RU95113889A - Способ получения ароматических полиизоцианатов - Google Patents

Способ получения ароматических полиизоцианатов

Info

Publication number
RU95113889A
RU95113889A RU95113889/04A RU95113889A RU95113889A RU 95113889 A RU95113889 A RU 95113889A RU 95113889/04 A RU95113889/04 A RU 95113889/04A RU 95113889 A RU95113889 A RU 95113889A RU 95113889 A RU95113889 A RU 95113889A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
reactor
phosgene
alkyl
zone
Prior art date
Application number
RU95113889/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2163594C2 (ru
Inventor
АРМАН Жером
ШИАРЕЛЛИ Энри
Ревелан Дени
Вакю Паскаль
Original Assignee
Рон-Пуленк Шими
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9410009A external-priority patent/FR2723585B1/fr
Application filed by Рон-Пуленк Шими filed Critical Рон-Пуленк Шими
Publication of RU95113889A publication Critical patent/RU95113889A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2163594C2 publication Critical patent/RU2163594C2/ru

Links

Claims (11)

1. Способ получения ароматических полиизоцианатов, имеющих по крайней мере две изоцианатные группы, включающий взаимодействие амина и фосгена, осуществляемое в реакторе, отличающийся тем, что используют реактор смешанного типа, включающий первую смесительную зону, составляющую 20 - 80% от общего объема реактора, и вторую зону, в которой движение реакционной смеси осуществляется по принципу поршня, составляющую 80 - 20% от общего объема реактора, и осуществляют взаимодействие по меньшей мере одного соединения (А), содержащего по меньшей мере две аминофункции пеpвичного амина и по кpайней меpе одно ароматическое звено, с фосгеном, причем оба реактива вводят в газообразной форме при избытке фосгена, составляющем 0 - 100% от количества молей аминофункций соединения (А).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осуществляют реакцию в присутствии избытка фосгена 5 - 60% от количества функций амина соединения (А).
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что осуществляют реакцию в реакторе смешанного типа, первая зона которого составляет 40 - 80% от общего объема реактора, и вторая зона 60 - 20% от общего объема реактора.
4. Способ по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что используют по меньшей мере соединение (А), содержащее по крайней мере две аминофункции первичного амина и по меньшей мере одно ароматическое звено с С6 - С14, преимущественно с С6 - С10, незамещенное или замещенное одним или несколькими углеводородными циклическими радикалами, насыщенными или ненасыщенными, прямыми или разветвленными с С1 - С10, преимущественно с С1 - С6.
5. Способ по предыдущему пункту, отличающийся тем, что используют по меньшей мере одно соединение (А), в котором упомянутое ароматическое звено может быть замещено в случае необходимости одним или несколькими углеводородными радикалами, выбираемыми среди радикалов алкила, арила, алкил-арила и арил-алкила, с С1 - С10, предпочтительно с С1 - С6.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что используют по меньшей мере соединение (А), соответствующее формуле I
H2N - R - NH2,
в которой R представляет собой ароматическое звено, указанное в п. 4 или 5.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что используют по меньшей мере одно соединение (А) формулы (I), в которой R представляет ароматический радикал с С6 - С14, предпочтительно с С6 - С10, незамещенный или замещенный одним или несколькими радикалами алкила С1 - С10, предпочтительно С1 - С6.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что используют по меньшей мере одно соединение (А), выбираемое среди толуолдиамина, ксилилендиамина и фенилендиамина, индивидуально или в смеси, с их изомерами или без их изомеров.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что используют по меньшей мере одно соединение (А) и/или фосген в чистом виде или в присутствии разбавителя.
10 Способ по предыдущему пункту, отличающийся тем, что используют соединение (А) с массовой концентрацией 3 - 30%, предпочтительно 10 - 20%, в разбавителе.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что время пребывания реактивов в реакторе составляет 1,5 - 30,0 с.
RU95113889/04A 1994-08-12 1995-08-11 Способ получения ароматических полиизоцианатов RU2163594C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9410009A FR2723585B1 (fr) 1994-08-12 1994-08-12 Procede de preparation de composes du type polyisocyanates aromatiques en phase gazeuse.
FR9410009 1994-08-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95113889A true RU95113889A (ru) 1997-11-10
RU2163594C2 RU2163594C2 (ru) 2001-02-27

Family

ID=9466305

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95113889/04A RU2163594C2 (ru) 1994-08-12 1995-08-11 Способ получения ароматических полиизоцианатов

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5679839A (ru)
EP (1) EP0699657B1 (ru)
JP (1) JP2805459B2 (ru)
KR (1) KR100403186B1 (ru)
CN (1) CN1064953C (ru)
BR (1) BR9503624A (ru)
CA (1) CA2155797C (ru)
DE (1) DE69526010T2 (ru)
ES (1) ES2171178T3 (ru)
FR (1) FR2723585B1 (ru)
HU (1) HU214213B (ru)
MY (1) MY113186A (ru)
PL (1) PL181030B1 (ru)
PT (1) PT699657E (ru)
RU (1) RU2163594C2 (ru)
TW (1) TW359674B (ru)
UA (1) UA42711C2 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19800529A1 (de) 1998-01-09 1999-07-15 Bayer Ag Verfahren zur Phosgenierung von Aminen in der Gasphase unter Einsatz von Mikrostrukturmischern
CN1099410C (zh) * 1999-01-22 2003-01-22 莫龙兴 2,2'-二甲基-3,3',5,5'三苯基甲烷四异氰酸酯的制备方法
DE19928741A1 (de) * 1999-06-23 2000-12-28 Basf Ag Helle Isocyanate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10133728A1 (de) 2001-07-11 2003-01-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (cyclo)aliphatischen Diisocyanaten
DE10158160A1 (de) 2001-11-28 2003-06-12 Basf Ag Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
KR100815683B1 (ko) * 2001-12-26 2008-03-20 주식회사 포스코 아연도금욕 내 철용출 및 드로스 저감방법
DE10238995A1 (de) 2002-08-20 2004-02-26 Basf Ag Gasphasenphosgenierung bei moderaten Drücken
DE10245704A1 (de) * 2002-09-30 2004-04-01 Bayer Ag Verfahren zum Quenchen eines gasförmigen Reaktionsgemisches bei der Gasphasenphosgenierung von Diaminen
DE10307141A1 (de) * 2003-02-20 2004-09-02 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von (Poly)isocyanaten in der Gasphase
EA200800129A1 (ru) 2003-11-20 2008-04-28 Солвей (Сосьете Аноним) Псевдоазеотропная композиция, содержащая дихлорпропанол, и способ ее получения
DE102004030164A1 (de) 2004-06-22 2006-01-19 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
DE102005037328A1 (de) * 2005-08-04 2007-02-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
CA2654717A1 (en) * 2006-06-14 2007-12-21 Solvay (Societe Anonyme) Crude glycerol-based product, process for its purification and its use in the manufacture of dichloropropanol
KR101440166B1 (ko) 2006-10-26 2014-09-12 바스프 에스이 이소시아네이트의 제조 방법
US8168818B2 (en) 2006-11-07 2012-05-01 Basf Aktiengesellschaft Method for producing isocyanates
DE102006058633A1 (de) 2006-12-13 2008-06-19 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE102006058634A1 (de) * 2006-12-13 2008-06-19 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
ES2556964T3 (es) * 2007-01-17 2016-01-21 Basf Se Procedimiento para la preparación de isocianatos
FR2913421B1 (fr) * 2007-03-07 2009-05-15 Solvay Procede de fabrication de dichloropropanol.
FR2913684B1 (fr) 2007-03-14 2012-09-14 Solvay Procede de fabrication de dichloropropanol
TW200911740A (en) * 2007-06-01 2009-03-16 Solvay Process for manufacturing a chlorohydrin
TW200911693A (en) * 2007-06-12 2009-03-16 Solvay Aqueous composition containing a salt, manufacturing process and use
TW200911773A (en) * 2007-06-12 2009-03-16 Solvay Epichlorohydrin, manufacturing process and use
EP2039676A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-25 Huntsman International Llc Process for the production of di-and polyamines of the diphenylmethane series
ATE534620T1 (de) 2007-09-19 2011-12-15 Basf Se Verfahren zur herstellung von isocyanaten
EP2207617A1 (en) * 2007-10-02 2010-07-21 SOLVAY (Société Anonyme) Use of compositions containing silicon for improving the corrosion resistance of vessels
DE102007056511A1 (de) 2007-11-22 2009-05-28 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung aromatischer Diisocyanate in der Gasphase
FR2925045B1 (fr) 2007-12-17 2012-02-24 Solvay Produit a base de glycerol, procede pour son obtention et son utilisation dans la fabrication de dichloropropanol
TWI478875B (zh) 2008-01-31 2015-04-01 Solvay 使水性組成物中之有機物質降解之方法
WO2009121853A1 (en) 2008-04-03 2009-10-08 Solvay (Société Anonyme) Composition comprising glycerol, process for obtaining same and use thereof in the manufacture of dichloropropanol
FR2935968B1 (fr) * 2008-09-12 2010-09-10 Solvay Procede pour la purification de chlorure d'hydrogene
DE102008061686A1 (de) * 2008-12-11 2010-06-17 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
DE102009032414A1 (de) * 2009-07-09 2011-01-13 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten in der Gasphase
US20110228630A1 (en) * 2010-03-16 2011-09-22 Dow Global Technologies, Inc. Reduced Transit Static Mixer Configuration
JP5787908B2 (ja) 2010-03-18 2015-09-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se イソシアネートの生産方法
KR20140009163A (ko) 2010-09-30 2014-01-22 솔베이(소시에떼아노님) 천연유래 에피클로로히드린의 유도체
PL214497B1 (pl) 2010-12-10 2013-08-30 Inst Chemii Przemyslowej Im Prof Ignacego Moscickiego Sposób otrzymywania toluilenodiizocyjanianu (TDI) w procesie fosgenowania toluilenodiaminy (TDA) w fazie gazowej
PL393216A1 (pl) 2010-12-10 2012-06-18 Zakłady Chemiczne Zachem Spółka Akcyjna Sposób otrzymywania toluilenodiizocyjanianu (TDI) poprzez prowadzenia reakcji fosgenowania toluilenodiaminy (TDA) w fazie gazowej oraz urządzenie do otrzymywania toluilenodiizocyjanianu (TDI) poprzez prowadzenie reakcji fosgenowania toluilenodiaminy (TDA) w fazie gazowej
CN104411681B (zh) 2012-07-11 2017-03-29 科思创德国股份有限公司 后处理由制备异氰酸酯产生的蒸馏残渣的方法
CN102875418A (zh) * 2012-09-28 2013-01-16 青岛科技大学 一种喷雾式气液两相光气化制备异氰酸酯的方法
HUE039109T2 (hu) 2014-03-27 2018-12-28 Covestro Deutschland Ag Eljárás egy gáz fázisú foszgénezõ berendezés üzemeltetésére
EP3122720B1 (de) 2014-03-27 2018-06-13 Covestro Deutschland AG Verfahren zum betreiben einer gasphasenphosgenierungsanlage
US20170029552A1 (en) * 2014-04-11 2017-02-02 Covestro Deutschland Ag Composition containing aromatic nitriles for the production of transparent polythiourethane bodies
KR20170058927A (ko) 2014-09-19 2017-05-29 코베스트로 도이칠란트 아게 이소시아네이트의 기체 상 제조 방법
FR3049950B1 (fr) * 2016-04-07 2020-09-25 Vencorex France Procede de preparation des xylylene diisocyanates xdi
JP6940694B2 (ja) 2017-09-11 2021-09-29 ハンワ ソリューションズ コーポレイションHanwha Solutions Corporation 脂肪族イソシアネートの製造方法
JP7285924B2 (ja) 2018-12-26 2023-06-02 万華化学集団股▲フン▼有限公司 気相でイソシアネートを調製する方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU407567A1 (ru) * 1972-06-16 1973-12-10 Реактор для газофазного фосгенирования ариламинов
DE4217019A1 (de) * 1992-05-22 1993-11-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanaten
FR2697017B1 (fr) * 1992-10-16 1995-01-06 Rhone Poulenc Chimie Procédé de préparation de composés du type isocyanates aromatiques en phase gazeuse.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95113889A (ru) Способ получения ароматических полиизоцианатов
KR960007551A (ko) 기체상에서 방향족 폴리이소시아네이트 화합물의 제조 방법
RU93056644A (ru) Способ получения ароматических соединений
UA35553C2 (ru) Способ получения ароматических соединений
GB2286826B (en) Hexahydrotriazines
KR890000578A (ko) 안정화된 비닐 방향족 조성물
KR880000454A (ko) [헥사키스(펜텐니트릴로)니켈 II]비스-μ-(시아노)비스(트리페닐보란))(I)], 이의 제조방법 및 용도
DE68916481D1 (de) Verfahren für die Herstellung von n-(Polyoxyalkyl-n-Alcylaminen.
DK0778262T3 (da) Fremgangsmåde til oprensning af (RR,SS)-2-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol og dets salte
ATE169042T1 (de) Verfahren zur herstellung von biuretgruppen- haltigen polyisocyanaten
Hamada et al. Pyrolysis of amines: Infrared spectrum of vinylamine
DE69921269D1 (de) Verfahren zur Herstellung von halogenierten Kohlenwasserstoffen
KR930017878A (ko) 제초성 n-시아노피리다진온, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 제초 조성물
ATE71948T1 (de) Guanidin-verbindungen, die ein substituiertes tetraphenylboration enthalten, verfahren zu deren herstellung und verwendung dieser verbindungen waehrend der peptid-synthese.
US5055577A (en) Preparation of urethane products
BR9803702A (pt) Processo para preparação de produtos de politriazina contendo grupos 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila.
EP0215579A1 (en) Production of aromatics from hydrocarbon feedstock
Inagaki et al. INSERTION OF BENZOYLNITRENE TOWARD HYDROCARBON C–H BONDS
BR8600036A (pt) Processo para a producao de dispersoes e processo de obtencao de um produto de adicao de poliisocianato
GB1415207A (en) Process for the manufacture of nuclear-sulphonated compounds
AU6822698A (en) N-sulphonyl and n-sulphinyl amino acid amides as microbiocides
US3629311A (en) Amino thiocarbonate adducts and method of making same
SU745904A1 (ru) Способ получени о-силилуретанов
CN1090842A (zh) 氨基甲酸乙酯和碳酸酯化合物的制备
TH22637A (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบแอโรแมทิกพอลิไอโซไซแอเนทในวัฏภาคแก๊ส