RU99121641A - Композиции и способы, предназначенные для снижения глазной гипертензии - Google Patents
Композиции и способы, предназначенные для снижения глазной гипертензииInfo
- Publication number
- RU99121641A RU99121641A RU99121641/14A RU99121641A RU99121641A RU 99121641 A RU99121641 A RU 99121641A RU 99121641/14 A RU99121641/14 A RU 99121641/14A RU 99121641 A RU99121641 A RU 99121641A RU 99121641 A RU99121641 A RU 99121641A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- preservative
- composition
- ionic
- ionic surfactant
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 54
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title claims 2
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims 19
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 18
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 15
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 claims 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 14
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims 12
- 229940082622 Prostaglandin cardiac therapy preparations Drugs 0.000 claims 11
- 229940077717 Prostaglandin drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) Drugs 0.000 claims 11
- 229940094443 oxytocics Prostaglandins Drugs 0.000 claims 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 7
- 206010030043 Ocular hypertension Diseases 0.000 claims 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 6
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 claims 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 5
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims 5
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 5
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims 5
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 5
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 4
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 4
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 claims 4
- TVHAZVBUYQMHBC-SNHXEXRGSA-N Unoprostone Chemical group CCCCCCCC(=O)CC[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O TVHAZVBUYQMHBC-SNHXEXRGSA-N 0.000 claims 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims 3
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 3
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 8-Hydroxyquinoline Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000686 Benzalkonium Chloride Drugs 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N Phenethyl alcohol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 2
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 claims 2
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 claims 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims 2
- MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl MKNJWAXSYGAMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 2-Phenylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N 2-bromophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Br VADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RNWWSUJDJOHADM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-pentylphenol Chemical compound CCCCCC1=CC=CC(Cl)=C1O RNWWSUJDJOHADM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940061334 2-phenylphenol Drugs 0.000 claims 1
- KWXICGTUELOLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-Dodecylbenzenesulfonic Acid Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KWXICGTUELOLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxybenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LZUKCYHMVDGDBK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-cyclopentylphenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C1CCCC1 LZUKCYHMVDGDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJTSMZVGLUHJJK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-pentylphenol Chemical compound CCCCCC1=CC(Cl)=CC=C1O FJTSMZVGLUHJJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 claims 1
- 229960001950 Benzethonium Chloride Drugs 0.000 claims 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M Benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- UUSQFLGKGQEVCM-UHFFFAOYSA-M Benzoxonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](CCO)(CCO)CC1=CC=CC=C1 UUSQFLGKGQEVCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960001927 Cetylpyridinium Chloride Drugs 0.000 claims 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M Cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960003260 Chlorhexidine Drugs 0.000 claims 1
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N Chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004926 Chlorobutanol Drugs 0.000 claims 1
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N Chloroxylenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N Ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003887 Dichlorophen Drugs 0.000 claims 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophene Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N Elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 claims 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Exidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N P-Chlorocresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N Phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005323 Phenoxyethanol Drugs 0.000 claims 1
- 229940067107 Phenylethyl Alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 229960003548 Polymyxin B Sulfate Drugs 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 229940068968 Polysorbate 80 Drugs 0.000 claims 1
- 229940068965 Polysorbates Drugs 0.000 claims 1
- 229940006295 SULFONATED OLEIC ACID Drugs 0.000 claims 1
- 239000003568 Sodium, potassium and calcium salts of fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229940033663 Thimerosal Drugs 0.000 claims 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L Thiomersal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229960001574 benzoxonium chloride Drugs 0.000 claims 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229960005443 chloroxylenol Drugs 0.000 claims 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229940100892 mercury compounds Drugs 0.000 claims 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims 1
- NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N p-tert-Amylphenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940090668 parachlorophenol Drugs 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 235000013875 sodium salts of fatty acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003784 tall oil Chemical class 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Композиция, содержащая действующее вещество из класса простагландинов, выбранное из группы, включающей простагландины, их метаболиты, их производные, их соли и их смеси, офтальмический консервант, неионный агент, регулирующий тоничность, причем указанный неионный агент, регулирующий тоничность, присутствует в концентрации, достаточной для регуляции тоничности композиции и повышения эффективности консервации, и офтальмически приемлемый носитель.
2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая хелатирующий агент.
3. Композиция по п.2, где хелатирующий агент представляет собой этилендиаминтетрауксусную кислоту или ее соль.
4. Композиция по п.2, содержащая от 0,1 до 10 мас.% неионного агента, регулирующего тоничность, и 0,01 - 0,10 мас.% хелатирующего агента.
5. Композиция по п. 1, где действующее вещество представляет собой изопропиловый эфир 13,14-дигидро-15-кето-20-этил-РGF2α.
6. Композиция по п.1, содержащая 0,001 - 0,30 мас.% действующего вещества.
6. Композиция по п.1, содержащая 0,001 - 0,30 мас.% действующего вещества.
7. Композиция по п. 6, содержащая 0,06 - 0,24 мас.% действующего вещества.
8. Композиция по п. 7, содержащая 0,10 - 0,20 мас.% действующего вещества.
9. Композиция по п.1, дополнительно содержащая неионогенное поверхностно-активное вещество.
10. Композиция по п.9, содержащая приблизительно 0,1 - 5,0 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры и их смеси.
11. Композиция по п.9, где неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой Полисорбат 80 и присутствует в концентрации приблизительно 0,3 - 2,0 мас.%.
12. Композиция по п. 1, содержащая приблизительно 0,001 - 0,05 мас.% офтальмического консерванта, выбранного из группы, включающей сульфат полимиксина В, соединения на основе четвертичного аммония, соединения на основе поли (четвертичного аммония), эфиры пара-гидроксибензойной кислоты, некоторые фенолы и замещенные спирты, бензалконийхлорид, бензоксонийхлорид, цетилпиридинийхлорид, бензетонийхлорид, цетилтриметиламмонийбромид, хлоргексидин, поли(гексаметиленбигуанидин), 1-октансульфоновую кислоту (однонатриевая соль), 9-октадеценовую кислоту (сульфированную), ципрофлоксацин, додецилдифенилоксидодисульфоновую кислоту, аммонийные, калиевые или натриевые соли додецилбензолсульфоновой кислоты, натриевые соли жирных кислот или таллового масла, нафталинсульфоновую кислоту, натриевые соли сульфированной олеиновой кислоты, органические ртутьсодержащие соединения, такие, как тимерозал, тимерфонат натрия, 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон, 3-метил-4-хлорфенол, 8-гидроксихинолин, бензиловый спирт, бис(гидроксифенил)алканы, бифенолы, хлорбутанол, хлорксиленол, дихлорофен[2,2'-метиленбис(4-хлорфенол)], орто-алкильные производные пара-бромфенола и парахлорфенола, оксихинолин, пара-алкильные производные орто-хлорфенола и орто-бромфенола, пентахлорфениллаурат, производные фенола, такие, как 2-фенилфенол, 2-бензил-4-хлорфенол, 2-циклопентил-4-хлорфенол, 4-трет-амилфенол, 4-трет-бутилфенол и 4- и 6-хлор-2-пентилфенол, полиэфир феноксижирной кислоты, феноксиэтанол и фенилэтиловый спирт, их производные и их смеси.
13. Композиция по п.1, дополнительно содержащая слабый консервант, выбранный из группы, включающей перекиси, соединения, образующие перекиси и их смеси.
14. Композиция по п.1, дополнительно содержащая офтальмически приемлемый буфер, выбранный из группы, включающей ЭДТА, бораты и фосфаты, причем буфер присутствует в количестве, достаточном для поддержания значения рН композиции в диапазоне от 5,5 до 8,5 в течение срока хранения до одного года.
15. Композиция по п.1, дополнительно содержащая приблизительно 0,1 - 10 мас. % офтальмически приемлемого неионного агента, регулирующего тоничность, выбранного из группы, включающей маннит, сорбит, глицерин, полиэтиленгликоль (ПЭГ), полипропиленгликоль (ППГ) и их смеси.
16. Композиция по п.9, содержащая приблизительно 0,001 - 0,30 мас.% изопропилового эфира 13,14-дигидро-15-кето-20-этил-PGF2α в качестве агента, снижающего глазную гипертензию, приблизительно 0,1 - 5,0 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры и их смеси, приблизительно 0,005 - 0,2 мас.% офтальмического консерванта и офтальмически приемлемый носитель.
17. Композиция по п.1, содержащая приблизительно 0,06 - 0,24 мас.% изопропилового эфира 13,14-дигидро-15-кето-20-этил-PGF2α в качестве агента, снижающего глазную гипертензию, приблизительно 0,1 - 5,0 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры и их смеси, приблизительно 0,01 - 0,015 мас.% бензалконийхлорида, приблизительно 0,01 - 0,10 мас. % этилендиамин-тетрауксусную кислоту или ее соли, приблизительно 3 - 5 мас.% офтальмически приемлемого неионного агента, регулирующего тоничность, выбранного из группы, включающей маннит, сорбит, глицерин, полиэтиленгликоль (ПЭГ), полипропиленгликоль (ППГ) и их смеси, офтальмически приемлемый носитель, причем композиция имеет значение рН в диапазоне приблизительно от 4,5 до приблизительно 8,0.
18. Композиция, содержащая действующее вещество из класса простагландинов, первое неионогенное поверхностно-активное вещество, второе неионогенное поверхностно-активное вещество и офтальмически приемлемый носитель, причем суммарная концентрация поверхностно-активных веществ меньше, чем концентрация поверхностно-активного вещества, необходимая для растворения действующего вещества из класса простагландинов в случае использования любого из поверхностно-активных веществ индивидуально.
19. Композиция по п.18, где неионогенные поверхностно-активные вещества выбирают из группы, включающей эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры и их смеси.
20. Композиция по п.19, где первое неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой эфир полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, а второе неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой простой полиоксиэтиленалкиловый эфир.
21. Композиция по п.20, где первое неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой соединение из группы Полисорбатов, а второе неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой соединение типа Brij.
22. Композиция по п.21, где суммарная концентрация неионогенных поверхностно-активных веществ в композиции составляет приблизительно 0,3 - 2,0 мас. %.
23. Композиция, содержащая действующее вещество из класса простагландинов, сильный консервант, неионогенное поверхностно-активное вещество, повышающее растворимость действующего вещества из класса простагландинов, но снижающее эффективность консервирующего действия сильного консерванта, усилитель консервирующего действия, повышающий эффективность сильного консерванта, и офтальмически приемлемый носитель.
24. Композиция по п.23, где усилитель консервирующего действия выбирают из группы, включающей маннит, этилендиаминтетрауксусную кислоту, ее соли и их смеси.
25. Композиция по п.24, где усилитель консервирующего действия представляет собой маннит.
26. Композиция по п.24, где усилитель консервирующего действия представляет собой этилендиаминтетрауксусную кислоту.
27. Композиция по п.24, где усилитель консервирующего действия представляет собой смесь этилендиаминтетрауксусной кислоты и маннита.
28. Способ снижения глазной гипертензии, включающий введение в глазные жидкости или в глазную ткань офтальмической композиции, содержащей действующее вещество из класса простагландинов, выбранное из группы, включающей простагландины, их метаболиты, их производные, их соли и их смеси, офтальмический консервант, неионный агент, регулирующий тоничность, причем указанный неионный агент, регулирующий тоничность, присутствует в концентрации, достаточной для регуляции тоничности композиции и повышения эффективности консервации, и офтальмически приемлемый носитель, причем композиция обладает эффективностью в отношении снижения внутриглазного давления при введении пациенту, нуждающемуся в снижении внутриглазного давления.
29. Способ снижения глазной гипертензии, включающий введение в глазные жидкости или в глазную ткань офтальмической композиции, содержащей действующее вещество из класса простагландинов, первое неионогенное поверхностно-активное вещество, второе неионогенное поверхностно-активное вещество и офтальмически приемлемый носитель, причем суммарная концентрация поверхностно-активных веществ меньше, чем концентрация поверхностно-активного вещества, необходимая для растворения действующего вещества из класса простагландинов в случае использования любого из поверхностно-активных веществ индивидуально.
30. Способ снижения глазной гипертензии, включающий введение в глазные жидкости или в глазную ткань офтальмической композиции, содержащей действующее вещество из класса простагландинов, сильный консервант, неионогенное поверхностно-активное вещество, повышающее растворимость действующего вещества из класса простагландинов, но снижающее эффективность консервирующего действия сильного консерванта, усилитель консервирующего действия, повышающий эффективность сильного консерванта, и офтальмически приемлемый носитель.
31. Офтальмическая композиция, содержащая приблизительно 0,06 - 0,24 мас.% действующего вещества из класса простагландинов, выбранного из группы, включающей простагландины, их метаболиты, их производные, их соли и их смеси, офтальмический консервант, неионный агент, регулирующий тоничность, неионогенное поверхностно-активное вещество и офтальмически приемлемый носитель.
32. Композиция по любому из предыдущих пунктов, предназначенная для лечения гипертензии глаза.
33. Применение композиции по любому из предыдущих пунктов для приготовления офтальмической композиции, предназначенной для лечения глазной гипертензии.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US81922197A | 1997-03-17 | 1997-03-17 | |
| US08/819,221 | 1997-03-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99121641A true RU99121641A (ru) | 2001-08-20 |
| RU2197970C2 RU2197970C2 (ru) | 2003-02-10 |
Family
ID=38729083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99121641/14A RU2197970C2 (ru) | 1997-03-17 | 1998-03-13 | Композиции и способы, предназначенные для снижения глазной гипертензии |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0969846B2 (ru) |
| JP (2) | JP4920124B2 (ru) |
| KR (1) | KR100555818B1 (ru) |
| CN (1) | CN1236775C (ru) |
| AR (2) | AR002194A1 (ru) |
| AT (1) | ATE257385T1 (ru) |
| AU (1) | AU738781B2 (ru) |
| BR (2) | BR9808016A (ru) |
| CA (1) | CA2280089C (ru) |
| CL (1) | CL2009001870A1 (ru) |
| CO (1) | CO4940427A1 (ru) |
| CY (1) | CY2526B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ299833B6 (ru) |
| DE (1) | DE69820997T3 (ru) |
| DK (1) | DK0969846T4 (ru) |
| EE (1) | EE04091B1 (ru) |
| ES (1) | ES2214706T5 (ru) |
| HK (1) | HK1026841A1 (ru) |
| HU (1) | HU228896B1 (ru) |
| ID (1) | ID22389A (ru) |
| IL (1) | IL131041A0 (ru) |
| MY (1) | MY122237A (ru) |
| NO (1) | NO327713B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ337322A (ru) |
| PE (1) | PE61899A1 (ru) |
| PL (1) | PL197509B1 (ru) |
| PT (1) | PT969846E (ru) |
| RU (1) | RU2197970C2 (ru) |
| SI (1) | SI0969846T2 (ru) |
| TW (1) | TW527187B (ru) |
| UA (1) | UA63938C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998041208A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA982188B (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6011062A (en) * | 1994-12-22 | 2000-01-04 | Alcon Laboratories, Inc. | Storage-stable prostaglandin compositions |
| AR002194A1 (es) * | 1997-03-17 | 1998-01-07 | Sanchez Reynaldo Alemany | Instrumento computarizado para el analisis del movimiento. |
| US6187818B1 (en) | 1998-06-17 | 2001-02-13 | Pharmacia & Upjohn Company | Prostaglandins formulation and process |
| JP4880808B2 (ja) * | 1999-11-15 | 2012-02-22 | 久光製薬株式会社 | 人工涙液型点眼剤組成物 |
| TWI290470B (en) | 1999-12-01 | 2007-12-01 | Sankyo Co | The composition for treating glaucoma |
| US20040097592A1 (en) * | 2000-09-13 | 2004-05-20 | Kenji Morishima | Eye drops |
| AU2002218527A1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-06-18 | Sankyo Company Limited | Ocular tension-lowering compositions for topical administration |
| US20020198209A1 (en) * | 2001-05-03 | 2002-12-26 | Allergan Sales Inc. | Compositions having enhanced pharmacokinetic characteristics |
| US7074827B2 (en) * | 2002-10-24 | 2006-07-11 | Sucampo Ag (Usa) Inc. | Method for treating ocular hypertension and glaucoma |
| US20070208068A1 (en) * | 2004-03-18 | 2007-09-06 | R-Tech Ueno, Ltd. & Astellas Pharma Inc. | Aqueous Composition Comprising Thiazole Derivative |
| US8569367B2 (en) * | 2004-11-16 | 2013-10-29 | Allergan, Inc. | Ophthalmic compositions and methods for treating eyes |
| GB0501192D0 (en) * | 2005-01-20 | 2005-03-02 | Resolution Chemicals Ltd | Stable prostaglandin-containing compositions |
| US7851504B2 (en) * | 2005-03-16 | 2010-12-14 | Allergan, Inc. | Enhanced bimatoprost ophthalmic solution |
| JP5252787B2 (ja) * | 2005-08-02 | 2013-07-31 | 参天製薬株式会社 | 熱的に不安定な薬物の分解抑制方法 |
| US8030349B2 (en) * | 2005-08-02 | 2011-10-04 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for prevention of degradation of thermally unstable medicament |
| JP2007099647A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 粘膜適用組成物 |
| US8168206B1 (en) | 2005-10-06 | 2012-05-01 | Allergan, Inc. | Animal protein-free pharmaceutical compositions |
| CN101400354B (zh) * | 2006-03-13 | 2014-10-22 | 株式会社·R-技术上野 | 水性组合物 |
| US8466174B2 (en) * | 2006-03-17 | 2013-06-18 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for stabilizing oxidatively unstable compositions |
| US20080107644A1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Pai-1 binding modulators for the treatment of ocular disorders |
| JPWO2008096804A1 (ja) * | 2007-02-07 | 2010-05-27 | テイカ製薬株式会社 | ラタノプロスト含有点眼剤 |
| JP2009073788A (ja) * | 2007-09-21 | 2009-04-09 | Teika Seiyaku Kk | イソプロピルウノプロストン含有眼用組成物 |
| WO2009046967A1 (en) * | 2007-10-08 | 2009-04-16 | Fovea Pharmaceuticals Sa | Aqueous ophthalmic formulations |
| EP2420223B1 (en) * | 2008-03-17 | 2017-07-19 | Novartis Ag | Aqueous pharmaceutical compositions containing borate-polyol complexes |
| TWI544927B (zh) | 2008-03-17 | 2016-08-11 | 愛爾康研究有限公司 | 具有低濃度的表面活性劑以促進治療劑之生物可利用性的藥學組成物 |
| EP2127638A1 (en) | 2008-05-30 | 2009-12-02 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd | Method and composition for treating ocular hypertension and glaucoma |
| US8952051B2 (en) * | 2009-11-05 | 2015-02-10 | Allergan, Inc. | Ophthalmic formulations containing substituted gamma lactams and methods for use thereof |
| CN103596572A (zh) * | 2011-04-12 | 2014-02-19 | 株式会社·R-技术上野 | 水性眼用组合物 |
| US20130029919A1 (en) | 2011-07-26 | 2013-01-31 | Allergan, Inc. | Two part formulation system for opthalmic delivery |
| EP2567689A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-13 | Visiotact Pharma | Ophthtalmic compositions comprising prostaglandin F2 alpha derivatives and hyaluronic acid |
| US8957048B2 (en) | 2011-10-06 | 2015-02-17 | Allergan, Inc. | Compositions for the treatment of dry eye |
| IN2014CN04809A (ru) | 2011-12-07 | 2015-09-18 | Allergan Inc | |
| US9907826B2 (en) | 2011-12-07 | 2018-03-06 | Allergan, Inc. | Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system |
| EP3223794A1 (en) | 2014-11-25 | 2017-10-04 | Allergan, Inc. | Stabilized omega-3 ophthalmic compositions |
| CA3113528A1 (en) * | 2018-09-21 | 2020-03-26 | Aufbau Medical Innovations Limited | Compositions and methods for glaucoma |
| US11312922B2 (en) | 2019-04-12 | 2022-04-26 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial multi-purpose cleaner comprising a sulfonic acid-containing surfactant and methods of making and using the same |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE91419T1 (de) * | 1990-05-22 | 1993-07-15 | R Tech Ueno Ltd | Synergistische kombination zur ophthalmischen verwendung. |
| IE920397A1 (en) * | 1991-02-07 | 1992-08-12 | Allergan Inc | 2-decarboxyl-2-hydroxyalkyl-5-trans prostaglandin f¹derivatives |
| US5767154A (en) * | 1991-02-07 | 1998-06-16 | Allergan | 5-trans-prostaglandins of the F series and their use as ocular hypotensives |
| JP2742333B2 (ja) * | 1994-05-06 | 1998-04-22 | アルコン ラボラトリーズ，インコーポレイテッド | 眼科用組成物におけるビタミンｅトコフェリル誘導体の使用 |
| US5631287A (en) † | 1994-12-22 | 1997-05-20 | Alcon Laboratories, Inc. | Storage-stable prostaglandin compositions |
| US5558876A (en) * | 1995-03-29 | 1996-09-24 | Alcon Laboratories, Inc. | Topical ophthalmic acidic drug formulations |
| AR002194A1 (es) * | 1997-03-17 | 1998-01-07 | Sanchez Reynaldo Alemany | Instrumento computarizado para el analisis del movimiento. |
-
1996
- 1996-06-03 AR ARP960102868A patent/AR002194A1/es unknown
-
1998
- 1998-03-09 MY MYPI98001017A patent/MY122237A/en unknown
- 1998-03-13 ES ES98916948T patent/ES2214706T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 WO PCT/EP1998/001483 patent/WO1998041208A1/en active IP Right Grant
- 1998-03-13 BR BR9808016-4A patent/BR9808016A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-03-13 KR KR1019997008431A patent/KR100555818B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 AR ARP980101150A patent/AR011192A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-03-13 CA CA002280089A patent/CA2280089C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-13 UA UA99095110A patent/UA63938C2/ru unknown
- 1998-03-13 PL PL335168A patent/PL197509B1/pl unknown
- 1998-03-13 RU RU99121641/14A patent/RU2197970C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 EP EP98916948A patent/EP0969846B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 DK DK98916948.7T patent/DK0969846T4/da active
- 1998-03-13 CN CNB988030195A patent/CN1236775C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-13 PE PE1998000177A patent/PE61899A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-03-13 AU AU70353/98A patent/AU738781B2/en not_active Ceased
- 1998-03-13 NZ NZ337322A patent/NZ337322A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 JP JP54012698A patent/JP4920124B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 ID IDW991029A patent/ID22389A/id unknown
- 1998-03-13 HU HU0002194A patent/HU228896B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 CZ CZ0325799A patent/CZ299833B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 SI SI9830616T patent/SI0969846T2/sl unknown
- 1998-03-13 AT AT98916948T patent/ATE257385T1/de active
- 1998-03-13 BR BRPI9816218A patent/BRPI9816218B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 CO CO98014184A patent/CO4940427A1/es unknown
- 1998-03-13 PT PT98916948T patent/PT969846E/pt unknown
- 1998-03-13 IL IL13104198A patent/IL131041A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 EE EEP199900410A patent/EE04091B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 DE DE69820997T patent/DE69820997T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-16 ZA ZA982188A patent/ZA982188B/xx unknown
- 1998-03-16 TW TW087103809A patent/TW527187B/zh not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-09-16 NO NO19994481A patent/NO327713B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-07-11 HK HK00104263A patent/HK1026841A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-05-26 CY CY0500033A patent/CY2526B1/xx unknown
-
2009
- 2009-09-16 CL CL2009001870A patent/CL2009001870A1/es unknown
- 2009-10-09 JP JP2009235214A patent/JP2010043110A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99121641A (ru) | Композиции и способы, предназначенные для снижения глазной гипертензии | |
| CA2280089C (en) | Compositions and methods for reducing ocular hypertension | |
| US4680172A (en) | Devices and methods for treating memory impairment | |
| US4965074A (en) | Method of treating memory impairment | |
| US20020002185A1 (en) | Compositions and methods for reducing ocular hypertension | |
| RU2006117688A (ru) | Антимикробные композиции, содержащие ароматическуюкарбоновую кислоту и спиртовой растворитель | |
| AU2006201541A1 (en) | Solutions containing epinastine | |
| JP2010031041A (ja) | 降圧脂質（プロスタグランジン誘導体）およびチモロールの組成物ならびにその使用方法 | |
| CA2498233C (en) | Clear ophthalmic solution comprising latanoprost as active ingredient | |
| US5559151A (en) | Method for reducing intraocular pressure in the mammalian eye by administration of chloride channel blockers | |
| Yamamoto et al. | Improvement of the pulmonary absorption of (Asu1, 7)‐eel calcitonin by various absorption enhancers and their pulmonary toxicity in rats | |
| RU2002103315A (ru) | Офтальмическая композиция, содержащая кетотифен | |
| McCord et al. | Mitochondrial injury by ischemia and reperfusion | |
| KR101027454B1 (ko) | 라타노프로스트를 유효 성분으로 하는 안정한 점안액 | |
| CA2404767A1 (en) | Bile secretion promoting composition containing a 15-keto prostaglandin | |
| US5891911A (en) | Method for reducing intraocular pressure in the mammalian eye by administration of calcium chelators | |
| US5093334A (en) | Dermal treatment of worm diseases in cats with praziquantel | |
| WO2018109704A1 (en) | Ophthalmic solution of lissamine green and its use in ophthalmology | |
| TURRENS | Mitochondrial Injury by Ischemia and Reperfusion |