RU98100232A - Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости, способ модификации диспергируемости и смазочная жидкость - Google Patents
Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости, способ модификации диспергируемости и смазочная жидкостьInfo
- Publication number
- RU98100232A RU98100232A RU98100232/04A RU98100232A RU98100232A RU 98100232 A RU98100232 A RU 98100232A RU 98100232/04 A RU98100232/04 A RU 98100232/04A RU 98100232 A RU98100232 A RU 98100232A RU 98100232 A RU98100232 A RU 98100232A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- conjugated diene
- formula
- copolymer
- hydrocarbon radical
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 title 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 title 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 27
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 24
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 22
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 11
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000003011 styrenyl group Chemical class [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 6
- -1 benzyl hydrogen Chemical compound 0.000 claims 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229920005605 branched copolymer Polymers 0.000 claims 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002140 halogenating Effects 0.000 claims 1
- 230000001050 lubricating Effects 0.000 claims 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims 1
Claims (10)
1. Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости или вязкостных свойств жидкости, включающее сополимер замещенного в кольцо стирола и, по меньшей мере, одного сопряженного диена, где указанный замещенный в кольцо стирол имеет, по меньшей мере, один бензильный водород и формулу:
где n = 1-5 и RA и RB каждый является водородом или углеводородным радикалом; и указанный, по меньшей мере, один сопряженный диен включает: сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, пять углеродных атомов и формулу:
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу:
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу:
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу:
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную группу.
где n = 1-5 и RA и RB каждый является водородом или углеводородным радикалом; и указанный, по меньшей мере, один сопряженный диен включает: сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, пять углеродных атомов и формулу:
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу:
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу:
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу:
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную группу.
2. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что указанный замещенный в кольцо стирол и указанный сопряженный диен полимеризованы в виде статистического сополимера.
3. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что указанный замещенный в кольцо стирол и указанный сопряженный диен полимеризованы в виде разветвленного или звездчато-разветвленного сополимера.
4. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что указанный сополимер имеет молекулярный вес, по меньшей мере, 2.000.
5. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что указанный замещенный в кольцо стирол включен в указанный полимер в количестве от примерно 0,5 мас.% до примерно 25 мас.%, и указанный сопряженный диен включен в указанный полимер в количестве от примерно 75 мас.% до примерно 99,5 мас.%.
6. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что сопряженный диен по формулам (1) или (3) включает изопрен, 1,3-бутадиен или их смесь.
7. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что указанная стадия введения функциональных групп включает галогенирование указанного селективно гидрированного сополимера для получения галогенированного сополимера.
8. Диспергирующее вещество по п. 7, отличающееся тем, что указанная стадия введения функциональных групп включает далее реакцию указанного бромированного сополимера с моноамином, полиамином или их комбинацией.
9. Способ модификации диспергируемости или вязкостных свойств жидкости, включающий добавление к жидкости количества диспергирующего вещества, достаточного для получения жидкости, имеющей модифицированные диспергирующие или вязкостные свойства, где указанное диспергирующее вещество включает: сополимер замещенного в кольцо стирола и, по меньшей мере, одного сопряженного диена, где: указанный замещенный в кольцо стирол имеет, по меньшей мере, один бензильный водород и формулу:
где n = 1-5 и RA и RB каждый является водородом или углеводородным радикалом; и указанный, по меньшей мере, один сопряженный диен включает: сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, пять углеродных атомов и формулу:
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу:
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу:
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу:
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал, при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну полярную функциональную группу.
где n = 1-5 и RA и RB каждый является водородом или углеводородным радикалом; и указанный, по меньшей мере, один сопряженный диен включает: сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, пять углеродных атомов и формулу:
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу:
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу:
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу:
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал, при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну полярную функциональную группу.
10. Смазочная жидкость, имеющая улучшенные диспергируемость или вязкостные свойства, включающая жидкость; и диспергирующее вещество, включающее сополимер замещенного в кольцо стирола и, по меньшей мере, одного сопряженного диена, где указанный замещенный в кольцо стирол имеет, по меньшей мере, один бензильный водород и формулу:
где n = 1-5 и RA и RB каждый является водородом или углеводородным радикалом; и указанный, по меньшей мере, один сопряженный диен включает: сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, пять углеродных атомов и формулу:
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу:
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал, при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу:
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу:
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал, при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну полярную функциональную группу.
где n = 1-5 и RA и RB каждый является водородом или углеводородным радикалом; и указанный, по меньшей мере, один сопряженный диен включает: сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, пять углеродных атомов и формулу:
где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу:
где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал, при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу:
где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу:
где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал, при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну полярную функциональную группу.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US476,016 | 1995-06-07 | ||
US08/476,016 US5637783A (en) | 1990-01-16 | 1995-06-07 | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98100232A true RU98100232A (ru) | 1999-11-27 |
RU2180680C2 RU2180680C2 (ru) | 2002-03-20 |
Family
ID=23890151
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98100232/04A RU2180680C2 (ru) | 1995-06-07 | 1996-03-26 | Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости, способ модификации диспергируемости и смазочная жидкость |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5637783A (ru) |
JP (1) | JPH11506391A (ru) |
KR (1) | KR100396351B1 (ru) |
CN (1) | CN1186510A (ru) |
BR (1) | BR9608553A (ru) |
CA (1) | CA2221461A1 (ru) |
NO (1) | NO975630L (ru) |
RU (1) | RU2180680C2 (ru) |
TW (1) | TW420623B (ru) |
WO (1) | WO1996040845A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6162768A (en) * | 1990-01-16 | 2000-12-19 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: free radically initiated direct grafting reaction products |
US6054539A (en) * | 1998-07-31 | 2000-04-25 | Mobil Oil Corporation | Selectively hydrogenated polymer compositions: polybutadiene-isoprene-polybutadiene |
US6228817B1 (en) | 1990-01-16 | 2001-05-08 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers |
US6103676A (en) * | 1998-06-23 | 2000-08-15 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: hydroformylation/reductive amination reaction products |
US6034184A (en) * | 1998-06-23 | 2000-03-07 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: Mannich reaction products |
US6248702B1 (en) | 1990-01-16 | 2001-06-19 | Mobil Oil Corporation | Dispersant and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated aryl-substituted olefin containing diene copolymers |
US6319881B1 (en) * | 1998-06-23 | 2001-11-20 | Exxonmobil Oil Corporation | Haze free oil additive compositions containing dispersants from selectively hydrogenated diene copolymers |
US6215033B1 (en) * | 1998-12-11 | 2001-04-10 | Mobil Oil Corporation | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: blends with lower molecular weight components |
US6303550B1 (en) * | 1998-11-06 | 2001-10-16 | Infineum Usa L.P. | Lubricating oil composition |
DE60112738T2 (de) | 2000-04-25 | 2006-06-01 | Société de Technologie Michelin | Blockcopolymere für kautschukzusammensetzungen verwendbar für reifen |
KR100411861B1 (ko) * | 2000-11-28 | 2003-12-18 | 금호석유화학 주식회사 | 유기티타늄 화합물로 선택적으로 수소화된 중합체로부터금속 촉매를 제거하는 방법 |
EP2484660A3 (en) * | 2002-05-24 | 2013-03-13 | Castrol Limited | Preparation of monomers for grafting to polyolefins |
US7163913B2 (en) * | 2003-07-01 | 2007-01-16 | Infineum International Limited | Viscosity index improvers for lubricating oil compositions |
US7514393B2 (en) * | 2003-11-21 | 2009-04-07 | Castrol Limited | Preparation of functional monomers for grafting to low molecular weight polyalkenes and their use in the preparation of dispersants and lubricating oil compositions containing dispersant polyalkenes |
US7407918B2 (en) * | 2003-12-11 | 2008-08-05 | Afton Chemical Corporation | Lubricating oil compositions |
US8703872B2 (en) * | 2005-03-11 | 2014-04-22 | Castrol Limited | Multiple function graft polymer |
CN101166771B (zh) * | 2005-04-28 | 2013-07-03 | 嘉实多有限公司 | 多功能分散接枝聚合物 |
CA2631293C (en) * | 2005-12-14 | 2013-07-23 | Kuraray Co., Ltd. | Block copolymer and hydrogenated product thereof |
US9034802B2 (en) | 2006-08-17 | 2015-05-19 | Schlumberger Technology Corporation | Friction reduction fluids |
JP5807285B2 (ja) * | 2008-09-06 | 2015-11-10 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | 潤滑油組成物 |
WO2011123408A1 (en) | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Castrol Limited | Multiple function graft polymer |
MX341294B (es) | 2010-04-07 | 2016-08-12 | Castrol Ltd * | Polimero de injerto y metodos y composiciones relacionados. |
KR101552090B1 (ko) * | 2013-03-11 | 2015-09-09 | 가부시키가이샤 구라레 | 점도 지수 향상제, 그 제조 방법 및 오일 조성물 |
US11008528B2 (en) * | 2017-03-23 | 2021-05-18 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Viscosity index improver and lubricating oil composition |
JPWO2020262088A1 (ru) | 2019-06-26 | 2020-12-30 | ||
WO2023020565A1 (zh) * | 2021-08-19 | 2023-02-23 | 杭州新聚医疗科技有限公司 | 一种液态聚合物及其制备方法和应用 |
US20240141156A1 (en) * | 2022-10-11 | 2024-05-02 | Infineum International Limited | Functionalized C4 to C5 Olefin Polymers and Lubricant Compositions Containing Such |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB202670A (en) * | 1922-05-29 | 1923-08-29 | William Wrentmore | Improvements in and relating to carburetters |
DE1300240B (de) * | 1964-01-22 | 1969-07-31 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten konjugierter Diolefine |
US3668263A (en) * | 1970-01-19 | 1972-06-06 | Lithium Corp | Organolithium polymerization initiators and use thereof in polymerization processes |
DE2013096C3 (de) * | 1970-03-19 | 1975-02-20 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von Addukten aus Maleinsäureanhydrid und flüssigen niedermolekularen Butadienpolymerisaten |
US3868330A (en) * | 1970-10-13 | 1975-02-25 | Lubrizol Corp | Lubricants and fuel containing high molecular weight carboxylic acid acylating agents and their derivatives |
US3823203A (en) * | 1971-03-29 | 1974-07-09 | Shell Oil Co | Vulcanizable selectively hydogenated block copolymer compositions |
US3830880A (en) * | 1971-04-02 | 1974-08-20 | Shell Oil Co | Diene block copolymers |
US3823109A (en) * | 1972-11-03 | 1974-07-09 | Phillips Petroleum Co | Polymer compositions |
US4007121A (en) * | 1974-06-03 | 1977-02-08 | Texaco Inc. | Lubricating oil compositions containing a dispersant amount of aminated nitroketonized hydrocarbon terpolymers |
US4137185A (en) * | 1977-07-28 | 1979-01-30 | Exxon Research & Engineering Co. | Stabilized imide graft of ethylene copolymeric additives for lubricants |
US4234435A (en) * | 1979-02-23 | 1980-11-18 | The Lubrizol Corporation | Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation |
JPS56127604A (en) * | 1980-03-12 | 1981-10-06 | Kuraray Co Ltd | Preparation of modified rubber |
US4557847A (en) * | 1983-11-21 | 1985-12-10 | Exxon Research & Engineering Co. | Ethylene copolymer viscosity index improver-dispersant additive useful in oil compositions |
US4843120A (en) * | 1986-09-29 | 1989-06-27 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber composition |
US4767553A (en) * | 1986-12-24 | 1988-08-30 | Texaco Inc. | Lubricating oil containing dispersant viscosity index improver |
US4879349A (en) * | 1987-11-05 | 1989-11-07 | Shell Oil Company | Selective hydrogenation process |
CA1338546C (en) * | 1988-05-27 | 1996-08-20 | Kenneth William Powers | Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers |
US5359009A (en) * | 1990-01-16 | 1994-10-25 | Mobil Oil Corporation | Method for making solid elastomeric block copolymers |
US5210359A (en) * | 1990-01-16 | 1993-05-11 | Mobil Oil Corporation | Vulcanizable liquid compositions |
US5292820A (en) * | 1990-01-16 | 1994-03-08 | Mobil Oil Corporation | Solid elastomeric block copolymers |
US5268427A (en) * | 1990-01-16 | 1993-12-07 | Mobil Oil Corporation | Solid block and random elastomeric copolymers |
US5276100A (en) * | 1990-01-16 | 1994-01-04 | Mobil Oil Corporation | Solid elastomeric block copolymers |
US5352743A (en) * | 1990-01-16 | 1994-10-04 | Mobil Oil Corporation | Solid elastomeric block copolymers |
US5149895A (en) * | 1990-01-16 | 1992-09-22 | Mobil Oil Corporation | Vulcanizable liquid compositions |
US5187236A (en) * | 1990-01-16 | 1993-02-16 | Mobil Oil Corporation | Solid block and random elastomeric copolymers |
GB9007267D0 (en) * | 1990-03-30 | 1990-05-30 | Shell Int Research | Process for preparing a dispersant/vi improver |
US5229464A (en) * | 1991-04-29 | 1993-07-20 | Shell Oil Company | Epoxidized viscous conjugated diene block copolymers |
US5399626A (en) * | 1991-04-29 | 1995-03-21 | Shell Oil Company | Viscous conjugated diene block copolymers |
US5242989A (en) * | 1992-04-03 | 1993-09-07 | Shell Oil Company | Hydroxyl functional derivatives of epoxidized diene polymers and process for making them |
US5244980A (en) * | 1992-12-07 | 1993-09-14 | Shell Oil Company | Selective hydrogenation of conjugated diolefin polymers with Tebbe's reagent |
JPH08505420A (ja) * | 1993-01-04 | 1996-06-11 | イーストマン ケミカル カンパニー | エポキシ化ブロックコポリマー |
-
1995
- 1995-06-07 US US08/476,016 patent/US5637783A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-26 BR BR9608553-3A patent/BR9608553A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-03-26 RU RU98100232/04A patent/RU2180680C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-03-26 CN CN96194447A patent/CN1186510A/zh active Pending
- 1996-03-26 JP JP9500448A patent/JPH11506391A/ja not_active Ceased
- 1996-03-26 KR KR1019970708895A patent/KR100396351B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-03-26 CA CA002221461A patent/CA2221461A1/en not_active Abandoned
- 1996-03-26 WO PCT/US1996/004064 patent/WO1996040845A1/en active IP Right Grant
- 1996-06-29 TW TW085107866A patent/TW420623B/zh not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-12-04 NO NO975630A patent/NO975630L/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU98100232A (ru) | Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости, способ модификации диспергируемости и смазочная жидкость | |
RU98100229A (ru) | Диспергаторы и улучшающие индекс вязкости диспергирующие присадки на основе селективно гидрированных полимеров | |
US3827999A (en) | Stable elastomeric polymer-oil compositions | |
DE69634956T2 (de) | Dispergiermittel sowie mittel zur verbesserung des viskositätindexes aus selektiv hydrierten polymeren. | |
US5070131A (en) | Gear oil viscosity index improvers | |
KR950014162A (ko) | 방사상 또는 성상 비대칭 블록 공중합체 | |
US5637783A (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers | |
US5073600A (en) | Dispersant viscosity index improvers | |
AU608087B2 (en) | Polymeric viscosity index improver and oil composition comprising the same | |
FI99210B (fi) | Vulkanoitavia nestemäisiä koostumuksia | |
KR880001755A (ko) | 열가소성 조성물, 그 제조 방법 및 상기 조성물을 함유하는 성형물품 | |
US5780540A (en) | Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers | |
DE69125732D1 (de) | Festes elastomeres statistisches- und Blockcopolymer | |
KR910008086A (ko) | 역청 조성물의 제조 방법 | |
US5496898A (en) | Star polymers of dienes, vinylarenes and alkyl methacrylates as modified viscosity index improvers | |
RU96110885A (ru) | Мультиблочные гидрогенизованные полимеры для клеев | |
US5508353A (en) | Comb graft polymers and their use in functional fluids | |
KR960701105A (ko) | 말단 실릴기를 갖는 부타디엔 중합체(butadiene polymers having terminal silyl groups) | |
DK71588D0 (da) | Bituminoes blanding | |
US5486563A (en) | Process for making dispersant viscosity index improvers | |
KR910009762A (ko) | 테이퍼 블록 공중합체 | |
KR930010066A (ko) | 성상 중합체, 이들의 제조 방법 및 이들을 함유하는 윤활유 조성물 및 농축물 | |
US5302667A (en) | Asymmetrical radial polymer and composition of matter comprising the same | |
BR8902364A (pt) | Mistura polimerica e composicao de oleo | |
KR920014913A (ko) | 중합체 점도 지수 개량제, 그 제조 방법 및 그것을 포함하는 오일 조성물 |