RU94038046A - Антигенная композиция, способы индукции цитотоксических т-лимфоцитов, способы лечения - Google Patents
Антигенная композиция, способы индукции цитотоксических т-лимфоцитов, способы леченияInfo
- Publication number
- RU94038046A RU94038046A RU94038046/14A RU94038046A RU94038046A RU 94038046 A RU94038046 A RU 94038046A RU 94038046/14 A RU94038046/14 A RU 94038046/14A RU 94038046 A RU94038046 A RU 94038046A RU 94038046 A RU94038046 A RU 94038046A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antigen
- protein
- carcinoma
- antigens
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 75
- 210000000400 T-Lymphocytes, Cytotoxic Anatomy 0.000 title claims 19
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 title claims 19
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 title claims 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title claims 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 88
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 88
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 88
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 42
- 201000009030 carcinoma Diseases 0.000 claims 37
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 36
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 22
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 22
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 claims 18
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims 18
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 claims 18
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 17
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims 12
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 claims 12
- 102100019730 TP53 Human genes 0.000 claims 12
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 12
- 102000007066 Prostate-Specific Antigen Human genes 0.000 claims 11
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 claims 11
- 102100002974 CDKN1A Human genes 0.000 claims 10
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 claims 9
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 claims 8
- 241000580858 Simian-Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 8
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims 8
- 210000002307 Prostate Anatomy 0.000 claims 7
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 claims 7
- 208000006454 Hepatitis Diseases 0.000 claims 6
- 208000005252 Hepatitis A Diseases 0.000 claims 6
- 101700062818 NP Proteins 0.000 claims 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 6
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims 6
- 235000013919 monopotassium glutamate Nutrition 0.000 claims 6
- 101700079760 EFCB Proteins 0.000 claims 5
- 101710005090 ERVFC1-1 Proteins 0.000 claims 5
- 101710013371 ERVS71-1 Proteins 0.000 claims 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 5
- 208000006572 Human Influenza Diseases 0.000 claims 5
- 206010022000 Influenza Diseases 0.000 claims 5
- 102400000368 Surface protein Human genes 0.000 claims 5
- 230000002246 oncogenic Effects 0.000 claims 5
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 claims 5
- 101700016463 pls Proteins 0.000 claims 5
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims 5
- 208000002672 Hepatitis B Diseases 0.000 claims 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 101710027066 ALB Proteins 0.000 claims 3
- 102100001249 ALB Human genes 0.000 claims 3
- 108060003023 F Proteins 0.000 claims 3
- 101700030310 FUS Proteins 0.000 claims 3
- 108091006011 G proteins Proteins 0.000 claims 3
- 108091000058 GTP-Binding Proteins Proteins 0.000 claims 3
- 102000030007 GTP-Binding Proteins Human genes 0.000 claims 3
- 241001631646 Papillomaviridae Species 0.000 claims 3
- 229940050528 albumin Drugs 0.000 claims 3
- 101700018328 ccdB Proteins 0.000 claims 3
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 claims 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 3
- 108010014186 ras Proteins Proteins 0.000 claims 3
- 102000016914 ras Proteins Human genes 0.000 claims 3
- 208000003950 B-Cell Lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 2
- 108020004532 RAS Proteins 0.000 claims 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 2
- 108020001180 rasD Proteins 0.000 claims 2
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 claims 1
- 102000008300 Mutant Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010021466 Mutant Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102100020223 PRH1 Human genes 0.000 claims 1
- 208000003154 Papilloma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 229960000856 Protein C Drugs 0.000 claims 1
- 101700064309 SP2 Proteins 0.000 claims 1
- 108060005018 mobB Proteins 0.000 claims 1
- 108091008124 oncoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000025475 oncoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 claims 1
Claims (48)
1. Композиция, отличающаяся тем, что она содержит антиген, за исключением альбумина, смешанный с рецептурой, состоящей, по существу, из двух компонентов, выбираемых из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, формирующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем вышеназванная рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, формирующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем вышеназванная рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеназванный антиген выбирается из антигенных частей HIV антигенов: gp 120, gp 160, gag, pol, Nef, Tat и Rev; малярийных антигенов: Cs белка и спорозоитного поверхностного белка 2; поверхностных антигенов гепатита В: Pre-S1, Pre-S2, HBs Ag и HBe Ag; антигенов вируса гриппа: HA, NP и NA; поверхностных антигенов гепатита А; антигенов вируса герпеса: EBV gp 340, EBV gp 85, HSV gB, HSV gD, HSV gH, раннего белкового продукта HSV, цитомегаловирусного gB, цитомегаловирусного gH и IE белкового gP 72; антигенов респираторно-синцитиального вируса: белка F, белка G и белка N, антигенов Е4, Е6 и Е7 вируса герпеса, вызывающего папиломы, и опухолевых антигенов: СЕА карциномы, карциномного муцина, Р21 карциномы, Р53 карциномы, MPG меланомы, p97 меланомы, MAGE антигена, онкогенного продукта Neu карциномы, продукта гена р53 карциномы, специфического антигена простаты (PSA) и простатного антигена, и мутированный белок р21 ras.
3. Композиция, отличающаяся тем, что она содержит антиген, за исключением антигена В-клеточной лимфомы или альбумина, смешанный с рецептурой, включающей:
(а) стабилизирующий детергент,
(б) вещество, образующее мицеллы, и
(в) биоразрушаемое и биосовместимое масло,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде.
(а) стабилизирующий детергент,
(б) вещество, образующее мицеллы, и
(в) биоразрушаемое и биосовместимое масло,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что рецептура состоит, по существу, из детергента, вещества и масла.
5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что рецептура является нетоксичной для людей или домашних или сельскохозяйственных животных.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что антиген выбирается из антигенов HIV: gp 120, gp 160, gag, pol, Nef, Tat и Rev; малярийных антигенов: белка С и спорозоитного поверхностного белка 2; поверхностных антигенов гепатита В: Pre-S1, Pre-S2, HBc Ag и HBe Ag; антигенов вируса гриппа: HA, NP и NA; поверхностных антигенов гепатита А; антигенов вируса герпеса: EBV gp 340, EBV gp 85, HSV gB, HSV gD, HSV gH, HSV раннего белкового продукта, цитомегаловирусного gB, цитомегаловирусного gH и 1E белка gP 72; антигенов Е4, Е6 и Е7 вируса герпеса, вызывающего папиломы; антигенов респираторно-синцитиального вируса: белка F, белка G и белка N; опухолевых антигенов: СЕА карциномы, карциномного муцина, Р21 карциномы, Р53 карциномы, MPG меланомы, p97 меланомы, MAGE антигена и онкогенного продукта Neu карциномы, генного продукта р53 карциномы, специфического антигена простаты (PSA) и простатного антигена и мутантного белка р21 ras.
7. Способ индуцирования ответа цитотоксических Т-лимфоцитов у людей или домашних или сельскохозяйственных животных, отличающийся тем, что он включает стадии:
введение антигена, за исключением антигена В-клеточной лимфомы или альбумина, смешанного с рецептурой, включающей:
(а) стабилизирующий детергент,
(б) вещество, образующее мицеллы, и
(в) биоразрушаемое и биосовместимое масло,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде;
смесь вводится человеку или животному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
введение антигена, за исключением антигена В-клеточной лимфомы или альбумина, смешанного с рецептурой, включающей:
(а) стабилизирующий детергент,
(б) вещество, образующее мицеллы, и
(в) биоразрушаемое и биосовместимое масло,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде;
смесь вводится человеку или животному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что рецептура состоит, по существу, из детергента, вещества и масла.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что смесь вводится человеку или животному однократно.
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что человек или животное инфицировано вирусом или имеет один или более симптомов инфекции, вызываемой вышеназванным вирусом.
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что рецептура является нетоксичной для человека или животного.
12. Способ по п.7, отличающийся тем, что антиген выбирается из HIV антигенов: gp 120, gp 160, gag, pol, Nef, Tat и Rev; малярийных антигенов: белка CS и спорозоитного поверхностного белка 2; поверхностных антигенов гепатита В: Pre-S1, Pre-S2, HBc Ag и HBe Ag; антигенов гриппа: HA, NP и NA; поверхностных антигенов гепатита А; антигенов вируса герпеса; EBV gp 340, EBV gp 85, HSV gB, HSV gD, HSV gH, HSV раннего белкового продукта, gB цитомегаловируса, gH цитомегаловируса и 1Е белка gP 72; антигенов Е4, Е6 и Е7 вируса герпеса, вызывающего папиломы; антигенов респираторно-синцитиального вируса: белка F, белка G и белка N; опухолевых антигенов: СЕА карциномы, карциномного муцина, Р21 карциномы, Р53 карциномы, MPG меланомы, р97 меланомы, MAGE антигена и онкогенного продукта Neu карциномы, генного продукта р53 карциномы, специфического антигена простаты (PSA) и простатного антигена и мутантного белка р21 ras.
13. Способ лечения больного, инфицированного вирусом HIV, отличающийся тем, что вводится композиция, включающая антиген HIV, смешанный с рецептурой, состоящей из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что антиген HIV выбирается из gp 120, gp 160, gag, pol, Nef, Tat и Rev.
15. Способ лечения больного малярией, отличающийся тем, что вводится композиция, включающая малярийный антиген, смешанный с рецептурой, состоящей из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, формирующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном для индукции ответа цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, формирующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном для индукции ответа цитотоксических Т-лимфоцитов.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что малярийный антиген выбирается из белка CS и спорозоитного поверхностного белка 2.
17. Способ лечения больного гриппом, отличающийся тем, что вводится композиция, включающая антиген вируса гриппа, смешанный с рецептурой, состоящей из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что антиген гриппа выбирается из HA, NP и NA.
19. Способ лечения больного гепатитом, отличающийся тем, что вводится композиция, содержащая гепатитный антиген, смешанный с рецептурой, состоящей из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что гепатитный антиген выбирается из поверхностных антигенов гепатита А Pre-S1, Pre-S2, HBc Ag и HBe Ag.
21. Способ лечения больного раком, отличающийся тем, что вводится композиция, содержащая раковый антиген, смешанный с рецептурой, состоящей из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что раковый антиген выбирается из СЕА карциномы, карциномного муцина Р21, Р53 карциномы, MPG меланомы, р97 меланомы и онкогенного продукта Neu карциномы, генного продукта р53 карциномы и мутантного белка р21 ras.
23. Способ лечения больного, инфицированного вирусом герпеса, отличающийся тем, что вводится композиция, содержащая герпесный антиген, смешанный с рецептурой, включающей:
(а) стабилизирующий детергент,
(б) образующее мицеллы вещество, и
(в) биоразрушаемое и биосовместимое масло,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующий детергент,
(б) образующее мицеллы вещество, и
(в) биоразрушаемое и биосовместимое масло,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что антиген вируса герпеса выбирается из EBV gp 340, EBV gp 85, HSV gB, HSV gD, HSV gH, раннего белкового продукта HSV, gB цитомегаловируса, gH цитомегаловируса и 1Е белка gP 72.
25. Способ лечения больного, инфицированного респираторно-синцитиальным вирусом, отличающийся тем, что вводится композиция, содержащая антиген вышеуказанного вируса, смешанный с рецептурой, состоящей из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем в этой рецептуре отсутствует иммуностимулирующий пептидный компонент и она получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что антиген респираторно-синцитиального вируса выбирается из белка F, белка G и белка N.
27. Способ индукции ответа цитотоксических Т-лимфоцитов у людей или домашних или сельскохозяйственных животных, отличающийся тем, что включает стадии:
введение смеси антигена с рецептурой, состоящей, по существу, из двух компонентов, выбираемых из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде;
смесь вводится человеку или животному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
введение смеси антигена с рецептурой, состоящей, по существу, из двух компонентов, выбираемых из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде;
смесь вводится человеку или животному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что человек, домашнее или сельскохозяйственное животное инфицировано вирусом и имеет один или более симптомов инфекции, вызываемой вышеназванным вирусом.
29. Способ по п.27, отличающийся тем, что рецептура нетоксична для человека или домашнего или сельскохозяйственного животного.
30. Способ по п.27, отличающийся тем, что антиген выбирается из антигенных частей антигенов HIV: gp 160, gag, pol, Nef, Tat и Rev; малярийных антигенов: белка CS и спорозоитного поверхностного белка 2; поверхностных антигенов гепатита В: Pre-S1, Pre-S2, HBc Ag и HBe Ag; антигенов гриппа: HA, NP и NA; поверхностных антигенов гепатита А; антигенов вируса герпеса: EBV gp 340, EBV gp 85, HSV gB, HSV gD, HSV gH, раннего белкового продукта HSV, gB цитомегаловируса, gH цитомегаловируса и 1Е белка gP 72; антигенов Е4, Е6 и Е7 вируса герпеса, вызывающего папилломы; антигенов респираторно-синцитиального вируса: белка F, белка G и белка N, и опухолевых антигенов: СЕА карциномы, карциномного муцина, Р21 карциномы, Р53 карциномы, MPG меланомы, р97 меланомы, MAGE антигена и онкогенного продукта Neu карциномы, генного продукта р53 карциномы, специфического антигена простаты (PSA) и простатного антигена и мутантного белка р21 ras.
31. Способ лечения больного, инфицированного вирусом HIV, отличающийся тем, что вводится композиция, содержащая антиген HIV, смешанный с рецептурой, состоящей, по существу, из двух компонентов, выбранных из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что антиген HIV выбирается из gp 160, gag, pol, Nef, Tat и Rev.
33. Способ лечения больного малярией, отличающийся тем, что вводится композиция, содержащая малярийный антиген, смешанный с рецептурой, состоящей, по существу, из двух компонентов, выбираемых из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что малярийный антиген выбирается из белка CS и спорозитного поверхностного белка 2.
35. Способ лечения больного гриппом, отличающийся тем, что вводится композиция, содержащая антиген вируса гриппа, смешанный с рецептурой, состоящей, по существу, из двух компонентов, выбираемых из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
36. Способ по п.35, отличающийся тем, что антиген вируса гриппа выбирается из HA, NP и NA.
37. Способ лечения больного гепатитом, отличающийся тем, что вводится композиция, содержащая гепатитный антиген, смешанный с рецептурой, состоящей, по существу, из двух компонентов, выбираемых из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что гепатитный антиген выбирается из поверхностного антигена гепатита А, Pre-S1, Pre-S2, HBc Ag и HBe Ag.
39. Способ лечения больного раком, отличающийся тем, что вводится композиция, содержащая раковый антиген, смешанный с антигенной рецептурой, состоящей, по существу, из двух компонентов, выбираемых из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
40. Способ по п.39, отличающийся тем, что раковый антиген выбирается из СЕА карциномы, карциномного муцина, Р21, Р53 карциномы, MAGE, MPG меланомы, р97 меланомы и онкогенного продукта Neu карциномы, генного продукта р53 карциномы и мутантного белка р21 ras.
41. Способ лечения больного, инфицированного вирусом герпеса, отличающийся тем, что вводится композиция, содержащая герпесный антиген, смешанный с рецептурой, состоящей, по существу, из двух компонентов, выбираемых из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что антиген вируса герпеса выбирается из EBV gp 340, EBV gp 85, HSV gB, HSV gD, HSV gH, раннего белкового продукта HSV, gB цитомегаловируса, gH цитомегаловируса и Е1 белка gP72.
43. Способ лечения больного, инфицированного респираторно-синцитиальным вирусом, отличающийся тем, что вводится антиген вышеуказанного вируса, смешанный с рецептурой, состоящей, по существу, из двух компонентов, выбираемых из:
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
(а) стабилизирующего детергента,
(б) вещества, образующего мицеллы, и
(в) биоразрушаемого и биосовместимого масла,
причем рецептура получается в виде стабильной эмульсии масло-в-воде; композиция вводится больному в количестве, достаточном, чтобы вызвать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что антиген респираторно-синцитиального вируса выбирается из белка F, белка G и белка N.
45. Способ по любому из пп.25 - 44, отличающийся тем, что рецептура состоит, по существу, из детергента и образующего мицеллы вещества.
46. Способ по любому из пп.25 - 44, отличающийся тем, что рецептура состоит, по существу, из детергента и масла.
47. Способ по любому из пп.25 - 44, отличающийся тем, что рецептура состоит, по существу, из масла и образующего мицеллы вещества.
48. Способ профилактического лечения пациента, отличающийся тем, что включает введение композиции по любому из пп.1 - 6.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73506991A | 1991-07-25 | 1991-07-25 | |
| US07/735,069 | 1991-07-25 | ||
| PCT/US1992/006193 WO1993001831A1 (en) | 1991-07-25 | 1992-07-24 | Induction of cytotoxic t-lymphocyte responses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94038046A true RU94038046A (ru) | 1997-11-10 |
| RU2129439C1 RU2129439C1 (ru) | 1999-04-27 |
Family
ID=24954233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94038046/14A RU2129439C1 (ru) | 1991-07-25 | 1992-07-24 | Антигенная композиция для индуцирования ответа цитотоксических т-лимфоцитов, способ индуцирования и способ лечения болезни |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5585103A (ru) |
| EP (1) | EP0596032B2 (ru) |
| JP (1) | JP3939746B2 (ru) |
| KR (1) | KR100198868B1 (ru) |
| AT (1) | ATE166578T1 (ru) |
| AU (1) | AU666127B2 (ru) |
| BG (1) | BG62240B1 (ru) |
| BR (1) | BR9206310A (ru) |
| CA (1) | CA2113720A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ288048B6 (ru) |
| DE (1) | DE69225710T3 (ru) |
| DK (1) | DK0596032T4 (ru) |
| ES (1) | ES2117052T5 (ru) |
| FI (2) | FI108114B (ru) |
| HU (2) | HU220295B (ru) |
| IE (1) | IE922436A1 (ru) |
| IL (1) | IL102639A (ru) |
| MX (1) | MX9204376A (ru) |
| NO (1) | NO317203B1 (ru) |
| OA (1) | OA09880A (ru) |
| PH (1) | PH30906A (ru) |
| RO (1) | RO116459B1 (ru) |
| RU (1) | RU2129439C1 (ru) |
| SK (1) | SK282920B6 (ru) |
| TW (1) | TW349867B (ru) |
| WO (1) | WO1993001831A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA925614B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2499606C2 (ru) * | 2007-10-18 | 2013-11-27 | Бавэариан Нордик Инк. | Применение mva (модифицированный вирус коровьей оспы анкара) для лечения рака простаты |
Families Citing this family (78)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5709860A (en) * | 1991-07-25 | 1998-01-20 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Induction of cytotoxic T-lymphocyte responses |
| US6197311B1 (en) * | 1991-07-25 | 2001-03-06 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Induction of cytotoxic T-lymphocyte responses |
| AU6363094A (en) * | 1993-03-15 | 1994-10-11 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The | Peptide coated dendritic cells as immunogens |
| GB9314623D0 (en) * | 1993-07-14 | 1993-08-25 | Nordion Int Inc | Localization and therapy with agents directed against prostate specific antigen in breast cancer |
| GB9326253D0 (en) * | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
| AUPM446594A0 (en) * | 1994-03-16 | 1994-04-14 | Csl Limited | Cytotoxic t-cell epitopes identified within epstein-barr virus |
| GB9620795D0 (en) * | 1996-10-05 | 1996-11-20 | Smithkline Beecham Plc | Vaccines |
| US5820880A (en) * | 1995-06-07 | 1998-10-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Liposomal formulation |
| US6884435B1 (en) * | 1997-01-30 | 2005-04-26 | Chiron Corporation | Microparticles with adsorbent surfaces, methods of making same, and uses thereof |
| ATE235890T1 (de) * | 1997-01-30 | 2003-04-15 | Chiron Corp | Verwendung von mikropartikeln mit adsorbiertem antigen zur stimulierung der immunabwehr |
| DE69838324T2 (de) * | 1997-02-05 | 2008-05-15 | Bystryn, Jean-Claude | Ph-sensitive liposomen und andere typen immunomodulatoren enthaltender gekapselter impfstoffe sowie herstellungs- und anwendungsverfahren dafür |
| AT405939B (de) * | 1997-02-24 | 1999-12-27 | Immuno Ag | Verfahren zur inaktivierung von lipidumhüllten viren |
| US6632619B1 (en) * | 1997-05-16 | 2003-10-14 | The Governors Of The University Of Alberta | Microfluidic system and methods of use |
| ATE264717T1 (de) * | 1997-05-16 | 2004-05-15 | Alberta Res Council | Mikrofluidisches system und verfahren zu dessen betrieb |
| GB9718901D0 (en) | 1997-09-05 | 1997-11-12 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
| AU1145699A (en) | 1997-09-05 | 1999-03-22 | Smithkline Beecham Biologicals (Sa) | Oil in water emulsions containing saponins |
| ZA988461B (en) * | 1997-09-18 | 1999-03-30 | Idec Pharma Corp | Synergistic composition and methods for treating neoplastic or cancerous growths and for restoring or boosting hematopoiesis |
| US6858386B1 (en) | 1998-05-21 | 2005-02-22 | Diadexus, Inc. | Method of diagnosing, monitoring, staging, imaging and treating colon cancer |
| US6949339B1 (en) * | 1998-05-21 | 2005-09-27 | Diadexus, Inc. | Method of diagnosing, monitoring, and staging colon cancer |
| BR9914957A (pt) * | 1998-10-30 | 2001-07-24 | Genetics Inst | Inibição de células t citotóxicas por antagonistas de ligando de selectina-p (psgl) |
| DE69934903T2 (de) * | 1998-11-10 | 2007-10-18 | Emory University | Mitogene regulatoren |
| US7198920B1 (en) * | 1999-01-29 | 2007-04-03 | Corika Corporation | HER-2/neu fusion proteins |
| US20050226890A1 (en) * | 1999-08-12 | 2005-10-13 | Cohen David I | Tat-based vaccine compositions and methods of making and using same |
| US20050244434A1 (en) * | 1999-08-12 | 2005-11-03 | Cohen David I | Tat-based tolerogen compositions and methods of making and using same |
| EP1250149A4 (en) * | 1999-11-22 | 2003-06-04 | Diadexus Inc | NEW METHOD FOR DIAGNOSIS, MONITORING, STADIFYING, IMAGING AND TREATING CANCER |
| US7238471B1 (en) * | 1999-11-23 | 2007-07-03 | Diadexus, Inc. | Method of diagnosing, monitoring, staging, imaging and treating breast cancer |
| US20020048777A1 (en) * | 1999-12-06 | 2002-04-25 | Shujath Ali | Method of diagnosing monitoring, staging, imaging and treating prostate cancer |
| US20030180817A1 (en) * | 2000-05-26 | 2003-09-25 | Macina Roberto A. | Method of diagnosing, monitoring, staging, imaging and treating colon cancer |
| US7229623B1 (en) * | 2000-08-03 | 2007-06-12 | Corixa Corporation | Her-2/neu fusion proteins |
| US6663861B2 (en) | 2000-11-09 | 2003-12-16 | Antibodyshop A/S | Method of producing antibodies by immunization with conjugates of molecules coupled to charge-modified proteins |
| US20070073047A1 (en) * | 2002-06-10 | 2007-03-29 | Biogen Idec Ma Inc. | Genes overexpressed by ovarian cancer and their use in developing novel therapeutics |
| MXPA05003049A (es) | 2002-09-19 | 2005-11-17 | Us Gov Health & Human Serv | Polipeptidos de phlebotomus ariasi, polipeptidos de phlebotomus perniciosus y metodos de uso. |
| ES2447843T3 (es) | 2002-10-29 | 2014-03-13 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Polip�ptidos de Lutzomyia longipalpis y m�todos de uso |
| ES2398235T3 (es) * | 2003-04-04 | 2013-03-14 | Pah Usa 15 Llc | Emulsiones de aceite en agua microfluidizadas y composiciones de vacunas |
| DE602004013331T2 (de) * | 2003-07-24 | 2009-07-16 | Merial Ltd. | Vakzin-formulierungen mit einer öl-in-wasser-emulsion |
| US7927580B2 (en) * | 2004-03-16 | 2011-04-19 | Nanirx, Inc. | Tat-based immunomodulatory compositions and methods of their discovery and use |
| WO2008039171A2 (en) | 2005-08-08 | 2008-04-03 | Oregon Health & Science University | Inactivating pathogens with hydrogen peroxide for vaccine production |
| US20100130425A1 (en) | 2005-09-09 | 2010-05-27 | Oregon Health & Science University | Use of toll-like receptor ligands in treating excitotoxic injury, ischemia and/or hypoxia |
| BRPI0708865A8 (pt) | 2006-03-14 | 2019-01-22 | Univ Oregon Health & Science | métodos para produzir uma resposta imune à tuberculose |
| WO2007124133A2 (en) | 2006-04-20 | 2007-11-01 | The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Incorporated | Methods and compositions based on shiga toxin type 1 protein |
| US20090181078A1 (en) | 2006-09-26 | 2009-07-16 | Infectious Disease Research Institute | Vaccine composition containing synthetic adjuvant |
| ES2657392T3 (es) | 2006-09-26 | 2018-03-05 | Infectious Disease Research Institute | Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético |
| TWI441648B (zh) * | 2007-01-03 | 2014-06-21 | Oncotherapy Science Inc | Ｆｏｘｐ３胜肽疫苗 |
| US8188214B2 (en) | 2007-02-28 | 2012-05-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Brachyury polypeptides and methods for use |
| EP2324049B1 (en) | 2008-08-04 | 2016-05-25 | The Government of the U.S.A. as represented by The Secretary of the dept. of Health & Human Services | Membrane proximal region of hiv gp41 anchored to the lipid layer of a virus-like particle vaccine |
| US8664183B2 (en) | 2009-02-27 | 2014-03-04 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | SPANX-B polypeptides and their use |
| BRPI1009215B1 (pt) | 2009-03-23 | 2019-10-29 | Nanirx Inc | composição farmacêutica compreendendo uma sequência de aminoácidos modificada da proteína trans-ativadora de transcrição (tat) do vírus da imunodeficiência humana (hiv) e uso de um polipeptídeo derivado de tat para tratar câncer |
| PT2437753T (pt) | 2009-06-05 | 2016-11-23 | Infectious Disease Res Inst | Adjuvantes lipídicos de glucopiranosilo sintéticos e composições de vacina contendo os mesmos |
| ES2594485T3 (es) | 2009-10-07 | 2016-12-20 | Uvic Industry Partnerships Inc. | Vacunas que comprenden transgenes sensibles al calor |
| US9181306B2 (en) | 2009-10-16 | 2015-11-10 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Insertion of foreign genes in rubella virus and their stable expression in a live, attenuated viral vaccine |
| EP2501397B1 (en) | 2009-11-20 | 2017-10-04 | Oregon Health and Science University | Methods for producing an immune response to tuberculosis |
| WO2011112599A2 (en) | 2010-03-12 | 2011-09-15 | The United States Of America, As Represented By The Secretary. Department Of Health & Human Services | Immunogenic pote peptides and methods of use |
| CA2793959C (en) | 2010-03-25 | 2019-06-04 | Oregon Health & Science University | Cmv glycoproteins and recombinant vectors |
| MX350795B (es) | 2011-04-08 | 2017-09-19 | Inmune Design Corp | Composiciones inmunogenicas y metodos para utilizar las composiciones para inducir respuestas inmunes humorales y celulares. |
| EP2691530B1 (en) | 2011-06-10 | 2018-03-07 | Oregon Health & Science University | Cmv glycoproteins and recombinant vectors |
| LT2734544T (lt) | 2011-07-18 | 2021-04-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Su poliomavirusu susijusios patologijos slopinimo metodai ir kompozicijos |
| US20130189754A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-07-25 | International Aids Vaccine Initiative | Immunoselection of recombinant vesicular stomatitis virus expressing hiv-1 proteins by broadly neutralizing antibodies |
| US9402894B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-08-02 | International Aids Vaccine Initiative | Viral particles derived from an enveloped virus |
| US9566329B2 (en) | 2012-04-06 | 2017-02-14 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Live, attenuated rubella vector to express vaccine antigens |
| LT2850431T (lt) | 2012-05-16 | 2018-06-25 | Immune Design Corp. | Vakcinos, skirtos hsv-2 |
| CN104619718A (zh) | 2012-06-06 | 2015-05-13 | 比奥诺尔免疫有限公司 | 源自病毒蛋白的肽用作免疫原和配药成分 |
| ES2631608T3 (es) | 2012-06-27 | 2017-09-01 | International Aids Vaccine Initiative | Variante de la glicoproteína Env del VIH-1 |
| EP2895191B1 (en) | 2012-09-14 | 2019-06-05 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Brachyury protein, adenoviral vectors encoding brachyury protein, and their use |
| WO2014062778A1 (en) | 2012-10-19 | 2014-04-24 | Bavarian Nordic, Inc. | Methods and compositions for the treatment of cancer |
| JP6426706B2 (ja) | 2013-04-18 | 2018-11-21 | イミューン デザイン コーポレイション | がん処置で使用するためのｇｌａ単剤療法 |
| US9463198B2 (en) | 2013-06-04 | 2016-10-11 | Infectious Disease Research Institute | Compositions and methods for reducing or preventing metastasis |
| US20150065381A1 (en) | 2013-09-05 | 2015-03-05 | International Aids Vaccine Initiative | Methods of identifying novel hiv-1 immunogens |
| JP2016533352A (ja) | 2013-10-04 | 2016-10-27 | ピーアイエヌ ファーマ インコーポレイテッド | 免疫刺激性ＨＩＶ Ｔａｔ誘導体ポリペプチドによる癌の治療 |
| EP2873423B1 (en) | 2013-10-07 | 2017-05-31 | International Aids Vaccine Initiative | Soluble hiv-1 envelope glycoprotein trimers |
| WO2015089469A1 (en) | 2013-12-13 | 2015-06-18 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Multi-epitope tarp peptide vaccine and uses thereof |
| WO2015095770A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Immunogenic jc polyomavirus compositions and methods of use |
| US10174292B2 (en) | 2015-03-20 | 2019-01-08 | International Aids Vaccine Initiative | Soluble HIV-1 envelope glycoprotein trimers |
| EP3072901A1 (en) | 2015-03-23 | 2016-09-28 | International Aids Vaccine Initiative | Soluble hiv-1 envelope glycoprotein trimers |
| WO2017024000A1 (en) | 2015-08-03 | 2017-02-09 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Brachyury deletion mutants, non-yeast vectors encoding brachyury deletion mutants, and their use |
| WO2017197034A1 (en) | 2016-05-10 | 2017-11-16 | Najit Technologies, Inc. | Inorganic polyatomic oxyanions for protecting against antigenic damage during pathogen inactivation for vaccine production |
| WO2019090138A2 (en) | 2017-11-04 | 2019-05-09 | Board Of Regents Of The Nevada System Of Higher Education, On Behalf Of The University Of Nevada, Reno | Immunogenic conjugates and methods of use thereof |
| WO2020117590A1 (en) | 2018-12-04 | 2020-06-11 | The Rockefeller University | Hiv vaccine immunogens |
| WO2021160887A1 (en) | 2020-02-14 | 2021-08-19 | Immunor As | Corona virus vaccine |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3083142A (en) * | 1958-02-27 | 1963-03-26 | Glaxo Group Ltd | Improved swine erysipelas vaccine |
| US3790665A (en) * | 1968-02-23 | 1974-02-05 | Haver Lockhart Labor Inc | Injectable adjuvant,method of preparing same and compositions including such adjuvant |
| US3919411A (en) * | 1972-01-31 | 1975-11-11 | Bayvet Corp | Injectable adjuvant and compositions including such adjuvant |
| US4117113A (en) * | 1974-06-25 | 1978-09-26 | National Research Development Corporation | Immunological preparations |
| GB1502774A (en) * | 1974-06-25 | 1978-03-01 | Nat Res Dev | Immunological preparations |
| US4770874A (en) * | 1983-08-22 | 1988-09-13 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Polyoxypropylene-polyoxyethylene block polymer based adjuvants |
| US4772466A (en) * | 1983-08-22 | 1988-09-20 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Vaccines comprising polyoxypropylene-polyoxyethylene block polymer based adjuvants |
| JPS6147500A (ja) * | 1984-08-15 | 1986-03-07 | Res Dev Corp Of Japan | キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法 |
| DE3751772T2 (de) * | 1986-10-20 | 1996-12-05 | Chiron Corp | Impfstoff zur behandlung von hsv |
| US4778784A (en) * | 1987-01-07 | 1988-10-18 | Baylor College Of Medicine | Cyclic peptide and method of use for inducing an immunological response to hepatitis B virus |
| US4963354A (en) * | 1987-01-21 | 1990-10-16 | Genentech, Inc. | Use of tumor necrosis factor (TNF) as an adjuvant |
| IL162181A (en) * | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| JPH0832638B2 (ja) * | 1989-05-25 | 1996-03-29 | カイロン コーポレイション | サブミクロン油滴乳剤を含んで成るアジュバント製剤 |
| AU1025692A (en) * | 1991-02-06 | 1992-08-13 | Ciba-Geigy Ag | Novel chimeric antiidiotypic monoclonal antibodies |
-
1992
- 1992-07-24 MX MX9204376A patent/MX9204376A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-07-24 CA CA002113720A patent/CA2113720A1/en not_active Abandoned
- 1992-07-24 DE DE69225710T patent/DE69225710T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-24 PH PH44711A patent/PH30906A/en unknown
- 1992-07-24 HU HU9400202A patent/HU220295B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-07-24 KR KR1019940700218A patent/KR100198868B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-07-24 WO PCT/US1992/006193 patent/WO1993001831A1/en active IP Right Grant
- 1992-07-24 JP JP50307193A patent/JP3939746B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-24 IE IE243692A patent/IE922436A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-07-24 BR BR9206310A patent/BR9206310A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-07-24 SK SK89-94A patent/SK282920B6/sk unknown
- 1992-07-24 EP EP92917479A patent/EP0596032B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-24 AU AU24338/92A patent/AU666127B2/en not_active Ceased
- 1992-07-24 AT AT92917479T patent/ATE166578T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-07-24 US US07/919,787 patent/US5585103A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-24 DK DK92917479T patent/DK0596032T4/da active
- 1992-07-24 IL IL102639A patent/IL102639A/xx not_active IP Right Cessation
- 1992-07-24 RO RO94-00094A patent/RO116459B1/ro unknown
- 1992-07-24 RU RU94038046/14A patent/RU2129439C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-07-24 ES ES92917479T patent/ES2117052T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-24 CZ CZ1994150A patent/CZ288048B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-07-27 ZA ZA925614A patent/ZA925614B/xx unknown
- 1992-08-27 TW TW081105966A patent/TW349867B/zh not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-01-21 NO NO19940218A patent/NO317203B1/no unknown
- 1994-01-24 OA OA60461A patent/OA09880A/en unknown
- 1994-01-24 BG BG98410A patent/BG62240B1/bg unknown
- 1994-01-24 FI FI940335A patent/FI108114B/fi active
-
1995
- 1995-05-24 US US08/449,728 patent/US6270769B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-22 HU HU95P/P00339P patent/HU211299A9/hu unknown
-
2001
- 2001-06-05 FI FI20011187A patent/FI109335B/fi active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2499606C2 (ru) * | 2007-10-18 | 2013-11-27 | Бавэариан Нордик Инк. | Применение mva (модифицированный вирус коровьей оспы анкара) для лечения рака простаты |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU94038046A (ru) | Антигенная композиция, способы индукции цитотоксических т-лимфоцитов, способы лечения | |
| MY110665A (en) | Combined vaccines comprising hepatitis b surface antigen and other antigen | |
| McCluskie et al. | Route and method of delivery of DNA vaccine influence immune responses in mice and non-human primates | |
| Jain et al. | Mannosylated niosomes as adjuvant–carrier system for oral genetic immunization against Hepatitis B | |
| KR100350965B1 (ko) | 수중유에멀션을포함하는백신조성물,이것의제조방법,및이것의약제학적용도 | |
| RU94042386A (ru) | Вакцина против гепатита, содержащая 3-0-дезацилированный монофосфорил-липида, применение антигена гепатита для получения препарата для лечения гепатита, способ лечения гепатита | |
| PT101052A (pt) | Proteinas hibridas uteis na preparacao de vacinas | |
| JP2003508495A5 (ru) | ||
| HK1074578A1 (en) | Packaged virus-like particles in combination with cpg for use as adjuvants with allergens: method of preparation and use | |
| HK1067058A1 (en) | Packaging of immunostimulatory cpg into virus-like particles: method of preparation and use | |
| Sasaki et al. | Adjuvant effect of Ubenimex on a DNA vaccine for HIV‐1 | |
| EP1375511A3 (en) | Peptides for inducing cytotoxic T lymphocyte responses to hepatitis B virus | |
| CA2352777C (en) | Preparations containing virus-like particles as immunopotentiators administered through the mucosa | |
| GB9417249D0 (en) | A novel salt | |
| Osorio et al. | Immune responses to hepatitis B surface antigen following epidermal powder immunization | |
| Golding | Cytokine regulation of humoral immune responses | |
| EP0317622A4 (en) | PREVENTION AND TREATMENT OF RETROVIRUS DISEASE. | |
| Yron et al. | Effects of methanol extraction residue and therapeutic irradiation against established isografts and simulated local recurrence of mammary carcinomas | |
| CA2429543A1 (en) | Method for obtaining antigenic aggregates and the use thereof in formulations | |
| MY132817A (en) | Formulations for immunological potentiation of vaccines | |
| Jilg et al. | Prolonged immunity after late booster doses of hepatitis B vaccine | |
| Park et al. | Adjuvant effect of polyadenylic. polyuridylic acid on antibody production of recombinant hepatitis B surface antigen in mice | |
| Brangier | The French Experience With Hepatitis B Vaccine. | |
| Lollini et al. | Immunoprevention and immunotherapy of mammary carcinoma | |
| Zourbas et al. | Immunization of dental surgeons against hepatitis B virus infection. |