RU93055137A - Гетероцикло-циклические производные аминов, способ получения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция, способ лечения - Google Patents

Гетероцикло-циклические производные аминов, способ получения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция, способ лечения

Info

Publication number
RU93055137A
RU93055137A RU93055137/04A RU93055137A RU93055137A RU 93055137 A RU93055137 A RU 93055137A RU 93055137/04 A RU93055137/04 A RU 93055137/04A RU 93055137 A RU93055137 A RU 93055137A RU 93055137 A RU93055137 A RU 93055137A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heterocyclo
amines
obtaining
treatment
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU93055137/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2119920C1 (ru
Inventor
Виллалобос Анабелла
Адам Нэйджел Артур
Лианг Чен Юпайнг
Original Assignee
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк.
Publication of RU93055137A publication Critical patent/RU93055137A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2119920C1 publication Critical patent/RU2119920C1/ru

Links

Claims (1)

  1. Соединения формулы I:
    Figure 00000001

    где R1, R2, R7, R8, X, Y, M и L являются такими, как они были определены выше. Соединения формулы (I) являются ингибиторами холинэстеразы, а поэтому они могут быть использованы для улучшения памяти у пациентов, страдающих деменцией и болезнью Альцгеймера.
RU93055137A 1991-03-28 1992-03-09 Гетероцикло-циклические производные аминов или их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования холинэстеразы, способ получения соединений RU2119920C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67691891A 1991-03-28 1991-03-28
US676,918 1991-03-28
US676.913 1991-03-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93055137A true RU93055137A (ru) 1996-05-20
RU2119920C1 RU2119920C1 (ru) 1998-10-10

Family

ID=24716559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93055137A RU2119920C1 (ru) 1991-03-28 1992-03-09 Гетероцикло-циклические производные аминов или их фармацевтически приемлемые соли, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования холинэстеразы, способ получения соединений

Country Status (29)

Country Link
EP (1) EP0646115B1 (ru)
JP (3) JP2659107B2 (ru)
KR (1) KR0179054B1 (ru)
CN (1) CN1044242C (ru)
AT (1) ATE231505T1 (ru)
AU (2) AU658194B2 (ru)
BR (1) BR9205811A (ru)
CA (2) CA2195129C (ru)
CZ (1) CZ289756B6 (ru)
DE (1) DE69232907T2 (ru)
DK (1) DK0646115T3 (ru)
EG (1) EG20281A (ru)
ES (1) ES2188584T3 (ru)
FI (1) FI934223A (ru)
HU (1) HU225047B1 (ru)
IE (1) IE920980A1 (ru)
IL (3) IL116122A (ru)
MX (1) MX9201419A (ru)
MY (1) MY108885A (ru)
NO (1) NO304071B1 (ru)
NZ (3) NZ248946A (ru)
PL (3) PL171915B1 (ru)
PT (1) PT100300B (ru)
RU (1) RU2119920C1 (ru)
SG (1) SG49055A1 (ru)
UA (1) UA45944C2 (ru)
WO (1) WO1992017475A1 (ru)
YU (1) YU31392A (ru)
ZA (1) ZA922239B (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5750542A (en) 1993-09-28 1998-05-12 Pfizer Benzisoxazole and benzisothizole derivatives as cholinesterase inhibitors
CA2116117A1 (en) * 1991-08-22 1993-03-04 Hiroyuki Sueoka Benzisoxazole compound and use thereof
EP0535496A1 (en) * 1991-09-25 1993-04-07 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated (1-Indanon-2yl)methylpiperidines, intermediates and a process for their preparation and their use as medicaments
DE69332691T2 (de) * 1992-11-23 2003-12-18 Aventis Pharma Inc Substituierte 3-(aminoalkylamino)-1,2-benzisoxazole und verwandte verbindungen
US5494908A (en) * 1992-11-23 1996-02-27 Hoechst-Roussel Pharmaceutical Incorporated Substituted 3-(aminoalkylamino)-1,2-benzisoxazoles and related compounds
GB9305623D0 (en) * 1993-03-18 1993-05-05 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
DK0788500T3 (da) * 1994-10-26 2004-06-07 Pfizer Fremgangsmåder og mellemprodukter til fremstilling af 5,7-dihydro-3-[2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]-6H-pyrrolo-[4,5-f],2-benzisoxazol-6-on
US5912246A (en) * 1995-02-15 1999-06-15 Pharmacia & Upjohn Company Imidazo 1,2-a!pyridines for the treatment of CNS and cardiac diseases
CN1184478A (zh) * 1995-03-22 1998-06-10 大正制药株式会社 噻唑衍生物
MX9709451A (es) * 1995-06-06 1998-02-28 Hoechst Marion Roussel Inc Derivados de benzisoxazol e indazol como agentes antipsicoticos.
JPH09124643A (ja) * 1995-08-14 1997-05-13 Bristol Myers Squibb Co 抗うつ作用を有する１−アリールアルキル−４−（アルコキシピリジニル）−又は４−（アルコキシピリミジニル）ピペラジン誘導体
US5916902A (en) * 1995-09-13 1999-06-29 Pfizer Inc. Processes and intermediates for preparing 5, 7-dihydro-3- 2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl-!6H-pyrrolo- 4, 5-F!-1, 2-benzisoxazol-6-one
US5998415A (en) * 1995-11-02 1999-12-07 Merck Sharp & Dohme Ltd. Bicyclic heteroaryl-alkylene-(homo)piperazinones and thione analogues thereof, their preparation, and their use of as selective agonists of 5-HT1 -like receptors
FR2751412B3 (fr) * 1996-07-17 1998-09-25 Valbiofrance Methodes de diagnostic in vitro de maladies neurodegeneratives et trousses pour la mise en oeuvre de ces methodes
US6013654A (en) * 1997-08-14 2000-01-11 Pharmacia & Upjohn Company Imidazo[1,2-A]pyridines for the treatment of CNS and cardiac diseases
EP0976404A3 (en) * 1998-07-30 2001-06-27 Pfizer Products Inc. A pharmaceutical composition for the prevention and treatment of diseases of cognitive dysfunction in a mammal
CN1535682A (zh) 1998-09-30 2004-10-13 ����ҩƷ��ҵ��ʽ���� 改善膀胱排泄能力的药物
EP1050303A3 (en) * 1999-04-27 2003-01-15 Pfizer Products Inc. Methods and compositions for treating age-related behavioral disorders in companion animals
US6951873B1 (en) 1999-04-27 2005-10-04 Pfizer Inc. Methods for treating age-related behavioral disorders in companion animals
EP1048302A3 (en) * 1999-04-30 2002-07-17 Pfizer Products Inc. Radiotracers for in vivo study of acetylcholinesterase and Alzheimer's disease
GB9914486D0 (en) 1999-06-21 1999-08-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9917408D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB9917406D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
PT1209151E (pt) 1999-09-01 2007-05-31 Eisai R&D Man Co Ltd Derivados piperidina 4-substituídos.
WO2001098271A1 (fr) 2000-06-21 2001-12-27 Eisai Co., Ltd. Compose piperidine 4-substitue
EP1609783A1 (en) * 2004-06-17 2005-12-28 Neuropharma S.A.U. Marine compounds with calcium channel blocking properties for Alzheimer's disease treatment
DE102005038947A1 (de) * 2005-05-18 2006-11-30 Grünenthal GmbH Substituierte Benzo[d]isoxazol-3-yl-amin-Verbindungen und deren Verwendung in Arzneimitteln
WO2007003961A2 (en) * 2005-06-30 2007-01-11 Prosidion Limited Gpcr agonists
GB0519879D0 (en) 2005-09-30 2005-11-09 Astrazeneca Ab Chemical process
US20090318690A1 (en) 2006-04-28 2009-12-24 Eisai R&D Management Co., Ltd. Benzisoxazole Compound
AU2008263206A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-18 Schering Corporation Gamma secretase modulators
CA2722923C (en) 2008-04-29 2016-08-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indazole compounds as ccr1 receptor antagonists
CA2722811C (en) 2008-05-06 2016-07-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrazole compounds as ccr1 antagonists
BRPI0919844A2 (pt) 2008-09-26 2019-09-24 Boehringer Ingelheim Int compostos de azaindazol como antagonistas do receptor ccr1
MX2011005905A (es) * 2008-12-12 2011-06-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 5-amino-2-(1-hidroxi-etil)-tetrahidropirano.
MX2012004644A (es) 2009-10-21 2012-05-08 Boehringer Ingelheim Int Compuestos de indazol y pirazolopiridina como antagonistas del receptor de ccr1.
US8927550B2 (en) 2009-10-27 2015-01-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Heterocyclic compounds as CCR1 receptor antagonists
JP6082250B2 (ja) 2010-02-09 2017-02-15 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 認知機能を改善するための方法および組成物
JP5793182B2 (ja) 2010-04-30 2015-10-14 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃｃｒ１受容体アンタゴニストとしてのアザインダゾールアミド化合物
JP5684406B2 (ja) 2010-12-23 2015-03-11 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃｃｒ１受容体アンタゴニストとしてのピラゾロピペリジン化合物
WO2014078568A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 The Johns Hopkins University Methods and compositions for treating schizophrenia
EP2922849B1 (en) 2012-11-21 2017-07-12 RaQualia Pharma Inc. Polymorphs of 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-pyran-4-carboxylic acid as 5-hydroxytryptamine-4 (5-ht4) receptor agonists for the treatment of gastrointestinal diseases
EP2968220B1 (en) 2013-03-15 2021-05-05 Agenebio, Inc. Methods and compositions for improving cognitive function
WO2014144663A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 The Johns Hopkins University Methods and compositions for improving cognitive function
CA2986598C (en) 2015-05-22 2023-09-26 Agenebio, Inc. Extended release pharmaceutical compositions of levetiracetam
RU2638155C1 (ru) * 2016-02-29 2017-12-12 Общество С Ограниченной Ответственностью "Сай Фарма" Производные бензо[d]изоксазола и их применение
WO2023016484A1 (zh) * 2021-08-10 2023-02-16 江苏恒瑞医药股份有限公司 磺酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3488353A (en) * 1967-05-29 1970-01-06 Sterling Drug Inc New 1-((2-azaindolyl)-lower-alkyl) 4-substituted-piperazines
JPS51136666A (en) * 1975-05-19 1976-11-26 Dainippon Pharmaceut Co Ltd Process for preparing 3-aminoalkyl-1,2-benzisoxazole derivatives.
US4396770A (en) * 1982-04-09 1983-08-02 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. 1-[3-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)propyl]-4-hydroxy-4-phenylpiperidines
IL66866A (en) * 1982-04-09 1987-08-31 Hoechst Roussel Pharma 1-(3-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)propyl)-4-(substituted)-piperazines and-piperidines,a process for the preparation thereof,and pharmaceutical compositions containing them
US4489075A (en) * 1982-05-15 1984-12-18 Pfizer Inc. Cyclic sulfonamidoalkyl substituted 4-piperidinoquinazoline cardiac stimulants
PH22302A (en) * 1985-02-11 1988-07-22 Fujisawa Pharmaceutical Co Piperidine compounds
DK623586A (da) * 1985-12-27 1987-06-28 Eisai Co Ltd Piperidinderivater eller salte deraf og farmaceutiske kompositioner indeholdende forbindelserne
JPS63234065A (ja) * 1987-03-23 1988-09-29 Mitsubishi Rayon Co Ltd 包接能を有する高分子組成物
JPH0657707B2 (ja) * 1987-05-25 1994-08-03 吉富製薬株式会社 ピペリジン化合物
FI95572C (fi) * 1987-06-22 1996-02-26 Eisai Co Ltd Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidiinijohdannaisten tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi
US4980365A (en) * 1987-07-13 1990-12-25 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. N-substituted-5,6-dimethoxy-1,2-benzisoxazole-3-propanamine and related compounds as analgesic and hypotensive agents
DE68905845T2 (de) * 1988-02-19 1993-08-05 Lilly Co Eli Tetrazolverbindungen als antagonisten der excitatorischen aminosaeurerezeptoren.
JPH0283375A (ja) * 1988-09-21 1990-03-23 Dainippon Pharmaceut Co Ltd ２−置換ピペラジニル−２−（１，２−ベンズイソキサゾール−３−イル）酢酸誘導体
FR2654104B1 (fr) * 1989-11-07 1992-01-03 Adir Nouveaux derives du 1,2-benzisoxazole, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
AU653837B2 (en) * 1991-04-17 1994-10-13 Pharmacia & Upjohn Company Substituted phenylazacycloalkanes as CNS agents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU93055137A (ru) Гетероцикло-циклические производные аминов, способ получения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция, способ лечения
RU94019972A (ru) Гетероариламины, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования ацетилхолинэстеразы
BR9205811A (pt) Derivados heterociclicos de aminas ciclicas
RU94022258A (ru) Новые сульфониламинопиримидины
RU92016244A (ru) Производные сахарина-ингибиторы протеолитических ферментов
RU93004860A (ru) Гетероциклические соединения, способ их получения, использование и фармацевтическая композиция
LV5765A4 (lv) (S)-(-)-1-propil-2',6'-pipekoloksilidida hidrohlorida monohidrats ta iegusanas metode un to satuross farmaceitisks preparats
RU94039545A (ru) Новые производные аденозина, способы их получения, фармацевтические композиции на их основе, способы получения фармацевтических композиций и их применение
ATE55248T1 (de) Arzneimittelkombination.
ES2039267T3 (es) Dihidropiridinamidas, procedimiento para su preparacion y su empleo en medicamentos.
RU94011321A (ru) Способ профилактики и лечения заболеваний кожи
ATE27157T1 (de) Cycloalkylderivate von benzisoselenazolonen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate.
RU94021365A (ru) Производные метилпиперазиназепина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и использование производных в качестве фармацевтически активного вещества
KR880004810A (ko) 소화성 궤양 치료제
RU92016589A (ru) Производные изоксазолилимидазола, способ их получения и их использование в лекарственных средствах
ES8600238A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de acido 1-aroil-5-oxo-2-pirrolidin-propanoico
RU95109874A (ru) Гетероциклилоксибензоилгуанидины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ ее получения
RU92016209A (ru) Бензофуранилимидазольные производные, способ их получения и терапевтические композиции, содержащие названные производные
PT85098A (de) 1,4-dihydropyridinederivate verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
RU94011233A (ru) Производные тиадиазинонов, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ их получения
RU92016532A (ru) Бензохиназолиновые соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU94011275A (ru) Линейные пептиды, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения
RU93058599A (ru) Новые диметиламинооксиалкандифосфоновые кислоты и их соли, способ их получения, содержащие их фармацевтические составы, применение
RU93054506A (ru) N-замещенные производные азабициклогептана, их изготовление и использование
BE851961A (fr) Procede de preparation de la 9, 10-dihydroergosine et de sels d'addition d'acides physiologiquement acceptables de cette derniere et leur emploi en medecine