RU2392927C1 - Method of normalising antiplasmin level in anemia of newborn calves and pigs - Google Patents

Method of normalising antiplasmin level in anemia of newborn calves and pigs Download PDF

Info

Publication number
RU2392927C1
RU2392927C1 RU2009108802/13A RU2009108802A RU2392927C1 RU 2392927 C1 RU2392927 C1 RU 2392927C1 RU 2009108802/13 A RU2009108802/13 A RU 2009108802/13A RU 2009108802 A RU2009108802 A RU 2009108802A RU 2392927 C1 RU2392927 C1 RU 2392927C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
anemia
level
intramuscularly
antiplasmin
Prior art date
Application number
RU2009108802/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Илья Николаевич Медведев (RU)
Илья Николаевич Медведев
Евгения Геннадьевна Краснова (RU)
Евгения Геннадьевна Краснова
Светлана Юрьевна Завалишина (RU)
Светлана Юрьевна Завалишина
Борис Дмитриевич Беспарточный (RU)
Борис Дмитриевич Беспарточный
Original Assignee
Илья Николаевич Медведев
Борис Дмитриевич Беспарточный
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Илья Николаевич Медведев, Борис Дмитриевич Беспарточный filed Critical Илья Николаевич Медведев
Priority to RU2009108802/13A priority Critical patent/RU2392927C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2392927C1 publication Critical patent/RU2392927C1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, veterinary science.
SUBSTANCE: invention relates to veterinary science. The method involves application of Ferroglucine 150 mg (2 ml) intramuscularly, two times every 10 days, Phosprenyl intramuscularly, two times in different syringes in different points, at first 0.07 ml/kg combined with an iron preparation, and the second time in dosage 0.07 ml/kg six days after the first injection of Ferroglucine and Cesacine 4 mg/kg that is included in the feeding schedule on the 10th day.
EFFECT: method allows normalising and maintaining optimum of α2 antiplasmin level, reducing risk of thrombotic complications, improving herd, reducing mortality, increasing weight gains, improving quality and amount of produced meat.
1 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к биологии и ветеринарии, а именно к гематологии.The invention relates to biology and veterinary medicine, namely to hematology.

Аналогов предлагаемого способа нормализации уровня α2 антиплазмина у новорожденных телят и поросят с анемией не существует.Analogues of the proposed method for normalizing the level of α 2 antiplasmin in newborn calves and piglets with anemia does not exist.

Имеются сведения о применении при анемии у телят и поросят ферроглюкина (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М.Данилевского. М.: «Агропромиздат», 1991. - 576 с.).There is information about the use of ferroglukin in calves and piglets for anemia (Internal non-communicable diseases of farm animals. Edited by V.M. Danilevsky. M: Agropromizdat, 1991. - 576 p.).

В качестве эффективных стимуляторов жизнедеятельности растущего организма в современной ветеринарии применяются фоспренил - препарат на основе фосфатов полипренолов, получаемых из хвои (Деева А.В., Салахова З.А., Лобова Т.П. и др. Повышение сохранности и продуктивности поросят при использовании фоспренила и гамавита. // Ветеринария. - 2006. - №4. - с.13-15), и крезацин (производный ароксиалкилкарбоновых кислот). Крезацин представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, со слабым специфическим запахом, сладковато-горьковатого вкуса. Он проявляет эффективное стимулирующее действие на живые организмы, повышая выживаемость животных в неблагоприятных и экстремальных условиях, стимулируя или нормализуя жизненные процессы (Байматов В.Н., Латыпов М.М. Влияние крезацина на состояние птицы. Ветеринария, 2006, №11, с.49-51).As modern stimulants of the vital activity of a growing organism in modern veterinary medicine, phosprenyl is used - a drug based on polyprenol phosphates obtained from needles (Deeva A.V., Salakhova Z.A., Lobova T.P. et al. Improving the safety and productivity of piglets when used fosprenil and gamavita. // Veterinary medicine. - 2006. - No. 4. - p.13-15), and crezacin (a derivative of aroxyalkylcarboxylic acids). Krezacin is a white crystalline powder, readily soluble in water, with a faint specific smell, sweetish-bitter taste. It exhibits an effective stimulating effect on living organisms, increasing the survival of animals in adverse and extreme conditions, stimulating or normalizing life processes (Baimatov V.N., Latypov M.M. Effect of krezacin on the state of birds. Veterinary Medicine, 2006, No. 11, p. 49-51).

Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, фоспренила и крезацина не применялся у новорожденных телят и поросят с анемией с целью нормализации уровня α2 антиплазмина.However, never before has a treatment complex consisting of ferroglukin, fosprenil and crezacin been used in newborn calves and piglets with anemia in order to normalize the level of α 2 antiplasmin.

Целью изобретения является повышение эффективности коррекции уровня α2 антиплазмина у новорожденных телят и поросят с анемией.The aim of the invention is to increase the efficiency of correction of the level of α 2 antiplasmin in newborn calves and piglets with anemia.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что для оптимизации уровня α2 антиплазмина новорожденным телятам и поросятам с анемией назначаются ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 суток, фоспренил внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,07 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл/кг через шесть дней после первой инъекции ферроглюкина и крезацин 4 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.The essence of the proposed method lies in the fact that to optimize the level of α 2 antiplasmin newborn calves and piglets with anemia are prescribed ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, twice in different syringes at different points, the first time 0.07 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0.07 ml / kg six days after the first injection of ferroglukin and crezacin 4 mg / kg when it is included in the 10-day rehydration schedule.

Способ позволяет нормализовать уровень α2 антиплазмина у новорожденных телят и поросят с анемией через 3 суток после завершения лечения, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых телят и поросят. При соблюдении рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание в последующем активности уровня α2 антиплазмина в оптимальном состоянии, что позволит у новорожденных телят и поросят существенно снизить риск тромботических осложнений, оздоровить стадо, увеличить привесы, снизить падеж и повысить качество и объем получаемой мясной продукции.The method allows to normalize the level of α 2 antiplasmin in newborn calves and piglets with anemia 3 days after completion of treatment, translating it to a level close to that for healthy calves and piglets. Subject to the recommendations of the proposed method, it is possible to maintain the subsequent activity level of α 2 antiplasmin in optimal condition, which will allow newborn calves and piglets to significantly reduce the risk of thrombotic complications, improve the herd, increase weight gain, reduce mortality and improve the quality and volume of meat products.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.

Для диагностики у новорожденных телят и поросят с анемией нарушения уровня α2 антиплазмина проводится его оценка по следующей методике (Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М., 1999).For the diagnosis in newborn calves and piglets with anemia of a violation of the α 2 level of antiplasmin, its assessment is carried out according to the following method (Barkagan Z.S., Momot A.P. Basics of the diagnosis of hemostasis disorders. M., 1999).

α2 антиплазмин (α2-АП) является наиболее важным ингибитором фибринолиза, в присутствии которого происходит быстрое формирование необратимого, лишенного активности комплекса "плазмин-α2-АП". Метод основан на определении способности α2-АП исследуемого образца плазмы инактивировать добавляемый в плазму очищенный плазмин. Содержание остаточного плазмина определяется по степени гидролиза хромогенного субстрата, специфичного по отношению к этому ферменту.α 2 antiplasmin (α 2 -AP) is the most important inhibitor of fibrinolysis, in the presence of which the rapid formation of an irreversible, deprived of the activity of the complex "plasmin-α 2 -AP" occurs. The method is based on the determination of the ability of the α 2 -AP of the studied plasma sample to inactivate the purified plasmin added to the plasma. The content of residual plasmin is determined by the degree of hydrolysis of the chromogenic substrate specific for this enzyme.

α2-АПобразец+плазмин избыток=[α2-АП-плазмин]+плазмин остаток α 2 -AP- sample + plasmin excess = [α 2 -AP-plasmin] + plasmin residue

Figure 00000001
Figure 00000001

Используются следующие реактивы: 1. Плазмин свиньи или быка, лиофилизированный, соответственно. Разводится в буфере до концентрации 0,1 СТА Е/мл. 2. Хромогенный субстрат D-Norvalylcyclohexylalanillysil-p-nitroanilide. Разводится в дистиллированной воде до концентрации 3 ммоль/л. 3. Раствор буфера: KH2PO4 (100 ммоль/л), NaCl 9 г/л, глицерин (250 г/л), рН 7,5.The following reagents are used: 1. Pig or bull plasmin, lyophilized, respectively. It is diluted in buffer to a concentration of 0.1 CTA U / ml. 2. Chromogenic substrate of D-Norvalylcyclohexylalananisil-p-nitroanilide. It is diluted in distilled water to a concentration of 3 mmol / L. 3. Buffer solution: KH 2 PO 4 (100 mmol / L), NaCl 9 g / L, glycerin (250 g / L), pH 7.5.

Для выполнения исследования необходима также стандартная или контрольная нормальная плазма с известным содержанием α2-АП или пулированная (взятая не менее чем от 10 здоровых телят или поросят соответственно), активность α2-АП в которой принимается за 100%.To perform the study, a standard or control normal plasma with a known content of α 2 -AP or pooled (taken from at least 10 healthy calves or piglets, respectively), the activity of α 2 -AP in which is taken as 100%, is also required.

Применяется следующее оборудование: спектрофотометр с термостатируемой кюветой. Температура реакции +37°С. Используемая длина волны 405 нм. Ширина оптического пути кюветы -1 см.The following equipment is used: spectrophotometer with a thermostatically controlled cell. The reaction temperature is + 37 ° C. The used wavelength is 405 nm. The width of the optical path of the cell -1 cm.

Материалом для исследования служит цитратная бедная тромбоцитами плазма.The material for the study is a citrate platelet-poor plasma.

Предварительно все смешиваемые реагенты подогреваются до +37°С. Ход определения приводится в таблице.Previously, all mixed reagents are heated to + 37 ° C. The course of determination is given in the table.

Таблица.Table. Схема определения уровня α2 антиплазминаThe scheme for determining the level of α 2 antiplasmin Последовательность операцийSequence of operations Исследуемый образецTest sample Контроль(плазмин)Control (plasmin) 1. Внести в кювету или пробирку:1. Pour into a cuvette or test tube: исследуемую плазмуtest plasma 20 мкл (0,02 мл)20 μl (0.02 ml) -- физиологический (0,15 М) раствор хлорида натрияphysiological (0.15 M) sodium chloride solution -- 20 мкл (0,02 мл)20 μl (0.02 ml) раствор плазминаplasmin solution 1,0 мл1.0 ml 1,0 мл1.0 ml 2. Перемешать и инкубировать при +37°С в течение 1 мин2. Stir and incubate at + 37 ° C for 1 min 3. Добавить хромогенный субстрат и включить секундомер3. Add a chromogenic substrate and turn on the stopwatch 0,1 мл0.1 ml 0,1 мл0.1 ml В течение 30 сек учитывают показатели поглощения и одновременно включают секундомер. Спустя 60 и 120 сек повторно определяют показатели поглощения.Within 30 seconds, absorption indicators are taken into account and at the same time a stopwatch is started. After 60 and 120 seconds, absorbance values were re-determined.

Вычисляют скорость изменения поглощения за 1 мин (Δ А/мин), которая пропорциональна активности α2-АП. Для этого рассчитывают разницу поглощения при 405 нм между 0 и 60 секундами инкубации, а также между 60 и 120 секундами. Определяют среднюю величину из двух показателей Δ А/мин.The rate of change in absorption over 1 min (Δ A / min), which is proportional to the activity of α 2 -AP, is calculated. To do this, calculate the difference in absorption at 405 nm between 0 and 60 seconds of incubation, as well as between 60 and 120 seconds. Determine the average value of the two indicators Δ A / min

Каждая серия анализов требует не менее одного значения для раствора плазмина (Δ А/мин плазмин) и одного референтного значения, определяемого с использованием контрольной нормальной плазмы (Δ А/мин контроль) с известным значением α2-АП. Эти значения используют для вычисления внутрилабораторного коэффициента пересчета (Кп):Each series of analyzes requires at least one value for a plasmin solution (Δ A / min plasmin ) and one reference value determined using the control normal plasma (Δ A / min control ) with a known value of α 2 -AP. These values are used to calculate the intralaboratory conversion factor (K p ):

Figure 00000002
Figure 00000002

Содержание α2-АП в исследуемом образце плазмы в виде % от нормы в дальнейшем вычисляется по формуле:The content of α 2 -AP in the studied plasma sample in the form of% of the norm is further calculated by the formula:

α2-АПобразец(% от нормы) = Кп×(Δ А/мин плазмин - Δ А/мин образец)α 2 -AP sample (% of normal) = Kp × (Δ A / min plasmin - Δ A / min sample)

В норме уровень α2-АП в плазме крови составляет 80-120%.Normally, the level of α 2 -AP in the blood plasma is 80-120%.

Снижение активности α2-АП может быть определено при активации фибринолиза, его повышение сопряжено с риском тромбоза.A decrease in the activity of α 2 -AP can be determined upon activation of fibrinolysis; its increase is associated with a risk of thrombosis.

При диагностике у новорожденных телят и поросят с анемией повышения α2-АП необходимо назначение лечения согласно заявленному способу.In the diagnosis of newborn calves and piglets with anemia, an increase in α 2 -AP is necessary to prescribe treatment according to the claimed method.

Пример 1Example 1

У новорожденного поросенка с анемией №23 была взята кровь и исследована по изложенной выше схеме.Blood was taken from a newborn piglet with anemia No. 23 and examined according to the above scheme.

У данного поросенка отмечалось нарушение эритропоэза с признаками снижения уровня содержания железа в его организме, сопровождаясь изменением показателей крови. Так, количество гемоглобина у него составляло 77,0 г/л, эритроцитов 3,84×1012/л, сидероцитов 0,8% при уровне железа в сыворотке 11,0 мкмоль/л с повышением общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 72,4 мкмоль/л.This piglet showed a violation of erythropoiesis with signs of a decrease in the level of iron in his body, accompanied by a change in blood counts. So, the amount of hemoglobin in him was 77.0 g / l, erythrocytes 3.84 × 10 12 / l, siderocytes 0.8% with a serum iron level of 11.0 μmol / l with an increase in the total iron binding capacity of blood serum to 72, 4 μmol / L.

При обследовании у поросенка была выявлена повышенная активность α2-АП (146%). Животному был назначен ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 суток, фоспренил внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,07 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл/кг через шесть дней после первой инъекции ферроглюкина и крезацин 4 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.Examination of the pig showed an increased activity of α 2 -AP (146%). The animal was prescribed ferroglukin 150 mg intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, twice in different syringes at different points, the first time 0.07 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0.07 ml / kg six days after the first injection of ferroglukin and crezacin 4 mg / kg when it is included in the 10-day rehydration schedule.

Через 3 суток после окончания лечения у поросенка нормализовалась красная кровь. Так, количество гемоглобина у него возросло до 125,0 г/л, эритроцитов - до 5,24×1012/л, сидероцитов до 7,9% при увеличении железа в сыворотке до 24,4 мкмоль/л и снижении общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 32,0 мкмоль/л. У поросенка была достигнута полная нормализация активности α2-АП (110%).3 days after the end of treatment, the red blood returned to normal in the piglet. So, the amount of hemoglobin in it increased to 125.0 g / l, erythrocytes - to 5.24 × 10 12 / l, siderocytes to 7.9% with an increase in serum iron to 24.4 μmol / l and a decrease in total iron binding capacity blood serum up to 32.0 μmol / l. A complete normalization of α 2 -AP activity (110%) was achieved in the piglet.

Наблюдение за поросенком в последующем зарегистрировало стабильность достигнутого уровня α2-АП, составившего через 1 месяц после окончания лечения (112%).Observation of the piglet subsequently recorded the stability of the achieved level of α 2 -AP, which was 1 month after the end of treatment (112%).

Пример 2Example 2

У новорожденного теленка с анемией №34 была взята кровь и исследована по изложенной выше схеме.Blood was taken from a newborn calf with anemia No. 34 and examined according to the above scheme.

У данного теленка отмечалось нарушение эритропоэза с признаками снижения уровня содержания железа в его организме, сопровождаясь изменением показателей крови. Так, количество гемоглобина у него составляло 80,9 г/л, эритроцитов 4,02×1012/л, сидероцитов 1,1% при уровне железа в сыворотке 11,9 мкмоль/л с повышением общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 67,4 мкмоль/л.In this calf, there was a violation of erythropoiesis with signs of a decrease in the level of iron in his body, accompanied by a change in blood counts. So, the amount of hemoglobin in him was 80.9 g / l, red blood cells 4.02 × 10 12 / l, siderocytes 1.1% with a serum iron level of 11.9 μmol / l with an increase in the total iron binding capacity of blood serum to 67, 4 μmol / L.

При обследовании у теленка была выявлена повышенная активность α2-АП (139%). Животному был назначен ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 суток, фоспренил внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,07 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл/кг через шесть дней после первой инъекции ферроглюкина и крезацин 4 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 суток.Examination of the calf revealed an increased activity of α 2 -AP (139%). The animal was prescribed ferroglukin 150 mg intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, twice in different syringes at different points, the first time 0.07 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0.07 ml / kg six days after the first injection of ferroglukin and crezacin 4 mg / kg when it is included in the 10-day rehydration schedule.

Через 3 суток после окончания лечения у теленка нормализовалась красная кровь.3 days after the end of treatment, the calf returned to normal red blood.

Так, количество гемоглобина у него возросло до 129,0 г/л, эритроцитов - до 5,40×1012/л, сидероцитов до 8,2% при увеличении железа в сыворотке до 28,0 мкмоль/л и снижении общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 32,1 мкмоль/л.So, the amount of hemoglobin in it increased to 129.0 g / l, erythrocytes - up to 5.40 × 10 12 / l, siderocytes up to 8.2% with an increase in serum iron to 28.0 μmol / l and a decrease in the total iron binding capacity blood serum up to 32.1 μmol / l.

У теленка была достигнута полная нормализация активности α2-АП (92%).The calf achieved full normalization of α 2 -AP activity (92%).

Наблюдение за теленком в последующем не зарегистрировало отрицательной динамики α2-АП. Через 1 месяц α2-АП составлял 93%.Subsequent monitoring of the calf did not subsequently detect a negative dynamics of α 2 -AP. After 1 month, α 2 -AP was 93%.

Использование предлагаемого способа оптимизации активности α2-АП в ветеринарии поможет избежать сосудистых нарушений у новорожденных телят и поросят с анемией, оздоровить стадо, снизить падеж, увеличить привесы, повысить качество и объем получаемой мясной продукции и получать в последующем от этих телят и поросят здоровое потомство.Using the proposed method for optimizing the activity of α 2 -AP in veterinary medicine will help to avoid vascular disorders in newborn calves and piglets with anemia, improve the herd, reduce mortality, increase weight gain, improve the quality and volume of meat products and subsequently receive healthy offspring from these calves and piglets .

Claims (1)

Способ нормализации уровня α2 антиплазмина у новорожденных телят и поросят с анемией, предусматривающий применение ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 сут, фоспренила внутримышечно, двоекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,07 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл/кг через шесть дней после первой инъекции ферроглюкина и крезацина 4 мг/кг при включении его в схему выпаивания на 10 сут. A method for normalizing the level of α 2 antiplasmin in newborn calves and piglets with anemia, which involves the use of 150 mg ferroglukin intramuscularly, twice with an interval of 10 days, fosprenil intramuscularly, twice in different syringes at different points, the first time 0.07 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0.07 ml / kg six days after the first injection of ferroglukin and crezacin 4 mg / kg when it is included in the watering schedule for 10 days.
RU2009108802/13A 2009-03-10 2009-03-10 Method of normalising antiplasmin level in anemia of newborn calves and pigs RU2392927C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009108802/13A RU2392927C1 (en) 2009-03-10 2009-03-10 Method of normalising antiplasmin level in anemia of newborn calves and pigs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009108802/13A RU2392927C1 (en) 2009-03-10 2009-03-10 Method of normalising antiplasmin level in anemia of newborn calves and pigs

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2392927C1 true RU2392927C1 (en) 2010-06-27

Family

ID=42683469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009108802/13A RU2392927C1 (en) 2009-03-10 2009-03-10 Method of normalising antiplasmin level in anemia of newborn calves and pigs

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2392927C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472495C1 (en) * 2012-05-05 2013-01-20 Илья Николаевич Медведев Method for normalising alpha2-antiplasmin level in sows with bronchitis

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472495C1 (en) * 2012-05-05 2013-01-20 Илья Николаевич Медведев Method for normalising alpha2-antiplasmin level in sows with bronchitis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Braun et al. Clinical findings and treatment of 30 cattle with botulism
Upadhyay et al. Studies on blood acid-base status and muscle metabolism in working bullocks
Kodicek Estimation of nicotinic acid in animal tissues, blood and certain foodstuffs: Applications1
RU2399367C1 (en) Method of thrombin clotting time optimisation for newborn piglets with anaemia
RU2392927C1 (en) Method of normalising antiplasmin level in anemia of newborn calves and pigs
RU2406483C2 (en) METHOD OF α2 ANTIPLASMIN LEVEL REDUCTION IN NEWBORN PIGLETS WITH ANAEMIA
RU2618467C1 (en) Normalization method of trombocytes catalase activity of newborn calves with iron deficiency
RU2349308C1 (en) METHOD OF α2 ANTIPLASMIN LEVEL STABILISATION FOR NEWBORN PIGLETS WITH ANAEMIA
RU2402900C1 (en) Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets
RU2377978C1 (en) Method of optimisation of fibrinogenemia level in case of anaemia with newborn calves and piglets
RU2349309C1 (en) Method of thrombin time stabilisation for newborn piglets with anaemia
RU2472495C1 (en) Method for normalising alpha2-antiplasmin level in sows with bronchitis
RU2383334C1 (en) Method for normalisation of fibrin content in blood in neonatal piglets with anaemia
RU2675255C1 (en) Method for normalizing activity of erythrocytes superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency
RU2377977C1 (en) Method of fibrinogenemia intensity normalisation with anemic newborn piglets
RU2675365C1 (en) Method for normalizing activity of neutrophil superoxide dismutase in newborn calves with iron deficiency
RU2401103C1 (en) Method of onset vasopathy in anaemia of newborn calves and pigs
RU2403022C1 (en) Method of protein c activity optimisation in anemia of newborn calves and piglets
RU2400220C1 (en) Method of increase in protein c activity in newborn piglets with anaemia
RU2480205C1 (en) METHOD OF NORMALISING α2-ANTIPLASMIN ACTIVITY IN NEWBORN CALVES WITH ASIDEROTIC ANEMIA
RU2399374C1 (en) Method of plasma plasminogen activator inhibitor concentration optimisation in newborn piglets with anemia
RU2402901C1 (en) Method of correction of function atrophy of vessel walls at anemia of newborn calves and piglets
RU2350318C1 (en) Method of optimisation of protein activity at newborn pigs with anemia
RU2469710C1 (en) Method of correction of antioxidant activity of liquid part of blood of newborn calves with iron deficiency anemia
RU2403024C1 (en) Method of normalising plasminogen activator inhibitor in anemia of newborn calves and pigs

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110311