RU2760489C1 - Способ получения бутадиен-стирольного каучука - Google Patents

Способ получения бутадиен-стирольного каучука Download PDF

Info

Publication number
RU2760489C1
RU2760489C1 RU2021111520A RU2021111520A RU2760489C1 RU 2760489 C1 RU2760489 C1 RU 2760489C1 RU 2021111520 A RU2021111520 A RU 2021111520A RU 2021111520 A RU2021111520 A RU 2021111520A RU 2760489 C1 RU2760489 C1 RU 2760489C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rubber
butadiene
coagulation
styrene
latex
Prior art date
Application number
RU2021111520A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Саввович Никулин
Елена Васильевна Чурилина
Кирилл Константинович Никитин
Марк Вячеславович Сергеев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Воронежский государственный университет инженерных технологий» (ФГБОУ ВО «ВГУИТ»)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Воронежский государственный университет инженерных технологий» (ФГБОУ ВО «ВГУИТ») filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Воронежский государственный университет инженерных технологий» (ФГБОУ ВО «ВГУИТ»)
Priority to RU2021111520A priority Critical patent/RU2760489C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2760489C1 publication Critical patent/RU2760489C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C1/00Treatment of rubber latex
    • C08C1/14Coagulation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C1/00Treatment of rubber latex
    • C08C1/14Coagulation
    • C08C1/15Coagulation characterised by the coagulants used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/06Butadiene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F36/06Butadiene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/14Treatment of polymer emulsions
    • C08F6/22Coagulation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к способу получения бутадиен-стирольных каучуков эмульсионной (со)полимеризацией. Способ включает сополимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии радикальных инициаторов, стопперирование процесса, дегазацию, введение антиоксиданта и выделение каучука из латекса методом коагуляции. В качестве коагулирующего агента используют неионогенный полиакриламид в интервале температур 0-20°С. Предлагаемый способ получения бутадиен-стирольного каучука позволяет стабилизировать процесс коагуляции, снизить загрязнение окружающей среды, уменьшить расход коагулирующего агента, уменьшить себестоимость получаемого продукта, снизить водопотребление и создать замкнутый технологический цикл. 3 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к производству бутадиен-стирольных каучуков, получаемых эмульсионной (со)полимеризацией.
Известен способ получения бутадиен-стирольных каучуков с использованием в качестве коагулирующего агента поли-N,N-диметил-N,N-диаллиламмоний хлорида (Никулин С.С., Вережников В.Н., Пояркова Т.Н., Вострикова Г.Ю. Влияние концентрации дисперсной фазы на закономерности выделения каучука из латекса. Журнал прикладной химии, Т. 73, Вып. 10, 2000 г., С. 1720-1724), выпускаемого в промышленных масштабах под маркой ВПК-402. Расход данного коагулянта для выделения одной тонны каучука СКС-30 АРК составляет 3-5 кг.
Недостатками данного способа получения бутадиен-стирольного каучука является высокая стоимость ВПК-402, большой расход и самое главное повышенная чувствительность процесса к передозировке данного коагулирующего агента, что создает определенные трудности при работе с ним в реальных промышленных условиях. Кроме того, ВПК-402 обладает высокой антисептической активностью, и попадание его на очистные сооружения может привести к дестабилизации их работы из-за гибели активного ила.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения бутадиен-стирольного каучука путем сополимеризации бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии радикальных инициаторов, стопперирования процесса, дегазации, введения антиоксиданта и выделения каучука из латекса методом коагуляции [Кирпичников П.А., Аверко-Антонович Л.А., Аверко-Антонович Ю.О. Химия и технология синтетического каучука: Учебник для вузов. - 3-е изд., перераб. - Л.: Химия, 1987. - 424 с., ил.] с использованием в качестве коагулирующего агента хлорида натрия, который и до настоящего времени применяют в некоторых технологических процессах.
Основными недостатками данного способа получения бутадиен-стирольных каучуков являются:
- высокий расход хлорида натрия на 1 тонну выделяемого каучука - до 200 кг;
- загрязнение окружающей среды коагулирующим агентом, хлоридом натрия, компонентами эмульсионной системы, мелкодисперсной крошкой каучука и др.;
- высокое потребление воды цехами, производящими эмульсионные каучуки;
- сложность в создании замкнутого технологического цикла в производстве эмульсионных каучуков.
Технической задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является стабилизация процесса выделения каучука из латекса, снижение загрязнения окружающей среды продуктами от производства каучуков эмульсионной сополимеризации, уменьшение расхода коагулирующего агента, снижение стоимости получаемого каучука и создание замкнутого технологического цикла.
Поставленная задача достигается тем, что в способе получения бутадиен-стирольного каучука путем сополимеризации бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии радикальных инициаторов, стопперирования процесса, дегазации, введения антиоксиданта аминного или фенольного типа и выделения каучука из латекса методом коагуляции, новым является то, что в качестве коагулирующего агента используют неионогенный полиакриламид.
Предлагаемый способ получения бутадиен-стирольного каучука позволяет стабилизировать процесс коагуляции, снизить загрязнение окружающей среды продуктами от производства каучуков эмульсионной сополимеризации, уменьшить себестоимость получаемого продукта, снизить водопотребление и создать замкнутый технологический цикл.
Способ осуществляется следующим образом.
Сополимеризацию бутадиена со стиролом осуществляют в батарее, состоящей из 10-12 полимеризационных аппаратов в присутствии инициаторов радикального типа (например, гидропероксида пинана). После достижения конверсии 65-70 % в систему вводится стоппер радикального процесса (нитрит натрия, ронгалит и др.), и полученный латекс подается на дегазацию, где происходит отгонка незаполимеризовавшихся мономеров (стирол, бутадиен и других низкокипящих продуктов). Из отделения дегазации латекс поступает на коагуляцию. Перед коагуляцией в латекс вводится антиоксидант (противостаритель) в виде водной дисперсии и подвергают коагуляции, т.е. смешение с водным раствором неионогенного полиакриламида и серной кислоты. Образующаяся крошка каучука подается на промывку, обезвоживание, сушку и упаковку [Распопов И.В., Никулин С.С., Гаршин А.П. и др. Совершенствование оборудования и технологии выделения бутадиен-(α-метил)стирольных каучуков из латексов. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1997. 68 с.].
По предлагаемой технологии бутадиен-стирольный латекс СКС-30 АРК смешивают в емкости для коагуляции при постоянном перемешивании и заданной температуре с полиакриламидом. После введения полиакриламида и перемешивания в течение 1-2 минут вводили раствор подкисляющего агента (водный раствор серной кислоты с концентрацией 1-2 %) и коагулируемую систему перемешивали 3-5 минут, рН коагуляции выдерживают 2,5 - 3,0. Образующуюся крошку каучука отделяют от серума, промывают водой и высушивают при температуре 80 - 85°С. Полноту коагуляции оценивали визуально (серум прозрачный, без включений - коагуляция полная), а также по массе образующейся крошки каучука.
Способ поясняется следующими примерами
Пример 1 (прототип)
Cополимеризация бутадиена со стиролом осуществляется по непрерывной схеме на батарее, состоящей из 12 полимеризаторов. В первый по ходу процесса полимеризатор подается водная и углеводородная фазы (смесь 70 % бутадиена и 30 % стирола), радикальный инициатор (гидропероксиды изопропилбензола, пинана и др.) и регулятор молекулярной массы (третичный додецилмеркаптан). Дополнительные количества регулятора молекулярной массы вводятся в процесс перед пятым и девятым полимеризаторами. Полимеризаторы оборудованы мешалками. Сополимеризацию бутадиена со стиролом проводят при 4-8°С. Процесс ведут до конверсии 65-68 %. При выходе из последнего полимеризатора латекс непрерывно заправляется стоппером - раствором диметилдитиокарбаматом натрия с нитритом натрия. Заправленный стоппером латекс проходит через фильтр и направляется на отгонку незаполимеризовавшихся мономеров в верхнюю часть колонны предварительной дегазации, где происходит отгонка основного количества бутадиена. После колонны предварительной дегазации латекс направляется в вакуумный отгонный аппарат, где происходит отгонка стирола и оставшегося бутадиена.
Латекс, из отделения дегазации, подают на коагуляцию. Перед коагуляцией в латекс вводится антиоксидант (противостаритель аминного или фенольного типа) в виде водной дисперсии и подвергают коагуляции. Для этого латекс выдерживают при заданной (20°С) температуре 10-15 минут и при постоянном перемешивании вводят 20 % водный раствор хлорида натрия. Для завершения процесса коагуляции вводят подкисляющий агент, в виде 1-2 % водного раствора серной кислоты. Расход серной кислоты - 15,0 кг/т каучука, рН коагуляции 2,5-3,5. После коагуляции образующуюся крошку каучука отделяют от водной фазы (серума), промывают водой и высушивают при температуре 80 - 85°С.
Результаты испытаний представлены в таблице 1.
Таблица 1
Экспериментальные результаты, полученные при выделении каучука из латекса СКС-30 АРК с применением хлорида натрия
Вид коагулянта NaCl
Температура коагуляции, °С 20
Расход коагулирующего агента, кг/т каучука 170
Расход серной кислоты, кг/т каучука 15
Выход образующейся крошки каучука, % 94,9
Массовая доля антиоксиданта ВС-30А, % : 1,2
Пример 2
Отличительной особенностью при проведении исследований в примере 2 от примера 1 является то, что в качестве коагулирующих агентов использовали неионогенный полиакриламид (ПАА) с концентрацией водного раствора 1,0 %. Ввод ПАА в латекс СКС-30 АРК осуществляли при постоянном перемешивании в течение 3-5 минут при установленной температуре. После чего в коагулируемую систему вводили для подкисления 2 % водный раствор серной кислоты для поддержания значения рН на уровне 3,0. Образующуюся крошку отделяли от водной фазы, промывали водой и сушили при температуре 80-85°С в сушильном шкафу. Результаты представлены в табл. 2.
Из данных таблицы 2 можно сделать следующие выводы:
1. - расход ПАА в 150-200 раз меньше расхода хлорида натрия и до 2,5 раз ниже расхода катионного полиэлектролита (ВПК-402) (Никулин С.С., Вережников В.Н. Применение азотсодержащих соединений для выделения синтетических каучуков из латексов. Химическая промышленность сегодня. 2004, № 4. С. 26-37), при этом, полнота выделения каучука из латекса достигалась при меньшем расходе серной кислоты (10-12 кг/т каучука вместо 15 кг/т каучука при хлориде натрия). Таким образом, применение ПАА в качестве коагулирующего агента позволяет в 1,5 раза уменьшить расход подкисляющего агента.
Таблица 2
Экспериментальные результаты, полученные при выделении каучука из латекса СКС-30 АРК с применением ПАА
Вид коагулянта ПАА
Температура, °С 0-20
Расход ПАА, кг/т каучука 0,10 0,20 0,40 0,80
Выход коагулюма, % 82,7 92,9 95,5 98,0
Оценка полноты коагуляции кнп кп кп кп
Примечание : расход серной кислоты - 10-12 кг/т каучука; кнп - коагуляция не полная; кп - коагуляция полная.
Пример 3
Для оценки свойств каучука СКС-30 АРК выделенного из латекса с использованием традиционного коагулянта (хлорида натрия) и КПАВ были приготовлены резиновые смеси и вулканизаты для оценки физико-механических показателей. Результаты испытаний представлены в табл. 3.
Анализ резиновых смесей и вулканизатов приготовленных на основе каучука СКС-30 АРК выделенного из латекса хлоридом натрия, ВПК-402 и ПАА соответствуют требованиям ТУ. По устойчивости к старению вулканизаты на основе экспериментальных образцов каучука превосходят контрольные. Это может быть связано с тем, что ПАА является азотсодержащим соединением, который захватывается частично образующейся крошкой каучука и выполняет функцию аминного антиоксиданта.
Таблица 3
Свойства каучуков, резиновых смесей и вулканизатов приготовленных на основе каучука СКС-30 АРК
Показатели Хлорид натрия
(прототип)
ВПК-402 ПАА
Массовая доля антиоксиданта, % :
ВС-30А
1,2 1,2 1,2
Вязкость по Муни каучука 52,0 55,0 50,0
Пластичность по Карреру р/см усл.ед. 0,34 0,30 0,33
Условная прочность при растяжении, МПа 24,2 24,0 25,1
Относительное удлинение при разрыве, % 550 520 540
Относительная остаточная деформация, % 12 11 14
Коэффициент старения (100°С, 72 ч):
- по прочности
- по относительному удлинению
0,55
0,37
0,57
0,36
0,61
0,40

Claims (1)

  1. Способ получения бутадиен-стирольного каучука путем сополимеризации бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии радикальных инициаторов, стопперирования процесса, дегазации, введения антиоксиданта и выделения каучука из латекса методом коагуляции, отличающийся тем, что в качестве коагулирующего агента используют неионогенный полиакриламид в интервале температур 0-20°C.
RU2021111520A 2021-04-22 2021-04-22 Способ получения бутадиен-стирольного каучука RU2760489C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021111520A RU2760489C1 (ru) 2021-04-22 2021-04-22 Способ получения бутадиен-стирольного каучука

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021111520A RU2760489C1 (ru) 2021-04-22 2021-04-22 Способ получения бутадиен-стирольного каучука

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2760489C1 true RU2760489C1 (ru) 2021-11-25

Family

ID=78719426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021111520A RU2760489C1 (ru) 2021-04-22 2021-04-22 Способ получения бутадиен-стирольного каучука

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2760489C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497831C1 (ru) * 2012-05-25 2013-11-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Биохимической Физики Им. Н.М. Эмануэля Российской Академии Наук (Ибхф Ран) Способ выделения бутадиен-стирольного каучука из латекса
RU2603653C1 (ru) * 2015-07-01 2016-11-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ"). Способ выделения бутадиен-стирольного каучука из латекса
CN110527020A (zh) * 2018-05-24 2019-12-03 中国石油天然气股份有限公司 丁苯橡胶及其制备方法
CN107337763B (zh) * 2017-09-18 2020-03-17 烟台世缘橡胶有限公司 一种高苯乙烯橡胶的生产工艺

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497831C1 (ru) * 2012-05-25 2013-11-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Биохимической Физики Им. Н.М. Эмануэля Российской Академии Наук (Ибхф Ран) Способ выделения бутадиен-стирольного каучука из латекса
RU2603653C1 (ru) * 2015-07-01 2016-11-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ"). Способ выделения бутадиен-стирольного каучука из латекса
CN107337763B (zh) * 2017-09-18 2020-03-17 烟台世缘橡胶有限公司 一种高苯乙烯橡胶的生产工艺
CN110527020A (zh) * 2018-05-24 2019-12-03 中国石油天然气股份有限公司 丁苯橡胶及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КИРПИЧНИКОВ П.А., АВЕРКО-АНТОНОВИЧ Л.А., АВЕРКО-АНТОНОВИЧ Ю.О. ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА: УЧЕБНИК ДЛЯ ВУЗОВ. 3-Е ИЗД., ПЕРЕРАБ.- Л.: ХИМИЯ, 1987, 424 С. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI639638B (zh) 安定化橡膠
US8481657B2 (en) Increased monomer conversion in emulsion polymerization
DE1495837C3 (de) Verfahren zur Herstellung thermoplastisch-elastischer Formmassen
DE1162342B (de) Verfahren zum Aufpfropfen von Monomeren auf Polysaccharide und Proteine oder deren Derivate
SU1169544A3 (ru) Резинова смесь на основе ненасыщенного каучука
BR112019015329A2 (pt) Géis de vedação estendidos, processo para produção dos mesmos e uso dos mesmos em compostos de vedação para pneus autovedantes
RU2760489C1 (ru) Способ получения бутадиен-стирольного каучука
RU2758384C1 (ru) Способ получения бутадиен-стирольного каучука
RU2779028C1 (ru) Способ получения бутадиен-стирольного каучука
RU2291157C1 (ru) Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
DE1085674B (de) Verfahren zum Polymerisieren in waessriger Emulsion
US2662876A (en) Method of terminating the polymerization of monomeric materials in aqueous emulsion and a nonstaing, nondiscoloring composition for use therein
DE1270820B (de) Ver fahren zur Herstellung von Block Misch polymerisaten
RU2289590C1 (ru) Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
US2543845A (en) Plasticizing synthetic rubber with a reaction product of an alkyl mercaptan and said rubber
CN111548449A (zh) 一种深色高强力苯乙烯-丁二烯橡胶的制造方法
RU2291161C1 (ru) Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
RU2291160C1 (ru) Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
US3449284A (en) Masterbatching elastomer solution polymers
DE2215413C3 (de) Isolierung von Kautschuken
RU2515431C2 (ru) Способ получения наполненного бутадиен-стирольного каучука
DE68905258T2 (de) Verfahren zur rueckgewinnung von kautschukkruemeln, hergestellt durch emulsionspolymerisation.
DE1520997C (de) Verfahren zum Abbrecnen der Emulsionspolymerisation
US2432386A (en) Distillation of volatile monomeric materials from aqueous polymer dispersions while reducing foam formation by the presence of a water-soluble weak inorganic acid
CN1271740A (zh) 高苯乙烯的生产方法