RU98103465A - Нафтильные и дигидронафтильные промежуточные продукты, соединения, композиции и способы - Google Patents
Нафтильные и дигидронафтильные промежуточные продукты, соединения, композиции и способыInfo
- Publication number
- RU98103465A RU98103465A RU98103465/14A RU98103465A RU98103465A RU 98103465 A RU98103465 A RU 98103465A RU 98103465/14 A RU98103465/14 A RU 98103465/14A RU 98103465 A RU98103465 A RU 98103465A RU 98103465 A RU98103465 A RU 98103465A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- solvate
- compound according
- alkyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 17
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 17
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 15
- -1 hydroxy , amino Chemical group 0.000 claims 6
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010027304 Menopausal symptom Diseases 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 230000001419 dependent Effects 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010062060 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010046766 Uterine cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000004291 Uterus Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003433 aortic smooth muscle cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 201000009273 endometriosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 200000000008 restenosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims 1
Claims (21)
1. Соединение формулы I
где R1 обозначает -Н, -ОН, -O(С1-С4-алкил), -ОСОС6Н5, -OCO(C1-С6-алкил) или -OSO2(С4-С6-алкил);
R2 обозначает C1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, которые необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена;
X является -СН(ОН)- или -СН2-;
М является -СН2СH2- или -СН=СН-;
n равно 2 или 3 и
R3 обозначает 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолино, диметиламино, диэтиламино или 1-гексаметиленимино; или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
где R1 обозначает -Н, -ОН, -O(С1-С4-алкил), -ОСОС6Н5, -OCO(C1-С6-алкил) или -OSO2(С4-С6-алкил);
R2 обозначает C1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, которые необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена;
X является -СН(ОН)- или -СН2-;
М является -СН2СH2- или -СН=СН-;
n равно 2 или 3 и
R3 обозначает 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолино, диметиламино, диэтиламино или 1-гексаметиленимино; или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Соединение по п.1, где n равно 2, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
3. Соединение по п. 1, где R3 обозначает 1-пиперидинил или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
4. Соединение по п.1, где R1 обозначает -OH или -ОСН3, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
5. Соединение по п.1, где R2 обозначает C1-C6-алкил, этил или гексил или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
6. Соединение по п.1, где Х является -СН(ОН)- или -CH2-, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
7. Соединение по п.1, где М является -CH2CH2-, -СН=СН-, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата и, необязательно, эффективное количество эстрогена или прогестина в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем.
9. Способ облегчения симптомов постменопаузного синдрома, включающий введение женщине, нуждающейся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
10. Способ по п.9, где патологическое состояние постменопаузного синдрома приводит к остеопорозу, сердечнососудистому заболеванию или эстрогенозависимому раку.
11. Способ по п.10, где сердечно-сосудистым заболеванием является гиперлипидемия.
12. Способ по п.10, где эстрогенозависимым раком является рак молочных желез или матки.
13. Способ лечения фиброидного заболевания матки, включающий введение женщине, нуждающейся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
14. Способ лечения эндометриоза, включающий введение женщине, нуждающейся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
15. Способ лечения пролиферации клеток гладких мышц аорты, включающий введение женщине, нуждающейся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
16. Способ лечения рестеноза, включающий введение женщине, нуждающейся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
17. Способ по п.9, отличающийся тем, что дополнительно включает введение указанной женщине эффективного количества эстрогена или прогестина.
18. Соединение формулы IIIf
где R1a обозначает -Н, -ОН или -O(С1-C4-алкил);
R2 обозначает C1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, которые необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена;
М обозначает -CH2CH2- или -СН=СН- и
Y1 обозначает -ОН, -ОСН3 или -O(CH2)n-Z, в которой n равно 2 или 3, и Z является удаляемой группой;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
где R1a обозначает -Н, -ОН или -O(С1-C4-алкил);
R2 обозначает C1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, которые необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена;
М обозначает -CH2CH2- или -СН=СН- и
Y1 обозначает -ОН, -ОСН3 или -O(CH2)n-Z, в которой n равно 2 или 3, и Z является удаляемой группой;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
19. Соединение по п.18, где R1 обозначает -ОН, -O(C1-C4-алкил), -ОСН3, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
20. Соединение по п.18, где R1 обозначает C1-С6-алкил, этил, гексил или циклоалкил, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
21. Соединение по п.18, где Y1 обозначает -ОН, -ОСН3 или -O(CH2)n-Z, в котором n равно 2 или 3, a Z является удаляемой группой, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US168295P | 1995-07-31 | 1995-07-31 | |
US60/001,682 | 1995-07-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98103465A true RU98103465A (ru) | 1999-12-20 |
RU2167158C2 RU2167158C2 (ru) | 2001-05-20 |
Family
ID=21697295
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98103465/04A RU2167158C2 (ru) | 1995-07-31 | 1996-07-26 | Производные нафталина или дигидронафталина, фармацевтическая композиция на их основе, способы лечения и промежуточные вещества |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5811421A (ru) |
EP (1) | EP0761659B1 (ru) |
JP (1) | JPH11510798A (ru) |
KR (1) | KR19990036006A (ru) |
CN (1) | CN1198668A (ru) |
AT (1) | ATE240948T1 (ru) |
AU (1) | AU703317B2 (ru) |
BR (1) | BR9609844A (ru) |
CA (1) | CA2228178A1 (ru) |
CZ (1) | CZ289605B6 (ru) |
DE (1) | DE69628246T2 (ru) |
ES (1) | ES2198462T3 (ru) |
HU (1) | HUP9802408A3 (ru) |
IL (1) | IL122748A0 (ru) |
MX (1) | MX9800800A (ru) |
NO (1) | NO310186B1 (ru) |
NZ (1) | NZ315174A (ru) |
PL (1) | PL324816A1 (ru) |
RU (1) | RU2167158C2 (ru) |
TR (1) | TR199800132T1 (ru) |
WO (1) | WO1997004763A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2213814A1 (en) * | 1996-08-29 | 1998-02-28 | Henry Uhlman Bryant | Naphthalene compounds, intermediates, formulations, and methods |
CA2214070C (en) * | 1996-08-29 | 2006-03-14 | Eli Lilly And Company | Dihydronaphthalene and naphthalene compounds, intermediates, formulations, and methods |
CA2214931A1 (en) * | 1996-09-26 | 1998-03-26 | Henry Uhlman Bryant | Tetrahydrobenzo-a-fluorene compounds and method of use |
CA2214935A1 (en) * | 1996-09-26 | 1998-03-26 | Henry Uhlman Bryant | Benzofluorene compounds, intermediates, compositions, and methods |
CA2214929A1 (en) * | 1996-09-26 | 1998-03-26 | Charles Willis Lugar, Iii | Naphthofluorene compounds, intermediates, compositions and methods |
CA2217810A1 (en) * | 1996-10-10 | 1998-04-10 | Eli Lilly And Company | 2-aryl-3-aminoaryloxynaphthyl compounds, intermediates, compositions and methods |
US5916916A (en) * | 1996-10-10 | 1999-06-29 | Eli Lilly And Company | 1-aryloxy-2-arylnaphthyl compounds, intermediates, compositions, and methods |
JP2002510289A (ja) * | 1997-04-25 | 2002-04-02 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | Sermとしての活性を持つインデン化合物 |
EP0895989B1 (en) * | 1997-08-07 | 2005-05-18 | Eli Lilly And Company | 1-[4-(Substituted alkoxy)benzyl] naphthalene compounds having estrogen inhibitory activity |
US5929090A (en) * | 1997-09-12 | 1999-07-27 | Eli Lilly And Company | 2-aryl-3-aminoaryloxynaphthy1 compounds, intermediates, compositions and methods |
US6249683B1 (en) | 1999-04-08 | 2001-06-19 | Qualcomm Incorporated | Forward link power control of multiple data streams transmitted to a mobile station using a common power control channel |
US6610705B1 (en) * | 2000-03-31 | 2003-08-26 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for the preparation of diaryl naphthyl methanes |
WO2002094268A1 (en) * | 2001-05-22 | 2002-11-28 | Eli Lilly And Company | Tetrahydroquinolin derivatives for the inhibition of diseases associated with estrogen deprivation or with an aberrant physiological response to endogenous estrogen |
JP2004531562A (ja) * | 2001-05-22 | 2004-10-14 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 2−置換1,2,3,4−テトラヒドロキノリンおよびその誘導体、組成物ならびに方法 |
ATE448215T1 (de) * | 2004-01-22 | 2009-11-15 | Lilly Co Eli | Selektive östrogen-rezeptor-modulatoren |
US20070111988A1 (en) * | 2004-01-22 | 2007-05-17 | Eli Lilly And Company | Selective estrogen receptor modulators |
US7429681B2 (en) * | 2005-06-14 | 2008-09-30 | Baylor University | Combretastatin analogs with tubulin binding activity |
SG186333A1 (en) | 2010-06-16 | 2013-01-30 | Endorech Inc | Methods of treating or preventing estrogen-related diseases |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3396169A (en) * | 1966-10-26 | 1968-08-06 | Upjohn Co | Substituted 2-phenyl-1-(tertiary-aminoalkoxy) phenyl-3, 4-dihydronaphthalenes |
US3274213A (en) * | 1961-09-05 | 1966-09-20 | Upjohn Co | Alkoxy-substituted 2-phenyl-1-(tertiary-aminoalkoxy)phenyl-3, 4-dihydronaphthalenes |
US3862232A (en) * | 1963-07-03 | 1975-01-21 | Upjohn Co | 1-(p-hydroxyphenyl)-2-phenyl-6-(2-diethylaminoethoxy)-3,4-dihydronaphthalene and the salts thereof |
US3313853A (en) * | 1963-10-16 | 1967-04-11 | Upjohn Co | 2-(tertiaryaminoalkoxyphenyl)-3, 4-dihydronaphthalenes and 2-(tertiaryaminoalkoxyphenyl) -3, 4- dihydro -1(2h)-naphthalenones |
US3293263A (en) * | 1963-12-09 | 1966-12-20 | Upjohn Co | Diphenylbenzocycloalkenes |
US3320271A (en) * | 1964-06-01 | 1967-05-16 | Upjohn Co | 1, 2-diphenyl-3, 4-dihydronaphthalenes and 2, 3-diphenylindenes |
GB1138163A (en) * | 1965-05-21 | 1968-12-27 | Bristol Myers Co | Benzothiophene derivatives having anti-fertility properties |
US3394125A (en) * | 1965-10-23 | 1968-07-23 | Bristol Myers Co | 2-phenyl-3-tertiary-aminoalkoxy phenyl-and corresponding tertiaryaminoalkyl thio benzfurans substituted in the benzo nucleus with an alkoxy or tertiaryamino alkoxy or alkylthio group |
US3483293A (en) * | 1967-12-15 | 1969-12-09 | Upjohn Co | Method for controlling birds and rodents |
US3567737A (en) * | 1968-01-02 | 1971-03-02 | Upjohn Co | Derivatives of (2-cycloalkyl-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalenes and) 2 - cycloalkyl - 1 - phenyl - 1,2,3,4 - tetrahydro-naphthalenes |
US4230862A (en) * | 1975-10-28 | 1980-10-28 | Eli Lilly And Company | Antifertility compounds |
US4133814A (en) * | 1975-10-28 | 1979-01-09 | Eli Lilly And Company | 2-Phenyl-3-aroylbenzothiophenes useful as antifertility agents |
US4380635A (en) * | 1981-04-03 | 1983-04-19 | Eli Lilly And Company | Synthesis of acylated benzothiophenes |
US4418068A (en) * | 1981-04-03 | 1983-11-29 | Eli Lilly And Company | Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes |
GB8311678D0 (en) * | 1983-04-28 | 1983-06-02 | Ici Plc | Phenol derivatives |
US4859695A (en) * | 1986-06-10 | 1989-08-22 | Merck & Co., Inc. | Antiestrogen agents having anabolic activity in animals |
GB8705174D0 (en) * | 1987-03-05 | 1987-04-08 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
US5013761A (en) * | 1988-06-03 | 1991-05-07 | Eli Lilly And Company | Serotonin antagonists |
US5395842A (en) * | 1988-10-31 | 1995-03-07 | Endorecherche Inc. | Anti-estrogenic compounds and compositions |
US5254568A (en) * | 1990-08-09 | 1993-10-19 | Council Of Scientific & Industrial Research | Benzopyrans as antiestrogenic agents |
DE4117512A1 (de) * | 1991-05-25 | 1992-11-26 | Schering Ag | 2-phenylbenzo(b)furane und -thiophene, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
JP3157882B2 (ja) * | 1991-11-15 | 2001-04-16 | 帝国臓器製薬株式会社 | 新規なベンゾチオフエン誘導体 |
US6756388B1 (en) * | 1993-10-12 | 2004-06-29 | Pfizer Inc. | Benzothiophenes and related compounds as estrogen agonists |
US7501441B1 (en) * | 1994-09-20 | 2009-03-10 | Eli Lilly And Company | Naphthyl compounds, intermediates, processes, compositions, and methods |
US5554628A (en) * | 1994-09-20 | 1996-09-10 | Eli Lilly And Company | Method for minimizing the uterothrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs |
US6391892B1 (en) * | 1995-03-10 | 2002-05-21 | Eli Lilly And Company | Naphthyl pharmaceutical compounds |
-
1996
- 1996-07-16 US US08/679,593 patent/US5811421A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-22 AT AT96305344T patent/ATE240948T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-07-22 ES ES96305344T patent/ES2198462T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-22 EP EP96305344A patent/EP0761659B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-22 DE DE69628246T patent/DE69628246T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-26 NZ NZ315174A patent/NZ315174A/xx unknown
- 1996-07-26 JP JP9507821A patent/JPH11510798A/ja not_active Withdrawn
- 1996-07-26 PL PL96324816A patent/PL324816A1/xx unknown
- 1996-07-26 BR BR9609844A patent/BR9609844A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-07-26 KR KR1019980700670A patent/KR19990036006A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-07-26 CA CA002228178A patent/CA2228178A1/en not_active Abandoned
- 1996-07-26 TR TR1998/00132T patent/TR199800132T1/xx unknown
- 1996-07-26 AU AU66821/96A patent/AU703317B2/en not_active Ceased
- 1996-07-26 MX MX9800800A patent/MX9800800A/es unknown
- 1996-07-26 IL IL12274896A patent/IL122748A0/xx unknown
- 1996-07-26 WO PCT/US1996/012387 patent/WO1997004763A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-07-26 CN CN96197331A patent/CN1198668A/zh active Pending
- 1996-07-26 RU RU98103465/04A patent/RU2167158C2/ru active
- 1996-07-26 HU HU9802408A patent/HUP9802408A3/hu unknown
- 1996-07-26 CZ CZ1998276A patent/CZ289605B6/cs not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-01-29 NO NO19980395A patent/NO310186B1/no not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU98103465A (ru) | Нафтильные и дигидронафтильные промежуточные продукты, соединения, композиции и способы | |
RU97106345A (ru) | Нафтилсодержащие соединения, промежуточные соединения, способы их получения, композиции и способы | |
KR970705983A (ko) | 나프틸 화합물, 그의 중간체, 제조방법, 조성물 및 사용방법(naphthylcompounds, intermediates, processes, compo sitions, and methods) | |
CA2228997A1 (en) | Benzothiophene compounds | |
RU2150275C1 (ru) | Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для снижения уровня холестерина в сыворотке,фармацевтическая композиция | |
US5681835A (en) | Non-steroidal ligands for the estrogen receptor | |
KR960030938A (ko) | 나프틸 화합물, 중간체, 조성물 및 방법 | |
NZ315174A (en) | Naphthyl and dihydronaphthyl compounds, pharmaceutical compositions and use thereof | |
DE69532079D1 (de) | Benzofuranverbindungen, präparate und verfahren | |
TW372969B (en) | Pharmaceutical composition for minimizing bone loss | |
RU97106107A (ru) | Способ минимизации гистеротрофного эффекта тамоксифена и аналогов тамоксифена | |
AU3686295A (en) | A method for minimizing the uterotrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs | |
RU97118131A (ru) | Способ получения соединений 2-замещенного бензо[b]тиофена и их промежуточных соединений | |
Poirier et al. | Derivatives of ethynylestradiol with oxygenated 17α-alkyl side chain: synthesis and biological activity | |
AU681338B2 (en) | Sex steroid activity inhibitors | |
AU2003247589A8 (en) | Pentacyclic oxepines and derivatives thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
ES439461A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de amino-bencil-cicla-nol de actividad analgesica para animales de sangre calien- te. | |
JPS5268187A (en) | Novel method of preparing new morpholine derivatives | |
AU3405600A (en) | Sex steroid activity inhibitors | |
JPH0543522A (ja) | スチルベン誘導体及びそれを含有する腫瘍抑制作用を有する医薬組成物 |