RU2088564C1 - Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана - Google Patents
Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2088564C1 RU2088564C1 RU95113273A RU95113273A RU2088564C1 RU 2088564 C1 RU2088564 C1 RU 2088564C1 RU 95113273 A RU95113273 A RU 95113273A RU 95113273 A RU95113273 A RU 95113273A RU 2088564 C1 RU2088564 C1 RU 2088564C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hexafluoroethane
- pentafluoroethane
- carried out
- fluorination
- content
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к разработке промышленной технологии получения пентафторэтана и/или гексафторэтана фторированием полифторэтанов - тетрафтор-, трифтор-, дифторэтанов или их смесей трифторидом кобальта. Проведение процесса при 220 - 390oC и содержании активного фтора в трифториде кобальта 5 - 12% позволяет достичь выхода пентафторэтана до 67%, гексафторэтана - до 94% при высокой скорости подачи исходного продукта. Оптимальная температура для получения пентатафторэтана - 220 - 260oC, для получения гексафторэтана - 320 - 390oC. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения пентафтор- и/или гексафторэтанов фторированием полифторэтанов тетрафторэтана или трифторэтана или дифторэтана, а также их смесей высшими фторидами металлов переменной валентности, в частности, трехфтористым кобальтом (CoF3).
Пентафтор- и гексафторэтаны, имеющие нулевой озоноразрушающий потенциал, являются перспективными заменителями озоноактивных хладонов и находят применение в качестве хладагентов, реагентов для сухого травления при изготовлении интегральных схем и др.
Из известных способов получения поли- и перфторированных углеводородов интерес представляют способы фторирования полифторэтанов с меньшим числом атомов фтора CoF3, как позволяющие разработать малоотходную промышленную технологию, поскольку при замещении водорода фтором образуется только один побочный продукт фтористый водород.
К таким способам относится лабораторный способ фторирования фторэтанов - трифтор и тетрафторэтана при температуре до 170oC, подаваемых в смеси с азотом (Journal of the Amtrican Chemical Society, 1950, N 11, р.4883). Согласно приведенным данным при фторировании 1,1,2-трифторэтана получено 45% 1,1,2,2-тетрафторэтана, 35% пентафторэтана, содержание непрореагировавшего исходного продукта в реакционной смеси не указано. При фторировании 1,1,2,2-тетрафторэтана получено 50% пентафторэтана и 10% гексафторэтана, содержание исходного продукта в реакционной смеси составляет 40% продукты разложения или побочные соединения отсутствуют. Процесс проводили в типовом периодическом реакторе с мешалкой с расходом исходного тетрафторэтана 8 см3/ч при переменном содержании активного фтора в CoF3 от 16% (сразу после регенерации) до практически нулевого содержания (перед регенерацией).
Этот способ принят за прототип, поскольку других публикаций по фторированию тетрафторэтана и трифторэтана не обнаружено.
Однако ряд недостатков не позволяет использовать его в промышленном масштабе, а именно.
процесс проводят при очень малом расходе исходных фторсодержащих соединений, что связано с необходимостью поддержания температуры за заданном уровне;
выход целевых продуктов, содержащих больше, чем в исходном соединении количества фтора, и конверсия исходного продукта недостаточно высоки.
выход целевых продуктов, содержащих больше, чем в исходном соединении количества фтора, и конверсия исходного продукта недостаточно высоки.
Задача изобретения разработать процесс, годный для промышленной реализации, для чего требуется увеличить конверсию исходного продукта и выход целевых соединений с минимальным образованием продуктов деструкции при высокой производительности процесса за счет оптимальных условий проведения процесса фторирования.
Для решения задачи были проведены ряд исследования и экспериментально установили, что в случае дальнейшего фторирования полифторированных насыщенных алифатических соединений, в том числе трифтор- и тетрафторэтанов, а также дифторэтана для достижения оптимального тепломассообменного режима в зоне реакции, кроме оптимальной температуры, регулируемой расходом исходного продукта и нагревом, необходимо, чтобы содержание активного фтора в CoF3 было постоянным и находилось в пределах 5 12% Температура процесса 220 390oC. При этом в случае преимущественного получения пентафторэтана должна поддерживаться температура 220 260oC, а в случае получения гексафторэтана 320 390oC.
Общими с прототипом признаками предлагаемого способа являются исходное сырье тетрафторэтан и трифторэтан, фторирование которых CoF3 осуществляют при повышенной температуре, но в отличие от прототипа содержание активного фтора в CoF3 поддерживают в пределах 5 12% а температуру - в пределах 220 390oC, при этом в случае получения пентафторэтана температура 220 260oC, а в случае получения гексафторэтана 320 - 390oC, при соблюдении этих параметров удовлетворительные результаты получены и при фторировании дифторэтана.
При этих условиях в зоне реакции создается тепломассообменный режим, обеспечивающий высокую конверсию исходного продукта в целевые соединения при высокой скорости подачи сырья (расход 3 кг/ч), что делает процесс пригодным для промышленной реализации. При содержании активного фтора ниже 5% при прочих равных условиях выход целевых продуктов снижается, а при содержании выше 12% процесс проходит нестабильно с параллельным протеканием деструктивных реакций, при температуре ниже 220oC для достижения высокого выхода исходное сырье необходимо подавать с небольшим расходом, что исключает промышленное применение способа. При температуре выше 390oC наблюдаются деструктивные процессы.
Эксперименты проводили в проточном реакторе с электрообогревом, представляющим собой 2 никелевые трубы с внутренним диаметром 40 см и длиной 300 см, снабженные шнеками для транспортировки трифторида кобальта. Загружено 400 кг трифторида кобальта.
Полученные в результате экспериментов данные представлены в таблице.
Из представленного экспериментального материала видно, что при одинаковых температуре и расходе (оп.7,15,16) наиболее высокие результаты получены при проведении процесса в предлагаемых пределах по содержанию активного фтора, в опытах 2, 6, 12, 13 показано влияние температуры при одинаковом содержании активного фтора. При фторировании дифторэтана образуются низкокипящие примеси в количестве не более 2 при высоком выходе гексафторэтана.
Таким образом, при проведении процесса в предлагаемых условиях высокий выход и конверсия могут быть получены при значительном расходе исходного тетрафторэтана, что, в свою очередь, делает процесс применимым в промышленности.
Claims (4)
1. Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана фторированием полифторэтанов или их смеси трифторидом кобальта при повышенной температуре, отличающийся тем, что процессе ведут при постоянном содержании активного фтора в трифториде кобальта в пределах 5 12 мас. и температуре 220 390oС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае получения пентафторэтана процесс ведут при 220 260oС.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в случае получения гексафторэтана процесс ведут при 320 390oС.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве полифторэтанов берут тетра-, три- или дифторэтаны или их смеси.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95113273A RU2088564C1 (ru) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95113273A RU2088564C1 (ru) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95113273A RU95113273A (ru) | 1996-11-20 |
RU2088564C1 true RU2088564C1 (ru) | 1997-08-27 |
Family
ID=20170661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95113273A RU2088564C1 (ru) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2088564C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105461507A (zh) * | 2015-11-19 | 2016-04-06 | 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 | 一种高温下制备六氟乙烷的方法 |
-
1995
- 1995-07-26 RU RU95113273A patent/RU2088564C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Journ.Amer.Chem.Soc, 1950, N 11, p. 4883. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105461507A (zh) * | 2015-11-19 | 2016-04-06 | 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 | 一种高温下制备六氟乙烷的方法 |
CN105461507B (zh) * | 2015-11-19 | 2018-03-23 | 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 | 一种高温下制备六氟乙烷的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95113273A (ru) | 1996-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5675046A (en) | Process for producing perfluorocarbon | |
JP5376940B2 (ja) | フッ化有機化合物の製造方法 | |
EP1943203B1 (en) | Method for producing fluorinated organic compounds | |
CN1161952A (zh) | 生产全氟化碳的方法 | |
KR100363940B1 (ko) | 클로로(플루오로)부탄의하이드로플루오르화방법 | |
JP2003505439A (ja) | 脂肪族フルオロカーボンの製法 | |
US5710351A (en) | Process for producing hexafluoroethane | |
JP6068471B2 (ja) | 塩素化プロペンの製造方法 | |
KR101191713B1 (ko) | 1,1,1,3,3-펜타클로로프로판과 사염화탄소로 이루어진 공비혼합 또는 공비혼합-성 조성물 | |
CN112313197A (zh) | 用于生产1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法 | |
RU2088564C1 (ru) | Способ получения пентафторэтана и/или гексафторэтана | |
US2687440A (en) | Preparation of fluorinated organic compounds | |
JPH05201891A (ja) | 1,1−ジクロロ−1,3,3,3− テトラフルオロプロパンの製造法 | |
EP0414370A1 (en) | Halogen-exchange process | |
US5714648A (en) | Process for producing tetrafluoromethane | |
JPH07507787A (ja) | ハイドロフルオロアルカンの製造 | |
JPH01275539A (ja) | ヘキサフルオロプロペン製造方法 | |
US5741950A (en) | Method of preparing nonafluoroisobutyl methyl ether | |
RU2100339C1 (ru) | Способ получения перфторалкана этанового или пропанового ряда | |
US2422528A (en) | Tetrachlor succinonitrile and process of producing it | |
RU2043327C1 (ru) | Способ получения полифторированных этанов | |
US2722558A (en) | Production of fluoroethylenes | |
RU2063953C1 (ru) | Способ получения дифторметана и/или трифторметана | |
JPH0352831A (ja) | 光塩素化による1,1,1‐トリフルオロ‐2,2‐ジクロロエタンの製造方法 | |
RU2115645C1 (ru) | Способ получения полифторэтанов |