-17 | 바스프 에스이 | 안정화제 제제 |
| CN114213749A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-22 | 金发科技股份有限公司 | 一种阻燃聚丙烯材料及其制备方法与应用 |
| CN114316471A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-12 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 适用于硬质聚氯乙烯材料的复合光稳定剂、硬质聚氯乙烯材料及其制备方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8720365D0 (en) * | 1987-08-28 | 1987-10-07 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| DE59107052D1 (de) * | 1990-03-30 | 1996-01-25 | Ciba Geigy Ag | Lackzusammensetzungen |
| GB2278115B (en) * | 1993-05-17 | 1997-08-06 | Ciba Geigy Ag | 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3-pyrimidine derivatives and their use as stabilizers for coating compositions |
| US5556973A (en) * | 1994-07-27 | 1996-09-17 | Ciba-Geigy Corporation | Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith |
| DK0704560T3 (da) | 1994-09-30 | 1999-09-06 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisering af pigmenterede fibre med en synergistisk blanding af sterisk hindret amin og UV-absorberende middel |
| DE4441651A1 (de) * | 1994-11-23 | 1996-04-25 | Basf Ag | Verfahren zur oberflächlichen Beschichtung von Substraten |
| SE520727C2 (sv) * | 1996-03-04 | 2003-08-19 | Ciba Sc Holding Ag | Alkylfenylbisacylfosfinoxid och fotoinitiatorblandningar |
| GB9606970D0 (en) | 1996-04-02 | 1996-06-05 | Ciba Geigy Ag | Compounds |
| KR100517489B1 (ko) * | 1996-04-02 | 2006-05-03 | 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. | 광안정화제로서의 아미노-및 하이드록시 치환된 트리페닐-s-트리아진 |
| TW467931B (en) * | 1996-08-22 | 2001-12-11 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilizer mixtures |
| BE1012529A3 (fr) * | 1996-09-13 | 2000-12-05 | Ciba Sc Holding Ag | Melange de triaryltriazines et son utilisation pour la stabilisation de materiaux organiques. |
| GB2332678B (en) | 1997-12-23 | 2000-09-27 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilizer mixtures containing a sterically hindered amine |
| GB2361005B (en) | 2000-04-04 | 2002-08-14 | Ciba Sc Holding Ag | Synergistic mixtures of uv-absorbers in polyolefins |
-
2003
- 2003-01-01 ZA ZA200301683A patent/ZA200301683B/xx unknown
- 2003-02-05 US US10/358,823 patent/US6878761B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-20 CO CO03014529A patent/CO5310577A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-02-24 SA SA3230548A patent/SA03230548B1/ar unknown
- 2003-02-25 DE DE60323174T patent/DE60323174D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-25 ES ES03405121T patent/ES2312743T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-25 DK DK03405121T patent/DK1342748T3/da active
- 2003-02-25 AT AT03405121T patent/ATE406406T1/de active
- 2003-02-25 EP EP03405121A patent/EP1342748B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-28 CA CA2420549A patent/CA2420549C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-28 AR ARP030100666A patent/AR038627A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-03-02 IL IL154706A patent/IL154706A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-03 KR KR1020030012956A patent/KR100902337B1/ko active IP Right Grant
- 2003-03-03 AU AU2003200799A patent/AU2003200799B2/en not_active Ceased
- 2003-03-03 TW TW092104375A patent/TWI293973B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 MX MXPA03001899 patent/MX238184B/es active IP Right Grant
- 2003-03-04 CN CNB031198368A patent/CN1294193C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 JP JP2003057447A patent/JP2003261725A/ja active Pending
- 2003-03-05 BR BRPI0300500-3A patent/BR0300500B1/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20030072231A (ko) | 2003-09-13 |
| ES2312743T3 (es) | 2009-03-01 |
| AU2003200799B2 (en) | 2008-04-24 |
| US6878761B2 (en) | 2005-04-12 |
| CA2420549C (en) | 2011-07-12 |
| DK1342748T3 (da) | 2008-11-24 |
| EP1342748A1 (en) | 2003-09-10 |
| CA2420549A1 (en) | 2003-09-04 |
| JP2003261725A (ja) | 2003-09-19 |
| EP1342748B1 (en) | 2008-08-27 |
| KR100902337B1 (ko) | 2009-06-12 |
| AR038627A1 (es) | 2005-01-19 |
| IL154706A0 (en) | 2003-10-31 |
| DE60323174D1 (de) | 2008-10-09 |
| BR0300500B1 (pt) | 2013-03-05 |
| IL154706A (en) | 2006-12-10 |
| MX238184B (es) | 2006-06-28 |
| ATE406406T1 (de) | 2008-09-15 |
| ZA200301683B (en) | 2004-09-06 |
| US20040030009A1 (en) | 2004-02-12 |
| TW200408668A (en) | 2004-06-01 |
| MXPA03001899A (es) | 2003-09-11 |
| CO5310577A1 (es) | 2003-08-29 |
| TWI293973B (en) | 2008-03-01 |
| BR0300500A (pt) | 2004-08-10 |
| CN1442446A (zh) | 2003-09-17 |
| CN1294193C (zh) | 2007-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA03230548B1 (ar) | توليفات مؤازرة لمواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية خاصة ببولي أوليفينات مخضبة | |
| TWI311999B (en) | Stabilizer mixtures | |
| US10934423B2 (en) | Stabilized polyolefin compositions comprising benzofuranones and organophosphorus stabilizers | |
| TW200404790A (en) | Stabilization of organic materials | |
| TWI686384B (zh) | 受阻胺光安定劑 | |
| TW200413449A (en) | Stabilization of thermoplastic nanocomposites | |
| TW200407377A (en) | Beta-nucleating, light stabilizing agents for polypropylene | |
| US11623979B2 (en) | Stabilized polyolefin compositions comprising benzofuranones and hindered amine light stabilizers | |
| TW201908391A (zh) | 包含苯并呋喃酮及受阻酚系抗氧化劑之安定化聚烯烴組合物 | |
| TWI363776B (en) | Additive mixtures | |
| TW201920427A (zh) | 包含苯并呋喃酮及有機磷安定劑之安定化聚烯烴組合物 | |
| TW201139377A (en) | Sterically hindered amines | |
| TW201942313A (zh) | 紫外線輻射吸收組合物作為成型人工聚合物物件之光穩定劑的用途 | |
| TW201139374A (en) | Sterically hindered amines | |
| TW201920425A (zh) | 包含苯并呋喃酮及除酸劑之安定化聚烯烴組合物 |