RU98114837A - Применение замещенных имидазолидин-2,4-дионовых соединений в качестве обезболивающих средств - Google Patents
Применение замещенных имидазолидин-2,4-дионовых соединений в качестве обезболивающих средствInfo
- Publication number
- RU98114837A RU98114837A RU98114837/14A RU98114837A RU98114837A RU 98114837 A RU98114837 A RU 98114837A RU 98114837/14 A RU98114837/14 A RU 98114837/14A RU 98114837 A RU98114837 A RU 98114837A RU 98114837 A RU98114837 A RU 98114837A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- phenyl
- substituted imidazolidine
- denotes
- Prior art date
Links
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N Hydantoin Chemical class O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 5
- 229940035674 ANESTHETICS Drugs 0.000 title 1
- 230000003444 anaesthetic Effects 0.000 title 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- VRLICESMUXZLLY-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-N-(phenylcarbamothioyl)benzamide Chemical group CC1=CC=CC(C(=O)NC(=S)NC=2C=CC=CC=2)=C1 VRLICESMUXZLLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 1
- 229940005483 OPIOID ANALGESICS Drugs 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 1
- 229960004380 Tramadol Drugs 0.000 claims 1
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N Tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 claims 1
- -1 imidazolidine-2,4-dione compound Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000001465 nonopioid Effects 0.000 claims 1
- 230000003364 opioid Effects 0.000 claims 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (6)
1. Применение замещенных имидазолидин-2,4-диеновых соединений формулы I
в которой R1 обозначает C1-6алкил или C3-6циклоалкил, a R2 обозначает C1-6алкил, фенил, -(CH2)1-3-фенил или -(CH2)1-4-COOR5 или R1 и R2 вместе обозначают -(CH2)4-6, -(CH2)2-O-(CH2)2- или группу формулы
где R3 обозначает водород, C1-5алкил или -(CH2)1-4-COOR5, R4 обозначает гетероароматическое соединение, выбранное из группы, включающей
где R5 обозначает C1-3алкил, R6 обозначает водород, C1-4алкил, фенил или бензил и R7 обозначает водород, C1-4алкил или трифторметил, при изготовлении лекарственного средства для обезболивающего лечения.
в которой R1 обозначает C1-6алкил или C3-6циклоалкил, a R2 обозначает C1-6алкил, фенил, -(CH2)1-3-фенил или -(CH2)1-4-COOR5 или R1 и R2 вместе обозначают -(CH2)4-6, -(CH2)2-O-(CH2)2- или группу формулы
где R3 обозначает водород, C1-5алкил или -(CH2)1-4-COOR5, R4 обозначает гетероароматическое соединение, выбранное из группы, включающей
где R5 обозначает C1-3алкил, R6 обозначает водород, C1-4алкил, фенил или бензил и R7 обозначает водород, C1-4алкил или трифторметил, при изготовлении лекарственного средства для обезболивающего лечения.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что применяют замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I, в которой R1 обозначает C1-6алкил, R2 обозначает C1-6алкил, фенил или -(CH2)1-3-фенил или R1 и R2 вместе обозначают -(CH2)4-6- или группу формулы
и R3 обозначает водород или C1-5алкил.
и R3 обозначает водород или C1-5алкил.
3. Применение по одному или обоим пп. 1-2, отличающееся тем, что применяют замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I, в которой R1 обозначает C1-4алкил, R2 обозначает C3-5алкил или фенил или R1 и R2 вместе обозначают -(CH2)5- или группу формулы
и R3 обозначает водород или C1-4алкил.
и R3 обозначает водород или C1-4алкил.
4. Применение по одному или нескольким пп. 1-3, отличающееся тем, что применяют замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I, в которой R4 обозначает тиазол-2-ил или пиразин-2-ил.
5. Применение по одному или нескольким пп. 1-4, отличающееся тем, что применяют по меньшей мере одно замещенное имидазолидин-2,4-дионовое соединение формулы I вместе по меньшей мере с одним активным веществом, выбранным по меньшей мере из одной из групп, к которым относятся опиоиды, материал на основе трамадола и неопиоидные обезболивающие средства.
6. Применение по одному или нескольким пп.1-5, отличающееся тем, что замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения формулы I применяют при изготовлении лекарственного средства для лечения хронических болей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732928.4 | 1997-07-31 | ||
| DE19732928A DE19732928C2 (de) | 1997-07-31 | 1997-07-31 | Verwendung substituierter Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als Schmerzmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98114837A true RU98114837A (ru) | 2000-06-10 |
| RU2195933C2 RU2195933C2 (ru) | 2003-01-10 |
Family
ID=7837435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98114837/14A RU2195933C2 (ru) | 1997-07-31 | 1998-07-30 | Применение замещенных имидазолидин-2,4-дионовых соединений в качестве обезболивающих средств |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6022875A (ru) |
| EP (1) | EP0894497B1 (ru) |
| JP (1) | JPH1192370A (ru) |
| KR (1) | KR19990014290A (ru) |
| CN (1) | CN1160071C (ru) |
| AR (1) | AR009892A1 (ru) |
| AT (1) | ATE262903T1 (ru) |
| AU (1) | AU732955B2 (ru) |
| CA (1) | CA2244200A1 (ru) |
| CO (1) | CO5210886A1 (ru) |
| DE (2) | DE19732928C2 (ru) |
| DK (1) | DK0894497T3 (ru) |
| ES (1) | ES2219811T3 (ru) |
| HK (1) | HK1017264A1 (ru) |
| HU (1) | HUP9801711A3 (ru) |
| IL (1) | IL125583A (ru) |
| NZ (1) | NZ330667A (ru) |
| PE (1) | PE105499A1 (ru) |
| PL (1) | PL327767A1 (ru) |
| PT (1) | PT894497E (ru) |
| RU (1) | RU2195933C2 (ru) |
| SI (1) | SI0894497T1 (ru) |
| ZA (1) | ZA986829B (ru) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19927688A1 (de) * | 1999-06-17 | 2000-12-21 | Gruenenthal Gmbh | Mehrschichttablette zur Verabreichung einer fixen Kombination von Tramadol und Diclofenac |
| DE19927689A1 (de) * | 1999-06-17 | 2000-12-21 | Gruenenthal Gmbh | Orale Darreichungsformen zur Verabreichung einer fixen Kombination von Tramadol und Diclofenac |
| DE19936521A1 (de) * | 1999-08-06 | 2001-02-15 | Gruenenthal Gmbh | Substituierte Pyrrolidin-2,3,4-trion-3-oxim-Derivate |
| DE10059020A1 (de) * | 2000-11-28 | 2002-05-29 | Gruenenthal Gmbh | Parenteral applizierbare Darreichungsformen |
| DE10210190A1 (de) * | 2002-03-07 | 2003-09-25 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Aza-Spiroverbindungen |
| DE10210195B4 (de) | 2002-03-07 | 2005-12-15 | Schwarz Pharma Ag | Verwendung von 1,3-Diazaspiro-[4,5]decan-2,4-dithion zur Behandlung von Schmerz |
| WO2005000194A2 (en) * | 2002-10-08 | 2005-01-06 | Rinat Neuroscience Corp. | Methods for treating post-surgical pain by administering an anti-nerve growth factor antagonist antibody and compositions containing the same |
| RU2338555C2 (ru) | 2002-10-08 | 2008-11-20 | Ринат Ньюросайенс Корп. | Способы лечения послеоперационной боли введением антагониста фактора роста нервов и композиции, содержащие фактор роста нервов |
| UA80447C2 (en) * | 2002-10-08 | 2007-09-25 | Methods for treating pain by administering nerve growth factor antagonist and opioid analgesic | |
| US9498530B2 (en) | 2002-12-24 | 2016-11-22 | Rinat Neuroscience Corp. | Methods for treating osteoarthritis pain by administering a nerve growth factor antagonist and compositions containing the same |
| EP1575517B1 (en) | 2002-12-24 | 2012-04-11 | Rinat Neuroscience Corp. | Anti-ngf antibodies and methods using same |
| US7569364B2 (en) * | 2002-12-24 | 2009-08-04 | Pfizer Inc. | Anti-NGF antibodies and methods using same |
| US7354933B2 (en) * | 2003-01-31 | 2008-04-08 | Aventis Pharma Sa | Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors |
| FR2850652B1 (fr) * | 2003-01-31 | 2008-05-30 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases |
| EP1594441B1 (en) | 2003-02-19 | 2010-12-15 | Rinat Neuroscience Corp. | Method for treating pain by administering a nerve growth factor antagonist and an nsaid and composition containing the same |
| US7199125B2 (en) * | 2003-10-02 | 2007-04-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Spiro-cyclic compounds useful as anti-inflammatory agents |
| CN1917876A (zh) * | 2003-12-16 | 2007-02-21 | Cns生物有限公司 | 方法和组合物 |
| ITRM20030601A1 (it) * | 2003-12-24 | 2005-06-25 | Lay Line Genomics Spa | Metodo per l'umanizzazione di anticorpi e anticorpi umanizzati con esso ottenuti. |
| AU2005243247B2 (en) * | 2004-04-07 | 2012-03-01 | Regents Of The University Of Minnesota | Methods for treating bone cancer pain by administering a nerve growth factor antagonist |
| EP1621535A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-01 | Aventis Pharma S.A. | Substituted cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors |
| EP1621539A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-01 | Aventis Pharma S.A. | Heterocycle -substituted cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors |
| EP1621536A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-01 | Aventis Pharma S.A. | Amino cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors |
| ITRM20050290A1 (it) * | 2005-06-07 | 2006-12-08 | Lay Line Genomics Spa | Uso di molecole in grado di inibire il legame tra ngf e il suo recettore trka come analgesici ad effetto prolungato. |
| DE102005061429A1 (de) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Grünenthal GmbH | Substituierte Oxazol-Derivate |
| FR2896504B1 (fr) * | 2006-01-23 | 2012-07-13 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases |
| FR2896503B1 (fr) * | 2006-01-23 | 2012-07-13 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives soufres d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases |
| US7649007B2 (en) * | 2006-08-15 | 2010-01-19 | Wyeth Llc | Oxazolidine derivatives as PR modulators |
| TW200815428A (en) | 2006-08-15 | 2008-04-01 | Wyeth Corp | Oxazolidone derivatives as PR modulators |
| WO2008021309A1 (en) * | 2006-08-15 | 2008-02-21 | Wyeth | Imidazolidin-2-one derivatives useful as pr modulators |
| KR20110077006A (ko) | 2006-08-15 | 2011-07-06 | 노파르티스 아게 | 증가된 지질 수준과 관련된 질환의 치료에 적합한 헤테로시클릭 화합물 |
| WO2008021337A1 (en) | 2006-08-15 | 2008-02-21 | Wyeth | Oxazinan-2-one derivatives useful as pr modulators |
| KR20230095473A (ko) | 2021-12-22 | 2023-06-29 | 최은지 | 당뇨환자를 위한 디저트, 감자양갱 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6019731B2 (ja) * | 1978-10-09 | 1985-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 消炎鎮痛剤 |
| WO1992007567A1 (en) * | 1990-11-06 | 1992-05-14 | Smithkline Beecham Corporation | Imidazolidinone compounds |
| DE4426245A1 (de) * | 1994-07-23 | 1996-02-22 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung |
| DE19525137C2 (de) * | 1995-07-11 | 2003-02-27 | Gruenenthal Gmbh | 6-Dimethylaminomethyl-1-phenyl-cyclohexanverbin -dungen als Zwischenprodukte zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe |
| DE19540027A1 (de) * | 1995-10-27 | 1997-04-30 | Gruenenthal Gmbh | Substituierte Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe |
| JP3449084B2 (ja) * | 1995-12-25 | 2003-09-22 | 富士レビオ株式会社 | ヒダントイン誘導体 |
| DE19609847A1 (de) * | 1996-03-13 | 1997-09-18 | Gruenenthal Gmbh | Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe |
-
1997
- 1997-07-31 DE DE19732928A patent/DE19732928C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-06-12 NZ NZ330667A patent/NZ330667A/xx unknown
- 1998-07-13 AT AT98112974T patent/ATE262903T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-07-13 EP EP98112974A patent/EP0894497B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-13 SI SI9830652T patent/SI0894497T1/xx unknown
- 1998-07-13 DK DK98112974T patent/DK0894497T3/da active
- 1998-07-13 PT PT98112974T patent/PT894497E/pt unknown
- 1998-07-13 DE DE59811080T patent/DE59811080D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-13 ES ES98112974T patent/ES2219811T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-21 AR ARP980103559A patent/AR009892A1/es unknown
- 1998-07-29 HU HU9801711A patent/HUP9801711A3/hu unknown
- 1998-07-29 CN CNB981166288A patent/CN1160071C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-29 CA CA002244200A patent/CA2244200A1/en not_active Abandoned
- 1998-07-29 JP JP10214550A patent/JPH1192370A/ja not_active Withdrawn
- 1998-07-30 RU RU98114837/14A patent/RU2195933C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-07-30 AU AU78680/98A patent/AU732955B2/en not_active Ceased
- 1998-07-30 PL PL98327767A patent/PL327767A1/xx unknown
- 1998-07-30 CO CO98043532A patent/CO5210886A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-07-30 KR KR1019980030785A patent/KR19990014290A/ko active IP Right Grant
- 1998-07-30 IL IL12558398A patent/IL125583A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-07-30 ZA ZA986829A patent/ZA986829B/xx unknown
- 1998-07-30 PE PE1998000674A patent/PE105499A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-07-31 US US09/126,753 patent/US6022875A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-05-29 HK HK99102414A patent/HK1017264A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98114837A (ru) | Применение замещенных имидазолидин-2,4-дионовых соединений в качестве обезболивающих средств | |
| NZ330667A (en) | Use of substituted 2,4-imadazolidinedione compounds as analgesics | |
| RU96121181A (ru) | Замещенные имидазолидин-2,4-дионовые соединения в качестве фармацевтических действующих веществ | |
| EP1428821A8 (en) | Piperidin-4-yl amines with analgesic effect | |
| JP2005536475A5 (ru) | ||
| NZ511201A (en) | Use of paclitaxel stabilized with albumin for preparing a drug for the treatment of solid tumors and the drug obtained thereby | |
| RU98116435A (ru) | Производные триазола, используемые в терапии | |
| DE69931925D1 (de) | 2-chinolonen enthaltende arzneimittel | |
| PE20001485A1 (es) | Derivados de la camptotecina que tienen actividad antitumoral | |
| PT790824E (pt) | Acidos carboxilicos 2,2-dicloroalcanos medicamentos contendo os mesmos e o seu uso para o tratamento da resistencia a insulina | |
| CY1109037T1 (el) | Πιπεραζινες χρησιμες για θεραπεια πονου | |
| DE60024414D1 (de) | Oxadiazolverbindungen und -zusammensetzungen zur abgabe von wirkstoffen | |
| EA199901075A1 (ru) | Лечение резистентности к инсулину средствами, стимулирующими секрецию гормона роста | |
| CA2281426A1 (en) | Substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents | |
| SE0104248D0 (sv) | Method of treatment | |
| EP0911331A3 (en) | Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use | |
| CA2410025A1 (fr) | Utilisation de derives de biguanide pour fabriquer un medicament ayant un effet cicatrisant | |
| PE79599A1 (es) | Derivados de 5'-desoxicitidina | |
| DZ2503A1 (fr) | Formulation pure injectable d'un composé anesthésique. | |
| RU2003130644A (ru) | Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха | |
| PL350568A1 (en) | N-(2-phenyl-4-aminobutyl)-1-naphtamides as antagonists of neurokinin 1 receptors | |
| RU97115107A (ru) | Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии | |
| MY137595A (en) | N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide for the treatment of cancer | |
| KR910011807A (ko) | 4-벤질-5-페닐-2,4-디히드로-3h-1,2,4-트리아졸-3-온 및 진경제로서의 그 의 용도 | |
| EA200100140A1 (ru) | Терапевтическая композиция на основе флавоноидов для применения в лечении опухолей цитотоксическими агентами |