CN107670022B - 一种催产素透皮剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种催产素透皮剂及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种催产素透皮剂,包括药液、催产素和氟尼辛葡甲胺,每100ml药液中含催产素和氟尼辛葡甲胺的质量分别为100~300μg和1~3g,所述药液包括按体积百分比计的如下组分:透皮促进剂22~44%,油酸6~10%,丙二醇8~16%和无水乙醇31~54%。该催产素透皮剂通过透皮吸收进入母猪体内,可有效缩短母猪生产产程,减少了因产程过长导致仔猪死亡数增加,同时催产素制剂中复配的氟尼辛葡甲胺可以缓解母猪生产时的疼痛,减轻炎症反应,母猪产后恢复快,采食量高奶水好,经济效益显著。

Description

一种催产素透皮剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于农业养殖技术领域,具体涉及一种催产素透皮剂及其制备方法和应用。
背景技术
催产素是由下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)和视上核(supraoptic nucleus,SON)分泌的,经垂体后叶释放入血的肽类激素,由9个氨基酸组成的一种单胺能激素。催产素直接兴奋子宫平滑肌,小剂量缩宫素加强子宫(特别是妊娠末期的子宫)的节律性收缩,使收缩振幅加大,张力稍增加,其收缩的性质与正常分娩相似,即使子宫底部肌肉发生节律性收缩,又使子宫颈平滑肌松弛,以促进胎儿娩出。随着剂量加大,将引起子宫肌张力持续增高,最后可致强直性收缩,对分娩和母体均不利;合理的用量,以期达到诱发有效宫缩、使产程正常进展,而所用剂量最小,是保证其安全有效应用的关键。在我国人医临床小剂量、低浓度催产素静脉滴注是基层医院被普遍采用的方法。
在养猪生产中,母猪的分娩时间一般为2.5~3h,平均20min/头。产仔时间超过3h视为产程延长,产程延长会导致仔猪因缺氧而在出生时死亡,即使能够存活的仔猪也因为缺氧活力不足成为弱仔,在出生10d内的死亡率高且后期的生长速度慢。炎热的天气、缺乏运动、产前便秘等多种因素会导致母猪产程延长。Oliviero等研究发现,分娩持续时间超过300min的母猪的平均仔猪死产数为(1.5±1.8)头,而分娩时间少于300min的母猪平均仔猪死产数为(0.4±0.8)头,产程从3h延长到8h时,死胎率由2.14%提高到10.53%。夏天天气炎热,我国母猪的产程平均在3.5h以上,如果因为产程长,一头母猪的死胎数增加一头,我国有3500万头母猪,一头母猪按照多死一头仔猪计算(只计算夏季),增加的死胎将导致70多亿的经济损失,所以为了提高仔猪的成活率,增加养猪的生产效益,养猪生产中必须想法设法缩短母猪的产程。
产程长与母猪的品种有关,大约克、杜洛克、长白猪等瘦肉型品种产程与国内地方猪长约1~2h。限位栏的饲养方式,母猪完全缺乏运动;饲粮中缺乏有效的纤维,妊娠期限饲导致的母猪便秘;母猪妊娠后期能量摄入过多导致的胎儿过大等多种因素均会延长母猪的产程。当前我国集约化猪场均饲养的外来品种或外来配种与我国地方品种的杂交品种,母猪异常分娩多,母猪滞产已经成为猪场管理的关键性难题之一。因为养殖场无法通过改变猪的品种、降低初生重(初生重降低生长猪的饲养时间延长,导致养猪效益下降)、改变限饲的饲养方式缩短产程,养猪场只能靠人工助产缩短母猪的产程。物理性助产(手掏或者手术器械助产)技术性强、劳动强度大,且容易感染细菌,所以猪场最普遍的方法是注射催产素,形成了母猪不使用催产素就无法正常分娩,饲养员没有催产素就感觉无法助产的局面。
人医临床使用催产素是低剂量、持续静脉慢速滴注,以维持一个较长时间的、适度含量的催产素血药水平,持续地增加子宫平滑肌的收缩力达到缩短产程的目的。但临床低剂量、持续静脉慢速滴注在兽医临床无法实施,因为母猪“不听话”;同时养猪从业人员对药物的作用机理不能正确理解,一次性超量使用催产素的现象很普遍。超量使用催产素引起子宫痉挛,一次性把所有羊膜挤破,把羊水1次性挤出来,表现为先产得快,后产得慢,最后一部分胎儿和胎衣有可能留在子宫里面无法产出。因为大量的催产素引起的子宫痉挛,可能导致胎位不正,羊水流失后产道缺乏羊水润滑,最终不得不淘汰母猪造成更大的经济损失。
透皮剂是指经皮肤吸收制剂或称透皮给药系统(简称TDDS、TTS),是使药物由皮肤吸收进入血液循环而发挥全身或局部治疗作用的一类新制剂。与其他给药方式相比,透皮制剂具有可产生持久、恒定及可控的血药浓度,非常类似于人医临床催产素的给药理念,也可避免注射引起动物疼痛或捉拿动物可能发生的应激反应,非常适合动物,尤其是集约化饲养动物给药,因此透皮制剂在兽医临床领域倍受关注。
发明内容
本发明针对母猪产程长,肌肉一次性大剂量注射催产素危害大,小剂量反复注射对母猪刺激大的缺点,提供一种催产素透皮剂,达到催产而不引起危害的目的。
为此,本发明的实施例提供了一种催产素透皮剂,包括药液、催产素和氟尼辛葡甲胺,每1000ml药液中含催产素和氟尼辛葡甲胺的质量分别为100~300μg和1~3g,所述药液包括按体积百分比计的如下组分:透皮促进剂22~44%,油酸6~10%,丙二醇8~16%和无水乙醇31~54%。
本发明中通过透皮促进剂促进催产素和氟尼辛葡甲胺透过皮肤,同时油酸可以软化皮肤的角质层,有利于药物的透皮吸收,催产素和氟尼辛葡甲胺通过透皮吸收进入体内而达到催产目的,而氟尼辛葡甲胺与催产素复配可以缓解母猪生产时的疼痛,减轻炎症反应。
作为一种优化方案,所述透皮促进剂为氮酮和二甲亚砜中的一种或两者混合物。
作为一种优化方案,所述透皮促进剂为氮酮和二甲亚砜混合物时,氮酮在药液中的体积占比为2~4%,二甲亚砜在药液中的体积占比为20~40%。
优化的实施方式,所述催产素透皮剂包括药液、催产素和氟尼辛葡甲胺,每1000ml药液中含催产素和氟尼辛葡甲胺的质量分别为200μg和1g,所述药液包括按体积百分比计的如下组分:氮酮3%,油酸8%,二甲亚砜30%,丙二醇8%和无水乙醇51%。
本发明还提供了上述催产素透皮剂的制备方法,包括如下步骤:
1)将催产素溶解于丙二醇中,将氟尼辛葡甲胺用无水乙醇溶解。
2)将步骤1)中溶解的催产素和氟尼辛葡甲胺溶液混合均匀,再加入透皮促进剂和油酸,得到混合液。
3)采用无水乙醇对混合液稀释定容至设计量即可。
本发明提供的这种催产素透皮剂在应用过程中,所述催产素透皮剂在母猪生产时涂擦在母猪的脊背处。
具体的,所述催产素透皮剂的涂擦量为10~15ml。
与现有技术相比,本发明的有益效果:
(1)本发明提供的这种催产素透皮剂通过透皮吸收进入母猪体内,可有效缩短母猪生产产程,减少了因产程过程导致仔猪死亡数增加,同时催产素制剂中复配的镇痛剂可以缓解母猪生产时的疼痛,减轻炎症反应,母猪产后恢复快,采食量高奶水好,经济效益显著。
(2)本发明提供的这种催产素透皮剂的制备简单,可随用随配。
(3)本发明提供的这种催产素透皮剂通过涂擦脊背处的方式给药,在使用相同剂量的药物条件下,经皮吸收进入血液的药物速度比肌肉注射的速度慢,Cmax(峰浓度)比肌肉注射低,但是血液中催产素的维持时间长,从而可达到持续地、适度缓慢地增加母猪子宫平滑肌的收缩力,达到催产而不对母猪和胎儿造成伤害,缩短母猪产程。相比于现有注射给药,该催产素透皮剂可以在母猪生产时,反复给药而不引起母猪的疼痛应激反应。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1:
量取丙二醇160ml,称取催产素200μg溶解于丙二醇中、搅拌溶解;量取无水乙醇400ml,称取氟尼辛葡甲胺1g溶解于无水乙醇中、搅拌溶解,混合丙二醇和无水乙醇两种溶液、搅拌2分钟,依次加入40ml氮酮、60ml油酸、200ml二甲亚砜,最后用无水乙醇定容至1000ml,搅拌3分钟。
实施例2:
量取丙二醇120ml,称取催产素200μg溶解于丙二醇中、搅拌溶解;量取无水乙醇250ml,称取氟尼辛葡甲胺1g溶解于无水乙醇中、搅拌溶解,混合丙二醇和无水乙醇两种溶液、搅拌2分钟,依次加入20ml氮酮、80ml油酸、400ml二甲亚砜,最后用无水乙醇定容至1000ml,搅拌3分钟。
实施例3:
量取丙二醇80ml,称取催产素200μg溶解于丙二醇中、搅拌溶解;量取无水乙醇400ml,称取氟尼辛葡甲胺1g溶解于无水乙醇中、搅拌溶解,混合丙二醇和无水乙醇两种溶液、搅拌2分钟,依次加入30ml氮酮、80ml油酸、300ml二甲亚砜,最后用无水乙醇定容至1000ml,搅拌3分钟。
将本发明的催产素透皮剂在湖北黄冈浠水长流猪场进行动物试验,选择40头大白3~5胎母猪分为四组,其中一组为对照组,不使用药物,另外三组为试验组,分别为试验组1、试验组2、试验组3,在母猪生下第一头仔猪时分别在背部涂抹上述实施例1、实施例2、实施例3的催产素透皮剂10ml,每头母猪作为一个重复,母猪分娩前一周进入产房,每日饲喂3kg,产前3天逐步减少采食量。四组试验的母猪产程结果如表1所示。
表1:不同配伍的催产素透皮剂的母猪产程(min)(n=10)
Figure BDA0001400538140000051
由表1可知,试验组1与对照组相比差异不显著,试验组2和试验组3的产程显著短于对照组(P<0.05),试验组3的产程最短,但各试验组之间差异不显著;另外,从表1中还可以看出各试验组的标准差小于对照组,表明组内母猪之间的个体差异缩小,表明本发明催产素透皮剂对母猪产程的影响是确定的。
在河南驻马店君思源猪场以上述实施例3制得的催产素透皮剂为试验材料,选择24头长大二元经产母猪分为三组,对照组不使用药物,试验组1在母猪生下第一头仔猪时背部涂抹催产素透皮剂10ml,试验组2在母猪生下第一头仔猪时背部涂抹催产素透皮剂15ml每头母猪作为一个重复,母猪分娩前一周进入产房,每日饲喂3kg,产前3天逐步减少采食量。三组试验母猪的平均产程结果如表2所示,各组试验母猪产仔数结果如表3所示,各组试验母猪血清中催产素含量结果如表4所示。
表2:各组母猪的平均产程(n=8)
Figure BDA0001400538140000061
表3:各组母猪产仔数情况(n=8)
Figure BDA0001400538140000062
表4:各组母猪血清中催产素含量(ng/ml)(n=4)
Figure BDA0001400538140000063
Figure BDA0001400538140000071
由表2可以看出,对照组和试验组1有显著性差异(P<0.05),对照组和试验组2差异显著(P<0.05),试验组1和试验组2产程差异不显著(P>0.05);由表3可以看出,试验组1死胎数占总产子数的5%少于对照组死胎数占总产子数的11.9%;试验组2死胎数占总产子数的12.7%高于对照组11.9%;由表4可以看出,对照组和试验组1母猪血清中催产素含量差异极显著(P<0.01),对照组和试验组2差异极显著(P<0.01),试验组1和试验组2产程差异显著(P<0.05)。因此,采用上述实施例3制得的催产素透皮剂,每头母猪在产下第一头仔猪后,背部涂抹10ml,具有提高母猪血清中催产素的含量,缩短母猪产程的功效。
以上例举仅仅是对本发明的举例说明,并不构成对本发明的保护范围的限制,凡是与本发明相同或相似的设计均属于本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种催产素透皮剂,其特征在于:由药液、催产素和氟尼辛葡甲胺组成,每1000ml药液中含催产素和氟尼辛葡甲胺的质量分别为100~300μg和1~3g,所述药液由按体积百分比计的如下组分组成:透皮促进剂22~44%,油酸6~10%,丙二醇8~16%和无水乙醇31~54%。
2.如权利要求1所述的催产素透皮剂,其特征在于:所述透皮促进剂为氮酮和二甲亚砜中的一种或两者混合物。
3.如权利要求2所述的催产素透皮剂,其特征在于:所述透皮促进剂为氮酮和二甲亚砜混合物时,氮酮在药液中的体积占比为2~4%,二甲亚砜在药液中的体积占比为20~40%。
4.如权利要求3所述的催产素透皮剂,其特征在于:由药液、催产素和氟尼辛葡甲胺组成,每1000ml药液中含催产素和氟尼辛葡甲胺的质量分别为200μg和1g,所述药液由按体积百分比计的如下组分组成:氮酮3%,油酸8%,二甲亚砜30%,丙二醇8%和无水乙醇51%。
5.如权利要求1~4任一项所述的催产素透皮剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)将催产素溶解于丙二醇中,将氟尼辛葡甲胺用无水乙醇溶解;
2)将步骤1)中溶解的催产素和氟尼辛葡甲胺溶液混合均匀,再加入透皮促进剂和油酸,得到混合液;
3)采用无水乙醇对混合液稀释定容至设计量即可。
6.如权利要求1~4任一项所述的催产素透皮剂在制备用于母猪催产药物中的应用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109364241A (zh) * 2018-10-18 2019-02-22 武汉华扬动物药业有限责任公司 一种催产素栓剂及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102225046A (zh) * 2005-08-05 2011-10-26 努沃研究公司 透皮释药剂型
CN104095866A (zh) * 2013-04-03 2014-10-15 华中农业大学 一种依普菌素透皮剂及制备方法及应用
CN105873634A (zh) * 2013-12-20 2016-08-17 Lts勒曼治疗系统股份公司 透皮释放活性物质的系统

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102225046A (zh) * 2005-08-05 2011-10-26 努沃研究公司 透皮释药剂型
CN104095866A (zh) * 2013-04-03 2014-10-15 华中农业大学 一种依普菌素透皮剂及制备方法及应用
CN105873634A (zh) * 2013-12-20 2016-08-17 Lts勒曼治疗系统股份公司 透皮释放活性物质的系统

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Transmucosal delivery of oxytocin to rabbits using a mucoadhesive buccal patch.;Li C 等;《Pharm Dev Technol.》;19971231;第2卷(第3期);265-274 *

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