RU97105024A - Синтетические набухающие глинистые минералы - Google Patents

Синтетические набухающие глинистые минералы

Info

Publication number
RU97105024A
RU97105024A RU97105024/25A RU97105024A RU97105024A RU 97105024 A RU97105024 A RU 97105024A RU 97105024/25 A RU97105024/25 A RU 97105024/25A RU 97105024 A RU97105024 A RU 97105024A RU 97105024 A RU97105024 A RU 97105024A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
clay
clay minerals
layer
ions
plates
Prior art date
Application number
RU97105024/25A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2163224C2 (ru
Inventor
Якобус Мартинус Йозефус Вогелс Роланд
Вильхельм Геус Джон
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В.
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from NL9401433A external-priority patent/NL9401433A/nl
Application filed by Акцо Нобель Н.В., Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В.
Publication of RU97105024A publication Critical patent/RU97105024A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2163224C2 publication Critical patent/RU2163224C2/ru

Links

Claims (25)

1. Синтетические набухающие глинистые минералы, составленные из элементарных трехслойных пластинок, состоящих из центрального слоя ионов металла, октаэдрически окруженных кислородом (октаэдрический слой), указанный слой окружен двумя тетраэдрически окруженными слоями, содержащими атом кремния (тетраэдрические слои), причем количество таких элементарных пластинок необязательно укладывается в упаковку, отличающиеся тем, что размеры пластинок глины изменяются в диапазоне от 0,01 мкм до 1 мкм, количество уложенных в упаковку элементарных трехслойных пластинок изменяется от одной пластинки до двадцати пластинок, тогда как в октаэдрическом слое не более чем 30 ат. % ионов металла замещаются ионами более низкой валентности, и в тетраэдрическом слое не более чем 15 ат.% ионов кремния замещаются ионами более низкой валентности, при этом такое замещение осуществляют в, по крайней мере, одном из указанных слоев и указанные слои имеют вследствие замены недостаток положительного заряда.
2. Глинистые минералы по п. 1, отличающиеся тем, что алюминий, хром, железо (III), кобальт (III), марганец (III), галлий, ванадий, молибден, вольфрам, индий, родий и/или скандий присутствуют в октаэдрическом слое в виде трехвалентных ионов.
3. Глинистые минералы по п. 1 или 2, отличающиеся тем, что магний, цинк, никель, кобальт (II), железо (II), марганец (II) и/или бериллий присутствуют в октаэдрическом слое в виде двухвалентных ионов.
4. Глинистые минералы по пп. 1-3, отличающиеся тем, что литий присутствует в октаэдрическом слое в виде одновалентных ионов.
5. Глинистые минералы по пп. 1-4, отличающиеся тем, что кремний и/или германий присутствуют в тетраэдрическом слое в виде четырехвалентного компонента, а алюминий, бор, галлий, хром, железо (III), кобальт (III) и/или марганец (III) присутствуют в виде трехвалентного компонента.
6. Глинистые минералы по одному любому из пп. 1-5, отличающиеся тем, что цинк и магний включают в октаэдрический слой, причем размерь: пластинок устанавливают посредством выбора отношения магния и цинка.
7. Глинистые минералы по пп. 1-6, отличающиеся тем, что часть гидроксильных групп, присутствующих в пластинках, замещают фтором.
8. Глинистые минералы по пп. 1-7, отличающиеся тем, что в порах с размером, по крайней мере, 6 нм присутствует площадь поверхности, по крайней мере, 150 м2/г.
9. Глинистые минералы по пп. 1-8, отличающиеся тем, что глинистые минералы поддерживают с помощью олигомерных или полимерных гидроксикомплексов ионов (металлов), таких как алюминий, цинк, хром и/или кремний.
10. Способ получения глинистых минералов по пп. 1-9, отличающийся тем, что рН водной жидкости, содержащей компоненты получаемой глины, доводят до значения 3-9, а температуру жидкости доводят до значения от 60 до 350oС и поддерживают при указанном значении в течение времени, необходимого для осуществления реакции, причем указанное время не превышает 48 часов, и рН поддерживают при значении внутри упомянутого диапазона.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что его осуществление начинают с раствора водного стекла и алюмината, указанный раствор посредством подкисления доводят до значения рН, когда ионы металла, включаемые в структуру глины, все еще являются растворимыми, и рН полученной таким образом суспензии однородно увеличивают.
12. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что размеры элементарных пластинок глины устанавливают путем установления температуры в интервале между примерно 40 и 200oС, при которой рН однородно увеличивают.
13. Способ по пп. 10-12, отличающийся тем, что упаковку из элементарных пластинок глины регулируют путем установления ионной силы раствора, при которой осуществляют реакцию, приводящую к глинистым минералам.
14. Способ по пп. 10-13, отличающийся тем, что глинистые минералы, имеющие большую поверхность, находящуюся в порах больших размеров, получают путем осуществления реакции, приводящей к глинистым минералам при небольшой ионной силе раствора.
15. Способ по пп. 10-14, отличающийся тем, что элементарные пластинки укладывают в упаковку в значительной степени посредством установления ионной силы раствора, из которого образуют в большом количестве глинистые минералы.
16. Способ по пп. 10-15, отличающийся тем, что рН раствора однородно увеличивают посредством диспропорционирования нитрита натрия в отсутствии кислорода.
17. Способ по пп. 10-16, отличающийся тем, что размеры элементарных слоев глины регулируют в широких пределах путем установления отношения цинк/магний.
18. Способ по пп. 10-17, отличающийся замещением в тетраэдрическом слое регулируемого количества ионов кремния ионами алюминия путем добавления к суспензии диоксида кремния щелочного раствора алюмината, затем установления посредством подкисления, рН при таком значении, чтобы ионы металла, включаемые в октаэдрический слой, все еще являлись растворимыми, затем добавления указанных ионов металла и затем однородного повышения рН суспензии.
19. Способ по пп. 10-18 для обеспечения на твердой поверхности слоев глины, отличающийся тем, что высокопористый слой диоксида кремния, который прочно связан с упомянутой поверхностью, превращают в глинистые минералы.
20. Твердые поверхности, покрытые слоем глины, полученной путем применения способа по п. 19, и имеющих толщину от 1 до 10 мкм, предпочтительно от 1 до 5 мкм и более предпочтительно от 2 до 3 мкм.
21. Монолиты и тела для перемешивания по п. 20, поверхности которых покрыты слоем глины.
22. Способ получения олигомерных или полимерных гидроксикомплексов ионов одного или более металлов с узким молекулярно-массовым распределением, подходящие для применения при получении столбовидных глинистых материалов по п. 9, отличающийся тем, что рН раствора ионов металла однородно увеличивают.
23. Способ осуществления химической реакции в присутствии гетерогенного катализатора, отличающийся тем, что реакцию катализируют кислотами Льюиса или кислотами Бренстеда, при этом в качестве катализатора используют глинистый минерал по одному любому из пп. 1-9.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что реакцию выбирают из группы углеводородного крекинга, изомеризации, полимеризации и гидратации олефинов, алкилирования ароматических веществ и дегидратации спиртов.
25. Способ по п. 23 или 24, отличающийся тем, что реакцию выбирают из группы, состоящей из реакций Фриделя-Кафтса и реакций (гидро)крекинга.
RU97105024/12A 1994-09-02 1995-08-31 Синтетические набухающие глинистые минералы RU2163224C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9401433A NL9401433A (nl) 1994-09-02 1994-09-02 Synthetische zwelbare kleimineralen.
NL9401433 1994-09-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97105024A true RU97105024A (ru) 1999-04-27
RU2163224C2 RU2163224C2 (ru) 2001-02-20

Family

ID=19864609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97105024/12A RU2163224C2 (ru) 1994-09-02 1995-08-31 Синтетические набухающие глинистые минералы

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6187710B1 (ru)
EP (1) EP0778811B9 (ru)
JP (1) JP4005125B2 (ru)
CN (1) CN1057506C (ru)
AT (1) ATE201659T1 (ru)
AU (1) AU718224B2 (ru)
CA (1) CA2198929C (ru)
CZ (1) CZ293828B6 (ru)
DE (1) DE69521136T2 (ru)
ES (1) ES2159645T3 (ru)
GR (1) GR3036468T3 (ru)
MX (1) MX9701571A (ru)
MY (1) MY114193A (ru)
NL (1) NL9401433A (ru)
RU (1) RU2163224C2 (ru)
WO (1) WO1996007613A1 (ru)
ZA (1) ZA957351B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0884101T3 (da) 1994-09-02 2002-11-11 Akzo Nobel Nv Katalysator omfattende mindst en hydreringsmetalkomponent og en syntetisk lerart
AU5164799A (en) 1998-06-29 2000-01-17 Akzo Nobel N.V. Cogel containing oxidic compounds of tetravalent, trivalent, and divalent metallic elements
EP0976449A1 (en) * 1998-07-31 2000-02-02 Universite Catholique De Louvain Pillaring of triocthahedral micas and vermiculites
US6656439B2 (en) 1998-07-31 2003-12-02 Université Catholique de Louvain Pillared trioctahedral micas and/or vermiculites
US6300269B1 (en) 1998-07-31 2001-10-09 Universite Catholique De Louvain Pillaring of trioctahedral micas and vermiculites
US6319156B1 (en) * 1999-12-13 2001-11-20 John Marshall Biodegradable golf tee
WO2001046071A2 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 Akzo Nobel N.V. Process for preparing synthetic clay minerals
FR2802914B1 (fr) 1999-12-23 2002-02-08 Inst Francais Du Petrole Phyllosilicates 2:1 trioctaedriques de type stevensite ou kerolite modifies post-synthese, procede de preparation, utilisation en catalyse
CA2435382C (en) 2001-01-26 2007-06-19 E2Tech Limited Device and method to seal boreholes
US20040216388A1 (en) * 2003-03-17 2004-11-04 Sharad Mathur Slurry compositions for use in a chemical-mechanical planarization process
US20060283093A1 (en) * 2005-06-15 2006-12-21 Ivan Petrovic Planarization composition
EP2168918A1 (de) * 2008-09-24 2010-03-31 Bayer MaterialScience AG Nicht-quellfähige, synthetische Schichtsilicate für Polymer-Schichtsilicat-(Nano)composite
US8518239B2 (en) * 2008-10-03 2013-08-27 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocracking catalyst and process using a magnesium aluminosilicate clay
US8563456B2 (en) * 2008-10-03 2013-10-22 Chevron U.S.A. Inc. Hydrodemetallization catalyst and process
US8084384B2 (en) * 2008-10-03 2011-12-27 Chevron U.S.A. Inc. Magnesium aluminosilicate clays—synthesis and catalysis
US8652447B2 (en) * 2008-12-18 2014-02-18 Chevron U.S.A. Inc. Cosmetic and personal care products containing synthetic magnesium alumino-silicate clays
CN102755809B (zh) * 2012-07-17 2014-07-23 中国石油天然气股份有限公司 一种柱撑镁皂石型催化裂化烟气硫转移剂的制备方法
WO2016183006A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 W.R. Grace & Co.-Conn. Process to produce modified clay, supported metallocene polymerization catalyst, catalyst produced and use thereof
JP6749941B2 (ja) * 2015-05-11 2020-09-02 ダブリュー・アール・グレイス・アンド・カンパニー−コネチカット 改質粘土を生成するプロセス、生成された改質粘土及びその使用
RU2630793C1 (ru) * 2016-04-20 2017-09-13 Дмитрий Олегович Подкопаев Способ изготовления высокодисперсных гидрофобных магниточувствительных глинистых материалов
CN108706599A (zh) * 2018-06-20 2018-10-26 江苏海明斯新材料科技有限公司 一种直接利用盐湖卤水合成季铵盐改性有机硅酸镁锂的合成方法
RU2692795C1 (ru) * 2019-02-19 2019-06-27 Александр Адольфович Ламберов Катализатор гидрокрекинга и гидроочистки тяжелых остатков нефти, вязкой и высоковязкой нефти
CN115893438A (zh) * 2022-12-20 2023-04-04 水羊化妆品制造有限公司 一种伊利石高效率提纯以及重金属Pb(II)的去除方法以及应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3252889A (en) * 1963-07-16 1966-05-24 Gulf Research Development Co Cracking catalyst and process of cracking
US4113658A (en) 1967-04-14 1978-09-12 Stamicarbon, N.V. Process for homogeneous deposition precipitation of metal compounds on support or carrier materials
US3671190A (en) 1970-11-10 1972-06-20 Laporte Industries Ltd Synthetic clay-like minerals of the smectite type and method of preparation
US3666407A (en) 1971-01-28 1972-05-30 Pfizer Process for producing synthetic hectorite-type clays
US3852405A (en) * 1972-09-22 1974-12-03 Nl Industries Inc Laminar heavy metal aluminosilicates
US4013131A (en) * 1975-09-09 1977-03-22 Armstrong Bernard C Walking type agricultural implement with harness
US4176090A (en) * 1975-11-18 1979-11-27 W. R. Grace & Co. Pillared interlayered clay materials useful as catalysts and sorbents
IL50548A (en) * 1976-09-23 1979-10-31 Yissum Res Dev Co Process for preparation of molecular sieves
US4248739A (en) * 1979-09-04 1981-02-03 W. R. Grace & Co. Stabilized pillared interlayered clays
US4271043A (en) * 1979-09-04 1981-06-02 W. R. Grace & Co. Pillared interlayered clay products
NL8503091A (nl) 1985-11-11 1987-06-01 Harshaw Chemie Bv Werkwijze voor de bereiding van katalysatoren.
CN86104720B (zh) * 1986-07-15 1988-06-29 中国石油化工总公司石油化工科学研究院 一种保持和提高催化活性的方法
FR2652079B1 (fr) * 1989-09-18 1991-12-13 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation d'argiles pontees et argiles pontees obtenues selon ce procede.
JPH0613404B2 (ja) * 1989-11-13 1994-02-23 工業技術院長 スメクタイトの製造方法
NL9100210A (nl) 1991-02-06 1992-09-01 Veg Gasinstituut Nv Katalysator- of membraan-precursorsystemen, katalysator- of membraan-systemen alsmede werkwijze voor de vervaardiging daarvan.
US5503819A (en) * 1994-03-18 1996-04-02 Uop Substituted fluoride smectite clays, process for preparing the clay and uses thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97105024A (ru) Синтетические набухающие глинистые минералы
RU2163224C2 (ru) Синтетические набухающие глинистые минералы
US4238364A (en) Class of cracking catalysts acidic forms of cross-linked smectities
US3252889A (en) Cracking catalyst and process of cracking
JPH01233248A (ja) オレフィンからのエーテルの製造方法
GB2451864A (en) Composite core-shell catalysts and absorbents having outer inorganic layers
Rozengart et al. Layered silicates as catalysts
EP0234755A2 (en) Borosilicate molecular sieve
Morikawa et al. Conversion of methanol over metal ion exchanged forms of fluor tetra silisic mica
GB1342977A (en) Process for preparing attrition resistant zeolitc particles
Ravindranathan et al. Preparation of metal supported montmorillonite catalyst: A new approach
TW506957B (en) Process for producing phenylalkanes using a catalyst based on a zeolite with structure type EUO
EP0124998A2 (en) Crystalline zincosilicate
CA2032220A1 (en) Tertiary amyl methyl ether from c-5 olefin streams
US6565643B2 (en) Process for preparing synthetic clay minerals
Choudhury et al. Role of clay as catalyst in Friedel–Craft alkylation
EP0305091B1 (en) Process for preparing a copolymer in the form of beads and uses thereof
Ayoub et al. Investigation of biodiesel-drive glycerol conversion to polyglycerol over basic modified AlPC catalyst
US4584415A (en) Formation of alkyl ethers from alcohols and alkenes using AMS-1B crystalline borosilicate
JPS62212209A (ja) 結晶性の微孔質酸化物
Guozhen et al. Synthesis of a PET-clay hybrid material
Dongyun et al. Comparison of conventional and microwave-assisted synthesis and characteristics of aluminum-pillared rectorite
Maneshi In-situ ethylene polymerization with organoclay-supported metallocenes for the preparation of polyethylene-clay nanocomposites
Santen et al. Synthesis and catalytic properties of pillared nickel substituted mica montmorillonite clays
Marme et al. Comparison of the acid properties of montmorillonites pillared with Zr and Al hydroxy macrocations