SA02230243B1 - طريقة لانتاج نيتريلات غير مشبعه من الكانات - Google Patents

طريقة لانتاج نيتريلات غير مشبعه من الكانات Download PDF

Info

Publication number
SA02230243B1
SA02230243B1 SA02230243A SA02230243A SA02230243B1 SA 02230243 B1 SA02230243 B1 SA 02230243B1 SA 02230243 A SA02230243 A SA 02230243A SA 02230243 A SA02230243 A SA 02230243A SA 02230243 B1 SA02230243 B1 SA 02230243B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
alkane
alkene
gas stream
dehydrogenation
ammonia
Prior art date
Application number
SA02230243A
Other languages
English (en)
Inventor
فريدر بورجمير
فرانك روسكي جونز
جوتز-بيتر شيندلر
Original Assignee
بي ايه اس اف اكتنجسلشافت
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10131297A external-priority patent/DE10131297A1/de
Priority claimed from DE10211275A external-priority patent/DE10211275A1/de
Priority claimed from DE2002117844 external-priority patent/DE10217844A1/de
Application filed by بي ايه اس اف اكتنجسلشافت filed Critical بي ايه اس اف اكتنجسلشافت
Publication of SA02230243B1 publication Critical patent/SA02230243B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/195—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with vanadium, niobium or tantalum
    • B01J27/198—Vanadium
    • B01J27/199—Vanadium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
    • C07C45/33—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties
    • C07C45/34—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds
    • C07C45/35—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of CHx-moieties in unsaturated compounds in propene or isobutene
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع بطريقة لتحضير نيترتيات nitrites غير مشبعة من الالكانات alkanes المناظرة وتتضمن على الخطوات التالية.أ) شحن الكان alkane في منطقة لإزالة الهيدروجين dehydrogenation و إزالة الهيدروجين من الالكان alkane بمساعدة حفاز إلى الالكين alkene. المناظر للحصول على تيار غاز ناتج (أ) ذلك الناتج الذي يشتمل على الكين alkene والكان alkane غير محول ومن الممكن مكون واحد او اكثر من المكونات الفانية المختارة من المجموعة المتكونة من بخار ماء، هيدروجين hydrogen، اكاسيد كربون carbon oxides، هيدروكربونات hydrocarbons لها درجة غليان اقل من الالكان alkane او الالكين alkene (غلايات منخفضة)، نيتروجين nihogen، غازات نفسية. ب) إزالة على الأقل لمكونات غازية أخرى من تيار الغاز الناتج (أ) لإعطاء تيار غاز للشحنة (ب) الذي يتضمن على الكان alkane والكين alkene.ج) شحن تيار غاز الشحنة (ب)، امونيا ammonia، غاز محتوي على اكسجين oxygen و - إذا أريد - بخار ماء وذلك إلى داخل منطقة اكسدة و القيام بعملية اموكسيدية ammoxidizing بطريقة حفازة للالكين alkene إلىالنيتريل nitrile الغير مشبع المناظر لاعطاء تيار غاز الناتج (ج) الذي يشتمل على نيتريل nihile غير مشبع، ثم عملية الأموكسيدية ammoxidizing للنواتج الثانوية، والالكان alkane الغير محول والالكين alkene ومن الممكن واحد او أكثر من المكونات الفانية الأخرى المختارة من المجموعة المتكونة من بخار ماء، اكسجين oxygen، اكاسيد- كربون carbon oxides، امونيا ammonia، نيتروجين nitrogen وغازات نفيسة. د) اختياريا إزالة الأمونيا ammonia من تيار غاز الناتج (ج) لإعطاء تيار غاز ناتج منزوع الأمونيا ammonia(د).د) إزالة النيتريل nitrile الغير مشبع واموكسيدية ammoxidizing النواتج الثانوية من تيار غاز الناتج (ج) أو (د) بواسطة الامتصاص في عاهل امتصاص مائي لإعطاء تيار غاز (ه) يتضمن على الكان alkane غير محول وألكين alkene ومن الممكن واحد او اكثر من المكونات الغازية المختارة من المجموعة المتكونة من اكسجين oxygen، اكاسيد الكربون carbon oxides،الأمونيا ammonia، النيتروجين nitrogen،والغازات النفيسة، تيار مائي يشتمل عن نيتريل nitrile غير مشبع ,ونواتج ثانوية، و استخلاص النيتريل niteile الغير مشبع من التيار المائي،و) إعادة دورة تيار الغاز (ه) إلى منطقة إزالةالهيدروجين dehydrogenation.

Description

—y- ‏طريقة لإنتاج نيتريلات غير مشبعة من الكانات‎
Method for the production of unsaturated nitriles from alkanes ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏مشبعة من‎ nitriles ‏يتعلق هذا الاختراع بطريقة لتحضير نيترتيات‎ .alkanes ‏الكانات‎ ‏من المعروف ان النيترتيات 010168 الغير مشبعة مثل الاكريلونيتريل‎
GL LEN) ‏يمكن تحضيرها من‎ methacrylonitrile ‏والميثاكريلونيتريل‎ acrylonitrile © ‏على التوالي؛ بما‎ isobutene ‏والأيزوبيوتين‎ propene ‏المناظرة؛ البروبين‎ 5 ammonia i sal ‏باستخدام مخلوط‎ alkene ‏الالكين‎ ammoxidizing ‏يسمى أموكسيدية‎ alkanes ‏في وجود عامل حفاز مناسب. وقد تحضر الألكينات‎ Oxygen ‏اكسجين‎ / alkanes ‏من الألكانات‎ dehydrogenation ‏باجراء خطوة إزالة الهيدروجين‎ dana) ‏المناظرة.‎ ٠ ‏تعطي‎ propene ‏فمثلاء نجد أن أموكسيدية 8 البروبين‎ ‏واموكسيدية الأيزوبيوتين 1008 تعطسي‎ acrylonitrile J— sii sb SI ‏المستبدل‎ olefin ‏يعطي الأوليفين‎ cole ‏وبوجه‎ -methacrylonitrile ‏ميثاكريلونيتريل‎ ‏غير مشبع‎ beta- nitrile ‏بيتا - نيتريل‎ calpha ‏المركب المناظر الفا‎ methyl ‏بالمثيل‎ ‎. nitrile ‏نيتريل‎ dc gana ‏إلى‎ methyl ‏بينما تحول مجموعة المثيل‎ VO ‏طريقة لتحضير اكريلونيتريل‎ EP-A 0 193 310 ‏تصف البراءة الأوربية‎ ‏وتتضمن إزالة الهيدوجين حفزيا من البروبان‎ propane ‏من بروبان‎ 106 ‏لإعطاء‎ propene ‏اموكنيدية البروبين‎ cpropene ‏لإعطاء بروبين‎ propane ‏الغاز الناتج‎ ls Ge acrylonitrile ‏وإزالة الأكريلونيتريل‎ acrylonitrile ‏اكريلونيتريل‎ ‏الغير محول‎ propane ‏وإعادة دورة البروبان‎ ammoxidizing ‏من العملية الأموكسيدية‎ ٠ ‏بمساعدة عامل‎ dehydrogenation ‏إلى عملية إزالة الهيدروجين‎ propene ‏والبروبين‎ ‏تيار غاز الناتج من العملية‎ (we acrylonitrile ‏حفاز. وبعد إزالة الأكريلونيتريل‎ ‏المتكون في إزالة الهيدروجين‎ hydrogen ‏الأموكسيدية؛ يحرق الهيدروجين‎
© ‎dehydrogenation‏ بطريقة انتقائية باستخدام اوكسجين فوق حفاز اكسدة لإعطاء ‎cela‏ ‏الذي يترك تيار غاز منزوع الهيدروجين ‎hydrogen‏ متضمن على بروبان ‎propane‏ ‏غير محول؛ بروبين ‎cpropene‏ أكاسيد كربون ‎carbon oxides‏ وهيدروكربونات 48 منخفضة الغليان. وبعد إزالة تيار فرعي واستخلاص البروبان ‎propane ©‏ الغير محول والبروبين ‎propene‏ منه؛ تعاد دورة هذا التيار الغازي في مرحلة إزالة الهيدروجين ‎.dehydrogenation‏ ‏وتنتحصر عيوب هذه الطريقة في ان الهيدروجين ‎hydrogen‏ الناتج من إزالة الهيدروجين 20 في العملية الأموكسيدية 8 التالية يميكن أن يؤدي إلى تكوين مخاليط غازية مفجرة. كما أن النواتج الثانوية الناتجة من إزالة ‎٠‏ الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ تعمل ‎Lad‏ على تحديد او تقييد الوقت الفعلي للتشغيل الخاص بحفاز الأموكسيدية وتؤدي إلى اتساع مدى الناتج الثانوي من العملية الأموكسيدية. الوصف العام للاختراع:- الهدف من هذا الاختراع هو إعداد طريقة محسنة لتحضير أكريلونيتريل ‎acrylonitrile ٠‏ من البروبان ‎.propane‏ ‏ولقد وجدنا أن هذا الهدف يمكن التوصل إليه بواسطة طريقة لتحضير التيترتيات ‎nitriles‏ الغير مشبعة من الالكانات 068 المناظرة والتي تتضمن على المراحل التالية: { شحن الكان ‎alkane‏ في منطقة لإزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ و ‎Ye‏ إزالة الهيدروجين من الالكان ‎alkane‏ بمساعدة حفاز إلى الالكين ‎alkene‏ المناظر للحصول على تيار غاز ناتج (أ) ذلك الناتج الذي يشتمل على الكين ‎alkene‏ والكان غير محول ومن الممكن مكون واحد او اكثر من المكونات الغازية المختارة من المجموعة المتكونة من بخار ماء؛ هيدروجين 080860( اكاسيد كربون ‎carbon‏ ‏55م هيدروكربونات ‎Led hydrocarbons‏ درجة غليان اقل من الالكان ‎alkane‏ او ‎Yo‏ الالكين ‎alkene‏ (غلايات منخفضة)؛ نيتروجين ‎nitrogen‏ غازات نفيسةء
م ب) إزالة جزئية على الأقل لمكونات غازية أخرى من تيار الغاز الناتج (أ) لإعطاء تيار غاز للشحنة (ب) الذي يتضمن على الكان ‎alkane‏ و الكين ‎.alkene‏ ‏ج شحن تيار غاز الشحنة (ب)؛ امونيا ‎ammonia‏ غاز محتوي على اكسجين ‎oxygen‏ و - إذا أريد - بخار ‎ela‏ وذلك إلى داخل منطقة اكسدة والقهيام © بعملية اموكسيدية ‎ammoxidizing‏ بطريقة حفازة للالكين إلى النيتريل ‎nitrile‏ الغيمر مشبع المناظر لإعطاء تيار غاز الناتج (ج) الذي يشتمل على نيتريل ‎nitrile‏ غير مشبع؛ وعملية الأموكسيدية للنواتج الثانوية؛ والالكان ‎alkane‏ الغير محول والالكين ‎alkene‏ ومن الممكن واحد او اكثر من المكونات الغازية الأخرى المختارة من المجموعة المتكونة من بخار ماء؛ اكسجين ‎coxygen‏ اكاسيد كربون ‎«carbon oxides‏ ‎٠‏ امونيا ‎cammonia‏ نيتروجين ‎nitrogen‏ وغازات نفيسةء 2( اختياريا إزالة الأمونيا من تيار غاز الناتج (ج) لإعطاء تيار غاز ناتج منزوع الأمونيا ‎ammonia‏ (د). ه) إزالة النيتريل ‎nitrile‏ الغير مشبع واموكسيدية 8 النواتج الثانوية من تيار غاز الناتج (ج) أو (د) بواسطة الامتصاص في عامل امتصاص مائي ‎٠‏ الإعطاء تيار غاز (ه) يتضمن على الكان ‎alkane‏ غير محول وألكين ‎alkene‏ ومن الممكن واحد او اكثر من المكونات الغازية المختارة من المجموعة المتكونة من اكسجين ‎coxygen‏ اكاسيد الكربون ‎«carbon oxides‏ الأمونيا 8م النيشروجين ‎nitrogen‏ والغازات النفيسة؛ تيار مائي يشتمل على نيتريل غير مشبع ونواتج ثانوية؛ واستخلاص النيتريل ‎nitrile‏ الغير مشبع من التيار المائي؛ ‎Ye‏ و) إعادة دورة تيار الغاز (ه) إلى منطقة إزالة الهيدروجين ‎.dehydrogenation‏ ‏في مرحلة الطريقة ‎off‏ يشحن الالكان ‎alkane‏ إلى منطقة نزع الهيدروجين ‎hydrogen‏ ويزال الهيدروجين حفزيا لإعطاء الالكين ‎alkene‏ المناظر. © وبوجه عام ؛ تكون مواد البداية من الالكان ‎alkane‏ للطريقة موضوع الاختراع ‎YO‏ هي الكانات ‎alkanes‏ بها من ‎VET‏ ذرة كربون ‎«(Caaa)‏ ويستحسن البروبان خا
م ‎propane‏ والأيزوبيوتان ‎(Says isobutane‏ الحصول على الأخيرء مثلا. من غاز بترولي مسال ‎(LPG)‏ او غاز طبيعي مسال ‎(ING)‏ ‏ويمكن نزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ من الالكانات ‎alkanes‏ لإعطاء الالكينات 8 بواسطة نزع الهيدروجين 20 بالاكسدة ويمكن © إجراء نزع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ الالكان ‎alkane‏ بالاكسدة؛ ‎lia‏ فوق ‎Jal ge‏ حفازة من اكسيد مخلط ‎MO/V‏ كما وصف في البراءة الأمريكية ‎US.
Pat.
No.‏ 6 او فوق عوامل حفازة من ‎NO‏ عند درجات حرارة من ‎Ter‏ إلى ‎٠0‏ ثم وتحويلات الكان ‎alkane‏ من ‎٠١‏ إلى ‎967٠0‏ كما وصف في طلب البراءة الدولية ‎.WO0/00/48971‏ ‎Ye.‏ يستحسن إجراء عملية نزع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ الالكان ‎alkane‏ ‏كعملية نزع للهيدروجين دون اكسدة بمساعدة حفاز. 5 138 يتضمن إزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ جزئيا من الالكان ‎alkane‏ في مفاعل إزالة الهيدروجين فوق ‎lia‏ ‏لإزالة الهيدروجين لإعطاء الالكين ‎alkene‏ وتؤدي عملية إزالة الهيدروجين؛ وكذلك الهيدروجين؛ إلى تكوين كميات صغيرة من هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ منخفض ‎Ve‏ الغليان كناتج تكسير للالكان ‎calkane‏ ذلك في حالة إزالة هيدروجين البروبان ‎«propane‏ يشمل ‎Sb‏ على ميثان ‎«methane‏ إيثان ‎ethane‏ وافين ‎.ethene‏ واعتماداً على طريقة نزع الهيدروجين يمكن ايضا أن تتواجد اكاسيد كربون ‎(CO, CO)‏ ماء ونيتروجين ‎nitrogen‏ مخلوط غاز الناتج (أ) من إزالة هيدروجين الالكان ‎alkane‏ ‏وبالإضافة إلى ذلك. يتواجد الكان غير محول في مخلوط غاز الناتج. ‎Ye‏ يمكن إجراء نزع الهيدروجين من الالكان ‎alkane‏ بمساعدة حفاز بغاز محتوي على اكسجين ‎oxygen‏ أو دون ذلك الغاز كشحنة مصاحبة. ويمكن اساسا إجراء إزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ من الالكان ‎alkane‏ ‏بطريقة حفازة باستخدام جميع انواع المفاعلات والطرق المعروفة في المجالات السابقة. وأيضا يوجد وصف كامل مقارن لطريقة نزع الهيدروجين المستخدمة طبقا ‎Te‏ _للاختراع في
—— ‎“Catalytica® Studie Division, Oxidative Dehydrogenation and Alternative‏ ‎Dehydrogenation Processes” (Study Number 4192 OD, 1993, 430 Ferguson‏ ‎Drive, Mountain View, California 94043-5272, USA)‏ نوع المفاعل المفيد هو مفاعل انبوبي به طبقة مهد ثابتة او مفاعل عنقودي انبوبي. في © هذه ‎weld‏ يوضع الحفاز (حفاز إزالة الهيدروجين ‎«dehydrogenation‏ وحينما يستعمل الاكسجين ‎oxygen‏ كشحنة مصاحبة؛ اختياريا حفاز خاص للاكسدة) وذلك كطبقة مهد ثابتة في انبوبة التفاعل او في عنقود انابيب التفاعل. وبالطريقة المعتادة. تسخن انابيب التفاعل بطريقة غير مباشرة بواسطة احراق غاز ‎(ta‏ هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ كالميثان 06 في حيز يحيط بانابيب التفاعل. ومن المستحب ‎Ye‏ استخدام هذا الشكل الغير مباشر من التسخين فقط لحوالي ال ‎96٠0‏ إلى ‎967١0‏ من طول طبقة طبقة المهد الثابتة ولتسخين الطول المتبقي من طبقة المهد إلى درجة حرارة التفاعل المطلوبة بواسطة حرارة أشعة منطلقة على شكل تسخين غير مباشر. وعادة ما تكون الأقطار الداخلة لأنابيب التفاعل من حوالي ‎٠١‏ إلى 10 سم. ويتضمن المفاعل العنقودي الأنابيب لإزالة الهيدروجين 20 من حوالي ‎Yoo‏ - ‎٠٠٠١١ ٠‏ انبوبة تفاعل. ومن المعتاد ان تكون درجة الحر ارة الداخلية في انابيب التفاعل في معدل من ‎٠6‏ إلى ١٠٠7٠"م؛‏ ويستحسن من 00 إلى ١٠٠٠"م.‏ وعادة ما يكون ضغط التشغيل من ‎١,9‏ إلى + بار وغالبا من ‎١‏ - ؟ بارء عندما يستعمل تخفيف صغير لبخار الماء (مشابه ذلك لعملية 56 لإزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ ‏من البروبان ‎propane‏ او حتى من 8-7 بار عندما يستعمل تخفيف عالي لبخار ‎Ye‏ الماء (مشابة لطريقة التكسير الفعال لبخار الماء (طريقة ‎(STAR‏ لإزالة هيدروجين البروبان ‎propane‏ أو البوتان الخاصة بشركة فيليبس بتروليم ‎Phillips Petroleum‏ انظر البراءة الأمريكية 4,902,849 ‎(U.S.
Pat.
No.‏ البراءة الأمريكية ‎USS.
Pat.
No.‏ ‎and U.S.
Pat.
No. 5,389,342‏ 4,996,387). ويفضل أن تتراوح السرعة الفضائية في الساعة للغاز ‎(GHSV)‏ من ‎٠٠٠‏ إلى ‎٠ aclu ٠٠١‏ على اساس الالكان ‎alkane‏ ‎dyad Yo‏ إزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ منه. ويمكن أن يكون شكل ‎Sal‏ ‎ccatalyst‏ مثلا؛ كروي او اسطواني (مجوف او مصمت). ويمكن أيضا إجراء عملية ‎YAS‏
١7
Chem. Eng. Sci ‏نزع الهيدروجين من الالكان بالمساعدة الحفاز كما ذكر في‎ ‏وذلك بالتحفيز بطريقة غير متجانسة في طبقة مهد مائعة‎ 19920, 74 (9.11) 2313 ‏ومن المستحسن تشغيل طبقتين مائعتين على التوازي؛‎ alkane ‏بدون تخفيف الالكان‎ ‏احداهما تكون بوجه عام في طريقة التوليد. ومن المفضل ان يكون ضغط التشغيل من‎ ‏عامة وتتكون‎ dehydrogenation ‏بارء كما أن درجة حرارة إزالة الهيدروجين‎ eo ‏كما أن الحرارة المطلوبة لإزالة الهيدروجين تدخل في جهاز‎ Ne eon ‏من‎ ‏التفاعل بواسطة التسخين المسبق لحفاز إزالة الهيدروجين إلى درجة حرارة التفاعل.‎ ‏يكون من الممكن‎ coxygen ‏وعندما تخلط الشحنة المصاحبة المحتوية على الاكسجين‎ ‏العمل دون السخان المسبق وتوليد الحرارة المطلوبة مباشرة في المفاعل بواسطة‎ .oxygen ‏حرق الهيدروجين و/ او الهيدروكربونات 2058 في وجود اكسجين‎ ٠ ‏ويمكن إضافيا خلط شحنة مصاحبة محتوية على هيدروجين إذا أريد ذلك.‎ ‏يمكن إجراء عملية نزع الهيدروجين حفزيا (بمساعدة عامل حفاز) في مفاعل‎ ‏ذي صينية. وهذا المفاعل يشتمل على طبقة مهد واحدة او اكثر تتابعيا. ويمكن أن‎ ؛١ ‏إلى‎ ١ ‏ويستحسن من‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏من‎ catalyst ‏يكون عدد طبقات المهد الحفاز‎ ‏كما يستحسن تدفق طبقات المهد‎ .3-١ ‏إلى ؛ وبصفة خاصة من‎ ١ ‏ويفضل من‎ ٠ ‏الحفازة نصف قطريا او محوريا بواسطة غاز التفاعل. وبوجه عام؛ يشغل ذلك‎ ‏المفاعل ذي الصينية باستخدام طبقة مهد حفازة ثابتة. وفي الحالة المبسطة؛ توضع‎ ‏فرن ذي عمود أو في تجاويف حلقية‎ Jolie ‏طبقات المهد الحفازة الثابتة محوريا في‎ ‏لشبكات مصبعة اسطوائية متحدة المحور. والمفاعل الفرن ذي العمود يناظر صينية‎ ‏واحدة. مع العلم بأن إجراء نزع الهيدروجين في مفاعل فرن ذي عمود واحد يعتبر‎ ٠ dehydrogenation ‏تجري عملية إزالة الهميدروجين‎ ٠ ‏وفي تجسيم مفضل آخر‎
Le ‏في مفاعل ذي صواني به * طبقات مهد حفاز. وفي الطريقة التي لا يستخدم‎ ‏الاكسجين 0 كشحنة مصاحبة؛ يعرض مخلوط غاز التفاعل لتسخين متوسط في‎ ‏©؟ المفاعل ذي الصواني على طريقة من طبقة مهد حفازة واحدة إلى الطبقة الحفازة‎
YAS
- التالية؛ فمثلا بواسطة إمراره فوق لوحات التبادل الحراري المسخنة بواسطة غازات ساخنة او بإمراره خلال انابيب مسخنة بواسطة غازات احتراق ساخن. الوصف التفصيلى: - في تجسيم مفضل للطريقة موضوع الاختراع؛ تجري ‎Adee‏ إزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation ©‏ المحفزة من الالكان ‎alkane‏ ذاتية الحرارة. وعند هذا يخلط إضافيا مخلوط غاز التفاعل من إزالة هيدروجين الالكان مع الإكسجين في منطقة تفاعل واحدة على الأقل ويحرق الهيدروجين المتواجد في مخلوط غاز التفاعل؛ مما يتولد عنه مباشرة في مخلوط غاز التفاعل جزء على الأقل من الحرارة المطلوبة لإزالة الهيدروجين في منطقة تفاعل واحدة على الأقل. وخاصية الطريقة ذاتية الحرارة ‎٠‏ بالمقارنة مع ما يسمى بالطريقة الأكسيدية تنحصر مثلا في وجود الهيدروجين في الغاز المتدفق. كما أن الطرق الأكسيدية لا تكون كميات كافية من الهيدروجين الحر. وبوجه عام ؛ تختار كمية الغاز المحتوي على الاكسجين ‎oxygen‏ المضاف إلى مخلوط غاز التفاعل بطريقة معينة بحيث تتولد كمية الحرارة المطلوبة لإزالة هيدروجين الالكان ‎alkane‏ بواسطة احتراق الهيدروجين الموجود في مخلوط غاز ‎١٠‏ التفاعل و/ او الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ الموجود في مخلوط غاز التفاعل و/ او الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ الموجودة في صورة فحم (كوك) ‎٠‏ وبوجه عام؛ تكون الكمية الكلية للاكسجين 0 المضاف؛ على اساس الكمية الكلية للالكان ‎«alkane‏ ‏من ‎١000‏ إلى ‎١5‏ مول / مول؛ ويستحسن من 0.0056 إلى ‎١,7‏ مول / مولء والأفضل من ‎١05‏ إلى ‎٠.7‏ مول / مول. والاكسجين ‎Ld oxygen‏ أن يضاف ‎٠‏ الإكسجين نقي او كغاز محتوي على اكسجين في مخلوط مع غازات خاملة. ويفضل استعمال الهواء كغاز محتوي على الاكسجين. اما الغازات الخاملة والغازات الناتجة من الاحتراق فإنها تعطي بوجه عام تخفيف إضافي وبالتالي تدعم عملية إزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ المحفزة بطريقة مخلطة. والهيدروجين المحترق لتوليد حرارة يكون هو الهيدروجين المتكون بواسطة ‎YO‏ إإزالة هيدروجين الالكان ‎alkane‏ وكذلك أي هيدروجين مضاف إلى مخلوط غاز التفاعل. ويتحتم ان تكون كمية الهيدروجين بحيث ان النسبة المولارية 1127/07 في ‎YAS‏
_q— ‏مخلوط غاز التفاعل بعدما يشحن الاكسجين 0 مباشرة تكون في معدل من ؟‎ ‏وفي المفاعلات متعددة المراحل؛ يمكن تطبيق ذلك على كل‎ ٠ ‏مول / مول‎ ٠١ ‏إلى‎ ‏نقطة شحن وسطية للاكسجين واي نقطة شحن وسطية للهيدروجين.‎ ‏يحرق الهيدروجين بطريقة حفازة. ويعمل أيضا حفاز إزالة الهيدروجين‎ hydrocarbons ‏بوجه عام على تحفيز احتراق الهيدروكربونات‎ dehydrogenation © ‏لذلك لا يلزم بالضرورة اي حفاز خاص‎ oxygen ‏والهيدروجين مع الاكسجين‎ ‏للاكسدة. وفي احدى التجسيمات. يتم العمل في وجود حفاز اكسدة واحد أو اكثر يعمل‎ ‏انتقائيا على تحفيز احتراق الهيدروجين إلى اكسجين في وجود هيدروكربونات‎ ‏فقط‎ CO, «CO ‏ويحدث احتراق الهيدروكربونات بالاكسجين لإعطاء‎ hydrocarbons ‏ويكون لذلك تأثير إيجابي مميز على درجة الانتقائية (الاستجابة‎ ALD ‏إلى حد قليل‎ ٠ ‏ويستحسن ان يتواجد حفاز إزالة‎ alkene ‏للتفاعل) التي نصل إليها لتكوين الالكين‎ ‏وحفاز الأكسدة في مناطق التفاعل المختفة.‎ dehydrogenation ‏الهيدروجين‎ ‏عند إجراء التفاعل في أكثر من خطوة؛ يمكن ان يتواجد حفاز الاكسدة في‎ ‏منطقة واحدة أو في أكثر من منطقة او في جميع مناطق التفاعل.‎
‎Vo‏ ومن المستحسن وضع الحفاز 1 الذي يعمل انتقائيا على تحفيز اكسدة الهيدروجين عند المواقع التي يوجد فيها ضغوط اكسجين ‎oxygen‏ جزئية أعلى مما هو عليه في المواقع الأخرى في المفاعل؛ وبالأخص قرب نقطة شحن الغاز المحتوي على الاكسجين . ويمكن شحن الغاز المحتوي الاكسجين و/ أو الهيدروجين عند موقع واحد أو اكثر في المفاعل.
‎Y.‏ في إحدى تجسيمات طريقة هذا الاختراع؛ يحدث الشحن الأوسط في الغاز المحتوي على الاكسجين والهيدروجين قبل كل صينية في المفاعل ذي الصواني. وفي تجسيم ‎AT‏ من طريقة الاختراع؛ يحدث القياس في الغاز المحتوي على الاكسجين والهيدروجين قبل كل صينية فيما عدا الصينية الأولى. وفي أحدى التجسيمات؛ تتواجد طبقة حفاز الاكسدة الخاص في اتجاه كل نقطة شحن؛ يلي ذلك طبقة من حفاز إزالة
‎Yo‏ الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ وفي تجسيم آخر ؛» لا يتواجد حفاز اكسدة خاص. وتكون درجة حرارة إزالة الهيدروجين من ١٠؟-١١٠١٠٠"م‏ بوجه عام؛ كما أن الضغط
‏ضف«
١و١‏ في آخر طبقة مهد حفازة في المفاعل ذي الصواني يتراوح عامة من 0.7 إلي © بارء ويستحسن من ١-؟‏ بار. وتتراوح السرعة الفضائية للغاز ‎GHSV‏ بوجه عام من ‎٠‏ إلي ‎(Bs “aclu Your‏ التشغيل ذي الطاقة الأكبر تصل السرعة إلى ‎Chola ٠‏ ويستحسن من 40060 إلى ‎Tela 1008١‏ علي أساس الالكان ‎alkane ©‏ المراد إزالة الهيدروجين ‎Ade‏ ‏يتضمن الحفاز ‎catalyst‏ المفضل الذي يعمل انتقائياً علي تحفيز ‎tial‏ ‏الهيدروجين علي أكاسيد ‎oxides‏ أو فوسفاتات مختارة من المجموعة المتكونة من أكاسيد ‎oxides‏ 4 فوسفاتات الجيرمانيم ‎«phosphates of germanium‏ القصدير ‎«tin‏ ‏الرصاص ‎dead‏ الزرنيخ ‎carsenic‏ الأنتيمون ‎antimony‏ الإنديم ‎indium‏ والبزموث ‎bismuth ٠‏ كما أن ‎Jalal‏ الحفاز ‎catalyst‏ المفضل الذي يحفز احتراق الهيدروجين يتضمن علي معدن نفيس من المجموعة الانتقالية ‎VII‏ أو 1 من الجدول الدوري. كما أن العوامل الحفازة لإزالة الهميدروجين ‎dehydrogenation‏ المستخدمة يكون بها بوجه عام دعامة وتركيب فعال. وتتكون الدعامة من أكسيد مقاوم للحرارة أو أكسيد مخلط. ويستحسن أن تتضمن العوامل الحفازة لإزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation ٠‏ علي أكسيد معدن مختار من المجموعة المتكونة من ثاني أكسيد الزيركونيم ‎zirconium dioxide‏ أكسيد الخارصين ‎zine oxide‏ أكسيد الالومنيوم ‎«aluminum oxide‏ ثاني أكسيد السيليكون ‎dioxide‏ 11600 ثاني أكسيد التيتانيم ‎titanium dioxide‏ أكسيد الماغنسيوم ‎cmagnesium oxide‏ أكسيد اللاتثائم ‎lanthanum‏ ‎coxide‏ أكسيد السيريم ‎cerium oxide‏ ومخاليط منه؛ كدعامة. والمخاليط يمكن أن ‎Ye‏ تكون مخاليط فيزيائية أو حتى أطوار مخلطة كيميائية مثل تركيبات مخلطة مثل أكسيد ماغنسيوم ‎magnesium oxide‏ الالومنيوم ‎lanthanum‏ أو أكسيد خارصين ‎cerium‏ ‎oxide‏ والالومتيوم ‎.lanthanum‏ أما الدعامات المفضلة تشتمل على ثاني أكسيد الزيركونيم ‎zirconium dioxide‏ و/أو ثاني أكسيد السيليكون ‎¢silicon dioxide‏ ويفضل بصفة خاصة مخاليط من ثاني أكسيد الزيركونيم ‎zirconium dioxide‏ وثاني أكسيد ‎Yo‏ السيليكون ‎silicon dioxide‏ وبوجه عام يتضمن التركيب الفعال من العوامل الحفازة لإزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ علي عنصر واحد أو أكثر من المجموعة ‎YAEL‏
-١١- ‏و/أو البالليديم‎ platinum ‏من الجدول الدوري؛ ويستحسن البلاتين‎ VIII ‏الانتقالية‎ ‏وكذلك يمكن أن تتضمن العوامل الحفازة‎ platinum ‏ويفضل البلاتين‎ 001120 ‏لإزالة الهيدروجين علي عنصر واحد أو أكثر من المجموعة‎ cesium ‏الأساسية 1 و/أو ]1 من الجدول الدوري؛ ويستحسن اللانثائم و/أر السيريم‎ ‏ويمكن أن تحتوي العوامل الحفازة لإزالة الهيدروجين عنصر واحد أو أكثر من‎ lanthanides ‏فيها اللاننيدات‎ La ‏من الجدول الدوري‎ IV ‏المجموعة الإنتقالية 111 و/أو‎ ‏قد يكون‎ daly ‏و/ أو السيريوم.‎ DU ‏والأكيتتيدات 5 ويستحسن‎ ‏عنصر واحد أو أكثر من‎ dehydrogenation ‏بالعوامل الحفازة لإزالة الهيدروجين‎ ‏من الجدول الدوري؛ويستحسن عنصر واحد أو أكثر‎ IV ‏المجموعة الأساسية ]11 و/ أو‎ «silicon ‏سيليكون‎ cgallium ‏مختار من المجموعة المتكونة من بورون 00:08 جاليم‎ ٠ tin ‏؛ والأفضل القصدير‎ lead ‏ورصاص‎ tin ‏قصدير‎ (germanium ‏جيرمانيم‎ ‏في تجسيم مفضل؛ يتضمن حفاز إزالة الهيدروجين 0 علي‎ ‏عنصر واحد علي الأقل من المجموعة الانتقالية ]1711؛ وعنصر واحد علي الأقل من‎
IIT ‏وعنصر واحد علي الأقل من المجموعة الأساسية‎ oI ‏المجموعة الأساسية 1 و/أو‎ ‏وعنصر واحد علي الأقل من المجموعة الانتقالية ]1 المشتملة علي‎ IV dfs VO ‏من الجدول الدوري.‎ actinides ‏واكتينيدات‎ lanthanides ‏لانثانيدات‎ ‏علي سبيل المثال يمكن استعمال جميع العوامل الحفازة لإزالة الهيدروجين‎
U.S. Pat. ‏الأمريكية‎ (W099 / 46039 ‏المبينة في البراءة الدولية‎ 00
U.S. ‏الأمريكية‎ (W099/ 29420 ‏الدولية‎ (EP-A 705,136 ‏الأوربية‎ No. 4,788,371 (US. Pat. No. 5,877,369 «US. Pat. No. 5,430,220 «Pat. No. 5,220,091 ٠ ‏و‎ DE-A 199 37 105 ¢DE-A 199 37 106 ‏والألمانية‎ «EP 0117 146 ‏والأوربية‎ ‏وذلك طبقاً للاختراع. ومن العوامل الحفازة المفضلة بصفة خاصة‎ DE-A 199 7 ‏من الألكان‎ dehydrogenation ‏للأنواع المختلفة السابق ذكرها من إزالة الهيدروجين‎ ‏من‎ cf 7 ١ ‏ذاتية الحرارة نجد العوامل الحفازة موضوع الأمظلة‎ alkane .DE-A 19937107 Ye
YAS
١7 alkane ‏من الألكان‎ dehydrogenation ‏يفضل أن تتم عملية إزالة الهيدروجين‎ ‏في وجود بخار ماء. ويستخدم بخار الماء المضاف كحامل للحرارة ويدعم التحويل‎ ‏الغازي للرواسب العضوية علي العوامل الحفازة؛ وهذا يعارض أو يعوق التكوين‎ ‏الكربوني (كربنة) العوامل الحفازة ويزيد من زمن فاعلية الحفاز. وتحول الرواسب‎ carbon ‏وثاني أكسيد الكعربون‎ carbon monoxide ‏العضوية الي أول أكسيد الكربون‎ © .dioxide ‏بواسطة‎ dehydrogenation ‏ويمكن إعادة تكوين حفاز إزالة الهميدروجين‎ ‏الطرق المعروفة في حد ذاتها. فمثلاً يمكن إضافة بخار ماء الي مخلوط غاز‎ ‏فوق‎ oxygen ‏أو من وقت لآخر؛ يمكن امرار غاز محتوي علي أكسجين‎ Jeli ‏طبقة المهد الحفازة عند درجة حرارة عالية ويحرق الكربون المترسب. عندئذ يمكن‎ ٠ ‏اختزال حفاز إزالة الهيدروجين في جو محتوي علي هيدروجين.‎ alkane JL—SBU dehydrogenation ‏ويمكن أيضاً إجراء إزالة الهميدروجين‎ ‏بواسطة طريقة غاز الدائرة الموصوفة في صلب البراءة الالمانية التي بصدد النشرة‎ .P 121127504 ‏رقم‎ ‏الذي يتضمن؛ سوياً مع‎ A ‏يعطي غاز ناتج‎ ethane ‏وإزالة هيدروجين الإيثان‎ Vo ‏الغير محول علي مكونات ثانوية. وتشمل المكونات‎ alkane ‏والألكان‎ alkene ‏الألكين‎ ‏وكذلك‎ CO, «CO » nitrogen ‏الثانوية المعتادة علي هيدروجين»؛ ماء؛ نيتروجين‎ ‏والألكين‎ alkane ‏لها درجات غليان أقل من الألكان‎ hydrocarbons ‏هيدروكربونات‎ ‎dehydrogenation ‏إزالة الهيدروجين‎ Ala ‏في‎ as ‏(غلايات منخفضة)؛ تلك التي‎ ‏كنواتج‎ ethene ‏إثين‎ ethane ‏إيثان‎ «methane ‏علي ميثان‎ Nia «propane ‏البروبان‎ (oo ٠١ ‏يمكن أيضاً أن يتواجد‎ isobutane ‏تكسير. وفي حالة إزالة هيدروجين الأيزوبيوتان‎ ‏كنواتج تكسير.‎ allene ‏واللين‎ propine ‏بروبين‎ propene ‏بروبين‎ propane ‏بروبان‎ ‏كما أن تركيب مخلوط الغاز التارك لمرحلة إزالة الهيدروجين يمكن أن يكون متغير‎ ‏عند إجراء عملية‎ Oh ‏بدرجة عالية متوقف هذا علي طريقة إزالة الهيدروجين.‎ ‏الهيدروجين ذاتية الحرارة المفضلة مع شحن أكسجين وهيدروجين إضافيء فإننا‎ ay ve ‏نجد أن مخلوط غاز الناتج )1( يكون به نسبة عالية مقارنة من الماء وأكاسيد الكربون‎ ‏لأ“‎
س١‏ ‎carbon oxides‏ وتعطي الطرق دون شحن أكسجين 0 مخلوط غاز ناتج من إزالة الهيدروجين ‎A‏ به نسبة عالية مقارنة من الهيدروجين. ومن المعتاد أن يكون تحت ضغط من ‎١,“‏ الي ‎٠١‏ بار وغالباً ما تكون درجة الحرارة من 4066 الي ‎٠‏ م؛ وفي حالات مفضلة تكون من 4660 = ‎Aes‏ ‏5 في الخطوة ب من الطريقة؛ نجد أن المكونات الغازية الأخرى خلاف الألكان ‎alkane‏ والألكين تزال جزئياً علي ‎(J‏ ويستحسن بالكامل من تيار غاز الناتج ه. يمكن فصل تيار غاز الناتج الذي يترك منطقة إزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ الي تيارين ثانويين» وواحد فقط من هذين التيارين الثانويين يمكن أن يعرض الي مراحل أخرى ب) الي و) من الطريقة كتيار غاز ناتج ‎cA‏ بينما التيار ‎٠‏ الثانوي الفرعي يمكن أن يعاد دوراته مباشرة الي منطقة إزالة الهيدروجين. وعلي أي حال؛ يفضل عرض تيار غاز ناتج إزالة الهيدروجين بالكامل الي مراحل أخري ب) الي و) من الطريقة كتيار غاز ناتج ‎A‏ ‏في إحدي تجسيمات طريقة الاختراع؛ يزال الماء أولاً. ويمكن أن يزال الماء؛ مثلاً بواسطة التكثيف عن طريق تبريد و/أو ضغط تيار غاز ناتج إزالة الهيدروجين . ‏ويمكن أن يجري في مرحلة تبريد و/أو ضغط واحدة أو أكثر‎ dehydrogenation A ٠ alkane ‏ومن المعتاد أن تجري عملية إزالة الماء عند إجراء إزالة هيدروجين الألكان‎ ‏بطريقة ذاتية الحرارة أو يجري بطريقة متساوية الحرارة مع شحن بخار ماء (بالمثل‎
Se ‏لإزالة هيدروجين البروبان) وبالتالي يكون تيار‎ STAR ‏أو‎ Linde ‏كما في طريقة‎ ‏الناتج به نسبة عالية من الماء.‎ ‎Y.‏ يمكن إجراء عملية إزالة المكونات الغازية الأخرى خلاف الألكان والألكين من تيار الغاز الناتج بواسطة الطرق المعتادة للفصل مثل ‎«mS lal‏ طرق الأغشية؛ الامتصاص أو الامتزاز. ‏ويمكن أن تكون إزالة الهيدروجين 000 الموجود في مخلوط الغاز الناتج ‎A‏ من عملية إزالة الهيدروجين من الألكان ‎alkane‏ مؤثرة؛ اختيارياً بعد ‎Yo‏ التبريد؛ مثلاً في مبادل حراري غير ‎olla‏ ويمكن أن يمرر خلال غشاء؛ وبوجه ‏عام علي شكل أنبوبة؛ تكون منفذة فقط نحو الهيدروجين الجزيئي. وإذا ‎ca)‏ يمكن yi ‏استعمال الهيدروجين الجزيئي المزال جزئياً علي الأقل في عملية إزالة الهيدروجين أو‎ ‏الوقود.‎ LDA ‏لتخليق طاقة كهربية في‎ Ola ‏حتى يستخدم بطريقة مختلفة؛‎ ‏الموجود في تيار الغاز‎ carbon dioxide ‏ويمكن إزالة ثاني أكسيد الكربون‎ ‏بواسطة الغسيل بثاني أكسيد الكربون ويمكن لعملية‎ A ‏الناتج من إزالة الهيدروجين‎ ‏الغسيل بثاني أكسيد الكربون أن تسبق مرحلة احتراق منفصلة يؤكسد فيها أول أكسيد‎ 0 ‏إختيارياً‎ carbon dioxide ‏الكربون ليعطي ثاني أكسيد الكربون‎ ‏في تجسيم مفضل للطريقة موضوع الاختراع؛ يزال الألكان والألكين من‎ ‏للتكثيف أو منخفضة الغليان مثل الهيدروجين؛ أكاسيد‎ ALG ‏المكونات الغازية الغير‎ ‏الهيدروكربونات 385" منخفضة الغليان إذا تواجدء‎ ccarbon oxides ‏الكربون‎ ‏دورة الامتصاص / المج بواسطة عامل امتصاص عالية‎ (nitrogen ‏نيتروجين‎ ٠ ‏تتكون أساساً من الكان والكين.‎ (b) ‏الغليان لإعطاء تيار غاز تفاعل‎ ‏واختيار بعد إزالة الماء وذلك مع‎ cA ‏يتصل تيار الغاز الناتج‎ end ‏عند هذا‎ ‏عامل امتصاص خامل في مرحلة امتصاص ويمتص الالكان والألكين بواسطة عامل‎ ‏امتصاص خامل لإعطاء عامل امتصاص محمل بألكان والكلين وغاز مشتمل علي‎ ‏من‎ alkene ‏والألكين‎ alkane ‏مكونات الغاز المتبقية. في مرحلة المج ينطلق الألكان‎ Vo ‏عامل الامتصاص.‎ ‏وبوجه عام تكون عوامل الامتصاص الخاملة المستخدمة في مرحلة‎ ‏الامتصاص عبارة عن مذيبات أحادية القطبية عالية الغليان التي فيها يكون لمخلوط‎ ‏المراد إزالته درجة ذوبان أعلي تماماً من بقية‎ alkene ‏الالكين‎ | alkane ‏الألكان‎ ‏المكونات من مخلوط الغاز الناتج. ويمكن أن يكون الامتصاص بواسطة امرار مخلوط‎ Ye ‏غاز ناتج إزالة الهيدروجين 0020 ببساطة خلال عامل الامقصاص‎ ‏مؤثرة. ويمكن أن يتم أيضاً في أعمدة أو في معدات امتصاص دوارة. ويتم التشغيل‎ ‏في تيار موحد أو تيار مضاد أو تيار عرضي. ومن أمثلة أعمدة الامتصاص المفيدة‎ ‏نجد الأعمدة ذات الصوائني التي بها صواني ذات أغطية رغوية؛ صواني طرد‎ ‏مثل؛ حشوات معدنية رقيقة‎ AS po ‏أعمدة ذات حشوات‎ Alia ‏مركزي و/أو صواني‎ YO ‏مكعب مثل‎ ia / ‏متر مربع‎ ٠٠٠١ ‏الي‎ ٠٠١ ‏لها مساحة سطح نوعي من‎
YAS
-م١-‏ ‎Mellapark® 17‏ وأعمدة بها حشوات عشوائية. ومن الممكن أيضاً استعمال أبراج إسالة وأبراج رشء؛ أعمدة مص من ‎cul ja JS‏ وممصات سطحية مثل الممصات ذات الطبقات السميكة وذات الطبقات الرقيقة والأعمدة الدوارة؛ ووسائل الغسيل علي شكل ألواح؛ ووسائل الغسيل بالرش المستعرض ووسائل الغسيل الدوارة. ‎o‏ وتتضمن وسائل الامتصاص (الممصات) المفيدة علي مذيبات عضوية غير قطبية؛ مثل الكينات اليفاتية ‎CoCig‏ أو هيدروكربونات أروماتية ‎aromatic‏ ‏8 (عطرية) ‎ie‏ نواتج تقطير البترول الوسطية من تقطير البارافين ‎paraffin‏ « أو إثيرات ‎ethers‏ بها مجموعات كبيرة؛ أو مخاليط من تلك المذيباتء ومذيب قطبي مثل فثالات ١,؟-‏ ثاني مثيل ‎<1,2-dimethyl phthalate‏ وهناك وسائل ‎benzoic acid ‏حامض البنزويك‎ esters ‏امتصاص مفيدة أخرى تشتمل علي استرات‎ ٠
Jie 0-0, ‏مستقيمة السلسلة‎ alkanols ‏بها الكانولات‎ phthalic acid ‏وحامض الفثاليك‎ «methyl benzoate ‏؛ بنزوات المقيل‎ n-butyl benzoate ‏بنزوات البيوتيل العادي‎ ‏وكذلك ما‎ «dimethyl phthalate ‏فثالات ثاني المثيل‎ cethyl benzoate ‏بنزوات الإثيل‎ diphenyl Jud ‏واثير ثاني‎ biphenyl ‏يسمى بالزيوت الحاملة للحرارة مثل ثاني الفنيل‎ triarylalkenes ‏ومشتقات الكلورو 60 منه وكذلك ثالث اريل الكينات‎ ether VO diphenyl ‏واثير ثاني الفنيل‎ biphenyl ‏والممتص المفيد عبارة عن مخلوط ثاني الفنيل‎
Diphyl® ‏ويستحسن في تركيب لمزيج ثابت درجة الغليان (ازيوتروبي)؛ مثل‎ 6: dimethyl ‏المتاح تجاريا. وهذا المخلوط المذيب غالبا ما يتضمن فثالات ثاني المثيل‎ ‏على‎ Lad ‏بالوزن. وتتضمن الممتصات المفيدة‎ YO ‏إلى‎ ٠١.١ ‏بكمية من‎ phthalate undecanes ‏نونانات 65 : ديكانات وعصهه0» اونديكانات‎ coctanes ‏اوكتانات‎ Ye ‏والأجزاء الناتجة من تيارات التكرير التي بها الالكانات‎ octadecanes ‏واوكتاديكانات‎ ‏الخطية المذكورة كمكونات أساسية.‎ alkanes ‏يجري المج بواسطة تسخين الممتص المحمل و/ أو إزالة الضغط منه إلى اقل‎ ‏ضغط. وعلى البديل من ذلك؛ يمكن ان تجري المج أيضا بواسطة انتزاع أو بواسطة‎ ‏اتحاد عمليات إزالة الضغط؛ التسخين والانتزاع في خطوة واحدة أو اكثر من خطوات‎ YO ‏الطريقة. ويعاد دوران الممتص الناتج في مرحلة المج إلى مرحلة الامتصاص.‎
YAS
-١- ‏والالكين‎ alkane ‏ونحصل على تيار غاز الشحنة 8 الذي يشتمل على الالكان‎ ‏ويكون خالي تماما من أيه مكونات غازية أخرى.‎ alkene ‏وفي إحدى متغيرات الطريقة؛ تجري مرحلة المج بإزالة الضغط و/ أو‎ ‏بالتسخين لعامل الإمتصاص المحمل. وفي هذه الحالة يتم الحصول على تيار غاز‎ ْ alkene ‏والألكين‎ alkane ‏الذي يشتمل أساساً على الألكان‎ B ‏شحنة‎ © ‏وعند إجراء المج طبقا لطريقة أخرى بواسطة النزع (الإضافي) للممتص» فإن‎ ‏والالكين‎ alkane ‏تيار غاز الشحنة يشتمل على غاز نزع؛ وكذلك على الالكان‎ ‏وفي صورة مفضلة للطريقة؛ يكون غاز النزع المستخدم هو غاز محتوي‎ .26 ‏التالية.‎ ammoxidizing ‏بالكميات اللازمة للاموكسيدية‎ oxygen ‏على الاكسجين‎ ‏لذلك؛ واعتماداً على طريقة الإزالة؛‎ ALS ‏وبوجه عام تكون الإزالة ب) غير‎ Ve ‏سوف يظل متواجد في كميات صغيرة أو حتى آثار فقط من المكونات الغازية الأخرى‎ ‏(مثل الهيدروكربونات 000058 منخفضة الغليان)؛ وذلك في تيار غاز الشحنة‎ .B ‏كما أن الإزالة الجزئية على الأقل من المكونات الغازية الأخرى من تيار غاز‎ ammoxidizing ‏قبل شحن الغاز في العملية الأموكسيدية‎ A ‏ناتج إزالة الهيدروجين‎ Ne ‏تؤدي إلى عديد من المزايا. فمثلا يتم تجنب تكوين مخاليط الغاز المتفجرة في مفاعل‎ ‏الأموكسيدية بواسطة الإزالة المسبقة للهيدروجين المتكون بواسطة إزالة الهميدروجين‎ ‏كما أن إزالة النواتج الثانوية الناتجة عن إزالة الهيدروجين» مثل‎ dehydrogenation ‏المراد إزالة الهيدروجين‎ alkanes ‏نواتج التكسير منخفضة الغليان من الالكانات‎ ‏منها. يكون لها أولا تأثير إيجابي في العملية الأموكسيدية‎ dehydrogenation | ٠١ ‏الحفازء الذي يزيد زمن تشغيله. وثانياء يقل‎ ald ‏الحفازة التالية على‎ 48 acetic ‏وحامض الخليك‎ acetaldehyde ‏تكوين الاسيتالدهيد‎ Jie ‏تكوين الناتج الثانوي؛‎ .ethylene ‏من الإتيلين‎ 41 ‏في المرحلة ج من الطريقة؛ يشحن تيار غاز الشحنة 8 المشتمل على الالكان‎ ‏وإذا‎ coxygen ‏الغاز المحتوي على الاكسجين‎ ammonia ‏والالكين ع11»»0ه؛ الامونيا‎ YO
‎١ -‏ ‎cay)‏ بخار الماء ‎Lad‏ وذلك إلى داخل منطقة الاكسدة وتجري العملية الأموكسيدية 8 لكين ‎alkene‏ إلى النيتريل ‎ya nitrile‏ مشبع المناظر. وتجري العملية الأموكسيدية 8 المحفزة بطريقة معروفة في حد ذاتها. وفي المعتاد تجري العملية الأموكسيدية عند درجة حرارة من 70 إلى 6 88ثم © وضغط من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ بار عند نسبة جزئ جرامية (مولارية) من الأمونيا ‎ammonia‏ إلى الالكين ‎alkene‏ قدرها 7< ‎١٠:‏ إلى 7 : ‎.١‏ كما ان العوامل الحفازة المفيدة معروفة لذوي الخبرة في المجال وتبين؛ ‎Die‏ في البراءة الدولية /95 ‎WO‏ ‏1 البراءة الأوربية 713 573 0 ‎<EP-A‏ والبراءة الأمريكية ‎U.S.
Pat.
No.‏ 3 والبراءة الأمريكية ‎(Sass US.
Pat. 116. 7 ٠‏ أن تجري العلمية ‎٠‏ الأموكسيدية ‎ammoxidizing‏ في مفاعل ذي انابيب يحتوي على الحفاز في شكل مجزاً ويحاط بواسطة تبريد السائل لتبريد حرارة التفاعل. ومن المفضل إجراء العملية الأموكسيدية 8 في مفاعل ذي طبقة مهد مائعة. وعادة ما تكون النسبة الحجمية للاكسجين إلى الالكين من 6 : ‎١‏ إلى 7,4 : ‎.١‏ كما أنه من المعتاد أن تكون النسبة الحجمية للامونيا إلى الالكين من ,+ ‎١:‏ إلى ‎NENT‏ ‎\o‏ كما أن الغاز المحتوي على اكسجين 0 الذي يشحن في منطقة الأكسدة يمكن أن يكون اكسجين نقي؛ هواء أو هواء غني أو منزوع الاكسجين ‎oxygen‏ ‏والغاز المفضل المحتوي على الاكسجين هو الهواء. ونحصل على تيار غاز الناتج © الذي يتضمن على النيتريل ‎nitrile‏ الغيمر مشبع؛ والنواتج الثانوية الأموكسيدية ‎ammoxidizing‏ والالكان ‎alkane‏ الغير محول ‎٠‏ والالكين؛ ويمكن ان يشتمل على بخار ماء؛ اكسجين ‎coxygen‏ اكاسيد كربون ‎ccarbon oxides‏ أمونيا ‎cammonia‏ نيتروجين ‎[nitrogen‏ او غازات نفيسة. فمثلا. يمكن ان يشتمل تيار غاز الناتج © من أموكسيدية ‎ammoxidizing‏ ‏البروبين ‎propene‏ لإعطاء اكريلونيتريل ‎Jo acrylonitrile‏ نواتج ثانوية من العملية الأموكسيدية من الاكرولين ‎cacrolein‏ الأسيتونيتريل ‎HCN acetonitrile‏ كما ان تيار ‎ve‏ الغاز الناتج ‎C‏ من أموكسيدية ‎ammoxidizing‏ الأيزوبيوتين ‎isobutene‏ لإعطاء الميثاك ريلونيتريل ‎methacrylonitrile‏ يمكن ان يشتمل على نواتج أموكسيدية من ‎YAS‏
حم ‎-١‏ ‏ميشاكرولين ‎«methacrolein‏ 11071 اسيتونيتريل ‎acetonitrile‏ وأكريلونيتريل ‎.acrylonitrile‏ ‏وبوجه ‎cole‏ وليس لزاماء أن تيار غاز ناتج الأموكسيدية © يشتمل أيضاً على اكسجين ‎oxygen‏ امونيا ‎cammonia‏ وغالبا اكاسيد كربون ‎.carbon oxides‏ وعند © اتمام التشغيل باستخدام الهواء كغاز محتوي على الاكسجين؛ فإنه يشتمل على نيتروجين 0 وغازات نفيسة وعندما يتم التشغيل مع الشحن في بخار ماء؛ فإنه يشتمل على بخار ماء. واختيارياء يمكن إزالة الأمونيا ‎ammonia‏ من تيار الغاز الناتج © في المرحلة د من الطريقة لإعطاء تيار غاز ناتج منزوع الأمونيا ‎ammonia‏ تماما او خالي من ‎٠‏ الأمونيا ‎D‏ ‏في إحدى صور الطريقة؛ تتم إزالة الأمونيا المنفصلة د) بواسطة اتصال تيار غاز ناتج الأموكسيدية 38 الساخن © مع حامض كبريتيك ‎sulfuric acid‏ مائي في برج إخماد (برج تبريد مفاجئ) وبالتالي غسيل الأمونيا ‎ammonia‏ خارج تيار الغاز الناتج ‎C‏ على شكل كبريتات أمونيوم ‎.ammonium sulfate‏ وهذا يعطي ‎٠‏ محلول كبريتات أمونيوم ‎ammonjum sulfate‏ مائي يمكن ان يشتمل على نيتريل 6 غير مشبع مذاب وكذلك نواتج أموكسيدية ‎ammoxidizing‏ ثانوية. وهذه يمكن نزعها خارج محلول كبريتات الأمونيوم ‎ammonium sulfate‏ المائي في نازع للبخار باستخدام بخار ‎ela‏ وشحنها إلى عملية أخرى للتقطير. في صورة أخرى من الطريقة لا تتم إزالة امونيا ‎ammonia‏ منفصلة د). على ‎ig ov.‏ حال؛ ولكن تزال الأمونيا تماماء أن لم يكن بالكامل؛ من تيار غاز ناتج الأموكسيدية 48 في خطوة الامتصاص التالية —( بواسطة الامتصاص في ممتص مائي. ض وعلى البديل من ذلك؛ يمكن إزالة الأمونيا من مخلوط غاز ناتج الأموكسيدية بواسطة شحن الميثانول ‎cmethanol‏ الذي يتفاعل مع الأموتيا ‎ammonia‏ لإعطاء ‎HCN Yo‏ وماء وثاني اكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ وذلك إلى داخل الجزء العلوي
-؟١-‏ من مفاعل ذي طبقة مهد مائعة حيث تتم العملية الأموكسيدية 8 (من حوالي 85 إلى 9648 من الطول الكلي). في الخطوة (ه) من الطريقة؛ يزال النيتريل ‎nitrile‏ الغير مشبع وأى نواتج أموكسيدية ثانوية من تيار غاز الناتج © او ‎D‏ بواسطة امتصاص في ممتص مائي. 0 وإلى هذا الحد؛ يتصل تيار غاز الناتج © أو 0 مع الممتص المائي في مطهر غازي لإعطاء تيار مائي مشتمل على نيتريل غير مشبع؛ اي نواتج أموكسيدية ‎ammoxidizing‏ ثانوية وأى ‎cammonia Li gal‏ التي يستخلص منها تباعا النيتريل 6 الغير مشبع؛ وتيار الغاز ‎B‏ الذي يشتمل على الكان غير محول والكين وأي اكسجين 0 ؛ اكاسيد كربون ‎«carbon oxides‏ أمونيا 08 تنتروجين و/ او ‎٠‏ | غازات نفيسة. وعندما يشتمل تيار غاز الناتج الذي يفصل منه النيتريل ‎nitrile‏ الغير مشبع بالغسيل بواسطة الممتص المائي على كميات كبيرة من الأمونياء لأنه لا تصبح هناك إزالة للامونيا د) وتذاب الأمونيا ‎ammonia‏ جزئيا على الأقل في ممتص مائي بواسطة تكوين كربونات الأمونيوم في وجود ثاني اكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ المتواجد بالمثل في تيار غازات الناتج. يستخلص النيتريل ‎nitrile‏ الغير مشبع من التيار المائي الناتج في مرحلة الامتصاص بواسطة التقطير. ‎liad‏ في ‎Alla‏ تحضير الأكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ ‏من البروبان ‎epropane‏ يمكن فصل التيار المائي الناتج من مرحلة الامتصاص في عمود تقطير أول إلى تيار علوي متكون من اكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ خام وتيار ‎٠‏ مفلي مشتمل على اسيتونيتريل؛ ماء؛ مواد عالية الغليان. ويمكن أيضا أن ينقى الأكريلونيتريل ‎HA) acrylonitrile‏ الناتج كتيار علويء والذي يحتوي أيضا بصفة خاصة على ‎(HON‏ وذلك بواسطة التقطير ‎٠‏ ويمكن استخلاص الإسيتونيتريل 56 م النقي من التيار السفلي بواسطة التقطير ‎٠‏ ويكون التشغيل في حالة تحضير الميثاكريلونتريل ‎methacrylonitrile‏ تشغيل ممائل. ‎Yo‏ واخيراء يمكن ان يشتمل تيار الغاز ‎BE‏ الذي يتضمن على الالكان ‎alkane‏ ‎al‏ محول والالكين ‎alkene‏ على الاكسجين ‎coxygen‏ اكاسيد الكربون ‎YAS‏
مل ‎«carbon oxides‏ الأمونيا ‎cammonia‏ النيتروجين ‎nitrogen‏ و/ او الغازات النفيسة,؛ تعاد دورته في منطقة إزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ (المرحلة { ‎٠‏ كما أن وجود الأمونيا في تيار الغاز المعاد دورته ‎B‏ ليس معيبا بالنسبة إلى إزالة هيدروجين الالكان. وهذا يؤكسد في عملية إزالة هيدروجين ذاتية الحرارة لإعطاء نيتروجين او © اكاسيد نيتروجين. كما أن وجود الاكسجين ‎oxygen‏ (المتبقي) في تيار الغاز المعاد دورته ‎E‏ ‏يختزل التحديد الثرموديناميكي لإزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ من الالكان ‎calkane‏ حيث ‎Jeliy‏ الاكسجين ‎sail oxygen‏ مع الهيدروحين 2 ويزاح الاتزان نحو جانب الناتج. وحيث أن إزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ تؤدي إلى ‎٠‏ زيادة ‎aad‏ التخفيف بالغازات في تيار الغاز 8 يكون له بالمثل تأثير إيجابي على نقطة الاتزان.
YAS

Claims (1)

  1. ا عناصر_ الحماية ‎-١ ١‏ طريقة لتحضير النيتريلات ‎nitriles‏ الغير مشبعة من الألكانات ‎alkanes‏ المناظرة " وتتضمن المراحل التالية: ‎v‏ { شحن ألكان ‎alkane‏ وأكسجين ‎oxygen‏ أو غاز محتوي على أكسجين 0 في
    ؛ . منطقة إزالة الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ وإزالة الهيدروجين حفزياً من الألكان ‎alkane ©‏ إلى الألكين ‎yl alkene‏ للحصول على تيار غاز ناتج ‎A‏ يتضمن على 1 ألكين ‎calkene‏ ألكان ‎alkane‏ غير محول وواحد أو أكثر من مكونات الغاز الأخرى ‎VY‏ المختارة من المجموعة المشتملة على بخار ‎cela‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ أكاسيد ‎A‏ الكربون ‎«carbon oxides‏ هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ لها درجة غليان أقل من ‎a‏ الألكان ‎alkane‏ أو الألكين ‎alkene‏ (مواد منخفضة درجة الغليان)؛ نيتروجين ‎nitrogen‏ ‎٠‏ وغازات نفيسة؛ وفيها تجري إزالة الهميدروجين ‎dehydrogenation‏ بطريقة ذاتية ‎١١‏ الحرارة. ‎(VY‏ إزالة مكونات الغاز أيضاً جزئياً على الأقل من تيار الناتج ‎A‏ لاعطاء تيار غاز ‎VY |‏ شحنة ‎B‏ الذي يتكون أساساً من الألكان ‎alkane‏ والألكين ‎calkene‏ بواسطة طريقة 4 متضمنة على إتصال تيار غاز الناتج ‎A‏ مع ممتص خامل في مرحلة إمتصاص فيها ‎NO‏ يتم إمتصاص الألكان ‎alkane‏ والألكين ‎alkene‏ بواسطة الممتص الخامل لاعطاء ‎V1‏ ممتص محمل بالألكان ‎alkane‏ والألكين ‎alkene‏ وتيار الغاز المتضمن على مكونات ‎١١‏ _ الغاز المتبقي؛ وإطلاق الألكان ‎alkane‏ والألكين ‎alkene‏ من الممتص في مرحلة مج؛ ‎٠‏ ج) شحن تيار غاز الشحنة ‎B‏ أمونيا ‎ammonia‏ غاز محتوي على أكسجين ‎oxygen‏ ‎IA‏ وء لو طلب بخار ماء في داخل منطقة الأكسدة وأموكسيدية ‎ammoxidizing‏ الألكين ‎Los ٠‏ إلى النيتريل ‎nitrile‏ الغير مشبع المناظر لاعطاء تيار غاز الناتج ج الذي ‎7١‏ يتضمن على نيتريل ‎pe nitrile‏ مشبع؛ نواتج ثانوية للاموكسيدية ‎cammoxidizing‏ ‎YY‏ ألكان غير محول و ألكين ‎alkene‏ ومن الممكن واحد أو أكثر من المكونات الغاز ‎Lad YY‏ المختارة من المجموعة المتكونة من بخار ماء أكسجين ‎coxygen‏ أكاسيد كربون ‎«carbon oxides 4‏ أمونيا ‎ammonia‏ نيتروجين ‎nitrogen‏ وغازات نفيسة.
    ‎yo‏ د) إختيارياً إزالة الأمونيا ‎ammonia‏ من تيار غاز الناتج © لاعطاء تيار غاز ناتج ‎YX‏ منزوع منه الأمونيا ‎D‏ ‎١‏ ه) إزالة النيتريل ‎nitrile‏ الغير مشبع والنواتج الثانوية للاموكسيدية ‎ammoxidizing‏ ‎YA‏ من ثيار الغاز الناتج ‎z‏ أو ‎D‏ بالامتصاص في ممتص مائي لاعطاء تيار غاز ‎E‏ ‎YA‏ يتضمن على ألكان ‎alkane‏ محول وألكين ‎alkene‏ ومن الممكن واحد أو أكثر من © - مكونات الغاز أيضاً مختارة من المجموعة المتكونة من الأكسجين ‎coxygen‏ أكاسيد ‎١‏ الكربون ‎«carbon oxides‏ الأمونيا ‎cammonia‏ النيتروجين ‎¢nitrogen‏ والغازات "© النفيسة؛ والتيار المائي الذي يتضمن على النيتريل ‎nitrile‏ والنواتج الثانوية؛ إستخلاص ‎yy‏ النيتريل ‎nitrile‏ الغير مشبع من التيار المائي ‎ve‏ و) إعادة دورة تيار الغاز ‎E‏ مباشرة إلى منطقة إزالة الهيدروجين ‎.dehydrogenation‏ ‎ZY)‏ طريقة كما ذكر في العنصر١؛‏ وفيها تسبق مرحلة الامتصاص بعملية إزالة الماء. ‎١‏ #- طريقة كما ذكر في العنصر١؛‏ وفيهاء في المرحلة © تزال الأمونيا ‎ammonia‏ ‎XY‏ ككبريتات أموينوم ‎ammonium sulfate‏ بالغسيل بحمض كبريتيك ‎sulfuric acid‏ ‎١‏ ؛- طريقة كما ذكر في العنصر١؛‏ وفيها يكون الألكان ‎alkane‏ عبارة عن بروبان ؟ 00م ويكون الألكين ‎alkene‏ عبارة عن بروبين ‎propene‏ والنيتريل ‎nitrile‏ الغير " مشبع عبارة عن أكريلونيتريل ‎.acrylonitrile‏ ‎=o)‏ طريقة كما ذكر في العنصر ١؛‏ وفيها يكون الألكان ‎alkane‏ عبارة عن أيزوبيوتان ‎isobutane ¥‏ والألكين ‎alkene‏ عبارة عن أيزوبيوتين ‎isobutene‏ والنيتريل ‎nitrile‏ الغير 1 مشبع عبارة عن ميثاكريلونيتريل ‎.methacrylonitrile‏ ‎YAS‏
SA02230243A 2001-06-29 2002-08-11 طريقة لانتاج نيتريلات غير مشبعه من الكانات SA02230243B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10131297A DE10131297A1 (de) 2001-06-29 2001-06-29 Verfahren zur Herstellung von partiellen Oxidationsprodukten und/oder partiellen Ammoxidationsprodukten wenigstens eines olefinischen Kohlenwasserstoffs
DE10211275A DE10211275A1 (de) 2002-03-13 2002-03-13 Verfahren der kontinuierlichen heterogen katalysierten partiellen Dehydrierung
DE2002117844 DE10217844A1 (de) 2002-04-22 2002-04-22 Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Nitrilen aus Alkanen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA02230243B1 true SA02230243B1 (ar) 2008-09-07

Family

ID=27214489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA02230243A SA02230243B1 (ar) 2001-06-29 2002-08-11 طريقة لانتاج نيتريلات غير مشبعه من الكانات

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7271279B2 (ar)
EP (1) EP1404647A1 (ar)
JP (1) JP2004532283A (ar)
KR (1) KR20040034619A (ar)
CN (1) CN1229338C (ar)
SA (1) SA02230243B1 (ar)
WO (1) WO2003002520A1 (ar)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10217845A1 (de) * 2002-04-22 2003-11-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Nitrilen
EP1748839B1 (de) * 2004-05-07 2020-04-01 Basf Se Verfahren zur strukturierten befüllung von kontaktrohren eines kontaktrohrbündels
US7601866B2 (en) 2005-03-01 2009-10-13 Basf Aktiengesellschaft Process for removing methacrolein from liquid phase comprising acrylic acid as a main constituent and target product, and methacrolein as a secondary component
DE102006000996A1 (de) 2006-01-05 2007-07-12 Basf Ag Verfahren der heterogen katalysierten Gasphasen-Partialoxidation wenigstens einer organischen Ausgangsverbindung
DE102008044946B4 (de) * 2008-08-29 2022-06-15 Evonik Superabsorber Gmbh Einsatz von Schaumkörpern in Oxidations-Reaktoren zur Herstellung ungesättigter Carbonsäuren

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4609502A (en) * 1985-02-14 1986-09-02 The Halcon Sd Group, Inc. Process for preparing unsaturated nitriles from alkanes
US4849537A (en) 1988-02-09 1989-07-18 The Boc Group, Inc. Process for the production of nitriles
US4849538A (en) 1988-03-23 1989-07-18 The Boc Group, Inc. Process for the production of nitriles
US5008414A (en) * 1988-12-08 1991-04-16 The Boc Group, Inc. Process for the production of oxides
US4870201A (en) * 1988-12-08 1989-09-26 The Boc Group, Inc. Process for the production of nitriles
US4943650A (en) 1989-01-30 1990-07-24 The Boc Group, Inc. Process for the production of nitriles
US5268497A (en) 1992-02-24 1993-12-07 The Boc Group, Inc. Process for the production of nitriles

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003002520A1 (de) 2003-01-09
US7271279B2 (en) 2007-09-18
US20040199000A1 (en) 2004-10-07
EP1404647A1 (de) 2004-04-07
KR20040034619A (ko) 2004-04-28
CN1229338C (zh) 2005-11-30
CN1522243A (zh) 2004-08-18
JP2004532283A (ja) 2004-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2304731T3 (es) Procedimiento para producir butadieno a partir de n-butano.
KR101272387B1 (ko) Ｎ-부탄으로부터 부타디엔을 제조하는 방법
KR101265347B1 (ko) Ｎ-부탄으로부터 부타디엔을 제조하는 방법
KR20070089244A (ko) 프로판으로부터 프로펜을 제조하는 방법
JP2519942B2 (ja) アクロレインへのプロピレン酸化反応およびアクリル酸へのアクロレイン酸化反応用の無水希釈剤
ES2346656T3 (es) Procedimiento para la obtencion de butadieno y 1-buteno.
MXPA04012234A (es) Metodo para la produccion de butadieno a partir de n-buteno.
KR20070110080A (ko) 프로판으로부터의 프로펜 제조 방법
Liu et al. Scale up and stability test for oxidative coupling of methane over Na2WO4-Mn/SiO2 catalyst in a 200 ml fixed-bed reactor
TW200523239A (en) Process for preparing 1-butene
AU2005313500A1 (en) Method for the production of propene from propane
ZA200508942B (en) Method for the production of at least one partial oxidation and/or ammoxidation product of a hydrocarbon
KR102021632B1 (ko) ｎ-부탄으로부터의 부타디엔 및/또는 부텐의 제조 방법
ZA200501665B (en) Integrated method for synthesising propylene oxide
KR20150058355A (ko) C₄ 탄화수소 스트림으로부터 산소의 제거에 의한 부타디엔의 제조 방법
TW201016641A (en) Process for production of olefin, and production apparatus for same
EP2852566B1 (en) Conversion of propane to propylene
US9193647B2 (en) Process for preparing butadiene and/or butenes from n-butane
KR100900016B1 (ko) Ｃ2-ｃ30-알칸의 탈수소화 방법
KR100996220B1 (ko) 알칸을 탈수소화시키는 등온 방법
KR101491892B1 (ko) 시클로펜타논의 제조 방법
SA02230243B1 (ar) طريقة لانتاج نيتريلات غير مشبعه من الكانات
JP2019528264A (ja) ｎ−ブテンを酸化脱水素するための反応器の始動方法
JPH04279548A (ja) イソブタンの接触酸化によるメタクリル酸の製造方法
TW200523240A (en) Process for preparing 1-butene