RU95114401A - Способы получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, способ получения 1,1,1,2,3,3,-гексахлорпропена и способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропана - Google Patents

Способы получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, способ получения 1,1,1,2,3,3,-гексахлорпропена и способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропана

Info

Publication number
RU95114401A
RU95114401A RU95114401/04A RU95114401A RU95114401A RU 95114401 A RU95114401 A RU 95114401A RU 95114401/04 A RU95114401/04 A RU 95114401/04A RU 95114401 A RU95114401 A RU 95114401A RU 95114401 A RU95114401 A RU 95114401A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
production
pentafluoro
antimony
hydrogen fluoride
dichloropropane
Prior art date
Application number
RU95114401/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2114813C1 (ru
Inventor
Такубо Сейдзи
Jp]
Аояма Хироказу
Накада Тацуо
Original Assignee
Дайкин Индастриз Лтд. (JP)
Дайкин Индастриз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайкин Индастриз Лтд. (JP), Дайкин Индастриз Лтд. filed Critical Дайкин Индастриз Лтд. (JP)
Publication of RU95114401A publication Critical patent/RU95114401A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2114813C1 publication Critical patent/RU2114813C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C07C19/10—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and chlorine
    • C07C19/12—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and chlorine having two carbon atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/08—Halides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/20—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms
    • C07C17/21—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of halogen atoms by other halogen atoms with simultaneous increase of the number of halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/23—Preparation of halogenated hydrocarbons by dehalogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C07C19/10—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and chlorine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

В настоящем изобретении раскрывается способ получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, заключающийся в том, что 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропан подвергают реакции с фтороводородом в присутствии катализатора на основе благородного металла; способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3- хлорпропана, заключающийся в том, что галогенированный пропен общей формулы фторируют с использованием фтороводорода в присутствии тригалогенида сурьмы и/или пентагалогенида сурьмы в жидкой фазе, где количество фтороводорода в 5 раз и более превышает количество тригалогенида сурьмы и/или пентагалогенида сурьмы в молярном отношении; и способ получения 1,1,1,2,3,3-гексахлорпропена, заключающийся в том, что 1,1,1,2,2,3,3-гептахлорпропан подвергают реакции с водным раствором гидроксида щелочного металла в присутствии межфазного катализатора. Таким образом, раскрывается высокоэффективный способ промышленного получения целевого продукта с высоким выходом и с низкими экономическими затратами.

Claims (1)

  1. В настоящем изобретении раскрывается способ получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, заключающийся в том, что 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропан подвергают реакции с фтороводородом в присутствии катализатора на основе благородного металла; способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3- хлорпропана, заключающийся в том, что галогенированный пропен общей формулы фторируют с использованием фтороводорода в присутствии тригалогенида сурьмы и/или пентагалогенида сурьмы в жидкой фазе, где количество фтороводорода в 5 раз и более превышает количество тригалогенида сурьмы и/или пентагалогенида сурьмы в молярном отношении; и способ получения 1,1,1,2,3,3-гексахлорпропена, заключающийся в том, что 1,1,1,2,2,3,3-гептахлорпропан подвергают реакции с водным раствором гидроксида щелочного металла в присутствии межфазного катализатора. Таким образом, раскрывается высокоэффективный способ промышленного получения целевого продукта с высоким выходом и с низкими экономическими затратами.
RU95114401/04A 1992-12-29 1993-12-24 Способы получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, способ получения 1,1,1,2,3,3-гексахлорпропена, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропана RU2114813C1 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP360964/92 1992-12-29
JP360964/1992 1992-12-29
JP36096592 1992-12-29
JP36096492 1992-12-29
JP360965/92 1992-12-29
JP360965/1992 1992-12-29
JP165229/93 1993-06-10
JP165229/1993 1993-06-10
JP16522993 1993-06-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95114401A true RU95114401A (ru) 1997-06-10
RU2114813C1 RU2114813C1 (ru) 1998-07-10

Family

ID=27322464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95114401/04A RU2114813C1 (ru) 1992-12-29 1993-12-24 Способы получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, способ получения 1,1,1,2,3,3-гексахлорпропена, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропана

Country Status (12)

Country Link
US (2) US5659093A (ru)
EP (2) EP0677503B1 (ru)
JP (2) JP3248184B2 (ru)
KR (2) KR0171486B1 (ru)
AT (2) ATE178576T1 (ru)
AU (1) AU669772B2 (ru)
BR (1) BR9307753A (ru)
CA (1) CA2152940C (ru)
DE (2) DE69329399T2 (ru)
ES (1) ES2131669T3 (ru)
RU (1) RU2114813C1 (ru)
WO (1) WO1994014736A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07138194A (ja) * 1993-11-12 1995-05-30 Daikin Ind Ltd １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの製造方法
JPH08231444A (ja) * 1995-02-28 1996-09-10 Daikin Ind Ltd １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの製造方法
US6235951B1 (en) * 1996-01-17 2001-05-22 Central Glass Company, Limited Method for producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
US5763706A (en) * 1996-07-03 1998-06-09 Alliedsignal Inc. Process for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
US6086788A (en) 1999-03-15 2000-07-11 Alliedsignal Inc. Hydrofluorocarbon blown foam and method for preparation thereof
US6521802B1 (en) * 1999-11-29 2003-02-18 Daikin Industries, Ltd. Process for preparing fluorine-containing halogenated hydrocarbon compound
US6313359B1 (en) 2000-07-17 2001-11-06 Honeywell International Inc. Method of making hydrofluorocarbons
US7329786B2 (en) * 2001-09-28 2008-02-12 Great Lakes Chemical Corporation Processes for producing CF3CFHCF3
US20050038302A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Hedrick Vicki E. Systems and methods for producing fluorocarbons
US20230150900A1 (en) * 2004-04-29 2023-05-18 Honeywell International Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
US9024092B2 (en) * 2006-01-03 2015-05-05 Honeywell International Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
GB0806389D0 (en) * 2008-04-09 2008-05-14 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
GB0806419D0 (en) * 2008-04-09 2008-05-14 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
CN102666817A (zh) * 2009-10-26 2012-09-12 国际壳牌研究有限公司 润滑组合物
CN102040586B (zh) * 2010-11-10 2012-12-12 兰州安杰利生物化学科技有限公司 4,5-二氯-1,2-二硫环戊烯酮的合成方法
KR101756752B1 (ko) 2010-12-16 2017-07-12 가부시끼가이샤 도꾸야마 탄소수 3의 염소화탄화수소의 제조 방법
WO2023210724A1 (ja) * 2022-04-28 2023-11-02 関東電化工業株式会社 １，１，１，３，５，５，５－ヘプタフルオロ－２－ペンテンの製造方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2005709A (en) * 1933-10-07 1935-06-18 Kinetic Chemicals Inc Production of organic fluorine compounds
GB623227A (en) * 1947-02-17 1949-05-13 John William Croom Crawford Improvements in or relating to the production of 3, 3, 3-trifluoro-1, 1, 2-trichloropropene-1
US2637747A (en) * 1948-01-23 1953-05-05 Purdue Research Foundation Fluorination
US2724004A (en) * 1952-04-08 1955-11-15 Goodrich Co B F Preparation of 1, 1-difluoro-1, 2, 2-trichloroethane
US2942036A (en) * 1957-12-13 1960-06-21 Allied Chem Manufacture of halopropane
US3639493A (en) * 1968-02-28 1972-02-01 Du Pont Dehydrohalogenation of halogenated compounds
JPS53135909A (en) * 1977-04-28 1978-11-28 Bayer Ag Process for preparing 1*1*11trifluoroo22chloroethane
US4418232A (en) * 1982-11-29 1983-11-29 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Dehydrohalogenation process
JPS635037A (ja) * 1986-06-25 1988-01-11 Osaka Soda Co Ltd ２，３−ジクロル−１−プロペンの製法
EP0347830B1 (en) * 1988-06-21 1994-01-26 Asahi Glass Company Ltd. Process for producing 1,1,1,2-tetrafluoroethane
WO1990008753A1 (en) * 1989-02-02 1990-08-09 Asahi Glass Company Ltd. Process for producing a hydrogen-containing 2,2-difluoropropane
US4980324A (en) * 1989-09-25 1990-12-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Regeneration or activation of noble metal catalysts using fluorohalocarbons or fluorohalohydrocarbons
FR2684987B1 (fr) * 1991-12-17 1994-03-18 Atochem Procede ameliore de fluoration en phase liquide et produits organiques fluores en resultant.
US5447896A (en) * 1992-06-23 1995-09-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrodehalogenation catalysts and their preparation and use
DE4305164A1 (de) * 1993-02-19 1994-08-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 1,1,1,3,3-Pentafluorpropan

Also Published As

Publication number Publication date
CA2152940A1 (en) 1994-07-07
AU5716194A (en) 1994-07-19
KR0171486B1 (en) 1999-03-30
ATE178576T1 (de) 1999-04-15
WO1994014736A1 (en) 1994-07-07
KR100205618B1 (en) 1999-07-01
DE69324377D1 (de) 1999-05-12
DE69324377T2 (de) 1999-11-04
EP0844225A1 (en) 1998-05-27
CA2152940C (en) 1998-05-05
JP3248184B2 (ja) 2002-01-21
EP0677503A4 (en) 1996-04-10
US5763705A (en) 1998-06-09
JP2001322956A (ja) 2001-11-20
KR960700211A (ko) 1996-01-19
RU2114813C1 (ru) 1998-07-10
EP0677503A1 (en) 1995-10-18
BR9307753A (pt) 1995-10-24
ATE196132T1 (de) 2000-09-15
EP0677503B1 (en) 1999-04-07
ES2131669T3 (es) 1999-08-01
DE69329399T2 (de) 2001-04-12
AU669772B2 (en) 1996-06-20
US5659093A (en) 1997-08-19
DE69329399D1 (de) 2000-10-12
EP0844225B1 (en) 2000-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95114401A (ru) Способы получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, способ получения 1,1,1,2,3,3,-гексахлорпропена и способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2,3-дихлорпропана
AU6574898A (en) Addition of hydrofluorocarbons to fluoroolefins
FR2652573B1 (fr) Procede de fabrication du 1,1,1-chlorodifluoroethane.
KR970001290A (ko) 디플루오로메탄의 제조방법
RU2041191C1 (ru) Способ получения фторированных метанов или этанов
IT1238084B (it) Procedimento per la preparazione di nitrili aromatici
GB1432540A (en) Process for the preparation of cyclopropane derivatives
RU94042231A (ru) Усовершенствованный способ производства циклопропилнитрила
US3848005A (en) Inhibition of iron-catalyzed dehydrochlorination of alkyl chlorides
JPH04257532A (ja) １，１，１−トリフルオロ−２，２−ジクロロエタンの製造方法
SE8602820D0 (sv) A method of producing paraquinones
HUP9901651A2 (hu) Eljárás 13-cisz-retinsav előállítására
JPH01207249A (ja) 含フツ素オレフインの製造方法
US3304336A (en) Dehydrochlorination of polychlorinated hydrocarbons
JPS57150653A (en) Preparation of alpha-bromoisovalerylurea
ES2061208T3 (es) Procedimiento para la fabricacion de bromuros insaturados.
RU2088564C1 (ru) Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана
BR9306819A (pt) Processo para a preparação de 1,,,-tricloro-trifluoro-etano
RU94041832A (ru) Удаление катализатора из хлоропрена путем обработки оксикислотой
RU94035333A (ru) Способ получения трифторметил-3,4-дихлорбензола
JPS62185039A (ja) パ−フルオロアルキルカルボン酸クロライドの製造方法
ES8506258A1 (es) Un procedimiento mejorado para preparar nitroalcanos
ES550227A0 (es) Procedimiento para la obtencion de acido monocloroacetico a partir de acido glicolico
KR960022414A (ko) 디플루오로메탄의 제조방법
JPS58152839A (ja) パ−フルオロアルキルカルボン酸フルオライドの製造法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20021225