RU99107283A - Не содержащие лактозы, негигроскопичные и безводные фармацевтические препараты дескарбоэтоксилоратадина - Google Patents

Не содержащие лактозы, негигроскопичные и безводные фармацевтические препараты дескарбоэтоксилоратадина

Info

Publication number
RU99107283A
RU99107283A RU99107283/14A RU99107283A RU99107283A RU 99107283 A RU99107283 A RU 99107283A RU 99107283/14 A RU99107283/14 A RU 99107283/14A RU 99107283 A RU99107283 A RU 99107283A RU 99107283 A RU99107283 A RU 99107283A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical preparation
pharmaceutically acceptable
preparation according
acceptable salt
decarboethoxyl
Prior art date
Application number
RU99107283/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2209627C2 (ru
Inventor
Мартин П. РЕДМОН
Хэл Т. БАЛТЕР
Стивен А. УОЛД
Пол Д. РУБИН
Original Assignee
Сепракор, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сепракор, Инк. filed Critical Сепракор, Инк.
Publication of RU99107283A publication Critical patent/RU99107283A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2209627C2 publication Critical patent/RU2209627C2/ru

Links

Claims (40)

1. Фармацевтический препарат в смесевой или гранулированной форме для лечения расстройств, вызываемых гистаминами, содержащий терапевтически эффективное количество дескарбоэтоксилоратадина или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый инертный носитель.
2. Фармацевтический препарат по п.1, в котором фармацевтический препарат практически не содержит реакционноспособных наполнителей.
3. Фармацевтический препарат по п.2, в котором фармацевтический препарат практически не содержит лактозы.
4. Фармацевтический препарат по п.1, в котором терапевтически эффективное количество дескарбоэтоксилоратадина составляет приблизительно 0,1 - 10 мг.
5. Фармацевтический препарат по п. 4, в котором терапевтически эффективное количество дескарбоэтоксилоратадина составляет приблизительно 0,1 - 5 мг.
6. Фармацевтический препарат по п. 1, дополнительно содержащий терапевтически эффективное количество анальгетика.
7. Фармацевтический препарат по п. 6, в котором анальгетик выбран из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты, ацетаминофена, ибупрофена, кетопрофена, напроксена или его фармацевтически приемлемой соли.
8. Фармацевтический препарат по п. 1, дополнительно содержащий терапевтически эффективное количество противогиперемического средства.
9. Фармацевтический препарат по п. 1, в котором препарат присутствует в форме таблеток или капсул.
10. Фармацевтический препарат по п. 7, в котором препарат присутствует в форме таблеток.
11. Способ лечения кашля, насморка, симптомов простуды и гриппа, и дискомфорта, головной боли, болей, лихорадки и общего недомогания, связанного с ними, включающий прием фармацевтического препарата по п. 1.
12. Способ лечения диабетической ретинопатии или других нарушений состояния мелких сосудов, связанных с сахарным диабетом, включающий прием фармацевтического препарата по п. 1.
13. Способ лечения симптоматического дермографизма или дерматитов, включающий прием фармацевтического препарата по п. 1.
14. Способ лечения аллергического ринита, включающий прием фармацевтического препарата по п. 1.
15. Способ лечения расстройств, вызываемых гистаминами, включающий прием фармацевтического препарата по п. 1.
16. Безводный фармацевтический препарат для лечения расстройств, вызываемых гистаминами, содержащий терапевтически эффективное количество дескарбоэтоксилоратадина или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
17. Безводный фармацевтический препарат по п.16, в котором терапевтически эффективное количество дескарбоэтоксилоратадина составляет приблизительно 0,1 - 10 мг.
18. Безводный фармацевтический препарат по п. 17, в котором терапевтически эффективное количество дескарбоэтоксилоратадина составляет приблизительно 0,1 - 5 мг.
19. Безводный фармацевтический препарат по п. 16, дополнительно содержащий терапевтически эффективное количество анальгетика.
20. Безводный фармацевтический препарат по п. 19, в котором анальгетик выбран из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты, ацетаминофена, ибупрофена, кетопрофена, напроксена или его фармацевтически приемлемой соли.
21. Безводный фармацевтический препарат по п.16, дополнительно содержащий терапевтически эффективное количество противогиперемического средства.
22. Безводный фармацевтический препарат по п. 16, в котором препарат присутствует в форме таблеток или капсул.
23. Безводный фармацевтический препарат по п. 22, в котором препарат присутствует в форме таблеток.
24. Способ лечения кашля, насморка, симптомов простуды и гриппа, и дискомфорта, головной боли, болей, лихорадки и общего недомогания, связанного с ними, включающий прием фармацевтического препарата по п. 16.
25. Способ лечения диабетической ретинопатии или других нарушений состояния мелких сосудов, связанных с сахарным диабетом, включающий прием фармацевтического препарата по п. 16.
26. Способ лечения симптоматического дермографизма или дерматита, включающий прием фармацевтического препарата по п. 16.
27. Способ лечения аллергического ринита, включающий прием фармацевтического препарата по п. 16.
28. Способ лечения расстройств, вызываемых гистаминами, включающий прием фармацевтического препарата по п. 16.
29. Негигроскопичный фармацевтический препарат, содержащий дескарбоэтоксилоратадин или его фармацевтически приемлемую соль, лактозу и один или несколько фармацевтически приемлемых инертных наполнителей, в котором препарат практически не содержит несвязанной воды.
30. Негигроскопичный фармацевтический препарат по п. 29, в котором один или несколько фармацевтически приемлемых инертных наполнителей выбраны из группы, состоящей из негигроскопичных наполнителей и наполнителей низкой влажности.
31. Твердый негигроскопичный фармацевтический препарат, содержащий дескарбоэтоксилоратадин или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
32. Фармацевтический препарат без оболочки, практически не содержащий реакционноспособных наполнителей, содержащий дескарбоэтоксилоратадин или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
33. Химически стабильный фармацевтический препарат в смесевой или гранулированной дозированной форме и практически не содержащий реакционноспособных наполнителей, содержащий от приблизительно 1 мас.% до приблизительно 50 мас.% дескарбоэтоксилоратадина или его фармацевтически приемлемой соли и от приблизительно 99 мас.% до приблизительно 50 мас.% фармацевтически приемлемого инертного носителя.
34. Фармацевтический препарат для лечения расстройств, вызываемых гистаминами, содержащий крупные частицы дескарбоэтоксилоратадина или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
35. Фармацевтический препарат по п. 34, в котором дескарбоэтоксилоратадин или его фармацевтически приемлемая соль, присутствующая в препарате, имеет распределение частиц по размерам, в котором более чем приблизительно 40 мас. % дескарбоэтоксилоратадина или его фармацевтически приемлемой соли содержит частицы размером 250 мкм или более.
36. Твердый фармацевтический препарат для лечения расстройств, вызываемых гистаминами, содержащий терапевтически эффективное количество дескарбоэтоксилоратадина или его фармацевтически приемлемой соли, который содержит дескарбоэтоксилоратадин или его фармацевтически приемлемую соль в оболочке из инертного покрывающего агента и фармацевтически приемлемый носитель.
37. Твердый фармацевтический препарат по п. 36, в котором дескарбоэтоксилоратадин или его фармацевтически приемлемая соль содержит гранулированную композицию дескарбоэтоксилоратадина или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый инертный наполнитель, где гранулированная композиция покрыта оболочкой из инертного покрывающего агента.
38. Твердый фармацевтический препарат по п. 36 или 37, в котором инертный покрывающий агент содержит инертный пленкообразующий агент в растворителе.
39. Твердый фармацевтический препарат по п. 38, в котором инертный пленкообразующий агент выбран из группы, состоящей из метилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, метилгидроксиэтилцеллюлозы и натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы.
40. Быстрорастворимая твердая фармацевтическая дозированная форма для лечения расстройств, вызываемых гистаминами, содержащая открытую матрицу, несущую терапевтически эффективное количество дескарбоэтоксилоратадина или его фармацевтически приемлемой соли, в которой открытая матрица содержит фармацевтически приемлемый водорастворимый или диспергируемый в воде носитель, не взаимодействующий с дескарбоэтоксилоратадином или его фармацевтически приемлемой солью.
RU99107283/14A 1997-02-07 1998-02-06 Не содержащие лактозы, негигроскопичные и безводные фармацевтические препараты дескарбоэтоксилоратадина RU2209627C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3732597P 1997-02-07 1997-02-07
US4518497P 1997-04-30 1997-04-30
US5305097P 1997-07-21 1997-07-21
US60/037,325 1997-07-21
US60/053,050 1997-07-21
US60/045,184 1997-07-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99107283A true RU99107283A (ru) 2001-03-27
RU2209627C2 RU2209627C2 (ru) 2003-08-10

Family

ID=27365195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99107283/14A RU2209627C2 (ru) 1997-02-07 1998-02-06 Не содержащие лактозы, негигроскопичные и безводные фармацевтические препараты дескарбоэтоксилоратадина

Country Status (29)

Country Link
US (2) US20020123504A1 (ru)
EP (2) EP0969836B1 (ru)
JP (1) JP2001511184A (ru)
KR (5) KR20080003012A (ru)
CN (1) CN1132579C (ru)
AR (3) AR011114A1 (ru)
AT (1) ATE345133T1 (ru)
AU (1) AU6271998A (ru)
BR (1) BR9806157A (ru)
CA (1) CA2267136C (ru)
CO (1) CO4940445A1 (ru)
CZ (1) CZ119499A3 (ru)
DE (1) DE69836424T2 (ru)
DK (1) DK0969836T3 (ru)
ES (1) ES2271986T3 (ru)
HK (1) HK1024187A1 (ru)
HU (1) HUP0001527A3 (ru)
MY (1) MY136999A (ru)
NO (2) NO325611B1 (ru)
NZ (1) NZ335041A (ru)
PE (1) PE71699A1 (ru)
PL (1) PL192075B1 (ru)
PT (1) PT969836E (ru)
RU (1) RU2209627C2 (ru)
SK (1) SK286035B6 (ru)
TW (1) TW522014B (ru)
UA (1) UA70290C2 (ru)
WO (1) WO1998034614A1 (ru)
ZA (1) ZA98977B (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU741201B2 (en) * 1998-07-10 2001-11-22 Merck Sharp & Dohme Corp. 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo(5,6) cyclohepta (1,2-b)pyridine oral compositions
US6100274A (en) * 1999-07-07 2000-08-08 Schering Corporation 8-chloro-6,11-dihydro-11- ](4-piperidylidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-bpyridine oral compositions
JP2003509459A (ja) * 1999-09-22 2003-03-11 シェーリング コーポレイション アレルギー状態および炎症状態の処置
US6114346A (en) * 1999-10-22 2000-09-05 Schering Corporation Treating sleep disorders using desloratadine
MY125516A (en) 1999-11-16 2006-08-30 Smithkline Beecham Plc Novel composition based on thiazolidinedione and metformin and use
WO2001045668A2 (en) 1999-12-20 2001-06-28 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition comprising pseudoephedrine and desloratadine
KR101199654B1 (ko) * 1999-12-20 2012-11-08 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 안정한 서방출형의 경구 투여용 조성물
AU2276801A (en) 1999-12-20 2001-07-03 Schering Corporation Extended release oral dosage composition
US7405223B2 (en) 2000-02-03 2008-07-29 Schering Corporation Treating allergic and inflammatory conditions
US20060135547A1 (en) * 2003-03-12 2006-06-22 Toth Zoltan G Stable pharmaceutical compositions of desloratadine and processes for preparation of polymorphic forms of desloratadine
WO2004108700A1 (en) * 2003-03-12 2004-12-16 Teva Gyogyszergyar Reszvenytarsasag Processes for preparation of polymorphic forms of desloratadine
US7390503B1 (en) 2003-08-22 2008-06-24 Barr Laboratories, Inc. Ondansetron orally disintegrating tablets
WO2005065047A2 (en) * 2003-12-23 2005-07-21 Sun Pharmaceutical Industries Limited Stable oral composition containing desloratadine
TWI354569B (en) 2004-05-28 2011-12-21 Bristol Myers Squibb Co Coated tablet formulation and method
MX2007000632A (es) * 2004-07-16 2007-03-30 Cipla Ltd Composicion antihistaminica.
US20100129310A1 (en) * 2004-08-09 2010-05-27 Pavak Rajnikanth Mehta Stabilized desloratadine composition
CA2547274A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-20 Dr. Reddy's Laboratories Limited Stable desloratadine compositions
US20070004671A1 (en) * 2005-05-20 2007-01-04 Agarwal Sudeep K Stable desloratadine compositions
US20070014855A1 (en) * 2005-07-12 2007-01-18 Rahul Gawande S Stable desloratadine compositions
US20080118555A1 (en) * 2005-10-20 2008-05-22 Glenmark Pharmaceuticals Limited Stable pharmaceutical composition containing desloratadine
CA2541045A1 (en) * 2006-03-24 2007-09-24 Pharmascience Inc. A descarbonylethoxyloratadine containing pharmaceutical composition
EP1862462A1 (en) * 2006-04-10 2007-12-05 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of desloratadine
WO2007140987A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 Sandoz Ag Stable and bioavailable formulations and a novel form of desloratadine
ECSP077628A (es) 2007-05-03 2008-12-30 Smithkline Beechman Corp Nueva composición farmacéutica
TR200806298A2 (tr) 2008-08-22 2010-03-22 Bi̇lgi̇ç Mahmut Farmasötik formülasyon
EP2398468B1 (en) 2009-02-17 2016-11-30 KRKA, D.D., Novo Mesto Pharmaceutical compositions comprising prasugrel base or its pharmaceutically acceptable acid addition salts and processes for their preparation
EP2269586B1 (en) 2009-07-01 2011-09-21 Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) Pharmaceutical composition comprising desloratadine
WO2011141483A2 (en) 2010-05-10 2011-11-17 Laboratorios Lesvi, S.L. Stable pharmaceutical formulations containing an antihistaminic
TR201009396A2 (tr) 2010-11-11 2012-05-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Desloratadin granüller
CN102813640B (zh) * 2012-09-06 2016-12-21 无锡万全医药技术有限公司 一种含地氯雷他定的软胶囊及其制备方法
US20170135969A1 (en) 2015-11-12 2017-05-18 Jds Therapeutics, Llc Topical arginine-silicate-inositol for wound healing
CA3035584A1 (en) * 2016-09-01 2018-03-08 Jds Therapeutics, Llc Magnesium biotinate compositions and methods of use
CN113230235B (zh) * 2021-04-15 2022-11-11 海南普利制药股份有限公司 含地氯雷他定的复方缓释胶囊及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1548022A (en) * 1976-10-06 1979-07-04 Wyeth John & Brother Ltd Pharmaceutial dosage forms
JPS61501205A (ja) * 1984-02-15 1986-06-19 シェリング・コ−ポレ−ション 8↓−クロル↓−6,11↓−ジヒドロ↓−11↓−(4↓−ピペリジリデン)↓−5H↓−ベンゾ〔5,6〕シクロヘプタ〔1,2−b〕ピリジンおよびその塩、これらの化合物の製造方法、ならびにこれらの化合物を含有する医薬組成物
US4990535A (en) * 1989-05-03 1991-02-05 Schering Corporation Pharmaceutical composition comprising loratadine, ibuprofen and pseudoephedrine
CA2098198A1 (en) * 1990-12-18 1992-06-18 Ann Christie King Agents for potentiating the effects of antitumour agents and combating multiple drug resistance
RU2068689C1 (ru) * 1992-09-24 1996-11-10 Товарищество с ограниченной ответственностью "Лекрон" Способ получения таблеток парацетамола
US5314697A (en) * 1992-10-23 1994-05-24 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition comprising loratadine and pseudoephedrine
DE4442999A1 (de) * 1994-12-02 1996-06-05 Hexal Pharma Gmbh Pharmazeutische Zusammensetzung mit einem aktiven Loratidin-Metaboliten
US5595997A (en) * 1994-12-30 1997-01-21 Sepracor Inc. Methods and compositions for treating allergic rhinitis and other disorders using descarboethoxyloratadine
US5939426A (en) * 1997-02-28 1999-08-17 Sepracor Inc. Methods for treating urinary incontinence using descarboethoxyloratadine
US6162829A (en) * 1997-10-17 2000-12-19 Atlantic Pharmaceuticals, Inc. (3R,4R)-Δ8 -tetrahydrocannabinol-11-oic acids useful as antiinflammatory agents and analgesics
US5997905A (en) * 1998-09-04 1999-12-07 Mcneil-Ppc Preparation of pharmaceutically active particles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99107283A (ru) Не содержащие лактозы, негигроскопичные и безводные фармацевтические препараты дескарбоэтоксилоратадина
US4749721A (en) Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs
US5025019A (en) Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs
JP4832045B2 (ja) メキタジン、イブプロフェン及びトラネキサム酸含有医薬組成物
JPH0774155B2 (ja) 消炎作用を示す計画的放出型経口投与用医薬製剤
JPH09502201A (ja) プロピオン酸非ステロイド系抗炎症剤のアミノ酸塩とうっ血除去剤、去痰剤、抗ヒスタミン剤及び鎮咳剤のうち少くとも1種を含有した組成物
PT969836E (pt) Composições farmacêuticas anidras e não higroscópicas de descarboetoxiloratadina isentas de lactose
JP2005515966A5 (ru)
CN101073563B (zh) 一种含有右旋布洛芬和左旋西替利嗪的手性组合物及其缓速释双层片
EP2702989B1 (en) Stable pharmaceutical composition
US5037823A (en) Pharmaceutical compositions for relief of dysmenorrhea and/or premenstrual syndrome and process
DK175517B1 (da) Faste hurtigtnedbrydelige indgiftsformer for diclofenac
CA2279184C (en) Pharmaceutical compositions containing ibuprofen and domperidone for the treatment of migraine
EP1604658A2 (en) Pharmaceutical composition comprising ibuprofen and prochlorperazine
JP2004522780A5 (ru)
JP3982889B2 (ja) イブプロフェン含有医薬製剤
JPS6263520A (ja) 抗リウマチ剤
WO1996033704A1 (fr) Preparation pour administration orale
WO2013018766A1 (ja) 安定な医薬組成物
RU2166937C1 (ru) Лекарственное средство на основе парацетамола
JP2002523358A (ja) ナプロキセンおよびプソイドエフェドリンを含む徐法性錠剤
CA2014659C (en) Pharmaceutical compositions for relief of dysmenorrhea and/or premenstrual syndrome and process
AU2022350543A1 (en) Pharmaceutical composition for treating myocardial ischemia and preparation method therefor
JPS63267727A (ja) S−ラクトイルグルタチオンおよび/またはその塩を有効成分とする医薬
JP4344532B2 (ja) 鼻炎用組成物