RU97101900A - Способ и катализатор для избирательного гидрирования бутиндиола до бутендиола - Google Patents

Способ и катализатор для избирательного гидрирования бутиндиола до бутендиола

Info

Publication number
RU97101900A
RU97101900A RU97101900/04A RU97101900A RU97101900A RU 97101900 A RU97101900 A RU 97101900A RU 97101900/04 A RU97101900/04 A RU 97101900/04A RU 97101900 A RU97101900 A RU 97101900A RU 97101900 A RU97101900 A RU 97101900A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zinc
palladium
catalyst
palladium catalyst
copper
Prior art date
Application number
RU97101900/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2154527C2 (ru
Inventor
Ирганг Маттиас
Менгер Фолькмар
Мизен Эрнест
Штопс Петер
Граф Фритц
Original Assignee
Басф Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE4423738A external-priority patent/DE4423738A1/de
Application filed by Басф Аг filed Critical Басф Аг
Publication of RU97101900A publication Critical patent/RU97101900A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2154527C2 publication Critical patent/RU2154527C2/ru

Links

Claims (11)

1. Способ получения бутен-2-диола(1,4) путем гидрирования бутиндиола в присутствии палладиевого катализатора, отличающийся тем, что применяют катализатор, содержащий помимо палладия элементы цинк и медь или цинк и серебро или цинк и медь и серебро.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе с содержанием палладия 0,1 - 7% от общего веса катализатора.
3. Способ пп. 1 и 2, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе, в котором соотношение атомов каталитически активных элементов палладия и цинка составляет от 10 : 1 до 1 : 4 и цинка и меди составляет от 5 : 1 до 1 : 2.
4. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе, в котором соотношение атомов каталитически активных элементов палладия и цинка составляет от 10 : 1 до 1 : 4 и цинка и серебра составляет от 5 : 1 до 1 : 2.
5. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе, в котором соотношение атомов каталитически активных элементов палладия и цинка составляет от 10 : 1 до 1 : 4, цинка и меди составляет от 5 : 1 до 1 : 2 и цинка и серебра составляет от 5 : 1 до 1 : 2.
6. Способ по пп. 1 - 5, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе, у которого каталитически активные элементы нанесены на основной носитель или на носитель низкой кислотности.
7. Способ по пп. 1 - 6, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе из окиси алюминия, карбоната кальция, окиси магния, шпинели, сульфата бария, двуокиси титана, двуокиси циркония или смесей этих носителей.
8. Способ по пп. 1 - 7, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе из δ-окиси алюминия.
9. Способ по пп. 1 - 8, отличающийся тем, что реакцию осуществляют при 20 - 150oC и при давлении 1 - 20 бар.
10. Способ по пп. 1 - 9, отличающийся тем, что в качестве исходного материала употребляют раствор сырого бутиндиола, полученного из синтеза по Реппе.
11. Палладиевый катализатор, отличающийся тем, что он помимо палладия содержит элементы цинк и медь или цинк и серебро или цинк и медь и серебро.
RU97101900/04A 1994-07-06 1995-07-04 Способ получения бутен-2-диола-1,4 RU2154527C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4423738.3 1994-07-06
DE4423738A DE4423738A1 (de) 1994-07-06 1994-07-06 Verfahren und Katalysator zur Selektivhydrierung von Butindiol zu Butendiol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97101900A true RU97101900A (ru) 1999-02-27
RU2154527C2 RU2154527C2 (ru) 2000-08-20

Family

ID=6522420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97101900/04A RU2154527C2 (ru) 1994-07-06 1995-07-04 Способ получения бутен-2-диола-1,4

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5714644A (ru)
EP (1) EP0770049B1 (ru)
JP (1) JP3738032B2 (ru)
KR (1) KR100383496B1 (ru)
CN (1) CN1064948C (ru)
AU (1) AU688539B2 (ru)
BR (1) BR9508232A (ru)
DE (2) DE4423738A1 (ru)
ES (1) ES2138224T3 (ru)
HU (1) HU221027B1 (ru)
IL (1) IL113995A (ru)
RU (1) RU2154527C2 (ru)
UA (1) UA44896C2 (ru)
WO (1) WO1996001242A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6576588B2 (en) * 2000-04-07 2003-06-10 Catalytic Distillation Technologies Process for selective hydrogenation of alkynes and catalyst therefor
CN1281720C (zh) * 2001-10-15 2006-10-25 催化蒸馏技术公司 加氢催化剂和加氢方法
JP5628472B2 (ja) * 2004-04-19 2014-11-19 エスディーシーマテリアルズ, インコーポレイテッド 気相合成による高スループットの材料発見方法
DE102005042185A1 (de) * 2005-09-06 2007-03-08 Basf Ag Verfahren zur Abtrennung von polymeren Nebenprodukten aus 1,4-Butindiol
CN101622237B (zh) 2007-03-06 2012-07-18 可乐丽股份有限公司 2,5-二氢呋喃的连续制造方法
WO2008140786A1 (en) 2007-05-11 2008-11-20 Sdc Materials, Inc. Method and apparatus for making uniform and ultrasmall nanoparticles
US8575059B1 (en) 2007-10-15 2013-11-05 SDCmaterials, Inc. Method and system for forming plug and play metal compound catalysts
US7964114B2 (en) * 2007-12-17 2011-06-21 Sud-Chemie Inc. Iron-based water gas shift catalyst
US20110143930A1 (en) * 2009-12-15 2011-06-16 SDCmaterials, Inc. Tunable size of nano-active material on nano-support
US9039916B1 (en) 2009-12-15 2015-05-26 SDCmaterials, Inc. In situ oxide removal, dispersal and drying for copper copper-oxide
US20110144382A1 (en) * 2009-12-15 2011-06-16 SDCmaterials, Inc. Advanced catalysts for fine chemical and pharmaceutical applications
US9149797B2 (en) * 2009-12-15 2015-10-06 SDCmaterials, Inc. Catalyst production method and system
US9126191B2 (en) 2009-12-15 2015-09-08 SDCmaterials, Inc. Advanced catalysts for automotive applications
US8557727B2 (en) 2009-12-15 2013-10-15 SDCmaterials, Inc. Method of forming a catalyst with inhibited mobility of nano-active material
US8652992B2 (en) * 2009-12-15 2014-02-18 SDCmaterials, Inc. Pinning and affixing nano-active material
US8803025B2 (en) 2009-12-15 2014-08-12 SDCmaterials, Inc. Non-plugging D.C. plasma gun
US8399718B2 (en) 2010-12-06 2013-03-19 Sud-Chemie Inc. Promoted copper/zinc catalyst for hydrogenating aldehydes to alcohols
US8669202B2 (en) 2011-02-23 2014-03-11 SDCmaterials, Inc. Wet chemical and plasma methods of forming stable PtPd catalysts
JP2014524352A (ja) 2011-08-19 2014-09-22 エスディーシーマテリアルズ, インコーポレイテッド 触媒作用および触媒コンバータに使用するための被覆基材ならびにウォッシュコート組成物で基材を被覆する方法
US9156025B2 (en) 2012-11-21 2015-10-13 SDCmaterials, Inc. Three-way catalytic converter using nanoparticles
US9511352B2 (en) 2012-11-21 2016-12-06 SDCmaterials, Inc. Three-way catalytic converter using nanoparticles
WO2015013545A1 (en) 2013-07-25 2015-01-29 SDCmaterials, Inc. Washcoats and coated substrates for catalytic converters
JP2016536120A (ja) 2013-10-22 2016-11-24 エスディーシーマテリアルズ, インコーポレイテッド ヘビーデューティディーゼルの燃焼機関のための触媒デザイン
CA2926135A1 (en) 2013-10-22 2015-04-30 SDCmaterials, Inc. Compositions of lean nox trap
WO2015143225A1 (en) 2014-03-21 2015-09-24 SDCmaterials, Inc. Compositions for passive nox adsorption (pna) systems
CN106040246B (zh) * 2016-06-27 2019-04-05 中触媒新材料股份有限公司 一种镍基催化剂及其制备方法和催化1,4-丁炔二醇选择性加氢合成1,4-丁烯二醇的应用
CN107537516B (zh) * 2016-06-28 2020-05-12 中国石油化工股份有限公司 用于制备仲丁醇的催化剂及其制备方法
EP3275537A1 (en) 2016-07-25 2018-01-31 Omya International AG Surface-modified calcium carbonate as carrier for transition metal-based catalysts
CN106694010B (zh) * 2016-12-27 2018-08-28 重庆建峰工业集团有限公司 一种用于炔醇半加氢制烯醇的催化剂及其制备方法
CN109107583B (zh) * 2018-06-13 2021-12-03 厦门大学 一种丁炔二醇半加氢双金属催化剂及其制备方法与应用
CN114452964B (zh) * 2020-10-21 2024-05-10 中国石油化工股份有限公司 一种双功能催化剂及其制备方法与应用
CN114192161A (zh) * 2021-12-03 2022-03-18 大连理工大学 一种合成1,4-丁烯二醇的Pt-Zn催化剂、制备方法及应用
FR3134015A1 (fr) * 2022-03-31 2023-10-06 IFP Energies Nouvelles Catalyseur a base de palladium et de zinc sur un support d’alumine

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL102759C (ru) * 1957-02-05 1900-01-01
GB832141A (en) * 1957-08-01 1960-04-06 Gen Aniline & Film Corp Hydrogenation catalyst and its use in partial hydrogenation of 1,4-butynediol
US2953605A (en) * 1957-12-23 1960-09-20 Gen Aniline & Film Corp Hydrogenation of 1, 4-butynediol to 1, 4-butanediol
US3119879A (en) * 1960-05-27 1964-01-28 Gen Aniline & Film Corp Hydrogenation of 1, 4-butynediol to 1, 4-butenediol
US3450776A (en) * 1968-02-16 1969-06-17 Snam Progetti Process for the hydrogenation of water-miscible acetylene compounds into olefin compounds
HU168073B (ru) * 1973-12-19 1976-02-28
DE2431929C3 (de) * 1974-07-03 1981-04-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Katalysator zur partiellen Hydrierung
CA1090829A (en) * 1977-05-20 1980-12-02 G A F Corporation Process for the partial catalytic hydrogenation of butynediol to butenediol in high yield
JPS6014003B2 (ja) * 1978-11-08 1985-04-11 信越化学工業株式会社 シス−オレフィン化合物の選択的製造方法
JPS56120687A (en) * 1980-02-28 1981-09-22 Takeda Chem Ind Ltd Cephalosporin derivative and its preparation
DE3438851A1 (de) * 1984-10-24 1986-04-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von olefinisch ungesaettigten verbindungen, insbesondere alkenolen
DE3444112A1 (de) * 1984-12-04 1986-06-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von olefinisch ungesaettigten verbindungen, insbesondere alkenolen
DD246986A1 (de) * 1986-02-24 1987-06-24 Buna Chem Werke Veb Verfahren zur herstellung von butendiol-1,4
EP0485371B1 (en) * 1987-10-16 1995-06-14 Kao Corporation Process for preparing N-substituted amine
DE3913839A1 (de) * 1989-04-27 1990-10-31 Basf Ag Verfahren zur hydrierung von acetylenalkoholen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97101900A (ru) Способ и катализатор для избирательного гидрирования бутиндиола до бутендиола
KR970704655A (ko) 부틴디올의 부텐디올로의 선택적 수소화 방법 및 이를 위한 촉매(Process And Catalyst For The Selective Hydrogenation Of Buting Diol To Butene Diol)
EP0003858B1 (en) A process for selectively removing minor amounts of beta-chloroacroleins and 5,6-epoxyhexene-1 from epichlorohydrin
KR900004670A (ko) 알릴 아세테이트의 제조방법
Aida et al. Decomposition of Freon-12 and methyl chloride over supported gold catalysts.
DK0632744T3 (ru)
DE2124470B2 (de) Verfahren zur gewinnung von aethylenoder propylen
ATE38166T1 (de) Silberkatalysator, seine herstellung und verwendung.
AU776927B2 (en) Process for the preparation of (2R)-2-propyloctanoic acid
AU2004276800B2 (en) Process for isomerization of alpha olefins and compositions resulting therefrom
CA1274254A (en) Production of high (z,z) content 1,5,9- tetradecatriene
US4582645A (en) Carbonate production
JPS62221638A (ja) p−シモ−ル及び同族アルキルベンゾ−ルの製法
CA2086110A1 (en) Method for producing hydrochloromethanes
JP2000159708A (ja) d,l―メント―ルの製造方法
JP2613648B2 (ja) イソブチレン中に含まれるブテン―1のブテン―2への異性化法
JPS6113689B2 (ru)
EP0186399A2 (en) A method and catalyst for converting propane to propylene
JPS5955837A (ja) 第3級オレフインの製造方法
KR860001041A (ko) 오르토알킬 페놀의 제조방법
FR2658506B2 (fr) Utilisation d'un catalyseur du type aluminosilicate contenant du gallium en aromatisation des coupes legeres contenant 5 a 7 atomes de carbone par molecule.
RU2335486C2 (ru) Способ гидрирования алкиларилкетонов
SU667229A1 (ru) Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана
US3359342A (en) Pretreating and isomerizing alpha-pinene
EA200101245A1 (ru) Улучшенная активность по фишеру-тропшу для "непромотированных" катализаторов кобальт-на-оксиде алюминия