RU2402900C1 - Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets - Google Patents
Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets Download PDFInfo
- Publication number
- RU2402900C1 RU2402900C1 RU2009108805/13A RU2009108805A RU2402900C1 RU 2402900 C1 RU2402900 C1 RU 2402900C1 RU 2009108805/13 A RU2009108805/13 A RU 2009108805/13A RU 2009108805 A RU2009108805 A RU 2009108805A RU 2402900 C1 RU2402900 C1 RU 2402900C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- piglets
- anemia
- intramuscularly
- hyperfibrinogenemia
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биологии и ветеринарии. Аналогов предлагаемого способа коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных телят и поросят с анемией не существует.The invention relates to biology and veterinary medicine. Analogues of the proposed method for the correction of hyperfibrinogenemia in newborn calves and piglets with anemia do not exist.
В литературе имеются сведения о применении при анемии у телят и поросят ферроглюкина (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М.Данилевского. М.: «Агропромиздат», 1991, - 576 с.).In the literature there is information about the use of ferroglukin in calves and piglets in case of anemia (Internal non-communicable diseases of farm animals. Edited by V. M. Danilevsky. M.: Agropromizdat, 1991, 576 pp.).
В качестве эффективных стимуляторов жизнедеятельности растущего организма в современной ветеринарии применяются фоспренил - препарат на основе фосфатов полипренолов, получаемых из хвои (Деева А.В., Салахова З.А., Лобова Т.П. и др. Повышение сохранности и продуктивности поросят при использовании фоспренила и гамавита. // Ветеринария. - 2006, - №4, - с.13-15), и крезацин - производное ароксиалкилкарбоновых кислот, проявляющий эффективное стимулирующее действие на живые организмы, повышая выживаемость животных в неблагоприятных и экстремальных условиях, стимулируя или нормализуя жизненные процессы (Байматов В.Н., Латыпов М.М. Влияние крезацина на состояние птицы. Ветеринария, 2006, №11, с.49-51).In modern veterinary medicine, phosprenyl is used as an effective stimulant of the vital activity of a growing organism. Phosprenyl is a drug based on polyprenol phosphates obtained from needles (Deeva A.V., Salakhova Z.A., Lobova T.P. et al. Improving the safety and productivity of piglets when used phosprenyl and gamavit. // Veterinary medicine. - 2006, - No. 4, - p.13-15), and crezacin is a derivative of aroxyalkylcarboxylic acids, which shows an effective stimulating effect on living organisms, increasing the survival of animals in adverse and extreme conditions Barrier-stimulating or normalizing life processes (Baymatov VN Latypov MM Influence krezatcina on the state bird. Veterinary 2006, №11, s.49-51).
Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, фоспренила и крезацина, не применялся у новорожденных телят и поросят с анемией с целью нормализации гиперфибриногенемии через 3 суток после окончания лечения.However, never before has a treatment complex consisting of ferroglukin, phosprenyl and crezacin been used in newborn calves and piglets with anemia in order to normalize hyperfibrinogenemia 3 days after the end of treatment.
Целью изобретения является повышение эффективности коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных телят и поросят с анемией.The aim of the invention is to improve the correction of hyperfibrinogenemia in newborn calves and piglets with anemia.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции гиперфибриногенемии новорожденным телятам и поросятам с анемией назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, двукратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,07 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл/кг через шесть дней после первой инъекции ферроглюкина и крезацин 4 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.The essence of the proposed method is that for the correction of hyperfibrinogenemia, newborn calves and piglets with anemia are prescribed ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, twice in different syringes at different points, the first time 0.07 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0.07 ml / kg six days after the first injection of ferroglukin and crezacin 4 mg / kg when it is included in the 10-day rehydration schedule.
Способ позволяет корректировать гиперфибриногенемию у новорожденных телят и поросят с анемией через 3 суток после окончания лечения, переводя фибриногенемию на уровень близкий к таковому для здоровых телят и поросят. При соблюдении рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание в последующем уровня фибриногенемии в оптимальном состоянии, что позволит у новорожденных телят и поросят с анемией существенно снизить риск тромботических осложнений.The method allows to correct hyperfibrinogenemia in newborn calves and piglets with anemia 3 days after the end of treatment, translating fibrinogenemia to a level close to that for healthy calves and piglets. Subject to the recommendations of the proposed method, it is possible to maintain a subsequent level of fibrinogenemia in optimal condition, which will allow newborn calves and piglets with anemia to significantly reduce the risk of thrombotic complications.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом. Устанавливают гиперфибриногенемию у обследуемого теленка и поросенка следующим методом (Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М, 1999. - с.84-86).The inventive method is as follows. Hyperfibrinogenemia is established in the examined calf and piglet by the following method (Barkagan Z.S., Momot A.P. Basics of the diagnosis of hemostasis disorders. M, 1999. - p. 84-86).
Используются реактивы: 1. Фосфатный буфер, рН 7,0 (0,06 М) следующего состава: 190 мл 0,5 М KН2РO4 (68,045 г на 1 л) и 110 мл 0,5 Н едкого натра. Для работы 20 мл этого основного буферного раствора доводят до объема 100 мл дистиллированной водой. 2. 0,15 М раствор хлорида натрия. 3. 0,04 М раствор монойодуксусной кислоты в 0,06 М фосфатном буфере (40 мг монойодуксусной кислоты в 5 мл буфера). 4. Тромбин свиньи или быка соответственно 50 NIH ед/мл. 5. 1,5% раствор уксусной кислоты.The following reagents are used: 1. Phosphate buffer, pH 7.0 (0.06 M) of the following composition: 190 ml 0.5 M KH 2 PO 4 (68.045 g per 1 l) and 110 ml 0.5 N sodium hydroxide. For operation, 20 ml of this basic buffer solution is brought to a volume of 100 ml with distilled water. 2. 0.15 M sodium chloride solution. 3. 0.04 M solution of monoiodoacetic acid in 0.06 M phosphate buffer (40 mg of monoiodoacetic acid in 5 ml of buffer). 4. Thrombin of a pig or a bull, respectively, 50 NIH units / ml. 5. 1.5% solution of acetic acid.
Применяется оборудование - спектрофотометр с измерением оптической плотности в зоне ультрафиолета.Equipment is used - a spectrophotometer with optical density measurement in the ultraviolet zone.
Материалом для исследования служит цитратная бедная тромбоцитами плазма.The material for the study is a citrate platelet-poor plasma.
В пробирку с 0,2 мл плазмы добавляют 1,6 мл 0,06 М фосфатного буфера и помещают на водяную баню (+37°С). Через несколько минут в смесь вносят 0,1 мл 0,04 М раствора монойодуксусной кислоты и спустя 3 мин добавляют 0,1 мл раствора тромбина. После добавления каждого компонента содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянной палочкой (с шероховатой поверхностью на конце), оставляя ее в пробирке. Полученную смесь инкубируют при +37°С не менее 15 мин (более продолжительная инкубация допускается). Образовавшийся сгусток фибрина извлекают, наматывая на палочку, и отжимают о стенку пробирки. Сгусток промывают дважды в 50 мл 0,15 М раствора хлорида натрия. Затем один раз промывают в охлажденной дистиллированной воде. Воду с поверхности сгустка дополнительно удаляют фильтровальной бумагой. Полученный сгусток растворяют при помешивании в 5 мл 1,5% уксусной кислоты при комнатной температуре. Растворение заканчивают за 5 мин. Содержание белка в растворе определяют спектрофотометрически, измеряя поглощение при 280 и 320 нм. Экстинция устойчива, время измерения может быть выбрано произвольно.1.6 ml of 0.06 M phosphate buffer was added to a test tube with 0.2 ml of plasma and placed in a water bath (+ 37 ° C). After a few minutes, 0.1 ml of a 0.04 M solution of monoiodoacetic acid was added to the mixture and after 3 minutes 0.1 ml of a thrombin solution was added. After adding each component, the contents of the tube are thoroughly mixed with a glass rod (with a rough surface at the end), leaving it in the tube. The resulting mixture is incubated at + 37 ° C for at least 15 minutes (longer incubation is allowed). The resulting fibrin clot is removed by winding onto a stick, and squeezed against the wall of the tube. The clot is washed twice in 50 ml of a 0.15 M sodium chloride solution. Then washed once in chilled distilled water. Water from the surface of the clot is additionally removed with filter paper. The resulting clot is dissolved with stirring in 5 ml of 1.5% acetic acid at room temperature. Dissolution complete in 5 minutes. The protein content in the solution is determined spectrophotometrically by measuring the absorbance at 280 and 320 nm. The extinction is stable, the measurement time can be arbitrarily selected.
Концентрацию фибриногена (X) в испытуемом образце плазмы рассчитывают по формулеThe concentration of fibrinogen (X) in the test plasma sample is calculated by the formula
, ,
где Е (280-320) - разница величин экстинции при 280 и 320 нм, чем достигается необходимая поправка на мутность; 255 - коэффициент для выражения количества фибриногена в г/л при анализе, выполненном с 0,2 мл плазмы; 15,067 - коэффициент экстинции для фибриногена в кислой среде при длине волны 280 нм (Е 1% 1 см).where E (280-320) is the difference between the values of extinction at 280 and 320 nm, thereby achieving the necessary correction for turbidity; 255 — coefficient for expressing the amount of fibrinogen in g / l in an analysis performed with 0.2 ml of plasma; 15,067 is the extinction coefficient for fibrinogen in an acidic medium at a wavelength of 280 nm (E 1% 1 cm).
В норме содержание фибриногена, определенное по этому методу, составляет 2,0-4,0 г/л.Normally, the fibrinogen content determined by this method is 2.0-4.0 g / l.
При установлении у новорожденных поросят с анемией гиперфибриногенемии им назначается терапия согласно заявленному способу: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, двукратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,07 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл/кг через шесть дней после первой инъекции ферроглюкина и крезацин 4 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.When newborn piglets with hyperfibrinogenemia anemia are established, they are prescribed therapy according to the claimed method: ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, twice in different syringes at different points, the first time 0.07 ml / kg simultaneously with the iron preparation, a second time at a dose of 0.07 ml / kg six days after the first injection of ferroglukin and crezacin 4 mg / kg when it is included in the 10-day watering schedule.
Пример 1. У новорожденного поросенка с анемией №17 количество гемоглобина составляло 79,0г/л, эритроцитов 3,96×1012/л, сидероцитов 1,0% при уровне железа в сыворотке 12,0 мкмоль/л с повышением общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 71,5 мкмоль/л, уровень гиперфибриногенемии (9 г/л).Example 1. In a newborn piglet with anemia No. 17, the amount of hemoglobin was 79.0 g / l, erythrocytes 3.96 × 10 12 / l, siderocytes 1.0% with a serum iron level of 12.0 μmol / l with an increase in the total iron binding capacity blood serum up to 71.5 μmol / l, hyperfibrinogenemia level (9 g / l).
Поросенку было назначено лечение согласно заявленному способу: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, двукратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,07 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл/кг через шесть дней после первой инъекции ферроглюкина и крезацин 4 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.The pig was prescribed treatment according to the claimed method: ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, twice in different syringes at different points, the first time 0.07 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0.07 ml / kg six days after the first injection of ferroglukin and crezacin 4 mg / kg when it is included in the 10-day rehydration schedule.
Через 3 суток после окончания лечения у поросенка нормализовалась красная кровь. Так, количество гемоглобина у него возросло до 126,0 г/л, эритроцитов - до 4,99×1012/л, сидероцитов до 7,7% при увеличении железа в сыворотке до 24,2 мкмоль/л и снижении общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 34,0 мкмоль/л. Через 3 суток после окончания лечения была достигнута полная нормализация уровня фибриногена в плазме крови (2 г/л), не изменившаяся в последующие 2 месяца наблюдения.3 days after the end of treatment, the red blood returned to normal in the piglet. So, the amount of hemoglobin in it increased to 126.0 g / l, erythrocytes - to 4.99 × 10 12 / l, siderocytes to 7.7% with an increase in serum iron to 24.2 μmol / l and a decrease in the total iron binding capacity blood serum up to 34.0 μmol / l. 3 days after the end of treatment, a complete normalization of the plasma fibrinogen level (2 g / l) was achieved, which did not change in the next 2 months of observation.
Пример 2. У новорожденного теленка с анемией №44 количество гемоглобина составляло 75,0 г/л, эритроцитов 3,90×1012/л, сидероцитов 1,0% при уровне железа в сыворотке 11,0 мкмоль/л с повышением общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 70,0 мкмоль/л, уровень гиперфибриногенемии (8 г/л).Example 2. In a newborn calf with anemia No. 44, the amount of hemoglobin was 75.0 g / l, erythrocytes 3.90 × 10 12 / l, siderocytes 1.0% with a serum iron level of 11.0 μmol / l with an increase in total iron binding the ability of blood serum to 70.0 μmol / l, the level of hyperfibrinogenemia (8 g / l).
Теленку было назначено лечение согласно заявленному способу: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, двукратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,07 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл/кг через шесть дней после первой инъекции ферроглюкина и крезацин 4 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.The calf was prescribed treatment according to the claimed method: ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, twice in different syringes at different points, the first time 0.07 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0.07 ml / kg six days after the first injection of ferroglukin and crezacin 4 mg / kg when it is included in the 10-day rehydration schedule.
Через 3 суток после окончания лечения у теленка нормализовалась красная кровь. Так, количество гемоглобина у него возросло до 126,0 г/л, эритроцитов - до 5,02×1012/л, сидероцитов до 7,9% при увеличении железа в сыворотке до 24,6 мкмоль/л и снижении общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 32,0 мкмоль/л. Через 3 суток после окончания лечения была достигнута полная нормализация уровня фибриногена в плазме крови (2 г/л), не изменившаяся в последующие 2 месяца наблюдения.3 days after the end of treatment, the calf returned to normal red blood. So, the amount of hemoglobin in it increased to 126.0 g / l, erythrocytes - to 5.02 × 10 12 / l, siderocytes to 7.9% with an increase in serum iron to 24.6 μmol / l and a decrease in the total iron binding capacity blood serum up to 32.0 μmol / l. 3 days after the end of treatment, a complete normalization of the plasma fibrinogen level (2 g / l) was achieved, which did not change in the next 2 months of observation.
Использование предлагаемого способа коррекции гиперфибриногенемии в биологии и ветеринарии поможет избежать многих сосудистых осложнений у новорожденных телят и поросят с анемией, оздоровить стадо, снизить падеж, увеличить привесы, повысить качество и объем получаемой мясной продукции и получать в последующем от этих животных здоровое потомство.Using the proposed method for the correction of hyperfibrinogenemia in biology and veterinary medicine will help to avoid many vascular complications in newborn calves and piglets with anemia, improve the herd, reduce mortality, increase weight gain, increase the quality and volume of meat products and subsequently receive healthy offspring from these animals.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009108805/13A RU2402900C1 (en) | 2009-03-10 | 2009-03-10 | Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009108805/13A RU2402900C1 (en) | 2009-03-10 | 2009-03-10 | Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009108805A RU2009108805A (en) | 2010-09-20 |
RU2402900C1 true RU2402900C1 (en) | 2010-11-10 |
Family
ID=42938746
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009108805/13A RU2402900C1 (en) | 2009-03-10 | 2009-03-10 | Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2402900C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2527497C1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-09-10 | Илья Николаевич Медведев | Method of normalisation of production of antithrombin iii in vascular wall of new-born calves with iron deficiency anaemia |
RU2527493C1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-09-10 | Илья Николаевич Медведев | Method of normalisation of fibrinolytic activity of vascular wall in new-born calves with iron deficiency anaemia |
-
2009
- 2009-03-10 RU RU2009108805/13A patent/RU2402900C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2527497C1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-09-10 | Илья Николаевич Медведев | Method of normalisation of production of antithrombin iii in vascular wall of new-born calves with iron deficiency anaemia |
RU2527493C1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-09-10 | Илья Николаевич Медведев | Method of normalisation of fibrinolytic activity of vascular wall in new-born calves with iron deficiency anaemia |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009108805A (en) | 2010-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2402900C1 (en) | Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets | |
RU2377978C1 (en) | Method of optimisation of fibrinogenemia level in case of anaemia with newborn calves and piglets | |
RU2399367C1 (en) | Method of thrombin clotting time optimisation for newborn piglets with anaemia | |
RU2383334C1 (en) | Method for normalisation of fibrin content in blood in neonatal piglets with anaemia | |
RU2349309C1 (en) | Method of thrombin time stabilisation for newborn piglets with anaemia | |
RU2377977C1 (en) | Method of fibrinogenemia intensity normalisation with anemic newborn piglets | |
RU2618467C1 (en) | Normalization method of trombocytes catalase activity of newborn calves with iron deficiency | |
RU2349310C1 (en) | Method of hyperfibrinogenemia correction for newborn piglets with anaemia | |
RU2401103C1 (en) | Method of onset vasopathy in anaemia of newborn calves and pigs | |
RU2350320C1 (en) | Method of fibrinogenemia level optimisation at newborn pigs with anemia | |
RU2402901C1 (en) | Method of correction of function atrophy of vessel walls at anemia of newborn calves and piglets | |
RU2392927C1 (en) | Method of normalising antiplasmin level in anemia of newborn calves and pigs | |
RU2472494C1 (en) | Method for normalising fibrinogenemia in sows with arthritis | |
RU2350318C1 (en) | Method of optimisation of protein activity at newborn pigs with anemia | |
RU2403022C1 (en) | Method of protein c activity optimisation in anemia of newborn calves and piglets | |
RU2400220C1 (en) | Method of increase in protein c activity in newborn piglets with anaemia | |
RU2406483C2 (en) | METHOD OF α2 ANTIPLASMIN LEVEL REDUCTION IN NEWBORN PIGLETS WITH ANAEMIA | |
RU2327467C1 (en) | Method of newborn calves' dyspepsia treatment | |
RU2349308C1 (en) | METHOD OF α2 ANTIPLASMIN LEVEL STABILISATION FOR NEWBORN PIGLETS WITH ANAEMIA | |
RU2675365C1 (en) | Method for normalizing activity of neutrophil superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency | |
RU2400219C1 (en) | Method of angiopathy correction in newborn piglets with anaemia | |
RU2352328C1 (en) | Method for correcting vascular wall atrophy in newborn piglets suffering from anemia | |
RU2472495C1 (en) | Method for normalising alpha2-antiplasmin level in sows with bronchitis | |
RU2675255C1 (en) | Method for normalizing activity of erythrocytes superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency | |
RU2371717C1 (en) | Method of early diagnostics of mastitis in cows |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110311 |