RU2610545C2 - Аккомодационная интраокулярная линза и способ ее имплантации - Google Patents
Аккомодационная интраокулярная линза и способ ее имплантации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2610545C2 RU2610545C2 RU2013157799A RU2013157799A RU2610545C2 RU 2610545 C2 RU2610545 C2 RU 2610545C2 RU 2013157799 A RU2013157799 A RU 2013157799A RU 2013157799 A RU2013157799 A RU 2013157799A RU 2610545 C2 RU2610545 C2 RU 2610545C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lens
- capsule
- eye
- outer shell
- aiol
- Prior art date
Links
- 238000002513 implantation Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 230000002350 accommodative effect Effects 0.000 title abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 87
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 22
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 2
- 210000003644 lens cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 4
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000003190 lens capsule crystalline Anatomy 0.000 abstract 10
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 44
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 15
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 6
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000010069 protein adhesion Effects 0.000 description 3
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 201000010041 presbyopia Diseases 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 102000014824 Crystallins Human genes 0.000 description 1
- 108010064003 Crystallins Proteins 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002090 nanochannel Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- -1 perfluorone Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
- A61F2/1624—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside
- A61F2/1635—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside for changing shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
- A61F2/1648—Multipart lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
- A61F2/1624—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
- A61F2002/1682—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics having mechanical force transfer mechanism to the lens, e.g. for accommodating lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0003—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having an inflatable pocket filled with fluid, e.g. liquid or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0051—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in tissue ingrowth capacity, e.g. made from both ingrowth-promoting and ingrowth-preventing parts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Аккомодационная интраокулярная линза (АИОЛ) предназначена для имплантации в капсулу хрусталика глаза и содержит: внешнюю оболочку с передней и задней поверхностями, соединенные гибким шарниром на периферии АИОЛ; наполняющий материал; клапан, выполненный с возможностью допуска впрыскивания наполняющего материала; острый периферический угол, выполненный по форме с возможностью фиксации капсулы хрусталика глаза для уменьшения помутнения задней капсулы; и узел для передачи усилий с ребром жесткости, причем узел для передачи усилий выполнен с возможностью передачи усилий от капсулы хрусталика глаза для изменения формы наполненной внешней оболочки в соответствии с изменениями формы капсулы хрусталика глаза. Передняя и задняя поверхности внешней оболочки определяют внутреннюю полость, которая заполнена наполняющим материалом для расширения участка периферии внешней оболочки для контакта с капсулой хрусталика глаза. Внешняя оболочка включает в себя модификацию поверхности на периферии. Модификация поверхности выполнена для стимуляции роста клеток капсулы хрусталика глаза и скрепления с капсулой хрусталика глаза, связывая капсулу хрусталика глаза с внешней оболочкой. Внешняя оболочка выполнена таким образом, чтобы капсула хрусталика глаза оказывала усилие на внешнюю оболочку при связывании с внешней оболочкой. Между гибким шарниром и капсулой хрусталика глаза имеется полость. Модификация поверхности содержит одно или более из текстурирования, покрытия поверхности и биосовместимого адгезива. Применение данного изобретения позволит повысить прочность механического соединения между капсулой и АИОЛ. 3 з.п. ф-лы, 10 ил.
Description
РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке США № 61/491819, поданной 31 мая 2011 г., содержание которой включено в настоящую заявку посредством ссылки.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится, в общем, к области интраокулярных линз (ИОЛ) и, в частности, аккомодационных ИОЛ.
Уровень техники изобретения
В соответствии с простейшим определением человеческий глаз функционирует, чтобы обеспечивать зрение посредством пропускания света сквозь прозрачный внешний участок, называемый камерой, и фокусировки изображения хрусталиком глаза на сетчатке. Качество сфокусированного изображения зависит от многих факторов, включающих в себя размер и форму глаза и прозрачность роговицы и хрусталика. Хрусталик удерживается на месте его расположения внутри задней камеры глаза с помощью мембраны, известной как капсула хрусталика глаза или задняя капсула, и погружен в стекловидное тело. Форма хрусталика и показатель преломления хрусталика относительно стекловидного тела определяют, фокусируются ли световые лучи на сетчатке.
Когда возраст или заболевание делают хрусталик менее прозрачным, то зрение ухудшается из-за уменьшения света, который может пропускаться к сетчатке. Данный недостаток хрусталика глаза известен как катаракта в медицине. Общепринятое лечение упомянутого состояния здоровья состоит в хирургическом удалении хрусталика и замене функции хрусталика искусственной интраокулярной линзой (ИОЛ). Катарактальные хрусталики часто удаляют хирургическим методом, называемым факоэмульсификацией. В ходе данной процедуры в передней стороне капсулы хрусталика глаза, тонкой мембране, заключающей естественный хрусталик, делают отверстие. Тонкий факоэмульсификационный режущий наконечник вводят в пораженный хрусталик и вынуждают вибрировать с ультразвуковой частотой. Вибрирующий режущий наконечник разжижает или эмульсифицирует хрусталик, чтобы хрусталик можно было аспирировать из глаза. Пораженный хрусталик после удаления заменяют искусственным хрусталиком.
В естественных хрусталиках мультифокальность дальнего и ближнего зрения обеспечивается механизмом, известным как аккомодация. Естественные хрусталики в молодости являются мягкими и содержатся внутри капсулы хрусталика глаза. Капсула подвешена на цилиарной мышце с помощью зонулярных волокон. Расслабление цилиарной мышцы натягивает зонулярные волокна и растягивает капсулу хрусталика глаза. В результате естественная линза стремится к сплющиванию. Сокращение цилиарной мышцы ослабляет натяжение зонулярных волокон и тем самым дает капсуле хрусталика глаза и естественному хрусталику возможность принять более круглую форму. Тем самым естественный хрусталик может фокусироваться поочередно на ближние и удаленные объекты. По мере того как хрусталик стареет, он становится тверже и менее способным к изменению формы в ответ на сокращение цилиарной мышцы. Старение затрудняет фокусировку хрусталика на ближние объекты, т.е. приводит к медицинскому состоянию, известному как пресбиопия. Пресбиопия затрагивает почти всех взрослых в возрасте старше 45 или 50 лет.
Когда катаракта или другая болезнь требовала удаления естественного хрусталика и замену искусственной интраокулярной линзой («ИОЛ»), то ИОЛ, применяемая для замены естественного хрусталика, часто бывала монофокальной линзой. Упомянутые линзы не изменяют оптической силы в соответствии с перемещением капсулы хрусталика глаза, в связи с чем требуется, чтобы пациент пользовался очками или контактными линзами для ближнего зрения. Однако существует несколько примеров известных камерных или капсульных интраокулярных линз, которые состоят из внешней гибкой оболочки, наполненной вязким гелем. Полученная линза полностью заполняет капсулу хрусталика глаза и является очень мягкой и податливой, очень похожей на естественный хрусталик. См., например, Патенты США №№ 4373218 (Schachar), 4585457 (Kalb), 4685921 (Peyman), 4693717 (Michelson), 5275623 (Sarfarazi), 4822360 (Deacon), 5489302 (Skottun) и 6217612 (Woods). Однако для обеспечения аккомодации, перемещение цилиарной мышцы должно соответственно передаваться линзовой системе через капсулу хрусталика глаза, и ни одна из приведенных ссылок не описывает механизм для обеспечения прочного соединения или закрепления между капсулой хрусталика глаза и линзовой системой.
Следовательно, по-прежнему существует потребность в безопасной и стабильной аккомодационной системе интраокулярной линзы и способе имплантации, который обеспечивает аккомодацию в широком подходящем диапазоне.
Сущность изобретения
Аккомодационная интраокулярная линза (АИОЛ), предназначенная для имплантации в капсулу хрусталика глаза, содержит внешнюю оболочку, клапан и узел для передачи усилий. Внешняя оболочка содержит, по меньшей мере, одну модификацию поверхности на, по меньшей мере, периферии внешней оболочки для стимуляции скрепления с капсулой хрусталика глаза. Клапан выполнен с возможностью допуска впрыскивания наполняющего материала. Узел для передачи усилий во внешней оболочке выполнен с возможностью передачи усилий от капсулы хрусталика глаза для изменения формы наполненной внешней оболочки в соответствии с изменением формы капсулы хрусталика глаза.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 – увеличенное сечение линзы в соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения.
Фиг.2 – увеличенное сечение линзы, показанной на фиг.1, с изображением линзы, имплантированной в капсулу хрусталика глаза.
Фиг.3 – увеличенное сечение линзы, показанной на фиг.1, с изображением линзы, имплантированной в капсулу хрусталика глаза, и материала, впрыскиваемого для приближения к неаккомодированному состоянию.
Фиг.4 – увеличенное сечение линзы, показанной на фиг.1, с изображением линзы, имплантированной в капсулу хрусталика глаза, и материала, извлекаемого из линзы.
Фиг.5 – увеличенное сечение линзы, показанной на фиг.1, с изображением линзы, имплантированной в капсулу хрусталика глаза и находящейся в аккомодированном состоянии.
Фиг.6 – блок-схема последовательности операций способа имплантации наполняемой аккомодационной линзы в соответствии с конкретными вариантами осуществления настоящего изобретения.
Фиг.7 – изображение аккомодационной ИОЛ со сдвоенными оптическими элементами в соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения.
Фиг.8A, 8B и 8C – изображение различных вариантов осуществления АИОЛ со сдвоенными оптическими элементами в соответствии с конкретными вариантами осуществления настоящего изобретения при наблюдении вдоль оптической оси.
Фиг.9 – блок-схема последовательности операций примерного способа имплантации АИОЛ со сдвоенными оптическими элементами в соответствии с конкретными вариантами осуществления настоящего изобретения.
Фиг.10 – изображение периферического бандажа, используемого в связи с различными вариантами осуществления настоящего изобретения.
Подробное описание изобретения
Различные варианты осуществления настоящего изобретения могут обеспечить усовершенствованную аккомодационную линзу посредством стимуляции сцепления капсулы хрусталика глаза вокруг механических деталей аккомодационной ИОЛ. Упомянутое сцепление обеспечивает более прочное механическое соединение между капсулой и ИОЛ, чтобы допускать сплющивание и расслабление капсулы противоположно усилию цилиарной мышцы, чтобы двигать линзу. Изменения формы капсулы хрусталика глаза, в свою очередь, используют либо для деформации линзы, чтобы обеспечивать изменение оптической силы (подобно аккомодации естественного хрусталика), либо для обеспечения изменения оптической силы ИОЛ посредством разделения двух оптических элементов.
Различные варианты осуществления настоящего изобретения содержат также механические структуры для преобразования усилия, создаваемого перемещением капсулы хрусталика глаза, в усилия, обеспечивающие либо деформацию линзы, либо разделение оптических элементов линзы. Посредством сочетания приведенного решения с сильным сцеплением капсулы хрусталика глаза с ИОЛ в отдельных точках вдоль механической структуры, конкретные варианты осуществления ИОЛ в соответствии с настоящим изобретением обеспечивают полезное повышение механической эффективности и повышенную степень аккомодационного изменения оптической силы ИОЛ.
Как нагляднее всего показано на фиг.1, линза 10 в соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, обычно, состоит из внешней оболочки 12, ограничивающей внутреннюю полость 13, которая вмещает внутренний наполняющий материал 14. В предпочтительном варианте, внешняя оболочка 12 сформирована с любым подходящим общим диаметром или длиной, например около 10 миллиметров, для имплантации в капсулу хрусталика глаза. В предпочтительном варианте внешняя оболочка 12 выполнена из мягкого сгибаемого материала, который по своему существу устойчив к созданию помутнения задней капсулы («ПЗК»), например мягкого акрилового полимера. В некоторых вариантах осуществления материал внешней оболочки 12 может быть сравнительно более эластичным, чем капсула хрусталика глаза, так что внешняя оболочка 12 может сравнительно легко перемещаться капсулой хрусталика глаза. Внешняя оболочка 12 содержит наполнительный клапан 16, позволяющий впрыскивать или извлекать наполняющий материал 14 в/из полость/и 13.
Внешняя оболочка 12 может также содержать структуру для передачи усилий, например множество радиальных ребер 18 жесткости, расположенных с соответствующими интервалами, например 30°, и/или может быть прикреплена к периферическому бандажу, охватывающему линзу 10 (как подробно поясняется ниже). В представленном варианте осуществления линза 10 содержит также гибкие шарниры 21 на периферии для облегчения изменения формы поверхностей. В конкретных вариантах осуществления периферический бандаж может быть соединен с узлом гибких шарниров, чтобы передавать усилия от капсулы хрусталика глаза для приведения гибких шарниров в движение. Внешняя оболочка 12 может также содержать острые периферические углы 20, предназначенные для предотвращения экваториальной пролиферации клеток на оптических поверхностях линзы 10, однако сцепление клеток, предпочтительно, стимулируется вокруг шарниров 21, на периферии линзы, для повышения механической эффективности передачи усилия между капсулой хрусталика глаза и линзой 10.
По меньшей мере, на часть внешней оболочки 12 нанесена модификация 22 поверхности, которая может содержать покрытия, текстурирование или другое подходящее видоизменение, предназначенное для стимуляции скрепления белками. Примеры упомянутых покрытий включают в себя комплементарные белки, факторы роста капсулы хрусталика глаза, хитин или другие органические химические вещества, используемые при сигнализации состояний клеточного роста. Полимерная структура, используемая для формирования линзы 10, может быть обогащена белками, чтобы сам материал линзы имел поверхность, которая стимулирует сцепление белков. Другие подходящие модификации поверхности включают в себя наноканалы или другие структуры, допускающие глубокое проникновение клеток в структуру линзы. Упомянутые структуры могут также включать в себя покрытия или варианты обработки для стимуляции клеточного роста и связывания внутри сетчатой структуры глубоко проникающих клеток/линзы. Еще одни подходящие модификации поверхности включают в себя применение биосовместимых адгезивов.
В предпочтительном варианте наполняющий материал 14 является жидкостью, гелем или низкомолекулярным полимером с показателем преломления выше, чем показатель преломления окружающего стекловидного тела. Данные материалы могут содержать (но без ограничения) силиконовое масло, перфлюорон и полимерные гели с поперечными связями или без поперечных связей. Предпочтителен также вариант с минимизированными потерями наполняющего материала 14 из-за диффузии, и поэтому внешняя оболочка 12, предпочтительно, должна быть сравнительно непроницаемой для наполняющего материала 14 и окружающего стекловидного тела. Как нагляднее всего показано на фиг.2, линзу 10 можно имплантировать в капсулу 24 хрусталика глаза в ненаполненном состоянии. Как показано на фиг.3, затем внутреннюю полость 13 наполняют наполняющим материалом 14 через клапан 16 с помощью соответствующего инструмента, например канюли 26, чтобы линза 10 приблизилась по форме к естественному хрусталику в неаккомодированном состоянии, что дает в результате относительно плоскую переднюю поверхность 30 внешней оболочки 12. В варианте осуществления, представленном на фиг.2, передняя поверхность 30 значительно изменяет форму во время аккомодации, тогда как задняя поверхность остается сравнительно неизменной по форме, однако альтернативные варианты осуществления могут содержать как переднюю, так и заднюю поверхности, изменяющие формы в меньшей или большей степени. Одно из преимуществ утолщения задней поверхности или выполнения задней поверхности относительно более жесткой состоит в том, что задняя поверхность может быть сравнительно неподвижной, чтобы в линзе 10 легче было обеспечить применение асферической и/или торической коррекции. В поверхность можно также встроить дифракционные и/или мультифокальные оптические элементы.
Когда линза 10 переполнена, зонулярные волокна 28 находится в расслабленном положении. Линзу 10 оставляют в данном переполненном состоянии в течение периода времени, достаточного для формирования сцепления белков между внешней оболочкой 12 и капсулой 24 хрусталика глаза, например в течение 2-4 недель. Как лучше всего показано на фиг.4, после того как между внешней оболочкой 12 и капсулой 24 хрусталика глаза сформировались сцепления белков, из полости 13 через клапан 16 удаляется достаточное количество наполняющего материала 14, чтобы линза 10 приняла форму неаккомодированного хрусталика, как нагляднее всего показано на фиг.5, с зонулярными волокнами 28 в состоянии натяжения и передней поверхностью 30, имеющей более круглую форму в сравнении с переполненным состоянием, как показано стрелками 32. Линза 10 может также механически поджиматься к аккомодированному состоянию, так что, когда капсула хрусталика глаза расслабляется, линза 10, обычно, стремится восстановить аккомодированное состояние. Например, гибкие шарниры 21 могут обладать пружинным действием, которое стремится принудить переднюю поверхность линзы 30 принять аккомодированную форму.
На фиг.6 приведена блок-схема 100 последовательности операций, представляющая примерный способ имплантации в соответствии с конкретными вариантами осуществления настоящего изобретения. На этапе 102 наполняемую аккомодационную линзу («АИОЛ») снабжают модификацией поверхности для стимуляции сцепления белков с капсулой хрусталика глаза. На этапе 104 АИОЛ имплантируют в ненаполненном состоянии. На этапе 106 АИОЛ переполняют для обеспечения контакта с капсулой хрусталика глаза. На этапе 109 капсуле хрусталика глаза предоставляют возможность заживления вокруг АИОЛ за время, достаточное для обеспечения скрепления между капсулой хрусталика глаза и АИОЛ. На этапе 110 наполняющий материал удаляют из АИОЛ для достижения неаккомодированного состояния АИОЛ.
На фиг.7 представлено сечение АИОЛ 200 со сдвоенными оптическими элементами в соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения. В контексте настоящего описания выражение «со сдвоенными оптическими элементами» относится к АИОЛ, содержащей, по меньшей мере, два оптических элемента, однако упомянутая АИОЛ со сдвоенными оптическими элементами может также содержать дополнительные оптические элементы. АИОЛ 200 со сдвоенными оптическими элементами содержит передний оптический элемент 202 и задний оптический элемент 204. В предпочтительном варианте один из переднего оптического элемента 202 или заднего оптического элемента 204 имеет положительную оптическую силу, и другой имеет отрицательную оптическую силу, так что разность между оптическими силами является сравнительно большой, и изменение промежутка между оптическими элементами 202 и 204 создает значительное изменение общей оптической силы. Одна или обе поверхности могут также содержать асферическую, торическую, дифракционную и/или мультифокальную коррекцию. Хотя оба оптических элемента 202 и 204 показаны внутри капсулы хрусталика глаза, АИОЛ 200 может содержать передний оптический элемент 202, зафиксированный в борозде, или даже АИОЛ 200 содержит также элементы 206 крепления между оптическими элементами 202 и 204. Элементы 206 крепления расположены по периферии вокруг оптических элементов 202 и 204, и элементы 206 крепления также имеют модификации поверхности, например, типа описанных выше, для стимуляции скрепления капсулы хрусталика глаза с элементами 206 крепления. Элементы 206 крепления могут быть сформированы целиком таким образом, что вся АИОЛ 200 является неразъемной, или, в альтернативном варианте, элементы крепления могут быть дополнительными элементами, прикрепленными к соответствующим им оптическим элементам 202 и 204 таким образом, что элементы 206 крепления соединяются между собой до или во время имплантации. Хотя элементы 206 крепления изображены в конфигурации, составляющей единое целое с гибкими шарнирами, другие конструкции также могут функционировать подходящим образом, в том числе конструкции, использующие крючковую застежку или шарнирную шпильку. В показанном варианте осуществления элементы 206 крепления сконфигурированы с возможностью удерживания оптических элементов 202 и 204 на определенном расстоянии один от другого в неаккомодированном состоянии для предотвращения сцепления.
Поскольку капсула хрусталика глаза прочно прикреплена к элементам 206 крепления, капсула хрусталика глаза оттягивает элементы 206 крепления наружу при сплющивании. Элементы 206 крепления сформированы так, что оптические элементы 202 и 204 подтягиваются один к другому, когда элементы 206 крепления оттягиваются наружу. Элементы 206 крепления сформированы также с возможностью накопления механической энергии, когда оптические элементы 202 и 204 подтягиваются один к другому. Например, элементы 206 крепления могут содержать пружинные витки, которые закручиваются при оттягивании наружу элементов 206 крепления. Таким образом, когда капсула хрусталика глаза сплющивается, АИОЛ 200 будет вытягиваться в неаккомодированное состояние (со слабой оптической силой). Когда капсула хрусталика глаза расслабляется, элементы 206 крепления высвобождают накопленную механическую энергию для принудительного разведения оптических элементов 202 и 204 с повышением оптической силы АИОЛ 200, чтобы обеспечить аккомодацию.
Чтобы капсула хрусталика глаза имела соответствующее натяжение для оттягивания элементов 206 крепления, капсула хрусталика глаза должна иметь прочное скрепление с элементами 206 крепления в неаккомодированном состоянии. Для содействия данному скреплению АИОЛ 200 может содержать фиксирующие детали, например зажимы, которые удерживают оптические элементы 202 и 204 в неаккомодированном состоянии с накоплением механической энергии в элементах 206 крепления. Фиксирующие детали можно оставить в рабочем положении на, по меньшей мере, две недели, пока происходит послеоперационное заживление и закрепление капсулы хрусталика глаза. После процесса скрепления фиксирующие детали можно удалить или иначе выключить из работы, например, подачей лазерных импульсов для вырезания фиксирующих деталей. Фиксирующие детали могут быть также биологически разлагаемыми, чтобы фиксирующие детали разрушились со временем и, в конечном счете, растворились после достаточного закрепления капсулы хрусталика глаза. После того как фиксирующие детали больше не фиксируют оптические элементы 202 и 204, механическая энергия, накопленная в пружинных элементах, может высвобождаться, когда растяжение капсулы хрусталика глаза ослабляется, что обеспечивает вышеописанную аккомодацию.
На фиг.8A, 8B и 8C изображены несколько разных вариантов осуществления элементов 206 крепления на виде вдоль оптической оси. В варианте осуществления, показанном на фиг.8A, элементы 206 крепления формируют непрерывный круг с модификацией поверхности на периферии АИОЛ 200 для облегчения присоединения к капсуле хрусталика глаза. В варианте осуществления, показанном на фиг.8B, элементы 206 крепления содержат проемы для облегчения глубокого проникновения клеток капсулы в элементы 206 крепления. В варианте осуществления, показанном на фиг.8C, элементы 206 крепления присоединены в шести Т-образных соединительных узлах, которые имеют модификации поверхности для стимуляции роста клеток капсулы и скрепления с элементами 206 крепления. Изображенные варианты осуществления являются всего лишь примерами, и любая структура, которая может накапливать механическую энергию и имеет соответствующие модификации поверхности для стимуляции скрепления с капсулой хрусталика глаза, может быть пригодна для элементов 206 крепления.
На фиг.9 приведена блок-схема 300 последовательности операций, представляющая примерный способ имплантации АИОЛ со сдвоенными оптическими элементами, подобной линзе, изображенной на фиг.7. На этапе 302 обеспечивают АИОЛ со сдвоенными оптическими элементами и с элементами крепления, имеющими модификации поверхности для стимуляции скрепления с капсулой хрусталика глаза. На этапе 304 обеспечивают фиксирующие детали, удерживающие АИОЛ 200 в неаккомодированном состоянии. На этапе 306 имплантируют АИОЛ. На этапе 308 капсуле хрусталика глаза предоставляют возможность заживления и скрепления с АИОЛ. На этапе 308 фиксирующие детали выключают из работы, чтобы предоставить АИОЛ 200 возможность свободно перемещаться в соответствии с перемещением капсулы хрусталика глаза.
На фиг.10 изображен периферический бандаж 400, пригодный для применения с любым из вышеописанных вариантов осуществления, несмотря на то что упомянутый бандаж показан, в частности, с линзой 10, представленной на фиг.1. Периферический бандаж 400 служит для улучшения механической связи с капсулой хрусталика глаза посредством сохранения натяжения в передних и задних зонулярных волокнах, когда капсула хрусталика глаза заживает вокруг линзы 10. Одна сложность, которая может возникать с аккомодационными ИОЛ, обычно состоит в том, что АИОЛ может быть несколько более плоской, чем естественный хрусталик. По данной причине, когда капсула хрусталика глаза заживает вокруг ИОЛ, большее число передних и задних зонулярных волокон будет иметь натяжение сильнее, чем натяжение упомянутых волокон вокруг естественного хрусталика. Периферический бандаж 400 имеет достаточную ширину для перекрытия зоны капсулы хрусталика глаза, в которой крепятся зонулярные волокна, и тем самым препятствует сплющиванию капсулы хрусталика глаза в данной зоне и сохраняет натяжение зонулярных волокон. Данное решение успешно совершенствует передачу усилия от капсулы хрусталика глаза. Периферический бандаж 400 можно также крепить к гибким шарнирам 21, изображенным, например, на фиг.1, чтобы обеспечить дополнительное увеличение усилий капсулы хрусталика глаза для изменения формы линзы 10. Периферический бандаж 400 может быть также выполнен из эластичного материала, который механически поджимается к аккомодированному состоянию и тем самым позволяет облегчить восстановление линзы 10 в аккомодированное положение, когда ослабляется натяжение в капсуле хрусталика глаза.
Как в других вышеописанных вариантах осуществления, периферический бандаж 400 имеет модификации поверхности, которые стимулируют скрепление капсулы хрусталика глаза с периферическим бандажом 400. Периферический бандаж 400 механически соединен с линзой 10 или с элементами 206 крепления АИОЛ 200 со сдвоенными оптическими элементами, чтобы сохранить надежную механическую связь между капсулой хрусталика глаза и перемещением АИОЛ. Данная механическая связь может быть выполнена, например, путем выполнения периферического бандажа 400 с таким размером, чтобы бандаж плотно устанавливался вокруг АИОЛ, при скреплении периферического бандажа 400 с АИОЛ с использованием адгезива, или при сополимеризации, или ином неразъемном формировании периферического бандажа 400 и АИОЛ. Периферический бандаж 400 может также содержать острый угол для предотвращения ПЗК (помутнения задней капсулы).
Выше предложены различные варианты осуществления настоящего изобретения, содержащие примеры АИОЛ, которые стимулируют скрепление с капсулой хрусталика глаза и облегчают механический отклик АИОЛ на изменения в капсуле хрусталика глаза для обеспечения аккомодации. Описание приведено для иллюстрации и пояснения. Специалистам в данной области техники должно быть очевидно, что в вышеописанное изобретение можно вносить изменения и модификации, не выходящие за пределы объема заявленного изобретения. Упомянутые модификации включают в себя, например, доработку любого из вышеописанных вариантов осуществления для доставки лекарств или модификации таких деталей, как периферический бандаж, для ослабления положительной или отрицательной дисфотопсии.
Claims (12)
1. Аккомодационная интраокулярная линза (АИОЛ),
предназначенная для имплантации в капсулу хрусталика глаза, содержащая:
внешнюю оболочку, содержащую переднюю поверхность и заднюю поверхность, соединенные гибким шарниром на периферии АИОЛ, при этом передняя поверхность и задняя поверхность определяют внутреннюю полость, которая заполнена наполняющим материалом таким образом, чтобы участок периферии внешней оболочки расширялся непосредственно для контакта с капсулой хрусталика глаза, причем внешняя оболочка включает в себя по меньшей мере одну модификацию поверхности на, по меньшей мере, участке периферии внешней оболочки, при этом модификация поверхности выполнена с возможностью стимуляции роста клеток капсулы хрусталика глаза и скрепления с капсулой хрусталика глаза таким образом, чтобы капсула хрусталика глаза связывалась с внешней оболочкой, причем внешняя оболочка выполнена таким образом, чтобы капсула хрусталика глаза оказывала усилие на внешнюю оболочку при связывании с внешней оболочкой;
наполняющий материал;
клапан, выполненный с возможностью допуска впрыскивания наполняющего материала;
по меньшей мере один острый периферический угол, выполненный по форме с возможностью фиксации капсулы хрусталика глаза для уменьшения помутнения задней капсулы; и
узел для передачи усилий, содержащий по меньшей мере одно ребро жесткости, причем узел для передачи усилий выполнен с возможностью передачи усилий от капсулы хрусталика глаза для изменения формы наполненной внешней оболочки в соответствии с изменениями формы капсулы хрусталика глаза;
при этом гибкий шарнир выполнен таким образом, что между гибким шарниром и капсулой хрусталика глаза имеется полость;
при этом упомянутая по меньшей мере одна модификация поверхности содержит одно или более из текстурирования, покрытия поверхности и биосовместимого адгезива.
2. АИОЛ по п. 1, в которой наполняющий материал содержит полимерный гель.
3. АИОЛ по п. 1, в которой внешняя оболочка дополнительно содержит периферический бандаж, и при этом по меньшей мере одна модификация поверхности находится на периферическом бандаже.
4. АИОЛ по п. 1, в которой покрытие поверхности содержит одно или более из комплементарных белков, факторов роста капсулы хрусталика глаза и хитина.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161491819P | 2011-05-31 | 2011-05-31 | |
| US61/491,819 | 2011-05-31 | ||
| PCT/US2012/038973 WO2012166435A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-05-22 | Accommodative intraocular lens and method of implantation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013157799A RU2013157799A (ru) | 2015-07-10 |
| RU2610545C2 true RU2610545C2 (ru) | 2017-02-13 |
Family
ID=47259758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013157799A RU2610545C2 (ru) | 2011-05-31 | 2012-05-22 | Аккомодационная интраокулярная линза и способ ее имплантации |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9186243B2 (ru) |
| EP (1) | EP2685935B1 (ru) |
| JP (1) | JP6023182B2 (ru) |
| CN (1) | CN103561684B (ru) |
| AR (1) | AR086619A1 (ru) |
| AU (1) | AU2012262814B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013028038A2 (ru) |
| CA (1) | CA2833317C (ru) |
| ES (1) | ES2615747T3 (ru) |
| RU (1) | RU2610545C2 (ru) |
| TW (1) | TWI549665B (ru) |
| WO (1) | WO2012166435A1 (ru) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2563275A4 (en) | 2010-04-27 | 2017-11-22 | Lensgen, Inc | Accommodating intraocular lens device |
| US9220590B2 (en) | 2010-06-10 | 2015-12-29 | Z Lens, Llc | Accommodative intraocular lens and method of improving accommodation |
| JP6023799B2 (ja) | 2011-05-23 | 2016-11-09 | カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー | 調節性眼内レンズ |
| US8715345B2 (en) * | 2011-05-23 | 2014-05-06 | California Institute Of Technology | Accommodating intraocular lens |
| US8900300B1 (en) | 2012-02-22 | 2014-12-02 | Omega Ophthalmics Llc | Prosthetic capsular bag and method of inserting the same |
| US9364318B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-06-14 | Z Lens, Llc | Accommodative-disaccommodative intraocular lens |
| US9186244B2 (en) * | 2012-12-21 | 2015-11-17 | Lensgen, Inc. | Accommodating intraocular lens |
| US9486311B2 (en) | 2013-02-14 | 2016-11-08 | Shifamed Holdings, Llc | Hydrophilic AIOL with bonding |
| US10195018B2 (en) | 2013-03-21 | 2019-02-05 | Shifamed Holdings, Llc | Accommodating intraocular lens |
| AU2014236688B2 (en) | 2013-03-21 | 2019-07-25 | Shifamed Holdings, Llc | Accommodating intraocular lens |
| US9310628B2 (en) * | 2013-08-27 | 2016-04-12 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic lens including ultra-thin optical parts |
| WO2015066502A1 (en) | 2013-11-01 | 2015-05-07 | Thomas Silvestrini | Accomodating intraocular lens device |
| JP2016534816A (ja) | 2013-11-01 | 2016-11-10 | レンスゲン、インコーポレイテッド | ２部分調節性眼内レンズデバイス |
| US20150272727A1 (en) * | 2014-03-27 | 2015-10-01 | Mark Humayun | Intraocular lens with coupling features |
| JP6525014B2 (ja) * | 2014-04-18 | 2019-06-05 | インベシュトメッド・カーエフテー | 拡大共軸光学部を備えた二次用眼内レンズ |
| JP6573973B2 (ja) | 2014-06-19 | 2019-09-11 | オメガ オフサルミックス エルエルシーＯｍｅｇａ Ｏｐｈｔｈａｌｍｉｃｓ Ｌｌｃ | 人工カプセルデバイス、システム、および方法 |
| US10004596B2 (en) | 2014-07-31 | 2018-06-26 | Lensgen, Inc. | Accommodating intraocular lens device |
| WO2016033217A1 (en) | 2014-08-26 | 2016-03-03 | Shifamed Holdings, Llc | Accommodating intraocular lens |
| US10647831B2 (en) | 2014-09-23 | 2020-05-12 | LensGens, Inc. | Polymeric material for accommodating intraocular lenses |
| US10265163B2 (en) | 2014-12-27 | 2019-04-23 | Jitander Dudee | Accommodating intraocular lens assembly |
| WO2016109394A1 (en) * | 2014-12-29 | 2016-07-07 | 1Co, Inc. | Flexible valve structure for implantable reservoir |
| US9358103B1 (en) | 2015-02-10 | 2016-06-07 | Omega Ophthalmics Llc | Prosthetic capsular devices, systems, and methods |
| EP3067015B1 (en) | 2015-03-10 | 2018-06-06 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas | Photochemically induced engagement of intraocular implants |
| KR101718075B1 (ko) * | 2015-05-29 | 2017-04-04 | 주식회사 로섹 | 안구내 렌즈 조립체 |
| US11141263B2 (en) | 2015-11-18 | 2021-10-12 | Shifamed Holdings, Llc | Multi-piece accommodating intraocular lens |
| JP6824576B2 (ja) * | 2015-11-25 | 2021-02-03 | 株式会社Ｍｉｒａｉ Ｅｙｅ | 調節眼内レンズ |
| EP3383320A4 (en) | 2015-12-01 | 2019-08-21 | Lensgen, Inc | AKKOMODATIVE INTRAOCULAR LENS DEVICE |
| CN109789012A (zh) | 2016-05-27 | 2019-05-21 | 雷恩斯根公司 | 用于眼内晶状体装置的具有窄分子量分布的晶状体油 |
| EP4147674A1 (en) | 2016-06-06 | 2023-03-15 | Omega Ophthalmics LLC | Prosthetic capsular device |
| KR102220676B1 (ko) | 2016-08-24 | 2021-03-02 | 칼 짜이스 메디텍 아게 | 이중 모드 조절성-비조절성 안내 수정체 |
| AU2017345731B2 (en) | 2016-10-21 | 2019-10-24 | Omega Ophthalmics Llc | Prosthetic capsular devices, systems, and methods |
| US10350056B2 (en) | 2016-12-23 | 2019-07-16 | Shifamed Holdings, Llc | Multi-piece accommodating intraocular lenses and methods for making and using same |
| US11213384B2 (en) * | 2017-03-01 | 2022-01-04 | Eye-Pcr B.V. | Devices for reconstruction of a lens capsule after cataract surgery |
| CA3064855A1 (en) | 2017-05-30 | 2018-12-06 | Shifamed Holdings, Llc | Surface treatments for accommodating intraocular lenses and associated methods and devices |
| WO2018227014A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Shifamed Holdings, Llc | Adjustable optical power intraocular lenses |
| AU2019249216A1 (en) | 2018-04-06 | 2020-10-01 | Omega Ophthalmics Llc | Prosthetic capsular devices, systems, and methods |
| TWI780457B (zh) * | 2020-07-16 | 2022-10-11 | 宇力電通數位整合有限公司 | 人工水晶體與人工眼球 |
| CA3198430A1 (en) | 2020-10-12 | 2022-04-21 | Omega Ophthalmics Llc | Prosthetic capsular devices, systems, and methods |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5171318A (en) * | 1987-11-09 | 1992-12-15 | Chiron Ophthalmics, Inc. | Treated corneal prosthetic device |
| US5213579A (en) * | 1990-12-25 | 1993-05-25 | Menicon Co, Ltd. | Intraocular lens having balloon member and tube filled with gel |
| US20080077239A1 (en) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lenses for managing glare, adhesion, and cell migration |
| WO2009021327A1 (en) * | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Webb Garth T | Inflatable intra ocular lens/lens retainer |
| RU2372053C2 (ru) * | 2006-05-02 | 2009-11-10 | Алькон, Инк. | Аккомодационная интраокулярная система линз |
| US20090312836A1 (en) * | 2003-12-05 | 2009-12-17 | Leonard Pinchuk | Ocular Lens |
| US20090319040A1 (en) * | 2006-09-16 | 2009-12-24 | Elie Khoury | Accommodative intra-ocular lens |
| US20100324671A1 (en) * | 2001-08-31 | 2010-12-23 | Powervision, Inc. | Intraocular Lens System and Method for Power Adjustment |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4373218A (en) | 1980-11-17 | 1983-02-15 | Schachar Ronald A | Variable power intraocular lens and method of implanting into the posterior chamber |
| US4585457A (en) | 1985-05-16 | 1986-04-29 | Kalb Irvin M | Inflatable intraocular lens |
| US4685921A (en) | 1986-02-24 | 1987-08-11 | Peyman Gholam A | Variable refractive power, expandable intraocular lenses |
| US4693717A (en) | 1986-03-12 | 1987-09-15 | Michelson Paul E | Intraocular lens formed in situ within the eye |
| JPH0667396B2 (ja) * | 1987-02-16 | 1994-08-31 | 株式会社メニコン | 眼内レンズ |
| US4888012A (en) * | 1988-01-14 | 1989-12-19 | Gerald Horn | Intraocular lens assemblies |
| EP0328117B1 (en) | 1988-02-12 | 1994-12-28 | Menicon Co., Ltd. | Processes for production of a Baloon for an intraocular lens |
| US4822360A (en) | 1988-03-16 | 1989-04-18 | University Of Utah | Inflatable, intraocular lens and method of implanting the lens in the capsule of an eye |
| US5275623A (en) | 1991-11-18 | 1994-01-04 | Faezeh Sarfarazi | Elliptical accommodative intraocular lens for small incision surgery |
| US5489302A (en) | 1994-05-24 | 1996-02-06 | Skottun; Bernt C. | Accommodating intraocular lens |
| US6063396A (en) | 1994-10-26 | 2000-05-16 | Houston Biotechnology Incorporated | Methods and compositions for the modulation of cell proliferation and wound healing |
| US6063116A (en) * | 1994-10-26 | 2000-05-16 | Medarex, Inc. | Modulation of cell proliferation and wound healing |
| US6036396A (en) * | 1995-08-23 | 2000-03-14 | International Service Investors, Llc | Removable protector for a page of sample book |
| US6228114B1 (en) * | 1997-04-01 | 2001-05-08 | Joseph Y. Lee | Adjustable corneal ring |
| US6217612B1 (en) | 1999-09-10 | 2001-04-17 | Randall Woods | Intraocular lens implant having eye accommodating capabilities |
| US20010037150A1 (en) * | 2000-04-10 | 2001-11-01 | Chan Kwan Y. | Intraocular lens materials with low incidence of posterior capsule opacification |
| US6638305B2 (en) * | 2001-05-15 | 2003-10-28 | Advanced Medical Optics, Inc. | Monofocal intraocular lens convertible to multifocal intraocular lens |
| US20030120342A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-06-26 | Green George F. | Intraocular lens |
| CN1310629C (zh) * | 2002-01-17 | 2007-04-18 | 爱德华·佩雷兹 | 用于在角膜上制备上皮瓣以及在上皮瓣下放置眼内装置和透镜的上皮分层装置 |
| US20070100445A1 (en) * | 2003-02-03 | 2007-05-03 | Shadduck John H | Intraocular lenses and business methods |
| US8048155B2 (en) | 2002-02-02 | 2011-11-01 | Powervision, Inc. | Intraocular implant devices |
| CA2485338A1 (en) * | 2002-06-18 | 2003-12-24 | Jaan Noolandi | Artificial cornea |
| CN1694658A (zh) * | 2002-09-13 | 2005-11-09 | 眼科科学公司 | 用于改善视力的装置和方法 |
| JP4473217B2 (ja) * | 2002-10-25 | 2010-06-02 | クエスト ヴィジョン テクノロジー， アイエヌシー． | 埋め込み可能な人工水晶体 |
| US20040082993A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-04-29 | Randall Woods | Capsular intraocular lens implant having a refractive liquid therein |
| WO2005048882A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-06-02 | Medennium, Inc. | Accommodative intraocular lens and method of implantation |
| EP2255832A3 (en) * | 2004-06-16 | 2011-02-09 | Affinergy, Inc. | IFBM's to promote attachment of target analytes |
| CA2576308C (en) * | 2004-08-13 | 2015-06-30 | Ottawa Health Research Institute | Ophthalmic devices and related methods and compositions |
| US7806929B2 (en) | 2004-08-27 | 2010-10-05 | Brown David C | Intracapsular pseudophakic device |
| US8038711B2 (en) * | 2005-07-19 | 2011-10-18 | Clarke Gerald P | Accommodating intraocular lens and methods of use |
| JP4927371B2 (ja) * | 2005-09-28 | 2012-05-09 | 興和株式会社 | 眼内レンズ |
| US7909789B2 (en) * | 2006-06-26 | 2011-03-22 | Sight Sciences, Inc. | Intraocular implants and methods and kits therefor |
| KR100807939B1 (ko) * | 2007-03-08 | 2008-02-28 | 박경진 | 안구내렌즈 조립체 |
| US20120191185A1 (en) * | 2011-01-26 | 2012-07-26 | Micheal Colvin | Ophthalmic intraocular lens for promoting healing |
| JP6023799B2 (ja) * | 2011-05-23 | 2016-11-09 | カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー | 調節性眼内レンズ |
-
2012
- 2012-05-21 US US13/476,631 patent/US9186243B2/en active Active
- 2012-05-22 WO PCT/US2012/038973 patent/WO2012166435A1/en active Application Filing
- 2012-05-22 AU AU2012262814A patent/AU2012262814B2/en not_active Ceased
- 2012-05-22 RU RU2013157799A patent/RU2610545C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-05-22 CA CA2833317A patent/CA2833317C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-05-22 BR BR112013028038-7A patent/BR112013028038A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-05-22 CN CN201280026277.0A patent/CN103561684B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-05-22 EP EP12792183.1A patent/EP2685935B1/en active Active
- 2012-05-22 JP JP2014513560A patent/JP6023182B2/ja active Active
- 2012-05-22 ES ES12792183.1T patent/ES2615747T3/es active Active
- 2012-05-29 TW TW101119137A patent/TWI549665B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-05-31 AR ARP120101917A patent/AR086619A1/es unknown
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5171318A (en) * | 1987-11-09 | 1992-12-15 | Chiron Ophthalmics, Inc. | Treated corneal prosthetic device |
| US5213579A (en) * | 1990-12-25 | 1993-05-25 | Menicon Co, Ltd. | Intraocular lens having balloon member and tube filled with gel |
| US20100324671A1 (en) * | 2001-08-31 | 2010-12-23 | Powervision, Inc. | Intraocular Lens System and Method for Power Adjustment |
| US20090312836A1 (en) * | 2003-12-05 | 2009-12-17 | Leonard Pinchuk | Ocular Lens |
| RU2372053C2 (ru) * | 2006-05-02 | 2009-11-10 | Алькон, Инк. | Аккомодационная интраокулярная система линз |
| US20090319040A1 (en) * | 2006-09-16 | 2009-12-24 | Elie Khoury | Accommodative intra-ocular lens |
| US20080077239A1 (en) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lenses for managing glare, adhesion, and cell migration |
| WO2009021327A1 (en) * | 2007-08-13 | 2009-02-19 | Webb Garth T | Inflatable intra ocular lens/lens retainer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2615747T3 (es) | 2017-06-08 |
| US20120310343A1 (en) | 2012-12-06 |
| BR112013028038A2 (pt) | 2020-08-25 |
| TWI549665B (zh) | 2016-09-21 |
| US9186243B2 (en) | 2015-11-17 |
| TW201300089A (zh) | 2013-01-01 |
| EP2685935B1 (en) | 2016-11-30 |
| JP2014521394A (ja) | 2014-08-28 |
| CA2833317C (en) | 2019-06-11 |
| CN103561684B (zh) | 2016-11-09 |
| AU2012262814A1 (en) | 2013-10-31 |
| AU2012262814B2 (en) | 2016-07-07 |
| EP2685935A4 (en) | 2015-05-13 |
| CN103561684A (zh) | 2014-02-05 |
| EP2685935A1 (en) | 2014-01-22 |
| CA2833317A1 (en) | 2012-12-06 |
| RU2013157799A (ru) | 2015-07-10 |
| AR086619A1 (es) | 2014-01-08 |
| WO2012166435A1 (en) | 2012-12-06 |
| JP6023182B2 (ja) | 2016-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2610545C2 (ru) | Аккомодационная интраокулярная линза и способ ее имплантации | |
| AU2020202819B2 (en) | Intraocular lenses and methods of accounting for capsule size variability and post-implant changes in the eye | |
| US11751991B2 (en) | Accommodating intraocular lenses and methods of use | |
| US11076947B2 (en) | Intraocular accommodating lens and methods of use | |
| US10390937B2 (en) | Accommodating intraocular lenses | |
| ES2609358T3 (es) | Lente intraocular acomodativa que tiene una placa háptica | |
| US9872763B2 (en) | Accommodating intraocular lenses | |
| US7223288B2 (en) | Accommodative intraocular lens | |
| US9855137B2 (en) | Accommodating intraocular lenses and methods of use | |
| AU2006270040B2 (en) | Accommodating intraocular lens and methods of use | |
| US6616691B1 (en) | Accommodative intraocular lens | |
| US20110029074A1 (en) | Fixation of ophthalmic implants | |
| CA2772315C (en) | An accommodating intraocular lens with a surface adherent | |
| CA2786440C (en) | Fixation of accommodating intraocular lenses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200523 |