CN106189235B - 一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用 - Google Patents

一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106189235B
CN106189235B CN201610578005.1A CN201610578005A CN106189235B CN 106189235 B CN106189235 B CN 106189235B CN 201610578005 A CN201610578005 A CN 201610578005A CN 106189235 B CN106189235 B CN 106189235B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sulfone polymer
sulfone
polymer composition
microcomponent
gross weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610578005.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106189235A (zh
Inventor
高红军
代惊奇
吴浩滨
曾祥斌
曹民
姜苏俊
龙杰明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kingfa Science and Technology Co Ltd
Zhuhai Wantong Chemical Co Ltd
Original Assignee
Kingfa Science and Technology Co Ltd
Zhuhai Wantong Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kingfa Science and Technology Co Ltd, Zhuhai Wantong Chemical Co Ltd filed Critical Kingfa Science and Technology Co Ltd
Priority to CN201610578005.1A priority Critical patent/CN106189235B/zh
Publication of CN106189235A publication Critical patent/CN106189235A/zh
Priority to PCT/CN2017/092328 priority patent/WO2018014746A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106189235B publication Critical patent/CN106189235B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/20Polysulfones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/20Polysulfones
    • C08G75/23Polyethersulfones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432Six-membered rings
    • C08K5/3437Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/45Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/45Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
    • C08K5/46Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/06Polysulfones; Polyethersulfones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用,包含:(A)芳族砜聚合物;(B)至少一种选自如下结构通式的微量组分;其中,基于砜聚合物组合物的总重量,所述微量组分的总重量含量小于等于1000ppm,且微量组分的总重量含量不为0。本发明意外的发现,在砜聚合物中通过添加具有特定通式结构微量组分,并将微量组分的总重量含量控制在小于等于1000ppm,且微量组分的总重量含量不为0,得到的砜聚合物组合物的黄度指数小于5,具有显著改善的颜色水平。

Description

一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用。
背景技术
砜聚合物属特种耐高温透明热塑性工程塑料,具有突出的热性能,优良的耐化学性,出色的高温抗蠕变性,优异的尺寸稳定性极低的烟雾和有毒气体排放,优越的耐热水和过热蒸汽,良好的电性能,主要包括聚砜PSU,聚醚砜PES和聚亚苯基砜PPSU三种类型。随着砜聚合物材料开发的日趋完善,其应用范围也越来越广,在包括航空航天、医疗卫生,食品安全,家用电器,电子电器,能源化工应用领域均有适用性,特别是食品接触和医疗卫生方面,对材料的要求越来越高,其中一项最突出的要求就是作为可视视窗的浅色颜色和透明性,例如眼镜,咖啡机视窗,婴幼奶瓶等。
该领域技术人员对砜聚合物颜色的改善进行料多种角度的开发和尝试,如专利US2002010307通过控制成盐剂碳酸钠的粒径来实现制备出颜色较浅的PPSU,专利CN101479321使用d/D>0.9 且接近器壁的正传输搅拌器制备PSU和PES,US2003011501通过添加亚磷酸类的抗氧剂制备出浅色的PSU,CN 104530431公布了加入3,4’-二卤二苯甲酮为封端剂,应用低沸点溶剂及高压聚合法制备出低色泽的PSU的方法。
本发明意外地发现,具有特定结构的微量组分对砜聚合物树脂的颜色有显著影响,本发明通过在砜聚合物中添加具有特定结构的微量组分,并将其重量含量控制在小于等于1000ppm时,得到的砜聚合物组合物的黄度指数小于5,可以显著改善的砜聚合物组合物的颜色。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含有特定结构的微量组分总重量含量小于等于1000ppm的砜聚合物组合物, 该组合物具有显著改善的颜色水平。
本发明是通过以下技术方案实现:
一种砜聚合物组合物,包含:
(A)芳族砜聚合物;
(B)至少一种选自如下结构的微量组分;
I:环丁烯砜;
II:含羟基取代、脂肪支链取代基的环丁砜或噻吩砜;
III:二甲基取代的喹啉;
IV:三甲基取代的喹啉类物质;
V:磺酸或硫酸内酯类物质;
其中,基于砜聚合物组合物的总重量,所述微量组分的总重量含量小于等于1000ppm,
且微量组分的总重量含量不为0。
所述微量组分的总重量含量采用顶空-气相色谱质谱联用的方法测定,顶空-气相色谱质谱联用的方法测定:采用美国 CDS8000型动态顶空进样浓缩器顶空设备,内附填充Tenax- GC 有机吸附填料的捕集阱,将0.3g待测砜聚合物组合物置于顶空进样腔中,300℃保持1h,将收集到的气相用Agilent公司的7890B-5977A MSD型的GC-MS监测设备进行测试;色谱条件:毛细管柱为HP-5MS ( 30m×250μm,0.25m);升温程序以15℃/min 升到390℃,进样口温度为390℃,载气为He气,流速为0.8mL/min,分流比为50:1;质谱条件以EI源,70eV的电离电压,离子源温度250℃,扫描范围:30-600m/z;微量组分的总重量含量用外标法计算。
优选的,基于砜聚合物组合物的总重量,所述微量组分的总重量含量小于等于800ppm,更优选为小于等于500ppm,且微量组分的总重量含量不为0。
所述环丁烯砜为2-环丁烯砜或3-环丁烯砜;所述含羟基取代、脂肪支链取代基的环丁砜或噻吩砜为2-羟基环丁砜、3-羟基环丁砜、2-丙/丁/戊/己基环丁砜、3-丙/丁/戊/己基环丁砜或苯并八氢噻吩砜;所述二甲基取代的喹啉为2,3-二甲基喹啉、2,4-二甲基喹啉、2,5-二甲基喹啉、2,6-二甲基喹啉、2,7-二甲基喹啉或2,8-二甲基喹啉;所述三甲基取代的喹啉类物质为2,4,8-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉或2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉;所述磺酸或硫酸内酯类物质为1,3-丙磺酸内酯、1,4-丁磺酸内酯、1,5-戊磺酸内酯、1,6-己磺酸内酯、硫酸丙二内酯、硫酸丁二内酯、或硫酸戊二内酯。
所述砜聚合物组合物通过根据ASTM D1925 在厚度为2mm 的注塑板上检测的黄度指数小于5。
所述芳族砜聚合物为聚亚苯基砜PPSU、聚醚砜PES或聚砜PSU。
砜聚合物通常包括聚砜PSU,聚醚砜PES和聚亚苯基砜PPSU三类,均属非晶形透明琥珀色耐高温聚合物。PSU是通过使4,4’- 二氯二苯砜(DCDPS)与双酚A(BPA)的单元反应制成的,PES是通过使4,4’- 二氯二苯砜(DCDPS)与4,4’- 二羟基二苯砜(双酚S)的单元反应制成的,PPSU是通过使4,4’- 二氯二苯砜(DCDPS)与4,4’- 双酚(BP)的单元反应制成的。尽管合成单体有所差别,但均是通过溶液聚合法制备,通用的溶剂主要为环丁砜或N-甲基吡咯烷酮。
本发明通过研究发现,具有特定结构的微量组分对砜聚合物树脂的颜色有显著影响,微量组分的来源可以通过在砜聚合物合成过程中直接添加具有特定结构微量组分。其中,砜聚合物组合物中至少含有一种选自如下结构的微量组分:
I:环丁烯砜,包括:
(2-环丁烯砜) , (3-环丁烯砜)
II:含羟基取代、脂肪支链取代基的环丁砜或噻吩砜,包括:
(2-羟基环丁砜),(3-羟基环丁砜),
(n=0~3)(2-丙/丁/戊/己基环丁砜), (n=0~3)(3-丙/丁/戊/己基环丁砜),
(苯并八氢噻吩砜),
III:二甲基取代的喹啉,包括:
(2,3-二甲基喹啉),(2,4-二甲基喹啉),(2,5-二甲基喹啉),(2,6-二甲基喹啉),(2,7-二甲基喹啉),(2,8-二甲基喹啉)
IV:三甲基取代的喹啉类物质,包括:
(2,4,8-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉),(2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉)
V:磺酸或硫酸内酯类物质,包括:
(n=0~3)(1,3-丙磺酸内酯、1,4-丁磺酸内酯、1,5-戊磺酸内酯、1,6-己磺酸内酯),
(n=0~2)(硫酸丙二内酯、硫酸丁二内酯、硫酸戊二内酯)。
本发明意外的发现,在砜聚合物中通过添加具有特定结构微量组分,并将微量组分的总重量含量控制在小于等于1000ppm时,且微量组分的总重量含量不为0,得到的砜聚合物组合物的黄度指数小于5,砜聚合物组合物具有显著改善的颜色水平。
本发明还提供一种热塑性模塑组合物,其包含上述的砜聚合物组合物。
本发明的模塑组合物可以含有填料,尤其是纤维,特别优选玻璃纤维。在本发明的热塑性模塑组合物中可以存在本领域技术人员已知的和适用于热塑性模塑组合物中的任何玻璃纤维。
本发明的模塑组合物可以含有作为其它组分的助剂,尤其是加工助剂、颜料、稳定剂、阻燃剂,或不同添加剂的混合物。常规添加物质的其它例子是抗氧化剂、热稳定剂、UV稳定剂、润滑剂和脱模剂和颜料。
抗氧化剂和热稳定剂可以使用位阻酚、氢醌、所述基团的取代形式,芳族仲胺,或者亚磷酸酯或亚膦酸酯类化合物,也可以任选地与含磷的酸组合使用,或使用它们的盐,或所述化合物的混合。
UV 稳定剂的例子是各种取代的间苯二酚、水杨酸盐、苯并三唑以及苯甲酮,
润滑剂和脱模剂可以是硬脂醇、硬脂酸烷基酯、硬脂酰胺,以及季戊四醇与长链脂肪酸形成的酯,也可以使用二烷基酮,例如二硬脂基。
颜料可以是白色颜料,例如氧化锌、硫化锌、白铅、锌钡白、锑白和二氧化钛。也可以根据本发明使用黑色颜料,比如氧化铁黑,尖晶石黑,锰黑,钴黑,以及锑黑,炭黑等。
本发明的热塑性模塑组合物可以通过本身公知的方法制备,例如挤出。本发明的模塑组合物可以例如通过将起始组分在常规混合设备中混合来制备,例如基于螺杆的挤出机,优选双螺杆挤出机。
本发明的上述砜聚合物组合物可以广泛应用在航空航天、医疗卫生、食品安全、家用电器、电子电器或能源化工领域中。
本发明与现有技术相比,具有如下有益效果:
本发明意外的发现,在砜聚合物中通过添加具有特定结构微量组分,并将微量组分的总重量含量控制在小于等于1000ppm,且微量组分的总重量含量不为0,得到的砜聚合物组合物的黄度指数小于5,具有显著改善的颜色水平。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明,以下实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受下述实施例的限制。
本实施例所用原料均为市购。
实施例1-6、实施例11-12及对比例1-2:
在装有温度计、通氮气管、冷凝分水器、搅拌器的50L聚合釜中依次加入4,4’-二羟基二苯砜, 4,4’-二氯二苯砜,再加入环丁砜溶剂,搅拌并升温至100℃溶解单体至溶液透明,然后加入成盐剂Na2CO3,随后加入环丁烯砜、含羟基取代、脂肪支链取代基的环丁砜或噻吩砜、二甲基取代的喹啉、三甲基取代的喹啉类物质或磺酸或硫酸内酯类物质中的一种或几种,并加入二甲苯,继续搅拌下升温至成盐反应开始,体系中生产的水与二甲苯生成的共沸物被保护气吹出至冷凝管中冷凝滴下至分水器中分层,上层的二甲苯又回流至体系中;维持温度在200℃-210℃的范围,当收集水量接近理论值时,再继续回流20分钟,观察不到有水珠落下,证明成盐完全,再蒸馏并放出二甲苯,逐渐升温至230℃开始聚合反应,此时检测到粘度开始增大,恒温3小时后,粘度增长恒定,结束反应,停止搅拌和加热,把物料缓慢倒入无离子水中冷却成白色条状固体,再用粉碎机破碎成粉末状,用无离子水煮沸1小时,过滤去水分,如此重复10次,直至滤液用硝酸银检测不变浑浊,说明粉末中副产物盐洗除干净,过滤后把聚合物用真空烘箱120℃干燥至恒重,即得聚醚砜PES。黄度指数测试结果列于表1。
实施例7-8及对比例3:
将4,4’- 二氯二苯砜与4,4’- 双酚作为反应单体,其余同实施例1,得到聚亚苯基砜PPSU。黄度指数测试结果列于表1。
实施例9-10及对比例4:
将4,4’- 二氯二苯砜与双酚A作为反应单体,其余同实施例1,得到聚砜PSU。黄度指数测试结果列于表1。
性能测试方法:
黄度指数:通过根据ASTM D1925 在厚度为2mm 的注塑板上检测黄度指数(YI)。
微量组分的总重量含量采用顶空气相色谱与质谱联用法测定:采用美国 CDS8000型动态顶空进样浓缩器顶空设备,内附填充 Tenax- GC 有机吸附填料的捕集阱,将0.3g待测砜聚合物组合物置于顶空进样腔中,300℃保持1h,将收集到的气相用Agilent公司的7890B-5977A MSD型的GC-MS监测设备进行测试;色谱条件:毛细管柱为HP-5MS ( 30m×250μm,0.25m);升温程序以15℃/min 升到390℃,进样口温度为390℃,载气为He气,流速为0.8mL/min,分流比为50:1;质谱条件以EI源,70eV的电离电压,离子源温度250℃,扫描范围:30-600m/z;微量组分的总重量含量用外标法计算。
表1 实施例和对比例砜聚合物组合物的性能测试结果
由表1可以看出,实施例中通过在砜聚合物中添加具有特定结构微量组分,并将微量组分的总重量含量控制在小于等于1000ppm,且微量组分的总重量含量不为0,得到的砜聚合物组合物的黄度指数小于5,具有显著改善的颜色水平,对比例中微量组分的总重量含量大于1000ppm,得到的砜聚合物组合物的黄度指数大于5,颜色水平明显差于实施例。

Claims (9)

1.一种砜聚合物组合物,包含:
(A)芳族砜聚合物;
(B)至少一种选自如下结构的微量组分;
I:环丁烯砜;
II:含羟基取代、脂肪支链取代基的环丁砜或噻吩砜;
III:二甲基取代的喹啉;
IV:三甲基取代的喹啉类物质;
V:磺酸或硫酸内酯类物质;
其中,基于砜聚合物组合物的总重量,所述微量组分的总重量含量小于等于1000ppm,且微量组分的总重量含量不为0。
2.根据权利要求1所述的砜聚合物组合物,其特征在于:所述微量组分的总重量含量采用顶空-气相色谱质谱联用的方法测定:采用美国 CDS8000型动态顶空进样浓缩器顶空设备,内附填充 Tenax- GC 有机吸附填料的捕集阱,将0.3g待测砜聚合物组合物置于顶空进样腔中,300℃保持1h,将收集到的气相用Agilent公司的7890B-5977A MSD型的GC-MS监测设备进行测试;色谱条件:毛细管柱为HP-5MS ,30m×250μm,0.25m;升温程序以15℃/min升到390℃,进样口温度为390℃,载气为He气,流速为0.8mL/min,分流比为50:1;质谱条件以EI源,70eV的电离电压,离子源温度250℃,扫描范围:30-600m/z;微量组分的总重量含量用外标法计算。
3.根据权利要求1所述的砜聚合物组合物,其特征在于:基于砜聚合物组合物的总重量,所述微量组分的总重量含量小于等于800ppm,且微量组分的总重量含量不为0。
4.根据权利要求3所述的砜聚合物组合物,其特征在于:基于砜聚合物组合物的总重量,所述微量组分的总重量含量小于等于500ppm,且微量组分的总重量含量不为0。
5.根据权利要求1-4任一项所述的砜聚合物组合物,其特征在于:所述环丁烯砜为2-环丁烯砜或3-环丁烯砜;所述含羟基取代、脂肪支链取代基的环丁砜或噻吩砜为2-羟基环丁砜、3-羟基环丁砜、2-丙/丁/戊/己基环丁砜、3-丙/丁/戊/己基环丁砜或苯并八氢噻吩砜;所述二甲基取代的喹啉为2,3-二甲基喹啉、2,4-二甲基喹啉、2,5-二甲基喹啉、2,6-二甲基喹啉、2,7-二甲基喹啉或2,8-二甲基喹啉;所述三甲基取代的喹啉类物质为2,4,8-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉或2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉;所述磺酸或硫酸内酯类物质为1,3-丙磺酸内酯、1,4-丁磺酸内酯、1,5-戊磺酸内酯、1,6-己磺酸内酯、硫酸丙二内酯、硫酸丁二内酯、或硫酸戊二内酯。
6.根据权利要求1-4任一项所述的砜聚合物组合物,其特征在于:所述砜聚合物组合物通过根据ASTM D1925 在厚度为2mm 的注塑板上检测的黄度指数小于5。
7.根据权利要求1-4任一项所述的砜聚合物组合物,其特征在于:所述芳族砜聚合物为聚亚苯基砜PPSU、聚醚砜PES或聚砜PSU。
8.权利要求1-7任一项所述的砜聚合物组合物在航空航天、医疗卫生、食品安全、家用电器、电子电器或能源化工领域中的应用。
9.一种热塑性模塑组合物,其包含权利要求1-7任一项所述的砜聚合物组合物。
CN201610578005.1A 2016-07-21 2016-07-21 一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用 Active CN106189235B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610578005.1A CN106189235B (zh) 2016-07-21 2016-07-21 一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用
PCT/CN2017/092328 WO2018014746A1 (zh) 2016-07-21 2017-07-10 砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610578005.1A CN106189235B (zh) 2016-07-21 2016-07-21 一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106189235A CN106189235A (zh) 2016-12-07
CN106189235B true CN106189235B (zh) 2017-10-24

Family

ID=57492090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610578005.1A Active CN106189235B (zh) 2016-07-21 2016-07-21 一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN106189235B (zh)
WO (1) WO2018014746A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106189235B (zh) * 2016-07-21 2017-10-24 金发科技股份有限公司 一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用
AU2017336067A1 (en) * 2016-09-30 2019-04-11 Vanderbilt Chemicals, Llc Low emissions scorch inhibitor for polyurethane foam
CN109796762B (zh) * 2019-01-21 2021-07-27 江西金海新能源科技有限公司 一种砜聚合物组合物及其制备方法
US10767004B1 (en) 2020-01-13 2020-09-08 Dairen Chemical Corporation Tricyclodecane dimethanol composition and uses thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001507741A (ja) * 1996-12-31 2001-06-12 アルシン・メディカル・インコーポレーテッド 溶融紡糸ポリスルホン半透膜及びその製造方法
US6593445B2 (en) * 2000-03-03 2003-07-15 Solvay Advanced Polymers, Llc Low color poly(biphenyl ether sulfone) and improved process for the preparation thereof
EP1497375B1 (en) * 2002-04-15 2007-12-26 Solvay Advanced Polymers, LLC Polysulfone compositions exhibiting very low color and high light transmittance properties and articles made therefrom
DE60318309T2 (de) * 2002-04-15 2008-12-18 Solvay Advanced Polymers, Llc Polyarylenetherzusammensetzungen mit verringerter vergilbung und hoher lichtdurchlässigkeit und daraus hergestellte gegenstände
WO2010112508A1 (de) * 2009-04-03 2010-10-07 Basf Se Verfahren zur herstellung von chlorarmen polybiphenylsulfon-polymeren
EP2669316A1 (de) * 2012-05-29 2013-12-04 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Hochleistungsthermoplasten mit verbesserter Eigenfarbe
WO2014207106A1 (de) * 2013-06-28 2014-12-31 Basf Se Polyarylethersulfon-polymere (p) mit reduziertem lösungsmittelgehalt
CN104387587B (zh) * 2014-11-07 2016-08-17 四川大学 一种高流动性聚醚砜/酰胺共聚物及其制备方法
CN104530431A (zh) * 2014-12-17 2015-04-22 江门市优巨新材料有限公司 一种低色泽和高透光率聚砜树脂的工业化合成方法
CN105330861B (zh) * 2015-11-30 2017-12-22 广东优巨先进材料研究有限公司 一种高透明聚砜树脂及其制备方法
CN106189235B (zh) * 2016-07-21 2017-10-24 金发科技股份有限公司 一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN106189235A (zh) 2016-12-07
WO2018014746A1 (zh) 2018-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106189235B (zh) 一种砜聚合物组合物及由其组成的热塑性模塑组合物与应用
CN113388112B (zh) 双封端聚砜制备方法
ES2794575T3 (es) Composición de resina de PBAT
CN105860078B (zh) 一种砜聚合物组合物及其制备方法和由其组成的热塑性模塑组合物
CN110128656A (zh) 一种低氯含量封端砜聚合物及其制备方法和应用
CN105504263B (zh) 一种砜聚合物的组合物及其制备方法与应用
CN107099104B (zh) 镁铝水滑石复合热稳定剂及其制备方法、应用
CN103467681B (zh) 高热稳定性聚醚醚酮树脂的合成方法
CN109734913A (zh) 溴代烷封端砜聚合物及其制备方法
CN104497041A (zh) 一种三聚氰胺氨基三亚甲基膦酸盐及其制备方法
WO2018113494A1 (zh) 一种含甲氧基联苯醚基的联苯聚醚砜树脂及其合成方法和应用
WO2018228201A1 (zh) 一种砜聚合物组合物及其应用
CN106317582A (zh) 以浮石粉为开口剂的聚乙烯母料及其制备方法
CN106397767B (zh) 一种苯并噁嗪中间体及其制备方法与应用
CN105859526B (zh) 含芘二酚单体、制备方法及其在制备主链含芘基团的聚芳醚砜中的应用
CN107805301A (zh) 一种聚醚醚酮树脂的制备方法
CN108395454A (zh) 一种阻燃剂的制备方法
CN104530430B (zh) 一种高韧性阻燃型双马来酰亚胺树脂及其制备方法
CN109354757B (zh) 可低温加工的辐照交联耐高温线缆绝缘材料及生产方法
CN103435805B (zh) 含氟联苯聚醚砜共聚物及其制备方法
US3340231A (en) Polymeric compositions resistant to ultraviolet light
CN107163433B (zh) 一种钡镉锌液体热稳定剂及其制备方法、应用
CN107141643B (zh) 一种钡锌液体热稳定剂及其制备方法、应用
CN109727774A (zh) 一种铝电解电容器的电解液及其制备方法
CN106189282A (zh) 一种基于磺化聚酰亚胺的钙锌复合稳定剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant