RU2661880C1 - Композиция и способ создания самодезинфицирующейся поверхности - Google Patents

Композиция и способ создания самодезинфицирующейся поверхности Download PDF

Info

Publication number
RU2661880C1
RU2661880C1 RU2017117044A RU2017117044A RU2661880C1 RU 2661880 C1 RU2661880 C1 RU 2661880C1 RU 2017117044 A RU2017117044 A RU 2017117044A RU 2017117044 A RU2017117044 A RU 2017117044A RU 2661880 C1 RU2661880 C1 RU 2661880C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coli
antimicrobial coating
organosilane
coating
applicants
Prior art date
Application number
RU2017117044A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэниэл МОРОС
Крейг ГРОССМАН
Гаври ГРОССМАН
Original Assignee
ЭЛЛАЙД БИОСАЙНС, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭЛЛАЙД БИОСАЙНС, Инк. filed Critical ЭЛЛАЙД БИОСАЙНС, Инк.
Application granted granted Critical
Publication of RU2661880C1 publication Critical patent/RU2661880C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/0246—Polyamines containing other atoms than carbon, hydrogen, nitrogen or oxygen in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/06—Preparatory processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/06—Preparatory processes
    • C08G77/08—Preparatory processes characterised by the catalysts used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/60—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/62—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/14—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/16—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/54—Nitrogen-containing linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам создания самодезинфицирующейся поверхности. Предложен способ создания противомикробного покрытия на поверхности, предусматривающий размещение на указанной поверхности первой водной композиции, содержащей органосилан, имеющий структуру (1) и продукты его гидролиза, где R1 выбран из группы, состоящей из -Н, -СН3 и -СН2-СН3, a R2 выбран из группы, состоящей из алкила с группой хлора, алкила с аминогруппой и алкила с группой четвертичного аммония; и второй водной композиции, содержащей пероксититановую кислоту и золь пероксомодифицированного анатаза. Технический результат – предложенный способ позволяет получить покрытие, препятствующее обрастанию обработанной поверхности микроорганизмами. 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 27 табл., 7 пр.

Description

Область техники, к которой относится настоящее изобретение
В целом, варианты осуществления относятся к химической композиции и способу применения такой композиции для создания самодезинфицирующейся поверхности. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления химическая композиция содержит фотокатализатор. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления фотокатализатор содержит титаноксидную частицу. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления химическая композиция содержит органосилан.
Уровень техники
В публикации, озаглавленной "Evaluation of Two Organosilane Products for Sustained Antimicrobial Activity on High-Touch Surfaces in Patient Rooms, American Journal of Infection Control 42 (2014) 326-8, в частности, сообщается следующее: «…насколько нам известно, наши результаты являются первыми опубликованными результатами направленного испытания по нанесению органосилановых соединений на поверхности, с которыми происходит частый контакт руками, в палатах в качестве стратегии уменьшения уровня бактериального заражения контактирующих с внешней средой поверхностей между ежедневными гигиеническими обработками». Там же, на стр. 327.
Авторами были обнаружены два органосилана, которые не эффективны для любого вида устойчивой противомикробной эффективности. «В заключение, наше исследование не смогло продемонстрировать устойчивую противомикробную активность для любого тестируемого органосиланового продукта при нанесении его на поверхности, с которыми происходит частый контакт руками». Там же, на стр. 328.
Краткое описание чертежей
Настоящее изобретение будет лучше понятно при прочтении приведенного далее подробного описания в сочетании с чертежами, на которых одинаковые позиционные обозначения используют для обозначения одинаковых элементов, и на которых:
фиг. 1 является графическим представлением количества приобретенных в больнице инфекций C. difficile в палате интенсивной терапии (ICU) Мемориальной больницы Глендейла (Glendale Memorial Hospital) в промежутке с января 2012 года по февраль 2014 года;
фиг. 2 является графическим представлением количества приобретенных в больнице инфекций С. difficile Мемориальной больницы Глендейла (за исключением ICU) в промежутке с января 2012 года по февраль 2014 года; и
фиг. 3 является иллюстрацией стерилизационной станции 300 Заявителя.
Подробное раскрытие сущности изобретения
В приведенном далее описании настоящее изобретение описано в предпочтительных вариантах осуществления с привязкой к чертежам, на которых одинаковые номера представляют одинаковые или похожие элементы. В настоящем описании отсылка к «одному варианту осуществления», «варианту осуществления» или аналогичному выражению означает, что конкретный признак, структура или характеристика, описываемые в связи с таким вариантом осуществления, включены по меньшей мере в один вариант осуществления настоящего изобретения. Таким образом, в случаях появления фраз «в соответствии с одним вариантом осуществления», «в соответствии с вариантом осуществления» и аналогичного выражения в настоящем описании, все они могут, но необязательно, относиться к одному и тому же варианту осуществления.
Описываемые признаки, структуры или характеристики настоящего изобретения могут быть объединены любым подходящим способом в одном или нескольких вариантах осуществления. В приведенном далее описании указано множество конкретных деталей для обеспечения полного понимания вариантов осуществления настоящего изобретения. Тем не менее, специалист в соответствующей области техники поймет, что настоящее изобретение может быть осуществлено на практике без одной или нескольких конкретных деталей или другими способами, с другими компонентами, материалами и так далее. В других случаях хорошо известные структуры, материалы или действия не показаны или подробно не описаны во избежание затруднения понимания аспектов настоящего изобретения.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления композиции и способа Заявителей, покрытие создают на поверхности объекта, причем такое покрытие содержит множество титан-кислородных связей, и при этом такое покрытие создают путем размещения на поверхности смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза (в совокупности называемых «титан-кислородными частицами»).
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления титан-кислородные частицы Заявителей составляют итого приблизительно до одного массового процента содержания в смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления титан-кислородные частицы Заявителей составляют приблизительно 0,5 массового процента раствора пероксотитановой кислоты в сочетании с приблизительно 0,5 массового процента золя пероксомодифицированного анатаза.
Способ получения раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза раскрыт в Journal of Sol-Gel Science and Technology, September 2001, Volume 22, Issue 1-2, pp 33-40. В данной публикации раскрыта, среди прочего, схема реакции 1, показанная непосредственно ниже, в которой кратко описана процедура синтеза как для раствора пероксотитановой кислоты, так и для золя пероксомодифицированного анатаза.
Схема реакции 1
Figure 00000001
В соответствии с одним вариантом осуществления композиции и способа Заявителей, состав для нанесения покрытия Заявителей содержит смесь раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза. В соответствии с другим вариантом осуществления композиции и способа Заявителей, покрытие создают на поверхности объекта, причем такое покрытие содержит множество титан-кислородных связей в сочетании с множеством кремний-кислородных связей, и при этом такое покрытие создают путем размещения на поверхности смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза в сочетании с органосиланом.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, покрытие, содержащее множество титан-кислородных связей в сочетании с множеством кремний-кислородных связей, создают путем размещения сначала на поверхности органосилана с последующим размещением на органосилан смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, покрытие, содержащее множество титан-кислородных связей в сочетании с множеством кремний-кислородных связей, создают путем размещения сначала на поверхности смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза с последующим размещением органосилана на смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, покрытие, содержащее множество титан-кислородных связей в сочетании с множеством кремний-кислородных связей, создают путем одновременного размещения на поверхности органосилана и смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления органосилан Заявителей включает органосилан 1.
Figure 00000002
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, как R1, так и R2 представляют собой алкил. В соответствии с другими вариантами осуществления R1 представляет собой алкил, a R2 представляет собой алкил с аминогруппой. В соответствии с другими вариантами осуществления R1 представляет собой алкил, a R2 включает группу четвертичного аммония. В соответствии с еще одними вариантами осуществления R1 представляет собой алкил, a R2 включает группу хлора. В соответствии с еще одними вариантами осуществления R1 представляет собой алкил, а R2 выбран из группы, состоящей из -О-СН3 и -О-СН2-СН3.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления органосилан Заявителей включает тригидроксисилан 2. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления R2 представляет собой алкил. В соответствии с другими вариантами осуществления R2 представляет собой алкил с аминогруппой. В соответствии с другими вариантами осуществления R2 включает группу четвертичного аммония. В соответствии с другими вариантами осуществления включает группу хлора. В соответствии с еще одними вариантами осуществления R2 представляет собой -ОН.
Figure 00000003
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления органосилан Заявителей включает силантриол 2, где R2 представляет собой алкил. В соответствии с другими вариантами осуществления органосилан Заявителей включает силантриол 2, где R2 представляет собой алкил с аминогруппой. В соответствии с еще одними вариантами осуществления органосилан Заявителей включает силантриол 2, где R2 представляет собой алкил с группой четвертичного аммония.
Как будет понятно специалистам в настоящей области и как показано в уравнении (1), силиловые сложные эфиры, такие как силиловый сложный эфир I, легко гидролизуются в соответствующий силантриол, такой как силантриол 2. Для гидролиза силилового сложного эфира 1 в силантриол 2 достаточно даже воздействия атмосферной влаги.
Уравнение (1)
Figure 00000004
Силсесквиоксан представляет собой кремнийорганическое соединение 3. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления R2 представляет собой алкил. В соответствии с другими вариантами осуществления R2 представляет собой алкил с аминогруппой. В соответствии с еще одними вариантами осуществления R2 представляет собой алкил с группой хлора. В соответствии с еще одними вариантами осуществления R2 представляет собой алкил с группой четвертичного аммония.
Figure 00000005
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления после нанесения силантриола 2 Заявителей либо на твердую поверхность, то есть на стену, дверь, стол и т.п., либо на мягкую поверхность, то есть на постельные принадлежности, драпировки, подушки для мебели и т.п., полученное покрытие, размещенное на твердой поверхности / мягкой поверхности, содержит множество структур силсесквиоксана 3. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления после нанесения силантриола 2 Заявителей в сочетании с диоксидом титана либо на твердую поверхность, то есть на стену, дверь, стол и т.п., либо на мягкую поверхность, то есть на постельные принадлежности, драпировки, подушки для мебели и т.п., полученное покрытие, размещенное на твердой поверхности / мягкой поверхности, содержит множество структур силсесквиоксана 3 в сочетании с титан-кислородными частицами Заявителя.
Приведенные далее примеры представлены для дополнительной иллюстрации специалистам в настоящей области техники, как осуществлять и применять настоящее изобретение. Тем не менее, эти примеры не подразумеваются в качестве ограничений объема настоящего изобретения.
Пример I
Исследование проводили в Мемориальной больнице Глендейла и в Центре здоровья Глендейла, штат Калифорния («Исследование в Мемориальной больнице Глендейла»). В центре есть отделение интенсивной терапии на 24 койки (ICU). Исследование проводили с 10 мая по 30 сентября 2013 года.
Исследование в Мемориальной больнице Глендейла было разработано для оценки противомикробных свойств композиции для нанесения покрытия и способа его нанесения Заявителей, причем задействованный способ предусматривал использование начального покрытия из органосилана Заявителей с последующим напылением диоксида титана. Все ICU переводили на двухстадийный режим распыления для обработки всех объектов в каждой комнате, в том числе твердых поверхностей (кроватей, столиков-подносов, поручней кроватей, стен и т.д.) и мягких поверхностей (драпировки, стульев с тканевым и виниловым покрытием, тканых материалов, нетканых материалов, изделий из кожи и тому подобного). Целью исследования в Мемориальной больнице Глендейла была оценка противомикробной эффективности композиции для нанесения покрытия Заявителей при практическом применении в медицинских условиях.
На каждую поверхность сначала наносили покрытие путем электростатического распыления при комнатной температуре с использованием водной композиции, полученной в результате смешивания октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида 6 в количестве 3,6 массового процента в воде.
Figure 00000006
Спустя приблизительно пятнадцать (15) минут после нанесения покрытия путем электростатического распыления с использованием водной смеси октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида 6, большая часть воды испарялась, оставляя покрытие, содержащее по меньшей мере девяносто массовых процентов (90 мас. %) октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида 6. После этого на каждую поверхность наносили покрытие путем электростатического распыления при комнатной температуре с использованием титаноксидных частиц Заявителей. Спустя приблизительно 15 минут большая часть воды во втором осаждении распылением испарялась, оставляя покрытие, содержащее по меньшей мере девяносто массовых процентов (90 мас. %) титаноксидных частиц Заявителей.
Обработанные поверхности поддерживали при комнатной температуре во время осаждения распылением водного октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида 6 и во время осаждения распылением титаноксидных частиц Заявителей. Ни один из подвергнутых обработке объектов не подвергали какой-либо обработке повышенной температурой, при которой обрабатываемую поверхность нагревали до температуры, превышающей приблизительно комнатную температуру, во время или после завершения режима нанесения покрытия распылением Заявителей.
Заявителями было обнаружено, что с помощью описанного выше их двухстадийного протокола нанесения покрытия распылением, после испарения воды из осажденных распылением титаноксидных частиц и испарения водной части из осажденного распылением водного октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида общая масса титаноксидных частиц Заявителей и октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида, размещенных на обработанной поверхности, по результатам измерений составляла 0,76 мг/дюйм2.
Перед выбором мест исследования проводили первоначальный забор проб микроорганизмов с различных фомитов для оценки уровней бактерий на различных больничных поверхностях. После изучения было выбрано 95 мест для исследования в ICU. Каждое из девяноста пяти (95) конкретных мест в ICU было выбрано для повторного забора проб на 1, 2, 4, 8 и 15 неделю после нанесения композиции Заявителей. Такие выбранные места включали поручни кровати, элементы управления кровати, столы-подносы и стены над раковинами. Также брали пробы на двух постах медицинской сестры ICU и в зале ожидания, включая столешницы, телефоны, компьютерные клавиатуры, подлокотники и журнальные столики. В ходе исследования все незакрепленные предметы были незаметно помечены и закодированы, чтобы можно было брать пробы с одних и тех же объектов.
Брали пробы для культивирования с каждого из мест до применения способа Заявителей и спустя 1 неделю (6-8 дней), 2 недели (13-17 дней), 4 недели (29-32 дней), 8 недель (59-62 дня), 15 недель (104-107 дней) после применения. Некоторые объекты были изъяты и не были доступны для культивирования в некоторые из последующих моментов времени.
Брали пробы с площадей 100 см2 с использованием спонжевой палочки, содержащей летиновый бульон (3М, Сент-Пол, Миннесота) для нейтрализации любого остаточного дезинфицирующего средства. После сбора образцы сразу же помещали в пакеты со льдом и отправляли на сутки в Университет Аризоны. После получения бульон экстрагировали из спонжевой палочки путем ее помешивания вручную, а затем 4 мл экстрагированного бульона анализировали с использованием селективных сред для выделения различных бактерий. Из образцов получали культуры общих бактерий, Clostridium difficile, устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA), устойчивого к ванкомицину энтерококка (VRE) и устойчивых к карбапенемазе Enterobacteriaceae (CRE). Способы тестирования для каждого организма представлены в таблице 5.
Figure 00000007
* от исходного объема 4 мл элюата из спонжевой палочки. Для каждого анализа использовали 0,1 мл объем данного элюата.
Среднее количество общих бактерий, обнаруженных на 100 см2 во всех местоположениях, и проценты уменьшения количеств общих бактерий после обработки приведены в таблице 6.
Figure 00000008
Figure 00000009
NA = не установлено. * = до обработки
Как можно видеть, количества бактерий всегда были на 99,9% ниже после обработки в течение четырех недель, на 99% спустя восемь недель и все еще почти на 99% спустя 15 недель.
Также значимо уменьшалось количество мест, содержащих более 10000 КОЕ/100 см2, с 71,5% мест до обработки до нуля в течение следующих восьми недель, и даже спустя 15 недель лишь 11,1% мест превышали это количество, как можно видеть из таблицы 7.
Figure 00000010
* = до обработки
Бутстреппинг-дисперсионный анализ (ANOVA) проводили для каждой стадии среди исходных концентраций для отобранных фомитов и концентраций после вмешательства для тех же самых фомитов для определения статистически значимых различий с областью непринятия 5%. Исходя из р-значений (<0,0005), имело место статистически значимое различие между исходными концентрациями и концентрациями фомита в течение всех 15 недель исследования.
Процент взятых в различных местах проб, в которых были выделены устойчивые к антибиотикам бактерии, показан в таблице 8.
Figure 00000011
* до обработки
Устойчивые к антибиотикам бактерии были выделены из всех исследуемых областей во время исходного отбора проб, за исключением С. difficile. VRE был наиболее часто выделяемым организмом.
До обработки, устойчивые к антибиотикам бактерии были выделены из 25% взятых на местах проб. После обработки не было выделено устойчивых к антибиотикам бактерий до 8-й недели, на которой был найден VRE в 1 пробе (из подлокотника кресла) среди 64 проб (1,5%).
Из результатов настоящего исследования видно, что применение способа Заявителей уменьшало количество бактерий на фомитах более чем на 99% на 8 недель после одной обработки (таблица 6).
Уровни бактерий были уменьшенными на 99,9% через 4 недели после обработки. Общие средние уровни бактерий никогда не возвращались к тем, которые можно было наблюдать до обработки. Количества бактерий увеличивались в промежутке от 8-й до 15-й недели после обработки, но среднее число бактерий на всех обработанных поверхностях по-прежнему было ниже 90% спустя 15 недель. Не было замечено значений выше 10000 КОЕ/100 см2 в течение 4 недель после обработки в сравнении с 25,2% до обработки, и даже спустя 15 недель лишь 11,1% значений превышали эту величину.
Устойчивых к антибиотикам бактерий не выделяли до 8 недель после обработки, а затем их выделяли на уровнях, ниже уровня, который наблюдали до обработки (таблица 8). Не были выделены ни MRSA, ни CRE даже спустя 15 недель после обработки и лишь VRE спустя 8 недель. Не был выделен С. difficile на исходном уровне или после обработки.
Тем не менее, С. difficile был выделен при исходном скрининге, использованном для выбора мест забора проб.
В заключение, было обнаружено, что противомикробные эффекты, обусловленные применением композиции и способа Заявителей, сохранялись более 15 недель при снижении общего количества бактерий и устойчивых к антибиотикам бактерий как на твердых поверхностях, так и на мягких поверхностях в ICU. Твердые поверхности включали открытые металлические поверхности, окрашенные металлические поверхности, поверхности с эпоксидным покрытием, неокрашенные деревянные поверхности, окрашенные деревянные поверхности и стекло.
Исходя из 15-недельной противомикробной эффективности видно, композиция Заявителей создавала покрытие на обработанной поверхности, причем это покрытие было как препятствующим обрастанию микроорганизмами, так и противомикробным. Композиция Заявителей и полученные в результате из нее покрытие могут образовывать самодезинфицирующиеся поверхности, которые включают как препятствующие обрастанию микроорганизмами, так и противомикробные свойства, тем самым обеспечивая экономически эффективный способ минимизации передачи заболевания через поверхности, с которыми происходит частый контакт руками, в медицинских и промышленных применениях.
На фиг. 1 графически представлено количество приобретенных в больнице инфекций С. difficile в палате интенсивной терапии (ICU) Мемориальной больницы Глендейла (Glendale Memorial Hospital) в промежутке с января 2012 года по февраль 2014 года. На фиг. 1 показано, что, за исключением сентября 2013 года, не было приобретенных в больнице случаев инфекции С. difficile, которые брали начало в ICU, за период с мая 2013 года по ноябрь 2013 года. Так, на фиг. 1 видно, что в течение шестимесячного периода с мая 2013 года по ноябрь 2013 года имела место одна приобретенная в больнице инфекция С. difficile, берущая начало в ICU.
На фиг. 1, кроме того, видно, что кроме шестимесячного периода с мая 2012 года по ноябрь 2013 года, не было другого 6-месячного периода на протяжении 25 месяцев с января 2012 года по февраль 2014 года, в котором хотя бы одна приобретенная в больнице инфекция С. Difficile брала начало в ICU. Все поверхности в ICU обрабатывали, как описано выше, в течение первой недели мая 2013 года в рамках исследования в Мемориальной больнице Глендейла.
На фиг. 2 графически представлено количество приобретенных в больнице инфекций С. difficile в Мемориальной больнице Глендейла (за исключением ICU) в промежутке с января 2012 года по февраль 2014 года. На фиг. 2 показано, что, за исключением апреля 2013 года, каждый месяц в течение 25-месячного периода в больничных зонах за пределами ICU было зарегистрировано от 1 до 8 случаев приобретенных в больнице инфекций С. difficile. За период с мая 2013 года по ноябрь 2013 года на фиг. 2 видно, что имело место в общей сложности 20 приобретенных в больнице инфекций С. difficile, берущих начало пределами ICU в Мемориальной больнице Глендейла.
На фиг. 1 и 2 видно, что за период с мая 2013 года по ноябрь 2013 года лишь одна приобретенная в больнице инфекция С. difficile, брала начало в ICU в Мемориальной больнице Глендейла, а в общей сложности 20 приобретенных в больнице инфекций С. difficile брали начало за пределами ICU на Мемориальной больнице Глендейла.
Заявителями было обнаружено, что они могут размещать октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорид и титаноксидные частицы Заявителей путем нанесения распылением или покрытия погружением на повязке перед использованием этой повязки для покрытия раны. Как будет понятно специалистам в настоящей области техники, повязка представляет собой стерильную прокладку или компресс, которые накладывают на рану для стимуляции заживления и/или предупреждения нанесения дополнительного вреда. Повязка предназначена для непосредственного контакта с раной, в отличие от перевязочного материала, который чаще всего применяют для удержания повязки на месте. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления раневые повязки Заявителей включают в себя следующее: альгинаты и другие волоконные гелеобразующие повязки, включая жгуты и полотна, составные повязки, пенные повязки с клеевым бортиком и без него, марлю с клеевым бортиком и без него, гидроколлоиды, специальные абсорбирующие повязки с клеевыми бортиками и без них, прозрачные пленки, коллагеновые перевязочные полотна и жгуты, гидрогелевые полотна с клеевым бортиком и без него, хлопчатобумажные полоски, рулонную марлю, бумажную ленту, шелковую ленту, давящие повязки (эластичные, трикотажные/тканые), самоприклеивающиеся повязки (эластичные, трикотажные/нетканые).
Пример II
В данном примере II компоненты композиции Заявителей размещены на целевой поверхности в обратном порядке. Более конкретно, в данном примере II заявители сначала размещали титаноксидные частицы Заявителей на целевой поверхности, водная часть первого нанесения осаждением испарялась, а затем размещали октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорид 6 на ранее размещенные титаноксидные частицы.
Пробные образцы из данного примера II получали с использованием процедуры, непосредственно указанной ниже. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления обработанные образцы хранили в течение по меньшей мере четырех (4) недель до инокуляции различными организмами.
В таблице 9 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции Е.coli. В таблице 10 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции MS-2. В таблице 11 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции MRSA.
Вкратце, в таблицах 9, 10 и 11 продемонстрировано, что первое размещение титаноксидных частиц Заявителей на целевой поверхности с последующим размещением октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида 6 на ранее полученном покрытии из титаноксидных частиц создавало самодезинфицирующуюся поверхность.
Процедура
Наденьте стерильные перчатки.
Подготовьте пробные образцы, предварительно протерев их спиртом ISP и дав высохнуть.
Очистите пробные образцы с помощью очистителя поверхности, используя ткань из микроволокна.
Держите распылитель на расстоянии приблизительно восьми (8) дюймов от подлежащей очистке поверхности.
Оставьте распыленный раствор на 1-3 минуты и вытрите его; если область сильно загрязнена, не вытирайте очиститель дольше или нанесите второй раз и вытрите.
Вытрите поверхность чистой влажной губкой или тканью.
Позвольте поверхности полностью высохнуть.
Руками в перчатках исследуйте образцы в отношении консистенции.
Первое покрытие - нанесение титаноксидных частиц Заявителей
Добавьте титаноксидные частицы Заявителей в емкость устройства для нанесения покрытий.
Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.
Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.
Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.
Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.
Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.
Промойте пистолет-распылитель дистиллированной водой перед нанесением титаноксидных частиц Заявителей (если не используются 2 распылителя, по одному на каждый продукт).
Второе покрытие - нанесение органосилана
Добавьте октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорид 6 в емкость устройства для нанесения покрытий.
Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.
Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.
Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.
Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.
Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.
Позвольте поверхности полностью высохнуть.
Очищайте пистолет-распылитель дистиллированной водой согласно инструкциям производителей в конце каждого дня применения.
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Пример III
В настоящем примере III на поверхности множества пробных образцов одновременно размещали смесь органосилана Заявителей и титаноксидных частиц Заявителей. Более конкретно, в данном примере III Заявители на поверхности каждого пробного образца одновременно размещали титаноксидные частицы Заявителей и октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорид 6.
Пробные образцы из данного примера III получали с использованием процедуры, непосредственно указанной ниже. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления обработанные образцы хранили в течение по меньшей мере четырех (4) недель до инокуляции различными организмами.
В таблице 12 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции Е.coli В таблице 13 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции MS-2. В таблице 14 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции MRSA.
Таким образом, из таблиц 12, 13 и 14 видно, что одновременное размещение титан-кислородных частиц Заявителей и органосилана Заявителей на целевой поверхности создавало самодезинфицирующуюся поверхность.
Процедура
Наденьте стерильные перчатки.
Подготовьте пробные образцы, предварительно протерев их спиртом ISP и дав высохнуть.
Очистите пробные образцы с помощью очистителя поверхности, используя ткань из микроволокна.
Держите распылитель на расстоянии приблизительно восьми (8) дюймов от подлежащей очистке поверхности.
Оставьте распыленный раствор на 1-3 минуты и вытрите его; если область сильно загрязнена, не вытирайте очиститель дольше или нанесите второй раз и вытрите.
Вытрите поверхность чистой влажной губкой или тканью.
Позвольте поверхности полностью высохнуть.
Руками в перчатках исследуйте образцы в отношении консистенции.
Приготовление комбинированного раствора
В мерной емкости объедините 50% водной смеси октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида и 50% водной смеси титаноксидных частиц Заявителей.
Тщательно перемешайте.
Нанесение покрытия
Внесите смесь из [00092] в емкость устройства для нанесения покрытий.
Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.
Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.
Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.
Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.
Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.
Позвольте поверхности полностью высохнуть.
Очищайте пистолет-распылитель дистиллированной водой согласно инструкциям производителей в конце каждого дня применения.
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Пример IV
В данном примере IV в качестве единственного органосилана использовали (3-аминопропил)триметоксисилан в воде. При этом в приведенном в настоящем документе примере VI использовали NO органосилан(ы), содержащий группу четвертичного аммония. При смешивании с водой (3-аминопропил)триметоксисилан быстро гидролизовался до (3-аминопропил)тригидроксисилана 7.
Figure 00000019
Пробные образцы из данного примера IV получали с использованием процедуры, непосредственно указанной ниже. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления обработанные образцы хранили в течение по меньшей мере четырех (4) недель до инокуляции различными организмами.
Заявителями было обнаружено, что с помощью описанного ниже их двухстадийного протокола нанесения покрытия распылением, после испарения воды из осажденных распылением титаноксидных частиц и испарения водной части из осажденного распылением водного (3-аминопропил)тригидроксисилана общая масса титаноксидных частиц Заявителей и (3-аминопропил)тригидроксисилана, размещенных на обработанной поверхности, по результатам измерений составляла 1,22 мг/дюйм2.
Заявителями было обнаружено, что они могут размещать (3-аминопропил)тригидроксисилан и титаноксидные частицы Заявителей путем нанесения распылением или покрытия погружением на повязке перед использованием этой повязки для покрытия раны. Как будет понятно специалистам в настоящей области техники, повязка представляет собой стерильную прокладку или компресс, которые накладывают на рану для стимуляции заживления и/или предупреждения нанесения дополнительного вреда. Повязка предназначена для непосредственного контакта с раной, в отличие от перевязочного материала, который чаще всего применяют для удержания повязки на месте. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления раневые повязки Заявителей включают в себя следующее: альгинаты и другие волоконные гелеобразующие повязки, включая жгуты и полотна, составные повязки, пенные повязки с клеевым бортиком и без него, марлю с клеевым бортиком и без него, гидроколлоиды, специальные абсорбирующие повязки с клеевыми бортиками и без них, прозрачные пленки, коллагеновые перевязочные полотна и жгуты, гидрогелевые полотна с клеевым бортиком и без него, хлопчатобумажные полоски, рулонную марлю, бумажную ленту, шелковую ленту, давящие повязки (эластичные, трикотажные/тканые), самоприклеивающиеся повязки (эластичные, трикотажные/нетканые).
В таблицах 15, 16 и 17 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции посредством Е.coli. Таким образом, из таблиц 15, 16 и 17 видно, что размещение (3-аминопропил)тригидроксисиланового покрытия на целевой поверхности, а затем размещение TiO2 на этом (3-аминопропил)тригидроксисилановом покрытии создавало самодезинфицирующуюся поверхность.
Процедура
Наденьте стерильные перчатки.
Подготовьте пробные образцы, предварительно протерев их спиртом ISP и дав высохнуть.
Очистите пробные образцы с помощью очистителя поверхности, используя ткань из микроволокна.
Держите распылитель на расстоянии приблизительно восьми (8) дюймов от подлежащей очистке поверхности.
Оставьте распыленный раствор на 1-3 минуты и вытрите его; если область сильно загрязнена, не вытирайте очиститель дольше или нанесите второй раз и вытрите.
Вытрите поверхность чистой влажной губкой или тканью.
Позвольте поверхности полностью высохнуть.
Руками в перчатках исследуйте образцы в отношении консистенции.
Приготовление разведения для (3-аминопропил)триэтоксисилана
Приготовьте 10% раствор (3-аминопропил)триэтоксисилана в метаноле (МеОН) (10 мл силана в 100 мл МеОН).
Приготовьте триэтаноламин в виде 10% раствора в МеОН.
Объедините раствор триэтаноламина и раствор (3-аминопропил)триэтоксисилана в соотношении 1:1 на плите смесителя при комнатной температуре (т.е. 100 мл раствора триэтаноламина добавьте к 100 мл раствора (3-аминопропил)триэтоксисилана).
Первое покрытие - нанесение (3-аминопропил)триэтоксисилана
Внесите смесь из [000116] в емкость устройства для нанесения покрытий.
Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.
Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.
Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.
Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.
Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.
Промойте пистолет-распылитель дистиллированной водой перед нанесением титаноксидных частиц Заявителей (если не используются 2 распылителя, по одному на каждый продукт).
Второе покрытие - нанесение титаноксидных частиц Заявителей
Добавьте титаноксидные частицы Заявителей в емкость устройства для нанесения покрытий.
Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.
Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.
Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.
Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.
Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.
Позвольте поверхности полностью высохнуть.
Очищайте пистолет-распылитель дистиллированной водой согласно инструкциям производителей в конце каждого дня применения.
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
а «≤»: Не наблюдали бактериальных колоний, поэтому считали число равное или ниже предела обнаружения (исходя из объема покрытия 0,1 мл)
Figure 00000023
а «≤»: Не наблюдали бактериальных колоний, поэтому считали число равное или ниже предела обнаружения (исходя из объема покрытия 0,1 мл)
Пример V
В данном примере V смешивали (3-хлорпропил)триметоксисилан в воде. При смешивании с водой (3-хлорпропил)триметоксисилан сразу гидролизовался до (3-хлорпропил)тригидроксисилана 8.
Figure 00000024
При этом в приведенном в настоящем документе примере V использовали NO органосилан(ы), содержащий группу четвертичного аммония. Кроме того, в приведенном в настоящем документе примере VII использовали NO органосилан(ы), содержащий аминогруппу.
Пробные образцы из данного примера V получали с использованием процедуры, непосредственно указанной ниже. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления обработанные образцы хранили в течение по меньшей мере четырех (4) недель до инокуляции различными организмами.
Заявителями было обнаружено, что они могут размещать (3-хлорпропил)тригидроксисилан и титаноксидные частицы Заявителей путем нанесения распылением или покрытия погружением на повязке перед использованием этой повязки для покрытия раны. Как будет понятно специалистам в настоящей области техники, повязка представляет собой стерильную прокладку или компресс, которые накладывают на рану для стимуляции заживления и/или предупреждения нанесения дополнительного вреда. Повязка предназначена для непосредственного контакта с раной, в отличие от перевязочного материала, который чаще всего применяют для удержания повязки на месте. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления раневые повязки Заявителей включают в себя следующее: альгинаты и другие волоконные гелеобразующие повязки, включая жгуты и полотна, составные повязки, пенные повязки с клеевым бортиком и без него, марлю с клеевым бортиком и без него, гидроколлоиды, специальные абсорбирующие повязки с клеевыми бортиками и без них, прозрачные пленки, коллагеновые перевязочные полотна и жгуты, гидрогелевые полотна с клеевым бортиком и без него, хлопчатобумажные полоски, рулонную марлю, бумажную ленту, шелковую ленту, давящие повязки (эластичные, трикотажные/тканые), самоприклеивающиеся повязки (эластичные, трикотажные/нетканые).
В таблицах 18, 19 и 20 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции Е.coli. Таким образом, из таблиц 18, 19 и 20 видно, что размещение (3-хлорпропил)тригидроксисиланового покрытия на целевой поверхности, а затем размещение титаноксидных частиц Заявителей на (3-хлорпропил)тригидроксисилановом покрытии создавало самодезинфицирующуюся поверхность.
Процедура
Наденьте стерильные перчатки.
Подготовьте пробные образцы, предварительно протерев их спиртом ISP и дав высохнуть.
Очистите пробные образцы с помощью очистителя поверхности, используя ткань из микроволокна.
Держите распылитель на расстоянии приблизительно восьми (8) дюймов от подлежащей очистке поверхности.
Оставьте распыленный раствор на 1-3 минуты и вытрите его; если область сильно загрязнена, не вытирайте очиститель дольше или нанесите второй раз и вытрите.
Вытрите поверхность чистой влажной губкой или тканью.
Позвольте поверхности полностью высохнуть.
Руками в перчатках исследуйте образцы в отношении консистенции.
Приготовление органосиланового раствора для (3-хлорпропил)триметоксисилана
Приготовьте 10% раствор (3-хлорпропил)триэтоксисилана в метаноле (МеОН) (10 мл силана в 100 мл МеОН).
Приготовьте раствор триэтаноламина в виде 10% раствора в МеОН.
Объедините раствор триэтаноламина и раствор (3-хлорпропил)триметоксисилана в соотношении 1:1 на плите смесителя при комнатной температуре (т.е. 100 мл триэтаноламина добавьте к 100 мл (3-хлорпропил)триэтоксисилана).
Первое покрытие - нанесение (3-хлорпропил)триметоксисилана
Внесите смесь из [000149] в емкость устройства для нанесения покрытий.
Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.
Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.
Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.
Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.
Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.
Промойте пистолет-распылитель дистиллированной водой перед нанесением титаноксидных частиц Заявителей (если не используются 2 распылителя, по одному на каждый продукт).
Второе покрытие - нанесение титаноксидных частиц Заявителей
Добавьте титаноксидные частицы Заявителей в емкость устройства для нанесения покрытий.
Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.
Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.
Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.
Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.
Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.
Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.
Позвольте поверхности полностью высохнуть.
Очищайте пистолет-распылитель дистиллированной водой согласно инструкциям производителей в конце каждого дня применения.
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
а «≤»: Не наблюдали бактериальных колоний, поэтому считали число равное или ниже предела обнаружения (исходя из объема покрытия 0,1 мл)
Figure 00000028
а «≤»: Не наблюдали бактериальных колоний, поэтому считали число равное или ниже предела обнаружения (исходя из объема покрытия 0,1 мл)
Пример VI
В данном примере VI использовали три (3) состава для нанесения покрытия без каких-либо соединений, содержащих титаноксидные связи. В первом из трех составов для нанесения покрытий, обозначенном в данном примере VI как ABS 2015Е, в качестве органосилана использовали октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорид 6. Во втором из трех составов для нанесения покрытий, обозначенном в данном примере VI как ABS 2020Е, в качестве органосилана использовали (3-аминопропил)тригидроксисилан 7. В третьем из трех составов для нанесения покрытий, обозначенном в данном примере VI как ABS 2030Е, в качестве органосилана использовали (3-хлорпропил)тригидроксисилан 8.
В настоящем примере VI использовали способ из примера IV, приведенный в абзаце [000105] - абзаце [000124], относящийся к нанесению распылением силана на пробные образцы. Способ, описанный в абзаце [000125] - абзаце [000134] включительно, относящийся к нанесению распылением титан-кислородных частиц, в этом примере VI не был использован.
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
В таблице 21 указаны данные в КОЕ/мл для каждого из трех составов для нанесения покрытий, где каждый состав не включал в себя одну или несколько титаноксидных частиц. В таблице 22 указаны данные Log-уменьшения для трех оцененных составов, где каждый состав не включал в себя одну или несколько титаноксидных частиц. В таблице 23 указаны данные процента уменьшения для трех использованных составов, где каждый состав не включал в себя одну или несколько титаноксидных частиц.
У составов для нанесения покрытий ABS 2015Е, 2020Е и 2030Е, в зависимости от стехиометрии смеси триэтаноламина и органосилана, на обработанной поверхности образовывалось отдельное или полимерное соединение. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, и как показано на схеме реакции 2, триэтаноламин 9 и органосилан 1 вступают в реакцию с образованием линейного полимера 10.
Схема реакции 2
Figure 00000032
В соответствии с другими вариантами осуществления, и как показано на схеме реакции 3, триэтаноламин 9 и органосилан 1 вступают в реакцию с образованием разветвленного полимера 11.
Схема реакции 3
Figure 00000033
В соответствии с другими вариантами осуществления, и как показано на схеме реакции 4, триэтаноламин 9 и органосилан 1 вступают в реакцию с образованием сшитого полимера 12.
Схема реакции 4
Figure 00000034
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления органосилан Заявителей включает тетраэтилортосиликат 13. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, и как показано на схеме реакции 5 и в зависимости от стехиометрии исходных веществ 9 и 13, сшитый полимерный материал 14 Заявителей получали путем проведения реакции между тетраэтилортосиликатом 13 и триэтаноламином 9. На схеме реакции 5 виден отдельный атом Si, имеющий четыре (4) идущие от него различные полимерные цепи. Специалистам в настоящей области техники будет понятно, что сшитый полимерный материал 14 Заявителя имеет очень высокую плотность полимерной сетки.
Схема реакции 5
Figure 00000035
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, и как показано на схеме реакции бив зависимости от стехиометрии исходных веществ 15 и 13, сшитый полимерный материал 16 Заявителей получали путем проведения реакции между тетраэтилортосиликатом 13 и диэтаноламином 13. На схеме реакции 6 виден отдельный атом Si, имеющий четыре (4) идущие от него различные полимерные цепи. Специалистам в настоящей области техники будет понятно, что сшитый полимерный материал 16 Заявителя имеет очень высокую плотность полимерной сетки.
Схема реакции 6
Figure 00000036
Пример VII
На носители из нержавеющей стали наносили растворы, содержащие 7,5% одного из трех различных соединений холина 16 в Н2О, где R3 выбран из группы, состоящей из -Н и -СО-СН3. В число используемых холинов входили холинхлорид, битартрат холина и ацетилхолинхлорид. На носители наносили покрытие путем их погружения в раствор с использованием щипцов и оставляли их до полного высыхания на сутки. Носители все еще не были полностью сухими даже после 24-часового периода сушки. На каждый носитель добавляли двадцать (20) микролитров суточных культур Е.coli 25592 (выращенных при 37°С за 18 часов). После инокуляции носителей, носители протирали тампоном с нейтрализующим бульоном D/E (Дэя и Энгли) и обрабатывали для получения значения момента начала отсчета времени. Это повторяли для моментов времени 1 и 4 часа.
Figure 00000037
Собранные пробы затем разводили в PBS и высевали 100 мкл на чашки с TSA, которые оставляли на сутки при 37°С перед подсчетом и расчетом в КОЕ/мл. Все носители тестировали в двух повторностях и оба эксперимента проводили (А и B в таблицах данных) в тандеме. Все данные представлены как среднее +/- SEM (стандартная ошибка), где применимо.
При расчете относительно контроля по времени у битартрата холина наблюдали наибольшую поверхностную нейтрализацию с 2,39 log-уменьшением количества бактерий. У ацетилхолинхлорида и холинхлорида соответственно наблюдали 1,85 и 1,40 log-уменьшение.
В сравнении с результатами водных растворов аминопропилтриэтоксисилана (APTES) и холинов в одной концентрации видно, что эти растворы обладали намного более высокими противомикробными свойствами, чем холины сами по себе. У APTES + холинхлорид и APTES + битартрат холина соответственно наблюдали 3,36 и 3,38 log-уменьшение в момент времени 1 час.
В таблице 24 указаны данные по противомикробной эффективности для описанных выше составов холина в момент времени Т0, то есть сразу после инокуляции. В таблице 25 указаны данные по противомикробной эффективности через один (1) час после инокуляции.
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
На носители из нержавеющей стали наносили растворы, содержащие 7,5% каждого соединения холина и 5% аминопропилтриэтоксисилана в Н2О (ABS-2040 содержал холинхлорид, тогда как ABS-2041 содержал битартрат холина). На носители наносили покрытие электростатическим распылителем, а затем оставляли сохнуть. Носители все еще не были полностью сухими даже после 2-суточного периода сушки. На каждый носитель добавляли двадцать (20) микролитров культур Е.coli, выращенных при 37°С за 18 часов. После инокуляции носителей, носители протирали тампоном с нейтрализующим бульоном и обрабатывали для получения значения момента начала отсчета времени. Это повторяли для момента времени 1 час.
Собранные пробы затем разводили в PBS и высевали 100 мкл на чашки с TSA, которые оставляли на сутки при 37°С перед подсчетом и расчетом в КОЕ/мл. Все носители тестировали в двух повторностях и оба эксперимента проводили (А и B в таблице данных) в тандеме. Все данные представлены как среднее +/- SEM (стандартная ошибка), где применимо. Следует отметить, что колонии на пластинках с битартратом холина были значительно меньше по размеру, чем другие.
В таблице 26 указаны данные по противомикробной эффективности в момент времени Т0, то есть сразу после инокуляции. В таблице 27 указаны данные по противомикробной эффективности через один (1) час после инокуляции. В таблице 28 указаны данные по противомикробной эффективности через четыре (4) часа после инокуляции.
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
На носители из нержавеющей стали наносили растворы, содержащие 15% каждого соединения холина и 5% аминопропилтриэтоксисилана в H2O (ABS-2040 содержал холинхлорид, тогда как ABS-2041 содержал битартрат холина). На носители наносили покрытие электростатическим распылителем, а затем оставляли сохнуть. Носители все еще не были полностью сухими даже после 2-суточного периода сушки. На каждый носитель добавляли 20 микролитров культур Е.coli 25592, выращенных при 37°С за 18 часов. После инокуляции носителей, носители протирали тампоном с нейтрализующим бульоном D/E и обрабатывали для получения значения момента начала отсчета времени. Это повторяли для моментов времени 1 и 4 часа.
Собранные пробы затем разводили в PBS и высевали 100 мкл на чашки с TSA, которые оставляли на сутки при 37°С перед подсчетом и расчетом в КОЕ/мл. Все носители тестировали в двух повторностях и оба эксперимента проводили (А и B в таблице данных) в тандеме. Все данные представлены как среднее +/- SEM (стандартная ошибка), где применимо.
В таблице 29 указаны данные по противомикробной эффективности в момент времени Т0, то есть сразу после инокуляции. В таблице 30 указаны данные по противомикробной эффективности через один (1) час после инокуляции. В таблице 31 указаны данные по противомикробной эффективности через четыре (4) часа после инокуляции.
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Обратимся теперь к фиг. 3, стерилизационная станция 300 Заявителей содержит «проходной» модуль, имеющий две противоположные стороны 310 и 320, которые соединены верхней частью 330. В проиллюстрированном варианте осуществления на фиг. 3 сторона 310 содержит множество УФ-излучателей 311, 312, 313, 314, 315, 316 и 317, причем это множество УФ-излучателей обращено ко внутренней части, то есть части с пространством для прохождения, стерилизационной станции 300. В соответствии с другими вариантами осуществления стерилизационная станция 300 Заявителей содержит менее семи (7) УФ-излучателей с каждой стороны. В соответствии с еще одними вариантами осуществления стерилизационная станция Заявителей содержит более семи (7) УФ-излучателей с каждой стороны.
Сторона 320 сформирована аналогичным образом с включением множества УФ-излучателей, причем каждый из этих УФ-излучателей обращен ко внутренней части, то есть части с пространством для прохождения, стерилизационной станции 300. Множество УФ-излучателей, расположенных на внутренней части стороны 310, обращены во взаимосвязи ко множеству УФ-излучателей, расположенных на внутренней части боковой стороны 320.
Кроме того, в проиллюстрированном варианте осуществления на фиг. 3 верхняя часть 330 содержит множество УФ-излучателей, то есть УФ-излучатели 332 и 334, причем эти УФ-излучатели обращены вниз. В соответствии с другими вариантами осуществления верхняя часть 330 содержит более двух (2) УФ-излучателей.
В проиллюстрированном варианте осуществления на фиг. 3 можно видеть медицинского работника, проходящего через стерилизационную станцию 300. Медицинский работник одет в одежду медиков для проведения хирургической операции, на различные элементы которой на внешней поверхности была нанесена композиция для нанесения покрытий Заявителей. При прохождении медицинским работником через стерилизационную станцию 300, множество УФ-излучателей, расположенных на сторонах 310 и 320, и множество УФ-излучателей, расположенных на верхней части 330, возбуждаются, тем самым максимизируя фотокаталитический эффект покрытия Заявителей. Усиление фотокаталитической активности покрытия максимизирует выработку высокоэнергетических видов атомарного кислорода на поверхности элементов одежды медиков для проведения хирургической операции, таким образом эффективно стерилизуя внешние поверхности всех изделий одежды медиков для проведения хирургической операции.
Несмотря на то, что были подробно проиллюстрированы предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, должно быть очевидно, что специалисту в настоящей области техники могут прийти на ум модификации и адаптации таких вариантов осуществления без отступления от объема настоящего изобретения, который изложен в настоящем документе.

Claims (26)

1. Способ создания противомикробного покрытия на поверхности, причем способ предусматривает:
размещение на указанной поверхности:
(i) первой водной композиции, содержащей органосилан, где указанный органосилан имеет структуру
Figure 00000048
,
и продукты его гидролиза, где R1 выбран из группы, состоящей из -Н, -СН3 и -СН2СН3, a R2 выбран из группы, состоящей из алкила с группой хлора, алкила с аминогруппой и алкила с группой четвертичного аммония; и
(ii) второй водной композиции, содержащей пероксотитановую кислоту и золь пероксомодифицированного анатаза.
2. Способ по п. 1, предусматривающий, что указанная первая водная композиция содержит органосилан формулы (6)
Figure 00000049
.
3. Способ по п. 2, предусматривающий, что размещение первой водной композиции предшествует размещению второй водной композиции.
4. Способ по п. 3, предусматривающий, что указанная поверхность относится к фомиту.
5. Способ по п. 4, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие обеспечивает 99,9% уменьшение количества бактерий на указанном фомите на срок до 4 недель и 99% уменьшение количества бактерий на указанном фомите на срок до 8 недель.
6. Способ по п. 5, предусматривающий, что указанные бактерии включают любой из устойчивого к ванкомицину Enterococcus (VRE), устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) или устойчивых к карбапенему Enterobacteriaceae (CRE).
7. Способ по п. 2, предусматривающий, что размещение второй водной композиции предшествует размещению первой водной композиции.
8. Способ по п. 7, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие характеризуется 1,39 log-уменьшением количества Е. coli через 2 часа после изначальной инокуляции поверхности посредством Е. coli.
9. Способ по п. 7, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие характеризуется 3,12 log-уменьшением количества MS-2 через 2 часа после изначальной инокуляции поверхности посредством MS-2.
10. Способ по п. 7, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие характеризуется 1,86 log-уменьшением количества устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) через 2 часа после изначальной инокуляции поверхности посредством MRSA.
11. Способ по п. 2, предусматривающий, что указанные первую и вторую водные композиции объединяют и размещают на указанной поверхности, так чтобы органосилан (6), пероксотитановая кислота и золь пероксомодифицированного анатаза одновременно размещались на указанной поверхности.
12. Способ по п. 11, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие характеризуется 1,38 log-уменьшением количества Е. coli через 2 часа после изначальной инокуляции поверхности посредством Е. coli.
13. Способ по п. 11, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие характеризуется 2,70 log-уменьшением количества MS-2 через 2 часа после изначальной инокуляции поверхности посредством MS-2.
14. Способ по п. 11, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие характеризуется 1,45 log-уменьшением количества устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) через 2 часа после изначальной инокуляции поверхности посредством MRSA.
15. Способ по п. 1, предусматривающий, что указанный органосилан представляет собой 3-аминопропилтриэтоксисилан.
16. Способ по п. 15, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие характеризуется превышающим 4,86 log-уменьшением количества Е. coli через 1 час после изначальной инокуляции поверхности посредством Е. coli.
17. Способ по п. 15, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие характеризуется превышающим 3,89 log-уменьшением количества Е. coli через 4 часа после изначальной инокуляции поверхности посредством Е. coli.
18. Способ по п. 1, предусматривающий, что указанный органосилан представляет собой 3-хлорпропилтриметоксисилан.
19. Способ по п. 18, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие характеризуется 4,19 log-уменьшением количества Е. coli через 1 час после изначальной инокуляции поверхности посредством Е. coli.
20. Способ по п. 18, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие характеризуется превышающим 3,89 log-уменьшением количества Е. coli через 4 часа после изначальной инокуляции поверхности посредством Е. coli.
RU2017117044A 2014-11-04 2015-11-04 Композиция и способ создания самодезинфицирующейся поверхности RU2661880C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462075020P 2014-11-04 2014-11-04
US62/075,020 2014-11-04
PCT/US2015/059080 WO2016073634A1 (en) 2014-11-04 2015-11-04 Composition and method to form a self decontaminating surface

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125035A Division RU2676089C1 (ru) 2014-11-04 2015-11-04 Композиция и способ создания самодезинфицирующейся поверхности

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2661880C1 true RU2661880C1 (ru) 2018-07-20

Family

ID=55851948

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017117044A RU2661880C1 (ru) 2014-11-04 2015-11-04 Композиция и способ создания самодезинфицирующейся поверхности
RU2018125035A RU2676089C1 (ru) 2014-11-04 2015-11-04 Композиция и способ создания самодезинфицирующейся поверхности

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125035A RU2676089C1 (ru) 2014-11-04 2015-11-04 Композиция и способ создания самодезинфицирующейся поверхности

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9856360B2 (ru)
EP (2) EP3875515B1 (ru)
JP (2) JP6482673B2 (ru)
KR (2) KR102009127B1 (ru)
CN (1) CN107207734B (ru)
AU (2) AU2015343153B2 (ru)
CA (1) CA2965978C (ru)
ES (1) ES2886013T3 (ru)
MX (2) MX2021002849A (ru)
RU (2) RU2661880C1 (ru)
WO (1) WO2016073634A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150306271A1 (en) * 2009-06-03 2015-10-29 Triatomic Environmental, Inc. Adsorptive photo-catalytic oxidation air purification device
AU2015343153B2 (en) 2014-11-04 2018-05-24 Allied Bioscience, Inc. Composition and method to form a self decontaminating surface
US10993441B2 (en) 2014-11-04 2021-05-04 Allied Bioscience, Inc. Antimicrobial coatings comprising organosilane homopolymers
US10258046B2 (en) 2014-11-04 2019-04-16 Allied Bioscience, Inc. Antimicrobial coatings comprising quaternary silanes
US10980236B2 (en) 2014-11-04 2021-04-20 Allied Bioscience, Inc. Broad spectrum antimicrobial coatings comprising combinations of organosilanes
CN111466405B (zh) 2015-02-11 2021-12-21 联合生物科学公司 抗微生物涂料配制剂
WO2018183389A1 (en) * 2017-03-28 2018-10-04 Allied Bioscience, Inc. Antimicrobial coatings for medical implements and medical devices
WO2018183388A1 (en) * 2017-03-28 2018-10-04 Allied Bioscience, Inc. Antimicrobial coatings for medical dressings and dry antimicrobial medical dressings therefrom
US11160893B2 (en) 2017-06-23 2021-11-02 Allied Bioscience, Inc. Infection control method and system
WO2018237077A1 (en) * 2017-06-23 2018-12-27 Allied Bioscience, Inc. ANTIMICROBIAL SPONGES
US11134676B2 (en) * 2017-08-30 2021-10-05 Nobio Ltd. Anti-microbial particles and methods of use thereof
WO2019239808A1 (ja) * 2018-06-11 2019-12-19 富士フイルム株式会社 光触媒複合材、サイネージ用ディスプレイ保護部材、タッチパネル用保護部材、太陽電池用保護部材、センサカバー用保護部材、サイネージ用ディスプレイ、タッチパネル、太陽電池、及び、センサカバー
WO2019239809A1 (ja) * 2018-06-11 2019-12-19 富士フイルム株式会社 光触媒複合材、サイネージ用ディスプレイ保護部材、タッチパネル用保護部材、太陽電池用保護部材、センサカバー用保護部材、サイネージ用ディスプレイ、タッチパネル、太陽電池、及び、センサカバー
WO2019239810A1 (ja) * 2018-06-11 2019-12-19 富士フイルム株式会社 光触媒複合材、サイネージ用ディスプレイ保護部材、タッチパネル用保護部材、太陽電池用保護部材、センサカバー用保護部材、サイネージ用ディスプレイ、タッチパネル、太陽電池、及び、センサカバー
JP2022552017A (ja) 2019-10-18 2022-12-14 トピコス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 抗菌オルガノシラン
EP4023067A1 (en) 2020-12-31 2022-07-06 Ditecpesa, S.A. Compound for long-lasting disinfection of surfaces

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU346315A1 (ru) * А. Архипов, А. А. Жданов , В. И. Пахомов Способ получения аминоалкоксиполисилоксанов
US5359104A (en) * 1989-11-03 1994-10-25 Dow Corning Corporation Solid antimicrobial
WO2012142621A1 (en) * 2011-04-15 2012-10-18 Geoffrion Charles Composition and method to form a self decontaminating surface
RU2470053C1 (ru) * 2008-09-08 2012-12-20 Гардиан Индастриз Корп. Пористые покрытия из диоксида титана и способы формирования пористых покрытий из диоксида титана, имеющих улучшенную фотокаталитическую активность

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3133108A (en) * 1958-07-29 1964-05-12 Westinghouse Electric Corp Nitrogen coordinated silicon compounds
US3068199A (en) 1959-02-02 1962-12-11 Union Carbide Corp Catalytic process for producing organopolysiloxane resins
NO138030C (no) * 1970-09-24 1978-06-14 Mobil Oil Corp Lagringsbestandig, sinkstoevholdig maling, omfattende et bindemiddel paa basis av organiske silikater
US4048206A (en) 1975-04-22 1977-09-13 Mikhail Grigorievich Voronkov Process for the production of 1-organylsilatranes and carbofunctional derivatives thereof
US4005025A (en) * 1975-05-05 1977-01-25 The Procter & Gamble Company Organosilane-containing anionic detergent composition
SU1130570A1 (ru) * 1983-03-09 1984-12-23 Предприятие П/Я А-1785 Производные диэфиров бис/диоксиалкиламиноэтокси/диалкоксисиланов в качестве пластификаторов к цемент0бетонным смес м
SU1567314A1 (ru) * 1988-05-23 1990-05-30 Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова Смесь дл изготовлени литейных форм и стержней
JP2977408B2 (ja) * 1993-03-31 1999-11-15 新日本製鐵株式会社 α’―サイアロン焼結体の製造方法
TW428018B (en) * 1995-06-29 2001-04-01 Ciba Sc Holding Ag Aminosilane salts and silanamides of carboxylic acids as corrosion inhibitors
FR2751882B1 (fr) * 1996-07-31 1998-10-02 Inst Curie Surfaces hyperbactericides
US5954869A (en) * 1997-05-07 1999-09-21 Bioshield Technologies, Inc. Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same
JP2000351940A (ja) * 1999-06-09 2000-12-19 Jsr Corp スプレー用コーティング組成物、エアゾール缶および塗膜の形成方法
DE10153803A1 (de) * 2001-11-05 2003-05-15 Degussa Korrosionsinhibitor für Stahlbeton
JP4017389B2 (ja) * 2001-12-21 2007-12-05 Ｊｆｅ建材株式会社 光触媒体の製造方法
US20040162378A1 (en) * 2002-06-12 2004-08-19 Armin Goebel Aqueous binders containing layered silicate, process for the production thereof and use thereof in aqueous coating compositions
JP2004091697A (ja) * 2002-09-02 2004-03-25 Hitachi Chem Co Ltd 酸化チタン膜形成用液体、酸化チタン膜の形成法、酸化チタン膜及び光触媒性部材
JP4215524B2 (ja) * 2003-01-21 2009-01-28 大日本塗料株式会社 水性塗料組成物
JP2004231887A (ja) * 2003-01-31 2004-08-19 Techno Polymer Co Ltd 表面処理剤及び塗装された成形品
JP4287695B2 (ja) * 2003-05-15 2009-07-01 株式会社ティオテクノ 光触媒体
CN1286929C (zh) * 2003-09-18 2006-11-29 中国科学院理化技术研究所 防雾抗菌多功能涂料及其制备方法和用途
US6994890B2 (en) * 2003-10-31 2006-02-07 Resource Development L.L.C. Cleaning and multifunctional coating composition containing an organosilane quaternary compound and hydrogen peroxide
JP2005138059A (ja) * 2003-11-07 2005-06-02 Teio Techno:Kk 速硬化性光触媒体
TWI325134B (en) 2004-04-21 2010-05-21 Kobe Steel Ltd Semi-reflective film and reflective film for optical information recording medium, optical information recording medium, and sputtering target
KR20070052287A (ko) * 2004-08-02 2007-05-21 다이닛쿠 가부시키가이샤 투명성 건조제
JP2006136758A (ja) * 2004-11-10 2006-06-01 Asahi Kasei Chemicals Corp 光触媒組成物、および光触媒部材
JP2006136782A (ja) * 2004-11-11 2006-06-01 Asahi Kasei Chemicals Corp 光触媒アルミニウム部材
JP2006337740A (ja) * 2005-06-02 2006-12-14 Canon Inc 誘導加熱定着装置及びそれを用いた画像形成装置
US8344238B2 (en) * 2005-07-19 2013-01-01 Solyndra Llc Self-cleaning protective coatings for use with photovoltaic cells
US8137735B2 (en) * 2005-11-10 2012-03-20 Allegiance Corporation Elastomeric article with antimicrobial coating
CN101384680B (zh) * 2006-02-20 2012-05-30 多摩化学工业株式会社 均匀分散性光催化涂覆液及其制造方法、以及使用它而得到的光催化活性复合材料
EA017089B1 (ru) * 2006-07-07 2012-09-28 Ранка, Сима Аджай Способы обработки поверхностей ионными кремнийорганическими композициями
KR100815046B1 (ko) * 2006-11-30 2008-03-18 한국전력공사 철근 콘크리트 보수용 표면 침투 보강제를 이용한 철근콘크리트의 보수 방법
DE102007017518A1 (de) * 2007-04-13 2008-10-16 Siemens Ag Biozide/hydrophobe Innenbeschichtung von Kondensatorrohren (von Industrieturbinen und Nebenkühlkreisen)
AU2009200259B1 (en) 2008-07-30 2009-06-18 Whiteley Corporation Pty Ltd Biostatic medical cleaning products
JP2010111793A (ja) * 2008-11-07 2010-05-20 Asia Kogyo Kk 水性低汚染塗料
US20110271873A1 (en) * 2010-05-07 2011-11-10 Resource Development, LLC Solvent-Free Organosilane Quaternary Ammonium Compositions, Method of Making and Use
TWI515276B (zh) 2010-05-25 2016-01-01 ３Ｍ新設資產公司 抗微生物塗料
EP2576471B1 (en) * 2010-05-25 2017-10-25 3M Innovative Properties Company Antimicrobial coated medical articles
DE102010031184A1 (de) 2010-07-09 2012-01-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Siliciumdioxidpartikel und Kationisierungsmittel aufweisenden Dispersion
DE102010031178A1 (de) 2010-07-09 2012-01-12 Evonik Degussa Gmbh Quartäre-aminoalkoholfunktionelle, siliciumorganische Verbindungen, diese enthaltende Zusammensetzung sowie deren Herstellung und Verwendung
WO2012037615A1 (en) * 2010-09-22 2012-03-29 Global Future Solutions Pty Ltd An improved antimicrobial agent and method of maintaining microbial control
JP5874266B2 (ja) * 2010-10-20 2016-03-02 信越化学工業株式会社 光触媒塗工液及びそれから得られる光触媒薄膜
RU2450516C1 (ru) * 2010-12-13 2012-05-20 Общество с Ограниченной Ответственностью "Флора-ЛиК" Способ получения пастообразного продукта для стимуляции роста и развития растений и пастообразный продукт для стимуляции роста и развития растений
US9528009B2 (en) 2011-04-15 2016-12-27 Craig Grossman Composition and method to form a self decontaminating surface
CN103946444A (zh) * 2011-11-29 2014-07-23 道康宁公司 用于纤维处理的氨基官能化有机硅乳液
EP2838956B1 (en) * 2012-04-19 2016-07-13 Basf Se Process for preparing an effect pigment
CN102923966B (zh) * 2012-11-20 2016-03-30 王德宪 抗菌减反射玻璃镀液组合物、其制法及用途
WO2014089560A1 (en) 2012-12-07 2014-06-12 Allied Bioscience Services, Inc. Wiping article
CN103880297B (zh) * 2012-12-20 2016-02-24 江南大学 一种锌掺杂多孔SiO2/TiO2自清洁复合薄膜的制备方法
CN103351916B (zh) * 2013-06-19 2016-02-03 安徽富华电子集团有限公司 一种铝拉丝润滑剂及其制备方法
CN103351920A (zh) * 2013-06-19 2013-10-16 安徽富华电子集团有限公司 一种铜线高速细拉丝润滑液及其制备方法
CN103305029B (zh) 2013-06-21 2015-06-03 华南理工大学 一种石灰石助磨与表面改性复合添加剂
AU2015343153B2 (en) 2014-11-04 2018-05-24 Allied Bioscience, Inc. Composition and method to form a self decontaminating surface

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU346315A1 (ru) * А. Архипов, А. А. Жданов , В. И. Пахомов Способ получения аминоалкоксиполисилоксанов
US5359104A (en) * 1989-11-03 1994-10-25 Dow Corning Corporation Solid antimicrobial
RU2470053C1 (ru) * 2008-09-08 2012-12-20 Гардиан Индастриз Корп. Пористые покрытия из диоксида титана и способы формирования пористых покрытий из диоксида титана, имеющих улучшенную фотокаталитическую активность
WO2012142621A1 (en) * 2011-04-15 2012-10-18 Geoffrion Charles Composition and method to form a self decontaminating surface

Also Published As

Publication number Publication date
US9963596B2 (en) 2018-05-08
RU2676089C1 (ru) 2018-12-26
JP6698124B2 (ja) 2020-05-27
AU2018204875A1 (en) 2018-07-26
AU2015343153B2 (en) 2018-05-24
KR101934224B1 (ko) 2018-12-31
EP3875515B1 (en) 2023-01-04
US9856360B2 (en) 2018-01-02
KR20170092557A (ko) 2017-08-11
MX2017005740A (es) 2017-07-28
EP3215553A1 (en) 2017-09-13
KR20190000903A (ko) 2019-01-03
CA2965978C (en) 2020-09-15
ES2886013T3 (es) 2021-12-16
CA2965978A1 (en) 2016-05-12
JP6482673B2 (ja) 2019-03-13
JP2018502975A (ja) 2018-02-01
KR102009127B1 (ko) 2019-08-08
EP3875515A1 (en) 2021-09-08
US20160122587A1 (en) 2016-05-05
AU2015343153A1 (en) 2017-05-18
JP2019007011A (ja) 2019-01-17
EP3215553B1 (en) 2021-06-02
WO2016073634A1 (en) 2016-05-12
US20170166755A1 (en) 2017-06-15
CN107207734A (zh) 2017-09-26
CN107207734B (zh) 2020-12-15
MX2021002849A (es) 2022-07-25
EP3215553A4 (en) 2018-10-03
AU2018204875B2 (en) 2019-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2661880C1 (ru) Композиция и способ создания самодезинфицирующейся поверхности
US10258046B2 (en) Antimicrobial coatings comprising quaternary silanes
JP5180833B2 (ja) 皮膚障害の治療のためのオルガノシラン第４級化合物及び過酸化水素を含む治療組成物
US11369114B2 (en) Antimicrobial coatings comprising organosilane homopolymers
US10463046B2 (en) Antimicrobial coatings capable of reducing the number of murine norovirus inoculated thereon
JPH0651115B2 (ja) 抗菌性超吸着剤組成物及び方法
WO2019212718A1 (en) Antimicrobial coatings comprising quaternary silanes