RU99116352A - Сформованные из расплава полисульфоновые полупроницаемые мембраны и способы их получения - Google Patents
Сформованные из расплава полисульфоновые полупроницаемые мембраны и способы их полученияInfo
- Publication number
- RU99116352A RU99116352A RU99116352/04A RU99116352A RU99116352A RU 99116352 A RU99116352 A RU 99116352A RU 99116352/04 A RU99116352/04 A RU 99116352/04A RU 99116352 A RU99116352 A RU 99116352A RU 99116352 A RU99116352 A RU 99116352A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysulfone
- ester
- acid
- composition
- solvent
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 53
- 229920003288 polysulfone Polymers 0.000 claims 49
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 29
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 28
- -1 poly (e ilenglycol) Chemical compound 0.000 claims 27
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 26
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 12
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N Sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N Methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N methylphenylketone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N Diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N benzenesulfinylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)C1=CC=CC=C1 JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 2-Piperidinone Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229940091110 Antipyrine Drugs 0.000 claims 6
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N Dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N Phenazone Chemical compound CN1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 claims 6
- 229960005222 phenazone Drugs 0.000 claims 6
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 5
- 229920003181 bisphenol-A polysulfone Polymers 0.000 claims 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 5
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-Chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 1-Tetradecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- AUWDOZOUJWEPBA-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxyphenyl)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(CCO)C=C1 AUWDOZOUJWEPBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 2-Pyrrolidone Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CFBYEGUGFPZCNF-UHFFFAOYSA-N 2-nitroanisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O CFBYEGUGFPZCNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- FAYFWMOSHFCQPG-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl sulfolene Chemical compound CC1=CCS(=O)(=O)C1 FAYFWMOSHFCQPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CMJLMPKFQPJDKP-UHFFFAOYSA-N 3-methylthiolane 1,1-dioxide Chemical compound CC1CCS(=O)(=O)C1 CMJLMPKFQPJDKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N Anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonyl chloride Chemical compound ClS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N Benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Benzyl butyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N Coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N DMA Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N Diethyl adipate Chemical compound CCOC(=O)CCCCC(=O)OCC VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N Diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N Imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 4
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 claims 4
- VTXLTXPNXYLCQD-UHFFFAOYSA-N phenoxymethoxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1OCOC1=CC=CC=C1 VTXLTXPNXYLCQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 4
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZUGPRXZCSHTXTE-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 ZUGPRXZCSHTXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 3
- TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylurea Chemical compound CCN(CC)C(N)=O TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IZUKQUVSCNEFMJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IZUKQUVSCNEFMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZWAVGZYKJNOTPX-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylurea Chemical compound CCNC(=O)NCC ZWAVGZYKJNOTPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SUGXZLKUDLDTKX-UHFFFAOYSA-N 1-(2-nitrophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SUGXZLKUDLDTKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GPRYKVSEZCQIHD-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 GPRYKVSEZCQIHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYSA-N 1-bromonaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Br)=CC=CC2=C1 DLKQHBOKULLWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 2,2'-bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hexoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCOCCOCCO GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-Ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-Naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- POQLVOYRGNFGRM-UHFFFAOYSA-N 2-Tetradecanone Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C)=O POQLVOYRGNFGRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LAXBNTIAOJWAOP-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobiphenyl Chemical group ClC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LAXBNTIAOJWAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PKZJLOCLABXVMC-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=CC=C1C=O PKZJLOCLABXVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BHNHHSOHWZKFOX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1H-indole Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=CC2=C1 BHNHHSOHWZKFOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenedianiline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-Aminobiphenyl Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BAJQRLZAPXASRD-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrobiphenyl Chemical group C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 BAJQRLZAPXASRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N 4-Phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=NC=C1 JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DGRGLKZMKWPMOH-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CC1=CC=C(N)C(N)=C1 DGRGLKZMKWPMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N 4-methylimidazole Chemical compound CC1=CNC=N1 XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N Acetanilide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N Adiponitrile Chemical compound N#CCCCCC#N BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N Caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000037250 Clearance Effects 0.000 claims 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N Cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UNFUYWDGSFDHCW-UHFFFAOYSA-N Cyclohexyl chloride Chemical compound ClC1CCCCC1 UNFUYWDGSFDHCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N Decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N Dibenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N Dimethyl-4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N Dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N Diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N Eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N Fluorenone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004348 Glyceryl diacetate Substances 0.000 claims 2
- VHVOLFRBFDOUSH-NSCUHMNNSA-N Isosafrole Chemical compound C\C=C\C1=CC=C2OCOC2=C1 VHVOLFRBFDOUSH-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 2
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N Levulinic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N M-Toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 GPSDUZXPYCFOSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 claims 2
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N O-Toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N P-Anisidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N Phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=NC2=C1 RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N Phenylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L Picoplatin Chemical compound N.[Cl-].[Cl-].[Pt+2].CC1=CC=CC=N1 IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- RHWSKVCZXBAWLZ-UHFFFAOYSA-N Pseudopelletierine Chemical compound C1CCC2CC(=O)CC1N2C RHWSKVCZXBAWLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N Quinaldine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C)=CC=C21 SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N Syringol Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1O KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N Thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N Toluene diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N Triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002622 Triacetin Drugs 0.000 claims 2
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M Triphenyltin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229960004418 Trolamine Drugs 0.000 claims 2
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- RPJGYLSSECYURW-UHFFFAOYSA-K antimony(3+);tribromide Chemical compound Br[Sb](Br)Br RPJGYLSSECYURW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 2
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N carbodiimide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000035512 clearance Effects 0.000 claims 2
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 claims 2
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N cyclohexylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CCCCC1 LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OSXYHAQZDCICNX-UHFFFAOYSA-N dichloro(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 OSXYHAQZDCICNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- 235000019443 glyceryl diacetate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol Chemical compound OCCCCCCCO SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 claims 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims 2
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 claims 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 2
- SKFLCXNDKRUHTA-UHFFFAOYSA-N phenyl(pyridin-4-yl)methanone Chemical compound C=1C=NC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 SKFLCXNDKRUHTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical group 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 230000000171 quenching Effects 0.000 claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BIBZKNXZTAKPDB-UHFFFAOYSA-N trichloro-(2,3-dichlorophenyl)silane Chemical compound ClC1=CC=CC([Si](Cl)(Cl)Cl)=C1Cl BIBZKNXZTAKPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 2
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBYLBWHHTUWMER-UHFFFAOYSA-N 2-methylquinolin-8-ol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=NC(C)=CC=C21 NBYLBWHHTUWMER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 claims 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N Dinitrochlorobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N Diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YHHKGKCOLGRKKB-UHFFFAOYSA-N Diphenylchlorarsine Chemical compound C=1C=CC=CC=1[As](Cl)C1=CC=CC=C1 YHHKGKCOLGRKKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N Ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DILJSNXGQARQSW-UHFFFAOYSA-N OP(O)(O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound OP(O)(O)C1=CC=CC=C1 DILJSNXGQARQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N Phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N Tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N Triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N isocyanate Chemical compound N=C=O OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRHBQAYDJPGGLF-UHFFFAOYSA-N isothiocyanic acid Chemical compound N=C=S GRHBQAYDJPGGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 claims 1
- JQMVGTOAKFLMOU-UHFFFAOYSA-N pentaoxane Chemical compound C1OOOOO1 JQMVGTOAKFLMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NFGGQMYSOLVBLF-UHFFFAOYSA-N phenyl(1H-pyrrol-2-yl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CN1 NFGGQMYSOLVBLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- INNLIBNTEWRHEC-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate;triphenyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC.C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 INNLIBNTEWRHEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N γ-lactone 4-hydroxy-butyric acid Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (63)
1. Композиция, пригодная для получения полисульфоновой полупроницаемой мембраны, причем указанная композиция включает в себя смесь полисульфонового соединения и растворителя полисульфонового соединения.
2. Композиция по п. 1, в которой полисульфоновое соединение представляет собой полиарилсульфоновое соединение.
3. Композиция по п. 1, в которой полисульфоновое соединение выбирают из группы, в которую входят бисфенол А полисульфон, простой полиэфирполисульфон, полифенилполисульфон и их смеси.
4. Композиция по п. 1, в которой растворитель выбирают из группы, в которую входят тетраметиленсульфон, антипирин, δ-валеролактам, диэтилфталат и их смеси.
5. Композиция, пригодная для получения полисульфоновых полупроницаемых мембран, причем указанная композиция включает в себя смесь полисульфонового соединения растворителя полисульфонового соединения нерастворителя полисульфонового соединения.
6. Композиция по п.5, в которой нерастворитель выбирают из группы, в которую входят 1,1-диэтилмочевина, 1,3-диэтилмочевина, динитротолуол, 1,2-этандиамин, дифениламин, толуолдиамин, о-толуиловая кислота, м-толуиловая кислота, толуол-3,4-диамин, дибутилфталат, пиперидин, декалин, циклогексан, циклогексен, хлорциклогексан, растворитель целлозольв, N,N-диметилбензиламин, парафин, минеральное масло, минеральный воск, амин талловой кислоты, триэтаноламин, лаурилметакрилат, стеариновая кислота, ди(этиленгликоль), три(этиленгликоль), этиленгликоль, поли(этиленгликоль), тетра(этиленгликоль), диэтиладипат, d-сорбит, хлортрифенилстаннан, резорцин 2-метил-8-хинолинол, хинальдин, 4-фенилпиридин, сложный О,О-диэтил о-(п-нитрофенил)эфир фосфортиокислоты, N,N-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметоксифенол, 4-аллил-2-метоксифенол, фенантридин, 2-нафтиламин, 1-нафтиламин, 1-нафтол, 2-нафталинтиол, 1-бромнафталин, левулиновая кислота, фенилпиррол-2-илкетон, фенил 4-пиридилкетон, сложный м-цитрофениловый эфир изотиоциановой кислоты, 2-метил-1Н-индол, 4-метилимидазол, имидазол, 1,7-гептандиол, 9Н-флуорен-9-он, ферроцен, 2,2',2''-нитрилотриэтанол, 2,2'-иминодиэтанол, дибензофуран, циклогексануксусная кислота, цианамид, кумарин, 2,2'-бипиридин, бензойная кислота, бензолпропионовая кислота, о-динитробензол, 9-метил-9-азабицикло(3.3.1)нонан-3-он, хлордифениларсин, бромид сурьмы, п-анизидин, о-анизальдегид, адипонитрил, п-аминоацетофенон, моноацетин, диацетин, триацетин, пентоксан, 4-бензоилбифенил, метилолеат, триэтилфосфат, бутиролактон, терфенил, тетрадеканол, полихлорированный бифенил, миристиновая кислота, сложный додециловый эфир метакриловой кислоты, сложный метиленди-п-фениленовый эфир изоциановой кислоты, 2-((2-гексилокси)этокси)этанол, 4-нитробифенил, простой бензиловый эфир, бензолсульфонилхлорид, 2,4-диизоцианато-1,1-метилбензол, сложный диэтиловый эфир адипиновой кислоты, 2'-нитро-ацетофенон, 1'-ацетонафтон, тетрадеканон, (дихлорфенил)трихлорсилан, дихлордифенилсилан, сложный O,O-диэтил о-(п-нитрофенил)эфир фосфортиокислоты, сложный три-о-толиловый эфир фосфорной кислоты, сложный трифениловый эфир фосфорной кислоты, сложный трибутиловый эфир фосфорной кислоты, фенилфосфористой кислоты дихлорид, п-нитрофенол, сложный метил-м-фениленовый эфир изоциановой кислоты, 2,2'-иминодиэтанол, N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)1,2-этандиамин, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, хлорбифенил, 4-бифениламин, простой бензиловый эфир, бензолсульфонилхлорид, 1,2-(метилендиокси)-4-пропенилбензол, 2,4-диизоцианато-1-метилбензол, хлординитробензол (смесь изомеров), гексагидро 2Н-азепин-2-он, 4,4'-метилендианилин, 1'-ацетонафтон, меркаптоуксусная кислота, ацетанилид, глицерин и их смеси, причем растворитель и нерастворитель присутствуют в композиции в отношении, достаточном для получения полупроницаемых мембран, пригодных для процессов разделения жидкостей.
7. Композиция по п. 5, имеющая вязкость, при температуре, при которой смесь представляет собой однородную смесь, достаточную для осуществления экструзии расплавленной композиции до получения полисульфоновой полупроницаемой мембраны.
8. Композиция по п. 5, в которой полисульфоновое соединение представляет собой полиарилсульфоновое соединение.
9. Композиция по п. 5, в которой полисульфоновое соединение выбирают из группы, в которую входят бисфенол А полисульфон, простой полиэфирполисульфон, полифенилполисульфон и их смеси.
10. Композиция по п.8, в которой полисульфоновое соединение включает в себя бисфенол А полисульфон.
11. Композиция по п.5, включающая в себя от около 8 до около 80 мас.% полисульфонового соединения.
12. Композиция по п.5, включающая в себя, по меньшей мере, около 25 мас. % полисульфонового соединения.
13. Композиция по п.5, в которой растворитель выбирают из группы, в которую входят тетраметиленсульфон, 3-метилсульфолан, бензофенон, N,N-диметилацетамид, 2-пирролидон, 3-метилсульфолен, пиридин, тиофен, о-дихлорбензол, 1-хлорнафталин, метилсалицилат, анизол, о-нитроанизол, простой дифениловый эфир, дифеноксиметан, ацетофенон, п-метоксифенил-2-этанол, 2-пиперидин, антипирин, 5-валеролактам, диэтилфталат, дифенилсульфон, дифенилсульфоксид, сложный диоктиловый эфир фталевой кислоты, сложный диметиловый эфир фталевой кислоты, сложный диэтиловый эфир фталевой кислоты, сложный дибутиловый эфир фталевой кислоты, сложный бис(2-этилгексил)эфир фталевой кислоты, сложный бензилбутиловый эфир фталевой кислоты, фенилсульфид и их смеси.
14. Композиция по п.5, в которой растворитель выбирают из группы, в которую входят тетраметиленсульфон, антипирин, δ-валеролактам, диэтилфталат, и их смеси.
15. Композиция по п. 5, в которой растворитель включает в себя тетраметиленсульфон.
16. Композиция по п. 5, в которой растворитель и нерастворитель присутствуют в отношении от около 2:1 до около 10:1.
17. Композиция, пригодная для получения полисульфоновых полупроницаемых мембран, причем указанная композиция состоит из полисульфонового соединения и растворителя полисульфонового соединения.
18. Композиция по п. 17, в которой полисульфоновое соединение представляет собой полиарилсульфоновое соединение.
19. Композиция по п. 17, в которой полисульфоновое соединение выбирают из группы, в которую входят бисфенол А полисульфон, простой полиэфирполисульфон, полифенилполисульфон и их смеси.
20. Композиция по п. 17, в которой растворитель выбирают из группы, в которую входят тетраметиленсульфон, 3-метилсульфолан, бензофенон, N,N-диметилацетамид, 2-пирролидон, 3-метилсульфолен, пиридин, тиофен, о-дихлорбензол, 1-хлорнафталин, метилсалицилат, анизол, о-нитроанизол, простой дифениловый эфир, дифеноксиметан, ацетофенон, п-метоксифенил-2-этанол, 2-пиперидин, антипирин, диэтилфталат, дифенилсульфон, дифенилсульфоксид, сложный диоктиловый эфир фталевой кислоты, сложный диметиловый эфир фталевый кислоты, сложный диэтиловый эфир фталевой кислоты, сложный дибутиловый эфир фталевой кислоты, сложный бис(2-этилгексил)эфир фталевой кислоты, сложный бензилбутиловый эфир фталевой кислоты, фенилсульфид и их смеси.
21. Способ получения полисульфоновой полупроницаемой мембраны, причем указанный способ включает в себя следующие этапы:
(а) получают композицию, включающую полисульфоновое соединение, растворитель полисульфонового соединения, и нерастворитель полисульфонового соединения, причем растворитель и нерастворитель присутствуют в композиции в отношении, достаточном для получения полупроницаемой мембраны, пригодной для процесса разделения жидкостей;
(б) нагревают композицию до температуры, при которой композиция представляет собой однородную жидкость;
(в) экструдируют однородную жидкость до получения экструдированного продукта;
(г) резко охлаждают экструдированный продукт до получения полупроницаемой мембраны.
(а) получают композицию, включающую полисульфоновое соединение, растворитель полисульфонового соединения, и нерастворитель полисульфонового соединения, причем растворитель и нерастворитель присутствуют в композиции в отношении, достаточном для получения полупроницаемой мембраны, пригодной для процесса разделения жидкостей;
(б) нагревают композицию до температуры, при которой композиция представляет собой однородную жидкость;
(в) экструдируют однородную жидкость до получения экструдированного продукта;
(г) резко охлаждают экструдированный продукт до получения полупроницаемой мембраны.
22. Способ по п. 21, в котором растворитель выбирают из группы, в которую входят тетраметиленсульфон, 3-метилсульфолан, бензофенон, N,N-диметилацетамид, 2-пирролидон, 3-метилсульфолен, пиридин, тиофен, о-дихлорбензол, 1-хлорнафталин, метилсалицилат, анизол, о-нитроанизол, простой дифениловый эфир, дифеноксиметан, ацетофенон, п-метоксифенил-2-этанол, 2-пиперидин, антипирин, δ-валеролактам, диэтилфталат, дифенилсульфон, дифенилсульфоксид, сложный диоктиловый эфир фталевой кислоты, сложный диметиловый эфир фталевой кислоты, сложный диэтиловый эфир фталевой кислоты, сложный дибутиловый эфир фталевой кислоты, сложный бис (2-этилгексил) эфир фталевой кислоты, сложный бензилбутиловый эфир фталевой кислоты, фенилсульфид и их смеси.
23. Способ по п.21, в котором полисульфоновое соединение представляет собой полиарилсульфоновое соединение.
24. Способ по п. 21, в котором полисульфоновое соединение выбирают из группы, в которую входят бисфенол А полисульфон, простой полиэфирполисульфон, полифенилполисульфон и их смеси.
25. Способ по п.21, в котором нерастворитель выбирают из группы, в которую входят поли(этиленгликоль), ди(этиленгликоль), три(этиленгликоль), глицерин и их смеси.
26. Способ по п.21, в котором этап резкого охлаждения экструдированного продукта включает пропускание экструдированного продукта через зону резкого охлаждения, причем зона резкого охлаждения содержит текучую среду, выбираемую из группы в которую входят воздух, вода, глицерин, тетраметиленсульфон и их смеси.
27. Способ по п.21, который включает в себя, далее, этап вытягивания полупроницаемой мембраны.
28. Способ по п.21, который включает в себя, далее, этап выдерживания полупроницаемой мембраны в жидкости в течение от около 4 часов до около 15 дней.
29. Способ по п.28, который включает в себя, далее, этап пропускания полупроницаемой мембраны через ванну для выщелачивания.
30. Способ по п.28, в котором ванна для выщелачивания содержит нерастворитель полисульфонового соединения.
31. Способ по п. 28, в котором ванна для выщелачивания содержит воду.
32. Способ по п. 29, который далее включает в себя этап пропускания полупроницаемой мембраны через промывочную ванну.
33. Способ по п. 32, в котором промывочная ванна содержит воду.
34. Способ по п. 32, который далее включает в себя этап пропускания полупроницаемой мембраны через ванну для повторной пластификации.
35. Способ по п. 34, в котором ванна для повторной пластификации содержит водный раствор глицерина.
36. Способ по п. 35, в котором водный раствор глицерина содержит менее, чем около 50 мас.% глицерина.
37. Способ по п. 34, который далее включает в себя этап высушивания полупроницаемой мембраны.
38. Способ по п. 37, в котором полупроницаемую мембрану высушивают в печи.
39. Способ получения полисульфоновых полупроницаемых мембран, пригодных для процесса разделения жидкостей, причем указанный способ включает в себя следующие этапы:
(а) получают композицию, включающую полисульфоновое соединение, растворитель полисульфонового соединения и нерастворитель полисульфонового соединения, причем растворитель и нерастворитель присутствуют в композиции в отношении, достаточном для получения полупроницаемой мембраны, пригодной для процесса разделения жидкостей;
(б) нагревают композицию до температуры, при которой композиция представляет собой однородную жидкость;
(в) выдавливают однородную жидкость через головку для получения нитей, чтобы получить твердые нити;
(г) гранулируют нити до получения частиц таких размеров, чтобы их можно было сразу подавать в экструдер;
(д) повторно расплавляют частицы;
(е) экструдируют расплавленные частицы до получения полупроницаемой мембраны.
(а) получают композицию, включающую полисульфоновое соединение, растворитель полисульфонового соединения и нерастворитель полисульфонового соединения, причем растворитель и нерастворитель присутствуют в композиции в отношении, достаточном для получения полупроницаемой мембраны, пригодной для процесса разделения жидкостей;
(б) нагревают композицию до температуры, при которой композиция представляет собой однородную жидкость;
(в) выдавливают однородную жидкость через головку для получения нитей, чтобы получить твердые нити;
(г) гранулируют нити до получения частиц таких размеров, чтобы их можно было сразу подавать в экструдер;
(д) повторно расплавляют частицы;
(е) экструдируют расплавленные частицы до получения полупроницаемой мембраны.
40. Способ по п. 39, в котором растворитель выбирают из группы, в которую входят тетраметиленсульфон, 3-метилсульфолан, бензофенон, N,N-диметилацетамид, 2-пирролидон, 3-метилсульфолен, пиридин, тиофен, о-дихлорбензол, 1-хлорнафталин, метилсалицилат, анизол, о-нитроанизол, простой дифениловый эфир, дифеноксиметан, ацетофенон, п-метоксифенил-2-этанол, 2-пиперидин, антипирин, δ-валеролактам, диэтилфталат, дифенилсульфон, дифенилсульфоксид, сложный диоктиловый эфир фталевой кислоты, сложный диметиловый эфир фталевой кислоты, сложный диэтиловый эфир фталевой кислоты, сложный дибутиловый эфир фталевой кислоты, сложный бис (2-этилгексил) эфир фталевой кислоты, сложный бензилбутиловый эфир фталевой кислоты, δ-валеролактам, диэтилфталат, фенилсульфид и их смеси.
41. Способ по п. 39, в котором нерастворитель выбирают из группы, в которую входят 1,1-диэтилмочевина, 1,3-диэтилмочевина, динитротолуол, 1,2-этандиамин, дифениламин, толуолдиамин, о-толуиловая кислота, м-толуиловая кислота, толуол-3,4-диамин, дибутилфталат, пиперидин, декалин, циклогексан, циклогексен, хлорциклогексан, растворитель целлозольв, N,N-диметилбензиламин, парафин, минеральное масло, минеральный воск, амин талловой кислоты, триэтаноламин, лаурилметакрилат, стеариновая кислота, ди(этиленгликоль), три(этиленгликоль), этиленгликоль, поли (этиленгликоль), тетра(этиленгликоль), глицерин, диэтиладипат, d-сорбит, хлортрифенилстаннан, резорцин, 2-метил-8-хинолинол, хинальдин, 4-фенилпиридин, сложный O,O-диэтил о-(п-нитрофенил)эфир фосфортиокислоты, N,N-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметоксифенол, 4-аллил-2-метоксифенол, фенантридин, 2-нафтиламин, 1-нафтиламин, 1-нафтол, 2-нафталинтиол, 1-бромнафталин, левулиновая кислота, фенилпиррол-2-илкетон, фенил 4-пиридилкетон, сложный м-нитрофениловый эфир изотиоциановой кислоты, 2-метил-1Н-индол, 4-метилимидазол, имидазол, 1,7-гептандиол, 9Н-флуорен-9-он, ферроцен, 2,2',2''-нитрилотриэтанол, 2,2'-иминодиэтанол, дибензофуран, циклогексануксусная кислота, цианамид, кумарин, 2,2'-бипиридин, бензойная кислота, бензолпропионовая кислота, о-динитробензол, 9-метил-9-азабицикло(3.3.1)нонан-3-он, хлордифениларсин, бромид сурьмы, п-анизидин, о-анизальдегид, адипонитрил, п-аминоацетофенон, моноацетин, диацетин, триацетин, пентоксан, 4-бензоилбифенил, метилолеат, триэтилфосфат, бутиролактон, терфенил, тетрадеканол, полихлорированный бифенил, миристиновая кислота, сложный додециловый эфир метакриловой кислоты, сложный метиленди-п-фениленовый эфир изоциановой кислоты, 2-((2-гексилокси)этокси)этанол, 4-нитробифенил, простой бензиловый эфир, бензолсульфонилхлорид, 2,4-диизоцианато-1-1-метилбензол, сложный диэтиловый эфир адипиновой кислоты, 2'-нитро-ацетофенон, 1'-ацетонафтон, тетрадеканон, (дихлорфенил)трихлорсилан, дихлордифенилсилан, сложный O,O-диэтил о-(п-нитрофенил)эфир фосфортиокислоты, сложный три-о-толиловый эфир фосфорной кислоты, сложный трифениловый эфир фосфорной кислоты, сложный трибутиловый эфир фосфорной кислоты, фенилфосфористой кислоты дихлорид, п-нитрофенол, сложный метил-м-фениленовый эфир изоциановой кислоты, 2,2'-иминодиэтанол, N-(2-аминоэтил)-N'-(2-((2-аминоэтил)амино)этил)1,2-этандиамин, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, хлорбифенил, 4-бифениламин, простой бензиловый эфир, бензолсульфонилхлорид, 1,2-(метилендиокси)-4-пропенилбензол, 2, 4-диизоцианато-1-метилбензол, хлординитробензол (смесь изомеров), гексагидро 2Н-азепин-2-он, 4,4'-метилендианилин, 1'-ацетонафтон, меркаптоуксусная кислота, ацетанилид, глицерин и их смеси.
42. Способ по п. 39, в котором полисульфоновое соединение представляет собой полиарилсульфоновое соединение.
43. Способ по п. 39, далее включающий в себя этап резкого охлаждения экструдированного продукта путем пропускания экструдированного продукта через зону резкого охлаждения, причем зона резкого охлаждения содержит текучую среду, выбранную из группы, в которую входят воздух, вода, глицерин, тетраметиленсульфон и их смеси.
44. Способ по п. 39, далее включающий в себя этап вытягивания полупроницаемой мембраны.
45. Способ по п. 39, далее включающий в себя этап выдерживания полупроницаемой мембраны в жидкости в течение от около 4 часов до около 15 дней.
46. Способ по п. 39, далее включающий в себя этап пропускания полупроницаемой мембраны через ванну для выщелачивания.
47. Способ по п. 46, в котором ванна для выщелачивания содержит нерастворитель полисульфонового соединения.
48. Способ по п. 46, в котором ванна для выщелачивания содержит воду.
49. Способ по п. 39, далее включающий в себя этап пропускания полупроницаемой мембраны через промывочную ванну.
50. Способ по п. 49, в котором промывочная ванна содержит воду.
51. Способ по п. 39, далее включающий в себя этап пропускания полупроницаемой мембраны через ванну для повторной пластификации.
52. Способ по п. 51, в котором ванна для повторной пластификации содержит водный раствор глицерина.
53. Способ по п. 52, в котором водный раствор глицерина содержит менее, чем около 50 мас.% глицерина.
54. Способ по п. 39, далее включающий в себя этап высушивания полупроницаемой мембраны.
55. Способ по п. 54, в котором полупроницаемую мембрану высушивают в печи.
56. Полупроницаемая полисульфоновая мембрана, полученная способом по п. 21.
57. Полупроницаемая полисульфоновая мембрана, полученная способом по п. 39.
58. Полученная формованием из расплава по существу однородная полупроницаемая полисульфоновая мембрана, пригодная для процессов разделения жидкостей.
59. Полупроницаемая полисульфоновая мембрана по п. 58, имеющая показатель потока воды in vitro по меньшей мере около 9 мл/(час•мм рт.ст.•м2).
60. Полупроницаемая полисульфоновая мембрана по п. 58, включающая в себя полое волокно, имеющее просвет и средний показатель Kov для хлорида натрия по меньшей мере в около 0,5 х 10-2 сантиметров в минуту при скорости потока раствора через просвет волокон около 0,02 миллилитров в минуту на волокно.
61. Диализатор, включающий в себя полупроницаемую полисульфоновую мембрану по п. 58.
62. Устройство для экстракорпоральной обработки крови, включающее в себя полупроницаемую полисульфоновую мембрану по п. 58.
63. Устройство для разделения жидкостей, включающее в себя полупроницаемую полисульфоновую мембрану по п. 58.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US77473296A | 1996-12-31 | 1996-12-31 | |
| US08/774,732 | 1996-12-31 | ||
| US93268097A | 1997-09-18 | 1997-09-18 | |
| US08/932,680 | 1997-09-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99116352A true RU99116352A (ru) | 2001-05-27 |
| RU2198725C2 RU2198725C2 (ru) | 2003-02-20 |
Family
ID=27118948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99116352/04A RU2198725C2 (ru) | 1996-12-31 | 1997-12-30 | Сформованные из расплава полисульфоновые полупроницаемые мембраны и способы их получения |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0951498A1 (ru) |
| JP (2) | JP2001507741A (ru) |
| KR (1) | KR100523499B1 (ru) |
| CN (1) | CN1149250C (ru) |
| AU (1) | AU736217B2 (ru) |
| BR (1) | BR9714445A (ru) |
| CA (1) | CA2272364A1 (ru) |
| IL (2) | IL130129A0 (ru) |
| MX (1) | MX210067B (ru) |
| RU (1) | RU2198725C2 (ru) |
| SG (1) | SG97184A1 (ru) |
| TR (1) | TR199901514T2 (ru) |
| WO (1) | WO1998029478A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7144505B2 (en) * | 1997-09-18 | 2006-12-05 | Baxter International Inc. | Melt-spun polysulfone semipermeable membranes and methods for making the same |
| JP4605840B2 (ja) * | 1999-09-21 | 2011-01-05 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 中空糸状多孔膜の製膜方法 |
| JP4775984B2 (ja) * | 1999-09-21 | 2011-09-21 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 中空糸状多孔膜の溶融製膜方法 |
| JP4623780B2 (ja) * | 1999-09-21 | 2011-02-02 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 溶融製膜方法 |
| FR2817769B1 (fr) | 2000-12-08 | 2003-09-12 | Hospal Ind | Appareil pour le traitement extracorporel du sang ou du plasma comprenant une membrane semi-permeable humide et procedes de fabrication |
| US7294174B2 (en) | 2003-08-13 | 2007-11-13 | Generon Igs, Inc. | Air dehydration membrane |
| EP1506807A3 (en) * | 2003-08-13 | 2005-04-13 | Generon IGS, Inc. | Air dehydration membrane |
| JP4564758B2 (ja) * | 2004-01-09 | 2010-10-20 | 株式会社クラレ | フッ化ビニリデン系樹脂多孔膜の製造方法 |
| RU2562651C2 (ru) * | 2012-10-23 | 2015-09-10 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт электронных материалов", (ОАО "НИИЭМ") | Нанокомпозитный полиарилсульфоновый пленочный материал |
| WO2014096071A1 (en) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Solvay Sa | Method for manufacturing sulfone polymer membrane |
| DE102016102782A1 (de) * | 2016-02-17 | 2017-09-14 | B. Braun Avitum Ag | Dialysemembran und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| CN106189235B (zh) * | 2016-07-21 | 2017-10-24 | 金发科技股份有限公司 | 一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用 |
| WO2019042749A1 (en) * | 2017-08-28 | 2019-03-07 | Basf Se | MANUFACTURE OF MEMBRANE WITH A COSOLVANT IN THE POLYMER DOPING SOLUTION |
| CN108862730B (zh) * | 2018-07-17 | 2021-11-19 | 杭州达利富丝绸染整有限公司 | 一种纺织染色残液的回收利用方法 |
| CN112535955B (zh) * | 2020-11-12 | 2022-10-14 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种脱色膜及其制备方法和应用 |
| CN114262945A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-01 | 长乐恒申合纤科技有限公司 | 一种母丝单孔单板生产方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3993560A (en) * | 1975-02-27 | 1976-11-23 | Halpern Richard M | Method and apparatus for monitoring cellular activities |
| US4276173A (en) * | 1977-07-05 | 1981-06-30 | Cordis Dow Corp. | Cellulose acetate hollow fiber and method for making same |
| JPS5794310A (en) * | 1980-12-05 | 1982-06-11 | Daicel Chem Ind Ltd | Production of semipermeable membrane made of polysulfone |
| JPS588516A (ja) * | 1981-07-08 | 1983-01-18 | Toyobo Co Ltd | ポリスルホン系分離膜の製造方法 |
| JPS59189903A (ja) * | 1983-04-09 | 1984-10-27 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 中空糸状フイルタ−およびその製法 |
| CA2001720C (en) * | 1988-10-31 | 2001-10-02 | Randal A. Goffe | Membrane affinity apparatus and purification methods related thereto |
| JPH05148383A (ja) * | 1991-10-03 | 1993-06-15 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリスルホン系多孔質膜及びその製造方法 |
| JPH05262910A (ja) * | 1992-03-18 | 1993-10-12 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリスルホン系連続微小気泡体及びその製造方法 |
| US5340480A (en) * | 1992-04-29 | 1994-08-23 | Kuraray Co., Ltd. | Polysulfone-based hollow fiber membrane and process for manufacturing the same |
-
1997
- 1997-12-30 CN CNB971810400A patent/CN1149250C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-30 KR KR10-1999-7005987A patent/KR100523499B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-30 AU AU57248/98A patent/AU736217B2/en not_active Ceased
- 1997-12-30 WO PCT/US1997/024087 patent/WO1998029478A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-12-30 BR BR9714445A patent/BR9714445A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-30 EP EP97953516A patent/EP0951498A1/en not_active Withdrawn
- 1997-12-30 RU RU99116352/04A patent/RU2198725C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-30 CA CA002272364A patent/CA2272364A1/en not_active Abandoned
- 1997-12-30 JP JP53028098A patent/JP2001507741A/ja active Pending
- 1997-12-30 TR TR1999/01514T patent/TR199901514T2/xx unknown
- 1997-12-30 IL IL13012997A patent/IL130129A0/xx active IP Right Grant
- 1997-12-30 SG SG200104000A patent/SG97184A1/en unknown
-
1999
- 1999-05-25 IL IL130129A patent/IL130129A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-06-29 MX MX9906130A patent/MX210067B/es unknown
-
2007
- 2007-04-13 JP JP2007106590A patent/JP2007237178A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99116352A (ru) | Сформованные из расплава полисульфоновые полупроницаемые мембраны и способы их получения | |
| US6218441B1 (en) | Melt-spun polysulfone semipermeable membranes and methods for making the same | |
| US7144505B2 (en) | Melt-spun polysulfone semipermeable membranes and methods for making the same | |
| KR100523499B1 (ko) | 용융-방사된 폴리설폰 반투과성 멤브레인 및 이를 제조하는 방법 | |
| KR0154525B1 (ko) | 중공 섬유막의 압출 | |
| US20070216057A1 (en) | Poly(ethylene chlorotrifluoroethylene) membranes | |
| CN109847585A (zh) | 复合纳滤膜的制备方法和由其制备的复合纳滤膜 | |
| MXPA99006130A (en) | Melt-spun polysulfone semipermeable membranes and methods for making the same | |
| JPH03196822A (ja) | 均質に混合可能なポリマー混合物から作られる半透膜 | |
| CN106220848A (zh) | 熔融温度与玻璃化温度差小于30度的耐高温聚酰亚胺及其制备方法 | |
| JP4808902B2 (ja) | 高められた加水分解安定性を有するポリアミド膜及びそれらの製造方法 | |
| JP6271459B2 (ja) | セルロース多孔膜の製造方法 | |
| JPH05506054A (ja) | インダン部分を含むポリベンゾアゾールポリマー | |
| CN108211826A (zh) | 一种正渗透膜及其制备方法 | |
| CN115787126A (zh) | 一种基于吡啶盐酸盐制备高性能有机纤维的方法 | |
| CN114053890B (zh) | 一种高性能耐碱纳滤膜及其制备方法 | |
| CN109758927A (zh) | 一种聚乙烯-三氟氯乙烯耐溶剂分离膜的制备方法 | |
| US6916901B2 (en) | Production of polyamide | |
| CN106474933A (zh) | 中空纤维超滤膜的制备方法 | |
| CN117339407A (zh) | 一种抗凝血血液透析器及其制备方法和应用 | |
| KR950007321B1 (ko) | 혼합물 분리를 위한 복합반투막의 제조방법 | |
| JPS5892531A (ja) | 高分子フイルムの熱処理方法 | |
| CN107722273A (zh) | 一种低成本聚酰亚胺模塑粉生产链 | |
| JPH03167220A (ja) | 高重合度ポリアミドを製造する方法 | |
| NO943544L (no) | Polymermateriale med interpenetrerende nettverk og fremgangsmåte for fremstilling av dette |