RU2685226C2 - Композиция, содержащая пробиотические бактерии, способная восстанавливать барьерный эффект желудка, утраченный в процессе фармакологического лечения повышенной кислотности желудка - Google Patents
Композиция, содержащая пробиотические бактерии, способная восстанавливать барьерный эффект желудка, утраченный в процессе фармакологического лечения повышенной кислотности желудка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2685226C2 RU2685226C2 RU2013151611A RU2013151611A RU2685226C2 RU 2685226 C2 RU2685226 C2 RU 2685226C2 RU 2013151611 A RU2013151611 A RU 2013151611A RU 2013151611 A RU2013151611 A RU 2013151611A RU 2685226 C2 RU2685226 C2 RU 2685226C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stomach
- dsm
- strains
- composition
- lactobacillus
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title claims abstract description 36
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 title abstract description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title description 19
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 title description 8
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 title description 8
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 title description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 40
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 claims abstract description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 claims description 18
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 claims description 18
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N Pantoprazole Chemical compound COC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=C(OC(F)F)C=C3N=2)=C1OC IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229960004770 esomeprazole Drugs 0.000 claims description 10
- SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N esomeprazole Chemical compound C([S@](=O)C1=NC2=CC=C(C=C2N1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 10
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 claims description 10
- MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=CC=C2N1 MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 claims description 10
- 229960005019 pantoprazole Drugs 0.000 claims description 10
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 claims description 10
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims description 9
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 claims description 9
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims description 8
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 claims description 8
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims description 8
- 229940001882 lactobacillus reuteri Drugs 0.000 claims description 8
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 claims description 7
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 claims description 7
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960001596 famotidine Drugs 0.000 claims description 7
- SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N nizatidine Chemical compound [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCC1=CSC(CN(C)C)=N1 SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N 0.000 claims description 7
- 229960004872 nizatidine Drugs 0.000 claims description 7
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 claims description 7
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 claims description 7
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 claims description 6
- 101150056637 Hrh2 gene Proteins 0.000 claims description 6
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 claims description 6
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 claims description 6
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 claims description 6
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 claims description 6
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 claims description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 5
- WPUKUEMZZRVAKZ-NFBKMPQASA-N [(1r,3r)-1-ethyl-1-methylpiperidin-1-ium-3-yl] 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate Chemical compound C1[N@@+](CC)(C)CCC[C@H]1OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WPUKUEMZZRVAKZ-NFBKMPQASA-N 0.000 claims description 5
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims description 5
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 5
- 229960001501 pipenzolate Drugs 0.000 claims description 5
- RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N pirenzepine Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(=O)N1C2=NC=CC=C2NC(=O)C2=CC=CC=C21 RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004633 pirenzepine Drugs 0.000 claims description 5
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003149 muscarinic antagonist Substances 0.000 claims description 4
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 claims description 3
- 206010017886 Gastroduodenal ulcer Diseases 0.000 claims description 3
- 241000186673 Lactobacillus delbrueckii Species 0.000 claims description 3
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 claims description 3
- 241000186684 Lactobacillus pentosus Species 0.000 claims description 3
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 claims description 3
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 claims description 3
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 claims description 3
- 231100000029 gastro-duodenal ulcer Toxicity 0.000 claims description 3
- OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-N methyl 7-[(1r,2r,3r)-3-hydroxy-2-[(1e)-4-hydroxy-4-methyloct-1-en-1-yl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate Chemical compound CCCCC(C)(O)C\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(=O)OC OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005249 misoprostol Drugs 0.000 claims description 3
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 claims description 3
- 229960004291 sucralfate Drugs 0.000 claims description 3
- MNQYNQBOVCBZIQ-JQOFMKNESA-A sucralfate Chemical class O[Al](O)OS(=O)(=O)O[C@@H]1[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](COS(=O)(=O)O[Al](O)O)O[C@H]1O[C@@]1(COS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)O1 MNQYNQBOVCBZIQ-JQOFMKNESA-A 0.000 claims description 3
- AJKLKINFZLWHQE-UHFFFAOYSA-N 2,2',3,3',5,5'-hexachlorobiphenyl Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C(C=2C(=C(Cl)C=C(Cl)C=2)Cl)=C1 AJKLKINFZLWHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101710121003 Oxygen-evolving enhancer protein 3, chloroplastic Proteins 0.000 claims description 2
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical class [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940012969 lactobacillus fermentum Drugs 0.000 claims description 2
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 claims 2
- 206010020601 Hyperchlorhydria Diseases 0.000 claims 1
- 241000194035 Lactococcus lactis Species 0.000 claims 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 abstract description 12
- 230000009291 secondary effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- -1 for example Chemical class 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 3
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 3
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 3
- 238000011422 pharmacological therapy Methods 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 2
- 102000004031 Carboxy-Lyases Human genes 0.000 description 2
- 108090000489 Carboxy-Lyases Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 2
- 102100032709 Potassium-transporting ATPase alpha chain 2 Human genes 0.000 description 2
- 108010083204 Proton Pumps Proteins 0.000 description 2
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000001847 bifidogenic effect Effects 0.000 description 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 2
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N tyramine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C=C1 DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FVVCFHXLWDDRHG-UPLOTWCNSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](CO)O1 FVVCFHXLWDDRHG-UPLOTWCNSA-N 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 description 1
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 description 1
- 239000001904 Arabinogalactan Substances 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209763 Avena sativa Species 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- 108700029181 Bacteria lipase activator Proteins 0.000 description 1
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 description 1
- 241000186014 Bifidobacterium angulatum Species 0.000 description 1
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 1
- 241000186011 Bifidobacterium catenulatum Species 0.000 description 1
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 description 1
- 241001134772 Bifidobacterium pseudocatenulatum Species 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 102000010906 Cyclooxygenase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010037464 Cyclooxygenase 1 Proteins 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 description 1
- 208000005016 Intestinal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 241000186679 Lactobacillus buchneri Species 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 241000218492 Lactobacillus crispatus Species 0.000 description 1
- 241000186606 Lactobacillus gasseri Species 0.000 description 1
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 1
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 description 1
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- 244000134552 Plantago ovata Species 0.000 description 1
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 description 1
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 description 1
- 241000031670 Saccharopolyspora thermophila Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101000942305 Zea mays Cytokinin dehydrogenase 1 Proteins 0.000 description 1
- 201000008629 Zollinger-Ellison syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000009858 acid secretion Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000011374 additional therapy Methods 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001022 anti-muscarinic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124623 antihistamine drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 201000000052 gastrinoma Diseases 0.000 description 1
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 description 1
- 230000010030 glucose lowering effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 1
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 1
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940070687 psyllium Drugs 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 229960003732 tyramine Drugs 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/225—Lactobacillus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/225—Lactobacillus
- C12R2001/23—Lactobacillus acidophilus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/225—Lactobacillus
- C12R2001/25—Lactobacillus plantarum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/46—Streptococcus ; Enterococcus; Lactococcus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции, способной колонизировать желудок при значении рН, составляющем от 4,5 до 5. Композиция содержит по меньшей мере один бактериальный штамм, который способен колонизировать желудок при значении рН, составляющем от 4,5 до 5, и продуцировать бактериоцины, и/или метаболиты, и/или перекись водорода для восстановления барьерного эффекта желудка у субъектов, которые принимают лекарственные средства для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, где указанная композиция содержит от одного до шести бактериальных штаммов, выбранных из определенной группы. Указанная композиция способна восстанавливать барьерный эффект желудка, утраченный в процессе фармакологического лечения повышенной кислотности желудка, и сводить к минимуму вторичные эффекты, возникающие в результате фармакологического лечения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей пробиотические бактерии, предназначенной для использования в фармакологическом лечении повышенной кислотности желудка. Данная композиция способна восстанавливать барьерный эффект желудка, утраченный в процессе фармакологического лечения повышенной кислотности желудка, и сводить к минимуму вторичные эффекты, обусловленные указанным фармакологическим лечением.
За последние десятилетия были разработаны различные фармакологические подходы для фармакологического лечения повышенной кислотности желудка, состояния, которое, в случае, если оно имеет место в выраженной форме в течение длительного времени, способно вызывать различные осложнения или патологии, такие как язвенная болезнь желудка и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
Среди наиболее широко используемых препаратов есть те, которые основаны на активных ингредиентах, способных ингибировать H2-гистаминовые рецепторы, такие как, например, циметидин, фамотидин, низатидин и ранитидин, или основаны на активных ингредиентах, способных ингибировать простагландины, такие как, например, мизопростол. В основе другой категории лекарственных средств лежат активные ингредиенты, которые выполняют функцию защиты слизистой оболочки желудка, такие как, например, соли висмута, сукральфат, либо антимускариновые или парасимпатолитические препараты на основе пирензепина и пипензолата. Наконец, существуют также антациды, такие как, например, натрия бикарбонат, алюминия гидроксид или магния гидроксид, и ингибиторы протонного насоса, лежащие в основе лансопразола, эзомепразола, рабепразола, пантопразола и омепразола.
Ингибиторы протонного насоса (PPI) представляют собой группу молекул, основное действие которых заключается в выраженном снижении кислотности желудочного сока в течение достаточно длительного периода времени (от 18 до 24 часов).
Лекарственные средства из группы PPI являются преемниками H2-антигистаминных препаратов, и ингибиторы PPI гораздо более распространены, чем последние, поскольку они более эффективны.
Вышеуказанные лекарственные средства используют для симптоматического и этиологического лечения различных синдромов, таких как (i) диспепсия и (ii) гастродуоденальная язва. PPI используют для лечения или профилактики язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Их также используют в сочетании с некоторыми антибиотиками для лечения гастрита, вызванного Helicobacter pylori; (iii) синдрома Золлингера-Эллисона и (iv) гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
PPI также применяют в случаях, когда пациенты принимают ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП продолжительного действия. Такие препараты, ингибируя функции фермента циклооксигеназы 1 (COX 1), имеют побочный эффект, выражающийся в снижении синтеза простагландинов, процесса, который зависит от данного конкретного фермента. Так как функции простагландинов включают защиту слизистой оболочки желудка от кислой среды, PPI используют для снижения кислотности среды и защиты слизистой оболочки желудка.
Данный тип лекарственных средств ингибирует желудочный фермент H+/K+-АТФазу (протонный насос), катализатор обмена ионов H+ и K+. Это приводит к эффективному ингибированию секреции кислоты.
В микроканалах, где значение pH является низким, близким к 2, эти ингибиторы ионизируются и превращаются в молекулы, способные образовывать ковалентные связи с тиольной группой (SH) цистеина из субъединицы насоса. Таким образом, насос необратимо ингибируется. Возобновление перекачивающей способности влечет за собой образование новых насосов, процесс, для которого требуется в среднем от 18 до 24 часов. Вследствие этого одна доза PPI позволяет ингибировать желудочную секрецию в течение примерно 24 часов.
Тот факт, что ингибиторы активны только в кислой среде, объясняет, почему они оказывают минимальное воздействие на внежелудочную H+/K+-АТФазу, действующую на уровне прямой кишки и толстой кишки.
В любом случае, если оставить за рамками их конкретный механизм действия, конечный эффект почти всех этих классов препаратов для лечения повышенной кислотности желудка или других патологических состояний, упомянутых выше, заключается в повышении значения pH в желудке, с кинетикой и интенсивностью, которые зависят от конкретной используемой фармакологической молекулы и ее дозировки. Исключением в этом отношении являются простагландины и препараты, защищающие слизистую оболочку желудка, которые вместо снижения концентрации водородных ионов в полости усиливают синтез слизи и бикарбонатных ионов клетками стенки желудка, увеличивая тем самым защиту слизистой оболочки от кислотной среды полости. В любом случае, препараты, способные снижать повышенную кислотность желудочного сока, представляют собой предпочтительный метод лечения в случае пептической язвы желудка и гастроэзофагеального рефлюкса, в то время как препараты, защищающие слизистую оболочку, представляют собой дополнительную терапию.
Хорошо известно, однако, что нормальная кислотность желудка представляет собой эффективный барьер против потенциально вредных или патогенных микроорганизмов, попадающих в обычную пищу. Действительно, многие из них являются особенно чувствительными к кислотности среды и не способны выживать более 5 минут, иногда даже меньше, при значениях рН ниже 3. Отсюда следует, что многие болезнетворные микроорганизмы, в том числе принадлежащие к роду Salmonella, не попадают в кишечник живыми и при отсутствии вредного воздействия на организм человека, опосредованного секретируемыми токсинами, уже присутствующими в пище, они не способны вызывать кишечную инфекцию и, следовательно, полномасштабную пищевую интоксикацию.
Следует отметить, однако, что повышение рН желудочного сока, обычно наблюдаемое у субъектов, которые принимают препараты для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, делает этих людей более подверженными риску пищевых токсикоинфекций, вызванных, прежде всего, употреблением в пищу сырых продуктов, особенно рыбы, мяса и яиц.
У субъектов, принимающих такие лекарственные средства, как, например, ингибиторы протонного насоса, для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, значение pH в желудке составляет примерно 5.
Такое значение pH позволяет энтеробактериям и, в частности, определенным штаммам E. coli, наделенным выраженной декарбоксилазной активностью, проходить невредимыми через ослабленный желудочный барьер. Белки, поступающие в организм с пищей, ферментативно расщепляются до аминокислот, которые в присутствии декарбоксилазной активности модифицируются в ряд биогенных аминов, таких как, например, гистамин, тирамин, путресцин и кадаверин, которые могут быть потенциально опасными или очень опасными. Наиболее распространенные симптомы, которые эти биогенные амины могут вызывать, полностью аналогичны вторичным эффектам, вызванным применением ингибиторов протонного насоса (PPI), и они представляют собой: диарею, головную боль, тошноту, боли в животе и метеоризм. Более того, когда определенные биогенные амины реагируют с нитритами, образуются N-нитрозамины. Эти нитрозамины вызывают генетические мутации путем алкилирования ДНК, и их присутствие связано с раком желудка, кишечника, поджелудочной железы и мочевого пузыря, а также с лейкемией.
Приостановка фармакологической терапии, очевидно, не является возможным решением для этих субъектов, поскольку это вновь подвергнет слизистую оболочку желудка и пищевода вредному воздействию, опосредованному желудочным соком. С другой стороны, немыслимо продолжать фармакологическую терапию и подвергать субъектов такому риску инфекции.
Таким образом, остается необходимость того, чтобы субъекты, нуждающиеся в этом, могли принимать лекарственные средства для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, с одной стороны, и при этом не подвергаться воздействию особо опасных патогенных инфекций или риску рецидивов патогенных инфекций, с другой стороны.
Автор изобретения нашел решение вышеуказанной проблемы благодаря композиции, способной восстанавливать функциональность желудочного барьера, который оказывает защитное действие в отношении патогенных или вредных микроорганизмов.
Композиция по настоящему изобретению способна восстанавливать функцию желудочного барьера, которую обычно выполняет желудочный сок, и которая, в частности, снижена у субъектов, принимающих препараты для снижения или лечения повышенной кислотности желудка. Указанная композиция способна сводить к минимуму вторичные эффекты, связанные с фармакологической терапией, основанной на применении лекарственных средств, ингибирующих протонный насос (для краткости, PPI).
Композицию по настоящему изобретению можно успешно использовать для лечения пептической язвы или гастроэзофагеального рефлюкса.
После интенсивной научно-исследовательской деятельности автор изобретения неожиданно обнаружил, что подобранное сочетание пробиотических бактерий способно, с одной стороны, позволить субъектам, нуждающимся в этом, принимать препараты для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, а с другой стороны, не подвергаться воздействию особо опасных патогенных инфекций или риску рецидивирующих патогенных инфекций.
Таким образом, предметом настоящего изобретения является композиция, обладающая признаками, описанными в прилагаемой независимой формуле изобретения.
Другие предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения описаны ниже и будут заявлены в прилагаемой независимой формуле изобретения.
В таблице 1 приведена, в качестве примера, группа микроорганизмов, которые можно эффективно применять в контексте настоящего изобретения.
Автор изобретения проводил интенсивные исследования и отбор, по окончании которых было установлено, что штаммы пробиотических бактерий, принадлежащих к видам, выбранным из группы, включающей L. acidophilus, L. crispatus, L. gasseri, L. delbrueckii, L. salivarius, L. casei, L. paracasei, L. plantarum, L. rhamnosus, L. reuteri, L. brevis, L. buchneri, L. fermentum, L. lactis, L. pentosus, B. adolescentis, B. angulatum, B. bifidum, B. breve, B. catenulatum, B. infantis, B. lactis, B. longum, B. pseudocatenulatum и S. thermophilus, можно эффективно применять в лечении субъектов, принимающих препараты для снижения или лечения повышенной кислотности желудка.
Бактериальные штаммы были выбраны потому, что они способны колонизировать желудок при значении рН в диапазоне от 4,5 до 5. При этом значении рН выбранные штаммы действуют, продуцируя активные вещества, такие как бактериоцины, и/или метаболиты, и/или перекись водорода.
Композиция по настоящему изобретению может представлять собой пищевую композицию, например симбиотическую композицию или другую добавку, или фармацевтическую композицию, или медицинское устройство.
В предпочтительном варианте осуществления композиция может содержать один или более штаммов, выбранных из тех, которые перечислены в таблице 1.
Предпочтительно композиция содержит от одного до шести штаммов, даже более предпочтительно от двух до пяти штаммов из тех, которые перечислены в таблице 1.
Особенно предпочтительные штаммы выбраны из тех, которые перечислены в таблице 2.
Штаммы из таблицы 2 изучали отдельно для определения патогена, которому они способны противодействовать (путем ингибирования роста или снижения численности одного или более видов/родов вредных или патогенных микроорганизмов), как показано в столбце 3 таблицы 2.
Таблица 2 демонстрирует, что бактерии способны продуцировать перекись водорода или по меньшей мере один бактериоцин с ингибирующей активностью в отношении одного или более видов/родов вредных или патогенных микроорганизмов.
Все штаммы, описанные и/или заявленные в настоящей патентной заявке, были депонированы в соответствии с Будапештским договором и сделаны доступными для общественности, по требованию, через уполномоченных ответственных лиц депозитария.
Композиции по настоящему изобретению можно эффективно применять как для лечения субъектов, принимающих препараты для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, так и для лечения язв, вызванных нарушениями защитных механизмов слизистой оболочки (например, пониженная секреция или восприимчивость к простагландину Е, как в случае приема аспирина, или другим НПВП) или инфекцией H. pylori. Другими словами, композицию по настоящему изобретению могут применять также субъекты, которым прописаны PPI/другие антацидные препараты, хотя они и не страдают повышенной кислотностью желудка, но имеют повреждения слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки, возникающие вследствие измененного соотношения между кислотностью желудочного сока и защитными механизмами слизистой оболочки.
В предпочтительном варианте осуществления композиция содержит от одного до шести штаммов, предпочтительно от двух до пяти штаммов, еще более предпочтительно три или четыре штамма, выбранных из группы, включающей или, альтернативно, состоящей из:
1. Lactobacillus pentosus LPS01 DSM 21980
2. Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021
3. Lactobacillus plantarum LP02 LMG P-21020
4. Lactobacillus plantarum LP03 LMG P-21022
5. Lactobacillus plantarum LP04 LMG P-21023
6. Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981
7. Lactobacillus delbrueckii LDD 01 (MB386) DSM 20074
8. Bifidobacterium longum B1975 DSM 24709
9. Bifidobacterium breve B2274 DSM 24707
10. Bifidobacterium breve B632 DSM 24706
11. Bifidobacterium breve B7840 DSM 24708
12. Bifidobacterium longum PCB 133 DSM 24691
13. Bifidobacterium longum BL06 DSM 24689.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению содержит от одного до шести штаммов, предпочтительно от двух до пяти штаммов, еще более предпочтительно три или четыре штамма, выбранных из тех, которые выше обозначены номерами от 1 до 13, в сочетании со штаммом Lactobacillus fermentum LF 09 DSM 18298 и/или штаммом Lactococcus lactis NS 01 DSM 19072.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению содержит от одного до шести штаммов, предпочтительно от двух до пяти штаммов, еще более предпочтительно три или четыре штамма, выбранных из тех, которые выше обозначены номерами от 1 до 13, в сочетании с по меньшей мере одним штаммом, выбранным из группы, включающей или, альтернативно, состоящей из:
a. Lactobacillus reuteri LRE 01 DSM 23877
b. Lactobacillus reuteri LRE 02 DSM 23878
c. Lactobacillus reuteri LRE 03 DSM 23879
d. Lactobacillus reuteri LRE 04 DSM 23880
В композиции по настоящему изобретению смесь бактериальных штаммов присутствует в количестве, составляющем от 0,5 до 20% по массе относительно общей массы композиции, предпочтительно от 2,5 до 8%.
В предпочтительном варианте осуществления композиция может дополнительно содержать по меньшей мере одно пребиотическое волокно и/или углеводы с бифидогенным действием.
Пребиотическое волокно, которое находит применение в композиции по настоящему изобретению, представляет собой волокно, которое должно использоваться бактериальными штаммами, присутствующими в композиции, но не патогенами, которые они должны подавлять.
Если патоген, который следует подавлять, принадлежит к роду Candida, можно успешно использовать фруктоолигосахариды (ФОС) и галактоолигосахариды (ГОС), поскольку указанные волокна не используются Candida. При этом глюкоолигосахариды (ГОСα) способны непосредственно ингибировать E. coli посредством некоторых метаболитов.
Вследствие этого пребиотическое волокно можно выбирать в зависимости от обстоятельств и патогенов, которые предстоит подавлять, из: инулина, фруктоолигосахаридов (ФОС), галакто- и транс-галактоолигосахаридов (ГОС и ТОС), глюкоолигосахаридов (ГОСα), ксилоолигосахаридов (КОС), хитозанолигосахаридов (ХОС), соевых олигосахаридов (СОС), изомальтоолигосахаридов (ИМОС), стойкого крахмала, пектина, подорожника, арабиногалактанов, глюкоманнанов, галактоманнанов, ксиланов, лактосахарозы, лактулозы, лактитола и различных других типов камедей, гуммиарабика, волокон рожкового дерева, овса или бамбука, цитрусовых волокон и, в целом, волокон, имеющих растворимые и нерастворимые составляющие в различных соотношениях друг с другом.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения композиция содержит по меньшей мере одно пребиотическое волокно, выбранное из числа упомянутых выше, и/или подходящие их смеси в любом относительном процентном содержании.
Количество пребиотических волокон и/или углеводов, имеющих бифидогенное действие, если они присутствуют в композиции, составляет от 0 до 60% по массе, предпочтительно от 5 до 45% и еще более предпочтительно от 10 до 30% относительно общей массы композиции. В этом случае композиция или добавка обладает симбиотической активностью и функциональными свойствами.
Кроме того, композиция может дополнительно содержать другие активные ингредиенты и/или компоненты, такие как витамины, минералы, биологически активные пептиды, вещества, обладающие антиоксидантной, снижающей уровень холестерина, снижающей уровень глюкозы, противовоспалительной или анти-подслащивающей активностью, в количестве по массе, как правило, составляющем от 0,001% до 20% по массе, предпочтительно от 0,01% до 5% относительно общей массы композиции, в любом случае в зависимости от типа активного компонента и его рекомендуемой суточной дозы, если таковая определена.
Пищевую композицию по настоящему изобретению, например, симбиотическую композицию или добавку, или фармацевтическую композицию, получают с использованием методов и оборудования, известных специалистам в данной области.
В предпочтительном варианте осуществления композиция содержит бактерии в концентрации, составляющей от 1×106 до 1×1011 КОЕ/г смеси, предпочтительно от 1×108 до 1×1010 КОЕ/г смеси.
В предпочтительном варианте осуществления композиция содержит бактерии в концентрации, составляющей от 1×106 до 1×1011 КОЕ/дозу, предпочтительно от 1×108 до 1×1010 КОЕ/дозу.
Доза может составлять от 0,2 до 10 г, например, она составляет 0,25 г, 1 г, 3 г, 5 г или 7 г.
Пробиотические бактерии, используемые в настоящем изобретении, могут быть в твердой форме, в частности в виде порошка, обезвоженного порошка, или в лиофилизированной форме. Все композиции по настоящему изобретению получают методами, известными специалистам в данной области, и с использованием известного оборудования.
В предпочтительном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит лекарственное средство для снижения или лечения повышенной кислотности желудка.
В предпочтительном варианте осуществления указанное лекарственное средство выбирают из группы, включающей или, альтернативно, состоящей из:
- ингибиторов H2-рецепторов, предпочтительно циметидина, фамотидина, низатидина или ранитидина;
- простагландинов, предпочтительно мизопростола;
- протекторов слизистой оболочки желудка, предпочтительно солей висмута или сукральфата;
- мускариновых антагонистов или парасимпатолитических агентов, предпочтительно пирензепина или пипензолата;
- антацидов, предпочтительно натрия бикарбоната, алюминия гидроксида, магния гидроксида;
- ингибиторов протонного насоса, предпочтительно лансопразола, эзомепразола, рабепразола, пантопразола и омепразола.
Предпочтительно указанное лекарственное средство выбирают из группы, включающей или, альтернативно, состоящей из:
- ингибиторов H2-рецепторов, предпочтительно циметидина, фамотидина, низатидина или ранитидина;
- мускариновых антагонистов или парасимпатолитических агентов, предпочтительно пирензепина или пипензолата;
- антацидов, предпочтительно натрия бикарбоната, алюминия гидроксида, магния гидроксида;
- ингибиторов протонного насоса, предпочтительно выбранных из группы, включающей лансопразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол и омепразол.
Еще более предпочтительно указанное лекарственное средство выбирают из группы, включающей или, альтернативно, состоящей из:
- ингибиторов H2-рецепторов, предпочтительно циметидина, фамотидина, низатидина или ранитидина;
- ингибиторов протонного насоса, предпочтительно выбранных из группы, включающей лансопразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол и омепразол.
В предпочтительном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую бактерии, приведенные в таблице 1 или таблице 2, или в предпочтительных вариантах осуществления, изложенных выше, указанные бактерии находятся в сочетании с препаратом, показанным для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, указанным выше. Предпочтительно лекарственное средство представляет собой ингибитор протонного насоса, выбранный из группы, включающей лансопразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол и омепразол. Как бактерии, так и лекарственное средство непосредственно присутствуют в одной и той же композиции. Например, бактерии и лекарственное средство присутствуют вместе в таблетке, пастилке или гранулах в фармацевтической форме, подходящей для перорального введения.
Важно, чтобы бактерии и лекарственное средство были введены одновременно и действовали одновременно, так как необходимо восстанавливать барьерный эффект, утраченный из-за ингибиторов протонного насоса (PPI), при помощи активности пробиотичесих бактерий по настоящему изобретению, которые продуцируют бактериоцины и способны колонизировать желудок благодаря тому, что ингибиторы протонного насоса повысили рН до значения примерно 4,5-5,0.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция по настоящему изобретению находится в виде медицинского устройства. В этом случае бактерии присутствуют в композиции, подходящей для перорального введения, такой как, например, таблетка, пастилка или гранулы, отдельно, и лекарственное средство, показанное для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, указанное выше, присутствует в другой композиции, подходящей для перорального введения. Предпочтительно лекарственное средство представляет собой ингибитор протонного насоса, выбранный из группы, включающей лансопразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол и омепразол.
Таким образом, например, вводят две таблетки, одну, содержащую бактерии, и другую, содержащую лекарственное средство.
В любом случае, две таблетки должны быть введены одновременно, учитывая, что необходимо, чтобы бактерии действовали одновременно с ингибиторами протонного насоса.
В случае медицинских устройств также важно, чтобы бактерии и лекарственное средство были введены друг за другом в течение короткого промежутка времени, так как необходимо восстанавливать барьерный эффект, утраченный из-за ингибиторов протонного насоса (PPI), при помощи активности пробиотичесих бактерий по настоящему изобретению, которые продуцируют бактериоцины и способны колонизировать желудок благодаря тому, что ингибиторы протонного насоса повысили рН до значения примерно 4,5-5,0.
Автор изобретения обнаружил, что бактерии, выбранные и перечисленные в таблице 1 или таблице 2, либо в предпочтительных вариантах осуществления, указанных выше, способны колонизировать желудок при значении рН около 5 таким образом, что восстанавливается барьерный эффект, сниженный или утраченный в результате повышения значения pH вследствие действия лекарственных средств, показанных для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, таких как, например, препарат - ингибитор протонного насоса, выбранный из группы, включающей лансопразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол и омепразол.
В предпочтительном варианте осуществления композиция, содержащая пробиотические бактериальные штаммы по настоящему изобретению - указанные штаммы способны производить определенные бактериоцины - также полезна в качестве вспомогательного средства при лечении, направленном на окончательное избавление от Helicobacter pylori и на предотвращение ее повторного появления.
Таким образом, предметом настоящего изобретения является композиция, содержащая по меньшей мере один штамм бактерий, перечисленных в таблице 1 или в таблице 2, или в одном из вариантов осуществления, упомянутых выше, для применения в профилактическом и/или терапевтическом лечении инфекций, расстройств или заболеваний, вызванных присутствием Helicobacter pylori, в частности, в профилактическом и/или терапевтическом лечении рецидивов инфекций, вызванных Helicobacter pylori.
В самом широком смысле этого термина, антибиотики определяют как виды молекул, которые производятся микроорганизмами и активно противодействуют росту других микроорганизмов. На практике, однако, антибиотики обычно считаются вторичными метаболитами, которые активны при низких концентрациях для блокирования роста микроорганизмов. Вторичные продукты метаболизма, такие как органические кислоты, аммиак и перекись водорода, не следует включать в категорию антибиотиков. Антибиотики представляют собой молекулы, также пептидные молекулы (пенициллин), продуцируемые мультиферментными системами, биосинтез которых не блокируется ингибиторами белкового синтеза. Бактериоцины, с другой стороны, являются продуктами рибосомного синтеза.
Бактериоцины представляют собой пептидные молекулы, синтезируемые с помощью рибосомы, которые также могут быть связаны с липидами или углеводами. Хотя некоторые бактериоцины, продуцируемые грамположительными бактериями (Lactobacillus, Lactococcus), имеют спектр ингибирования, ограниченный некоторыми штаммами, принадлежащими к тем же видам, что и микроорганизм-продуцент, большинство из них демонстрирует широкий спектр действия против различных бактериальных видов, как грамположительных, так и грамотрицательных. Современная классификация бактериоцинов основана как на их химической природе, так и на спектре действия.
Claims (38)
1. Композиция, содержащая по меньшей мере один бактериальный штамм, который способен колонизировать желудок при значении рН, составляющем от 4,5 до 5, и продуцировать бактериоцины, и/или метаболиты, и/или перекись водорода, для восстановления барьерного эффекта желудка у субъектов, которые принимают лекарственные средства для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, где указанная композиция содержит от одного до шести бактериальных штаммов, выбранных из группы, состоящей из:
1. Lactobacillus pentosus LPS01 DSM 21980
2. Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021
3. Lactobacillus plantarum LP02 LMG P-21020
4. Lactobacillus plantarum LP03 LMG P-21022
5. Lactobacillus plantarum LP04 LMG P-21023
6. Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981
7. Lactobacillus delbrueckii LDD 01 DSMZ 20074, номер депозита 22106
8. Bifidobacterium longum B1975 DSM 24709
9. Bifidobacterium breve B2274 DSM 24707
10. Bifidobacterium breve B632 DSM 24706
11. Bifidobacterium breve B7840 DSM 24708
12. Bifidobacterium longum PCB 133 DSM 24691
13. Bifidobacterium longum BL06 DSM 24689.
2. Композиция по п. 1, где композиция содержит от одного до шести штаммов, предпочтительно от двух до пяти штаммов, даже более предпочтительно от трех до четырех штаммов, выбранных из указанных в п. 1, в сочетании со штаммом Lactobacillus fermentum LF 09 DSM 18298 и/или штаммом Lactococcus lactis NS 01 DSM 19072.
3. Композиция по п. 1, которая содержит от одного до шести штаммов, предпочтительно от двух до пяти штаммов, еще более предпочтительно три или четыре штамма, выбранных из тех, которые выше обозначены номерами от 1 до 13, в сочетании с по меньшей мере одним штаммом, выбранным из группы, включающей или, альтернативно, состоящей из:
a. Lactobacillus reuteri LRE 01 DSM 23877
b. Lactobacillus reuteri LRE 02 DSM 23878
c. Lactobacillus reuteri LRE 03 DSM 23879
d. Lactobacillus reuteri LRE 04 DSM 23880.
4.Композиция по п. 3, содержащая от двух до пяти штаммов, обозначенных выше как 1-12.
5. Композиция по п. 4, содержащая три или четыре штамма, обозначенных выше как 1-12.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанные лекарственные средства, принимаемые субъектами для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, выбирают из группы, состоящей из:
- ингибиторов H2-рецепторов, предпочтительно циметидина, фамотидина, низатидина или ранитидина;
- простагландинов, предпочтительно мизопростола;
- протекторов слизистой оболочки желудка, предпочтительно солей висмута или сукральфата;
- мускариновых антагонистов или парасимпатолитических агентов, предпочтительно пирензепина или пипензолата;
- антацидов, предпочтительно натрия бикарбоната, алюминия гидроксида, магния гидроксида;
- ингибиторов протонного насоса, предпочтительно выбранных из группы, включающей лансопразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол и омепразол.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что указанные лекарственные средства выбирают из группы, включающей или, альтернативно, состоящей из:
- ингибиторов H2-рецепторов, предпочтительно циметидина, фамотидина, низатидина или ранитидина;
- мускариновых антагонистов или парасимпатолитических агентов, предпочтительно пирензепина или пипензолата;
- антацидов, предпочтительно натрия бикарбоната, алюминия гидроксида, магния гидроксида;
- ингибиторов протонного насоса, предпочтительно выбранных из группы, включающей лансопразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол и омепразол;
даже более предпочтительно указанные лекарственные средства выбирают из группы, включающей ингибиторы H2-рецепторов, выбранные из группы, включающей циметидин, фамотидин, низатидин или ранитидин; и ингибиторы протонного насоса, выбранные из группы, включающей лансопразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол и омепразол.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, которую используют для лечения субъектов, принимающих лекарственные средства для облегчения или лечения диспепсии, гастродуоденальной язвы, язвенной болезни желудка, пептической язвы, язвы двенадцатиперстной кишки, гастрита, вызванного Helicobacter pylori, и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере один бактериальный штамм, охарактеризованный в одном из пп. 1-5, и лекарственное средство, охарактеризованное в п. 6 или 7, для восстановления барьерного эффекта желудка у субъектов, принимающих лекарственные средства для снижения или лечения повышенной кислотности желудка, диспепсии, гастродуоденальной язвы, язвенной болезни желудка, пептической язвы, язвы двенадцатиперстной кишки, гастрита, вызванного Helicobacter pylori, и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанные бактериальные штаммы и указанное лекарственное средство присутствуют вместе в фармацевтической форме для перорального применения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT000679A ITMI20110679A1 (it) | 2011-04-20 | 2011-04-20 | Composizione comprendente batteri probiotici in grado di ripristinare l effetto barriera proprio dello stomaco che viene perso durante il trattamento farmacologico dell iperacidita gastrica. |
| ITMI2011A000679 | 2011-04-20 | ||
| PCT/IB2012/000779 WO2012143787A1 (en) | 2011-04-20 | 2012-04-18 | Composition comprising probiotic bacteria capable of restoring the barrier effect of the stomach which is lost during pharmacological treatment of gastric hyperacidity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013151611A RU2013151611A (ru) | 2015-05-27 |
| RU2685226C2 true RU2685226C2 (ru) | 2019-04-17 |
Family
ID=44554913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013151611A RU2685226C2 (ru) | 2011-04-20 | 2012-04-18 | Композиция, содержащая пробиотические бактерии, способная восстанавливать барьерный эффект желудка, утраченный в процессе фармакологического лечения повышенной кислотности желудка |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140072543A1 (ru) |
| EP (1) | EP2712318B1 (ru) |
| JP (1) | JP2014512376A (ru) |
| CN (1) | CN105163747A (ru) |
| BR (1) | BR112013026690A2 (ru) |
| DK (1) | DK2712318T3 (ru) |
| ES (1) | ES2670968T3 (ru) |
| IT (1) | ITMI20110679A1 (ru) |
| PL (1) | PL2712318T3 (ru) |
| RU (1) | RU2685226C2 (ru) |
| TR (1) | TR201806772T4 (ru) |
| WO (1) | WO2012143787A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITMI20110792A1 (it) | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri appartenenti al genere bifidobacterium per uso nel trattamento della ipercolesterolemia. |
| ITMI20110791A1 (it) | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri in grado di metabolizzare gli ossalati. |
| ITMI20110793A1 (it) * | 2011-05-09 | 2012-11-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri probiotici e composizione sinbiotica contenente gli stessi destinata alla alimentazione dei neonati. |
| ITRM20110477A1 (it) | 2011-09-09 | 2013-03-10 | Giovanni Mogna | Composizione comprendente n-acetilcisteina e/o lisozima microincapsulato gastroprotetto in associazione con batteri probiotici in grado di ripristinare l'effetto barriera proprio dello stomaco che viene perso durante il trattamento farmacologico dell |
| ITMI20111718A1 (it) | 2011-09-23 | 2013-03-24 | Probiotical Spa | Un materiale impermeabile alla umidita e allo ossigeno per confezionare prodotti dietetici, cosmetici e specialita medicinali. |
| ITMI20112238A1 (it) * | 2011-12-09 | 2013-06-10 | Probiotical Spa | Ceppi di batteri probiotici produttori di vitamina b12 |
| MX2013002737A (es) * | 2013-03-11 | 2014-09-22 | Siegfried Rhein S A De C V | Combinaciones con probioticos para restablecer alteraciones de la funcion intestinal. |
| ITMI20130793A1 (it) | 2013-05-14 | 2014-11-15 | Probiotical Spa | Composizione comprendente batteri lattici per uso nel trattamento preventivo e/o curativo delle cistiti ricorrenti. |
| EP3139940B1 (en) | 2014-05-05 | 2021-02-17 | Probiotical S.p.A. | Composition comprising l. reuteri ler03 and l. salivarius ls06 for use in the treatment of tumors, aids and leukemias |
| CA2946464A1 (en) * | 2014-05-05 | 2015-11-12 | Giovanni Mogna | Adjunctive therapy to chemotherapy treatments for tumors, acquired immunodeficiency syndrome and leukemias |
| KR20170084127A (ko) * | 2014-11-26 | 2017-07-19 | 프로바이오티컬 에스.피.에이. | 항상성 유지를 위한 락토바실러스 또는 비피도박테리움 균주 |
| US11178880B2 (en) | 2014-12-29 | 2021-11-23 | Mofin S.R.L. | Production of a yeast-free, highly digestible pizza by using a dough containing lactic acid bacteria |
| RU2592988C1 (ru) * | 2015-04-10 | 2016-07-27 | Александр Владимирович Синица | Синбиотическая композиция для коррекции дисбиотических нарушений микробиоценоза желудочно-кишечного тракта |
| RU2589818C1 (ru) * | 2015-04-10 | 2016-07-10 | Александр Владимирович Синица | Метабиотическая композиция для обеспечения колонизационной резистентности микробиоценоза кишечника человека |
| MA45334A (fr) * | 2016-03-24 | 2019-01-30 | Probiotical Spa | Composition bactérienne d'acide lactique pour le traitement d'infections vaginales bactériennes par gardnerella vaginalis et, éventuellement, d'infections fongiques concurrentes |
| CA3018035A1 (en) * | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Probiotical S.P.A. | Lactic acid bacterial composition for the treatment of bacterial vaginal infections by gardnerella vaginalis and, if present, of concurrent fungal infections |
| WO2018009789A1 (en) * | 2016-07-08 | 2018-01-11 | Vanderbilt University | Treatment and prevention of clostridium difficile colitis using misoprostol |
| IT201600084470A1 (it) * | 2016-08-10 | 2018-02-10 | Probiotical Spa | Composizione per uso nel trattamento del disturbo depressivo maggiore |
| US11679135B2 (en) | 2017-12-19 | 2023-06-20 | Probiotical S.P.A. | Composition for use in the treatment and/or improvement of sleep and mood disorders |
| JP7346421B2 (ja) * | 2017-12-19 | 2023-09-19 | プロバイオティカル・エッセ・ピ・ア | 睡眠及び気分障害の治療及び／又は改善における使用のための組成物 |
| WO2019211341A1 (en) | 2018-05-01 | 2019-11-07 | Chr. Hansen A/S | Probiotic bifidobacterium breve strain and compositions comprising said strain |
| CN112236155A (zh) * | 2018-05-31 | 2021-01-15 | 深圳华大生命科学研究院 | 一种组合物及其应用 |
| TWI718394B (zh) * | 2018-07-20 | 2021-02-11 | 景岳生物科技股份有限公司 | 一種乳酸菌組合物用於抑制胃幽門螺旋桿菌引發之胃炎及其用途 |
| CN109480231A (zh) * | 2018-11-16 | 2019-03-19 | 广州普维君健药业有限公司 | 抗幽门螺杆菌的组合物及其应用 |
| KR102136522B1 (ko) * | 2020-03-04 | 2020-07-22 | 주식회사 락토메이슨 | 안전성 및 장부착능이 우수한 모유유래 락토바실러스 루테리 lm1071 균주, 및 상기 균주 또는 이의 배양물을 포함하는 조성물 |
| CN111548970B (zh) * | 2020-05-29 | 2021-03-26 | 江南大学 | 一株能够预防和/或治疗幽门螺杆菌感染的卷曲乳杆菌 |
| CN112891382A (zh) * | 2021-02-22 | 2021-06-04 | 上海纳为生物技术有限公司 | 乙酰氨基葡萄糖微生态制剂及其在制备应激性胃溃疡治疗药物或保健食品中的应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203946C1 (ru) * | 2001-09-12 | 2003-05-10 | Хачатрян Ашот Папикович | Штамм бактерий lactobacillus acidophilus n.v. ep 317/402-x "баланс-наринэ", используемый для приготовления противогастритного и противоязвенного кисломолочного продукта |
| WO2010136891A1 (en) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Probiotical S.P.A. | Bacteriocin-producing lactobacillus pentosus and the use thereof in food and pharmaceutical compositions |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5413960A (en) * | 1987-05-01 | 1995-05-09 | Biogaia Ab | Antibiotic reuterin |
| CA2416120A1 (en) * | 2000-07-17 | 2002-01-24 | Svend Laulund | Methods and formulations with probiotic microorganisms and medicaments |
| GB0124580D0 (en) * | 2001-10-12 | 2001-12-05 | Univ Reading | New composition |
| JP2013531506A (ja) * | 2010-06-28 | 2013-08-08 | プロバイオティカル・ソシエタ・ペル・アチオニ | 疝痛に罹患した幼児から単離したガス産生大腸菌群を阻害するｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｉの使用 |
-
2011
- 2011-04-20 IT IT000679A patent/ITMI20110679A1/it unknown
-
2012
- 2012-04-18 PL PL12722835T patent/PL2712318T3/pl unknown
- 2012-04-18 BR BR112013026690A patent/BR112013026690A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-04-18 TR TR2018/06772T patent/TR201806772T4/tr unknown
- 2012-04-18 RU RU2013151611A patent/RU2685226C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-04-18 DK DK12722835.1T patent/DK2712318T3/en active
- 2012-04-18 EP EP12722835.1A patent/EP2712318B1/en active Active
- 2012-04-18 US US14/113,211 patent/US20140072543A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-18 JP JP2014505735A patent/JP2014512376A/ja active Pending
- 2012-04-18 ES ES12722835.1T patent/ES2670968T3/es active Active
- 2012-04-18 WO PCT/IB2012/000779 patent/WO2012143787A1/en active Application Filing
- 2012-04-18 CN CN201280031191.7A patent/CN105163747A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203946C1 (ru) * | 2001-09-12 | 2003-05-10 | Хачатрян Ашот Папикович | Штамм бактерий lactobacillus acidophilus n.v. ep 317/402-x "баланс-наринэ", используемый для приготовления противогастритного и противоязвенного кисломолочного продукта |
| WO2010136891A1 (en) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Probiotical S.P.A. | Bacteriocin-producing lactobacillus pentosus and the use thereof in food and pharmaceutical compositions |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| ";Де-Нол& α χ ι ρ χ ; ";. Перечень данных [он-лайн] 2009 [найдено 2016.03.29] - найдено в Интернете: URL:http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6426.htm, весь документ. Беспалов В.Г., Некрасова В.Б.Биологически активные добавки к пище// Кафедра, 2000, стр. 38-47. * |
| ";Де-Нол& α χ ι ρ χ ; ";. Перечень данных [он-лайн] 2009 [найдено 2016.03.29] - найдено в Интернете: URL:http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6426.htm, весь документ. Беспалов В.Г., Некрасова В.Б.Биологически активные добавки к пище// Кафедра, 2000, стр. 38-47. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: учеб. для студ. высш. учеб. заведений /И.И. Кроснюка, Г.В. Михайловой. 2-е изд., стер. - М.: Издательский центр "Академия" 2006, с. 6. * |
| VASILJEVIC T. ET AL: "Probiotics-from Metchnikoff to bioactives"//INTERNATIONAL DAIRY JOURNAL, ELSEVIER APPLIED SCIENCE, BARKING, GB, vol. 18, N 7, 1 July 2008 (2008-07-01), pages 714-728, , стр. 724, 725. * |
| Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: учеб. для студ. высш. учеб. заведений /И.И. Кроснюка, Г.В. Михайловой. 2-е изд., стер. - М.: Издательский центр "Академия" 2006, с. 6. * |
| Хавкин А.И., Жихарева Н.С., Рачкова Н.С. Современные принципы терапии язвенной болезни. Перечень данных [он-лайн] 2009 [найдено 2016.03.29] - найдено в Интернете: URL: http://www.lvrach.ru/2005/02/4532114/, весь документ. * |
| Хавкин А.И., Жихарева Н.С., Рачкова Н.С. Современные принципы терапии язвенной болезни. Перечень данных [он-лайн] 2009 [найдено 2016.03.29] - найдено в Интернете: URL: http://www.lvrach.ru/2005/02/4532114/, весь документ. VASILJEVIC T. ET AL: "Probiotics-from Metchnikoff to bioactives"//INTERNATIONAL DAIRY JOURNAL, ELSEVIER APPLIED SCIENCE, BARKING, GB, vol. 18, N 7, 1 July 2008 (2008-07-01), pages 714-728, реферат, стр. 724, 725. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL2712318T3 (pl) | 2018-09-28 |
| WO2012143787A1 (en) | 2012-10-26 |
| DK2712318T3 (en) | 2018-05-28 |
| BR112013026690A2 (pt) | 2016-12-27 |
| JP2014512376A (ja) | 2014-05-22 |
| WO2012143787A8 (en) | 2013-12-12 |
| EP2712318A1 (en) | 2014-04-02 |
| US20140072543A1 (en) | 2014-03-13 |
| EP2712318B1 (en) | 2018-03-14 |
| RU2013151611A (ru) | 2015-05-27 |
| ES2670968T3 (es) | 2018-06-04 |
| CN105163747A (zh) | 2015-12-16 |
| TR201806772T4 (tr) | 2018-06-21 |
| ITMI20110679A1 (it) | 2012-10-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2685226C2 (ru) | Композиция, содержащая пробиотические бактерии, способная восстанавливать барьерный эффект желудка, утраченный в процессе фармакологического лечения повышенной кислотности желудка | |
| RU2617952C2 (ru) | Композиция, содержащая N-ацетилцистеин в сочетании с пробиотическими бактериями, способная восстанавливать собственный барьерный эффект желудка, который утрачивается во время фармалогического лечения желудочной гиперацидности | |
| Stavropoulou et al. | Probiotics in medicine: a long debate | |
| JP6444358B2 (ja) | ペディオコッカスを含有する医薬組成物および消化器症候群の症状を低減する方法 | |
| US20200121740A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing pediococcus and methods for reducing the symptoms of gastroenterological syndromes | |
| EP2385837A2 (en) | Compositions comprising probiotic and prebiotic components and mineral salts, with lactoferrin | |
| BR112012018813B1 (pt) | composição compreendendo cepas bacterianas com atividade anti-inflamatória, imunomoduladora, antiibs ou antidistensão abdominal, uso das mesmas, bem como produtos farmacêutico, veterinário e comestível compreendendo a referida composição | |
| RU2737891C2 (ru) | Применение антибиотиков со специфичными терапевтическими активностями в комбинации с одновременным применением лактобацилл и/или бифидобактерий с непередающейся устойчивостью к антибиотикам, имеющих такое же терапевтическое показание | |
| KR20110098565A (ko) | 일라프라졸, 항생물질 및/또는 유산균을 포함하는 위장질환을 예방 또는 치료하기 위한 경구용 약제 조성물 | |
| Lionetti et al. | Probiotics and Helicobacter pylori | |
| WO2014141075A1 (es) | Combinaciones con probióticos para restablecer alteraciones de la función intestinal |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200419 |