SU667229A1 - Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана - Google Patents
Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропанаInfo
- Publication number
- SU667229A1 SU667229A1 SU762374590A SU2374590A SU667229A1 SU 667229 A1 SU667229 A1 SU 667229A1 SU 762374590 A SU762374590 A SU 762374590A SU 2374590 A SU2374590 A SU 2374590A SU 667229 A1 SU667229 A1 SU 667229A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- calcium chloride
- pumice
- ethane
- propane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
. . 1, Изобретение относитс к области про .изводства катализаторов дл окислительного дегидрировани этана или тфопана. Известен катализатор дл окислительного дегидрировани этана, содержащий 0,1-30 вес.% окиси висмута и 7 О99 ,9 вес.% носител Щ . Выход полезных продуктов на этом катализаторе , в том числе этилена, незначителен (5-8 об.%). Наиболее близким к изобретению вл етс катализатор дл дегидрировани этана или пропаиа, представл ющий собой хлорид кальци 2 . Процесс ведут в присутствии серсфодорода.и одного из окислителей - ©2, SOj , S0«. Известный катализатор имеет недостаточно Высокую активность. Цеттью изобретени вл етс разработ ка катализатора с высокой активностью. Указанна цель достигаетс тем, что катализатор, включающий хлорид кальци Е, дополнительно содержит пемзу .или алюмосиликат или силивагель при следукацем содержании компонентов, вес.%: хлорид калыш 2О-5О, пемза или алюмосиликат или силйкагель 5О-80.. Пример 1. Катализатор содержит 2О вес.% хлорида калыш и 80 вес.% пемзы. Дл приготовлени катализатора 20 г хлорида кальци раствор ют в иебольшом количестве воды. Полученный водный раст вор сметиивают с 80 г пемзы, выдерживают при комнатной температуре, затем выпаривают досуха на вод ной бане. Далее ката изатор прокаливают при 65О С 4 ч.: П р И М е р 2. Катализатор содержит 50 вес.% хлорида кальци и 5О вес.% пемзы. Водный раствор, содержащий 5Ог хлорида кальци смешивают с 5О г пемзы , выдерживают 2 ч при комнатной температуре , затем выпаривают досуха и прокаливают при 650 С 4 ч. Катализатор, содержащий 50 вес.% хлорида , кальци и 50 вес.% пемзы, испытан в процессе окислительного дегидрировани
в лабораторных услови х. Испытани проводили в проточном режиме в кварцевой реакторе. Исходна смесь содержала (об,%) этана, 10 кислорода и 85 азота.
Испытани проводили при 55О С и времени контакта 3,6 с. Испытаны образпь с различным соотношением компонентов (табл. 1) .
Таблица 1
Наиболее активным катализатором вл егс состав, содержащий 50 вес.% хлорида кальци и 50 вес.% пемзы. Сочетание высокой активности с хорошей избира. тельностью по этилену позвол ет Активность катализаторов и состав П юдуктЬв заМсет от времени контакта. С увеличением времени контакта активность катализатора резко увеличиваетс и достигает 100 об.%. Однако при этом уменьшаетс избирательность по полезному про4 ,06,396,0 4,0
3,631,796,7 2,3
получить значительные выходы ef о.
(29,0 об.%).
Катализатор, имеющий о имальвый состав 50:5О, был испытан при различном времени контакта (табл. 2). Таблица 2 дукту - вгилену, который при большом времени контакта состабл ет менее 50 об.%. Проведены испытани катализаторов, содержащих хлорид кальци на различных нссител х (табл. 3). Таблица 3
3,621,049,0 30,0 21,0
3,641,436,0 36,6 27,4
3,6О000
Примечание:, Темперагура 55О С.
Определ ли активность катализатора о вращени пропана, температура реакции (хлорид калыци на пемзе) в реакции пре- 550 С {табл.4).
36,9
2,0
4,46 б7,0 2О,3 3,6 27,8 7.4 60,0 Согласно результатам исследований оп- тимальное врем контакта 5,0 с, при этом вьгсока активность катализатора сочетаетсне высокой избирательностью по этилену. Выход этилена 69,5%за один проход.
6
Продолжение табл. 3
2. C2Hg : 0,j 1:2.
Таблица 4
17,9
Claims (2)
- 6,2 6Д 10,1 4,6 11 ,0 4,0 Проведены сравнительные испытани чистого хлорида кальци и хлорида кальци , нанесенного в разных количествах на пемзу в реакции превращени этапа ( габл.5). Таблица S I Формула изобретени КатапйэатЬр дл окислительного дегидриройанй этана или пропана, включающий хлорид кальци , отличающийс $ тем, что, с цепью повышени активности катализатора, он дополнительно содержит пемзу или алюмосиликат или силикагель , при следующем содержаний компонентов, 667 229 8 вес.%; хлорид кальци 2О-50, пемза или алюмосиликат или силикагель 5О-80. . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 459915, кл. В OJ./ 27/00, 1974.
- 2. Патент Австралии № 416377, кл. 09..
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762374590A SU667229A1 (ru) | 1976-06-24 | 1976-06-24 | Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762374590A SU667229A1 (ru) | 1976-06-24 | 1976-06-24 | Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU667229A1 true SU667229A1 (ru) | 1979-06-15 |
Family
ID=20666417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762374590A SU667229A1 (ru) | 1976-06-24 | 1976-06-24 | Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU667229A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2488440C1 (ru) * | 2012-07-18 | 2013-07-27 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИОХ РАН) | Катализатор для непрерывного окислительного дегидрирования этана и способ непрерывного окислительного дегидрирования этана с его использованием |
-
1976
- 1976-06-24 SU SU762374590A patent/SU667229A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2488440C1 (ru) * | 2012-07-18 | 2013-07-27 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИОХ РАН) | Катализатор для непрерывного окислительного дегидрирования этана и способ непрерывного окислительного дегидрирования этана с его использованием |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5055282A (en) | Method of decomposing ammonia using a ruthenium catalyst | |
EP0851787B1 (en) | Process for selective oxidation | |
US4497970A (en) | Aromatics production | |
JPH0248530B2 (ru) | ||
EP0001922A1 (en) | Gas phase nitration of chlorobenzene | |
US3216782A (en) | Process for selectively removing carbon monoxide from hydrogen-containing gases | |
DE2529365A1 (de) | Verfahren zur herstellung von essigsaeure | |
SU667229A1 (ru) | Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана | |
US4335258A (en) | Process for producing methacrylic acid | |
US2884308A (en) | Preparation of cyanogen | |
EP0085718A1 (en) | Selectively calcined dehydrogenation catalyst | |
JPS60331B2 (ja) | シクロヘキサノンの製造方法 | |
US3280212A (en) | Conversion of hydrocarbons | |
US4164552A (en) | Preparation of hydrogen cyanide | |
JPS57177347A (en) | Oxidizing catalyst and preparation thereof | |
US3560584A (en) | Process for dealkylating hydrocarbons | |
SU1423149A1 (ru) | Катализатор дл пиролиза газообразных алканов | |
JPH0331182B2 (ru) | ||
JPS58156508A (ja) | 硫化水素の酸化方法 | |
US4956515A (en) | Dehydrogenation process and catalyst | |
JP3794235B2 (ja) | 水素の選択的酸化触媒、水素の選択的酸化方法及び炭化水素の脱水素方法 | |
Pease et al. | The hydrogenation of benzene in the presence of metallic copper | |
SU718449A1 (ru) | Способ получени стирола | |
SU671835A1 (ru) | Катализатор дл конверсии метана | |
US5002921A (en) | Catalyzer for decomposing ammonia |