RU97111183A - Устойчивый к атмосферным воздействиям полиамид и способ его получения (их варианты) - Google Patents
Устойчивый к атмосферным воздействиям полиамид и способ его получения (их варианты)Info
- Publication number
- RU97111183A RU97111183A RU97111183/04A RU97111183A RU97111183A RU 97111183 A RU97111183 A RU 97111183A RU 97111183/04 A RU97111183/04 A RU 97111183/04A RU 97111183 A RU97111183 A RU 97111183A RU 97111183 A RU97111183 A RU 97111183A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- iii
- components
- polyamide
- carboxyl group
- Prior art date
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims 8
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 title claims 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 8
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 4
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 101700048052 MUC15 Proteins 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Способ получения устойчивых к воздействию атмосферных условий, получаемых из лактамов, ω-аминокарбоновых кислот, дикарбоновых кислот и диаминов, солей дикарбоновых кислот и диаминов, алифатических и частично кристаллических или аморфных частично ароматических полиамидов путем полимеризации или поликонденсации мономеров, отличающийся тем, что полимеризацию или поликонденсацию образующих полиамид мономеров (I) проводят в присутствии 0,02 - 0,7 вес.% 4-амино-2,2,6,6-тетраалкилпиперидина (II), 0 - 0,5 вес.% алифатического или циклоалифатического диамина(III), который имеет первичную и третичную аминогруппу и 0,02 - 0,7 вес.% 2,6-диалкилфенола (IV), имеющего функциональную OH-группу в 4 положении, с формулой
где R1 и R2 - одинаковые или различные алкильные радикалы с 1 - 6 атомами углерода, R3 - либо атом водорода, либо метильная группа; функциональная группа А представляет собой либо свободную карбоксильную группу, либо этерифицированную C1 - 4-спиртами карбоксильную группу, либо первичную аминогруппу; для X и Y в случае аминогруппы возможны комбинации значений (X = 2 / Y = 1); (X = 2 / Y = 0); (X = 1 / Y = 0) и (X = 0 / Y = 1), а в случае свободной или этерифицированной карбоксильной группы X и Y дополнительно могут быть равны 0,
причем количество компонентов I - IV доводят до 100 вес.%, сумма компонентов II, III и IV составляет 0,05 - 1,3 вес.%, и компоненты II, III и IV связаны с полимерными цепями амидными связями.
где R1 и R2 - одинаковые или различные алкильные радикалы с 1 - 6 атомами углерода, R3 - либо атом водорода, либо метильная группа; функциональная группа А представляет собой либо свободную карбоксильную группу, либо этерифицированную C1 - 4-спиртами карбоксильную группу, либо первичную аминогруппу; для X и Y в случае аминогруппы возможны комбинации значений (X = 2 / Y = 1); (X = 2 / Y = 0); (X = 1 / Y = 0) и (X = 0 / Y = 1), а в случае свободной или этерифицированной карбоксильной группы X и Y дополнительно могут быть равны 0,
причем количество компонентов I - IV доводят до 100 вес.%, сумма компонентов II, III и IV составляет 0,05 - 1,3 вес.%, и компоненты II, III и IV связаны с полимерными цепями амидными связями.
2. Способ получения устойчивых к атмосферным воздействиям, получаемых из лактама и ω-аминокарбоновых кислот полиамидов путем поликонденсации мономеров, отличающийся тем, что поликонденсацию образующих полиамид мономеров (I) проводят в присутствии 0,02 - 0,7 вес.% 4-амино-2,2,6,6-тетраалкилпиперидина (II), 0 - 0,5 вес.% алифатического или циклоалифатического диамина(III), который имеет первичную и третичную аминогруппу и 0,02 - 0,7 вес.% 2,6-диалкилфенола (IV), имеющего функциональную OH-группу в 4 положении, с формулой
где R1 и R2 - одинаковые или различные алкильные радикалы с 1 - 6 атомами углерода, R3 - либо атом водорода, либо метильная группа; функциональная группа А представляет собой либо свободную карбоксильную группу, либо этерифицированную C1 - 4-спиртами карбоксильную группу, либо первичную аминогруппу; для X и Y в случае аминогруппы возможны комбинации значений (X = 2 / Y = 1); (X = 2 / Y = 0); (X = 1 / Y = 0) и (X = 0 / Y = 1), а в случае свободной или этерифицированной карбоксильной группы X и Y дополнительно могут быть равны 0, и 0,1 - 1,2 вес.% три-, тетра- или поликарбоновой кислоты (IV),
причем количество компонентов I - V доводят до 100 вес.%, сумма компонентов II, III, IV и V составляет 0,2 - 2,5 вес.%, и компоненты II, III, IV и V связаны с полимерными цепями амидными связями.
где R1 и R2 - одинаковые или различные алкильные радикалы с 1 - 6 атомами углерода, R3 - либо атом водорода, либо метильная группа; функциональная группа А представляет собой либо свободную карбоксильную группу, либо этерифицированную C1 - 4-спиртами карбоксильную группу, либо первичную аминогруппу; для X и Y в случае аминогруппы возможны комбинации значений (X = 2 / Y = 1); (X = 2 / Y = 0); (X = 1 / Y = 0) и (X = 0 / Y = 1), а в случае свободной или этерифицированной карбоксильной группы X и Y дополнительно могут быть равны 0, и 0,1 - 1,2 вес.% три-, тетра- или поликарбоновой кислоты (IV),
причем количество компонентов I - V доводят до 100 вес.%, сумма компонентов II, III, IV и V составляет 0,2 - 2,5 вес.%, и компоненты II, III, IV и V связаны с полимерными цепями амидными связями.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве компонента V вводят по меньшей мере одну трикарбоновую кислоту со следующей формулой:
где R = H или CH3, а n означает 0 или 1, причем в случае R = CH3 n = 1.
где R = H или CH3, а n означает 0 или 1, причем в случае R = CH3 n = 1.
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что компонент II берут в количестве 0,03 - 0,6 вес.%.
5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что компонент III берут в количестве 0 - 0,4 вес.%
6. Способ по пп.1 - 5, отличающийся тем, что компонент IV берут в количестве 0,03 - 0,6 вес.%.
6. Способ по пп.1 - 5, отличающийся тем, что компонент IV берут в количестве 0,03 - 0,6 вес.%.
7. Способ по пп. 1 - 6, отличающийся тем, что общее количество компонентов II, III и IV составляет 0,06 - 1,0 вес.%.
8. Способ по пп. 1, 2, 6 и 7, отличающийся тем, что R1 = R2 = -С(СН3)3(t-бутил) или R1 = t-бутил, а R2 = метил.
9. Способ по пп.1, 2, 4 и 7, отличающийся тем, что в качестве компонента II берут 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин.
10. Способ по пп.1, 2, 6 и 8, отличающийся тем, что в качестве компонента IV берут соединение, выбранное из группы соединений с A= -COOH, или А = -COOCH3, или А = -NH2, R3 = Н, а также Х = b Y = 1.
11. Способ по пп.1 - 10, отличающийся тем, что поликонденсацию проводят до полиамида 6, -11, -12, -66, -69, -610, -6.12, 61, MXDA6 или до кополиамида - 6/12, -6/66, -66/12, -6/66/12, -6/69, -6/610, -66/610, 6Т/61.
12. Устойчивый к атмосферным воздействиям, получаемый из лактамов, ω-аминокарбоновых кислот, дикарбоновых кислот и диаминов, солей дикарбоновых кислот и диаминов, алифатический и частично кристаллический или частично ароматический аморфный полиамид, отличающийся тем, что он состоит в основном из образующих полиамид мономеров (I), 0,02 - 0,7 вес.% 4-амино-2,2,6,6-тетраалкилпиперидина (II), 0 - 0,5 вес.% алифатического или циклоалифатического диамина(III), который имеет первичную и третичную аминогруппу и 0,02 - 0,7 вес. % 2,6-диалкилфенола (IV), имеющего функциональную OH-группу в 4 положении, с формулой
где R1 и R2 - одинаковые или различные алкильные радикалы с 1 - 6 атомами углерода, R3 - либо атом водорода, либо метильная группа; функциональная группа А представляет собой либо свободную карбоксильную группу, либо этерифицированную C1 - 4-спиртами карбоксильную группу, либо первичную аминогруппу; для X и Y в случае аминогруппы возможны комбинации значений (X = 2 / Y = 1); (X = 2 / Y = 0); (X = 1 / Y = 0) и (X = 0 / Y = 1), а в случае свободной или этерифицированной карбоксильной группы X и Y дополнительно могут быть равны 0,
причем количество компонентов I - IV составляет 100 вес.%, сумма компонентов II, III и IV составляет 0,05 - 1,3 вес.%, и компоненты II, III и IV связаны с полимерными цепями амидными связями.
где R1 и R2 - одинаковые или различные алкильные радикалы с 1 - 6 атомами углерода, R3 - либо атом водорода, либо метильная группа; функциональная группа А представляет собой либо свободную карбоксильную группу, либо этерифицированную C1 - 4-спиртами карбоксильную группу, либо первичную аминогруппу; для X и Y в случае аминогруппы возможны комбинации значений (X = 2 / Y = 1); (X = 2 / Y = 0); (X = 1 / Y = 0) и (X = 0 / Y = 1), а в случае свободной или этерифицированной карбоксильной группы X и Y дополнительно могут быть равны 0,
причем количество компонентов I - IV составляет 100 вес.%, сумма компонентов II, III и IV составляет 0,05 - 1,3 вес.%, и компоненты II, III и IV связаны с полимерными цепями амидными связями.
13. Устойчивый к атмосферным воздействиям, получаемый из лактамов, ω-аминокарбоновых кислот полиамид, отличающийся тем, что он состоит в основном из образующих полиамид мономеров (I), 0,02 - 0,7 вес.% 4-амино-2,2,6,6-тетраалкилпиперидина (II), 0 - 0,5 вес.% алифатического или циклоалифатического диамина(III), который имеет первичную и третичную аминогруппу и 0,02 - 0,7 вес.% 2,6-диалкилфенола (IV), имеющего функциональную OH-группу в 4 положении, с формулой
где R1 и R2 - одинаковые или различные алкильные радикалы с 1 - 6 атомами углерода, R3 - либо атом водорода, либо метильная группа; функциональная группа А представляет собой либо свободную карбоксильную группу, либо этерифицированную C1 - 4-спиртами карбоксильную группу, либо первичную аминогруппу; для X и Y в случае аминогруппы возможны комбинации значений (X = 2 / Y = 1); (X = 2 / Y = 0); (X = 1 / Y = 0) и (X = 0 / Y = 1), а в случае свободной или этерифицированной карбоксильной группы X и Y дополнительно могут быть равны 0, и 0,1 - 1,2 вес.% три-, тетра- или поликарбоновой кислоты (IV),
причем количество компонентов I - V составляет 100 вес.%, сумма компонентов II, III, IV и V составляет 0,2 - 2,5 вес.%, и компоненты II, III, IV и V связаны с полимерными цепями амидными связями.
где R1 и R2 - одинаковые или различные алкильные радикалы с 1 - 6 атомами углерода, R3 - либо атом водорода, либо метильная группа; функциональная группа А представляет собой либо свободную карбоксильную группу, либо этерифицированную C1 - 4-спиртами карбоксильную группу, либо первичную аминогруппу; для X и Y в случае аминогруппы возможны комбинации значений (X = 2 / Y = 1); (X = 2 / Y = 0); (X = 1 / Y = 0) и (X = 0 / Y = 1), а в случае свободной или этерифицированной карбоксильной группы X и Y дополнительно могут быть равны 0, и 0,1 - 1,2 вес.% три-, тетра- или поликарбоновой кислоты (IV),
причем количество компонентов I - V составляет 100 вес.%, сумма компонентов II, III, IV и V составляет 0,2 - 2,5 вес.%, и компоненты II, III, IV и V связаны с полимерными цепями амидными связями.
14. Полиамид по п.13, отличающийся тем, что в качестве компонента V введена по меньшей мере одна трикарбоновая кислота со следующей формулой
где R = H или CH3, а n означает 0 или 1, причем в случае R = CH3 n = 1.
где R = H или CH3, а n означает 0 или 1, причем в случае R = CH3 n = 1.
15. Применение полиамида по пп.12, 13 или 14 для изготовления деталей способом литья под давлением или экструзии, для изготовления нитей, волокон или пленок, или для изготовления плавких клеящих порошков или волокон.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19627629 | 1996-07-09 | ||
| DE19627629.2 | 1996-07-09 | ||
| DE19627629.2-44 | 1996-07-09 | ||
| DE19722135A DE19722135A1 (de) | 1996-07-09 | 1997-05-27 | Witterungsstabile Polyamide und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE19722135.1 | 1997-05-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97111183A true RU97111183A (ru) | 1999-05-27 |
| RU2156264C2 RU2156264C2 (ru) | 2000-09-20 |
Family
ID=26027344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97111183/04A RU2156264C2 (ru) | 1996-07-09 | 1997-06-26 | Устойчивый к атмосферным воздействиям полиамид и способ его получения (варианты) |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5917004A (ru) |
| EP (1) | EP0818491B1 (ru) |
| CN (1) | CN1091778C (ru) |
| BR (1) | BR9703940A (ru) |
| RU (1) | RU2156264C2 (ru) |
| TW (1) | TW372989B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2476466C2 (ru) * | 2008-11-10 | 2013-02-27 | Брозе Фарцойгтайле Гмбх унд Ко. КГ, Халлштадт | Состав для изготовления регулирующего устройства автомобиля |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19642885C2 (de) * | 1996-10-17 | 2001-08-02 | Inventa Ag | Verwendung von Polyamid-Formmassen zur Herstellung von optischen oder elektrooptischen Formteilen |
| DE19812135A1 (de) * | 1998-03-20 | 1999-09-23 | Basf Ag | Inhärent licht- und hitzestabilisierte Polyamide mit verbesserter Naßechtheit |
| DE19854421B4 (de) * | 1998-11-25 | 2006-11-02 | Ems-Inventa Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyamid-6 für Spinnzwecke |
| ITMI992438A1 (it) * | 1999-11-23 | 2001-05-23 | Great Lakes Chemical Europ | Miscele stabilizzanti per polimeri organici |
| FR2818985B1 (fr) * | 2000-12-29 | 2004-02-20 | Nylstar Sa | Procede de fabrication de compositions stabilisees a base de polyamide |
| DE10259048B4 (de) | 2002-12-17 | 2007-05-24 | Ems-Chemie Ag | Copolyamide |
| US8022170B2 (en) | 2002-12-17 | 2011-09-20 | Ems-Chemie Ag | Copolyamides |
| US8268956B2 (en) * | 2006-12-08 | 2012-09-18 | Ems-Chemie Ag | Transparent mold made of a polyamide molding material |
| EP2060607B2 (de) * | 2007-11-16 | 2019-11-27 | Ems-Patent Ag | Gefüllte Polyamidformmassen |
| DE102008026075B4 (de) | 2008-05-30 | 2015-04-30 | Lurgi Zimmer Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden unter Verwendung von Carbonsäuren und Amiden |
| EP2202260B1 (de) | 2008-12-23 | 2012-12-12 | Ems-Patent Ag | Inhärent stabilisiertes Polyamid-Elastomer sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
| ES2429814T3 (es) * | 2010-03-12 | 2013-11-18 | Ems-Patent Ag | Masa de moldeo de poliamida modificada para resistencia al impacto así como recipiente formado a partir de la misma |
| EP2412757B1 (de) | 2010-07-30 | 2013-11-13 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse zur Herstellung von Formkörpern mit einer Weichgriffoberfläche sowie entsprechende Formkörper |
| PL2535365T3 (pl) | 2011-06-17 | 2014-01-31 | Ems Patent Ag | Częściowo aromatyczne tłoczywa i ich zastosowania |
| EP2666803B1 (de) | 2012-05-23 | 2018-09-05 | Ems-Patent Ag | Kratzfeste, transparente und zähe Copolyamidformmassen, hieraus hergestellte Formkörper und deren Verwendung |
| EP2716716B1 (de) | 2012-10-02 | 2018-04-18 | Ems-Patent Ag | Polyamid-Formmassen und deren Verwendung bei der Herstellung von Formkörpern |
| SI2746339T1 (sl) | 2012-12-18 | 2015-05-29 | Ems-Patent Ag | Poliamidna oblikovalna masa in oblikovalni deli proizvedeni iz enakega |
| EP2759534B1 (de) | 2013-01-25 | 2015-03-11 | Uhde Inventa-Fischer GmbH | 4-N-(disubstituierte)-Aminopiperininderivateals Additive für Polyamidformmassen und deren Verwendung |
| EP2778190B1 (de) | 2013-03-15 | 2015-07-15 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse sowie hieraus hergestellter Formkörper |
| CN105037713A (zh) * | 2015-08-25 | 2015-11-11 | 苏州飞翔新材料研究院有限公司 | 一种具有抗老化性的聚酰胺及其制备方法 |
| US10767012B2 (en) | 2017-04-10 | 2020-09-08 | Firestone Fibers & Textiles Company, Llc | Functionalized polyamides and methods of preparing the same |
| SG11202000892XA (en) | 2017-09-28 | 2020-02-27 | Dupont Polymers Inc | Polymerization process |
| CN109575275B (zh) * | 2018-12-14 | 2021-01-29 | 常州大学 | 一类同时含双叔丁基苯和二甲基结构高可溶性聚芳酰胺及其制备方法和应用 |
| CN109749080B (zh) * | 2018-12-26 | 2020-06-09 | 浙江新和成特种材料有限公司 | 半芳香族聚酰胺树脂及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1202698A (en) * | 1966-10-28 | 1970-08-19 | Ici Ltd | Polyamides |
| DE1919021C3 (de) * | 1969-04-15 | 1980-08-28 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von Polylaurinlactam mit verbesserter Beständigkeit gegen die Einwirkung von Wärme, Sauerstoff und Licht |
| GB1356220A (en) * | 1971-08-02 | 1974-06-12 | Ciba Geigy Ag | Amine salts of 3,5-dialkyl-4-hydroxyphenylcarboxylic acids and polyamide compositions stabilized therewith |
| CH590893A5 (ru) * | 1974-03-27 | 1977-08-31 | Ciba Geigy Ag | |
| DE3917927C2 (de) * | 1988-06-07 | 1997-12-18 | Inventa Ag | Thermoplastisch verarbeitbare Polyamide und deren Verwendung |
| US5380774A (en) * | 1989-11-28 | 1995-01-10 | Hoechst Celanese Corporation | Nylon molding compositions exhibiting improved protection against UV-light degradation |
| JPH04159327A (ja) * | 1990-10-23 | 1992-06-02 | Daicel Huels Ltd | 耐油性ポリアミド樹脂 |
| DE4413177A1 (de) * | 1994-04-15 | 1995-10-19 | Basf Ag | Inhärent hitzestabilisierte Polyamide |
| DE4429089A1 (de) * | 1994-08-17 | 1996-02-22 | Basf Ag | Inhärent licht- und hitzestabilisierte Polyamide |
| US5531007A (en) * | 1995-05-23 | 1996-07-02 | Labounty Manufacturing, Inc. | Shear processor for steel structures |
-
1997
- 1997-06-26 RU RU97111183/04A patent/RU2156264C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-07-08 TW TW86109582A patent/TW372989B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-07-09 EP EP97111677A patent/EP0818491B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-09 CN CN97117816A patent/CN1091778C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-09 BR BR9703940A patent/BR9703940A/pt active Search and Examination
- 1997-07-09 US US08/890,483 patent/US5917004A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2476466C2 (ru) * | 2008-11-10 | 2013-02-27 | Брозе Фарцойгтайле Гмбх унд Ко. КГ, Халлштадт | Состав для изготовления регулирующего устройства автомобиля |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97111183A (ru) | Устойчивый к атмосферным воздействиям полиамид и способ его получения (их варианты) | |
| RU2156264C2 (ru) | Устойчивый к атмосферным воздействиям полиамид и способ его получения (варианты) | |
| KR100683995B1 (ko) | 테트라메틸렌 테레프탈아미드 및 헥사메틸렌 테레프탈아미드계 코폴리아미드 | |
| SK6362000A3 (en) | Inherently light- and heat-stabilized polyamide and method of making the same | |
| GB1084324A (ru) | ||
| JPS6044523A (ja) | ノルボルニル変性ポリエステルアミドおよびその製造法 | |
| KR950700964A (ko) | 폴리아미드/무정형 폴리아미드 혼합물을 함유하는 혼화성 열가소성 중합체 혼합조성물 | |
| KR920002663A (ko) | 신규한 코폴리아미드와 그의 제조방법 | |
| KR20010041746A (ko) | 광안정성 및 열안정성 폴리아미드 | |
| RU2004121900A (ru) | Термопластичная композиция, включающая в качестве добавки гиперразветвленный полимер с несовместимами функциональными группами, и получаемые из этого материала изделия | |
| ATE45369T1 (de) | Verfahren zur herstellung thermoplastisch verarbeitbarer aromatischer polyamide. | |
| JPH04227634A (ja) | テトラエチレングリコールジアミン及び芳香族ジカルボン酸からのポリエーテルアミドの製法 | |
| US5126429A (en) | Flexible polyamide from dimer acid and bis-secondary diamine | |
| EP0553581A2 (fr) | Compositions amorphes transparentes à tenue aux agents chimiques élévée | |
| KR20110036881A (ko) | 카복시산 및 아민을 이용한 폴리아미드 제조 방법 | |
| JPH0977865A (ja) | ランダム共重合ポリアミド樹脂及びその製造法 | |
| KR980009323A (ko) | 내후성 폴리아미드 및 그 제조방법 | |
| JP2923499B2 (ja) | 耐候性ポリアミドの製造方法および耐候性ポリアミドおよびその使用方法 | |
| DE59105409D1 (de) | Vollaromatische Polyamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und daraus geformte Gebilde. | |
| GB1119715A (en) | Polyesteramides | |
| DE4100909A1 (de) | Teilverzweigte, thermoplastische verarbeitbare polyamide und deren herstellung | |
| WO1989012656A1 (en) | Biodegradable polyamide, films and products obtained from said polyamide and process for its preparation | |
| US3654236A (en) | Terpolyamides | |
| US20050159579A1 (en) | Inherently crosslinkable polyamides | |
| JPH04268330A (ja) | 無定形コポリアミドをベースとするアルコール及び沸騰水に対して安定な成形材料 |