RU2753005C1 - Соединение феноксимочевины и средство для борьбы с вредителями - Google Patents
Соединение феноксимочевины и средство для борьбы с вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2753005C1 RU2753005C1 RU2020131741A RU2020131741A RU2753005C1 RU 2753005 C1 RU2753005 C1 RU 2753005C1 RU 2020131741 A RU2020131741 A RU 2020131741A RU 2020131741 A RU2020131741 A RU 2020131741A RU 2753005 C1 RU2753005 C1 RU 2753005C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- family
- spp
- genus
- compound
- Prior art date
Links
- LLQHVWGFCDKVOP-UHFFFAOYSA-N phenoxyurea Chemical class NC(=O)NOC1=CC=CC=C1 LLQHVWGFCDKVOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title description 90
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 46
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims abstract description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 118
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 49
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- LGEVLXOVGWSDKR-UHFFFAOYSA-N 2-[[[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenoxy]-ethylcarbamoyl]amino]-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)propanamide Chemical compound BrC=1C=C(ON(C(NC(C(=O)NCC(F)(F)F)(C)C)=O)CC)C=C(C=1)C(F)(F)F LGEVLXOVGWSDKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 phenoxyurea compound Chemical class 0.000 description 187
- 241000894007 species Species 0.000 description 133
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 76
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 61
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 54
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 48
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 45
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 42
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 33
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 28
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 26
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 24
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 23
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 22
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 20
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 19
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- 241000488581 Panonychus citri Species 0.000 description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 18
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 17
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 16
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 16
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 15
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 13
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 13
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 11
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241001277123 Physaloptera Species 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 description 10
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 10
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 10
- 241001558864 Aceria Species 0.000 description 9
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 9
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 9
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 9
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 9
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 9
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 9
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 8
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 8
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 8
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 8
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 7
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 6
- 241001159389 Aculops pelekassi Species 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000510960 Oesophagostomum Species 0.000 description 6
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 6
- 241000488589 Tetranychus kanzawai Species 0.000 description 6
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 5
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 5
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 241000253350 Capillaria Species 0.000 description 5
- 102000015782 Electron Transport Complex III Human genes 0.000 description 5
- 108010024882 Electron Transport Complex III Proteins 0.000 description 5
- 241000243974 Haemonchus contortus Species 0.000 description 5
- 241000920462 Heterakis Species 0.000 description 5
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 5
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 5
- ABRVLXLNVJHDRQ-UHFFFAOYSA-N [2-pyridin-3-yl-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound FC(C1=CC(=CC(=N1)C=1C=NC=CC=1)CN)(F)F ABRVLXLNVJHDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 5
- QOGNUNHIBXSLQN-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenoxy]carbamoylamino]-2-methylpropanoate Chemical compound BrC=1C=C(ONC(NC(C(=O)OCC)(C)C)=O)C=C(C=1)C(F)(F)F QOGNUNHIBXSLQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 5
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 5
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 5
- 230000005787 mitochondrial ATP synthesis coupled electron transport Effects 0.000 description 5
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 5
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 5
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 5
- QLYMLXWZGBLLCF-UHFFFAOYSA-N 2-[[[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenoxy]-ethylcarbamoyl]amino]-2-methylpropanoic acid Chemical compound BrC=1C=C(ON(C(NC(C(=O)O)(C)C)=O)CC)C=C(C=1)C(F)(F)F QLYMLXWZGBLLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000204725 Ascaridia galli Species 0.000 description 4
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 4
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 4
- 241000986243 Filaroides Species 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 4
- 241000862461 Oesophagostomum dentatum Species 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 4
- 241000243788 Strongylida Species 0.000 description 4
- 241000244031 Toxocara Species 0.000 description 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 4
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 4
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 4
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 4
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 4
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 3
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001506414 Aculus Species 0.000 description 3
- 241000243791 Angiostrongylus Species 0.000 description 3
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 3
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 3
- 235000011292 Brassica rapa Nutrition 0.000 description 3
- 241001643374 Brevipalpus Species 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001414720 Cicadellidae Species 0.000 description 3
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 3
- 241000986238 Crenosoma Species 0.000 description 3
- 241001133296 Cyathostoma Species 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000399949 Ditylenchus dipsaci Species 0.000 description 3
- 241000488562 Eotetranychus Species 0.000 description 3
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 3
- 241001558857 Eriophyes Species 0.000 description 3
- 241000239183 Filaria Species 0.000 description 3
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 3
- 241001126260 Nippostrongylus Species 0.000 description 3
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 3
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- 241001177886 Penthaleus Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000193943 Pratylenchus Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 3
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 241000244174 Strongyloides Species 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001220316 Syngamus Species 0.000 description 3
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 3
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 3
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N bakuchiol Chemical compound CC(C)=CCC[C@@](C)(C=C)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N 0.000 description 3
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 3
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 3
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 3
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 3
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 3
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-MJGOQNOKSA-N (3-phenoxyphenyl)methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-MJGOQNOKSA-N 0.000 description 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 2
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 2
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 2
- KIPSRYDSZQRPEA-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethanamine Chemical compound NCC(F)(F)F KIPSRYDSZQRPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 2
- FXJRDUKXWHFPND-NSHDSACASA-N 2-[(1s)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1h-imidazole Chemical compound C1([C@@H](C)C=2C(=C(C)C=CC=2)C)=NC=CN1 FXJRDUKXWHFPND-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 2
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 2
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 241000580761 Acrolepiopsis Species 0.000 description 2
- 241001617415 Aelurostrongylus Species 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000247812 Amorphophallus rivieri Species 0.000 description 2
- 235000001206 Amorphophallus rivieri Nutrition 0.000 description 2
- 241001147657 Ancylostoma Species 0.000 description 2
- 241000244023 Anisakis Species 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- 241000134843 Aphelenchoides besseyi Species 0.000 description 2
- 241000273311 Aphis spiraecola Species 0.000 description 2
- 241001002469 Archips Species 0.000 description 2
- 241000204727 Ascaridia Species 0.000 description 2
- 241000244186 Ascaris Species 0.000 description 2
- 206010004194 Bed bug infestation Diseases 0.000 description 2
- 241000254127 Bemisia tabaci Species 0.000 description 2
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 2
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 244000178993 Brassica juncea Species 0.000 description 2
- 235000011332 Brassica juncea Nutrition 0.000 description 2
- 235000014700 Brassica juncea var napiformis Nutrition 0.000 description 2
- 241000987201 Brevipalpus californicus Species 0.000 description 2
- 241000244036 Brugia Species 0.000 description 2
- 241001055897 Bryobia rubrioculus Species 0.000 description 2
- 241000931178 Bunostomum Species 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 235000002567 Capsicum annuum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000134426 Ceratopogonidae Species 0.000 description 2
- 241000254068 Cetoniinae Species 0.000 description 2
- 241000893172 Chabertia Species 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- 241001124134 Chrysomelidae Species 0.000 description 2
- 241001414835 Cimicidae Species 0.000 description 2
- 241000723377 Coffea Species 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000258922 Ctenocephalides Species 0.000 description 2
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 2
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 2
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 2
- 108010002156 Depsipeptides Proteins 0.000 description 2
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001147667 Dictyocaulus Species 0.000 description 2
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000189163 Dipetalonema Species 0.000 description 2
- 241000243990 Dirofilaria Species 0.000 description 2
- 102000008013 Electron Transport Complex I Human genes 0.000 description 2
- 108010089760 Electron Transport Complex I Proteins 0.000 description 2
- 102000011687 Electron Transport Complex II Human genes 0.000 description 2
- 108010076322 Electron Transport Complex II Proteins 0.000 description 2
- 241000995023 Empoasca Species 0.000 description 2
- 241000498256 Enterobius Species 0.000 description 2
- 241000498255 Enterobius vermicularis Species 0.000 description 2
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 241000880292 Gnathostoma Species 0.000 description 2
- 241001167431 Gongylonema Species 0.000 description 2
- 241000315566 Habronema Species 0.000 description 2
- 241000576795 Haemonchidae Species 0.000 description 2
- 241000243976 Haemonchus Species 0.000 description 2
- 241001147381 Helicoverpa armigera Species 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001547406 Hyostrongylus Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002752 Konjac Polymers 0.000 description 2
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 2
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 2
- 241001220360 Longidorus Species 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 241000219071 Malvaceae Species 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 241000576765 Mecistocirrus Species 0.000 description 2
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 2
- 241001143352 Meloidogyne Species 0.000 description 2
- 241000556230 Metastrongylus Species 0.000 description 2
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 2
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001137882 Nematodirus Species 0.000 description 2
- 241001671714 Nezara Species 0.000 description 2
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- 241000488557 Oligonychus Species 0.000 description 2
- 241000243981 Onchocerca Species 0.000 description 2
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241000243795 Ostertagia Species 0.000 description 2
- 241000904715 Oxyuris Species 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 241000244187 Parascaris Species 0.000 description 2
- 241000069686 Passalurus Species 0.000 description 2
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000193804 Planococcus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- 241000669298 Pseudaulacaspis pentagona Species 0.000 description 2
- 241000287530 Psittaciformes Species 0.000 description 2
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000171263 Ribes grossularia Species 0.000 description 2
- 235000002357 Ribes grossularia Nutrition 0.000 description 2
- 241000365764 Scirtothrips dorsalis Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000973826 Soboliphyme Species 0.000 description 2
- 241000244042 Spirurida Species 0.000 description 2
- 241001617580 Stephanurus Species 0.000 description 2
- 241000122932 Strongylus Species 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001481659 Syrphidae Species 0.000 description 2
- 241000255628 Tabanidae Species 0.000 description 2
- 241001019267 Tenuipalpus Species 0.000 description 2
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 2
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 2
- 241001477954 Thelazia Species 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 2
- 241000243774 Trichinella Species 0.000 description 2
- 241000243797 Trichostrongylus Species 0.000 description 2
- 241001489151 Trichuris Species 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 241000132125 Tyrophagus Species 0.000 description 2
- 241000669244 Unaspis euonymi Species 0.000 description 2
- 241000571986 Uncinaria Species 0.000 description 2
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 description 2
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 241000244002 Wuchereria Species 0.000 description 2
- 241000201421 Xiphinema index Species 0.000 description 2
- 241001520823 Zoysia Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- YBQWEUNEYYXYOI-UHFFFAOYSA-N arsenamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C([As](SCC(O)=O)SCC(O)=O)C=C1 YBQWEUNEYYXYOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001511 capsicum annuum Substances 0.000 description 2
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 2
- 239000003467 chloride channel stimulating agent Substances 0.000 description 2
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N cyenopyrafen Chemical compound CC1=NN(C)C(\C(OC(=O)C(C)(C)C)=C(/C#N)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1C APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N 0.000 description 2
- 229950003960 demiditraz Drugs 0.000 description 2
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 2
- SEEGHKWOBVVBTQ-NFMPGMCNSA-N gibberellin A7 Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2(CC1=C)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 SEEGHKWOBVVBTQ-NFMPGMCNSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N indole-3-butyric acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC(=O)O)=CNC2=C1 JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N jasmonic acid Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 2
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- DSOOGBGKEWZRIH-UHFFFAOYSA-N nereistoxin Chemical compound CN(C)C1CSSC1 DSOOGBGKEWZRIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 2
- QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N pyrrolnitrin Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C=CC=C1C1=CNC=C1Cl QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003808 silyl group Chemical class [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 2
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 2
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N xylylcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1 WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBBMEYPRMUMTR-UHFFFAOYSA-N (+)-(3aR,4S,8bS,2'R)-3-[(E)-2',5'-dihydro-4'-methyl-5'-oxo-2'-furanyloxymethylene]-4-hydroxy-8,8-dimethyl-3,3a,4,5,6,7,8,8b-octahydroindeno[1,2-b]furan-2-one Natural products O1C(=O)C(C)=CC1OC=C1C(=O)OC2C(C(C)(C)CCC3)=C3C(O)C21 CDBBMEYPRMUMTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOFXXOPWCBSPAA-UPXBXCCMSA-N (+)-Strigol Natural products O(/C=C/1\C(=O)O[C@H]2[C@@H]\1CC=1[C@H](O)CCC(C)(C)C2=1)[C@@H]1OC(=O)C(C)=C1 VOFXXOPWCBSPAA-UPXBXCCMSA-N 0.000 description 1
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N (-)-methyl jasmonate Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N 0.000 description 1
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N (1R)-trans-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N 0.000 description 1
- FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N (1R)-trans-cyphenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- YATDSXRLIUJOQN-SVRRBLITSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F YATDSXRLIUJOQN-SVRRBLITSA-N 0.000 description 1
- AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(/C=C/C)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(C)C(F)=C1F AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N (2e)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazinane Chemical compound [O-][N+](=O)\C=C1/NCCCS1 LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N 0.000 description 1
- CDBBMEYPRMUMTR-KIKJJFSISA-N (3E,3aR,4R,8bR)-4-hydroxy-8,8-dimethyl-3-[[(2R)-4-methyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]oxymethylidene]-3a,4,5,6,7,8b-hexahydroindeno[1,2-b]furan-2-one Chemical compound O1C(=O)C(C)=C[C@@H]1O\C=C/1C(=O)O[C@H]2C(C(C)(C)CCC3)=C3[C@H](O)[C@H]2\1 CDBBMEYPRMUMTR-KIKJJFSISA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSEUOPNOQRVVDY-OGEJUEGTSA-N (5-benzylfuran-3-yl)methyl (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 YSEUOPNOQRVVDY-OGEJUEGTSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- 125000006624 (C1-C6) alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006621 (C3-C8) cycloalkyl-(C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006719 (C6-C10) aryl (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N (E)-1,3-dichloropropene Chemical compound ClC\C=C\Cl UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N (E,E)-2-propynyl 3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OCC#C FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 1
- DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N (Z)-3-ethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonylprop-2-enenitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)C(\C#N)=C/OCC)=CC=C21 DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N (z)-n-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N 0.000 description 1
- OTPDWCMLUKMQNO-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine Chemical compound C1NCC=CN1 OTPDWCMLUKMQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RURQAJURNPMSSK-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3-{[2-(4-ethoxyphenyl)-3,3,3-trifluoropropoxy]methyl}benzene Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C(F)(F)F)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 RURQAJURNPMSSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005970 1-Naphthylacetamide Substances 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIGBGEJPUQBLTG-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC1=CC(Br)=CC(C(F)(F)F)=C1 LIGBGEJPUQBLTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001478 1-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C(N)N HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- NVEPPWDVLBMNMB-SNAWJCMRSA-N 1-methyl-2-[(e)-2-(3-methylthiophen-2-yl)ethenyl]-5,6-dihydro-4h-pyrimidine Chemical compound CN1CCCN=C1\C=C\C1=C(C)C=CS1 NVEPPWDVLBMNMB-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- 125000006028 1-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)N)=CC=CC2=C1 XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFEJUZJILGIRHQ-XRIOVQLTSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;3-[(2s)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 RFEJUZJILGIRHQ-XRIOVQLTSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 2,4-dinitro-6-(octan-2-yl)phenyl (E)-but-2-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)\C=C\C NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- CCBICDLNWJRFPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloroindophenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=C1C=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C1 CCBICDLNWJRFPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCBVUETZRWGIJQ-UHFFFAOYSA-N 2-[[(methoxycarbonylamino)-(2-nitro-5-propylsulfanylanilino)methylidene]amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCSC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(NC(NC(=O)OC)=NCCS(O)(=O)=O)=C1 WCBVUETZRWGIJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(oxo)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCDBYAPSWOPDRN-UHFFFAOYSA-N 2-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)F)C(=O)C2=C1 NCDBYAPSWOPDRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDRBJJNXJOSCLR-YZKQBBCCSA-N 2-amino-2-[(2r,3s,5s,6r)-5-amino-2-methyl-6-[(2r,3s,5s,6s)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl]oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.N[C@H]1C[C@H](N=C(N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)C(O)[C@H](O)[C@@H]1O ZDRBJJNXJOSCLR-YZKQBBCCSA-N 0.000 description 1
- BGRGJBOGEGKINC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methyl-n-(2,2,2-trifluoroethyl)propanamide Chemical compound CC(C)(N)C(=O)NCC(F)(F)F BGRGJBOGEGKINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUPUYBKLZDKJSY-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-oxo-6-phenylhexanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC(=O)CCC1=CC=CC=C1 KUPUYBKLZDKJSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 2-chloroethyl(hydroxy)phosphinate Chemical compound OP([O-])(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- MFNXWZGIFWJHMI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC(C)(C)C(O)=O MFNXWZGIFWJHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006029 2-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMZCLZPXPCNKML-UHFFFAOYSA-N 2h-imidazo[4,5-d][1,3]thiazole Chemical compound C1=NC2=NCSC2=N1 UMZCLZPXPCNKML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl 3,4-dichlorobenzoate Chemical compound CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAMUASXTSSXCMB-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-N-{2-bromo-4-chloro-6-[(1-cyclopropylethyl)carbamoyl]phenyl}-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1CC1C(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Br)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl RAMUASXTSSXCMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKTIFYGCWCQRSX-UHFFFAOYSA-N 4,6-diamino-2-(cyclopropylamino)pyrimidine-5-carbonitrile Chemical compound NC1=C(C#N)C(N)=NC(NC2CC2)=N1 PKTIFYGCWCQRSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOVTVIYTBRHADL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-6-(1,2,2-trichloroethenyl)benzene-1,3-disulfonamide Chemical compound NC1=CC(C(Cl)=C(Cl)Cl)=C(S(N)(=O)=O)C=C1S(N)(=O)=O QOVTVIYTBRHADL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 4-diethoxyphosphoryl-n,n-dimethylaniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 101710169336 5'-deoxyadenosine deaminase Proteins 0.000 description 1
- KIRTWJNAASMOKG-UHFFFAOYSA-N 5-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]-2-(1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile Chemical compound N=1OC(C(F)(F)F)(C=2C=C(Cl)C=C(Cl)C=2)CC=1C(C=C1C#N)=CC=C1N1C=NC=N1 KIRTWJNAASMOKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- NQPDXQQQCQDHHW-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(methylthio)-1H-benzimidazole Chemical compound ClC=1C=C2NC(SC)=NC2=CC=1OC1=CC=CC(Cl)=C1Cl NQPDXQQQCQDHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006164 6-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- VSVKOUBCDZYAQY-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-1,2-benzothiazole Chemical compound ClC1=CC=CC2=C1SN=C2 VSVKOUBCDZYAQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- 235000003934 Abelmoschus esculentus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004507 Abelmoschus esculentus Species 0.000 description 1
- 241000189162 Acanthocheilonema reconditum Species 0.000 description 1
- 241000967305 Acaphylla theavagrans Species 0.000 description 1
- 241000934064 Acarus siro Species 0.000 description 1
- 239000005651 Acequinocyl Substances 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 229940100578 Acetylcholinesterase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000238818 Acheta domesticus Species 0.000 description 1
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 1
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 1
- 241000540209 Acrolepiopsis sapporensis Species 0.000 description 1
- 235000009434 Actinidia chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 1
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000219066 Actinidiaceae Species 0.000 description 1
- 241001506009 Aculops Species 0.000 description 1
- 241000079319 Aculops lycopersici Species 0.000 description 1
- 241000253994 Acyrthosiphon pisum Species 0.000 description 1
- 241000917225 Adelges laricis Species 0.000 description 1
- 102100036664 Adenosine deaminase Human genes 0.000 description 1
- 241001672675 Adoxophyes Species 0.000 description 1
- 241001672674 Adoxophyes honmai Species 0.000 description 1
- 241000175828 Adoxophyes orana Species 0.000 description 1
- 241000484420 Aedia leucomelas Species 0.000 description 1
- 241001617418 Aelurostrongylus abstrusus Species 0.000 description 1
- 241001470785 Agrilus sinuatus Species 0.000 description 1
- 241000059559 Agriotes sordidus Species 0.000 description 1
- 241000993143 Agromyza Species 0.000 description 1
- 241000218473 Agrotis Species 0.000 description 1
- 241000566547 Agrotis ipsilon Species 0.000 description 1
- 241000218475 Agrotis segetum Species 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N Aldicarb sulfonyl Natural products CNC(=O)ON=CC(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N Aldoxycarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 241000292372 Aleurocanthus spiniferus Species 0.000 description 1
- 241001553884 Aleuroglyphus ovatus Species 0.000 description 1
- 235000005255 Allium cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000008553 Allium fistulosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000257727 Allium fistulosum Species 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 244000016163 Allium sibiricum Species 0.000 description 1
- 235000001270 Allium sibiricum Nutrition 0.000 description 1
- 235000005338 Allium tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000003377 Allium tuberosum Species 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- 241000522477 Amphitetranychus quercivorus Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000003840 Amygdalus nana Nutrition 0.000 description 1
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 description 1
- 235000001271 Anacardium Nutrition 0.000 description 1
- 241000693997 Anacardium Species 0.000 description 1
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 241001511271 Ancylostoma braziliense Species 0.000 description 1
- 241001147672 Ancylostoma caninum Species 0.000 description 1
- 241000498253 Ancylostoma duodenale Species 0.000 description 1
- 241000520202 Ancylostoma tubaeforme Species 0.000 description 1
- 241001465680 Ancylostomatidae Species 0.000 description 1
- 241001465677 Ancylostomatoidea Species 0.000 description 1
- 241001465672 Angiostrongylidae Species 0.000 description 1
- 241001617416 Angiostrongylus vasorum Species 0.000 description 1
- 241000380490 Anguina Species 0.000 description 1
- 241000380499 Anguina funesta Species 0.000 description 1
- 241000399940 Anguina tritici Species 0.000 description 1
- 241000244019 Anisakidae Species 0.000 description 1
- 241000244021 Anisakis simplex Species 0.000 description 1
- 241000243818 Annelida Species 0.000 description 1
- 241001237431 Anomala Species 0.000 description 1
- 241000519879 Anomala cuprea Species 0.000 description 1
- 241000519878 Anomala rufocuprea Species 0.000 description 1
- 241001463392 Anoplophora macularia Species 0.000 description 1
- 241000254177 Anthonomus Species 0.000 description 1
- 241000254175 Anthonomus grandis Species 0.000 description 1
- 241001156002 Anthonomus pomorum Species 0.000 description 1
- 241001414828 Aonidiella aurantii Species 0.000 description 1
- 241000294569 Aphelenchoides Species 0.000 description 1
- 241000294568 Aphelenchoides fragariae Species 0.000 description 1
- 241000680417 Aphelenchoides ritzemabosi Species 0.000 description 1
- 241001220430 Aphelenchus Species 0.000 description 1
- 241001600407 Aphis <genus> Species 0.000 description 1
- 241000952611 Aphis craccivora Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241000566651 Aphis forbesi Species 0.000 description 1
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 1
- 241001095118 Aphis pomi Species 0.000 description 1
- 241000496365 Aphis sambuci Species 0.000 description 1
- 241000256837 Apidae Species 0.000 description 1
- 235000002764 Apium graveolens Nutrition 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 241000688119 Aponychus Species 0.000 description 1
- 241000688285 Aponychus corpuzae Species 0.000 description 1
- 241001179254 Aponychus firmianae Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000838579 Arboridia Species 0.000 description 1
- 241001423665 Archips fuscocupreana Species 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 241000238888 Argasidae Species 0.000 description 1
- 241001673491 Argidae Species 0.000 description 1
- 241001203923 Argyresthia Species 0.000 description 1
- 235000014015 Artemisia indica var maximowiczii Nutrition 0.000 description 1
- 240000007278 Artemisia indica var. maximowiczii Species 0.000 description 1
- 241000244176 Ascaridida Species 0.000 description 1
- 241000244184 Ascarididae Species 0.000 description 1
- 241000204729 Ascaridiidae Species 0.000 description 1
- 241000244185 Ascaris lumbricoides Species 0.000 description 1
- 241000244188 Ascaris suum Species 0.000 description 1
- 241001002591 Ascotis selenaria Species 0.000 description 1
- 241000123643 Asparagaceae Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 241001485662 Asphondylia yushimai Species 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 241000902805 Aulacophora Species 0.000 description 1
- 241001166626 Aulacorthum solani Species 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 241001367049 Autographa Species 0.000 description 1
- 241001367053 Autographa gamma Species 0.000 description 1
- 241001367035 Autographa nigrisigna Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000193363 Bacillus thuringiensis serovar aizawai Species 0.000 description 1
- 241000193365 Bacillus thuringiensis serovar israelensis Species 0.000 description 1
- 241001147758 Bacillus thuringiensis serovar kurstaki Species 0.000 description 1
- 241000193369 Bacillus thuringiensis serovar tenebrionis Species 0.000 description 1
- 241001124183 Bactrocera <genus> Species 0.000 description 1
- 241001124181 Bactrocera dorsalis Species 0.000 description 1
- 241001490249 Bactrocera oleae Species 0.000 description 1
- 241001260001 Balclutha Species 0.000 description 1
- 241000124815 Barbus barbus Species 0.000 description 1
- 241000580217 Belonolaimus Species 0.000 description 1
- 241000580218 Belonolaimus longicaudatus Species 0.000 description 1
- 241000254123 Bemisia Species 0.000 description 1
- 241001302798 Bemisia argentifolii Species 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 244000036905 Benincasa cerifera Species 0.000 description 1
- 235000011274 Benincasa cerifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 241001148506 Bitylenchus dubius Species 0.000 description 1
- 241001629132 Blissus leucopterus Species 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 241000310266 Brachycaudus helichrysi Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- 244000178937 Brassica oleracea var. capitata Species 0.000 description 1
- 244000308180 Brassica oleracea var. italica Species 0.000 description 1
- 244000221633 Brassica rapa subsp chinensis Species 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 1
- 241000982105 Brevicoryne brassicae Species 0.000 description 1
- 241001034435 Brevipalpus obovatus Species 0.000 description 1
- 241001643371 Brevipalpus phoenicis Species 0.000 description 1
- 241000234670 Bromeliaceae Species 0.000 description 1
- KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N Bromophos-ethyl Chemical group CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001325378 Bruchus Species 0.000 description 1
- 241001414201 Bruchus pisorum Species 0.000 description 1
- 241001388466 Bruchus rufimanus Species 0.000 description 1
- 241000244038 Brugia malayi Species 0.000 description 1
- 241000243982 Brugia pahangi Species 0.000 description 1
- 241000143305 Brugia patei Species 0.000 description 1
- 241000488564 Bryobia Species 0.000 description 1
- 241000398201 Bryobia praetiosa Species 0.000 description 1
- 241001517925 Bucculatrix Species 0.000 description 1
- MYTVVMGUDBRCDJ-UHFFFAOYSA-N Bufencarb Chemical compound CCCC(C)C1=CC=CC(OC(=O)NC)=C1.CCC(CC)C1=CC=CC(OC(=O)NC)=C1 MYTVVMGUDBRCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001266304 Bunostomum phlebotomum Species 0.000 description 1
- 241000931177 Bunostomum trigonocephalum Species 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- 241000243770 Bursaphelenchus Species 0.000 description 1
- 241000243771 Bursaphelenchus xylophilus Species 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000259719 Byctiscus betulae Species 0.000 description 1
- 125000005947 C1-C6 alkylsulfonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- 241000776777 Cacopsylla mali Species 0.000 description 1
- 241001182720 Cacopsylla pyrisuga Species 0.000 description 1
- 241000726760 Cadra cautella Species 0.000 description 1
- 241000700294 Calacarus carinatus Species 0.000 description 1
- 239000006009 Calcium phosphide Substances 0.000 description 1
- 241000497160 Calepitrimerus Species 0.000 description 1
- 241000257161 Calliphoridae Species 0.000 description 1
- 241001313742 Callosobruchus chinensis Species 0.000 description 1
- 235000007575 Calluna vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001184747 Caloptilia theivora Species 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- 241000218236 Cannabis Species 0.000 description 1
- 241000472096 Capillaria hepatica Species 0.000 description 1
- 241001321657 Capillaria suis Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 235000011305 Capsella bursa pastoris Nutrition 0.000 description 1
- 240000008867 Capsella bursa-pastoris Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 241000252229 Carassius auratus Species 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N Carbophenothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC1=CC=C(Cl)C=C1 VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 241001347511 Carposina sasakii Species 0.000 description 1
- 241001130355 Cassida nebulosa Species 0.000 description 1
- 235000003801 Castanea crenata Nutrition 0.000 description 1
- 244000209117 Castanea crenata Species 0.000 description 1
- 241000781521 Cavelerius Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 235000009024 Ceanothus sanguineus Nutrition 0.000 description 1
- 229940123982 Cell wall synthesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000255579 Ceratitis capitata Species 0.000 description 1
- 241000498856 Ceratophyllidae Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 241001450758 Ceroplastes Species 0.000 description 1
- 241000630083 Ceroplastes ceriferus Species 0.000 description 1
- 241001450756 Ceroplastes rubens Species 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 241001121020 Cetonia aurata Species 0.000 description 1
- 241000893174 Chabertia ovina Species 0.000 description 1
- 241000511275 Chabertiidae Species 0.000 description 1
- 241000738549 Chaetocnema concinna Species 0.000 description 1
- 241001094931 Chaetosiphon fragaefolii Species 0.000 description 1
- 241000604356 Chamaepsila rosae Species 0.000 description 1
- 241000426497 Chilo suppressalis Species 0.000 description 1
- 241000258920 Chilopoda Species 0.000 description 1
- 241000255930 Chironomidae Species 0.000 description 1
- 239000005886 Chlorantraniliprole Substances 0.000 description 1
- STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N Chlordimeform Chemical compound CN(C)C=NC1=CC=C(Cl)C=C1C STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127437 Chloride Channel Antagonists Drugs 0.000 description 1
- 239000005974 Chlormequat Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 1
- 241000255942 Choristoneura fumiferana Species 0.000 description 1
- 241000756804 Chortoicetes terminifera Species 0.000 description 1
- 241000693598 Chromatomyia horticola Species 0.000 description 1
- 244000067456 Chrysanthemum coronarium Species 0.000 description 1
- 235000007871 Chrysanthemum coronarium Nutrition 0.000 description 1
- 241001364932 Chrysodeixis Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 1
- 241000951471 Citrus junos Species 0.000 description 1
- 241000679029 Citrus kinokuni Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000175448 Citrus madurensis Species 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 235000009088 Citrus pyriformis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000555678 Citrus unshiu Species 0.000 description 1
- 235000000882 Citrus x paradisi Nutrition 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 241001219516 Cletus punctiger Species 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 1
- 241000098289 Cnaphalocrocis medinalis Species 0.000 description 1
- 241000255749 Coccinellidae Species 0.000 description 1
- 241001465977 Coccoidea Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000014282 Coix lacryma jobi var ma yuen Nutrition 0.000 description 1
- 240000008143 Coix lacryma-jobi var. ma-yuen Species 0.000 description 1
- 244000205754 Colocasia esculenta Species 0.000 description 1
- 235000006481 Colocasia esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 241000106022 Colomerus vitis Species 0.000 description 1
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 1
- 241000672182 Conogethes punctiferalis Species 0.000 description 1
- 241001663470 Contarinia <gall midge> Species 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- 240000007582 Corylus avellana Species 0.000 description 1
- 241001617404 Crenosoma vulpis Species 0.000 description 1
- 241000545627 Crenosomatidae Species 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 241001268463 Criconema mutabile Species 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- 241000490513 Ctenocephalides canis Species 0.000 description 1
- 241000258924 Ctenocephalides felis Species 0.000 description 1
- 241001367013 Ctenoplusia agnata Species 0.000 description 1
- 241000544061 Cuculus canorus Species 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 241000256113 Culicidae Species 0.000 description 1
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRNJHZNPJSPMGK-UHFFFAOYSA-N Cyanofenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 LRNJHZNPJSPMGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005889 Cyantraniliprole Substances 0.000 description 1
- 241001635274 Cydia pomonella Species 0.000 description 1
- 241001503766 Cylas formicarius Species 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 description 1
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 description 1
- 241001263559 Cynipidae Species 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 1
- 108050008072 Cytochrome c oxidase subunit IV Proteins 0.000 description 1
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 240000004585 Dactylis glomerata Species 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 241001414890 Delia Species 0.000 description 1
- 241001609607 Delia platura Species 0.000 description 1
- 241001414892 Delia radicum Species 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- PZIRJMYRYORVIT-UHFFFAOYSA-N Demeton-S-methylsulphon Chemical compound CCS(=O)(=O)CCSP(=O)(OC)OC PZIRJMYRYORVIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100034289 Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1 Human genes 0.000 description 1
- 241001481702 Dermanyssidae Species 0.000 description 1
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 1
- 241000489972 Diabrotica barberi Species 0.000 description 1
- 241000489973 Diabrotica undecimpunctata Species 0.000 description 1
- 241000489977 Diabrotica virgifera Species 0.000 description 1
- 241001205778 Dialeurodes citri Species 0.000 description 1
- MUMQYXACQUZOFP-UHFFFAOYSA-N Dialifor Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C(CCl)SP(=S)(OCC)OCC)C(=O)C2=C1 MUMQYXACQUZOFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000832201 Diaphania Species 0.000 description 1
- 241000832202 Diaphania indica Species 0.000 description 1
- 241001012951 Diaphania nitidalis Species 0.000 description 1
- 241000526125 Diaphorina citri Species 0.000 description 1
- 241000586568 Diaspidiotus perniciosus Species 0.000 description 1
- 241000879145 Diatraea grandiosella Species 0.000 description 1
- WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N Dichlofenthion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WGOWCPGHOCIHBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465696 Dictyocaulidae Species 0.000 description 1
- 241000180412 Dictyocaulus filaria Species 0.000 description 1
- 241001147669 Dictyocaulus viviparus Species 0.000 description 1
- LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N Dienochlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001480349 Diestrammena asynamora Species 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- XXFACTAYGKKOQB-SSDOTTSWSA-N Dihydrozeatin Natural products OC[C@H](C)CCNC1=NC=NC2=C1NC=N2 XXFACTAYGKKOQB-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000666377 Dioctophymatida Species 0.000 description 1
- 241000690785 Dioctophymatidae Species 0.000 description 1
- 235000005903 Dioscorea Nutrition 0.000 description 1
- 235000002722 Dioscorea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 240000008955 Dioscorea japonica Species 0.000 description 1
- 235000005251 Dioscorea japonica Nutrition 0.000 description 1
- 240000001811 Dioscorea oppositifolia Species 0.000 description 1
- 244000281702 Dioscorea villosa Species 0.000 description 1
- 235000000504 Dioscorea villosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008597 Diospyros kaki Nutrition 0.000 description 1
- 244000236655 Diospyros kaki Species 0.000 description 1
- 241000258963 Diplopoda Species 0.000 description 1
- 241000511320 Diprionidae Species 0.000 description 1
- 241000243988 Dirofilaria immitis Species 0.000 description 1
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 description 1
- 241000399934 Ditylenchus Species 0.000 description 1
- 241000399948 Ditylenchus destructor Species 0.000 description 1
- 241000739471 Ditylenchus myceliophagus Species 0.000 description 1
- 241001080889 Dociostaurus maroccanus Species 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 241000932609 Dolichodorus mediterraneus Species 0.000 description 1
- 241000486290 Dolichotetranychus Species 0.000 description 1
- 241000544229 Dolycoris baccarum Species 0.000 description 1
- 241001517923 Douglasiidae Species 0.000 description 1
- 244000309712 Draschia megastoma Species 0.000 description 1
- 241001446133 Drosicha corpulenta Species 0.000 description 1
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 1
- 241000255601 Drosophila melanogaster Species 0.000 description 1
- 241001136566 Drosophila suzukii Species 0.000 description 1
- 241001581005 Dysaphis Species 0.000 description 1
- 241001581006 Dysaphis plantaginea Species 0.000 description 1
- 241001088941 Dysaphis radicola Species 0.000 description 1
- 241001425472 Dysdercus cingulatus Species 0.000 description 1
- 241000353522 Earias insulana Species 0.000 description 1
- 241000792913 Ebenaceae Species 0.000 description 1
- 241001183635 Echinocnemus Species 0.000 description 1
- 241001464668 Ecphyadophora tenuissima Species 0.000 description 1
- 241000855614 Ecphyadophoridae Species 0.000 description 1
- 241000400698 Elasmopalpus lignosellus Species 0.000 description 1
- 241001427543 Elateridae Species 0.000 description 1
- 241000995027 Empoasca fabae Species 0.000 description 1
- 241001222563 Empoasca onukii Species 0.000 description 1
- 241000087267 Empoasca sakaii Species 0.000 description 1
- 241000198656 Enterobius anthropopitheci Species 0.000 description 1
- 241000316613 Eotetranychus asiaticus Species 0.000 description 1
- 241000316612 Eotetranychus boreus Species 0.000 description 1
- 241000688130 Eotetranychus celtis Species 0.000 description 1
- 241000316602 Eotetranychus pruni Species 0.000 description 1
- 241001637077 Eotetranychus shii Species 0.000 description 1
- 241000316617 Eotetranychus smithi Species 0.000 description 1
- 241000168119 Eotetranychus suginamensis Species 0.000 description 1
- 241000316605 Eotetranychus uncatus Species 0.000 description 1
- 241001555556 Ephestia elutella Species 0.000 description 1
- 241001518474 Epiacanthus Species 0.000 description 1
- 241001301805 Epilachna Species 0.000 description 1
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 1
- 241000459130 Epirhynchites heros Species 0.000 description 1
- 241000079320 Epitrimerus Species 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 241000260853 Epuraea terminalis Species 0.000 description 1
- 235000009008 Eriobotrya japonica Nutrition 0.000 description 1
- 244000061508 Eriobotrya japonica Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001486250 Etiella zinckenella Species 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N Etrimfos Chemical compound CCOC1=CC(OP(=S)(OC)OC)=NC(CC)=N1 FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000722557 Eudocima tyrannus Species 0.000 description 1
- 241000060469 Eupoecilia ambiguella Species 0.000 description 1
- 241000416536 Euproctis pseudoconspersa Species 0.000 description 1
- 241000825563 Eurydema Species 0.000 description 1
- 241000515838 Eurygaster Species 0.000 description 1
- 241000168001 Euscepes postfasciatus Species 0.000 description 1
- 241001389633 Eysarcoris Species 0.000 description 1
- 241000073845 Eysarcoris aeneus Species 0.000 description 1
- 241000283633 Eysarcoris lewisi Species 0.000 description 1
- 241000659205 Eysarcoris ventralis Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 241001289522 Fallopia Species 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- HMCCXLBXIJMERM-UHFFFAOYSA-N Febantel Chemical compound C1=C(NC(NC(=O)OC)=NC(=O)OC)C(NC(=O)COC)=CC(SC=2C=CC=CC=2)=C1 HMCCXLBXIJMERM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N Fenothiocarb Chemical compound CN(C)C(=O)SCCCCOC1=CC=CC=C1 HMIBKHHNXANVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005779 Fenpyrazamine Substances 0.000 description 1
- 239000005657 Fenpyroximate Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218218 Ficus <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 235000008730 Ficus carica Nutrition 0.000 description 1
- 244000025361 Ficus carica Species 0.000 description 1
- 241000567920 Filariidae Species 0.000 description 1
- 241000545648 Filaroididae Species 0.000 description 1
- 241000669058 Fiorinia theae Species 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 description 1
- KVKHBPGBGOVMBN-PWLVHAGJSA-N Flubenzimine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N/1C(=N/C(F)(F)F)/S\C(=N/C(F)(F)F)\C\1=N/C1=CC=CC=C1 KVKHBPGBGOVMBN-PWLVHAGJSA-N 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 description 1
- 241001507629 Formicidae Species 0.000 description 1
- AIKKULXCBHRFOS-UHFFFAOYSA-N Formothion Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C)C=O AIKKULXCBHRFOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017316 Fortunella japonica Nutrition 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 241000220223 Fragaria Species 0.000 description 1
- 244000307700 Fragaria vesca Species 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241000189565 Frankliniella Species 0.000 description 1
- 241000365767 Frankliniella intonsa Species 0.000 description 1
- 241000927584 Frankliniella occidentalis Species 0.000 description 1
- 241000287227 Fringillidae Species 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255896 Galleria mellonella Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000982383 Gametis jucunda Species 0.000 description 1
- 241000314610 Gemina Species 0.000 description 1
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- RSQSQJNRHICNNH-UHFFFAOYSA-N Gibberellin A4 Natural products OC(=O)C1C2(CC3=C)CC3CCC2C2(OC3=O)C1C3(C)C(O)CC2 RSQSQJNRHICNNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHDWSDSMWJQURA-UHFFFAOYSA-N Gibberellin A51 Natural products C12CCC(C3)C(=C)CC23C(C(O)=O)C2C3(C)C(=O)OC21CC(O)C3 HHDWSDSMWJQURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283380 Glaucias subpunctatus Species 0.000 description 1
- 241001442498 Globodera Species 0.000 description 1
- 241001489135 Globodera pallida Species 0.000 description 1
- 241001442497 Globodera rostochiensis Species 0.000 description 1
- 241000923667 Globodera tabacum Species 0.000 description 1
- 241000257324 Glossina <genus> Species 0.000 description 1
- 241000257321 Glossinidae Species 0.000 description 1
- 241000751601 Glyphodes pyloalis Species 0.000 description 1
- 241000497098 Gnathostoma doloresi Species 0.000 description 1
- 241001276383 Gnathostoma spinigerum Species 0.000 description 1
- 241000253169 Gnathostomatidae Species 0.000 description 1
- 241001167427 Gongylonema pulchrum Species 0.000 description 1
- 241001167432 Gongylonematidae Species 0.000 description 1
- 235000009432 Gossypium hirsutum Nutrition 0.000 description 1
- 241000659001 Grapholitha molesta Species 0.000 description 1
- 241001568505 Gryllotalpa orientalis Species 0.000 description 1
- 241001467370 Habronema majus Species 0.000 description 1
- 241000315564 Habronema microstoma Species 0.000 description 1
- 241000315562 Habronema muscae Species 0.000 description 1
- 241000315785 Habronematidae Species 0.000 description 1
- 241000790936 Haematopinidae Species 0.000 description 1
- 241000663953 Halticus Species 0.000 description 1
- 241000825556 Halyomorpha halys Species 0.000 description 1
- 241000024878 Hectopsyllidae Species 0.000 description 1
- 241000234305 Hedychium Species 0.000 description 1
- 241001369160 Helcystogramma Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 241001148481 Helicotylenchus Species 0.000 description 1
- 241000710418 Helicotylenchus dihystera Species 0.000 description 1
- 241001445511 Helicotylenchus multicinctus Species 0.000 description 1
- 241000255990 Helicoverpa Species 0.000 description 1
- 241000510199 Helicoverpa assulta Species 0.000 description 1
- 241000255967 Helicoverpa zea Species 0.000 description 1
- 241001126262 Heligmonellidae Species 0.000 description 1
- 241000256257 Heliothis Species 0.000 description 1
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 description 1
- 241000298229 Heliothrips haemorrhoidalis Species 0.000 description 1
- 241001581044 Hellula undalis Species 0.000 description 1
- 241001268520 Hemicycliophora thienemanni Species 0.000 description 1
- 241001299253 Henosepilachna vigintioctopunctata Species 0.000 description 1
- 241000306498 Heptophylla picea Species 0.000 description 1
- 241000405147 Hermes Species 0.000 description 1
- 241000920463 Heterakidae Species 0.000 description 1
- 241000339173 Heterakis beramporia Species 0.000 description 1
- 241000920473 Heterakis gallinarum Species 0.000 description 1
- 241001480224 Heterodera Species 0.000 description 1
- 241001481225 Heterodera avenae Species 0.000 description 1
- 241000040390 Heterodera cruciferae Species 0.000 description 1
- 241000498254 Heterodera glycines Species 0.000 description 1
- 241000379510 Heterodera schachtii Species 0.000 description 1
- 241000040487 Heterodera trifolii Species 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- 241001608644 Hippoboscidae Species 0.000 description 1
- 229940124136 Histidine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101000641031 Homo sapiens Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1 Proteins 0.000 description 1
- 241000957299 Homona magnanima Species 0.000 description 1
- 241001540513 Hoplolaimus Species 0.000 description 1
- 241001254664 Hoplolaimus columbus Species 0.000 description 1
- 241001540500 Hoplolaimus galeatus Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 229940127336 Hormone Receptor Agonists Drugs 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 241001251909 Hyalopterus pruni Species 0.000 description 1
- 241001483218 Hydrellia griseola Species 0.000 description 1
- 241001153231 Hylobius abietis Species 0.000 description 1
- 241001547356 Hyostrongylus rubidus Species 0.000 description 1
- 241001508566 Hypera postica Species 0.000 description 1
- 241000310291 Hyperomyzus lactucae Species 0.000 description 1
- 241001531327 Hyphantria cunea Species 0.000 description 1
- 241001058149 Icerya Species 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 241000546120 Ips typographus Species 0.000 description 1
- VROYMKJUVCKXBU-UHFFFAOYSA-N Irumamycin Natural products CCC(=O)C1(C)OC1C(C)CC(C)C1C(C)C(O)C(C)C=CC(OC2OC(C)C(O)C(OC(N)=O)C2)CCCC=C(C)C(O2)C(C)=CCC2(O)CC(=O)O1 VROYMKJUVCKXBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 241000238889 Ixodidae Species 0.000 description 1
- 241000207840 Jasminum Species 0.000 description 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 1
- 241000758789 Juglans Species 0.000 description 1
- 235000013757 Juglans Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N Kinetin Natural products N=1C=NC=2N=CNC=2C=1N(C)C1=CC=CO1 FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000554927 Knemidokoptidae Species 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 241000232956 Laelapidae Species 0.000 description 1
- 240000007741 Lagenaria siceraria Species 0.000 description 1
- 235000009797 Lagenaria vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005717 Laminarin Substances 0.000 description 1
- 229920001543 Laminarin Polymers 0.000 description 1
- 241001470017 Laodelphax striatella Species 0.000 description 1
- 241001177117 Lasioderma serricorne Species 0.000 description 1
- 241001142255 Lauxaniidae Species 0.000 description 1
- 241000981121 Leguminivora glycinivorella Species 0.000 description 1
- 241001029692 Lemyra imparilis Species 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000010666 Lens esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 1
- 241000284249 Leptocorisa chinensis Species 0.000 description 1
- 241001232872 Leptopsyllidae Species 0.000 description 1
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 description 1
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 241001113971 Linognathidae Species 0.000 description 1
- 241000272317 Lipaphis erysimi Species 0.000 description 1
- 241000594036 Liriomyza Species 0.000 description 1
- 241000594033 Liriomyza bryoniae Species 0.000 description 1
- 241000675914 Liriomyza chinensis Species 0.000 description 1
- 241000594031 Liriomyza sativae Species 0.000 description 1
- 241001520143 Liriomyza trifolii Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001261104 Lobesia botrana Species 0.000 description 1
- 241000254022 Locusta migratoria Species 0.000 description 1
- 241000131077 Lucanidae Species 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 235000009814 Luffa aegyptiaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000045575 Luffa cylindrica Species 0.000 description 1
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 description 1
- 244000241872 Lycium chinense Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241001043195 Lyctus brunneus Species 0.000 description 1
- 241000501345 Lygus lineolaris Species 0.000 description 1
- 241000721696 Lymantria Species 0.000 description 1
- 241000721703 Lymantria dispar Species 0.000 description 1
- 241001314285 Lymantria monacha Species 0.000 description 1
- 241001190211 Lyonetia Species 0.000 description 1
- 241001581015 Lyonetia clerkella Species 0.000 description 1
- 241001190650 Lyonetia prunifoliella Species 0.000 description 1
- 241000193386 Lysinibacillus sphaericus Species 0.000 description 1
- 229940122696 MAP kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 241000273338 Macronyssidae Species 0.000 description 1
- 241000721715 Macrosiphum Species 0.000 description 1
- 241000721714 Macrosiphum euphorbiae Species 0.000 description 1
- 241001414659 Macrosteles Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255685 Malacosoma neustria Species 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000555303 Mamestra brassicae Species 0.000 description 1
- 241000256010 Manduca Species 0.000 description 1
- 241000369513 Manduca quinquemaculata Species 0.000 description 1
- 241000255908 Manduca sexta Species 0.000 description 1
- 241001093152 Mangifera Species 0.000 description 1
- 241001296368 Matsumuraeses phaseoli Species 0.000 description 1
- 241001422926 Mayetiola hordei Species 0.000 description 1
- 241000675823 Mecistocirrus digitatus Species 0.000 description 1
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000171293 Megoura viciae Species 0.000 description 1
- 241000366182 Melaleuca alternifolia Species 0.000 description 1
- 241001062280 Melanotus <basidiomycete fungus> Species 0.000 description 1
- 241000129455 Melanotus fortnumi Species 0.000 description 1
- 241001108871 Melanotus tamsuyensis Species 0.000 description 1
- 241000243784 Meloidogyne arenaria Species 0.000 description 1
- 241000611260 Meloidogyne chitwoodi Species 0.000 description 1
- 241000243787 Meloidogyne hapla Species 0.000 description 1
- 241000243786 Meloidogyne incognita Species 0.000 description 1
- 241000254071 Melolontha Species 0.000 description 1
- 241000501409 Menoponidae Species 0.000 description 1
- 235000014435 Mentha Nutrition 0.000 description 1
- 241001072983 Mentha Species 0.000 description 1
- 239000005806 Meptyldinocap Substances 0.000 description 1
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 description 1
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 241000556231 Metastrongylidae Species 0.000 description 1
- 241001181140 Metastrongylus apri Species 0.000 description 1
- 241000556236 Metastrongylus asymmetricus Species 0.000 description 1
- 241000556223 Metastrongylus pudendotectus Species 0.000 description 1
- 241000556220 Metastrongylus salmi Species 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000016397 Methyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- 241001465699 Molineidae Species 0.000 description 1
- 241001442207 Monochamus alternatus Species 0.000 description 1
- 241000218231 Moraceae Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000234295 Musa Species 0.000 description 1
- 241000234615 Musaceae Species 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- 241000501454 Mutillidae Species 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000409991 Mythimna separata Species 0.000 description 1
- 241000721623 Myzus Species 0.000 description 1
- 241000332345 Myzus cerasi Species 0.000 description 1
- 241000332347 Myzus varians Species 0.000 description 1
- YRWLZFXJFBZBEY-UHFFFAOYSA-N N-(6-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamic acid methyl ester Chemical compound CCCCC1=CC=C2N=C(NC(=O)OC)NC2=C1 YRWLZFXJFBZBEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAOCRURYZCVHMG-UHFFFAOYSA-N N-(6-propoxy-1H-benzimidazol-2-yl)carbamic acid methyl ester Chemical compound CCCOC1=CC=C2N=C(NC(=O)OC)NC2=C1 RAOCRURYZCVHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMPFSEBWVLAJKM-UHFFFAOYSA-N N-{5-chloro-4-[(4-chlorophenyl)(cyano)methyl]-2-methylphenyl}-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide Chemical compound ClC=1C=C(NC(=O)C=2C(=C(I)C=C(I)C=2)O)C(C)=CC=1C(C#N)C1=CC=C(Cl)C=C1 JMPFSEBWVLAJKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000201432 Nacobbus aberrans Species 0.000 description 1
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000209445 Nelumbonaceae Species 0.000 description 1
- 241000882878 Nematodirus filicollis Species 0.000 description 1
- 241000882880 Nematodirus spathiger Species 0.000 description 1
- 241000359016 Nephotettix Species 0.000 description 1
- 241001671709 Nezara viridula Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 241001556089 Nilaparvata lugens Species 0.000 description 1
- 241000916006 Nomadacris septemfasciata Species 0.000 description 1
- 241000855602 Nothotylenchus acris Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 description 1
- 235000000365 Oenanthe javanica Nutrition 0.000 description 1
- 240000008881 Oenanthe javanica Species 0.000 description 1
- 241001673868 Oesophagostomum columbianum Species 0.000 description 1
- 241000257191 Oestridae Species 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241001634950 Oligonychus hondoensis Species 0.000 description 1
- 241000168120 Oligonychus ilicis Species 0.000 description 1
- 241001634953 Oligonychus karamatus Species 0.000 description 1
- 241000851136 Oligonychus mangiferus Species 0.000 description 1
- 241001634933 Oligonychus orthius Species 0.000 description 1
- 241000851137 Oligonychus perseae Species 0.000 description 1
- 241001012098 Omiodes indicata Species 0.000 description 1
- 241001494265 Onchocerca cervicalis Species 0.000 description 1
- 241000243987 Onchocerca gibsoni Species 0.000 description 1
- 241000243983 Onchocerca gutturosa Species 0.000 description 1
- 241000244007 Onchocercidae Species 0.000 description 1
- 241001491877 Operophtera brumata Species 0.000 description 1
- 241000371089 Orgyia thyellina Species 0.000 description 1
- CDBBMEYPRMUMTR-MHHPOBJPSA-N Orobanchol Natural products O(/C=C/1\C(=O)O[C@H]2[C@@H]\1[C@H](O)C1=C2C(C)(C)CCC1)[C@@H]1OC(=O)C(C)=C1 CDBBMEYPRMUMTR-MHHPOBJPSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241000294180 Osmunda japonica Species 0.000 description 1
- 241000243794 Ostertagia ostertagi Species 0.000 description 1
- 241001147397 Ostrinia Species 0.000 description 1
- 241000346285 Ostrinia furnacalis Species 0.000 description 1
- 241001147398 Ostrinia nubilalis Species 0.000 description 1
- 241000407206 Ostrinia scapulalis Species 0.000 description 1
- 241000532856 Otiorhynchus sulcatus Species 0.000 description 1
- 241001570894 Oulema oryzae Species 0.000 description 1
- 229940087098 Oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000382928 Oxya Species 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 241001221709 Oxyurida Species 0.000 description 1
- 241000498258 Oxyuridae Species 0.000 description 1
- 241000904718 Oxyuris equi Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000751898 Paederus fuscipes Species 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241001441425 Pandemis heparana Species 0.000 description 1
- 241000529031 Panolis japonica Species 0.000 description 1
- 241000488585 Panonychus Species 0.000 description 1
- 241000316619 Panonychus akitanus Species 0.000 description 1
- 241001443862 Panonychus mori Species 0.000 description 1
- 241000316560 Panonychus pusillus Species 0.000 description 1
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 1
- 241000967274 Paracalacarus podocarpi Species 0.000 description 1
- 241001130173 Paralongidorus maximus Species 0.000 description 1
- 241000459456 Parapediasia teterrellus Species 0.000 description 1
- 241000244179 Parascaris equorum Species 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 241001143330 Paratrichodorus minor Species 0.000 description 1
- 241001148650 Paratylenchus Species 0.000 description 1
- 244000309691 Paratylenchus curvitatus Species 0.000 description 1
- 244000309648 Paratylenchus elachistus Species 0.000 description 1
- 241001622642 Parnara bada Species 0.000 description 1
- 241000760186 Passalurus ambiguus Species 0.000 description 1
- 241000287127 Passeridae Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001604339 Pearsonema plica Species 0.000 description 1
- 241000721451 Pectinophora gossypiella Species 0.000 description 1
- 241000562493 Pegomya Species 0.000 description 1
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 description 1
- 241001013804 Peridroma saucia Species 0.000 description 1
- 235000016374 Perilla frutescens var crispa Nutrition 0.000 description 1
- 240000001979 Perilla frutescens var. acuta Species 0.000 description 1
- 241001253326 Perkinsiella saccharicida Species 0.000 description 1
- 241000488593 Petrobia harti Species 0.000 description 1
- 235000006089 Phaseolus angularis Nutrition 0.000 description 1
- 241001058021 Phenacoccus solani Species 0.000 description 1
- 241000932963 Philopteridae Species 0.000 description 1
- 241000746983 Phleum pratense Species 0.000 description 1
- 241001439019 Phthorimaea operculella Species 0.000 description 1
- 241001525654 Phyllocnistis citrella Species 0.000 description 1
- 241001190782 Phyllonorycter ringoniella Species 0.000 description 1
- 241000275067 Phyllotreta Species 0.000 description 1
- 241000517946 Phyllotreta nemorum Species 0.000 description 1
- 241000437063 Phyllotreta striolata Species 0.000 description 1
- 241001277117 Physalopteridae Species 0.000 description 1
- 241001396980 Phytonemus pallidus Species 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000255972 Pieris <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 241000227425 Pieris rapae crucivora Species 0.000 description 1
- 241000476428 Piezodorus hybneri Species 0.000 description 1
- 241000218641 Pinaceae Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 241000101040 Pityriasis Species 0.000 description 1
- 241000691880 Planococcus citri Species 0.000 description 1
- 241001089531 Plautia crossota Species 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 241000952063 Polyphagotarsonemus latus Species 0.000 description 1
- 241000254101 Popillia japonica Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193978 Pratylenchus brachyurus Species 0.000 description 1
- 241000193977 Pratylenchus musicola Species 0.000 description 1
- 241000193966 Pratylenchus vulnus Species 0.000 description 1
- 241000978522 Pratylenchus zeae Species 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 1
- 241000220299 Prunus Species 0.000 description 1
- 235000011432 Prunus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 244000007021 Prunus avium Species 0.000 description 1
- 235000010401 Prunus avium Nutrition 0.000 description 1
- 235000005805 Prunus cerasus Nutrition 0.000 description 1
- 240000002878 Prunus cerasus Species 0.000 description 1
- 235000011158 Prunus mume Nutrition 0.000 description 1
- 244000018795 Prunus mume Species 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 241000027515 Psacothea hilaris Species 0.000 description 1
- 241000669297 Pseudaonidia Species 0.000 description 1
- 241000668989 Pseudaulacaspis Species 0.000 description 1
- 241000669319 Pseudaulacaspis prunicola Species 0.000 description 1
- 241000596535 Pseudococcus comstocki Species 0.000 description 1
- 241000722238 Pseudococcus maritimus Species 0.000 description 1
- 244000251905 Pseudocydonia sinensis Species 0.000 description 1
- 235000017831 Pseudocydonia sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241001417949 Psychrolutidae Species 0.000 description 1
- 241000526145 Psylla Species 0.000 description 1
- 241001160824 Psylliodes Species 0.000 description 1
- 241000258921 Pulicidae Species 0.000 description 1
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N Pyrethrin-II Natural products CC(=O)OC(=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O[C@H]2CC(=O)C(=C2C)CC=CC=C)C1(C)C)C VMORCWYWLVLMDG-YZGWKJHDSA-N 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 244000184734 Pyrus japonica Species 0.000 description 1
- 102000017143 RNA Polymerase I Human genes 0.000 description 1
- 108010013845 RNA Polymerase I Proteins 0.000 description 1
- 230000006819 RNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 241000216550 Radopholus citrophilus Species 0.000 description 1
- 241000201375 Radopholus similis Species 0.000 description 1
- 235000019057 Raphanus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000011380 Raphanus sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000244200 Rhabditida Species 0.000 description 1
- 241001136852 Rhagoletis Species 0.000 description 1
- 241000157279 Rhagoletis cerasi Species 0.000 description 1
- 241001136903 Rhagoletis pomonella Species 0.000 description 1
- 241001617044 Rhizoglyphus Species 0.000 description 1
- 241000101055 Rhizoglyphus echinopus Species 0.000 description 1
- 241000260845 Rhizoglyphus robini Species 0.000 description 1
- 241000125162 Rhopalosiphum Species 0.000 description 1
- 241000167882 Rhopalosiphum maidis Species 0.000 description 1
- 241000125167 Rhopalosiphum padi Species 0.000 description 1
- 241000690617 Rhopalus Species 0.000 description 1
- 241000133716 Riptortus clavatus Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 1
- 241000702971 Rotylenchulus reniformis Species 0.000 description 1
- 241001132771 Rotylenchus buxophilus Species 0.000 description 1
- 241000710331 Rotylenchus robustus Species 0.000 description 1
- 241001107098 Rubiaceae Species 0.000 description 1
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 1
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- OUNSASXJZHBGAI-UHFFFAOYSA-N Salithion Chemical compound C1=CC=C2OP(OC)(=S)OCC2=C1 OUNSASXJZHBGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 235000002912 Salvia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000257185 Sarcophagidae Species 0.000 description 1
- 241000509418 Sarcoptidae Species 0.000 description 1
- 241000254026 Schistocerca Species 0.000 description 1
- 241000254030 Schistocerca americana Species 0.000 description 1
- 241000253973 Schistocerca gregaria Species 0.000 description 1
- 241001317586 Schizopus Species 0.000 description 1
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 description 1
- 241000545593 Scolytinae Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 241000287231 Serinus Species 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 241000232097 Setaria digitata Species 0.000 description 1
- 241000239192 Setaria equina Species 0.000 description 1
- 240000005498 Setaria italica Species 0.000 description 1
- 235000007226 Setaria italica Nutrition 0.000 description 1
- 241001545436 Setaria labiatopapillosa Species 0.000 description 1
- 241000232199 Setariidae Species 0.000 description 1
- 241000256103 Simuliidae Species 0.000 description 1
- 241000180219 Sitobion avenae Species 0.000 description 1
- 241000068648 Sitodiplosis mosellana Species 0.000 description 1
- 241001168723 Sitona lineatus Species 0.000 description 1
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 241000254154 Sitophilus zeamais Species 0.000 description 1
- 241000753145 Sitotroga cerealella Species 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 241000973827 Soboliphymatidae Species 0.000 description 1
- 241000832544 Soboliphyme abei Species 0.000 description 1
- 241000973829 Soboliphyme baturini Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 241000176086 Sogatella furcifera Species 0.000 description 1
- 241000208292 Solanaceae Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- KHSREFIWULNDAB-YCUBLIQYSA-N Sorgolactone Chemical compound O([C@@H]1C2=C(C[C@@H]11)CCC[C@@H]2C)C(=O)\C1=C\O[C@@H]1OC(=O)C(C)=C1 KHSREFIWULNDAB-YCUBLIQYSA-N 0.000 description 1
- 241000277984 Sparganothis pilleriana Species 0.000 description 1
- 241000532887 Sphenophorus venatus Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 241000566971 Spirocercidae Species 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 241000681499 Spodoptera depravata Species 0.000 description 1
- 241001521235 Spodoptera eridania Species 0.000 description 1
- 241000256247 Spodoptera exigua Species 0.000 description 1
- 241000256251 Spodoptera frugiperda Species 0.000 description 1
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 description 1
- 241000985245 Spodoptera litura Species 0.000 description 1
- 102000005782 Squalene Monooxygenase Human genes 0.000 description 1
- 108020003891 Squalene monooxygenase Proteins 0.000 description 1
- 241000405655 Stathmopoda masinissa Species 0.000 description 1
- 241000903611 Stenodema Species 0.000 description 1
- 241000775407 Stenotus rubrovittatus Species 0.000 description 1
- 241000283614 Stephanitis nashi Species 0.000 description 1
- 241001617581 Stephanuridae Species 0.000 description 1
- 241001617577 Stephanurus dentatus Species 0.000 description 1
- 241001126263 Strongylidae Species 0.000 description 1
- 241000731783 Strongyloides papillosus Species 0.000 description 1
- 241000493888 Strongyloides planiceps Species 0.000 description 1
- 241000493886 Strongyloides ransomi Species 0.000 description 1
- 241001480236 Strongyloides ratti Species 0.000 description 1
- 241000244177 Strongyloides stercoralis Species 0.000 description 1
- 241000731770 Strongyloides suis Species 0.000 description 1
- 241000244175 Strongyloididae Species 0.000 description 1
- 241000511938 Strongylus asini Species 0.000 description 1
- 241000122934 Strongylus edentatus Species 0.000 description 1
- 241000122936 Strongylus equinus Species 0.000 description 1
- 241000122938 Strongylus vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000005934 Sulfoxaflor Substances 0.000 description 1
- 239000005935 Sulfuryl fluoride Substances 0.000 description 1
- 241000517078 Syngamidae Species 0.000 description 1
- 241001220313 Syngamus trachea Species 0.000 description 1
- 239000012317 TBTU Substances 0.000 description 1
- 241000255632 Tabanus atratus Species 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 241000896142 Teleogryllus emma Species 0.000 description 1
- 241000254109 Tenebrio molitor Species 0.000 description 1
- 241000254107 Tenebrionidae Species 0.000 description 1
- 241000044038 Tenebroides mauritanicus Species 0.000 description 1
- 241001019264 Tenuipalpus pacificus Species 0.000 description 1
- 241000255588 Tephritidae Species 0.000 description 1
- 241000270666 Testudines Species 0.000 description 1
- 241000344246 Tetranychus cinnabarinus Species 0.000 description 1
- 241001065719 Tetranychus ludeni Species 0.000 description 1
- 241000489239 Tetranychus phaselus Species 0.000 description 1
- QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N Tetrasul Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1SC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001477955 Thelazia callipaeda Species 0.000 description 1
- 241001625840 Thelazia gulosa Species 0.000 description 1
- 241000189164 Thelazia lacrymalis Species 0.000 description 1
- 241001625837 Thelazia rhodesi Species 0.000 description 1
- 241001625838 Thelazia skrjabini Species 0.000 description 1
- 241001477956 Thelaziidae Species 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 241000339373 Thrips palmi Species 0.000 description 1
- 241000339374 Thrips tabaci Species 0.000 description 1
- 241001612311 Tinea translucens Species 0.000 description 1
- 241000843170 Togo hemipterus Species 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000000317 Topoisomerase II Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 241000244030 Toxocara canis Species 0.000 description 1
- 241000244020 Toxocara cati Species 0.000 description 1
- 241000876415 Toxocara vitulorum Species 0.000 description 1
- 241001465744 Toxocaridae Species 0.000 description 1
- 102100029677 Trehalase Human genes 0.000 description 1
- 108010087472 Trehalase Proteins 0.000 description 1
- 241000018137 Trialeurodes vaporariorum Species 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- 241000254113 Tribolium castaneum Species 0.000 description 1
- 241000243777 Trichinella spiralis Species 0.000 description 1
- 241000243775 Trichinellidae Species 0.000 description 1
- 241001495077 Trichodectidae Species 0.000 description 1
- 241001220305 Trichodorus primitivus Species 0.000 description 1
- 241000243792 Trichostrongylidae Species 0.000 description 1
- 241000122945 Trichostrongylus axei Species 0.000 description 1
- 241000243796 Trichostrongylus colubriformis Species 0.000 description 1
- 241000122848 Trichostrongylus tenuis Species 0.000 description 1
- 241000253348 Trichuridae Species 0.000 description 1
- 241000209733 Trichuris discolor Species 0.000 description 1
- 241000344768 Trichuris ovis Species 0.000 description 1
- 241001519513 Trichuris skrjabini Species 0.000 description 1
- 241000960389 Trichuris suis Species 0.000 description 1
- 241001638368 Trichuris vulpis Species 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 241000693382 Trigonotylus caelestialium Species 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000331598 Trombiculidae Species 0.000 description 1
- 240000001260 Tropaeolum majus Species 0.000 description 1
- 235000004424 Tropaeolum majus Nutrition 0.000 description 1
- 241001400895 Tuberocephalus sakurae Species 0.000 description 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 1
- 241000722921 Tulipa gesneriana Species 0.000 description 1
- 241000243782 Tylenchida Species 0.000 description 1
- 241000855019 Tylenchorhynchus Species 0.000 description 1
- 241000402796 Tylenchorhynchus claytoni Species 0.000 description 1
- 241001267621 Tylenchulus semipenetrans Species 0.000 description 1
- 241000261593 Tyrophagus neiswanderi Species 0.000 description 1
- 241000611866 Tyrophagus putrescentiae Species 0.000 description 1
- 241000261596 Tyrophagus similis Species 0.000 description 1
- 241000669245 Unaspis Species 0.000 description 1
- 241001630065 Unaspis yanonensis Species 0.000 description 1
- 241000571980 Uncinaria stenocephala Species 0.000 description 1
- 235000012511 Vaccinium Nutrition 0.000 description 1
- 241000736767 Vaccinium Species 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 241001559484 Varroidae Species 0.000 description 1
- 101710175177 Very-long-chain 3-oxoacyl-CoA reductase Proteins 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- 244000038652 Vicia angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 240000007098 Vigna angularis Species 0.000 description 1
- 235000010711 Vigna angularis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 241001274787 Viteus Species 0.000 description 1
- 102000016913 Voltage-Gated Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 108010053752 Voltage-Gated Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 244000195452 Wasabia japonica Species 0.000 description 1
- 235000000760 Wasabia japonica Nutrition 0.000 description 1
- 241000244005 Wuchereria bancrofti Species 0.000 description 1
- 241000201423 Xiphinema Species 0.000 description 1
- 241001242944 Xiphinema americanum Species 0.000 description 1
- 241000998528 Xiphinema brevicolle Species 0.000 description 1
- 241001423921 Xiphinema diversicaudatum Species 0.000 description 1
- 241001182329 Xylotrechus pyrrhoderus Species 0.000 description 1
- 241000688283 Yezonychus sapporensis Species 0.000 description 1
- 241000064240 Yponomeuta padellus Species 0.000 description 1
- 235000008853 Zanthoxylum piperitum Nutrition 0.000 description 1
- 244000131415 Zanthoxylum piperitum Species 0.000 description 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 1
- 241001136529 Zeugodacus cucurbitae Species 0.000 description 1
- 239000006011 Zinc phosphide Substances 0.000 description 1
- 241000963384 Zingiber mioga Species 0.000 description 1
- 241000234299 Zingiberaceae Species 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- 240000001102 Zoysia matrella Species 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 1
- CTJBHIROCMPUKL-WEVVVXLNSA-N [(e)-3-methylsulfonylbutan-2-ylideneamino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)C(C)S(C)(=O)=O CTJBHIROCMPUKL-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N [(e)-c-(3-chloro-2,6-dimethoxyphenyl)-n-ethoxycarbonimidoyl] benzoate Chemical compound COC=1C=CC(Cl)=C(OC)C=1C(=N/OCC)\OC(=O)C1=CC=CC=C1 BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- OOWCJRMYMAMSOH-UHFFFAOYSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C OOWCJRMYMAMSOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N acequinocyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)C(CCCCCCCCCCCC)=C(OC(C)=O)C(=O)C2=C1 QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 description 1
- CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2-[8-[8-(diaminomethylideneamino)octylamino]octyl]guanidine Chemical compound CC(=O)O.CC(=O)O.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002669 albendazole Drugs 0.000 description 1
- HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N albendazole Chemical compound CCCSC1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 description 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229950004370 amidantel Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- IMIDOCRTMDIQIJ-UHFFFAOYSA-N aminocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(N(C)C)C(C)=C1 IMIDOCRTMDIQIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- BYHDFCISJXIVBV-YWUHCJSESA-M amoxicillin sodium Chemical compound [Na+].C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C([O-])=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 BYHDFCISJXIVBV-YWUHCJSESA-M 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005135 aryl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 210000000084 barbel Anatomy 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 208000036815 beta tubulin Diseases 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSLZKWPYTWEWHC-UHFFFAOYSA-N broflanilide Chemical compound C=1C=CC(C(=O)NC=2C(=CC(=CC=2Br)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(F)(F)F)=C(F)C=1N(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 QSLZKWPYTWEWHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N butocarboxim Chemical compound CNC(=O)O\N=C(\C)C(C)SC SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003475 cambendazole Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 1
- 108090001110 cellulose synthase (GDP-forming) Proteins 0.000 description 1
- MKFMTNNOZQXQBP-UVTDQMKNSA-N chembl2105966 Chemical compound COCC(=O)NC1=CC=C(\N=C(\C)N(C)C)C=C1 MKFMTNNOZQXQBP-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N chloordaan Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3CC(Cl)C(Cl)C3[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N 0.000 description 1
- PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N chlorantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N chlormequat Chemical compound C[N+](C)(C)CCCl JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 1
- 125000002603 chloroethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])Cl 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000275 clorsulon Drugs 0.000 description 1
- 229950004178 closantel Drugs 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PZSIFLLRHQZAKV-UHFFFAOYSA-L copper;4-dodecylbenzenesulfonate;ethane-1,2-diamine Chemical compound [Cu+2].NCCN.NCCN.CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 PZSIFLLRHQZAKV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J copper;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Cu+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S JOXAXMBQVHFGQT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- CAMXOLUXKJMDSB-UHFFFAOYSA-L copper;naphthalene-1-carboxylate Chemical compound [Cu+2].C1=CC=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1.C1=CC=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1 CAMXOLUXKJMDSB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 1
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 1
- 229940008203 d-transallethrin Drugs 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 1
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N diclocymet Chemical compound N#CC(C(C)(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl YEJGPFZQLRMXOI-PKEIRNPWSA-N 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N diethylcarbamazine Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1CCN(C)CC1 RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003974 diethylcarbamazine Drugs 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- XXFACTAYGKKOQB-ZETCQYMHSA-N dihydrozeatin Chemical compound OC[C@@H](C)CCNC1=NC=NC2=C1NC=N2 XXFACTAYGKKOQB-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTHFMHZSOCXCQI-IPZCTEOASA-N dimethyl [(e)-4-(methylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl] phosphate;2,2,2-trichloro-1-dimethoxyphosphorylethanol Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl.CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC QTHFMHZSOCXCQI-IPZCTEOASA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 235000004879 dioscorea Nutrition 0.000 description 1
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J dipotassium;antimony(3+);(2r,3r)-2,3-dioxidobutanedioate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[K+].[K+].[Sb+3].[Sb+3].[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O.[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J 0.000 description 1
- 229940099686 dirofilaria immitis Drugs 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003997 doramectin Drugs 0.000 description 1
- QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N doramectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C3CCCCC3)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C QLFZZSKTJWDQOS-YDBLARSUSA-N 0.000 description 1
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 1
- 239000013057 ectoparasiticide Substances 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- 206010014881 enterobiasis Diseases 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N eprinomectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](OC)C[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C\C=C/[C@@H]2C)\C)O[C@H]1C WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N 0.000 description 1
- 229960002346 eprinomectin Drugs 0.000 description 1
- 229960005362 epsiprantel Drugs 0.000 description 1
- LGUDKOQUWIHXOV-UHFFFAOYSA-N epsiprantel Chemical compound C1C(C2=CC=CC=C2CCC2)N2C(=O)CN1C(=O)C1CCCCC1 LGUDKOQUWIHXOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N ethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(NCC)=NC1=O BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006627 ethoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- JJCRHBHOLHARRH-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[[[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenoxy]-ethylcarbamoyl]amino]-2-methylpropanoate Chemical compound BrC=1C=C(ON(C(NC(C(=O)OCC)(C)C)=O)CC)C=C(C=1)C(F)(F)F JJCRHBHOLHARRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWLJKCGOCUODFL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-amino-2-methylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)(C)N DWLJKCGOCUODFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005290 ethynyloxy group Chemical group C(#C)O* 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N famphur Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(=O)(=O)N(C)C)C=C1 JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005282 febantel Drugs 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005473 fenbendazole Drugs 0.000 description 1
- IRHZVMHXVHSMKB-UHFFFAOYSA-N fenbendazole Chemical compound [CH]1C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1SC1=CC=CC=C1 IRHZVMHXVHSMKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006668 fenfluthrin Drugs 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N fenpyrazamine Chemical compound O=C1N(C(C)C)N(C(=O)SCC=C)C(N)=C1C1=CC=CC=C1C UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 description 1
- XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N fensulfothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(S(C)=O)C=C1 XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004500 flubendazole Drugs 0.000 description 1
- CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N flubendazole Chemical compound C1=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N flufenoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGXUEPOHGFWQKF-ZCXUNETKSA-N flutianil Chemical compound COC1=CC=CC=C1N(CCS\1)C/1=C(C#N)/SC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1F KGXUEPOHGFWQKF-ZCXUNETKSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N fonofos Chemical compound CCOP(=S)(CC)SC1=CC=CC=C1 KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004005 formimidoyl group Chemical group [H]\N=C(/[H])* 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N furathiocarb Chemical compound CCCCOC(=O)N(C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- RSQSQJNRHICNNH-NFMPGMCNSA-N gibberellin A4 Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2(CC1=C)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@@]2(OC3=O)[C@H]1[C@@]3(C)[C@@H](O)CC2 RSQSQJNRHICNNH-NFMPGMCNSA-N 0.000 description 1
- SEEGHKWOBVVBTQ-UHFFFAOYSA-N gibberellin GA7 Natural products OC(=O)C1C2(CC3=C)CC3CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 SEEGHKWOBVVBTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N halfenprox Chemical compound C=1C=C(OC(F)(F)Br)C=CC=1C(C)(C)COCC(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005280 halo alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006809 haloalkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004692 haloalkylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N heptachlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C=CC(Cl)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005150 heteroarylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005143 heteroarylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005368 heteroarylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 239000004095 hydrolyase inhibitor Substances 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N i9z29i000j Chemical compound C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@H](OC(=O)C(=N/OC)\C=1C=CC=CC=1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- VROYMKJUVCKXBU-YACXGCCLSA-N irumamycin Chemical compound CCC(=O)[C@@]1(C)OC1[C@H](C)C[C@@H](C)[C@@H]1[C@H](C)C(O)[C@@H](C)/C=C/[C@H](OC2O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](OC(N)=O)C2)CCC/C=C(C)/[C@@H](O2)C(C)=CC[C@]2(O)CC(=O)O1 VROYMKJUVCKXBU-YACXGCCLSA-N 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N isocarbophos Chemical compound COP(N)(=S)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N isoprocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)C QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006629 isopropoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 1
- ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N jasmonic acid Natural products CCC=CCC1C(CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N kinetin Chemical compound N=1C=NC=2N=CNC=2C=1NCC1=CC=CO1 QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001669 kinetin Drugs 0.000 description 1
- 229930001540 kinoprene Natural products 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000000252 konjac Substances 0.000 description 1
- 235000010485 konjac Nutrition 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 102000035110 latrophilin Human genes 0.000 description 1
- 108091005543 latrophilin Proteins 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 229960003439 mebendazole Drugs 0.000 description 1
- BAXLBXFAUKGCDY-UHFFFAOYSA-N mebendazole Chemical compound [CH]1C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 BAXLBXFAUKGCDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000006626 methoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-chloro-2-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1NS(=O)(=O)C(F)(F)F KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N methyl 7-epi-jasmonate Natural products CCC=CCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N milbemycin Natural products COC1C2OCC3=C/C=C/C(C)CC(=CCC4CC(CC5(O4)OC(C)C(C)C(OC(=O)C(C)CC(C)C)C5O)OC(=O)C(C=C1C)C23O)C FXWHFKOXMBTCMP-WMEDONTMSA-N 0.000 description 1
- CKVMAPHTVCTEMM-ALPQRHTBSA-N milbemycin oxime Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)C(=N/O)/[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1.C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)C(=N/O)/[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 CKVMAPHTVCTEMM-ALPQRHTBSA-N 0.000 description 1
- 229940099245 milbemycin oxime Drugs 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- WTERNLDOAPYGJD-SFHVURJKSA-N monepantel Chemical compound C([C@@](C)(NC(=O)C=1C=CC(SC(F)(F)F)=CC=1)C#N)OC1=CC(C#N)=CC=C1C(F)(F)F WTERNLDOAPYGJD-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- 229950003439 monepantel Drugs 0.000 description 1
- 229960005121 morantel Drugs 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004816 moxidectin Drugs 0.000 description 1
- YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N moxidectin Chemical compound O1[C@H](C(\C)=C\C(C)C)[C@@H](C)C(=N/OC)\C[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 YZBLFMPOMVTDJY-CBYMMZEQSA-N 0.000 description 1
- COHTVILOUURPNC-UHFFFAOYSA-N n-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C(O)=C1C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 COHTVILOUURPNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N n-[[2-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1Cl YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003506 n-propoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N naftifine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CN(C)C\C=C\C1=CC=CC=C1 OZGNYLLQHRPOBR-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- 229960004313 naftifine Drugs 0.000 description 1
- BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N naled Chemical compound COP(=O)(OC)OC(Br)C(Cl)(Cl)Br BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005184 naphthylamino group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)N* 0.000 description 1
- 125000005029 naphthylthio group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S* 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 229950006716 netobimin Drugs 0.000 description 1
- 229960001920 niclosamide Drugs 0.000 description 1
- RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N niclosamide Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- SVMGVZLUIWGYPH-UHFFFAOYSA-N nitroscanate Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(N=C=S)C=C1 SVMGVZLUIWGYPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009909 nitroscanate Drugs 0.000 description 1
- SGKGVABHDAQAJO-UHFFFAOYSA-N nitroxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1[N+]([O-])=O SGKGVABHDAQAJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010003516 norsynephrine receptor Proteins 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N noviflumuron Chemical compound FC1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004454 oxfendazole Drugs 0.000 description 1
- BEZZFPOZAYTVHN-UHFFFAOYSA-N oxfendazole Chemical compound C=1C=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=CC=1S(=O)C1=CC=CC=C1 BEZZFPOZAYTVHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007337 parbendazole Drugs 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005004 perfluoroethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000005005 perfluorohexyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003617 peroxidasic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N phenyl carbonochloridate Chemical compound ClC(=O)OC1=CC=CC=C1 AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N phosphanylidenezinc;zinc Chemical compound [Zn].[Zn]=P.[Zn]=P HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N picarbutrazox Chemical compound CN1N=NN=C1\C(C=1C=CC=CC=1)=N/OCC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=N1 URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 229960005141 piperazine Drugs 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N polyoxorim Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([C@H](NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)COC(N)=O)N)C(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 JPFWJDMDPLEUBD-ITJAGOAWSA-N 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229940096992 potassium oleate Drugs 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 229960002957 praziquantel Drugs 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTFXJFJYEJZMFO-UHFFFAOYSA-N propamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 WTFXJFJYEJZMFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003761 propamidine Drugs 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZWHWHNCPFEXLL-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl n-[2-(1,3-thiazol-4-yl)-3h-benzimidazol-5-yl]carbamate Chemical compound N1C2=CC(NC(=O)OC(C)C)=CC=C2N=C1C1=CSC=N1 QZWHWHNCPFEXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N propetamphos Chemical compound CCNP(=S)(OC)O\C(C)=C\C(=O)OC(C)C BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N prothiocarb Chemical compound CCSC(=O)NCCCN(C)C YRRBXJLFCBCKNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014774 prunus Nutrition 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N pyraclofos Chemical compound C1=C(OP(=O)(OCC)SCCC)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1 QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005134 pyrantel Drugs 0.000 description 1
- YSAUAVHXTIETRK-AATRIKPKSA-N pyrantel Chemical compound CN1CCCN=C1\C=C\C1=CC=CS1 YSAUAVHXTIETRK-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-VUMXUWRFSA-N pyrethrin I Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-VUMXUWRFSA-N 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N pyridaphenthion Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005554 pyridyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005030 pyridylthio group Chemical group N1=C(C=CC=C1)S* 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N pyrimorph Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C=1C=NC(Cl)=CC=1)=CC(=O)N1CCOCC1 BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002132 pyrrolnitrin Drugs 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229950002980 rafoxanide Drugs 0.000 description 1
- NEMNPWINWMHUMR-UHFFFAOYSA-N rafoxanide Chemical compound OC1=C(I)C=C(I)C=C1C(=O)NC(C=C1Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 NEMNPWINWMHUMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGBMMMOLNODPBP-GWGZPXPZSA-N s-ethyl (2e,4e)-11-methoxy-3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienethioate Chemical compound CCSC(=O)\C=C(/C)\C=C\CC(C)CCCC(C)(C)OC YGBMMMOLNODPBP-GWGZPXPZSA-N 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000005920 sec-butoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002245 selamectin Drugs 0.000 description 1
- AFJYYKSVHJGXSN-KAJWKRCWSA-N selamectin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1C(/C)=C/C[C@@H](O[C@]2(O[C@@H]([C@@H](C)CC2)C2CCCCC2)C2)C[C@@H]2OC(=O)[C@@H]([C@]23O)C=C(C)C(=N\O)/[C@H]3OC\C2=C/C=C/[C@@H]1C AFJYYKSVHJGXSN-KAJWKRCWSA-N 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- IHTAIAZIELSSOO-MKWAYWHRSA-N sodium (Z)-hydroxyimino-(1-hydroxypropan-2-yl)-oxidoazanium Chemical compound [Na+].CC(CO)[N+](\[O-])=N\O IHTAIAZIELSSOO-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N sodium;ethoxy-oxido-oxophosphanium Chemical compound [Na+].CCO[P+]([O-])=O IYYIUOWKEMQYNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003900 soil pollution Methods 0.000 description 1
- 108010025009 spectrin-like proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004544 spot-on Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- VOFXXOPWCBSPAA-KCNJUGRMSA-N strigol Chemical compound O1C(=O)C(C)=C[C@@H]1O\C=C/1C(=O)O[C@@H]2C(C(C)(C)CC[C@@H]3O)=C3C[C@@H]2\1 VOFXXOPWCBSPAA-KCNJUGRMSA-N 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N sulfuryl difluoride Chemical compound FS(F)(=O)=O OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N sulprofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOORRWUZONOOLO-UHFFFAOYSA-N telone II Natural products ClCC=CCl UOORRWUZONOOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UETFTPFULUDVLF-UHFFFAOYSA-N tert-butyl N-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenoxy]carbamate Chemical compound BrC=1C=C(ONC(OC(C)(C)C)=O)C=C(C=1)C(F)(F)F UETFTPFULUDVLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLTOVVBJAZWMKT-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-[2-methyl-1-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethylamino)propan-2-yl]carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC(C)(C)C(=O)NCC(F)(F)F WLTOVVBJAZWMKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-hydroxycarbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NO DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- KNDVJPKNBVIKML-UHFFFAOYSA-N tetraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(CN2N=C(N=N2)C(F)(F)F)=NN1C1=NC=CC=C1Cl KNDVJPKNBVIKML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYNKFIVDSJSNGL-UHFFFAOYSA-N thiosultap Chemical compound OS(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(O)(=O)=O PYNKFIVDSJSNGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N tolfenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(OC=3C=CC(C)=CC=3)=CC=2)=C1Cl WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N tolprocarb Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)N[C@@H](C(C)C)CNC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- JWXZLCFGVKMEEK-UHFFFAOYSA-N triarathene Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(C=2C=CC=CC=2)S1 JWXZLCFGVKMEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOIOGKHKNQYULW-HTNNXBMUSA-N tribendimidine Chemical compound C1=CC(/N=C(\C)N(C)C)=CC=C1\N=C\C(C=C1)=CC=C1\C=N\C1=CC=C(\N=C(/C)N(C)C)C=C1 XOIOGKHKNQYULW-HTNNXBMUSA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096911 trichinella spiralis Drugs 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 229960000323 triclabendazole Drugs 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 description 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940040064 ubiquinol Drugs 0.000 description 1
- 108010013280 ubiquinol oxidase Proteins 0.000 description 1
- QNTNKSLOFHEFPK-UPTCCGCDSA-N ubiquinol-10 Chemical compound COC1=C(O)C(C)=C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC QNTNKSLOFHEFPK-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 239000004061 uncoupling agent Substances 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N vamidothion Chemical compound CNC(=O)C(C)SCCSP(=O)(OC)OC LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 description 1
- 229960004740 voriconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 229940048462 zinc phosphide Drugs 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P7/00—Arthropodicides
- A01P7/04—Insecticides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/111—Aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/64—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups singly-bound to oxygen atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к производному феноксимочевины формулы (II) и акарицидному средству на его основе. Технический результат – 2-{3-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]-3-этилуреидо}-2-метил-N-(2,2,2-трифторэтил)пропанамид, проявляющий акарицидную активность. 2 н.п. ф-лы, 12 табл., 16 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
[0001]
Настоящее изобретение относится к соединению феноксимочевины и к средству для борьбы с вредителями. В частности, настоящее изобретение относится к соединению феноксимочевины, которое обладает превосходной инсектицидной активностью и/или акарицидной активностью, а также нематицидной активностью, в высокой степени безопасно и может быть синтезировано эффективным промышленным способом; и к средству для борьбы с вредителями, содержащему указанное соединение в качестве активного ингредиента.
Настоящая заявка испрашивает приоритет для заявки JP2018-074961, которая была подана в Японии 9 апреля 2018 года, и ее содержание включено в настоящий документ посредством ссылки.
Уровень техники изобретения
[0002]
Были предложены различные соединения, обладающие инсектицидной/акарицидной активностью, а также нематицидной активностью. Для практического применения подобного соединения в качестве пригодного для использования в сельском хозяйстве химического препарата требуется, чтобы оно не только обладало достаточно высокой эффективностью, но и не приводило к формированию резистентности к препарату, не оказывало фитотоксическое действие на растения или не приводило к загрязнению почвы, и обладало низкой токсичностью для скота и рыб и т.п.
[0003]
В частности, патентный документ 1 раскрывает соединения формул (A), (B) и (C) и т.п.
[0004]
[0005]
[0006]
[0007]
Патентные документы 2 и 3 раскрывают соединения формулы (D) и формулы (E) и т.п.
[0008]
[0009]
[0010]
Патентный документ 4 раскрывает соединение формулы (F) и т.п.
[0011]
[0012]
Кроме того, патентный документ 5 раскрывает соединения формулы (G) и формулы (H) и т.п.
Документы предшествующего уровня техники
Патентные документы
[0013]
Патентный документ 1: публикация нерассмотренной заявки на патент Японии № 2009-114128.
Патентный документ 2: WO2012/050041A
Патентный документ 3: WO2015/163280A
Патентный документ 4: WO2016/013633A
Патентный документ 5: WO2017/069154A
Сущность изобретения
Задачи, решаемые изобретением
[0014]
Объектом настоящего изобретения является разработка соединения феноксимочевины, которое обладает превосходной активностью для борьбы с вредителями, такой как инсектицидная/акарицидная активность и нематицидная активность, в высокой степени безопасно и может быть синтезировано эффективным промышленным способом; и разработка средства для борьбы с вредителями, содержащего указанное соединение в качестве активного ингредиента.
Средства для решения задачи
[0015]
В результате интенсивных исследований, направленных на решение вышеуказанных задач, было осуществлено настоящее изобретение, включающее следующие варианты его осуществления.
[0016]
[1] Соединение формулы (I) или его соль:
(В формуле (I)
R1 обозначает атом водорода, замещенную или незамещенную С1-6-алкильную группу, замещенную или незамещенную С2-6-алкенильную группу, замещенную или незамещенную С2-6-алкинильную группу, замещенную или незамещенную С3-8-циклоалкильную группу или замещенную или незамещенную С6-10-арильную группу,
R2 обозначает атом водорода или C1-6-алкильную группу,
R1 и R2 могут вместе образовывать С2-6-алкиленовую группу,
R3 и R4 каждый независимо обозначают атом водорода или C1-6-алкильную группу,
R5 обозначает замещенную или незамещенную C1-6-алкильную группу или замещенную или незамещенную C2-6-алкинильную группу,
Y обозначает С1-6-галогеноалкильную группу,
Х обозначает галогеновую группу, С1-6-алкильную группу или С1-6-галогеноалкильную группу и
n обозначает количество химически приемлемых групп, представленных как X, и представляет собой целое число от 0 до 4, и, когда n равно 2 или больше, группы X являются одинаковыми или отличными друг от друга.)
[0017]
[2] Соединение формулы (II) или формулы (III) или его соль.
[0018]
[3] Средство для борьбы с вредителями, содержащее в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений в соответствии с вышеуказанными пунктами [1] или [2] и их солей.
[0019]
[4] Инсектицидное или акарицидное средство, содержащее в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений в соответствии с вышеуказанными пунктами [1] или [2] и их солей.
[0020]
[5] Нематицид, содержащий в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений в соответствии с вышеуказанными пунктами [1] или [2] и их солей.
[0021]
[6] Средство для борьбы или уничтожения эндопаразитов, содержащее в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений в соответствии с вышеуказанными пунктами [1] или [2] и их солей.
[0022]
[7] Средство для борьбы с эктопаразитами, содержащее в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений в соответствии с вышеуказанными пунктами [1] или [2] и их солей.
Полезность изобретения
[0023]
Соединение феноксимочевины по настоящему изобретению может бороться с вредителями, которые являются проблемными для сельскохозяйственных культур, а также с точки зрения гигиены. В частности, с сельскохозяйственными вредителями, клещами и иксодовыми клещами, а также нематодами можно эффективно бороться при более низких концентрациях, а со штаммами резистентных акарицид, клещей и иксодовых клещей можно эффективно бороться при низких концентрациях. Кроме того, не наблюдается фитотоксичность для сельскохозяйственных культур.
Способ осуществления изобретения
[0024]
Соединение феноксимочевины по настоящему изобретению представляет собой соединение формулы (I) (далее иногда называют соединением (I)) или соль соединения (I).
[0025]
[0026]
В настоящем изобретении термин «незамещенный» означает, что соединение состоит только из группы, которая становится исходным ядром. Когда соединение описывается лишь названием группы, которая становится исходным ядром, но не обозначается как «замещенное», то это означает «незамещенный», если не указано иное.
С другой стороны, термин «замещенный» означает, что любой атом водорода группы, которая становится исходным ядром, замещен группой (заместителем), имеющей такую же структуру, как и у исходного ядра, или же другую структуру. Таким образом, «заместитель» представляет собой другую группу, связанную с группой, которая становится исходным ядром. Количество заместителей может равняться одну, двум или больше. Два или больше заместителей могут быть одинаковыми или разными.
Термины «C1-6» и т.п. означают, что число атомов углерода в группе, которая становится исходным ядром, равняется от 1 до 6 и т.д. Указанное количество атомов углерода не включает количество атомов углерода, присутствующих в заместителе. Например, бутильная группа, имеющая этоксигруппу в качестве заместителя, классифицируется как C2-алкокси-C4-алкильная группа.
[0027]
«Заместитель» специально не ограничивается при условии, что он является химически приемлемым и обладает эффектами настоящего изобретения. Далее приведены примеры группы, которые могут быть «заместителями»:
C1-6-алкильная группа, такая как метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, втор-бутильная группа, изобутильная группа, трет-бутильная группа, н-пентильная группа и н-гексильная группа;
C2-6-алкенильная группа, такая как винильная группа, 1-пропенильная группа, 2-пропенильная группа (аллильная группа), 1-бутенильная группа, 2-бутенильная группа, 3-бутенильная группа, 1-метил-2-пропенильная группа и 2-метил-2-пропенильная группа;
C2-6-алкинильная группа, такая как этинильная группа, 1-пропинильная группа, 2-пропинильная группа, 1-бутинильная группа, 2-бутинильная группа, 3-бутинильная группа и 1-метил-2-пропинильная группа;
[0028]
C3-8-циклоалкильная группа, такая как циклопропильная группа, циклобутильная группа, циклопентильная группа, циклогексильная группа и кубанильная группа;
C6-10-арильная группа, такая как фенильная группа и нафтильная группа;
C6-10-арил-C1-6-алкильная группа, такая как бензильная группа и фенэтильная группа;
(3-6)-членная гетероциклильная группа;
(3-6)-членная гетероциклил-C1-6-алкильная группа;
[0029]
гидрокси группа;
C1-6-алкокси группа, такая как метокси группа, этокси группа, н-пропокси группа, изопропокси группа, н-бутокси группа, втор-бутокси группа, изобутокси группа и трет-бутокси группа;
C2-6-алкенилокси группа, такая как винилокси группа, аллилокси группа, пропенилокси группа и бутенилокси группа;
C2-6-алкинилокси группа, такая как этинилокси группа и пропаргилокси группа;
C6-10-арилокси-группа, такая как фенокси группа и нафтокси группа;
C6-10-арил-C1-6-алкокси группа, такая как бензилокси группа и фенэтилокси группа;
(5-6)-членная гетероарилокси группа, такая как тиазолилокси группа и пиридилокси группа;
(5-6)-членная гетероарил-C1-6-алкилокси группа, такая как тиазолилметилокси группа и пиридилметилокси группа;
[0030]
формильная группа;
C1-6-алкилкарбонильная группа, такая как ацетильная группа и пропионильная группа;
формилокси группа;
C1-6-алкилкарбонилокси группа, такая как ацетилокси группа и пропионилокси группа;
C6-10-арилкарбонильная группа, такая как бензоильная группа;
C1-6-алкоксикарбонильная группа, такая как метоксикарбонильная группа, этоксикарбонильная группа, н-пропоксикарбонильная группа, изопропоксикарбонильная группа, н-бутоксикарбонильная группа и трет-бутоксикарбонильная группа;
C1-6-алкоксикарбонилокси группа, такая как метоксикарбонилокси группа, этоксикарбонилокси группа, н-пропоксикарбонилокси группа, изопропоксикарбонилокси группа, н-бутоксикарбонилокси группа и трет-бутоксикарбонилокси группа;
карбоксильная группа;
[0031]
галогеновая группа, такая как фторная группа, хлорная группа, бромная группа и иодная группа;
C1-6-галогеноалкильная группа, такая как хлорметильная группа, хлорэтильная группа, трифторметильная группа, 1,2-дихлор-н-пропильная группа, 1-фтор-н-бутильная группа и перфтор-н-пентильная группа;
C2-6-галогеноалкенильная группа, такая как 2-хлор-1-пропенильная группа и 2-фтор-1-бутенильная группа;
C2-6-галогеноалкинильная группа, такая как 4,4-дихлор-1-бутинильная группа, 4-фтор-1-пентинильная группа и 5-бром-2-пентинильная группа;
C1-6-галогеноалкокси группа, такая как трифторметокси группа, 2-хлор-н-пропокси группа и 2,3-дихлорбутокси группа;
C2-6-галогеноалкенилокси группа, такая как 2-хлорпропенилокси группа и 3-бромбутенилокси группа;
C1-6-галогеноалкилкарбонильная группа, такая как хлорацетильная группа, трифторацетильная группа и трихлорацетильная группа;
[0032]
аминогруппа;
C1-6-алкилзамещенная аминогруппа, такая как метиламиногруппа, диметиламиногруппа и диэтиламиногруппа;
C6-10-ариламиногруппа, такая как анилиновая группа и нафтиламиногруппа;
C6-10-арил-C1-6-алкиламино группа, такая как бензиламино группа и фенэтиламино группа;
формиламино группа;
C1-6-алкилкарбониламино группа, такая как ацетиламино группа, пропаноиламино группа, бутириламино группа и изопропилкарбонил аминогруппа;
C1-6-алкоксикарбонил аминогруппа, такая как метоксикарбонил аминогруппа, этоксикарбонил аминогруппа, н-пропоксикарбонил аминогруппа и изопропоксикарбонил аминогруппа;
незамещенная или замещенная аминокарбонильная группа, такая как аминокарбонильная группа, диметиламинокарбонильная группа, фениламинокарбонильная группа, N-фенил-N-метиламинокарбонильная группа и 2,2,2-трифторэтиламинокарбонильная группа;
имино-C1-6-алкильная группа, такая как иминометильная группа, (1-имино)этильная группа и (1-имино)-н-пропильная группа;
замещенная или незамещенная N-гидроксиимино-C1-6-алкильная группа, такая как N-гидрокси-иминометильная группа, (1-(N-гидрокси)имино)этильная группа, (1-(N-гидрокси)имино)пропильная группа, N-метоксииминометильная группа и (1-(N-метокси)имино)этильная группа;
аминокарбонилокси группа;
C1-6-алкилзамещенная аминокарбонилокси группа, такая как этиламинокарбонилокси группа и диметиламинокарбонилокси группа;
[0033]
меркаптогруппа;
C1-6-алкилтио группа, такая как метилтио группа, этилтио группа, н-пропилтио группа, изопропилтио группа, н-бутилтио группа, изобутилтио группа, втор-бутилтио группа и трет-бутилтио группа;
C1-6-галогеналкилтио группа, такая как трифторметилтио группа и 2,2,2-трифторэтилтио группа;
C6-10-арилтио группа, такая как фенилтио группа и нафтилтио группа;
(5-6)-членная гетероарилтио группа, такая как тиазолилтио группа и пиридилтио группа;
[0034]
C1-6-алкилсульфинильная группа, такая как метилсульфинильная группа, этилсульфинильная группа и трет-бутилсульфинильная группа;
C1-6-галогеноалкилсульфинильная группа, такая как трифторметилсульфинильная группа и 2,2,2-трифторэтилсульфинильная группа;
C6-10-арилсульфинильная группа, такая как фенилсульфинильная группа;
(5-6)-членная гетероарилсульфинильная группа, такая как тиазолилсульфинильная группа и пиридилсульфинильная группа;
[0035]
C1-6-алкилсульфонильная группа, такая как метилсульфонильная группа, этилсульфонильная группа и трет-бутилсульфонильная группа;
C1-6-галогеноалкилсульфонильная группа, такая как трифторметилсульфонильная группа и 2,2,2-трифторэтилсульфонильная группа;
C6-10-арилсульфонильная группа, такая как фенилсульфонильная группа;
(5-6)-членная гетероарилсульфонильная группа, такая как тиазолилсульфонильная группа и пиридилсульфонильная группа;
C1-6-алкилсульфонилокси группа, такая как метилсульфонилокси группа, этилсульфонилокси группа и трет-бутилсульфонилокси группа;
C1-6-галогеноалкилсульфонилокси группа, такая как трифторметилсульфонилокси группа и 2,2,2-трифторэтилсульфонилокси группа;
[0036]
три-C1-6-алкилзамещенная силильная группа, такая как триметилсилильная группа, триэтилсилильная группа и трет-бутилдиметилсилильная группа;
три-С6-10-арилзамещенная силильная группа, такая как трифенилсилильная группа;
циано группа;
нитро группа.
[0037]
Кроме того, в указанных «заместителях» любой атом водорода в заместителе может быть замещен группой, имеющей другую структуру. Примеры «заместителя» в этом случае включают C1-6-алкильную группу, C1-6-галогеноалкильную группу, C1-6-алкокси группу, C1-6-галогеноалкокси группу, галогеновую группу, циано группу и нитро группу.
[0038]
Кроме того, вышеуказанная «(3-6)-членная гетероциклильная группа» включает от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы в качестве составляющих атомов цикла. Гетероциклильная группа может быть либо моноциклической, либо полициклической. Поскольку полициклическая гетероциклильная группа включает, по меньшей мере, один гетероцикл, оставшийся цикл может быть любым из насыщенного алицикла, ненасыщенного алицикла или ароматического цикла. Примеры «(3-6)-членной гетероциклильной группы» включают (3-6)-членную насыщенную гетероциклильную группу, (5-6)-членную гетероарильную группу и (5-6)-членную частично ненасыщенную гетероциклильную группу.
[0039]
Примеры (3-6)-членной насыщенной гетероциклильной группы включают азиридинильную группу, эпокси группу, пирролидинильную группу, тетрагидрофуранильную группу, тиазолидинильную группу, пиперидильную группу, пиперазинильную группу, морфолинильную группу, диоксоланильную группу и диоксанильную группу.
[0040]
Примеры 5-членной гетероарильной группы включают пирролильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, имидазолильную группу, пиразолильную группу, оксазолильную группу, изоксазолильную группу, тиазолильную группу, изотиазолильную группу, триазолильную группу, триазолильную группу, оксадиазолильную группу, тиадиазолильную группу и тетразолильную группу.
Примеры 6-членной гетероарильной группы включают пиридильную группу, пиразинильную группу, пиримидинильную группу, пиридазинильную группу и триазинильную группу.
[0041]
В формуле (I) R1 обозначает атом водорода, замещенную или незамещенную C1-6-алкильную группу, замещенную или незамещенную C2-6-алкенильную группу, замещенную или незамещенную C2-6- алкинильную группу, замещенную или незамещенную C3-8-циклоалкильную группу или замещенную или незамещенную C6-10-арильную группу.
[0042]
«C1-6-алкильная группа», представленная радикалом R1, может быть линейной или разветвленной. Примеры алкильной группы включают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, н-бутильную группу, н-пентильную группу, н-гексильную группу, изопропильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, изопентильную группу, неопентильную группу, 2-метилбутильную группу, 2,2-диметилпропильную группу и изогексильную группу.
[0043]
Конкретные примеры "C1-6-алкильной группы, имеющей заместитель" включают
C1-6-галогеноалкильную группу, такую как фторметильная группа, хлорметильная группа, бромметильная группа, дифторметильная группа, дихлорметильная группа, дибромметильная группа, трифторметильная группа, трихлорметильная группа, трибромметильная группа, 1-хлорэтильная группа, 2,2-дифторэтильная группа, 2,2,2-трифторэтильная группа, 2-хлор-2,2-дифторэтильная группа, 2,2,2-трихлорэтильная группа, пентафторэтильная группа, 3,3,3-трифторпропильная группа, 2,2,3,3,3-пентафторпропильная группа, 4-фторбутильная группа, 2,2,3,3,4,4,4-гептафторбутильная группа, 4-хлорбутильная группа, a 2,2,2-трифтор-1-трифторметилэтильная группа, 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-ильная группа, перфторпропан-2-ильная группа, перфторгексильная группа, перхлоргексильная группа и 2,4,6-трихлоргексильная группа;
[0044]
C3-8-циклоалкил-C1-6-алкильную группу, такую как циклопропилметильная группа, 2-циклопропилэтильная группа, циклопентилметильная группа, 2-циклогексилэтильная группа и 2-циклооктилэтильная группа;
Циано-C1-6-алкильную группу, такую как цианометильная группа;
C1-6-алкоксикарбонил-C1-6-алкильную группу, такую как этоксикарбонилметильная группа;
замещенную или незамещенную аминокарбонил C1-6-алкильную группу (предпочтительно, C1-6-галогеноалкиламинокарбонил-C1-6-алкильную группу), такую как 2,2,2-трифторэтиламинокарбонилметильная группа; и
C1-6-алкилтио-C1-6-алкильную группу, такую как 2-(метилтио)этильная группа.
[0045]
Предпочтительные примеры заместителя в «C1-6-алкильной группе», представленной радикалом R1, включают галогеновую группу, такую как фторная группа, хлорная группа, бромная группа и иодная группа; C1-6-алкоксикарбонильную группу, такую как метоксикарбонильная группа, этоксикарбонильная группа, н-пропоксикарбонильная группа, изопропоксикарбонильная группа, н-бутоксикарбонильная группа и трет-бутоксикарбонильная группа; замещенную или незамещенную аминокарбонильную группу (предпочтительно, С1-6-галогеноалкиламинокарбонильную группу), такую как 2,2,2-трифторэтиламинокарбонильная группа; C1-6-алкилтио группу, такую как метилтио группа, этилтио группа, н-пропилтио группа, изопропилтио группа, н-бутилтио группа, изобутилтио группа, втор-бутилтио группа и трет-бутилтио группа; C3-8-циклоалкильную группу, такую как циклопропильная группа, циклобутильная группа, циклопентильная группа, циклогексильная группа и кубанильная группа; и цианогруппу.
[0046]
Примеры "C2-6-алкенильной группы", представленной радикалом R1, включают винильную группу, 1-пропенильную группу, 2-пропенильную группу, 1-бутенильную группу, 2-бутенильную группу, 3-бутенильную группу, a 1-метил-2-пропенильную группу, 2-метил-2-пропенильную группу, 1-пентенильную группу, 2-пентенильную группу, 3-пентенильную группу, 4-пентенильную группу, 1-метил-2-бутенильную группу, 2-метил-2-бутенильную группу, 1-гексенильную группу, 2-гексенильную группу, 3-гексенильную группу, 4-гексенильную группу и 5-гексенильную группу.
[0047]
Примеры "C2-6-алкинильной группы", представленной радикалом R1, включают этинильную группу, 1-пропинильную группу, 2-пропинильную группу, 1-бутинильную группу, 2-бутинильную группу, 3-бутинильную группу, a 1-метил-2-пропинильную группу, 2-метил-3-бутинильную группу, 1-пентинильную группу, 2-пентинильную группу, 3-пентинильную группу, 4-пентинильную группу, 1-метил-2-бутинильную группу, 2-метил-3-пентинильную группу, 1-гексинильную группу и 1,1-диметил-2-бутинильную группу.
[0048]
Предпочтительные примеры заместителя в «C2-6-алкенильной группе» и «C2-6-алкинильной группе», представленной радикалом R1, включают галогеновую группу, такую как фторная группа, хлорная группа, бромная группа и иодная группа; и цианогруппу.
[0049]
Примеры "C3-8-циклоалкильной группы", представленной радикалом R1, включают циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу и циклогексильную группу.
[0050]
«C6-10-арильная группа», представленная радикалом R1, является группой, образованной путем удаления одного атома водорода в цикле моноциклического или полициклического ароматического углеводорода. Примеры "C6-10-арильной группы" включают фенильную группу и нафтильную группу.
[0051]
Предпочтительные примеры заместителя в «C3-8-циклоалкильной группе» и «C6-10-арильной группе», представленной радикалом R1, включают галогеновую группу, такую как фторная группа, хлорная группа, бромная группа и иодная группа; C1-6-галогеноалкильную группу, такую как трифторметильная группа, 2,2,2-трифторэтильная группа и перфторэтильная группа; и циано группу.
[0052]
В формуле (I) радикал R2 обозначает атом водорода или C1-6-алкильную группу.
[0053]
В качестве «C1-6-алкильной группы», представленной радикалом R2, можно указать те же группы, которые конкретно приведены для радикала R1.
[0054]
R1 и R2 могут вместе образовать С2-6 алкиленовую группу.
[0055]
Примеры «C2-6-алкиленовой группы», образованной вместе радикалами R1 и R2, включают этиленовую группу, пропан-1,3-диильную группу (также известную как триметиленовая группа), пропан-1,2-диильную группу (также известную как пропиленовая группа), бутан-1,4-диильную группу, бутан-1,3-диильную группу, бутан-1,2-диильную группу и пентан-1,5-диильную группу.
[0056]
В формуле (I) R3 и R4 каждый независимо обозначают атом водорода или C1-6-алкильную группу.
[0057]
В качестве «C1-6-алкильной группы», представленной радикалами R3 и R4, могут быть указаны те же группы, которые конкретно приведены для R1.
[0058]
В формуле (I) R5 обозначает замещенную или незамещенную C1-6-алкильную группу или замещенную или незамещенную C2-6-алкинильную группу.
[0059]
В качестве «замещенной или незамещенной C1-6-алкильной группы» и «замещенной C2-6-алкинильной группы», представленной радикалом R5, могут быть указаны те же группы, которые конкретно приведены для R1.
[0060]
В формуле (I) Y обозначает С1-6-галогеноалкильную группу.
[0061]
В качестве «С1-6-галогеноалкильной группы», представленной радикалом Y, могут быть указаны те же группы, которые конкретно приведены для R1.
[0062]
В формуле (I) Х обозначает галогеновую группу, С1-6-алкильную группу или С1-6-галогеноалкильную группу.
[0063]
В качестве «галогеновой группы», представленной радикалом X, можно указать фторную группу, хлорную группу, бромную группу, иодную группу и т.п.
[0064]
В качестве «C1-6-алкильной группы» и «C1-6-галогеноалкильной группы», представленной радикалом X, могут быть указаны те же группы, которые конкретно приведены для R1.
[0065]
В формуле (I) n обозначает количество химически приемлемых групп, представленных радикалом X, и обозначает целое число от 0 до 4. Когда n равно 2 или больше, группы X могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга.
[0066]
Предпочтительные примеры соединения феноксимочевины по настоящему изобретению включают соединение формулы (II) (далее иногда называемое соединением (II)) и соединение формулы (III) (далее иногда называемое соединением (III)).
[0067]
Соединение (II) может иметь две кристаллические формы в пределах обычных температурных условий, давления и т.п. А именно, соединение (II) включает кристаллы с высокой температурой плавления, имеющие температуру плавления от 121 до 122°С, и кристаллы с низкой температурой плавления, имеющие температуру плавления от 113 до 114°С.
[0068]
[0069]
Соединение феноксимочевины по настоящему изобретению наиболее предпочтительно представляет собой соединение формулы (II).
[0070]
В некоторых случаях соединение (III) может образовывать 0,5-гидрат. Температура плавления 0,5-гидрата соединения (III) равна от 91 до 95°С.
[0071]
Соль соединения (I), (II) или (III) специально не ограничена, при условии, что она является солью, приемлемой для сельского хозяйства и садоводства. Ее примеры включают соли неорганических кислот, таких как хлористоводородная кислота и серная кислота; соли органических кислот, таких как уксусная кислота и молочная кислота; соли щелочных металлов, таких как литий, натрий и калий; соли щелочноземельных металлов, таких как кальций и магний; соли переходных металлов, таких как железо и медь; и соли органических оснований, таких как аммиак, триэтиламин, трибутиламин, пиридин и гидразин.
[0072]
Соединение (I), (II) или (III) или его соль специально не ограничены способом их получения. Кроме того, соль соединения (I), (II) или (III) может быть получена из соединения (I), (II) или (III) известным способом. Например, соединение (I), (II) или (III) или его соль по настоящему изобретению можно получить известным способом, описанным в примерах, и т.п.
[0073]
Соединение феноксимочевины по настоящему изобретению может быть получено, например, способами, указанными ниже.
[0074]
(Способ синтеза 1)
(В приведенных формулах значения R1 и R2 те же, что и указанные выше.)
[0075]
(Способ синтеза 2)
(В приведенных формулах значения R1 и R2 те же, что и указанные выше.)
[0076]
(Способ синтеза 3)
(В приведенных формулах значения R1 и R2 те же, что и указанные выше.)
[0077]
Соединение феноксимочевины по настоящему изобретению оказывает превосходное действие при борьбе с вредными организмами, такими как различные сельскохозяйственные вредители, клещи, иксодовые клещи и нематоды, которые влияют на рост растений.
Кроме того, соединение феноксимочевины по настоящему изобретению является в высокой степени безопасным соединением, поскольку оно не обладает фитотоксичностью для сельскохозяйственных культур и имеет низкую токсичность для рыб и теплокровных животных. Таким образом, оно пригодно в качестве активного ингредиента для инсектицида, акарицида или нематицида.
[0078]
Кроме того, в последние годы у ряда насекомых-вредителей, таких как капустные моли, цикадки, кобылочки и тли, развилась устойчивость к различным существующим препаратам, что вызывает проблемы, связанные с недостаточной эффективностью указанных препаратов, и требуются препараты, которые эффективны даже против резистентных штаммов насекомых-вредителей. Соединение феноксимочевины по настоящему изобретению демонстрирует превосходное действие при борьбе не только с чувствительными линиями, но и с различными резистентными линиями насекомых-вредителей и с устойчивыми к акарицидам штаммами клещей и иксодовых клещей.
[0079]
Соединение феноксимочевины по настоящему изобретению оказывает превосходное действие при борьбе с эндопаразитами, которые наносят вред людям и животным. Кроме того, указанное соединение весьма безопасно благодаря его низкой токсичности для рыб и теплокровных животных. Таким образом, оно пригодно в качестве активного ингредиента агента для борьбы с эндопаразитами.
[0080]
Кроме того, соединение феноксимочевины по настоящему изобретению эффективно на всех стадиях развития организмов, с которыми борются, и демонстрирует превосходное действие при борьбе, например, с яйцами, нимфами, личинками, куколками и взрослыми клещами и иксодовыми клещами, насекомыми и т.п.
[0081]
[Средство для борьбы с вредителями]
Средство для борьбы с вредителями по настоящему изобретению в качестве активного ингредиента содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из соединений феноксимочевины по настоящему изобретению. Количество соединения феноксимочевины, содержащегося в средстве для борьбы с вредителями по настоящему изобретению, специально не ограничено, при условии, что достигаются эффекты при борьбе с вредителями. Средство для борьбы с вредителями представляет собой агент для борьбы с вредителями и включает инсектицид или акарицид, нематицид, агент для борьбы с эндопаразитом (эндопаразитицид) или агент для уничтожения или агент для борьбы с эктопаразитом (эктопаразитицид) и т.п.
[0082]
[Инсектицид, акарицид или нематицид]
Инсектицид, акарицид или нематицид по настоящему изобретению содержит в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из соединений феноксимочевины по настоящему изобретению, Количество соединения феноксимочевины по настоящему изобретению, содержащегося в инсектициде, акарициде или нематициде по настоящему изобретению, специально не ограничено, при условии, что проявляются эффекты при борьбе с вредителями.
[0083]
Примеры растений, к которым можно применять инсектицид, акарицид или нематицид по настоящему изобретению, включают зерно, овощи, корнеплоды, картофель, деревья, пастбищные травы и газонные травы.
Кроме того, инсектицид, акарицид или нематицид по настоящему изобретению специально не ограничены видами растений, для которых он применяется. Примеры видов растений включают исходные виды, разновидности, улучшенные виды, культурные сорта, мутанты, гибриды и генетически модифицированные организмы (ГМО).
Инсектицид, акарицид или нематицид по настоящему изобретению можно применять для каждой части указанных растений, например, для листьев, черешков, стеблей, цветов, бутонов, плодов, семян, ростков, корней, клубней, клубнеплодов, побегов, черенков и т.п. Кроме того, обработке могут также подвергаться улучшенные сорта и разновидности, мутанты, гибриды и генетически модифицированные организмы (ГМО) указанных растений.
Ниже приведены примеры растений, для которых пригодно применение препарата.
(1) растения семейства мальвовых, такие как Abelmoschus esculentus и Gossypium hirsutum;
(2) растения семейства стеркулиевых, такие как Theobroma cacao;
(3) растения семейства маревых, такие как Beta vulgaris, Beta vulgaris var. cicla L., Spinacia oleracea;
(4) растения семейства мареновых, такие как Coffea spp;
(5) растения семейства коноплевых, такие как Humulus lupulus;
(6) растения семейства крестоцветных, такие как Brassica cempestris, Brassica juncea, Brassica juncea var. interifolia, Brassica napus, Brassica oleracea var. botrytis, Brassica oleracea var. capitata, Brassica oleracea var. italica, Brassica rapa, Brassica rapa var. chinensis, Brassica rapa var. glabra, Brassica rapa var. hakabura, Brassica rapa var. lancinifolia, Capsella bursa-pastoris, Nasturtium ssp., Raphanus sativus, Wasabia japonica;
(7) растения семейства сосновых, такие как Linaceae usitatissimum;
(8) растения семейства злаковых, такие как Avena sativa, Coix lacryma-jobi var. ma-yuen, Dactylis glomerata, Hordeum vulgare, Oryza sativa, Phleum pratense, Saccharum officinarum, Secale cereale, Setaria italica, Triticum aestivum, Zea meys, Zoysia spp.;
(9) растения семейства тыквенных, такие как Benincasa hispida, Citrulus lanatus, Cucurbita maxima, Cucurbita moschata, Cucurbita pepo, Lagenaria siceraria, Luffa cylindrica;
(10) растения семейства анакардиевых, такие как Anacardium, Mangifera;
(11) растения семейства эбеновых, такие как Diospyros kaki;
(12) растения семейства березовых, такие как Corylus avellana;
(13) растения семейства сложноцветных, такие как Artemisia indica var. maximowiczii, Arctium lappa L., Cichorium intybus, Cynara scolymus, Glebionis coronaria, Helianthus annuus, Lactuca sativa;
(14) растения семейства спаржевых, такие как Asparagus officinalis L.;
(15) растения семейства тутовых, такие как Ficus carica L.;
(16) растения семейства ореховых, такие как Juglans spp.;
(17) растения семейства педалиевых, такие как Sesamum indicum;
(18) растения семейства перечных, такие как Piper nigrum;
(19) растения семейства ароидных, такие как Amorphophallus rivieri var. Konjac, Colocasia esculenta;
(20) растения семейства губоцветных, такие как Mentha spp., Ocimum basilicum, Perilla frutescens var. crispa, Salvia officinalis;
(21) растения семейства имбирных, такие как Curcuma longa, Hedychium spp., Zingiber mioga;
(22) растения семейства зонтичных, такие как Apium graveolens L., Daucus carota var. sativa, Oenanthe javanica, Osmunda japonica Thunb, Petroselium crispum;
(23) растения семейства крыжовниковых, такие как Ribes uva-crispa;
(24) растения семейства гречишных, такие как Fagopyrum esculentum);
(25) растения семейства вересковых, такие как Vaccinium spp;
(26) растения семейства чайных, такие как Camellia sinensis);
(27) растения семейства пасленовых, такие как Capsicum annuum, Capsicum annuum var. 'grossum', Lycopersicon esculentum, Nicotiana tabacum, Solanum melongena, Solanum tuberosum;
(28) растения семейства бромелиевых, такие как Ananas comosus;
(29) растения семейства банановых, такие как Musa spp.;
(30) растения семейства лотосовых, такие как Nelumbo nucifera;
(31) растения семейства кариковых, такие как Carica papaya;
(32) растения семейства розоцветных, такие как Chaenomeles sinensis, Eriobotrya japonica Lindl., Fragaria spp., Malus pumila, Prunus armeniaca, Prunus avium, Prunus cerasus, Prunus dulcis, Prunus mume, Prunus persica, Prunus salicina, Pyrus pyrifolia var. culta, Pyrus communis, Rubus spp.;
(33) растения семейства вьюнковых, такие как Ipomoea batatas Lam. var. edulis Makino;
(34) растения семейства виноградных, такие как Vitis spp.;
(35) растения семейства буковых, такие как Castanea crenata Sieb. Et Zucc.;
(36) растения семейства актинидиевых, такие как Actinidia deliciosa;
(37) растения семейства бобовых, такие как Arachis hypogaea, Glycine max subsp. max, Glycine max subsp. soja, Lens culinaris, Medicago sativa, Pisum sativum L., Phaseolus vulgaris, Vicia angustifolia, Vicia faba, Vigna angularis;
(38) растения семейства рутовых, такие как Citrus junos, Citrus kinokuni, Citrus limon, Citrus sinensis, Citrus unshiu, Citrus X paradisi, Fortunella japonica, Zanthoxylum piperitum;
(39) растения семейства маслиновых, такие как Jasminum spp., Olea europaea;
(40) растения семейства диоскорейных, такие как Dioscorea japonica Thunb., Dioscorea batatas;
(41) растения семейства лилейных, такие как Allium cepa, Allium fistulosum, Allium sativum, Allium schoenoprasum, Allium tuberosum, Tulipa gesneriana.
[0084]
Инсектицид, акарицид или нематицид по настоящему изобретению не обладают фитотоксичность для вышеуказанных растений.
[0085]
Инсектицид, акарицид или нематицид по настоящему изобретению предпочтительно используют для зерна; овощей; корнеплодов; картофеля; цветов и декоративных растений; плодовых деревьев; декоративно-лиственное деревьев, чая, кофе, какао и т.п.; пастбищных трав; газонных трав; и таких растений как хлопок.
[0086]
Инсектицид, акарицид или нематицид по настоящему изобретению можно использовать для протравливания семян, обработки листвы, внесения в почву, нанесения на поверхность воды и т.п., с целью борьбы с различными сельскохозяйственными вредителями, клещами и иксодовыми клещами и нематодами.
[0087]
Конкретные примеры различных сельскохозяйственных вредителей, клещей и иксодовых клещей, а также нематод, с которые могут бороться инсектицид, акарицид или нематицид по настоящему изобретению, указаны ниже.
[0088]
(1) Бабочки или мотыльки отряда чешуекрылых
(а) мотыльки семейства медведиц, такие как Hyphantria cunea и Lemyra imparilis;
(b) бабочки семейства кривоусых крохоток-молей, такие как Bucculatrix pyrivorella;
(c) мотыльки семейства карпосинид, такие как Carposina sasakii;
(d) мотыльки семейства травяных огневок, например, виды, принадлежащие к роду диафаний (Diaphania spp.), такие как Diaphania indica и Diaphania nitidalis; например, виды, принадлежащие к роду огневок (Ostrinia spp.), такие как Ostrinia furnacalis, Ostrinia nubilalis и Ostrinia scapulalis; и др., такие как Chilo suppressalis, Cnaphalocrocis medinalis, Conogethes punctiferalis, Diatraea grandiosella, Glyphodes pyloalis, Hellula undalis и Parapediasia teterrella;
(e) мотыльки семейства молей выемчатокрылых, такие как Helcystogramma triannulella, Pectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella и Sitotroga cerealella;
(f) мотыльки семейства пядениц, такие как Ascotis selenaria;
(g) моли семейства молей-пестрянок, такие как Caloptilia theivora, Phyllocnistis citrella и Phyllonorycter ringoniella;
(h) бабочки семейства толстоголовок, такие как Parnara guttata;
(i) мотыльки семейства коконопрядов, такие как Malacosoma neustria;
(j) мотыльки семейства волнянок, например, виды, принадлежащие к роду шелкопрядов-монашенок (Lymantria spp.), такие как Lymantria dispar и Lymantria monacha; и др., такие как Euproctis pseudoconspersa и Orgyia thyellina;
[0089]
(k) мотыльки семейства крохоток-молей, например, виды, принадлежащие к роду минирующих молей (Lyonetia spp.), такие как Lyonetia clerkella и Lyonetia prunifoliella malinella;
(l) мотыльки семейства совок, например, виды, принадлежащие к роду листовых совок (Spodoptera spp.), такие как Spodoptera depravata, Spodoptera eridania, Spodoptera exigua, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis и Spodoptera litura; например, виды, принадлежащие к роду металловидок (Autographa spp.), такие как Autographa gamma и Autographa nigrisigna; например, виды, принадлежащие к роду озимых совок(Agrotis spp.), такие как Agrotis ipsilon и Agrotis segetum; например, виды, принадлежащие к роду хлопковых совок (Helicoverpa spp.), такие как Helicoverpa armigera, Helicoverpa assulta и Helicoverpa zea; например, виды, принадлежащие к роду люцерновых совок (Heliothis spp.), такие как Heliothis armigera и Heliothis virescens; и др., такие как Aedia leucomelas, Ctenoplusia agnata, Eudocima tyrannus, Mamestra brassicae, Mythimna Separata, Naranga aenescens, Panolis japonica, Peridroma saucia, Pseudoplusia includedens и Tritoplusia ni;
(m) мотыльки семейства карликовых шелкопрядов, такие как Earias insulana;
(n) бабочки семейства белянок, например, виды, относящиеся к роду белянок (Pieris spp.), такие как Pieris brassicae и Pieris rapae crucivora;
(o) мотыльки семейства молей серпокрылых, например, виды, принадлежащие к роду луковых молей (Acrolepiopsis spp.), такие как Acrolepiopsis sapporensis и Acrolepiopsis suzukiella; и др., такие как Plutella xylostella;
(р) мотыльки семейства огневок, такие как Cadra cautella, Elasmopalpus lignosellus, Etiella zinckenella и Galleria mellonella;
(q) мотыльки семейства бражников, например, виды, принадлежащие к роду табачных бражников (Manduca spp.), такие как Manduca quinquemaculata и Manduca sexta;
[0090]
(r) мотыльки семейства пестроногих молей, такие как Stathmopoda masinissa;
(s) мотыльки семейства настоящих молей, такие как Tinea translucens;
(t) мотыльки семейства листоверток, например, виды, принадлежащие к роду листовых минеров (Adoxophyes spp.), такие как Adoxophyes honmai и Adoxophyes orana; например, виды, принадлежащие к роду плодовых листоверток (Archips spp.), такие как Archips breviplicanus и Archips fuscocupreanus; и др., такие как Choristoneura fumiferana, Cydia pomonella, Eupoecilia ambiguella, Grapholitha molesta, Homona magnanima, Leguminivora glycinivorella, Lobesia botrana, Matsumuraeses phaseoli, Pandemis heparana и Sparganothis pilleriana; и
(u) мотыльки семейства горностаевых молей, такие как Argyresthia conugella.
[0091]
(2) Насекомые-вредители отряда бахромчатокрылых
(а) вредители семейства крупных трипсов, такие как Ponticulothrips diospyrosi; и
(b) вредители семейства трипсов, например, виды, принадлежащие к роду цветочных трипсов (Frankliniella spp.), такие как Frankliniella intonsa и Frankliniella occidentalis; например, виды, принадлежащие к роду пузыреногих (Thrips spp.), такие как Thrips palmi и Thrips tabaci; и др., такие как Heliothrips haemorrhoidalis и Scirtothrips dorsalis.
[0092]
(3) Насекомые-вредители отряда полужесткокрылых
(A) Цикадовые
(а) вредители семейства дельфацид, такие как Laodelphax striatella, Nilaparvata lugens, Perkinsiella saccharicida и Sogatella furcifera.
[0093]
(B) Цикадовые равнокрылые
(a) вредители семейства цикадок, например, виды, принадлежащие к роду цикадок полужесткокрылых (Empoasca spp.), такие как Empoasca fabae, Empoasca nipponica, Empoasca onukii и Empoasca sakaii; и др., такие как Arboridia apicalis, Balclutha saltuella, Epiacanthus stramineus, Macrosteles striifrons и Nephotettix cinctinceps.
[0094]
(С) Клопы
(а) вредители семейства алидид, такие как Riptortus clavatus;
(b) вредители семейства краевиков, такие как Cletus punctiger и Leptocorisa chinensis;
(c) вредители семейства наземников, такие как Blissus leucopterus, Cavelerius saccharivorus и Togo hemipterus;
(d) вредители семейства слепняков, такие как Halticus insularis, Lygus lineolaris, Psuedatomoscelis seriatus, Stenodema sibiricum, Stenotus rubrovittatus и Trigonotylus caelestialium;
[0095]
(e) вредители семейства щитников, например, виды, принадлежащие к роду овощных клопов (Nezara spp.), такие как Nezara anntenata и Nezara viridula; например, виды, принадлежащие к роду настоящих щитников (Eysarcoris spp.), такие как Eysarcoris aeneus, Eysarcoris lewisi и Eysarcoris ventralis; и др., такие как Dolycoris baccarum, Eurydema rugosum, Glaucias subpunctatus, Halyomorpha halys, Piezodorus hybneri, Plautia crossota и Scotinophora lurida;
(f) вредители семейства красноклопов, такие как Dysdercus cingulatus;
(g) вредители семейства булавников, такие как Rhopalus msculatus;
(h) вредители семейства щитников-черепашек, такие как Eurygaster integrariceps; и
(i) вредители семейства клопов-кружевниц, такие как Stephanitis nashi.
[0096]
(D) Грудохоботные
(а) вредители семейства хермесов, такие как Adelges laricis;
(b) вредители семейства белокрылок, например, виды, принадлежащие к роду хлопковых белокрылок (Bemisia spp.), такие как Bemisia argentifolii и Bemisia tabaci; и др., такие как Aleurocanthus spiniferus, Dialeurodes citri и Trialeurodes vaporariorum;
(c) вредители семейства альфид, например виды, принадлежащие к роду тлей (Aphis spp.), такие как Aphis craccivora, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis gossypii, Aphis pomi, Aphis sambuci и Aphis spiraecola; например, виды, принадлежащие к роду листовых тлей (Rhopalosiphum spp.), такие как Rhopalosiphum maidis и Rhopalosiphum padi; например, виды, принадлежащие к роду яблонных тлей (Dysaphis spp.), такие как Dysaphis plantaginea и Dysaphis radicola; например, виды, принадлежащие к роду картофельных тлей (Macrosiphum spp.), такие как Macrosiphum avenae и Macrosiphum euphorbiae; например, виды, принадлежащие к роду вишневых тлей (Myzus spp.), такие как Myzus cerasi, Myzus persicae и Myzus varians; и др., такие Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Brachycaudus helichrysi, Brevicoryne brassicae, Chaetosiphon fragaefolii, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Lipaphis erysimi, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Nasonovia ribis-nigri, Phorodonhumuli, Schizaphis graminum, Sitobion avenae и Toxoptera aurantii;
[0097]
(d) вредители семейства ложнощитовок, например, виды, принадлежащие к роду восковых ложнощитовок (Ceroplastes spp.), такие как Ceroplastes ceriferus и Ceroplastes rubens;
(e) вредители семейства щитовок, например, виды, принадлежащие к роду тутовых щитовок (Pseudaulacaspis spp.), такие как Pseudaulacaspis pentagona и Pseudaulacaspis prunicola; например, виды, принадлежащие к роду щитовок бересклетовых (Unaspis spp.), такие как Unaspis euonymi и Unaspis yanonensis; и др., такие как Aonidiella aurantii, Comstockaspis perniciosa, Fiorinia theae и Pseudaonidia paeoniae;
(f) вредители семейства маргародидов, такие как Drosicha corpulenta и Icerya purchaseasi;
(g) вредители семейства филоксер, такие как Viteus vitifolii;
(h) вредители семейства мучнистых червецов, например, виды, принадлежащие к роду виноградных мучнистых червецов (Planococcus spp.), такие как Planococcus citri и Planococcus kuraunhiae; и др., такие как Phenacoccus solani и Pseudococcus comstocki; и
(i) вредители семейства листоблошек, например, виды, принадлежащие к роду медяниц (Psylla spp.), такие как Psylla mali и Psylla pyrisuga; и др., такие как Diaphorina citri.
[0098]
(4) Насекомые-вредители подотряда разноядных жуков
(а) вредители семейства точильщиков, такие как Lasioderma serricorne;
(b) вредители семейства трубковертов, такие как Byctiscus betulae и Rhynchites heros;
(c) вредители семейства капюшонников, такие как Lyctus brunneus;
(d) вредители семейства долготелов, такие как Cylas formicarius;
(e) вредители семейства златок, такие как Agrilus sinuatus;
(f) вредители семейства усачей, такие как Anoplophora malasiaca, Monochamus alternatus, Psacothea hilaris и Xylotrechus pyrrhoderus;
(g) вредители семейства листоедов, например, виды, относящиеся к роду зерновок (Bruchus spp.), такие как Bruchus pisorum и Bruchus rufimanus; например, виды, принадлежащие к роду диабротиков (Diabrotica spp.), такие как Diabrotica barberi, Diabrotica undecimpunctata и Diabrotica virgifera; например, виды, принадлежащие к роду полосатых блошек (Phyllotreta spp.), такие как Phyllotreta nemorum и Phyllotreta striolata; и др., такие как Aulacophora femoralis, Callosobruchus chinensis, Cassida nebulosa, Chaetocnema concinna, Leptinotarsa decemlineata, Oulema oryzae и Psylliodes angusticollis;
[0099]
(h) вредители семейства божьих коровок, например, виды, принадлежащие к роду бахчевых коровок (Epilachna spp.), такие как Epilachna varivestis и Epilachna vigintioctopunctata;
(i) вредители семейства долгоносиков, например, виды, принадлежащие к роду цветоедов (Anthonomus spp.), такие как Anthonomus grandis и Anthonomus pomorum; например, виды, принадлежащие к роду амбарных долгоносиков (Sitophilus spp.), такие как Sitophilus granarius и Sitophilus zeamais; и др., такие как Echinocnemus squameus, Euscepes postfasciatus, Hylobius abietis, Hypera postica, Lissohoptrus oryzophilus, Otiorhynchus sulcatus, Sitona lineatus и Sphenophorus venatus;
(j) вредители семейства щелкунов, например, виды, принадлежащие к роду жуков-щелкунов (Melanotus spp.), такие как Melanotus fortnumi и Melanotus tamsuyensis;
(k) вредители семейства блестянок, такие как Epuraea domina;
(l) вредители семейства пластинчатоусых, например, виды, принадлежащие к роду цветоедов (Anomala spp.), такие как Anomala cuprea и Anomala rufocuprea; и др., такие как Cetonia aurata, Gametis jucunda, Heptophylla picea, Melolontha и Popillia japonica;
(m) вредители семейства короедов, такие как Ips typographus;
(n) вредители семейства стафилинидов, такие как Paederus fuscipes;
(o) вредители семейства чернотелок, такие как Tenebrio molitor и Tribolium castaneum; и
(р) вредители семейства щитовидок, такие как Tenebroides mauritanicus.
[0100]
(5) Насекомые-вредители отряда двукрылых
(A) Короткоусые двукрылые
(а) вредители семейства минирующих мух, например, виды, принадлежащие к роду мелких минеров (Liriomyza spp.), такие как Liriomyza bryoniae, Liriomyza chinensis, Liriomyza sativae и Liriomyza trifolii; и др., такие как Chromatomyia horticola и Agromyza oryzae;
(b) вредители семейства цветочниц, например, виды, принадлежащие к роду мух-цветочниц (Delia spp.), такие как Delia platura и Delia radicum; и др., такие как Pegomya cunicularia;
(c) вредители семейства плодовых мушек, например, виды, принадлежащие к роду дрозофил (Drosophila spp.), такие как Drosophila melanogaster и Drosophila suzukii;
(d) вредители семейства мух-береговушек, такие как Hydrellia griseola;
(e) вредители семейства мух-псилид, такие как Psila rosae; и
(f) вредители семейства пестрокрылок, например, виды, принадлежащие к роду дынных мук (Bactrocera spp.), такие как Bactrocera cucurbitae и Bactrocera dorsalis; например, виды, принадлежащие к роду яблонных мух (Rhagoletis spp.), такие как Rhagoletis cerasi и Rhagoletis pomonella; и др., такие как Ceratitis capitata и Dacus oleae.
[0101]
(B) Длинноусые двукрылые
(а) вредители семейства галиц, такие как Asphondylia yushimai, Contarinia sorghicola, Mayetiola destructor и Sitodiplosis mosellana.
[0102]
(6) Насекомые-вредители отряда прямокрылых
(a) вредители семейства саранчовых, например, виды, принадлежащие к роду шистоцерок (Schistocerca spp.), такие как Schistocerca americana и Schistocerca gregaria; и др., такие как Chortoicetes terminifera, Dociostaurus maroccanus, Locusta migratoria, Locustana pardalina, Nomadacris septemfasciata и Oxya yezoensis;
(b) вредители семейства настоящих сверчков, такие как Acheta domestica и Teleogryllus emma;
(c) вредители семейства медведок, такие как Gryllotalpa orientalis; и
(d) вредители семейства кузнечиковых, такие как Tachycines asynamorus.
[0103]
(7) Клещи
(А) Акаридиды отряда первичноротых
(а) клещи семейства клещиков, например, виды, принадлежащие к роду корневых клещей (Rhizoglyphus spp.), такие как Rhizoglyphus echinopus и Rhizoglyphus robini; например, виды, принадлежащие к роду тирофагусов (Tyrophagus spp.), такие как Tyrophagus neiswanderi, Tyrophagus perniciosus, Tyrophagus putrescentiae и Tyrophagus similis; и др., такие как Acarus siro, Aleuroglyphus ovatus и Mycetoglyphus fungivorus;
[0104]
(B) Акариморфные клещи отряда почвенных клещей
(а) клещи семейства паутинных клещей, например, виды, принадлежащие к роду бурых клещей (Bryobia spp.), такие как Bryobia praetiosa и Bryobia rubrioculus; например, виды, принадлежащие к роду садовых паутинных клещей (Eotetranychus spp.), такие как Eotetranychus asiaticus, Eotetranychus boreus, Eotetranychus celtis, Eotetranychus geniculatus, Eotetranychus kankitus, Eotetranychus pruni, Eotetranychus shii, Eotetranychus smithi, Eotetranychus suginamensis и Eotetranychus uncatus например, виды, принадлежащие к роду Oligonychus (Oligonychus spp.), такие как Oligonychus hondoensis, Oligonychus ilicis, Oligonychus karamatus, Oligonychus mangiferus, Oligonychus orthius, Oligonychus perseae, Oligonychus pustulosus, Oligonychus shinkajii и Oligonychus ununguis; например, виды, принадлежащие к роду плодовых клещей (Panonychus spp.), такие как Panonychus citri, Panonychus mori и Panonychus ulmi; например, виды, принадлежащие к роду обыкновенных паутинных клещей (Tetranychus spp.), такие как Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus ludeni, Tetranychus quercivorus, Tetranychus phaselus, Tetranychus urticae, Tetranychus viennensis и Tetranychus evansi, например, виды, принадлежащие к роду Aponychus (Aponychus spp.), такие как Aponychus corpuzae и Aponychus firmianae; например, виды, принадлежащие к роду Sasanychus (Sasanychus spp.), такие как Sasanychus akitanus и Sasanychus pusillus; например, виды, принадлежащие к роду садовых паутинных клещей (Shizotetranychus spp.), такие как Shizotetranychus celarius, Shizotetranychus longus, Shizotetranychus miscanthi, Shizotetranychus recki и Shizotetranychus schizopus; и др., такие как Tetranychina harti, Tuckerella pavoniformis и Yezonychus sapporensis;
[0105]
(b) клещи семейства плоских клещей, например, виды, принадлежащие к роду растительных паутинных клещей (Brevipalpus spp.), такие как Brevipalpus lewisi, Brevipalpus obovatus, Brevipalpus phoenicis, Brevipalpus russulus и Brevipalpus californicus; например, виды, принадлежащие к роду плоскотелок (Tenuipalpus spp.), такие как Tenuipalpus pacificus и Tenuipalpus zhizhilashviliae; и др., такие как Dolichotetranychus floridanus;
(c) клещи семейства галловых клещей, например, виды, принадлежащие к роду желчных клещей (Aceria spp.), такие как Aceria diospyri, Aceria ficus, Aceria japonica, Aceria kuko, Aceria paradianthi, Aceria tiyingi, Aceria tulipae и Aceria zoysiea; например, виды, принадлежащие к роду почковых четырехногих клещей (Eriophyes spp.), такие как Eriophyes chibaensis и Eriophyes emarginatae; например, виды, принадлежащие к роду ржавых клещей (Aculops spp.), такие как Aculops lycopersici и Aculops pelekassi; например, виды, принадлежащие к роду микроскопических клещей (Aculus spp.), такие как Aculus fockeui и Aculus schlechtendali; и др., такие как Acaphylla theavagrans, Calacarus carinatus, Colomerus vitis, Calepitrimerus vitis, Epitrimerus pyri, Paraphytoptus kikus, Paracalacarus podocarpi и Phyllocotruta citri;
(d) клещи семейства тромбидиформных клещей, например, виды, принадлежащие к роду прозрачных клещей (Tarsonemus spp.), такие как Tarsonemus bilobatus и Tarsonemus waitei; и др., такие как Phytonemus pallidus и Polyphagotarsonemus latus; и
(e) клещи семейства пенталеидовых, например, виды, принадлежащие к роду зерновых клещей (Penthaleus spp.), такие как Penthaleus erythrocephalus и Penthaleus major.
[0106]
(8) Паразитические нематоды растений
(А) Тиленхиды
(а) нематоды семейства угриц, например, виды, принадлежащие к роду пшеничных нематод (Anguina spp.), такие как Anguina funesta и Anguina tritici; и виды, принадлежащие к роду стеблевых нематод (Ditylenchus spp.), такие как Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci и Ditylenchus myceliophagus;
(b) нематоды семейства афеленхов, например, виды, принадлежащие к роду афеленхоидов (Aphelenchoides spp.), такие как Aphelenchoides besseyi, Aphelenchoides fragariae, Aphelenchoides ritzemabosi и Aphelenchoides besseyi; и виды, принадлежащие к роду стволовых нематод (Bursaphelenchus spp.), такие как Bursaphelenchus xylophilus;
(c) нематоды семейства тропических нематод, например, виды, принадлежащие к роду жалящих нематод (Belonolaimus spp.), такие как Belonolaimus longicaudatus; и виды, принадлежащие к роду нематод обыкновенных (Tylenchorhynchus spp.), такие как Tylenchorhynchus claytoni и Tylenchorhynchus dubius;
(d) нематоды семейства кольчатых нематод, такие как Criconema mutabile;
(е) нематоды семейства шиловидных нематод, такие как Dolichodorus mediterraneus;
(f) нематоды семейства Ecphyadophoridae, такие как Ecphyadophora tenuissima;
(g) нематоды семейства гемициклиофор, такие как Loofia thienemanni;
(h) нематоды семейства гетеродерид, например, виды, принадлежащие к роду золотистых нематод (Globodera spp.), такие как Globodera rostochiensis, Globodera pallida и Globodera tabacum; и виды, принадлежащие к роду разнокожих нематод (Heterodera spp.), такие как Heterodera avenae, Heterodera cruciferae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii и Heterodera trifolii;
(i) нематоды семейства паразитических корневых нематод, например, виды, принадлежащие к роду спиральных нематод (Helicotylenchus spp.), такие как Helicotylenchus dihystera и Helicotylenchus multicinctus; виды, принадлежащие к роду копьеносных нематод (Hoplolaimus spp.), такие как Hoplolaimus columbus и Hoplolaimus galeatus; и др., такие как Rotylenchus robustus и Rotylenchulus reniformis;
(j) нематоды семейства галловых нематод, например, виды, принадлежащие к роду корневых галлообразующих фитонематод (Meloidogyne spp.), такие как Meloidogyne arenaria, Meloidogyne chitwoodi, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica и Meloidogyne thamesi;
(k) нематоды семейства корневых нематод, такие как Nothotylenchus acris;
(l) нематоды семейства растительных нематод, например, виды, принадлежащие к роду ранящих нематод (Paratylenchus spp.), такие как Paratylenchus curvitatus и Paratylenchus elachistus; и
(m) нематоды семейства корневых растительных нематод, например, виды, принадлежащие к роду ранящих нематод (Pratylenchus spp.), такие как Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus coffeae, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus fallax, Pratylenchus goodeyi, Pratylencus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylencus scribneri, Pratylenchus vulnus и Pratylenchus zeae; и др., такие как Nacobbus aberrans, Radopholus similis, Tylenchulus semipenetrans и Radopholus citrophilus.
[0107]
(B) Мелкие круглые черви
(а) нематоды семейства лонгидорид, например, виды, принадлежащие к роду игольчатых нематод (Longidorus spp.), такие как Longidorus elongates; и виды, принадлежащие к роду кинжальных нематод (Xiphinema spp.), такие как Xiphinema americanum, Xiphinema brevicolle, Xiphinema index и Xiphinema diversicaudatum.
[0108]
(С) Наземные нематоды
(а) нематоды семейства триходорид, такие как Trichodorus primitivus и Paratrichodorus minor.
[0109]
Инсектицид, акарицид или нематицид по настоящему изобретению можно смешивать или использовать в сочетании с другими активными ингредиентами, такими как фунгицидные, инсектицидные и акарицидные препараты, нематициды и почвенные пестициды; регуляторы растений, синергисты, удобрения, почвоулучшители, корма для животных и т.п.
Можно ожидать, что комбинация соединения по настоящему изобретению и других активных ингредиентов будет оказывать синергетическое действие на инсектицидную и акарицидную активность, а также нематицидную активность. Синергетический эффект может быть обычным способом подтвержден с помощью формулы Колби (Colby, S. R.; Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations; Weeds 15, pp. 20-22, 1967).
[0110]
Конкретные примеры инсектицидных/акарицидных агентов, нематицидов, почвенных пестицидов, антигельминтных средств и т.п., которые можно смешивать или использовать в сочетании с инсектицидом, акарицидом или нематицидом по настоящему изобретению, приведены ниже.
[0111]
(1) Ингибитор ацетилхолинэстеразы:
(а) ингибиторы на основе карбамата: аланикарб, алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, этиофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метиокарб, метомил, оксамил, примикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат, триметакарб, XMC, ксилилкарб; фенотиокарб, MIPC, MPMC, MTMC, альдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, буфенкарб, клоэтокарб, метам натрий, промекарб;
[0112]
(b) ингибиторы на основе фосфорорганических соединений: ацефат, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, кадусафос, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, кумафос, цианофос, деметон-S-метил, диазинон, дихлорфос/DDVP, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, фамфур, фенамифос, фенитротион, фентион, фостиазат, гептенофос, имициафос, изофенфос, изокарбофос, изоксатион, малатион, мекарбам, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион, паратион-метил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамидон, фоксим, пиримифос-метил, профенофос, пропетамфос, протиофос, пираклофос, пиридафентион, хиналфос, сулфотеп, тебупиримифос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, трихлорфон, вамидотион; бромофос-этил, BRP, карбофенотион, цианофенфос, CYAP, деметон-S-метилсульфон, диалифос, дихлофентион, диоксабензофос, этримфос, фенсульфотион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, исазофос, иодофенфос, метакрифос, пиримифос-этил, фосфокарб, пропафос, протоат, сульпрофос.
[0113]
(2) ГАМК-управляемые антагонисты хлоридных каналов: ацетопрол, хлордан, эндосульфан, этипрол, фипронил, пирафлупрол, пирипрол; камфехлор, гептахлор, диенохлор.
(3) Модуляторы натриевых каналов: акринатрин, d-цис/транс-аллетрин, d-транс-аллетрин, бифентрин, биоаллетрин, S-циклопентильные изомеры биоаллетрина, биоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, дзета-циперметрин, цифенотрин [(1R)-трансизомеры], дельтаметрин, эмпентрин [(EZ)-(1R)-изомеры], эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау-флувалинат, халфенпрокс, имипротрин, кадетрин, перметрин, фенотрин [(1R)-трансизомеры], параллелтин, пиретрум, ресметрин, силафлуофен, тефлутрин, тетраметрин [(1R)-изомеры], тралометрин, трансфлутрин; аллетрин, пиретрин, пиретрин I, пиретрин II, профлутрин, димефлутрин, биоэтанометрин, биоперметрин, трансперметрин, фенфлутрин, фенпиритин, флуброцитринат, флуфенпрокс, метофлутрин, протрифенбут, пиресметрин, тераллетрин.
[0114]
(4) Агонисты никотинового ацетилхолинового рецептора: ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, нитиазин, тиаклоприд, тиаметоксам, сульфоксафлор, никотин, флупирадифурон.
(5) Аллостерические модуляторы никотинового ацетилхолинового рецептора: спинеторам, спиносад.
(6) Активаторы хлоридных каналов: абамектин, эмамектин бензоат, лепимектин, милбемектин; ивермектин, селамектин, дорамектин, эприномектин, моксидектин, милбемицин, оксим милбемицина, немедектин.
(7) Аналоги ювенильных гормонов: гидропрен, кинопрен, метопрен, феноксикарб, пирипроксифен; диофенолан, эпофенонан, трипрен.
(8) Другие неспецифические ингибиторы: метилбромид, хлорпикрин, сульфурилфторид, бура, антимонил-тартрат калия.
(9) Антифиданты, селективные по отношению к равнокрылым хоботным насекомым: флоникамид, пиметрозин, пирифлухиназон.
[0115]
(10) Ингибиторы роста клещей: клофентезин, дифловидазин, гекситиазокс, этоксазол.
(11) Микробные препараты, разрушающие интиму средней кишки насекомых: Bacillus thuringiensis subsp. israelensi, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis, белок культуры Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34Ab1/Cry35Ab1.
(12) Ингибитор митохондриальной АТФ-биосинтетазы: диафентиурон, азоциклотин, цигексатин, оксид фенбутатина, пропаргит, тетрадифон.
(13) Разобщители окислительного фосфорилирования: хлорфенапир, сульфурамид, DNOC; бинапакрил, динобутон, динокап.
(14) Блокаторы каналов никотинового ацетилхолинового рецептора: бенсултап, картап гидрохлорид; нереистоксин; мононатриевая соль тиосультапа, тиоциклам.
(15) Ингибиторы синтеза хитина: бистрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, тефлубензурон, трифлумурон, бупрофезин, флуазон.
(16) Препарат, прерывающий процесс линьки двукрылых насекомых: циромазин.
(17) Агонисты рецептора гормона линьки: хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид.
(18) Агонисты рецептора октопамина: амитраз, демидитраз, хлордимеформ.
(19) Ингибиторы системы митохондриального электрон-транспортного комплекса III: ацехиноцил, флуакрипирим, гидраметилнон.
(20) Ингибиторы системы митохондриального электрон-транспортного комплекса I: феназахин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, ротенон.
[0116]
(21) Блокаторы потенциал-управляемых натриевых каналов: индоксакарб, метафлумизон.
(22) Ингибиторы ацетил-СоА-карбоксилазы: спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат.
(23) Ингибиторы системы митохондриального электрон-транспортного комплекса IV: фосфид алюминия, фосфид кальция, фосфин, фосфид цинка, цианид.
(24) Ингибиторы митохондриального электрон-транспортного комплекса II: циенопирафен, цифлуметофен, пифлубумид.
(25) Модуляторы рецепторов рианодина: хлорантранилипрол, циантранилипрол, флубендиамид, цикланилипрол, тетранилипрол.
(26) Соединения-ингибиторы оксидазы со смешанной функцией: пиперонил бутоксид.
(27) Агонисты рецепторов латрофилина: депсипептид, циклический депсипептид, 24-членный циклический депсипептид, эмодепсид.
(28) Другие агенты (с неизвестными механизмами действия): азадирахтин, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, хинометионат, криолит, дикофол, пиридалил, бенклотиаз, сера, амидофлумет, 1,3-дихлоропропен, DCIP, фенизобромолат, бензомат, метальдегид, хлоробензилат, клотиазобен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил, флубензимин, флуфеназин, госсиплур, японилур, метоксадиазон, бензин, олеат калия, тетрасул, триаратен, афидопиропен, флометохин, флуфипрол, флуенсульфон, меперфлутрин, тетраметилфлутрин, тралопирил, димефлутрин, метилнеодеканамид, флураланер, афоксоланер, флуксаметамид, 5-[5-(3,5-дихлорфенил)-5-трифторметил-4,5-дигидроизоксазол-3-ил]-2-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)бензонитрил (CAS: 943137-49-3), брофланилид, другие мета-диамиды.
[0117]
(29) Антигельминтные средства:
(а) антигельминтные средства на основе бензимидазола: фенбендазол, альбендазол, триклабендазол, оксибендазол, мебендазол, оксфендазол, парбендазол, флубендазол, фебантел, нетобимин, тиофанат, тиабендазол и камбендазол;
(b) антигельминтные средства на основе салициланилида: клозантел, оксиклозанид, рафоксанид и никлозамид;
(c) антигельминтные средства на основе замещенного фенола: нитроксинил и нитросканат;
(d) антигельминтные средства на основе пиримидина: пирантел и морантел;
(е) антигельминтные средства на основе имидазотиазола: левамизол и тетрамизол;
(f) антигельминтные средства на основе тетрагидропиримидина: празиквантел и эпсипрантел; и
(g) другие антигельминтные средства: циклодиен, риания, клорсулон, метронидазол, демидитраз, пиперазин, диэтилкарбамазин, дихлорофен, монепантел, трибендимидин, амидантел, тиацетарсамид, мелорсамин и арсенамид.
[0118]
Конкретные примеры фунгицидов, которые можно смешивать или использовать в комбинации с инсектицидом, акарицидом или нематицидом по настоящему изобретению, приведены ниже.
(1) Ингибиторы биосинтеза нуклеиновых кислот:
(а) ингибитор РНК-полимеразы I: беналаксил, беналаксил-М, фуралаксил, металаксил, металаксил-М, оксадиксил, клозилакон, офурас;
(b) ингибиторы аденозин-деаминазы: бупиримат, диметиримол и этиримол;
(c) ингибиторы синтеза ДНК/РНК: гимексазол и октилинон;
(d) ингибиторы ДНК-топоизомеразы II: оксолиновая кислота.
[0119]
(2) Ингибиторы митоза и ингибиторы клеточного деления:
(а) ингибиторы полимеризации β-тубулина: беномил, карбендазим, хлорфеназол, фуберидазол, тиабендазол, тиофанат, тиофанат-метил; диэтофенкарб, зоксамид и этабоксам;
(b) ингибиторы клеточного деления: пенцикурон;
(c) ингибиторы делокализации спектринподобных белков: флуопиколид.
[0120]
(3) Ингибиторы дыхания:
(a) ингибиторы комплекса I NADH оксидоредуктазы: дифлуметорим; толфенпирад;
(b) ингибиторы комплекса II дегидрогеназы янтарной кислоты: беноданил, флутоланил, мепронил, изофетамид, флуопирам, фенфурам, фурмециклокс, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, бензовиндифлупир, биксафен, флуксапироксад, фураметпир, изопиразам, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан; боскалид;
(c) ингибиторы комплекса III убихинолоксидазы Qo: азоксистробин, кумоксистробин, куметоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пикоксистробин, пираоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, триклопирикарб, крезоксим-метил, трифлоксистробин; димоксистробин, фенаминстробин, метоминостробин, орисастробин; фамоксадон; флуоксастробин; фенамидон; пирибенкарб;
(d) ингибиторы комплекса III убихинолредуктазы Qi: циазофамид; амисульбром;
(e) разобщающие агенты окислительного фосфорилирования: бинапакрил, мептилдинокап, динокап; флуазинам; и феримзон;
(f) ингибиторы окислительного фосфорилирования (ингибиторы АТФ-синтетазы): фентин ацетат, фентин хлорид и фентин гидроксид;
(g) комплекс III: Qx (неизвестный) ингибитор цитохрома bc1 (убихинонредуктазы): аметоктрадин.
[0121]
(4) Ингибиторы синтеза аминокислот и белков
(а) ингибиторы биосинтеза метионина: андоприм, ципродинил, мепанипирим и пириметанил;
(b) ингибиторы синтеза белков: бластицидин-S; касугамицин, касугамицин гидрохлорид; стрептомицин; окситетрациклин.
[0122]
(5) Ингибиторы сигнальной трансдукции:
(а) ингибитор сигнальной трансдукции: хиноксифен и прохиназид;
(b) ингибитор MAP/гистидинкиназы при сигнальной трансдукции осмотического давления: фенпиклонил, флудиоксонил, хлозолинат, ипродион, процимидон и винклозолин.
[0123]
(6) Ингибиторы синтеза липидов и клеточных мембран:
(а) ингибиторы биосинтеза фосфолипидов и метилтрансферазы: эдифенфос, ипробенфос, пиразофос и изопротиолан;
(b) пероксидативные агенты липидов: бифенил, хлоронеб, диклоран, хинтозен, текназен, толклофос-метил; этридиазол;
(c) агенты, действующие на клеточные мембраны: иодокарб, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, пропамокарб-фосетилат, протиокарб;
(d) микроорганизмы, разрушающие клеточную мембрану патогенов:
Bacillus subtilis, Bacillus subtilis, штамм QST713, Bacillus subtilis штамм FZB24, Bacillus subtilis штамм MBI600, Bacillus subtilis штамм штамм D747;
(e) агенты, разрушающие клеточные мембраны: экстракты Melaleuca alternifolia (чайное дерево).
[0124]
(7) Ингибиторы биосинтеза стерина цитоплазматических мембран:
(а) ингибиторы деметилирования в положении С14 при биосинтезе стеринов: трифорин, пирифенокс, пиризоксазол, фенаримол, флурпримидол, нуаримол, имазалил, имазалил сульфат, окспоконазол, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол, виниконазол, азаконазол, битертанол, бромконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, флуконазол, флуконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, хинконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, протиоконазол, вориконазол;
(b) ингибиторы Δ14-редуктазы и Δ8→Δ7-изомеразы в биосинтезе стеринов: альдиморф, додеморф, додеморф ацетат, фенпропиморф, тридеморф; фенпропидин, пипералин и спироксамин;
(c) ингибиторы 3-кеторедуктазы при деметилировании в положении С4 системы биосинтеза стеринов: фенгексамид и фенпиразамин;
(d) ингибиторы сквален-эпоксидазы системы биосинтеза стеринов: пирибутикарб, нафтифин, тербинафин.
[0125]
(8) Ингибиторы синтеза клеточной стенки
(а) ингибиторы трегалазы: валидамицин;
(b) ингибиторы хитин-синтетазы: полиоксин, полиоксорим;
(c) ингибиторы синтетазы целлюлозы: диметоморф, флуморф, пириморф, бентиаваликарб, ипроваликарб, толпрокарб, валифеналат; мандипропамид.
[0126]
(9) Ингибиторы биосинтеза меланина:
(а) ингибиторы редуктазы биосинтеза меланина: фталид, пирохилон и трициклазол;
(b) ингибиторы дегидратазы биосинтеза меланина: карпропамид, диклоцимет; феноксанил;
[0127]
(10) Агенты, индуцирующие резистентность растения-хозяина:
(а) агенты, действующие на путь синтеза салициловой кислоты: ацибензолар-S-метил;
(b) другие агенты: пробеназол, тиадинил, изотианил, ламинарин; экстракт Fallopia sachalinense.
[0128]
(11) Агенты с неизвестным действием: цимоксанил, фосэтил-алюминий, фосфорная кислота (фосфат), теклофталам, триазоксид, флусульфамид, дикломезин, метасульфокарб, цифлуфенамид, метрафенон, пириофенон, додин, свободное основание додина, флутианил.
[0129]
(12) Агенты с множеством центров действия: медь (соли меди), бордосская смесь, гидроксид меди, нафталат меди, оксид меди, оксихлорид меди, сульфат меди, сера, серосодержащие соединения, полисульфид кальция, фербам, манкозеб, манеб, манкоппер, метирам, поликарбамат, пропинеб, тирам, зинеб, зирам, каптан, каптафол, фолпет, хлороталонил, дихлофлуанид, толилфлуанид, гуазатин, ацетаты иминоктадина (иминоктадин триацетат), альбесилаты иминооктадина (триальбесилат иминооктадина), анилазин; дитианон; хинометионат; фторимид.
[0130]
(13) Другие агенты: DBEDC, фторофолпет, гуазатин ацетат, бис(8-хинолинолато)медь(II), пропамидин, хлоропикрин, ципрофурам, агробактерии, бетоксазин, дифениламин, метилизотианат (MITC), милдиомицин, капсаицин, куфранеб, ципросульфамид, дазомет, дебакарб, дихлорофен, дифензокват, дифензокват метилсульфонат, флуметовер, фосетил кальций, фосетил натрий, ирумамицин, натамицин, нитроталь-изопропил, оксамокарб, пропанозин-натрий, пирролнитрин, тебуфлохин, толнифанид, зариламид, алгофаз, амикартиазол, оксатиапипролин, метирам цинк, бентиазол, трикламид, униконазол, милдиомицин, оксифентиин, пикарбутразокс.
[0131]
Конкретные примеры регуляторов роста растений, которые можно смешивать или использовать в сочетании с инсектицидом, акарицидом или нематицидом по настоящему изобретению, указаны ниже.
Абсцизовая кислота, кинетин, бензиламинопурин, 1,3-дифенилмочевина, форхлорфенурон, тидиазурон, хлорфенурон, дигидрозеатин, гиббереллин А, гиббереллин А4, гиббереллин А7, гиббереллин А3, 1-метилциклопропан, N-ацетил аминоэтоксивинилглицин, (известный также как авиглицин), аминооксиуксусная кислота, нитрат серебра, хлорид кобальта, IAA, 4-CPA, клоропроп, 2,4-D, MCPB, индол-3-масляная кислота, дихлорпроп, фенотиол, 1-нафтилацетамид, этихлозат, кроксифонак, гидразид малеиновой кислоты, 2,3,5-трииодбензойная кислота, салициловая кислота, метилсалицилат, (-)-жасмоновая кислота, метилжасмонат, (+)-стригол, (+)-дезоксистригол, (+)-оробанхол, (+)-сорголактон, 4-оксо-4-(2-фенилэтил)аминомасляная кислота; этефон, хлормекват, мепикват хлорид, бензиладенин, 5-аминолевулиновая кислота.
[0132]
Инсектицидный или акарицидный агент по настоящему изобретению может эффективно бороться с штаммами клещей и иксодовых клещей, резистентными к действию препаратов. Например, можно эффективно бороться с клещами и иксодовыми клещами, обладающими резистентностью к вышеуказанным инсектицидам или акарицидам. В частности, можно эффективно бороться клещами и иксодовыми клещами, которые устойчивы к ингибиторам митохондриального электрон-транспортного комплекса II (таким как циенопирафен и пифлубумид), ингибиторам ацетил-СоА-карбоксилазы (таким как спиромезифен) и активаторам хлоридных каналов (таким как милбемектин).
[0133]
[Средство для борьбы или уничтожения эндопаразитов]
Средство для борьбы или уничтожения эндопаразитов по настоящему изобретению в качестве активного ингредиента содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из соединений феноксимочевины по настоящему изобретению.
[0134]
Паразит, на который нацеливается средство для борьбы или уничтожения эндопаразитов по настоящему изобретению, представляет собой паразит в организме животных-хозяев, особенно теплокровных животных и рыб (эндопаразит). Примеры животных-хозяев, для которых эффективно средство для борьбы или уничтожения эндопаразитов по настоящему изобретению, включают теплокровных животных, таких как люди, домашние млекопитающие (например, крупный рогатый скот, лошади, свиньи, овцы, козы и т.п.), лабораторных животных (например, мыши, крысы, песчанки и т.п.), домашних животных (например, хомячки, морские свинки, собаки, кошки, лошади, белки, кролики, хорьки и т.п.), диких и содержащихся в зоопарке млекопитающих (обезьяны, лисы, олени, буйволы и т.п.), домашних птиц (индейки, утки, куры, перепелки, гуси и т.п.) и комнатных птиц (голуби, попугаи, священные майны, яванские воробьи, попугайчики, вьюрки, канарейки и т.п.); или рыб, таких как лосось, форель и японские карпы. Путем борьбы и уничтожения паразитов можно предотвращать или лечить паразитарные заболевания, передающиеся паразитами.
[0135]
Примеры паразитов, с которыми необходимо бороться или которых необходимо уничтожать, включают следующие.
(1) Нематоды отряда Dioctophymatida
(а) почечные гельминты семейства Dioctophymatidae, например, виды, принадлежащие к роду Dioctophyma (Dioctophyma spp.), такие как Dioctophyma renale; и
(b) почечные гельминты семейства Soboliphymatidae, например, виды, принадлежащие к роду Soboliphyme (Soboliphyme spp.), такие как Soboliphyme abei и Soboliphyme baturini.
[0136]
(2) Нематоды отряда Trichocephalida
(а) трихины семейства Trichinellidae, например, виды, принадлежащие к роду Trichinella (Trichinella spp.), такие как Trichinella spiralis; и
(b) трицифалы семейства Trichuridae, например, виды, принадлежащие к роду Capillaria (Capillaria spp.), такие как Capillaria annulata, Capillaria contorta, Capillaria hepatica, Capillaria perforans, Capillaria plica и Capillaria suis; и виды, принадлежащие к роду Trichuris (Trichuris spp.), такие как Trichuris vulpis, Trichuris discolor, Trichuris ovis, Trichuris skrjabini и Trichuris suis.
[0137]
(3) Нематоды отряда Rhabditida
острицы Strongyloididae, например, виды, принадлежащие к роду Strongyloides (Strongyloides spp.), такие как Strongyloides papillosus, Strongyloides planiceps, Strongyloides ransomi, Strongyloides suis, Strongyloides stercoralis, Strongyloides tumefaciens и Strongyloides ratti.
[0138]
(4) Нематоды отряда Strongylida
анкилостомы семейства Ancylostomatidae, например, виды, принадлежащие к роду Ancylostoma (Ancylostoma spp.), такие как Ancylostoma braziliense, Ancylostoma caninum, Ancylostoma duodenale и Ancylostoma tubaeforme; виды, принадлежащие к роду Uncinaria (Uncinaria spp.), такие как Uncinaria stenocephala; и виды, принадлежащие к роду Bunostomum (Bunostomum spp.), такие как Bunostomum phlebotomum и Bunostomum trigonocephalum.
[0139]
(5) Нематоды отряда Strongylida
(а) нематоды семейства Angiostrongylidae, например, виды, принадлежащие к роду Aelurostrongylus (Aelurostrongylus spp.), такие как Aelurostrongylus abstrusus; и виды, принадлежащие к роду Angiostrongylus (Angiostrongylus spp.), такие как Angiostrongylus vasorum и Angiostrongylus cantonesis;
(b) нематоды семейства Crenosomatidae, например, виды, принадлежащие к роду Crenosoma (Crenosoma spp.), такие как Crenosoma aerophila и Crenosoma vulpis;
(c) нематоды семейства Filaroididae, например, виды, принадлежащие к роду Filaroides (Filaroides spp.), такие как Filaroides hirthi и Filaroides osleri;
(d) легочные нематоды семейства Metastrongylidae, например, виды, принадлежащие к роду Metastrongylus (Metastrongylus spp.), такие как Metastrongylus apri, Metastrongylus asymmetricus, Metastrongylus pudendotectus и Metastrongylus salmi; и
(e) нематоды, поражающие дыхательные пути птиц, семейства Syngamidae, например, виды, принадлежащие к роду Cyathostoma (Cyathostoma spp.), такие как Cyathostoma bronchialis; и виды, принадлежащие к роду Syngamus (Syngamus spp.), такие как Syngamus skrjabinomorpha и Syngamus trachea.
[0140]
(6) Нематоды отряда Strongylida
(а) нематоды семейства Molineidae, например, виды, принадлежащие к роду Nematodirus (Nematodirus spp.), такие как Nematodirus filicollis и Nematodirus spathiger;
(b) нематоды семейства Dictyocaulidae, например, виды, принадлежащие к роду Dictyocaulus (Dictyocaulus spp.), такие как Dictyocaulus filaria и Dictyocaulus viviparus;
(c) нематоды семейства Haemonchidae, например, виды, принадлежащие к роду Haemonchus (Haemonchus spp.), такие как Haemonchus contortus; и виды, принадлежащие к роду Mecistocirrus (Mecistocirrus spp.), такие как Mecistocirrus digitatus;
(d) нематоды семейства Haemonchidae, например, виды, принадлежащие к роду Ostertagia (Ostertagia spp.), такие как Ostertagia ostertagi;
(e) нематоды семейства Heligmonellidae, например, виды, принадлежащие к роду Nippostrongylus (Nippostrongylus spp.), такие как Nippostrongylus braziliensis; и
(f) нематоды семейства Trichostrongylidae, например, виды, принадлежащие к роду Trichostrongylus (Trichostrongylus spp.), такие как Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis и Trichostrongylus tenuis; виды, принадлежащие к роду Hyostrongylus (Hyostrongylus spp.), такие как Hyostrongylus rubidus; и виды, принадлежащие к роду Obeliscoides (Obeliscoides spp.), такие как Obeliscoides cuniculi.
[0141]
(7) Нематоды отряда Strongylida
(а) нематоды семейства Chabertiidae, например, виды, принадлежащие к роду Chabertia (Chabertia spp.), такие как Chabertia ovina; и виды, принадлежащие к роду Oesophagostomum, такие как Oesophagostomum brevicaudatum, Oesophagostomum columbianum, Oesophagostomum dentatum, Oesophagostomum georgianum, Oesophagostomum maplestonei, Oesophagostomum quadrispinulatum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum venulosum и Oesophagostomum watanabei;
(b) нематоды семейства Stephanuridae, например, виды, принадлежащие к роду Stephanurus (Stephanurus spp.), такие как Stephanurus dentatus; и
(c) нематоды семейства Strongylidae, например, виды, принадлежащие к роду Strongylus (Strongylus spp.), такие как Strongylus asini, Strongylus edentatus, Strongylus equinus и Strongylus vulgaris.
[0142]
(8) Нематоды отряда Oxyurida
нематоды семейства Oxyuridae, например, виды, принадлежащие к роду Enterobius (Enterobius spp.), такие как Enterobius anthropopitheci и Enterobius vermicularis; виды, принадлежащие к роду Oxyuris (Oxyuris spp.), такие как Oxyuris equi; и виды, принадлежащие к роду Passalurus (Passalurus spp.), такие как Passalurus ambiguus.
[0143]
(9) Нематоды отряда Ascaridida
(а) нематоды семейства Ascaridiidae, например, виды, принадлежащие к роду Ascaridia (Ascaridia spp.), такие как Ascaridia galli;
(b) нематоды семейства Heterakidae, например, виды, принадлежащие к роду Heterakis (Heterakis spp.), такие как Heterakis beramporia, Heterakis brevispiculum, Heterakis gallinarum, Heterakis pusilla и Heterakis putaustralis;
(c) нематоды семейства Anisakidae, например, виды, принадлежащие к роду Anisakis (Anisakis spp.), такие как Anisakis simplex;
(d) нематоды семейства Ascarididae, например, виды, принадлежащие к роду Ascaris (Ascaris spp.), такие как Ascaris lumbricoides и Ascaris suum; и виды, принадлежащие к роду Parascaris (Parascaris spp.), такие как Parascaris equorum; и
(e) нематоды семейства Toxocaridae, например, виды, принадлежащие к роду Toxocara (Toxocara spp.), такие как Toxocara canis, Toxocara leonina, Toxocara suum, Toxocara vitulorum и Toxocara cati.
[0144]
(10) Нематоды отряда Spirurida
(а) нематоды семейства Onchocercidae, например, виды, принадлежащие к роду Brugia (Brugia spp.), такие как Brugia malayi, Brugia pahangi и Brugia patei; виды, принадлежащие к роду Dipetalonema (Dipetalonema spp.), такие как Dipetalonema reconditum; виды, принадлежащие к роду Dirofilaria (Dirofilaria spp.), такие как Dirofilaria immitis; виды, принадлежащие к роду Filaria (Filaria spp.), такие как Filaria oculi; и виды, принадлежащие к роду Onchocerca (Onchocerca spp.), такие как Onchocerca cervicalis, Onchocerca gibsoni и Onchocerca gutturosa;
(b) нематоды семейства Setariidae, например, виды, принадлежащие к роду Setaria (Setaria spp.), такие как Setaria digitata, Setaria equina, Setaria labiatopapillosa и Setaria marshalli; и виды, принадлежащие к роду Wuchereria (Wuchereria spp.), такие как Wuchereria bancrofti; и
(c) нематоды семейства Filariidae, например, виды, принадлежащие к роду Parafilaria (Parafilaria spp.), такие как Parafilaria multipapillosa; и виды, принадлежащие к роду Stephanofilaria (Stephanofilaria spp.), такие как Stephanofilaria assamensis, Stephanofilaria dedoesi, Stephanofilaria kaeli, Stephanofilaria okinawaensis и Stephanofilaria stilesi.
[0145]
(11) Нематоды отряда Spirurida
(а) нематоды семейства Gnathostomatidae, например, виды, принадлежащие к роду Gnathostoma (Gnathostoma spp.), такие как Gnathostoma doloresi и Gnathostoma spinigerum;
(b) нематоды семейства Habronematidae, например, виды, принадлежащие к роду Habronema (Habronema spp.), такие как Habronema majus, Habronema microstoma и Habronema muscae; и виды, принадлежащие к роду Draschia (Draschia spp.), такие как Draschia megastoma;
(c) нематоды семейства Physalopteridae, например, виды, принадлежащие к роду Physaloptera (Physaloptera spp.), такие как Physaloptera canis, Physaloptera cesticillata, Physaloptera erdocyona, Physaloptera felidis, Physaloptera gemina, Physaloptera papilloradiata, Physaloptera praeputialis, Physaloptera pseudopraerutialis, Physaloptera rara, Physaloptera sibirica and Physaloptera vulpineus;
(d) нематоды семейства Gongylonematidae, например, виды, принадлежащие к роду Gongylonema (Gongylonema spp.), такие как Gongylonema pulchrum;
(e) нематоды семейства Spirocercidae, например, виды, принадлежащие к роду Ascarops (Ascarops spp.), такие как Ascarops strongylina; и
(f) нематоды семейства Thelaziidae, например, виды, принадлежащие к роду Thelazia (Thelazia spp.), такие как Thelazia callipaeda, Thelazia gulosa, Thelazia lacrymalis, Thelazia rhodesi и Thelazia skrjabini.
[0146]
[Средство для борьбы с эктопаразитами]
Средство для борьбы с эктопаразитами по настоящему изобретению в качестве активного ингредиента содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из соединений феноксимочевины по настоящему изобретению. Соединение феноксимочевины по настоящему изобретению оказывают превосходное действие при борьбе с эктопаразитами, которые наносят вред людям и животным.
[0147]
Примерами эктопаразитов являются клещи и иксодовые клещи, вши, блохи, комары, мухи-жигалки, мясные мухи и т.п.
Примеры животных-хозяев, которые подлежат лечению с помощью средства для борьбы с эктопаразитами по настоящему изобретению, включают теплокровных животных, в том числе животных-компаньонов, таких как собаки и кошки; комнатных птиц; домашних животных, таких как крупный рогатый скот, лошади, свиньи и овцы; домашних птиц; и т.п. Кроме того, в качестве примера можно привести медоносных пчел, жуков-рогачей и жуков.
Эктопаразиты паразитируют у животных-хозяевах и на животных-хозяевах, особенно у теплокровных животных. Более конкретно, эктопаразиты паразитируют в спине и на спине, в подмышечной впадине, нижней части живота, внутренней части бедра и т.п. животных-хозяев и получают от животных источники питания для жизни, такие как кровь и отрубевидное шелушение.
[0148]
Средство для борьбы с эктопаразитом по настоящему изобретению можно применять известным в ветеринарии методом (местное, пероральное, парентеральное или подкожное введение). В качестве применяемого для этого способа можно указать способ перорального введения животным таблеток, капсул, смешанных кормов или т.п.; способ обработки животных путем погружения в жидкость, введения суппозитория, инъекции (внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутрибрюшинно или т.п.) и т.п.; способ местного нанесения путем распыления, полива или нанесения масляных или водных жидких препаратов в виде пятен; способ замешивания средства для борьбы с эктопаразитами в смоле, придания замешанному продукту соответствующей формы, такой как ошейник, ушная бирка или т.п., и прикрепление и местное введение полученного изделия животным; и т.п.
[0149]
Конкретные примеры эктопаразитов, с которыми может бороться средство для борьбы с эктопаразитами по настоящему изобретению, указаны ниже.
[0150]
(1) Клещи
Клещи, принадлежащие к семейству Dermanyssidae, клещи, принадлежащие к семейству Macronyssidae, клещи, принадлежащие к семейству Laelapidae, клещи, принадлежащие к семейству Varroidae, клещи, принадлежащие к семейству Argasidae, клещи, принадлежащие к семейству Ixodidae, клещи, принадлежащие к семейству Psoroptidae, клещи принадлежащие к семейству Sarcoptidae, клещи, принадлежащие к семейству Knemidokoptidae, клещи, принадлежащие к семейству Demodixidae, клещи, принадлежащие к семейству Trombiculidae, клещи, паразитирующие на насекомых, такие как Coleopterophagus berlesei и т.п.
(2) Пухоеды и вши
Вши, принадлежащие к семейству Haematopinidae, вши, принадлежащие к семейству Linognathidae, пухоеды, принадлежащие к семейству Menoponidae, пухоеды, принадлежащие к семейству Philopteridae, пухоеды, принадлежащие к семейству Trichodectidae;
(3) Блохи
Блохи семейства Pulicidae, например, виды, принадлежащие к роду Ctenocephalides (Ctenocephalides spp.), такие как Ctenocephalides canis и Ctenocephalides felis;
блохи, принадлежащие к семейству Tungidae, блохи, принадлежащие к семейству Ceratophyllidae, блохи, принадлежащие к семейству Leptopsyllidae.
(4) Полужесткокрылые насекомые
(5) Насекомые-вредители отряда двукрылых
Комары, принадлежащие к семейству Culicidae, мошки, принадлежащие к семейству Simuliidae, мокрецы, принадлежащие к семейству Ceratopogonidae, слепни, принадлежащие к семейству Tabanidae, мухи, принадлежащие к семейству Muscidae, мухи цеце, принадлежащие к семейству Glossinidae; серые мясные мухи, принадлежащие к семейству Sarcophagidae, мухи, принадлежащие к семейству Hippoboscidae, мухи, принадлежащие к семейству Calliphoridae, мухи, принадлежащие к семейству Oestridae.
[0151]
[Средства для борьбы с другими вредителями]
Кроме того, средство для борьбы с эктопаразитами по настоящему изобретению демонстрирует превосходный эффект при борьбе с насекомыми-вредителями, имеющими жало или яд, которые наносят вред людям и животным, с насекомыми-вредителями, которые разносят различные патогены/патогенные микробы, и с насекомыми-вредителями, вызывающими дискомфорт у людей (такими как ядовитые вредители, вредители, опасные с гигиенической точки зрения, и неприятные вредители).
Конкретные их примеры приведены ниже.
(1) Насекомые-вредители отряда перепончатокрылых
Пчелы, принадлежащие к семейству Argidae, пчелы, принадлежащие к семейству Cynipidae, пчелы, принадлежащие к семейству Diprionidae, муравьи, принадлежащие к семейству Formicidae, пчелы, принадлежащие к семейству Mutillidae, пчелы, принадлежащие к семейству Vespidae.
[0152]
(2) Другие вредители
Тараканы (Blattodea), термиты, пауки (Araneae), сороконожки, многоножки, ракообразные, клопы (Cimex lectularius).
[0153]
[Фармацевтическая композиция]
Несмотря на то, что приведены некоторые фармацевтические композиции средства для борьбы с вредителями, инсектицида, акарицида, нематицида, средства для борьбы с эндопаразитами или средства для уничтожения эктопаразитов по настоящему изобретению, добавки и соотношения добавок не должны ограничиваться указанными примерами, и могут быть изменены в широком диапазоне. Термин «часть» в композициях означает «массовая часть».
[0154]
Ниже приведены составы для использования в сельском хозяйстве и садоводстве, а также составы для плантаций риса.
[0155]
(Состав 1: смачиваемый порошок)
40 частей соединения феноксимочевины по настоящему изобретению, 53 части диатомовой земли, 4 части сложного эфира серной кислоты с высшим спиртом и 3 части алкилнафталинсульфоната однородно смешивали и тонко измельчали, получая смачиваемый порошок, содержащий 40% активного ингредиента.
[0156]
(Состав 2: эмульсия)
30 частей соединения феноксимочевины по настоящему изобретению, 33 части ксилола, 30 частей диметилформамида и 7 частей полиоксиэтиленалкилаллилового эфира смешивали и растворяли, получая эмульсию, содержащую 30% активного ингредиента.
[0157]
(Состав 3: гранула)
5 частей соединения феноксимочевины по настоящему изобретению, 40 частей талька, 38 частей глины, 10 частей бентонита и 7 частей алкилсульфата натрия однородно смешивали и тонко измельчили, а затем гранулировали в форме гранулы, имеющих диаметр 0,5-1,0 мм, получая гранулу, содержащую 5% активного ингредиента.
[0158]
(Состав 4: гранула)
5 частей соединения феноксимочевины по настоящему изобретению, 73 части глины, 20 частей бентонита, 1 часть диоктилсульфосукцината натрия и 1 часть фосфата калия тщательно измельчали и смешивали, добавили воду и тщательно перемешали, после чего провели гранулирование и сушку, получая гранулу, содержащую 5% активного ингредиента.
[0159]
(Состав 5: суспензия)
10 частей соединения феноксимочевины по настоящему изобретению, 4 части полиоксиэтиленалкилаллилового эфира, 2 части натриевой соли поликарбоновой кислоты, 10 частей глицерина, 0,2 части ксантановой камеди и 73,8 части воды смешивали и подвергли влажному измельчению до тех пор, пока размер частиц не станет 3 мкм или меньше, получая суспензию, содержащую 10% активного ингредиента.
[0160]
Ниже приведены композиции средства для борьбы с эндопаразитом или средства для уничтожения эктопаразита.
[0161]
(Состав 6: гранула)
5 частей соединения феноксимочевины по настоящему изобретению растворяли в органическом растворителе, получая раствор, указанный раствор распыляли на 94 части каолина и 1 часть белой сажи, а затем растворитель выпаривали при пониженном давлении. Данный тип гранул можно смешивать с кормом для животных.
[0162]
(Состав 7: инъекция)
От 0,1 до 1 части соединения феноксимочевины по настоящему изобретению и от 99 до 99,9 частей арахисового масла однородно смешивали и затем стерилизовали путем фильтрования через стерилизующий фильтр.
[0163]
(Состав 8: средство для нанесения путем полива)
5 частей соединения феноксимочевины по настоящему изобретению, 10 частей сложного эфира миристиновой кислоты и 85 частей изопропанола однородно смешивали, получая средство для нанесения путем полива.
[0164]
(Состав 9: средство для точечного нанесения)
От 10 до 15 частей соединения феноксимочевины по настоящему изобретению, 10 частей сложного эфира пальмитиновой кислоты и от 75 до 80 частей изопропанола однородно смешали, получая средство для точечного нанесения.
[0165]
(Состав 10: распыляемое средство)
1 часть соединения феноксимочевины по настоящему изобретению, 10 частей пропиленгликоля и 89 частей изопропанола равномерно смешивали, получая средство для распыления.
[0166]
Далее настоящее изобретение будет описано более подробно с помощью примеров. Однако настоящее изобретение никоим образом не ограничено следующими примерами.
[0167]
Пример 1
Получение 2-{3-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]-3-этилуреидо}-2-метил-N-(2,2,2-трифторэтил)пропанамида (соединение № 1-1)
[0168]
(Стадия 1) Синтез трет-бутил N-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]карбамата (соединение 2)
1-Бром-3-фтор-5-(трифторметил)бензол (50,0 г) и Вос-гидроксиламин (32,9 г) растворяли в ДМСО (40 мл), добавляли гидроксид калия (32,6 г) и полученную смесь перемешивали в течение 5 часов при комнатной температуре. После завершения реакции к ней добавляли водный раствор хлорида аммония и полученную смесь экстрагировали диэтиловым эфиром. К полученному органическому слою добавляли сульфат магния, и после сушки и фильтрации растворитель отгоняли при пониженном давлении, получая соединение 2 (75,6 г).
Спектр 1H-ЯМР (CDCl3/ТМС, δ (м.д.)) 7,58 (с, 1H), 7,47-7,46 (м, 1H), 7,43 (с, 1H), 7,30 (с, 1H), 1,51 (с, 9H).
[0169]
(Стадия 2) Синтез фенил N-{[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]карбамата (соединение 3)
Соединение 2 (75,6 г) растворяли в 824 мл дихлорметана, при охлаждении льдом добавили триэтиламин (31,3 г), по каплям добавляли фенилхлорформиат (36,3 г) и полученную смесь перемешивали в течение 2 час при охлаждении льдом. После завершения реакции добавили водный раствор хлорида аммония и дихлорметановый слой отделили, к полученному органическому слою добавили сульфат магния и после сушки и фильтрации растворитель отогнали при пониженном давлении.
К полученному остатку добавили 160 мл дихлорметана, по каплям при охлаждении льдом добавляли 79 мл трифторуксусной кислоты и полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 час. Реакционную смесь нейтрализовали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и затем экстрагировали этилацетатом. К полученному органическому слою добавили сульфат магния, и после сушки и фильтрации растворитель отогнали при пониженном давлении. Выпавшие кристаллы промыли гексаном и получили соединение 3 (73,0 г, выход по 3-м стадиям: 94%).
Спектр 1H-ЯМР (CDCl3/ТМС, δ (м.д.)) 8,08 (с, 1H), 7,55-7,54 (м, 1H), 7,48 (с, 1H), 7,42-7,38 (м, 3H), 7,29-7,25 (м 1H), 7,20-7,18 (м, 2H).
[0170]
(Стадия 3) Синтез этил 2-{3-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]уреидо}-2-метилпропаноата (соединение 4)
Этил-2-амино-2-метилпропионат (6,10 г) добавляли к раствору ТГФ (100 мл) соединения 3 (16,9 г) и полученную смесь перемешивали при 60°С в течение 7 час. После завершения реакции растворитель отгоняли при пониженном давлении, и полученный остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле, получая соединение 4 (11,9 г, выход: 64%).
Спектр 1H-ЯМР (CDCl3/ТМС, δ (м.д.)) 7,95 (с, 1H), 7,58 (с, 1H), 7,48 (с, 1H), 7,40 (с, 1H), 6,33 (с, 1H), 4,21 (кв, 2H), 1,61 (с, 6H), 1,27 (т, 3H).
[0171]
(Стадия 4) Синтез этил 2-{3-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]-3-этилуреидо}-2-метилпропаноата (соединение 5)
Соединение 4 (11,9 г) растворяли в ДМФА (92 мл), добавляли карбонат калия (9,56 г) и иодоэтан (4,49 г) и полученную смесь перемешивали в течение 5 час при охлаждении на бане со льдом. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли водный раствор хлорида аммония и экстрагировали этилацетатом. Органический слой сушили над сульфатом магния и отфильтровывали, а затем растворитель отгоняли при пониженном давлении. Полученный остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле, получая указанное в названии соединение 5 (10,8 г, выход: 85%).
Спектр 1H-ЯМР (CDCl3/ТМС, δ (м.д.)) 7,54 (с, 1H), 7,48 (с, 1H), 7,36 (с, 1H), 6,24 (с, 1H), 4,20 (кв, 2H), 3,66 (д, 2Н), 1,57 (с, 6Н), 1,28 (т, 3Н), 1,17 (т, 3Н).
[0172]
(Стадия 5) Синтез 2-{3-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]-3-этилуреидо}-2-метилпропановой кислоты (соединение 6)
Моногидрат гидроксида лития (1,93 г) добавляли к раствору соединения 5 в смеси ТГФ/метанол/вода (85 мл/21 мл/21 мл) (15,6 г) и полученную смесь перемешивали в течение 10 час. После завершения реакции добавили 7%-ный раствор HCl (24,0 г) и полученную смесь экстрагировали этилацетатом. К полученному органическому слою добавили сульфат магния, и после сушки и фильтрации растворитель отгоняли при пониженном давлении. Выпавшие кристаллы промывали гексаном и получали соединения 6 (13,6 г, выход: 93%).
Спектр 1H-ЯМР (CDCl3/ТМС, δ (м.д.)) 7,54-7,53 (м, 1H), 7,50 (с, 1H), 7,36 (дд, 1H), 6,05 (с, 1H), 3,67 (кв, 2H), 1,60 (с, 6H), 1,17 (т, 3H).
[0173]
(Стадия 6) Синтез 2-{3-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]-3-этилуреидо}-2-метил-N-(2,2,2-трифторэтил)пропанамида (соединение 1-1)
Диизопропилэтиламин (0,88 г), трифторэтиламин (0,26 г) и TBTU (0,87 г) добавляли к раствору соединения 6 в ДМСО (8 мл) и полученную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли водный раствор хлорида аммония и полученную смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой сушили над сульфатом магния и фильтровали, а затем растворитель отгоняли при пониженном давлении. Полученный остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле и получали указанное в названии соединение 1-1 (0,83 г, выход: 99%).
Спектр 1H-ЯМР (CDCl3/ТМС, δ (м.д.)) 7,51 (с, 2H), 7,33 (с, 1H), 7,12 (т, 1H), 5,99 (с, 1H), 3,94 (д кв, 2H), 3,67 (кв, 2H), 1,57 (с, 6H), 1,17 (т, 3H).
[0174]
Пример 2
Получение 2-{3-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]-3-этилуреидо}-2-метил-N-(2,2,2-трифторэтил)пропанамида (соединение № 1-1)
[0175]
(Стадия 1) Синтез трет-бутил N-[2-метил-1-оксо-1-(2,2,2-трифторэтиламино)пропан-2-ил]карбамата (соединение 17)
2-(трет-Бутоксикарбониламино)-2-метилпропановую кислоту (81,3 г) растворяли в 1000 мл ТГФ, добавляли триэтиламин (40,5 г), по каплям добавляли этилхлорформиат (40,4 г) при -5°С и полученную смесь перемешивали в течение 20 мин. Затем добавляли трифторэтиламин (59,4 г) при -5°С и полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 час. После завершения реакции реакционную смесь выливали в ледяную воду и экстрагировали этилацетатом. Органический слой последовательно промывали водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором соли, а затем добавляли сульфат магния, и после сушки и фильтрации растворитель отгоняли при пониженном давлении. Выпавшие кристаллы промывали гексаном, получая соединение 17 (94,7 г, выход: 83%).
[0176]
(Стадия 2) Синтез 2-амино-2-метил-N-(2,2,2-трифторэтил)пропанамида (соединение 18)
Соединение 17 (94,6 г) растворяли в 1000 мл дихлорметана, добавляли 4М раствор хлористого водорода в диоксане (480 мл) при 10°С и полученную смесь оставляли на ночь перемешиваться при комнатной температуре. После завершения реакции растворитель отгоняли при пониженном давлении, получая соединение 18 (70,4 г, выход: 96%).
[0177]
(Стадия 3) Синтез 2-{3-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]уреидо}-2-метил-N-(2,2,2-трифторэтил)пропанамида (соединение 19)
Соединение 3 (30,0 г) растворяли в ТГФ (264 мл), добавляли соединение 18 (22,9 г) и триэтиламин (18,8 г) и полученную смесь перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 4 час. После завершения реакции реакционную смесь разбавляли этилацетатом и последовательно промывали 3N водным раствором гидроксида натрия, водным раствором хлорида аммония и насыщенным раствором соли. Затем к органическому слою добавляли сульфат магния и после сушки и фильтрации растворитель отгоняли при пониженном давлении. Выпавшие кристаллы промывали диизопропиловым эфиром, получая соединение 19 (29,9 г, выход: 80%).
Спектр 1H-ЯМР (CDCl3/ТМС, δ (м.д.)) 7,77 (с, 1H), 7,56-7,55 (м, 1H), 7,50 (с, 1H), 7,39 (с, 1H), 6,82 (т, 1H), 6,11 (с, 1H), 3,94 (д кв, 2H), 1,62 (с, 6H).
[0178]
(Стадия 4) Синтез 2-{3-[3-бром-5-(трифторметил)фенокси]-3-этилуреидо}-2-метил-N-(2,2,2-трифторэтил)пропанамида (соединение 1-1)
Соединение 19 (29,8 г) растворяли в ДМФА (214 мл), при охлаждении на бане со льдом добавляли карбонат калия (10,6 г) и иодоэтан (10,1 г) и полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 час. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли водный раствор хлорида аммония и экстрагировали этилацетатом. Органический слой трижды промывали насыщенным раствором соли, затем добавляли сульфат магния и после сушки и фильтрации растворитель отгоняли при пониженном давлении. Полученный остаток очищали колоночной хроматографией на силикагеле и получали указанное в названии соединение 1-1 (29,5 г, выход: 93%).
Спектр 1H-ЯМР (CDCl3/ТМС, δ (м.д.)) 7,51 (с, 2H), 7,33 (с, 1H), 7,12 (т, 1H), 5,99 (с, 1H), 3,94 (д кв, 2H), 3,67 (кв, 2H), 1,57 (с, 6H), 1,17 (т, 3H).
[0179]
Некоторые из соединений по настоящему изобретению, полученные тем же способом, что и в приведенных выше примерах, приведены в таблицах 1-4. В таблице 2 указаны заместители соединения формулы (I-1). В таблице 3 указаны заместители соединения формулы (I-2). В таблице 4 указаны заместители соединения формулы (I-3). В приведенных таблицах указанные свойства, температура плавления (т.пл.) или показатель преломления (nD) показаны вместе как физические свойства каждого соединения.
Следует отметить, что в приведенных таблицах Me обозначает метильную группу, Et обозначает этильную группу, nPr обозначает н-пропильную группу, iPr обозначает изопропильную группу, cPr обозначает циклопропильную группу, iBu обозначает изобутильную группу, tBu обозначает трет-бутильную группу, и cBu обозначает циклобутильную группу, соответственно.
[0180]
Таблица 1
[0181]
[0182]
Таблица 2
Соединение № | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | (X)n | Физическое свойство |
2-1 | c Pr | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 120-121°С |
2-2 | ‐CH2CN | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 121-122°С |
2-3 | ‐CH2 C Pr | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 73-74°С |
2-4 | ‐CH2CF2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 70-71°С |
2-5 | ‐CH2CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 81-83°С |
2-6 | n Pr | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 72-73°С |
2-7 | i Bu | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 88-90°С |
2-8 | 1-CN- c Pr | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 118-120°С |
2-9 | 3,3-F2- c Bu | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 127-128°С |
2-10 | H | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 130-131°С |
2-11 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 4-Br | т.пл. 90-92°С |
2-12 | i Pr | H | Me | Me | Et | 4-Br | т.пл. 70-72°С |
2-13 | c Pr | H | Me | Me | Et | 4-Br | т.пл. 96-98°С |
2-14 | ‐CH2CN | H | Me | Me | Et | 4-Br | аморфное вещество |
2-15 | ‐CH2-CH2-CH2- | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 118-119°С | |
2-16 | ‐CH2COOEt | H | Me | Me | Et | 3-Br | вязкое масло |
2-17 | ‐CH2CONHCH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 168-170°С |
2-18 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 4-Cl | т.пл. 92-94°С |
2-19 | i Pr | H | Me | Me | Et | 4-Cl | т.пл. 77-78°С |
2-20 | i Pr | H | Me | Me | Et | 3-CF3 | т.пл. 62-64°С |
[0183]
Таблица 2 (продолжение)
Соединение № | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | (X)n | Физическое свойство |
2-21 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-CF3 | т.пл. 120-121°С |
2-22 | ‐CH2CN | H | Me | Me | Et | 3-CF3 | т.пл. 134-135°С |
2-23 | c Pr | H | Me | Me | Et | 3-CF3 | т.пл. 90-92°С |
2-24 | ‐CH2CHF2 | H | Me | Me | Et | 3-CF3 | т.пл. 87-88°С |
2-25 | ‐CH2CF2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 70-71°С |
2-26 | ‐CH2 C Pr | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 83-85°С |
2-27 | i Pr | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 78-84°С |
2-28 | ‐CH2CN | H | Me | Me | Et | 3-Cl | nD (20,3°С) 1,4956 |
2-29 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 99-100°С |
2-30 | c Pr | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 129-130°С |
2-31 | -CH2CHF2 | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 78-79°С |
2-32 | n Pr | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 90-93°С |
2-33 | ‐CH2CH2SMe | H | Me | Me | Et | 3-Cl | nD (20,3°С) 1,5092 |
2-34 | ‐CH2CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Cl | nD (20,7°С) 1,4701 |
2-35 | i Pr | H | Me | Me | ‐CH2C≡CH | 3-Br | т.пл. 129-131°С |
2-36 | i Pr | H | Me | Me | Me | 3-Br | т.пл. 96-98°С |
2-37 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | Me | 3-Br | т.пл. 99-100°С |
2-38 | i Pr | H | Me | Me | n Pr | 3-Br | т.пл. 130-131°С |
2-39 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | n Pr | 3-Br | т.пл. 94-95°С |
2-40 | i Pr | H | Me | Me | ‐CH2 C Pr | 3-Br | т.пл. 124-124°С |
[0184]
Таблица 2 (продолжение)
Соединение № | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | (X)n | Физическое свойство |
2-41 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | ‐CH2 C Pr | 3-Br | т.пл. 114-115°С |
2-42 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | ‐CH2C≡CH | 3-Br | т.пл. 119-120°С |
2-43 | i Pr | H | Me | Me | ‐CH2CF3 | 3-Br | т.пл. 120-121°С |
2-44 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | ‐CH2CF3 | 3-Br | т.пл. 112-114°С |
2-45 | i Pr | H | Me | Me | ‐CH2CHF2 | 3-Br | т.пл. 110-111°С |
2-46 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | ‐CH2CHF2 | 3-Br | т.пл. 97-99°С |
2-47 | ‐CH2CF3 | H | i Pr | H | Et | 3-Br | т.пл. 151-152°С |
2-48 | ‐CH2CHF2 | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 92-94°С |
2-49 | -CH2C≡CH | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 92-94°С |
2-50 | ‐CH2CH=CH2 | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 68-70°С |
2-51 | t Bu | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 143-144°С |
2-52 | c Bu | H | Me | Me | E | 3-Br | т.пл. 113-115°С |
2-53 | i Pr | H | i Pr | H | Et | 3-Br | т.пл. 141-142°С |
2-54 | c Pr | H | i Pr | H | Et | 3-Br | т.пл. 116-117°С |
2-55 | ‐CH2CN | H | i Pr | H | Et | 3-Br | т.пл. 121-122°С |
2-56 | ‐CH2CHF2 | H | i Pr | H | Et | 3-Br | т.пл. 123-124°С |
2-57 | ‐CH2 C Pr | H | i Pr | H | Et | 3-Br | т.пл. 119-120°С |
2-58 | ‐CH2CClF2 | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 78-80°С |
2-59 | 2-F-фенил | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 119-120°С |
2-60 | 2-CF3-фенил | H | Me | Me | E | 3-Br | т.пл. 124-125°С |
[0185]
Таблица 2 (продолжение)
Соединение № | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | (X)n | Физическое свойство |
2-61 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Me | т.пл. 131-133°С |
2-62 | ‐CH2CF3 | Me | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 150-152°С |
2-63 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-I | т.пл. 136-137°С |
2-64 | i Pr | H | Me | Me | Et | 3-I | аморфное вещество |
[0186]
[0187]
Таблица 3
Соединение № | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | (X)n | Физическое свойство |
3-1 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 98-99°С |
3-2 | i Pr | H | Me | Me | Et | 3-Br | вязкое масло |
3-3 | c Pr | H | Me | Me | Et | 3-Br | аморфное вещество |
3-4 | ‐CH2CN | H | Me | Me | Et | 3-Br | аморфное вещество |
3-5 | n Pr | H | Me | Me | Et | 3-Br | вязкое масло |
3-6 | ‐CH2CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Br | вязкое масло |
3-7 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 95-96°С |
3-8 | i Pr | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 80-82°С |
3-9 | c Pr | H | Me | Me | Et | 3-Cl | аморфное вещество |
3-10 | ‐CH2CN | H | Me | Me | Et | 3-Cl | аморфное вещество |
3-11 | ‐CH2 C Pr | H | Me | Me | Et | 3-Br | вязкое масло |
3-12 | ‐CH2CF2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 92-94°С |
3-13 | ‐CH2 C Pr | H | Me | Me | Et | 3-Cl | т.пл. 88-90°С |
[0188]
[0189]
Таблица 4
Соединение № | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | (X)n | Физическое свойство |
4-1 | ‐CH2CF3 | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 111-113°С |
4-2 | i Pr | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 113-114°С |
4-3 | ‐CH2CHF2 | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 84-85°С |
4-4 | c Pr | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 108-111°С |
4-5 | ‐CH2CN | H | Me | Me | Et | 3-Br | т.пл. 138-140°С |
[0190]
Что касается соединений, приведенных в таблицах 1-4, спектры 1H-ЯМР (CDCl3) измеряли для соединений, представляющих собой вязкое масло или аморфное вещество. В таблице 5 приведены измеренные значения.
[0191]
Таблица 5
Соединение № | 1Н-ЯМР (CDCl3-d6, δ м.д.) |
2-14 | 7,69 (д, 1H), 7,46 (д, 1H), 7,44 (т, 1H), 7,21 (дд, 1H), 5,97 (с, 1H), 4,19 (д, 2H), 3,66 (кв, 2H), 1,55 (с, 6H), 1,17 (т, 3H) |
2-16 | 7,54-7,53 (м, 1Н), 7,49 (с, 1Н), 7,36 (с, 1Н), 6,73 (т, 1Н), 6,29 (с, 2Н), 4,03 (д, 2Н), 3,67 (кв, 2Н), 1,60 (с, 6Н), 1,29 (т, 3Н), 1,17 (т, 3Н) |
2-64 | 7,70 (с, 1H), 7,66 (с, 1H), 7,37 (с, 1H), 6,52 (с, 1H), 5,92 (д, 1H), 4,10-4,00 (м, 1H), 3,65 (д, 2H), 1,57 (с, 6H), 1,18-1,14 (м, 9H) |
3-2 | 7,65 (д, 1H), 7,53 (д, 1H), 7,18 (дд, 1H), 6,54 (с, 1H), 5,87 (д, 1H), 4,08-4,00 (м, 1H), 3,66 (шир, 2H), 1,56 (с, 6H), 1,18-1,15 (м, 9H) |
3-3 | 7,66 (д, 1H), 7,52 (д, 1H), 7,18 (дд, 1H), 6,47 (с, 1H), 6,26 (с, 1H), 3,66 (д, 2H), 2,73-2,67 (м, 1Н), 1,54 (с, 6Н), 1,16 (т, 3Н), 0,86-0,73 (м, 2Н), 0,55-0,43 (м, 2Н) |
3-4 | 7,69 (д, 1H), 7,51 (д, 1H), 7,41 (т, 1H), 7,17 (дд, 1H), 5,87 (с, 1H), 4,19 (д, 2H), 3,68 (кв, 2H), 1,55 (с, 6H), 1,18 (т, 3H) |
3-5 | 7,66 (д, 1H), 7,53 (д, 1H), 7,18 (дд, 1H), 6,49 (с, 1H), 6,16 (т, 1H), 3,67 (д, 2H), 3,23 (кв, 2H), 1,58 (с, 6H), 1,57-1,49 (м, 2H), 1,17 (т, 3H), 0,92 (т, 3H) |
3-6 | 7,67 (д, 1Н), 7,52 (д, 1Н), 7,18 (дд, 1Н), 6,61 (т, 1Н), 6,13 (с, 1Н), 3,67 (кв, 2Н), 3,54 (кв, 2Н), 2,42-2,30 (м, 2Н), 1,54 (с, 6Н), 1,16 (т, 3Н) |
3-9 | 7,66 (д, 1H), 7,33 (д, 1H), 7,14 (дд, 1H), 6,52 (с, 1H), 6,33 (с, 1H), 3,66 (д, 2H), 2,73-2,67 (м, 1Н), 1,55 (с, 6Н), 1,16 (т, 3Н), 0,85-0,72 (м, 2Н), 0,55-0,44 (м, 2Н) |
[0192]
Таблица 5 (продолжение)
Соединение № | 1Н-ЯМР (CDCl3-d6, δ м.д.) |
3-10 | 7,69 (д, 1H), 7,41 (т, 1H), 7,32 (д, 1H), 7,13 (дд, 1H), 5,97 (с, 1H), 4,19 (д, 2H), 3,68 (кв, 2H), 1,55 (с, 6H), 1,18 (т, 3H) |
3-11 | 7,66 (д, 1H), 7,53 (д, 1H), 7,19 (дд, 1H), 6,50 (с, 1H), 6,18 (с, 1H), 3,67 (д, 2H), 3,13 (дд, 2H), 1,59 (с, 6H), 1,17 (т, 3H), 1,01-0,90 (м, 1H), 0,57-0,45 (м, 2H), 0,26-0,15 (м, 2H) |
[0193]
[Биологические испытания]
Следующие примеры испытаний показывают, что соединения по настоящему изобретению пригодны в качестве активного ингредиента для инсектицида, акарицида или средства для борьбы с эктопаразитами.
[0194]
(Приготовление эмульсии для исследования)
5 весовых частей соединения по настоящему изобретению, 93,6 весовых частей диметилформамида и 1,4 весовые части полиоксиэтиленалкиларилового эфира смешивали и растворяли, чтобы приготовить эмульсию (I), содержащую 5% активного ингредиента.
[0195]
Действенность инсектицида рассчитывали по следующему уравнению.
Действенность инсектицида (%) = (количество погибших насекомых/количество участвующих в испытании насекомых) × 100
[0196]
(Пример испытаний 1) Испытания на эффективности против Tetranychus kanzawai
Растеньица фасоли выращивали в горшках № 3, и 8 взрослых самок Tetranychus kanzawai из префектуры Окаяма инокулировали на первичные листья. Затем эмульсию (I) разбавляли водой таким образом, чтобы концентрация соединения составила 125 м.д., получая химический препарат. Указанный химический препарат распыляли на растеньица фасоли. Растеньица фасоли помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 65%. Жизнеспособность и смертность Tetranychus kanzawai исследовали по прошествии 10 дней после распыления химического препарата.
[0197]
Соединения с номерами, указанными в таблице 6, были протестированы на эффективность против Tetranychus kanzawai. Все соединения показали действенность инсектицида, равную 90% или больше по отношению к Tetranychus kanzawai.
[0198]
Таблица 6
1-1 | 2-8 | 2-17 | 2-26 | 2-35 | 2-49 | 3-5 | 4-2 |
1-2 | 2-9 | 2-18 | 2-27 | 2-36 | 2-50 | 3-6 | 4-3 |
2-1 | 2-10 | 2-19 | 2-28 | 2-37 | 2-52 | 3-8 | 4-4 |
2-2 | 2-11 | 2-20 | 2-29 | 2-38 | 2-58 | 3-9 | 4-5 |
2-3 | 2-12 | 2-21 | 2-30 | 2-39 | 2-63 | 3-10 | |
2-4 | 2-13 | 2-22 | 2-31 | 2-44 | 2-64 | 3-11 | |
2-5 | 2-14 | 2-23 | 2-32 | 2-45 | 3-1 | 3-12 | |
2-6 | 2-15 | 2-24 | 2-33 | 2-46 | 3-2 | 3-13 | |
2-7 | 2-16 | 2-25 | 2-34 | 2-48 | 3-4 | 4-1 |
[0199]
(Пример испытаний 2) Испытания 1 на эффективность против Tetranychus urticae
Растеньица фасоли выращивали в горшках № 3, и 8 взрослых самок Tetranychus urticae, резистентных к действию фосфорорганических соединений, инокулировали на первичные листья. Затем эмульсию (I) разбавляли водой таким образом, чтобы концентрация соединения была 125 м.д., и получали химический препарат. Указанный химический препарат распыляли на растеньица фасоли. Растеньица фасоли помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 65%. Жизнеспособность и смертность Tetranychus urticae исследовали по прошествии 10 дней после распыления химического препарата.
[0200]
Соединения с номерами 1-1, 1-2, 2-1 и 2-2 были протестированы на эффективность против Tetranychus urticae. Все соединения показали действенность инсектицида, равную 90% или больше по отношению к Tetranychus urticae.
[0201]
(Пример испытаний 3) Испытания 1 на эффективность против Panonychus citri
8 взрослых самок Panonychus citri из префектуры Канагава инокулировали на листья мандарина, помещенные в чашку Петри. Затем эмульсию (I) разбавляли водой таким образом, чтобы концентрация соединения была 125 м.д., и получали химический препарат. Указанный химический препарат распыляли на листья мандарина с помощью вращающейся оросительной колонны. Листья мандарина помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 65%. Жизнеспособность и смертность Panonychus citri исследовали по прошествии 10 дней после распыления химического препарата.
[0202]
Соединения с номерами соединений 1-1, 1-2, 2-1 и 2-2 были протестированы на эффективность против Panonychus citri. Все соединения показали действенность инсектицида, равную 90% или больше по отношению к Panonychus citri.
[0203]
(Пример испытаний 4) Испытания на эффективность против Aculops pelekassi
20 взрослых самок Aculops pelekassi из префектуры Эхиме инокулировали на листья мандарина, помещенные в чашку Петри. Затем эмульсию (I) разбавляли водой таким образом, чтобы концентрация соединения была 125 м.д., и получали химический препарат. Указанный химический препарат распыляли на листья мандарина с помощью вращающейся оросительной колонны. Листья мандарина помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 65%. Жизнеспособность и смертность Aculops pelekassi исследовали по прошествии 10 дней после распыления химического препарата.
[0204]
Соединения с номерами 1-1 и 1-2 были протестированы на эффективность против Aculops pelekassi. Все соединения показали действенность инсектицида, равную 90% или больше против Aculops pelekassi.
[0205]
(Пример испытаний 5) Испытания 2 на эффективность против Tetranychus urticae
8 взрослых самок Tetranychus urticae из префектуры Сидзуока инокулировали на листья растеньиц фасоли, помещенных в чашку Петри. Затем эмульсию (I) разбавляли водой таким образом, чтобы концентрация соединения была 125 м.д., и получали химический препарат. Указанный химический препарат распыляли на листья растеньиц фасоли с помощью вращающейся оросительной колонны. Листья растеньиц фасоли помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 65%. Жизнеспособность и смертность Tetranychus urticae исследовали по прошествии 10 дней после распыления химического препарата.
[0206]
Соединения с номерами, указанными в таблице 7, были протестированы на эффективность против Tetranychus urticae. Все соединения показали действенность инсектицида, равную 90% или больше против Tetranychus urticae.
[0207]
Таблица 7
1-1 | 2-5 | 2-20 | 2-30 |
1-2 | 2-6 | 2-21 | 2-31 |
2-1 | 2-7 | 2-27 | 2-48 |
2-2 | 2-8 | 2-28 | |
2-3 | 2-9 | 2-29 |
[0208]
(Пример испытаний 6) Испытания 3 на эффективность против Tetranychus urticae
8 взрослых самок Tetranychus urticae из префектуры Аомори инокулировали на листьях растеньиц фасоли, помещенных в чашку Петри. Затем эмульсию (I) разбавляли водой таким образом, чтобы концентрация соединения была 125 м.д., и получали химический препарат. Указанный химический препарат распыляли на листья растеньиц фасоли с помощью вращающейся оросительной колонны. Листья растеньиц фасоли помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 65%. Жизнеспособность и смертность Tetranychus urticae исследовали по прошествии 10 дней после распыления химического препарата.
[0209]
Соединения с номерами, указанными в таблице 8, были протестированы на эффективность против Tetranychus urticae. Все соединения показали действенность инсектицида, равную 90% или больше против Tetranychus urticae.
[0210]
Таблица 8
1-1 | 2-3 | 2-9 | 2-64 | 4-5 |
1-2 | 2-5 | 2-26 | 4-1 | |
2-1 | 2-6 | 2-31 | 4-2 | |
2-2 | 2-7 | 2-48 | 4-3 |
[0211]
(Пример испытаний 7) Испытания 2 на эффективность против Panonychus citri
8 взрослых самок Panonychus citri из префектуры Аити инокулировали на листья мандарина, помещенные в чашку Петри. Затем эмульсию (I) разбавляли водой таким образом, чтобы концентрация соединения была 125 м.д., получая химический препарат. Указанный химический препарат распыляли на листья мандарина с помощью вращающейся оросительной колонны. Листья мандарина помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 65%. Жизнеспособность и смертность Panonychus citri исследовали по прошествии 10 дней после распыления химического препарата.
[0212]
Соединения с номерами, указанными в таблице 9, были протестированы на эффективность против Panonychus citri. Все соединения показали действенность инсектицида, равную 90% или больше против Panonychus citri.
[0213]
Таблица 9
1-1 | 2-6 | 2-28 | 2-63 | 4-5 |
1-2 | 2-7 | 2-29 | 2-64 | |
2-1 | 2-8 | 2-31 | 4-1 | |
2-2 | 2-9 | 2-33 | 4-2 | |
2-5 | 2-26 | 2-34 | 4-3 |
[0214]
(Пример испытаний 8) Испытания 3 на эффективность Panonychus citri
8 взрослых самок Panonychus citri из префектуры Вакаяма инокулировали на листья мандарина, помещенные в чашку Петри. Затем эмульсию (I) разбавляли водой таким образом, чтобы концентрация соединения была 125 м.д., получая химический препарат. Указанный химический препарат распыляли на листья мандарина с помощью вращающейся оросительной колонны. Листья мандарина помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 65%. Жизнеспособность и смертность Panonychus citri исследовали по прошествии 10 дней после распыления химического препарата.
[0215]
Соединения с номерами, указанными в таблице 10, были протестированы на эффективность против Panonychus citri. Все соединения показали действенность инсектицида, равную 90% или больше против Panonychus citri.
[0216]
Таблица 10
1-1 | 2-5 | 2-28 | 2-34 |
1-2 | 2-6 | 2-29 | 2-63 |
2-1 | 2-7 | 2-30 | 2-64 |
2-2 | 2-8 | 2-31 | |
2-3 | 2-9 | 2-32 | |
2-4 | 2-26 | 2-33 |
[0217]
(Пример испытаний 9) Испытания на эффективность против Tetranychus urticae (испытание с погружением корней)
Эмульсию (I) разбавляли водопроводной водой для приготовления раствора лекарственного препарата, имеющего концентрацию 9,4 м.д. Корневые части ростков фасоли (стадия первичных листьев) промывали, чтобы подвергнуть корни обработке, и погружали в раствор лекарственного препарата для обработки. Затем их помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 60%. Через три дня после обработки погружением на каждый росток инокулировали 10 взрослых самок Tetranychus urticae. Исследовали количество выживших взрослых самок через 14 дней после инокуляции и контрольное значение получали по следующей формуле. Испытание повторили дважды.
Контрольное значение (%) = 100 - {(Nt) / (Nc) × 100}
Буквы в указанной формуле обозначают следующее.
Nc: количество выживших насекомых в необработанной группе
Nt: количество выживших насекомых в обработанной группе
[0218]
Соединения с номерами 1-1, 1-2, 2-1 и 2-2 протестировали на эффективность против Tetranychus urticae. Все соединения показали контрольное значение 90% или больше по отношению к Tetranychus urticae.
[0219]
(Пример испытаний 10) Испытания на эффективность против Tetranychus urticae (испытание с орошением почвы)
Эмульсию (I) разбавляли водопроводной водой для приготовления раствора лекарственного препарата, имеющего концентрацию 400 м.д. Саженцы клубники в пластиковых горшках подвергали обработке, включающей орошение корней растения 25 мл раствором лекарственного препарата и помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 60%. Через три дня после обработки орошением на каждый саженец инокулировали 15 взрослых самок Tetranychus urticae. Исследовали количество выживших насекомых через 19 дней после инокуляции и контрольное значение получали по следующей формуле. Тест был повторен дважды.
Контрольное значение (%) = 100 - {(Nt) / (Nc) × 100}
Буквы в указанной формуле обозначают следующее.
Nc: количество выживших насекомых в необработанной группе
Nt: количество выживших насекомых в обработанной группе
[0220]
Соединение 1-1 протестировали на эффективность против Tetranychus urticae. В результате указанное соединение показало контрольное значение 90% или больше по отношению к Tetranychus urticae.
[0221]
(Пример испытаний 11) Испытания на эффективность против Ascaridia galli и Oesophagostomum dentatum
Биологическую активность соединений по настоящему изобретению исследовали в условиях in vitro с использованием двух видов паразитов в фазе личинок в кишечнике: Ascaridia galli в третьей фазе личинок («L3»); и Oesophagostomum dentatum в третьей и четвертой фазах («L3» и «L4», соответственно). При выполнении указанных испытаний готовили растворы ДМСО, содержащие соединение по настоящему изобретению в различных концентрациях, и инкубировали на 96-луночных планшетах для микротитрования. Затем паразитов инокулировали по 20 личинок на лунку. Биологическую активность изучали путем исследования под микроскопом. Микроскопическое исследование включало оценку смертности, повреждений, подвижности, прогрессирования развития и поглощения красителя нейтрального красного личинками паразитов, по сравнению с контролем в ДМСО. Биологическую активность определяли по минимальной эффективной концентрацией («MEC»), представляющей собой концентрацию, при которой, по меньшей мере, одна личинка паразита демонстрировала изменения в смертности, повреждении или подвижности, изменения в прогрессировании развития или отсутствие поглощения нейтрального красного.
[0222]
Соединения с номерами 1-1, 1-2, 2-1, 2-2, 2-3, 2-4, 2-5, 2-6, 2-7, 2-8, 2-9 и 2-10 были протестированы на эффективность против Ascaridia galli и Oesophagostomum dentatum. Все соединения проявляли активность против одного или нескольких указанных паразитов при величине MEC 25 мкМ или меньше.
[0223]
(Пример испытаний 12) Испытания на эффективность против Haemonchus contortus
Биологическую активность соединений по настоящему изобретению исследовали в условиях in vitro, подготавливая Haemonchus contortus в третьей стадии личинок («L3») из фекалий инфицированных овец. При выполнении указанных испытаний готовили растворы ДМСО, содержащие соединение по настоящему изобретению в различных концентрациях, и инкубировали на 96-луночных планшетах для микротитрования. Затем паразитов инокулировали по 100 личинок на лунку. Биологическую активность изучали путем исследования под микроскопом. Микроскопическое исследование включало оценку смертности, повреждений, подвижности, прогрессирования развития и поглощения красителя нейтрального красного личинками паразитов, по сравнению с контролем в ДМСО. Биологическую активность определяли по минимальной эффективной концентрацией («MEC»), представляющей собой концентрацию, при которой, по меньшей мере, одна личинка паразита демонстрировала изменения в смертности, повреждении или подвижности, изменения в прогрессировании развития или отсутствие поглощения нейтрального красного.
[0224]
Соединения с номерами 1-1 и 2-3 были протестированы на эффективность против Haemonchus contortus. Все соединения проявили активность против L3 Haemonchus contortus при значении MEC 25 мкМ или меньше.
[0225]
Затем с помощью тестов против резистентных к акарицидам штаммов паутинных клещей и тестов на фитотоксичность было показано, что соединение (II) (соединение № 1-1) по настоящему изобретению наиболее пригодно в качестве активного ингредиента акарицида. Для сравнения и контроля использовали соединения (D), (G) и (H), указанные ниже.
(D) (описано в патентном документе 2)
(G) (описано в Патентном документе 5)
(H) (описано в патентном документе 5)
[0226]
(Пример испытаний 13) Испытания на эффективность против резистентных к лекарственным препаратам штаммов паутинных клещей
Испытания на эффективность против семи резистентных к лекарственным препаратам штаммов Tetranychus urticae, собранных из различных частей Японии (по одному штамму из префектуры Сидзуока, префектуры Аомори и префектуры Фукуока, и по два штамма из префектуры Чиба и префектуры Нагано) проводили следующим образом.
8 взрослых самок резистентных к лекарственным препаратам штаммов паутинных клещей инокулировали на листья растеньиц фасоли, помещенных в чашку Петри. Затем эмульсию (I) разбавляли водой таким образом, чтобы концентрация соединения была 37,5 м.д. или 9,4 м.д., получая химический препарат. Указанный препарат распыляли на листья растений фасоли с помощью вращающейся оросительной колонны.
Листья фасоли помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 65%. Жизнеспособность и смертность паутинных клещей исследовали по прошествии 10 дней после распыления и рассчитывали действенность инсектицида.
[0227]
Кроме того, проводили испытания на эффективность по отношению к резистентному к лекарственным препаратам штамму Panonychus citri, взятому в префектуре Вакаяма, следующим образом.
8 взрослых самок резистентного к лекарственным препаратам штамма Panonychus citri инокулировали на листья мандарина, помещенные в чашку Петри. Затем эмульсию (I) разбавляли водой таким образом, чтобы концентрация соединения была 37,5 м.д. или 9,4 м.д., получая химический препарат. Указанный препарат распыляли на листья мандарина с помощью вращающейся оросительной колонны. Листья мандарина помещали в термостатируемую камеру с температурой 25°С и влажностью 65%. Жизнеспособность и смертность паутинного клеща исследовали по прошествии 10 дней после распыления и рассчитывали действенность инсектицида.
[0228]
Результаты испытаний резистентных к лекарственным препаратам штаммов паутинных клещей приведены в Таблице 11.
[0229]
Таблица 11
Тестируемое соединение | Концентрация (м.д.) |
Низко чувствительный Tetranychus urticae из префектуры Сидзуока | Низко чувствительный Tetranychus urticae из префектуры Аомори | Низко чувствительный Tetranychus urticae из префектуры Фукуока | Низко чувствительный Tetranychus urticae 1 из префектуры Чиба | Низко чувствительный Tetranychus urticae 2 из префектуры Чиба | Низко чувствительный Tetranychus urticae 1 из префектуры Нагано | Низко чувствительный Tetranychus urticae 2 из префектуры Нагано | Низко чувствительный Tetranychus urticae из префектуры Вакаяма |
Соединение (II) |
37,5 | 100 | 100 | 99 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
9,4 | 96 | 93 | 96 | 100 | 97 | 100 | 99 | 99 | |
Соединение (D) |
37,5 | - | - | - | 77 | 87 | 99 | 96 | - |
9,4 | - | - | - | 32 | 72 | 73 | 45 | - | |
Соединение (G) |
37,5 | - | 97 | - | 98 | 91 | 98 | 88 | 95 |
9,4 | - | 66 | - | 53 | 58 | 78 | 70 | 60 | |
Соединение (H) |
37,5 | - | - | 96 | - | - | - | - | 96 |
9,4 | - | - | 45 | - | - | - | - | 78 |
* Численные величины в таблице указывают значения действенности инсектицида
[0230]
Как показано в примере испытаний, соединение (II) (соединение № 1-1) по настоящему изобретению продемонстрировало действенность 90 или больше против всех резистентных к лекарственным препаратам штаммов паутинных клещей при концентрации соединения 9,4 м.д. С другой стороны, соединения (D), (G) и (H) показали действенность меньше 90% против некоторых резистентных к лекарственным препаратам штаммов паутинного клеща при концентрации 9,4 м.д. Из полученных результатов видно, что соединение (II) (соединение № 1-1) по настоящему изобретению превосходит соединения (D), (G) и (H).
[0231]
(Пример испытаний 14) Испытания на фитотоксичность и действенность
Испытания на фитотоксичность для растеньиц огурца проводили следующим образом.
Достаточное количество химического препарата, имеющего концентрацию соединения 300 м.д., распыляли на растеньица огурца на стадии 1,5 листа, используя стеклянную насадку, и оставили их в теплице. Наличие или отсутствие фитотоксичности исследовали по прошествии 14 дней. Фитотоксичность регистрировали по 11 уровням с оценками от 0 (отсутствие фитотоксичности) до 10 (гибель растений).
[0232]
Кроме того, тест на фитотоксичность для баклажанов проводили следующим образом.
Достаточное количество химического препарата, имеющего концентрацию соединения 300 м.д., распыляли на баклажаны на стадии 6-7 листьев с помощью стеклянной насадки и оставили их в теплице. Наличие или отсутствие фитотоксичности исследовали по прошествии 14 дней. Фитотоксичность регистрировали по 11 уровням с оценками от 0 (отсутствие фитотоксичности) до 10 (гибель растений).
[0233]
Результаты испытаний на фитотоксичность приведены в таблице 12. Симптомами фитотоксичности являлись деформация и изменение цвета листьев.
[0234]
Таблица 12
Испытуемое соединение | Концентрация (м.д.) |
Эксперимент | Огурец; стадия 1,5 листа |
Баклажан; стадия 6-7 листьев |
По прошествии 14 дней | По прошествии 14 дней | |||
Лист | Лист | |||
Показатель фитотоксичности | Показатель фитотоксичности | |||
Соединение (II) |
300 | A | 0 | 0 |
B | 0 | 0 | ||
Соединение (D) |
300 | A | 5 | 3 |
B | 7 | 3 | ||
Соединение (G) |
300 | A | 2 | 2 |
B | 2 | 2 | ||
Соединение (H) |
300 | A | - | 2 |
B | - | 2 |
[0235]
Как показано в примере испытаний, соединение (II) (соединение № 1-1) по настоящему изобретению не оказывает фитотоксического действия на растения огурца и баклажанов. Из полученных результатов видно, что соединение (II) (соединение № 1-1) по настоящему изобретению превосходит соединения (D), (G) и (H).
[0236]
Поскольку соединения, которые выбраны случайным образом из соединений по настоящему изобретению, проявляют вышеупомянутые эффекты, можно понять, что соединения по настоящему изобретению, включая соединения, которые не приведены в качестве примеров, являются соединениями, эффективными при борьбе с вредителями, в частности, проявляют инсектицидную, акарицидную и эктопаразитицную активность и т.п., при этом они не оказывают фитотоксическое действие на растения, мало токсичны для людей, животных и рыб и оказывают слабое влияние на окружающую среду.
Применимость в промышленности
[0237]
Можно получить соединение феноксимочевины, которое обладает превосходной активностью при борьбе с вредителями, такой как инсектицидная/акарицидная активность и нематицидная активность, в высокой степени безопасно и может быть синтезировано промышленно эффективным способом; и можно получить средство для борьбы с вредителями, содержащее указанное соединение в качестве активного ингредиента.
Claims (3)
1. Соединение формулы (II) или его приемлемая для сельского хозяйства и садоводства соль
2. Акарицидное средство, содержащее в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения и его приемлемой для сельского хозяйства и садоводства соли по п. 1, и добавки.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018074961 | 2018-04-09 | ||
JP2018-074961 | 2018-04-09 | ||
PCT/JP2019/014798 WO2019198592A1 (ja) | 2018-04-09 | 2019-04-03 | フェノキシウレア化合物および有害生物防除剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2753005C1 true RU2753005C1 (ru) | 2021-08-11 |
Family
ID=68164083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020131741A RU2753005C1 (ru) | 2018-04-09 | 2019-04-03 | Соединение феноксимочевины и средство для борьбы с вредителями |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11044911B2 (ru) |
EP (1) | EP3778563B1 (ru) |
JP (2) | JP6585328B1 (ru) |
KR (1) | KR102211293B1 (ru) |
CN (1) | CN111868024B (ru) |
AU (1) | AU2019253650B2 (ru) |
BR (1) | BR112020015555B1 (ru) |
CA (1) | CA3096989C (ru) |
CL (1) | CL2020002579A1 (ru) |
IL (1) | IL277412B (ru) |
MX (1) | MX2020010550A (ru) |
RU (1) | RU2753005C1 (ru) |
TW (1) | TWI697475B (ru) |
UA (1) | UA125807C2 (ru) |
WO (1) | WO2019198592A1 (ru) |
ZA (1) | ZA202005024B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP4032406A4 (en) * | 2019-09-20 | 2023-09-20 | Nippon Soda Co., Ltd. | PEST CONTROL METHOD, PEST CONTROL AGENT COMPOSITION AND PEST CONTROL AGENT SET |
WO2023145372A1 (ja) * | 2022-01-28 | 2023-08-03 | 日本曹達株式会社 | アミド化合物の製造方法 |
WO2024066128A1 (zh) * | 2022-10-01 | 2024-04-04 | 青岛清原化合物有限公司 | 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物及其应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1450736A3 (ru) * | 1984-09-20 | 1989-01-07 | Ниппон Сода Компани Лимитед (Фирма) | Способ получени производных бензоилмочевины |
WO2012050041A1 (ja) * | 2010-10-12 | 2012-04-19 | 日本曹達株式会社 | アリールオキシウレア化合物および有害生物防除剤 |
WO2015163280A1 (ja) * | 2014-04-22 | 2015-10-29 | 日本曹達株式会社 | 寄生虫防除または駆除剤 |
WO2016013633A1 (ja) * | 2014-07-24 | 2016-01-28 | 日本曹達株式会社 | アリールオキシ化合物および有害生物防除剤 |
WO2017069154A1 (ja) * | 2015-10-21 | 2017-04-27 | 日本曹達株式会社 | アミド化合物および有害生物防除剤 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61126065A (ja) * | 1984-11-26 | 1986-06-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 置換フエノキシ尿素、その製造法およびそれを有効成分として含有する除草剤 |
JPH0723355B2 (ja) * | 1985-11-19 | 1995-03-15 | 三井石油化学工業株式会社 | 置換フエノキシ尿素、製造法および除草剤 |
JP2009114128A (ja) | 2007-11-07 | 2009-05-28 | Hokko Chem Ind Co Ltd | アミノ酸アミド誘導体および除草剤 |
JP2012162460A (ja) * | 2009-05-27 | 2012-08-30 | Nippon Soda Co Ltd | 含窒素ヘテロアリール誘導体および農園芸用殺菌剤 |
KR20140128995A (ko) * | 2012-02-14 | 2014-11-06 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 아릴옥시아세트산아미드 화합물 및 유해 생물 방제제 |
CA2869721A1 (en) * | 2012-04-10 | 2013-10-17 | Nippon Soda Co., Ltd. | Aryloxyurea compound and pest control agent |
JP2018074961A (ja) | 2016-11-10 | 2018-05-17 | 株式会社クボタ | 収穫機 |
-
2019
- 2019-04-03 MX MX2020010550A patent/MX2020010550A/es unknown
- 2019-04-03 RU RU2020131741A patent/RU2753005C1/ru active
- 2019-04-03 TW TW108111952A patent/TWI697475B/zh active
- 2019-04-03 US US17/045,418 patent/US11044911B2/en active Active
- 2019-04-03 AU AU2019253650A patent/AU2019253650B2/en active Active
- 2019-04-03 UA UAA202006282A patent/UA125807C2/uk unknown
- 2019-04-03 CN CN201980019412.0A patent/CN111868024B/zh active Active
- 2019-04-03 CA CA3096989A patent/CA3096989C/en active Active
- 2019-04-03 JP JP2019533235A patent/JP6585328B1/ja active Active
- 2019-04-03 EP EP19785992.9A patent/EP3778563B1/en active Active
- 2019-04-03 BR BR112020015555-1A patent/BR112020015555B1/pt active IP Right Grant
- 2019-04-03 WO PCT/JP2019/014798 patent/WO2019198592A1/ja unknown
- 2019-04-03 KR KR1020207024354A patent/KR102211293B1/ko active IP Right Grant
- 2019-09-04 JP JP2019160824A patent/JP2019203023A/ja active Pending
-
2020
- 2020-08-13 ZA ZA2020/05024A patent/ZA202005024B/en unknown
- 2020-09-16 IL IL277412A patent/IL277412B/en unknown
- 2020-10-06 CL CL2020002579A patent/CL2020002579A1/es unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1450736A3 (ru) * | 1984-09-20 | 1989-01-07 | Ниппон Сода Компани Лимитед (Фирма) | Способ получени производных бензоилмочевины |
WO2012050041A1 (ja) * | 2010-10-12 | 2012-04-19 | 日本曹達株式会社 | アリールオキシウレア化合物および有害生物防除剤 |
WO2015163280A1 (ja) * | 2014-04-22 | 2015-10-29 | 日本曹達株式会社 | 寄生虫防除または駆除剤 |
WO2016013633A1 (ja) * | 2014-07-24 | 2016-01-28 | 日本曹達株式会社 | アリールオキシ化合物および有害生物防除剤 |
WO2017069154A1 (ja) * | 2015-10-21 | 2017-04-27 | 日本曹達株式会社 | アミド化合物および有害生物防除剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3778563B1 (en) | 2024-05-29 |
BR112020015555A2 (pt) | 2020-10-13 |
US20210051960A1 (en) | 2021-02-25 |
IL277412B (en) | 2021-10-31 |
BR112020015555B1 (pt) | 2021-03-09 |
CN111868024A (zh) | 2020-10-30 |
CN111868024B (zh) | 2021-08-20 |
IL277412A (en) | 2020-11-30 |
US11044911B2 (en) | 2021-06-29 |
JP6585328B1 (ja) | 2019-10-02 |
MX2020010550A (es) | 2020-10-22 |
JPWO2019198592A1 (ja) | 2020-04-30 |
WO2019198592A1 (ja) | 2019-10-17 |
KR102211293B1 (ko) | 2021-02-02 |
UA125807C2 (uk) | 2022-06-08 |
TWI697475B (zh) | 2020-07-01 |
ZA202005024B (en) | 2022-01-26 |
AU2019253650B2 (en) | 2020-10-22 |
EP3778563A4 (en) | 2022-03-09 |
JP2019203023A (ja) | 2019-11-28 |
TW202003451A (zh) | 2020-01-16 |
CA3096989A1 (en) | 2019-10-17 |
KR20200106212A (ko) | 2020-09-11 |
CL2020002579A1 (es) | 2021-01-15 |
CA3096989C (en) | 2021-08-31 |
EP3778563A1 (en) | 2021-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI724077B (zh) | 芳基唑化合物及有害生物防除劑 | |
RU2753005C1 (ru) | Соединение феноксимочевины и средство для борьбы с вредителями | |
TWI700272B (zh) | 磺醯胺基苯甲醯胺化合物及有害生物防除劑 | |
JPWO2019107348A1 (ja) | ピリジニウム塩および有害生物防除剤 | |
WO2020241614A1 (ja) | ピリジニウム塩および有害生物防除剤 | |
US20210032205A1 (en) | Heteroaryl sulfonamide compound and formulation for controlling harmful organisms | |
KR20200140261A (ko) | (헤테로)아릴술폰아미드 화합물 및 유해 생물 방제제 | |
JP2020196702A (ja) | ピリジニウム塩および有害生物防除剤 | |
JP2021038200A (ja) | アリールオキシ化合物および有害生物防除剤 | |
JP2021091679A (ja) | ピリジニウム塩および有害生物防除剤 | |
JP2021091678A (ja) | 含窒素ヘテロアリール化合物のオニウム塩および有害生物防除剤 | |
JP2021091680A (ja) | ピリジニウム塩および有害生物防除剤 | |
JP2022106300A (ja) | ピリジニウム塩および有害生物防除剤 | |
BR112019026969B1 (pt) | Composto, agentes de controle de praga, de ectoparasita, de endoparasita ou agente que expele endoparasita, e, agente inseticida ou acaricida |