RU97101900A - Способ и катализатор для избирательного гидрирования бутиндиола до бутендиола - Google Patents
Способ и катализатор для избирательного гидрирования бутиндиола до бутендиолаInfo
- Publication number
- RU97101900A RU97101900A RU97101900/04A RU97101900A RU97101900A RU 97101900 A RU97101900 A RU 97101900A RU 97101900/04 A RU97101900/04 A RU 97101900/04A RU 97101900 A RU97101900 A RU 97101900A RU 97101900 A RU97101900 A RU 97101900A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zinc
- palladium
- catalyst
- palladium catalyst
- copper
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 12
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 30
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 15
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 13
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 6
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L Barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N 1,4-Butynediol Chemical compound OCC#CCO DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 1
- VPBIQXABTCDMAU-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Mg+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O VPBIQXABTCDMAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
Claims (11)
1. Способ получения бутен-2-диола(1,4) путем гидрирования бутиндиола в присутствии палладиевого катализатора, отличающийся тем, что применяют катализатор, содержащий помимо палладия элементы цинк и медь или цинк и серебро или цинк и медь и серебро.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе с содержанием палладия 0,1 - 7% от общего веса катализатора.
3. Способ пп. 1 и 2, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе, в котором соотношение атомов каталитически активных элементов палладия и цинка составляет от 10 : 1 до 1 : 4 и цинка и меди составляет от 5 : 1 до 1 : 2.
4. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе, в котором соотношение атомов каталитически активных элементов палладия и цинка составляет от 10 : 1 до 1 : 4 и цинка и серебра составляет от 5 : 1 до 1 : 2.
5. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе, в котором соотношение атомов каталитически активных элементов палладия и цинка составляет от 10 : 1 до 1 : 4, цинка и меди составляет от 5 : 1 до 1 : 2 и цинка и серебра составляет от 5 : 1 до 1 : 2.
6. Способ по пп. 1 - 5, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе, у которого каталитически активные элементы нанесены на основной носитель или на носитель низкой кислотности.
7. Способ по пп. 1 - 6, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе из окиси алюминия, карбоната кальция, окиси магния, шпинели, сульфата бария, двуокиси титана, двуокиси циркония или смесей этих носителей.
8. Способ по пп. 1 - 7, отличающийся тем, что применяют палладиевый катализатор на носителе из δ-окиси алюминия.
9. Способ по пп. 1 - 8, отличающийся тем, что реакцию осуществляют при 20 - 150oC и при давлении 1 - 20 бар.
10. Способ по пп. 1 - 9, отличающийся тем, что в качестве исходного материала употребляют раствор сырого бутиндиола, полученного из синтеза по Реппе.
11. Палладиевый катализатор, отличающийся тем, что он помимо палладия содержит элементы цинк и медь или цинк и серебро или цинк и медь и серебро.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP4423738.3 | 1994-07-06 | ||
DE4423738A DE4423738A1 (de) | 1994-07-06 | 1994-07-06 | Verfahren und Katalysator zur Selektivhydrierung von Butindiol zu Butendiol |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97101900A true RU97101900A (ru) | 1999-02-27 |
RU2154527C2 RU2154527C2 (ru) | 2000-08-20 |
Family
ID=6522420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97101900/04A RU2154527C2 (ru) | 1994-07-06 | 1995-07-04 | Способ получения бутен-2-диола-1,4 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5714644A (ru) |
EP (1) | EP0770049B1 (ru) |
JP (1) | JP3738032B2 (ru) |
KR (1) | KR100383496B1 (ru) |
CN (1) | CN1064948C (ru) |
AU (1) | AU688539B2 (ru) |
BR (1) | BR9508232A (ru) |
DE (2) | DE4423738A1 (ru) |
ES (1) | ES2138224T3 (ru) |
HU (1) | HU221027B1 (ru) |
IL (1) | IL113995A (ru) |
RU (1) | RU2154527C2 (ru) |
UA (1) | UA44896C2 (ru) |
WO (1) | WO1996001242A1 (ru) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6576588B2 (en) * | 2000-04-07 | 2003-06-10 | Catalytic Distillation Technologies | Process for selective hydrogenation of alkynes and catalyst therefor |
CN1281720C (zh) * | 2001-10-15 | 2006-10-25 | 催化蒸馏技术公司 | 加氢催化剂和加氢方法 |
JP5628472B2 (ja) * | 2004-04-19 | 2014-11-19 | エスディーシーマテリアルズ, インコーポレイテッド | 気相合成による高スループットの材料発見方法 |
DE102005042185A1 (de) * | 2005-09-06 | 2007-03-08 | Basf Ag | Verfahren zur Abtrennung von polymeren Nebenprodukten aus 1,4-Butindiol |
CN101622237B (zh) | 2007-03-06 | 2012-07-18 | 可乐丽股份有限公司 | 2,5-二氢呋喃的连续制造方法 |
WO2008140786A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Sdc Materials, Inc. | Method and apparatus for making uniform and ultrasmall nanoparticles |
US8575059B1 (en) | 2007-10-15 | 2013-11-05 | SDCmaterials, Inc. | Method and system for forming plug and play metal compound catalysts |
US7964114B2 (en) * | 2007-12-17 | 2011-06-21 | Sud-Chemie Inc. | Iron-based water gas shift catalyst |
US20110143930A1 (en) * | 2009-12-15 | 2011-06-16 | SDCmaterials, Inc. | Tunable size of nano-active material on nano-support |
US9039916B1 (en) | 2009-12-15 | 2015-05-26 | SDCmaterials, Inc. | In situ oxide removal, dispersal and drying for copper copper-oxide |
US20110144382A1 (en) * | 2009-12-15 | 2011-06-16 | SDCmaterials, Inc. | Advanced catalysts for fine chemical and pharmaceutical applications |
US9149797B2 (en) * | 2009-12-15 | 2015-10-06 | SDCmaterials, Inc. | Catalyst production method and system |
US9126191B2 (en) | 2009-12-15 | 2015-09-08 | SDCmaterials, Inc. | Advanced catalysts for automotive applications |
US8557727B2 (en) | 2009-12-15 | 2013-10-15 | SDCmaterials, Inc. | Method of forming a catalyst with inhibited mobility of nano-active material |
US8652992B2 (en) * | 2009-12-15 | 2014-02-18 | SDCmaterials, Inc. | Pinning and affixing nano-active material |
US8803025B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-08-12 | SDCmaterials, Inc. | Non-plugging D.C. plasma gun |
US8399718B2 (en) | 2010-12-06 | 2013-03-19 | Sud-Chemie Inc. | Promoted copper/zinc catalyst for hydrogenating aldehydes to alcohols |
US8669202B2 (en) | 2011-02-23 | 2014-03-11 | SDCmaterials, Inc. | Wet chemical and plasma methods of forming stable PtPd catalysts |
JP2014524352A (ja) | 2011-08-19 | 2014-09-22 | エスディーシーマテリアルズ, インコーポレイテッド | 触媒作用および触媒コンバータに使用するための被覆基材ならびにウォッシュコート組成物で基材を被覆する方法 |
US9156025B2 (en) | 2012-11-21 | 2015-10-13 | SDCmaterials, Inc. | Three-way catalytic converter using nanoparticles |
US9511352B2 (en) | 2012-11-21 | 2016-12-06 | SDCmaterials, Inc. | Three-way catalytic converter using nanoparticles |
WO2015013545A1 (en) | 2013-07-25 | 2015-01-29 | SDCmaterials, Inc. | Washcoats and coated substrates for catalytic converters |
JP2016536120A (ja) | 2013-10-22 | 2016-11-24 | エスディーシーマテリアルズ, インコーポレイテッド | ヘビーデューティディーゼルの燃焼機関のための触媒デザイン |
CA2926135A1 (en) | 2013-10-22 | 2015-04-30 | SDCmaterials, Inc. | Compositions of lean nox trap |
WO2015143225A1 (en) | 2014-03-21 | 2015-09-24 | SDCmaterials, Inc. | Compositions for passive nox adsorption (pna) systems |
CN106040246B (zh) * | 2016-06-27 | 2019-04-05 | 中触媒新材料股份有限公司 | 一种镍基催化剂及其制备方法和催化1,4-丁炔二醇选择性加氢合成1,4-丁烯二醇的应用 |
CN107537516B (zh) * | 2016-06-28 | 2020-05-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于制备仲丁醇的催化剂及其制备方法 |
EP3275537A1 (en) | 2016-07-25 | 2018-01-31 | Omya International AG | Surface-modified calcium carbonate as carrier for transition metal-based catalysts |
CN106694010B (zh) * | 2016-12-27 | 2018-08-28 | 重庆建峰工业集团有限公司 | 一种用于炔醇半加氢制烯醇的催化剂及其制备方法 |
CN109107583B (zh) * | 2018-06-13 | 2021-12-03 | 厦门大学 | 一种丁炔二醇半加氢双金属催化剂及其制备方法与应用 |
CN114452964B (zh) * | 2020-10-21 | 2024-05-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种双功能催化剂及其制备方法与应用 |
CN114192161A (zh) * | 2021-12-03 | 2022-03-18 | 大连理工大学 | 一种合成1,4-丁烯二醇的Pt-Zn催化剂、制备方法及应用 |
FR3134015A1 (fr) * | 2022-03-31 | 2023-10-06 | IFP Energies Nouvelles | Catalyseur a base de palladium et de zinc sur un support d’alumine |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL102759C (ru) * | 1957-02-05 | 1900-01-01 | ||
GB832141A (en) * | 1957-08-01 | 1960-04-06 | Gen Aniline & Film Corp | Hydrogenation catalyst and its use in partial hydrogenation of 1,4-butynediol |
US2953605A (en) * | 1957-12-23 | 1960-09-20 | Gen Aniline & Film Corp | Hydrogenation of 1, 4-butynediol to 1, 4-butanediol |
US3119879A (en) * | 1960-05-27 | 1964-01-28 | Gen Aniline & Film Corp | Hydrogenation of 1, 4-butynediol to 1, 4-butenediol |
US3450776A (en) * | 1968-02-16 | 1969-06-17 | Snam Progetti | Process for the hydrogenation of water-miscible acetylene compounds into olefin compounds |
HU168073B (ru) * | 1973-12-19 | 1976-02-28 | ||
DE2431929C3 (de) * | 1974-07-03 | 1981-04-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Katalysator zur partiellen Hydrierung |
CA1090829A (en) * | 1977-05-20 | 1980-12-02 | G A F Corporation | Process for the partial catalytic hydrogenation of butynediol to butenediol in high yield |
JPS6014003B2 (ja) * | 1978-11-08 | 1985-04-11 | 信越化学工業株式会社 | シス−オレフィン化合物の選択的製造方法 |
JPS56120687A (en) * | 1980-02-28 | 1981-09-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Cephalosporin derivative and its preparation |
DE3438851A1 (de) * | 1984-10-24 | 1986-04-24 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von olefinisch ungesaettigten verbindungen, insbesondere alkenolen |
DE3444112A1 (de) * | 1984-12-04 | 1986-06-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von olefinisch ungesaettigten verbindungen, insbesondere alkenolen |
DD246986A1 (de) * | 1986-02-24 | 1987-06-24 | Buna Chem Werke Veb | Verfahren zur herstellung von butendiol-1,4 |
EP0485371B1 (en) * | 1987-10-16 | 1995-06-14 | Kao Corporation | Process for preparing N-substituted amine |
DE3913839A1 (de) * | 1989-04-27 | 1990-10-31 | Basf Ag | Verfahren zur hydrierung von acetylenalkoholen |
-
1994
- 1994-07-06 DE DE4423738A patent/DE4423738A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-06-02 IL IL11399595A patent/IL113995A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-07-04 WO PCT/EP1995/002592 patent/WO1996001242A1/de active IP Right Grant
- 1995-07-04 DE DE59506904T patent/DE59506904D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-04 JP JP50367896A patent/JP3738032B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-04 CN CN951939556A patent/CN1064948C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-04 BR BR9508232A patent/BR9508232A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-07-04 HU HU9700013A patent/HU221027B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-07-04 KR KR1019970700018A patent/KR100383496B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-07-04 EP EP95925826A patent/EP0770049B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-04 ES ES95925826T patent/ES2138224T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-04 RU RU97101900/04A patent/RU2154527C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-07-04 UA UA97010048A patent/UA44896C2/uk unknown
- 1995-07-04 US US08/765,215 patent/US5714644A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-04 AU AU29812/95A patent/AU688539B2/en not_active Ceased
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97101900A (ru) | Способ и катализатор для избирательного гидрирования бутиндиола до бутендиола | |
KR970704655A (ko) | 부틴디올의 부텐디올로의 선택적 수소화 방법 및 이를 위한 촉매(Process And Catalyst For The Selective Hydrogenation Of Buting Diol To Butene Diol) | |
EP0003858B1 (en) | A process for selectively removing minor amounts of beta-chloroacroleins and 5,6-epoxyhexene-1 from epichlorohydrin | |
KR900004670A (ko) | 알릴 아세테이트의 제조방법 | |
Aida et al. | Decomposition of Freon-12 and methyl chloride over supported gold catalysts. | |
DK0632744T3 (ru) | ||
DE2124470B2 (de) | Verfahren zur gewinnung von aethylenoder propylen | |
ATE38166T1 (de) | Silberkatalysator, seine herstellung und verwendung. | |
AU776927B2 (en) | Process for the preparation of (2R)-2-propyloctanoic acid | |
AU2004276800B2 (en) | Process for isomerization of alpha olefins and compositions resulting therefrom | |
CA1274254A (en) | Production of high (z,z) content 1,5,9- tetradecatriene | |
US4582645A (en) | Carbonate production | |
JPS62221638A (ja) | p−シモ−ル及び同族アルキルベンゾ−ルの製法 | |
CA2086110A1 (en) | Method for producing hydrochloromethanes | |
JP2000159708A (ja) | d,l―メント―ルの製造方法 | |
JP2613648B2 (ja) | イソブチレン中に含まれるブテン―1のブテン―2への異性化法 | |
JPS6113689B2 (ru) | ||
EP0186399A2 (en) | A method and catalyst for converting propane to propylene | |
JPS5955837A (ja) | 第3級オレフインの製造方法 | |
KR860001041A (ko) | 오르토알킬 페놀의 제조방법 | |
FR2658506B2 (fr) | Utilisation d'un catalyseur du type aluminosilicate contenant du gallium en aromatisation des coupes legeres contenant 5 a 7 atomes de carbone par molecule. | |
RU2335486C2 (ru) | Способ гидрирования алкиларилкетонов | |
SU667229A1 (ru) | Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана | |
US3359342A (en) | Pretreating and isomerizing alpha-pinene | |
EA200101245A1 (ru) | Улучшенная активность по фишеру-тропшу для "непромотированных" катализаторов кобальт-на-оксиде алюминия |