RU2714254C1 - Method of producing efficient multifunctional strain agent for activating microorganisms in sewage water - Google Patents

Method of producing efficient multifunctional strain agent for activating microorganisms in sewage water Download PDF

Info

Publication number
RU2714254C1
RU2714254C1 RU2018143896A RU2018143896A RU2714254C1 RU 2714254 C1 RU2714254 C1 RU 2714254C1 RU 2018143896 A RU2018143896 A RU 2018143896A RU 2018143896 A RU2018143896 A RU 2018143896A RU 2714254 C1 RU2714254 C1 RU 2714254C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microorganisms
strains
kitchen waste
fermentation
moisture content
Prior art date
Application number
RU2018143896A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Синуй ЧЭНЬ
Шанлун ВЭНЬ
Цзяньюнь ШИ
Яньфан ЧЖАН
Хаочунь ЧЖАН
Original Assignee
Гуанчжоу Гуаншэнь Инвайронментал Сай-Тек Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гуанчжоу Гуаншэнь Инвайронментал Сай-Тек Ко., Лтд. filed Critical Гуанчжоу Гуаншэнь Инвайронментал Сай-Тек Ко., Лтд.
Application granted granted Critical
Publication of RU2714254C1 publication Critical patent/RU2714254C1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/341Consortia of bacteria
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/347Use of yeasts or fungi
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/145Fungal isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/165Yeast isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/18Baker's yeast; Brewer's yeast
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/18Baker's yeast; Brewer's yeast
    • C12N1/185Saccharomyces isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205Bacterial isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/07Bacillus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225Lactobacillus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/46Streptococcus ; Enterococcus; Lactococcus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/66Aspergillus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/72Candida
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/85Saccharomyces

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)

Abstract

FIELD: biotechnology.
SUBSTANCE: invention relates to the biotechnology. Disclosed is a method of producing an efficient multifunctional strain agent for activating microorganisms in sewage water. Method involves collection, sorting, draining and homogenisation of kitchen enrichment enriched with protein. Content of moisture in the culture medium from kitchen wastes is reduced to 75–85 %, pH - up to 6–8. Then one adds strains of microorganisms containing 35–70 % of bacilli, 8–35 % of yeast, 10–35 % of lactic acid bacteria and 5–15 % of mold fungi, fermentation is performed at 50–60 °C for 7–10 days. Fermentation products are dehydrated, milled, packaged and stored in a dry state.
EFFECT: method increases intensity and efficiency of organic decomposition in waste water.
1 cl, 2 dwg, 1 tbl, 9 ex

Description

Область техники, к которой относится настоящее изобретениеFIELD OF THE INVENTION

Настоящее изобретение относится к области обработки сточной воды, в частности, к эффективному многофункциональному штаммовому средству для активации микроорганизмов в канализационных водах и его применению в обработке сточной воды.The present invention relates to the field of wastewater treatment, in particular, to an effective multifunctional strain agent for activating microorganisms in sewage and its use in wastewater treatment.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретенияBACKGROUND OF THE INVENTION

В настоящее время большинство штаммов, используемых для биохимической обработки канализационных вод, являются окультуренными и инокулируемыми извне штаммами.Currently, most strains used for biochemical treatment of sewage water are cultured and inoculated externally strains.

Существующие инокулируемые извне штаммы представляют собой активный осадок с установки для очистки сточных вод с содержанием влаги выше 99% и относительно небольшим количеством эффективных штаммов. Для каждой инокуляции требуется большое количество штаммов активного осадка, что затрудняет транспортировку. Такие штаммы активного осадка также являются строго контролируемыми отходами, что означает, что их трудно контролировать и управлять ими в экологическом отношении. В процессе окультуривания и инокуляции штаммов активного осадка возникают проблемы, заключающиеся в большом количестве мертвого ила и плавающего осадка. Поэтому, при инокуляции биохимической системы проявляются недостатки, заключающиеся в очень сложном окультуривании, неудобстве контролирования, очень затруднительной очистке и т.п.Existing inoculated externally strains are an active sludge from a wastewater treatment plant with a moisture content above 99% and a relatively small number of effective strains. Each inoculation requires a large number of strains of active sediment, which makes transportation difficult. Such strains of active sludge are also strictly controlled waste, which means that they are difficult to control and manage them in an environmental respect. In the process of culturing and inoculating strains of active sludge, problems arise, consisting in a large amount of dead sludge and floating sludge. Therefore, inoculation of the biochemical system reveals disadvantages consisting in a very complex cultivation, inconvenience of control, very difficult cleaning, etc.

Краткое раскрытие настоящего изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION

Цель настоящего изобретения заключается в обеспечении эффективного многофункционального штаммового средства активации микроорганизмов в канализационных водах и его применения в обработке сточной воды.The purpose of the present invention is to provide an effective multifunctional strain means for activating microorganisms in sewage and its use in wastewater treatment.

Техническим решением, обеспечиваемым настоящим изобретением, является эффективное многофункциональное штаммовое средство для активации микроорганизмов в канализационных водах, микроорганизмы которого культивируют путем ферментации с использованием обогащенной белком культуральной среды из кухонных отходов при температуре, доводимой до 50-60ºC, в течение периода ферментации от 7 до 10 суток для получения большого количества микробных штаммов с небольшим количеством метаболитов, с последующими дальнейшими процессами дегидратации, выпаривания, измельчения, составления и упаковки для получения микроорганизмов, находящихся в состоянии покоя после обезвоживания, с получением тем самым эффективного многофункционального штаммового средства для активации микроорганизмов в канализационных водах.The technical solution provided by the present invention is an effective multifunctional strain agent for activating microorganisms in sewage waters, the microorganisms of which are cultivated by fermentation using protein-enriched culture medium from kitchen waste at a temperature adjusted to 50-60ºC, during the fermentation period from 7 to 10 days to obtain a large number of microbial strains with a small number of metabolites, followed by further dehydration processes, rivanj, grinding, drawing and packaging for microorganisms present in the rest condition after dehydration, thereby preparing a multifunctional of strains of effective means for activating the microorganisms in sewage waters.

Предпочтительно, в твердых субстанциях кухонных отходов белки доводят до количества более 60%, растения до не более 25% и другие субстанции до не более 15%; смесь гомогенизируют, добавляют воду и перемешивают до однородности, доводя содержание влаги до 75% - 85% и pH 6-8, с получением тем самым культуральной среды из кухонных отходов.Preferably, in solid substances of kitchen waste, proteins are brought to an amount of more than 60%, plants to not more than 25% and other substances to not more than 15%; the mixture is homogenized, water is added and mixed until homogeneous, bringing the moisture content to 75% - 85% and pH 6-8, thereby obtaining a culture medium from kitchen waste.

Предпочтительно, в твердых субстанциях кухонных отходов количество белка доводят до 60% - 80%, растений до 10% - 25% и других субстанций до 5% - 15%.Preferably, in solid substances of kitchen waste, the amount of protein is adjusted to 60% - 80%, plants to 10% - 25% and other substances to 5% - 15%.

Предпочтительно, белки включают в себя неиспользованные мясо, рыбу, креветки и т.п., а также другие выброшенные содержащие белок субстанции.Preferably, the proteins include unused meat, fish, shrimp and the like, as well as other discarded protein containing substances.

Предпочтительно, растения включают в себя главным образом овощи, и, если их содержание не является достаточным, его можно соответственно дополнить богатыми клетчаткой субстанциями, такими как листья и травы.Preferably, the plants include mainly vegetables, and if their content is not sufficient, it can be appropriately supplemented with fiber-rich substances such as leaves and herbs.

Предпочтительно, другие субстанции включают в себя кость, кальций, песок и другие мелкие твердые субстанции, которые обладают способностью разбухания.Preferably, other substances include bone, calcium, sand, and other small solid substances that are swellable.

Предпочтительно, дополнительно добавляют 0,5% - 1% добавок в культуральную среду из кухонных отходов, при этом добавки включают в себя измельченную глину, муку, рисовые отруби и т.п.Preferably, 0.5% to 1% additives are added to the culture medium from the kitchen waste, the additives including crushed clay, flour, rice bran, and the like.

Предпочтительно, при микробиальной ферментации добавляют дополнительные штаммы для активации микроорганизмов, включающих в себя 35% - 70% бацилл, 8% - 35% дрожжей, 10% - 35% молочнокислых бактерий и 5% - 15% плесневых грибков.Preferably, during microbial fermentation, additional strains are added to activate microorganisms, including 35% - 70% of bacilli, 8% - 35% of yeast, 10% - 35% of lactic acid bacteria and 5% - 15% of mold.

Предпочтительно, штаммы для активации микроорганизмов включают в себя 40% - 60% бацилл, 15% - 35% дрожжей, 15% - 25% молочнокислых бактерий и 10% - 15% плесневых грибков в процентах по массе.Preferably, the strains for activating microorganisms include 40% - 60% of bacilli, 15% - 35% of yeast, 15% - 25% of lactic acid bacteria and 10% - 15% of mold fungi in percent by weight.

Предпочтительно, в штаммах для активации микроорганизмов бациллы выбраны из группы, состоящей из Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis и Bacillus cereus; дрожжи выбраны из группы, состоящей из Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis и Candida lipolytica; молочнокислые бактерии выбраны из группы, состоящей из Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis и Pediococcus pentosaceus; и плесневые грибки выбраны из Aspergillus.Preferably, in the strains for activating microorganisms, the bacilli are selected from the group consisting of Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis and Bacillus cereus; yeast selected from the group consisting of Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis and Candida lipolytica; lactic acid bacteria selected from the group consisting of Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis and Pediococcus pentosaceus; and molds selected from Aspergillus.

Предпочтительно, продукты ферментации дегидратируют до содержания влаги 60% - 80%, при этом дегидратацию выполняют с помощью фильтр-пресса, а сдавливание с помощью рамного пластинчатого фильтр-пресса.Preferably, the fermentation products are dehydrated to a moisture content of 60% to 80%, while the dehydration is carried out using a filter press, and squeezing using a frame plate filter press.

Предпочтительно, продукты ферментации дегидратируют путем сдавливания до содержания влаги 70% - 75%.Preferably, the fermentation products are dehydrated by squeezing to a moisture content of 70% to 75%.

Предпочтительно, дегидратированные продукты ферментации затем переносят в испаритель для выпаривания воды при температуре, доводимой до 50-60ºC, дегидратируют до такой степени, при которой содержание влаги начального продукта доводится до 40-45%.Preferably, the dehydrated fermentation products are then transferred to an evaporator to evaporate water at a temperature adjusted to 50-60 ° C, dehydrated to such an extent that the moisture content of the starting product is brought to 40-45%.

Стадия дегидратации заключается в дальнейшем удалении влаги, которую трудно удалить механической дегидратацией, путем выпаривания. Температуру оптимально доводят до 50-60ºC. Если температура будет слишком высокой, то штаммы могут легко погибнуть, а если температура будет слишком низкой, эффективность выпаривания будет снижена, и потребуется больше времени, что может привести к дальнейшему продлению ферментации и увеличению побочных продуктов. Дегидратацию проводят до такой степени, что содержание влаги в исходном продукте доводится до 40-45% для гарантии того, что содержание поровой воды в микроорганизмах близко к нулю. В этот момент размножающиеся микроорганизмы входят в состояние покоя из-за недостатка влаги. После измельчения, упаковки, сушки и хранения они готовы к использованию с получением таким образом эффективных многофункциональных штаммов для активации микроорганизмов в канализационных водах.The dehydration step is to further remove moisture, which is difficult to remove by mechanical dehydration, by evaporation. The temperature is optimally adjusted to 50-60ºC. If the temperature is too high, the strains can easily die, and if the temperature is too low, the evaporation efficiency will be reduced, and it will take more time, which can lead to a further extension of the fermentation and increase by-products. Dehydration is carried out to such an extent that the moisture content in the initial product is brought up to 40-45% to ensure that the pore water content in microorganisms is close to zero. At this point, breeding microorganisms enter a dormant state due to lack of moisture. After grinding, packaging, drying and storage, they are ready for use, thus obtaining effective multifunctional strains for activating microorganisms in sewage.

В настоящем документе представлен способ получения эффективного многофункционального штаммового средства для активации микроорганизмов в канализационных водах, который предусматривает следующие стадии:This document presents a method of obtaining an effective multifunctional strain means for activating microorganisms in sewage waters, which involves the following stages:

1) собирают кухонные отходы, выполняют предварительную сортировку для удаления примесей непищевых отходов и количество белков в кухонных отходах доводят до более 60%, растений до не более 25% и других субстанций до не более 15%;1) they collect kitchen waste, perform preliminary sorting to remove impurities of non-food waste and bring the amount of protein in kitchen waste to more than 60%, plants to no more than 25% and other substances to not more than 15%;

2) кухонные отходы дренируют и гомогенизируют, добавляют небольшое количество добавок; добавляют воду для перемешивания до однородности с получением культуральной среды из кухонных отходов, содержание влаги в культуральной среде из кухонных отходов доводят до 75% - 85%, а pH до 6-8;2) kitchen waste is drained and homogenized, a small amount of additives is added; add water for mixing until homogeneous to obtain a culture medium from kitchen waste, the moisture content in the culture medium from kitchen waste is adjusted to 75% - 85%, and the pH to 6-8;

3) добавляют штаммы для активации микроорганизмов в массовом соотношении 0,1-0,5%; а затем приступают к производственному процессу;3) add strains to activate microorganisms in a mass ratio of 0.1-0.5%; and then proceed to the production process;

4) на поточной линии транспортируют смешанные сырьевые материалы партиями и в необходимых количествах в ферментационный резервуар после повышения температуры сырьевых материалов до 50-60ºC путем пропускания через производственную конвейерную ленту с нижним концом, снабженным теплообменником, который используют для нагревания сырьевых материалов;4) on the production line transport mixed raw materials in batches and in the required quantities to a fermentation tank after raising the temperature of the raw materials to 50-60ºC by passing through a production conveyor belt with a lower end equipped with a heat exchanger, which is used to heat the raw materials;

5) проводят ферментацию в термостатически контролируемом ферментационном резервуаре, температуру доводят до 50-60ºC, при времени ферментации 7-10 суток;5) carry out fermentation in a thermostatically controlled fermentation tank, the temperature is brought to 50-60ºC, with a fermentation time of 7-10 days;

6) предварительно дегидратируют путем сдавливания продуктов ферментации до содержания влаги 60% - 80%, с последующим выпариванием воды в испарителе с температурой, доводимой в ходе процесса выпаривания до 50-60ºC, дегидратируют до такой степени, при которой содержание влаги начального продукта составляет 40-45%; и6) pre-dehydrate by squeezing the fermentation products to a moisture content of 60% - 80%, followed by evaporation of water in the evaporator with a temperature brought up to 50-60ºC during the evaporation process, dehydrate to such an extent that the moisture content of the initial product is 40- 45% and

7) измельчают, упаковывают и хранят в сухом виде.7) crushed, packaged and stored dry.

Предпочтительно, в твердых субстанциях кухонных отходов, количества белков доводят до 60% - 90%, растений до 5% - 25% и других субстанций до 5% - 15%.Preferably, in solid substances of kitchen waste, the amount of protein is adjusted to 60% - 90%, plants to 5% - 25% and other substances to 5% - 15%.

Предпочтительно, в твердых субстанциях кухонных отходов, количества белков доводят до 60% - 80%, растений до 10% - 25% и других субстанций до 5% - 15%.Preferably, in solid substances of kitchen waste, the amount of protein is adjusted to 60% - 80%, plants to 10% - 25% and other substances to 5% - 15%.

Предпочтительно, добавки включают в себя измельченную глину, муку, рисовые отруби и т.п., а добавленное количество составляет 0,5% - 1% культуральной среды из кухонных отходов.Preferably, the additives include crushed clay, flour, rice bran and the like, and the added amount is 0.5% to 1% of the culture medium from the kitchen waste.

Предпочтительно, среди штаммов для активации микроорганизмов содержатся 35% - 70% бацилл, 8% - 35% дрожжей, 10% - 35% молочнокислых бактерий и 5% - 15% плесневых грибков.Preferably, among the strains for activating microorganisms, 35% - 70% of bacilli, 8% - 35% of yeast, 10% - 35% of lactic acid bacteria and 5% - 15% of molds are contained.

Предпочтительно, среди штаммов для активации микроорганизмов содержатся 40% - 60% бацилл, 15% - 35% дрожжей, 15% - 25% молочнокислых бактерий и 10% - 15% плесневых грибков в процентах по массе.Preferably, among the strains for activating microorganisms, 40% - 60% of bacilli, 15% - 35% of yeast, 15% - 25% of lactic acid bacteria and 10% - 15% of mold fungi in percent by weight are contained.

Предпочтительно, в штаммах для активации микроорганизмов бациллы выбраны из группы, состоящей из Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis и Bacillus cereus; дрожжи выбраны из группы, состоящей из Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis и Candida lipolytica; молочнокислые бактерии выбраны из группы, состоящей из Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis и Pediococcus pentosaceus; и плесневые грибки выбраны из Aspergillus.Preferably, in the strains for activating microorganisms, the bacilli are selected from the group consisting of Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis and Bacillus cereus; yeast selected from the group consisting of Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis and Candida lipolytica; lactic acid bacteria selected from the group consisting of Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis and Pediococcus pentosaceus; and molds selected from Aspergillus.

В настоящем документе представлено применение упомянутого выше эффективного многофункционального штаммового средства для активации микроорганизмов в канализационных водах в окультуривании осадка в биохимической системе, характеризующееся тем, что, его добавление выполняют непрерывно в течение 1-2 недель в добавляемой порции 3-10 г/м3 сточной воды.This document presents the use of the aforementioned effective multifunctional strain means for activating microorganisms in sewage waters in the cultivation of sludge in a biochemical system, characterized in that its addition is carried out continuously for 1-2 weeks in an added portion of 3-10 g / m 3 waste water.

Положительные эффекты настоящего изобретения включают в себя следующее.The beneficial effects of the present invention include the following.

Настоящее изобретение относится к штаммам для активации микроорганизмов, способным быстро осуществлять окультуривание и инокуляцию в биохимической системе обработки канализационных вод (отходов) и улучшать эффективность обработки аммиачного азота в сточной воде. Настоящее изобретение изменяет традиционный способ культивирования микроорганизмов в биохимической системе обработки канализационных вод (отходов), при котором требуется добавление активного осадка для инокулирования штаммов с целью микробного окультуривания. В соответствии с настоящим изобретением требуется добавление лишь небольшого количества штаммового средства для активации микроорганизмов, полученного способом в соответствии с настоящим изобретением, в биохимическую систему обработки канализационных вод (отходов), необходимого для осуществления хорошего окультуривания и культивирования микроорганизмов в биохимической системе обработки канализационных вод (отходов).The present invention relates to strains for activating microorganisms that are able to quickly cultivate and inoculate in a biochemical system for treating sewage water (waste) and improve the efficiency of treating ammonia nitrogen in wastewater. The present invention modifies the traditional method of cultivating microorganisms in a biochemical system for treating sewage water (waste), which requires the addition of an active precipitate to inoculate the strains for microbial cultivation. In accordance with the present invention, it is required to add only a small amount of strain means for activating microorganisms, obtained by the method in accordance with the present invention, in the biochemical system for treating sewage water (waste), which is necessary for the good cultivation and cultivation of microorganisms in the biochemical system for treating sewage water (waste) )

В соответствии с настоящим изобретением порошкообразный продукт получают путем использования выброшенных белков (кухонных отходов, неиспользованных рыбы и креветок, а также других выброшенных содержащих белок субстанций) и небольшого количества добавок на протяжении серии производственных процессов, таких как ферментация, дегидратация, выпаривание, измельчение, составление и упаковка, после чего продукт удобно хранить, транспортировать и применять.In accordance with the present invention, a powdery product is obtained by using discarded proteins (kitchen waste, unused fish and shrimp, and other discarded protein-containing substances) and a small amount of additives during a series of production processes, such as fermentation, dehydration, evaporation, grinding, formulation and packaging, after which the product is convenient to store, transport and use.

Штаммовое средство для активации микроорганизмов в соответствии с настоящим изобретением используют для окультуривания осадка в биохимической системе, которая изменяет способ окультуривания осадка в биохимической системе. Как правило, может быть получена жизнеспособная микробиальная флора в достаточном количестве для инокуляции в биохимической системе путем добавления флоры непрерывно в течение 1-2 недель в добавляемой порции 5-10 г/м3 сточной воды, что далее может повысить скорость роста микробиальной флоры, а также улучшить интенсивность и эффективность биохимической системы по разложению органики в сточной воде.The microorganism activating strain according to the present invention is used for the cultivation of sludge in a biochemical system, which changes the method of sludge cultivation in a biochemical system. As a rule, a sufficient amount of viable microbial flora can be obtained for inoculation in the biochemical system by adding flora continuously for 1-2 weeks in an added portion of 5-10 g / m 3 of waste water, which can further increase the growth rate of the microbial flora, and also improve the intensity and efficiency of the biochemical system for the decomposition of organics in wastewater.

С использованием штаммов в соответствии с настоящим изобретением для разложения аммиачного азота в биохимической системе, как правило, необходимо только лишь непрерывное добавление штаммов в течение 1-2 недель в добавляемой порции 3-10 г/м3 сточной воды для удвоения нитробактерий в биохимической системе, что дополнительно повышает скорость реакции нитрификации и эффективность разложения аммиачного азота в сточной воде с достижением тем самым цели фактического разложения аммиачного азота в сточной воде.Using the strains in accordance with the present invention for the decomposition of ammonia nitrogen in the biochemical system, as a rule, it is only necessary to continuously add the strains for 1-2 weeks in the added portion of 3-10 g / m 3 of waste water to double the nitrobacteria in the biochemical system, which further increases the rate of the nitrification reaction and the efficiency of the decomposition of ammonia nitrogen in wastewater, thereby achieving the goal of the actual decomposition of ammonia nitrogen in wastewater.

Краткое описание графических материаловA brief description of the graphic materials

На фиг. 1 показаны результаты микроскопического обследования после одной недели окультуривания; аIn FIG. 1 shows the results of a microscopic examination after one week of cultivation; a

на фиг. 2 показаны результаты на установке после двух недель окультуривания.in FIG. 2 shows the results of the installation after two weeks of cultivation.

Подробное раскрытие настоящего изобретенияDetailed disclosure of the present invention

Далее настоящее изобретение будет описано ниже в комбинации с конкретными примерами без ограничения ими.The present invention will now be described below in combination with specific examples without limitation.

Пример 1Example 1

Несколько тонн кухонных отходов (в том числе неиспользованных рыбы, креветок и других выброшенных содержащих белок субстанций) собирали, предварительно сортировали для удаления непищевых отходов и дренировали.Several tons of kitchen waste (including unused fish, shrimp, and other discarded protein-containing substances) were collected, pre-sorted to remove non-food waste, and drained.

Количество белков в кухонных отходах доводили до 65%, что составляли главным образом неиспользованные мясо, рыба, креветки и т.п. Растения доводили до 20%, что составляли главным образом овощи, соответственно дополненные богатыми клетчаткой субстанциями, такими как листья и травы; другие субстанции, такие как кости, кальций, песок и другие мелкие твердые материалы, доводили до 15%. Кухонные отходы дренировали, гомогенизировали и добавляли 0,5% измельченной глины и 0,5% муки; затем добавляли воду, смесь перемешивали до однородности и содержание влаги доводили до 80% и pH 6-8, таким образом получали культуральную среду из кухонных отходов.The amount of protein in kitchen waste was brought up to 65%, which was mainly unused meat, fish, shrimp, etc. Plants were brought up to 20%, which was mainly vegetables, respectively supplemented with fiber-rich substances such as leaves and herbs; other substances, such as bones, calcium, sand and other small solid materials, were brought up to 15%. Kitchen waste was drained, homogenized, and 0.5% ground clay and 0.5% flour were added; then water was added, the mixture was stirred until homogeneous, and the moisture content was adjusted to 80% and a pH of 6-8, thereby obtaining a culture medium from kitchen waste.

Добавляли 0,3% (в массовом отношении) штаммов для активации микроорганизмов, включающих в себя 55% бацилл, 15% дрожжей, 20% молочнокислых бактерий и 10% плесневых грибков в процентах по массе, в среду из кухонных отходов, при этом бациллы представляют собой смесь с равными массами Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis и Bacillus cereus; дрожжи представляют собой смесь с равными массами Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis и Candida lipolytica; молочнокислые бактерии представляют собой смесь с равными массами Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis и Pediococcus pentosaceus; и плесневые грибки выбраны из Aspergillus.0.3% (by weight) strains were added to activate microorganisms, including 55% of bacilli, 15% of yeast, 20% of lactic acid bacteria and 10% of mold fungi as a percentage by weight, from kitchen waste, while the bacilli represent an equal mass mixture of Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis and Bacillus cereus; yeast is an equal mass mixture of Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis and Candida lipolytica; lactic acid bacteria are an equal mass mixture of Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis and Pediococcus pentosaceus; and molds selected from Aspergillus.

Затем материалы переносили в производственный процесс. Весь производственный процесс осуществляли на поточной линии, при этом сырьевые материалы, используемые согласно схеме, транспортировали партиями и в необходимых количествах в ферментационный резервуар после повышения температуры сырьевых материалов до 50-60ºC путем пропускания через производственную конвейерную ленту с нижним концом, снабженным теплообменником, который использовали для нагревания сырьевых материалов.Then the materials were transferred to the production process. The whole production process was carried out on a production line, while the raw materials used according to the scheme were transported in batches and in the required quantities to a fermentation tank after raising the temperature of the raw materials to 50-60ºC by passing through a production conveyor belt with a lower end equipped with a heat exchanger, which was used for heating raw materials.

Использовали термостатически контролируемый ферментационный резервуар для ферментации при температуре, доведенной до 50-60ºC, для разложения белков и разрушения органики на большое количество гумуса с тем, чтобы большое количество микробиальных бацилл и различных ферментов могли бы осуществлять процессы различных микробиальных каталитических реакций. Время ферментации доводили до 7-10 суток, и ферментацию можно было остановить, не дожидаясь завершения ферментации сырьевых материалов. В ходе этого процесса большая часть микроорганизмов росла и размножалась, и было получено не много метаболитов.We used a thermostatically controlled fermentation tank for fermentation at a temperature brought to 50-60ºC to decompose proteins and break down organics into a large amount of humus so that a large number of microbial bacilli and various enzymes could carry out various microbial catalytic reactions. The fermentation time was adjusted to 7-10 days, and the fermentation could be stopped without waiting for the completion of fermentation of raw materials. During this process, most of the microorganisms grew and multiplied, and not many metabolites were obtained.

Продукты ферментации (которые уже содержали большое количество микробных штаммов) предварительно дегидратировали путем сдавливания до содержания влаги 75%, а затем переносили в испаритель для выпаривания, при этом температуру в ходе выпаривания доводили до 50-60ºC, при этом температура не должна была быть слишком высокой, чтобы штаммы не погибли. Дегидратацию проводили до такой степени, что содержание влаги в исходном продукте доводили до 40-45% для гарантии того, что содержание поровой воды в микроорганизмах близко к нулю. В этот момент размножающиеся микроорганизмы входили в состояние покоя из-за недостатка влаги. После измельчения, упаковки, сушки и хранения в сухом виде они были готовы к использованию с получением таким образом эффективных многофункциональных штаммов для активации микроорганизмов в канализационных водах.Fermentation products (which already contained a large number of microbial strains) were pre-dehydrated by squeezing to a moisture content of 75%, and then transferred to an evaporator for evaporation, while the temperature during evaporation was brought to 50-60ºC, while the temperature should not be too high so that the strains do not die. Dehydration was carried out to such an extent that the moisture content in the initial product was adjusted to 40-45% to ensure that the pore water content in microorganisms is close to zero. At this point, breeding microorganisms entered a dormant state due to lack of moisture. After grinding, packaging, drying and dry storage, they were ready for use, thus obtaining effective multifunctional strains for activating microorganisms in sewage waters.

Упомянутые выше штаммы для активации микроорганизмов использовали для обработки канализационных воды и сравнивали с добавленными извне штаммы для активации осадка. Результаты представлены в таблице 1.The strains mentioned above for activating microorganisms were used to treat sewage water and compared with strains added from the outside to activate sludge. The results are presented in table 1.

Таблица 1Table 1

No. Окультуривание путем добавления штаммового средства в соответствии с настоящим изобретениемCultivation by adding strain means in accordance with the present invention Окультуривание с помощью добавленного извне осадкаCultivation with added external sediment Время окультуриванияCultivation Time 1-2 недели1-2 weeks 1-2 месяца1-2 months Скорость удаления CODCOD removal rate повышена на 10-20%increased by 10-20% обычнаяordinary Скорость удаления аммиачного азотаAmmonia nitrogen removal rate повышена на 30-40%increased by 30-40% обычнаяordinary Микроскопическое обследование на предмет микроорганизмовMicroscopic examination for microorganisms больше колоний штаммовmore strain colonies обычноеordinary Результаты микроскопического обследования после одной недели окультуриванияMicroscopic examination results after one week of cultivation появление значительного числа Metazoathe emergence of a significant number of metazoa появление небольшого числа Metazoathe advent of a small number of metazoa Результаты на установке после двух недель окультуриванияInstallation Results After Two Weeks of Cultivation налипание относительно большого количества осадкаadhesion of a relatively large amount of sediment налипание небольшого количества осадкаsticking a small amount of sediment

Результаты микроскопического обследования после одной недели окультуривания показаны на фиг. 1. На фиг. 1A показано, что после одной недели окультуривания путем добавления штаммового средства для активации микроорганизмов в соответствии с настоящим изобретением появляется значительное число Metazoa; тогда как на фиг. 1B показано, что после одной недели окультуривания путем добавления осадка появляется лишь небольшое число Metazoa. Результаты на установке после двух недель окультуривания показаны на фиг. 2. На фиг. 2A показано, что после двух недель окультуривания с помощью штаммового средства для активации микроорганизмов в соответствии с настоящим изобретением большое количество осадка налипает на мягкую вставку. Большое количество осадка представляет собой многочисленные разнообразные штаммы. Как правило, большое количество осадка в сточной воде, очевидно, указывает на то, что штаммы являются многочисленными. На фиг. 2B показано, что после двух недель окультуривания путем добавленного осадка небольшое количество осадка налипает на мягкую вставку. Предполагается, что количество осадка на фиг. 2A на 50% - 80% больше количества осадка на фиг. 2B.The results of microscopic examination after one week of cultivation are shown in FIG. 1. In FIG. 1A shows that after one week of cultivation, by adding a strain of microorganism activating agent according to the present invention, a significant number of Metazoa appears; whereas in FIG. 1B shows that after one week of cultivation by adding a precipitate, only a small number of Metazoa appear. The results of the installation after two weeks of cultivation are shown in FIG. 2. In FIG. 2A shows that after two weeks of culturing with the strain activating agent for microorganisms in accordance with the present invention, a large amount of sediment adheres to the soft insert. A large amount of sediment represents a wide variety of strains. Typically, a large amount of sludge in wastewater obviously indicates that the strains are numerous. In FIG. 2B shows that after two weeks of culturing by the addition of sediment, a small amount of sediment adheres to the soft insert. It is assumed that the amount of sediment in FIG. 2A is 50% to 80% more than the precipitate in FIG. 2B.

Пример 2Example 2

Несколько тонн кухонных отходов собирали, предварительно сортировали для удаления непищевых отходов и дренировали.Several tons of kitchen waste was collected, pre-sorted to remove non-food waste, and drained.

В твердых субстанциях кухонных отходов количества белков доводили до 70%, растений, таких как зелень, доводили до 20% и других субстанций, таких как кости, кальций, песок и другие мелкие твердые материалы, доводили до 10%. Кухонные отходы дренировали, гомогенизировали и добавляли 1% измельченной глины, затем добавляли воду, смесь перемешивали до однородности и содержание влаги доводили до 80% и pH 6-8, таким образом получали культуральную среду из кухонных отходов.In solid substances of kitchen waste, the amount of protein was brought up to 70%, plants, such as herbs, were brought up to 20%, and other substances, such as bones, calcium, sand and other small solid materials, were brought up to 10%. Kitchen waste was drained, homogenized, and 1% crushed clay was added, then water was added, the mixture was mixed until homogeneous, and the moisture content was adjusted to 80% and pH 6-8, thereby obtaining a culture medium from kitchen waste.

Добавляли 0,3% (в массовом отношении) бактерий для активации микроорганизмов, включающих в себя 40% бацилл, 30% дрожжей, 15% молочнокислых бактерий и 15% плесневых грибков в процентах по массе, в культуральную среду из кухонных отходов, при этом бациллы представляют собой смесь с равными массами Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis и Bacillus cereus; дрожжи представляют собой смесь с равными массами Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis и Candida lipolytica; молочнокислые бактерии представляют собой смесь с равными массами Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis и Pediococcus pentosaceus; и плесневые грибки выбраны из Aspergillus.0.3% (by weight) bacteria were added to activate microorganisms, including 40% bacilli, 30% yeast, 15% lactic acid bacteria and 15% mold fungi as a percentage by weight, into the culture medium from kitchen waste, while the bacilli are an equal mass mixture of Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis and Bacillus cereus; yeast is an equal mass mixture of Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis and Candida lipolytica; lactic acid bacteria are an equal mass mixture of Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis and Pediococcus pentosaceus; and molds selected from Aspergillus.

Затем материалы переносили в производственный процесс. Весь производственный процесс осуществляли на поточной линии, при этом сырьевые материалы, используемые согласно схеме, транспортировали партиями и в необходимых количествах в ферментационный резервуар после повышения температуры сырьевых материалов до 55ºC путем пропускания через производственную конвейерную ленту с нижним концом, снабженным теплообменником, который использовали для нагревания сырьевых материалов.Then the materials were transferred to the production process. The entire production process was carried out on the production line, while the raw materials used according to the scheme were transported in batches and in the required quantities to the fermentation tank after raising the temperature of the raw materials to 55ºC by passing through a production conveyor belt with a lower end equipped with a heat exchanger, which was used for heating raw materials.

Использовали термостатически контролируемый ферментационный резервуар для ферментации при температуре, доводимой до 55ºC, для разложения белков и разрушения органики на большое количество гумуса с тем, чтобы большое количество микробиальных бацилл и различных ферментов могли бы осуществлять процессы различных микробиальных каталитических реакций. Время ферментации доводили до 8 суток, и ферментацию можно было остановить, не дожидаясь завершения ферментации сырьевых материалов. В ходе этого процесса большая часть микроорганизмов росла и размножалась, и было получено не много метаболитов.We used a thermostatically controlled fermentation tank for fermentation at a temperature of 55 ° C to decompose proteins and break down organics into a large amount of humus so that a large number of microbial bacilli and various enzymes could carry out various microbial catalytic reactions. The fermentation time was adjusted to 8 days, and the fermentation could be stopped without waiting for the completion of the fermentation of raw materials. During this process, most of the microorganisms grew and multiplied, and not many metabolites were obtained.

Продукты ферментации предварительно дегидратировали путем сдавливания для снижения содержания влаги от более чем 90% до 75% путем применения механизированной фильтрации под давлением. Затем продукты переносили в испаритель для выпаривания, при этом температуру в ходе выпаривания доводили до 55ºC. Дегидратацию проводили до такой степени, что содержание влаги в исходном продукте доводили до 40-45% для гарантии того, что содержание поровой воды в микроорганизмах близко к нулю. В этот момент размножающиеся микроорганизмы входили в состояние покоя из-за недостатка влаги. После измельчения, упаковки, сушки и хранения в сухом виде они были готовы к использованию с получением таким образом эффективных многофункциональных штаммов для активации микроорганизмов в канализационных водах.The fermentation products were pre-dehydrated by compression to reduce the moisture content from more than 90% to 75% by using mechanized pressure filtration. Then the products were transferred to the evaporator for evaporation, while the temperature during evaporation was brought to 55ºC. Dehydration was carried out to such an extent that the moisture content in the initial product was adjusted to 40-45% to ensure that the pore water content in microorganisms is close to zero. At this point, breeding microorganisms entered a dormant state due to lack of moisture. After grinding, packaging, drying and dry storage, they were ready for use, thus obtaining effective multifunctional strains for activating microorganisms in sewage waters.

Пример 3Example 3

Несколько тонн кухонных отходов собирали, предварительно сортировали для удаления непищевых отходов и дренировали.Several tons of kitchen waste was collected, pre-sorted to remove non-food waste, and drained.

В твердых субстанциях кухонных отходов количества белков доводили до 80%, растений доводили до не более 15%, других субстанций, включающих в себя кость, кальций, песок и другие мелкие твердые субстанции, доводили до не более 5%. Кухонные отходы дренировали, гомогенизировали и добавляли 1% рисовых отрубей, а затем добавляли воду, смесь перемешивали до однородности и содержание влаги доводили до 80% и pH 7, таким образом получали культуральную среду из кухонных отходов.In solid substances of kitchen waste, the amount of protein was brought up to 80%, plants were brought up to no more than 15%, other substances, including bone, calcium, sand and other small solid substances, were brought up to no more than 5%. Kitchen waste was drained, homogenized, and 1% rice bran was added, and then water was added, the mixture was mixed until homogeneous and the moisture content was adjusted to 80% and pH 7, thus obtaining a culture medium from kitchen waste.

Добавляли 0,2% (в массовом отношении) штаммов для активации микроорганизмов, включающих в себя 50% бацилл, 18% дрожжей, 22% молочнокислых бактерий и 10% плесневых грибков в процентах по массе, в культуральную среду из кухонных отходов, при этом бациллы представляют собой смесь с равными массами Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis и Bacillus cereus; дрожжи представляют собой смесь с равными массами Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis и Candida lipolytica; молочнокислые бактерии представляют собой смесь с равными массами Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis и Pediococcus pentosaceus; и плесневые грибки выбраны из Aspergillus.0.2% (by weight) strains were added to activate microorganisms, including 50% bacilli, 18% yeast, 22% lactic acid bacteria and 10% mold fungi in percentage by weight, into the culture medium from kitchen waste, while the bacilli are an equal mass mixture of Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis and Bacillus cereus; yeast is an equal mass mixture of Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis and Candida lipolytica; lactic acid bacteria are an equal mass mixture of Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis and Pediococcus pentosaceus; and molds selected from Aspergillus.

Затем материалы переносили в производственный процесс. Весь производственный процесс осуществляли на поточной линии, при этом сырьевые материалы, используемые согласно схеме, транспортировали партиями и в необходимых количествах в ферментационный резервуар после повышения температуры сырьевых материалов до 50-60ºC путем пропускания через производственную конвейерную ленту с нижним концом, снабженным теплообменником, который использовали для нагревания сырьевых материалов.Then the materials were transferred to the production process. The whole production process was carried out on a production line, while the raw materials used according to the scheme were transported in batches and in the required quantities to a fermentation tank after raising the temperature of the raw materials to 50-60ºC by passing through a production conveyor belt with a lower end equipped with a heat exchanger, which was used for heating raw materials.

Использовали термостатически контролируемый ферментационный резервуар для ферментации при температуре, доводимой до 50-60ºC, для разложения белков и разрушения органики на большое количество гумуса с тем, чтобы большое количество микробиальных бацилл и различных ферментов могли бы осуществлять процессы различных микробиальных каталитических реакций. Время ферментации доводили до 7-10 суток, и ферментацию можно было остановить, не дожидаясь завершения ферментации сырьевых материалов. В ходе этого процесса большая часть микроорганизмов росла и размножалась, и не было получено много метаболитов.A thermostatically controlled fermentation tank was used for fermentation at a temperature adjusted to 50-60 ° C for the decomposition of proteins and the destruction of organics into a large amount of humus so that a large number of microbial bacilli and various enzymes could carry out various microbial catalytic reactions. The fermentation time was adjusted to 7-10 days, and the fermentation could be stopped without waiting for the completion of fermentation of raw materials. During this process, most of the microorganisms grew and multiplied, and many metabolites were not obtained.

Продукты ферментации предварительно дегидратировали путем сдавливания для снижения содержания влаги от более чем 90% до 75% путем применения механизированной фильтрации под давлением, а затем продукты переносили в испаритель для выпаривания, при этом температуру в ходе выпаривания доводили до 58ºC. Дегидратацию проводили до такой степени, что содержание влаги в исходном продукте доводили до 40-45% для гарантии того, что содержание поровой воды в микроорганизмах близко к нулю. В этот момент размножающиеся микроорганизмы входили в состояние покоя из-за недостатка влаги. После измельчения, упаковки, сушки и хранения в сухом виде получали эффективное многофункциональное штаммовое средство для активации микроорганизмов в канализационных водах.The fermentation products were pre-dehydrated by compression to reduce the moisture content from more than 90% to 75% by applying mechanized filtration under pressure, and then the products were transferred to an evaporator for evaporation, while the temperature during evaporation was brought to 58 ° C. Dehydration was carried out to such an extent that the moisture content in the initial product was adjusted to 40-45% to ensure that the pore water content in microorganisms is close to zero. At this point, breeding microorganisms entered a dormant state due to lack of moisture. After grinding, packaging, drying and dry storage, an effective multifunctional strain agent for activating microorganisms in sewage waters was obtained.

Сравнительный пример 1Comparative Example 1

Условия были такими же, что и в примере 1, за исключением того, что в кухонных отходах количества белков доводили до 50%, растений доводили до 30% и других субстанций доводили до 20%.The conditions were the same as in example 1, except that in the kitchen waste the amount of protein was brought up to 50%, plants were brought up to 30% and other substances were brought up to 20%.

Из-за относительно низкой пропорции белков в культуральной среде эффективных штаммов было немного. В то же время, из-за быстрого разложения в ходе ферментации образовывалось большое количество метаболитов, срок хранения конечного продукта был небольшим, и легко росли вредные микроорганизмы, разрушая оригинальные штаммы.Due to the relatively low proportion of proteins in the culture medium, there were few effective strains. At the same time, due to the rapid decomposition during the fermentation, a large number of metabolites formed, the shelf life of the final product was short, and harmful microorganisms easily grew, destroying the original strains.

Сравнительный пример 2Reference Example 2

Условия были такими же, что и в примере 1, за исключением того, что время ферментации доводили до 12 суток и ферментацию останавливали после полной ферментации сырьевого материала.The conditions were the same as in example 1, except that the fermentation time was adjusted to 12 days and the fermentation was stopped after complete fermentation of the raw material.

В результате число эффективных штаммов снижалось, и эффект не был хорошим. В то же время, после завершения ферментации число полезных микроорганизмов, таких как бациллы, сильно уменьшалось; в то время как количество метаболитов возрастало, а количество эффективных компонентов снижалось.As a result, the number of effective strains decreased and the effect was not good. At the same time, after the completion of fermentation, the number of beneficial microorganisms, such as bacilli, decreased significantly; while the number of metabolites increased, and the number of effective components decreased.

Сравнительный пример 3Reference Example 3

Условия были такими же, что и в примере 1, за исключением того, что содержание влаги исходного продукта контролировали на уровне 35%.The conditions were the same as in example 1, except that the moisture content of the starting product was controlled at 35%.

Слишком высокое или слишком низкое содержание влаги будет влиять на сохранение штаммового средства для активации и на защиту микроорганизмов в штаммовом средстве. Слишком высокое содержание влаги может легко привести к тому, что микроорганизмы будут сами размножаться и терять эффективность, тогда как слишком низкое содержание влаги может легко привести к смерти и, таким образом, к потере эффективных компонентов штаммового средства из-за дегидратации и обезвоживания.Too high or too low moisture content will affect the preservation of the strain agent for activation and the protection of microorganisms in the strain agent. Too high a moisture content can easily cause microorganisms to multiply and lose their effectiveness, while too low a moisture content can easily lead to death and, thus, to the loss of effective components of the strain agent due to dehydration and dehydration.

С эффективным многофункциональным штаммовым средством для активации микроорганизмов в канализационных водах, полученным в соответствии с настоящим изобретением, осуществляли эксплуатации на практике.With an effective multifunctional strain tool for activating microorganisms in sewage water obtained in accordance with the present invention, practical operations were carried out.

Пример применения 1Application Example 1

Время: май - июль 2015 года, местоположение: Guangdong Yinyang Resin Co., Ltd.Time: May - July 2015, Location: Guangdong Yinyang Resin Co., Ltd.

В системе сточной воды производства каучука (из Guangdong Yinyang Resin Co., Ltd.) активный осадок непосредственно заменяли на биохимическое окультуривание. Сначала каждые сутки брали 0,5 кг штаммового средства для активации микроорганизмов, полученного в примере 1, замачивали в ведре воды в течение 4 часов, а затем распределяли в содержащем кислород бассейне двумя порциями в 10 часов утра и 20 часов вечера, соответственно, в фиксированное время каждые сутки. Использовали суммарное количество 10 кг штаммов для активации микроорганизмов в течение 20 суток. COD составлял до 30000 мг/л перед обработкой, в то время как COD вытекающего потока после обработки был ниже 100 мг/л. Результаты вытекающего потока отвечали разрабатываемым требованиям.In the rubber wastewater system (from Guangdong Yinyang Resin Co., Ltd.), the active sludge was directly replaced by biochemical cultivation. First, 0.5 kg of the strain activating agent for microorganisms obtained in Example 1 was taken every day, soaked in a bucket of water for 4 hours, and then distributed in an oxygen-containing pool in two portions at 10 a.m. and 8 p.m., respectively, in a fixed time every day. A total amount of 10 kg of strains was used to activate microorganisms for 20 days. The COD was up to 30,000 mg / L before treatment, while the COD of the effluent after treatment was below 100 mg / L. The results of the effluent corresponded to the developed requirements.

Пример применения 2Application Example 2

Время: октябрь - ноябрь 2015 года, местоположение: Huizhou Lomber Circuits-Board Co., Ltd.Time: October - November 2015, Location: Huizhou Lomber Circuits-Board Co., Ltd.

Осуществляли денитрифицирующую обработку в биохимической системе сточной воды Huizhou Lomber Circuits-Board Co., Ltd. Каждые сутки брали 0,5 кг штаммового средства для активации микроорганизмов, полученного в примере 2, в количестве 3 г/м3 сточной воды, замачивали в ведре воды в течение 4 часов, а затем распределяли в содержащем кислород бассейне двумя порциями в 10 часов утра и 20 часов вечера, соответсвенно, в фиксированное время каждые сутки. Использовали суммарное количество 15 кг штаммов для активации микроорганизмов в течение 30 суток. Содержание аммиачного азота в вытекающем потоке снижали от оригинального приблизительно 25 мг/л до менее чем 10 мг/л.Denitrification treatment was performed in a biochemical wastewater system of Huizhou Lomber Circuits-Board Co., Ltd. Every day, 0.5 kg of the strain-generating agent for activating microorganisms obtained in Example 2 was taken in an amount of 3 g / m 3 of wastewater, soaked in a bucket of water for 4 hours, and then distributed in an oxygen-containing pool in two portions at 10 a.m. and 20 p.m., respectively, at a fixed time every day. A total amount of 15 kg of strains was used to activate microorganisms within 30 days. The ammonia nitrogen content in the effluent was reduced from the original to about 25 mg / L to less than 10 mg / L.

Пример применения 3Application Example 3

Время: декабрь 2015 года - январь 2016 года, местоположение: Shenzhen Medical Health Professional Service Center.Time: December 2015 - January 2016, Location: Shenzhen Medical Health Professional Service Center.

Окультуривание выполняли в биохимической системе Shenzhen Medical Health Professional Service Center. Из-за относительно большого количества вытекающей воды в течение первых 5 суток сначала брали 2 кг штаммового средства для активации микроорганизмов, полученного в примере 3, каждые сутки в соответствии с расчетом 10 г/м3 сточной воды, замачивали в ведре воды в течение 4 часов, а затем распределяли в содержащем кислород бассейне двумя порциями в 10 часов утра и 20 часов вечера, соответсвенно, в фиксированное время каждые сутки. В течение следующих 10 суток брали 1 кг штаммов каждые сутки в соответствии с расчетом 5 г/м3 сточной воды, замачивали в ведре воды в течение 4 часов, а затем распределяли в содержащем кислород бассейне двумя порциями в 10 часов утра и 20 часов вечера, соответсвенно, в фиксированное время каждые сутки.Cultivation was performed in the biochemical system of the Shenzhen Medical Health Professional Service Center. Due to the relatively large amount of water flowing out, during the first 5 days, 2 kg of the strain product for activating microorganisms obtained in Example 3 were first taken every day in accordance with the calculation of 10 g / m 3 of wastewater, soaked in a bucket of water for 4 hours and then distributed in an oxygen-containing pool in two portions at 10 a.m. and 8 p.m., respectively, at a fixed time every day. Over the next 10 days, 1 kg of strains was taken every day in accordance with the calculation of 5 g / m 3 of wastewater, soaked in a bucket of water for 4 hours, and then distributed in an oxygen-containing pool in two portions at 10 a.m. and 8 p.m. accordingly, at a fixed time every day.

Использовали суммарное количество 20 кг штаммов для активации микроорганизмов в течение 15 суток. COD составлял приблизительно 350 мг/л перед обработкой сточной воды, в то время как COD вытекающего потока составлял приблизительно 70 мг/л после обработки. Биохимическая система функционировала нормально, и обработанный вытекающий поток стабильно соответствовал стандартам.A total amount of 20 kg of strains was used to activate microorganisms within 15 days. The COD was approximately 350 mg / L before the wastewater treatment, while the COD of the effluent was approximately 70 mg / L after the treatment. The biochemical system was functioning normally and the treated effluent was stably consistent with standards.

Приведенные выше примеры представляют собой предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, но варианты осуществления настоящего изобретения не являются ограничивающими, и любые другие изменения, модификации, замены, комбинации и упрощения, выполненные без отступления от сущности и принципа настоящего изобретения, должны служить эквивалентной заменой, все из которых включены объем защиты настоящего изобретения.The above examples are preferred embodiments of the present invention, but the embodiments of the present invention are not limiting, and any other changes, modifications, substitutions, combinations and simplifications made without departing from the essence and principle of the present invention should serve as an equivalent replacement, all of which includes the scope of protection of the present invention.

Claims (11)

1. Способ получения эффективного многофункционального штаммового средства для активации микроорганизмов в канализационных водах, отличающийся тем, что он предусматривает следующие стадии:1. A method of obtaining an effective multifunctional strain means for activating microorganisms in sewage waters, characterized in that it provides for the following stages: 1) собирают кухонные отходы, выполняют предварительную сортировку для удаления примесей непищевых отходов и количество белков в кухонных отходах доводят до более 60%, растений до не более 25% и других субстанций до не более 15%;1) they collect kitchen waste, perform preliminary sorting to remove impurities of non-food waste and bring the amount of protein in kitchen waste to more than 60%, plants to no more than 25% and other substances to not more than 15%; 2) кухонные отходы дренируют и гомогенизируют, добавляют небольшое количество добавок; добавляют воду для перемешивания до однородности с получением культуральной среды из кухонных отходов, доводят содержание влаги в культуральной среде из кухонных отходов до 75-85%, а рН до 6-8;2) kitchen waste is drained and homogenized, a small amount of additives is added; add water for mixing to uniformity with obtaining the culture medium from kitchen waste, bring the moisture content in the culture medium from kitchen waste to 75-85%, and pH to 6-8; 3) добавляют штаммы для активации микроорганизмов в массовом соотношении 0,1-0,5%; а затем приступают к производственному процессу;3) add strains to activate microorganisms in a mass ratio of 0.1-0.5%; and then proceed to the production process; 4) на поточной линии транспортируют смешанные сырьевые материалы партиями и в необходимых количествах в ферментационный резервуар после повышения температуры сырьевых материалов до 50-60°С путем пропускания через производственную конвейерную ленту с нижним концом, снабженным теплообменником, который используют для нагревания сырьевых материалов;4) on the production line transport mixed raw materials in batches and in the required quantities to the fermentation tank after raising the temperature of the raw materials to 50-60 ° C by passing through a production conveyor belt with a lower end equipped with a heat exchanger, which is used to heat the raw materials; 5) проводят ферментацию в термостатически контролируемом ферментационном резервуаре, температуру доводят до 50-60°С, и время ферментации составляет 7-10 сут;5) carry out the fermentation in a thermostatically controlled fermentation tank, the temperature is adjusted to 50-60 ° C, and the fermentation time is 7-10 days; 6) предварительно дегидратируют путем сдавливания продуктов ферментации до содержания влаги 60-80% с последующим выпариванием воды в испарителе с температурой, доводимой в ходе процесса выпаривания до 50-60°С, дегидратируют до такой степени, при которой содержание влаги начального продукта составляет 40-45%; и6) pre-dehydrated by squeezing the fermentation products to a moisture content of 60-80%, followed by evaporation of water in the evaporator with a temperature brought to 50-60 ° C during the evaporation process, dehydrated to such an extent that the moisture content of the initial product is 40- 45% and 7) измельчают, упаковывают и хранят в сухом виде,7) crushed, packaged and stored dry, причем штаммы для активации микроорганизмов включают в себя 35-70% бацилл, 8-35% дрожжей, 10-35% молочнокислых бактерий и 5-15% плесневых грибковmoreover, strains for activating microorganisms include 35-70% of bacilli, 8-35% of yeast, 10-35% of lactic acid bacteria and 5-15% of mold и причем в указанных штаммах для активации микроорганизмов бациллы представляют собой смесь с равными массами Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis и Bacillus cereus; дрожжи представляют собой смесь с равными массами Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis и Candida lipolytica; молочнокислые бактерии представляют собой смесь с равными массами Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis и Pediococcus pentosaceus; и плесневые грибки выбраны из Aspergillus.and moreover, in these strains for the activation of microorganisms, the bacilli are a mixture with equal masses of Bacillus subtilis, Bacillus natto, Bacillus licheniformis and Bacillus cereus; yeast is an equal mass mixture of Saccharomyces cerevisiae, Candida utilis, Candida tropicalis and Candida lipolytica; lactic acid bacteria are an equal mass mixture of Pediococcus acidilactici, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Streptococcus faecalis and Pediococcus pentosaceus; and molds selected from Aspergillus. 2. Способ получения эффективного многофункционального штаммового средства для активации микроорганизмов в канализационных водах по п. 1, отличающийся тем, что в твердых субстанциях кухонных отходов количества белков доводят до 60-80%, растений до 10-25% и других субстанций до 5-15%.2. A method of obtaining an effective multifunctional strain means for activating microorganisms in sewage waters according to claim 1, characterized in that in solid substances of kitchen waste the amount of protein is brought to 60-80%, plants to 10-25% and other substances to 5-15 %
RU2018143896A 2017-01-17 2017-08-25 Method of producing efficient multifunctional strain agent for activating microorganisms in sewage water RU2714254C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710035718.8 2017-01-17
CN201710035718.8A CN106754547B (en) 2017-01-17 2017-01-17 Efficient multifunctional sewage microbial activation microbial inoculum and application thereof
PCT/CN2017/098958 WO2018133411A1 (en) 2017-01-17 2017-08-25 Multifunctional and efficient sewage microorganism activated bacterial agent and use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2714254C1 true RU2714254C1 (en) 2020-02-13

Family

ID=58944298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018143896A RU2714254C1 (en) 2017-01-17 2017-08-25 Method of producing efficient multifunctional strain agent for activating microorganisms in sewage water

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN106754547B (en)
RU (1) RU2714254C1 (en)
WO (1) WO2018133411A1 (en)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106754547B (en) * 2017-01-17 2020-08-11 广东广深环保科技有限公司 Efficient multifunctional sewage microbial activation microbial inoculum and application thereof
CN108441444B (en) * 2018-03-22 2020-09-25 中电建生态环境集团有限公司 Compound microbial agent suitable for black and odorous water treatment
CN109293000A (en) * 2018-10-18 2019-02-01 无锡康立斯科技发展有限公司 A kind of suspend mode storage application method of suspended biological active filler
CN110438041A (en) * 2019-07-22 2019-11-12 常德职业技术学院 A kind of Novel compound microbial agent for Treatment of Sludge
CN110408565A (en) * 2019-07-29 2019-11-05 江苏蓝必盛化工环保股份有限公司 A kind of efficient denitrification composite bacteria agent, preparation and its application
CN110684691A (en) * 2019-10-23 2020-01-14 陕西麦可罗生物科技有限公司 Preparation process of microbial agent based on directional screening of microorganisms
CN110923184A (en) * 2019-12-01 2020-03-27 齐齐哈尔龙江阜丰生物科技有限公司 Biological agent for repairing threonine fermentation wastewater
CN111088179B (en) * 2019-12-13 2022-11-08 郑州大学 Compound microbial agent for ecological restoration and preparation method thereof
CN110791465B (en) * 2019-12-24 2020-04-28 中国科学院烟台海岸带研究所 Bacillus natto ADT and application thereof
CN111117938A (en) * 2020-02-21 2020-05-08 山东海景天环保科技股份公司 Compound microbial agent, preparation method thereof and treatment method of high-salt nitrogen-containing wastewater
CN112024575B (en) * 2020-08-29 2022-10-28 西南大学 Method for treating kitchen waste biogas residues by using microbial agent
CN112375706A (en) * 2020-11-12 2021-02-19 扬州鑫威环保生物科技有限公司 Culture method of microbial strain for degrading kitchen waste
CN112626129A (en) * 2021-01-05 2021-04-09 深圳茂元环保科技有限公司 Anaerobic fermentation acidification control method for organic garbage
CN113582350A (en) * 2021-07-19 2021-11-02 北京涞澈科技发展有限公司 Low-temperature-resistant sulfur autotrophic microorganism activator in high-nitrogen domestic sewage and preparation method thereof
CN114045228B (en) * 2021-09-27 2024-03-26 广州先进技术研究所 Microbial water quality regulator and preparation method and application thereof
CN113999790A (en) * 2021-10-11 2022-02-01 河南国昊技术有限公司 Microbial composite sheet for deodorizing and degrading excrement of intelligent wheelchair and preparation method thereof
CN113862204B (en) * 2021-11-19 2023-08-29 上海诚权环保科技有限公司 Bacillus subtilis for degrading kitchen waste and application thereof
CN114292762B (en) * 2021-12-31 2023-06-23 青岛蔚蓝赛德生物科技有限公司 Candida palmi and application thereof
CN114958656A (en) * 2022-04-28 2022-08-30 西南环保科技(成都)有限责任公司 Biological agent and method for treating livestock and poultry urine and biogas slurry
CN114736833B (en) * 2022-05-17 2023-10-20 浙江大学 High-temperature-resistant degradation microbial inoculum for household kitchen waste compost and method thereof
CN115232763A (en) * 2022-06-07 2022-10-25 四川汇邦环保科技有限公司 Compound microbial agent for separating and conditioning high-density culture water body of grass carp
CN115141851B (en) * 2022-08-12 2023-06-30 江苏雪豹日化有限公司 Kitchen degreasing detergent and preparation method and application thereof
CN118240705B (en) * 2024-04-16 2024-09-20 广东中科华微生物科技有限公司 Special composite microbial agent for treating kitchen waste water, preparation method thereof and application of special composite microbial agent in preparation of microbial liquid fertilizer

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2347808C1 (en) * 2007-08-06 2009-02-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "Экобиотех+" Biopreparation from effective microbes for breaking down organic wastes
CN103396973A (en) * 2013-08-22 2013-11-20 厦门大学 Method for producing mycoprotein feed through microbial fermentation of kitchen wastes
WO2014189963A1 (en) * 2013-05-20 2014-11-27 BiOWiSH Technologies, Inc. Microbial-based waste water treatment compositions and methods of use thereof
CN105505831A (en) * 2016-01-22 2016-04-20 浙江大学 Compound microbial inoculum for sewage purification and preparation method thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102051335B (en) * 2010-10-29 2013-01-09 北京科技大学 Method for producing microbial ecological agent by using kitchen garbage
CN104152378B (en) * 2014-08-01 2017-01-11 河北协同环保科技股份有限公司 Compound microbial agent for anaerobic digestion treatment of sludge and production method of compound microbial agent
CN106148246B (en) * 2016-08-30 2019-11-12 蓝德环保科技集团股份有限公司 Purify the compounding microbial inoculum and preparation method thereof of black and odorous water
CN106754547B (en) * 2017-01-17 2020-08-11 广东广深环保科技有限公司 Efficient multifunctional sewage microbial activation microbial inoculum and application thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2347808C1 (en) * 2007-08-06 2009-02-27 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "Экобиотех+" Biopreparation from effective microbes for breaking down organic wastes
WO2014189963A1 (en) * 2013-05-20 2014-11-27 BiOWiSH Technologies, Inc. Microbial-based waste water treatment compositions and methods of use thereof
CN103396973A (en) * 2013-08-22 2013-11-20 厦门大学 Method for producing mycoprotein feed through microbial fermentation of kitchen wastes
CN105505831A (en) * 2016-01-22 2016-04-20 浙江大学 Compound microbial inoculum for sewage purification and preparation method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018133411A1 (en) 2018-07-26
CN106754547B (en) 2020-08-11
CN106754547A (en) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2714254C1 (en) Method of producing efficient multifunctional strain agent for activating microorganisms in sewage water
CN110498712B (en) Biological organic fertilizer and preparation method thereof
KR101122765B1 (en) Microbial agent and method for biological treatment of recalcitrant wastewaters using microbial agent
CN100387551C (en) Method of producing active nutritional fertilizer using old domostic garbage
CN112544572A (en) Method for environment-friendly feeding of hermetia illucens by using kitchen waste
CN109385382B (en) Preparation method and application of composite microbial inoculum for sludge composting
CN107285578A (en) A kind of method for handling aquatic products processing factory sludge
CN106380240A (en) Organic fertilizer decomposing agent taking activated oyster shell powder as carrier
CN102351593A (en) Method for preparing microbial biocontrol organic fertilizer from sludge and chaff of edible fungi
CN108690819A (en) A kind of Geobacillus stearothermophilus bacterial strain and its apply and methods for using them
CN110981563A (en) Treatment method and application of antibiotic fungi residues
CN106146200A (en) A kind of method utilizing ight soil and organic waste production biological organic fertilizer
CN110526530B (en) Method for harmlessly treating blue algae by using microorganism and maggot composite system
KR20170136811A (en) Fertilizer for growing of tropical plant and method of manufacturing thereof
KR100726842B1 (en) Liquid fertilizer prepared by using waste water generated from the process of blood powder production, method of preparation thereof and crops cultivated by using the same
KR20180105593A (en) Microbial agent having decomposition of organic waste and excellent deodorization and its manufacturing method
CN104877938B (en) A kind of pig manure effectively compound microbial fermenting agent, preparation method and applications
CN110668861A (en) Method for composting cow dung by using myriophyllum viridis
JPH10215785A (en) Treatment of food waste
CN101715873A (en) Method for processing water hyacinth fodder by permeable membrane
KR20190112225A (en) Method of soil reforming by raw garbage
CN110526752B (en) Method for transforming dry latrine by using compound bacteria
CN108299060A (en) A method of producing active bio-organic fertilizer using excrement and organic waste
CN105272411A (en) Composting method for submerged plant
KR101564349B1 (en) Fermentation aid mixture for garbage disposal, method for producing the same and garbage disposal method utilizing the mixture

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner