RU95114527A - Производные имидазо [1,2-а](пирроло-, тиено- или фурано)[2,3-d]азепинов, обладающие антиаллергической активностью, способ их получения, промежуточные для их получения, фармацевтические композиции и способ их получения - Google Patents

Производные имидазо [1,2-а](пирроло-, тиено- или фурано)[2,3-d]азепинов, обладающие антиаллергической активностью, способ их получения, промежуточные для их получения, фармацевтические композиции и способ их получения

Info

Publication number
RU95114527A
RU95114527A RU95114527/04A RU95114527A RU95114527A RU 95114527 A RU95114527 A RU 95114527A RU 95114527/04 A RU95114527/04 A RU 95114527/04A RU 95114527 A RU95114527 A RU 95114527A RU 95114527 A RU95114527 A RU 95114527A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydroxycarbonyl
substituted
synthesis
hydroxy
Prior art date
Application number
RU95114527/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2134269C1 (ru
Inventor
Эдуард Жансен Франс
Be]
Станислас Марселла Дьель Гастон
Элизабет Ленарт Жозеф
Original Assignee
Жансен Фармасетика Н.В. (BE)
Жансен Фармасетика Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Жансен Фармасетика Н.В. (BE), Жансен Фармасетика Н.В. filed Critical Жансен Фармасетика Н.В. (BE)
Publication of RU95114527A publication Critical patent/RU95114527A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2134269C1 publication Critical patent/RU2134269C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/14Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Предложены антиаллергические имидазо/1,2-а/(пирроло-, тиено-или фурано)/2,3-d/азепины формулы Iих фармацевтически пригодные соли присоединения и стереохимические изомеры, у которых каждая пунктирная линия независимо представляет собой возможную связь; Rпредставляет собой водород, С-алкил, галоген, этенил, замещенный гидроксикарбонилом или С-алкилоксикарбонилом, гидрокси-С- алкил, формил, гидроксикарбонил или гидроксикарбонил-С-алкил; Rпредставляет собой водород, С-алкил, этенил, замещенный гидроксикарбонилом или С-алкилоксикарбонилом, С-алкил, замещенный гидроксикарбонилом или С-алкилоксикарбонилом, гидрокси-С-алкил, формил или гидроксикарбонил; Rпредставляет собой водород, С-алкил, гидрокси-С-алкил, фенил или галоген, Х представляет собой 0,S или NR; L представляет собой водород; С-алкил; замещенный С-алкил; С-алкенил; С-алкенил, замещенный арилом; или радикал формулы -АIк-У-Неt(а-1), -А1к-NН-СО-Неt(а-2) или А1к-Неt(а-3). Описаны также препараты, содержащие эти соединения, способы их получения и промежуточные продукты их получения.

Claims (1)

  1. Предложены антиаллергические имидазо/1,2-а/(пирроло-, тиено-или фурано)/2,3-d/азепины формулы I
    Figure 00000001
    их фармацевтически пригодные соли присоединения и стереохимические изомеры, у которых каждая пунктирная линия независимо представляет собой возможную связь; R1 представляет собой водород, С1-4-алкил, галоген, этенил, замещенный гидроксикарбонилом или С1-4-алкилоксикарбонилом, гидрокси-С1-4- алкил, формил, гидроксикарбонил или гидроксикарбонил-С1-4-алкил; R2 представляет собой водород, С1-4-алкил, этенил, замещенный гидроксикарбонилом или С1-4-алкилоксикарбонилом, С1-4-алкил, замещенный гидроксикарбонилом или С1-4-алкилоксикарбонилом, гидрокси-С1-4-алкил, формил или гидроксикарбонил; R3 представляет собой водород, С1-4-алкил, гидрокси-С1-4-алкил, фенил или галоген, Х представляет собой 0,S или NR4; L представляет собой водород; С1-6-алкил; замещенный С1-6-алкил; С3-6-алкенил; С3-6-алкенил, замещенный арилом; или радикал формулы -АIк-У-Неt1 (а-1), -А1к-NН-СО-Неt2 (а-2) или А1к-Неt3 (а-3). Описаны также препараты, содержащие эти соединения, способы их получения и промежуточные продукты их получения.
RU95114527A 1992-12-04 1993-11-25 Производные имидазо/1,2а/тиено/2,3-d/азепинов, способ их получения, промежуточные для их получения, фармацевтическая композиция и способ их получения RU2134269C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP92203778.3 1992-12-04
EP92203778 1992-12-04
PCT/EP1993/003321 WO1994013680A1 (en) 1992-12-04 1993-11-25 ANTIALLERGIC IMIDAZO[1,2-a](PYRROLO, THIENO OR FURANO)[2,3-d]AZEPINE DERIVATIVES

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95114527A true RU95114527A (ru) 1997-06-10
RU2134269C1 RU2134269C1 (ru) 1999-08-10

Family

ID=8211106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95114527A RU2134269C1 (ru) 1992-12-04 1993-11-25 Производные имидазо/1,2а/тиено/2,3-d/азепинов, способ их получения, промежуточные для их получения, фармацевтическая композиция и способ их получения

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5629308A (ru)
EP (1) EP0672047B1 (ru)
JP (1) JP3503064B2 (ru)
KR (1) KR100251295B1 (ru)
AT (1) ATE239023T1 (ru)
AU (1) AU676702B2 (ru)
CA (1) CA2150805C (ru)
DE (1) DE69332929T2 (ru)
ES (1) ES2199224T3 (ru)
FI (1) FI952723A0 (ru)
HU (1) HU223466B1 (ru)
NO (1) NO311523B1 (ru)
NZ (1) NZ258552A (ru)
PL (1) PL176235B1 (ru)
RU (1) RU2134269C1 (ru)
WO (1) WO1994013680A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU223464B1 (hu) * 1992-12-04 2004-07-28 Janssen Pharmaceutica N.V. Allergia elleni 1,2,4-triazolo-benzazepin-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
WO1994013681A1 (en) * 1992-12-04 1994-06-23 Janssen Pharmaceutica N.V. Antiallergic triazolo(pyrrolo, thieno or furano)azepine derivatives
FR2735474B1 (fr) * 1995-06-13 1997-08-08 Roussel Uclaf Chlorhydrate de zilpaterol sous une forme cristallisee particuliere, son procede de preparation et les produits intermediaires mis en oeuvre
TW527186B (en) 1996-03-19 2003-04-11 Janssen Pharmaceutica Nv Fused imidazole derivatives as multidrug resistance modulators
US6544979B1 (en) 1997-09-18 2003-04-08 Janssen Pharmaceuticals, N.V. Fused imidazole derivatives for improving oral bioavailability of pharmaceutical agents
JP4452496B2 (ja) 2001-06-12 2010-04-21 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 新規な置換四環式イミダゾール誘導体、それらの製造法、それらを含む製薬学的組成物及び薬剤としてのそれらの使用
WO2011082269A2 (en) * 2009-12-30 2011-07-07 Arqule, Inc. Substituted benzo-pyrimido-tetrazolo-diazepine compounds
RU2021109549A (ru) 2014-08-29 2021-05-13 Тес Фарма С.Р.Л. ИНГИБИТОРЫ α-АМИНО-β-КАРБОКСИМУКОНАТ ε-СЕМИАЛЬДЕГИД-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2093797C (en) * 1990-10-10 1998-09-22 Richard J. Friary Substituted imidazobenzazepines and imidazopyridoazepines
IL101851A (en) * 1991-06-13 1996-05-14 Janssen Pharmaceutica Nv History 01 -) 4 - Pipridinyl - and Pipridinylidene (- Imidazo] A-1,2 [Pirolo, Thiano or Purano (] 3,2 [Azpin, their preparation and pharmaceutical preparations containing them and composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP0672047B1 (en) 2003-05-02
KR100251295B1 (ko) 2000-05-01
JPH08503953A (ja) 1996-04-30
NO952199D0 (no) 1995-06-02
CA2150805A1 (en) 1994-06-23
EP0672047A1 (en) 1995-09-20
WO1994013680A1 (en) 1994-06-23
DE69332929D1 (de) 2003-06-05
DE69332929T2 (de) 2004-02-26
US5629308A (en) 1997-05-13
ES2199224T3 (es) 2004-02-16
HU9501620D0 (en) 1995-08-28
NZ258552A (en) 1996-07-26
PL176235B1 (pl) 1999-05-31
JP3503064B2 (ja) 2004-03-02
CA2150805C (en) 2006-08-15
RU2134269C1 (ru) 1999-08-10
FI952723A (fi) 1995-06-02
NO952199L (no) 1995-08-04
HU223466B1 (hu) 2004-07-28
PL309254A1 (en) 1995-10-02
HUT71807A (en) 1996-02-28
ATE239023T1 (de) 2003-05-15
FI952723A0 (fi) 1995-06-02
NO311523B1 (no) 2001-12-03
AU676702B2 (en) 1997-03-20
AU5627994A (en) 1994-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2204553C2 (ru) 1,8-аннелированные производные хинолинона, замещенные n- или c-связанными имидазолами, ингибирующие фарнезилтрансферазу
JPH09500128A (ja) イミダゾ〔4,5−c〕ピリジン−4−アミン
JP2866096B2 (ja) インドロカルバゾール誘導体、それらの調製方法およびそれらを含有する医薬組成物
HUP9701048A2 (hu) Új eljárás sildenafil előállítására és a felhasznált új köztitermékek
UY25344A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de la tienopirimidina y de la tienopiridina utiles como agentes anticancerigenos
JP2007530450A5 (ru)
US5985888A (en) Camptothecin compounds with combined topoisomarase I inhibition and DNA alkylation properties
KR960701878A (ko) 수용성 캄프토테신 유도체, 이의 제조 방법 및 항종양제로서의 이의 용도(Water-soluble camptothecin derivatives, process for their preparation and their use as antitumor agents)
RU95114527A (ru) Производные имидазо [1,2-а](пирроло-, тиено- или фурано)[2,3-d]азепинов, обладающие антиаллергической активностью, способ их получения, промежуточные для их получения, фармацевтические композиции и способ их получения
US6150343A (en) Camptothecin analogs and methods of preparation thereof
RU2000111517A (ru) Производные трициклического триазолобензазепина, способ их получения и противоаллергические агенты
MX9202860A (es) Derivados de imidazo (1,2-a) (pirrolo, tieno o furano) (2,3-d) azepina, composiciones y metodos de uso.
DE3686979D1 (de) Cephemverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung.
NO950202L (no) Tetracykliske forbindelser, fremgangsmåter og intermediater for fremstilling og anvendelse derav
RU94030470A (ru) Производные 1-(арилалкиламиноалкил)имидазола, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
Wasserman et al. The chemistry of vicinal tricarbonyls. Preparation and reactions of acetylenic tricarbonyls
ES2115608T3 (es) Procedimiento para preparar derivados lactamicos.
Dufour et al. Total synthesis of (±) aspidofractinine
RU95107157A (ru) Производные 5,6-дигидро-4н-имидазо[2',1':2,3]имидазо[4,5,1-ij]хинолина и 4,5-дигидроимидазо[1,2-альфа]пирроло[1,2,3-cd]бензимидазола, их получение и содержащие их медикамент и фармацевтическая композиция
JPH0322390B2 (ru)
RU95101437A (ru) Содержащее производные 3-фенилсульфонил-3,7-диазабицикло [3,3,1] нонана лекарственное средство, способ получения производных 3-фенилсульфонил-3,7-диазабицикло-[3,3,1]-нонана
FI894506A0 (fi) Menetelmä valmistaa terapeuttisesti aktiivisia pyrido/1,2-a/indolijohdannaisia
MY103696A (en) Piperazin-l-yl-ergoline derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
ES8702905A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de alcanoles hete- ropoliciclicos
RU95115515A (ru) Производные триазол(пиррол, тиен или фурано) азепина, обладающие антиаллергической активностью, способ их получения, промежуточное для их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031126