RU2687090C1 - Система для чрескожной отдачи действующего вещества - Google Patents
Система для чрескожной отдачи действующего вещества Download PDFInfo
- Publication number
- RU2687090C1 RU2687090C1 RU2016129497A RU2016129497A RU2687090C1 RU 2687090 C1 RU2687090 C1 RU 2687090C1 RU 2016129497 A RU2016129497 A RU 2016129497A RU 2016129497 A RU2016129497 A RU 2016129497A RU 2687090 C1 RU2687090 C1 RU 2687090C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active substance
- carrier material
- therapeutic system
- tape
- liquid
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 107
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 238000004064 recycling Methods 0.000 title abstract 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims abstract description 81
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 32
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims abstract description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- -1 for example Polymers 0.000 claims description 17
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 15
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 7
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000002154 ionophoretic effect Effects 0.000 description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 7
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 5
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 5
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 5
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 4
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 4
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 4
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N galanthamine Chemical compound O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CC[C@]23[C@@H]1C[C@@H](O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N 0.000 description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 4
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 4
- SPCIYGNTAMCTRO-UHFFFAOYSA-N psilocin Chemical compound C1=CC(O)=C2C(CCN(C)C)=CNC2=C1 SPCIYGNTAMCTRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 4
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 4
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N diphenoxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004192 diphenoxylate Drugs 0.000 description 3
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 description 3
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 2
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- BHIZVZJETFVJMJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O BHIZVZJETFVJMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyltryptamine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN(C)C)=CNC2=C1 DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N Rivastigmine Chemical compound CCN(C)C(=O)OC1=CC=CC([C@H](C)N(C)C)=C1 XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N dihydrocodeine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N donepezil Chemical compound O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229960003980 galantamine Drugs 0.000 description 2
- ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N galanthamine hydrochloride Natural products O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CCC23C1CC(O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- MFWNKCLOYSRHCJ-BTTYYORXSA-N granisetron Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)N[C@H]3C[C@H]4CCC[C@@H](C3)N4C)=NN(C)C2=C1 MFWNKCLOYSRHCJ-BTTYYORXSA-N 0.000 description 2
- 229960003727 granisetron Drugs 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 2
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004503 metoclopramide Drugs 0.000 description 2
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N metoclopramide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940026235 propylene glycol monolaurate Drugs 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 229960004136 rivastigmine Drugs 0.000 description 2
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N (+)-Pilocarpine Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](CC)[C@H]1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 1
- DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N (+-)-Fenfluramine Chemical compound CCNC(C)CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N (3r)-9-methyl-3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]-2,3-dihydro-1h-carbazol-4-one Chemical compound CC1=NC=CN1C[C@@H]1C(=O)C(C=2C(=CC=CC=2)N2C)=C2CC1 FELGMEQIXOGIFQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- KPJZHOPZRAFDTN-ZRGWGRIASA-N (6aR,9R)-N-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-4,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@H](CO)CC)C2)=C3C2=CN(C)C3=C1 KPJZHOPZRAFDTN-ZRGWGRIASA-N 0.000 description 1
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWWDCRQZITYKDV-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-2-piperazin-1-ylbenzimidazole Chemical compound C1CNCCN1C1=NC2=CC=CC=C2N1CC1=CC=CC=C1 PWWDCRQZITYKDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZJXADCEESMBPW-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfinyldecane Chemical compound CCCCCCCCCCS(C)=O NZJXADCEESMBPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVCSMSMFSCRME-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol Chemical compound C12CCC(O)C3OC4=C5C32CCN(C)C1CC5=CC=C4O IJVCSMSMFSCRME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 description 1
- 239000005528 B01AC05 - Ticlopidine Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical class C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Meperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical class CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WJAJPNHVVFWKKL-UHFFFAOYSA-N Methoxamine Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(O)C(C)N)=C1 WJAJPNHVVFWKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N Mianserin Chemical compound C1C2=CC=CC=C2N2CCN(C)CC2C2=CC=CC=C21 UEQUQVLFIPOEMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014415 Muscarinic acetylcholine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050003473 Muscarinic acetylcholine receptor Proteins 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127450 Opioid Agonists Drugs 0.000 description 1
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 description 1
- 102400000050 Oxytocin Human genes 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N SJ000285536 Natural products C1OC(=O)C(CC)C1CC1=CN=CN1C QCHFTSOMWOSFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010054786 Skin burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010040893 Skin necrosis Diseases 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001090 anti-dopaminergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125683 antiemetic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092732 belladonna alkaloid Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GERIGMSHTUAXSI-UHFFFAOYSA-N bis(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 4-phenyl-2,3-dihydro-1h-naphthalene-1,4-dicarboxylate Chemical compound CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(C1=CC=CC=C11)CCC1(C(=O)OC1CC2CCC(N2C)C1)C1=CC=CC=C1 GERIGMSHTUAXSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N 0.000 description 1
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 description 1
- CZMOVKLQUFOJAZ-UHFFFAOYSA-N butyl n-(3-iodoprop-1-ynyl)carbamate Chemical compound CCCCOC(=O)NC#CCI CZMOVKLQUFOJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002371 cardiac agent Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 1
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000678 carnitine chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- UKTAZPQNNNJVKR-KJGYPYNMSA-N chembl2368925 Chemical compound C1=CC=C2C(C(O[C@@H]3C[C@@H]4C[C@H]5C[C@@H](N4CC5=O)C3)=O)=CNC2=C1 UKTAZPQNNNJVKR-KJGYPYNMSA-N 0.000 description 1
- 229960002152 chlorhexidine acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960004504 chlorhexidine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003686 chlorphenoxamine Drugs 0.000 description 1
- KKHPNPMTPORSQE-UHFFFAOYSA-N chlorphenoxamine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 KKHPNPMTPORSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960002881 clemastine Drugs 0.000 description 1
- YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N clemastine Chemical compound CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNNUSGIPVFPVBX-NHCUHLMSSA-N 0.000 description 1
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 1
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 description 1
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Natural products C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-O codeine(1+) Chemical compound C([C@H]1[C@H]([NH+](CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-O 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- 229960001083 diazolidinylurea Drugs 0.000 description 1
- SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N diazolidinylurea Chemical compound OCNC(=O)N(CO)C1N(CO)C(=O)N(CO)C1=O SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N dihydrocodeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 1
- 229960000920 dihydrocodeine Drugs 0.000 description 1
- 229960004704 dihydroergotamine Drugs 0.000 description 1
- HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N dihydroergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)C1)C)C1=CC=CC=C1 HESHRHUZIWVEAJ-JGRZULCMSA-N 0.000 description 1
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 1
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003413 dolasetron Drugs 0.000 description 1
- 229960001253 domperidone Drugs 0.000 description 1
- FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N domperidone Chemical compound C12=CC=CC=C2NC(=O)N1CCCN(CC1)CCC1N1C2=CC=C(Cl)C=C2NC1=O FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 1
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229960001582 fenfluramine Drugs 0.000 description 1
- 229960002690 fluphenazine Drugs 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N hydrocodone Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N 0.000 description 1
- 229960000240 hydrocodone Drugs 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 229950009727 lerisetron Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229950002475 mesilate Drugs 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 229960005192 methoxamine Drugs 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229960001186 methysergide Drugs 0.000 description 1
- 229960003955 mianserin Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N nalbuphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]1(O)CC[C@@H]3O)CN2CC1CCC1 NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N 0.000 description 1
- 229960000805 nalbuphine Drugs 0.000 description 1
- 229960004127 naloxone Drugs 0.000 description 1
- RGPDIGOSVORSAK-STHHAXOLSA-N naloxone hydrochloride Chemical compound Cl.O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(O)C2=C5[C@@]13CCN4CC=C RGPDIGOSVORSAK-STHHAXOLSA-N 0.000 description 1
- DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N naltrexone Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=O)O)CC1)O)CC1CC1 DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N 0.000 description 1
- 229960003086 naltrexone Drugs 0.000 description 1
- 239000003887 narcotic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005343 ondansetron Drugs 0.000 description 1
- 239000003402 opiate agonist Substances 0.000 description 1
- 239000003401 opiate antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- VOKSWYLNZZRQPF-GDIGMMSISA-N pentazocine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@@]2(C)[C@@H](C)[C@@H]1N(CC=C(C)C)CC2 VOKSWYLNZZRQPF-GDIGMMSISA-N 0.000 description 1
- 229960005301 pentazocine Drugs 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000008252 pharmaceutical gel Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960001416 pilocarpine Drugs 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N pramipexole Chemical compound C1[C@@H](NCCC)CCC2=C1SC(N)=N2 FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000009824 pressure lamination Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229960003910 promethazine Drugs 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N propyl propionate Chemical compound CCCOC(=O)CC MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N ropinirole Chemical compound CCCN(CCC)CCC1=CC=CC2=C1CC(=O)N2 UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001879 ropinirole Drugs 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-N sufentanil Chemical compound C1CN(CCC=2SC=CC=2)CCC1(COC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004739 sufentanil Drugs 0.000 description 1
- KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N sumatriptan Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003708 sumatriptan Drugs 0.000 description 1
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064707 sympathomimetics Drugs 0.000 description 1
- 229960001685 tacrine Drugs 0.000 description 1
- YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-O tacrine(1+) Chemical compound C1=CC=C2C([NH3+])=C(CCCC3)C3=NC2=C1 YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N tert-butyl (3s,5s)-2-oxo-5-[(2s,4s)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]-3-propan-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)C[C@H]1[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)[C@H](C(C)C)C1 IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960005001 ticlopidine Drugs 0.000 description 1
- PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N ticlopidine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1CN1CC(C=CS2)=C2CC1 PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002312 tolazoline Drugs 0.000 description 1
- JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N tolazoline Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=NCCN1 JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N trans-dihydrocodeinone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2CCC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 208000012313 wound discharge Diseases 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/2271—Neuropeptide Y
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/27—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0432—Anode and cathode
- A61N1/0436—Material of the electrode
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0448—Drug reservoir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
- A61N1/303—Constructional details
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M2037/0007—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin having means for enhancing the permeation of substances through the epidermis, e.g. using suction or depression, electric or magnetic fields, sound waves or chemical agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к чрескожной терапевтической системе (ЧТС) для отдачи фармацевтических действующих веществ. Описана чрескожная терапевтическая система для отдачи фармацевтических действующих веществ, включающая покровный слой (7) и по меньшей мере один содержащий действующее вещество материал-носитель (1), причем между содержащим действующее вещество материалом-носителем и покровным слоем находится по меньшей мере один элемент-держатель, с помощью которого содержащий действующее вещество материал-носитель зафиксирован на покровном слое, отличающаяся тем, что терапевтические действующие вещества обладают катионной структурой, в молекуле которых имеются аминогруппы или иминогруппы, материал-носитель пропитан жидкостью, элемент-держатель представляет собой сторону с крючками имеющего продолговатую форму сегмента ленты-липучки, и лента-липучка продолговатой формы имеет форму изогнутого сегмента круга с радиусом, соответствующим радиусу круглого или овального материала-носителя, пропитанного жидкостью, причем в качестве жидкости служит водный растворитель. Также описан способ закрепления содержащего действующее вещество материала-носителя (1) на покровном слое указанной выше чрескожной терапевтической системы в присутствии сегментов ленты-липучки, отличающийся тем, что содержащий действующее вещество материал-носитель пропитан жидкостью и его в открытой в направлении вверх путем предшествующего удаления заклеивающей пленки упаковке приближают к покровному слою и размещенным на нем сегментам ленты-липучки, причем затем упаковку вместе с находящимся внутри нее содержащим действующее вещество материалом-носителем прижимают к покровному слою путем прижатия к сегментам ленты-липучки, причем после этого упаковку отделяют и удаляют, и причем содержащий действующее вещество материал-носитель остается зафиксирован на сегментах ленты-липучки и на покровном слое, и причем в качестве жидкости используют водный растворитель. Технический результат - надежное извлечение содержащего действующее вещество материала-носителя из упаковки и фиксирование его на покровном слое ЧТС в целях последующего его применения, без того чтобы для этого потребовалось касание содержащего действующее вещество материала-носителя рукой или дополнительное вспомогательное средство для переноса. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.
Description
Настоящее изобретение касается новой системы для отдачи в организм фармацевтических действующих веществ в терапевтически эффективных количествах.
Предпочтительно настоящее изобретение касается простой в обращении системы для чрескожной отдачи растворенного в жидкости фармацевтического действующего вещества в терапевтически эффективном количестве, особо предпочтительно - чрескожной отдачи катионного действующего вещества посредством ионофореза.
Чрескожный путь парентерального введения обладает множеством преимуществ по сравнению с другими путями введения. Способы и системы для введения лекарственных средств через кожу широко известны в фармации. Обычно чрескожное введение осуществляют с применением пассивных чрескожных систем (например, чрескожных терапевтических систем (TTS, ЧТС), в которых фармацевтические действующие вещества вводят в организм через кожу в заданных количествах посредством диффузии.
Как раз при чрескожном введении действующих веществ, растворенных в жидкости, существует та проблема, что содержащий действующее вещество материал-носитель из ваточного холста, или из губчатого полотна, или гель приходится хранить отдельно от покровного слоя, вместе с которым действующее вещество в ЧТС фиксируют на коже, поскольку в противном случае не обеспечивается стабильность при хранении в течение длительного срока, или же поскольку действующее вещество необходимо хранить в охлажденном состоянии, или поскольку оно в ряде случаев чувствительно к окислению. Затем пользователь медицинского пластыря должен перенести содержащий действующее вещество материал-носитель из упаковки (открываемой путем удаления заклеивающей пленки, чаще всего герметичной и, соответственно, непроницаемой для жидкостей) на покровный слой чрескожной терапевтической системы (ЧТС) и зафиксировать его на ней. При этом, однако, из-за опасности переноса бактерий пользователю по возможности не следует касаться содержащего действующее вещество материала-носителя пальцами и по возможности также не применять для перемещения никаких других вспомогательных средств.
Поэтому покровный слой ЧТС обычно накладывают нижней стороной на открытую с верхней стороны упаковку содержащего действующее вещество материала-носителя и при этом прижимают материал-носитель к покровному слою ЧТС. Затем, когда ЧТС изымают из открытой упаковки, прилипший материал-носитель, содержащий действующее вещество, остается на покровном слое ЧТС и вместе с ним образует ЧТС в строгом смысле слова, но это, однако, не всегда осуществляется надежно. Часто или по меньшей мере иногда случается, что материал-носитель с действующим веществом просто остается в упаковке.
Эта проблема в числе прочего возникает при использовании способа ионофореза, применяемого тогда, когда пассивное чрескожное введение лекарственных средств очень неэффективно для определенных видов лекарственных веществ. В частности, ионизированные медикаменты часто не в состоянии проникать через кожу в терапевтически эффективном количестве.
Исходно, процесс ионофореза описан Ледюком в 1908 г., а еще ранее в патентах США US-222,276 (1879) и US-486,902 (1892). С тех пор ионофорез нашел коммерческое применение при чрескожном введении заряженных (ионизированных) молекул терапевтических действующих веществ, например, пилокарпина, лидокаина, дексаметазона, лидокаина и фентанила.
В общем случае ионофорез представляет собой способ введения, основанный на том принципе, что использование электрического тока поставляет внешнюю энергию, с помощью которой оказывается возможно повышение проникающей способности лекарственного средства через мембраны кожи, в результате чего улучшается прохождение ионов действующего вещества через кожу.
Если ионы, несущие положительный заряд (например, катионные действующие вещества), размещают в аноде или под анодом ионофоретической системы, то этим ионам придается импульс, который смещает их от анода и в направлении электрического поля к катоду, который расположен в непосредственной близости к коже. Во время этого процесса улучшается или облегчается транспортировка катионного лекарственного средства через кожу.
Ионофорез можно осуществлять с различными формами фармацевтических действующих веществ, удобнее всего с теми, которые обладают электрическим зарядом и, соответственно, в электрическом поле приобретают способность преодолевать барьеры (например, кожу).
Типичная ионофоретическия система введения лекарства включает в себя электролитическую электросистему из анода и катода, которые размещают на различных (предпочтительно соседних) участках кожи пациента, причем каждый электрод соединен проводом с внешним источником тока. Как правило, речь при этом идет об электрическом устройстве под микропроцессорным управлением. Устройства такого рода, известны, в том числе системы с исключительно простой конструкцией (например, патенты США US 5,685,837 или US 6,745,071) либо же более сложные системы, которые в принципе известны специалисту. Ионофоретические чрескожные системы для лидокаина и фентанила уже успешно вышли на рынок США. Особенно подробное описание системы для введения лекарственных средств с помощью ионофореза приведено в международной заявке WO 2012/071175.
В патенте США US 5,558,633 изложено, что ионофорез особо удобен для дозирования медикаментов из жидкости или из желеобразных рецептур на водной основе. В таких устройствах на ионофоретическое введение фармацевтических действующих веществ может, однако сильно влиять присутствие "фоновых" электролитов (см., например, Luzardo-Alvarez, A., et al., Proceedings of the International Symposium on Controlled Release of bioactive Materials (2000), 27th Ed., S. 159-160). Кроме того, с точки зрения конструкции ионофоретических устройств имеется дефицит фармацевтических гелей или жидкостей, которые сами не оказывают помех как "фоновые" противоионы.
Несмотря на все еще имеющиеся различные недостатки ионофорез утвердился как способ введения во всех тех случаях, в которых обычной ЧТС недостаточно для того, чтобы быстро обеспечить введение терапевтически эффективной дозы такого действующего вещества. Ионофорез, однако, несет имманентную опасность того, что, в частности, в тех случаях, когда повышают силу тока, или когда ионофорез применяют на протяжении длительного времени, могут развиться побочные действия, как то: раздражение кожи, ее покраснение, жжение или же некроз кожи. С другой стороны, повышение силы тока может быть весьма желательно для введения более высоких доз терапевтического действующего вещества, так как количество транспортируемых ионов прямо пропорционально току, протекающему за единицу времени.
С учетом вышеизложенного задача настоящего изобретения состояла, соответственно, в том, чтобы найти способ, посредством которого можно надежно извлечь содержащий действующее вещество материал-носитель из упаковки и зафиксировать его на покровном слое ЧТС в целях последующего применения, будь то с ионофоретической поддержкой или без нее, без того, чтобы для этого потребовалось касание содержащего действующее вещество материала-носителя рукой или дополнительное вспомогательное средство для переноса.
В US 2002/0019652 А1 раскрыт пластырь для чрескожной электронейростимуляции (TENS). Метод TENS представляет собой неинвазивный метод для лечения боли, при котором, в принципе, обходятся без подачи фармацевтических действующих веществ. В одном из вариантов осуществления пластырь включает верхнюю часть многоразового использования, которая содержит электронный модуль и переключатель для включения и выключения питания и регулирования силы тока. Нижняя часть разделена на три расположенных друг рядом с другом участка. Два наружных участка служат плюсом или, соответственно, минусом электрода и предназначены для непосредственного контакта с кожей, средняя часть предпочтительно выполнена из стерильного прозрачного тканевого материала. Прозрачный тканевый материал может содержать действующее вещество. В особенно предпочтительном варианте осуществления, верхняя часть имеет слой (70), как показано на фиг. 3, выполненный из магнитного полимера. Нижняя часть (40) на верхней стороне также содержит слой (86) из магнитного полимера, как показано на фиг. 4. Таким образом, магнитные слои обеих частей могут прикрепляться друг к другу. В соответствии с абз. [0023] стерильная прозрачная ткань в области (80) обладает поглощающим эффектом. Таким образом это должно относиться к раневому отделяемому или подобному. Еще в одном варианте осуществления верхняя и нижняя части соединены при помощи липучки (Velcro). Таким образом магнитный слой (70) верхней части заменен на одну половину застежки-липучки, а магнитный слой (86) нижней части на другую половину.
В WO 2012/071175 А1 раскрыт пластырь для ионофореза, который находится в состоящей из двух частей защитной оболочке. При этом, электроды (22) или, соответственно (24) разделены содержащим действующее вещество материалом-носителем (42) или, соответственно, (44), или защитной пленкой (52) или, соответственно, (54). Концы (52а) или, соответственно, (54а) пленки выступают наружу из защитной оболочки (60а) и (60b). Перед применением защитная пленка извлекается. Путем механического надавливания на защитную оболочку, электроды приводят в непосредственный контакт с материалом-носителем, содержащим действующее вещество. Перед наложением пластыря для ионофореза защитную оболочку удаляют (с. Фиг. 5А - 5F). За счет разделения электродов содержащим действующее вещество материалом-носителем, пластырь должен храниться дольше.
Эту задачу решают посредством ЧТС названного выше вида, включающей в себя покровный слой и по меньшей мере один содержащий действующее вещество материал-носитель, причем между содержащим действующее вещество материалом-носителем и покровным слоем находится по меньшей мере один элемент-держатель, с помощью которого содержащий действующее вещество материал-носитель зафиксирован на покровном слое.
Предпочтительно, чтобы элемент-держатель согласно изобретению был выполнен как сегмент ленты-липучки продолговатой формы.
Под лентой-липучкой согласно настоящей заявке подразумевают текстильное средство закрепления, которое можно отделять произвольное количество раз, имеющее в основе принцип репейника. Реализация по принципу бионики обычно состоит из двух лент, сотканных из волокна, на одной из которых имеются крючки-зацепки или "грибные шляпки", а на другой - петли. Будучи прижаты друг к другу они образуют переносящее более или менее значительную нагрузку, но в любом случае разъемное быстрое соединение. Тканые ленты-липучки состоят из полиамидных, полиэфирных или полиолефиновых волокон. Крючки в ленты с крючками вводят в процессе тканья или же позднее. Ленты-липучки и нажимные средства закрепления можно также снабдить самоклеящимся покрытием из клеящего вещества на тыльной стороне.
Согласно изобретению лента-липучка, которая расположена на покровном слое ЧТС, образует сторону с крючками, в то время как содержащий действующее вещество материал-носитель берет на себя роль стороны с петлями. Согласно изобретению, прижимая элемент-держатель, который размещен на покровном слое ЧТС, к верхней стороне открытой в направлении вверх (путем предшествующего удаления заклеивающей пленки) упаковки, в которой находится содержащий действующее вещество материал-носитель, обеспечивают, что лента-липучка входит в зацепление с материалом-носителем, при снятии ЧТС с упаковки удерживается на элементе-держателе ЧТС и не остается в упаковке, когда ее затем опять удаляют.
В самом общем случае считается, что содержащий действующее вещество материал-носитель находится в упаковке, которую открывают путем удаления заклеивающей пленки непосредственно перед переносом материала-носителя в сочетании с действующим веществом на покровный слой ЧТС. Благодаря тому, что содержащий действующее вещество материал-носитель пропитан жидкостью, он удерживается на упаковочной пленке (прилипает к ней). Поэтому для отделения материала-носителя от упаковочной пленки требуется некоторое усилие (x1). Если теперь на ЧТС необходимо перенести материал-носитель, не используя при этом дополнительные вспомогательные средства, как, например, пальцы или зажимные элементы, то ЧТС по всей площади накладывают на материал-носитель и прижимают к нему. При этом пропитанный жидкостью материал-носитель дополнительно удерживается на прижатой ЧТС (пластиковая/полиэфирная пленка). При этом, однако, силы адгезии к ЧТС (=Fчтс) имеют приблизительно ту же величину, что и силы адгезии к упаковке (=Fуп). Когда ЧТС снова отнимают после прижатия, вопрос, остается ли содержащий действующее вещество материал-носитель сцепленным с ЧТС или же наоборот, на упаковке, зависит от величины обеих сил адгезии. Если сила адгезии к ЧТС (Fчтс) не оказывается существенно выше, чем сила адгезии к упаковочной пленке (Fуп), то имеется риск, что пропитанный жидкостью материал-носитель не будет, как это желательно, удерживаться на ЧТС, а напротив, останется в упаковке.
Чтобы обеспечить надежный перенос содержащего действующее вещество материала-носителя с упаковочной пленки на ЧТС, силы адгезии следует изменить таким образом, чтобы они существенно различались:
Fчтс>>Fуп
Силу сцепления (адгезии) содержащего действующее вещество материала-носителя с упаковочной пленкой изменить практически невозможно. Из-за вязкости жидкости даже противоадгезионные покрытия снижают эту силу сцепления лишь в незначительной степени. Формирование рельефа на поверхности также не приводит к изменению сил адгезии, поскольку жидкость заполняет рельеф поверхности и вытесняет включения воздуха.
Поэтому для решения этой проблемы имеет смысл повысить силы адгезии к ЧТС (Fчтс), чтобы обеспечить надежность процесса переноса.
Для повышения сил адгезии к ЧТС (Fчтс) согласно изобретению применяют ленту-липучку. Благодаря ленте-липучке силы адгезии содержащего действующее вещество материала-носителя (Fчтс) значительно возрастают. Дело в том, что ленты-липучки обладают способностью функционировать и во влажном состоянии. Когда содержащий действующее вещество материал-носитель прижимают к ленте-липучке волокна на материале-носителе сцепляются с крючками ленты-липучки. Таким образом, благодаря ленте-липучке сила адгезии (Fчтс) существенно повышается также и во влажной среде, и перенос пропитанного жидкостью материала-носителя из упаковки на покровный слой ЧТС гарантирован.
Покровным слоем согласно настоящей заявке называют плоскостную структуру, которая обеспечивает покрытие участка на коже, на котором происходит чрескожное введение фармацевтического действующего вещества в организм. Если закрепление ЧТС на коже осуществляют не с помощью верхнего пластыря, обладающего клеящими свойствами, то покровный слой, что предпочтительно, также обладает свойством фиксировать систему на коже, что реализуется благодаря исполнению стороны покровного слоя, обращенной к коже, клеящей на всей площади или самоклеящейся в виде узора, причем площадь или площади для содержащего действующее вещество материала-носителя или содержащих действующее вещество материалов-носителей по меньшей мере свободны от контактного клея.
В другой форме исполнения изобретения покровный слой представляет собой окклюзионный покровный слой. Под окклюзионным покровным слоем подразумевают, в частности, барьерный слой для жидкостей и водяного пара, посредством которого предотвращают выход жидкости или водяного пара сквозь покровный слой наружу, что (когда речь идет о подаче жидкого или растворенного в жидкости фармацевтического действующего вещества) привело бы к высыханию системы. Окулюзионный слой может согласно изобретению состоять из пленки из синтетического материала, например, полиэтилена, или полипропилена, или сложного полиэфира, или полиуретана, или полиамида, существенное свойство которой усматривают в том, что она представляет собой достаточно надежную преграду для воды, водяного пара или смешанных с водой органических растворителей. Надлежащие пленки из указанных синтетических материалов обладают толщиной в пределах от 5 до 300 мкм, предпочтительно от 10 до 200 мкм, особо предпочтительно - от 12 до 150 мкм.
Дополнительно, в целях укрепления, окклюзионный покровный слой может содержать еще один слой-носитель, не обладающий окклюзионными свойствами, или может быть соединен с не обладающим окклюзионными свойствами слоем-носителем. В качестве не обладающего окклюзионными свойствами слоя-носителя можно применять ткань (текстиль), или ваточный холст, или фетровый материал, или другой материал, содержащий целлюлозу. Соединение не обладающего окклюзионными свойствами слоя-носителя с окклюзионным покровным слоем можно осуществлять путем ламинирования под давлением, или путем экструзии, или путем склейки подходящим клеящим веществом. Подходящие клеящие вещества могут состоять из полиизопрена, или полиизобутена, или сложного полиакрилового эфира, или же из сополимеров полисилоксана.
Окклюзионый покровный слой также можно дополнительно снабдить самоклеящимся слоем с нижней его стороны - это сторона, обращенная в направлении кожи. В качестве самоклеящихся материалов можно использовать названные ранее клеящие вещества, предпочтительно акриловые клеящие вещества.
В другой форме исполнения содержащий действующее вещество материал-носитель - это обсыпанный порошкообразным действующим веществом или пропитанный жидкостью материал-носитель или гидрогель. Роль жидкости может согласно изобретению играть раствор действующего вещества в растворителе, предпочтительно в водном растворителе, или же дисперсия или эмульсия действующего вещества в надлежащем средстве диспергирования или эмульгации. При этом в качестве материалов-носителей выгодным образом используют материалы, подобные ваточным холстам, или тканые текстильные материалы, или вязаные материалы, или губкообразные материалы, или же, при необходимости, гелеобразующие полимеры.
Согласно изобретению предпочтительно, чтобы форма продолговатой ленты-липучки подходила к форме содержащего действующее вещество материала-носителя. Если материал-носитель, содержащий действующее вещество, имеет прямоугольную форму, то предпочтительно, чтобы длина продолговатой ленты-липучки соответствовала длине одной из сторон имеющего форму прямоугольника материала-носителя, содержащего действующее вещество. Если содержащий действующее вещество материал-носитель имеет круглую или овальную форму, то предпочтительно, чтобы форма продолговатой ленты-липучки представляла собой форму изогнутого сегмента круга с радиусом, соответствующим радиусу круглого или овального материала-носителя, содержащего действующее вещество.
Ленты-липучки, подходящие для использованию согласно изобретению, самоклеящиеся, то есть своей самоклеящейся стороной они удерживаются на покровном слое. Возможно, также, однако, закреплять ленту-липучку на покровном слое с помощью подходящего клея, например, акрилового клея, или двухкомпонентного клея, или термоплавкого клея.
Ширина продолговатой ленты-липучки может варьировать в широких пределах. Лента-липучка не должна покрывать всю площадь, на которую простирается содержащий действующее вещество материал-носитель в ЧТС, напротив, достаточно, чтобы продолговатая лента-липучка (независимо от геометрических характеристик содержащего действующее вещество материала-носителя) покрывала только часть площади поверхности. При этом также возможно, чтобы лента-липучка находилась только на участках, близких к боковым сторонам, или была выполнена в виде проходящей по краю ленты шириной от 2 до 15 мм, предпочтительно от 3 до 10 мм.
Также согласно изобретению речь может идти о нескольких лентах-липучках, расположенных, например, на противоположных сторонах поверхности, на которой закреплен или должен быть закреплен на ЧТС содержащий действующее вещество материал-носитель.
Изобретение также касается способа закрепления содержащего действующее вещество материала-носителя на покровном слое ЧТС в присутствии сегментов ленты-липучки. При этом содержащий действующее вещество материал-носитель в открытой в направлении вверх путем предшествующего удаления заклеивающей пленки упаковке приближают к окклюзионному покровному слою и размещенным там сегментам ленты-липучки. Затем упаковку, вместе с находящимся внутри нее содержащим действующее вещество материалом-носителем, прижимают к окклюзионому покровному слою путем прижатия к сегментам ленты-липучки. После этого упаковку можно отделить и удалить, причем содержащий действующее вещество материал-носитель остается зафиксирован на сегментах ленты-липучки и на окклюзионном покровном слое.
Далее, изобретение касается применения ленты-липучки как компонента чрескожной терапевтической системы (ЧТС) или как компонента ионофоретической чрескожной терапевтической системы.
Сверх того изобретение охватывает применение ленты-липучки в способе чрескожного или ионофоретического введения катионных действующих веществ пациентам, которые нуждаются в лечении такими действующими веществами.
Система настоящего изобретения особенно полезна, в частности, в сочетании с терапевтическими действующими веществами, которые обладают катионной структурой, в частности, действующими веществами, в молекуле которых имеются аминогруппы или иминогруппы.
Соответственно, настоящее изобретение можно применять для чрескожного, в частности, ионофоретического введения обезболивающих препаратов, например, фентанила или морфина, противорвотных, например, гранисетрона, или других лекарственных веществ, воздействующих на центральную нервную систему, например, ривастигмина или галантамина.
Если систему согласно изобретению применяют для чрескожного введения таких действующих веществ, то пропитанный жидкостью материал-носитель служит матриксом или резервуаром, из которого катионные действующие вещества выходят к коже, а затем проникают сквозь кожу - либо пассивным способом, либо с поддержкой ионофорезом.
Под действующими веществами с катионной структурой в общем случае подразумевают действующие вещества, которые представлены в виде положительно заряженных ионов (катионов) или которые способны к формированию положительно заряженных ионов в водных средах. Например, у многих биологически активных средств имеются функциональные группы, которые в водной среде в любое время диссоциируют на положительно заряженный ион и на противоион, например, растворимые соли основных действующих веществ.
Выражение "действующие вещества" охватывает, в частности, терапевтически активные средства, фармакологически активные средства и другие средства, оказывающие положительное воздействие, если их вводят человеку или животному.
В общем случае термин "действующие вещества" обозначает фармацевтические действующие вещества или лекарственные средства, то есть терапевтические действующие вещества. Выражение "действующие вещества" также охватывает средства для применения в ветеринарии.
Настоящее изобретение особо удобно для чрескожного, в особенности ионофоретического, введения таких действующих веществ как
- опиоидные агонисты, включая обезболивающие средства, например, фентанил, суфентанил, морфин, производные морфина, например, кодеин или героин, дигидрокодеин, гидроморфин, оксикодон, гидрокодон, петидин, лоперамид, дифеноксилат, метадон, трамадол или тилидин;
- опиоидные антагонисты, например, налоксон, налтрексон;
- смешанные опиатные агонисты/антагонисты, например, бупренорфин, пентазоцин, налбуфин;
- противорвотные средства, включая антагонисты 5-НТ3-рецепторов, например, гранисетрон, лерисетрон, ондансетрон, доласетрон, метоклопрамид, а также антидопаминергические медикаменты, например, домперидон, равно как и антагонисты гистаминовых рецепторов 1 типа, например, прометазин или меклозин, а также антагонисты мускариновых рецепторов, например, скополамин;
- лекарственные соединения, которые воздействуют на центральную нервную систему, например, ривастигмин, галантамин, такрин, донепезил, а также прамипексол, адреналин, допамин, ропинирол, никотин, флуфеназин, хлорпромазин, бензодиазепины, ингибиторы обратного захвата моноаминов, например, амитриптилин, антидепрессивные средства, например, миансерин;
- алкалоиды, например, эрготамин, дигидроэрготамин, метисергид или лизурид, алкалоиды беладонны;
- пептиды, в частности, пептидные гормоны, например, инсулин и окситоцин, или факторы свертывания крови и гормоны роста;
- обладающие катионной активностью соединения индола, например, N-диметилтриптамин, суматриптан или псилоцин;
- местные анестетики, например, лидокаин, бупривакаин, артикаин, прокаин;
- терапевтические средства, воздействующие на желудочно-кишечный тракт, как то: хлорид карнитина или метоклопрамид;
- миорелаксанты, например, бромид ванкурония;
- антибиотики, например, тетрациклин, рецептуры на основе тетрациклина, канамицин, рецептуры на основе канамицина, гентамицин, рецептуры на основе гентамицина или хинин;
- средства снижения массы тела, например, фенфлурамин или эфедрин; противодиабетические средства, например, метформин;
- ингибиторы агрегации тромбоцитов, например, тиклопидин или клопидогрел;
- противоаритмические средства, например, хинидин или лидокаин;
- сердечные или сердечно-сосудистые средства, например, допамин, норадреналин, метоксамин, адреналин, верапамил, дилтиазем, пропранолол, клонидин, толазолин;
- симпатомиметики, например, сальбутамол или тербуталин;
- антигистаминные препараты, например, клемастин, цетиризин или хлорфеноксамин.
В предпочтительной форме исполнения действующее вещество принадлежит к группе катионных соединений индола, особенно к группе катионных соединений индола, N-диметилтриптамина и псилоцина, причем группа также включает в себя подходящие для применения в фармации соли этих обладающих катионной активностью соединений индола.
Вышеупомянутые катионные действующие вещества могут также находиться в форме пригодных к применению в фармации солей. Примеры пригодных к применению в фармации солей включают в себя хлориды, бромиды, йодиды, соли серной кислоты, фосфаты, лактаты, цитраты, тартраты, салицилаты, сукцинаты, малеаты, глюконаты, месилаты, лаураты, додецилаты, миристаты, пальмитаты, стеараты, но не ограничиваются ими.
Интенсивность тока (поверхностная плотность тока) во время ионофореза в идеальном случае не должна превышать величину 600 мкА/см2, во избежание чувства жжения или ожогов кожи. Исходное напряжение в общем случае находится в пределах от 0,5 до 10 В, в зависимости от сопротивления между двумя электродами и промежуточной областью кожи, которое в норме может составлять 50 кОм или более.
Еще в одной форме исполнения пропитанный жидкостью материал-носитель содержит катионное действующее вещество или его соль в количестве в пределах от 1 до 20 вес. - %, предпочтительно от 0,2 до 10 вес. - %, особо предпочтительно - от 2 до 10 масс. - %, крайне предпочтительно от 3 до 5 масс. - %, относительно совокупной массы жидкости в материале-носителе.
Пропитанный жидкостью материал-носитель согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит в качестве жидкости воду или смесь растворителей на водной основе. Предпочтительно, чтобы доля воды в смеси растворителей составляла по меньшей мере 15 масс. - %, особо предпочтительно - по меньшей мере 40 масс. - % от общей массы жидкости.
Согласно еще одной форме исполнения изобретения содержание воды или доля смеси растворителей находится в пределах от 80 до 99 масс. - %.
Термин "смесь растворителей на водной основе" в общем случае включает в себя жидкие смеси, которые содержат воду и по меньшей мере еще один растворитель, который в общем случае представляет собой полярный, способный смешиваться с водой органический растворитель, как, например, спирты, например, этанол, изопропанол или глицерин.
Настоящее изобретение также охватывает варианты применения, при которых катионное действующее вещество применяют в комбинации по меньшей мере еще с одним действующим веществом, которое выбрано из группы, состоящей из активных средств с нейтральным зарядом (без заряда), и которое также может включать в себя даже и анионные действующие вещества.
В общем случае в системе настоящего изобретения применяют такие действующие вещества, которые способны к проникновению через кожу путем пассивной диффузии или пригодны к ионофоретическому прохождению через кожу.
В другой форме исполнения пропитанный жидкостью материал-носитель может представлять собой гидрогелевую рецептуру, причем присутствуют дополнительные гелеобразующие полимеры, которые можно выбрать из группы, состоящей из полиакрилатов и производных целлюлозы, как то: гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы или гидроксиэтилцеллюлозы.
Применение гидрогелевых рецептур при ионофорезе особо предпочтительно, поскольку в этом случае ионную силу можно регулировать, изменяя долю воды в гидрогеле. Таким образом можно легко настраивать ионную силу, чтобы в каждом конкретном случае оптимизировать эффективность процесса ионофореза.
Еще в одной форме исполнения жидкость в пропитанном жидкостью материале-носителе обладает значением рН в пределах от 3 до 8, предпочтительно от 5,5 до 7, особо предпочтительно - приблизительно равным 6.
В общем случае предпочтительно регулировать значение рН так, чтобы оно не отличалось значительно от рН кожи, когда ЧТС размещают на коже. В другой форме исполнения значение рН кожи изменяется на ±4,0 или менее, приблизительно на ±3,5 или менее, приблизительно на ±3,0 или менее, приблизительно на ±2,5 или менее, приблизительно на ±2,0 или менее, например, на ±1,5 или менее, приблизительно на ±1,0 или менее или приблизительно на ±0,5 или менее. Вещества и буферы для регулировки значения рН известны специалисту.
В качестве опции пропитанный жидкостью материал-носитель может содержать и другие добавки, причем добавки можно выбрать из группы, которую образуют агенты повышения растворимости, средства повышения проницаемости кожи, консерванты и антимикробные средства.
В этом контексте термин "средства, улучшающие растворимость" в общем случае означает соединения, которые могут способствовать повышению растворимости средств, обладающих катионной активностью, в жидкости. Этого можно добиться либо путем модулирования возможных взаимодействий между катионным действующим веществом и другими компонентами, содержащимися в жидкости, или же дополнительно встраивая надлежащие вспомогательные вещества.
В качестве альтернативы возможно повышение растворимости путем изменения кристаллической модификации.
Примеры агентов повышения растворимости включают в себя воду, диолы, например, пропиленгликоль и глицерин, моноспирты, например, этанол, пропанол и более высокомолекулярные спирты, диметилсульфоксид (DMSO), диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-замещенные алкил-азациклоалкил-2-оны.
Кроме того, под термином "средства повышения проницаемости кожи" подразумевают, в частности, соединения, которые включают в себя повышение проницаемости кожи для действующего вещества, в частности для катионного действующего вещества. Ввиду этого повышения проницаемости кожи возрастает скорость, с которой действующее вещество проходит через кожу и поступает в систему кровообращения.
Примеры средств повышения (усилителей) проницаемости включают в себя диметилсульфоксид (DMSO), N,N-диметилацетамид (DMA), децилметилсульфоксид (C10 MSO), полиэтиленгликольмонолаурат (PEGML), пропиленгликоль (PG), пропиленгликольмонолаурат (PGML), глицеринмонолаурат (GML), лецитин, 1-замещенные алкил-азациклоалкил-2-оны, в частности индодецилцилазациклогептан-2-он, спирты и т.п.
Усилитель проницаемости также можно выбрать из растительных масел, например, сафлоровое масло, масло из семян хлопчатника или кукурузное масло.
Также можно применять комбинации, содержащие два или более усилителя проницаемости.
Кроме того, под термином "противомикробное средство" в общем случае подразумевают средства, подходящие для предотвращения роста микробов в фармацевтической рецептуре, в особенности в жидкости пропитанного жидкостью материала-носителя согласно настоящему изобретению.
Примеры подходящих противомикробных средств включают в себя соли хлоргексидина, например, йодопропинил-бутилкарбаматы, диазолидинил-мочевину, хлоргексидиндиглюконат, хлоргексидинацетат, хлоргексидинизотионат или гидрохлорид хлоргексидина. Также можно применять и другие катионные антимикробные средства, как то, например, хлорид бензалкония, хлорид бензетония, триклокарбон, полигексаметилен-бигуанид, хлорид цетилпиридиния, хлорид метилберзетония.
Другие антимикробные средства включают в себя галогенированные фенольные соединения, например, простой 2,4,4'-трихлор-2-гидроксидифениловый эфир (триклозан), парахлормета-ксиленол (РСМХ), метил-парагидроксибензоат, а также короткоцепочечные спирты, например, этанол, пропанол и т.п. Предпочтительно, чтобы суммарная концентрация антимикробных средств находилась в пределах от 0,01 до 2 масс. - % относительно общей массы жидкости, в которой оно содержится.
Подходящими материалами-носителями могут быть волоконные слои, ткани, вязаные материалы, губки, губчатое полотно, вязаный ваточный холст или ткани-фетры или подобные фетру материалы и т.д.
Кроме того, настоящее изобретение касается применения описанной выше системы как интегрального компонента ионофоретического пластыря, предпочтительно в качестве анодного резервуара пластыря.
Пример
Ниже в качестве примера приведена иллюстрация изобретения и его эффективности на основании прилагаемых рисунков.
На фиг. 1 схематически изображена ЧТС согласно изобретению при виде снизу, то есть со стороны кожи.
На фиг. 2 схематически изображена ЧТС согласно изобретению при виде сверху, то есть со стороны, обращенной от кожи.
На фиг. 3a, 3b, 3с и 3d схематически поэтапно показано, как содержащий действующее вещество материал-носитель извлекают из упаковки, хранящейся отдельно, и фиксируют на покровном слое ЧТС.
На фиг. 1 виден содержащий действующее вещество материал-носитель 1, имеющий круглую форму и уже размещенный в нужном положении на левой поверхности ЧТС, в то время как покровная пленка 2 с отверстием 3 с правой стороны дает возможность видеть электрод 4, подводящий электропровод 5 и четыре ленты-липучки изогнутой формы 6а, 6b, 6с и 6d. На следующем этапе к лентам-липучкам 6а, 6b, 6с и 6d прижимают ее один содержащий действующее вещество материал-носитель, не изображенный на иллюстрации, и фиксируют его по месту лентами-липучками 6а, 6b, 6с и 6d.
На фиг. 2 показан по существу покровный слой 7, через который видны левый подводящий электропровод 5 и правый подводящий электропровод 5'. В середине изображения виден блок электроснабжения 8 с батареей и электронным регулятором.
На фиг. 3а в верхней части показан покровный слой 7, на котором расположены два сегмента ленты-липучки 6а и 6с, а в нижней части - содержащий действующее вещество материал-носитель 1, который хранится в упаковке 10, открытой в направлении вверх (путем предварительного снятия (не изображено) закрывающей пленки).
На фиг 3b изображен содержащий действующее вещество материал-носитель 1 в еще открытой упаковке, причем материал вместе с ней приближен к покровному слою 7 и сегментам ленты-липучки 6а и 6с.
Фиг. 3 демонстрирует, как содержащий действующее вещество материал-носитель 1 вместе с упаковкой 10 прижимают снизу в направлении, показанном стрелкой, к сегментам ленты-липучки 6а и 6с и к покровному слою 7.
На фиг 3d показано, как упаковку 10 удаляют в направлении вниз, причем содержащий действующее вещество материал-носитель 1 остается зафиксирован на сегментах ленты-липучки 6а и 6с и, соответственно, на покровном слое 7.
Claims (10)
1. Чрескожная терапевтическая система для отдачи фармацевтических действующих веществ, включающая покровный слой (7) и по меньшей мере один содержащий действующее вещество материал-носитель (1), причем между содержащим действующее вещество материалом-носителем и покровным слоем находится по меньшей мере один элемент-держатель, с помощью которого содержащий действующее вещество материал-носитель зафиксирован на покровном слое, отличающаяся тем, что терапевтические действующие вещества обладают катионной структурой, в молекуле которых имеются аминогруппы или иминогруппы, материал-носитель пропитан жидкостью, элемент-держатель представляет собой сторону с крючками имеющего продолговатую форму сегмента ленты-липучки, и лента-липучка продолговатой формы имеет форму изогнутого сегмента круга с радиусом, соответствующим радиусу круглого или овального материала-носителя, пропитанного жидкостью, причем в качестве жидкости служит водный растворитель.
2. Чрескожная терапевтическая система по п. 1, отличающаяся тем, что закрепление чрескожной терапевтической системы на коже осуществляют с помощью верхнего пластыря, выполненного самоклеющимся, или с помощью выполнения стороны покровного слоя (7), обращенной к коже, самоклеющейся на всей площади или самоклеющейся в виде узора, причем площадь или площади для содержащего действующее вещество материала-носителя или содержащих действующее вещество материалов-носителей, по меньшей мере, свободны от контактного клея.
3. Чрескожная терапевтическая система по п. 1, отличающаяся тем, что покровный слой (7) представляет собой окклюзионный покровный слой, являющийся барьерным слоем для жидкостей и водяного пара.
4. Чрескожная терапевтическая система по п. 3, отличающаяся тем, что окклюзионный покровный слой (7) состоит из пленки из синтетического материала, как, например, полиэтилена, или полипропилена, или сложного полиэфира, или полиуретана, или полиамида и имеет толщину в пределах от 5 до 300 мкм, предпочтительно от 10 до 200 мкм, особенно предпочтительно от 12 до 150 мкм.
5. Чрескожная терапевтическая система по п. 1, отличающаяся тем, что ширина ленты-липучки продолговатой формы может варьировать, причем лента-липучка покрывает не всю площадь покровного слоя, на которую простирается в чрескожной терапевтической системе содержащий действующее вещество материал-носитель.
6. Чрескожная терапевтическая система по п. 5, отличающаяся тем, что лента-липучка продолговатой формы покрывает только часть площади поверхности, причем она предпочтительно расположена на ближних к боковому краю участках поверхности, на которую простирается в чрескожной терапевтической системе содержащий действующее вещество материал-носитель.
7. Чрескожная терапевтическая система по п. 1, отличающаяся тем, что она включает несколько лент-липучек, расположенных на противоположных сторонах поверхности, на которую простирается в чрескожной терапевтической системе содержащий действующее вещество материал-носитель.
8. Чрескожная терапевтическая система по одному из пп. 1-7, отличающаяся тем, что содержащий действующее вещество материал-носитель (1) представляет собой пропитанный жидкостью материал-носитель, причем материал-носитель - это ваточный холст, текстильный материал, ткань, вязаный материал, или губчатый материал, или губчатое полотно, или гелеобразующий полимер.
9. Чрескожная терапевтическая система по п. 1, отличающаяся тем, что содержащий действующее вещество материал-носитель (1) представляет собой пропитанный жидкостью материал-носитель, который служит матриксом или резервуаром, из которого терапевтические действующие вещества поступают на кожу, а затем проходят сквозь кожу - либо пассивным образом, либо с поддержкой методом ионофореза.
10. Способ закрепления содержащего действующее вещество материала-носителя (1) на покровном слое чрескожной терапевтической системы по п. 1 в присутствии сегментов ленты-липучки, отличающийся тем, что содержащий действующее вещество материал-носитель пропитан жидкостью и его в открытой в направлении вверх путем предшествующего удаления заклеивающей пленки упаковке приближают к покровному слою и размещенным на нем сегментам ленты-липучки, причем затем упаковку вместе с находящимся внутри нее содержащим действующее вещество материалом-носителем прижимают к покровному слою путем прижатия к сегментам ленты-липучки, причем после этого упаковку отделяют и удаляют, и причем содержащий действующее вещество материал-носитель остается зафиксирован на сегментах ленты-липучки и на покровном слое, и причем в качестве жидкости используют водный растворитель.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13199189.5A EP2886153A1 (de) | 2013-12-20 | 2013-12-20 | System für die transdermale Abgabe von Wirkstoff |
EP13199189.5 | 2013-12-20 | ||
PCT/EP2014/003399 WO2015090583A1 (de) | 2013-12-20 | 2014-12-17 | System für die transdermale abgabe von wirkstoff |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016129497A RU2016129497A (ru) | 2018-01-26 |
RU2687090C1 true RU2687090C1 (ru) | 2019-05-07 |
Family
ID=49880573
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016129497A RU2687090C1 (ru) | 2013-12-20 | 2014-12-17 | Система для чрескожной отдачи действующего вещества |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10485967B2 (ru) |
EP (2) | EP2886153A1 (ru) |
JP (1) | JP6560679B2 (ru) |
KR (1) | KR20160102002A (ru) |
CN (2) | CN105873634A (ru) |
AU (1) | AU2014365899B2 (ru) |
BR (1) | BR112016013278B1 (ru) |
CA (1) | CA2934318C (ru) |
ES (1) | ES2661836T3 (ru) |
HK (1) | HK1223583A1 (ru) |
MX (1) | MX2016008138A (ru) |
RU (1) | RU2687090C1 (ru) |
WO (1) | WO2015090583A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108159563A (zh) * | 2016-12-07 | 2018-06-15 | 恩客斯(上海)商贸有限公司 | 电皮肤裹布 |
EP3698843B1 (en) * | 2017-04-10 | 2022-02-23 | Battelle Memorial Institute | Mixed ionic electronic conductors for improved charge transport in electrotherapeutic devices |
CN107670022B (zh) * | 2017-09-06 | 2020-07-10 | 华中农业大学 | 一种催产素透皮剂及其制备方法和应用 |
CN111278503B (zh) * | 2017-09-12 | 2023-12-05 | Lts勒曼治疗系统股份公司 | 离子电渗微针装置 |
DE102017123809A1 (de) * | 2017-10-12 | 2019-04-18 | Swiss Spa System Ltd. | In einer Hand haltbares Gerät zur elektrisch unterstützten Hautbehandlung, Zusatzteil für dieses Gerät und Blister für dieses Zusatzteil |
WO2020143633A1 (zh) * | 2019-01-08 | 2020-07-16 | 上海肤泰科技有限公司 | 一种用于透皮离子电渗给药的皮肤贴膜 |
US11364225B2 (en) * | 2019-08-21 | 2022-06-21 | Bn Intellectual Properties, Inc. | Pharmaceutical formulation for treating symptoms of migraine and cluster headaches, and method of using the same |
CN110694036A (zh) * | 2019-08-21 | 2020-01-17 | 云南中医药大学 | 一种具有缓释功能的三伏贴及其制备方法 |
EP4135712A4 (en) * | 2020-04-16 | 2024-04-17 | Pike Therapeutics Inc | TRANSDERMAL MICRODOSING OF PSYCHEDELIC DERIVATIVES |
KR20230012501A (ko) | 2020-05-19 | 2023-01-26 | 사이빈 아이알엘 리미티드 | 중수소화된 트립타민 유도체 및 사용 방법 |
US11312684B1 (en) | 2021-02-10 | 2022-04-26 | Eleusis Therapeutics Us, Inc. | Pharmaceutically acceptable salts of psilocin and uses thereof |
KR20240006525A (ko) * | 2021-03-31 | 2024-01-15 | 라이프 씨에이치엔지 엘엘씨 | 환각제의 치료적 투여를 위한 경피 시스템, 제제 및 방법 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020019652A1 (en) * | 1999-07-08 | 2002-02-14 | Cyclotec Advanced Medical Technologies | Two part tens bandage |
US20100076387A1 (en) * | 2008-09-23 | 2010-03-25 | Pharmapatch Llc | Twin Transdermal Drug Delivery Patch |
WO2012071175A1 (en) * | 2010-11-23 | 2012-05-31 | Nupathe, Inc. | User-activated self-contained co-packaged iontophoretic drug delivery system |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US486902A (en) | 1892-11-29 | Galvanic body-battery | ||
US222276A (en) | 1879-12-02 | Improvement in combined galvanic and medicated pad | ||
JPS5514343Y2 (ru) * | 1975-11-22 | 1980-04-01 | ||
JPS5270787A (en) | 1975-12-10 | 1977-06-13 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Mechanical operation unit |
AU657681B2 (en) | 1990-03-30 | 1995-03-23 | Alza Corporation | Device and method for iontophoretic drug delivery |
DE4014913C2 (de) | 1990-05-10 | 1996-05-15 | Lohmann Therapie Syst Lts | Miniaturisiertes transdermales therapeutisches System für die Iontophorese |
JP2542792B2 (ja) * | 1992-11-05 | 1996-10-09 | ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー | ユ―ザ作動型のイオン導入式装置 |
US5645526A (en) * | 1994-09-30 | 1997-07-08 | Becton Dickinson And Company | Apparatus and method for ensuring compatibility of a reusable iontophoretic controller with an iontophoretic patch |
CN1191800C (zh) * | 1996-07-02 | 2005-03-09 | 美国3M公司 | 医用粘性复合物和包装袋 |
JP4154016B2 (ja) | 1997-12-30 | 2008-09-24 | 久光製薬株式会社 | イオントフォレーシス装置およびその組み立て方法 |
US7127285B2 (en) * | 1999-03-12 | 2006-10-24 | Transport Pharmaceuticals Inc. | Systems and methods for electrokinetic delivery of a substance |
US6553253B1 (en) * | 1999-03-12 | 2003-04-22 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Method and system for electrokinetic delivery of a substance |
DE10042412B4 (de) * | 2000-08-30 | 2005-12-22 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales therapeutisches System zur Abgabe von Venlafaxin, und seine Verwendung |
DE10159745A1 (de) * | 2001-12-05 | 2003-07-03 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales Therapeutisches System mit verbessertem Langzeittragekomfort |
US6745071B1 (en) | 2003-02-21 | 2004-06-01 | Birch Point Medical, Inc. | Iontophoretic drug delivery system |
EP1608433B1 (en) * | 2003-03-31 | 2009-03-11 | ALZA Corporation | Electrotransport device having a reservoir housing having a flexible conductive element |
CN101790373A (zh) * | 2007-05-31 | 2010-07-28 | 费廷药业股份有限公司 | 烟草生物碱储库型经皮贴剂 |
CN102202728A (zh) * | 2008-09-05 | 2011-09-28 | 特拉旺蒂药物股份有限公司 | 电离子透入药物传送组装结构 |
AR074047A1 (es) * | 2008-09-09 | 2010-12-22 | Transcu Ltd | Sistemas, dispositivos, y metodos para suministrar energia a dispositivos, por ejemplo dispositivos de administracion transdermica y/o para controlarlos |
JP5755623B2 (ja) | 2012-09-28 | 2015-07-29 | 株式会社 資生堂 | シート電極 |
-
2013
- 2013-12-20 EP EP13199189.5A patent/EP2886153A1/de not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-12-17 RU RU2016129497A patent/RU2687090C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-12-17 EP EP14815239.0A patent/EP3082942B1/de active Active
- 2014-12-17 ES ES14815239.0T patent/ES2661836T3/es active Active
- 2014-12-17 KR KR1020167019531A patent/KR20160102002A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-12-17 JP JP2016541100A patent/JP6560679B2/ja active Active
- 2014-12-17 CN CN201480070086.3A patent/CN105873634A/zh active Pending
- 2014-12-17 WO PCT/EP2014/003399 patent/WO2015090583A1/de active Application Filing
- 2014-12-17 MX MX2016008138A patent/MX2016008138A/es active IP Right Grant
- 2014-12-17 CA CA2934318A patent/CA2934318C/en active Active
- 2014-12-17 CN CN202011091427.9A patent/CN112206223A/zh active Pending
- 2014-12-17 US US15/105,821 patent/US10485967B2/en active Active
- 2014-12-17 BR BR112016013278-5A patent/BR112016013278B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-17 AU AU2014365899A patent/AU2014365899B2/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-10-17 HK HK16111957.0A patent/HK1223583A1/zh unknown
-
2019
- 2019-10-18 US US16/657,147 patent/US11439807B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020019652A1 (en) * | 1999-07-08 | 2002-02-14 | Cyclotec Advanced Medical Technologies | Two part tens bandage |
US20100076387A1 (en) * | 2008-09-23 | 2010-03-25 | Pharmapatch Llc | Twin Transdermal Drug Delivery Patch |
WO2012071175A1 (en) * | 2010-11-23 | 2012-05-31 | Nupathe, Inc. | User-activated self-contained co-packaged iontophoretic drug delivery system |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2886153A1 (de) | 2015-06-24 |
EP3082942B1 (de) | 2018-02-28 |
CA2934318C (en) | 2022-02-22 |
AU2014365899B2 (en) | 2019-03-14 |
HK1223583A1 (zh) | 2017-08-04 |
BR112016013278B1 (pt) | 2021-09-08 |
US20200046963A1 (en) | 2020-02-13 |
CN105873634A (zh) | 2016-08-17 |
MX2016008138A (es) | 2016-09-16 |
ES2661836T3 (es) | 2018-04-04 |
RU2016129497A (ru) | 2018-01-26 |
US20160303361A1 (en) | 2016-10-20 |
CA2934318A1 (en) | 2015-06-25 |
JP6560679B2 (ja) | 2019-08-14 |
KR20160102002A (ko) | 2016-08-26 |
BR112016013278A2 (ru) | 2017-08-08 |
JP2016540818A (ja) | 2016-12-28 |
US10485967B2 (en) | 2019-11-26 |
CN112206223A (zh) | 2021-01-12 |
US11439807B2 (en) | 2022-09-13 |
WO2015090583A1 (de) | 2015-06-25 |
AU2014365899A1 (en) | 2016-07-07 |
EP3082942A1 (de) | 2016-10-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2687090C1 (ru) | Система для чрескожной отдачи действующего вещества | |
US10881607B2 (en) | Composition for transdermal delivery of cationic active agents | |
ES2245649T3 (es) | Un sistema de entrega de farmaco dual adhesivo transdermico. | |
ES2848395T3 (es) | Parche transdérmico de fentanilo | |
JP4721902B2 (ja) | 用時活性化型イオントフォレーシスデバイス | |
AU2006299520A1 (en) | Iontophoresis device to deliver multiple active agents to biological interfaces | |
EP2262490A1 (de) | Transdermales therapeutisches system mit stabilisierter membran | |
JP2013543773A (ja) | 利用者により活性化される自己充足型の共にパッケージされたイオントフォレーシス薬剤送達システム | |
CA2664998A1 (en) | Pulsatile delivery of gonadotropin-releasing hormone from a pre-loaded integrated electrotransport patch | |
CN104027885A (zh) | 用于曲坦类化合物离子电渗疗法的多胺增强制剂 | |
US20010048987A1 (en) | Packaging materials for transdermal drug delivery systems | |
US20140288481A1 (en) | Transdermal patch with non-water soluble adhesive and anesthetic | |
JP3119488B2 (ja) | 水溶性ステロイド用イオントフォレーシスデバイス | |
US20040139705A1 (en) | Packaging materials for transdermal drug delivery systems | |
CN113616626A (zh) | 具有麻醉效果的医用敷贴及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201218 |