RU98100232A - Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости, способ модификации диспергируемости и смазочная жидкость - Google Patents

Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости, способ модификации диспергируемости и смазочная жидкость

Info

Publication number
RU98100232A
RU98100232A RU98100232/04A RU98100232A RU98100232A RU 98100232 A RU98100232 A RU 98100232A RU 98100232/04 A RU98100232/04 A RU 98100232/04A RU 98100232 A RU98100232 A RU 98100232A RU 98100232 A RU98100232 A RU 98100232A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
conjugated diene
formula
copolymer
hydrocarbon radical
hydrogen
Prior art date
Application number
RU98100232/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2180680C2 (ru
Inventor
Бернис Брэндес Эллен
Чарльз Лавлесс Фредерик
Original Assignee
Мобил Ойл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/476,016 external-priority patent/US5637783A/en
Application filed by Мобил Ойл Корпорейшн filed Critical Мобил Ойл Корпорейшн
Publication of RU98100232A publication Critical patent/RU98100232A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2180680C2 publication Critical patent/RU2180680C2/ru

Links

Claims (10)

1. Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости или вязкостных свойств жидкости, включающее сополимер замещенного в кольцо стирола и, по меньшей мере, одного сопряженного диена, где указанный замещенный в кольцо стирол имеет, по меньшей мере, один бензильный водород и формулу:
Figure 00000001

где n = 1-5 и RA и RB каждый является водородом или углеводородным радикалом; и указанный, по меньшей мере, один сопряженный диен включает: сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, пять углеродных атомов и формулу:
Figure 00000002

где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу:
Figure 00000003

где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу:
Figure 00000004

где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу:
Figure 00000005

где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную группу.
2. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что указанный замещенный в кольцо стирол и указанный сопряженный диен полимеризованы в виде статистического сополимера.
3. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что указанный замещенный в кольцо стирол и указанный сопряженный диен полимеризованы в виде разветвленного или звездчато-разветвленного сополимера.
4. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что указанный сополимер имеет молекулярный вес, по меньшей мере, 2.000.
5. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что указанный замещенный в кольцо стирол включен в указанный полимер в количестве от примерно 0,5 мас.% до примерно 25 мас.%, и указанный сопряженный диен включен в указанный полимер в количестве от примерно 75 мас.% до примерно 99,5 мас.%.
6. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что сопряженный диен по формулам (1) или (3) включает изопрен, 1,3-бутадиен или их смесь.
7. Диспергирующее вещество по п.1, отличающееся тем, что указанная стадия введения функциональных групп включает галогенирование указанного селективно гидрированного сополимера для получения галогенированного сополимера.
8. Диспергирующее вещество по п. 7, отличающееся тем, что указанная стадия введения функциональных групп включает далее реакцию указанного бромированного сополимера с моноамином, полиамином или их комбинацией.
9. Способ модификации диспергируемости или вязкостных свойств жидкости, включающий добавление к жидкости количества диспергирующего вещества, достаточного для получения жидкости, имеющей модифицированные диспергирующие или вязкостные свойства, где указанное диспергирующее вещество включает: сополимер замещенного в кольцо стирола и, по меньшей мере, одного сопряженного диена, где: указанный замещенный в кольцо стирол имеет, по меньшей мере, один бензильный водород и формулу:
Figure 00000006

где n = 1-5 и RA и RB каждый является водородом или углеводородным радикалом; и указанный, по меньшей мере, один сопряженный диен включает: сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, пять углеродных атомов и формулу:
Figure 00000007

где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу:
Figure 00000008

где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу:
Figure 00000009

где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу:
Figure 00000010

где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал, при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну полярную функциональную группу.
10. Смазочная жидкость, имеющая улучшенные диспергируемость или вязкостные свойства, включающая жидкость; и диспергирующее вещество, включающее сополимер замещенного в кольцо стирола и, по меньшей мере, одного сопряженного диена, где указанный замещенный в кольцо стирол имеет, по меньшей мере, один бензильный водород и формулу:
Figure 00000011

где n = 1-5 и RA и RB каждый является водородом или углеводородным радикалом; и указанный, по меньшей мере, один сопряженный диен включает: сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, пять углеродных атомов и формулу:
Figure 00000012

где каждый из R1-R6 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R6 является углеводородным радикалом, и при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (1) имеет формулу:
Figure 00000013

где каждый из RI, RII, RIII и RIV представляет водород или углеводородный радикал, при условии, что или оба RI и RII являются углеводородными радикалами, или оба RIII и RIV являются углеводородными радикалами, или сопряженный диен, имеющий, по меньшей мере, четыре углеродных атома и формулу:
Figure 00000014

где каждый из R7-R12 представляет собой водород или углеводородный радикал, при условии, что после полимеризации ненасыщенность в полимеризованном сопряженном диене формулы (3) имеет формулу:
Figure 00000015

где каждый из RV, RVI, RVII и RVIII представляет водород (Н) или углеводородный радикал, при условии, что один из RV или RVI является водородом, один из RVII или RVIII является водородом и, по меньшей мере, один из RV, RVI, RVII и RVIII является углеводородным радикалом, и где в указанный сополимер вводятся функциональные группы по способу, включающему селективное гидрирование указанного сополимера для получения селективно гидрированного сополимера; и введение функциональных групп в указанный селективно гидрированный сополимер для получения функционализированного сополимера, имеющего, по меньшей мере, одну полярную функциональную группу.
RU98100232/04A 1995-06-07 1996-03-26 Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости, способ модификации диспергируемости и смазочная жидкость RU2180680C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US476,016 1995-06-07
US08/476,016 US5637783A (en) 1990-01-16 1995-06-07 Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98100232A true RU98100232A (ru) 1999-11-27
RU2180680C2 RU2180680C2 (ru) 2002-03-20

Family

ID=23890151

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98100232/04A RU2180680C2 (ru) 1995-06-07 1996-03-26 Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости, способ модификации диспергируемости и смазочная жидкость

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5637783A (ru)
JP (1) JPH11506391A (ru)
KR (1) KR100396351B1 (ru)
CN (1) CN1186510A (ru)
BR (1) BR9608553A (ru)
CA (1) CA2221461A1 (ru)
NO (1) NO975630L (ru)
RU (1) RU2180680C2 (ru)
TW (1) TW420623B (ru)
WO (1) WO1996040845A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6162768A (en) * 1990-01-16 2000-12-19 Mobil Oil Corporation Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: free radically initiated direct grafting reaction products
US6054539A (en) * 1998-07-31 2000-04-25 Mobil Oil Corporation Selectively hydrogenated polymer compositions: polybutadiene-isoprene-polybutadiene
US6228817B1 (en) 1990-01-16 2001-05-08 Mobil Oil Corporation Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers
US6103676A (en) * 1998-06-23 2000-08-15 Mobil Oil Corporation Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: hydroformylation/reductive amination reaction products
US6034184A (en) * 1998-06-23 2000-03-07 Mobil Oil Corporation Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: Mannich reaction products
US6248702B1 (en) 1990-01-16 2001-06-19 Mobil Oil Corporation Dispersant and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated aryl-substituted olefin containing diene copolymers
US6319881B1 (en) * 1998-06-23 2001-11-20 Exxonmobil Oil Corporation Haze free oil additive compositions containing dispersants from selectively hydrogenated diene copolymers
US6215033B1 (en) * 1998-12-11 2001-04-10 Mobil Oil Corporation Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers: blends with lower molecular weight components
US6303550B1 (en) * 1998-11-06 2001-10-16 Infineum Usa L.P. Lubricating oil composition
DE60112738T2 (de) 2000-04-25 2006-06-01 Société de Technologie Michelin Blockcopolymere für kautschukzusammensetzungen verwendbar für reifen
KR100411861B1 (ko) * 2000-11-28 2003-12-18 금호석유화학 주식회사 유기티타늄 화합물로 선택적으로 수소화된 중합체로부터금속 촉매를 제거하는 방법
EP2484660A3 (en) * 2002-05-24 2013-03-13 Castrol Limited Preparation of monomers for grafting to polyolefins
US7163913B2 (en) * 2003-07-01 2007-01-16 Infineum International Limited Viscosity index improvers for lubricating oil compositions
US7514393B2 (en) * 2003-11-21 2009-04-07 Castrol Limited Preparation of functional monomers for grafting to low molecular weight polyalkenes and their use in the preparation of dispersants and lubricating oil compositions containing dispersant polyalkenes
US7407918B2 (en) * 2003-12-11 2008-08-05 Afton Chemical Corporation Lubricating oil compositions
US8703872B2 (en) * 2005-03-11 2014-04-22 Castrol Limited Multiple function graft polymer
CN101166771B (zh) * 2005-04-28 2013-07-03 嘉实多有限公司 多功能分散接枝聚合物
CA2631293C (en) * 2005-12-14 2013-07-23 Kuraray Co., Ltd. Block copolymer and hydrogenated product thereof
US9034802B2 (en) 2006-08-17 2015-05-19 Schlumberger Technology Corporation Friction reduction fluids
JP5807285B2 (ja) * 2008-09-06 2015-11-10 東燃ゼネラル石油株式会社 潤滑油組成物
WO2011123408A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Castrol Limited Multiple function graft polymer
MX341294B (es) 2010-04-07 2016-08-12 Castrol Ltd * Polimero de injerto y metodos y composiciones relacionados.
KR101552090B1 (ko) * 2013-03-11 2015-09-09 가부시키가이샤 구라레 점도 지수 향상제, 그 제조 방법 및 오일 조성물
US11008528B2 (en) * 2017-03-23 2021-05-18 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Viscosity index improver and lubricating oil composition
JPWO2020262088A1 (ru) 2019-06-26 2020-12-30
WO2023020565A1 (zh) * 2021-08-19 2023-02-23 杭州新聚医疗科技有限公司 一种液态聚合物及其制备方法和应用
US20240141156A1 (en) * 2022-10-11 2024-05-02 Infineum International Limited Functionalized C4 to C5 Olefin Polymers and Lubricant Compositions Containing Such

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB202670A (en) * 1922-05-29 1923-08-29 William Wrentmore Improvements in and relating to carburetters
DE1300240B (de) * 1964-01-22 1969-07-31 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten konjugierter Diolefine
US3668263A (en) * 1970-01-19 1972-06-06 Lithium Corp Organolithium polymerization initiators and use thereof in polymerization processes
DE2013096C3 (de) * 1970-03-19 1975-02-20 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von Addukten aus Maleinsäureanhydrid und flüssigen niedermolekularen Butadienpolymerisaten
US3868330A (en) * 1970-10-13 1975-02-25 Lubrizol Corp Lubricants and fuel containing high molecular weight carboxylic acid acylating agents and their derivatives
US3823203A (en) * 1971-03-29 1974-07-09 Shell Oil Co Vulcanizable selectively hydogenated block copolymer compositions
US3830880A (en) * 1971-04-02 1974-08-20 Shell Oil Co Diene block copolymers
US3823109A (en) * 1972-11-03 1974-07-09 Phillips Petroleum Co Polymer compositions
US4007121A (en) * 1974-06-03 1977-02-08 Texaco Inc. Lubricating oil compositions containing a dispersant amount of aminated nitroketonized hydrocarbon terpolymers
US4137185A (en) * 1977-07-28 1979-01-30 Exxon Research & Engineering Co. Stabilized imide graft of ethylene copolymeric additives for lubricants
US4234435A (en) * 1979-02-23 1980-11-18 The Lubrizol Corporation Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation
JPS56127604A (en) * 1980-03-12 1981-10-06 Kuraray Co Ltd Preparation of modified rubber
US4557847A (en) * 1983-11-21 1985-12-10 Exxon Research & Engineering Co. Ethylene copolymer viscosity index improver-dispersant additive useful in oil compositions
US4843120A (en) * 1986-09-29 1989-06-27 The Goodyear Tire & Rubber Company Rubber composition
US4767553A (en) * 1986-12-24 1988-08-30 Texaco Inc. Lubricating oil containing dispersant viscosity index improver
US4879349A (en) * 1987-11-05 1989-11-07 Shell Oil Company Selective hydrogenation process
CA1338546C (en) * 1988-05-27 1996-08-20 Kenneth William Powers Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers
US5359009A (en) * 1990-01-16 1994-10-25 Mobil Oil Corporation Method for making solid elastomeric block copolymers
US5210359A (en) * 1990-01-16 1993-05-11 Mobil Oil Corporation Vulcanizable liquid compositions
US5292820A (en) * 1990-01-16 1994-03-08 Mobil Oil Corporation Solid elastomeric block copolymers
US5268427A (en) * 1990-01-16 1993-12-07 Mobil Oil Corporation Solid block and random elastomeric copolymers
US5276100A (en) * 1990-01-16 1994-01-04 Mobil Oil Corporation Solid elastomeric block copolymers
US5352743A (en) * 1990-01-16 1994-10-04 Mobil Oil Corporation Solid elastomeric block copolymers
US5149895A (en) * 1990-01-16 1992-09-22 Mobil Oil Corporation Vulcanizable liquid compositions
US5187236A (en) * 1990-01-16 1993-02-16 Mobil Oil Corporation Solid block and random elastomeric copolymers
GB9007267D0 (en) * 1990-03-30 1990-05-30 Shell Int Research Process for preparing a dispersant/vi improver
US5229464A (en) * 1991-04-29 1993-07-20 Shell Oil Company Epoxidized viscous conjugated diene block copolymers
US5399626A (en) * 1991-04-29 1995-03-21 Shell Oil Company Viscous conjugated diene block copolymers
US5242989A (en) * 1992-04-03 1993-09-07 Shell Oil Company Hydroxyl functional derivatives of epoxidized diene polymers and process for making them
US5244980A (en) * 1992-12-07 1993-09-14 Shell Oil Company Selective hydrogenation of conjugated diolefin polymers with Tebbe's reagent
JPH08505420A (ja) * 1993-01-04 1996-06-11 イーストマン ケミカル カンパニー エポキシ化ブロックコポリマー

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98100232A (ru) Диспергирующее вещество для модификации диспергируемости, способ модификации диспергируемости и смазочная жидкость
RU98100229A (ru) Диспергаторы и улучшающие индекс вязкости диспергирующие присадки на основе селективно гидрированных полимеров
US3827999A (en) Stable elastomeric polymer-oil compositions
DE69634956T2 (de) Dispergiermittel sowie mittel zur verbesserung des viskositätindexes aus selektiv hydrierten polymeren.
US5070131A (en) Gear oil viscosity index improvers
KR950014162A (ko) 방사상 또는 성상 비대칭 블록 공중합체
US5637783A (en) Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers
US5073600A (en) Dispersant viscosity index improvers
AU608087B2 (en) Polymeric viscosity index improver and oil composition comprising the same
FI99210B (fi) Vulkanoitavia nestemäisiä koostumuksia
KR880001755A (ko) 열가소성 조성물, 그 제조 방법 및 상기 조성물을 함유하는 성형물품
US5780540A (en) Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectively hydrogenated polymers
DE69125732D1 (de) Festes elastomeres statistisches- und Blockcopolymer
KR910008086A (ko) 역청 조성물의 제조 방법
US5496898A (en) Star polymers of dienes, vinylarenes and alkyl methacrylates as modified viscosity index improvers
RU96110885A (ru) Мультиблочные гидрогенизованные полимеры для клеев
US5508353A (en) Comb graft polymers and their use in functional fluids
KR960701105A (ko) 말단 실릴기를 갖는 부타디엔 중합체(butadiene polymers having terminal silyl groups)
DK71588D0 (da) Bituminoes blanding
US5486563A (en) Process for making dispersant viscosity index improvers
KR910009762A (ko) 테이퍼 블록 공중합체
KR930010066A (ko) 성상 중합체, 이들의 제조 방법 및 이들을 함유하는 윤활유 조성물 및 농축물
US5302667A (en) Asymmetrical radial polymer and composition of matter comprising the same
BR8902364A (pt) Mistura polimerica e composicao de oleo
KR920014913A (ko) 중합체 점도 지수 개량제, 그 제조 방법 및 그것을 포함하는 오일 조성물