RU98103465A - Нафтильные и дигидронафтильные промежуточные продукты, соединения, композиции и способы - Google Patents

Нафтильные и дигидронафтильные промежуточные продукты, соединения, композиции и способы

Info

Publication number
RU98103465A
RU98103465A RU98103465/14A RU98103465A RU98103465A RU 98103465 A RU98103465 A RU 98103465A RU 98103465/14 A RU98103465/14 A RU 98103465/14A RU 98103465 A RU98103465 A RU 98103465A RU 98103465 A RU98103465 A RU 98103465A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
solvate
compound according
alkyl
Prior art date
Application number
RU98103465/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2167158C2 (ru
Inventor
Алан Додж Джеффри
Джозеф Фэйхи Кеннан
Дэвид Джоунс Чарльз
Уиллис Лугар Чарльз
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани filed Critical Эли Лилли Энд Компани
Publication of RU98103465A publication Critical patent/RU98103465A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2167158C2 publication Critical patent/RU2167158C2/ru

Links

Claims (21)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001

где R1 обозначает -Н, -ОН, -O(С14-алкил), -ОСОС6Н5, -OCO(C16-алкил) или -OSO246-алкил);
R2 обозначает C16-алкил или С57-циклоалкил, которые необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С14-алкила, С14-алкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена;
X является -СН(ОН)- или -СН2-;
М является -СН2СH2- или -СН=СН-;
n равно 2 или 3 и
R3 обозначает 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолино, диметиламино, диэтиламино или 1-гексаметиленимино; или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Соединение по п.1, где n равно 2, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
3. Соединение по п. 1, где R3 обозначает 1-пиперидинил или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
4. Соединение по п.1, где R1 обозначает -OH или -ОСН3, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
5. Соединение по п.1, где R2 обозначает C1-C6-алкил, этил или гексил или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
6. Соединение по п.1, где Х является -СН(ОН)- или -CH2-, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
7. Соединение по п.1, где М является -CH2CH2-, -СН=СН-, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата и, необязательно, эффективное количество эстрогена или прогестина в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем.
9. Способ облегчения симптомов постменопаузного синдрома, включающий введение женщине, нуждающейся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
10. Способ по п.9, где патологическое состояние постменопаузного синдрома приводит к остеопорозу, сердечнососудистому заболеванию или эстрогенозависимому раку.
11. Способ по п.10, где сердечно-сосудистым заболеванием является гиперлипидемия.
12. Способ по п.10, где эстрогенозависимым раком является рак молочных желез или матки.
13. Способ лечения фиброидного заболевания матки, включающий введение женщине, нуждающейся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
14. Способ лечения эндометриоза, включающий введение женщине, нуждающейся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
15. Способ лечения пролиферации клеток гладких мышц аорты, включающий введение женщине, нуждающейся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
16. Способ лечения рестеноза, включающий введение женщине, нуждающейся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
17. Способ по п.9, отличающийся тем, что дополнительно включает введение указанной женщине эффективного количества эстрогена или прогестина.
18. Соединение формулы IIIf
Figure 00000002

где R1a обозначает -Н, -ОН или -O(С1-C4-алкил);
R2 обозначает C16-алкил или С57-циклоалкил, которые необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С14-алкила, С14-алкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена;
М обозначает -CH2CH2- или -СН=СН- и
Y1 обозначает -ОН, -ОСН3 или -O(CH2)n-Z, в которой n равно 2 или 3, и Z является удаляемой группой;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
19. Соединение по п.18, где R1 обозначает -ОН, -O(C1-C4-алкил), -ОСН3, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
20. Соединение по п.18, где R1 обозначает C16-алкил, этил, гексил или циклоалкил, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
21. Соединение по п.18, где Y1 обозначает -ОН, -ОСН3 или -O(CH2)n-Z, в котором n равно 2 или 3, a Z является удаляемой группой, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
RU98103465/04A 1995-07-31 1996-07-26 Производные нафталина или дигидронафталина, фармацевтическая композиция на их основе, способы лечения и промежуточные вещества RU2167158C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US168295P 1995-07-31 1995-07-31
US60/001,682 1995-07-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98103465A true RU98103465A (ru) 1999-12-20
RU2167158C2 RU2167158C2 (ru) 2001-05-20

Family

ID=21697295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98103465/04A RU2167158C2 (ru) 1995-07-31 1996-07-26 Производные нафталина или дигидронафталина, фармацевтическая композиция на их основе, способы лечения и промежуточные вещества

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5811421A (ru)
EP (1) EP0761659B1 (ru)
JP (1) JPH11510798A (ru)
KR (1) KR19990036006A (ru)
CN (1) CN1198668A (ru)
AT (1) ATE240948T1 (ru)
AU (1) AU703317B2 (ru)
BR (1) BR9609844A (ru)
CA (1) CA2228178A1 (ru)
CZ (1) CZ289605B6 (ru)
DE (1) DE69628246T2 (ru)
ES (1) ES2198462T3 (ru)
HU (1) HUP9802408A3 (ru)
IL (1) IL122748A0 (ru)
MX (1) MX9800800A (ru)
NO (1) NO310186B1 (ru)
NZ (1) NZ315174A (ru)
PL (1) PL324816A1 (ru)
RU (1) RU2167158C2 (ru)
TR (1) TR199800132T1 (ru)
WO (1) WO1997004763A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2214070C (en) * 1996-08-29 2006-03-14 Eli Lilly And Company Dihydronaphthalene and naphthalene compounds, intermediates, formulations, and methods
CA2213814A1 (en) * 1996-08-29 1998-02-28 Henry Uhlman Bryant Naphthalene compounds, intermediates, formulations, and methods
CA2214935A1 (en) * 1996-09-26 1998-03-26 Henry Uhlman Bryant Benzofluorene compounds, intermediates, compositions, and methods
CA2214929A1 (en) * 1996-09-26 1998-03-26 Charles Willis Lugar, Iii Naphthofluorene compounds, intermediates, compositions and methods
CA2214931A1 (en) * 1996-09-26 1998-03-26 Henry Uhlman Bryant Tetrahydrobenzo-a-fluorene compounds and method of use
CA2217810A1 (en) * 1996-10-10 1998-04-10 Eli Lilly And Company 2-aryl-3-aminoaryloxynaphthyl compounds, intermediates, compositions and methods
US5916916A (en) * 1996-10-10 1999-06-29 Eli Lilly And Company 1-aryloxy-2-arylnaphthyl compounds, intermediates, compositions, and methods
AU7467398A (en) * 1997-04-25 1998-11-24 Eli Lilly And Company Indene compounds having activity as serms
AU8683398A (en) * 1997-08-07 1999-03-01 Eli Lilly And Company 1-{4-(substituted alkoxy)benzyl}naphthalene compounds having estrogen inhibitoryactivity
US5929090A (en) * 1997-09-12 1999-07-27 Eli Lilly And Company 2-aryl-3-aminoaryloxynaphthy1 compounds, intermediates, compositions and methods
US6249683B1 (en) 1999-04-08 2001-06-19 Qualcomm Incorporated Forward link power control of multiple data streams transmitted to a mobile station using a common power control channel
US6610705B1 (en) * 2000-03-31 2003-08-26 Council Of Scientific And Industrial Research Process for the preparation of diaryl naphthyl methanes
WO2002094268A1 (en) * 2001-05-22 2002-11-28 Eli Lilly And Company Tetrahydroquinolin derivatives for the inhibition of diseases associated with estrogen deprivation or with an aberrant physiological response to endogenous estrogen
WO2002094788A1 (en) * 2001-05-22 2002-11-28 Eli Lilly And Company 2-substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and derivatives thereof, compositions and methods
US20070111988A1 (en) * 2004-01-22 2007-05-17 Eli Lilly And Company Selective estrogen receptor modulators
US20070066595A1 (en) * 2004-01-22 2007-03-22 Dodge Jeffrey A Selective estrogen receptor modulators
EP1896391B1 (en) * 2005-06-14 2015-08-12 Baylor University Combretastatin analogs with tubulin binding activity
KR101731008B1 (ko) 2010-06-16 2017-04-27 앙도르쉐르슈 인코포레이티드 에스트로겐-관련 질병의 치료 또는 예방 방법

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3274213A (en) * 1961-09-05 1966-09-20 Upjohn Co Alkoxy-substituted 2-phenyl-1-(tertiary-aminoalkoxy)phenyl-3, 4-dihydronaphthalenes
US3396169A (en) * 1966-10-26 1968-08-06 Upjohn Co Substituted 2-phenyl-1-(tertiary-aminoalkoxy) phenyl-3, 4-dihydronaphthalenes
US3862232A (en) * 1963-07-03 1975-01-21 Upjohn Co 1-(p-hydroxyphenyl)-2-phenyl-6-(2-diethylaminoethoxy)-3,4-dihydronaphthalene and the salts thereof
US3313853A (en) * 1963-10-16 1967-04-11 Upjohn Co 2-(tertiaryaminoalkoxyphenyl)-3, 4-dihydronaphthalenes and 2-(tertiaryaminoalkoxyphenyl) -3, 4- dihydro -1(2h)-naphthalenones
US3293263A (en) * 1963-12-09 1966-12-20 Upjohn Co Diphenylbenzocycloalkenes
US3320271A (en) * 1964-06-01 1967-05-16 Upjohn Co 1, 2-diphenyl-3, 4-dihydronaphthalenes and 2, 3-diphenylindenes
GB1138163A (en) * 1965-05-21 1968-12-27 Bristol Myers Co Benzothiophene derivatives having anti-fertility properties
US3394125A (en) * 1965-10-23 1968-07-23 Bristol Myers Co 2-phenyl-3-tertiary-aminoalkoxy phenyl-and corresponding tertiaryaminoalkyl thio benzfurans substituted in the benzo nucleus with an alkoxy or tertiaryamino alkoxy or alkylthio group
US3483293A (en) * 1967-12-15 1969-12-09 Upjohn Co Method for controlling birds and rodents
US3567737A (en) * 1968-01-02 1971-03-02 Upjohn Co Derivatives of (2-cycloalkyl-1-phenyl-3,4-dihydronaphthalenes and) 2 - cycloalkyl - 1 - phenyl - 1,2,3,4 - tetrahydro-naphthalenes
US4133814A (en) * 1975-10-28 1979-01-09 Eli Lilly And Company 2-Phenyl-3-aroylbenzothiophenes useful as antifertility agents
US4230862A (en) * 1975-10-28 1980-10-28 Eli Lilly And Company Antifertility compounds
US4380635A (en) * 1981-04-03 1983-04-19 Eli Lilly And Company Synthesis of acylated benzothiophenes
US4418068A (en) * 1981-04-03 1983-11-29 Eli Lilly And Company Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes
GB8311678D0 (en) * 1983-04-28 1983-06-02 Ici Plc Phenol derivatives
US4859695A (en) * 1986-06-10 1989-08-22 Merck & Co., Inc. Antiestrogen agents having anabolic activity in animals
GB8705174D0 (en) * 1987-03-05 1987-04-08 Ici Plc Heterocyclic compounds
US5013761A (en) * 1988-06-03 1991-05-07 Eli Lilly And Company Serotonin antagonists
US5395842A (en) * 1988-10-31 1995-03-07 Endorecherche Inc. Anti-estrogenic compounds and compositions
US5254568A (en) * 1990-08-09 1993-10-19 Council Of Scientific & Industrial Research Benzopyrans as antiestrogenic agents
DE4117512A1 (de) * 1991-05-25 1992-11-26 Schering Ag 2-phenylbenzo(b)furane und -thiophene, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate
JP3157882B2 (ja) * 1991-11-15 2001-04-16 帝国臓器製薬株式会社 新規なベンゾチオフエン誘導体
US6756388B1 (en) * 1993-10-12 2004-06-29 Pfizer Inc. Benzothiophenes and related compounds as estrogen agonists
US7501441B1 (en) * 1994-09-20 2009-03-10 Eli Lilly And Company Naphthyl compounds, intermediates, processes, compositions, and methods
US5554628A (en) * 1994-09-20 1996-09-10 Eli Lilly And Company Method for minimizing the uterothrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs
US6391892B1 (en) * 1995-03-10 2002-05-21 Eli Lilly And Company Naphthyl pharmaceutical compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98103465A (ru) Нафтильные и дигидронафтильные промежуточные продукты, соединения, композиции и способы
RU97106345A (ru) Нафтилсодержащие соединения, промежуточные соединения, способы их получения, композиции и способы
KR970705983A (ko) 나프틸 화합물, 그의 중간체, 제조방법, 조성물 및 사용방법(naphthylcompounds, intermediates, processes, compo sitions, and methods)
RU96103683A (ru) Бензотиофеновые соединения, способ их получения, промежуточные соединения, композиция
CA2228997A1 (en) Benzothiophene compounds
RU2150275C1 (ru) Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для снижения уровня холестерина в сыворотке,фармацевтическая композиция
US5681835A (en) Non-steroidal ligands for the estrogen receptor
KR960030938A (ko) 나프틸 화합물, 중간체, 조성물 및 방법
NZ315174A (en) Naphthyl and dihydronaphthyl compounds, pharmaceutical compositions and use thereof
DE69532079D1 (de) Benzofuranverbindungen, präparate und verfahren
TW372969B (en) Pharmaceutical composition for minimizing bone loss
RU97106107A (ru) Способ минимизации гистеротрофного эффекта тамоксифена и аналогов тамоксифена
AU3686295A (en) A method for minimizing the uterotrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs
Poirier et al. Derivatives of ethynylestradiol with oxygenated 17α-alkyl side chain: synthesis and biological activity
AU681338B2 (en) Sex steroid activity inhibitors
AU2003247589A8 (en) Pentacyclic oxepines and derivatives thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
ES439461A1 (es) Procedimiento para preparar derivados de amino-bencil-cicla-nol de actividad analgesica para animales de sangre calien- te.
JPS5268187A (en) Novel method of preparing new morpholine derivatives
YU11896A (sh) Benzotiofenska jedinjenja, intermedijeri, kompozicije koje ih sadrže
AU3405600A (en) Sex steroid activity inhibitors
JPH04330043A (ja) トリアリールエチレン誘導体及びそれを含有する腫瘍抑制作用を有する医薬組成物