RU2675255C1 - Method for normalizing activity of erythrocytes superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency - Google Patents
Method for normalizing activity of erythrocytes superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency Download PDFInfo
- Publication number
- RU2675255C1 RU2675255C1 RU2017145345A RU2017145345A RU2675255C1 RU 2675255 C1 RU2675255 C1 RU 2675255C1 RU 2017145345 A RU2017145345 A RU 2017145345A RU 2017145345 A RU2017145345 A RU 2017145345A RU 2675255 C1 RU2675255 C1 RU 2675255C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- activity
- calves
- iron deficiency
- red blood
- Prior art date
Links
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 39
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 title claims abstract description 27
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 title claims abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 244000309466 calf Species 0.000 title abstract description 26
- YUXPJMWDDQCARU-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;2-(2-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CC1=CC=CC=C1OCC(O)=O YUXPJMWDDQCARU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 9
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005457 optimization Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- KCVIRDLVBXYYKD-UHFFFAOYSA-O 1-nitrotetrazol-2-ium Chemical compound [O-][N+](=O)[NH+]1C=NN=N1 KCVIRDLVBXYYKD-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- QFXBXCAZEVOLGQ-UHFFFAOYSA-N n'-amino-n-nitroiminomethanimidamide Chemical compound NN=CN=N[N+]([O-])=O QFXBXCAZEVOLGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000021051 daily weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- FSVCQIDHPKZJSO-UHFFFAOYSA-L nitro blue tetrazolium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 FSVCQIDHPKZJSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- FVGUUJNEJJPLCS-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-carboximidamide Chemical class NC(=N)C1=CC=CN=C1 FVGUUJNEJJPLCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/295—Iron group metal compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Zoology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биологии и ветеринарии.The invention relates to biology and veterinary medicine.
Аналогов заявляемого способа не существует.Analogues of the proposed method does not exist.
В литературе имеются рекомендации по назначению ферроглюкина для коррекции железодефицитной анемии (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М. Данилевского. М.: «Агропромиздат», 1991. - 576 с.). В качестве эффективных стимуляторов жизнедеятельности растущего организма в современной ветеринарии применяется крезацин -производное ароксиалкилкарбоновых кислот. Он представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, со слабым специфическим запахом, сладковато-горьковатого вкуса. Крезацин проявляет эффективное стимулирующее действие на живые организмы, повышает выживаемость животных в неблагоприятных и экстремальных условиях, стимулируя или нормализуя жизненные процессы (Байматов В.Н., Латыпов М.М. Влияние крезацина на состояние птицы. Ветеринария, 2006, №11, с. 49-51). В литературе имеются рекомендации по назначению гамавита для оптимизации роста и улучшения обменных процессов (Деева А.В., Салахова З.А., Лобова Т.П. и др. Повышение сохранности и продуктивности поросят при использовании фоспренила и гамавита // Ветеринария. - 2006. - №4. - С. 13-15.).In the literature there are recommendations for the appointment of ferroglukin for the correction of iron deficiency anemia (Internal non-communicable diseases of farm animals. Edited by V.M. Danilevsky. M.: Agropromizdat, 1991. - 576 p.). In modern veterinary medicine, crezacin, a derivative of aroxyalkylcarboxylic acids, is used as effective stimulants of the vital activity of a growing organism. It is a white crystalline powder, readily soluble in water, with a faint specific smell, sweetish-bitter taste. Krezacin exhibits an effective stimulating effect on living organisms, increases animal survival in adverse and extreme conditions, stimulating or normalizing life processes (Baimatov V.N., Latypov M.M. 49-51). There are recommendations in the literature on the use of gamavit to optimize growth and improve metabolic processes (Deeva A.V., Salakhova Z.A., Lobova T.P. and others. Improving the safety and productivity of piglets when using fosprenil and gamavit // Veterinary medicine. - 2006. - No. 4. - S. 13-15.).
Однако, никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, крезацина и гамавита, не применялся у новорожденных телят с дефицитом железа с целью нормализации активности суперрксиддисмутазы (СОД) эритроцитов.However, never before has a treatment complex consisting of ferroglukin, crezacin and gamavit been used in newborn calves with iron deficiency in order to normalize the activity of red blood cell superoxide dismutase (SOD).
Целью изобретения является устранение нарушений активности СОД эритроцитов у новорожденных телят с дефицитом железа.The aim of the invention is to eliminate violations of the SOD activity of red blood cells in newborn calves with iron deficiency.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции активности СОД эритроцитов новорожденным телятам с дефицитом железа назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 суток и гамавит внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.The essence of the proposed method lies in the fact that to correct the activity of SOD of erythrocytes, newborn calves with iron deficiency are prescribed ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 4 days, crezacin 5 mg / kg per day, starting simultaneously with the first injection of ferroglukin, including it in a 4-day rehydration regimen and gamavit intramuscularly once a day in the morning 0.05 ml / kg for 4 days, starting simultaneously with ferroglukin and crezacin.
Способ позволяет нормализовать активность СОД эритроцитов у новорожденных телят с дефицитом железа на следующие сутки после завершения коррекции, переводя ее на уровень соответствующий таковому для здоровых новорожденных телят. У пролеченных таким образом животных в последующем отмечается стабильно нормальное состояние активности СОД эритроцитов, что позволяет у новорожденных телят с дефицитом железа понижать агрегацию и цитоархитектонические изменения эритроцитов, тем самым способствуя стойкой оптимизации микроциркуляции и минимизации риска тромботических осложнений, увеличивая привесы, ускоряя рост и развитие животных и снижая падеж.The method allows to normalize the activity of SOD of erythrocytes in newborn calves with iron deficiency the next day after completion of the correction, translating it to a level corresponding to that for healthy newborn calves. In animals treated in this way, a stable normal state of activity of erythrocyte SOD is subsequently observed, which allows newborn calves with iron deficiency to reduce aggregation and cytoarchitectonic changes in red blood cells, thereby contributing to the persistent optimization of microcirculation and minimizing the risk of thrombotic complications, increasing weight gain, accelerating the growth and development of animals and reducing the case.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.
Кровь берут из вены в количестве 5,0 мл через толстую иглу самотеком в пробирку. В качестве консерванта используют 5% раствор трилона-Б из расчета 0,5 мл консерванта на 5,0 мл цельной крови. Для выделения эритроцитов взятую кровь из вены центрифугируют 10 мин. при 3000 об./мин. Из пробирки удаляется вся плазма и слой лейкоцитов и тромбоцитов. Эритроциты ресуспепдируются стандартным фосфатным буфером в соотношении 1:4 с последующим центрифугированием в течение 10 мин. при 3000 об./мин., что позволяет отмыть их от остатков плазмы при удалении надосадочной жидкости. Затем супернатант удаляют, а к осадку вновь добавляют физиологический раствор на трилоне Б в соотношении 1:1. Весь процесс выделения и отмывания эритроцитов проводят при комнатной температуре. В каждом конкретном случае концентрация эритроцитов подсчитывается с помощью камеры Горяинова.Blood is taken from a vein in an amount of 5.0 ml through a thick needle by gravity into a test tube. As a preservative, a 5% Trilon-B solution is used at the rate of 0.5 ml of preservative per 5.0 ml of whole blood. To extract red blood cells, the taken blood from a vein is centrifuged for 10 minutes. at 3000 rpm All plasma and the layer of leukocytes and platelets are removed from the tube. The red blood cells are resuspended in standard 1: 4 phosphate buffer, followed by centrifugation for 10 minutes. at 3000 rpm./min., which allows you to wash them from the remnants of the plasma when removing the supernatant. Then the supernatant is removed, and physiological saline on Trilon B is again added to the precipitate in a 1: 1 ratio. The entire process of isolation and washing of red blood cells is carried out at room temperature. In each case, the concentration of red blood cells is calculated using a Goryainov camera.
Принцип определения активности СОД основан на восстановлении нитротетразолия супероксидными радикалами, которые образуются при реакции между феназинметасульфатом и восстановленной формой никотинамиддинуклеотида (NAD⋅H). Образование нитроформазана, продукта восстановления нитротетразолия, блокируется наличием в пробе СОД. Это позволяет по количеству нитроформазана оценить активность СОД. В данном анализе используются следующие реагенты:The principle of determining the activity of SOD is based on the reduction of nitrotetrazolium by superoxide radicals, which are formed during the reaction between phenazine methasulfate and the reduced form of nicotinamidine nucleotide (NAD⋅H). The formation of nitroformazan, a nitrotetrazolium reduction product, is blocked by the presence of SOD in the sample. This allows us to estimate the activity of SOD by the amount of nitroformazan. The following reagents are used in this analysis:
1) 0,15 М фосфатный буфер (рН 7,8) (4,48 г Na2HPO4, 0,25 г KН2РO4 растворенный в 500 мл дистиллированной воды).1) 0.15 M phosphate buffer (pH 7.8) (4.48 g Na 2 HPO 4 , 0.25 g KH 2 PO 4 dissolved in 500 ml of distilled water).
2) инкубационная смесь 37 мг ЭДТА-Nа2, 330 мг нитротетразолия голубого, 55 мг феназинметасульфата смешивали с 300 мл фосфатного буфера, оставляли стоять на ночь и утром фильтровали.2) the incubation mixture of 37 mg of EDTA-Na 2 , 330 mg of nitrotetrazolium blue, 55 mg of phenazine methasulfate was mixed with 300 ml of phosphate buffer, left to stand overnight and filtered in the morning.
3) раствор NAD⋅Н (152 мг NAD-H растворяли в 10 мл трис-ЭДТА-буфера).3) NAD⋅H solution (152 mg of NAD-H was dissolved in 10 ml Tris-EDTA buffer).
4) трис-ЭДТА-буфер, рН 8,0 (37 мг ЭДТА-Na, 24 мг трис растворяли в 100 мл дистиллированной воды).4) Tris-EDTA buffer, pH 8.0 (37 mg EDTA-Na, 24 mg Tris were dissolved in 100 ml of distilled water).
Схема определения СОД в суспензии эритроцитов приведена в таблице.The scheme for determining SOD in a suspension of red blood cells is shown in the table.
Смешивание проводят при комнатной температуре, измеряя экстинкцию холостой и исследуемой проб при 540 нм на спектрофотометре. Экстинкция холостой пробы составляет около 0,680. Расчет производят по формуле:Mixing is carried out at room temperature, measuring the extinction of the blank and test samples at 540 nm on a spectrophotometer. The extinction of a blank is about 0.680. The calculation is made according to the formula:
где Е х. пр и Е исс. пр - экстинкция соответственно холостой и исследуемой проб. С помощью калибровочной кривой, построенной для стандартных растворов СОД (схема), оценивают активность СОД в пробе на основании рассчитанного процента разрушения перекиси водорода. Активность СОД относят к концентрации эритроцитов (в МЕ/1012 эритроцитов) в исследуемой взвеси эритроцитов.where E x. pr and E iss. pr - extinction, respectively, blank and test samples. Using the calibration curve constructed for standard SOD solutions (diagram), the SOD activity in the sample is estimated based on the calculated percentage of hydrogen peroxide destruction. SOD activity is related to the concentration of red blood cells (in ME / 10 12 red blood cells) in the studied suspension of red blood cells.
На схеме по оси абсцисс отложена активность СОД в МЕ/1012 эритроцитов, по оси ординат - блокирование восстановления нитротетразолия в %. Нормативные значения активности СОД эритроцитов новорожденных телят составляют 1550,0-1720,0 МЕ/1012 эритроцитов.In the diagram, the SOD activity in ME / 10 of 12 erythrocytes is plotted on the abscissa axis, and blocking of nitrotetrazolium recovery in% is plotted on the ordinate axis. The standard values of the activity of SOD for erythrocytes of newborn calves are 1550.0-1720.0 IU / 10 12 red blood cells.
При дефиците железа у новорожденных телят весьма часто происходит понижение активности СОД эритроцитов. При установлении этого новорожденному теленку с дефицитом железа необходимо назначать лечение ферроглюкином по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацином 5 мг/кг в сутки, начиная применять его одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 суток и гамавитом внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.With iron deficiency in newborn calves, a decrease in the activity of red blood cell SOD occurs quite often. When this newborn calf with iron deficiency is found, it is necessary to prescribe treatment with ferroglucin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 4 days, crezacin 5 mg / kg per day, starting to use it simultaneously with the first injection of ferroglukin, including it in the scheme of drinking on 4 days and gamavit intramuscularly once a day in the morning 0.05 ml / kg for 4 days, starting simultaneously with ferroglukin and crezacin.
Заявляемый способ был апробирован на более чем 120 новорожденных телятах с дефицитом железа и явлениями анемии с достижением через 4 суток проведенного лечения нормализации у них активности СОД эритроцитов.The inventive method was tested on more than 120 newborn calves with iron deficiency and anemia with the achievement of normalization of red blood cell SOD activity after 4 days of treatment.
Пример 1. У новорожденного теленка №8 с дефицитом железа и анемией было выявлено нарушение эритропоэза за счет снижения уровня содержания железа в его организме (сывороточное железо 12,2 мкмоль/л, сидероциты 1,3%), при количестве гемоглобина у него 78,0 г/л, эритроцитов - 3,5×1012/л.Example 1. In a newborn calf No. 8 with iron deficiency and anemia, a violation of erythropoiesis was detected due to a decrease in the level of iron in his body (serum iron 12.2 μmol / L, siderocytes 1.3%), with a hemoglobin quantity of 78, 0 g / l, red blood cells - 3.5 × 10 12 / l.
При обследовании у теленка было выявлено ослабление в эритроцитах активности СОД до 1250,0 МЕ/1012 эритроцитов. Теленку был назначен ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 суток и гамавит внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.Examination of a calf revealed a decrease in SOD activity in red blood cells to 1250.0 IU / 10 12 red blood cells. The calf was prescribed 150 mg ferroglukin (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 4 days, crezacin 5 mg / kg per day, starting simultaneously with the first injection of ferroglukin, including it in the 4-day vaping regimen and gamavit intramuscularly once a day in the morning 0.05 ml / kg for 4 days, starting simultaneously with ferroglukin and crezacin.
Теленок находился под постоянным наблюдением с ежедневным контролем активности СОД эритроцитов.The calf was constantly monitored with daily monitoring of erythrocyte SOD activity.
На следующие сутки после окончания лечения у теленка достигнута нормализация в его крови сывороточного железа 22,5 мкмоль/л, сидероцитов 8,3%, количества гемоглобина 120,0 г/л, эритроцитов - 5,1×1012/л при достижении нормализации активности СОД эритроцитов (1620,0 МЕ/1012 эритроцитов), что обеспечивало ослабление риска активации агрегационных свойств эритроцитов и развития у животных тромбозов в будущем.On the next day after the end of treatment, the calf achieved normalization in its blood of serum iron of 22.5 μmol / L, siderocytes of 8.3%, the amount of hemoglobin 120.0 g / L, red blood cells - 5.1 × 10 12 / L when normalization is achieved erythrocyte SOD activity (1620.0 IU / 10 12 red blood cells), which reduced the risk of activation of the aggregation properties of red blood cells and the development of thrombosis in animals in the future.
Пример 2. У новорожденного теленка №14 с дефицитом железа и анемией было выявлено нарушение эритропоэза за счет снижения уровня содержания железа в его организме (сывороточное железо 12,5 мкмоль/л, сидероциты 1,4%), при количестве гемоглобина у него 84,0 г/л, эритроцитов - 3,5×1012/л.Example 2. In a newborn calf No. 14 with iron deficiency and anemia, a violation of erythropoiesis was detected due to a decrease in the level of iron in his body (serum iron 12.5 μmol / L, siderocytes 1.4%), with 84 hemoglobin, 0 g / l, red blood cells - 3.5 × 10 12 / l.
При обследовании у теленка было выявлено ослабление в эритроцитах активности СОД до 1280,0 МЕ/1012 эритроцитов. Теленку был назначен ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 суток и гамавит внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.Examination of a calf revealed a decrease in SOD activity in red blood cells to 1280.0 IU / 10 12 red blood cells. The calf was prescribed 150 mg ferroglukin (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 4 days, crezacin 5 mg / kg per day, starting simultaneously with the first injection of ferroglukin, including it in the 4-day vaping regimen and gamavit intramuscularly once a day in the morning 0.05 ml / kg for 4 days, starting simultaneously with ferroglukin and crezacin.
Теленок находился под постоянным наблюдением с ежедневным контролем активности СОД эритроцитов.The calf was constantly monitored with daily monitoring of erythrocyte SOD activity.
На следующие сутки после окончания лечения у теленка достигнута нормализация в его крови сывороточного железа 23,9 мкмоль/л, сидероцитов 8,5%, количества гемоглобина 123,0 г/л, эритроцитов - 5,1×1012/л при нормализации активности СОД эритроцитов (1700,0 МЕ/1012 эритроцитов), что обеспечивало ослабление риска активации агрегационных свойств эритроцитов и развития у животных тромбозов в будущем.On the next day after the end of treatment, the calf achieved normalization of serum iron in his blood 23.9 μmol / L, siderocytes 8.5%, hemoglobin 123.0 g / L, red blood cells - 5.1 × 10 12 / L with normalization of activity SOD of red blood cells (1700.0 IU / 10 12 red blood cells), which reduced the risk of activation of the aggregation properties of red blood cells and the development of thrombosis in animals in the future.
Использование предлагаемого способа коррекции активности СОД эритроцитов у новорожденных телят с дефицитом железа в биологии и ветеринарии поможет избежать многих сосудистых осложнений и оптимизировать микроциркуляцию и трофику тканей у животных, оздоровить поголовье, снизить падеж, ускорить рост и развитие телят, увеличить их ежесуточные привесы.Using the proposed method for correcting the activity of erythrocyte SOD in newborn iron-deficient calves in biology and veterinary medicine will help to avoid many vascular complications and optimize microcirculation and tissue trophism in animals, improve population, reduce mortality, accelerate calf growth and development, and increase their daily weight gain.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017145345A RU2675255C1 (en) | 2017-12-22 | 2017-12-22 | Method for normalizing activity of erythrocytes superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017145345A RU2675255C1 (en) | 2017-12-22 | 2017-12-22 | Method for normalizing activity of erythrocytes superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2675255C1 true RU2675255C1 (en) | 2018-12-18 |
Family
ID=64753190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017145345A RU2675255C1 (en) | 2017-12-22 | 2017-12-22 | Method for normalizing activity of erythrocytes superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2675255C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1013288A2 (en) * | 1998-12-17 | 2000-06-28 | Pfizer Products Inc. | Erythropoietin in the treatment of domestic and livestock animals for anemia |
| RU2535012C1 (en) * | 2013-12-11 | 2014-12-10 | Илья Николаевич Медведев | Method of normalisation of platelet activity of neonatal calves with iron deficiency anaemia |
| RU2618467C1 (en) * | 2016-10-17 | 2017-05-03 | Илья Николаевич Медведев | Normalization method of trombocytes catalase activity of newborn calves with iron deficiency |
-
2017
- 2017-12-22 RU RU2017145345A patent/RU2675255C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1013288A2 (en) * | 1998-12-17 | 2000-06-28 | Pfizer Products Inc. | Erythropoietin in the treatment of domestic and livestock animals for anemia |
| RU2535012C1 (en) * | 2013-12-11 | 2014-12-10 | Илья Николаевич Медведев | Method of normalisation of platelet activity of neonatal calves with iron deficiency anaemia |
| RU2618467C1 (en) * | 2016-10-17 | 2017-05-03 | Илья Николаевич Медведев | Normalization method of trombocytes catalase activity of newborn calves with iron deficiency |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЗАВАЛИШИНА С.Ю. и др. Функциональные свойства коагуляционного гемостаза у новорожденных телят с дефицитом железа, получавших ферроглюкин, фоспренил и гамавит // Зоотехния. 2016. N 11. С. 24-26. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2618467C1 (en) | Normalization method of trombocytes catalase activity of newborn calves with iron deficiency | |
| Kodicek | Estimation of nicotinic acid in animal tissues, blood and certain foodstuffs: Applications1 | |
| RU2675255C1 (en) | Method for normalizing activity of erythrocytes superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency | |
| RU2399367C1 (en) | Method of thrombin clotting time optimisation for newborn piglets with anaemia | |
| RU2675365C1 (en) | Method for normalizing activity of neutrophil superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency | |
| RU2618464C1 (en) | Normalization method of erythrocytes catalase activity of newborn calves with iron deficiency | |
| RU2349309C1 (en) | Method of thrombin time stabilisation for newborn piglets with anaemia | |
| RU2618465C1 (en) | Normalization method of neutrophiles catalase activity of newborn calves with iron deficiency | |
| RU2402900C1 (en) | Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets | |
| RU2593338C1 (en) | Method of normalising lipid content of erythrocyte membranes in newborn calves with iron-deficiency anaemia | |
| RU2392927C1 (en) | Method of normalising antiplasmin level in anemia of newborn calves and pigs | |
| RU2406483C2 (en) | METHOD OF α2 ANTIPLASMIN LEVEL REDUCTION IN NEWBORN PIGLETS WITH ANAEMIA | |
| CN108451903B (en) | A kind of Betagen Solution and preparation method thereof | |
| RU2403021C1 (en) | Method of thrombocyte dysfunction correction in functional digestive disorders in newborn calves | |
| RU2469710C1 (en) | Method of correction of antioxidant activity of liquid part of blood of newborn calves with iron deficiency anemia | |
| RU2593336C1 (en) | Method for normalisation of lipid content of thrombocyte membranes in newborn calves with anaemia | |
| RU2383334C1 (en) | Method for normalisation of fibrin content in blood in neonatal piglets with anaemia | |
| RU2377977C1 (en) | Method of fibrinogenemia intensity normalisation with anemic newborn piglets | |
| RU2593337C1 (en) | Method for normalisation of lipid content of membranes of neutrophils in newborn calves with iron-deficiency anaemia | |
| RU2327466C1 (en) | Method of prevention of thrombocyte disorder caused by newborn calf's dyspepsia | |
| RU2403026C1 (en) | Method for normalising thrombocyte membrane lipid concentration in anaemia in newborn calves and piglets | |
| RU2472495C1 (en) | Method for normalising alpha2-antiplasmin level in sows with bronchitis | |
| RU2316767C2 (en) | Method for earlier detection of the risk of developing thrombocytic disorders in animals | |
| RU2349308C1 (en) | METHOD OF α2 ANTIPLASMIN LEVEL STABILISATION FOR NEWBORN PIGLETS WITH ANAEMIA | |
| RU2350321C1 (en) | Method of normalisation of lipids content in membranes of thrombocytes at newborn pigs with anemia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191223 |