RU2671843C2 - Способ получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она - Google Patents
Способ получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она Download PDFInfo
- Publication number
- RU2671843C2 RU2671843C2 RU2015129994A RU2015129994A RU2671843C2 RU 2671843 C2 RU2671843 C2 RU 2671843C2 RU 2015129994 A RU2015129994 A RU 2015129994A RU 2015129994 A RU2015129994 A RU 2015129994A RU 2671843 C2 RU2671843 C2 RU 2671843C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- base
- reacting
- group
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- LPFWVDIFUFFKJU-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[4-(3,4-dichloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(CC3)C(=O)C=C)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1F LPFWVDIFUFFKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 88
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- -1 4-dimethylpyridine Chemical compound 0.000 claims description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical group C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 13
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 11
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 claims description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 claims description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-7-azabenzotriazole Chemical compound C1=CN=C2N(O)N=NC2=C1 FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazol-4-ol Chemical compound OC1=CC=CC2=C1N=NN2 JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-M fluorosulfonate Chemical compound [O-]S(F)(=O)=O UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000004969 haloethyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005905 mesyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005424 tosyloxy group Chemical group S(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1)O* 0.000 claims description 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- VCBMCIGMIGKCTN-UHFFFAOYSA-H benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphanium;hexafluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].C1=CC=C2N(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=NC2=C1.C1=CC=C2N(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=NC2=C1.C1=CC=C2N(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=NC2=C1.C1=CC=C2N(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=NC2=C1.C1=CC=C2N(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=NC2=C1.C1=CC=C2N(O[P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=NC2=C1 VCBMCIGMIGKCTN-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 abstract description 4
- 206010071990 Tyrosine kinase mutation Diseases 0.000 abstract description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 abstract description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- CPTQHBBUSNGMOV-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dichloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-ol Chemical compound C=12C=C(O)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1F CPTQHBBUSNGMOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- USVVENVKYJZFMW-ONEGZZNKSA-N (e)-carboxyiminocarbamic acid Chemical compound OC(=O)\N=N\C(O)=O USVVENVKYJZFMW-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 3
- VGZLRWJTTZRMHR-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3,4-dichloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]acetic acid Chemical compound ClC=1C(=C(C=CC1Cl)NC1=NC=NC2=CC(=C(C=C12)CC(=O)O)OC)F VGZLRWJTTZRMHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006751 Mitsunobu reaction Methods 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 3
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 3
- OMYSOLOMWJFVNK-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[4-(3,4-dichloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]prop-2-en-1-one;hydrochloride Chemical compound Cl.C=12C=C(OC3CCN(CC3)C(=O)C=C)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1F OMYSOLOMWJFVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- QZTMSQQRHNPHSJ-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)OC1CCNCC1 QZTMSQQRHNPHSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNWBLLYJQXKPIP-ZOGIJGBBSA-N (1s,3as,3bs,5ar,9ar,9bs,11as)-n,n-diethyl-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1h-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide Chemical compound CN([C@@H]1CC2)C(=O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)N(CC)CC)[C@@]2(C)CC1 GNWBLLYJQXKPIP-ZOGIJGBBSA-N 0.000 description 1
- SOLQIFINSOHAQD-UHFFFAOYSA-N (7-methoxy-4-oxo-1h-quinazolin-6-yl) acetate Chemical compound N1C=NC(=O)C2=C1C=C(OC)C(OC(C)=O)=C2 SOLQIFINSOHAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPTBUEKFZSYXBD-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-2-fluoroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1F ZPTBUEKFZSYXBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INUNLMUAPJVRME-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropanoyl chloride Chemical compound ClCCC(Cl)=O INUNLMUAPJVRME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- NMVVJCLUYUWBSZ-UHFFFAOYSA-N aminomethylideneazanium;chloride Chemical compound Cl.NC=N NMVVJCLUYUWBSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPWVRYZQLGQKGK-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;hexane Chemical compound ClCCl.CCCCCC SPWVRYZQLGQKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/40—Oxygen atoms
- C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
- C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
- C07D239/94—Nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к новому способу получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она формулы (I). Соединение обладает действием селективного ингибитора устойчивости к лекарственному средству, вызванному ростом раковых клеток и мутациями тирозинкиназы. Способ заключается во взаимодействии соединения формулы (II) с соединением формулы (III) в инертном полярном апротонном растворителе в присутствии основания,.Исходное соединение формулы (II) получают (i) путем осуществления взаимодействия соединения формулы (VII) с галогенирующим агентом в присутствии органического основания с получением соединения формулы (VI), которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы (VIII) с получением соединения формулы (V); и путем (ii) осуществления взаимодействия соединения формулы (V) с раствором аммиака в полярном протонном растворителеСоединение формулы (III) получают взаимодействием соединения формулы (IX) или его соли с соединением формулы (X) в присутствии основания или амидного связывающего агента. Способ позволяет получить промежуточные продукты и целевое соединение с высоким выходом и чистотой и является более простым по сравнению с ранее известными способами, поскольку не требует дополнительных стадий для получения двойной связи в боковой цепи соединения. 12 з.п. ф-лы, 2 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к новому способу получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она, формы свободного основания определенного лекарственного средства (в форме гидрохлорида), которое способно селективно и эффективно ингибировать устойчивость к лекарственному средству, вызванную ростом раковых клеток и мутациями тирозинкиназы. В соответствии со способом согласно изобретению целевое соединение может быть получено более простым способом по сравнению с обычными способами.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Известно, что 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она гидрохлорид, представленный формулой (IV) ниже, проявляет антипролиферативные свойства, такие как противораковую активность, и считается важным лекарственным средством, которое способно селективно и эффективно ингибировать устойчивость к лекарственному средству, вызванную ростом раковых клеток и мутациями тирозинкиназы. Форма свободного основания соединения формулы (IV), т.е. 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она, представленная формулой (I) ниже, также известна под регистрационным номером CAS 1092364-38-9.
Соединение вышеуказанной формулы (I) может быть получено способом, раскрытым в патенте Республики Корея №1013319, и подробное протекание реакции описано ниже на схеме реакции 1. Соединение формулы (I), полученное в соответствии со схемой реакции 1, можно подвергнуть взаимодействию с соляной кислотой с получением его гидрохлоридной соли, т.е. соединения формулы (IV):
Схема реакции 1
где R представляет собой галоген.
Согласно способу получения, описанному на вышеуказанной схеме реакции 1, соединение 10 подвергают реакции конденсации с гидрохлоридом формамидина при высокой температуре, например, 210°С, с получением соединения 9, которое затем подвергают взаимодействию с L-метионином в органической кислоте, такой как метансульфоновая кислота, в результате чего удаляется метальная группа соединения 9 в положении С-6 с получением соединения 8.
Затем соединение 8 подвергают реакции введения защитной группы в безводной уксусной кислоте и основании, таком как пиридин, с получением соединения 7, которое затем подвергают взаимодействию с неорганическими кислотами, такими как тионилхлорид, оксихлорид фосфора и им подобные, в присутствии каталитического количества N,N-диметилформамида при кипячении с обратным холодильником с получением соединения 6 в форме гидрохлорида.
Полученное таким образом соединение 6 подвергают реакции снятия защиты путем перемешивания в спиртовом растворе, содержащем аммиак (например, 7 н. раствор аммиака в метаноле) с получением соединения 5. Соединение 5 подвергают реакции Мицунобу с соединением трет-бутилового эфира 4-гидроксипиперидин-1-карбоновой кислоты с получением соединения 4, которое затем подвергают реакции замещения с анилином в органическом растворителе, таком как 2-пропанол или ацетонитрил, с получением соединения 3. Соединение 3 подвергают взаимодействию с органической кислотой, такой как трифторуксусная кислота, или неорганической кислотой, такой как концентрированная соляная кислота, в органическом растворителе, таком как дихлорметан, в ходе чего происходит снятие трет-бутоксикарбонильной защитной группы с получением соединения 2. В описанной выше реакции Мицунобу могут применяться диизопропиловый эфир азодикарбоновой кислоты, диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты или ди-трет-бутиловый эфир азодикарбоновой кислоты, а также трифенилфосфин.
Соединение 1, т.е. соединение формулы (I) настоящего изобретения, получают, подвергая полученное таким образом соединение 2 реакции ацилирования с акрилоилхлоридом в смеси воды и органического растворителя, такого как тетрагидрофуран и ему подобного, или в дихлорметане в присутствии неорганического основания, такого как бикарбонат натрия, или органического основания, такого как пиридин или триэтиламин. В качестве альтернативы, соединение 2 подвергают реакции конденсации с акриловой кислотой путем применения связывающего агента, например 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)-карбодиимида (EDC) или 2-(1Н-7-азабензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилурония гексафторфосфата метанаминия (HATU).
Тем не менее, в соответствии с вышеописанным способом, этап получения соединения 9 может быть опасным, так как этот этап проводят при высокой температуре без растворителя, и реакция может протекать неоднородно. Также избыточное количество тионилхлорида, используемое на этапе получения соединения 5, приводит к сложностям на последующих этапах. Поэтому этот способ не подходит для коммерческого применения.
Самый существенный недостаток этого способа получения соединения 1 заключается в очень низком выходе реакции акрилирования, например, 13%, и также в том, что реакция сопровождается множеством побочных реакций, и, таким образом, в указанном способе требуется проведение очистки путем колоночной хроматографии. Также, в том случае, когда соединение 3 получают путем реакции Мицунобу, могут образовываться различные побочные продукты, что требует проведения этапа очистки с использованием колоночной хроматографии, для чего необходимо применение дорогого силикагеля и избыточного количества растворителей подвижной фазы. Таким образом, этот способ не является целесообразным для коммерческого применения.
Соответственно, авторы настоящего изобретения попытались разработать новый способ получения соединения формулы (I) с высокой чистотой и высоким выходом, который является экономичным, а также подходит для коммерческого применения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Таким образом, задача настоящего изобретения заключается в обеспечении нового и простого способа получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она.
Согласно одному из аспектов настоящего изобретения предложен способ получения соединения формулы (I), который включает этап осуществления взаимодействия соединения формулы (II) с соединением формулы (III) в инертном полярном апротонном растворителе в присутствии основания:
где X представляет собой тозилокси (ОТ), мезилокси (ОМ), трифторметансульфонат, фторсульфонат или галоген; и Y представляет собой этенил или галогенэтил.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В соответствии со способом согласно настоящему изобретению, соединение формулы (I), т.е. 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он, может быть получено путем осуществления взаимодействия соединения формулы (II), т.е. 4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-ола, с соединением формулы (III) в инертном полярном апротонном растворителе в присутствии основания. Механизм этого процесса описан на схеме реакции 2 ниже:
Схема реакции 2
где X и Y являются такими, как определено выше.
Конкретные примеры инертных полярных апротонных растворителей, применяемых в реакции, описанной выше, включают N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилпирролидин-2-он, диметилсульфоксид и их смесь.
Конкретные примеры оснований, применяемых в реакции, описанной выше, включают карбонаты щелочных металлов, такие как бикарбонат натрия, карбонат калия, карбонат цезия и их смесь. Предпочтительно основание используют в количестве от 1 до 5 моль эквивалентов в расчете на 1 моль эквивалент соединения формулы (II).
Вышеописанную реакцию можно проводить при температуре от 60°С до 100°С, предпочтительно от 70°С до 90°С, более предпочтительно от 70°С до 80°С.
Соединение формулы (II), которое используют как исходный материал в настоящем изобретении, может быть получено с помощью следующих этапов (см. схему реакции 3 ниже):
(i) осуществление взаимодействия соединения формулы (VII) с галогенирующим агентом в присутствии органического основания с получением соединения формулы (VI), которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы (VIII) с получением соединения формулы (V), т.е. 4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илового эфира уксусной кислоты; и
(ii) осуществление взаимодействия соединения формулы (V) с раствором аммиака в полярном протонном растворителе.
Схема реакции 3
Конкретные примеры органического основания, применяемого на вышеописанном этапе (i), включают диизопропиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин, диэтиламин, пиридин, 4-диметилпиридин, морфолин и их смесь. Конкретные примеры галогенирующего агента включают тионилхлорид, оксихлорид фосфора и их смесь. Вышеописанную реакцию можно проводить при температуре от 50°С до 150°С, предпочтительно от 60°С до 90°С, более предпочтительно при примерно 75°С. На этом этапе соединение формулы (VI) получают в форме раствора, содержащего его в органическом растворителе, а не в изолированной форме. Затем соединение формулы (VI), содержащееся в органическом растворителе, подвергают взаимодействию с соединением формулы (VIII) с получением соединения формулы (V), т.е. 4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илового эфира уксусной кислоты.
Соединение формулы (VII), которое применяют как исходный материал в вышеописанной реакции, может быть получено в соответствии со способом, раскрытым в патенте Республики Корея №1013319.
На следующем этапе (ii) соединение формулы (V), полученное на предыдущем этапе (i), подвергают взаимодействию с раствором аммиака или газообразным аммиаком в полярном протонном растворителе (например, метаноле, этаноле, пропаноле и их смеси) при температуре от 0°С до 40°С, предпочтительно от 10°С до 30°С, более предпочтительно при примерно 25°С с получением 4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-ола формулы (II).
Кроме того, соединение формулы (III), которое используют как исходный материал в настоящем изобретении, может быть получено путем осуществления взаимодействия соединения формулы (IX) или его соли с соединением формулы (X) в присутствии основания или амидного связывающего агента (см. схему реакции 4 ниже).
Схема реакции 4
где X и Y являются такими, как определено выше; и Z представляет собой галоген или гидроксил.
Вышеописанную реакцию можно проводить в органическом растворителе, таком как тетрагидрофуран, этилацетат, ацетон, 1,4-диоксан, ацетонитрил, дихлорметан, четыреххлористый углерод, хлороформ, N,N-диметилформамид или диметилсульфоксид, или в смеси органического растворителя и воды.
Конкретные примеры основания включают неорганическое основание, такое как карбонат натрия, бикарбонат натрия, карбонат кальция, карбонат калия, гидроксид натрия, гидроксид калия и карбонат цезия, органическое основание, такое как диизопропиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин и диэтиламин и их смесь. Конкретные примеры амидных связывающих агентов включают 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид, гидроксибензотриазол, O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат, N,N'-дициклогексилкарбоимид, 1-гидрокси-7-азабензотриазол, N,N'-диизопропилкарбоимид, (бензотриазол-1-илокси)трис(диметиламино)фосфония гексафторфосфат и их смесь. Основание или амидный связывающий агент можно использовать в количестве от 3 до 5 моль эквивалентов в расчете на 1 моль эквивалент соединения формулы (IX) или его соли.
Вышеуказанная соль соединения формулы (IX) представляет собой предпочтительно гидрохлоридную соль (2HCl соль) или гидробромидную соль (2HBr соль). Вышеописанную реакцию можно проводить при температуре от -30°С до 30°С, предпочтительно при температуре от примерно 0°С до комнатной температуры при перемешивании в течение подходящего периода времени.
В соответствии со способом согласно настоящему изобретению, целевое соединение формулы (I), 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он, может быть получено с высокой чистотой и высоким выходом простым способом.
Более того, 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она гидрохлорид, который способен селективно и эффективно ингибировать устойчивость к лекарственному средству, вызванную ростом раковых клеток и мутациями тирозинкиназы, может быть получено путем осуществления взаимодействия соединения формулы (I) с соляной кислотой в органическом растворителе (например, метаноле, этаноле, пропаноле, изопропаноле, бутаноле, этилацетате, ацетоне, тетрагидрофуране, ацетонитриле, 1,4-диоксане их смеси) при температуре от 0°С до 60°С, предпочтительно от 10°С до 40°С, более предпочтительно при примерно 25°С.
Далее настоящее изобретение будет описано более конкретно следующими примерами, но примеры приведены только в иллюстративных целях и не ограничивают настоящее изобретение.
Пример получения 1: Получение 4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-ола, соединения формулы (II)
Этап (i): Получение 4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илового эфира уксусной кислоты, соединения формулы (V)
7-метокси-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-6-иловый эфир уксусной кислоты (100 г) добавляли к толуолу (850 мл) и N,N-диизопропилэтиламину (82,5 мл). Оксихлорид фосфора (100 мл) добавляли к реакционной смеси в течение 20 минут при 75°С с последующим перемешиванием в течение 3 часов. Толуол (450 мл) и 3,4-дихлор-2-фторанилин (84,6 г) добавляли к полученной смеси с последующим перемешиванием в течение 2 часов. После завершения реакции полученную смесь охлаждали до 25°С и полученное таким образом твердое вещество отфильтровывали при пониженном давлении и промывали толуолом (400 мл). К твердому веществу добавляли изопропанол (1000 мл) и полученную смесь перемешивали в течение 2 часов. Полученное таким образом твердое вещество отфильтровывали и промывали изопропанолом (400 мл) и затем сушили при 40°С в печи с получением целевого соединения (143 г, выход: 83%).
1Н-ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц, м.д.) δ 8,92 (s, 1Н), 8,76 (s, 1Н), 7,69-7,57 (m, 3Н), 4,01 (s, 3Н), 2,38 (s, 3Н).
Этап (ii): Получение 4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-ола. соединения формулы (II)
4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-иловый эфир уксусной кислоты (100 г), полученный на этапе (I), смешивали с метанолом (1000 мл). Смесь охлаждали до 10°С-15°С, добавляли раствор аммиака (460 г) и перемешивали в течение 3 часов при 25°С. Полученное таким образом твердое вещество отфильтровывали и промывали смешанным растворителем из метанола (200 мл) и воды (200 мл). Полученное таким образом твердое вещество сушили при 40°С в печи с получением целевого соединения (74 г, выход: 83%).
1Н-ЯМР (ДМСО-d6, 300 МГц, м.д.) δ 9,57 (br, 2Н), 8,35 (s, 1Н), 7,68 (s, 3Н), 7,61-7,52 (m, 2Н), 7,21 (s, 1Н), 3,97 (s, 3Н).
Пример 1: Получение 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она, соединения формулы (I)
Этап (1-1): Получение 1-акрилоилпиперидин-4-илового эфира 4-метилбензолсульфоновой кислоты, соединения формулы (III)
Гидрохлорид пиперидин-4-илового эфира 4-метилбензолсульфоновой кислоты (200 г, 685 ммоль), тетрагидрофуран (ТГФ, 1,6 л) и NaHCO3 (172 г, 2047 ммоль) добавляли в воду (2 л) и смесь охлаждали до 0°С. К реакционной смеси в течение 30 минут добавляли раствор, полученный путем добавления акрилоилхлорида (56 мл, 519 ммоль) к ТГФ (0,4 л), с последующим перемешиванием в течение 1 часа. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли МеОН (0,4 л) для гашения реакции. Раствор затем экстрагировали этиловым сложным эфиром (2 л) и промывали водой (2 л). Органический слой отделяли, перегоняли при пониженном давлении и полученный таким образом остаток перекристаллизовывали из смеси дихлорметан-гексан с получением целевого соединения (174 г, выход: 82%).
1Н-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 7,82 (d, 2Н), 7,48 (d, 2Н), 6,80-6,71 (m, 1Н), 6,10-6,13 (m, 1Н), 5,67-5,62 (m, 1Н), 4,76-4,71 (m, 1Н), 3,70-3,68 (m, 2Н), 3,43-3,31 (m, 2Н), 2,42 (s, 3Н), 1,73 (m, 2Н), 1,52 (m, 2Н).
Этап (1-2): Получение 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она, соединения формулы (I)
Смешивали 4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-ол (12 г, 34 ммоль), полученный в примере получения 1, 1-акрилоилпиперидин-4-иловый эфир 4-метилбензолсульфоновой кислоты (16 г, 51 ммоль), полученный на этапе (1-1), K2CO3 (9,4 г, 68 ммоль) и диметилацетамид (ДМАА, 300 мл). Температуру реакции повышали до 70°С и смесь перемешивали в течение 24 часов. После завершения реакции смесь охлаждали до комнатной температуры, экстрагировали этиловым сложным эфиром (300 мл) и затем промывали водой (300 мл). Органический слой отделяли и перегоняли при пониженном давлении. Полученный таким образом остаток отверждали путем добавления этилового сложного эфира, отфильтровывали и сушили с получением целевого соединения (12,8 г, выход: 77%).
1Н-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,65 (bs, 1Н), 8,40 (s, 1Н), 7,88 (s, 1Н), 7,64-7,56 (m, 2Н), 7,24 (s, 1H), 6,89-6,80 (m, 1Н), 6,15-6,08 (m, 1Н), 5,70-5,66 (m, 1Н), 4,78 (m, 1Н), 3,94 (s, 3Н), 3,87 (m, 2Н), 3,48 (m, 2Н), 2,03 (m, 2Н), 1,70 (m, 1H).
Пример 2: Получение 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она, соединения формулы (I)
Этап (2-1): Получение 1-(3-хлорпропаноил)пиперидин-4-илового эфира 4-метилбензолсульфоновой кислоты, соединения формулы (III)
Смешивали гидрохлорид пиперидин-4-илового эфира 4-метилбензолсульфоновой кислоты (20 г, 68 ммоль) и дихлорметан (200 мл) и смесь охлаждали до 0°С. Триэтиламин (29 мл, 205 ммоль) и 3-хлорпропионилхлорид (7,9 мл, 82 ммоль) добавляли к реакционной смеси с последующим перемешиванием в течение 16 часов при комнатной температуре.
После завершения реакции реакционную смесь экстрагировали этиловым сложным эфиром (200 мл) и затем промывали водой (200 мл). Органический слой отделяли, перегоняли при пониженном давлении и полученный таким образом остаток очищали с получением целевого соединения (18 г, выход: 76%).
1Н-ЯМР (300 МГц CDCl3) δ 7,80 (d, 2Н), 4,76-4,72 (m, 1H), 3,80 (t, 2H), 3,64-3,57 (m, 3Н), 3,40 (m, 1H), 2,77 (t, 2H), 2,46 (s, 3H), 1,85-1,70 (m, 4H).
Этап (2-2): Получение 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она, соединения формулы (I)
Повторяли процедуру этапа (1-2) примера 1 за исключением того, что вместо 1-акрилоилпиперидин-4-илового эфира 4-метилбензолсульфоновой кислоты (16 г, 51 ммоль), полученного на этапе (1-1), использовали 1-(3-хлорпропаноил)пиперидин-4-иловый эфир 4-метилбензолсульфоновой кислоты (13 г, 35 ммоль), полученный на вышеописанном этапе (2-1), с получением целевого соединения (7,4 г, выход: 58%).
1Н-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,65 (bs, 1H), 8,40 (s, 1Н), 7,88 (s, 1Н), 7,64-7,56 (m, 2Н), 7,24 (s, 1Н), 6,89-6,80 (m, 1Н), 6,15-6,08 (m, 1Н), 5,70-5,66 (m, 1Н), 4,78 (m, 1Н), 3,94 (s, 3Н), 3,87 (m, 2Н), 3,48 (m, 2Н), 2,03 (m, 2Н), 1,70 (m, 1Н).
Claims (24)
1. Способ получения соединения формулы (I), включающий осуществление взаимодействия соединения формулы (II) с соединением формулы (III) в инертном полярном апротонном растворителе в присутствии основания
где X представляет собой тозилокси (ОТ), мезилокси (ОМ), трифторметансульфонат, фторсульфонат или галоген; и Y представляет собой этенил или галогенэтил.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что инертный полярный апротонный растворитель выбран из группы, состоящей из N,N-диметилформамида, N,N-диметилацетамида, N-метилпирролидин-2-она, диметилсульфоксида и их смеси.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что основание представляет собой карбонат щелочного металла, выбранный из группы, состоящей из бикарбоната натрия, карбоната калия, карбоната цезия и их смеси.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что основание применяют в количестве от 1 до 5 моль эквивалентов в расчете на 1 моль эквивалент соединения формулы (II).
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соединение формулы (II) получают (i) путем осуществления взаимодействия соединения формулы (VII) с галогенирующим агентом в присутствии органического основания с получением соединения формулы (VI), которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы (VIII) с получением соединения формулы (V); и путем (ii) осуществления взаимодействия соединения формулы (V) с раствором аммиака в полярном протонном растворителе
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что органическое основание выбрано из группы, состоящей из диизопропиламина, триэтиламина, диизопропилэтиламина, диэтиламина, пиридина, 4-диметилпиридина, морфолина и их смеси.
7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что галогенирующий агент выбран из группы, состоящей из тионилхлорида, оксихлорида фосфора и их смеси.
8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что полярный протонный растворитель выбран из группы, состоящей из метанола, этанола, пропанола и их смеси.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соединение формулы (III) получают путем осуществления взаимодействия соединения формулы (IX) или его соли с соединением формулы (X) в присутствии основания или амидного связывающего агента
где X и Y являются такими, как определено в п. 1; и Z представляет собой галоген или гидроксил.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что взаимодействие между соединением формулы (IX) или его солью и соединением формулы (X) проводят в органическом растворителе или в смеси органического растворителя и воды; и органический растворитель представляет собой тетрагидрофуран, этилацетат, ацетон, 1,4-диоксан, ацетонитрил, дихлорметан, четыреххлористый углерод, хлороформ, N,N-диметилформамид или диметилсульфоксид.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что основание, применяемое в реакции между соединением формулы (IX) или его солью и соединением формулы (X), выбрано из группы, состоящей из карбоната натрия, бикарбоната натрия, карбоната кальция, карбоната калия, гидроксида натрия, гидроксида калия, карбоната цезия, диизопропиламина, триэтиламина, диизопропилэтиламина, диэтиламина и их смеси.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что амидный связывающий агент выбран из следующей группы: 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида, гидроксибензотриазола, O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата, N,N'-дициклогексилкарбоимида, 1-гидрокси-7-азабензотриазола, N,N'-диизопропилкарбоимида, (бензотриазол-1-илокси)трис(диметиламино)фосфония гексафторфосфата и их смеси.
13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что соль соединения формулы (IX) представляет собой гидрохлоридную или гидробромидную соль.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020130009282A KR20140096571A (ko) | 2013-01-28 | 2013-01-28 | 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온의 제조방법 |
KR10-2013-0009282 | 2013-01-28 | ||
PCT/KR2014/000752 WO2014116070A1 (en) | 2013-01-28 | 2014-01-27 | Method for preparing 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018137882A Division RU2018137882A (ru) | 2013-01-28 | 2014-01-27 | Способ получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015129994A RU2015129994A (ru) | 2017-03-10 |
RU2671843C2 true RU2671843C2 (ru) | 2018-11-07 |
Family
ID=51227806
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015129994A RU2671843C2 (ru) | 2013-01-28 | 2014-01-27 | Способ получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она |
RU2018137882A RU2018137882A (ru) | 2013-01-28 | 2014-01-27 | Способ получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018137882A RU2018137882A (ru) | 2013-01-28 | 2014-01-27 | Способ получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9518043B2 (ru) |
EP (1) | EP2948441B1 (ru) |
JP (4) | JP6461011B2 (ru) |
KR (1) | KR20140096571A (ru) |
CN (1) | CN104981467B (ru) |
AU (1) | AU2014210494B2 (ru) |
BR (1) | BR112015017597B1 (ru) |
CA (2) | CA3129936A1 (ru) |
DK (1) | DK2948441T3 (ru) |
ES (1) | ES2662863T3 (ru) |
IL (2) | IL240197B (ru) |
MX (1) | MX362763B (ru) |
NO (1) | NO2948441T3 (ru) |
PH (2) | PH12015501636A1 (ru) |
RU (2) | RU2671843C2 (ru) |
WO (1) | WO2014116070A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201506241B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20140096571A (ko) * | 2013-01-28 | 2014-08-06 | 한미약품 주식회사 | 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온의 제조방법 |
JP6940480B2 (ja) * | 2015-08-11 | 2021-09-29 | プリンシピア バイオファーマ インコーポレイテッド | Fgfr阻害剤の合成方法 |
JPWO2020130125A1 (ja) | 2018-12-21 | 2021-11-04 | 第一三共株式会社 | 抗体−薬物コンジュゲートとキナーゼ阻害剤の組み合わせ |
US20210221792A1 (en) * | 2020-01-16 | 2021-07-22 | Hanmi Pharm Co., Ltd. | Convergent synthesis of poziotinib derivative |
US20220064145A1 (en) * | 2020-08-28 | 2022-03-03 | Hanmi Science Co., Ltd. | Synthesis of poziotinib derivative |
CN117567466B (zh) * | 2024-01-16 | 2024-04-16 | 成都金瑞基业生物科技有限公司 | 一种喹唑啉衍生物的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008150118A2 (en) * | 2007-06-05 | 2008-12-11 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Novel amide derivative for inhibiting the growth of cancer cells |
WO2011155793A2 (en) * | 2010-06-11 | 2011-12-15 | Hanmi Holdings Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising amide derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof |
WO2012169733A1 (en) * | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising amide derivative inhibiting the growth of cancer cells and non-metallic salt lubricant |
RU2575829C2 (ru) * | 2010-06-11 | 2016-02-20 | Ханми Сайенс Ко., Лтд. | Фармацевтическая композиция, включающая производное амида или его фармацевтически приемлемую соль |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02275891A (ja) | 1988-12-29 | 1990-11-09 | Tsumura & Co | 新規な複核白金錯体および該錯体を有効成分とする抗腫瘍剤 |
HU227759B1 (en) | 1994-08-23 | 2012-02-28 | Smithkline Beecham Plc | Improved pharmaceutical formulations containing ibuprofen and codeine |
KR980008219A (ko) | 1996-07-16 | 1998-04-30 | 김상응 | 안정화된 주사제용 약제학적 조성물 |
GB9718972D0 (en) | 1996-09-25 | 1997-11-12 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
JP3687025B2 (ja) | 1998-06-04 | 2005-08-24 | 東和薬品株式会社 | 安定なマレイン酸エナラプリル錠剤 |
RU2002110461A (ru) | 1999-09-21 | 2004-03-10 | Астразенека Аб (Se) | Производные хиназолина и их применение в качестве фармацевтических веществ |
DE10042061A1 (de) | 2000-08-26 | 2002-03-07 | Boehringer Ingelheim Pharma | Bicyclische Heterocyclen,diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE10042058A1 (de) | 2000-08-26 | 2002-03-07 | Boehringer Ingelheim Pharma | Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
TW200813014A (en) * | 2002-03-28 | 2008-03-16 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
KR101064530B1 (ko) | 2002-03-30 | 2011-09-14 | 베링거 잉겔하임 파르마 게엠베하 운트 코 카게 | 티로신 키나아제 억제제로서의 4-(n-페닐아미노)-퀴나졸린/퀴놀린, 이를 함유하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법 |
US20070037837A1 (en) | 2003-09-19 | 2007-02-15 | Hennequin Laurent Francois A | Quinazoline derivatives |
DE602004004553T2 (de) * | 2003-09-19 | 2007-10-25 | Astrazeneca Ab | Chinazolinderivate |
GB0322409D0 (en) * | 2003-09-25 | 2003-10-29 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
AU2004276055A1 (en) | 2003-09-25 | 2005-04-07 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
DE10345875A1 (de) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Boehringer Ingelheim Pharma | Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Vewendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
WO2005090332A1 (ja) | 2004-03-23 | 2005-09-29 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd | 置換キナゾリン又はピリドピリミジン誘導体 |
KR20050104152A (ko) | 2004-04-28 | 2005-11-02 | 최승호 | 경구용 약물의 흡수를 증진하는 약제학적 조성물 |
AU2006217738A1 (en) * | 2005-02-26 | 2006-08-31 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors |
WO2007023073A2 (de) | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Bicyclische heterocyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
KR20080077009A (ko) | 2005-12-12 | 2008-08-20 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 바이사이클릭 헤테로사이클, 당해 화합물을 함유하는 약제,이의 용도 및 이의 제조방법 |
WO2007118854A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-10-25 | Euro-Celtique S.A. | Benzenesulfonamide compounds and the use thereof |
PT1847258E (pt) | 2006-04-13 | 2010-06-22 | Riemser Specialty Production G | Glicéridos parciais como lubrificante para composições farmacêuticas que contêm derivados de tieno[3,2-c]piridina |
WO2008095847A1 (de) * | 2007-02-06 | 2008-08-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Bicyclische heterocyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
JP2010530890A (ja) | 2007-06-22 | 2010-09-16 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | アタザナビルを含む錠剤組成物 |
JP2012509321A (ja) * | 2008-11-21 | 2012-04-19 | ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 癌および他の疾患または障害の処置のための、4−[6−メトキシ−7−(3−ピペリジン−1−イル−プロポキシ)キナゾリン−4−イル]ピペラジン−1−カルボン酸(4−イソプロポキシフェニル)−アミドの乳酸塩およびその薬学的組成物 |
MY144136A (en) | 2009-04-20 | 2011-08-10 | Univ Sains Malaysia | Throttle and brake lock |
BR112012017084A2 (pt) | 2010-01-12 | 2016-04-12 | Nestec Sa | métodos para previsão de resposta de câncer de mama triplo-negativo à terapia |
KR101272613B1 (ko) * | 2011-10-05 | 2013-06-10 | 한미사이언스 주식회사 | 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온 염산염의 제조 방법 및 이에 사용되는 중간체 |
KR20140096571A (ko) | 2013-01-28 | 2014-08-06 | 한미약품 주식회사 | 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온의 제조방법 |
-
2013
- 2013-01-28 KR KR1020130009282A patent/KR20140096571A/ko not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-01-27 CA CA3129936A patent/CA3129936A1/en not_active Abandoned
- 2014-01-27 BR BR112015017597-0A patent/BR112015017597B1/pt active IP Right Grant
- 2014-01-27 NO NO14743689A patent/NO2948441T3/no unknown
- 2014-01-27 US US14/763,295 patent/US9518043B2/en active Active
- 2014-01-27 AU AU2014210494A patent/AU2014210494B2/en active Active
- 2014-01-27 ES ES14743689.3T patent/ES2662863T3/es active Active
- 2014-01-27 CA CA2898433A patent/CA2898433C/en active Active
- 2014-01-27 RU RU2015129994A patent/RU2671843C2/ru active
- 2014-01-27 MX MX2015009232A patent/MX362763B/es active IP Right Grant
- 2014-01-27 EP EP14743689.3A patent/EP2948441B1/en active Active
- 2014-01-27 WO PCT/KR2014/000752 patent/WO2014116070A1/en active Application Filing
- 2014-01-27 CN CN201480005827.XA patent/CN104981467B/zh active Active
- 2014-01-27 RU RU2018137882A patent/RU2018137882A/ru unknown
- 2014-01-27 DK DK14743689.3T patent/DK2948441T3/en active
- 2014-01-27 JP JP2015555109A patent/JP6461011B2/ja active Active
-
2015
- 2015-07-23 PH PH12015501636A patent/PH12015501636A1/en unknown
- 2015-07-28 IL IL240197A patent/IL240197B/en active IP Right Grant
- 2015-08-26 ZA ZA2015/06241A patent/ZA201506241B/en unknown
-
2018
- 2018-12-25 JP JP2018241276A patent/JP6784743B2/ja active Active
-
2019
- 2019-06-12 IL IL267303A patent/IL267303B/en active IP Right Grant
- 2019-07-22 PH PH12019501676A patent/PH12019501676A1/en unknown
-
2020
- 2020-04-06 JP JP2020068550A patent/JP7051929B2/ja active Active
-
2022
- 2022-03-30 JP JP2022056875A patent/JP7377307B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008150118A2 (en) * | 2007-06-05 | 2008-12-11 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Novel amide derivative for inhibiting the growth of cancer cells |
RU2434010C2 (ru) * | 2007-06-05 | 2011-11-20 | Ханми Фарм. Ко., Лтд. | Новое амидное производное для ингибирования роста раковых клеток |
WO2011155793A2 (en) * | 2010-06-11 | 2011-12-15 | Hanmi Holdings Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising amide derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof |
RU2575829C2 (ru) * | 2010-06-11 | 2016-02-20 | Ханми Сайенс Ко., Лтд. | Фармацевтическая композиция, включающая производное амида или его фармацевтически приемлемую соль |
WO2012169733A1 (en) * | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising amide derivative inhibiting the growth of cancer cells and non-metallic salt lubricant |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
HONNORATY, ANNE-MARIE ET AL., Deracemization process of α-aminoesters via pyridoxal. II.- Study of copolymerization of polymerizable forms of pyridoxal. Reactivity of corresponding polymers, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, No 7, p. 721 - 728. * |
Mi Young Cha; ET AL.,Antitumor activity of HM781-36B, a highly effective pan-HER inhibitor in erlotinib-resistant NSCLC and other EGFR-dependent cancer models International Journal of Cancer, 2012, Vol:130, Nr:10, Page(s):2445 - 2454 (. таблица 1). * |
Mi Young Cha; ET AL.,Antitumor activity of HM781-36B, a highly effective pan-HER inhibitor in erlotinib-resistant NSCLC and other EGFR-dependent cancer models International Journal of Cancer, 2012, Vol:130, Nr:10, Page(s):2445 - 2454 (реферат. таблица 1). HONNORATY, ANNE-MARIE ET AL., Deracemization process of α-aminoesters via pyridoxal. II.- Study of copolymerization of polymerizable forms of pyridoxal. Reactivity of corresponding polymers, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, No 7, p. 721 - 728. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2671843C2 (ru) | Способ получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она | |
RU2563630C1 (ru) | Способ получения гидрохлорида 1-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она и используемых в нем промежуточных соединений | |
JP6811717B2 (ja) | トピロキソスタット及びその中間体の調製のための方法 | |
WO2020096042A1 (ja) | ジメトキシベンゼン化合物の製造方法 | |
JPWO2014042176A1 (ja) | 縮合複素環誘導体の製造方法およびその製造中間体 | |
WO2020095452A1 (ja) | ジメトキシベンゼン化合物の製造方法 | |
KR101950942B1 (ko) | 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온의 제조방법 | |
KR102204267B1 (ko) | 대체된 (r)-3-(4-메틸카바모일-3-플루오로페닐아미노)테트라하이드로퓨란-3-엔카르복실산(변이체) 및 이의 에스테르, 제조 방법 및 용도 | |
KR20180075228A (ko) | 싸이에노피리미딘 화합물의 신규 제조방법 및 중간체 | |
TW201722963A (zh) | 用於製備噻吩并嘧啶化合物的新穎方法及其中所使用的中間產物 | |
JP2013035854A (ja) | テトラヒドロピラン化合物の製造方法 |