RU2622104C2 - Макроциклические ингибиторы киназы lrrk2 - Google Patents

Макроциклические ингибиторы киназы lrrk2 Download PDF

Info

Publication number
RU2622104C2
RU2622104C2 RU2014117515A RU2014117515A RU2622104C2 RU 2622104 C2 RU2622104 C2 RU 2622104C2 RU 2014117515 A RU2014117515 A RU 2014117515A RU 2014117515 A RU2014117515 A RU 2014117515A RU 2622104 C2 RU2622104 C2 RU 2622104C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
optionally
het
mmol
independently substituted
Prior art date
Application number
RU2014117515A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014117515A (ru
Inventor
Ян ХОФЛАК
Петра БЛОМ
Original Assignee
Онкодизайн С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкодизайн С.А. filed Critical Онкодизайн С.А.
Publication of RU2014117515A publication Critical patent/RU2014117515A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2622104C2 publication Critical patent/RU2622104C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/504—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/529—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/16—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/18—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D498/16—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D498/18—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D515/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D515/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D515/16—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D515/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D515/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D515/18—Bridged systems

Abstract

Изобретение относится к соединениям Формулы I, которые обладают свойствами ингибиторов киназы LRRK2
Figure 00000301
.
В Формуле I A1 и А2 выбирают из С и N; где когда A1 представляет собой С, тогда А2 представляет собой N; и где когда А2 представляет собой С, тогда A1 представляет собой N; R1 выбирают из -Н, -галогена, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -(С=O)-R4 и -CN; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -ОН; R2 выбирают из -Н и -С1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -ОН, -O-C1-6алкилом или -NR13R14; R3 выбирают из -Н и -C1-6алкила; R4 представляет собой -NR17R18; R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -Н и -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -NR23R24; R6 выбирают из -SO2-C1-6алкила, -(С=O)-O-C1-6алкила, -(С=O)-C1-6алкила, -(С=O)-С2-6алкенила, -C1-6алкил-(С=O)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(С=O)-С3-5циклоалкила, -(С=O)-NR31R32, -(С=O)-Het5, -(С=O)-Ar6, где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -ОН, -OC1-6алкила, -Het5, -NR25R26; R13, R14, R17, R18, R23, R24, R25, R26, R31 и R32, каждый, независимо выбирают из -Н и -C1-6алкила; X1 выбирают из -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(С=O)-C1-6алкила, -(С=O)-NR3-С1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -C1-6алкилом; Х2 выбирают из -O-C1-6алкила-, -NR2-С1-6алкила-; В выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(С=O)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(С=O)-О-; Ar6 представляет собой 5-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и N; Het5 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и N, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным -C1-6алкилом; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным галогеном; каждый Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5 выбирают из С. Изобретение также относится к индивидуальным соединениям, применению соединения, к фармацевтической композиции, к способам предотвращения и/или лечения неврологических расстройств. Технический результат: получены новые соединения Формулы I, обладающие свойствами ингибиторов киназы LRRK2. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 67 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к новым макроциклическим соединениям и композициям, содержащим указанные соединения, действующие в качестве ингибиторов киназы, в частности, в качестве ингибиторов LRRK2 (богатой лейцином повторной киназы 2). Кроме того, настоящее изобретение предлагает способы получения описанных соединений, а также способы их применения, например, в качестве лекарственного или диагностического агента, в частности, для лечения и/или диагностики заболеваний, характеризующихся активностью киназы LRRK2, таких как неврологические расстройства, включая болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера.
Уровень техники
Болезнь Паркинсона представляет собой дегенеративное расстройство центральной нервной системы. Она возникает в результате гибели дофаминергических нейронов в среднем мозге. На ранних стадиях заболевания наиболее очевидные симптомы являются связанными с движением, например, дрожь, замедленность движений и трудности при ходьбе. Позже появляются также когнитивные и поведенческие проблемы, при этом на запущенных стадиях заболевания обычно возникает деменция. Хотя болезнь Паркинсона обычно считается спорадичной, в последние десятилетия обнаружено несколько мутаций в гене LRRK2 (богатая лейцином повторная киназа 2), связанных с болезнью Паркинсона (WO 2006068492 и WO 2006045392). LRRK2, также известная как дардарин, является членом семейства богатых лейцином повторных киназ, имеющим активность киназы смешанного типа, в частности, в мозге, но также и в других тканях в организме. Исследователи идентифицировали более 20 мутаций LRRK2 в семействах с поздней стадией болезни Паркинсона. Например, мутация G2019S различается совместно с аутосомальным доминантным паркинсонизмом и соответствует примерно 6% случаев наследственной болезни Паркинсона и 3% случаев спорадичной болезни Паркинсона в Европе. Мутация G2019S происходит в сильно консервативном домене киназы, и по этой причине постулируют, что мутация G2019S может оказывать влияние на активность киназы (WO 2006068492). Кроме того, замещения аминокислот на втором остатке R1441 также связаны с болезнью Паркинсона, как показано, также повышают активность киназы LRRK2. Сверхэкпрессирование мутантного белка LRRK2 R1441G на моделях трансгенных мышей (Li, Y et al. 2009, Nature Neuroscience 12:826-828) связано с симптомами болезни Паркинсона, а также с пониженным высвобождением дофамина, это говорит о том, что ингибиторы LRRK2 могут также позитивно регулировать высвобождение дофамина и имеют потенциальную полезность при лечении состояний, характеризующихся пониженными уровнями дофамина, таких как симптомы синдрома отмены/рецидива, связанные с лекарственной зависимостью; заболевания таупатии, такие как болезнь Альцгеймера, заболевание с образованием аргирофильных зерен, болезнь Пика, кортикобазальная дегенерация; наследственная лобно-височная деменция; и болезнь Паркинсона. Две дополнительные мутации в LRRK2 клинически связывают с переходом от легкого ослабления когнитивной функции до болезни Альцгеймера (WO 200714979). Эти данные дополнительно дают доказательство того, что ингибиторы активности киназы LRRK2 могли бы быть полезными при лечении различных видов деменции и родственных нейродегенеративных расстройств.
Таким образом, фармакологическое ингибирование киназы LRRK2 является привлекательной стратегией для терапии при нейродегенеративных расстройствах, основанной на воздействии на их механизмы, таких как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера. Следовательно, целью настоящего изобретения является получение соединений и композиций, содержащих указанные соединения, действующие в качестве ингибиторов киназ LRRK2.
До сегодняшнего дня предложено несколько (немакроциклических) пиразолопиримидинов для лечения нейронных расстройств, в частности, болезни Альцгеймера и/или болезни Паркинсона (смотри, например, EP 1908764, US 6194410, EP 1354884, EP 0729758 и US 6194410). Однако ни одно из соединений, описанных в указанных ссылках, как показано, не имеет ингибиторной активности по отношению к LRRK2.
Кроме того, разработанные в настоящее время ингибиторы киназы LRRK2, в частности, те, которые предназначены для лечения нейронных расстройств, не содержат макроциклических пиразолопиримидиновых остатков (смотри, например, WO 2009127652, WO 2011038572).
Тем не менее, все еще имеется потребность в конструировании и разработке ингибиторов киназы LRRK2 для лечения нейронных расстройств. Авторы обнаружили, что макроциклические пиразолопиримидины и фармацевтически приемлемые композиции в соответствии с настоящим изобретением являются пригодными для использования при лечении нескольких нейронных расстройств, связанных с активностью киназы LRRK2.
Сущность изобретения
Авторы неожиданно обнаружили, что макроциклические соединения, описанные в настоящем документе, действуют в качестве ингибиторов киназы, в частности, ингибиторов киназы LRRK2.
В качестве своего первого предмета настоящее изобретение предлагает соединение Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват:
Figure 00000001
,
где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -(C=O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=S)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -(C=S)-C1-6алкила, -(C=S)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-Ar6, -(C=S)-Ar6, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR34-(C=O)-R35, -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -O-C1-6алкил-O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)-R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
В частности, настоящее изобретение предлагает соединение Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват, где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -(C=O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=S)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -(C=S)-C1-6алкила, -(C=S)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-Ar6, -(C=S)-Ar6, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR34-(C=O)-R35, -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38; где когда X1 представляет собой -O-CH2-, тогда R5 не представляет собой -H;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -O-C1-6алкил-O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанного C1-6алкила является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
Более конкретно, настоящее изобретение предлагает соединение Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват, где
A1 представляет собой N и A2 представляет собой C;
R1 выбирают из -H, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -(C=S)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=S)-C1-6алкила, -(C=S)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой C.
Более конкретно, настоящее изобретение предлагает соединение Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват, где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -(C=O)-R4 и -CN; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -OH;
R2 выбирают из -H и -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -O-C1-6алкила, -NR13R14;
R3 выбирают из -H и -C1-6алкила;
R4 представляет собой -NR17R18;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена и -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=O)-Ar6; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 представляет собой -NR34-(C=O)-R35;
R13, R14, R17, R18, R23, R24, R25, R26, R31, R32, R34 и R35, каждый, независимо выбирают из -H, -C1-6алкила и -C3-6циклоалкила;
X1 выбирают из -O-C1-6алкила-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -C1-6алкилами;
X2 выбирают из -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -NR2-C1-6алкила-;
B выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -CHR8-;
Ar6 представляет собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S;
Het5 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 -C1-6алкилами; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
Более конкретно, настоящее изобретение предлагает соединение Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват, где
A1 представляет собой N и A2 представляет собой C;
R1, R2, R3 и R5, каждый, представляют собой -H;
R6 выбирают из -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила и -(C=O)-NR31R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -NR25R26;
R25 и R26, каждый, независимо выбирают из -H и -C1-6алкила;
R31 и R32 представляют собой, каждый, -H;
X1 выбирают из -O-C1-6алкила и -NR3-C1-6алкила-;
X2 представляет собой -NR2-C1-6алкил-;
B выбирают из -(C=O)-NR5- и -NR6-;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой C.
Более конкретно, настоящее изобретение предлагает соединение, выбранное из списка, включающего
Figure 00000002
.
В частности, для соединений в соответствии с настоящим изобретением, пиразолопиримидиновый остаток связан с арильным или гетероарильным остатком в положении Z1 или Z2, в соответствии с нумерацией, как представлено в Формуле I, и/или R1 связан с арильным или гетероарильным остатком в положении Z3, Z4 или Z5, в соответствии с нумерацией, как представлено в Формуле I.
Другим предметом настоящего изобретения является получение (фармацевтических) композиций, содержащих соединение в соответствии с настоящим изобретением. В частности, соединения и композиции в соответствии с настоящим изобретением являются пригодными для использования в качестве лекарственного средства для медицины или ветеринарии.
Соединения и композиции в соответствии с настоящим изобретением являются пригодными для использования при ингибировании активности киназы, в частности, киназы LRRK2, и могут использоваться для лечения и/или предотвращения неврологических расстройств, таких как болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона.
В качестве последнего своего предмета, настоящее изобретение предлагает способ предотвращения и/или лечения неврологического расстройства, такого как болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона; указанный способ включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения или композиции в соответствии с настоящим изобретением.
Краткое описание чертежей
Фигура 1: аутофосфорилирование LRRK1 в присутствии 1 мкМ соединения (среднее значение ±SD (стандартное отклонение), N=3).
Фигура 2: клеточный статус фосфорилирования LRRK1 в присутствии 1 мкМ соединения (среднее значение ±SD, N=3).
Фигура 3: клеточный статус фосфорилирования LRRK2 в присутствии 1 мкМ соединения (среднее значение ±SD, N=4).
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение теперь будет описываться дополнительно. В следующих далее рассуждениях, различные аспекты настоящего изобретения определяются более подробно. Каждый аспект, определяемый таким образом, может объединяться с любым другим аспектом или аспектами, если только четко не указано иного. В частности, любой признак, упоминаемый как являющийся предпочтительным или преимущественным, может объединяться с любым другим признаком или признаками, указанными как являющиеся предпочтительными или преимущественными.
Если только контекст не диктует иного, звездочки используют в настоящем документе для указания точки, в которой обозначенный одно- или двухвалентный радикал связывается со структурой, к которой он относится и от которой радикал составляет часть.
Как уже упоминалось выше, в первом аспекте настоящее изобретение предлагает соединения Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват:
Figure 00000003
,
где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -(C=O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=S)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -(C=S)-C1-6алкила, -(C=S)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-Ar6, -(C=S)-Ar6, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR34-(C=O)-R35, -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -O-C1-6алкил-O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)-R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
Если не указано иного, все указанные выше радикалы могут определяться обоими способами. Например, когда B представляет собой -(C=O)-NR5-, -(C=O)- связывается с X2 и -NR5- связывается с X1. Альтернативно, -(C=O)- связывается с X1 и -NR5- связывается с X1.
Это называют “левая часть” радикала, например, когда B представляет собой -(C=O)-NR5-, -(C=O)-, а "правая часть" представляет собой -NR5-.
Предпочтительно, B является таким, что левая часть возможных смысловых значений B (то есть, в частности, -(C=N) от -(C=N)R39, -(C=O) от -(C=O)-NR5, -(C=S) от -(C=S)-NR5, -CH от -CHR8-, -NR5 от -NR5-(C=O)-NR7, -NR5-(C=S)-NR7, NR5-(C=O)-O- и NR5-(C=S)-O-, -SO2 от -SO2-NR5) связывается с X1. Альтернативно, B является таким, что правая часть возможных смысловых значений B (то есть, в частности (R39)- от -(C=N)R39, (NR5)- от -(C=O)-NR5, -SO2-NR5 и -(C=S)-NR5, (NR7)- от -NR5-(C=O)-NR7 и -NR5-(C=S)-NR7, O- от NR5-(C=O)-O- и NR5-(C=S)-O-, R8- от -CHR8-) связывается с X1.
Предпочтительно, X1 является таким, что левая часть возможных смысловых значений X1 (то есть, в частности, -O от -O-C1-6алкила, -S от -S-C1-6алкила, -NR3 от -NR3-(C=O) и -NR3-C1-6алкила, -SO2 от -SO2-NR3) связывается с Z1-Z5 арильным или гетероарильным остатком. Альтернативно, X1 является таким, что правая часть возможных смысловых значений X1 (то есть, в частности, (C1-6алкил)- от -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила и -NR3-C1-6алкила, -(C=O) от -NR3-(C=O), (NR3)- от -SO2-NR3) связывается с Z1-Z5 арильным или гетероарильным остатком.
Предпочтительно, X2 является таким, что левая часть возможных смысловых значений X2 (то есть, в частности, -O от -O-C1-6алкила, -S от -S-C1-6алкила, -(C=O) от -(C=O)-NR2, -NR2 от -NR2-C1-6алкила, -SO2 от -SO2-NR2) связывается с пиразолопиримидиновым остатком. Альтернативно, X2 является таким, что правая часть возможных смысловых значений X2 (то есть, в частности, (C1-6алкил)- от -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила и -NR2-C1-6алкила, (NR2)- от -(C=O)-NR2 и -SO2-NR2) связывается с пиразолопиримидиновым остатком.
Такой же принцип применим ко всем радикалам по настоящему изобретению, если не указано иного.
Когда описываются соединения по настоящему изобретению, используемые термины должны восприниматься в соответствии со следующими далее определениями, если только контекст не диктует иного.
Термин "алкил" сам по себе или как часть другого заместителя относится к полностью насыщенным углеводородным радикалам. Как правило, алкильные группы по настоящему изобретению содержат от 1 до 6 атомов углерода. Алкильные группы могут быть линейными или разветвленными и могут быть замещенными, как указано в настоящем документе. Когда в настоящем документе используют нижний индекс после атома углерода, этот нижний индекс относится к количеству атомов углерода, которое может содержать упомянутая группа. Таким образом, например, C1-6алкил означает алкил из одного-шести атомов углерода. Примеры алкильных групп представляют собой метил, этил, н-пропил, изопропил, бутил и их изомеры (например, н-бутил, изобутил и трет-бутил); пентил и его изомеры, гексил и его изомеры. C1-C6алкил включает все линейные, разветвленные или циклические алкильные группы, имеющие в пределах от 1 до 6 атомов углерода, и таким образом включает метил, этил, н-пропил, изопропил, бутил и их изомеры (например, н-бутил, изобутил и трет-бутил); пентил и его изомеры, гексил и его изомеры, циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.
Термин "необязательно замещенный алкил" относится к алкильной группе, необязательно замещенной одним или несколькими заместителями (например, 1-3 заместителями, например, 1, 2 или 3 заместителями или 1-2 заместителями) в любой доступной точке присоединения. Неограничивающие примеры таких заместителей включают -галоген, -OH, первичные и вторичные амиды, -O-C1-6алкил, -S-C1-6алкил, гетероарил, арил и тому подобное.
Термин “циклоалкил” сам по себе или как часть другого заместителя представляет собой циклическую алкильную группу, которая представляет собой одновалентную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, имеющую циклическую структуру. Циклоалкил включает все насыщенные или частично насыщенные (содержащие 1 или 2 двойных связи) углеводородные группы, имеющие циклическую структуру. Циклоалкильные группы могут содержать 3 или более атомов углерода в кольце и, как правило, в соответствии с настоящим изобретением содержат от 3 до 6 атомов. Примеры циклоалкильных групп включают, не ограничиваясь этим, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил.
Когда алкильные группы, как определено, являются двухвалентными, то есть имеют две одинарные связи для присоединения двух других групп, они называются "алкиленовыми" группами. Неограничивающие примеры алкиленовых групп включают метилен, этилен, метилметилен, триметилен, пропилен, тетраметилен, этилэтилен, 1,2-диметилэтилен, пентаметилен и гексаметилен.
Как правило, алкиленовые группы по настоящему изобретению предпочтительно содержат такое же количество атомов углерода как их алкильные аналоги. Когда присутствует алкиленовый или циклоалкиленовый бирадикал, присоединение к молекулярной структуре, от которой он образует часть, может осуществляться через общий атом углерода или иной атом углерода. Для иллюстрации этого с применением номенклатуры звездочки по настоящему изобретению, C3алкиленовая группа может представлять собой, например, *-CH2CH2CH2-*, *-CH(-CH2CH3)-* или *-CH2CH(-CH3)-*. Подобным же образом, C3циклоалкиленовая группа может представлять собой
Figure 00000004
Термины "гетероцикл", как используется в настоящем документе, сам по себе или как часть другой группы, относятся к неароматическим, полностью насыщенным или частично ненасыщенным циклическим группам (например, к 3-6-членным моноциклическим кольцевым системам), которые имеют, по меньшей мере, один гетероатом, по меньшей мере, в одном кольце, содержащем атом углерода. Каждое кольцо гетероциклической группы, содержащей гетероатом, может иметь 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из атомов азота, атомов кислорода и/или атомов серы. Необязательно замещенное гетероциклическое соединение относится к гетероциклическому соединению, необязательно имеющему один или несколько заместителей (например, 1-4 заместителя или, например, 1, 2, 3 или 4), выбранных из заместителей, определенных выше для замещенного алкила.
Иллюстративные гетероциклические группы включают пиперидинил, азетидинил, имидазолинил, имидазолидинил, изоксазолинил, оксазолидинил, изоксазолидинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, пиперидил, сукцинимидил, 3H-индолил, изоиндолинил, хроменил, изохроманил, ксантенил, 2H-пирролил, 1-пирролинил, 2-пирролинил, 3-пирролинил, пирролидинил, 4H-хинолизинил, 4aH-карбазолил, 2-оксопиперазинил, пиперазинил, гомопиперазинил, 2-пиразолинил, 3-пиразолинил, пиранил, дигидро-2H-пиранил, 4H-пиранил, 3,4-дигидро-2H-пиранил, фталазинил, оксетанил, тиетанил, 3-диоксоланил, 1,3-диоксанил, 2,5-диоксимидазолидинил, 2,2,4-пиперидонил, 2-оксопиперидинил, 2-оксопирролодинил, 2-оксоазепинил, индолинил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиенил, тетрагидрохинолинил, тетрагидроизохинолинил, тиоморфолинил, тиоморфолинил сульфоксид, тиоморфолинилсульфон, 1,3-диоксоланил, 1,4-оксатианил, 1,4-дитианил, 1,3,5-триоксанил, 6H-1,2,5-тиадиазинил, 2H-1,5,2-дитиазинил, 2H-оксоцинил, 1H-пирролизинил, тетрагидро-1,1-диоксотиенил, N-формилпиперазинил и морфолинил; в частности, пирролидинил, имидазолидинил, пиразолидинил, пиперидинил, диоксоланил, диоксанил, морфолинил, тиоморфолинил, пиперазинил, тиазолидинил, тетрагидропиранил и тетрагидрофуранил.
Термин "арил", как используется в настоящем документе, относится к полиненасыщенной, ароматической углеводородной группе, имеющей одно кольцо (то есть фенил). Арил, как предполагается, также включает частично гидрированные производные карбоциклических систем, перечисленных в настоящем документе. Неограничивающие примеры арила включают фенил, бифенилил, бифениленил, 5- или 6-тетралинил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-азуленил, 1- или 2-нафтил, 1-, 2- или 3-инденил, 1-, 2- или 9-антрил, 1- 2-, 3-, 4- или 5-аценафтиленил, 3-, 4- или 5-аценафтенил, 1-, 2-, 3-, 4- или 10-фенантрил, 1- или 2-пенталенил, 1-, 2-, 3- или 4-флуоренил, 4- или 5-инданил, 5-, 6-, 7- или 8-тетрагидронафтил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, 1,4-дигидронафтил, дибензо[a,d]циклогептенил и 1-, 2-, 3-, 4- или 5-пиренил; в частности, фенил.
Арильное кольцо необязательно может быть замещенным одним или несколькими заместителями. “Необязательно замещенный арил” относится к арилу, необязательно имеющему один или несколько заместителей (например, 1-5 заместителей, например, 1, 2, 3 или 4) в любой доступной точке присоединения, выбранных из заместителей, определенных выше для замещенного алкила.
Когда атом углерода в арильной группе заменяется гетероатомом, получаемое в результате кольцо упоминается в настоящем документе как гетероарильное кольцо.
Термин “гетероарил”, как используется в настоящем документе, сам по себе или как часть другой группы, относится, не ограничиваясь этим, к ароматическим кольцам, содержащим 5-6 атомов углерода, в которых один или несколько атомов углерода могут быть заменены атомами кислорода, азота или серы. Неограничивающие примеры такого гетероарила включают: пирролил, фуранил, тиофенил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, триазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, тетразолил, оксатриазолил, тиатриазолил, пиридинил, пиримидил, пиразинил, пиридазинил, оксазинил, диоксинил, тиазинил, триазинил, имидазо[2,1-b][1,3]тиазолил, тиено[3,2-b]фуранил, тиено[3,2-b]тиофенил, тиено[2,3-d][1,3]тиазолил, тиено[2,3-d]имидазолил, тетразоло[1,5-a]пиридинил, индолил, индолизинил, изоиндолил, бензофуранил, изобензофуранил, бензотиофенил, изобензотиофенил, индазолил, бензимидазолил, 1,3-бензоксазолил, 1,2-бензоизоксазолил, 2,1-бензоизоксазолил, 1,3-бензотиазолил, 1,2-бензизотиазолил, 2,1-бензизотиазолил, бензотриазолил, 1,2,3-бензоксадиазолил, 2,1,3-бензоксадиазолил, 1,2,3-бензотиадиазолил, 2,1,3-бензотиадиазолил, тиенопиридинил, пуринил, имидазо[1,2-a]пиридинил, 6-оксо-пиридазин-1(6H)-ил, 2-оксопиридин-1(2H)-ил, 6-оксо-пиридазин-1(6H)-ил, 2-оксопиридин-1(2H)-ил, 1,3-бензодиоксолил, хинолинил, изохинолинил, циннолинил, хиназолинил, хиноксалинил, 7-азаиндолил, 6-азаиндолил, 5-азаиндолил, 4-азаиндолил.
“Необязательно замещенный гетероарил” относится к гетероарилу, необязательно имеющему один или несколько заместителей (например, 1-4 заместителя, например, 1, 2, 3 или 4), выбранных из заместителей, определенных выше для замещенного алкила.
Термин “галоген” или “галогенид”, как группа или часть группы, является общим для фтора, хлора, брома или йода, а также для любых пригодных для использования их изотопов.
Когда в настоящем изобретении используют термин “замещенный”, он, как подразумевается, указывает, что один или несколько атомов водорода на атоме, указанном в выражении с использованием термина “замещенный”, заменяют, выбирая из указанной группы, при условии, что указанная нормальная валентность атома не превышается, и что замещение дает в результате химически стабильное соединение, то есть соединение, которое является достаточно стойким, чтобы пережить выделение до желаемой степени чистоты из реакционной смеси и приготовление в виде терапевтического и/или диагностического средства.
Когда группы могут быть необязательно замещенными, такие группы могут быть замещенными один или несколько раз, и предпочтительно один, два или три раза. Заместители могут быть выбраны из заместителей, определенных выше для замещенного алкила.
Как используется в настоящем документе такие термины, как “алкил, арил или циклоалкил, каждый из которых является необязательно замещенным” или “алкил, арил или циклоалкил, необязательно замещенный”, относятся к необязательно замещенному алкилу, необязательно замещенному арилу и необязательно замещенному циклоалкилу.
В более общем смысле, из того, что приведено выше, специалисту в данной области будет ясно, что соединения по настоящему изобретению могут существовать в форме различных изомеров и/или таутомеров, включая, не ограничиваясь этим, геометрические изомеры, конформационные изомеры, E/Z-изомеры, стереохимические изомеры (то есть, энантиомеры и диaстереоизомеры) и изомеры, которые соответствуют присутствию одних и тех же заместителей на различных положениях колец, представленных в соединениях по настоящему изобретению. Все такие возможные изомеры, таутомеры и их смеси включаются в рамки настоящего изобретения.
В дополнение к этому, настоящее изобретение включает изотопно-меченные соединения и соли, которые идентичны соединениям Формулы (I), но на самом деле, один или несколько атомов заменены атомом, имеющим атомную массу или массовое число, отличное от атомной массы или массового числа, наиболее распространенного в природе. Примеры изотопов, которые могут вводиться в соединения Формулы (I), представляют собой изотопы водорода, углерода, азота, фтора, такие как 3H, 11C, 13N, 14C, 15O и 18F. Такие изотопно-меченные соединения Формулы (I) являются пригодными для использования при анализах распределения в лекарственных средствах и/или тканях субстрата. Например, изотопы 11C и 18F являются особенно пригодными для использования при PET (позитронной эмиссионной томографии). PET является пригодной для использования при получении изображений головного мозга. Изотопно-меченные соединения Формулы (I) могут, как правило, быть получены посредством осуществления процедур, описанных ниже, посредством замещения легкодоступного не меченного изотопно реагента изотопно-меченным реагентом.
Когда в настоящем изобретении используют термин “соединения по настоящему изобретению” или сходный термин, как подразумевается, он включает соединения общей Формулы I и любой их подгруппы. Этот термин также относится к соединениям, как описано в таблице 1, к их производным, N-оксидам, солям, сольватам, гидратам, стереоизомерным формам, рацематным смесям, таутомерным формам, оптическим изомерам, аналогам, пролекарствам, сложным эфирам и метаболитам, а также к их кватернизованным азотным аналогам. N-оксидные формы указанных соединений, как подразумевается, включают соединения, где один или несколько атомов азота окисляются до так называемого N-оксида.
Как используется в описании и прилагаемой формуле изобретения, формы единственного числа включают ссылки на множественное число, если только контекст не диктует четко иного. В качестве примера, "соединение" обозначает одно соединение или несколько соединений.
Термины, описанные выше, и другие термины, используемые в описании, хорошо понятны специалистам в данной области.
Предпочтительно, соединения Формулы I определены выше, как таковые, где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N.
Более предпочтительно, A1 представляет собой N, и A2 представляет собой C. Альтернативно, A2 представляет собой N, и A1 представляет собой C.
Предпочтительно, R1 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -(C=O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила.
R1 выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -(C=O)-R4 и -CN; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 –OH.
Еще более предпочтительно, R1 представляет собой -H.
Предпочтительно, R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14.
Более предпочтительно, R2 выбирают из -H и -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -O-C1-6алкила, -NR13R14.
Еще более предпочтительно, R2 представляет собой H.
Предпочтительно, R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4.
Более предпочтительно, R3 выбирают из -H и -C1-6алкила.
Еще более предпочтительно, R3 представляет собой H.
Предпочтительно, R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4.
Более предпочтительно, R4 представляет собой -NR17R18.
Предпочтительно, R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24.
Более предпочтительно, R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена и -NR23R24.
Еще более предпочтительно, R5 и R7, каждый, представляют собой -H.
Предпочтительно, R6 выбирают из -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=S)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -(C=S)-C1-6алкила, -(C=S)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-Ar6, -(C=S)-Ar6, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26.
Более предпочтительно, R6 выбирают из -SO2, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=O)-Ar6; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -Het5, -NR25R26.
Еще более предпочтительно, R6 выбирают из -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила и -(C=O)-NR31R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -NR25R26.
Предпочтительно, R8 выбирают из -NR34-(C=O)-R35, -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35.
Более предпочтительно, R8 представляет собой -NR34-(C=O)-R35.
Предпочтительно, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5.
Более предпочтительно, R13, R14, R17, R18, R23, R24, R25, R26, R31, R32, R34 и R35, каждый, независимо выбирают из -H, -C1-6алкила и -C3-6циклоалкила.
Еще более предпочтительно, R25 и R26, каждый, независимо выбирают из -H и -C1-6алкила; и R31 и R32, каждый, представляют собой -H.
Предпочтительно, X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38.
Более предпочтительно, X1 выбирают из -O-C1-6алкила-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -C1-6алкилами.
Еще более предпочтительно, X1 выбирают из -O-C1-6алкила и -NR3-C1-6алкила.
Предпочтительно, X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -O-C1-6алкил-O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40.
Более предпочтительно, X2 выбирают из -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -NR2-C1-6алкила-.
Еще более предпочтительно, X2 представляет собой -NR2-C1-6алкил-.
Предпочтительно, B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)-R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-.
Более предпочтительно, B выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -CHR8-.
Еще более предпочтительно, B выбирают из -(C=O)-NR5- и -NR6-.
Предпочтительно, Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила.
Более предпочтительно, Ar6 представляет собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S.
Предпочтительно, Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами.
Более предпочтительно, Het5 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 -C1-6алкилами; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами.
Предпочтительно, Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
Более предпочтительно, Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой C.
В конкретном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает соединение Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват:
Figure 00000005
,
где применимо одно или несколько из следующих далее обозначений:
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -(C=O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=S)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -(C=S)-C1-6алкила, -(C=S)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-Ar6, -(C=S)-Ar6, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR34-(C=O)-R35, -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -O-C1-6алкил-O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)-R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
В другом конкретном варианте осуществления, настоящее изобретение предлагает соединения Формулы I, где применимо одно или несколько из следующих далее обозначений:
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -(C=O)-R4 и -CN; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -OH;
R2 выбирают из -H и -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -O-C1-6алкила, -NR13R14;
R3 выбирают из -H и -C1-6алкила;
R4 представляет собой -NR17R18;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена и -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=O)-Ar6; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 представляет собой -NR34-(C=O)-R35;
R13, R14, R17, R18, R23, R24, R25, R26, R31, R32, R34 и R35, каждый, независимо выбирают из -H, -C1-6алкила и -C3-6циклоалкила;
X1 выбирают из -O-C1-6алкила-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -C1-6алкилами;
X2 выбирают из -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -NR2-C1-6алкила-;
B выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -CHR8-;
Ar6 представляет собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S;
Het5 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 -C1-6алкилами; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
Еще в одном конкретном варианте осуществления, настоящее изобретение предлагает соединения Формулы I, где применимы одно или несколько из следующих далее обозначений:
A1 представляет собой N, и A2 представляет собой C;
R1, R2, R3 и R5, каждый, представляют собой -H;
R6 выбирают из -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила и -(C=O)-NR31R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -NR25R26;
R25 и R26, каждый, независимо выбирают из -H и -C1-6алкила;
R31 и R32, каждый, представляют собой –H;
X1 выбирают из -O-C1-6алкила и -NR3-C1-6алкила-;
X2 представляет собой -NR2-C1-6алкил-;
B выбирают из -(C=O)-NR5- и -NR6-;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой C.
В частности, X1 и X2, как используется в настоящем документе, представляют собой бирадикалы, которые, взятые вместе с радикалами, к которым они присоединены, образуют макроциклическое пиразолопиримидиновое соединение. Указанные бирадикалы могут присутствовать в любом из обоих направлений в макроциклическом пиразолопиримидине, но предпочтительно присутствуют в направлении, как описано ниже:
Обращаясь к формуле I:
X1 выбирают из списка, включающего *-C1-6алкил-, *-O-C1-6алкил-, *-S-C1-6алкил-, *-(C=O)-, *-NR3-(C=O)-, *-NR3-(C=O)-C1-6алкил, *-(C=O)-NR3-C1-6алкил-, *-NR3-C1-6алкил-, *-C1-6алкил-NR3-C1-6алкил-, -SO2-NR3-*, где указанный бирадикал предпочтительно присоединен к арильному или гетероарильному остатку через *;
X2 выбирают из *-C1-6алкила-, *-O-C1-6алкила-, *-S-C1-6алкила-, *-(C=O)-, -(C=O)-NR2-*, *-NR2-C1-6алкила-, *-NR2-, -SO2-NR2-*; где указанный бирадикал предпочтительно присоединен к пиразолопиримидиновому остатку через *.
В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает соединения Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват, где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -(C=O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=S)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -(C=S)-C1-6алкила, -(C=S)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-Ar6, -(C=S)-Ar6, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR34-(C=O)-R35, -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38; где когда X1 представляет собой -O-CH2-, тогда R5 не представляет собой -H;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -O-C1-6алкил-O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
В конкретном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает соединения Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват, где
A1 представляет собой N и A2 представляет собой C;
R1 выбирают из -H, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=S)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -(C=S)-C1-6алкила, -(C=S)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой C.
В конкретном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает соединения Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват, где
A1 представляет собой N и A2 представляет собой C;
R1 выбирают из -H, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -(C=S)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=S)-C1-6алкила, -(C=S)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкил;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой C.
В другом конкретном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает соединения Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват, где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -(C=O)-R4 и -CN; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -OH;
R2 выбирают из -H и -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -O-C1-6алкила, -NR13R14;
R3 выбирают из -H и -C1-6алкила;
R4 представляет собой -NR17R18;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена и -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=O)-Ar6; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 представляет собой -NR34-(C=O)-R35;
R13, R14, R17, R18, R23, R24, R25, R26, R31, R32, R34 и R35, каждый, независимо выбирают из -H, -C1-6алкила и -C3-6циклоалкила;
X1 выбирают из -O-C1-6алкила-, -NR3-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-NR3-C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -C1-6алкилами;
X2 выбирают из-O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -NR2-C1-6алкила-;
B выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -CHR8-;
Ar6 представляет собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S;
Het5 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 -C1-6алкилами; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
В другом конкретном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает соединения Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват, где
A1 представляет собой N и A2 представляет собой C;
R1, R2, R3 и R5, каждый, представляют собой -H;
R6 выбирают из -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила и -(C=O)-NR31R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -NR25R26;
R25 и R26, каждый, независимо выбирают из -H и -C1-6алкила;
R31 и R32 каждый представляет собой -H;
X1 выбирают из -O-C1-6алкила и -NR3-C1-6алкила-;
X2 представляет собой -NR2-C1-6алкил-;
B выбирают из -(C=O)-NR5- и -NR6-;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой C.
В конкретном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает соединение Формулы II или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват:
Figure 00000006
,
где
B выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -CHR8-;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H и -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена и -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C2-6алкенила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=O)-Het5; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 представляет собой -NR34-(C=O)-R35;
R23, R24, R25, R26, R31 и R32, каждый, независимо выбирают из -H и -C1-6алкила;
R35 представляет собой -C3-6циклоалкил;
Het5 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 -C1-6алкилами; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 –галогенами.
В другом конкретном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает соединение Формулы III или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват:
Figure 00000007
,
где
R3 выбирают из -H и -C1-6алкила;
R5 представляет собой -H;
R6 выбирают из -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-C3-5циклоалкила и -OC1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -OC1-6алкилами;
B выбирают из -(C=O)-NR5- и -NR6-.
В другом конкретном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает соединение Формулы IV или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват:
Figure 00000008
,
где
R3 выбирают из -H и -C1-6алкила;
R5 представляет собой -H;
R6 выбирают из -(C=O)-C1-6алкила и -(C=O)-C3-5циклоалкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OC1-6алкила и -NR25R26;
R25 и R26, каждый, представляют собой -C1-6алкил;
B выбирают из -(C=O)-NR5- и -NR6-.
Еще в одном конкретном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает соединение или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидную форму или его сольват, выбранное из списка, включающего:
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
В частности, настоящее изобретение предлагает соединение, выбранное из списка, включающего
Figure 00000016
Figure 00000017
В частности, в соединениях в соответствии с настоящим изобретением, пиразолопиримидиновый остаток связан с арильным или гетероарильным остатком в положении Z1 или Z2, в соответствии с нумерацией, как представлено в Формуле I. Кроме того, R1 из соединений в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно связан с арильным или гетероарильным остатком в положении Z3, Z4 или Z5, в соответствии с нумерацией, как представлено в Формуле I.
Соединения по настоящему изобретению могут быть получены в соответствии со схемами реакций, приведенными в примерах, ниже, но специалисты в данной области заметят, что эти примеры являются только иллюстративными для настоящего изобретения, и что соединения по настоящему изобретению могут быть получены с помощью любого из нескольких стандартных способов синтеза, обычно используемых специалистами в области органической химии.
В предпочтительном варианте осуществления соединения по настоящему изобретению являются пригодными для использования в лекарственных препаратах для медицины или ветеринарии, в частности, для использования в качестве ингибиторов киназы, более конкретно, для ингибирования киназы LRRK2.
Кроме того, настоящее изобретение предлагает использование соединения, как определено выше, или использование композиции, содержащей указанное соединение, в качестве лекарственного препарата для медицины или ветеринарии, в частности, для предотвращения и/или лечения неврологических расстройств, таких как, не ограничиваясь этим, болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера.
В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предлагает использование соединения, как определено выше, или использование композиции, содержащей указанное соединение, для предотвращения и/или лечения неврологических расстройств, таких как, не ограничиваясь этим, болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера.
Кроме того, настоящее изобретение предлагает соединение, как определено выше, или композицию, содержащую указанное соединение, для использования для предотвращения и/или лечения неврологических расстройств, таких как, не ограничиваясь этим, болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера.
Другие варианты осуществления настоящего изобретения подробно описываются ниже в настоящем документе в форме пронумерованных описаний:
1. Соединение Формулы I или его стереоизомер, таутомер, рацемат, метаболит, пролекарство или предлекарство, соль, гидрат, N-оксидная форма или его сольват:
Figure 00000018
,
где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -(C=O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=S)-O-C1-6алкила -(C=O)-C1-6алкила, -(C=S)-C1-6алкила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-Ar6, -(C=S)-Ar6, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR34-(C=O)-R35, -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
2. Соединение, как определено в описании 1, где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -(C=O)-R4, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=S)-O-C1-6алкила -(C=O)-C1-6алкила, -(C=S)-C1-6алкила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-Ar6, -(C=S)-Ar6, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR34-(C=O)-R35, -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -NR3-C1-6алкила-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38; где когда X1 представляет собой -O-CH3-, тогда R5 не представляет собой -H;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
3. Соединение, как определено в описании 1, где
A1 представляет собой N и A2 представляет собой C;
R1 выбирают из -H, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR9R10, -SO2-R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -NR11R12, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
R2 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-NR27R28, -Het3, -(C=O)-Het3, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het3, -Ar2, -NR13R14;
R3 выбирают из -H, -галогена, -OH, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -Het2, -(C=O)-Het2, -(C=O)-NR29R30, -SO2-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR15R16, -Het2, -Ar4;
R4 выбирают из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR17R18, -Het4;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het5, -Ar1, -C3-6циклоалкила, -SO2-Ar3, -SO2, -SO2-C1-6алкила, -(C=O), -(C=O)-C1-6алкила, -O-(C=O)-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2, -(C=O), -(C=S), -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=S)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -(C=S)-C1-6алкила, -C1-6алкил-(C=S)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=O)-NR31R32, -C1-6алкил-NR33(C=S)-NR31R32, -(C=S)-C3-5циклоалкила, -(C=S)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=S)-Het5, -(C=O)-NR31-(C=O)-R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -OH, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R8 выбирают из -NR36-(C=O)-NR34R35, -NR34-(SO2)-R35, -NR34-(C=O)-O-R35, -O-(C=O)-NR34R35;
R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39 и R40, каждый, независимо выбирают из -H, -галогена, -O, -OH, -O-C1-6алкила, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила или -Het1; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -Het6, -Ar5;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -NR3-(C=O)-, -SO2-NR3-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR37R38;
X2 выбирают из -C1-6алкила-, -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -(C=O)-, -(C=O)-NR2-, -NR2-C1-6алкила-, -NR2-, -SO2-NR2-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила, -NR39R40;
B выбирают из -(C=O)-, -(C=N)R39-, -(SO2)-, -(C=O)-NR5-, -(C=S)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -NR5-(C=S)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=S)-O-, -CHR8-;
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 и Ar6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S; каждый из указанных Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 и Ar5 является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -NR19R20, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -S-C1-6алкила;
Het1, Het2, Het3, Het4, Het5 и Het6, каждый, независимо представляют собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -C1-6алкила, -OC1-6алкила, -SC1-6алкила, -NR21R22; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой C.
4. Соединение в соответствии с описанием 1, где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -H, -галогена, -(C=O)-R4;
R2 выбирают из -H, -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -O-C1-6алкилами;
R3 выбирают из -H, -C1-6алкила;
R4 представляет собой -NR17R18;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H, -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -галогенами;
R6 выбирают из -SO2-C1-6алкила, -(C=O)-O-C1-6алкила, -(C=O)-C1-6алкила, -C1-6алкил-(C=O)-NR31R32, -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-NR31R32, -(C=O)-Het5, -(C=O)-Ar6; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -OH, -OC1-6алкила;
R8 представляет собой -NR34-(C=O)-R35;
R17, R18, R31, R32, R34, R35, каждый, независимо выбирают из -H, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила;
X1 выбирают из -C1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-;
X2 выбирают из -S-C1-6алкила-, -NR2-C1-6алкила-;
B выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-, -CHR8-;
Het5 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из O, N и S, где каждый гетероцикл является необязательно замещенным 1-3 -C1-6алкилами; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным 1-3 -галогенами;
Ar6 представляет собой 5- или 6-членный ароматический гетероцикл, необязательно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из O, N и S;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из C и N.
5. Соединение, как определено в описании 1, где
A1 и A2 выбирают из C и N; где когда A1 представляет собой C, тогда A2 представляет собой N; и где когда A2 представляет собой C, тогда A1 представляет собой N;
R1 и R2 представляют собой -H;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -H и -C1-6алкила;
R6 выбирают из -(C=O)-C3-5циклоалкила, -(C=O)-(CH2)2-OH;
X1 представляет собой -O-C1-3алкил-; где когда X1 представляет собой -O-CH3-, тогда R5 не представляет собой -H;
X2 представляет собой -NR2-C1-6алкил-;
B выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(C=O)-NR7, -SO2-NR5, -NR6-;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой C.
6. Соединение, как определено в любом из описаний 1-5, где пиразолопиримидиновый остаток связан с арильным или гетероарильным остатком в положении Z1 или Z2, в соответствии с нумерацией, как представлено в Формуле I.
7. Соединение, как определено в любом из описаний 1-6, где R1 связан с арильным или гетероарильным остатком в положении Z3, Z4 или Z5, в соответствии с нумерацией, как представлено в Формуле I.
8. Соединение, как определено в любом из описаний 1-7, для использования в качестве лекарственного средства для медицины или ветеринарии.
9. Применение соединения, как определено в любом из описаний 1-7, при приготовлении лекарственного средства для предотвращения, лечения и/или диагностики неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, как определено в любом из описаний 1-7, пригодная для использования в качестве лекарственного средства в медицине или ветеринарии.
11. Применение соединения, как определено в любом из описаний 1-7, или композиции, как определено в описании 10, пригодных для ингибирования активности киназы; в частности, киназы LRRK2.
12. Применение соединения, как определено в любом из описаний 1-7, или композиции, как определено в пункте 10, для предотвращения, лечения и/или диагностики неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера.
13. Способ предотвращения и/или лечения неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера; указанный способ включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения в соответствии с любым из описаний 1-7 или композиции, как определено в пункте 10.
Способ лечения
Соединения Формулы (I), их стереоизомеры, таутомеры, рацематы, метаболиты, пролекарства или предлекарства, соли, гидраты, N-оксидные формы или их сольваты являются ингибиторами активности киназы LRRK2 и, таким образом, как предполагается, имеют потенциал применения при лечении неврологических расстройств, включая болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, деменцию (включая деменцию, связанную с тельцами Леви, и сосудистую деменцию), возрастную дисфункцию памяти, легкое нарушение когнитивной функции, заболевание с образованием аргирофильных зерен, болезнь Пика, кортикобазальную дегенерацию, прогрессивный супрануклеарный паралич, наследственную лобно-височную деменцию и паркинсонизм, связанный с хромосомой 17 (FTDP-17), симптомы синдрома отмены/рецидива, связанные с лекарственной зависимостью, дискинезию, вызываемую L-Dopa, и раковые заболевания почек, груди, легких, предстательной железы, а также острую миелогенную лейкемию (AML).
В контексте настоящего изобретения, лечение болезни Паркинсона относится к лечению идиопатической болезни Паркинсона и наследственной болезни Паркинсона. В одном из вариантов осуществления наследственная болезнь Паркинсона включает пациентов, экспрессирующих киназу LRRK2, несущую мутацию G2019S или мутацию R1441G. Лечение болезни Паркинсона может быть симптоматическим или может модифицировать заболевание. В одном из вариантов осуществления лечение болезни Паркинсона относится к симптоматическому лечению. Соединения по настоящему изобретению могут также быть полезными при лечении пациентов, идентифицируемых как склонные к развитию паркинсонизма посредством одной из нескольких малозаметных признаков, связанных с развитием заболевания, таких как история семьи, дефицит обоняния, констипация, нарушение познавательной способности, походка, или биологических показаний развития заболевания, полученных от молекулярных, биохимических, иммунологических или связанных с получением изображений технологий. В этом контексте лечение может быть симптоматическим или модифицировать заболевание.
В контексте настоящего изобретения лечение болезни Альцгеймера относится к лечению идиопатической болезни Альцгеймера и наследственной болезни Альцгеймера. Лечение болезни Альцгеймера может быть симптоматическим или может модифицировать заболевание. В одном из вариантов осуществления лечение болезни Альцгеймера относится к симптоматическому лечению.
Подобным же образом, лечение деменции (включая деменцию, связанную с тельцами Леви, и сосудистую деменцию), возрастной дисфункции памяти, легкого нарушения когнитивной функции, заболевания с образованием аргирофильных зерен, болезни Пика, кортикобазальной дегенерации, прогрессивного супрануклеарного паралича, наследственной лобно-височной деменции и паркинсонизма, связанного с хромосомой 17 (FTDP-7), и раковых заболеваний почек, груди, легких, предстательной железы, а также острой миелогенной лейкемии (AML) может быть симптоматическим или модифицировать заболевание. В одном из вариантов осуществления лечение деменции (включая деменцию, связанную с тельцами Леви, и сосудистую деменцию), возрастной дисфункции памяти, легкого нарушения когнитивной функции, заболевания с образованием аргирофильных зерен, болезни Пика, кортикобазальной дегенерации, прогрессивного супрануклеарного паралича, наследственной лобно-височной деменции и паркинсонизма, связанного с хромосомой 17 (FTDP-17), и раковых заболеваний почек, груди, легких, предстательной железы, а также острой миелогенной лейкемии (AML) относится к симптоматическому лечению.
В контексте настоящего изобретения лечение симптомов синдрома отмены/рецидива, связанных с лекарственной зависимостью, и дискинезии, вызываемой L-Dopa, относится к симптоматическому лечению.
Соответственно, настоящее изобретение дополнительно предлагает способ предотвращения и/или лечения неврологических расстройств, таких как, не ограничиваясь этим, болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера, указанный способ включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения или композиции, как определено в настоящем документе. Способы по настоящему изобретению могут использоваться при разнообразных наборах параметров, в том числе, например, при выборе оптимального курса лечения для пациента, при предсказании успеха при лечении индивидуального пациента с конкретным режимом лечения, при оценке хода заболевания, при мониторинге эффективности лечения, при определении прогноза для индивидуальных пациентов и при оценке предрасположенности индивидуума к получению пользы от конкретной терапии.
В настоящем изобретении особенное предпочтение отдается соединениям Формулы I или любой их подгруппе, которые при анализе ингибирования по отношению к LRRK2, описанном ниже, ингибируют активность киназы при значении IC50 меньше чем 10 мкМ, предпочтительно меньше чем 1 мкМ, наиболее предпочтительно меньше чем 100 нМ.
Указанное ингибирование может осуществляться in vitro и/или in vivo, и когда оно осуществляется in vivo, оно предпочтительно осуществляется селективным образом, как определено выше.
Термин "состояние, опосредованное киназой LRRK2" или "заболевание", как используется в настоящем документе, означает любое заболевание или другое болезненное состояние, при котором, как известно, играет роль киназа LRKK2. Термин "состояние, опосредованное киназой LRRK2" или "заболевание" также обозначает те заболевания или состояния, которые облегчаются посредством лечения с помощью ингибирования киназы LRRK2. Соответственно, другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к лечению или уменьшению тяжести одного или нескольких заболеваний, при которых, как известно, играет роль киназа LRRK2.
Для фармацевтического использования соединения по настоящему изобретению могут использоваться как свободная кислота или основание и/или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или основно-аддитивной соли (например, получаемой с помощью нетоксичной органической или неорганической кислоты или основания), в форме гидрата, сольвата и/или комплекса и/или в форме или пролекарства или предлекарства, такого как сложный эфир. Как используется в настоящем документе, и если не утверждается иного, термин “сольват” включает любое сочетание, которое может образоваться соединением по настоящему изобретению с соответствующим неорганическим растворителем (например, гидраты) или органическим растворителем, таким как, не ограничиваясь этим, спирты, кетоны, сложные эфиры и тому подобное. Такие соли, гидраты, сольваты и тому подобное и их получение будут очевидны для специалиста в данной области; можно сослаться, например, на соли, гидраты, сольваты и тому подобное, описанные в патентах США №№ US-A-6372778, US-A-6369086, US-A-6369087 и US-A-6372733.
Фармацевтически приемлемые соли соединений в соответствии с настоящим изобретением, то есть в форме водо-, маслорастворимых или диспергируемых продуктов, включают обычные нетоксичные соли или соли четвертичного аммония, которые образуются, например, из неорганических или органических кислот или оснований. Примеры таких кислотно-аддитивных солей включают ацетат, адипат, альгинат, аспартат, бензоат, бензолсульфонат, бисульфат, бутират, цитрат, камфорат, камфорсульфонат, циклопентанпропионат, диглюконат, додецилсульфат, этансульфонат, фумарат, глюкогептаноат, глицерофосфат, гемисульфат, гептаноат, гексаноат, гидрохлорид, гидробромид, гидройодид, 2-гидроксиэтансульфонат, лактат, малеат, метансульфонат, 2-нафталин-сульфонат, никотинат, оксалат, пальмоат, пектинат, персульфат, 3-фенилпропионат, пикрат, пивалат, пропионат, сукцинат, тартрат, тиоцианат, тозилат и ундеканоат. Соли оснований включают соли аммония, соли щелочных металлов, такие как соли натрия и калия, соли щелочноземельных металлов, такие как соли кальция и магния, соли с органическими основаниями, такие как соли дициклогексиламина, N-метил-D-глюкамина, и соли с аминокислотами, такими как аргинин, лизин, и тому подобное. В дополнение к этому, основные азотсодержащие группы могут кватернизоваться с помощью таких агентов, как низшие алкилгалогениды, такие как метил-, этил-, пропил- и бутилхлорид, бромиды и йодиды; диалкилсульфаты, такие как диметил-, диэтил-, дибутил- и диамилсульфаты, длинноцепочечные галогениды, такие как децил-, лаурил-, миристил- и стеарилхлориды, бромиды и йодиды, аралкилгалогениды, подобные бензил- и фенэтилбромидам, и другие. Другие фармацевтически приемлемые соли включают этанолятсульфатные соли и сульфатные соли.
Как правило, для фармацевтического применения, соединения по настоящему изобретению могут приготавливаться в виде лекарственного средства или фармацевтической композиции, содержащей, по меньшей мере, одно соединение по настоящему изобретению и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент и/или вспомогательное вещество и, необязательно, одно или несколько дополнительных фармацевтически активных соединений.
В качестве неограничивающих примеров, такой состав может находиться в форме, пригодной для перорального введения, для парентерального введения (такого как внутривенная, внутримышечная или подкожная инъекция или внутривенное вливание), для введения посредством ингаляции, посредством накожного пластыря, посредством импланта, посредством суппозитория и тому подобного. Такие пригодные для использования формы введения, которые могут быть твердыми, полутвердыми или жидкими, в зависимости от способа введения, а также способы и носители, разбавители и эксципиенты для использования их в препарате, будут очевидны специалистам в данной области; опять сошлемся, например, на патенты США №№ US-A-6372778, US-A-6369086, US-A-6369087 и US-A-6372733, а также на стандартные справочники, такие как самое последнее издание Remington's Pharmaceutical Sciences.
Некоторые предпочтительные, но неограничивающие примеры таких препаратов включают таблетки, пилюли, порошки, пастилки, саше, капсулы для приема лекарств, эликсиры, суспензии, эмульсии, растворы, сиропы, аэрозоли, мази, кремы, лосьоны, мягкие и твердые желатиновые капсулы, суппозитории, капли для глаз, стерильные растворы для инъекций и стерильно упакованные порошки (которые обычно разбавляют перед использованием) для введения в виде болюса и/или для непрерывного введения, которые могут приготавливаться вместе с носителями, эксципиентами и разбавителями, которые сами по себе являются пригодными для таких препаратов, такими как лактоза, декстроза, сахароза, сорбит, маннит, крахмалы, смола акации, фосфат кальция, альгинаты, смола трагаканта, желатин, силикат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, целлюлоза, (стерильная) вода, метилцеллюлоза, метил- и пропилгидроксибензоаты, тальк, стеарат магния, съедобные масла, растительные масла и минеральные масла или пригодные для использования их смеси. Составы могут необязательно содержать другие фармацевтически активные вещества (которые могут приводить или не приводить к синергическому воздействию с соединениями по настоящему изобретению) и другие вещества, которые обычно используют в фармацевтических средствах, такие как смазывающие агенты, смачивающие агенты, эмульгирующие и суспендирующие агенты, диспергирующие агенты, разрыхлители, агенты для придания объема, наполнители, консервирующие агенты, подслащивающие агенты, ароматизирующие агенты, регуляторы потока, агенты для высвобождения, и тому подобное. Композиции могут также быть приготовлены с тем, чтобы обеспечить быстрое, распределенное по времени или замедленное высвобождение активного соединения (соединений), содержащегося в них, например, с использованием липосом или гидрофильных полимерных матриц на основе природных гелей или синтетических полимеров. Для улучшения растворимости и/или стабильности соединений фармацевтической композиции в соответствии с настоящим изобретением, может быть преимущественным использование α-, β- или γ-циклодекстринов или их производных. Интересный способ приготовления соединения в сочетании с циклодекстрином или его производным описан в EP-A-721331. В частности, настоящее изобретение охватывает фармацевтическую композицию, содержащую эффективное количество соединения в соответствии с настоящим изобретением вместе с фармацевтически приемлемым циклодекстрином.
В дополнение к этому, сорастворители, такие как спирты, могут улучшить растворимость и/или стабильность соединений. При приготовлении водных композиций, добавление солей соединений по настоящему изобретению может быть более пригодным для использования благодаря их повышенной водорастворимости.
Для местного введения соединения могут преимущественно использоваться в форме спрея, мази или трансдермального пластыря или другой пригодной формы для местного, трансдермального и/или интрадермального введения.
Более конкретно, композиции могут быть приготовлены в виде лекарственного средства, содержащего терапевтически эффективное количество частиц, состоящих из твердой дисперсии соединений по настоящему изобретению и одного или нескольких фармацевтически приемлемых водорастворимых полимеров.
Термин "твердая дисперсия" определяет систему в твердом состоянии (в противоположность жидкому или газообразному состоянию), содержащую, по меньшей мере, два компонента, где один компонент диспергирован более или менее однородно в другом компоненте или компонентах. Когда указанная дисперсия компонентов является такой, что система является химически и физически однородной или гомогенной или состоит из одной фазы, как определено в термодинамике, такая твердая дисперсия упоминается как "твердый раствор". Твердые растворы являются предпочтительными физическими системами, благодаря тому, что компоненты обычно являются легко биологически доступными для организмов, которым они вводятся.
Кроме того, может быть удобным приготавливать соединения в форме наночастиц, которые имеют модификатор поверхности, адсорбированный на их поверхности в количестве, достаточном для поддержания эффективного среднего размера частиц менее чем 1000 нм. Пригодные для использования модификаторы поверхности могут предпочтительно выбираться из известных органических и неорганических фармацевтических эксципиентов. Такие эксципиенты включают различные полимеры, низкомолекулярные олигомеры, природные продукты и поверхностно-активные вещества. Предпочтительные модификаторы поверхности включают неионные и анионные поверхностно-активные вещества.
Еще один интересный способ приготовления соединения в соответствии с настоящим изобретением включает фармацевтическую композицию, где соединения вводят в гидрофильные полимеры, и применение этой смеси в виде пленки покрытия на очень маленьких шариках, с получением, таким образом, композиции с хорошей биологической доступностью, которую можно удобно получать и которая является пригодной для использования при приготовлении фармацевтических дозированных форм для перорального введения. Материалы, пригодные для использования в качестве сердцевин в шариках, являются разнообразными, при условии, что указанные материалы являются фармацевтически приемлемыми и имеют соответствующие размеры и твердость. Примеры таких материалов представляют собой полимеры, неорганические вещества, органические вещества и сахариды, и их производные.
Препараты могут быть получены способом, известным самим по себе, который обычно включает смешивание, по меньшей мере, одного соединения в соответствии с настоящим изобретением с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями и, по желанию, в сочетании с другими фармацевтически активными соединениями, по необходимости, при асептических условиях. Опять сошлемся на патенты США №№ US-A-6372778, US-A-6369086, US-A-6369087 и US-A-6372733 и на другие литературные источники, рассмотренные выше, а также на стандартные справочники, такие как самое последнее издание Remington's Pharmaceutical Sciences.
Фармацевтические препараты по настоящему изобретению предпочтительно находятся в виде единичной стандартной дозированной формы и могут соответствующим образом упаковываться, например, в коробке, блистере, флаконе, бутылке, саше, ампуле или в любом другом пригодном для использования однодозовом или многодозовом держателе или контейнере (который может метиться соответствующим образом); необязательно, вместе с одной или несколькими аннотациями, содержащими информацию о продукте и/или инструкцию для использования. Как правило, такие единичные стандартные дозировки будут содержать в пределах между 1 и 1000 мг, а обычно между 5 и 500 мг, по меньшей мере, одного соединения по настоящему изобретению, например, примерно 10, 25, 50, 100, 200, 300 или 400 мг на единичную дозировку.
Соединения могут вводиться с помощью различных способов применения, включая пероральный, ректальный, глазной, трансдермальный, подкожный, внутривенный, внутримышечный или интраназальный способы, в зависимости, в основном, от конкретного используемого препарата и от состояния, которое должно лечиться или предотвращаться, и при этом пероральное и внутривенное введение обычно является предпочтительным. По меньшей мере, одно соединение по настоящему изобретению будет, как правило, вводиться в “эффективном количестве”, под которым подразумевается любое количество соединения Формулы или любой их подгруппы, при соответствующем введении, которое является достаточным для достижения желаемого терапевтического или профилактического воздействия на индивидуума, которому оно вводится. Обычно, в зависимости от состояния, которое должно предотвращаться или лечиться, и от способа введения, такое эффективное количество будет находиться в пределах между 0,01 и 1000 мг на килограмм массы тела пациента в день, чаще, в пределах между 0,1 и 500 мг, например, между 1 и 250 мг, например, составлять примерно 5, 10, 20, 50, 100, 150, 200 или 250 мг на килограмм массы тела пациента в день, которое может вводиться в одной ежедневной дозе, разделяться на одну или несколько ежедневных доз или вводиться по существу непрерывно, например, с использованием капельного вливания. Количество (количества), которое должно вводиться, способ введения и режим дополнительного лечения могут определяться лечащим врачом в зависимости от таких факторов, как возраст, пол и общее состояние пациента, и от природы и тяжести заболевания/симптомов, которые должны лечиться. Опять сошлемся на патенты США №№ US-A-6372778, US-A-6369086, US-A-6369087 и US-A-6372733 и на другие литературные источники, рассмотренные выше, а также на стандартные справочники, такие как самое последнее издание Remington's Pharmaceutical Sciences.
В соответствии со способом по настоящему изобретению, указанная фармацевтическая композиция может вводиться раздельно в различные моменты времена в течение курса терапии или одновременно в раздельных дозах или в одной объединенной форме. Настоящее изобретение, следовательно, должно пониматься как охватывающее все такие режимы одновременного или поочередного лечения, и термин "введение" должен интерпретироваться соответствующим образом.
Для получения формы для перорального введения, композиции по настоящему изобретению могут смешиваться с пригодными для использования добавками, такими как эксципиенты, стабилизаторы или инертные разбавители, и приводиться посредством соответствующих способов в соответствующие формы для введения, такие как таблетки, таблетки с покрытием, твердые капсулы, водные, спиртовые или масляные растворы. Примеры пригодных для использования инертных носителей представляют собой аравийскую камедь, оксид магния, карбонат магния, фосфат калия, лактозу, глюкозу или крахмал, в частности, кукурузный крахмал. В этом случае приготовление может осуществляться в виде как сухих, так и влажных гранул. Пригодные для использования масляные эксципиенты или растворители представляют собой растительные или животные масла, такие как подсолнечное масло или рыбий жир. Пригодные для использования растворители для водных или спиртовых растворов представляют собой воду, этанол, сахарные растворы или их смеси. Полиэтиленгликоли и полипропиленгликоли также являются пригодными в качестве дополнительных вспомогательных веществ для других форм введения. В качестве таблеток с непосредственным высвобождением, эти композиции могут содержать микрокристаллическую целлюлозу, дикальций фосфат, крахмал, стеарат магния и лактозу и/или другие эксципиенты, связующие вещества, агенты для увеличения объема, разрыхлители, разбавители и смазывающие вещества, известные в данной области.
Когда они вводятся с помощью назального аэрозоля или ингаляции, эти композиции могут быть получены в соответствии с технологиями, хорошо известными в области лекарственных средств, и могут быть приготовлены в виде растворов в солевом растворе, с использованием бензилового спирта или других пригодных для использования консервантов, ускорителей поглощения для улучшения биологической доступности, фторуглеродов и/или других солюбилизирующих или диспергирующих агентов, известных в данной области. Соответствующие фармацевтические препараты для введения в форме аэрозолей или спреев представляют собой, например, растворы, суспензии или эмульсии соединений по настоящему изобретению или их физиологически переносимых солей в фармацевтически приемлемом растворителе, таком как этанол или вода, или в смеси таких растворителей. По потребности, препарат может также дополнительно содержать другие фармацевтические вспомогательные вещества, такие как поверхностно-активные вещества, эмульгаторы и стабилизаторы, а также пропеллент.
Для подкожного введения соединения в соответствии с настоящим изобретением, по желанию, вместе с веществами, обычно применяемыми для этого, такими как солюбилизаторы, эмульгаторы или другие вспомогательные вещества, приводятся в форму раствора, суспензии или эмульсии. Соединения по настоящему изобретению могут также лиофилизироваться, и полученные лиофилизаты могут использоваться, например, для приготовления препаратов для инъекций или вливаний. Пригодные для использования растворители представляют собой, например, воду, физиологический солевой раствор или спирты, например, этанол, пропанол, глицерол, в дополнение к этому, также сахарные растворы, такие как растворы глюкозы или маннит, или альтернативно, смеси различных рассмотренных растворителей. Растворы или суспензии для инъекций могут быть приготовлены в соответствии с литературными данными, используя пригодные для использования нетоксичные, парентерально приемлемые разбавители или растворители, такие как маннит, 1,3-бутандиол, вода, раствор Рингера или изотонический раствор хлорида натрия, или пригодные для использования диспергирующие или смачивающие и суспендирующие агенты, такие как стерильные, успокаивающие, фиксированные масла, включая синтетические моно- или диглицериды и жирные кислоты, включая олеиновую кислоту.
Когда их вводят ректально в форме суппозиториев, эти препараты могут быть приготовлены посредством смешивания соединений в соответствии с настоящим изобретением с соответствующим нераздражающим эксципиентом, таким как масло какао, сложные эфиры синтетических глицеридов или полиэтиленгликолей, которые являются твердыми при обычных температурах, но разжижаются и/или растворяются в ректальной полости с высвобождением лекарственного средства.
В предпочтительных вариантах осуществления соединения и композиции по настоящему изобретению используют перорально или парентерально.
Теперь настоящее изобретение будет иллюстрироваться с помощью следующих далее примеров синтеза и биологических примеров, которые не ограничивают рамки настоящего изобретения каким-либо образом.
Примеры
A. Синтез и физико-химические свойства соединений
Соединения по настоящему изобретению могут быть получены с помощью любого из нескольких стандартных способов синтеза, обычно используемых специалистами в области органической химии. Соединения, как правило, получают из исходных материалов, которые являются либо коммерчески доступными, либо приготавливаются с помощью стандартных средств, очевидных специалистам в данной области.
Общие схемы:
В целом соединения Формулы (I) могут быть получены, как показано на схеме 1, ниже, где пиразоло[1,5-a]пиримидин или имидазо[2,1-f]пиридазин Формулы (II) преобразуют с помощью реакции с соединением Формулы (III) в соединение Формулы (IV), которое затем взаимодействует с (гетеро-)арилом Формулы (V) с образованием соединения Формулы (VI). Затем с соединения Формулы (VI) может быть необязательно снята защита, если это желательно, перед циклизацией с образованием соединения Формулы (VII). Соединение Формулы (VII) может быть необязательно преобразовано в соединение общей формулы (I).
Схема 1
Figure 00000019
На приведенной выше схеме:
LG1 и LG2, каждый, независимо представляют собой соответствующую уходящую или функциональную группу;
X3 и X4, вместе с функциональным остатком, к которому они присоединены, представляют собой незащищенную или защищенную функциональную группу, которую при реакции (после снятия защиты) образуют вместе X1, как определено в формуле I;
E представляет собой соответствующую функциональную группу, которая может использоваться для образования прямой связи между (гетеро-)арильной группой и скелетной структурой;
D представляет собой функциональную группу, такую как B, или защищенную функциональную группу, которая при дальнейшей реакции и/или снятии защиты образует функциональную группу, такую как B, как определено в формуле I;
В приведенной выше реакции соединения Формулы (II) с соединением Формулы (III) уходящие группы LG1 и LG2 преимущественно представляют собой группу галогена, такую как группа хлора или брома. Реакцию можно осуществлять посредством замещения, например, посредством обработки соединения Формулы (II) соединением Формулы (III) в органическом растворителе, таком как ацетонитрил, с помощью пригодного для использования основания, такого, например, как диизопропилэтиламин, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Соединения Формулы (III) могут быть получены при помощи разнообразных стадий селективной защиты и снятия защиты. Реакции защиты могут осуществляться с использованием, например, изоиндол-1,3-диона, в растворителе, таком как толуол, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником, или они могут осуществляться с использованием, например, трет-бутоксикарбонильного ангидрида в присутствии основания, например, триэтиламина, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при комнатной температуре, или они могут осуществляться с использованием, например, трет-бутилдиметилсилилхлорида и триэтиламина в растворителе, таком как N,N-диметилформамид, при комнатной температуре. Реакция снятия защиты может осуществляться обычным способом с использованием, например, гидразина, в растворителе, таком как этанол, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Соединение Формулы (IV) может необязательно быть защищено с помощью соответствующей защитной группы, такой как трет-бутилоксикарбониламино группа, обычным способом, например, посредством обработки с помощью трет-бутоксикарбонильного ангидрида при основных условиях, с использованием, например, триэтиламина и 4-(диметиламино)пиридина, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Реакция полученного в результате соединения (IV) с (гетеро-)арильным соединением Формулы (V) преимущественно осуществляется посредством связывания бороновой кислоты E или производного сложного эфира бороновой кислоты E и (гетеро-)арильного соединения при условиях Сузуки с использованием, например, тетракис(трифенилфосфин)палладия(0), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенила (Xphos) и трехосновного фосфата калия, в смеси растворителей, такой как 1,4-диоксан/вода, при повышенной температуре, например, при 80°C.
Полученное в результате соединение Формулы (VI) может необязательно обрабатываться для удаления любых желаемых защитных групп, например, групп простого силилового эфира, таких как трет-бутилдиметилсилильные группы, они могут преобразовываться в исходную свободную гидрокси группу. Такое снятие защиты может осуществляться обычным образом, например, с использованием тетрабутиламмония фторида в 1,4-диоксане при комнатной температуре.
Циклизация соединения Формулы (VI) может осуществляться, например, при условиях Мицунобу, с использованием, например, диизопропилазодикарбоксилата и трифенилфосфина, в смеси растворителей, таких как 2-метил-1,4-диоксан и толуол, при повышенной температуре, например, при 90°C.
Полученное в результате соединение Формулы (VII) может необязательно обрабатываться для удаления любых желаемых защитных групп, например, трет-бутилоксикарбониламино группы могут преобразовываться в исходную свободную амино группу. Такое снятие защиты может осуществляться обычным образом, например, посредством обработки при кислотных условиях, например, с использованием 4 н раствора хлористоводородной кислоты в метаноле при комнатной температуре.
Соединение со снятой защитой может необязательно обрабатываться с образованием амидного соединения Формулы (I). Реакцию можно преимущественно осуществлять посредством обработки с помощью ацилхлорида и основания, такого как триэтиламин, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при комнатной температуре. На реакцию также можно влиять с использованием, например, O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) и диизопропилэтиламина, в растворителе, таком как N,N-диметилформамид, например, при комнатной температуре.
Соединения 1, 4, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 25 и 29 могут быть получены в соответствии с синтезом, описанным на схеме 1.
Соединения Формулы (I) могут также быть получены, как показано на общей схеме 2, ниже, где пиразоло[1,5-a]пиримидин или имидазо[2,1-f]пиридазин Формулы (II) преобразуется посредством реакции с соединением Формулы (VIII) в соединение Формулы (IX), которое затем взаимодействует с (гетеро-)арилом Формулы (V) с образованием соединения Формулы (X). Соединение Формулы (X) может взаимодействовать с соединением Формулы (XI) с получением соединения Формулы (XII). Затем с соединения Формулы (XII) может быть снята защита, если это желательно, перед циклизацией с образованием соединения Формулы (VII). Соединение Формулы (VII) может быть необязательно преобразовано в соединение общей формулы (I).
На приведенной ниже схеме 2:
LG1 и LG2, каждый, независимо представляют собой соответствующую уходящую или функциональную группу;
X4 и X5 вместе с функциональным остатком, к которому они присоединены, представляют собой незащищенную или защищенную функциональную группу, которую при реакции (после снятия защиты) образуют вместе X1, как определено в формуле I;
E представляет собой соответствующую функциональную группу, которая может использоваться для образования прямой связи между (гетеро-)арильной группой и скелетной структурой;
G и J представляют собой функциональные группы или защищенные функциональные группы, которые при дальнейшей реакции и/или после снятия защиты образуют функциональную группу, такую как D;
D представляет собой функциональную группу, такую как B, или защищенную функциональную группу, которая при дальнейшей реакции и/или после снятия защиты образует функциональную группу, такую как B, как определено в формуле I.
Схема 2
Figure 00000020
В приведенной выше реакции соединения Формулы (II) с соединением Формулы (VIII) уходящие группы LG1 и LG2 преимущественно представляют собой группу галогена, такую как группа хлора или брома. Реакцию можно осуществлять посредством замещения, например, посредством обработки соединения Формулы (II) соединением Формулы (VIII) в органическом растворителе, таком как ацетонитрил, с помощью пригодного для использования основания, такого, например, как диизопропилэтиламин, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Соединения Формулы (VIII) и (XI) могут быть либо приобретены коммерчески, либо получены с помощью разнообразных стадий селективной защиты и снятия защиты.
Полученное соединение Формулы (IX) может необязательно быть защищено соответствующей защитной группой, такой как трет-бутилоксикарбониламино группа, обычным способом, например, посредством обработки с помощью трет-бутоксикарбонильного ангидрида при основных условиях с использованием, например, триэтиламина и 4-(диметиламино)пиридина, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Реакция полученного в результате соединения (IX) с (гетеро-)арильным соединением Формулы (V) преимущественно осуществляется посредством связывания бороновой кислоты E или производного сложного эфира бороновой кислоты E и (гетеро-)арильного соединения при условиях Сузуки с использованием, например, тетракис(трифенилфосфин)палладия(0), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенила (Xphos) и трехосновного фосфата калия в смеси растворителей, такой как 1,4-диоксан/вода, при повышенной температуре, например, при 80°C.
Реакция полученного в результате соединения Формулы (X) с соединением Формулы (XI) может преимущественно осуществляться при условиях Уильямсона с использованием основания, такого как карбонат калия, в растворителе, таком как ацетонитрил, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником. Эта реакция может также осуществляться при условиях Мицунобу с использованием, например, диизопропилазодикарбоксилата и трифенилфосфина, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при повышенной температуре, например, при 90°C.
Полученное в результате соединение Формулы (XII) может необязательно обрабатываться для удаления любых желаемых защитных групп, например, трет-бутилоксикарбониламино группы могут преобразовываться в исходную свободную амино группу и, например, сложноэфирные группы могут преобразовываться в исходные группы свободной карбоновой кислоты. Такое снятие защиты может осуществляться обычным способом, например, посредством обработки при кислотных условиях, например, с использованием водного 6 н раствора хлористоводородной кислоты в растворителе, таком как ацетонитрил, при повышенной температуре, например, при 60°C, или с использованием кислоты, такой как трифторуксусная кислота, в растворителе, таком как дихлорметан, например, при комнатной температуре.
Циклизация соединения Формулы (XII) может осуществляться, например, посредством обработки O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфатом (HBTU) и N,N-диизопропилэтиламином в растворителе, таком как N,N-диметилформамид, например, при комнатной температуре.
Полученное соединение Формулы (VII) может необязательно обрабатываться с образованием соединения Формулы (I).
Соединения 2, 3, 9, 18 и 27 могут быть получены в соответствии с синтезом, описанным на схеме 2.
Соединения Формулы (I) могут также быть получены, как показано на общей схеме 3, ниже, где пиразоло[1,5-a]пиримидин или имидазо[2,1-f]пиридазин Формулы (II) преобразуется посредством реакции с соединением Формулы (VIII) в соединение Формулы (IX). Соединение Формулы (IX) может быть необязательно преобразовано в соединение Формулы (XIII), которое затем взаимодействует с (гетеро-)арилом Формулы (XIV) с образованием соединения Формулы (XV). Затем с соединения Формулы (XV) может быть необязательно снята защита, если это желательно, перед циклизацией с образованием соединения Формулы (VII). Соединение Формулы (VII) может быть необязательно преобразовано в соединение общей формулы (I).
Схема 3
Figure 00000021
Figure 00000022
На приведенной выше схеме:
LG1 и LG2, каждый, независимо представляют собой соответствующую уходящую или функциональную группу;
E представляет собой соответствующую функциональную группу, которая может использоваться для образования прямой связи между (гетеро-)арильной группой и скелетной структурой;
G представляет собой соответствующую функциональную группу или защищенную функциональную группу, которая при дальнейшей реакции и/или после снятия защиты образует функциональную группу, такую как K;
K и L представляют собой функциональные группы или защищенные функциональные группы, которые при дальнейшей реакции и/или после снятия защиты образуют функциональную группу, такую как D;
D представляет собой функциональную группу, такую как B, или защищенную функциональную группу, которая при дальнейшей реакции и/или после снятия защиты образует функциональную группу, такую как B, как определено в формуле I.
В приведенной выше реакции соединения Формулы (II) с соединением Формулы (VIII) уходящие группы LG1 и LG2 преимущественно представляют собой группу галогена, такую как группа хлора или брома. Реакцию можно осуществлять посредством замещения, например, посредством обработки соединения Формулы (II) соединением Формулы (VIII) в органическом растворителе, таком как ацетонитрил, с помощью пригодного для использования основания, такого, например, как диизопропилэтиламин, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Соединения Формулы (VIII) могут быть либо коммерчески приобретены, либо получены с помощью разнообразных стадий селективной защиты и снятия защиты.
С соединения Формулы (IX) может быть снята защита с использованием, например, кислотных условий, таких как 4 н раствор хлористоводородной кислоты в метаноле, при комнатной температуре.
Полученное в результате соединение со снятой защитой может взаимодействовать, например, с 2-нитробензолсульфонилхлоридом и триэтиламином, в растворителе, таком как дихлорметан, при температуре от 0°C до комнатной температуры.
Полученное в результате соединение может необязательно быть защищено соответствующей защитной группой, такой как трет-бутилоксикарбониламино группа, обычным способом, например, посредством обработки с помощью трет-бутоксикарбонильного ангидрида при основных условиях с использованием, например, триэтиламина и 4-(диметиламино)пиридина, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Соединение Формулы (IX) может необязательно алкилироваться с использованием, например, йодметана и карбоната цезия, в растворителе, таком как N,N-диметилформамид, при некоторой температуре, например, при комнатной температуре.
Нитробензолсульфонил может необязательно удаляться с помощью обработки, например, тиофенолом и карбонатом цезия, в растворителе, таком как N,N-диметилформамид, например, при комнатной температуре.
Полученное в результате соединение может необязательно быть защищено соответствующей защитной группой, такой как трет-бутилоксикарбониламино группа, обычным способом, например, посредством обработки с помощью трет-бутоксикарбонильного ангидрида при основных условиях с использованием, например, триэтиламина и 4-(диметиламино)пиридина, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Сложный эфир бороновой кислоты Формулы (XIV) может быть получен, например, с помощью реакции Уильямсона с использованием, например, карбоната калия в растворителе, таком как ацетонитрил, например, при комнатной температуре, с последующим борированием, например, посредством обработки бис(пинаколято)дибором, [1,1-бис(дифенилфосфино)ферроцен]-дихлорпалладием(II) и ацетатом калия, в растворителе, таком как 1,4-диоксан, например, при повышенной температуре, например, при 80°C. Несколько промежуточных стадий может потребоваться для получения желаемых сложных эфиров бороновых кислот.
Реакция соединения формулы (XIII) с (гетеро-)арильным соединением Формулы (XIV) преимущественно осуществляется при условиях Сузуки с использованием, например, тетракис(трифенилфосфин)палладия(0), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенила (Xphos) и трехосновного фосфата калия, в смеси растворителей, такой как 1,4-диоксан/вода, при повышенной температуре, например, при 80°C.
Полученное в результате соединение Формулы (XV) может необязательно обрабатываться для удаления любых желаемых защитных групп, например, трет-бутилоксикарбониламино группы могут преобразовываться в исходную свободную амино группу, и, например, сложноэфирные группы могут преобразовываться в исходные группы свободной карбоновой кислоты. Такое снятие защиты может осуществляться обычным способом, например, посредством обработки при кислотных условиях, например, с использованием водного 6 н раствора хлористоводородной кислоты в растворителе, таком как ацетонитрил, при повышенной температуре, например, 60°C.
Циклизация соединения Формулы (XV) может осуществляться, например, посредством обработки O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфатом (HBTU) и N,N-диизопропилэтиламином, в растворителе, таком как N,N-диметилформамид, например, при комнатной температуре.
Полученное соединение Формулы (VII) может необязательно обрабатываться с образованием соединения Формулы (I).
Соединения 5 и 7 могут быть получены в соответствии с синтезом, описанным на схеме 3.
Соединения Формулы (I) могут также быть получены, как показано на общей схеме 4, ниже, где пиразоло[1,5-a]пиримидин или имидазо[2,1-f]пиридазин Формулы (II) преобразуется посредством реакции с соединением Формулы (VIII) в соединение Формулы (IX), которое затем взаимодействует с (гетеро-)арилом Формулы (V) с образованием соединения Формулы (X). Соединение Формулы (X) может взаимодействовать с соединением Формулы (XI) с получением соединения Формулы (XVI). С соединения Формулы (XVI) может затем быть снята защита, если это желательно, перед циклизацией с образованием соединения Формулы (VII). Соединение Формулы (VII) может быть необязательно преобразовано в соединение общей формулы (I).
Схема 4
Figure 00000023
На приведенной выше схеме:
LG1 и LG2, каждый, независимо представляют собой соответствующую уходящую или функциональную группу;
X4 и X5 вместе с функциональным остатком, к которому они присоединены, представляют собой незащищенную или защищенную функциональную группу, которую при реакции (после снятия защиты) образуют вместе X1, как определено в формуле I;
E представляет собой соответствующую функциональную группу, которая может использоваться для образования прямой связи между (гетеро-)арильной группой и скелетной структурой;
G и J представляют собой функциональные группы или защищенные функциональные группы, которые при дальнейшей реакции и/или после снятия защиты образуют функциональную группу, такую как D;
D представляет собой функциональную группу, такую как B, или защищенную функциональную группу, которая при дальнейшей реакции и/или после снятия защиты образует функциональную группу, такую как B, как определено в формуле I.
В приведенной выше реакции соединения Формулы (II) с соединением Формулы (VIII) уходящие группы LG1 и LG2 преимущественно представляют собой группу галогена, такую как группа хлора или брома. Реакцию можно осуществлять посредством замещения, например, посредством обработки соединения Формулы (II) соединением Формулы (VIII) в органическом растворителе, таком как ацетонитрил, с помощью пригодного для использования основания, такого, например, как диизопропилэтиламин, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Соединения Формулы (VIII) и (XI) могут быть либо коммерчески приобретены, либо получены с помощью разнообразных стадий селективной защиты и снятия защиты.
Полученное соединение Формулы (IX) может необязательно быть защищено соответствующей защитной группой, такой как трет-бутилоксикарбониламино группа, обычным способом, например, посредством обработки с помощью трет-бутоксикарбонильного ангидрида при основных условиях с использованием, например, триэтиламина и 4-(диметиламино)пиридина, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Реакция полученного в результате соединения (IX) с (гетеро-)арильным соединением Формулы (V) преимущественно осуществляется посредством связывания бороновой кислоты E или производного сложного эфира бороновой кислоты E и (гетеро-)арильного соединения при условиях Сузуки с использованием, например, тетракис(трифенилфосфин)палладия(0), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенила (Xphos) и трехосновного фосфата калия, в смеси растворителей, такой как 1,4-диоксан/вода, при повышенной температуре, например, при 80°C.
Полученное соединение Формулы (X) может необязательно быть защищено соответствующей защитной группой, такой как бензильная группа, обычным способом, например, посредством обработки бензилбромидом в растворителе, таком как ацетонитрил, при повышенной температуре, например, при 80°C.
С соединений Формулы (IX) может быть снята защита с использованием, например, кислотных условий, таких как 4 н раствор хлористоводородной кислоты в метаноле при комнатной температуре.
Реакция полученного в результате соединения Формулы (X) с соединением Формулы (XI), которая может преимущественно осуществляться с использованием реагента, такого как 1,1'-карбонилдиимидазол, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при некоторой температуре, например, при комнатной температуре.
Реакция полученного в результате соединения Формулы (X) с соединением Формулы (XI), которая может также преимущественно осуществляться с использованием реагента, такого как сульфонилхлорид, и основания, такого как триэтиламин, в растворителе, таком как дихлорметан, при некоторой температуре, например, при комнатной температуре.
Полученное соединение Формулы (XVI) может необязательно быть защищено соответствующей защитной группой, такой как трет-бутилоксикарбониламино группа, обычным способом, например, посредством обработки с помощью трет-бутоксикарбонильного ангидрида при основных условиях с использованием, например, триэтиламина и 4-(диметиламино)пиридина, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при повышенной температуре, например, при нагревании с обратным холодильником.
Полученное соединение Формулы (XVI) может необязательно обрабатываться для удаления любой желаемой защитной группы, такой как бензильные группы, которые могут удаляться с использованием 1 н раствора трибромида бора в растворителе, таком как дихлорметан, например, при комнатной температуре, или с использованием палладия на активированном угле в атмосфере водорода, в смеси растворителей, такой как тетрагидрофуран/метанол, например, при комнатной температуре.
Циклизация соединения Формулы (ХVI) может осуществляться, например, посредством обработки карбонатом цезия, йодидом калия и тетрабутиламмония йодидом, например, при повышенной температуре, например, при 50°C или 90°C, в растворителе, таком как N,N-диметилацетамид или тетрагидрофуран.
Полученное соединение Формулы (VII) может необязательно обрабатываться с образованием соединения Формулы (I).
Соединения 6, 8, 17, 19, 21, 22, 23, 24, 26 и 28 могут быть получены в соответствии с синтезом, описанным на схеме 4.
Указанные выше общие способы иллюстрируются с помощью следующих далее конкретных способов, которые описывают получение соединений Формулы (I).
Экспериментальная часть
При получении соединений, описанных в примерах, следуют следующим далее экспериментальным протоколам, если не указано иного.
Если не указано иного, реакционные смеси перемешивают с помощью магнитной мешалки при комнатной температуре. Когда растворы “сушат”, их, как правило, сушат над сушильным агентом, таким как сульфат натрия или сульфат магния. Когда смеси, растворы и экстракты “концентрируют”, их, как правило, концентрируют на роторном испарителе при пониженном давлении.
Для нескольких соединений, которые очищают с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с обращенной фазой, используемый способ описан ниже (указан в процедуре для соединения как метод ВЭЖХ A). При необходимости, эти методы могут слегка регулироваться специалистом в данной области для получения более оптимального результата для разделения.
Метод ВЭЖХ A
Сырой продукт очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой, с использованием полупрепаративной системы ВЭЖХ Gilson, работающей с помощью программного обеспечения Gilson UNIPOINT.
Очистку осуществляют на колонке Phenomenex Luna (длиной 100 мм ×21,2 мм внутренний диаметр; 5-мкм частиц) при комнатной температуре, при постоянной скорости потока 20,0 мл/мин. Градиентное элюирование осуществляют в пределах от 32% (25 мМ водный раствор NH4HCO3)/68% (ацетонитрил-метанол 1:1) до 4% (25 мМ водный раствор NH4HCO3)/96% (ацетонитрил-метанол 1:1) за 20 минут. УФ детектор устанавливают на 226 нм, что соответствует длине волны максимального поглощения, наблюдаемого для соединения.
Получение соединений:
Пример 1
Пример 1 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 1
Figure 00000024
Смесь 2-(2-аминоэтиламино)этанола (14,56 г, 139,80 ммоль) и изоиндолин-1,3-диона (20,16 г, 137,00 ммоль) в толуоле (420 мл) нагревают с обратным холодильником в течение 3 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=235, RT=0,181 мин
Получение промежуточного соединения 2
Figure 00000025
Трет-бутилдиметилсилилхлорид (31,0 г, 205,5 ммоль) добавляют к суспензии промежуточного соединения 1 (32,0 г, 137,0 ммоль) и триэтиламина (38,0 мл, 274,0 ммоль) в N,N-диметилформамиде (411 мл). Смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и промывают водой и насыщенным солевым раствором (3x). Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 16,6 г промежуточного соединения 2 (35%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=349, RT=0,728 мин
Получение промежуточного соединения 3
Figure 00000026
трет-Бутоксикарбонильный ангидрид (4,3 г, 19,6 ммоль) добавляют к смеси промежуточного соединения 2 (6,5 г, 18,6 ммоль) и триэтиламина (3,1 мл, 22,4 ммоль) в тетрагидрофуране (56 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой и насыщенным солевым раствором (3x). Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 3 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 6,0 г промежуточного соединения 3 (72%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=349 (MW-Boc), RT=2,185 мин
Получение промежуточного соединения 4
Figure 00000027
Смесь промежуточного соединения 3 (6,0 г, 13,4 ммоль) и гидразина (1,2 мл, 40,1 ммоль) перемешивают в течение ночи при 60°C. Реакционную смесь охлаждают, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают 1 н раствором гидроксида натрия и водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 4 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 3,8 г промежуточного соединения 4 (89%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=319, RT=0,948 мин
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаен получают в соответствии со сходными процедурами синтеза, как описано для получения промежуточного соединения 7, с использованием промежуточного соединения 4 для связывания со скелетной структурой и (3-гидроксифенил)бороновой кислоты для связывания Сузуки. Замыкание кольца осуществляют после снятия защиты с помощью TBDMS с использованием условий Мицунобу. Получают незащищенный 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаен после снятия защиты с помощью Boc при кислотных условиях.
Получение примера 1
Figure 00000028
Смесь 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена (0,2 г, 0,6 ммоль) и триэтиламина (208 мкл, 1,5 ммоль) в сухом тетрагидрофуране (5 мл) перемешивают в течение 5 минут, а затем добавляют циклопропанкарбонилхлорид (60 мкл, 0,66 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток перетирают в метаноле с получением желаемого продукта.
Выход: 156 мг примера 1 (72%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=364, RT=1,059 мин
Пример 2
Пример 2 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 5
Figure 00000029
Смесь 3-бром-5-хлор-пиразоло[1,5-a]пиримидина (5,0 г, 21,5 ммоль), трет-бутил N-(2-аминоэтил)карбамата (4,22 мл, 26,89 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (4,5 мл, 25,81 ммоль) в ацетонитриле (65 мл) нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 4,91 г промежуточного соединения 5 (64%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=356, RT=1,035 мин
Получение промежуточного соединения 6
Figure 00000030
Смесь промежуточного соединения 5 (4,91 г, 13,79 ммоль), трет-бутоксикарбонильного ангидрида (3,31 г, 15,17 ммоль), триэтиламина (2,9 мл, 20,68 ммоль) и 4-(диметиламино)пиридина (0,084 г, 0,69 ммоль) в тетрагидрофуране (41 мл) нагревают с обратным холодильником в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 4,37 г промежуточного соединения 6 (69%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=456, RT=1,602 мин
Получение промежуточного соединения 7
Figure 00000031
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 26 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 6 (4,0 г, 8,77 ммоль), (3-гидроксифенил)бороновую кислоту (1,57 г, 11,40 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (104 мг, 0,09 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (167 мг, 0,35 ммоль) и трехосновный фосфат калия (9,31 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом, и органический слой промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 3,98 г промежуточного соединения 7 (97%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=470, RT=1,060 мин
Получение промежуточного соединения 8
Figure 00000032
Этил 4-бромбутаноат (0,8 мл, 5,6 ммоль) добавляют к суспензии промежуточного соединения 7 (1,75 г, 3,7 ммоль) и карбоната калия (1,0 г, 7,5 ммоль) в ацетонитриле (11 мл). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение ночи, охлаждают и добавляют этилацетат. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 2,1 г промежуточного соединения 8 (97%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=584, RT=1,986 мин
Получение промежуточного соединения 9
Figure 00000033
Промежуточное соединение 8 (2,0 г, 3,4 ммоль) растворяют в ацетонитриле (42 мл), и добавляют 6 н хлористоводородную кислоту (12 мл/ммоль). Смесь перемешивают при 60°C в течение 2 часов. После охлаждения полученный твердый продукт фильтруют, промывают дихлорметаном и сушат в высоком вакууме. Промежуточное соединение 5 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 1,3 г промежуточного соединения 9 (86%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=356, RT=0,515 мин
Получение примера 2
Figure 00000034
Раствор промежуточного соединения 8 (0,6 г, 1,4 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (0,7 мл, 4,2 ммоль) в N,N-диметилформамиде (66 мл) добавляют медленно в течение периода 1 час с использованием перистальтического насоса Marlow к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (1,2 г, 3,1 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (1,6 мл, 9,8 ммоль) в N,N-диметилформамиде (33 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение еще 1 часа после завершения добавления. Смесь гасят с помощью 7 н аммиака в метаноле. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в дихлорметане и промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия. Водный слой экстрагируют дихлорметаном. Объединенные органические слои промывают насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 212 мг примера 2 (45%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=338, RT=2,266 мин
Пример 3
Пример 3 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 10
Figure 00000035
Смесь 3-бром-5-хлор-пиразоло[1,5-a]пиримидина (3,0 г, 12,9 ммоль), трет-бутил 3-аминопропаноата (2,6 г, 14,2 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (6,7 мл, 38,7 ммоль) в ацетонитриле (39 мл) перемешивают в течение ночи при 85°C. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 50% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 4,0 г промежуточного соединения 10 (91%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=341, RT=0,918 мин
Получение промежуточного соединения 11
Figure 00000036
Смесь промежуточного соединения 10 (4,0 г, 11,8 ммоль), трет-бутоксикарбонильного ангидрида (3,2 г, 14,1 ммоль), триэтиламина (2,1 мл, 15,3 ммоль) и 4-(диметиламино)пиридина (0,07 г, 0,59 ммоль) в тетрагидрофуране (35 мл) нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 50% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 4,9 г промежуточного соединения 11 (95%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=441, RT=1,863 мин
Получение промежуточного соединения 12
Figure 00000037
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 7 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 11 (1,0 г, 2,3 ммоль), (3-гидроксифенил)бороновую кислоту (0,4 г, 2,9 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (23 мг, 0,02 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (43 мг, 0,09 ммоль) и трехосновный фосфат калия (2,6 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом, и органический слой промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,0 г промежуточного соединения 12 (100%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=455, RT=1,149 мин
Получение промежуточного соединения 13
Figure 00000038
Диизопропилазодикарбоксилат (857 мг, 4,24 ммоль) добавляют к смеси промежуточного соединения 12 (0,9 г, 2,0 ммоль), трет-бутил N-(2-гидроксиэтил)карбамата (0,6 г, 3,8 ммоль) и трифенилфосфина (1,0 г, 3,8 ммоль) в сухом тетрагидрофуране (10 мл). Смесь перемешивают при 90°C в течение 1 часа. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гексана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 50% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,2 г промежуточного соединения 13 (100%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=498 (MW-Boc), RT=2,144 мин
Получение промежуточного соединения 14
Figure 00000039
Промежуточное соединение 13 (1,2 г, 2,0 ммоль) растворяют в дихлорметане (3 мл) и добавляют трифторуксусную кислоту (3 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток обрабатывают толуолом, и растворитель удаляют при пониженном давлении (3x). Промежуточное соединение 20 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=342, RT=0,416 мин
Получение примера 3
Figure 00000040
Раствор промежуточного соединения 14 (0,6 г, 2,0 ммоль) в N,N-диметилформамиде (140 мл) добавляют медленно в течение периода 3 часа к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (2,3 г, 6,1 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (10,6 мл, 60,6 ммоль) в N,N-диметилформамиде (60 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение еще 1 часа после завершения добавления. Смесь гасят водным раствором аммиака (25%) и перемешивают в течение 30 минут. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют дихлорметан. Полученный твердый продукт фильтруют и промывают простым диэтиловым эфиром и метанолом.
Выход: 150 мг примера 3 (23%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=324, RT=2,285 мин
Пример 4
Пример 4 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 15
Figure 00000041
O-(Бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (576 мг, 1,52 ммоль) добавляют к смеси 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена (420 мг, 1,27 ммоль), 3-этокси-3-оксо-пропионовой кислоты (170 мкл, 1,4 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (887 мкл, 1,52 ммоль) в N,N-диметилформамиде (4 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Сырую реакционную смесь выливают в этилацетат и промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 270 мг промежуточного соединения 15 (52%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=410, RT=1,051 мин
Получение промежуточного соединения 16
Figure 00000042
Борогидрид натрия (150 мг, 3,96 ммоль) добавляют к суспензии промежуточного соединения 15 (270 мг, 0,66 ммоль) в тетрагидрофуране (1 мл). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 30 минут и осторожно добавляют метанол (1 мл). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа. После завершения реакции смесь гасят с помощью насыщенного водного раствора хлорида аммония и перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Смесь экстрагируют этилацетатом, и органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 163 мг промежуточного соединения 16 (67%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=368, RT=0,681 мин
Получение промежуточного соединения 17
Figure 00000043
Для повышения чистоты промежуточное соединение 16 защищают как трет-бутилдиметилсилилхлорид, который очищают с помощью ВЭЖХ. Смесь промежуточного соединения 16 (163 мг, 0,44 ммоль), трет-бутилдиметилсилилхлорида (100 мг, 0,66 ммоль) и триэтиламина (122 мкл, 0,88 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1,3 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и промывают насыщенным солевым раствором (3x). Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 75 мг промежуточного соединения 17 (35%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=482, RT=1,785 мин
Получение примера 4
Figure 00000044
Промежуточное соединение 17 (75 мг, 0,15 ммоль) суспендируют в уксусной кислоте/тетрагидрофуране/воде (3:1:1, 0,5 мл), и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 часов. Добавляют толуол, и растворители удаляют при пониженном давлении.
Выход: 63 мг примера 4 (95%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=368, RT=2,433 мин
Пример 5
Пример 5 получают, следуя общей схеме 3.
Получение промежуточного соединения 18
Figure 00000045
Промежуточное соединение 6 (2,45 г, 6,88 ммоль) растворяют в 4 н растворе хлористоводородной кислоте в метаноле (21 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Полученный твердый продукт фильтруют, промывают метанолом и сушат в высоком вакууме. Промежуточное соединение 18 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 2,12 г промежуточного соединения 18 (94%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=256, RT=0,255 мин
Получение промежуточного соединения 19
Figure 00000046
2-Нитробензолсульфонилхлорид (1,57 г, 7,08 ммоль) добавляют порциями при 0°C и в атмосфере азота к раствору промежуточного соединения 18 (2,12 г, 6,44 ммоль) и триэтиламина (3,12 мл, 22,54 ммоль) в дихлорметане (19 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа, давая ей возможность для достижения комнатной температуры. Сырую реакционную смесь выливают в насыщенный солевой раствор, и водный слой экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 19 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 2,67 г промежуточного соединения 19 (94%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=443, RT=0,979 мин
Получение промежуточного соединения 20
Figure 00000047
Смесь промежуточного соединения 19 (2,6 г, 5,89 ммоль), трет-бутоксикарбонильного ангидрида (1,35 г, 6,18 ммоль), триэтиламина (980 мкл, 7,07 ммоль) и 4-(диметиламино)пиридина (7 мг, 0,06 ммоль) в тетрагидрофуране (18 мл) нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 3,06 г промежуточного соединения 20 (96%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=543, RT=1,407 мин
Получение промежуточного соединения 21
Figure 00000048
Смесь промежуточного соединения 20 (3,0 г, 5,54 ммоль) и карбонат цезия (3,61 г, 11,08 ммоль) в N,N-диметилформамиде (17 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут. Добавляют йодметан (520 мкл, 8,31 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом, промывают водой и насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 21 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 3,0 г промежуточного соединения 21 (97%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=555, RT=1,650 мин
Получение промежуточного соединения 22
Figure 00000049
Промежуточное соединение 21 (3,0 г, 5,4 ммоль) и карбонат цезия (3,52 г, 10,80 ммоль) суспендируют в N,N-диметилформамиде (16 мл). Добавляют тиофенол (660 мкл, 6,48 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=372, RT=0,667 мин
Получение промежуточного соединения 23
Figure 00000050
Смесь промежуточного соединения 22 (2,0 г, 5,4 ммоль), трет-бутоксикарбонильного ангидрида (1,77 г, 8,1 ммоль) и триэтиламина (1,5 мл, 10,8 ммоль) в тетрагидрофуране (16 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,82 г промежуточного соединения 23 (71%, в 2 стадии)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=472, RT=1,812 мин
Получение промежуточного соединения 24
Figure 00000051
Трет-бутил 2-бромацетат (1,28 мл, 8,67 ммоль) добавляют к суспензии 3-бромфенола (1,0 г, 5,78 ммоль) и карбоната калия (1,6 г, 11,56 ммоль) в ацетонитриле (17 мл). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа, охлаждают и добавляют этилацетат. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 24 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=309 (MW+Na), RT=1,577 мин
Получение промежуточного соединения 25
Figure 00000052
1,4-Диоксан (17 мл) дегазируют посредством барботирования через него газообразного азота. Добавляют промежуточное соединение 24 (1,66 г, 5,78 ммоль), бис(пинаколято)дибор (1,47 г, 5,78 ммоль), [1,1′-бис(дифенилфосфино)ферроцен]-дихлорпалладий(II) (139 мг, 0,17 ммоль) и ацетат калия (1,135 г, 11,56 ммоль). Суспензию перемешивают в атмосфере азота при 80°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом и промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,32 г промежуточного соединения 25 (68% в 2 стадии)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=357 (MW+Na), RT=1,806 мин
Получение промежуточного соединения 26
Figure 00000053
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 7 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 22 (1,72 г, 3,66 ммоль), промежуточное соединение 25 (1,2 г, 4,39 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (46 мг, 0,04 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (72 мг, 0,15 ммоль) и трехосновный фосфат калия (3,88 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом, и органический слой промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,78 г промежуточного соединения 26 (81%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=598, RT=2,131 мин
Получение промежуточного соединения 27
Figure 00000054
Промежуточное соединение 26 (1,78 г, 2,98 ммоль) растворяют в ацетонитриле (12 мл/ммоль) и добавляют 6 н водный раствор хлористоводородной кислоты (12 мл/ммоль). Смесь перемешивают при 60°C в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 27 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=342, RT=0,442 мин
Получение примера 5
Figure 00000055
Раствор промежуточного соединения 27 (1,125 г, 2,98 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (1,56 мл, 8,94 ммоль) в N,N-диметилформамиде (150 мл) добавляют медленно с использованием перистальтического насоса Marlow в течение периода 1 час к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (2,49 г, 6,56 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (3,64 мл, 20,86 ммоль) в N,N-диметилформамиде (75 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение еще 1 часа после завершения добавления. Смесь гасят водным раствором аммиака (25%). Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют дихлорметан. Органический слой промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, и водный слой экстрагируют дихлорметаном. Объединенные органические слои промывают насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 512 мг примера 5 (53%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=324, RT=2,097 мин
Пример 6
Пример 6 получают, следуя общей схеме 4.
Получение промежуточного соединения 28
Figure 00000056
Бензилбромид (0,53 мл, 4,47 ммоль) добавляют к суспензии промежуточного соединения 7 (2,0 г, 4,26 ммоль) в ацетонитриле (13 мл). Смесь перемешивают при 80°C в течение 3 часов. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 28 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 2,4 г промежуточного соединения 28 (100%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=560, RT=2,125 мин
Получение промежуточного соединения 29
Figure 00000057
Промежуточное соединение 28 (2,4 г, 4,29 ммоль) растворяют в 4 н растворе хлористоводородной кислоты в метаноле (13 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 29 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=360, RT=0,729 мин
Получение промежуточного соединения 30
Figure 00000058
Раствор N,N-диизопропилэтиламина (2,31 мл, 13,2 ммоль) и промежуточного соединения 29 (0,79 мг, 2,2 ммоль) в сухом тетрагидрофуране (6,6 мл) (+ несколько капель N,N-диметилформамида) добавляют по каплям к раствору 1,1'-карбонил диимидазола (0,61 г, 3,74 ммоль) в сухом тетрагидрофуране (6 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа и добавляют 2-бензилоксиэтанамин (0,998 г, 6,6 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре. Когда реакция завершается, добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,065 г промежуточного соединения 30 (90%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=537, RT=1,035 мин
Получение промежуточного соединения 31
Figure 00000059
Промежуточное соединение 30 (1 г, 1,86 ммоль) суспендируют в дихлорметане (5,6 мл) и охлаждают на ледяной бане. Добавляют трибромид бора (1M раствор в дихлорметане, 3,72 мл, 3,72 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов. Получают смесь гидроксильного и бромированного производных. Реакционную смесь охлаждают на ледяной бане и добавляют метанол. Добавляют дихлорметан до тех пор, пока продукт полностью не солюбилизируется, и смесь используют без дополнительной очистки на следующей стадии.
Получение примера 6
Figure 00000060
Карбонат цезия (3,03 г, 9,30 ммоль) суспендируют в N,N-диметилацетамиде (120 мл) и нагревают до 50°C. Раствор промежуточного соединения 31 (780 мг, 1,86 ммоль) в дихлорметане добавляют по каплям в течение периода в 3 часа. Реакционную смесь фильтруют и концентрируют при пониженном давлении. Остаток суспендируют в этилацетате и промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении, в то же время охлаждая.
Выход: 7 мг примера 5 (1%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=339, RT=1,528 мин
Пример 7
Пример 7 получают, следуя общей схеме 3.
Получение промежуточного соединения 32
Figure 00000061
трет-Бутоксикарбонильный ангидрид (2,82 г, 12,90 ммоль) добавляют к смеси промежуточного соединения 6 (2,3 г, 6,45 ммоль), триэтиламина (1,63 мл, 16,13 ммоль) и 4-(диметиламино)пиридина (16 мг, 0,13 ммоль) в тетрагидрофуране (19 мл). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждают и добавляют этилацетат. Органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,65 г промежуточного соединения 32 (46%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=556-558, RT=2,094 мин
Получение промежуточного соединения 33
Figure 00000062
Смесь 3-бромфенола (5,26 г, 30,4 ммоль), 3-бромпропан-1-ола (6,60 мл, 67 ммоль) и карбоната калия (14,71 г, 106,4 ммоль) в ацетонитриле (91 мл) нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, и добавляют этилацетат. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 33 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=231-233, RT=0,967 мин
Получение промежуточного соединения 34
Figure 00000063
К раствору промежуточного соединения 33 (7,02 г, 30,4 ммоль) в ацетоне (91 мл) добавляют смесь воды и серной кислоты (14,9 мл; 2:1) при 0°C, и смесь перемешивают в течение нескольких минут. Затем по каплям добавляют оксид хрома(VI) (12,16 мл, 121,60 ммоль) и смесь перемешивают при 0°C в течение 5 часов. Реакционную смесь гасят с помощью 2-пропанола (5 мл), и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Метод ЖХ-МС 1: MH+ = без ионизации, RT=0,208 мин
Получение промежуточного соединения 35
Figure 00000064
К перемешиваемому раствору промежуточного соединения 34 (7,45 г, 30,4 ммоль) в этаноле добавляют по каплям при 0°C раствор серной кислоты (1,62 мл, 30,4 ммоль) в этаноле. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, концентрируют и добавляют этилацетат. Органический слой промывают бикарбонатом натрия, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 35 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 8,28 г промежуточного соединения 35 (100%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=273-275, RT=1,362 мин
Получение промежуточного соединения 36
Figure 00000065
1,4-Диоксан (44 мл) дегазируют посредством барботирования через него газообразного азота. Добавляют промежуточное соединение 35 (4,0 г, 14,65 ммоль), бис(пинаколято)дибор (4,46 г, 17,58 ммоль), [1,1-бис(дифенилфосфино)ферроцен]-дихлорпалладий(II) (122 мг, 0,15 ммоль) и ацетат калия (4,31 г, 43,95 ммоль). Суспензию перемешивают в атмосфере азота при 80°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом и промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 3,03 г промежуточного соединения 36 (65%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=321, RT=1,591 мин
Получение промежуточного соединения 37
Figure 00000066
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 7 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 32 (1,55 г, 2,79 ммоль), промежуточное соединение 36 (1,16 г, 3,63 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (35 мг, 0,03 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (52 мг, 0,11 ммоль) и трехосновный фосфат калия (2,95 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом, и органический слой промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,78 г промежуточного соединения 37 (95%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=670, RT=2,247 мин
Получение промежуточного соединения 38
Figure 00000067
Промежуточное соединение 37 (1,78 г, 2,66 ммоль) растворяют в ацетонитриле (8 мл) и добавляют 6 н водный раствор хлористоводородной кислоты (12 мл/ммоль). Смесь перемешивают при 60°C в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 38 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=342, RT=0,470 мин
Получение примера 7
Figure 00000068
Раствор промежуточного соединения 38 (1,005 г, 2,66 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (2,0 мл, 7,98 ммоль) в N,N-диметилформамиде (167 мл) добавляют медленно с использованием перистальтического насоса Marlow в течение периода 1 час к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (2,22 г, 5,85 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (3,25 мл, 18,62 ммоль) в N,N-диметилформамиде (83 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение еще 1 часа после завершения добавления. Смесь гасят водным раствором аммиака (25%). Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют этилацетат. Органический слой промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 120 мг примера 7 (14% в 2 стадии)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=339, RT=2,275 мин
Пример 8
Пример 8 получают, следуя общей схеме 4.
Получение промежуточного соединения 39
Figure 00000069
Триэтиламин (1,78 мл, 12,87 ммоль) и 3-хлорпропан-1-сульфонилхлорид (0,79 мл, 6,44 ммоль) добавляют к раствору промежуточного соединения 38 (1,7 г, 4,29 ммоль) в дихлорметане (13 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Дополнительно добавляют 3-хлорпропан-1-сульфонилхлорид (0,26 мл, 2,14 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре до завершения реакции. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют этилацетат. Органический слой промывают водой, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гексана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Метод ЖХ-МС 2: MH+=500, RT=1,003 мин
Получение промежуточного соединения 40
Figure 00000070
Промежуточное соединение 39 (2,145 г, 4,29 ммоль), трет-бутоксикарбонильный ангидрид (2,06 г, 9,44 ммоль), триэтиламин (1,78 мл, 12,87 ммоль) и 4-(диметиламино)пиридин (53 мг, 0,43 ммоль) растворяют в тетрагидрофуране (13 мл). Смесь нагревают с обратным холодильником в герметичной пробирке в течение 6 часов. Реакционную смесь охлаждают, растворитель удаляют при пониженном давлении, и добавляют этилацетат. Органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,27 г промежуточного соединения 40 (42% в 2 стадии)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=700, RT=2,252 мин
Получение промежуточного соединения 41
Figure 00000071
Промежуточное соединение 40 (0,720 г, 1,03 ммоль) растворяют в тетрагидрофуране (10 мл) и добавляют Pd/C (0,1 г). Смесь перемешивают при комнатной температуре в атмосфере водорода в течение 20 часов. Дополнительно добавляют Pd/C (0,1 г) и метанол (5 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в атмосфере водорода в течение 66 часов. Реакционную смесь фильтруют через целит, и остаток промывают дихлорметаном и метанолом. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 100 мг промежуточного соединения 41 (16%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=610, RT=1,034 мин
Получение примера 8
Figure 00000072
Промежуточное соединение 41 (0,21 г, 0,34 ммоль) в N,N-диметилацетамиде (15 мл) добавляют по каплям к раствору карбоната цезия (0,55 г, 1,70 ммоль), йодида калия (113 мг, 0,68 ммоль) и тетрабутиламмония йодида (11 мг, 0,03 ммоль) в тетрагидрофуране (30 мл). Смесь перемешивают при 90°C в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют этилацетат. Органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой отделяют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают. Другую очистку осуществляют с использованием ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 35 мг примера 8 (28%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=374, RT=2,590 мин
Пример 9
Получение примера 9
Пример 9 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000073
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорид (0,15 г, 0,452 ммоль), 3-фторпропановую кислоту (50 мг, 0,50 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (0,269 мл, 1,58 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (1,36 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (0,205 г, 0,54 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 20 мг примера 9 (12%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=370, RT=2,917 мин
Получение примера 10
Пример 10
Пример 10 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000074
К раствору 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорида (0,15 г, 0,452 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (0,230 мл, 1,35 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1,35 мл) добавляют N,N-диметилкарбамоилхлорид (57 мг, 0,557 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют метанол. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 123 мг примера 10 (74%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=367, RT=2,939 мин
Пример 11
Получение примера 11
Пример 11 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000075
7-Окса-10,14,18,19,22-пентаазатетрацикло-[13,5,2,1^{2,6}.0^{18,21}]трикоза-1(21),2(23),3,5,15(22),16,19-гептаен гидрохлорид получают в соответствии со сходными процедурами синтеза, как описано для получения промежуточного соединения 7, с использованием трет-бутил N-(3-аминопропил)-N-[2-(трет-бутил(диметил)силил)оксиэтил]карбамата для связывания со скелетной структурой и (3-гидроксифенил)бороновой кислоты для связывания Сузуки. Замыкание кольца осуществляют после снятия защиты с помощью TBDMS с использованием условий Мицунобу. Незащищенный 7-окса-10,14,18,19,22-пентаазатетрацикло-[13.5.2.1^{2,6}.0^{18,21}]трикоза-1(21),2(23),3,5,15(22),16,19-гептаена гидрохлорид получают после снятия защиты с помощью Boc при кислотных условиях.
Этил карбонохлоридат (100 мкл, 1,01 ммоль) добавляют при 0°C к раствору 7-окса-10,14,18,19,22-пентаазатетрацикло-[13.5.2.1^{2,6}.0^{18,21}]трикоза-1(21),2(23),3,5,15(22),16,19-гептаена гидрохлорида (350 мг, 1,01 ммоль) и триэтиламина (349 мкл, 2,52 ммоль) в дихлорметане (10 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляют воду и продукт экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 212 мг примера 11 (55%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=382, RT=3,414 мин
Пример 12
Получение примера 12
Пример 12 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000076
2-Бромацетамид (80 мг, 0,58 ммоль) добавляют к суспензии 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорида (175 мг, 0,527 ммоль) и бикарбоната калия (158 мг, 1,58 ммоль) в ацетонитриле (1,58 мл). Суспензию перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 2 часов. Добавляют 2-бромацетамид (65 мг, 0,474 ммоль) и бикарбонат калия (32 мг, 0,316 ммоль) и смесь перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 6 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и сырой продукт перемешивают в метаноле/H2O (1:1). Преципитат фильтруют, промывают метанолом и простым эфиром и перекристаллизуют из горячего метанола/дихлорметана (4:1). Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 225 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (15 мкл, 0,4 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и соединение перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат в вакууме.
Выход: 146 мг примера 12 (71%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=353, RT=1,889 мин
Пример 13
Получение примера 13
Пример 13 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000077
Метансульфонилхлорид (45 мкл, 0,58 ммоль) добавляют к раствору 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорида (175 мг, 0,527 ммоль) и диизопропилэтиламина (269 мкл, 1,58 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1,58 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Добавляют метансульфонилхлорид (12 мкл, 0,16 ммоль) и перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют метанол. Преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 155 мг примера 13 (79%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=374, RT=3,011 мин
Пример 14
Получение примера 14
Пример 14 получают, следуя общей схеме 1.
7-[(2-Нитробензол)сульфонил]-7,10,13,17,18,21- гексаазатетрацикло[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза- 1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен получают в соответствии со сходными процедурами синтеза, как описано для получения промежуточного соединения 7, с использованием промежуточного соединения 4 для связывания со скелетной структурой и (3-аминофенил)бороновой кислоты для связывания Сузуки. После связывания Сузуки NH анилина защищают с помощью нозилхлорида при классических условиях. Замыкание кольца осуществляют после снятия защиты с помощью TBDMS с использованием условий Мицунобу. Boc-незащищенный 7-[(2-нитробензол)сульфонил]-7,10,13,17,18,21-гексаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен получают после снятия защиты с помощью Boc при кислотных условиях.
Получение промежуточного соединения 42
Figure 00000078
7-[(2-Нитробензол)сульфонил]-7,10,13,17,18,21-гексаазатетрацикло[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза- 1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаена гидрохлорид (495 мг, 0,96 ммоль) и триэтиламин (334 мкл, 2,40 ммоль) перемешивают в сухом тетрагидрофуране (2,88 мл). Добавляют пропаноилхлорид (90 мкл, 1,06 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляют дополнительное количество пропаноилхлорида (9 мкл, 0,106 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение еще 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и преципитат перетирают в метаноле. Твердый продукт фильтруют, промывают простым диэтиловым эфиром и сушат в вакууме.
Выход: 417 мг промежуточного соединения 42 (81%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=536, RT=0,877 мин
Получение примера 14
Figure 00000079
К раствору промежуточного соединения 42 (417 мг, 0,78 ммоль) в N,N-диметилформамиде (2,34 мл) добавляют карбонат цезия (508 мг, 1,56 ммоль) и тиофенол (100 мкл, 0,94 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 197 мг примера 14 (72%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=351, RT=2,700 мин
Пример 15
Получение примера 15
Пример 15 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 43
Figure 00000080
7-[(2-Нитробензол)сульфонил]-7,10,13,17,18,21-гексаазатетрацикло[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаена гидрохлорид (600 мг, 1,13 ммоль), 3-метоксипропановую кислоту (120 мкл, 1,24 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (494 мкл, 2,83 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (5 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (516 мг, 1,36 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляют простой диэтиловый эфир, и органический слой промывают насыщенным водным растворов бикарбоната натрия, водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 558 мг промежуточного соединения 43 (85%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=580, RT=0,858 мин
Получение примера 15
Пример 15 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000081
Карбонат цезия (626 мг, 1,92 ммоль) и тиофенол (120 мкл, 1,15 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (5 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 минут. Добавляют раствор промежуточного соединения 43 (558 мг, 0,96 ммоль) в N,N-диметилформамиде (5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают 1M водным раствором гидроксида натрия и водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 258 мг примера 15 (68%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=395, RT=1,910 мин
Пример 16
Получение примера 16
Пример 16 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000082
Смесь примера 15 (220 мг, 0,56 ммоль), формальдегида (70 мг, 0,84 ммоль) и ледяной уксусной кислоты (32 мкл, 0,56 ммоль) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Добавляют триацетоксиборогидрид натрия (237 мг, 1,12 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 176 мг примера 16 (77%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=409, RT=2,224 мин
Пример 17
Получение примера 17
Пример 17 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000083
Смесь 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорида (300 мг, 0,904 ммоль) и диизопропилэтиламина (616 мкл, 3,62 ммоль) в тетрагидрофуране (2,5 мл) и N,N-диметилформамиде (2,5 мл) добавляют по каплям к раствору ди(имидазол-1-ил)метанона (220 мг, 1,356 ммоль) в тетрагидрофуране (1,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Добавляют 1-(2-фторэтил)пиперазина гидрохлорид (229 мг, 1,36 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при 80ºC в течение 63 часов и при 110ºC в течение 24 часов. Добавляют ди(имидазол-1-ил)метанон (150 мг, 0,904 ммоль) и смесь перемешивают при 110ºC в течение 18 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 520 мкл), и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (48 мкл, 0,191 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и соединение перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат в вакууме.
Выход: 84 мг примера 17 (19%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=454, RT=2,032 мин
Пример 18
Получение примера 18
Пример 18 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000084
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорид (175 мг, 0,527 ммоль), 3-метоксипропановую кислоту (54 мг, 0,58 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (313 мкл, 1,84 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (2,10 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (239 мг, 0,63 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют метанол. Преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 167 мг примера 18 (83%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=382, RT=2,813 мин
Пример 19
Получение примера 19
Пример 19 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000085
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорид (175 мг, 0,527 ммоль), 1H-пиррол-2-карбоновую кислоту (64 мг, 0,58 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (313 мкл, 1,84 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (2,10 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (239 мг, 0,63 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь выливают в этилацетат, и органический слой промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют метанол, и преципитат фильтруют. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 64 мг примера 19 (31%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=389, RT=3,208 мин
Пример 20
Получение примера 20
Пример 20 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000086
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорид (128 мг, 0,386 ммоль), оксазол-4-карбоновую кислоту (48 мг, 0,425 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (230 мкл, 1,35 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (1,16 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (174 мг, 0,46 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют метанол. Преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 125 мг примера 20 (83%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=391, RT=2,988 мин
Пример 21
Получение примера 21
Пример 21 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000087
Циклопропансульфонилхлорид (81 мг, 0,58 ммоль) добавляют к раствору 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорида (175 мг, 0,527 ммоль) и диизопропилэтиламина (269 мкл, 1,58 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1,58 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Добавляют циклопропансульфонилхлорид (22 мг, 0,16 ммоль) и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют метанол. Преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 125 мг примера 21 (59%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=400, RT=3,288 мин
Пример 22
Получение примера 22
Пример 22 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 44
Figure 00000088
7-[(2-Нитробензол)сульфонил]-7,10,13,17,18,21-гексаазатетрацикло[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаена гидрохлорид (315 мг, 0,61 ммоль) и триэтиламин (211 мкл, 1,52 ммоль) перемешивают в сухом тетрагидрофуране (5,00 мл) в течение 5 минут. Добавляют циклопропанкарбонилхлорид (60 мкл, 0,67 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 190 мг промежуточного соединения 44 (57%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=548, RT=0,921 мин
Получение примера 22
Figure 00000089
Тиофенол (40 мкл, 0,42 ммоль) и карбонат цезия (228 мг, 0,70 ммоль) суспендируют в N,N-диметилформамиде (0,5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут. Добавляют раствор промежуточного соединения 43 (190 мг, 0,35 ммоль) в N,N-диметилформамиде (0,5 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 82 мг примера 22 (65%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=363, RT=2,740 мин
Пример 23
Получение примера 23
Пример 23 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000090
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорид (150 мг, 0,452 ммоль), гидрохлорид 2-морфолиноуксусной кислоты (90 мг, 0,497 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (384 мкл, 2,26 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (1,80 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (205 мг, 0,54 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют метанол. Преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 100 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (90 мкл, 0,36 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 90 минут. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и соединение перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 155 мг примера 23 (75%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=423, RT=1,942 мин
Пример 24
Получение примера 24
Пример 24 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 45
Figure 00000091
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорид (125 мг, 0,377 ммоль), 2-(трет-бутоксикарбонил(метил)амино)уксусную кислоту (79 мг, 0,415 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (224 мкл, 1,32 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (1,13 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (171 мг, 0,45 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, добавляют метанол и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Преципитат фильтруют и перекристаллизуют из горячего метанола/дихлорметана (4:1).
Выход: 122 мг промежуточного соединения 45 (69%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=427, RT=3,412 мин
Получение примера 24
Figure 00000092
Промежуточное соединение 44 (119 мг, 0,255 ммоль) перемешивают в 4 н растворе HCl в 1,4-диоксане (1,02 мл, 0,255 ммоль) в течение 3 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и соединение перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат в вакууме.
Выход: 101 мг примера 24 (98%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=367, RT=1,875 мин
Пример 25
Получение примера 25
Пример 25 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000093
Мочевину (29 мг, 0,490 ммоль) добавляют к раствору 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]-докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорида (125 мг, 0,377 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (74 мкл, 0,57 ммоль) в N,N-диметилацетамиде (1,13 мл). Смесь перемешивают при 110°C в течение 18 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, добавляют метанол и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Преципитат фильтруют и перекристаллизуют из горячего метанола/дихлорметана (4:1).
Выход: 98 мг примера 25 (77%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=339, RT=2,412 мин
Пример 26
Получение примера 26
Пример 26 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000094
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорид (150 мг, 0,452 ммоль), гидрохлорид 2-морфолиноуксусной кислоты (90 мг, 0,497 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (384 мкл, 2,26 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (1,80 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (205 мг, 0,54 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют метанол. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 200 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (84 мкл, 0,368 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и соединение перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 142 мг примера 26 (67%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=436, RT=1,930 мин
Пример 27
Получение примера 27
Пример 27 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000095
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорид (125 мг, 0,377 ммоль), гидрохлорид 3-пирролидин-1-илпропановой кислоты (75 мг, 0,415 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (321 мкл, 1,89 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (1,50 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (171 мг, 0,45 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют метанол. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 200 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (65 мкл, 0,259 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и соединение перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 91 мг примера 27 (53%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=421, RT=2,050 мин
Пример 28
Получение примера 28
Пример 28 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000096
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорид (100 мг, 0,301 ммоль), гидрохлорид 3-диметиламинопропановой кислоты (51 мг, 0,331 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (255 мкл, 1,50 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (1,20 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (137 мг, 0,36 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют метанол. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Преципитат фильтруют и перекристаллизуют из горячего метанола/дихлорметана (4:1). Соединение очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 40 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (69 мкл, 0,276 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и соединение перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 102 мг примера 28 (79%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=395, RT=1,977 мин
Пример 29
Получение примера 29
Пример 29 получают, следуя общей схеме 1.
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-5-карбонитрил получают в соответствии со сходными процедурами синтеза, как описано для получения промежуточного соединения 7, с использованием промежуточного соединения 4 для связывания со скелетной структурой и 2-гидрокси-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензонитрила для связывания Сузуки. Замыкание кольца осуществляют после снятия защиты с помощью TBDMS с использованием условий Мицунобу.
Boc-незащищенный 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-5-карбонитрил получают после снятия защиты с помощью Boc при кислотных условиях.
Figure 00000097
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-5-карбонитрила гидрохлорид (580 мг, 1,63 ммоль) и триэтиламин (498 мкл, 3,59 ммоль) перемешивают в сухом тетрагидрофуране (4,89 мл) в течение 5 минут. Добавляют циклопропанкарбонилхлорид (160 мкл, 1,79 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 220 мг примера 29 (35%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=389, RT=3,056 мин
Пример 30
Получение примера 30
Пример 30 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 46
Figure 00000098
4-(трет-Бутоксикарбониламино)бутановую кислоту (12,0 г, 59,04 ммоль) и 3-бензилоксипропан-1-амин (11,91 г, 59,04 ммоль) растворяют в дихлорметане (360 мл). Добавляют N,N-диизопропилэтиламин (27,47 мл, 212,54 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 минут. Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (26,87 г, 70,85 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия, и два слоя разделяют. Органический слой промывают водой, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Метод ЖХ-МС 2: MH+=351, RT=2,930 мин
Получение промежуточного соединения 47
Figure 00000099
Промежуточное соединение 46 (4,0 г, 11,41 ммоль) растворяют в 4 н растворе HCl в MeOH (34 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрируют и промывают толуолом. Преципитат промывают простым диэтиловым эфиром и сушат при пониженном давлении.
Выход: 3,2 г промежуточного соединения 47 (98%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=251, RT=0,241 мин
Получение промежуточного соединения 48
Figure 00000100
Смесь 3-бром-5-хлор-пиразоло[1,5-a]пиримидина (2,00 г, 8,60 ммоль), промежуточного соединения 47 (2,37 г, 9,46 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (5,85 мл, 34,4 ммоль) в ацетонитриле (25,8 мл) перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение ночи. Добавляют еще одну порцию промежуточного соединения 46 (646 мг, 2,58 ммоль) и смесь перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение еще 3 часов. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 20% до 100% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 2,3 г промежуточного соединения 48 (60%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=446, RT=0,825 мин
Получение промежуточного соединения 49
Figure 00000101
трет-Бутоксикарбонильный ангидрид (1,18 г, 5,41 ммоль) добавляют к смеси промежуточного соединения 48 (2,3 г, 5,15 ммоль), триэтиламина (786 мкл, 5,67 ммоль) и 4-(диметиламино)пиридина (32 мг, 0,26 ммоль) в тетрагидрофуране (15 мл). Смесь нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 33% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 2,43 г промежуточного соединения 49 (86%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=447 (-Boc), RT=1,117 мин
Получение промежуточного соединения 50
Figure 00000102
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 13,35 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 49 (2,43 г, 4,45 ммоль), (3-гидроксифенил)бороновую кислоту (0,64 г, 4,67 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (104 мг, 0,09 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (172 мг, 0,36 ммоль) и трехосновный фосфат калия (4,717 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение 18 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом, и органический слой промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 50% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,91 г промежуточного соединения 50 (77%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=560, RT=1,141 мин
Получение промежуточного соединения 51
Figure 00000103
Промежуточное соединение 50 (1,91 г, 3,41 ммоль) растворяют в метаноле (65 мл) и добавляют палладий (36 мг, 0,34 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в атмосфере водорода в течение 24 часов. Реакционную смесь фильтруют через целит, и остаток промывают метанолом. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 100% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 641 мг промежуточного соединения 51 (40%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=470, RT=0,803 мин
Получение промежуточного соединения 52
Figure 00000104
Раствор промежуточного соединения 51 (441 мг, 0,94 ммоль) в 2-метилтетрагидрофуране (20 мл/ммоль) и раствор диизопропилазодикарбоксилата (560 мкл, 2,82 ммоль) в толуоле (20 мл/ммоль) добавляют одновременно в течение периода в 3 часа к раствору трифенилфосфина (740 мг, 2,82 ммоль) в толуоле (75 мл/ммоль промежуточного соединения 50) при 90°C. Смесь перемешивают при 90°C в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 20% до 80% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 240 мг промежуточного соединения 52 (57%)
Получение примера 30
Figure 00000105
Промежуточное соединение 52 (240 мг, 0,53 ммоль) растворяют в 4 н растворе HCl в MeOH (1,59 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь концентрируют и добавляют простой диэтиловый эфир. Преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 182 мг примера 30 (98%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=352, RT=2,612 мин
Пример 31
Получение примера 31
Пример 31 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 53
Figure 00000106
Промежуточное соединение 7 (1,62 г, 3,45 ммоль), метил 2-бромацетат (490 мг, 5,17 ммоль) и карбонат калия (954 мг, 6,90 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (10,35 мл). Реакционную смесь перемешивают при 80°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждают, добавляют воду, и продукт экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 33% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,317 г промежуточного соединения 53 (70%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=442 (-Boc), RT=1,166 мин
Получение промежуточного соединения 54
Figure 00000107
Промежуточное соединение 53 (1,317 г, 2,43 ммоль) растворяют в 4 н растворе HCl в 1,4-диоксане (7,29 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь концентрируют и добавляют простой диэтиловый эфир. Преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении. Получают карбоновую кислоту.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=328 (карбоновая кислота)
Получение промежуточного соединения 55
Figure 00000108
Ацетон (260 мкл, 3,52 ммоль) добавляют к раствору промежуточного соединения 54 (1,00, 2,93 ммоль) и триэтиламина (812 мкл, 5,86 ммоль) в 1,2-дихлорэтане:метаноле (1:1, 8,79 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Добавляют порциями борогидрид натрия (812 мг, 5,86 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Добавляют воду и соединение экстрагируют дихлорметаном. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 20% до 100% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 127 мг промежуточного соединения 55 (11%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=370, RT=0,402 мин
Получение примера 31
Figure 00000109
Суспензию промежуточного соединения 55 (127 мг, 0,34 ммоль) в N,N-диметилформамиде (12 мл) добавляют по каплям к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (390 мг, 1,02 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (347 мкл, 2,04 ммоль) в N,N-диметилформамиде (24 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 50% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 31 мг примера 31 (26%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=353, RT=2,507 мин
Пример 32
Получение примера 32
Пример 32 получают, следуя общей схеме 1.
8,11,14,18,19,22-Гексаазатетрацикло-[13.5.2.1^{2,6}.0^{18,21}]трикоза-1(21),2,4,6(23),15(22),16,19-гептаен-7-он получают в соответствии со сходными процедурами синтеза, как описано для получения промежуточного соединения 7, с использованием трет-бутил N-[2-(2-аминоэтил(трет-бутоксикарбонил)амино)этил]карбамата для связывания со скелетной структурой и 3-борбензойной кислоты для связывания Сузуки. Замыкание кольца осуществляют после снятия защиты с помощью Boc с использованием условий с использованием HBTU.
Figure 00000110
8,11,14,18,19,22-Гексаазатетрацикло-[13.5.2.1^{2,6}.0^{18,21}]трикоза-1(21),2,4,6(23),15(22),16,19-гептаен-7-он (120 мг, 0,372 ммоль) и триэтиламин (63 мкл, 0,45 ммоль) перемешивают в сухом тетрагидрофуране (1,12 мл) в течение 5 минут. Добавляют циклопропанкарбонилхлорид (40 мкл, 0,41 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют метанол. Преципитат фильтруют, промывают простым диэтиловым эфиром и сушат при пониженном давлении.
Выход: 102 мг примера 32 (70%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=391, RT=2,410 мин
Пример 33
Получение примера 33
Пример 33 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 56
Figure 00000111
2-Нитробензолсульфонилхлорид (1,124 г, 5,073 ммоль) добавляют порциями при 0°C и в атмосфере азота к раствору промежуточного соединения 54 (1,277 г, 3,382 ммоль) и триэтиламина (1,646 мл, 11,84 ммоль) в дихлорметане (10,15 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа, давая ей возможность для достижения комнатной температуры. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 20% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,568 г промежуточного соединения 56 (88%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=527, RT=0,837 мин
Получение промежуточного соединения 57
Figure 00000112
К раствору промежуточного соединения 56 (1,468 г, 2,788 ммоль), 2-диметиламиноэтанола (838 мкл, 8,364 ммоль) и трифенилфосфина (1,828 г, 6,97 ммоль) в тетрагидрофуране (8,36 мл) и N,N-диметилформамиде (3 мл) добавляют диизопропилазодикарбоксилат (1,382 мл, 6,97 ммоль). Смесь перемешивают при 70°C в течение 90 минут. Дополнительно добавляют 2-диметиламиноэтанол (83,8 мкл, 0,836 ммоль), диизопропилазодикарбоксилат (138,2 мкл, 0,697 ммоль) и трифенилфосфин (182,8 мг, 0,697 ммоль) и смесь перемешивают при 70°C в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают. Продукт промывают простым диэтиловым эфиром.
Выход: 1,078 г промежуточного соединения 57 (65%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=598, RT=0,283 мин
Получение промежуточного соединения 58
Figure 00000113
К раствору промежуточного соединения 57 (1,028 г, 1,72 ммоль) в N,N-диметилформамиде (5,16 мл) добавляют карбонат цезия (1,121 г, 3,44 ммоль) и тиофенол (211 мкл, 2,064 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Добавляют гидроксид натрия (206 мг, 5,16 ммоль) и воду (0,86 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 17 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 632 мг промежуточного соединения 58 (92%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=399, RT=1,410 мин
Получение примера 33
Figure 00000114
Раствор промежуточного соединения 58 (583 мг, 1,461 ммоль) в N,N-диметилформамиде (44 мл) добавляют по каплям к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (1,66 г, 4,38 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (1,491 мл, 8,77 ммоль) в N,N-диметилформамиде (102 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют метанол. Преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт (120 мг, 0,315 ммоль) извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 50 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (90 мкл, 0,35 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и соединение перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 122 мг примера 33 (77%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=381, RT=1,603 мин
Пример 34
Получение примера 34
Пример 34 получают, следуя общей схеме 4.
Получение промежуточного соединения 59
Figure 00000115
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 20 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 21 (1,38 г, 2,48 ммоль), (3-гидроксифенил)бороновую кислоту (440 мг, 3,22 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (58 мг, 0,05 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (95 мг, 0,20 ммоль) и трехосновный фосфат калия (2,63 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом, и органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,21 г промежуточного соединения 59 (86%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=569, RT=1,046 мин
Получение промежуточного соединения 60
Figure 00000116
Трет-бутилдиметилсилилхлорид (390 мг, 2,56 ммоль) добавляют к суспензии промежуточного соединения 59 (1,21 г, 2,13 ммоль) и триэтиламина (442 мкл, 3,19 ммоль) в N,N-диметилформамиде (20 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 48 часов. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и промывают водой и насыщенным солевым раствором (3x). Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,10 г промежуточного соединения 60 (76%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=583 (-Boc), RT=1,527 мин
Получение промежуточного соединения 61
Figure 00000117
Карбонат цезия (1,049 г, 3,22 ммоль) и тиофенол (200 мкл, 1,93 ммоль) суспендируют в N,N-диметилформамиде (2,42 мл), и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут. Добавляют раствор промежуточного соединения 60 (1,10 г, 1,61 ммоль) в N,N-диметилформамиде (2,42 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают 1M водным раствором гидроксида натрия, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 310 мг промежуточного соединения 61 (39%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=498, RT=1,038 мин
Получение промежуточного соединения 62
Figure 00000118
3-Хлорпропан-1-сульфонилхлорид (80 мкл, 0,68 ммоль) добавляют к раствору промежуточного соединения 61 (310 мг, 0,62 ммоль) и триэтиламина (112 мкл, 0,81 ммоль) в дихлорметане (2 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Добавляют воду, и продукт экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=639, RT=1,523 мин
Получение промежуточного соединения 63
Figure 00000119
Тетрабутиламмония фторид (1M раствор в тетрагидрофуране, 1 мл, 0,93 ммоль) добавляют к раствору промежуточного соединения 62 (396 мг, 0,62 ммоль) в тетрагидрофуране (1,86 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток разбавляют этилацетатом и промывают водой (3x) и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=525, RT=1,022 мин
Получение промежуточного соединения 64
Figure 00000120
Раствор промежуточного соединения 63 (325 мг, 0,62 ммоль) в N,N-диметилформамиде (40 мл) добавляют по каплям к суспензии карбоната цезия (1,01 г, 3,10 ммоль) в N,N-диметилформамиде (20 мл) при 90°C в течение периода 1 час. Твердые продукты фильтруют, и фильтрат выпаривают при пониженном давлении. Остаток разбавляют этилацетатом и промывают водой и насыщенным солевым раствором (2x). Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 122 мг промежуточного соединения 64 (40% в 3 стадии)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=488, RT=1,061 мин
Получение примера 34
Figure 00000121
Промежуточное соединение 64 (120 мг, 0,25 ммоль) растворяют в 2 н HCl в метаноле (10 мл), и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток суспендируют в дихлорметане и добавляют 7 н раствор аммиака в метаноле (0,5 мл). Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью флэш-хроматографии с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток перетирают с простым диэтиловым эфиром, и продукт сушат при пониженном давлении.
Выход: 74 мг примера 34 (76%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=388, RT=2,887 мин
Пример 35
Получение примера 35
Пример 35 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000122
Диметил(2-{7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-13-ил}этил)амин получают в соответствии со сходными процедурами синтеза, как описано для получения промежуточного соединения 7, с использованием трет-бутил N-[2-(трет-бутил(диметил)силил)оксиэтил]-N-[2-(2-диметиламиноэтиламино)-этил]карбамата для связывания со скелетной структурой и (3-гидроксифенил)бороновую кислоту для связывания Сузуки. Замыкание кольца осуществляют после снятия защиты с помощью TBDMS с использованием условий Мицунобу. Незащищенный диметил(2-{7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]-докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-13-ил}этил)амин получают после снятия защиты с помощью Boc при кислотных условиях.
Диметил(2-{7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-13-ил}этил)амин (197 мг, 0,49 ммоль) и триэтиламин (340 мкл, 2,45 ммоль) растворяют в дихлорметане (2 мл) и охлаждают до 0°C. Добавляют циклопропанкарбонилхлорид (50 мкл, 0,59 ммоль) при 0°C и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью флэш-хроматографии с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток перетирают с простым диэтиловым эфиром, и продукт сушат при пониженном давлении.
Выход: 70 мг примера 35 (33%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=435, RT=2,265 мин
Пример 36
Получение примера 36
Пример 36 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 65
Figure 00000123
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 30 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 6 (2,277 г, 4,99 ммоль), (3-гидроксифенил)бороновую кислоту (1,05 г, 6,487 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (116 мг, 0,10 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (191 мг, 0,40 ммоль) и трехосновный фосфат калия (5,296 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом, и органический слой промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 20% до 100% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=469, RT=0,945 мин
Получение промежуточного соединения 66
Figure 00000124
Промежуточное соединение 65 (1,209 г, 2,58 ммоль), метил 2-бромацетат (240 мг, 2,58 ммоль) и карбонат калия (535 мг, 3,87 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (7,74 мл). Реакционную смесь перемешивают при 60°C в течение 2,5 часов. Реакционную смесь охлаждают и разбавляют этилацетатом. Органический слой промывают водой, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 50% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,281 г промежуточного соединения 66 (92%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=541, RT=1,122 мин
Получение промежуточного соединения 67
Figure 00000125
Промежуточное соединение 66 (1,278 г, 2,364 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (110 мг, 2,60 ммоль) в смеси тетрагидрофуран/метанол/вода (2:2:1, 14,2 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют толуол, и дважды выпаривают. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=527, RT=0,983 мин
Получение промежуточного соединения 68
Figure 00000126
Промежуточное соединение 67 (771 мг, 2,364 ммоль) растворяют в 4 н растворе HCl в 1,4-диоксане (7,09 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют толуол, и дважды выпаривают. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=327, RT=0,275 мин
Получение примера 36
Figure 00000127
Раствор промежуточного соединения 68 (773 мг, 2,37 ммоль) в N,N-диметилформамиде (71 мл) добавляют по каплям к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (2,70 г, 7,11 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (12,092 мл, 71,10 ммоль) в N,N-диметилформамиде (166 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Добавляют 25% водный раствор аммиака (2,5 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 31 мг примера 36 (26%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=309, RT=1,757 мин
Пример 37
Пример 37 получают, следуя общей схеме 1.
Получение примера 37
Figure 00000128
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),-15,18-гептаена гидрохлорид (150 мг, 0,452 ммоль) и триэтиламин (189 мкл, 1,36 ммоль) растворяют в сухом тетрагидрофуране (1,36 мл), и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 минут. Добавляют 2-фторацетилхлорид (40 мкл, 0,50 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Дополнительно добавляют 2-фторацетилхлорид (7 мкл, 0,09 ммоль) и триэтиламин (32 мкл, 0,23 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют метанол. Преципитат фильтруют, промывают простым диэтиловым эфиром и сушат при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 83 мг примера 37 (52%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=356, RT=2,790 мин
Пример 38
Получение примера 38
Пример 38 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 69
Figure 00000129
Смесь 3-бром-5-хлор-пиразоло[1,5-a]пиримидина (1,5 г, 6,45 ммоль), промежуточного соединения 4 (2,26 г, 7,10 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (3,29 мл, 19,35 ммоль) в ацетонитриле (19,3 мл) нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 10% до 55% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 2,7 г промежуточного соединения 69 (81%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=415 (-Boc), RT=1,395 мин
Получение промежуточного соединения 70
Figure 00000130
Промежуточное соединение 69 (2,7 г, 5,25 ммоль), трет-бутоксикарбонильный ангидрид (1,26 г, 5,78 ммоль) и триэтиламин (885 мкл, 6,3 ммоль) растворяют в тетрагидрофуране (15,75 мл). Реакционную смесь перемешивают при 70°C в течение 3 часов. Добавляют дополнительное количество трет-бутоксикарбонильного ангидрида (115 мг, 0,53 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при 70°C в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 3 используют на следующей стадии без дополнительной очистки. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 25% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 3,2 г промежуточного соединения 70 (99%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=515 (-Boc), RT=1,625 мин
Получение промежуточного соединения 71
Figure 00000131
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 30 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 70 (3,10 г, 5,04 ммоль), гидрохлорид [3-(аминометил)фенил]бороновой кислоты (1,42 г, 7,56 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (232 мг, 0,20 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (191 мг, 0,40 ммоль) и трехосновный фосфат калия (5,34 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 85°С в течение 7 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом, и органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 2,53 г промежуточного соединения 71 (78%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=641, RT=0,928 мин
Получение промежуточного соединения 72
Figure 00000132
3-Нитробензолсульфонилхлорид (140 мг, 0,64 ммоль) добавляют порциями при 0°C и в атмосфере азота к раствору промежуточного соединения 71 (370 г, 0,58 ммоль) и триэтиламина (242 мкл, 1,74 ммоль) в безводном дихлорметане (1,74 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов, давая ей возможность для достижения комнатной температуры. Реакционную смесь разбавляют дихлорметаном и промывают 1 н водным раствором бикарбоната натрия. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 380 мг промежуточного соединения 72 (79%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=726 (MW-Boc), RT=1,549 мин
Получение промежуточного соединения 73
Figure 00000133
Промежуточное соединение 72 (380 мг, 0,46 ммоль) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов в тетрабутиламмония фториде (1M раствор в тетрагидрофуране, 1,38 мл). Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток разбавляют этилацетатом и промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=612 (MW-Boc), RT=1,121 мин
Получение промежуточного соединения 74
Figure 00000134
Раствор промежуточного соединения 73 (200 мг, 0,28 ммоль) в 2-метилтетрагидрофуране (5,7 мл) и раствор диизопропилазодикарбоксилата (0,17 г, 0,84 ммоль) в толуоле (16 мл) добавляют одновременно к раствору трифенилфосфина (220 мг, 0,84 ммоль) в толуоле (21 мл) при 90°C. Смесь перемешивают при 90°C в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 2% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=694, RT=1,374 мин
Получение промежуточного соединения 75
Figure 00000135
К раствору промежуточного соединения 74 (340 мг, 0,49 ммоль) в 1,4-диоксане (1,47 мл) добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (3 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 206 мг промежуточного соединения 75 (80%)
Получение промежуточного соединения 76
Figure 00000136
Циклопропанкарбонилхлорид (40 мкл, 0,47 ммоль) добавляют по каплям в атмосфере азота при 0°C к раствору промежуточного соединения 75 (206 мг, 0,39 ммоль) и триэтиламина (271 мкл, 1,95 ммоль) в безводном дихлорметане (1,17 мл). Смесь перемешивают в течение 1 часа, давая ей возможность для достижения комнатной температуры. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют дихлорметан. Органический слой промывают водой, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 220 мг примера 76 (100%)
Получение примера 38
Figure 00000137
Тиофенол (50 мкл, 0,47 ммоль) и карбонат цезия (508 мг, 1,56 ммоль) суспендируют в N,N-диметилформамиде (1 мл), и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут. Добавляют раствор промежуточного соединения 76 (220 мг, 0,39 ммоль) в N,N-диметилформамиде (2 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой и 1 н водным раствором гидроксида натрия, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 3% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 10 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (20 мкл, 0,08 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и соединение перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 18 мг примера 38 в виде HCl соли (11%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=377, RT=1,685 мин
Пример 39
Получение примера 39
Пример 39 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 77
Figure 00000138
Ацетилхлорид (30 мкл, 0,46 ммоль) добавляют по каплям в атмосфере азота при 0°C к раствору промежуточного соединения 75 (200 мг, 0,38 ммоль) и триэтиламина (264 мкл, 1,90 ммоль) в безводном дихлорметане (2 мл). Смесь перемешивают в течение 1 часа, давая ей возможность для достижения комнатной температуры. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 205 мг промежуточного соединения 77 (100%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=536, RT=0,976 мин
Получение примера 39
Figure 00000139
Тиофенол (50 мкл, 0,47 ммоль) и карбонат цезия (495 мг, 1,52 ммоль) суспендируют в N,N-диметилформамиде (2 мл), и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 минут. Добавляют промежуточное соединение 77 (205 мг, 0,38 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Добавляют дихлорметан, и органический слой промывают водой и 1 н водным раствором гидроксида натрия, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с дихлорметаном, фильтруют и сушат при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 25 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь концентрируют, и преципитат фильтруют и промывают простым диэтиловым эфиром. Продукт сушат при пониженном давлении.
Выход: 42 мг примера 39 в виде HCl соли (29%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=351, RT=1,073 мин
Пример 40
Получение примера 40
Пример 40 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 78
Figure 00000140
2-Метилпропаноилхлорид (50 мкл, 0,46 ммоль) добавляют по каплям в атмосфере азота при 0°C к раствору промежуточного соединения 75 (200 мг, 0,38 ммоль) и триэтиламина (264 мкл, 1,90 ммоль) в безводном дихлорметане (2 мл). Смесь перемешивают в течение 1 часа, давая ей возможность для достижения комнатной температуры. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 215 мг промежуточного соединения 78 (100%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=564, RT=0,977 мин
Получение примера 40
Figure 00000141
Тиофенол (50 мкл, 0,47 ммоль) и карбонат цезия (495 мг, 1,52 ммоль) суспендируют в N,N-диметилформамиде (2 мл), и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 минут. Добавляют промежуточное соединение 78 (215 мг, 0,38 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Добавляют дихлорметан, и органический слой промывают водой и 1 н водным раствором гидроксида натрия, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают дихлорметаном, фильтруют и сушат при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 25 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь концентрируют, и преципитат фильтруют и промывают простым диэтиловым эфиром. Продукт сушат при пониженном давлении.
Выход: 37 мг примера 40 в виде HCl соли (23%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=379, RT=1,911 мин
Пример 41
Получение примера 41
Пример 41 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 79
Figure 00000142
Смесь промежуточного соединения 75 (204 мг, 0,38 ммоль), 3-метоксипропановой кислоты (40 мкл, 0,42 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (323 мкл, 1,90 ммоль) в N,N-диметилформамиде (2 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 10 минут. Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (174 мг, 0,46 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют дихлорметан. Органический слой промывают водой, 1 н водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 6% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 210 мг промежуточного соединения 79 (95%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=580, RT=0,897 мин
Получение примера 41
Figure 00000143
Тиофенол (40 мкл, 0,43 ммоль) и карбонат цезия (235 мг, 0,72 ммоль) суспендируют в N,N-диметилформамиде (2 мл). Добавляют промежуточное соединение 79 (210 мг, 0,36 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов. Добавляют дихлорметан, и органический слой промывают водой и 1 н водным раствором гидроксида натрия, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт извлекают в метаноле (0,57 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов. Преципитат фильтруют и промывают метанолом. Продукт сушат при пониженном давлении.
Выход: 28 мг примера 41 в виде HCl соли (18%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=395, RT=1,138 мин
Пример 42
Получение примера 42
Пример 42 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 80
Figure 00000144
Бутаноилхлорид (50 мкл, 0,46 ммоль) добавляют по каплям в атмосфере азота при 0°C к раствору промежуточного соединения 75 (200 мг, 0,38 ммоль) и триэтиламина (264 мкл, 1,90 ммоль) в безводном дихлорметане (2 мл). Смесь перемешивают в течение 1 часа, давая ей возможность для достижения комнатной температуры. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с метанолом, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 215 мг примера 80 (100%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=564, RT=0,980 мин
Получение примера 42
Figure 00000145
Тиофенол (390 мкл, 0,47 ммоль) и карбонат калия (630 мг, 4,56 ммоль) суспендируют в ацетонитриле (4 мл), и смесь перемешивают при 70°C в течение 30 минут. Добавляют промежуточное соединение 80 (215 мг, 0,38 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при 90°C в течение 48 часов. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют гидроксид натрия (456 мг, 11,4 ммоль). Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток растворяют в дихлорметане. Органический слой промывают с 1 н водным раствором гидроксида натрия и насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане (20 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь концентрируют, и полученное масло выпаривают совместно с простым диэтиловым эфиром (3x). Продукт сушат при пониженном давлении.
Выход: 8 мг примера 42 в виде HCl соли (5%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=379, RT=1,307 мин
Пример 43
Получение примера 43
Пример 43 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 81
Figure 00000146
Смесь промежуточного соединения 75 (203 мг, 0,38 ммоль), 3-диметиламинопропановой кислоты (50 мкл, 0,42 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (323 мкл, 1,90 ммоль) в N,N-диметилформамиде (2 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 10 минут. Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (174 мг, 0,46 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют дихлорметан. Органический слой промывают водой, 1 н водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 6% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 196 мг промежуточного соединения 81 (87%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=593, RT=0,696 мин
Получение примера 43
Figure 00000147
Тиофенол (40 мкл, 0,40 ммоль) и карбонат цезия (215 мг, 0,66 ммоль) суспендируют в N,N-диметилформамиде (2 мл). Добавляют промежуточное соединение 81 (196 мг, 0,33 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой и 1 н водным раствором гидроксида натрия, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 30 мг примера 43 (22%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=408, RT=0,733 мин
Пример 44
Получение примера 44
Пример 44 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 82
Figure 00000148
Смесь 3-бром-5-хлор-пиразоло[1,5-a]пиримидина (2,0 г, 8,60 ммоль), метил 2-аминоацетат гидрохлорида (2,16 г, 17,2 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (7,51 мл, 43,0 ммоль) в ацетонитриле (25,8 мл) нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 67% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 1,72 г промежуточного соединения 82 (70%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=286, RT=2,402 мин
Получение промежуточного соединения 83
Figure 00000149
Смесь промежуточного соединения 82 (1,72 г, 6,03 ммоль), трет-бутоксикарбонильного ангидрида (1,38 г, 6,33 ммоль), триэтиламина (922 мкл, 6,63 ммоль) и 4-(диметиламино)пиридина (37 мг, 0,30 ммоль) в тетрагидрофуране (18 мл) нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этилацетате и промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 1,9 г промежуточного соединения 83 (82%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=386, RT=0,998 мин
Получение промежуточного соединения 84
Figure 00000150
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 30 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 83 (1,90 г, 4,93 ммоль), (3-гидроксифенил)бороновую кислоту (1,02 г, 7,40 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (116 мг, 0,10 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (186 мг, 0,39 ммоль) и трехосновный фосфат калия (5,23 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение 16 часов. Дополнительно добавляют (3-гидроксифенил)бороновую кислоту (0,51 г, 3,70 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (58 мг, 0,05 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (93 мг, 0,195 ммоль) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 1,48 г промежуточного соединения 84 (75%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=399, RT=3,462 мин
Получение промежуточного соединения 85
Figure 00000151
Промежуточное соединение 84 (800 мг, 2,01 ммоль), трет-бутил N-(3-гидроксипропил)карбамат (490 мг, 2,81 ммоль) и трифенилфосфин (949 мг, 3,62 ммоль) суспендируют в сухом тетрагидрофуране (12 мл/ммоль). Добавляют диизопропилазодикарбоксилат (713 мкл, 3,62 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 900 мг промежуточного соединения 85 (81%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=578 (MW+Na), RT=4,384 мин
Получение промежуточного соединения 86
Figure 00000152
Промежуточное соединение 85 (0,900 г, 1,62 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (70 мг, 1,78 ммоль) в смеси тетрагидрофуран/метанол/вода (2:2:1, 4,86 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Дополнительно добавляют моногидрат гидроксида лития (30 мг, 0,76 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=442 (MW-Boc), RT=1,100 мин
Получение промежуточного соединения 87
Figure 00000153
Промежуточное соединение 86 (877 мг, 1,62 ммоль) перемешивают в смеси трифторуксусной кислоты (5 мл) в дихлорметане (5 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток обрабатывают толуолом, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Промежуточное соединение 87 используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 2: MH+=342, RT=1,573 мин
Получение примера 44
Figure 00000154
Суспензию промежуточного соединения 87 (553 мг, 1,62 ммоль) в N,N-диметилформамиде (55 мл) добавляют по каплям к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (1,84 г, 4,86 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (4,244 мл, 24,30 ммоль) в N,N-диметилформамиде (110 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляют раствор аммиака в воде, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают насыщенным водным раствором карбоната натрия, водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 115 мг примера 44 (22%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=324, RT=1,071 мин
Пример 45
Получение примера 45
Пример 45 получают, следуя общей схеме 2.
Figure 00000155
Гидрид натрия (60% в минеральном масле, 30 мг, 0,85 ммоль) добавляют к раствору примера 33 (293 мг, 0,77 ммоль) в N,N-диметилформамиде (2,31 мл). Смесь перемешивают при 60ºC в течение 30 минут и добавляют йодметан (57 мкл, 0,92 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при 60°C в течение 90 минут. Добавляют воду и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 минут. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 45 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (80 мкл, 0,31 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 101 мг примера 45 в виде HCl соли (30%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=395, RT=1,225 мин
Пример 46
Получение примера 46
Пример 46 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 88
Figure 00000156
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 16,55 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 6 (2,518 г, 5,518 ммоль), (3-формилфенил)бороновую кислоту (1,076 г, 7,173 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (128 мг, 0,11 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (210 мг, 0,44 ммоль) и трехосновный фосфат калия (5,856 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение 15 часов. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 50% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 2,366 г промежуточного соединения 88 (89%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=482, RT=1,186 мин
Получение промежуточного соединения 89
Figure 00000157
Смесь промежуточного соединения 88 (2,170 г, 4,797 ммоль), метил 3-аминопропаноата гидрохлорида (1,67 г, 11,99 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (2,039 мл, 11,99 ммоль) перемешивают в смеси 1,2-дихлорэтан/метанол (1:1, 14,39 мл) при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляют порциями триацетоксиборогидрид натрия (2,541 г, 11,99 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 часов. Дополнительно добавляют метил 3-аминопропаноат гидрохлорид (670 мг, 4,797 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (1,63 мл, 9,594 ммоль) и триацетоксиборогидрид натрия (1,016 г, 4,797 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток растворяют в этилацетате. Органический слой промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 100% этилацетата), а затем дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 50:1 до 9:1 метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 2,170 г промежуточного соединения 89 (80%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=569, RT=0,743 мин
Получение промежуточного соединения 90
Figure 00000158
2-Нитробензолсульфонилхлорид (600 мг, 2,70 ммоль) добавляют порциями при 0°C и в атмосфере азота к раствору промежуточного соединения 89 (1,022 г, 1,797 ммоль) и триэтиламина (624 мкл, 4,49 ммоль) в безводном дихлорметане (5,39 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов, давая ей возможность для достижения комнатной температуры. Реакционную смесь разбавляют дихлорметаном и промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 80% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=775 (MW+Na), RT=1,240 мин
Получение промежуточного соединения 91
Figure 00000159
6 н раствор HCl (12 мл/ммоль, 22 мл) добавляют к раствору промежуточного соединения 89 (1,373 г, 1,821 ммоль) в тетрагидрофуране (12 мл/ммоль, 22 мл). Смесь перемешивают в герметичной пробирке при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют толуол, и дважды выпаривают. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Получение промежуточного соединения 92
Figure 00000160
Раствор промежуточного соединения 91 (1,048 г, 1,82 ммоль) в N,N-диметилформамиде (55 мл) добавляют по каплям к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (2,07 г, 5,46 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (9,286 мл, 54,60 ммоль) в N,N-диметилформамиде (127 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 50:1 до 9:1 метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=522, RT=0,793 мин
Получение примера 46
Figure 00000161
Тиофенол (220 мкл, 2,12 ммоль) и карбонат цезия (577 мг, 1,77 ммоль) добавляют к раствору промежуточного соединения 92 (923 мг, 1,77 ммоль) в N,N-диметилформамиде (3,5 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов. Добавляют этилацетат, и преципитат фильтруют и сушат при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 20 мл), и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (80 мкл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 96 мг примера 46 в виде HCl соли (15%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=337, RT=0,998 мин
Пример 47
Получение примера 47
Пример 47 получают, следуя общей схеме 2.
Figure 00000162
Пример 46 (100 мг, 0,297 ммоль) и формальдегид (37%, 10 мкл, 0,36 ммоль) перемешивают в 1,2-дихлорэтане при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляют триацетоксиборогидрид натрия (125 мг, 0,59 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 30 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (60 мкл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 80 мг примера 47 в виде соли HCl (70%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=351, RT=1,036 мин
Пример 48
Получение примера 48
Пример 48 получают, следуя общей схеме 2.
Figure 00000163
Смесь примера 36 (170 мг, 0,551 ммоль) и карбоната калия (115 мг, 0,83 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1,65 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут. Добавляют йодметан (30 мкл, 0,55 ммоль) и смесь перемешивают при 60°C в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт извлекают в дихлорметане/метаноле (4:1, 40 мл) и добавляют 4 н раствор HCl в 1,4-диоксане (60 мкл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 69 мг примера 48 в виде HCl соли (35%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=323, RT=1,605 мин
Пример 49
Получение примера 49
Пример 49 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 93
Figure 00000164
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 200 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 5 (7,50 г, 21,05 ммоль), (3-формилфенил)бороновую кислоту (6,35 г, 27,37 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (128 мг, 0,11 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (487 мг, 0,42 ммоль) и трехосновный фосфат калия (22 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждают и добавляют этилацетат. Органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 5,53 г промежуточного соединения 93 (69%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=382, RT=0,882 мин
Получение промежуточного соединения 94
Figure 00000165
Триацетоксиборогидрид натрия (3,00 г, 14,16 ммоль) добавляют к смеси промежуточного соединения 93 (2,70 г, 7,08 ммоль), метил (2R)-2-аминопропаноата гидрохлорида (0,99 г, 7,08 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (0,981 мл, 7,08 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (105 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия, и органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 3,01 г промежуточного соединения 94 (71%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=469, RT=0,532 мин
Получение промежуточного соединения 95
Figure 00000166
6 н раствор HCl (12 мл/ммоль, 35 мл) добавляют к раствору промежуточного соединения 94 (2,70 г, 5,76 ммоль) в тетрагидрофуране (12 мл/ммоль, 35 мл). Смесь перемешивают при 70°C в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении. Продукт используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=355, RT=0,204 мин
Получение примера 49
Figure 00000167
Раствор промежуточного соединения 95 (2,25 г, 5,76 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (10,06 мл, 57,6 ммоль) в N,N-диметилформамиде (40 мл) добавляют по каплям к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (2,07 г, 5,46 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (10,06 мл, 57,6 ммоль) в N,N-диметилформамиде (20 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа после завершения добавления. Добавляют 7 н раствор аммиака в метаноле. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с ацетонитрилом, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 292 мг примера 49 (15%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=337, RT=1,090 мин
Пример 50
Получение примера 50
Получение промежуточного соединения 96
Figure 00000168
13-[2-(Бензилокси)этил]-7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен получают в соответствии со сходными процедурами синтеза, как описано для получения промежуточного соединения 7, с использованием трет-бутил N-[2-(2-бензилоксиэтиламино)этил]-N-[2-(трет-бутил(диметил)силил)-оксиэтил]карбамата для связывания со скелетной структурой и (3-гидроксифенил)бороновой кислоты для связывания Сузуки. Замыкание кольца осуществляют после снятия защиты с помощью TBDMS с использованием условий Мицунобу. Незащищенный 13-[2-(бензилокси)этил]-7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]-докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен получают после снятия защиты с помощью Boc при кислотных условиях.
Циклопропанкарбонилхлорид (10 мкл, 0,08 ммоль) добавляют к раствору 13-[2-(бензилокси)этил]-7-окса-10,13,17,18,21- пентаазатетрацикло[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза- 1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаена (30 мг, 0,07 ммоль) и триэтиламина (11 мкл, 0,08 ммоль) в дихлорметане (2 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в атмосфере азота в течение 1 часа. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=498, RT=1,109 мин
Получение примера 50
Figure 00000169
Суспензию промежуточного соединения 96 (35 мг, 0,07 ммоль) и палладия (0,07 ммоль) в тетрагидрофуране/метаноле (1:1, 10 мл)) перемешивают в атмосфере водорода в течение 2 дней. Твердый продукт удаляют посредством фильтрования через целит. Растворитель из фильтрата удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 12 мг примера 50 (42%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=408, RT=2,247 мин
Пример 51
Получение примера 51
Пример 51 получают, следуя общей схеме 2.
Figure 00000170
Пример 51 получают в соответствии с процедурами, используемыми для получения примера 49, за исключением того, что используют метил (2S)-2-аминопропаноат гидрохлорид вместо метил (2R)-2-аминопропаноата гидрохлорида на стадии восстановительного аминирования.
Метод ЖХ-МС 2 пример 51: MH+=337, RT=1,074 мин
Пример 52
Получение примера 52
Пример 52 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 97
Figure 00000171
Промежуточное соединение 52 (350 мг, 0,78 ммоль) и гидрид натрия (60% в минеральном масле, 90 мг, 1,17 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (2,34 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут и добавляют по каплям йодметан (60 мкл, 0,94 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана, этилацетата, дихлорметана и дихлорметана:метанола (9:1) (от 20% до 100% этилацетата и от 50% до 100% дихлорметана:метанола 9:1). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 147 мг промежуточного соединения 97 (40%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=366 (MW-Boc), RT=0,739 мин
Получение примера 52
Figure 00000172
Промежуточное соединение 92 (147 мг, 0,32 ммоль) растворяют в 4 н растворе HCl в метаноле (6 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с простым диэтиловым эфиром, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 25 мг примера 52 (21%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=366, RT=2,210 мин
Пример 53
Получение примера 53
Пример 53 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000173
5-Метокси-7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен получают в соответствии со сходными процедурами синтеза, как описано для получения промежуточного соединения 7, с использованием промежуточного соединения 4 для связывания со скелетной структурой и (3-гидрокси-4-метокси-фенил)бороновой кислоты для связывания Сузуки. Замыкание кольца осуществляют после снятия защиты с помощью TBDMS с использованием условий Мицунобу. Незащищенный 5-метокси-7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен получают после снятия защиты с помощью Boc при кислотных условиях.
5-Метокси-7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен гидрохлорид (105 мг, 0,32 ммоль) и триэтиламин (67 мкл, 0,48 ммоль) перемешивают в сухом тетрагидрофуране (0,96 мл). Добавляют циклопропанкарбонилхлорид (40 мкл, 0,35 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с метанолом, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 44 мг примера 53 (35%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=394, RT=2,908 мин
Пример 54
Получение примера 54
Пример 54 получают, следуя общей схеме 4.
Figure 00000174
7,10,13,17,18,21-Гексаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-8-он получают в соответствии со сходными процедурами синтеза, как описано для получения примера 54, с использованием промежуточного соединения 95 и [3-(трет-бутоксикарбониламино)фенил]бороновой кислоты для связывания Сузуки. Замыкание кольца осуществляют после снятия защиты с помощью Boc и реакции с метил 2-бромацетатом с использованием условий связывания с применением HBTU. Незащищенный 7,10,13,17,18,21-гексаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-8-он получают после снятия защиты с нозила с использованием тиофенола.
7,10,13,17,18,21-Гексаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-8-он (25 мг, 0,08 ммоль) и триэтиламин (14 мкл, 0,10 ммоль) перемешивают в сухом тетрагидрофуране (240 мкл). Добавляют циклопропанкарбонилхлорид (10 мкл, 0,09 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с метанолом, фильтруют и сушат при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле. Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перекристаллизуют в горячем метаноле/дихлорметане (4:1).
Выход: 12 мг примера 54 (40%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=377, RT=2,331 мин
Пример 55
Получение примера 55
Пример 55 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 98
Figure 00000175
Гидрид натрия (60% в минеральном масле, 1,032 г, 25,81 ммоль) добавляют к раствору 3-бром-5-хлор-пиразоло[1,5-a]пиримидина (1,50 г, 6,452 ммоль) в сухом N,N-диметилформамиде (19,36 мл). Добавляют трет-бутил N-(2-гидроксиэтил)карбамат (4,52 г, 25,81 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждают на ледяной бане и добавляют воду. Смесь перемешивают в течение 5 минут. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 20% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 1,376 мг промежуточного соединения 98 (57%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=372, RT=0,928 мин
Получение промежуточного соединения 99
Figure 00000176
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 21 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 98 (1,32 г, 3,556 ммоль), (3-аминофенил)бороновую кислоту (610 мг, 3,91 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (81 мг, 0,07 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (133 мг, 0,28 ммоль) и трехосновный фосфат калия (3,778 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 85°C в течение 15 часов. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 25% до 66% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 1,115 г промежуточного соединения 99 (82%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=384, RT=0,729 мин
Получение промежуточного соединения 100
Figure 00000177
Пиридин (219 мкл, 2,71 ммоль) добавляют к суспензии промежуточного соединения 99 (1,04 г, 2,712 ммоль) и тетрагидрофуран-2,5-диона (540 мг, 5,42 ммоль) в тетрагидрофуране (8,14 мл). Смесь перемешивают при 80ºC в течение 3 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают 1 н водным раствором HCl. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Получение промежуточного соединения 101
Figure 00000178
Промежуточное соединение 100 (1,311 г, 2,712 ммоль) перемешивают при комнатной температуре в 4 н растворе HCl в 1,4-диоксане (8,14 мл) в течение 3 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют толуол и выпаривают (2x).
Метод ЖХ-МС 1: MH+=384, RT=0,352 мин
Получение примера 55
Figure 00000179
Раствор промежуточного соединения 101 (1,062 г, 2,53 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (1,291 мл, 7,59 ммоль) в N,N-диметилформамиде (8 мл) добавляют по каплям в течение периода 1 час к раствору 1-гидроксибензотриазола гидрата (1,03 г, 7,59 ммоль) и N,N′-диизопропилкарбодиимида (1,183 г, 7,59 ммоль) в N,N-диметилформамиде (18 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 76 мг примера 56 (8%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=366, RT=2,158 мин
Пример 56
Получение примера 56
Figure 00000180
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-4-карбоксамид гидрохлорид получают в соответствии со сходными процедурами синтеза, как описано для получения промежуточного соединения 7, с использованием промежуточного соединения 4 для связывания со скелетной структурой и (3-гидрокси-5-метоксикарбонил-фенил)бороновой кислоты для связывания Сузуки. Замыкание кольца осуществляют после снятия защиты с помощью TBDMS с использованием условий Мицунобу. Сложный метиловый эфир на фенильном кольце преобразуют в карбоксамид с помощью омыления и последующего образования амида с использованием хлорида аммония при условиях связывания с использованием HBTU. Незащищенный 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-4-карбоксамид гидрохлорид получают после снятия защиты с помощью Boc при кислотных условиях.
7-Окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2,4,6(22),14(21),15,18-гептаен-4-карбоксамид гидрохлорид (120 мг, 0,32 ммоль) и триэтиламин (111 мкл, 0,80 ммоль) перемешивают в сухом тетрагидрофуране (0,96 мл). Добавляют циклопропанкарбонилхлорид (40 мкл, 0,35 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Дополнительно добавляют циклопропанкарбонилхлорид (15 мкл, 0,13 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 31 мг примера 56 (24%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=407, RT=2,276 мин
Пример 57
Получение примера 57
Пример 57 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000181
Пример 57 получают как побочный продукт в течение образования амидной связи, осуществляемого для получения примера 9.
Выход: 125 мг примера 57
Метод ЖХ-МС 2: MH+=350, RT=2,915 мин
Пример 58
Получение примера 58
Пример 58 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000182
Смесь примера 14 (117 мг, 0,33 ммоль) и карбоната калия (68 мг, 0,49 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1 мл) перемешивают при комнатной температуре. Добавляют йодметан (20 мкл, 0,40 ммоль) и смесь перемешивают при 60°C в течение 19 часов. Дополнительно добавляют карбонат калия (68 мг, 0,49 ммоль) и йодметан (20 мкл, 0,40 ммоль) и смесь перемешивают при 60°C в течение еще 10 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и продукт очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 14 мг примера 58 (12%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=365, RT=3,060 мин
Пример 59
Получение примера 59
Пример 59 получают, следуя общей схеме 2.
Figure 00000183
Пример 59 получают в соответствии с процедурами, применяемыми для получения примера 44, за исключением того, что для реакции Мицунобу используют трет-бутил N-[2-(2-гидроксиэтокси)этил]карбамат. Замыкание кольца осуществляют в соответствии со следующей далее процедурой. Раствор 2-[[3-[3-[2-(2-аминоэтокси)этокси]фенил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ил]амино]уксусной кислоты (152 мг, 0,41 ммоль) в N,N-диметилформамиде (28 мл) добавляют к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (470 мг, 1,23 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (795 мкл, 6,015 ммоль) в N,N-диметилформамиде (13 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 44 мг примера 59 (30%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=354, RT=2,218 мин
Пример 60
Получение примера 60
Пример 60 получают, следуя общей схеме 2.
Figure 00000184
Пример 60 получают в соответствии с процедурами, сходными с теми, которые применяют для получения примера 44, за исключением того, что для реакции Мицунобу используют трет-бутил N-(4-гидроксибутил)карбамат. Замыкание кольца осуществляют в соответствии со следующей далее процедурой. Раствор 2-[[3-[3-(4-аминобутокси)фенил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ил]амино]уксусной кислоты (131 мг, 0,37 ммоль) в N,N-диметилформамиде (24 мл) добавляют к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (420 мг, 1,11 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (717 мкл, 5,55 ммоль) в N,N-диметилформамиде (13 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 24 мг примера 60 (19%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=338, RT=2,425 мин
Пример 61
Получение примера 61
Пример 61 получают, следуя общей схеме 3.
Получение промежуточного соединения 102
Figure 00000185
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 6,39 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют трет-бутил N-[3-[(3-бромпиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ил)-трет-бутоксикарбонил-амино]пропил]карбамат (1,00 г, 2,13 ммоль), (3-гидрокси-4-метоксикарбонил-фенил)бороновую кислоту (710 мг, 2,56 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (46 мг, 0,04 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (81 мг, 0,17 ммоль) и трехосновный фосфат калия (2,26 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 85°C в течение 15 часов. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют этилацетат и органический слой промывают водой. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Получают смесь сложного метилового эфира и карбоновой кислоты. Два соединения разделяют с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 100% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Карбоновую кислоту используют на следующей стадии.
Выход: 735 г промежуточного соединения 102 (65%)
Получение промежуточного соединения 103
Figure 00000186
1-Гидроксибензотриазол (243 мг, 1,80 ммоль) добавляют к раствору промежуточного соединения 102 (631 мг, 1,20 ммоль), хлорида аммония (100 мг, 1,80 ммоль) и N,N'-диизопропилметандиимина (280 мкл, 1,80 ммоль) в N,N-диметилформамиде (3,60 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 часов. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом и промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 100% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 568 мг примера 103 (90%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=427 (MW-Boc), RT=1,095 мин
Получение промежуточного соединения 104
Figure 00000187
Смесь промежуточного соединения 103 (518 мг, 0,98 ммоль), метил 2-бромацетата (140 мг, 1,47 ммоль) и карбоната калия (271 мг, 1,96 ммоль) в N,N-диметилформамиде (2,94 мл) перемешивают при 80°C в течение 3 часов. Добавляют этилацетат, и органический слой промывают водой. Преципитат в органической фазе фильтруют. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют метанол, и преципитат фильтруют и сушат. Два преципитата соединяют.
Выход: 0,337 мг промежуточного соединения 104 (57%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=599, RT=1,053 мин
Получение промежуточного соединения 105
Figure 00000188
Промежуточное соединение 104 (287 мг, 0,48 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (40 мг, 0,96 ммоль) суспендируют в смеси тетрагидрофурана, метанола и воды (2:2:1, 1,44 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и продукт используют без дополнительной очистки на следующей стадии.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=585, RT=0,936 мин
Получение промежуточного соединения 106
Figure 00000189
Промежуточное соединение 105 (327 мг, 0,56 ммоль) перемешивают в течение 6 часов при комнатной температуре в 4 н растворе HCl в 1,4-диоксане (1,68 мл). Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют толуол, и удаляют при пониженном давлении. Продукт используют без дополнительной очистки на следующей стадии.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=385, RT=0,286 мин
Получение примера 61
Figure 00000190
Раствор промежуточного соединения 106 (168 мг, 0,40 ммоль) в N,N-диметилформамиде (12 мл) добавляют по каплям к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (460 мг, 1,20 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (1012 мкл, 6,00 ммоль) в N,N-диметилформамиде (28 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 40 мг примера 61 (27%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=367, RT=1,771 мин
Пример 62
Получение примера 62
Пример 62 получают, следуя общей схеме 4.
Получение промежуточного соединения 107
Figure 00000191
Смесь 3-бром-6-хлор-имидазо[2,1-f]пиридазина (3,00 г, 12,90 ммоль), бензил N-(2-аминоэтил)карбамата гидрохлорида (11,90 г, 51,60 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (13,52 мл, 77,40 ммоль) в н-бутаноле (38,7 мл) нагревают в течение 72 часов при 150°C в герметичной пробирке. Реакционную смесь охлаждают и добавляют этилацетат. Органический слой промывают 1 н водным раствором HCl, водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 3% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 2,70 г промежуточного соединения 107 (54%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=391, RT=0,650 мин
Получение промежуточного соединения 108
Figure 00000192
трет-Бутоксикарбонильный ангидрид (760 мг, 3,48 ммоль) добавляют к раствору промежуточного соединения 107 (1,13 г, 2,90 ммоль) в тетрагидрофуране (8,70 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 дней. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 50% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 840 мг промежуточного соединения 108 (59%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=490, RT=1,062 мин
Получение промежуточного соединения 109
Figure 00000193
Промежуточное соединение 108 (840 мг, 1,71 ммоль), (3-гидроксифенил)бороновую кислоту (350 мг, 1,50 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (67 мг, 0,14 ммоль) и трехосновный фосфат калия (1,80 г, 5 экв.) растворяют в смеси 1,4-диоксана и воды (3:1, 5,13 мл), и смесь дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (81 мг, 0,07 ммоль) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 70°C в течение 18 часов. Реакционную смесь охлаждают и добавляют этилацетат. Органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт перетирают с дихлорметаном, фильтруют и сушат при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 2% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 740 г промежуточного соединения 109 (86%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=504, RT=0,948 мин
Получение промежуточного соединения 110
Figure 00000194
Промежуточное соединение 109 растворяют в смеси метанола и тетрагидрофурана (3:1, 30 мл), дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь и добавляют палладий (160 мг, 1,47 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в атмосфере водорода в течение 7 часов. Реакционную смесь фильтруют над декалитом и промывают метанолом. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=370, RT=0,451 мин
Получение промежуточного соединения 111
Figure 00000195
Промежуточное соединение 110 (460 мг, 1,25 ммоль), 2-гидроксиуксусную кислоту (100 мг, 1,38 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (328 мкл, 1,88 ммоль) растворяют в N,N-диметилформамиде (3,75 мл). Добавляют O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат (HBTU) (569 мг, 1,38 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Реакционную смесь выливают в воду, и водный слой экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором, сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 5% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 150 мг промежуточного соединения 111 (28%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=428, RT=0,586 мин
Получение промежуточного соединения 112
Figure 00000196
Все растворы дегазируют посредством барботирования газообразного азота через эти растворы. Раствор промежуточного соединения 111 (150 мг, 0,35 ммоль) в 2-метилтетрагидрофуране (20 мл/ммоль) и раствор диизопропилазодикарбоксилата (210 мкл, 1,05 ммоль) в толуоле (20 мл/ммоль) добавляют одновременно в течение периода в 2 часа к раствору трифенилфосфина (275 мг, 1,05 ммоль) в толуоле (75 мл/ммоль промежуточного соединения 111) при 90°C. Смесь перемешивают при 90°C в течение 1 часа. Дополнительно добавляют по каплям трифенилфосфин (275 мг, 1,05 ммоль) и диизопропилазодикарбоксилат (210 мкл, 1,05 ммоль). Смесь перемешивают при 90°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 15 мг промежуточного соединения 112 (10%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=410, RT=2,432 мин
Получение примера 62
Figure 00000197
Промежуточное соединение 112 (15 мг, 0,04 ммоль) перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре в 4 н растворе HCl в 1,4-диоксане (200 мкл). Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют простой диэтиловый эфир, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 10 мг примера 62 (81%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=310, RT=1,168 мин
Пример 63
Получение примера 63
Пример 63 получают, следуя общей схеме 2.
Figure 00000198
Пример 63 получают в соответствии со сходными процедурами, применяемыми для получения примера 3, за исключением того, что для связывания Сузуки используют (3-фтор-5-гидрокси-фенил)бороновую кислоту. Замыкание кольца осуществляют в соответствии со следующей далее процедурой. Раствор 3-[[3-[3-(2-аминоэтокси)-5-фтор-фенил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ил]амино]пропионовой кислоты (27 мг, 0,08 ммоль) в N,N-диметилформамиде (0,9 мл) добавляют по каплям к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (30 мг, 0,08 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (204 мкл, 1,20 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1,9 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 5 мг примера 63 (18%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=342, RT=2,556 мин
Пример 64
Получение примера 64
Пример 64 получают, следуя общей схеме 1.
Получение промежуточного соединения 113
Figure 00000199
Промежуточное соединение 113 получают в соответствии с процедурами, сходными с теми, которые применяют для получения 10,13-ди-трет-бутил 7-окса-10,13,17,18,21-пентаазатетрацикло-[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]докоза-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-гептаен-10,13-дикарбоксилата, за исключением того, что используют (3-гидрокси-5-метоксикарбонил-фенил)бороновую кислоту для связывания Сузуки. Замыкание кольца осуществляют в соответствии со следующей далее процедурой. Раствор метил 3-[5-[трет-бутоксикарбонил-[2-(трет-бутоксикарбонил(2-гидроксиэтил)-амино)этил]амино]пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]-5-гидрокси-бензоата (8,946 г, 15,65 ммоль) в 2-метилтетрагидрофуране (20 мл/ммоль) и раствор диизопропилазодикарбоксилата (9,31 мл, 46,95 ммоль) в толуоле (20 мл/ммоль) добавляют одновременно в течение периода в 3 часа к раствору трифенилфосфина (12,315 г, 46,95 ммоль) в толуоле (75 мл/ммоль) при 90°C. Смесь перемешивают при 90°C в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 7,698 мг промежуточного соединения 113 (89%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=554, RT=1,470 мин
Получение промежуточного соединения 114
Figure 00000200
Промежуточное соединение 113 (2,00 г, 3,61 ммоль) и моногидрат гидроксида лития (450 мг, 10,83 ммоль) в смеси тетрагидрофуран/метанол/вода (2:2:1, 40 мл) перемешивают при 50°C в течение 15 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют воду и добавляют 1 н раствор HCl для подкисления раствора до pH 5-6. Преципитат фильтруют, промывают метанолом и сушат при пониженном давлении. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=440, RT=0,860 мин
Получение промежуточного соединения 115
Figure 00000201
1-Гидроксибензотриазол (600 мг, 3,84 ммоль) добавляют к раствору промежуточного соединения 114 (1,123 г, 2,56 ммоль) в сухом тетрагидрофуране (7,68 мл). Добавляют N,N'-диизопропилметандиимин (598 мкл, 3,84 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Добавляют воду, и водный слой экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и продукт используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 2: MH+=557, RT=1,190 мин
Получение промежуточного соединения 116
Figure 00000202
Борогидрид натрия (100 мг, 2,56 ммоль) добавляют при 0°C к суспензии промежуточного соединения 115 (1,42 г, 2,56 ммоль) в сухом тетрагидрофуране (7,68 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Дополнительно добавляют борогидрид натрия (20 мг, 0,512 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение еще 1 часа. Добавляют воду, и продукт экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 100% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 357 мг промежуточного соединения 116 (33%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=426, RT=0,792 мин
Получение промежуточного соединения 117
Figure 00000203
Промежуточное соединение 116 (482 мг, 1,13 ммоль) перемешивают в 4 н растворе HCl в 1,4-диоксане (4 мл/ммоль) при комнатной температуре в течение 3 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют толуол и удаляют его при пониженном давлении. Продукт используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 2: MH+=362, RT=1,391 мин
Получение промежуточного соединения 118
Figure 00000204
Трет-бутилдиметилсилилхлорид (180 мг, 1,19 ммоль) добавляют порциями к раствору промежуточного соединения 117 (358 мг, 0,99 ммоль) и триэтиламина (441 мкл, 3,17 ммоль) в N,N-диметилформамиде (2,97 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 часов. Дополнительно добавляют трет-бутилдиметилсилилхлорид (180 мг, 1,19 ммоль) и триэтиламин (441 мкл, 3,17 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение следующих 17 часов. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 356 мг промежуточного соединения 118 (82%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=440, RT=0,823 мин
Получение промежуточного соединения 119
Figure 00000205
Смесь промежуточного соединения 118 (356 мг, 0,81 ммоль) и триэтиламина (170 мкл, 1,22 ммоль) в сухом тетрагидрофуране (2,43 мл) перемешивают и добавляют циклопропанкарбонилхлорид (80 мкл, 0,89 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток перетирают в метаноле, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 343 мг промежуточного соединения 119 (83%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=508, RT=4,608 мин
Получение примера 64
Figure 00000206
Раствор тетрабутиламмония фторида (1M раствор в тетрагидрофуране, 0,48 мл, 0,48 ммоль) и промежуточного соединения 119 (224 мг, 0,44 ммоль) в тетрагидрофуране (1,32 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток перетирают в метаноле, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Выход: 158 мг примера 64 (91%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=394, RT=2,426 мин
Пример 65
Получение примера 65
Пример 65 получают, следуя общей схеме 1.
Figure 00000207
Смесь примера 38 (52 мг, 0,14 ммоль) и формальдегида (37% раствор, 5,4 мкл, 1,17 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (0,42 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляют триацетоксиборогидрид натрия (59 мг, 0,28 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия и продукт экстрагируют смесью дихлорметана и метанола (9:1). Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении.
Выход: 28 мг примера 65 (51%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=391, RT=0,314 мин
Пример 66
Получение примера 66
Пример 66 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 120
Figure 00000208
2-Аминоэтанол (570 мкл, 9,46 ммоль) добавляют к раствору 3-бром-5-хлор-пиразоло[1,5-a]пиримидина (2,00 г, 8,60 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (1,803 мл, 10,32 ммоль) в ацетонитриле (25,80 мл). Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 2,10 г промежуточного соединения 120 (95%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=258, RT=0,386 мин
Получение промежуточного соединения 121
Figure 00000209
К раствору промежуточного соединения 120 (2,10 г, 8,17 ммоль) в дихлорметане (24,51 мл) добавляют ди(имидазол-1-ил)метанон (1,99 г, 12,25 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Преципитат фильтруют, промывают дихлорметаном и сушат при пониженном давлении. Продукт используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Выход: 2,26 г промежуточного соединения 121 (79%)
Получение промежуточного соединения 122
Figure 00000210
3-(Трет-бутил(диметил)силил)оксипропан-1-амин (1,08 г, 5,70 ммоль) добавляют к суспензии промежуточного соединения 121 (1,00 г, 2,85 ммоль), триэтиламина (317 мкл, 3,13 ммоль) и N,N-диметилпиридин-4-амина (17 мг, 0,14 ммоль) в тетрагидрофуране (8,55 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Смесь разбавляют этилацетатом, и органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,16 г промежуточного соединения 122 (86%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=472, RT=1,156 мин
Получение промежуточного соединения 123
Figure 00000211
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 25 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 122 (1,16 г, 2,46 ммоль), (3-гидроксифенил)бороновую кислоту (440 мг, 3,20 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (58 мг, 0,05 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (95 мг, 0,20 ммоль) и трехосновный фосфат калия (2,60 г, 5 экв.) и смесь перемешивают в атмосфере газообразного азота при 80°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом, и органический слой промывают насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,10 г промежуточного соединения 123 (92%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=486, RT=1,118 мин
Получение промежуточного соединения 124
Figure 00000212
Тетрабутиламмония фторид (1M раствор в тетрагидрофуране, 3,40 мл, 3,39 ммоль) добавляют к раствору промежуточного соединения 123 (1,10 г, 2,26 ммоль) в тетрагидрофуране (6,78 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток разбавляют этилацетатом и промывают водой (3x) и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=372, RT=0,459 мин
Получение примера 66
Figure 00000213
Раствор промежуточного соединения 124 (408 мг, 1,10 ммоль) в 2-метилтетрагидрофуране (20 мл/ммоль) и раствор диизопропилазодикарбоксилата (650 мкл, 3,30 ммоль) в толуоле (20 мл/ммоль) добавляют одновременно в течение периода в 2 часа к раствору трифенилфосфина (866 мг, 3,30 ммоль) в толуоле (75 мл/ммоль промежуточного соединения 124) при 90°C. Смесь перемешивают при 90°C в течение 1 часа. Реакционную смесь охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов. Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают. Продукт перетирают с метанолом, фильтруют и сушат при пониженном давлении.
Метод ЖХ-МС 2: MH+=354, RT=2,785 мин
Пример 67
Получение примера 67
Пример 67 получают, следуя общей схеме 2.
Получение промежуточного соединения 125
Figure 00000214
Смесь 3-бром-5-хлор-пиразоло[1,5-a]пиримидина (1,55 г, 6,67 ммоль), метил 3-(2-метоксиэтиламино)пропаноата (1,08 г, 6,67 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (1,394 мл, 8,00 ммоль) в ацетонитриле (20 мл) нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают, растворитель удаляют при пониженном давлении и добавляют этилацетат. Органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 5% до 70% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 1,05 г промежуточного соединения 125 (44%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=358, RT=1,072 мин
Получение промежуточного соединения 126
Figure 00000215
Смесь 1,4-диоксана и воды (3:1, 7,92 мл) дегазируют посредством барботирования газообразного азота через смесь. Добавляют промежуточное соединение 125 (943 мг, 2,64 ммоль), (3-гидроксифенил)бороновую кислоту (470 мг, 3,43 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил (Xphos) (100 мг, 0,21 ммоль), тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (58 мг, 0,05 ммоль) и трехосновный фосфат калия (3,40 г, 5 экв.). Реакционную смесь перемешивают в атмосфере азота при 70°C в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают и добавляют этилацетат. Органический слой промывают водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушат, фильтруют, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 10% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Получают карбоновую кислоту.
Выход: 484 мг промежуточного соединения 126 (51%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=357, RT=0,600 мин
Получение промежуточного соединения 127
Figure 00000216
Серную кислоту (80 мкл, 1,51 ммоль) добавляют по каплям при 0°C к раствору промежуточного соединения 126 (538 мг, 1,51 ммоль) в метаноле (4,53 мл). Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4 часов. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 5% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Получают карбоновую кислоту.
Выход: 338 мг промежуточного соединения 127 (60%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=371, RT=2,839 мин
Получение промежуточного соединения 128
Figure 00000217
Промежуточное соединение 127 (271 мг, 0,73 ммоль), трет-бутил N-(2-гидроксиэтил)карбамат (160 мг, 1,02 ммоль) и трифенилфосфин (365 мг, 1,39 ммоль) суспендируют в сухом тетрагидрофуране (5,84 мл). Добавляют диизопропилазодикарбоксилат (274 мкл, 1,39 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Дополнительно добавляют трет-бутил N-(2-гидроксиэтил)карбамат (160 мг, 1,02 ммоль), трифенилфосфин (365 мг, 1,39 ммоль) и диизопропилазодикарбоксилат (274 мкл, 1,39 ммоль), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 дней. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием гептана и этилацетата в качестве элюентов (градиент элюирования от 10% до 90% этилацетата). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 211 мг промежуточного соединения 128 (56%)
Метод ЖХ-МС 1: MH+=514, RT=1,873 мин
Получение промежуточного соединения 129
Figure 00000218
Моногидрат гидроксида лития (10 мг, 0,35 ммоль) добавляют к раствору промежуточного соединения 128 (178 мг, 0,35 ммоль) в смеси тетрагидрофуран/метанол/вода (2:2:1, 1,05 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют толуол, и дважды выпаривают. Остаток используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=500, RT=0,890 мин
Получение промежуточного соединения 130
Figure 00000219
Промежуточное соединение 129 (175 мг, 0,35 ммоль) перемешивают в 4 н растворе HCl в 1,4-диоксане (4 мл/ммоль) при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Добавляют толуол, и удаляют при пониженном давлении. Продукт используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Метод ЖХ-МС 1: MH+=400, RT=0,471 мин
Получение примера 67
Figure 00000220
Раствор промежуточного соединения 130 (140 мг, 0,35 ммоль) в N,N-диметилформамиде (23 мл) добавляют по каплям в течение периода 30 минут к раствору O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU) (400 мг, 1,05 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (917 мкл, 5,25 ммоль) в N,N-диметилформамиде (12 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток очищают с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана и метанола в качестве элюентов (градиент элюирования от 0% до 5% метанола). Фракции продукта собирают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Продукт дополнительно очищают с помощью ВЭЖХ с обращенной фазой (метод ВЭЖХ A). Фракции продукта собирают, и растворитель выпаривают.
Выход: 15 мг примера 67 (11%)
Метод ЖХ-МС 2: MH+=382, RT (время удерживания)=2,548 мин
Соединения в Таблице 1 получают аналогично процедурам, описанным выше.
Таблица 1
Figure 00000221

Соединение 1, Пример 1
Figure 00000222

Соединение 2, Пример 2
Figure 00000223

Соединение 3, Пример 3
Figure 00000224

Соединение 4, Пример 4
Figure 00000225

Соединение 5, Пример 5
Figure 00000226

Соединение 6, Пример 6
Figure 00000227

Соединение 7, Пример 7
Figure 00000228

Соединение 8, Пример 8
Figure 00000229

Соединение 9
Figure 00000230

Соединение 10, Пример 9
Figure 00000231

Соединение 11, Пример 10
Figure 00000232

Соединение 12, Пример 11
Figure 00000233

Соединение 13, Пример 12
Figure 00000234

Соединение 14, Пример 13
Figure 00000235

Соединение 15
Figure 00000236

Соединение 16
Figure 00000237

Соединение 17, Пример 14
Figure 00000238

Соединение 18, Пример 67
Figure 00000239

Соединение 19, Пример 16
Figure 00000240

Соединение 20
Figure 00000241

Соединение 21, Пример 61
Figure 00000242

Соединение 22, Пример 62
Figure 00000243

Соединение 23
Figure 00000244

Соединение 24
Figure 00000245

Соединение 25
Figure 00000246

Соединение 26
Figure 00000247

Соединение 27
Figure 00000248

Соединение 28
Figure 00000249

Соединение 29, Пример 17
Figure 00000250

Соединение 30, Пример 15
Figure 00000251

Соединение 31, Пример 18
Figure 00000252

Соединение 32, Пример 19
Figure 00000253

Соединение 33, Пример 20
Figure 00000254

Соединение 34, Пример 21
Figure 00000255

Соединение 35, Пример 22
Figure 00000256

Соединение 36, Пример 23
Figure 00000257

Соединение 37, Пример 24
Figure 00000258

Соединение 38, Пример 25
Figure 00000259

Соединение 39, Пример 26
Figure 00000260

Соединение 40, Пример 27
Figure 00000261

Соединение 41, Пример 28
Figure 00000262

Соединение 42, Пример 29
Figure 00000263

Соединение 43, Пример 30
Figure 00000264

Соединение 44, Пример 31
Figure 00000265

Соединение 45, Пример 32
Figure 00000266

Соединение 46, Пример 33
Figure 00000267

Соединение 47, Пример 34
Figure 00000268

Соединение 48, Пример 35
Figure 00000269

Соединение 49, Пример 36
Figure 00000270

Соединение 50, Пример 37
Figure 00000271

Соединение 51, Пример 38
Figure 00000272

Соединение 52, Пример 39
Figure 00000273

Соединение 53, Пример 40
Figure 00000274

Соединение 54, Пример 41
Figure 00000275

Соединение 55, Пример 42
Figure 00000276

Соединение 56, Пример 43
Figure 00000277

Соединение 57, Пример 44
Figure 00000278

Соединение 58, Пример 45
Figure 00000279

Соединение 59, Пример 46
Figure 00000280

Соединение 60, Пример 47
Figure 00000281

Соединение 61, Пример 48
Figure 00000282

Соединение 62, Пример 49
Figure 00000283

Соединение 63, Пример 50
Figure 00000284

Соединение 64, Пример 51
Figure 00000285

Соединение 65, Пример 52
Figure 00000286

Соединение 66, Пример 53
Figure 00000287

Соединение 67, Пример 54
Figure 00000288

Соединение 68, Пример 55
Figure 00000289

Соединение 69, Пример 56
Figure 00000290

Соединение 70, Пример 57
Figure 00000291

Соединение 71, Пример 58
Figure 00000292

Соединение 72, Пример 59
Figure 00000293

Соединение 73, Пример 60
Figure 00000294

Соединение 74, Пример 63
Figure 00000295

Соединение 75, Пример 64
Figure 00000296

Соединение 76, Пример 65
Figure 00000297

Соединение 77, Пример 66
Идентификация соединений
Температура плавления
Для определения температуры плавления соединений по настоящему изобретению используют следующий способ.
Способ для определения температуры плавления
Для ряда соединений температуры плавления (m.p.) определяют в открытых капиллярных пробирках на устройстве Mettler FP62. Температуры плавления измеряют при температуре, находящейся в пределах от 50°C до 300°C, с использованием градиента 10°C/минут. Значения температуры плавления считывают с цифрового дисплея и не корректируют.
Таблица 2
Температуры плавления
№ Соединения Температура плавления (°C) № Соединения Температура плавления (°C)
1 >300 46 ND*
2 >300 47 258,1
3 >300 48 279,1
4 >300 49 >300
5 >300 50 >300
6 ND* 51 ND*
7 ND* 52 >300
8 269 53 275
10 >300 54 ND*
11 >300 55 ND*
12 ND* 56 179,9
13 >300 57 >300
14 ND* 58 >300
17 >300 59 >300
18 251,7 60 239,1
19 >300 61 >300
21 >300 62 >300
22 ND* 63 286,8
29 ND* 64 >300
30 185,2 65 ND*
31 ND* 66 ND*
32 >300 67 ND*
33 >300 68 295,1
34 ND* 69 >300
35 >300 70 >300
36 270,4 71 >300
37 ND* 72 272,5
38 >300 73 >300
39 230,7 74 ND*
40 >300 75 ND*
41 295 76 ND*
42 >300 77 ND*
43 ND*
44 ND*
45 ND*
* Не определено
ЖХ-МС
Для характеризации с помощью ЖХ-МС соединений по настоящему изобретению используют следующий далее способ.
Общая процедура ЖХ-МС
Все анализы осуществляют с использованием LC/MSD квадруполя Agilent 6110 series, соединенного с системой жидкостной хроматографии (LC) Agilent 1290 series, состоящей из бинарного насоса с дегазатором, устройством для автоматического отбора образцов, термостатируемым отделением для колонки и с детектором на основе диодной матрицы. Масс-спектрометр (MS) работает с помощью источника электрораспылительной ионизации при атмосферном давлении (API-ES) в режиме положительных ионов. Напряжение капилляра устанавливают при 3000 В, напряжение на фрагментаторе при 70 В, и температуру квадруполя поддерживают при 100°C. Поток газа для сушки и значения температуры составляют 12,0 л/мин и 350°C, соответственно. Азот используют в качестве газа для распыления при давлении 35 фунт/кв. дюйм в датчике (2,2 кг/кв. см). Сбор данных осуществляют с помощью программного обеспечения Agilent Chemstation.
Метод ЖХ-МС 1
В дополнение к общей процедуре ЖХ-МС 1: анализы осуществляют на колонке Phenomenex Kinetex C18 (длина 50 мм ×2,1 мм, внутренний диаметр; частицы 1,7 мкм) при 60°C, при скорости потока 1,5 мл/мин. Градиентное элюирования осуществляют в пределах от 90% (вода + 0,1% муравьиной кислоты)/10% ацетонитрила до 10% (вода + 0,1% муравьиной кислоты)/90% ацетонитрила в течение 1,50 минуты, затем конечную композицию подвижной фазы выдерживают в течение дополнительных 0,40 мин. Стандартный объем инжекции составляет 2 мкл. Диапазоны регистрации данных устанавливают при 254 нм для детектора UV-PDA и m/z 80-800 для детектора MS.
Метод ЖХ-МС 2
В дополнение к общей процедуре ЖХ-МС1: анализы осуществляют на колонке YMC pack ODS-AQ C18 (длина 50 мм ×4,6 мм внутренний диаметр; частицы 3 мкм) при 35°C, при скорости потока 2,6 мл/мин. Градиентное элюирование осуществляют в пределах от 95% (вода + 0,1% муравьиной кислоты)/5% ацетонитрила до 5% (вода + 0,1% муравьиной кислоты)/95% ацетонитрила в течение 4,80 минуты, затем композицию конечной подвижной фазы выдерживают в течение дополнительной 1,00 мин. Стандартный объем инжекции составляет 2 мкл. Диапазоны регистрации данных устанавливают 190-400 нм для детектора UV-PDA и m/z 100-1400 для детектора MS.
Таблица 3
Данные ЖХ-МС
Номер соединения Пик массы (MH)+ Время удерживания (мин) способ ЖХ-МС
1 364 3,022 2
2 338 2,267 2
3 365 2,285 2
4 368 2,433 2
5 324 2,097 2
6 339 1,528 2
7 324 2,275 2
8 374 2,590 2
10 370 2,917 2
11 367 2,939 2
12 382 3,414 2
13 353 1,889 2
14 374 3,011 2
17 351 2,700 2
18 382 2,548 2
19 409 2,224 2
21 367 1,771 2
22 310 1,168 2
29 454 2,032 2
30 395 1,910 2
31 382 2,813 2
32 389 3,208 2
33 391 2,988 2
34 400 3,288 2
35 363 2,740 2
36 423 1,942 2
37 367 1,875 2
38 339 2,412 2
39 436 1,930 2
40 421 2,050 2
41 395 1,977 2
42 389 3,056 2
43 352 2,612 2
44 352 2,507 2
45 391 2,410 2
46 381 2
47 388 2,887 2
48 435 2,265 2
49 309 1,757 2
50 356 2,790 2
51 377 1,685 2
52 351 1,073 2
53 379 1,911 2
54 395 1,623 2
55 379 1,206 2
56 408 0,733 2
57 324 1,071 2
58 395 1,225 2
59 337 0,998 2
60 351 1,036 2
61 323 1,605 2
62 337 1,090 2
63 408 2,247 2
64 337 1,074 2
65 366 2,150 2
66 394 2,788 2
67 377 2,331 2
68 366 2,158 2
69 407 2,276 2
70 350 2,915 2
71 365 3,060 2
72 354 2,218 2
73 338 2,425 2
74 342 2,556 2
75 394 2,426 2
76 391 0,314 1
77 354 2,785 2
B. Анализ активности киназы
Ингибирование киназы LRRK2 и LRRK1 оценивают с использованием рекомбинантного белка LRRK2 и LRRK1 в анализе киназы in vitro на основе пептидов.
Протокол 1
Экспрессия и очистка рекомбинантного белка LRRK2
Белок LRRK2 приготавливают, как описано в Daniëls et al. ((2011) J Neurochem 116, 304-315). Клетки HEK293T трансфицируют плазмидой pCHMWS-3xflag-LRRK2 с использованием полиэтиленимина и лизируют после 48-72 часов в буфере для лизирования (Tris 20 мМ pH 7,5, NaCl 150 мМ, EDTA 1 мМ, Triton 1%, Glycerol 10%, коктейль ингибиторов протеаза). Лизаты осветляют посредством центрифугирования при 20000 g в течение 10 минут и инкубируют вместе с нормальными IgG мышей, связанными с агарозными шариками, для удаления белков, неспецифично связывающихся с агарозой или IgG мышей. После удаления суспензии шариков с IgG, лизаты инкубируют в течение 3-18 часов вместе с flagM2, связанным с агарозными шариками. Шарики промывают 4 раза промывочным буфером (Tris 25 мМ pH 7,5, NaCl 400 мМ, Triton 1%) и промывают в киназном буфере (Tris-HCl 25 мМ pH 7,5, 10 мМ MgCl2, 2 мМ дитиотреитол (DTT), 0,02% Triton, 5 мМ бета-глицерофосфат, 0,1 мМ Na3VO4). Белки элюируют в 5 объемах киназного буфера, содержащего 100 мкг/мл пептида 3xflag. Для анализов, использующих очищенный белок, связанный с афинной смолой, афинные шарики повторно суспендируют в равном объеме киназного буфера, если не указано иного. Чистоту и концентрацию оценивают с помощью SDS-PAGE (3-8% трис-ацетатного SDS геля) и окрашивания Coomassie Brilliant Blue или окрашивания серебром. Альтернативно, используют усеченный фермент LRRK2 (LRRK2, меченный GST из аминокислот 970-2527) и усеченный LRRK2-G2019S (LRRK2-G2019S, меченный из аминокислот 970-2527).
Анализ киназы LRRK2
Для фосфорилирования LRRKтида рекомбинантный LRRK2 инкубируют вместе с 6 мкКюри 32P-ATP (3000 Кюри/ммоль), 200 мкМ LRRKтида, 10 мкМ ATP и с соединением или растворителем на 40 мкл реакционной смеси в течение 30 минут при 30°C. Соединения исследуют при концентрациях, находящихся в пределах от 10 мкМ до 10 пкМ; конечное количество ДМСО в реакции киназы составляет 1%. Реакции останавливают, и реакционные смеси наносят в виде пятен на фосфоцеллюлозную бумагу P81 и промывают в течение 4×10 минут в 75 мМ фосфорной кислоты. Уровни фосфорилирования LRRKтида измеряют посредством ауторадиографии. Анализы киназы осуществляют для каждого условия по три раза.
Уровни фосфорилирования LRRKтида изображают на графике зависимости от log концентрации соединения и подгоняют кривые ингибирования, из которых получают значения IC50.
Протокол 2
Радиометрический анализ протеинкиназы (33PanQinase® Activity Assay) используют для измерения активности киназы. Все анализы осуществляют в 96-луночных FlashPlates™ от Perkin Elmer при объеме реакций 50 мкл. Реакционный коктейль приготавливают с помощью пипетки за 4 стадии в следующем порядке:
10 мкл нерадиоактивного раствора ATP (в H2O)
25 мкл буфера для анализа/смеси [γ-33P]-ATP
5 мкл образца для исследования в 10% ДМСО
10 мкл смеси фермента/субстрата
Анализ содержит 70 мМ HEPES-NaOH pH 7,5, 3 мМ MgCl2, 3 мМ MnCl2, 3 мкМ Na-ортованадата, 1,2 мМ DTT, ATP (0,3 мкМ), [γ-33P]-ATP (приблизительно 4×1005 отсчетов в минуту на лунку), протеинкиназу (7,3 нМ) и субстрат (GSK3(14-27), 1,0 мкг/50 мкл).
Киназу получают от Invitrogen Corporation.
Реакционные коктейли инкубируют при 30°C в течение 60 минут. Реакцию останавливают с помощью 50 мкл 2% (объем/объем) H3PO4, планшеты аспирируют и промывают два раза 200 мкл 0,9% (масс/объем) NaCl. Введение 33Pi (считают “отсчеты в минуту”) определяют с помощью сцинтилляционного счетчика для микропланшетов.
Соединения
Соединения растворяют в 10 мМ в ДМСО. По необходимости, растворы обрабатывают ультразвуком в ультразвуковой ванне. Соединения аликвотируют и хранят при -20°C.
Таблица 4 приводит значения IC50 для соединений в соответствии с настоящим изобретением, полученных с использованием рассмотренного выше анализа киназы.
Таблица 4
№ Соединения IC50 для полноразмерного LRRK2 IC50 для усеченного LRRK2 IC50 для усеченного LRRK2-G2019S Протокол
1 N/A +++ +++ 1
2 +++ ++ ++ 1
3 +++ +++ +++ 1
4 N/A +++ +++ 1
5 ++ ++ ++ 1
6 N/A N/A N/A
7 N/A N/A N/A
8 N/A N/A N/A
10 N/A +++ N/A 2
11 N/A +++ N/A 2
12 N/A ++ N/A 2
13 N/A +++ N/A 2
14 N/A ++ N/A 2
17 N/A +++ N/A 2
18 N/A N/A N/A
19 N/A ++ N/A 2
21 N/A N/A N/A 2
22 N/A N/A N/A 2
29 N/A ++ N/A 2
30 N/A +++ N/A 2
31 N/A ++ N/A 2
32 N/A +++ N/A 2
33 N/A +++ N/A 2
34 N/A ++ N/A 2
35 N/A +++ N/A 2
36 N/A ++ N/A 2
37 N/A +++ N/A 2
38 N/A +++ N/A 2
39 N/A ++ N/A 2
40 N/A +++ N/A 2
41 N/A +++ N/A 2
42 N/A +++ N/A 2
43 N/A ++ N/A 2
44 N/A + N/A 2
45 N/A ++ N/A 2
46 N/A + N/A 2
47 N/A ++ N/A 2
48 N/A ++ N/A 2
49 N/A ++ N/A 2
50 N/A +++ N/A 2
51 N/A ++ N/A 2
52 N/A ++ N/A 2
53 N/A + N/A 2
54 N/A ++ N/A 2
55 N/A + N/A 2
56 N/A + N/A 2
57 N/A + N/A 2
58 N/A + N/A 2
59 N/A + N/A 2
60 N/A +++ N/A 2
61 N/A + N/A 2
62 N/A + N/A 2
63 N/A ++ N/A 2
64 N/A + N/A 2
65 N/A + N/A 2
66 N/A ++ N/A 2
67 N/A + N/A 2
68 N/A + N/A 2
69 N/A + N/A 2
70 N/A +++ N/A 2
71 N/A N/A N/A
72 N/A N/A N/A
73 N/A N/A N/A
74 N/A N/A N/A
75 N/A N/A N/A
76 N/A N/A N/A
77 N/A N/A N/A
+ обозначает IC50>1 мкM, ++ обозначает IC50 в пределах между 100 нМ и 1 мкМ, и +++ обозначает IC50<100 нМ
N/A обозначает недоступно
Экспрессирование и очистка рекомбинантного белка LRRK1
Белок LRRK1 приготавливают, в основном, как описано в Daniëls et al. ((2011) J Neurochem 116, 304-315). Клетки HEK293T трансфицируют плазмидой pCHMWS-3xflag-LRRK1 с использованием полиэтиленимина и лизируют после 48-72 часов в буфере для лизирования (Tris 20 мМ pH 7,5, NaCl 150 мМ, EDTA 1 мМ, Triton 1%, Glycerol 10%, коктейль ингибиторов протеаз). Лизаты осветляют посредством центрифугирования при 20000 g в течение 10 минут и инкубируют вместе с нормальными IgG мышей, связанными с агарозными шариками, для удаления белков, неспецифично связывающихся с агарозой или IgG мышей. После удаления суспензии шариков с IgG, лизаты инкубируют в течение 3-18 часов вместе с flagM2, связанным с агарозными шариками. Шарики промывают 4 раза промывочным буфером (Tris 25 мМ pH 7,5, NaCl 400 мМ, Triton 1%) и промывают в киназном буфере (Tris-HCl 25 мМ pH 7,5, 10 мМ MgCl2, 2 мМ дитиотреитола (DTT), 0,02% Triton, 5 мМ бета-глицерофосфата, 0,1 мМ Na3VO4). Белки элюируют в 5 объемах киназного буфера, содержащего 100 мкг/мл пептида 3xflag. Чистоту и концентрацию оценивают с помощью SDS-PAGE (3-8% трис-ацетатный SDS гель) и окрашивания Coomassie Brilliant Blue или окрашивания серебром.
Анализ киназы LRRK1
Для фосфорилирования LRRKтида рекомбинантный LRRK2 инкубируют вместе с 6 мкКюри 32P-ATP (3000 Кюри/ммоль), 10 мкМ ATP и 1 мкМ соединения или растворителя на 40 мкл реакционной смеси в течение 30 минут при 30°C. Реакции завершают посредством добавления нагрузочного SDS буфера. Образцы загружают на предварительно залитые Tris-ацетатные гели, 3-8%, или Tris-глициновые гели, 4-20%, и переносят на поливинилиденфторидные мембраны. Включенную 32P-ATP детектируют с помощью ауторадиографии с использованием фосфоресцентного планшетного сканера Storm 840. Эти же мембраны зондируют с помощью DR4A/3EDD в доменном антителе мыши анти-киназа LRRK2 для подтверждения присутствия LRRK1. Денсиметрический анализ полос на блот- ауторадиограммах и на иммунохимическую активность осуществляют с использованием анализатора Aida v1,0 (Raytest, Straubenhardt, Germany) или программного обеспечения ImageJ (NIH, USA). Уровни аутофосфорелирования вычисляют как отношение ауторадиографического сигнала к уровню иммунохимической активности.
Результаты анализов аутофосфорелирования LRRK1 показаны на фигуре 1.
Воздействие на уровни фосфорилирования LRRK1 и LRRK2 в клетках
Для мечения интактных клеток экспрессируют LRRK1 или LRRK2 в клетках HEK293T. Клетки промывают 2x в DMEM без фосфатов, а затем метаболически метят с помощью 5 мкКюри/см² ортофосфата-P32 в DMEM без фосфатов при 37°C. После 4-8 часов мечения клетки обрабатывают соединением при 1 мкМ или растворителем в течение 2 часов. Обработанные клетки затем лизируют, и LRRK1 или LRRK2 иммунопреципитируют с использованием агарозных шариков flag-M2. Иммунопреципитированный белок разрешают на 3-8% SDS-PAGE гелях, и осуществляют блот-анализ на PVDF мембранах. Мембраны обрабатывают, как описано выше для анализа аутофосфорелирования. Все условия исследуют по три раза, и результаты показаны на фигурах 2 и 3.

Claims (71)

1. Соединение Формулы I, или его стереоизомер, или фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000298
,
где
A1 и А2 выбирают из С и N; где когда A1 представляет собой С, тогда А2 представляет собой N; и где когда А2 представляет собой С, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -Н, -галогена, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -(С=O)-R4 и -CN; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -ОН;
R2 выбирают из -Н и -С1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -ОН, -O-C1-6алкилом или -NR13R14;
R3 выбирают из -Н и -C1-6алкила;
R4 представляет собой -NR17R18;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -Н и -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -NR23R24;
R6 выбирают из -SO2-C1-6алкила, -(С=O)-O-C1-6алкила, -(С=O)-C1-6алкила, -(С=O)-С2-6алкенила, -C1-6алкил-(С=O)-NR31R32, -SO2-C3-5циклоалкила, -(С=O)-С3-5циклоалкила, -(С=O)-NR31R32, -(С=O)-Het5, -(С=O)-Ar6, где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -ОН, -OC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R13, R14, R17, R18, R23, R24, R25, R26, R31 и R32, каждый, независимо выбирают из -Н и -C1-6алкила;
X1 выбирают из -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(С=O)-C1-6алкила, -(С=O)-NR3-С1-6алкила-, -NR3-C1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -C1-6алкилом;
Х2 выбирают из -O-C1-6алкила-, -NR2-С1-6алкила-;
В выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(С=O)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(С=O)-О-;
Ar6 представляет собой 5-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и N;
Het5 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и N, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным -C1-6алкилом; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным галогеном;
каждый Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5 выбирают из С.
2. Соединение по п. 1, где
A1 представляет собой N и А2 представляет собой С;
R1 выбирают из -Н, -C1-6алкила, -О-C1-6алкила, -CN; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -ОН;
R2 выбирают из -Н и -C1-6алкила, где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -ОН, -O-C1-6алкилом или -NR13R14;
R3 выбирают из -Н и -C1-6алкила;
R4 представляет собой -NR17R18;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -Н и -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -NR23R24;
R6 выбирают из -(С=O)-O-C1-6алкила, -(С=O)-С2-6алкенила, -(С=O)-C1-6алкила, -(С=O)-Het5; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -ОН, -OC1-6алкила, -Het5, -NR25R26;
R13, R14, R17, R18, R23, R24, R25, R26, R31 и R32, каждый, независимо выбирают из -Н и -C1-6алкила;
X1 выбирают из -O-C1-6алкила-, -S-C1-6алкила-, -NR3-(C=O)-, -NR3-(С=O)-C1-6алкила, -(С=O)-NR3-C1-6алкила-, -С1-6алкил-NR3-С1-6алкила-; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -C1-6алкилом;
Х2 выбирают из -O-C1-6алкила- и -NR2-С1-6алкила-;
В выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(С=O)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-;
Ar6 представляет собой 5-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и N;
Het5 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и N, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным -C1-6алкилом; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным -галогеном;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой С.
3. Соединение по п. 1, где
A1 и А2 выбирают из С и N; где когда A1 представляет собой С, тогда А2 представляет собой N; и где когда А2 представляет собой С, тогда A1 представляет собой N;
R1 выбирают из -Н, -галогена, -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -(С=O)-R4 и -CN; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -ОН;
R2 выбирают из -Н и -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -ОН, -O-C1-6алкилом или -NR13R14;
R3 выбирают из -Н и -C1-6алкила;
R4 представляет собой -NR17R18;
R5 и R7, каждый, независимо выбирают из -Н и -C1-6алкила; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -NR23R24;
R6 выбирают из -(С=O)-O-C1-6алкила, -(С=O)-C1-6алкила, -(С=O)-С2-6алкенила, -C1-6алкил-(С=O)-NR31R32, -SO2-С3-5циклоалкила, -(С=O)-С3-5циклоалкила, -(С=O)-NR31R32, -(С=O)-Het5, -(С=O)-Ar6; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 заместителями, выбранными из -галогена, -ОН, -OC1-6алкила, -Het5 и -NR25R26;
R13, R14, R17, R18, R23, R24, R25, R26, R31 и R32, каждый, независимо выбирают из -Н и -C1-6алкила;
X1 выбирают из -O-C1-6алкила-, -NR3-(С=O)-C1-6алкила, -(С=O)-NR3-С1-6алкила-, -NR3-С1-6алкила-, -C1-6алкил-NR3-C1-6алкила-, где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным -C1-6алкилом;
Х2 выбирают из -O-C1-6алкила-, -NR2-C1-6алкила-;
В выбирают из -(C=O)-NR5-, -NR5-(С=O)-NR7-, -SO2-NR5-, -NR6-, -NR5-(C=O)-O-;
Ar6 представляет собой 5-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и N;
Het5 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, имеющий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и N, где каждый гетероцикл является необязательно и независимо замещенным -C1-6алкилом; каждый из указанных -C1-6алкилов является необязательно замещенным -галогеном;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, независимо выбирают из С.
4. Соединение по п. 1, где
A1 представляет собой N и А2 представляет собой С;
R1, R2, R3 и R5, каждый, представляют собой -Н;
R6 выбирают из -(С=O)-C1-6алкила, -(С=O)-С3-5циклоалкила и -(С=O)-NR31R32; где каждый из указанных C1-6алкилов является необязательно и независимо замещенным 1-3 -NR25R26;
R25 и R26, каждый, независимо выбирают из -Н и -C1-6алкила;
R31 и R32, каждый, представляют собой -Н;
X1 выбирают из -O-C1-6алкила и -NR3-С1-6алкила-;
Х2 представляет собой -NR2-С1-6алкил-;
В выбирают из -(С=O)-NR5- и -NR6-;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5, каждый, представляют собой С.
5. Соединение, выбранное из списка, включающего
Figure 00000299
Figure 00000300
.
6. Соединение по любому из пп. 1-5, где пиразолопиримидиновый остаток связан с арильным или гетероарильным остатком в положении Z1 или Z2 в соответствии с нумерацией, как представлено в Формуле I.
7. Соединение по любому из пп. 1-5, где R1 связан с арильным или гетероарильным остатком в положении Z3, Z4 или Z5 в соответствии с нумерацией, как представлено в Формуле I.
8. Соединение по любому из пп. 1-5 для применения в качестве лекарственного средства, ингибирующего киназную активность, в частности LRRK2-киназную активность, для медицины или ветеринарии.
9. Применение соединения по любому из пп. 1-5 при приготовлении лекарственного средства для предотвращения, лечения и/или диагностики неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера.
10. Фармацевтическая композиция, ингибирующая киназную активность, в частности LRRK2-киназную активность, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-7 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент и/или вспомогательное вещество.
11. Соединение по любому из пп. 1-5, пригодное для ингибирования активности киназы, в частности киназы LRRK2.
12. Соединение по любому из пп. 1-5, пригодное для предотвращения, лечения и/или диагностики неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера.
13. Композиция по п. 10, пригодная для ингибирования активности киназы, в частности киназы LRRK2.
14. Композиция по п. 10, пригодная для предотвращения, лечения и/или диагностики неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера.
15. Способ предотвращения и/или лечения неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения в соответствии с любым из пп. 1-5.
16. Способ предотвращения и/или лечения неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, композиции по п. 10.
RU2014117515A 2011-09-30 2012-09-28 Макроциклические ингибиторы киназы lrrk2 RU2622104C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP2011/067086 2011-09-30
EP2011067086 2011-09-30
PCT/IB2012/002318 WO2013046029A1 (en) 2011-09-30 2012-09-28 Macrocyclic lrrk2 kinase inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014117515A RU2014117515A (ru) 2015-11-10
RU2622104C2 true RU2622104C2 (ru) 2017-06-13

Family

ID=47326223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014117515A RU2622104C2 (ru) 2011-09-30 2012-09-28 Макроциклические ингибиторы киназы lrrk2

Country Status (18)

Country Link
US (2) US9096609B2 (ru)
EP (1) EP2760453B1 (ru)
JP (1) JP6082397B2 (ru)
KR (1) KR20140095477A (ru)
CN (1) CN104023728B (ru)
AU (1) AU2012314035B2 (ru)
BR (1) BR112014007654A8 (ru)
CA (1) CA2850350A1 (ru)
DK (1) DK2760453T3 (ru)
ES (1) ES2583477T3 (ru)
HK (1) HK1199838A1 (ru)
HU (1) HUE029728T2 (ru)
MX (1) MX342177B (ru)
PL (1) PL2760453T3 (ru)
PT (1) PT2760453T (ru)
RU (1) RU2622104C2 (ru)
UA (1) UA113186C2 (ru)
WO (1) WO2013046029A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2798231C2 (ru) * 2018-11-09 2023-06-19 Шаньдун Сюаньчжу Фарма Ко., Лтд. Макроциклический ингибитор тирозинкиназы и его применение

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014007622A2 (pt) * 2011-09-30 2017-04-04 Oncodesign Sa inibidores de flt3 cinase macrocíclicos
JP6189948B2 (ja) 2012-06-29 2017-08-30 ファイザー・インク ＬＲＲＫ２阻害薬としての新規な４−（置換アミノ）−７Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン
KR20150133765A (ko) * 2013-03-15 2015-11-30 온코디자인 에스.에이. 거대고리 rip2 키나제 억제제
CA2906262A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Oncodesign S.A. Macrocyclic salt-inducible kinase inhibitors
CN105143232A (zh) * 2013-03-15 2015-12-09 益普生制药股份有限公司 大环的lrrk2激酶抑制剂
CN105164136B (zh) * 2013-05-06 2017-12-22 默克专利股份公司 作为激酶抑制剂的大环化合物
CA2933767C (en) 2013-12-17 2018-11-06 Pfizer Inc. Novel 3,4-disubstituted-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridines and 4,5-disubstituted-7h-pyrrolo[2,3-c]pyridazines as lrrk2 inhibitors
WO2015136073A1 (en) * 2014-03-14 2015-09-17 Oncodesign Sa Macrocyclic tgf-br2 kinase inhibitors
EP3166637B1 (en) 2014-07-10 2020-01-29 The J. David Gladstone Institutes Compositions and methods for treating dengue virus infection
HUE048518T2 (hu) 2014-09-17 2020-07-28 Oncodesign Sa Makrociklusos RIP2 kináz inhibitorok
AU2015316801B2 (en) 2014-09-17 2019-03-07 Oncodesign S.A. Macrocyclic LRRK2 kinase inhibitors
WO2016146651A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 Oncodesign Sa Macrocyclic activin-like receptor kinase inhibitors
KR102161364B1 (ko) 2015-09-14 2020-09-29 화이자 인코포레이티드 LRRK2 억제제로서 이미다조[4,5-c]퀴놀린 및 이미다조[4,5-c][1,5]나프티리딘 유도체
TW201815799A (zh) * 2016-07-28 2018-05-01 美商Ｔｐ生物醫藥公司 巨環激酶抑制劑
WO2018155947A1 (ko) 2017-02-24 2018-08-30 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 혈액 뇌관문을 통과할 수 있는 화합물을 유효성분으로 함유하는 뇌암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2019012093A1 (en) * 2017-07-14 2019-01-17 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited INHIBITORS OF REACTION KINASE 2 RICH IN LEUCINE
CN110627812B (zh) 2018-06-25 2022-10-11 北京诺诚健华医药科技有限公司 作为trk抑制剂的杂环化合物
CA3117200A1 (en) 2018-10-22 2020-04-30 Esker Therapeutics, Inc. Tyk2 inhibitors and uses thereof
WO2021224320A1 (en) * 2020-05-06 2021-11-11 Les Laboratoires Servier New macrocyclic lrrk2 kinase inhibitors
IL305877A (en) * 2021-03-18 2023-11-01 Servier Lab Macrocyclic LRRK2 kinase inhibitors
WO2023073013A1 (en) * 2021-10-27 2023-05-04 H. Lundbeck A/S Lrrk2 inhibitors
WO2023076404A1 (en) 2021-10-27 2023-05-04 Aria Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating systemic lupus erythematosus
WO2023222005A1 (zh) * 2022-05-18 2023-11-23 上海翊石医药科技有限公司 一种芳杂环类化合物及其中间体、药物组合物和用途
WO2023224894A1 (en) * 2022-05-20 2023-11-23 Merck Sharp & Dohme Llc Macrocycles as lrrk2 inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004026881A1 (de) * 2002-08-21 2004-04-01 Schering Aktiengesellschaft Makrozyklische pyrimidine, deren herstellung und verwendung als arzneimittel
WO2008060248A1 (en) * 2006-11-15 2008-05-22 S*Bio Pte Ltd. Indole sustituted pyrimidines and use thereof in the treatment of cancer
WO2008075103A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Antiviral indoles
WO2009016132A1 (en) * 2007-07-27 2009-02-05 Janssen Pharmaceutica Nv Pyrrolopyrimidines
EA013904B1 (ru) * 2003-12-18 2010-08-30 Янссен Фармацевтика Н.В. Пиридо- и пиримидопиримидиновые производные в качестве антипролиферативных агентов
RU2009121577A (ru) * 2006-11-06 2010-12-20 Суперджен, Инк. (Us) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2-b]ПИРИДАЗИНА И ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ПРОТЕИНКИНАЗ
WO2011033053A1 (en) * 2009-09-21 2011-03-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Macrocyclic inhibitors of jak

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IS2334B (is) 1992-09-08 2008-02-15 Vertex Pharmaceuticals Inc., (A Massachusetts Corporation) Aspartyl próteasi hemjari af nýjum flokki súlfonamíða
SK283569B6 (sk) 1993-10-01 2003-09-11 Astra Aktiebolag Spôsob spracovania jemne deleného práškového liečiva, zariadenie na vykonávanie tohto spôsobu a aglomeráty vyrobené týmto spôsobom
EP0729758A3 (en) 1995-03-02 1997-10-29 Pfizer Pyrazolopyrimidines and pyrrolopyrimidines to treat neuronal disorders and other diseases
US6043358A (en) 1995-11-01 2000-03-28 Merck & Co., Inc. Hexahydro-5-imino-1,4-heteroazepine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthases
PT915880E (pt) 1996-07-24 2007-12-31 Bristol Myers Squibb Pharma Co Azol triazinas e pirimidinas
GB9718913D0 (en) 1997-09-05 1997-11-12 Glaxo Group Ltd Substituted oxindole derivatives
US6194410B1 (en) 1998-03-11 2001-02-27 Hoffman-La Roche Inc. Pyrazolopyrimidine and pyrazolines and process for preparation thereof
US6369087B1 (en) 1999-08-26 2002-04-09 Robert R. Whittle Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same
ATE375345T1 (de) 2000-12-28 2007-10-15 Ono Pharmaceutical Co Cyclopenta(d)pyrazolo(1,5-a)pyrimidin-verbindun als crf-rezeptor antagonist
DK1802749T3 (da) 2004-10-21 2012-11-26 Mayo Foundation KASPP (LRRK2)-gen, dets fremstilling og anvendelse til påvisning og behandling af neurodegenerative lidelser
NO323175B1 (no) 2004-12-23 2007-01-15 Jan O Aasly Framgangsmate for a pavise en mutasjon som forarsaker arvelig parkinsonisme
FI123725B (fi) 2005-08-01 2013-10-15 Reijo Viljanen Menetelmä sahalaitteen terän jännittämiseksi ja ohjaamiseksi sekä ohjaus- ja jännityslaitteet
DE102005042742A1 (de) * 2005-09-02 2007-03-08 Schering Ag Substituierte Imidazo[1,2b]pyridazine als Kinase-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
US7750000B2 (en) * 2005-09-02 2010-07-06 Bayer Schering Pharma Ag Substituted imidazo[1,2b]pyridazines as kinase inhibitors, their preparation and use as medicaments
WO2007058628A1 (en) * 2005-11-16 2007-05-24 S*Bio Pte Ltd Heteroalkyl linked pyrimidine derivatives
US7732434B2 (en) * 2007-04-20 2010-06-08 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
AU2009224804B2 (en) * 2008-03-10 2013-12-05 Janssen Pharmaceutica Nv 4-aryl-2-anilino-pyrimidines as PLK kinase inhibitors
DE102008019146A1 (de) 2008-04-16 2009-11-05 Airbus Deutschland Gmbh Enteisungssystem für ein Flugzeug
PE20120506A1 (es) * 2009-03-19 2012-05-14 Medical Res Council Technology Derivados de pirazolopiridina como inhibidores de quinasas
IN2012DN02763A (ru) 2009-09-29 2015-09-18 Glaxo Group Ltd
RU2598840C2 (ru) * 2011-05-19 2016-09-27 Фундасион Сентро Насиональ Де Инвестигасионес Онколохикас Карлос Iii Новые соединения
WO2013001310A1 (en) * 2011-06-30 2013-01-03 Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) Macrocyclic compounds and their use as cdk8 inhibitors
BR112014007622A2 (pt) * 2011-09-30 2017-04-04 Oncodesign Sa inibidores de flt3 cinase macrocíclicos

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004026881A1 (de) * 2002-08-21 2004-04-01 Schering Aktiengesellschaft Makrozyklische pyrimidine, deren herstellung und verwendung als arzneimittel
EA013904B1 (ru) * 2003-12-18 2010-08-30 Янссен Фармацевтика Н.В. Пиридо- и пиримидопиримидиновые производные в качестве антипролиферативных агентов
RU2009121577A (ru) * 2006-11-06 2010-12-20 Суперджен, Инк. (Us) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2-b]ПИРИДАЗИНА И ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ПРОТЕИНКИНАЗ
WO2008060248A1 (en) * 2006-11-15 2008-05-22 S*Bio Pte Ltd. Indole sustituted pyrimidines and use thereof in the treatment of cancer
WO2008075103A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Antiviral indoles
WO2009016132A1 (en) * 2007-07-27 2009-02-05 Janssen Pharmaceutica Nv Pyrrolopyrimidines
WO2011033053A1 (en) * 2009-09-21 2011-03-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Macrocyclic inhibitors of jak

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2803817C2 (ru) * 2018-06-25 2023-09-20 Бэйджинг Иннокэйр Фарма Тек Ко., Лтд. Гетероциклические соединения как ингибиторы trk
RU2798231C2 (ru) * 2018-11-09 2023-06-19 Шаньдун Сюаньчжу Фарма Ко., Лтд. Макроциклический ингибитор тирозинкиназы и его применение

Also Published As

Publication number Publication date
MX342177B (es) 2016-09-20
MX2014003557A (es) 2014-11-26
US9370520B2 (en) 2016-06-21
US9096609B2 (en) 2015-08-04
BR112014007654A2 (pt) 2018-04-17
AU2012314035B2 (en) 2016-12-15
CA2850350A1 (en) 2013-04-04
AU2012314035A1 (en) 2014-05-15
PT2760453T (pt) 2016-08-02
RU2014117515A (ru) 2015-11-10
BR112014007654A8 (pt) 2018-06-12
JP6082397B2 (ja) 2017-02-15
WO2013046029A1 (en) 2013-04-04
CN104023728B (zh) 2016-11-02
DK2760453T3 (en) 2016-08-15
KR20140095477A (ko) 2014-08-01
HUE029728T2 (en) 2017-03-28
EP2760453A1 (en) 2014-08-06
EP2760453B1 (en) 2016-05-25
US20150290198A1 (en) 2015-10-15
HK1199838A1 (en) 2015-07-24
UA113186C2 (xx) 2016-12-26
PL2760453T3 (pl) 2016-11-30
CN104023728A (zh) 2014-09-03
JP2014528405A (ja) 2014-10-27
US20140206683A1 (en) 2014-07-24
ES2583477T3 (es) 2016-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2622104C2 (ru) Макроциклические ингибиторы киназы lrrk2
EP3571189B1 (en) Pyridine compounds as allosteric shp2 inhibitors
JP6609631B2 (ja) 縮合環ヘテロアリール化合物及びｔｒｋ抑制剤としての用途
KR101864561B1 (ko) Jak 억제제
US10988476B2 (en) Substituted pyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors
WO2021088945A1 (zh) 作为shp2抑制剂的化合物及其应用
US11787803B2 (en) Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
KR20230137499A (ko) 브루톤 티로신 키나제 억제제로서 작용하는 폴리플루오로화 화합물
WO2021143701A1 (zh) 嘧啶-4(3h)-酮类杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
AU2019296085B2 (en) Heterocyclic compound as TRK inhibitor
EP3194405B1 (en) Macrocyclic lrrk2 kinase inhibitors
JP2016510793A (ja) 大環状ｌｒｒｋ２キナーゼ阻害剤
AU2014230111A1 (en) Macrocyclic RIP2 kinase inhibitors
WO2020238776A1 (zh) 取代的稠合双环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CA3134405A1 (en) Thienoheterocyclic derivative, preparation method therefor and medical use thereof
CN114599655B (zh) 咪唑烷酮类化合物及其制备方法与应用
CN117561058A (zh) Cdk2抑制剂及其使用方法
WO2020247679A1 (en) Wdr5 inhibitors and modulators
CN117247387A (zh) 一种芳杂环类化合物及其制备方法
WO2023143384A1 (zh) 一种抑制或降解hpk1激酶的化合物及其在医药中的用途

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170929