RU98113854A - Эфирные производные транс-аповинкаминовой кислоты в качестве лекарственных средств - Google Patents
Эфирные производные транс-аповинкаминовой кислоты в качестве лекарственных средствInfo
- Publication number
- RU98113854A RU98113854A RU98113854/04A RU98113854A RU98113854A RU 98113854 A RU98113854 A RU 98113854A RU 98113854/04 A RU98113854/04 A RU 98113854/04A RU 98113854 A RU98113854 A RU 98113854A RU 98113854 A RU98113854 A RU 98113854A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- formula
- hydrogen
- alkyl
- therapeutically acceptable
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- 206010001897 Alzheimer's disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 claims 3
- 206010001954 Amnestic disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010061255 Ischaemia Diseases 0.000 claims 3
- 206010053643 Neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 claims 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 2- (Acetoxy) ethyl Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- JUFHISIJFXUQAM-UHFFFAOYSA-N CCC(CCCC1CC2)(C1C(C13)=C2c2c1cccc2)C=C3[NH+]([O-])OC Chemical compound CCC(CCCC1CC2)(C1C(C13)=C2c2c1cccc2)C=C3[NH+]([O-])OC JUFHISIJFXUQAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (8)
1. Новью рацемические и оптически активные эфирные производные транс-аповинкаминовой кислоты формулы
где R обозначает водород или группу
в которой Z представляет собой С1-4алкильную, возможно замещенную арильную, аралкильную, гетероарильную или 14-эбурнаменинильную группу, и
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
а также их терапевтически приемлемые соли.
где R обозначает водород или группу
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
а также их терапевтически приемлемые соли.
2. 2-(Ацетокси)этиловый эфир (3β,16α) (-)-транс-аповинкаминовой кислоты и его терапевтически приемлемые соли.
3. Фармацевтическая композиция, которая содержит в качестве активного ингредиента соединение формулы
где R обозначает водород или группу
в которой Z представляет собой С1-4алкильную, возможно замещенную арильную, аралкильную, гетероарильную или 14-эбурнаменинильную группу, и
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
или его терапевтически приемлемую соль в смеси с носителем и/или другими добавками, обычно используемыми в фармацевтической промышленности.
где R обозначает водород или группу
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
или его терапевтически приемлемую соль в смеси с носителем и/или другими добавками, обычно используемыми в фармацевтической промышленности.
4. Способ получения новых рацемических и оптически активных эфирных производных транс-аповинкаминовой кислоты формулы
где R обозначает водород или группу
в которой Z представляет собой С1-4алкильную, возможно замещенную арильную, аралкильную, гетероарильную или 14-эбурнаменинильную группу, и
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
а также их терапевтически приемлемых солей, при котором рацемическое или оптически активное эфирное производное транс-аповинкаминовой кислоты формулы
где R1 представляет собой C1-4алкильную группу, подвергают трансэтерификации в растворителе гликолевого типа в присутствии основного катализатора, и, при желании, ацилируют соединение формулы (I), где R является водородом, и/или при желании, разделяют рацемическое соединение формулы (I), и/или при желании, превращают соединение формулы (I) в его терапевтически приемлемую соль.
где R обозначает водород или группу
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
а также их терапевтически приемлемых солей, при котором рацемическое или оптически активное эфирное производное транс-аповинкаминовой кислоты формулы
где R1 представляет собой C1-4алкильную группу, подвергают трансэтерификации в растворителе гликолевого типа в присутствии основного катализатора, и, при желании, ацилируют соединение формулы (I), где R является водородом, и/или при желании, разделяют рацемическое соединение формулы (I), и/или при желании, превращают соединение формулы (I) в его терапевтически приемлемую соль.
5. Способ получения фармацевтической композиции, при котором новое рацемическое или оптически активное эфирное производное транс-аповинкаминовой кислоты формулы
где R обозначает водород или группу
в которой Z представляет собой С1-4алкильную, возможно замещенную арильную, аралкильную, гетероарильную или 14-эбурнаменинильную группу, и
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
или его терапевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента смешивают с носителем и/или другими добавками, обычно используемыми в фармацевтической промышленности, и превращают смесь в фармацевтическую композицию.
где R обозначает водород или группу
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
или его терапевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента смешивают с носителем и/или другими добавками, обычно используемыми в фармацевтической промышленности, и превращают смесь в фармацевтическую композицию.
6. Способ ингибирования перокисления липидов и лечения или защиты от ишемии и амнезии, и лечения различных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера (Alzheimer's), при котором пациенту, подлежащему лечению, вводят терапевтически эффективное количество рацемического или оптически активного эфирного производного транс-аповинкаминовой кислоты формулы
где R обозначает водород или группу
в которой Z представляет собой С1-4алкильную, возможно замещенную арильную, аралкильную, гетероарильную или 14-эбурнаменинильную группу, и
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
или его терапевтически приемлемой соли в чистом виде или в форме фармацевтической композиции.
где R обозначает водород или группу
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
или его терапевтически приемлемой соли в чистом виде или в форме фармацевтической композиции.
7. Применение соединения формулы
где R обозначает водород или группу
в которой Z представляет собой С1-4алкильную, возможно замещенную арильную, аралкильную, гетероарильную или 14-эбурнаменинильную группу, и
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
или его терапевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для ингибирования перокисления липидов и для лечения или защиты от ишемии и амнезии, и для лечения различных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.
где R обозначает водород или группу
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
или его терапевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для ингибирования перокисления липидов и для лечения или защиты от ишемии и амнезии, и для лечения различных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.
8. Применение соединения формулы
где R обозначает водород или группу
в которой Z представляет собой С1-4алкильную, возможно замещенную арильную, аралкильную, гетероарильную или 14-эбурнаменинильную группу, и
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
или его терапевтически приемлемой соли для ингибирования перокисления липидов и для лечения или защиты от ишемии и амнезии, и для лечения различных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.
где R обозначает водород или группу
n представляет собой целое число 2, 3 или 4,
или его терапевтически приемлемой соли для ингибирования перокисления липидов и для лечения или защиты от ишемии и амнезии, и для лечения различных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9503736A HU214600B (hu) | 1995-12-22 | 1995-12-22 | Transz-apovinkaminsav-észter-származékok, az azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás ezek előállítására |
| HUP9503736 | 1995-12-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98113854A true RU98113854A (ru) | 2000-03-27 |
| RU2161157C2 RU2161157C2 (ru) | 2000-12-27 |
Family
ID=10987512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98113854/04A RU2161157C2 (ru) | 1995-12-22 | 1996-12-13 | Рацемические или оптически активные эфирные производные трансаповинкаминовой кислоты |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6093720A (ru) |
| EP (1) | EP0876367B1 (ru) |
| JP (1) | JP2000502676A (ru) |
| KR (1) | KR19990076606A (ru) |
| CN (1) | CN1072670C (ru) |
| AR (1) | AR005182A1 (ru) |
| AT (1) | ATE223914T1 (ru) |
| AU (1) | AU1166997A (ru) |
| CA (1) | CA2238635A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ290383B6 (ru) |
| DE (1) | DE69623656T2 (ru) |
| DK (1) | DK0876367T3 (ru) |
| ES (1) | ES2181926T3 (ru) |
| HU (1) | HU214600B (ru) |
| IL (1) | IL124097A (ru) |
| PL (1) | PL186626B1 (ru) |
| PT (1) | PT876367E (ru) |
| RU (1) | RU2161157C2 (ru) |
| TW (1) | TW366348B (ru) |
| UA (1) | UA61062C2 (ru) |
| WO (1) | WO1997023481A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA9610646B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006054536A1 (ja) * | 2004-11-16 | 2006-05-26 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | 尿路結石症治療剤 |
| JP2008017734A (ja) * | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Memory Secret Inc | 精神的機能を改善するための栄養補助及び栄養摂取食品用の口経投与組成物 |
| CN102485723A (zh) * | 2010-12-02 | 2012-06-06 | 江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司 | 一锅法半合成长春西汀及其水溶性盐制备 |
| CN114920743B (zh) * | 2022-05-09 | 2023-08-04 | 南京中医药大学 | 一种吲哚生物碱及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2531108A1 (de) * | 1975-07-11 | 1977-02-03 | Synthelabo | Vincaminderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende arzneimittel |
| HU186891B (en) * | 1981-06-12 | 1985-10-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for producing esters of apovincaminic acid |
| IT1142026B (it) * | 1981-07-21 | 1986-10-08 | Ausonia Farma Srl | Nuovo composto ad attivita' eumetabolica cerebrale |
| HU187733B (en) * | 1982-06-30 | 1986-02-28 | Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt,Hu | Process for preparing apovincaminic acid derivatives |
| JPS60248688A (ja) * | 1984-05-24 | 1985-12-09 | Sanwa Kagaku Kenkyusho:Kk | 新規のアポビンカミン酸エステルおよびその酸付加塩並びにその製造方法 |
-
1995
- 1995-12-22 HU HU9503736A patent/HU214600B/hu not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-12-13 UA UA98052781A patent/UA61062C2/uk unknown
- 1996-12-13 PT PT96942534T patent/PT876367E/pt unknown
- 1996-12-13 KR KR1019980704700A patent/KR19990076606A/ko active IP Right Grant
- 1996-12-13 IL IL12409796A patent/IL124097A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-12-13 ES ES96942534T patent/ES2181926T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-13 DE DE69623656T patent/DE69623656T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-13 WO PCT/HU1996/000075 patent/WO1997023481A1/en active IP Right Grant
- 1996-12-13 AT AT96942534T patent/ATE223914T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-12-13 EP EP96942534A patent/EP0876367B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-13 CZ CZ19981962A patent/CZ290383B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-12-13 JP JP09523441A patent/JP2000502676A/ja not_active Withdrawn
- 1996-12-13 RU RU98113854/04A patent/RU2161157C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-12-13 CN CN96199131A patent/CN1072670C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-13 US US09/091,260 patent/US6093720A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-13 PL PL96328170A patent/PL186626B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-12-13 AU AU11669/97A patent/AU1166997A/en not_active Abandoned
- 1996-12-13 DK DK96942534T patent/DK0876367T3/da active
- 1996-12-13 CA CA002238635A patent/CA2238635A1/en not_active Abandoned
- 1996-12-16 TW TW085115515A patent/TW366348B/zh active
- 1996-12-18 ZA ZA9610646A patent/ZA9610646B/xx unknown
- 1996-12-20 AR ARP960105829A patent/AR005182A1/es not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR9910971A (pt) | Composto, processos para a preparação de um composto e para produzir um efeito antibacteriano em um animal de sangue quente, uso de um composto, e, composição farmacêutica | |
| ATE130604T1 (de) | Neue arylethylaminderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| ATE4903T1 (de) | 1-, 6- und 2-substituierte 1-carba-2-penem-3carbons[ure, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| KR890008155A (ko) | 신규인 유도체, 그 제조방법 및 의약에서의 사용 | |
| RU95113148A (ru) | Производное 2-(2-амино-1,6-дигидро-6-оксопурин-9-ил)-метокси-1,3-пропандиола | |
| ATE96772T1 (de) | Substituierte 2-alkinylphenole mit entzuendungshemmender wirkung, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| RU93004926A (ru) | Производные хинолина и хиназолина, способ их получения и фармацевтическая композиция | |
| RU95100773A (ru) | Новые сложные эфиры серной кислоты сахарных спиртов | |
| ATE2622T1 (de) | 2-niedrigalkyl-7-substituierte-2 oder 3-cephem-4- carbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| RU99110941A (ru) | Новые производные 1,7,7-триметил-бицикло[2,2,1] гептана | |
| RU94039545A (ru) | Новые производные аденозина, способы их получения, фармацевтические композиции на их основе, способы получения фармацевтических композиций и их применение | |
| KR910006309A (ko) | 인지질 및 인지질 유도체를 유효 성분으로 하는 항비루스성 약제 | |
| FI834800A0 (fi) | Foerfarande foer framstaellning av dialkylaminoalkoxibensylalkohol-derivat | |
| RU98113854A (ru) | Эфирные производные транс-аповинкаминовой кислоты в качестве лекарственных средств | |
| KR900009677A (ko) | 신규 화합물들 | |
| DE69217613D1 (de) | Stickstoff enthaltende bizyklische Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen | |
| DE69600272D1 (de) | Chinolin-4-carbonylguanidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen | |
| FR2455590A1 (fr) | Nouveaux derives d'acide 2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-piperazinylethyl)-benzoique, utiles notamment comme agents bloquants des recepteurs a- et b-adrenergiques, et leur procede de preparation | |
| BG96487A (bg) | Р-заместени производни на 4-оксибутанамина,методи за получаването им и тяхното приложение | |
| KR930019212A (ko) | 피소스티그민 유도체와 이의 용도 및 이를 함유한 제약적 조제물 | |
| SE8601799L (sv) | (-)-1beta-etyl-1alfa-hydroximetyl-1,2,3,4,6,7,12,12balfa-iktahydroindolo/2,3-a/-kinolizin, forfarande for dess framstellning och farmaceutiska beredningar innehallande densamma | |
| JP3200723B2 (ja) | 育毛剤 | |
| KR880001561A (ko) | 유효한 치료성을 갖는 신규 8-(저급알킬)비시클로[4.2.0] 옥탄 유도체 | |
| KR900000383A (ko) | 신규 화합물 | |
| EA200100344A3 (ru) | Новые циклобутаиндолкарбоксамидные производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции |