SU667229A1 - Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана - Google Patents

Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана

Info

Publication number
SU667229A1
SU667229A1 SU762374590A SU2374590A SU667229A1 SU 667229 A1 SU667229 A1 SU 667229A1 SU 762374590 A SU762374590 A SU 762374590A SU 2374590 A SU2374590 A SU 2374590A SU 667229 A1 SU667229 A1 SU 667229A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
calcium chloride
pumice
ethane
propane
Prior art date
Application number
SU762374590A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Евгеньевна Лукьянова
Виктор Петрович Щукин
Владимир Александрович Обрубов
Анатолий Яковлевич Авербух
Original Assignee
Тольяттинский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тольяттинский политехнический институт filed Critical Тольяттинский политехнический институт
Priority to SU762374590A priority Critical patent/SU667229A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU667229A1 publication Critical patent/SU667229A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

. . 1, Изобретение относитс  к области про .изводства катализаторов дл  окислительного дегидрировани  этана или тфопана. Известен катализатор дл  окислительного дегидрировани  этана, содержащий 0,1-30 вес.% окиси висмута и 7 О99 ,9 вес.% носител  Щ . Выход полезных продуктов на этом катализаторе , в том числе этилена, незначителен (5-8 об.%). Наиболее близким к изобретению  вл етс  катализатор дл  дегидрировани  этана или пропаиа, представл ющий собой хлорид кальци  2 . Процесс ведут в присутствии серсфодорода.и одного из окислителей - ©2, SOj , S0«. Известный катализатор имеет недостаточно Высокую активность. Цеттью изобретени   вл етс  разработ ка катализатора с высокой активностью. Указанна  цель достигаетс  тем, что катализатор, включающий хлорид кальци Е, дополнительно содержит пемзу .или алюмосиликат или силивагель при следукацем содержании компонентов, вес.%: хлорид калыш  2О-5О, пемза или алюмосиликат или силйкагель 5О-80.. Пример 1. Катализатор содержит 2О вес.% хлорида калыш  и 80 вес.% пемзы. Дл  приготовлени  катализатора 20 г хлорида кальци  раствор ют в иебольшом количестве воды. Полученный водный раст вор сметиивают с 80 г пемзы, выдерживают при комнатной температуре, затем выпаривают досуха на вод ной бане. Далее ката изатор прокаливают при 65О С 4 ч.: П р И М е р 2. Катализатор содержит 50 вес.% хлорида кальци  и 5О вес.% пемзы. Водный раствор, содержащий 5Ог хлорида кальци  смешивают с 5О г пемзы , выдерживают 2 ч при комнатной температуре , затем выпаривают досуха и прокаливают при 650 С 4 ч. Катализатор, содержащий 50 вес.% хлорида , кальци  и 50 вес.% пемзы, испытан в процессе окислительного дегидрировани 
в лабораторных услови х. Испытани  проводили в проточном режиме в кварцевой реакторе. Исходна  смесь содержала (об,%) этана, 10 кислорода и 85 азота.
Испытани  проводили при 55О С и времени контакта 3,6 с. Испытаны образпь с различным соотношением компонентов (табл. 1) .
Таблица 1
Наиболее активным катализатором  вл егс  состав, содержащий 50 вес.% хлорида кальци  и 50 вес.% пемзы. Сочетание высокой активности с хорошей избира. тельностью по этилену позвол ет Активность катализаторов и состав П юдуктЬв заМсет от времени контакта. С увеличением времени контакта активность катализатора резко увеличиваетс  и достигает 100 об.%. Однако при этом уменьшаетс  избирательность по полезному про4 ,06,396,0 4,0
3,631,796,7 2,3
получить значительные выходы ef о.
(29,0 об.%).
Катализатор, имеющий о имальвый состав 50:5О, был испытан при различном времени контакта (табл. 2). Таблица 2 дукту - вгилену, который при большом времени контакта состабл ет менее 50 об.%. Проведены испытани  катализаторов, содержащих хлорид кальци  на различных нссител х (табл. 3). Таблица 3
3,621,049,0 30,0 21,0
3,641,436,0 36,6 27,4
3,6О000
Примечание:, Темперагура 55О С.
Определ ли активность катализатора о вращени  пропана, температура реакции (хлорид калыци  на пемзе) в реакции пре- 550 С {табл.4).
36,9
2,0
4,46 б7,0 2О,3 3,6 27,8 7.4 60,0 Согласно результатам исследований оп- тимальное врем  контакта 5,0 с, при этом вьгсока  активность катализатора сочетаетсне высокой избирательностью по этилену. Выход этилена 69,5%за один проход.
6
Продолжение табл. 3
2. C2Hg : 0,j 1:2.
Таблица 4
17,9

Claims (2)

  1. 6,2 6Д 10,1 4,6 11 ,0 4,0 Проведены сравнительные испытани  чистого хлорида кальци  и хлорида кальци , нанесенного в разных количествах на пемзу в реакции превращени  этапа ( габл.5). Таблица S I Формула изобретени  КатапйэатЬр дл  окислительного дегидриройанй  этана или пропана, включающий хлорид кальци , отличающийс $ тем, что, с цепью повышени  активности катализатора, он дополнительно содержит пемзу или алюмосиликат или силикагель , при следующем содержаний компонентов, 667 229 8 вес.%; хлорид кальци  2О-50, пемза или алюмосиликат или силикагель 5О-80. . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 459915, кл. В OJ./ 27/00, 1974.
  2. 2. Патент Австралии № 416377, кл. 09..
SU762374590A 1976-06-24 1976-06-24 Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана SU667229A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762374590A SU667229A1 (ru) 1976-06-24 1976-06-24 Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762374590A SU667229A1 (ru) 1976-06-24 1976-06-24 Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU667229A1 true SU667229A1 (ru) 1979-06-15

Family

ID=20666417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762374590A SU667229A1 (ru) 1976-06-24 1976-06-24 Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU667229A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488440C1 (ru) * 2012-07-18 2013-07-27 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИОХ РАН) Катализатор для непрерывного окислительного дегидрирования этана и способ непрерывного окислительного дегидрирования этана с его использованием

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488440C1 (ru) * 2012-07-18 2013-07-27 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИОХ РАН) Катализатор для непрерывного окислительного дегидрирования этана и способ непрерывного окислительного дегидрирования этана с его использованием

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5055282A (en) Method of decomposing ammonia using a ruthenium catalyst
EP0851787B1 (en) Process for selective oxidation
US4497970A (en) Aromatics production
JPH0248530B2 (ru)
EP0001922A1 (en) Gas phase nitration of chlorobenzene
US3216782A (en) Process for selectively removing carbon monoxide from hydrogen-containing gases
DE2529365A1 (de) Verfahren zur herstellung von essigsaeure
SU667229A1 (ru) Катализатор дл окислительного дегидрировани этана или пропана
US4335258A (en) Process for producing methacrylic acid
US2884308A (en) Preparation of cyanogen
EP0085718A1 (en) Selectively calcined dehydrogenation catalyst
JPS60331B2 (ja) シクロヘキサノンの製造方法
US3280212A (en) Conversion of hydrocarbons
US4164552A (en) Preparation of hydrogen cyanide
JPS57177347A (en) Oxidizing catalyst and preparation thereof
US3560584A (en) Process for dealkylating hydrocarbons
SU1423149A1 (ru) Катализатор дл пиролиза газообразных алканов
JPH0331182B2 (ru)
JPS58156508A (ja) 硫化水素の酸化方法
US4956515A (en) Dehydrogenation process and catalyst
JP3794235B2 (ja) 水素の選択的酸化触媒、水素の選択的酸化方法及び炭化水素の脱水素方法
Pease et al. The hydrogenation of benzene in the presence of metallic copper
SU718449A1 (ru) Способ получени стирола
SU671835A1 (ru) Катализатор дл конверсии метана
US5002921A (en) Catalyzer for decomposing ammonia