SA00210444B1 - عملية لإعادة تنشيط محفزات زيوليتية مستخدمة في عمليات الألكلة (الالكلة التبادلية transalkylation) - Google Patents

عملية لإعادة تنشيط محفزات زيوليتية مستخدمة في عمليات الألكلة (الالكلة التبادلية transalkylation) Download PDF

Info

Publication number
SA00210444B1
SA00210444B1 SA00210444A SA00210444A SA00210444B1 SA 00210444 B1 SA00210444 B1 SA 00210444B1 SA 00210444 A SA00210444 A SA 00210444A SA 00210444 A SA00210444 A SA 00210444A SA 00210444 B1 SA00210444 B1 SA 00210444B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
alkylation
catalyst
benzene
aromatic
transalkylation
Prior art date
Application number
SA00210444A
Other languages
English (en)
Inventor
كارلو بيرجو
اوسكار كابيلازو
جيانفر انكو بيداو
ايلينا بينسيني
جياني جيروتي
ستيفانو اماريلي
Original Assignee
أنيكيم أس.بي.آيه
انيتيكنولوجي اس. بي. ايه
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by أنيكيم أس.بي.آيه, انيتيكنولوجي اس. بي. ايه filed Critical أنيكيم أس.بي.آيه
Publication of SA00210444B1 publication Critical patent/SA00210444B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C07C6/126—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring of more than one hydrocarbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/02—Heat treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/90—Regeneration or reactivation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/48—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended
    • B01J38/50—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended using organic liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C2/66—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/86—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon
    • C07C2/862—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon the non-hydrocarbon contains only oxygen as hetero-atoms
    • C07C2/864—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation between a hydrocarbon and a non-hydrocarbon the non-hydrocarbon contains only oxygen as hetero-atoms the non-hydrocarbon is an alcohol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584—Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإعادة تنشيط مادة زيوليتية محفزة للألكلة alkylation أو الألكلة التبادلية transalkylation ، استهلكت جزئيا على الأقل ، وتشتمل العملية على تعريض المحفز المستهلك المذكورة للمعالجة الحرارية بهيدروكربون عطري aromatic hydrocarbon. وبالتحديد فإن عملية الاختراع الحالي تكون مفيدة في إعادة تنشيط المحفزات الزيوليتية zeolitic catalysts المستهلكة والمستخرجة من عمليات تحضير الهيدروكربونات العطرية aromatic hydrocarbons وحيدة الألكيل monalkylated بألكلة مادة تحتية منهيدروكربون عطري aromatic hydrocarbon بعامل ألكلة منتقى من الأوليفينات olefins ذاتC2 - C4 ، والأيزوبروبانول isopropanol ومخاليط من الأيزوبروبانول isopropanol مع البروبيلين propylene ، أو بالألكلة التبادلية transalkylation لمادة تحتية من هيدروكربون عطري aromatic hydrocarbon بواحد أو أكثر من الهيدروكربونات العطرية عديدة الألكيل polyalkylaromatic hydrocarbons ، ويتم تنفيذ عمليات الألكلة أو الألكلة التبادلية transalkylation المذكورة في طور سائل جزئيا على الأقل وفي وجود محفز ذي طبيعة زيوليتية.zeolitic

Description

‎Y —‏ ب_ عملية لإعادة تنشيط محفزات زيوليتية مستخدمة في عمليات الألكلة (الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ ( الوصف الكامل
‏خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإعادة تنشيط محفز زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ للألكلة ‎alkylation‏ ‏أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ « استهلك ‎JS‏ جزئي على الأقل ؛ وتشتمل على تعريسض المحفز المستهلك المذكور للمعالجة الحرارية بهيدروكربون عطري ‎-aromatic hydrocarbon‏
‏م وأكثر ‎ayaa‏ فإن عملية الاختراع الحالي تكون مفيدة في إعادة ‎ay Gv‏ المحفزات الزيوليتية ‎zeolitic catalysts‏ المستهلكة التي تشتق من عمليات تحضير الهيدروكربونات العطرية ‎aromatic‏ ‎hydrocarbons‏ وحيدة الألكيل ‎monoalkylated‏ بألكلة مادة تحتية من هيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ بعامل ألكلة مناسب منتقى من ,©-:0 أولفينات ‎olefins‏ ¢ والأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ ومخاليط من الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ والبروبيلين ‎«propylene‏ أو بالألكلة
‎٠‏ التبادلية ‎30ld) transalkylation‏ تحتية من هيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ بواحد أو أكثر من الهيدروكربونات العطرية عديدة الألكيل ‎polyalkylaromatic hydrocarbons‏ » بحيث يتم تنفيذ عمليات الألكلة أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ المذكورة في طور سائل جزئياً على الأقل وفي وجود ‎Jina‏ ذي طبيعة زيوليتية ‎-zeolitic nature‏ وتشتمل إعادة تنشيط تلك المحفزات المستهلكة وفقاً للاختراع الحالي على المعالجة بهيدروكربون
‎Vo‏ عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ والتي تحدث في طور سائل على الأقل وعند درجة حرارة مساوية أو أعلى من تلك التي تنفذ عندها عملية الألكلة أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ . فح
داس لقد عرف منذ زمن طويل أن ألكلة مواد تحتية من هيدروكريون عطري ‎aromatic‏ ‎hydrocarbon‏ بأوليفينات ذات ,© - ‎Cy‏ يمكن تنفيذها بشكل فعال باستخدام محفقزات صلبة مبنية على الزيوليتات ‎zeolites‏ في عام ‎١9735‏ تم لأول مرة وصف تحضير الكيومين ‎cumene‏ بتفاعل البنزين ‎benzene‏ مع البروبيلين ‎propylene‏ باستخدام الزيوليت * أو ‎Y‏ ‎ o‏ كمحفز ( 676 )1965 ( 5 ‎chev, Kr.
Mel Neftekhmiya‏ 1/008 ). _ وقد تلى ذلك وصف استخدام زيوليتات ‎zeolites‏ ذات تركيب فوجاسيتي ) ‎AY ) Faujasitic‏ البنزين ‎alkylation of benzene‏ بأوليفينات خفيفة وذلك بواسطة ‎Venuto‏ وآخرين في نشرة ‎AY ) 195656 /( co + Catal‏ وتصف البراءة الأمريكية رقم 4292458 استخدام زيوليتات ‎zeolites‏ من نوع 2584-5 لألكلة البنزين ‎alkylation of benzene‏ بالبروبيلين ‎-propylene‏ وحالياً يتم الحصول على أفضل نتائج في ‎AX‏ ‎٠‏ الطبقات التحتية العطرية بألوفينات ذات ‎C2 - C4‏ ؛ وخاصة البنزين 5602806 ؛ في طور سائل جزئياً على الأقل ؛ وذلك باستخدام الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ كمحفز للألكلة ‎alkylation‏ ‏( البراءات الأوروبية أرقام 432814 « و 687500 » و 847802 ). وتم وصف ألكلة البنزين ‎alkylation of benzene‏ بالأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ في وجود زيوليت ‎zeolit Y‏ في البراءة الأمريكية رقم 5015786. ‎١‏ وفي البراءة الأمريكية رقم 5160479 ؛ يستخدم الزيوليت ‎Y‏ المنزوع الألومتيوم 060001102160 ذو نسبة جزيئية تتراوح من + إلى ‎vv.‏ لألكلة البنزين ‎alkylation of benzene‏ بالبروبيلين ‎propylene‏ والأيزوبروبانول ‎-isopropanol‏ ‏وقد تم على سبيل ‎JE‏ وصف تحضيرات هيدروكربونات عطرية ‎aromatic hydrocarbons‏ وحيدة الألكيل ‎monoalkylated‏ بالألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ لهيدروكربونات عطرية عديدة ‎٠‏ الألكيل ‎polyalkylaromatic hydrocarbons‏ ذلت طبقات تحتية عطرية يستخدم بها مواد محفزة ممح
SP
‏زيوليتية ذات مسام صغيرة ومتوسطة وكبيرة ؛ وذلك في البراءات الأمريكية أرقام 3385906 ¢ و‎ .308097 ‏والبراءة الأوروبية رقم‎ 4169111 ‏وصف عام للاختراع‎ ‏للهيدروكربونات‎ transalkylation ‏وعلى وجه الخصوص ؛ يمكن تنفيذ تفاعل الألكلة التبادلية‎ ‏بشكل مناسب في خطوة تتبع خطوة‎ polyalkylaromatic hydrocarbons ‏العطرية عديدة الألكيل‎ ٠ ‏بالأوليفين ؛ التي تعمل على‎ aromatic hydrocarbon ‏ألكلة الطبقة التحتية للهيدروكربون العطري‎ ‏والتي تتكون كنواتج ثانوية ويتم استخلاصها في اتجاه مجبرى‎ polyalkyl ‏منتجات عديدة الألكيل‎ ‏لتحضير‎ 2801116 catalysts ‏عملية الألكلة. ويوصف استخدام المحفزات الزيوليتية‎ ‏بالألكلة الإنتقالية للهيدروكربونات‎ monoalkylated ‏هيدروكربونات عطرية وحيدة الألكيل‎ ‏في خطوة تلي خطوة الألكلة في‎ polyalkylaromatic hydrocarbons ‏العطرية عديدة الألكيل‎ - ٠ ‏البراءات الأمريكية أرقام 6 + و 4774377 » و 4168111 » والبراءة الأوروبية رقم‎ ‏للحصول على نواتج‎ transalkylation ‏حيث يتم دمج عمليتي الألكلة والألكلة التبادلية‎ 308097 ٠ monoalkylated ‏أفضل للعطريات وحيدة الألكيل‎ ‏وتصف البراءات الأوروبية أرقام 439632 ؛ و 687500 ؛ و 847802 إنتاج هيدروكربونات‎ aromatic ‏من طبقات تحتية لهيدروكربون عطري‎ monoalkylated ‏عطرية وحيدة الألكيل‎ ho transalkylation ‏فقط ؛ ولكن أيضاً بالألكلة التبادلية‎ alkylation ‏ليس بالألكلة‎ ٠ hydrocarbon ‏المدمجين ؛ المحفزة بواسطة‎ transalkylation ‏والألكلة التبادلية‎ alkylation ‏وعملية الألكلة‎ ‏البنزين‎ A ‏وعلى وجه الخصوص يتم وصف‎ beta zeolite ‏الزيوليت بيتا‎ ‏والألكلة التبادلية‎ propylene ‏أو البروبيلين‎ ethylene ‏بالإيثلين‎ alkylation of benzene ‏مح‎ so ‏أو داى أيزوبروبيل بنزين‎ diethylbenzene ‏بنزين‎ J fil ‏للداى‎ transalkylation ‘benzene ‏بالبنزين‎ diisopropylbenzene ‏هي مواد تتميز بتركيب شبكي وبه تكون أبعاد المسام لها نفس المقدار مل‎ zeolites ‏والزيوليتات‎ ‏ذلك الخاص بجزيئات عوامل ونواتج التفاعل. والإنتقائية العالية لتلك المواد في تفاعلات الألكلة‎ alkylation of benzene ‏على سبيل المثال في الكلة البنزين‎ ¢ transalkylation ‏والألكلة التبادلية‎ ٠ transalkylation ‏أو في الألكلة التبادلية‎ + ethylbenzene ‏أو إيثيل بنزين‎ cumene ‏إلى كيومين‎ ‏أو الداى أيزو بروبيل بنزين‎ diethylbenzene ‏بالداى إيثيل بنزين‎ benzene ‏للبنزين‎ ‏تقع في كل من خصائص الحمض خاصتها وأيضاً في إنتقائية الشكل‎ « diisopropylbenzene catalyst ‏المتصلة بتركيب المسام النوعي للمحفز‎ ‏ونظراً لأبعاد القناة المحدودة التي توضع بها مواقع الحمض والتي تتفاعل الجزيئات فيها ؛ فإن‎ ‏تخميد الفعالية تكون ظاهرة هامة بشكل خاص. ويمكن أن تتسبب بواسطة كلا من توسخ مواقع‎ ‏الحمض الفردية وأيضاً بالإنسداد الطبيعي لقنوات النظام المسام + وذلك نتيجة لتكوّن المواد بأوزان‎ ‏جزيئية عالية والتي تعوق المرور الحر لمواد التفاعل والمنتجات وتعرقل عملية التفاعل. والمواد‎ ‏المسئولة عن تخميد فاعلية المحفز هي بشكل سائد الأوليجمرات ؛ والمنتجبات عديدة الألكيل‎ ‏والعطريات العالية‎ anthracenes ‏والحلقات العطرية عديدة التكثف ( الأنتراسينات‎ + polyalkyl | ٠٠ ‏بعد هنا بالقار.‎ Led ‏المستبدلة بشكل مختلف. ويشار إلى توليفة تلك المواد‎ (higher aromatics ‏عن طريق‎ HS ‏ومن المعروف أن المحفز ؛ وبمجرد أن تستهلك ؛ يمكن إعادة تنشيطها جزئياً أو‎ ‏في بيئة مؤكسدة ( أكسجين‎ ) م1٠00‎ - 800 ( Ale ‏المعالجة الحرارية عند درجة حرارة‎ ‏الواقع يسمح باحتراق القار الموجود في المسام وبإعادة تنشيط‎ Vas (air ‏أو هواء‎ oxygen ‏المادة تحت هذه الظروف ليمكن استخدامها مرة أخرى في التفاعل.‎ x. ‏مح‎
وتصف البراءة الأوروبية رقم 353813 ألكلة هيدروكربونات عطرية باستخدام عوامل الكلة تحتوي من * إلى ‎5١‏ ذرة كربون » منقاه من الأوليفينات ‎olefins‏ ¢ و الكحولات ‎alcohols‏ ¢ و ألكيل هاليدات ‎«alkyl halides‏ والإسترات ‎«esters‏ والإيثرات ‎cethers‏ والأسيتيلين هيدروركربونات ‎acetylene hydrocarbons‏ والمواد التخليقية ‎Synthetic‏ أو الطبيعية ‎natural‏ ‎materials ©‏ من النوع الزيوليتي ‎zeolitic‏ أو الطيني ‎argillaceous‏ ¢ تستخدم كمواد محفزة ؛ والتي بعد أن تمر بتخميد الفاعلية ؛ يمكن إعادة تنشيطها عن طريق الغسيل الدوري المتغير الذي يتم بالبارافينات ‎paraffins‏ والكحولات ‎alcohols‏ + ومواد القار المسئولة عن تخميد الفاعلية ‎sale‏ ما تميز بين المنتجات القابلة للذوبان والغير قابلة للذوبان والتي تسبب الأخيرة منها ثقلاً و/أو تحللا بالنسبة للسابقة ؛ مما يعيق مدخل ( تماماً أو جزئياً ) مسام المحفز ) ‎Guisnet‏ .34 وآخرين ؛ في ‎ye‏ نشرة ‎YoY Catal‏ صفحات ؟4 ؟ — .0 ‎١497‏ ونشرة ‎Catal‏ 74 صفحلت ‎786١‏ - ‎١37 YSA‏ )._وتأثير الغسيل الذي يتم في البراءة الأوروبية رقم 353813 يرتبط بتحلل
المركبات البوليمرية ‎polymeric compounds‏ الموجودة في القار. تكمن الأمثلة الأخرى في البراءة الأوروبية رقم 8-0950650 التي تكشف عن عملية لتحضير ؟؛ 1 - داي ميثيل نافثالين والتي يتم فيها ألكلة على جزء من عامل إدخال ‎die‏ للهيدروكربون ‎١‏ العضوي وبالتالي تحدث الألكلة التبادلية ‎Salad transalkylation‏ تحتية للنافثالين. تتم إعادة تنتشيط المحفز الزيوليتي لمجموعة ‎MTW‏ بواحد أو أكثر من هيدروكربونات البنزين في طور سائل جزئي على الأقل؛ بحيث تكون درجة الحرارة مساوية على الأقل لتلك المستخدمة في عملية
التحضير.
فح
ال“ - تكشف البراءة الأمريكية رقم008,291 ,8-4 عن عملية ألكلة وإعادة تنشيط مستمرة بطبقة ثابتة باستخدام ‎Sina‏ زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ . يتم تنفيذ إعادة ‎ba Guill‏ باستخدام هيدروكربون وهيدروجين قابل للألكلة ‎alkylation‏ في طور سائل. تكشف البراءة الأمريكية رقم 908341 ‎A-4,‏ عن عملية ‎ale)‏ تنشيط لمحفز مستنفذن تحتوي على
‎o‏ مادة متبقية كربونية. تتم إعادة تنشيط المحفز المستنفذ بالتلامس مع هيدروكربونات عطرية ‎Jie aromatic hydrocarbons‏ بنزين ‎benzene‏ أو تولوين عند درجات حرارة تتراوح من ‎٠٠0‏ ‏إلى ‎VY‏ فهرنهايت (حر5١- ‎TELE‏ م). لقد تبين ‎Ly‏ يثير للدهشة أن المحفزات المبنية على الزيوليت المستخدمة في عمليات الألكلة أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ ¢ وبصفة خاصة المستخدمة في تفاعلات ألكلة الطبقات التحتية
‎isopropanol ‏والأيزوبروباتول‎ « Cy - ‏ذات بج‎ olefins ‏العطرية بعامل ألكلة منتقى من الأوليفينات‎ ٠ ‏؛ أو المستخدمة في تفاعلات‎ propylene ‏والبروبيلين‎ isopropanol ‏ومخاليط من الأيزوبروبانول‎ ‏الألكلة البتادلية للطبقات التحتية العطرية بهيدروكربونات عطرية عديدة الألكيل‎ ‏تنتشيطها‎ sale) ‏بمجرد أن يخمد نشاطها نتيجة للقار ؛ يمكن‎ » polyalkylaromatic hydrocarbons -aromatic hydrocarbon ‏عن طريق المعالجة الحرارية بهيدروكربون عطري‎
‏10 وهذه المعالجة لا تزيل فقط المكون القابل للذوبان من القار ؛ ولكن أيضاً يمكنها أن تحلل كيميائياً القار الغير قابل للذوبان ؛ عن طريق عملية تفاعلية ؛ ويتفاعل الهيدروكربون العطوي ‎aromatic‏ ‎hydrocarbon‏ في الحقيقة مع القار ؛ من المحتمل عن طريق سلسلة من تفاعلات الألكلة و/أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ المحفزة بواسطة المادة الزيوليتية ذاتها ؛ محولاً القار إلى جزيئات تتميز بوزن جزيئي منخفض ؛ قابلة للذوبان في الهيدروكربون العطري ‎aromatic‏
‎-zeolitic ‏وفوق كل ذلك ؛ يمكنها الانتشار خلال المسام الزيوليتية‎ + hydrocarbon ٠
‏مح
م - ولذا يتعلق هدف الاختراع الحالي بعملية لإعادة تنشيط ‎Jina‏ زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ مستهلك جزئياً على الأقل ؛ ومشتق من عملية تحضير مركب عطري وحيد الألكيل عن طريق ألكلة مادة تحتية من هيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ بعامل ألكلة منتقى من الأوليفينات ‎olefins‏ المحتوية من اثنين إلى أربعة ذرات كربون ‎carbon atoms‏ ؛ والأيزوبروبانول ‎isopropanol ٠‏ ومخاليط من الأيزوبروبانول 001م0:م190 والبروبيلين ‎propylene‏ « أو عن طريق الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ لمادة تحتية من هيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ يتم انتقاؤه من بين بنزين ‎benzene‏ أو تولوين أو مخاليط منهاء بواحد أو أكثر من الهيدروكربونات العطرية عديدة الألكيل ‎polyalkylaromatic hydrocarbons‏ ؛ والمنفذة في وجود 'محفز زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ وفي طور سائل جزئياً على الأقل ؛ وتشتمل عملية ‎sole)‏ التتشيط المذكورة على تعريض المحفز المستهلك المذكور للمعالجة بهيدروكربون عطوي ‎aromatic hydrocarbon‏ بمفرده في طور سائل جزئياً على الأقل وعند درجة حرارة مساوية على الأقل لتلك التي تم عندها تنفيذ عملية الألكلة أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ التي يشتق منها المحفز المستهلك» بحيسث تتراوح درجة حرارة إعادة التنشيط بين ‎٠00‏ و7190 م. ويمكن أن ينتقى الهيدروكربون العطري ‎aromatic hydrocarbon‏ المستخدم في ‎dallas‏ إعادة ‎١‏ التنشيط للمحفز المستهلك من البنزين ‎benzene‏ ¢ و التولوين ‎toluene‏ ¢ و النافثالين ‎naphthalene‏ ‎٠‏ ومخاليطهم. يكمن جانب مفضل من الاختراع الحالي في أن الهيدروكربون العطوري ‎aromatic hydrocarbon‏ المستخدم في معالجة إعادة التنشيط مساوياً للمادة التحتية العطرية لعملية الألكلة التي يشتق منها المحفز المستهلك ؛ أو مساوياً للمادة التحتية العطرية لعملية الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ التي ‎v.‏ يشتق منها المحفز الذي يعاد تنشيطه. ‎YY¥TA‏
و - ويتم تنفيذ المعالجة لمدة تتراوح من ‎١.١‏ إلى ‎٠١‏ ساعة ؛ ويفضل من ‎١١5‏ إلى £0 ساعة ؛ وعند ضغط يتراوح من © إلى ‎5٠0‏ بار ؛ ويفضل من ‎٠٠‏ إلى 580 بار. ويفضل أن تنفذ عملية إعادة التنشيط عند درجة حرارة تكون أعلى من تلك الخاصة بعملية الألكلة أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ والتي يشتق منها المحفز المستهلك.
‎٠‏ والمحفزات الزيوليتية ‎catalysts‏ 260:06 المستهلكة والتي يمكن أن تتعرض لمعالجة إعادة التنشيط وفقاً للإختراع الحالي هي تلك التي تحتوي على زيوليت منتقى من الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ ¢ والزيوليت 7 « والموردتنيت ‎mordenite‏ )و 12 - ‎ZSM‏ )و 22 - ‎¢MCM‏ ‏ويفضل تلك المحتوية على الزيوليت بيتا ‎‘beta zeolite‏ وعملية الألكلة ؛ والتي تشتق منها المحفزات المستهلكة ؛ يمكن أن تكون جميع عمليات الألكلة
‎AN ‏بعامل‎ aromatic hydrocarbon ‏المعروفة التي يتم بها ألكلة مادة تحتية لهيدروكربون عطري‎ ٠ ‏ومخاليط من‎ isopropanol ‏والأيزوبروبانول‎ + Cp - ©, ‏ذات‎ olefins ‏منتقى من الأوليفينات‎ zeolitic ‏؛ في وجبود أمحفز زيوليتي‎ propylene ‏والبروبيلين‎ isopropanol ‏الأيزوبروبانول‎ ‏وفي طور سائل جزئيا على الأقل. والمادة التحتية العطرية التي يتم ألكلتها يمكن أن‎ catalyst ‏أو مخاليطهم ؛‎ naphthalene ‏أو النافقالين‎ ¢ toluene ‏أو التولوين‎ benzene ‏تكون البنزين‎
‎vo‏ ويفضل البنزين ‎benzene‏ ؛ ويمكن أن يكون الأوليفين هو الإيثيلين ‎ethylene‏ أو البروبيلين ‎-propylene‏ ‎le‏ نحو خاص ؛ فالمحفزات المستهلكة المحتوية على زيوليت 7 والمشتقة من عملية ‎I‏ ‏البنزين ‎alkylation of benzene‏ بالإيثيلين ‎ethylene‏ أو البروبيلين ‎propylene‏ لتعطي كيومين ‎cumene‏ أو ‎Ji)‏ بنزين ‎ethylbenzene‏ ؛ الموصوفة في البراءة الأمريكيسة رقم 5177285 «
‎x.‏ والبراءة الأوروبية رقم 521554 والبراءة الأوربية رقم 485683 « والمحفزات المستهلكة المحتوية
‏مح
- ١. ‏؛‎ Cy - ‏بأوليفينات بع‎ alkylation of benzene ‏والمشتقة من ألكلة البنزين‎ MCM - 22 ‏على زيوليت‎ ‏الموصوفة في البراءة الأمريكية 4992606 ؛ والمحفزات المستهلكة المحتوية على زيوليت‎ ‏بأوليفينسات‎ alkylation of benzene ‏أو موردنيت والمشتقة من ألكلة البنزين‎ ZOM- 12 zeolitic ‏؛ مؤتمر طوكيو الأول حول‎ OY ad ‏وآخرين‎ Rao BLS. ‏ب© - .© كما تم وصفها في نشرة‎
VI ‏إلى © يوليوء‎ ١ ‏م العلوم والتكنولوجيا المتقدمة للمواد المحفزة ؛ المنعقد بطوكيو من‎ ‎Yoshida )‏ 5 وآخرين 205 ) ؛ المجلد ¢ 0% ‎١‏ صفحة 61 ؛ يمكن إعادة تتشيطها ‎Lig‏ ‏لطريقة الاختراع الحالي. وتم وصف الزيوليت ‎zeolite‏ 7 في البراءة الأمريكية رقم 3130007 ؛ والزيوليت 22 - ‎MCM‏ في البراءة الأوروبية رقم 64205. والمحفزات المستهلكة المحتوية على الزيوليت 577 ‎zeolite‏ والمشتقة من عملية ألكلة البنزين ‎٠‏ عدععصتطاءه ‎alkylation‏ بالبروبانول ‎propanol‏ ليعطي كيومين ‎cumene‏ والموصوفة في البراءة الأمريكية رقم 5015 والمحفزات المستهلكة المحتوية على الزيوليت 7 ‎Y zeolite‏ المنزوع ‎١‏ لألومنيوم ‎dealuminated‏ المستخدمة في ألكلة البنزين ‎alkylation of benzene‏ بالأيزو بروبانول ‎isopropanol‏ والبروبيلين ‎propylene‏ والموصوفة في البراءة الأمريكية رقم 5160497 ؛ يمكن إعادة تنشيطها وفقاً لطريقة الاختراع الحالي. ‎yo‏ ووفقاً لجانب مفضل ؛ فالمحفزات المحتوية على الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ والمستخدمة لألكلة البنزين ‎alkylation of benzene‏ با لإيثليين ‎ethylene‏ لتعطي إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ أو لألكلة البنزين ‎alkylation of benzene‏ بالبروبيلين ‎propylene‏ لتعطي كيومين 0000606 والموصوفة في البراءات الأوروبية أرقام 432814 و439632؛ و 692599؛ و 687500؛ و 874802 ؛ يمكن إعادة تنشيطها وفقاً لطريقة الاختراع الحالي. وعلى نحو خاص ؛ فتركيبات المحفزات المشتملة على ‏© الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ والموصوفة في البراءات الأوروبية أرقام 687500 ؛ و 874802 هي ‏م
Cy -
تركيبات محفزة تتكون من زيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ وروابط غير عضوية تتميز بمسامية للزيوليت ‎zeolite‏ الفائق تتكون ؛ لجزء مقداره ‎YO‏ على الأقل ؛ من مسام بقطر أكبر من ‎٠٠١‏
‎A‏ ( أنجستروم ‎١ ) ANGSTROM‏ وفي ‎Ala‏ البراءة الأوروبية رقم 874802 تتميز أيضاً بحجم
‏مسام إجمالي للزيوليت ‎total extra-zeolitic‏ 35 أكبر من أو يساوي ‎Ale ١,8٠0‏ لتر/جم.
‏° ووفقاً لجانب مفضل آخر ؛» يمكن ‎sale}‏ تنشيط المحفزات الزيوليتية ‎Ls, zeolitic catalysts‏
‏ض لطريقة الاختراع الحالي ؛ والمشتقة من عملية ألكلة مركبات عطرية بتفاعل المركب العطري محل الاهتمام مع الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ ؛ وحده أو مخلوطاً مع أوليفين ؛ وتتكون من
‏تنفيذ تفاعل الألكلة المذكور في وجود تركيبة محفزة مبنية على الزيوليت 2601056 ؛ تحت ظروف
‏طور غاز - سائل مخلوط أو تحت ظروف سائل بالكامل عند درجة حرارة وضغط بحيث لا يزيد
‎٠‏ تركيز الماء في طور التفاعل السائل عن 8000 جزء في المليون ‎٠‏ بغض النظر عن المحتوى ‎SH‏ للماء الموجود في خليط التفاعل. وفي عملية الألكلة هذه ؛ يفضل أن يكون المركب العطري هو البنزين ‎benzene‏ ويكون الأوليفين ؛ عندما يتواجد ؛ هو البروبيلين ‎propylene‏ « ويكون الزيوليت ‎zeolitic‏ هو زيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ ويفضل في صورة حمض ؛ والموصوف في البراءة الأمريكية رقم 3308069. ويمكن خلط الزيوليت ‎beta zeolite Uy‏ هذا مع
‎١‏ عوامل رابطة مناسبة ؛ مثل الألومينا ؛ على سبيل المثال ؛ أو يمكن استخدام تركيبات محفزة ؛ تشتمل على زيوليت بيتا والموصوفة في البراءة الأوروبية رقم 678500 والبراءة الأوروبية رقم 2 أي التركيبات المحفزة التي تتكون من الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ ومجموعة رابطة
‏غير عضوية تتميز بمسامية للزيوليت الفائق ؛ تتكون ؛ لجزء قدره 705 على الأقل ؛ من مسام
‏بقطر أكبر من ‎A ٠٠١‏ ؛ وفي حالة البراءة الأوروبية رقم 874802 تتميز ‎Lad‏ بحجم مسام كلي
‏© للزيوليت الفائق أكبر من أو يساوي ‎A‏ مللي لتر/جم. ويفضل أن تتم عملية الألكلة هذ عند درجات حرارة تتراوح من ‎١7١‏ إلى ‎22YY‏ ؛ وعند ضغط تفاعل يتراوح من ‎١‏ إلى ‎5٠‏ بار ‎VTA‏
— yy -
تحت ظروف طور مخلوط باستخدام الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ ومخاليط من الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ والبروبيلين ‎propylene‏ بشكل معتدل كعوامل ألكلة. ويستطيع الخبراء في هذا المجال أن يميزون أولوية ‎eal)‏ من النسبة الجزيئية للبنزين ‎benzene‏ /الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ والبروبيلين ©«ع0:071/الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ عندما يتم تغذية البروبيلين ‎propylene ٠‏ أيضاً لقطاع التفاعل إلى جانب الكحول الأيزوبروبيلي ‎isopropylic alcohol‏ - ويوضع في الاعتبار ‎٠‏ ظروف درجة الحرارة والضغط التي تضمن أن حدود تركيز الماء الموجود في الطور السائل يساوي حوالي ‎400٠0‏ جزء في المليون ؛ بغض النظر عن كمية الماء الكلية الموجودة في خليط التفاعل وبالتالي بصرف النظر عن كمية الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏
التي تم تغذيتها إلى قطاع التفاعل.
sale) ‏التي تشتق منها المحفزات المستهلكة التي يمكن‎ transalkylation ‏وعمليات الألكلة التبادلية‎ ٠ ‏تنشيطها بعملية الاختراع الحالي ؛ هي كلها عمليات ألكلة تبادلية معروفة يتم بها الألكلة التبادلية‎ ‏_لمادة تحتية عطرية بواحد أو أكثر من الهيدروكربونات العطرية عديدة الأأكيل‎ transalkylation ‏وفي طور سائل‎ zeolitic catalyst ‏زيوليتي‎ Sine ‏في وجود‎ polyalkylaromatic hydrocarbons ‏أو التولوين‎ «benzene ‏جزئياً على الأقل. ويمكن أن تكون المادة التحتية العطرية هي البنزين‎
م ‎toluene‏ © أو النافثالين ‎naphthalene‏ أو مخاليط منهم ‏ ويفضل البنزين ‎benzene‏ » ويمكن أن ينتقى الهيدروكربون العطري ‎aromatic hydrocarbon‏ عديد الألكيل من الداى إيقيل بنزين ‎diethylbenzene‏ ؛ مخلوط اختيارياً مع تراي إيثيل بنزين ‎triethylbenzene‏ » والداى أيزوبروبيل بنزين ‎diisopropylbenzene‏ ؛ مخلوطاً اختيارياً مع ترني أيزوبروبيل بنزين ‎-triissopropylbenzene‏
سد
— س١‏ وعلى نحو خاص ؛ فالمحفزات المستهلكة التي تحتوي على الزيوليت لا والمشتقة من عملية الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ للبنزين ‎benzene‏ بالداى إيتيل بنزين ‎diethylbenzene‏ أو داى أيزو بروبيل بنزين ‎diisopropylbenzene‏ والموصوفة على سبيل المثال في نشرة ‎Lishchiner‏ .11 وآخرين ‎React.
Kinet.
Catal.
Lett‏ ؛ المجلد ‎YY‏ ؛ أرقام ؟ - 4 ¢ الصفحات ‎Yio - YI)‏ ‎١587 ( ٠‏ )؛ والمحفزات المستهلكة التي تحتوي على الزيوليت 22 - ‎MCM‏ المستخدمة في الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ للعطريات عديدة الألكيل ‎polyalkylaromatic‏ » مثل الألكلة التبادلية ‎Va transalkylation‏ أيزوبروبيل بنزين ‎diisopropylbenzene‏ الموصوفة في البراءة الأمريكية رقم 5371310 والمحفزات المستهلكة المحتوية على الزيوليت 12 - 2534 أو الموردنيت ‎mordenite‏ المستخدمة في الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ للعطريات عديدة الألكيل ‎gall polyalkylaromatic Ve‏ 30 48 في البراءة الأوروبية رقم 308097 ؛ يمكن ‎sale)‏ تنشيطها وفقاً لطريقة الاختراع الحالي. ووفقاً لجانب مفضل ؛ فالمحفزات المحتوية على الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ المستخدمة في الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ لداى إيثيل بنزين ‎diethylbenzene‏ بالبنزين ‎benzene‏ وداى أيزوبروبيل بنزين ‎diisopropylbenzene‏ بالبنزين ‎benzene‏ والموصوفة في البراءات الأوروبية أرقام ‎٠‏ 432814 و 439632 ¢ و 629599 ؛ و 687500 « 847802 ؛ يمكن إغادة تنشيطها ‎Uy‏ لطريقة ا لاختراع الحالي . ويمكن تنفيذ طريقة الاختراع الحالي باستخلاص المحفز المستهلك من مفاعل ألكلة أو ألكلة تبادلية وتعريضها لمعالجة ‎sale)‏ التتشيط بهيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ منتقى مسبقاً في مفاعل معين ؛ ولكن الجانب المفضل من الاختراع الحالي هو أن عملية إعادة تتنشيط المحفز ؛ ‎ov.‏ المستهلك جزئياً على الأقل ؛ يتم تنفيذما في نفس مفاعل الألكلة أو الألكلة التبادلية تا
- vg sale) ‏المنتقى لمعالجة‎ aromatic hydrocarbon ‏بتغذية الهيدروكربون العطري‎ « transalkylation ‏النموذج‎ Vas. transalkylation ‏التنشيط ؛ بعد تعليق تغذية مواد تفاعل الألكلة أو الألكلة التبادلية‎ transalkylation ‏يكون مفاعل الألكلة أو الألكلة التبادلية‎ Lie ‏مناسب ومفضل بصفة خاصة‎ ‏مفاعلاً مستمراً ؛ وكذلك يفضل أكثر المفاعل المستمر الحفزي ذو الطبقة الثابتة.‎
‎٠‏ وعندما تنفذ عملية ‎sole)‏ التنشيط لمحفز مستهلك جزئياً على الأقل في نفس مفاعل الألكلة أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ ؛ يكون الجانب المفضل بصفة خاصة من الاختراع الحالي هو استخدام نفس المادة التحتية العطرية ؛ كهيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ لمعالجسة إعادة التنشيط ؛ والمستخدمة في عملية الألكلة أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ ؛ بعد تعليسق تغذية مادة تفاعل الألكلة أو البنزين عديد الألكيل ؛ على التوالي ؛ إلى المفاعل. وهذا النموذج
‎٠‏ - مناسب ومفضل بصفة خاصة عندما يكون مفاعل الألكلة ‎alkylation‏ أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ مفاعلا مستمراً 6 وكذلك يفضل أكثر المفاعل المستمر الحفزي ذو الطبقة الثابتة. وعند الممارسة ؛ وفقاً لذلك النموذج الخاص في استمرار لعملية إعادة التنشيط للاختراع الحالي ؛ عندما تستهلك المادة الزيوليتية المحفزة للألكلة ‎«alkylation‏ فإن تيار تغذية عامل الألكلة إلى مفاعل الألكلة يُعَلّقَ » وينتقى عامل الألكلة المذكور من الأوليفينات ‎LCs - ©, olefins‏
‎١‏ والأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ أو مخاليط من الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ والبروبيلين ‎propylene‏ ؛ بينما تستمر تغذية تيار المادة التحتية العطرية إلى المفاعل ؛ ورفع درجة حرارة الطبقة المحفزة اختيارياً ؛ ‎Lovie‏ يتفرر تنفيذ معاملة ‎sale)‏ التنشيط عند درجة حرارة أعلى من تلك الخاصة بعملية الألكلة ‎alkylation‏ وعند إنهاء عملية إعادة التنشيط ؛ يعاد بدء تشغيل تغزية عامل الألكلة لإعادة بدء عملية الألكلة ؛ بعد التبريد الممكن للفرشة المحفزة. وهذا النموذج
‏1 الخاص مفيد ‎las‏ في ‎Als‏ إعادة تنشيط محفز مستهلك تحتوي على زيوليت بيتا ؛ أو زيوليت ‎Y zeolitic‏ + أو زيوليت ‎MCM - 22 zeolitic‏ ؛ ويفضل الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ « والمشّتقة ‎VERA‏
- و١‏ - من ألكلة البنزين ‎alkylation of benzene‏ بالإيثلين ‎ethylene‏ ليعطي ‎Jil‏ بنزين ‎ethylbenzene‏ ‏أو البنزين ‎benzene‏ بالبروبيلين ‎Shand propylene‏ كيومين ‎cumene‏ ؛ أو المشتقة من ألكلة البنزين ‎alkylation of benzene‏ بالأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ ¢ وحده أو مخلوطاً مع البروبيلين ‎-propylene‏ ‎o‏ ووققاً لنموذج خاص في استمرار لعملية إعادة التنشيط للاختراع الحالي ؛ عندما يراد إعادة تنشيط محفز مستهلك مشتقة من عماية ألكلة تبادلية ؛ فإن تغذية تيار الهيدروكربون العطري ‎aromatic‏ ‎hydrocarbon‏ عديد الألكيل إلى مفاعل الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ تعلق ؛ بينما تستمر تغذية تيار المادة التحتية العطرية إلى المفاعل ؛ ورفع درجة حرارة الطبقة المحفزة اختيارياً عندما يتقرر تنفيذ معاملة إعادة التنشيط عند درجة حرارة أعلى من تلك الخاصة بعملية الألكلة التبادلية ‎transalkylation ٠‏ . وعند إنهاء عملية ‎sale)‏ التنشيط ؛ يعاد بدء تشغيل تغذية المركب العطري عديد الألكيل لإعادة بدء عملية الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ ؛ بعد التبريد الممكن للفرشة المحفزة. وهذا النموذج الخاص مفيد جداً في ‎Ala‏ إعادة تنشيط المحفز المستهلك المحتوية على الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ « أو الزيوليت ‎Y zeolitic‏ ؛ أو الزيوليت ‎zeolitic‏ 22 - تسوك ويفضل الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ ؛ والمشتقة من الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ للبنزين بالداى ‎١٠‏ ايثيل بنزين ‎diethylbenzene‏ + المخلوط اختيارياً بتراي إيثيل بنزين ‎triethylbenzene‏ » أو من الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ للبنزين بداى أيزو بروبيل بنزين ‎diisopropylbenzene‏ « المخلوط اختيارياً مع تراي أيزو بروبيل بنزين ‎triisopropylbenzene‏ . وفي جميع الحالات التي تنفذ بها إعادة التنشيط في نفس مفاعل الألكلة أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ ؛ ويكون المفاعل المذكور في حالة استمرار ؛ يتم اختيار سرعة فراغية ) © (1011557 يفضل أن تتراوح من ‎١‏ إلى ‎7١‏ ساعة ' )07( ويفضل أكثر من ؟ إلى ‎A‏ ساعة '. مخ
وطبقاً لما تم تحديده بعاليه ؛ يتعلق جانب آخر من الاختراع الحالي بعملية ألكلة باستمرار ؛ في وجود ‎Jae‏ زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ + يفضل في مفاعل ذي طبقة ثابتة ؛ لمادة تحتية عطرية بعامل ألكلة منتقى من الأوليفينات 58 تحتوي على عدد ذرات كربون ‎carbon atoms‏ من ؟ إلى ؟ « والأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ ومخاليط من الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ والبروبيلين ‎propylene °‏ 4 مع إعادة التنشيط الدوري للمحفز 4 وتشتمل العملية على الخطوات التالية: ( أ ) ألكلة تغذية المادة التحتية العطرية بتغذية عامل ألكلة ؛ ويتم تتفيذها في طور سائل جزئياً على الأقل وفي وجود ‎Sina‏ زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ + حتى يبدي المحفز تخميداً جزئياً للفاعلية على الأقل. ( ب ) تعليق تغذية عامل الألكلة ومعالجة المحفز المذكور المخمدة فاعليته بالمادة التحتية ‎١‏ العطرية وحدها ؛ في طور سائل جزئيا على الأقل وعند درجة حرارة تساوي على الأقل درجة حرارة الألكلة الموجودة في ‎i ) 3 shall‏ ( ‘ حتى يكون قد تمت ‎talc)‏ تنشيط المحفز. ( ج ) إعادة تهيئة ظروف درجة الحرارة المستخدمة في الألكلة في الخطوة ( أ ) عند تنفيذ ‎sale)‏ ‏التنشيط عند درجة حرارة أعلى من تلك الخاصة بخطوة أ لألكلة ‘ وإعادة بذع تشغيل تغذية عامل الألكلة. ويفضل تنفيذ عملية إعادة التنشيط بالخطوة ( ب ) عند سرعة فراغية ) ‎(WHSV‏ تتراوح من ‎١‏ ‏إلى ‎٠١‏ ساعةا ‎٠‏ ويفضل من ؟ إلى ‎A‏ ساعة '. ويفضل أن تتراوح درجة حرارة هذه الخطوة من 700 إلى ‎AYA‏ ‎VTA‏
EV
‏ويفضل أن تكون المادة التحتية العطرية هي البنزين ؛ وعندما يكون عامل الألكلة عبارة عن‎ propylene ‏والبروبيلين‎ ethylene ‏أوليفين ؛ يفضل أن ينتقى هذا الأوليفين المذكور من الإيثلين‎ ‏فاوط‎ zeolite ‏ويفضل أن يحتوي المحفز الزيوليتي على زيوليت منتقى من الزيوليت بيتا‎ ‏وظروف تفاعل الخطوة ( أ) هي تلك‎ beta zeolite ‏؛ ويفضل الزيوليت بيتا‎ Y ‏والزيوليت‎ ‏الموصوفة في المراجع ومعروفة للخبراء في هذا المجال أو تلك الموصوفة بعاليه فيما يتعلق‎ © ‏؛ مع الأيزوبروبانول‎ beta zeolite ‏بألكلة مواد تحتية عطرية ؛ في وجود الزيوليت بيتا‎ .propylene ‏وحده أو مخلوطاً مع البروبيلين‎ ¢ isopropanol ‏وطبقاً لما تم تحديده بعاليه ؛ يتعلق جانب آخر من الاختراع الحالي بعملية ألكلة تبادلية باستمرار ؛‎ ‏؛ يفضل في مفاعل ذي طبقة ثابتة ؛ لمادة تحتية‎ 2801106 catalyst ‏زيوليتي‎ Shae ‏في وجود‎ ‏مع إعادة التنتشيط‎ » polyalkyl ‏عطرية بواحد أو أكثر من المركبات العطرية عديدة الألكيل‎ ٠ ‏الدوري للمحفز + وتشتمل العملية على الخطوات التالية:‎ ‏لتغذية مادة تحتية عطرية بتغذية هيدروكربون عطري‎ transalkylation ‏أ ) الألكلة التبادلية‎ ( ‏عديد الألكيل ؛ ويتم تنفيذها في طور سائل جزئياً على الأقل‎ aromatic hydrocarbon ‏حتى يبدي المحفز تخميداً جزئياً‎ ¢ 26011006 catalyst ‏زيوليتي‎ Sine ‏وفي وجود‎ ‏للفاعلية على الأقل.‎ 0 ‏ب ) تعليق تغذية المركب العطري عديد الألكيل ومعالجة المحفز المذكور المخمدة فاعليته‎ ( ‏بالمادة التحتية العطرية وحدها ؛ في طور سائل جزئياً على الأقل وعند درجة حرارة‎ ‏الموجودة في الخطوة‎ transalkylation ‏تساوي على الأقل درجة حرارة الألكلة التبادلية‎ ‏أ)؛ حتى يتم إعادة تنشيط المحفز.‎ ( ‏حك‎
م١‏ - ( ج ) إعادة تهيئة ظروف درجة الحرارة المستخدمة في الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ في الخطوة ( أ ) عند تنفيذ إعادة التنشيط عند درجة حرارة أعلى من تلك الخاصة بخطوة الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ ¢ وإعادة بدء تشغيل تغذية المركب العطري عديد الألكيل. ‎٠‏ ويفضل تنفيذ عملية إعادة التنشيط بالخطوة ( ب ) عند سرعة فراغية تتراوح من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ‏ساعة ' ؛ ويفضل من ؟ إلى 4 ساعة '. ويفضل أن تتراوح درجة حرارة هذه الخطوة من 00؟ إلى 0٠19م‏ . ويفضل أن تكون المادة التحتية العطرية هي البنزين ‎benzene‏ ويفضل أن ينتقى الهيدروكربون العطري ‎aromatic hydrocarbon‏ من الداى إيثيل بنزين ‎diethylbenzene‏ » المخلوط اختيارياً مع ‎٠‏ تراي إيثيل بنتزين ‎triethylbenzene‏ ؛ وداى أيزوبروبيل بنزين ‎diisopropylbenzene‏ ¢ المخلوط اختيارياً مع تراى أيزوبروبيل بنزين. ويفضل أن يحتوي المحفز الزيوليتي على زيوليت منتفى من الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ والزيوليت 7 ؛ ويفضل الزيوليت بيتا ‎.beta zeolite‏ وظروف تفاعل الخطوة ( أ ) هي تلك الموصوفة بالمجال السابق ومعروفة للخبراء في هذا المجال. وإعادة تنشيط المحفزات المستهلكة وفقاً للاختراع الحالي ووفقاً لما تم وصفه بعاليه ؛ تستخدم بطريقة مناسبة أيضاً في حالة المحفزات المشتقة من عملية تحضير هيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ وحيد الألكيل تشتمل على الخطوات التالية: ‎١ (‏ ) ألكلة تغذية مادة تحتية عطرية بتغذية عامل ألكلة ‎ie‏ من أوليفينات ذات بع - بع ؛ أو أيزوبروبانول ‎isopropanol‏ ومخاليط من الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ والبروبيلين ‎propylene‏ » ويتم تنفيذها في طور سائل جزئياً على الأقل وفي وجود ‎Jae‏ زيوليتسي ‎catalyst Y.‏ 26011116 ¢ ‎YA‏
( " ) فصل المنتج الذي تم الحصول عليه في ( أ ) إلى جزء تقطير يحتوي على مادة تحتية عطرية و ( ب ) ؛ وجزء تقطير يحتوي على هيدروكربون عطري ‎aromatic‏ ‎hydrocarbon‏ وحيد الألكيل ؛ و ( ج ) جزء تقطير يحتوي على هيدروكربونات عطرية عديدة الألكيل ‎.polyalkylaromatic hydrocarbons‏ ° ) و ( الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ للجزء الذي يحتوي على الهيدروكربونات العطرية عديدة الألكيل ‎polyalkylaromatic hydrocarbons‏ بمادة تحتية عطرية ؛ ويتم تنفيذها في طور سائل جزئياً على الأقل وفي وجود ‎Sine‏ زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ . وفي هذه العملية متعددة الخطوات ‎(Say‏ تنفيذ إعادة تنشيط المحفزات المستهلكة بالتعليق المتزامن لتغذية كلا من مادة تفاعل الألكلة والهيدروكربون عديد الألكيل » وترك المادة التحتية العطرية ‎٠‏ تتدفق وحدها حتى تتم إعادة تنشيط المحفزات ؛ أو ؛ يفضل ؛ أن يتم تنفيذ إعادة تتنشيط المحفنز بالخطوة )1( والمحفز بالخطوة ( ب ) كل على حدة. الوصف التفصيلي: مثال ‎:١‏ ‏يتم تنفيذ اختبار ألكلة للبنزين ‎alkylation test of benzene‏ بالبروبيلين ‎propylene‏ ليعطي كيومين ‎cumene Vo‏ باستخدام جهاز تجريبي يتكون من مفاعل ميكرو - بايلوت 316 ‎AISI‏ ذي طبقة ‎cant‏ ‏بقطر داخلي يبلغ ١سم‏ ؛ وطول ‎JS‏ 5,“سم ؛ وخزانات للبنزين والبروبيلين ‎propylene‏ في التغذية ¢ ومضخات جرعية لتغذية مادتي التفاعل في الطور السائل ¢ ونظام آلي للتحكم في درجة الحرارة والضغط لتصريف المنبعث من المفاعل ولتحليل التغذية والمنتج. والمحفز المستخدم في هذا الاختبار هو محفز مبني على الزيوليت ‎(BL as beta zeolite Ltn‏ للمحفز المحضر محا
Cy. ‏والموصوف في مثال ؛ من طلب البراءة الأوروبية رقم 847802 ويتم نخل 0,£ جم من المحفز‎ ‏جم من مادة‎ ١١,5 ‏؛ ويتم شحن‎ mesh ‏مش‎ 50 - Yo ‏المذكورة إلى حبيبات لها أبعاداً تساوي‎ ‏وتتم تغذية‎ a 48,5 ‏خاملة في المفاعل ؛ ويتم الحصول على طبقة محفزة متجانسة ارتفاعها‎ ‏بارء‎ ٠ ‏وضغط‎ aden ‏؛ عند درجة حرارة‎ propylene ‏والبروبيلين‎ benzene ‏البنزين‎ ‎propylene ‏/بروبيلين‎ benzene ‏جم/جم/ساعة ونسبة بنزين‎ ١5.36 (WHSV) ‏وسرعة فراغية‎ ٠ ‏في المادة المنبعثة‎ cumene ‏مول/مول ؛ والحصول على نسبة مئوية وزنية من الكيومين‎ ١ ‏قدرها‎ ‏في المادة المنبعثة إلى‎ cumene ‏ويتم تمديد الاختبار حتى ينخفض تركيز الكيومين‎ AT ‏قدرها‎ ‏تنشيط المحفز المستهلك:‎ sale) ‏خطوات‎ Tai ‏بالوزن ( 77,977 )._وعند هذه النقطة‎ v0 ‏أقل من‎ ‏بلا تغيير‎ benzene ‏ه يتم قطع تغذية البروبيلين 001686 بينما تظل التغذية بالبنزين‎ ¢(g/g/hour ‏جم/جم/س‎ ١ 5,621/115167 ‏فراغية‎ ie yu) Ve .) ‏بمعدل 7 م/دقيقة‎ ( YY 0 ‏يتم تسخين الطبقة المحفزة إلى درجة حرارة‎ ٠ ‏يتم الحفاظ على درجة الحرارة المذكورة بعاليه لمدة ؟ ساعات.‎ ٠
Ca ‏ه يتم تبريد الطبقة المحفزة إلى درجة حرارة‎ ‏وعند نهاية إجراءات إعادة التنشيط الموصوفه بعاليه ؛ يعاد بدء تشغيل تغذية البروبيلين‎ ٠ ‏؛ ويعاد تنشيط عملية الألكلة كما تم وصفه بعاليه ؛ وتكون النسبة الوزنية‎ propylene Vo ‏الذي تم الحصول عليه في المادة المنبعخة )1,0 ويتم تمديد‎ cumene ‏للكيومين‎ ‏في المادة المنبعثة إلى 771570 بالوزن.‎ cumene ‏الاختبار حتى ينخفض تركيز الكيومين‎ ‏خطوات إعادة تنشيط المحفز المستهلك المناظرة لتلك الموصوفة‎ fag ‏وعند هذه النقطة‎
CRIS) A lee ‏بعاليه. وعند نهاية إعادة التنشيط الثاني هذا ؛ تتم إعادة بدأ تشغيل‎ .9,626 ‏في المادة المنبعثة قدرها‎ cumene ‏والحصول على نسبة وزنية للكيومين‎ Y.
VFA
EV
‏باستخدام‎ cumene ‏ليعطي كيومين‎ propylene ‏بالبروبيلين‎ benzene ‏يتم تنفيذ اختبار ألكلة للبنزين‎ ‏ذي الطبقة الثابتة ؛‎ AISI 316 micro-pilot ‏جهاز تجريبي يتكون من مفاعل ميكرو = بايلوت‎ propylene ‏والبروبيلين‎ benzene ‏8,“سم ؛ وخزانات للبنزين‎ JS ‏بقطر داخلي يبلغ اسم ؛ وطول‎ ‏في التغذية ؛ ومضخات جرعية لتغذية مادتي التفاعل في الطور السائل ؛ ونظام آلي للتحكم في‎ ٠ ‏درجة الحرارة والضغط ؛ لتصريف المنبعث من المفاعل ولتحليل تغذية المنتج. والمحفز‎ ‏للمحفز المحضر‎ files beta zeolite ‏المستخدم في هذا الاختبار هو محفز مبني على الزيوليت بيتا‎ ‏والموصوف في مثال © من طلب البراءة الأوروبية رقم 47802 ويتم نخل 0,£ جم من المحفز‎ ‏جم من مادة خاملة في‎ ١١,9 ‏مش ؛ ويتم شحن‎ 56 - Yo ‏المذكور إلى حبيبات لها أبعاد تساوي‎ ‏_المفاعل ؛ ويتم الحصول على طبقة محفزة متجانسة ارتفاعها 4,5 سم. ويتم تغذية البنزين‎ ٠ ‏بار ؛ وسرعة‎ Te ‏عند درجة حرارة ١165م ؛ وضغط‎ «propylene ‏والبروبيلين‎ benzene ‏قدرها + مول/مول ؛‎ propylene ‏جم/جم/ساعة ونسبة بنزين/بروبيلين‎ VAT (WHSV) ‏فراغية‎ ‏ويتم تمديد‎ ١٠9,44 ‏في المادة المنبعثة قدرها‎ cumene ‏والحصول على نسبة وزنية من الكيومين‎ ( ‏في المادة المنبعثة إلى أقل من © بالوزن‎ cumene ‏الاختبار حتى ينخفض تركيز الكيومين‎ ‏تنشيط المحفز المستهلك:‎ sole) ‏)._وعند هذه النقطة تبدأ خطوات‎ 77,040 ٠ propylene ‏يتم قطع تغذية البروبيلين‎ ٠ ‏إلى قيمة سرعة فراغية 10157 = ؛‎ benzene ‏يخفض معدل تدفق تغذية البنزين‎ o ‏جم/جم/ساعة.‎ ‎.) ‏يتم تسخين الطبقة المحفزة إلى درجة حرارة 0١77م ( بمعدل 676 م/دقيقة‎ ٠ ‏يتم الحفاظ على درجة الحرارة المذكورة بعاليه لمدة 4 ؟ ساعة.‎ ٠ 7 . ‏م‎ 5١ ‏يتم تبريد الطبقة المحفزة إلى درجة حرارة‎ ٠ ١كم‎
وعند نهاية إجراءات إعادة التنشيط الموصوفة بعاليه ؛ يعاد العمل بمعدل التدفق الأصلي للبنزين وأيضاً تغذية البروبيلين ‎propylene‏ ؛ ويعاد تنشيط عملية الألكلة كما تم وصفه بعاليه » وتكون النسبة الوزنية للكيومين ‎cumene‏ الذي تم الحصول عليه في المادة المنبعثة ‎VT‏ ويتم تمديد ا لاختبار حتى ينخفض تركيز الكيومين ‎cumene‏ ° المادة المنبعثة إلى 75.57 بالوزن. وعند © هذه النقطة ‎fag‏ خطوات إعادة تنشيط المحفز المستهلك المناظرة لتلك الموصوفة بعاليه. وعند نهاية ‎sale]‏ التنشيط الثاني هذا ؛ يبدأ تشغيل عملية ‎AY)‏ ؛ والحصول على نسبة ‎Ashe‏ وزنية للكيومين ‎cumene‏ في المادة المنبعثة قدرها 8,748 ‎.١‏ ‏مثال ؟: يتم تنفيذ اختبار ألكلة للبنزين بالبروبيلين ‎propylene‏ ليعطي كيومين ‎cumene‏ باستخدام جهاز ‎٠‏ تجريبي يتكون من مفاعل ميكرو - بايلوت 4151316 ذي الطبقة ‎GEN‏ بقطر داخلي يبلغ ‎LY‏ اسم 1 وطول كلي ‎Y‏ سم ‘ وخزانات للبنزين والبروبيلين ‎propylene‏ في التغذية ¢ ومضخات جرعية لتغذية مادتي التفاعل في الطور السائل ¢ وتظام الي للتحكم في درجة الحرارة والضغط ‘ لتصريف المنبعث من المفاعل ولتحليل التغذية والمنتج. والمحفز المستخدم في هذا الاختبار هو الزيوليت 7 التجاري ( يسمى ‎HUA‏ 330 ؛ من مؤسسة ‎Tosoh ٠‏ ). وظروف تفاعل الألكلة هي كالآتي: درجة حرارة المدخل = الضغط = ‎YYA‏
‎Y 7 —‏ _ ‎MHSV‏ ) السرعة الفراغية ) = [ البنزين ‎benzene‏ ] / [ البروبيلين ‎propylene‏ [ = ويتم شحن ‎VY‏ جم من المحفز ( يتم الحصول عليها أولا بتكوين أقراص من المحفز في صورة مسحوق ثم طحنها ونخلها إلى حبيبات ذات أبعاد تساوي ‎50-7١‏ مش ‎(mesh‏ و ‎pals‏ من مادة ‎٠‏ خاملة في المفاعل ؛ والحصول على طبقة محفزة متجانسة ارتفاعها 77سم. وتبداً التغذية بللمواد المتفاعلة ؛ ويتم الحصول على نسبة وزنية مئوية من الكيومين ‎cumene‏ في المادة المنبعثة قدرها ,17 وعندما ينخفض تركيز الكيومين ‎cumene‏ في المادة المنبعثة إلى أقل من 75 بالوزن (77,54 )؛ تبداً إجراءات إعادة التنتشيط التالية: ‎٠ ١‏ يتم قطع تغذية البروبيلين ‎propylene‏ ‏. يتم تسخين الطبقة المحفزة إلى درجة حرارة ‎Yoo‏ م . يتم الحفاظ على درجة الحرارة المذكورة بعاليه لمدة © ساعات. ‎٠‏ يتم تبريد الطبقة المحفزة إلى درجة حرارة ‎١٠١‏ م . وعند نهاية اجرا ءات ‎sale)‏ التنشيط الموصوفة بعاليه ‘ يعاد بدء تشغيل تغذية البروبيلين ‎propylene ٠‏ ويعاد تنشيط ‎Alec‏ الألكة كما تم وصفه ‎Adley‏ ؛ وتكون النسبة المئوية الوزنية للكيومين ‎cumene‏ الذي تم الحصول عليه في المادة المنبعثة ‎TY‏ وعندما ينخفض تركيز الكيومين ‎cumene‏ في المادة المنبعثة إلى أقل من ©/ بالوزن ( ‎77.١‏ ) ؛ ‎fag‏ خطوات ‎sale)‏ ‏مت
‎Y $ —‏ _ التنشيط المناظرة لتلك الموصوفة بعاليه. وعند نهاية ‎ale)‏ التنشيط ؛ يعاد بدء عمل عملية ‎Ay J‏ ويتم الحصول على نسبة وزنية من الكيومين ‎cumene‏ في المادة المنبعثة قدرها م يتم تنفيذ اختبار ألكلة للبنزين بالبروبيلين ‎propylene‏ ليعطي كيومين ‎cumene‏ باستخدام محفز ‎٠‏ _مبنية على الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ والجهاز التجريبي الموصوف في مثال ‎.١‏ ‏وظروف التفاعل أثناء الاختبار هي كالآتي: ‎ian‏ حرارة المدخل = الضغط = ‎MHSV‏ = ‎٠‏ [ البنزين ‎benzene‏ ] / [ البروبيلين ‎propylene‏ [ = ويتم شحن £10 جم من المحفز من المثال ‎١‏ ؛ المطحونة والمنخولة إلى حبيبات بأبعاد تساوي ٠ع‏ مش ‎mesh‏ + و ‎١٠٠‏ جم من مادة خاملة في ‎Je lid‏ ¢ والحصول على طبقة ‎pina‏ ‏متجانسة ارتفاعها © ‎alg . ah,‏ تغذية مواد ‎alg ¢ Je all‏ الحصول على نسبة مثوية وزنية من الكيومين ‎cumene‏ في المادة المنبعثة قدرها ‎AY‏ ‎\o‏ ويتم تمديد | لاختيار وعندما ينخفض تركيز الكيومين ‎cumene‏ في المادة المنبعثة الى أقل من ‎7٠.١١ ) 0‏ ) تبدأ خطوات ‎sale)‏ تنشيط المحفز المستهلك التالية: ‎٠‏ يتم قطع تغذية البروبيلين ‎propylene‏ والبنزين ‎benzene‏ . في
سد مج ‎Y‏ _ ه يتم ‎Jue‏ النظام بالنيتروجين ‎nitrogen‏ ‏* يتم تغذية « - هكسان ‎n-hexane‏ بنفس معدل التدفق المستخدم للبنزين 26 في طور الألكلة ‎alkylation phase‏ ‎٠‏ يتم تسخين الطبقة المحفزة ‎catalytic bed‏ إلى درجة حرارة ١٠٠7م‏ ( بمعدل 20%[ 0 دقيقة ( . ه يتم الحفاظ على درجة الحرارة المذكورة بعاليه لمدة ؟ ساعات. ‎٠‏ يتم تبريد الطبقة المحفزة إلى درجة حرارة ‎١٠5١0‏ م . وعند نهاية إجراءات إعادة التنشيط الموصوفة بعاليه ؛ يتم غسل النظام مرة أخرى بالنيتروجين ‎nitrogen‏ » ويعاد بدء تشغيل تغذية البنزين ‎benzene‏ والبروبيلين ‎propylene‏ واختبار الألكلة ‎٠‏ كما تم وصفه بعاليه ‎٠»‏ وتكون النسبة المثئوية الوزنية للكيومين ‎cumene‏ الذي ثم الحصول عليه في المادة المنبعثة ‎2٠.57‏ ويتم تنفيذ إجراءات إعادة التنشيط الثانية ؛ بنفس الطريقة كما تم وصفه من قبل ؛ با ستخدام السيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ بدلا من 8 - هكسان ‎n-hexane‏ وفي نهاية إجراءات إعادة التنشيط الموصوفة ؛ يتم غسل النظام مرة أخرى بالنيتروجين ‎nitrogen‏ ‏ويعاد بدء تشغيل تغذية البنزين ‎benzene‏ والبروبيلين ‎propylene‏ واختبار الألكلة كما تم وصفه ‎١‏ بعاليه ؛ ويتم الحصول على نسبة ‎Aggie‏ وزنية من الكيومين ‎cumene‏ في المادة المنبعثة قدرما ‎AY‏ ‎YA‏

Claims (1)

  1. ‎yn -‏ - عناصر الحماية
    ‎Adee -١ ١‏ لإعادة تنشيط محفز زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ مستهلك جزئياً على ‎Y‏ الأقل ؛ مشتق من عملية تحضير مركب عطري وحيد الألكيل عن طريق ؟ ألكلة مادة تحتية من هيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ بعامل ¢ ألكلة منتقى من الأوليفينات ‎olefins‏ المحتوية من اثنين إلى أربعة ذرات ‎o‏ كربون ‎carbon atoms‏ ¢ والأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ ومخاليط من 1 الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ والبروبيلين ‎propylene‏ « أو عن طريق ل الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ لمادة تحتية عطرية يتم اتقاؤها من بين ‎A‏ بنزين؛ أو تولوين أو خلائط منهاء أو بواحد أو أكثر من الهيدروكربونات 1 العطرية عديدة الألكيل ‎polyalkylaromatic hydrocarbons‏ « والمنفذة في ‎٠١‏ وجود محفز زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ وفي طور سائل جزئياً على الأقل ¢ ‎١١‏ وتشتمل عملية إعادة التنشيط المذكورة على تعريض المحفز المستهلك ‎\Y‏ المذكور للمعالجة بهيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ بمفرده في ‎yr‏ طور سائل وعند درجة حرارة تساوي أو أعلى من تلك التي تتفذ عندها ‎Vg‏ عملية ‎alkylation AY‏ أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ التي يشتق منها ‎Vo‏ المحفز المستهلك؛ بحيث تتراوح درجة حرارة ‎sale)‏ التنشيط المذكورة بين ‎٠‏ و 96 ‎a‏
    ‎١‏ " - العملية ‎Uy‏ لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث بها ينتقى الهيدروكربون العطري ‎aromatic hydrocarbon Y‏ المستخدم في ‎sale) dallas‏ التنشيط من البنزين ‎benzene‏ ‏؟ والتولوين ‎toluene‏ ؛ والنافثالين ‎«naphthalene‏ ومخاليطهم.
    ‏ممح
    — XY 7 —
    +١ ‏إلى‎ 0.١ ‏؛ يتم تنفيذها لمدة تتراوح من‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ -٠“ ١ ‏ساعة.‎ Y
    Po ‏إلى‎ ١١ ‏العملية وفقا لعنصر الحماية © ؛ يتم تنفيذها لمدة تتراوح من‎ ~ ١ ‏ساعة.‎ Y
    ‎-٠ ١‏ العملية وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ يتم تنفيذها عند ضغط يتراوح من 0٠؟‏ إلى ‎٠ Y‏ بار.
    ‎١‏ >- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث بها تكون المحفز الزيوليتية هي محفز 7 تحتوي على زيوليت منتقى من الزيوليت بيتا ‎«beta zeolite‏ والزيوليت 7 ؛ 7 والموردنيت ‎mordenite‏ )و 12 - ‎MCM -22 » ZSM‏
    ‎Lt ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية © ؛ حيث بها يكون الزيوليت هو الزيوليت‎ —V ١ .beta zeolite Y
    ‎A ١‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية من ‎١‏ إلى 7 حيث يشتق المحفز المستهلك من عملية ألكلة لمادة تحتية عطرية بعامل ألكلة منتقى من الأوليفيات التي ‎Y‏ تحتوي على عدد من اتتين إلى أربع ذرات كربون ‎carbon atoms‏ ؛ ¢ والأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ ؛ ومخاليط من الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ ‏° والبروبيلين ‎propylene‏ « ويتم تنفيذها في طور سائل جزئيا على الأقل.
    ‎VFA
    \ 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية 8 ؛ حيث تكون المادة التحتية العطرية هي البنزين ‎benzene Y‏ « أو التولوين ‎toluene‏ + أو النافثالين ‎١ naphthalene‏ أو مخاليطهم. ‎-٠ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية 4 ؛ حيث تكون المادة التحتية العطرية هي البنزين ‎benzene‏ ‎١‏ )= العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎A‏ ؛ حيث يكون عامل الألكلة هو الإيثلين ‎ethylene Y‏ أو البروبيلين ‎propylene‏ ‎-١ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية 8 ؛ حيث يبنى المحفز المستهلك على الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ ويشتق من عملية ألكلة البنزين ‎alkylation of benzene‏ بعامل 1 ألكلة منتفى من الإيثلين ‎ethylene‏ ؛ والبروبيلين ‎propylene‏ ¢ والأيزوبروبانول ‎isopropanol ¢‏ ومخاليط من الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ مع البروبيلين ‎propylene‏ ‎١‏ ٠١-العملية‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎SV‏ يكون الهيدروكربون العطري ‎aromatic‏ ‎hydrocarbon ¥‏ المستخدم لعملية ‎ale)‏ التتشيط مساوي لمادة تحتية عطرية لعملية ‎a‏ الألكلة. ‎١‏ 4 -العملية وفقاً لعنصر الحماية 7 ؛ حيث يتم تنفيذها في نفس مفاعل الأكلة. ‎١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎VE‏ حيث يكون المفاعل هو مفاعل مستمر. إ: مح كا
    ‎-٠ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎V0‏ ؛ حيث يكون المفاعل هو مفاعل مستمر ذو طبقة طبقة ثابتة. ‎١‏ ١١-العملية‏ وفقاً لعناصر الحماية ‎VF‏ و ‎١6‏ ؛ حيث يتم تنفيذ معالجة إعادة التتشيط ‎Y‏ باستمرار باستخدام نفس تيار المادة التحتية العطرية ‎٠»‏ كهيدروكربون عطري و ‎aromatic hydrocarbon‏ « مثل ‎Adee‏ الألكلة. ‎A ١‏ 1 -العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎VY‏ ؛ حيث تتم إعادة تنشيط المحفز المستهلك ‎Y‏ المبني على الزيوليت ‎beta zeolite Lin‏ والمشتق من عملية ألكلة البنزين ‎alkylation‏ ‎of benzene 1‏ بعامل ‎AN‏ منتقى من الإيثلين ‎ethylene‏ ؛ والبروبيلين ‎propylene‏ ‏؛ -- والأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ ومخاليط من الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ مع 2 البروبيلين ‎propylene‏ وذلك بنفس مفاعل الألكلة باستخدام تيار البنزين ‎.benzene‏ ‎١‏ 4-العملية وفقاً لأحد العناصر من ‎١‏ إلى 7 ؛ حيث يشتق المحفز المستهلك من 7 عملية الألكلة التبادلية ‎sola transalkylation‏ تحتية لهيدروكربون عطري ‎aromatic‏ ‎hydrocarbon 7‏ يتم انتقاؤها من بين بنزين ‎benzene‏ أو تولوين أو مخاليطها ¢ بهيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ عديد الألكيل ؛ ويتم تنفيذها في طور 0 سائل جزئيا على الأقل. ‎-٠٠ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎٠9‏ ؛ حيث تكون المادة التحتية العطرية هي البنزين ‎.benzene‏
    ‏حت
    د .رمسم
    ‎-١ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية 14 حيث يكون الهيدروكربون العطرى ‎aromatic hydrocarbon Y‏ عديد الألكيل هو داى أيزوبروبيسل بنزين ‎Jalal diisopropylbenzene ¥‏ اختياريا مع تراى أيزوبروبيل بنزين ؛ أو داى ‎Jib) t‏ بنزين ‎diethylbenzene‏ ؛ المخلوط اختيارياً مع تراى إيثيل بنزين.
    ‎١‏ "7- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎٠9‏ ؛ حيث يبنى المحفز المستهلك على الزيوليت ‎Y‏ بيتا ‎beta zeolite‏ ويشتق من عملية ‎iI‏ التبادلية ‎transalkylation‏ للبنزين ‎benzene 3‏ بداى أيزوبروبيل بنزين ‎diisopropylbenzene‏ ؛ المخلوط اختيارياً مع ¢ تراى أيزوبروبيل بنزين ‎triisopropylbenzene‏ ¢ أو داى ‎Jel‏ بنزين ‎diethylbenzene 0‏ ¢ المخلوط مع تراى إيثيل بنزين ‎triethylbenzene‏
    ‎YY ١‏ العملية ‎ig‏ لعنصر الحماية 14 حيث يكون الهيدروكربون العطرى ‎aromatic hydrocarbon Y‏ المستخدم في عملية إعادة التنشيط مساويا لمادة الطبقة ‎v‏ التحتية العطرية لعملية الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ .
    ‎YE ١‏ — العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎٠9‏ ؛ حيث يتم تنفيذها في نفس مفاعل الألكلة.
    ‎—Yo ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎YE‏ ؛ حيث يكون المفاعل هو مفاعل مستمر. ‎١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎Yo‏ ؛ حيث يكون المفاعل هو مفاعل مستمر ‎XY‏ ذو طبقة ثابتة.
    ‏متكا
    سوسم ‎-7١ ١‏ العملية وفقا لعنصر الحماية ‎YY‏ و 76 ؛ حيث يتم تنفيذ معالجة ‎sole)‏ التنشيط ‎Y‏ باستمرار باستخدام نفس تيار المادة التحتية كهيدروكربون عطري ‎aromatic‏ ‎hydrocarbon 3‏ مثل عملية الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ . ‎YA \‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية 77 ؛ حيث تتم إعادة تنشيط المحفز المستهلك ‎Y‏ المبني على الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ والمشتق من عملية الألكلة التبادلية ‎benzene (pull transalkylation 3‏ بداى أيزوبروبيل بنزين ‎diisopropylbenzene‏ « ¢ والمخلوط اختيارياً مع تراى أيزوبروبيل بنزين ؛ أو داى إيتيل بنزين ‎diethylbenzene 5‏ ؛ المخلوط اختيارياً مع تراى إيثيل بنزين ؛ وذلك في نفس مفاعل 1 الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ باستخدام تيار البنزين ‎benzene‏ ‎١‏ 4- عملية ألكلة في مفاعل مستمر لمادة تحتية عطرية بعامل ألكلة منتقسى من "> أوليفينات تحتوي على عدد من ؟ إلى ؛ ذرات كربون ‎«carbon atoms‏ وأيزو 7 بروبانول ‎isopropanol‏ ومخاليط من الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ مع البروبيلين ‎propylene ¢‏ ¢ في وجود ‎Sina‏ زيوليتي 1 2601106 ؛ مع ‎sale)‏ التنشيط ° الدوري للمحفز الزيوليتي ‎٠‏ تشتمل على الخطوات التالية: ‎١ ( 1‏ ) ألكلة تغذية المادة التحتية العطرية بتغذية عامل ألكلة ؛ ويتم تنفيذها في طور لا سائل جزئياً على الأقل وفي وجود ‎Sina‏ زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ ؛ حتى يبدي ‎A‏ المحفز تخميداً جزئياً للفاعلية على الأقل. 9 ( ب ) تعليق التغذية بعامل الألكلة ومعالجة المحفز المذكور المخمدة فاعليته بتغذية ‎Ye‏ المادة التحتية العطرية وحدها في طور سائل جزئياً على الأقل وعند درجة حرارة ‎١١‏ تساوي على الأقل درجة حرارة الألكلة الموجودة في الخطوة ( أ ) ؛ بحيث تتراوح ‎OY‏ درجة حرارة إعادة التنشيط المذكورة من ‎٠٠00‏ إلى 8٠79م‏ حتى تتم إعادة تتشيط مح
    الس - ل المحفز جزئياً على الأقل؛ ‎٠‏ ( ج ) إعادة تهيئة ظروف درجة الحرارة المستخدمة في الألكلة في الخطوة ‎Vo‏ ( أ ) عندما تكون ‎sale]‏ التنشيط قد تم تنفيذها عند درجة حرارة أعلى من تلك ‎١"‏ الخاصة بخطوة الألكلة ؛ وإعادة بدء تشغيل تغذية عامل الألكلة. ‎-٠٠ ١‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية 79 ؛ حيث يبنى المحفز المخمد نشاطه على الزيوليت بيتا ‎beta zeolite‏ ؛ وتكون المادة التحتية العطرية هي البنزين ‎benzene‏ ‏3 وينتقى عامل الألكلة من الإيقيلين ‎ethylene‏ ؛ والبروبيلين ‎propylene‏ « ¢ والأيزوبرويانول ‎isopropanol‏ ؛ ومخاليط من الأيزوبروبانول ‎isopropanol‏ مع ° البروبيلين ‎-propylene‏ ‎-©١ ١‏ عملية ألكلة تبادلية في مفاعل مستمر لمادة تحتية عطرية بهيدروكربون عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ عديد الألكيل ؛ في وجود ‎Sine‏ زيوليتي ‎zeolitic‏ ‎«catalyst v‏ مع ‎sale)‏ التنشيط الدوري للمحفز الزيوليتي ؛ وتشتمل على الخطوات ¢ التالية: ° ( أ ) الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ 43350 مادة تحتية عطرية يتم انتقاؤها من 1 بنزين ‎cbenzene‏ أو تولوين؛ أو مخاليط منها بتغذية هيدروكربون عطري ‎aromatic‏ ‏ل ‎hydrocarbon‏ عديد الألكيل ؛ ويتم تنفيذها في طور سائل جزئياً على الأقل وفي ‎A‏ وجود ‎Sine‏ زيوليتي ‎zeolitic catalyst‏ ؛ حتى يبدي المحفز تخميدا جزئيا للفاعلية 9 على الأقل؛ ‎Ve‏ ( ب ) تعليق التغذية بالهيدروكربون العطري ‎aromatic hydrocarbon‏ عديد ‎١١‏ الألكيل ومعالجة المحفز المذكور المخمدة فاعليته المذكور بتغذية المادة التحتية ‎١"‏ العطرية وحدها ؛ في طور سائل جزئياً على الأقل وعند درجة حرارة تساوي على
    فحت ا yy ‏الموجودة في الخطوة ( أ )؛‎ transalkylation ‏الأقل درجة حرارة الألكلة التبادلية‎ VY ‏و90 ى حتى‎ 7٠١ ‏التنشيط المذكورة بين‎ sale) ‏بحيث تتراوح درجة حرارة‎ ¥: ‏يكون قد تمت إعادة تنشيط المحفز جزئياً على الأقل؛‎ Vo ‏ج ) إعادة تهيئة ظروف درجة الحرارة المستخدمة في الألكلة التبادلية‎ ( ١ ‏في الخطوة ( أ ) عندما يكون قد تم تنفيذ إعادة التتشيط عند‎ transalkylation VY ¢ transalkylation ‏حرارة أعلى من تلك الخاصة بخطوة الألكلة التبادلية‎ da YA ‏عديد‎ aromatic hydrocarbon ‏ا وإعادة بدء تشغيل التغذية بالهيدروكربون العطري‎ ‏الألكيل.‎ Y. ‏؛ حيث يبنى المحفز المخمد نشاطه على‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ — YY \ ‏ويتم‎ benzene ‏؛ وتكون المادة التحتية العطرية بنزين‎ beta zeolite ‏الزيوليت بيتا‎ ‏عديد الألكيسل من داى‎ aromatic hydrocarbon ‏انتقاء الهيدروكربون العطري‎ v ‏؛ المخلوط اختياريا مع تراى‎ benzene diisopropylbenzene ‏أيزوبروبيل بنزين‎ ¢ ‏؛ المخلوط اختيارياً مع‎ diethylbenzene ‏أيزوبروبيل بنزين ؛ وداى إيثيل بنزين‎ 0 .triethylbenzene ‏بنزين‎ Ji) ‏تراى‎ 1 ‏؛ أو 79 أو 31 ؛ حيث يتم تنفيذ إعادة‎ ١7 ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ — FY \ .' ‏ساعة‎ 7١ ‏إلى‎ ١ ‏التنشيط عند سرعة فراغية ( 171577 ) تتراوح من‎ X ‏حيث يتم تنفيذ إعادة التتشضيط عند‎ ¢ TY ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ —T ١ .' ‏ساعة‎ A ‏سرعة فراغية ( 1711517 ) تتراوح من ؟ إلى‎
    ‎١‏ ه»- عملية ‎sale)‏ التنشيط وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث تكون درجة الحرارة التي ‎Y‏ يتم عندها تنفيذ إعادة تنشيط المحفز المستهلك ؛ أعلى من درجة حرارة عملية 3 الألكلة أو الألكلة التبادلية ‎transalkylation‏ التي يشتق منها المحفز المستهلك. فح
SA00210444A 1999-07-13 2000-10-10 عملية لإعادة تنشيط محفزات زيوليتية مستخدمة في عمليات الألكلة (الالكلة التبادلية transalkylation) SA00210444B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT1999MI001532A IT1313009B1 (it) 1999-07-13 1999-07-13 Processo per la rigenerazione di catalizzatori zeolitici.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA00210444B1 true SA00210444B1 (ar) 2006-10-04

Family

ID=11383324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA00210444A SA00210444B1 (ar) 1999-07-13 2000-10-10 عملية لإعادة تنشيط محفزات زيوليتية مستخدمة في عمليات الألكلة (الالكلة التبادلية transalkylation)

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP1068898B1 (ar)
JP (1) JP2001038214A (ar)
KR (1) KR100385460B1 (ar)
BG (1) BG65048B1 (ar)
DE (1) DE60017021T2 (ar)
ES (1) ES2234512T3 (ar)
IT (1) IT1313009B1 (ar)
MX (1) MXPA00006836A (ar)
PL (1) PL204356B1 (ar)
RU (1) RU2243034C2 (ar)
SA (1) SA00210444B1 (ar)
SG (1) SG102582A1 (ar)
SK (1) SK286214B6 (ar)
TW (1) TWI252779B (ar)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20011143A1 (it) * 2001-05-30 2002-11-30 Enitecnologie Spa Processo per la preparazionee di bisfenoli con zeoliti
US7199068B2 (en) * 2002-03-05 2007-04-03 Sasol North America Inc. Reactive distillation alkylation process including in situ catalyst regeneration
ITMI20022521A1 (it) * 2002-11-28 2004-05-29 Enitecnologie Spa Processo per la preparazione di bisfenoli.
ITMI20022712A1 (it) * 2002-12-20 2004-06-21 Polimeri Europa Spa Composizione catalitica e processo per la transalchilazione di idrocarburi.
EP1617949A4 (en) * 2003-03-21 2008-05-14 Stone & Webster Inc PRODUCTION OF ALKYLIC AROMATIC COMPOUNDS WITH REACTIVATION OF CATALYSTS
CN100460370C (zh) * 2006-01-11 2009-02-11 中国石油化工股份有限公司 用于重质芳烃轻质化及烷基转移的方法
KR100828886B1 (ko) * 2006-12-29 2008-05-09 주식회사 효성 제올라이트 베타 촉매의 재생방법
IT1392325B1 (it) * 2008-09-11 2012-02-28 Polimeri Europa Spa Processo per l'alchilazione di benzene con isopropanolo o miscele di isopropanolo e propilene
US8157893B2 (en) * 2009-06-16 2012-04-17 Uop Llc Apparatus and process for isomerizing a hydrocarbon stream
US8163068B2 (en) * 2009-06-16 2012-04-24 Uop Llc Apparatus and process for isomerizing a hydrocarbon stream
US8163067B2 (en) * 2009-06-16 2012-04-24 Uop Llc Apparatus and process for isomerizing a hydrogen stream
ES2863548T3 (es) * 2012-07-26 2021-10-11 Badger Licensing Llc Proceso de producción de cumeno
WO2014182442A1 (en) * 2013-05-09 2014-11-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Regeneration of aromatic alkylation catalysts using aromatic solvents
WO2015066539A1 (en) * 2013-11-01 2015-05-07 Chevron U.S.A. Inc. Delaminated zeolite catalyzed aromatic alkylation
CN111203287A (zh) * 2018-11-21 2020-05-29 内蒙古伊泰煤基新材料研究院有限公司 一种苯烷基化固体酸催化剂的再生方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3385906A (en) * 1965-05-25 1968-05-28 Union Carbide Corp Production of cumene
US3549557A (en) * 1968-06-26 1970-12-22 Union Carbide Corp Isoparaffin alkylation process and catalyst for use therein
US4008291A (en) * 1975-06-16 1977-02-15 Universal Oil Products Company Simulated moving bed alkylation process
US4169111A (en) * 1978-02-02 1979-09-25 Union Oil Company Of California Manufacture of ethylbenzene
US4463209A (en) * 1980-02-14 1984-07-31 Mobil Oil Corporation Aromatics processing
US4908341A (en) * 1986-12-04 1990-03-13 Mobil Oil Corp. Method for reactivating spent catalyst by contact with one or more aromatic compounds
DE3868194D1 (de) * 1987-09-02 1992-03-12 Mobil Oil Corp Verfahren zur transalkylierung von (polyalkyl)aromatischen kohlenwasserstoffen.
US5015786A (en) * 1988-11-28 1991-05-14 Mitsui Petrochemical Industries Inc. Preparation of cumene through alkylation of an aromatic compound and preparation of phenol through cumene
IT1237198B (it) * 1989-11-16 1993-05-26 Eniricerche Spa Processo per l'alchilazione di composti aromatici.
FR2656300B1 (fr) * 1989-12-21 1993-06-11 Inst Francais Du Petrole Procede de production de phenol.
IT1270230B (it) * 1994-06-16 1997-04-29 Enichem Sintesi Composizione catalitica e processo per l'alchilazione di composti aromatici
IT1290846B1 (it) * 1996-12-12 1998-12-14 Enichem Spa Composizione catalitica e processo per l'alchilazione e/o la transalchilazione di composti aromatici
JP3853003B2 (ja) * 1997-01-17 2006-12-06 旭化成ケミカルズ株式会社 βゼオライト触媒の再生法
IT1300061B1 (it) * 1998-04-17 2000-04-19 Eniricerche S P A Ora Enitecno Processo per preparare 2,6-dimetilnaftalene

Also Published As

Publication number Publication date
DE60017021T2 (de) 2006-03-30
SG102582A1 (en) 2004-03-26
KR20010061918A (ko) 2001-07-07
DE60017021D1 (de) 2005-02-03
SK10322000A3 (sk) 2001-05-10
ES2234512T3 (es) 2005-07-01
BG65048B1 (bg) 2007-01-31
TWI252779B (en) 2006-04-11
JP2001038214A (ja) 2001-02-13
KR100385460B1 (ko) 2003-05-27
PL204356B1 (pl) 2010-01-29
SK286214B6 (sk) 2008-05-06
EP1068898A2 (en) 2001-01-17
BG104583A (en) 2001-09-28
MXPA00006836A (es) 2002-10-23
PL341274A1 (en) 2001-01-15
EP1068898A3 (en) 2002-05-08
RU2243034C2 (ru) 2004-12-27
EP1068898B1 (en) 2004-12-29
ITMI991532A1 (it) 2001-01-13
IT1313009B1 (it) 2002-05-29
ITMI991532A0 (it) 1999-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA00210444B1 (ar) عملية لإعادة تنشيط محفزات زيوليتية مستخدمة في عمليات الألكلة (الالكلة التبادلية transalkylation)
CN101873892B (zh) 催化剂再生方法
US8536395B2 (en) Catalyst with an ion-modified binder
CN101460432B (zh) 由甲烷制备芳烃
CN1934228B (zh) 烷基芳烃的选择催化加氢脱烷基化的方法
US20080051615A1 (en) Process for the production of benzene, toluene, and xylenes
CN104193573A (zh) 从甲烷生产烷基化的芳烃
CN101679882B (zh) 改进的烷基芳族化合物的制备方法
CN102596863A (zh) 低级烷烃转化成芳香烃的方法
EP0009894A1 (en) Regeneration of zeolite catalyst
MXPA01011229A (es) Catalizador de zeolita ligada con zeolita, a la medida, y su uso conversion de hidrocarburos.
KR20170084025A (ko) 혼합 금속 산화물-제올라이트 담체 상의 복분해 촉매 및 그것의 사용을 위한 방법
WO2007119728A1 (ja) プロピレンの製造方法
KR102120887B1 (ko) 방향족 유체의 트랜스알킬화 방법
US6770792B2 (en) Xylene isomerization
CN1433391A (zh) 用烃类汽提再生芳烃烷基化催化剂
CN105503508A (zh) 甲醇与苯烷基化制二甲苯的方法
CN102317240B (zh) 芳香族烃的制备方法和芳香族烃的制备装置
WO2008016635A2 (en) Rejuvenation process for olefin polymerization and alkylation catalyst
US7541505B2 (en) Process for the production of phenyl alkanes operating in a moving bed
Oudejans Zeolite catalysts in some organic reactions