RU2603059C2 - Изолированные штаммы микроорганизмов lactobacillus plantarum mcc1 dsm 23881 и lactobacillus gasseri mcc2 dsm 23882 и их применение - Google Patents
Изолированные штаммы микроорганизмов lactobacillus plantarum mcc1 dsm 23881 и lactobacillus gasseri mcc2 dsm 23882 и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2603059C2 RU2603059C2 RU2013143134/10A RU2013143134A RU2603059C2 RU 2603059 C2 RU2603059 C2 RU 2603059C2 RU 2013143134/10 A RU2013143134/10 A RU 2013143134/10A RU 2013143134 A RU2013143134 A RU 2013143134A RU 2603059 C2 RU2603059 C2 RU 2603059C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microorganisms
- cfu
- food
- mixture
- milk
- Prior art date
Links
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 title claims abstract description 85
- 241000186606 Lactobacillus gasseri Species 0.000 title claims abstract description 82
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 76
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 title claims abstract 4
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 title claims abstract 4
- 101100236700 Arabidopsis thaliana MCC1 gene Proteins 0.000 claims abstract description 84
- 101000671620 Homo sapiens Usher syndrome type-1C protein-binding protein 1 Proteins 0.000 claims abstract description 81
- 102100040093 Usher syndrome type-1C protein-binding protein 1 Human genes 0.000 claims abstract description 81
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims abstract description 34
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 29
- 229940108924 conjugated linoleic acid Drugs 0.000 claims abstract description 25
- JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 9-cis,11-trans-octadecadienoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C/CCCCCCCC(O)=O JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 24
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000007794 irritation Effects 0.000 claims abstract description 15
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 55
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 claims description 42
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 claims description 42
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 41
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 41
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 41
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 claims description 40
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 25
- 208000009793 Milk Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 23
- 201000010859 Milk allergy Diseases 0.000 claims description 20
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 19
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims description 17
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims description 16
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims description 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 9
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 7
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 claims description 4
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 4
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 claims description 3
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013995 raspberry juice Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 4
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 claims 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 claims 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 36
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 16
- 230000007815 allergy Effects 0.000 abstract description 15
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 49
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 29
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 29
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 29
- 239000000047 product Substances 0.000 description 24
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 23
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 23
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 21
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 18
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 18
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 17
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 17
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 16
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 15
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 15
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 15
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 14
- 235000021247 β-casein Nutrition 0.000 description 14
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 12
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 12
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 description 11
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 11
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 10
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 10
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 10
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 10
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 10
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 102100038920 Alpha-S1-casein Human genes 0.000 description 9
- 108050000244 Alpha-s1 casein Proteins 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 9
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 9
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 9
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 9
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 9
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 9
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 8
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 8
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 8
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 8
- 150000002535 isoprostanes Chemical class 0.000 description 8
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 description 7
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 description 7
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 7
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 description 7
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 6
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 6
- 108010060630 Lactoglobulins Proteins 0.000 description 6
- 102000008192 Lactoglobulins Human genes 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 6
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N keto-D-tagatose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N 0.000 description 6
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 6
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 5
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 5
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 5
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000008798 inflammatory stress Effects 0.000 description 5
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 5
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 5
- PXGPLTODNUVGFL-NAPLMKITSA-N 8-epi-prostaglandin F2alpha Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)C[C@H](O)[C@H]1C\C=C/CCCC(O)=O PXGPLTODNUVGFL-NAPLMKITSA-N 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 4
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 4
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N methyl cyanide Natural products CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 4
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 4
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 4
- 238000012552 review Methods 0.000 description 4
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 4
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 4
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 3
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 3
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 3
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 3
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 208000026723 Urinary tract disease Diseases 0.000 description 3
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 3
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 3
- 238000003321 atomic absorption spectrophotometry Methods 0.000 description 3
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 229940021722 caseins Drugs 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 3
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 3
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 3
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 108091008012 small dense LDL Proteins 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 3
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 3
- 235000021249 α-casein Nutrition 0.000 description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M Cefoxitin sodium Chemical compound [Na+].N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M 0.000 description 2
- WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N Cichoriin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)c1c(O)cc2c(OC(=O)C=C2)c1 WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-SOOFDHNKSA-N D-ribopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 206010016946 Food allergy Diseases 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 2
- 241000186673 Lactobacillus delbrueckii Species 0.000 description 2
- 241000186610 Lactobacillus sp. Species 0.000 description 2
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 2
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010061876 Obstruction Diseases 0.000 description 2
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 description 2
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 2
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 2
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 2
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 2
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006995 beta-Glucosidase Human genes 0.000 description 2
- 108010047754 beta-Glucosidase Proteins 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 235000020883 elimination diet Nutrition 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N esculin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC2=C1OC(=O)C=C2 XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N 0.000 description 2
- 229940093496 esculin Drugs 0.000 description 2
- AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N esculin Natural products OC1OC(COc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O)C(O)C(O)C1O AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 108091005995 glycated hemoglobin Proteins 0.000 description 2
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- -1 melecitose Chemical compound 0.000 description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 2
- 230000007065 protein hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 2
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 2
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N (R)-amygdalin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H](C#N)C=2C=CC=CC=2)O1 XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGQHCUYSWDOIMP-UHFFFAOYSA-N 7-(diethylamino)-n-[2-[(2-iodoacetyl)amino]ethyl]-2-oxochromene-3-carboxamide Chemical compound C1=C(C(=O)NCCNC(=O)CI)C(=O)OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C21 OGQHCUYSWDOIMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000084 Abdominal pain lower Diseases 0.000 description 1
- 108050001786 Alpha-s2 casein Proteins 0.000 description 1
- 208000028185 Angioedema Diseases 0.000 description 1
- 208000012657 Atopic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 108050008461 Beta-lactoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000186146 Brevibacterium Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 241001546092 Coprophilus Species 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 101710138623 Kappa-casein Proteins 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 1
- 241000218492 Lactobacillus crispatus Species 0.000 description 1
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 description 1
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 description 1
- 241000218587 Lactobacillus paracasei subsp. paracasei Species 0.000 description 1
- 241000186604 Lactobacillus reuteri Species 0.000 description 1
- 241000218588 Lactobacillus rhamnosus Species 0.000 description 1
- 241000917009 Lactobacillus rhamnosus GG Species 0.000 description 1
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 description 1
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 description 1
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 1
- 241000973040 Macrococcus Species 0.000 description 1
- 241000973043 Macrococcus caseolyticus Species 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 108010029165 Metmyoglobin Proteins 0.000 description 1
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 101710143086 Paralytic peptide 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000192001 Pediococcus Species 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 206010050662 Prostate infection Diseases 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 206010037884 Rash pruritic Diseases 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 241000607760 Shigella sonnei Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000030538 Thecla Species 0.000 description 1
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N Trolox Chemical group O1C(C)(C(O)=O)CCC2=C1C(C)=C(C)C(O)=C2C GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010064921 Urinary tract inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000028938 Urination disease Diseases 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 241000607447 Yersinia enterocolitica Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000037446 allergic sensitization Effects 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229940089837 amygdalin Drugs 0.000 description 1
- YZLOSXFCSIDECK-UHFFFAOYSA-N amygdalin Natural products OCC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC(C#N)c3ccccc3 YZLOSXFCSIDECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000390 anti-adipogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003217 anti-cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003043 biohydrogenation Effects 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 239000007478 blood agar base Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 1
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-BQVAUQFYSA-N chembl1523493 Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O\C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C(O)=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2C=NN1CCN(C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-BQVAUQFYSA-N 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- WWAABJGNHFGXSJ-UHFFFAOYSA-N chlorophenol red Chemical compound C1=C(Cl)C(O)=CC=C1C1(C=2C=C(Cl)C(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 WWAABJGNHFGXSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 201000005356 cow milk allergy Diseases 0.000 description 1
- SUYRLXYYZQTJHF-VMBLUXKRSA-N dalfopristin Chemical compound O=C([C@@H]1N(C2=O)CC[C@H]1S(=O)(=O)CCN(CC)CC)O[C@H](C(C)C)[C@H](C)\C=C\C(=O)NC\C=C\C(\C)=C\[C@@H](O)CC(=O)CC1=NC2=CO1 SUYRLXYYZQTJHF-VMBLUXKRSA-N 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- YGHHWSRCTPQFFC-UHFFFAOYSA-N eucalyptosin A Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(OC(C#N)C=2C=CC=CC=2)OC(CO)C(O)C1O YGHHWSRCTPQFFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000021001 fermented dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 230000009246 food effect Effects 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000021474 generally recognized As safe (food) Nutrition 0.000 description 1
- 235000021473 generally recognized as safe (food ingredients) Nutrition 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 235000001497 healthy food Nutrition 0.000 description 1
- 230000036732 histological change Effects 0.000 description 1
- 230000005571 horizontal transmission Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 description 1
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N imipenem Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940076144 interleukin-10 Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021579 juice concentrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 238000001698 laser desorption ionisation Methods 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- HOVAGTYPODGVJG-VEIUFWFVSA-N methyl alpha-D-mannoside Chemical compound CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O HOVAGTYPODGVJG-VEIUFWFVSA-N 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 208000017497 prostate disease Diseases 0.000 description 1
- 208000026455 prostate symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- WTHRRGMBUAHGNI-LCYNINFDSA-N quinupristin Chemical compound N([C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(N2CCC[C@H]2C(=O)N(C)[C@@H](CC=2C=CC(=CC=2)N(C)C)C(=O)N2C[C@@H](CS[C@H]3C4CCN(CC4)C3)C(=O)C[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@@H]1C)C=1C=CC=CC=1)=O)CC)C(=O)C1=NC=CC=C1O WTHRRGMBUAHGNI-LCYNINFDSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N salicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 1
- 229940120668 salicin Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229940115939 shigella sonnei Drugs 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010181 skin prick test Methods 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N turanose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C(=O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 201000002327 urinary tract obstruction Diseases 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940098232 yersinia enterocolitica Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021250 α-S2-casein Nutrition 0.000 description 1
- 235000021246 κ-casein Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C21/00—Whey; Whey preparations
- A23C21/02—Whey; Whey preparations containing, or treated with, microorganisms or enzymes
- A23C21/026—Whey; Whey preparations containing, or treated with, microorganisms or enzymes containing, or treated only with, lactic acid producing bacteria, bifidobacteria or propionic acid bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/12—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
- A23C9/123—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt
- A23C9/1234—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt characterised by using a Lactobacillus sp. other than Lactobacillus Bulgaricus, including Bificlobacterium sp.
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/04—Animal proteins
- A23J3/08—Dairy proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/22—Working-up of proteins for foodstuffs by texturising
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/66—Proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C2220/00—Biochemical treatment
- A23C2220/20—Treatment with microorganisms
- A23C2220/208—Fermentation of skim milk or milk and its addition in a small quantity to unfermented skim milk or milk, e.g. cheese milk; Addition of yoghurt to cheese milk
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/145—Gasseri
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/169—Plantarum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/225—Lactobacillus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/225—Lactobacillus
- C12R2001/25—Lactobacillus plantarum
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Dairy Products (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к штаммам микроорганизмов Lactobacillus plantarum MCC1 DSM 23881 и Lactobacillus gasseri MCC2 DSM 23882 и их применению в качестве антиоксидантных протеолитических ингредиентов для приготовления пищевого продукта или пищевой добавки. Штаммы вырабатывают конъюгированную линолевую кислоту (CLA), пероксид водорода (H2O2) и монооксид азота (NO). Пищевые продукты и пищевые добавки, содержащие указанные штаммы вместе или по отдельности, являются гипоаллергенными, уменьшают аллергию на молоко и симптомы раздражения нижних мочевыводящих путей у мужчин зрелого возраста, сопутствующие доброкачественной гиперплазии предстательной железы, и ассоциированный с ними окислительный стресс и воспаление. Предложены также способы получения пищевого продукта или пищевой добавки. Группа изобретений относится к области биотехнологии и может быть использована в пищевой промышленности. 10 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 13 табл., 6 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к области биотехнологии и будет использовано в пищевой промышленности. Более конкретно, изобретение относится к штаммам микроорганизмов L. plantarum МСС1 и L. gasseri MCC2 и их применению для уменьшения аллергии на молоко и симптомов раздражения нижних мочевыводящих путей, сопутствующих доброкачественной гиперплазии предстательной железы, а также окислительного стресса и воспаления, ассоциированных с ними.
Уровень техники
Молочнокислые бактерии в течение долгого времени используются при производстве полезных для здоровья пищевых продуктов, например в качестве заквасочных культур. Наиболее распространенным способом является применение молочнокислых бактерий в функциональных пищевых продуктах. Функциональные пищевые продукты представляют собой пищевые продукты, которые в дополнение к обычной пищевой ценности содержат добавочные натуральные компоненты, которые оказывают полезное влияние на некоторые функции организма или снижают риск возникновения заболеваний.
Способы, включающие в себя применение специально биологически отобранных живых молочнокислых бактерий, которые на следующем технологическом этапе умерщвляют пастеризацией, менее широко использовались при приготовлении пищевых продуктов. Это означает, что конечный продукт не содержит живых молочнокислых бактерий, но при предварительной обработке, надлежащей технологической схеме и необходимых добавках созданный продукт имеет целенаправленный биологический эффект.
Аллергия на молоко и ее уменьшение
Инфекции, проблемы, связанные с воспалением, аллергией и окислительным стрессом, например пищевые аллергии, симптомы, связанные с мочеиспускательными путями (например, расстройства мочеиспускания, ассоциированные с заболеваниями предстательной железы), становятся все более экономически обременительными для общества. Например, до 4% населения страдает пищевыми аллергиями, и в США 100-200 случаев смерти напрямую связаны с пищевой аллергией. Пищевые аллергии (включая аллергическую реакцию на коровье молоко) представляют собой особенно серьезную проблему для детей. Применение молочных продуктов в детском питании необходимо для нормального роста и развития детей. Решение проблемы аллергенности пищи является очень сложным, поскольку невозможно создать продукты, которые абсолютно свободны от компонентов, вызывающих аллергическую реакцию, и при этом имеют очень высокий уровень хорошего биологического качества. Результатом недавних обсуждений в ООН, ВПО и ВОЗ стала следующая декларация: безаллергенность - время для ясности; тезис: не существует действующего законодательства, позволяющего декларировать полное отсутствие аллергенов. Таким образом, любые технологические идеи/решения, приводящие к созданию более гипоаллергенных продуктов, которые позволят уменьшить число случаев аллергических реакций у детей по меньшей мере на несколько процентов, будут иметь высокую ценность. Каждый процент, на который уменьшается число случаев аллергической реакции, очень важен в итоге/в долгосрочной перспективе, поскольку любой успех в области аллергологии, позволяющий снизить аллергенность пищевых продуктов, имеет значительные социально-экономические результаты (в том числе повышение качества жизни у детей и взрослых и снижение затрат на лечение).
Аллергенность молочных продуктов определяется белками, но выделение так называемого основного аллергена является затруднительным (Encyclopedia of Food Sciences and Nutrition (EFSN) AP, 2003, Wal J.M. (2004) Bovine Milk Allergenicity. Ann.Allergy Asthma Immunol., 93, S2-11). Тем не менее, аллергические реакции на равном уровне вызываются казеином и бета-лактоглобулином. Аллергия на коровье молоко связана главным образом с α-казеином и β-лактоглобулином (Host A. (2002). Frequency of cow′s milk allergy in childhood. Ann Allergy Immunol 89 (Suppl 1): 33-7; EFSN, 2003). У многих детей с аллергией на молоко наблюдается реакция на альфа-казеин (Hill D.J, Firer M.A, Shelton M.J et al. (1986) Manifestation of milk allergy in infancy: clinical and immunologic findings. J Pediatr 109: 270-6; EFSN, 2003, Vandenplas Y, Brueton M, Dupont C, Hill D, Isolauri E, Koletzko S, Oranje AP, Staiano A. (2007) Guidelines for the diagnosis and management of cow′s milk protein allergy in infants. Arch Dis Child. 92: 902-908).
Казеин состоит из следующих элементов: α-S1 (основной аллерген), α-S2, β- и κ-казеин, где преобладают α-S1 и β-казеин. Ферментный гидролиз молочных белков снижает их аллергенность. При частичном гидролизе молочных белков формируются длинные пептиды, а более полный гидролиз приводит к образованию смеси длинных и коротких пептидов и аминокислот. Даже глубокий пепсин-трипсиновый гидролиз не приводит к получению безаллергенных веществ, поскольку аллергическая реакция может быть вызвана незначительными количествами иммунореактивных компонентов нативного белка. Таким образом, лишь подход, основанный на глубоком гидролизе, обеспечил некоторые возможности, однако он не обеспечивает окончательного решения, даже в случае с гидролизатами белков молочной сыворотки (Businco L, Cantani A, Longhi MA, Giampietro PG (1989) Anaphylactic reactions to a cow′s milk whey protein hydrolysate (Alfa-Ré, Nestlé) in infants with a cow′s milk allergy. Ann Allergy. 62 (4): 333-5.; Sampson НА, James MJ, Bernhisel-Broadbent J. (1992) Safety of an amino-derived infant formula in children allergic to cow milk. Pediatrics. 90, 463-465). Таким образом, необходимы новые подходы к уменьшению аллергии на коровье молоко, в связи с чем перспективную тенденцию к значительному уменьшению проблем, связанных с аллергией, представляет направленный гидролиз вызывающих аллергию молочных белков штаммом(ами) микроорганизмов, придающих дополнительную ценность продуктам.
Гидролиз молочных белков при помощи молочнокислых бактерий и добавок уже описан ранее. В патенте ЕЕ 03424 (заявка на патент WO 9700078, Valio Oy) описано применение штамма L. rhamnosus ATCC 53103 (LGG) для приготовления препарата гидролизата белка, причем белки гидролизуют пепсином и трипсином. Применение LGG для снижения риска аллергии рассматривается в нескольких изобретениях Nestec SA. В патенте ЕР 1296694 описано применение LGG для снижения риска атопических заболеваний у детей. В заявке на патент WO 2008116907 описано применение бифидобактерий и LGG, L. rhamnosus CGMCC 1.3724, L. reuteri ATCC 55730 и L. paracasei CNCM I-2116 для снижения риска у грудных детей, рожденных при помощи кесарева сечения, и в том числе с применением частично (2-20%) гидролизованных белков. В патентной заявке WO 03099037 Nestec SA описана протеолитическая система молочнокислых бактерий и пищевого продукта, содержащего Bifidobacterium lactis ATCC 27536 для применения в том числе для уменьшения пищевой аллергии, в то время как бактерии могут быть инактивированы или мертвы. В патенте ЕЕ 04724 (заявка на патент WO 9929833, Arla Foods) описано применение L. paracasei subsp. paracasei, в том числе для устранения атопических проблем у детей. В патенте ЕР 1175156 (Bioferme OY) описан пастеризованный зерновой напиток, содержащий микроорганизмы. В заявке на патент CN 101427782 (Min Zhao) описан содержащий бифидобактерий кукурузный напиток, который производят с помощью ферментации, и в котором бактерии инактивируют в ферментированном продукте. В концентрате белка молочной сыворотки (WPC) максимальный достигнутый уровень гидролиза β-лактоглобулина составил 21% (M. Pescuma et al (2007), Hydrolysis of whey proteins by L. acidophilus, Streptococcus thermophilus and L. delbrueckii ssp. bulgaricus grown in a chemically defined medium, Journal of Appl Microbiol, 103, 5, 1738-1746). Гидролиз молочных белков (2-32%) двумя микроорганизмами с целью получения продукта с хорошими вкусовыми качествами описан в европейском патенте ЕР 1383394 (New Zealand Dairy Board), причем один предлагаемый микроорганизм представляет собой Macrococcus, Micrococcus, Enterococcus, Staphylococcus, Brevibacterium, Anthrobacker или Corynebacterium, предпочтительно Macrococcus caseolyticus, a другой микроорганизм представляет собой молочнокислую бактерию Lactococcus, Lactobacillus, Pediococcus или Leuconostoc, и ферментацию останавливают путем удаления или уничтожения микроорганизмов. В заявке на патент Японии JP 7203844 (Morinaga Milk Industry Co) описан частичный гидролиз молочной сыворотки (30%) с помощью фермента, получаемого от микроорганизма Bacillus subtilis, трипсина и папаина.
Проблемы с предстательной железой и их уменьшение
С предстательной железой может быть связано несколько проблем: нарушение проходимости мочевыводящих путей и раздражение и боль или дискомфорт в области малого таза. Проблемы с предстательной железой, в особенности связанные с мочеиспусканием, являются очень распространенными и снижают качество жизни у большого числа мужчин. По оценкам, гиперплазия предстательной железы (доброкачественная гиперплазия предстательной железы - ВРН) встречается приблизительно у половины мужчин в возрасте 50 лет и приблизительно у 70% мужчин старше 70 лет. Симптомы в области нижних мочевыводящих путей (LUTS), сопутствующие доброкачественной гиперплазии предстательной железы, включают в себя симптомы раздражения и непроходимости (связанные с опорожнением), которые оценивают по международной шкале простатических симптомов (IPSS). Любая возможность облегчения затрудненного мочеиспускания у мужчин нефармацевтическими средствами будет иметь значительную ценность, и наилучшей возможностью было бы создание нового пищевого продукта с таким эффектом.
Применение молочнокислых бактерий в терапевтических композициях для лечения и облегчения мочеполовых инфекций, в том числе инфекции предстательной железы, описано в нескольких заявках на патенты, причем описанные композиции содержат один или несколько видов молочнокислых бактерий (US 2008274162, Nessa Jeffrey Bryan et al., 2007).
Сочетание молочнокислых бактерий, одна из составляющих которого содержит L. crispatus, L. salivarius и L. casei, a другая составляющая содержит L. brevis, L. gasseri и L. fermentum, может быть использовано в качестве пищевой добавки или фармацевтической композиции для лечения и профилактики инфекций и воспалений, в том числе уретрита (ЕЕ 04620, Actial Farmaceutica Lda, 2000). Молочнокислые бактерии L. coprophilus PL 9001 (KCCM-10245) применялись для профилактики и лечения мочеполовых инфекций (KR 20040067161, PL BIO Co Ltd., 2003). Фармацевтические композиции, используемые в урологии для местного лечения, могут содержать в качестве активного вещества молочнокислые бактерии L. casei, L. gasseri (EP 353581, Silvana Tosi et al., 1993).
Вышесказанное показывает, что уменьшение аллергии на молоко и облегчение проблем с предстательной железой, в том числе с помощью частичного гидролиза и молочнокислых бактерий, исследовались в течение длительного времени.
Тем не менее, на рынке доступно недостаточное количество пищевых продуктов и пищевых добавок, которые уменьшают аллергию на молоко и облегчают проблемы с предстательной железой. Таким образом, существует потребность в приготовлении и применении надежных, проверенных испытаниями продуктов и пищевых добавок с полезными для здоровья свойствами.
Раскрытие изобретения
Настоящее изобретение относится к новым изолированным антиоксидантным штаммам микроорганизмов L. plantarum MCC1 DSM 23881 и L. gasseri MCC2 DSM 23882, композициям, содержащим один или оба упомянутых штамма, применению упомянутых микроорганизмов в качестве антиоксидантного протеолитического ингредиента для приготовления пищевого продукта и пищевой добавки, применению микроорганизмов для приготовления пищевого продукта и пищевой добавки, уменьшающих аллергию на молоко и симптомы воспаления нижних мочевыводящих путей, сопутствующие доброкачественному увеличению предстательной железы, и ассоциированный с ними окислительный стресс и воспаление, и к способу приготовления пищевого продукта и пищевой добавки, уменьшающих вышеупомянутые проблемы.
Молочнокислые бактерии, частично гидролизующие молочные белки, которые являются объектами настоящего изобретения, были обнаружены путем постепенной биоселекции. Цель состояла в нахождении штаммов с многовалентным биопотенциалом, многовалентность которого обеспечила бы возможность синергетического использования полезных биологических эффектов (большая степень гипоаллергенности, менее выраженные аллергические реакции, эффект уменьшения воспаления и окислительного стресса) для получения пищевых продуктов с желаемыми свойствами. Идея, лежащая в основе подхода согласно изобретению состоит не в достижении полного гидролиза белков. Попытки полного гидролиза предпринимались, но это создает новые проблемы, включая очень неприятные органолептические свойства продукта. Применение штаммов со множеством биологических потенциалов с требуемыми техническими процедурами и применение надлежащих полезных дополнительных сырых продуктов были выбраны в качестве идеологии настоящего изобретения. L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 имеют множество биологических потенциалов и обладают синергетическим эффектом - они способны целенаправленно (частично) гидролизовать молочные белки (казеины), они обладают значительной устойчивостью к окислению, они вырабатывают конъюгированную линолевую кислоту, NO и другие компоненты. Таким образом, изобретение обеспечивает возможность создания пищевых продуктов, обладающих потенциалом уменьшения аллергии на молоко и проблем с мочевыводящими путями, с помощью интегрального биотехнологического решения.
Описание L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2
Объекты настоящего изобретения, L. plantarum MCC1 DSM 23881 и L. gasseri MCC2 DSM 23882, были изолированы из фекалий здорового ребенка во время эстонско-шведского сравнительного исследования микрофлоры у детей. Штамм L. plantarum MCC1 и штамм L. gasseri MCC2 были изолированы путем посева нескольких растворов фекалий ребенка в возрасте 1 года (10-2-10-7 в фосфатном буфере с 0,04% тиогликолевой кислотой, pH 7,2). Растворы были посеяны на свежеприготовленную культуральную среду агара MRS (Oxoid, Великобритания) и культивированы при 37°C в микроаэробной среде. Штаммы, которые являются объектами настоящего изобретения, были изолированы на основе колонии и морфологии клеток, характерной для Lactobacillus ssp. Затем была выполнена предварительная идентификация, а после этого и более точная идентификация, описанная ниже.
L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 были депонированы в коллекции культур Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH под номерами DSM 23881 и DSM 23882, соответственно, 5 августа 2010 г.
Культурально-морфологические характеристики
Культурально-морфологические характеристики определяли после культивации в средах агара MRS и бульона (Oxoid).
Для культивирования L. plantarum MCC1 в течение 24-48 часов в микроаэробной среде подходил бульон MRS, после чего в бульоне наблюдался равномерно плотный рост. После культивирования в течение 48 часов в культуральной среде агара MRS при 37°C в микроаэробной среде колонии L. plantarum MCC1 имели диаметр 2-2,5 мм, белый цвет, были выпуклыми, блестящими и с правильными границами. Клетки представляют собой короткие палочки в цепочке с частично параллельным расположением. Оптимальная температура роста клеток составляет 37°C; штамм также размножается при 15°C и 45°C. pH оптимальной среды роста клеток составляет 6,5. L. plantarum MCC1 является каталазотрицательной и оксидазотрицательной, при необходимости гетероферментативной, не гидролизует аргинин и не вырабатывает газ во время ферментации глюкозы.
L. plantarum MCC1 идентифицировали на основании тест-набора API 50CHL System (bioMérieux, Франция) в качестве L. plantarum (совпадение с типовым штаммом: отличное, ID %-99,9, Т-индекс 0,83).
Молекулярная идентификация L. plantarum MCC1 на основании последовательности 16S рРНК показала гомологичность с типовым штаммом L. plantarum Lp-01 (BLAST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/sequence-analysis/).
Характеристика ферментации углеводов L. plantarum MCC1 на основании API CHL 50 была следующей. Ферменты штамма: рибоза, галактоза, D-глюкоза, D-фруктоза, D-манноза, N-ацетилглюкозамин, амигдалин, арбутин, эскулин, салицин, целлобиоза, мальтоза, лактоза, сахароза, трегалоза, мелецитоза, D-рафиноза, L-арабиноза, метил-αD-маннопиранозид, D-тураноза, мелибиоза, сорбит и манит.
Согласно показаниям тест-набора API ZYM (bioMerieux, Франция) L. plantarum MCC1 характеризуется активностью лейцинариламидазы, валинариламидазы, α-глюкозидазы, β-глюкозидазы.
Для культивирования L. gasseri MCC2 в течение 24-48 часов в анаэробной среде подходил бульон MRS, после чего в бульоне наблюдался равномерно плотный рост. После культивирования в течение 48 часов в культуральной среде агара MRS при 37°C в анаэробной среде (CO2/H2/N2:5/5/90) колонии L. gasseri MCC2 имели диаметр 1,5-2 мм, беловатый цвет, были неровными и с неправильными краями. Клетки представляют собой палочки от коротких до кокковидных, со средней толщиной. Оптимальная температура роста клеток составляет 37°C; штамм также размножается при 45°C. pH оптимальной среды роста клеток составляет 6,5. L. gasseri MCC2 является каталазотрицательной и оксидазотрицательной, обязательно гомоферментативной (OHOL), не гидролизует аргинин и не вырабатывает газ при ферментации глюкозы.
L. gasseri MCC2 идентифицировали на основании тест-набора API 50CHL System (bioMérieux, Франция) в качестве L. delbrueckii ssp. delbrueckii (совпадение с типовым штаммом: хорошее, ID %-94,6, Т-индекс 0,35). Молекулярная идентификация L. gasseri MCC2 на основании последовательности 16S рРНК показала гомологичность с типовым штаммом L. gasseri IDCC 3102 (BLAST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/guide/sequence-analysis/).
Характеристика ферментации углеводов L. gasseri MCC2 на основании API CHL 50 была следующей. Ферменты штамма: лактоза, сахароза, трегалоза и эскулин.
Согласно показаниям тест-набора API ZYM (bioMérieux, Франция) L. gasseri MCC2 характеризуется активностью лейцинариламидазы, валинариламидазы, α-глюкозидазы и β-глюкозидазы.
Безопасность
Происхождение штаммов микробов из пищеварительного тракта здорового ребенка подтверждает их статус GRAS (общепризнанно безопасный), или штаммы микробов безопасны для человека и подходят для перорального введения. Виды лактобактерий L. plantarum и L. gasseri были внесены EFSA в перечень таксономических единиц со статусом QPS (квалифицированная презумпция безопасности) (EFSA. Introduction of a Qualified Presumption of Safety (QPS) approach for assessment of selected microorganisms referred to EFSA. EFSA J 2007; 587, 1-16).
Гемолитическая активность
Методика: Гемолитическую активность L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 определяли после инкубации в микроаэробной среде на планшетах с кровяным агаром (Blood Agar Base №2, Oxoid +7% человеческой или лошадиной крови).
Результат. Штаммы L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 не проявили гемолитической активности.
Устойчивость к антибиотикам
Методика: Восприимчивость L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 к антибиотикам испытывали с помощью Е-теста (АВ Biodisk, Сольна). Минимальную ингибирующую концентрацию определяли в соответствии с эпидемиологическими контрольными значениями, рекомендованными Европейской комиссией.
Таблица 1 | |||||
Восприимчивость L. plantarum MCC1 DSM 23881 и L. gasseri MCC2 DSM 23882 (МПК, мг/Л) к антибактериальным средствам | |||||
Значения МПК* (мкг/мЛ) | |||||
Антибиотик | L. plantarum MCC1 | L. gasseri MCC2 | Lactobacillus spp** | L. plantarum# | OHOL# |
Ампициллин | 0,094 | 0,031 | 2 | 2 | 1 |
Гентамицин | 1,5 | 2 | 1 | 16 | 16 |
Стрептомицин | 16 | н/д | 16 | н/т** | 16 |
Эритромицин | 0,125 | 0,047 | 4 | 1 | 1 |
Клиндамицин | 0,064 | н/д | н/т | 1 | 1 |
Тетрациклин | 2 | 0,5 | 16 | 32 | 4 |
Хлорамфеникол | 1,5 | 0,75 | 16 | 8 | 4 |
Хинупристин/ дальфопристин | 1 | н/д | 4 | 4 | 4 |
Цефокситин | 256 | 1,5 | 4 | н/т | н/т |
Цефуроксим | 0,5 | 0,19 | - | н/т | н/т |
Имипенем | н/д | 0,047 | - | н/т | н/т |
Ципрофлоксацин | 0,38 | >32 | 4 | н/т | н/т |
Рифампин | н/д | 0,064 | 32 | н/т | н/т |
Трим/сульфам | н/д | >32 | 32 | н/т | н/т |
Ванкомицин | 256 | 0,75 | 4 | н/т | 2 |
*МПК - минимальная подавляющая концентрация, контрольное значение для устойчивости, OHOL - обязательно гомоферметнативные лактобактерии, н/т - не требуется* | |||||
** European Commission (EC), 2002. Opinion of the Scientific Committee on Animal Nutrition on the criteria for assessing the safety of microorganisms resistant to antibiotics of human clinical and veterinary importance. European Commission, Health and Consumer Protection Directorate General, Directorate C, Scientific Opinions, Брюссель, Бельгия, http://ec.europa.eu/food/fs/ec/scan/out64 en.pdf | |||||
# FEEDAP Panel EFSA Technical guidance prepared by the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) on the update of the criteria used in the assessment of bacterial resistance to antibiotics of human or veterinary importance. The EFSA Journal (2008) 732, 1-15 |
Было показано, что L. plantarum MCC1 является устойчивой к цефокситину и ванкомицину в соответствии с показателями, установленными для лактобактерий Европейской комиссией (ЕС, 2002. Opinion of the Scientific Committee on Animal Nutrition on the criteria for assessing the safety of micro-organisms resistant to antibiotics of human clinical and veterinary importance. European Commission, Health and Consumer Protection Directorate General, Directorate C, Scientific Opinions, Brussels, Belgium. http://ec.europa.eu/food/fs/sc/scan/out64 en.pdf).
Известно, что несколько видов/штаммов лактобактерий обладают естественной устойчивостью к упомянутым антибиотикам, и таким образом при применении этого микроорганизма не ожидается горизонтальная передача генов, обуславливающих устойчивость к антибиотикам. Устойчивость к другим исследованным антибиотикам не проявлялась.
Штамм L. gasseri MCC2 не обладал устойчивостью к испытанным антибиотикам.
Функциональные свойства L. plantarum МСС1 и L. gasseri MCC2
Характеристика метаболитов
Методика: Характеристику метаболитов устанавливали путем газовой хроматографии (HP 6890) после 24 ч и 48 ч инкубации в микроаэробной среде роста (Таблица 2). Лактобактерий выращивали в течение 48 часов в культуральной среде агара MRS в атмосфере с 10% CO2, затем готовили суспензию в 0,9% растворе NaCl с плотностью 109 микроорганизмов/мЛ по МакФарланду (McFarland), и 1,0 мЛ полученной суспензии высевали в 9,0 мЛ жидкой культуральной среды MRS. Определяли количество метаболитов в ммоль/Л с использованием капиллярной колонки HP-INNOWax (15 м × 0,25 мм; 0,15 мкм). Температурная программа колонки 60°C 1 мин, 20°C/мин 120°C 10 мин; детектор (FID) 350°C.
Таблица 2 | ||||||
Концентрация уксусной кислоты, молочной кислоты и янтарной кислоты (ммоль/Л) в культуральной среде MRS после 24 ч и 48 ч культивирования в микроаэробной среде L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 в культуральной среде MRS | ||||||
Вид | Уксусная кислота (ммоль/Л) | Молочная кислота (ммоль/Л) | Янтарная кислота (ммоль/Л) | |||
24 ч | 48 ч | 24 ч | 48 ч | 24 ч | 48 ч | |
L. plantarum MCC1 | 0,9 | 1,3 | 100, 0 | 137,2 | 0,4 | 0,5 |
L. gasseri MCC2 | 0,7 | 0,7 | 39,7 | 48,4 | 0,3 | 0,4 |
Определение агрегации L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 и способности к свертыванию молока
Методика: Способность к свертыванию молока. Способность к свертыванию молока исследовали после инкубации штаммов в течение 48 ч в микроаэробных условиях в обезжиренном молоке UHT при температуре в 37°C. Способность к свертыванию оценивали в соответствии со следующей схемой:
1. Сильная (+) - молоко сворачивается в течение 24 часов,
2. Медленная (+/-) - молоко сворачивается в течение 48 часов,
3. Отсутствует (-) молоко не сворачивается.
Самоагрегация. Для оценки способности к самоагрегации штаммы, перед этим прокультивированные в течение 24 ч в культуральной среде агара MRS, суспендировали в физиологическом растворе. Полученную суспензию в течение 15 минут сохраняли при комнатной температуре. Способность к агрегации оценивали в соответствии со следующей схемой: 0 - отсутствует, суспензия равномерно плотная; 1 - некоторое количество хлопьев в растворе; 2 - большое количество хлопьев в суспензии, легкий осадок на дне тестовой пробирки; 3 - интенсивная, суспензия не развивается, осадок на дне, раствор почти прозрачный.
L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 свертывали молоко в течение 24 часов, имели сильные свойства самоагрегации (Таблица 3).
Таблица 3 | ||
Агрегация, общий протеолиз и способность штаммов к свертыванию молока | ||
Штамм | Самоагрегация | Свертывание молока |
L. plantarum MCC1 | 3 | + |
L. gasseri MCC2 | 3 | + |
Способность пребиотиков к ферментации
Для оценки ферментации тагатозы (Arla Food Ingredients), рафтилозы Р95 (Beneo Orafti), рафтилозы Synergy 1 (Beneo Orafti) и рафтилозы L60/75 (Orafti) 0,05 мЛ 48-часовой испытываемой культуры Lactobacillus sp. высевали в культуральную среду MRS, которая содержала 0,5% сорбита, тагатозы или мелецитозы вместо глюкозы. В качестве индикатора в культуральную среду добавляли хлорофеноловый красный (0,004%). Ферментацию оценивали на основании изменения цвета (с красного на желтый) после 48 ч.
Таблица 4 | ||
Способность к использованию пребиотиков L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 | ||
L. plantarum MCC1 | L. gasseri MCC2 | |
Тагатоза | - | + |
L60/75 | + | + |
Рафтилоза Synergy 1 | + | - |
Рафтилоза Р95 | + | + |
Противомикробная активность против патогенов
Методика: Для оценки противомикробных свойств использовали способ окрашенной струи (Hütt P, Shchepetova J, Loivukene K, Kullisaar Т, Mikelsaar M. Antagonistic activity of probiotic lactobacilli and bifidobacteria against entro- and uropathogens. J Appl Microbiol. 2006; 100 (6): 1324-32).
Для определения ингибирования патогенов измеряли зону отсутствия роста в мм. Аналогично методу Hütt et al (2006) вычисляли арифметическое среднее и стандартное отклонение на основании результатов для используемого образца, и оценивали антагонистическую активность штаммов (мм) во время инкубации при 37°C следующим образом: - слабая <9,7; средняя 9,7-12,2; сильная >12,2. Все пробы повторяли параллельно по меньшей мере три раза.
Таблица 5 | ||||
Противомикробная активность L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 против патогенов способом окрашенной струи при культивировании в анаэробной и микроаэробной средах (ингибирование роста патогенов, мм) | ||||
Патоген | L. plantarum MCC1 | L. gasseri MCC2 | ||
Анаэробная | Микроаэробная | Анаэробная | Микроаэробная | |
Shigella sonnei | 20,3±2,3 | 20,3±2,1 | 9,5±2,9 | 7,7±1,5 |
Staphylococcus aureus | 15,7±2,9 | 15,0±1,0 | 3±3,2 | 2,3±2,5 |
Escherichia coli | 17,3±2,5 | 18,0±1,0 | 6,3±3,4 | 6,3±1,2 |
Enterococcus faecalis | 16,7±2,1 | 14,7±2,7 | 4.5±2,9 | 2,0±1,0 |
Salmonella enterica serovar Typhimurium | 18,8±2,1 | 17,8±1,8 | 7,15±1,6 | 4,3±2,1 |
S. enteritidis | н/о | 7,1±2,8 | н/о | 2,2±2,6 |
Listeria monocytogenes | н/о | 12,8±1,7 | н/о | 2,8±1,0 |
Yersinia enterocolitica | н/о | 12,8±1,0 | н/о | 3,5±2,6 |
Слабая <9,7; средняя 9,7-12,2; сильная >12,2; н/о - не определено |
Противомикробная активность L. plantarum MCC1 в пробе способом окрашенной струи (умерщвленные клетки и эффект их экскретированных метаболитов) была сильной по отношению к большинству испытанных патогенов (кроме L. monocytogenes и S. enteritidis) в обеих средах.
L. gasseri MCC2 оказалась слабым антагонистом в обеих средах.
Общие протеолитические свойства
Общие протеолитические свойства L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 изучали на культуральной среде SMA (среда с обезжиренным молоком и агаром) и на Ca-казеинатном агаре, с посевом штрихом на испытательные культуральные среды штаммов, предварительно выращенных в течение 48 ч в бульоне MRS. Их инкубировали в течение 7 дней в микроаэробной среде при 37°C. Интенсивность протеолиза оценивали (6 проб, арифметическое среднее значение) на основании системы оценок: 4 - сильный, 3 - средний, 2 - слабый, 1 - очень слабый, 0 - отсутствует.
Результаты: L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 обладают достаточно хорошим протеолитическим эффектом (в 4-балльной системе у L. plantarum MCC1 было три балла, а у L. gasseri MCC2 - два балла).
Биоселекция на основании более специфичной способности к протеолизу (масс-спектрометрические исследования и исследования по технологии ВЭЖХ-ОФ для определения уровня протеолиза α-S1-казеина и β-казеина)
В отношении L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 не было известно, как они гидролизуют различные молочные белки. Поэтому сначала были уточнены изменения в спектрах молекулярных масс, получаемые при гидролизе, с использованием отдельных чистых молочных белков (β-лактоглобулина, α-S1-казеина, β-казеина) для последующего анализа изменений спектра белков необезжиренного молока. Молекулярные массы продуктов гидролиза молочных белков определяли на масс-спектрометре MALDI-TOF (матричном лазерном десорбционном ионизационном времяпролетном масс-спектрометре) (Marsilio, R. Catinella, S. Seraglia R. Traldi P. (1995) Matrix-assisted Laser-Desorption lonization Mass-Spectrometry for the Rapid Evaluation of Thermal-Damage in Milk. Rapid. Communications In Mass Spectrometry, 9, 550-552). Суспензию плотностью 109 КОЕ/мЛ по стандарту МакФарланда 4 приготовили из культур, помещенных в физиологический раствор KCl. 10 мкл молочной белковой фракции добавили в полученную суспензию. Выживаемость штаммов в растворах этих фракций определяли путем посева штрихом растворенных серий до и после испытания. Штаммы инкубировали в соответствующей среде белковой фракции в течение 2-6 дней при 37°C. Затем образцы центрифугировали и определяли характеристику белков на масс-спектрометре (Voyager DE Pro, Applied Biosystems) Фиг.1 и Фиг.2). Было установлено, что штаммы, которые являются объектами настоящего изобретения, способны адаптировать обмен веществ к среде, бедной питательными веществами. Например, в испытании единственным источником питательных веществ был либо α-S1-казеин, β-лактоглобулин, β-казеин, либо вещества, полученные из самих клеток штамма. Штаммы обнаруживались по окончании испытания во всех трех средах с белковыми фракциями (α-S1-казеином, β-лактоглобулином, β-казеином).
Затем протеолитические свойства штаммов исследовали в доступном на рынке молоке с содержанием жира 2,5% с помощью способа ВЭЖХ-ОФ {высокоэффективной жидкостной хроматографии на обращенной фазе). Уровень протеолиза α-S1-казеина и β-казеина измеряли на 2-й и 4-й день инкубации (Фиг.3). Для этого область пика хроматограммы ВЭЖХ-ОФ, соответствующую исследуемому молочному белку, сравнивали с начальным моментом (контроль, т.е. молоко до внесения лактобактерий, приравнивали к 100%) и вычисляли количество оставшегося молочного белка в процентах. Кроме того, проводили эксперименты с временем инкубации более 21 дня. Также исследовали сочетания штаммов, которые являются объектами настоящего изобретения, для повышения эффективности протеолиза и протеолитической активности также с молочной сывороткой (для уменьшения количества аллергенных казеинов) в случае с предварительно разведенным молоком. Приготовление образцов молока для анализа ВЭЖХ-ОФ и условия хроматографирования разрабатывали в соответствии с методическими указаниями, описанными в работе Bobe et al. (Bobe G, Beitz DC, Freeman AE, Lindberg GL. (1998) Separation and Quantification of Bovine Milk Proteins By reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography. J. Agric. Food Chem., 46, 458-463). Доступное на рынке молоко с содержанием жиров 2,5%, в которое добавляли 107 КОЕ/мЛ исследуемых штаммов и инкубировали их при 37°C, сравнивали с молоком без штаммов. Для разделения молочных белков использовали высокоэффективный жидкостный хроматограф (ВЭЖХ) (Hewlett Packard 1100) и колонку с обращенной фазой Zorbax 300SB-C18, заполненную пористым силикагелем. Подвижная фаза представляла собой элюирующую систему с изменяющимся градиентом, состоящую из: раствора А - ацетонитрил, вода, трифторуксусная кислота (TFA) в соотношении 900:100:1 (об/об/об); раствор В - ацетонитрил, вода, TFA в соотношении 100:900:1 (об/об/об). Градиент начинался с раствора В и пропорция раствора А начинала возрастать непосредственно после введения образца в систему. Во время фазы разделения, когда происходило разделение молочных белков, содержание раствора А возрастало на 0,47% в минуту. Полученные фракции идентифицировали путем сравнения времени удерживания со значениями времени удерживания согласно стандартам для основных молочных белков и определения молекулярной массы посредством масс-спектрометра MALDI-TOF. Молочные белки элюируют в следующей последовательности: κ-CN, αS2-CN, αS1-CN, β-CN, α-LA и β-LG. L. plantarum MCC1 и L. gasseri МСС2 оказывали надлежащие эффекты в отношении α-S1-казеина и β-казеина (см. итоговые данные на Фиг.1 и Фиг.2), причем количество белков, доминирующих при аллергической реакции на коровье молоко у детей, α-S1-казеина и β-казеина, уменьшилось на 2-й день. На основании анализа ВЭЖХ-ОФ лучшим средством направленного частичного протеолиза оказалась L. gasseri MCC2 (Фиг.3). При объединении вышеупомянутых лактобактерий протеолитический эффект в молоке был несколько снижен по сравнению с использованием тех же штаммов по отдельности. L. plantarum MCC1 также инкубировали в течение 4 дней в смеси, состоящей из 40% молока и 60% молочной сыворотки: содержание α-казеина на четвертый день составило 81%, а содержание β-казеина составило 83% по сравнению с начальным моментом.
Поставленная задача была решена: штаммы L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 и их сочетание уменьшали количество α-S1-казеина и/или β-казеина на 20-40% (т.е. происходил умеренный направленный гидролиз).
L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 гидролизуют белки, вызывающие аллергию на молоко, и они обладают хорошей общей протеолитической активностью. Их использование по отдельности или совместно снижает аллергенность молока и таким образом они могут быть использованы при приготовлении пищевого продукта, уменьшающего аллергию на молоко, и пищевой добавки с полезными для здоровья свойствами.
Биоселекция на основании выработки конъюгированной линолевой кислоты (КЛК)
КЛК означает группу изомеров жирной кислоты, линолевой кислоты (ЛК, cis-9, cis-12-18:2) с 18 атомами углерода, в которых двойные связи являются конъюгированными. КЛК образуется естественным путем при процессах биогидрогенации и окисления. Предполагается, что КЛК имеет антиадипогенный, антиканцерогенный, антидиабетогенный и противовоспалительный эффект, а также регулирующий эффект на иммунную систему, участвует в выработке цитокинов и иммуноглобулинов и обладает способностью модулировать экспрессию определенных генов непосредственно или опосредованно через конкретные транскрипционные факторы (Wahle, K. W. J., Heys, S.D. и Rotondo, D (2004). Conjugated linoleic acids: are they beneficial or detrimental to health? Prog. Lipid Res. 43: 553-587). Поскольку несколько видов молочнокислых бактерий способны преобразовывать линолевую кислоту в конъюгированную линолевую кислоту, то предполагается, что возможно повысить содержание КЛК в ферментированных молочных продуктах (Sieber, R., Collomb, M., Aeschlimann, A., Jelen, Р. и Eyer, H. (2004). Impact of microbial cultures on CLA in dairy products- a review. Int. Dairy J. 14: 1-15). Для этого следует проверить, какие молочнокислые бактерии являются производителями КЛК. Известно, что свободные жирные кислоты, присутствующие в средах роста микроорганизмов, обладают бактериостатическим эффектом, влияющим на рост микроорганизмов и проницаемость клеточной мембраны. Интенсивность эффекта зависит от жирной кислоты. Жирные кислоты с длинной цепочкой с более высоким уровнем насыщенности обладают более сильным противомикробным эффектом. Стереохимия двойных связей также влияет на противомикробную активность: жирная кислота с cis-конфигурацией является более сильным ингибитором, чем trans-форма (Kankaanpää, Р.Е., Salminen, S.J., Isolauri, E., Lee, Y. K. (2001). The influence of polyunsaturated fatty acids on probiotic growth and adhesion. FEMS Microbiol. Lett. 194: 149-153). Микроорганизмы обладают установленным защитным механизмом для противодействия веществу, ингибирующему его жизненные функции: полиненасыщенные кислоты изомеризуются в менее ингибирующие варианты, например линолевая кислота (ЛК) с более сильным бактериостатическим эффектом преобразуется в КЛК (Sieber, R., Collomb, M., Aeschlimann, A., Jelen, Р. и Eyer, Н. (2004). Impact of microbial cultures on conjugated linoleic acid in dairy products- a review. Int. Dairy J. 14: 1-15). Большинство образующейся КЛК остается в среде; одна часть добавляется к липидам клеточной мембраны. Было обнаружено, что КЛК может в небольших количествах находиться в клетке микроорганизма. Способность конъюгировать ЛК и другие жирные кислоты (олеиновую кислоту, рицинолевую кислоту) обнаружена у представителей нескольких видов микроорганизмов, включая Lactobacillus sp. Способность штаммов вырабатывать КЛК на основании линолевой кислоты, добавляемой в среду роста (MRS, обезжиренное молоко) количественно оценивали с использованием способа определения КЛК, разработанного нами. Стало ясно, что L. plantarum МСС1 и L. gasseri MCC2, которые обладали необходимым направленным протеолитическим эффектом, в значительной мере вырабатывали КЛК (Таблица 7). В то же время, эти штаммы не были практически подвержены бактериостатическому эффекту ЛК.
Биоселекция на основании устойчивости к окислению (антиоксидантности)
Были проведены исследования для определения того, обладают ли штаммы L. plantarum МСС1 и L. gasseri MCC2, имеющие конкретные свойства ограниченного протеолиза, а также способность вырабатывать КЛК, физиологически значимой устойчивостью к окислению. Устойчивость к окислению следует определять с использованием по меньшей мере двух способов.
Тест с линолевой кислотой (ЛК-тест), который позволяет определить способность клеточных суспензий лактобактерий ингибировать пероксидацию линолевой кислоты, использовали в качестве первого способа.
Доступный на рынке тест (общий антиоксидантный статус - TAS, Randox Laboratories Ltd., UK), основанный на ингибировании образования радикала феррил метмиоглобина, вырабатываемого перекисью водорода в клеточной суспензии лактобактерий, использовали в качестве второго способа (Rice-Evans и Miller, 1994). Значение TAS определяли в единицах тролокса (растворимая форма витамина Е) (ммоль/Л). Оба способа описаны в литературе (Kullisaar Т, Zilmer M, Mikelsaar M, Vihalemm Т, Annuk Н, Kairane С, Kilk А. (2002). Two antioxidative lactobacilli strains as promising probiotics. Int. J. Food Microblol. 72, 215-224; Kullisaar, Т., Songisepp, Е., Mikelsaar, M., Zilmer, K., Vihalemm, Т., Zilmer, M. (2003) Antioxidative probiotic fermented goats milk decreases oxidative stress-mediated atherogenicity in human subjects. British Journal of Nutrition 90, 449-456).
Для определения ТАА и TAS штаммы инкубировали в бульоне MRS (Oxoid) в течение 24 часов при 37°C. Клетки микроорганизмов центрифугировали при 4°C и 1500 об/мин в течение 10 минут, промывали изотоническим физиологическим раствором (4°C) и суспендировали в 1,15% KCl (Sigma, США). Плотность суспензии при OD260 1,1 составляла 109 клеток микроорганизмов/мЛ. L. plantarum МСС1 и L. gasseri MCC2 обладают физиологически значимой общей антиоксидантностью (Таблица 6).
Таблица 6 | ||
Устойчивость к окислению способами ТАА и TAS (n=7-9; M±SD) | ||
Штамм | ТАА (%) | TAS (ммоль/Л) |
L. plantarum Inducia DSM 21379 | 26±12 | 0,13±0,04 |
L. plantarum МСС1 DSM 23881 | 20±8 | 0,05±0,02 |
L. gasseri. MCC2 DSM 23882 | 25±6 | 0,03±0,03 |
L. plantarum Tensia DSM 21380 | 22±5 | 0,05±0,02 |
Биоселекция на основании способности к выработке оксида азота и перекиси водорода
Для получения полезной информации предварительно выбранные штаммы (конкретные свойства ограниченного протеолиза, выработка КЛК, антиоксидантность) также исследовали в отношении выработки NO и H2O2. Согласно литературе, ранее не проводились исследования сопутствующей выработки NO и H2O2 штаммами микроорганизмов. Измерения выполняли для живых клеток с использованием электрохимического измерения (анализатор свободных радикалов Apollo 4000, WPI, Берлин, Германия), с использованием электродов типа ISO-HPO2 и ISO-NOP. Электроды помещали в культуру, выращиваемую в бульоне MRS (Oxoid), сигналы записывали одновременно в течение 5-7 минут и вычисляли среднюю интенсивность за время измерения. Каждую точку эксперимента измеряли в качестве 4 независимых параллелей и каждую параллель измеряли дважды. Концентрацию NO и H2O2 в исследуемом образце определяли путем сравнения сигнала для образца со стандартной кривой.
L. plantarum MCC1 обладает значительной способностью вырабатывать NO и перекись водорода, оба соединения также вырабатывались L. gassen MCC2 (Фиг.4 и 5).
Таким образом, штаммы L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 подходят в качестве антиоксидантных добавок для приготовления пищевого продукта и пищевой добавки.
В таблице 7 показан обзор функциональных свойств вышеупомянутых штаммов и их сочетания.
Таблица 7 | |||
Обзор функциональных свойств штаммов L. plantarum МСС1 и L. gasseri MCC2 и их сочетания | |||
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА | МСС1 | MCC2 | |
1 | Антагонизм in vitro:# | 2 | 1 |
2 | Выработка бактерицидной H2O2 1 | 3 | 2 |
3 | Выработка бактерицидного и релаксирующего фактора NO 2 | 3 | 2 |
4 | Выработка КЛК*** | ||
MRS | 3 | 2 | |
Обезжиренное молоко | 3 | 1 | |
5 | Общий протеолитический эффект | 3 | 2 |
Устойчивость к окислению и | |||
ТАА | 3 | 3 | |
TAS | 1 | 1 | |
7 | Ферментация пребиотиков 4 | 3 | 1 |
8 | Уровень выработки биогенных аминов 3 | 3 | 3 |
9 | Протеолитичность к казеинам | 2 | 3 |
Сумма положительных баллов | 29 | 21 | |
БЕЗОПАСНОСТЬ И ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ | МСС1 | MCC1+MCC2 | |
1 | Гемолитическая активность - in vitro | 0 | |
2 | Испытания на животных (мыши линии NIH) | ||
Транслокация штамма | 0 | ||
Гистологические изменения | 0 | ||
3 | Исследования безопасности на добровольцах, 2 недели ## | n=10 | n=9 |
Боли внизу живота | 0/30SC 30 | 0/27SC 27 | |
Метеоризм | 0/30SC 30 | 0/27SC 27 | |
Общий балл | 3 | 3 | |
4 | ИМТ, артериальное давление, уровень глюкозы в крови, уровень липидов в крови, холестерин, липопротеины, функция печени, маркеры воспаления и окислительного стресса не отличались от эндемических опорных значений | 3 | 3 |
5 | Статистически достоверные положительные изменения в уровнях маркеров системного воспаления и окислительного стресса | 3 MPO | 3 hsCPB |
3 | 3 IL-10 | ||
Изопростаны | 3 | ||
Изопростаны | |||
6 | Другие значимые тенденции (число других маркеров) | 3(oxLDL, B2GPI-LDL, sdLDL) | 5 (IgE, BP, oxLDL, b2GPI-LDL, SdLDL) |
Сумма положительных баллов | 15 | 20 | |
# 3 БАЛЛА > = 20 мм; 2 БАЛЛА = 15-20 мм; 1 БАЛЛ = <15 мм, ## 3 БАЛЛА - жалобы отсутствуют; 2 БАЛЛА - некоторые жалобы; 1 БАЛЛ - изменения, жалобы, 1 3 БАЛЛА - 400-500; 2 БАЛЛА - 300-399; 1 БАЛЛ - 100-299 единиц, 2 3 БАЛЛА - 2,0-3,0; 2 БАЛЛА - 1,0-1,99; 1 БАЛЛ - <1,0 единицы, 4 3 БАЛЛА - инулин, его производные, тагатоза, 2 БАЛЛА - только инулин или тагатоза, 1 БАЛЛ - инулин или тагатоза отсутствуют; 5 3 БАЛЛА - 30-45%, 2 БАЛЛА - 15-30%, 1 БАЛЛ - <15%, 3 3 БАЛЛА - только следы, 2 БАЛЛА - <10; 1 БАЛЛ - 11-30 единиц (при долговременном действии), 6 3 БАЛЛА TAA>20, TAS>0,1; 2 БАЛЛА - TAA>15, TAS 0,05-0,09; 1 БАЛЛ - TAA<15, TAS<0,05 единиц, *** БАЛЛЫ: выработка КЛК 3 - 40-31, 2 БАЛЛА - 30-20-15, 1 БАЛЛ - 14-10 единиц |
Приведенные выше сведения описывали штаммы микроорганизмов, которые являются объектами изобретения.
Следующими объектами изобретения являются композиции, содержащие один или оба штамма L. plantarum MCC1 и L. gasseri МСС2. Если композиция содержит только один штамм, содержание штамма находится в диапазоне от 0,8 до 1,2 объемных процента, при этом количество микроорганизмов штамма L. plantarum MCC1 составляет 0,25×108-4×108 КОЕ/мЛ, и количество микроорганизмов штамма L. gasseri МСС2 составляет 0,5×107-1×108 КОЕ/мЛ.
Когда используют один штамм, содержание штамма предпочтительно составляет 1,0 объемный процент, при этом количество микроорганизмов штамма L. plantarum MCC1 находится в диапазоне 0,4×108-4,8×108 КОЕ/мЛ, и количество микроорганизмов штамма L. gasseri МСС2 составляет 0,8×107-1,2×108 КОЕ/мЛ.
Если композиция содержит оба штамма L. plantarum MCC1 и L. gasseri МСС2, содержание обоих штаммов находится в диапазоне 0,4-0,6 объемных процента, при этом количество микроорганизмов штамма L. plantarum MCC1 находится в диапазоне 0,2×108-2,4×108 КОЕ/мЛ и количество микроорганизмов штамма L. gasseri МСС2 составляет 0,4×107-0,6×108 КОЕ/мЛ.
Когда используют оба штамма, содержание обоих штаммов предпочтительно составляет по меньшей мере 0,5 объемных процента, при этом количество микроорганизмов штамма L. plantarum MCC1 находится в диапазоне 0,25×108-2×108 КОЕ/мЛ, и количество микроорганизмов штамма L. gasseri МСС2 составляет 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мЛ.
Вышеупомянутые штаммы могут быть живыми или умерщвленными.
Следующие объекты изобретения представляют собой применение упомянутых штаммов по отдельности или в сочетании
- в качестве антиоксидантного протеолитического ингредиента для приготовления пищевого продукта и/или пищевой добавки,
- для приготовления гипоаллергенного пищевого продукта и/или пищевой добавки, уменьшающей аллергию на молоко,
- для приготовления пищевого продукта и/или пищевой добавки, уменьшающих симптомы раздражения нижних мочевыводящих путей, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, и окислительный стресс и воспаление, связанные с ними.
Следующий объект изобретения представляет собой способ приготовления пищевого продукта и/или пищевой добавки, уменьшающих аллергию на молоко и симптомы раздражения нижних мочевыводящих путей и окислительный стресс и воспаление, связанные с ними.
Способ согласно изобретению включает в себя этапы, на которых:
A) Исходную смесь, содержащую молочный белок, разогревают до 37+2°C;
B) Добавляют L. plantarum MCC1 и/или L. gasseri MCC2 или оба штамма вместе. Если используют только L. plantarum MCC1, то его добавят до 1,2 объемных процента, предпочтительно 1 объемный процент, с количеством микроорганизмов 0,4×108-4,8×108 КОЕ/мЛ. Если используют только L. gasseri MCC2, его добавят до 1,2 объемных процента, предпочтительно 1 объемный процент, с количеством микроорганизмов 0,8×107-1,2×108 КОЕ/мЛ. Когда используют оба вышеупомянутых штамма вместе, их добавят до 1,2 объемных процента, предпочтительно 1 объемный процент, причем L. plantarum MCC1 добавят 0,25×108-2×108 КОЕ/мЛ и L. gasseri MCC2 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мЛ. Конечный уровень pH для ферментирования составляет 4,2±0,25.
C) Смесь ферментируют L. plantarum MCC1 или L. gasseri MCC2 или L. plantarum MCC1 + L. gasseri MCC2 при 37+2°C в течение по меньшей мере 18-26 часов.
D) Смесь пастеризуют в диапазоне 80-85°C (предпочтительно 82°C±2) в течение 30-35 минут (предпочтительно 30 минут) и охлаждали до температуры 20-30°C.
Е) Полученную смесь ароматизировали добавками и охлаждали до температуры 2-6°C.
F) Полученную смесь использовали для приготовления пищевого продукта и/или пищевой добавки. В случае пищевого продукта смесь разливают в бутылки, хранят (при 2-6°C) и выполняют все требуемые анализы (определение устойчивости к окислению и т.п.). Смесь также быть использована в форме порошка (капсул, пастилок, таблеток, пакетиков с порошком и т.п.) или жидкости (ампул) для производства пищевой добавки для розничной продажи.
При приготовлении пищевой добавки в форме порошка из смеси удаляют воду, например путем лиофилизации (сублимационной сушки), сушки распылением, сушки на мельнице или другим известным способом (до получения порошковой консистенции). При приготовлении жидкой пищевой добавки воду частично удаляют из продукта (до получения желаемой консистенции). Пищевая добавка может быть приготовлена с надлежащими добавками (например, антиоксидантами, подсластителями, пребиотиками) или без них.
В вышеупомянутом способе источником молочного белка является молоко, молочный порошок, концентрат молочного белка, молочная сыворотка или другой источник молочного белка. Подходящими добавками являются фруктовый или ягодный сок, концентрат фруктового или ягодного сока, сироп или напиток на основе сока или фруктовый или ягодный джем, предпочтительно облепиховый, черничный или малиновый сок или другой сок, сироп, концентрат.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 - масс-спектрометрический анализ MALDI-TOF (иллюстративный примерный эксперимент). Бета-казеин через 30 минут после смешивания со штаммом L. gasseri MCC2.
Фиг.2 - масс-спектрометрический анализ MALDI-TOF (иллюстративный примерный эксперимент). После 48 часов инкубации со штаммом L. gasseri MCC2 пик масс-спектра бета-казеина 24,0 кДа был по существу устранен.
Фиг.3 - эффект штаммов L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2 при 48- и 96-часовой инкубации на уровень бета-казеина (базовый уровень составлял 100%, на основании данных масс-спектрометрического анализа MALDI-TOF и анализа ВЭЖХ-ОФ).
Фиг.4 - выработка NO штаммами L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2.
Фиг.5 - выработка H2O2 штаммами L. plantarum MCC1 и L. gasseri MCC2.
Фиг.6 - схема приготовления пищевого продукта и пищевой добавки.
Осуществление изобретения
Пример 1. Способ приготовления пищевого продукта и пищевой добавки с вышеупомянутыми полезными для здоровья свойствами, уменьшающих аллергические реакции на молоко и симптомы раздражения мочевыводящих путей и ассоциированный с ними окислительный стресс и воспаление, содержащих микроорганизмы L. plantarum MCC1 или L. gasseri MCC2 или их сочетание.
Ниже представлен предпочтительный вариант выполнения.
Для приготовления пищевого продукта и/или пищевой добавки, уменьшающих аллергические реакции на молоко и проблемы с мочевыводящими путями, использовались культуры микроорганизмов, которые были предварительно выращены в ферментаторе в течение 24 часов и затем лиофилизированы.
Для приготовления пищевого продукта лиофилизированные культуры микроорганизмов L. plantarum MCC1 и/или L. gasseri MCC2 активировали в небольшом количестве теплой (по меньшей мере 20°C) молочной сыворотки, молока или раствора, приготовленного из молочного порошка/концентрата молочного белка или другого источника молочного белка в течение по меньшей мере 4 часов.
Способ приготовления пищевого продукта или пищевой добавки с полезными для здоровья свойствами включал в себя следующие этапы (см. схему на Фиг.6):
a) Исходную смесь, содержащую молочный белок, сыворотку, полученную с производства сыра (физико-химические свойства представлены в таблице 8), в которой уменьшили жирную фазу путем разделения и удалили сырную пыль, нагревали до температуры ферментирования 37±2°C;
b) 1 объемный процент штамма L. plantarum MCC1 (с количеством микроорганизмов 0,5×108-4×108 КОЕ/мЛ) или штамма L. gasseri MCC2 (с количеством микроорганизмов 1×107-1×108 КОЕ/мЛ) или обоих штаммов вместе (по 0,5 объемных процента, содержащих живые клетки штамма L. plantarum MCC1 с плотностью в диапазоне 0,25-2×108 КОЕ/мЛ и живые клетки штамма L. gasseri MCC2 с плотностью в диапазоне 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мЛ).
Таблица 8 | |
Физико-химические свойства молочной сыворотки | |
Ингредиент/параметр | Содержание |
Жир (%) | <0,1 |
Белок (%) | 0,66±0,10 |
Лактоза (%) | 4,07±0,59 |
Сухое вещество (%) | 5,37±0,27 |
Плотность (г/см3) | 1,0199±0,0002 |
pH | 6,14±0,41 |
c) Смесь ферментировали в течение 18-26 часов при температуре 37±2°C, во время чего происходил частичный гидролиз молочного белка под действием штамма(ов) L. plantarum MCC1 и/или L. gasseri MCC2. Ферментация продолжалась до тех пор, пока кислотность не достигла значения pH 4,20±0,25;
d) Для инактивации (уничтожения) штамма(ов) L. plantarum MCC1 и/или L. gasseri MCC2 смесь пастеризовали при 82±2°C в течение 30-35 минут и охлаждали до температуры 20-30°C;
e) Полученную смесь ароматизировали выбранными добавками, которые могли быть фруктовым или ягодным соком или концентратом или сиропом, напитком на основе сока или фруктовым или ягодным джемом. Например, использовали 16-17 объемных процентов облепихового джема или 4,7-5 объемных процентов концентрированного вишневого напитка на основе сока и облепихового сока и 9,8-10,2 объемных процента концентрированного малиново-черничного напитка на основе сока.
f) Полученную смесь охлаждали до 2-6°C, пищевой продукт разливали по бутылкам, выполняли органолептический анализ и анализ устойчивости к окислению и сохраняли (2-6°C) и выполняли клинические исследования (см. ниже).
Для приготовления порошкообразной пищевой добавки удаляли воду из полученной смеси с использованием способов, известных в области технологии обработки пищевых продуктов (например, с помощью лиофилизации или сушки (сушки распылением, сушки на мельнице и т.п.)). В предпочтительном варианте для приготовления порошкообразной пищевой добавки использовали одноступенчатую распылительную сушилку (температура поступающего воздуха 160°C и температура выходящего воздуха 80°C).
В смесь, приготовленную вышеописанным способом, добавляли подходящий наполнитель, имеющий более высокую температуру плавления, чем лактоза, например мальтодекстрин (в соотношении 1:1 с сухим веществом молочной сыворотки).
В качестве другого варианта использовали отделение воды, сахара (лактозы) и соли путем ультрафильтрации, после чего выполняли концентрацию посредством вакуумной машины и сушку (сушку распылением), и таким образом получали порошкообразную пищевую добавку с низким содержанием лактозы и высоким содержанием белка.
В качестве третьего варианта для удаления воды использовали концентрацию посредством вакуумного устройства с последующей сушкой распылением. Окончательным результатом была порошкообразная пищевая добавка, содержащая лактозу.
Таблица 9 | ||
Физико-химические свойства пищевого продукта (напитка на основе молочной сыворотки), содержащего штаммы МСС1+МСС2, ароматизированного облепиховым джемом, и пищевой добавки, содержащей штаммы МСС1+МСС2, ароматизированной облепиховым джемом | ||
Ингредиент/параметр | Содержание | |
Напиток на основе молочной сыворотки | Пищевая добавка | |
Расчетная энергетическая ценность продукта | ||
ккал/100 г | 66 | 390 |
кДж/100 г | 219 | 1654 |
Жир (%) | 0,41 | 3,46 |
Белок (%) | 0,90 | 5,96 |
Зольность (%) | 0,46 | 3,41 |
Сухое вещество (%) | 16,36 | 96,58 |
Расчетное содержание углеводов (%) | 14,6 | 83,8 |
Глюкоза (%) | <0,5(0,1) | 1,1 |
Фруктоза | <0,5(0,02) | <0,5(0,2) |
Сахароза | <0,3(0) | <0,3(0,1) |
Пищевые продукты FP-I - FP-V, содержащие микроорганизмы, которые являются объектом изобретения, и добавки готовили вышеупомянутым способом следующим образом:
Пищевой продукт I (или FP-I): Смесь, содержащая молочный белок + L. plantarum MCC1 + L. gasseri MCC2; добавка облепиховый сок (ВТ);
Пищевой продукт II (или FP-II): Смесь, содержащая молочный белок + L. plantarum MCC1; добавка - концентрированный напиток на основе малинового-черничного сока (RB).
Пищевой продукт III (или FP-III): Смесь, содержащая молочный белок + L. plantarum MCC1 + L. gasseri MCC2; добавка концентрированный напиток на основе черносмородинового-малинового сока (BR).
Пищевой продукт IV (или FP-IV): Смесь, содержащая молочный белок + L. plantarum MCC1; добавка - концентрат черники (В).
Пищевой продукт V (или FP-V): Смесь, содержащая молочный белок + L. plantarum MCC1; добавка - концентрированный напиток на основе брусничного сока (С).
Пищевая добавка I (или DS/FP-I): Смесь, содержащая молочный белок + L. plantarum MCC1 + L. gasseri MCC2; добавка - облепиховый сок (ВТ);
Пищевая добавка II (или DS/FP-II): Смесь, содержащая молочный белок + L. plantarum MCC1; добавка - концентрированный напиток на основе малинового-черничного сока (RB).
Пищевая добавка III (или DS/FP-III): Смесь, содержащая молочный белок + L. gasseri MCC2; добавка.
Таблица 10 | ||||
Пример обычного органолептического испытания пищевого продукта. Дегустаторы (n=15). Просили оценить следующие параметры: консистенцию, цвет, запах, вкус и кислотность на основании следующей системы баллов: 1 - отвратительно, 2 - не очень терпимо, 3 - терпимо, 4 - хорошо, 5 отлично/привлекательно. | ||||
FP-V | FP-IV | FP-III | FP-I | |
Консистенция | 2,3±1,2 | 3,6±1,0 | 3,3±1,3 | 4±1,1 |
Цвет | 2,6±0,9 | 3,8±0,8 | 3±1 | 4,1±1,2 |
Вкус | 2,8±0,9 | 3,2±1,0 | 3,8±0,8 | 3,5±1,0 |
Запах | 2,6±0,9 | 2,8±1,0 | 3,4±0,8 | 3,4±1,2 |
Кислотность | 2,8±0,9 | 3,1±0,8 | 3,7±0,6 | 3,2±1,2 |
Итого | 2,6±1,0 | 3,3±0,9 | 3,4±0,9 | 3,7±1,2 |
Пример 2. Добавки для приготовления пищевого продукта и пищевой добавки, уменьшающих аллергические реакции на молоко и симптомы раздражения мочевыводящих путей и ассоциированный с ними окислительный стресс и воспаление, содержащих микроорганизмы L. plantarum MCC1 или L. gasseri MCC2 или их сочетание.
В качестве добавок к продуктам использовали облепиховый сок (ВТ) (приготовленный из ягод облепихи, без консервантов, путем холодного отжима и с пастеризацией), напиток на основе малинового-черничного сока (состав: концентрированный малиновый-черничный сок (RB), сахар, регулятор кислотности лимонная кислота, консерватор сорбат калия, растворен 10-кратно), концентрированный напиток на основе брусники (С) и концентрат черники (В) (см. таблицу 10). Для добавок определяли антиоксидантность (исследования ТАА и DPPH) и содержание биоэлементов способом атомно-абсорбционной спектрофотометрии (AAS) Spektra AAFS и 220Z. (Varian, Австралия), содержание Cu, Zn, Fe, Mn определяли способом AAS в пламени, содержание K определяли эмиссионным способом в воздушно-ацетиленовой смеси. Органолептические испытания конечного продукта выполняли в соответствии с действительными требованиями на основании специальных опросников. Результаты представлены в таблице 10.
Пример 3. Клиническое испытание №1.
Безопасность и полезные эффекты продуктов, биохимические, клинические и органолептические испытания.
Путем использования мультипотентных штаммов, полученных многовариантной биоселекцией, а также добавок, и применения надлежащей технологической схемы (см. пример 1) получили пищевые продукты FP-1 (MCC1 + L. gasseri MCC2, ВТ) и FP-II (MCC1, RB). Затем провели клинические испытания (в соответствии с Хельсинкской декларацией Всемирной медицинской ассоциации, одобренной Комитетом по вопросам этики Университета Тарту) для выяснения уровня безопасности и полезных для здоровья эффектов пищевых продуктов FP-1 и FP-II.
Основная схема клинического испытания была следующей: 25 добровольцев (11 женщин, 14 мужчин) в возрасте 40-65 лет случайным образом распределили по двум группам на основании следующих критериев включения в исследование: лица без клинических проблем, хронических заболеваний, специальных диет, не принимающие витамины, минеральные препараты, участники не должны изменять свою физическую активность, обычный уровень употребления алкоголя, привычки к курению и пищевые привычки. До и после двухнедельного курса ежедневного приема 200 г FP-I (n=10) или FP-II (n=15) определяли следующие биохимические и клинические параметры: маркеры воспаления (высокочувствительный С-реактивный белок, миелопероксидаза, IL-6, IL-10), липидные и липопротеиновые маркеры (триглицериды, холестерин, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПВП, малые плотные ЛПНП), иммуноглобулины (IgM, IgA, IgG, IgE), маркеры окислительного стресса (ОкС) (изопростаны, окЛПНП, ЛПНП-b2-гликопротеин), глюкоза в крови, артериальное давление и креатинин в моче.
Результаты
1) Безопасность
Научный анализ ежедневных опросников показал, что никто из субъектов не жаловался на дискомфорт или проблемы с кишечником во время двухнедельного курса применения, и не проявились какие-либо негативные симптомы. Применение FP-I или FP-II не оказало эффектов, которые вывели бы их биохимические и клинические параметры за пределы эндемических опорных значений. Они не повысили количество антител IgE - одного из важных маркеров аллергии, по сравнению с периодом до испытания, не вызвали воспалительную реакцию (высокочувствительный С-реактивный белок (hsCPB), окЛПНП, миелопероксидаза (МПО), IL-6) и не изменили значения содержания липидов в крови, липопротеинов (триглицеридов, ЛПНП, ЛПВП) и глюкозы и не повысили уровень ОкС в организме (изопростаны, окЛПНП, миелопероксидаза (МПО), малые плотные ЛПНП, b2-гликопротеин) (таблица 10) и не нарушили функции почек (креатинин в моче). Таким образом, FP-I и FP-II, полученные на основе принципа настоящего изобретения, не вызывают воспалительных реакций, общей аллергической сенсибилизации, ОкС и таким образом не наносят вред организму у здоровых лиц.
2) Полезные для здоровья эффекты
Анализы результатов клинического испытания показали, что применение FP-I или FP-II вызвало некоторые статистически достоверные и несколько различные положительные эффекты (Таблица 10). FP-I оказал эффект, состоящий в снижении системной нагрузки ОкС на весь организм (снижение уровня изопростанов в моче и уровня МПО в крови) и противовоспалительный эффект (снижение уровня МПО в крови). FP-II снизил системную нагрузку ОкС на весь организм (снижение уровня изопростанов в крови) и оказал противовоспалительный эффект (снижение уровня высокочувствительного С-реактивного белка и повышение уровня IL-10). В то же время применение обоих пищевых продуктов не изменило численных значений уровня иммуноглобулинов IgM, IgA и IgM.
Таким образом, первое клиническое испытание показало, что принцип изобретения (многовариантная целенаправленная биоселекция штаммов, биоселекция добавок и технологическое решение) привел к созданию пищевых продуктов, которые являются безопасными и более гипоаллергеннымии имеют несколько эффектов в отношении воспаления и окислительного стресса (вызывают меньше аллергических реакций по сравнению с коровьим молоком) и оказывают положительный эффект на биохимические и клинические параметры также у лиц с жалобами в отношении предстательной железы (включая расстройства мочеиспускания).
Таблица 11 | ||||
Биохимические и клинические параметры (клиническое испытание №1; среднее ± среднеквадратическое отклонение) | ||||
ГРУППА I (FP-II)* | ГРУППА II (FP-I)** | |||
До | После | До | После | |
Артериальное давление, мм рт. ст. | 123/74±7/5 | 125/70±9/5 | 118/71±12/5 | |
Общий холестерин, ммоль/Л | 5,8±1,3 | 5,9±1,4 | 6,3±1,1 | 6,6±0,9 |
ЛПВП-холестерин, ммоль/Л | 1,6±0,4 | 1,6±0,5 | 1,7±0,5 | 1,7±0,5 |
ЛПНП-холестерин | 4,0±1,1 | 4,1±1,2 | 4,6±1,1 | 4,9±1,1 |
триглицериды, ммоль/Л | 1,4±1,3 | 1,4±1,3 | 1,4±0,5 | 1,5±0,7 |
Глюкоза, ммоль/Л | 5,2±0,4 | 5,2±0,7 | 5,2±0,5 | 5,3±0,5 |
hsCPB, мг/Л | 0,72±0,45 | 0,90±0,59 | 3,1±1,8*** | 1,9±1,5*** p=0,049 |
IgM, г/Л | 1,26±0,48 | 1,29±0,49 | 1,09±0,37 | 1,10±0,35 |
IgA, г/Л | 2,42±0,85 | 2,38±0,87 | 3,06±1,46 | 3,08±1,48 |
IgE, г/Л | 52±56 | 53±59 | 88±95 | 77±81 |
МПО, пмоль/Л | 67±22 | 51±13 p=0,018 | 53±14 | 61±16 |
IL-6, пг/мЛ | 2,6±1,2 | 2,6±0,9 | 3,9±2,1 | 2,9±0,9 |
IL-10, пг/мЛ | 6,8±2,9 | 6,1±2,6 | 6,4±2,5*** | 7,8±2,9*** p=0,04 |
окЛПНП ед./Л | 77±33 | 75±33 | 74±24*** | 69±21*** p=0,039 |
ЛПНП, b2-гликопротеин | 1,4±1,6 | 1,1±1,2 | 1,2±1,2*** | 1,0±0,7*** |
малые плотные ЛПНП | 38,6±15,7 | 37,1±16,3 | 39,6±16,1 | 38,8±16,0 |
8-изопростаны, нг/мЛ | 36,7±6,9 | 31,3±12,5 p=0,034 | 49,6±8,9*** | 37,7±6,7*** p=0,021 |
*n=10, **n=9, ***n=15; артериальное давление снизилось у четырех лиц в группе II |
Пример 4. Клиническое испытание №2. Исследования аллергии на коровье молоко у детей
Реакции, вызываемые белком коровьего молока, проявляются у 5-15% детей (Host А. (2002). Frequency of cow′s milk allergy in childhood. Ann Allergy Immunol 89 (Suppi 1): 33-7), но аллергия на коровье молоко (СМРА) проявляется у 2-7,5% (Hill DJ, Firer MA, Shelton MJ et al. (1986) Manifestation of milk allergy in infancy: clinical and immunologic findings. J Pediatr 109: 270-6). СМРА может быть IgE-опосредованной и не-IgE-опосредованной. Как правило, ранние реакции представляют собой крапивницу, ангиоотек, рвоту или обострение атопического дерматита. Обострение атопического дерматита или жалобы, относящиеся к желудочно-кишечному тракту, проявляются в качестве поздних реакций (Vandenplas Y, Brueton M, Dupont С, Hill D, Isolauri E, Koletzko S, Oranje AP, Staiano A. (2007) Guidelines for the diagnosis and management of cow′s milk protein allergy in infants. Arch Dis Child. 92: 902-908). Ни одна из существующих диагностических проб не утверждает и не отрицает наличия или отсутствия СМРА у ребенка (Vanto Т, Juntunen-Backman K, Kalimo K et al. (1999) The patch test, skin prick test, and serum milk-specific IgE as diagnostic tools in cows′ milk allergy in infants. Allergy 54: 837-42). Таким образом, золотым стандартом диагностики СМРА является элиминационная диета с последующим провоцированием (Vandenplas Y, Brueton M, Dupont С, Hill D, Isolauri E, Koletzko S, Oranje AP, Staiano A. (2007) Guidelines for the diagnosis and management of cow′s milk protein allergy in infants. Arch Dis Child. 92: 902-908). В качестве протокола для провокационной пробы использовали всемирно признанную схему таких исследований, описанную Isolauri et al. (Isolauri E, Turjanmaa K. (1996) Combined skin prick and patch testing enhances identification of food allergy in infants with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol; 97: 9-15; Sütas Y, Kekki O-M, Isolauri E. (2000) Late onset reactions to oral food challenge are linked to low serum interleukin-10 concentrations in patients with atopic dermatitis and food allergy. Clin Exp Allergy 30: 1121-8).
Методика
Открытую провокационную пробу с пищевыми продуктами FP-II и FP-I выполняли в Центре аллергических заболеваний Детской клиники Фонда клиники Университета Тарту (в соответствии с Хельсинкской декларацией Всемирной медицинской ассоциации, одобренной Комитетом по вопросам этики Университета Тарту). Пробу выполняли 20 раз (часть субъектов участвовала в испытаниях обоих пищевых продуктов) у детей в возрасте от 9 месяцев до 4 лет 8 месяцев (средний возраст 25,1 месяца). Обстановка перед исследованием была следующей: врачом в Центре аллергических заболеваний Детской клиники Фонда клиники Университета Тарту (проба на IgE к молоку, NTT к молоку) у всех детей была диагностирована аллергия на коровье молоко и/или непереносимость коровьего молока на основании анамнеза и дополнительных исследований. Все дети в экспериментальной группе были на безмолочной элиминационной диете. После применения молока у 9 детей развилась кожная сыпь, обычно наблюдалось обострение атопического дерматита, у одного ребенка развилась острая крапивница, у одного ребенка - диарея. У одного ребенка было затруднено дыхание и появилась кожная сыпь только после употребления продуктов из переработанного молока. У 3 детей была диагностирована конкурирующая астма, у одного из них также наблюдался аллергический ринит и у одного - сенная лихорадка (поллиноз). У одного ребенка были конкурирующие заболевания - астма и сенная лихорадка. Никто из детей не получал антигистаминное или кортикостероидное лечение. У трех детей конкурирующая астма была в стадии ремиссии, поэтому они не получали постоянного лечения по поводу астмы, когда была выполнена провокационная проба.
Открытая пероральная провокационная проба была выполнена на первый день исследования в Центре аллергических заболеваний Детской клиники TUCF. Ребенку вводили исследуемый продукт (FP-II или FP-I) в возрастающих количествах (каплю на нижнюю губу, 2 мЛ, 10 мЛ, 50 мЛ, 100 мЛ). После каждой введенной дозы оценивали состояние ребенка и развитие аллергической реакции в течение 20 минут. Если развивались сыпь, кашель, затрудненное дыхание или боль в животе/диарея, введение продукта немедленно прерывали. Если ребенок не проявлял реакции в первый день исследования после введения до 100 мЛ продукта, то ребенок получал исследуемый продукт дома по 100 мЛ в день на второй, третий и четвертый дни. Родителей просили оценивать развитие поздних реакций. Пробу считали положительной, если у ребенка проявлялась: a) ранняя реакция - на первый день провокационной пробы после введения небольшого количества продукта развивался зуд, сыпь, крапивница или рвота; b) поздняя реакция - развивались обостренный дерматит, рвота, боль в животе и диарея >24 часов после начала провокации с исследуемым продуктом. Открытая провокационная проба была отрицательной, если во время провокации (четыре дня) и в последующую неделю не развивалась реакция. Таким образом, у субъекта была переносимость к продукту.
Обзор результатов
Решение проблемы аллергенности пищи является очень сложным и невозможно создать продукты, аллергическая реакция на которые совершенно отсутствует, но при этом обладающие очень высокой биологической ценностью. Проблема становится более сложной, поскольку в настоящее время ребенок может проявлять аллергическую реакцию на несколько пищевых продуктов (но также и на другие общие факторы) одновременно. Это также наблюдалось в наших исследованиях (см. таблицу 5), из-за чего сложно исключить возможность возникновения сыпи, характеризующей положительную реакцию, в определенный момент под действием других причин. Поэтому исследование было сосредоточено на том, чтобы возникало меньше аллергических реакций, т.е. чтобы полученные пищевые продукты были более гипоаллергенными, чем коровье молоко. Каждый процент детей, не имеющих аллергии или имеющих менее выраженную аллергию на определенные пищевые продукты, увеличил бы число детей, которые получали бы достаточное количество пищи с высокой биологической ценностью для своего развития в наиболее важный период их биологического развития. Провокационная проба показала, что как продукт FP-II, так и FP-I были более гипоаллергенными, чем коровье молоко (таблица 5). По меньшей мере у 3-4 детей из 12 не развилась какая-либо аллергическая реакция после применения FP-I на основании провокационной пробы. У трех субъектов из восьми не развилась какая-либо аллергическая реакция после применения FP-II. Из пяти субъектов, у которых FP-I вызвал некоторую реакцию, три показали переносимость к FP-II (60%). Таким образом, с точки зрения этих случаев FP-II обладал еще большим уровнем гипоаллергенности, чем FP-I. Большинство детей также предпочли FP-II по его вкусовым свойствам.
Таблица 12 | ||||||
Исследование аллергической реакции на коровье молоко (испытание на гипоаллергенность) | ||||||
B/G | Диагноз Клинические проявления: | NTT на молоко | NTT на FP-I | Провокационная проба на FP-I | NTT на другие раздражители | Возраст |
G1 | СМА, AD кожная сыпь | отр | отр | отр | яичный желток яичный белок | 23 мес |
B2 | СМА, ВА, AD (30 мин), кожная сыпь, затрудненное дыхание | пол | отр | отр | - | 36 мес |
B3 | СМА, AD, ВА (24 мин), поллиноз, кожная сыпь | пол | пол | положительный (от 50 мЛ), сыпь на щеках | яйцо, орехи, кошка, пыльца, домашняя пыль, клещи и т.п. | 46 мес |
B4 | СМА, AD кожная сыпь | пол | пол | пол (от 10 мЛ, сыпь 0 | яичный желток яичный белок | 16 мес |
B5 | СМА, AD, ВА (27 мин) диарея | отр | отр | пол (на второй день, сыпь) | яичный белок | 28 мес |
G6 | СМА, AD кожная сыпь | отр | отр | пол (на третий день, сыпь) | яичный желток яичный белок | 9 мес |
G7 | AD кожная сыпь | отр | отр | пол (на второй день, сыпь, боль в животе) | Отр | 18 мес |
B8 | СМА, AD кожная сыпь | пол | отр | отр | Отр | 40 мес |
B9 | СМА, AD кожная сыпь | пол | пол | пол (от 10 мЛ, сыпь) | яичный желток, яичный белок | 14 мес |
B10 | СМА, AD кожная сыпь | пол | отр | отр (на первый день, на второй день отказался пить) | Отр | 31 мес |
B11 | Крапивница сыпь | пол | отр | отр/пол (2-4 дни - диарея) | яичный желток, яичный белок | 14 мес |
B12 | СМА, AD зуд | пол | пол | пол (зуд на второй день) | яичный желток яичный белок | 33 мес |
B/G | Диагноз Клинические проявления: | NTT на молоко | NTT на FP-II | Провокационная проба на FP-II | NTT на другие раздражители | Возраст |
B9 | СМА, AD кожная сыпь | отр | пол | отр | яичный желток, яичный белок | 23 мес |
B3 | СМА, AD, ВА (24 мин), поллиноз, кожная сыпь | пол | пол | пол (на второй день зуд, на 3 и 4 дни повышенная возбудимость) | яйцо, орехи, кошка, пыльца, домашняя пыль, клещи и т.п. | 56 мес |
B11 | Крапивница сыпь | пол | отр | отр (на первый день диарея после 100 мЛ, на 2-4 дни без проблем) | яичный желток, яичный белок | 16 мес |
B12 | СМА, AD зуд | пол | пол | пол (на первый день - зудящая сыпь) | яичный желток, яичный белок | 34 мес |
G7 | AD кожная сыпь | отр | отр | отр | отр | 27 мес |
B13 | СМА, AD кожная сыпь | пол | пол | отр | яичный желток, яичный белок | 12 мес |
B14 | СМА, AD кожная сыпь | пол | отр | пол (на второй день, сыпь) | яичный желток, яичный белок | 18 мес |
B15 | AD кожная сыпь | пол | отр | отр | яичный желток, яичный белок | 17 мес |
СМА - аллергия на коровье молоко, AD - атопический дерматит, ВА - бронхиальная астма |
Пример 5. Клиническое испытание №3. Эффект пищевых продуктов FP-I и FP-II на симптомы раздражения нижних мочевыводящих путей, сопутствующие доброкачественной гиперплазии предстательной железы, и на индикаторы окислительного стресса и воспаления.
Вышеупомянутые клинические испытания показали, что принцип изобретения (многовариантная целенаправленная биоселекция штаммов, биоселекция добавок и технологическое решение) привел к созданию пищевых продуктов FP-I и FP-II, которые безопасны для применения и являются более гипоаллергенными и обладают несколькими эффектами в отношении воспаления и окислительного стресса и обладают положительным эффектом на симптомы раздражения мочевыводящих путей и на индикаторы ОкС и воспаления.
Методика
В испытании участвовали 55 мужчин (получали FP-I) и 5 мужчин (получали FP-II), у которых были невысокие или средние показатели по шкале IPSS {международной шкале простатических симптомов) <8. Опросник IPSS содержит 3 вопроса для оценки симптомов раздражения нижних мочевыводящих путей и 4 вопроса для оценки непроходимости мочевыводящих путей (синдромов непроходимости). Также выполняли необходимые предварительные пробы (ПСА, секрет предстательной железы) для точного выбора экспериментальной группы. Это означает, что с помощью исследований секрета предстательной железы и опросника NIH-CPSI исключался простатит в активной фазе (воспаление предстательной железы), и с использованием пробы на ПСА и пальцевой пальпации исключалась клиническая возможность рака предстательной железы. Таким образом, мы включили в экспериментальную группу мужчин с невысоким или средним уровнем расстройств мочевыводящих путей, у которых были исключены другие источники жалоб (простатит, рак предстательной железы). Пациенты (с невысоким или средним уровнем расстройства мочеиспускания, без воспалительной реакции) принимали пищевой продукт FP-I или FP-II по 200 г ежедневно в течение двух недель.
Результаты
FP-I. Были проведены две серии исследований. В первой серии участвовали 23 пациента, и во второй (где также осуществлялся контроль с помощью плацебо) участвовали 32 пациента (таблица 13). В обоих случаях наблюдалось статистически достоверное снижение уровня воспалительного маркера - высокочувствительного С-реактивного белка (hsCPB) и маркера ОкС - изопростанов. Вторая серия исследований также указала на статистически положительные изменения уровней противовоспалительного IL-10 и маркера воспаления/ОкС - окЛПНП. В первой серии испытаний (n=23) также наблюдалась тенденция к положительным изменениям в уровне этого маркера. Во второй серии испытаний также определяли уровень гликированного гемоглобина, снижение которого было статистически достоверным.
Обзор результатов обеих серий испытаний (таблица 13) показал, что уровни hsCPB, изопростанов и окЛПНП статистически достоверно снизились, и наблюдалась положительная тенденция к снижению уровня IgE и статистически достоверное повышение IL-10. Наблюдалась корреляция между hsCPB и окЛПНП после применения FP-I. В контрольной группе не наблюдались статистически достоверные изменения какого-либо из упомянутых параметров.
FP-II. Была выполнена одна серия испытаний и определены следующие параметры: IgE кед./Л, окЛПНП, IL-10, 8-изопростаны, hsCPB и МПО. Было обнаружено, что в группе лиц, принимавших РР-II, имело место статистически достоверное уменьшение маркера воспаления и ОкС - МПО (до приема - 77±13, и после приема 53±9 нг/мЛ, p=0,0056) и снижение частоты расстройств мочеиспускания у более 40% лиц, принимавших продукт.
Обзор результатов
Применение FP-I, а также FP-II снизило уровень ОкС и воспаления у субъектов с умеренным уровнем проблем, связанных с нижними мочевыводящими путями (балл по IPSS<8) и ведущими симптомами раздражения. В случае FP-I у 66% мужчин из экспериментальной группы (55), имевших умеренный уровень проблем, связанных с нижними мочевыводящими путями (балл по IPSS<8) и ведущие симптомы воспаления, наблюдалось уменьшение уровня жалоб по меньшей мере на 20%, а у 30% участников экспериментальной группы наблюдалось уменьшение уровня жалоб в среднем на 40%. Клинические и биохимические параметры пациентов (hsCPB, IL-10, окЛПНП, 8-изопростаны) статистически достоверно улучшились. В контрольной группе изменений не произошло.
Таблица 13 | |||
Серии испытаний FP-I (среднее ± среднеквадратическое отклонение) | |||
Первая серия испытаний (n=23) | Вторая серия испытаний (n=32) | Итого (n=55) | |
До | До | До | |
После | После | После | |
hsCPB мг/Л | 2,09±1,06 | 1,92±1,24 | 1,99±1,17 |
1,04±0,90 | 1,57±1,10 | 1,50±0,96 | |
p=0,016 | p=0,060 | p=0,002 | |
Гликированный гемоглобин (B-Hb, Alc, %) общий гемоглобин (Hb) 4,5-5,7 | Не определено | 5,87±0,35 | |
5,79±0,36 | |||
IgE, кед./Л | 98,3±67,5 | 129,8±133,4 | 116,2±107,0 |
86,6±56,1 | 130,6±129,3 | 112,5±99,8 | |
окЛПНП, ед./Л | 64±12 | 72±16 | 68±15 |
63±13 | 70±16 | 65±15 | |
p=0,047 | p=0,045 | ||
IL-10 | 5,0±1,7 | 8,6±2,2 | 7,1±2,6 |
5,6±2,5 | 10,0±2,8 | 8,2±3,3 | |
p=0,014 | p=0,012 | ||
8-изопростаны к нг/ммоль креатинина | 50,8±10,6 | 47,8±15,9 | 48,2±14,2 |
43,3±0,9 | 37,2±10,1 | 39,8±10,2 | |
p=0,03 | p=0,0007 | p=0,005 |
Пример 6. Эффект пищевой добавки (DS/FP-I) на симптомы раздражения нижних мочевыводящих путей, сопутствующие доброкачественной гиперплазии предстательной железы и на индикаторы окислительного стресса и воспаления.
В исследование были включены 10 мужчин, имевших невысокий или умеренный уровень расстройства мочеиспускания по IPSS (международной шкале простатических симптомов), при этом активный простатит был исключен на основании предварительных исследований секрета предстательной железы и опросника NIH-CPSI, а клинически значимая возможность рака предстательной железы была исключена с использованием пробы на ПСА и пальцевой пальпации. Пищевую добавку применяли по 45 г в день в течение 14 дней. Из всех 10 пациентов с невысоким (балл по IPSS 2-7) и умеренным (балл по IPSS 8-19) уровнем расстройств мочевыводящих путей, у 3/7, соответственно, на 50-60% улучшилось состояние в отношении расстройств мочевыводящих путей после приема пищевой добавки (p=0,003) по «международной шкале простатических симптомов», при этом было обнаружено, что значительные положительные изменения произошли в отношении потребности в мочеиспускании в ночное время (в среднем 87,5%).
Общий обзор всех клинических испытаний
Пищевые продукты и пищевые добавки, содержащие L. plantarum МСС1 и L. gasseri MCC2 являются гипоаллергенными, снижают уровень ОкС и обладают статистически достоверным эффектом на проблемы с предстательной железой у лиц с умеренным уровнем жалоб, связанных с нижними мочевыводящими путями, и с ведущими симптомами раздражения.
Claims (13)
1. Штамм микроорганизма Lactobacillus plantarum МСС1 DSM 23881, который вырабатывает конъюгированную линолевую кислоту (CLA), пероксид водорода (H2O2) и монооксид азота (NO) для применения в качестве антиоксидантного и протеолитического ингредиента пищевого продукта или пищевой добавки.
2. Штамм микроорганизма Lactobacillus gasseri МСС2 DSM 23882, который вырабатывает конъюгированную линолевую кислоту (CLA), пероксид водорода (H2O2) и монооксид азота (NO) для применения в качестве антиоксидантного и протеолитического ингредиента пищевого продукта или пищевой добавки.
3. Микроорганизм по п.1 или 2 в умерщвленной форме.
4. Композиция для приготовления пищевого продукта или пищевой добавки, содержащая два микроорганизма по пп.1-3, причем содержание обоих микроорганизмов находится в диапазоне 0,4-0,6 объемных процента, при этом количество микроорганизмов штамма Lactobacillus plantarum МСС1 находится в диапазоне 0,2×108-2,4×108 КОЕ/мл, а количество микроорганизмов штамма Lactobacillus gasseri МСС2 находится в диапазоне 0,4×107-0,6×108 КОЕ/мл.
5. Применение микроорганизма по п. 1 и/или 2 вместе или по отдельности в качестве антиоксидантного протеолитического ингредиента для приготовления пищевого продукта или пищевой добавки.
6. Применение микроорганизма по пп.1-3 вместе или по отдельности в качестве антиоксидантного протеолитического ингредиента для приготовления гипоаллергенного, уменьшающего аллергию на молоко пищевого продукта или пищевой добавки.
7. Применение микроорганизма по пп.1-3 вместе или по отдельности в качестве антиоксидантного протеолитического ингредиента для приготовления пищевого продукта или пищевой добавки, уменьшающих у мужчин зрелого возраста симптомы раздражения нижних мочевыводящих путей, сопутствующие доброкачественной гиперплазии предстательной железы, и ассоциированный с ними окислительный стресс и воспаление.
8. Способ приготовления пищевого продукта, уменьшающего аллергию на молоко, включающий в себя этапы, на которых:
A) нагревают исходную смесь, содержащую молочный белок (37±2°С);
B) в качестве протеолитического ингредиента добавляют 1 объемный процент микроорганизмов по п.1 с количеством микроорганизмов 0,4×108-4,8×108 КОЕ/мл и/или микроорганизмов по п.2 с количеством микроорганизмов 0,8×107-1,2×108 КОЕ/мл или микроорганизмов по п.1 и микроорганизмов по п.2 вместе соответственно по 0,25×108-2×108 КОЕ/мл и 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мл;
C) полученную смесь ферментируют при температуре 37±2°С в течение 18-26 часов;
D) пастеризуют смесь при температуре 82±2°С в течение 30-35 минут и охлаждают до температуры 20-30°С;
E) ароматизируют смесь добавкой и охлаждают полученный пищевой продукт до 2-6°С.
A) нагревают исходную смесь, содержащую молочный белок (37±2°С);
B) в качестве протеолитического ингредиента добавляют 1 объемный процент микроорганизмов по п.1 с количеством микроорганизмов 0,4×108-4,8×108 КОЕ/мл и/или микроорганизмов по п.2 с количеством микроорганизмов 0,8×107-1,2×108 КОЕ/мл или микроорганизмов по п.1 и микроорганизмов по п.2 вместе соответственно по 0,25×108-2×108 КОЕ/мл и 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мл;
C) полученную смесь ферментируют при температуре 37±2°С в течение 18-26 часов;
D) пастеризуют смесь при температуре 82±2°С в течение 30-35 минут и охлаждают до температуры 20-30°С;
E) ароматизируют смесь добавкой и охлаждают полученный пищевой продукт до 2-6°С.
9. Способ приготовления пищевой добавки, уменьшающей аллергию на молоко, включающий в себя этапы, на которых:
A) нагревают исходную смесь, содержащую молочный белок (37±2°С);
B) в качестве протеолитического ингредиента добавляют 1 объемный процент микроорганизмов по п.1 с количеством микроорганизмов 0,4×108-4,8×108 КОЕ/мл и/или микроорганизмов по п.2 с количеством микроорганизмов 0,8×107-1,2×108 КОЕ/мл или микроорганизмов по п.1 и микроорганизмов по п.2 вместе соответственно по 0,25×108-2×108 КОЕ/мл и 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мл;
C) полученную смесь ферментируют при температуре 37±2°С в течение 18-26 часов;
D) пастеризуют смесь при температуре 82±2°С в течение 30-35 минут и охлаждают до температуры 20-30°С;
E) ароматизируют смесь добавкой и охлаждают полученный пищевой продукт до 2-6°С;
F) для приготовления порошкообразной пищевой добавки удаляют воду из смеси до получения порошкообразной консистенции, а для приготовления жидкой пищевой добавки частично удаляют воду из смеси до получения желаемой консистенции.
A) нагревают исходную смесь, содержащую молочный белок (37±2°С);
B) в качестве протеолитического ингредиента добавляют 1 объемный процент микроорганизмов по п.1 с количеством микроорганизмов 0,4×108-4,8×108 КОЕ/мл и/или микроорганизмов по п.2 с количеством микроорганизмов 0,8×107-1,2×108 КОЕ/мл или микроорганизмов по п.1 и микроорганизмов по п.2 вместе соответственно по 0,25×108-2×108 КОЕ/мл и 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мл;
C) полученную смесь ферментируют при температуре 37±2°С в течение 18-26 часов;
D) пастеризуют смесь при температуре 82±2°С в течение 30-35 минут и охлаждают до температуры 20-30°С;
E) ароматизируют смесь добавкой и охлаждают полученный пищевой продукт до 2-6°С;
F) для приготовления порошкообразной пищевой добавки удаляют воду из смеси до получения порошкообразной консистенции, а для приготовления жидкой пищевой добавки частично удаляют воду из смеси до получения желаемой консистенции.
10. Способ приготовления пищевого продукта, уменьшающего проблемы с мочевыводящими путями у мужчин зрелого возраста и окислительный стресс и воспаление, ассоциированные с ними, включающий в себя этапы, на которых:
A) нагревают исходную смесь, содержащую молочный белок (37±2°С);
B) в качестве протеолитического ингредиента добавляют 1 объемный процент микроорганизмов по п.1 с количеством микроорганизмов 0,4×108-4,8×108 КОЕ/мл и/или микроорганизмов по п.2 с количеством микроорганизмов 0,8×107-1,2×108 КОЕ/мл или микроорганизмов по п.1 и микроорганизмов по п.2 вместе соответственно по 0,25×108-2×108 КОЕ/мл и 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мл;
C) полученную смесь ферментируют при температуре 37±2°С в течение 18-26 часов;
D) пастеризуют смесь при температуре 82±2°С в течение 30-35 минут и охлаждают до температуры 20-30°С;
E) ароматизируют смесь добавкой и охлаждают полученный пищевой продукт до 2-6°С.
A) нагревают исходную смесь, содержащую молочный белок (37±2°С);
B) в качестве протеолитического ингредиента добавляют 1 объемный процент микроорганизмов по п.1 с количеством микроорганизмов 0,4×108-4,8×108 КОЕ/мл и/или микроорганизмов по п.2 с количеством микроорганизмов 0,8×107-1,2×108 КОЕ/мл или микроорганизмов по п.1 и микроорганизмов по п.2 вместе соответственно по 0,25×108-2×108 КОЕ/мл и 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мл;
C) полученную смесь ферментируют при температуре 37±2°С в течение 18-26 часов;
D) пастеризуют смесь при температуре 82±2°С в течение 30-35 минут и охлаждают до температуры 20-30°С;
E) ароматизируют смесь добавкой и охлаждают полученный пищевой продукт до 2-6°С.
11. Способ приготовления пищевой добавки, уменьшающей проблемы с мочевыводящими путями у мужчин зрелого возраста и окислительный стресс и воспаление, ассоциированные с ними, включающий в себя этапы, на которых:
A) нагревают исходную смесь, содержащую молочный белок (37±2°С);
B) в качестве протеолитического ингредиента добавляют 1 объемный процент микроорганизмов по п.1 с количеством микроорганизмов 0,4×108-4,8×108 КОЕ/мл и/или микроорганизмов по п.2 с количеством микроорганизмов 0,8×107-1,2×108 КОЕ/мл или микроорганизмов по п.1 и микроорганизмов по п.2 вместе соответственно по 0,25×108-2×108 КОЕ/мл и 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мл;
C) полученную смесь ферментируют при температуре 37±2°С в течение 18-26 часов;
D) пастеризуют смесь при температуре 82±2°С в течение 30-35 минут и охлаждают до температуры 20-30°С;
E) ароматизируют смесь добавкой и охлаждают полученный пищевой продукт до 2-6°С;
F) для приготовления порошкообразной пищевой добавки удаляют воду из смеси до получения порошкообразной консистенции, а для приготовления жидкой пищевой добавки частично удаляют воду из смеси до получения желаемой консистенции.
A) нагревают исходную смесь, содержащую молочный белок (37±2°С);
B) в качестве протеолитического ингредиента добавляют 1 объемный процент микроорганизмов по п.1 с количеством микроорганизмов 0,4×108-4,8×108 КОЕ/мл и/или микроорганизмов по п.2 с количеством микроорганизмов 0,8×107-1,2×108 КОЕ/мл или микроорганизмов по п.1 и микроорганизмов по п.2 вместе соответственно по 0,25×108-2×108 КОЕ/мл и 0,5×107-0,5×108 КОЕ/мл;
C) полученную смесь ферментируют при температуре 37±2°С в течение 18-26 часов;
D) пастеризуют смесь при температуре 82±2°С в течение 30-35 минут и охлаждают до температуры 20-30°С;
E) ароматизируют смесь добавкой и охлаждают полученный пищевой продукт до 2-6°С;
F) для приготовления порошкообразной пищевой добавки удаляют воду из смеси до получения порошкообразной консистенции, а для приготовления жидкой пищевой добавки частично удаляют воду из смеси до получения желаемой консистенции.
12. Способ по пп. 8, 9, 10 или 11, в котором добавка со стадии (Е) представляет собой фруктовый или ягодный сок, концентрат, сироп или напиток на основе сока или фруктовый или ягодный джем, предпочтительно облепиховый, черничный или малиновый сок.
13. Способ по пп. 8, 9, 10 или 11, в котором источником молочного белка исходной смеси на стадии (А) является молочная сыворотка, концентрированная молочная сыворотка, порошок молочной сыворотки, молоко, молочный порошок или концентрат молочного белка.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EEP201100012A EE05721B1 (et) | 2011-02-25 | 2011-02-25 | Isoleeritud mikroorganismi tüvi L. plantarum MCC1 DSM 23881 ja selle kasutamine |
EEP201100012 | 2011-02-25 | ||
PCT/EE2012/000001 WO2012126481A1 (en) | 2011-02-25 | 2012-02-23 | Isolated microorganism strains lactobacillus plantarum mcc1 dsm 23881 and lactobacillus gasseri mcc2 dsm 23882 and their use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013143134A RU2013143134A (ru) | 2015-03-27 |
RU2603059C2 true RU2603059C2 (ru) | 2016-11-20 |
Family
ID=57759915
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013143134/10A RU2603059C2 (ru) | 2011-02-25 | 2012-02-23 | Изолированные штаммы микроорганизмов lactobacillus plantarum mcc1 dsm 23881 и lactobacillus gasseri mcc2 dsm 23882 и их применение |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140037792A1 (ru) |
EP (2) | EP2678419B1 (ru) |
JP (1) | JP5785275B2 (ru) |
KR (1) | KR101586778B1 (ru) |
CN (2) | CN103649304B (ru) |
EE (2) | EE05750B1 (ru) |
RS (1) | RS54478B1 (ru) |
RU (1) | RU2603059C2 (ru) |
WO (1) | WO2012126481A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2715565C1 (ru) * | 2019-03-12 | 2020-03-02 | Денис Геннадьевич Почерников | Способ диагностики нарушений гормонального фона у мужчин |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101664310B1 (ko) * | 2015-02-16 | 2016-10-10 | (주)케비젠 | 공액리놀레산을 생산하는 락토바실러스 가세리 cbg-c20 균주 및 이의 용도 |
CN105018379B (zh) * | 2015-07-16 | 2018-12-28 | 山东凤凰生物有限公司 | 一株具高抗氧化活性的植物乳杆菌及其应用 |
IT201700068000A1 (it) * | 2017-06-19 | 2018-12-19 | Probiotical Spa | Composizione di batteri e/o loro derivati la cui attività biologica è stata specificatamente studiata per il miglioramento dello stato di salute differenziato per maschi e femmine |
WO2019119261A1 (en) * | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Probiotics for cognitive and mental health |
WO2019226003A1 (ko) * | 2018-05-23 | 2019-11-28 | 주식회사 고바이오랩 | 락토바실러스 가세리 kbl697 균주 및 그 용도 |
CN110577912B (zh) * | 2019-09-24 | 2022-03-29 | 华南理工大学 | 一种格氏乳杆菌及其在制备发酵乳中的应用 |
CN116004558B (zh) * | 2020-11-02 | 2024-05-07 | 武汉大学 | 乙酰转移酶OsG2基因及其编码的蛋白质在调节水稻植株高度方面的应用 |
CN112402465B (zh) * | 2020-12-18 | 2022-12-30 | 四川大学华西医院 | 一种植物乳杆菌n-1在制备预防和/或改善良性前列腺增生的产品及用途 |
CN113637609A (zh) * | 2021-08-17 | 2021-11-12 | 大连工业大学 | 一种降低乳蛋白抗原性的植物乳杆菌 |
CN115029260B (zh) * | 2022-05-09 | 2023-08-25 | 江南大学 | 一种具有抗炎及抗氧化特性的格氏乳杆菌及应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006041930A2 (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Nutracea Incorporated | Synbiotics |
RU2316586C2 (ru) * | 2002-03-21 | 2008-02-10 | Бифодан А/С | ПРОБИОТИЧЕСКИЕ ШТАММЫ Lactobacillus (ВАРИАНТЫ) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
EP2000530A1 (en) * | 2007-06-04 | 2008-12-10 | Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A. | Composition of lactobacillus strains and the application of the composition of lactobacillus strains |
EP2169050A1 (en) * | 2005-10-11 | 2010-03-31 | Probiotical S.p.a. | Method for the preparation of anallergic probiotic bacterial cultures and related use |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US100200A (en) | 1870-02-22 | skinnek | ||
IT1227154B (it) | 1988-08-05 | 1991-03-19 | A Tosi Farmaceutici S R L Nova | Composizioni farmaceutiche per uso ginecologico a base di lattobacilli |
JP3226695B2 (ja) | 1994-01-12 | 2001-11-05 | 森永乳業株式会社 | 乳化性及び熱安定性に優れた乳清蛋白質分解物の製造法、並びに該乳清蛋白質分解物を使用した抗アレルギー性調製乳 |
FI104465B (fi) | 1995-06-14 | 2000-02-15 | Valio Oy | Proteiinihydrolysaatteja allergioiden hoitamiseksi tai estämiseksi, niiden valmistus ja käyttö |
SE510813C2 (sv) | 1997-12-08 | 1999-06-28 | Arla Ekonomisk Foerening | Bakteriestam av arten Lactobacillus Paracasei subsp. paracasei, sammansättning därav för användning i livsmedel, samt produkt innehållande stammen |
CN1188140C (zh) * | 1998-10-01 | 2005-02-09 | 普罗比公司 | 氧化性应激因子的水平降低 |
NZ512275A (en) * | 1998-12-11 | 2003-11-28 | Urex Biotech Inc | Probiotic therapy delivered to women by oral administration of selected lactobascilli that have antagonistic properties against urogenital pathogens |
FI991008A0 (fi) | 1999-05-03 | 1999-05-03 | Bioferme Oy | Runsaskuituinen viljaemulsio ja menetelmä sen valmistamiseksi |
FI110668B (fi) | 2000-06-20 | 2003-03-14 | Aboatech Ab Oy | Probioottien käyttö atooppisten sairauksien primaariseen ehkäisyyn |
NZ511202A (en) | 2001-04-19 | 2002-11-26 | New Zealand Dairy Board | Savoury-flavoured food product produced in a short time by fermentation of a protein-based medium by at least two different strains of food-grade bacteria |
JP4119656B2 (ja) * | 2002-02-28 | 2008-07-16 | 雪印乳業株式会社 | 抗酸化剤 |
EP1364586A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-11-26 | Nestec S.A. | Probiotics and oral tolerance |
KR20040067161A (ko) | 2003-01-21 | 2004-07-30 | (주) 피엘바이오 | 비뇨기 감염 질환을 예방하거나 억제할 수 있는 유산균과이를 포함하는 기능제품 |
AU2003303894A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-30 | The Regents Of The University Of California | Inactivated probiotic bacteria and methods of use thereof |
CN100421676C (zh) * | 2003-12-17 | 2008-10-01 | 纽迪西亚公司 | 乳酸产生细菌和肺功能 |
US9314041B2 (en) * | 2005-03-03 | 2016-04-19 | Meiji Co., Ltd. | Immune function modulating agents |
KR100801556B1 (ko) * | 2005-04-04 | 2008-02-11 | 대한민국 | 항산화 활성을 갖는 Lactobacillusgasseri NLRI 312 |
JP5081242B2 (ja) * | 2006-08-04 | 2012-11-28 | バイオニア コーポレイション | 人間母乳から分離したプロバイオティック活性、及び体重増加抑制活性を有する乳酸菌 |
EP1974743A1 (en) | 2007-03-28 | 2008-10-01 | Nestec S.A. | Probiotics to Improve Gut Microbiota |
US20080274162A1 (en) | 2007-05-04 | 2008-11-06 | Jeffrey Nessa | Method, composition, and delivery mode for treatment of prostatitis and other urogenital infections using a probiotic rectal suppository |
JP2010095465A (ja) * | 2008-10-16 | 2010-04-30 | House Wellness Foods Kk | 乳酸菌含有免疫賦活用組成物 |
CN101427782B (zh) | 2008-11-27 | 2012-05-30 | 赵敏 | 玉米双歧益生菌饮料及其制作方法 |
-
2011
- 2011-02-25 EE EEP201500006A patent/EE05750B1/et unknown
- 2011-02-25 EE EEP201100012A patent/EE05721B1/et unknown
-
2012
- 2012-02-23 EP EP12709275.7A patent/EP2678419B1/en active Active
- 2012-02-23 EP EP15002155.8A patent/EP2966164B1/en not_active Not-in-force
- 2012-02-23 WO PCT/EE2012/000001 patent/WO2012126481A1/en active Application Filing
- 2012-02-23 US US14/001,005 patent/US20140037792A1/en not_active Abandoned
- 2012-02-23 RS RS20150862A patent/RS54478B1/en unknown
- 2012-02-23 RU RU2013143134/10A patent/RU2603059C2/ru active
- 2012-02-23 CN CN201280020352.2A patent/CN103649304B/zh active Active
- 2012-02-23 KR KR1020137025333A patent/KR101586778B1/ko active IP Right Grant
- 2012-02-23 JP JP2013554795A patent/JP5785275B2/ja active Active
- 2012-02-23 CN CN201610114800.5A patent/CN105733983B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2316586C2 (ru) * | 2002-03-21 | 2008-02-10 | Бифодан А/С | ПРОБИОТИЧЕСКИЕ ШТАММЫ Lactobacillus (ВАРИАНТЫ) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
WO2006041930A2 (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Nutracea Incorporated | Synbiotics |
EP2169050A1 (en) * | 2005-10-11 | 2010-03-31 | Probiotical S.p.a. | Method for the preparation of anallergic probiotic bacterial cultures and related use |
EP2000530A1 (en) * | 2007-06-04 | 2008-12-10 | Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A. | Composition of lactobacillus strains and the application of the composition of lactobacillus strains |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2715565C1 (ru) * | 2019-03-12 | 2020-03-02 | Денис Геннадьевич Почерников | Способ диагностики нарушений гормонального фона у мужчин |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2678419A1 (en) | 2014-01-01 |
US20140037792A1 (en) | 2014-02-06 |
EE201100012A (et) | 2012-10-15 |
EP2966164B1 (en) | 2017-04-19 |
CN105733983B (zh) | 2019-09-06 |
JP5785275B2 (ja) | 2015-09-24 |
EP2966164A1 (en) | 2016-01-13 |
CN105733983A (zh) | 2016-07-06 |
RU2013143134A (ru) | 2015-03-27 |
EE05721B1 (et) | 2014-08-15 |
RS54478B1 (en) | 2016-06-30 |
KR101586778B1 (ko) | 2016-02-02 |
KR20140020939A (ko) | 2014-02-19 |
EE05750B1 (et) | 2015-06-15 |
EE201500006A (et) | 2015-03-16 |
JP2014506475A (ja) | 2014-03-17 |
CN103649304B (zh) | 2016-03-23 |
WO2012126481A1 (en) | 2012-09-27 |
CN103649304A (zh) | 2014-03-19 |
EP2678419B1 (en) | 2015-09-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2603059C2 (ru) | Изолированные штаммы микроорганизмов lactobacillus plantarum mcc1 dsm 23881 и lactobacillus gasseri mcc2 dsm 23882 и их применение | |
Mitsuoka | Development of functional foods | |
RU2486234C2 (ru) | ИЗОЛИРОВАННЫЙ ШТАММ МИКРООРГАНИЗМА Lactobacillus plantarum Inducia DSM 21379 В КАЧЕСТВЕ ПРОБИОТИКА, УСИЛИВАЮЩЕГО ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ОРГАНИЗМА, ПРОДУКТ И КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ УПОМЯНУТЫЙ МИКРООРГАНИЗМ, И ПРИМЕНЕНИЕ УПОМЯНУТОГО МИКРООРГАНИЗМА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, КОТОРОЕ УСИЛИВАЕТ КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ | |
Soccol et al. | The potential of probiotics: a review. | |
Sanchez et al. | Probiotic fermented milks: present and future | |
JP4974881B2 (ja) | 免疫機能調整剤 | |
JP5314421B2 (ja) | 免疫調節活性の高い乳酸菌の培養法 | |
KR20110019371A (ko) | 항균 및 항고혈압 프로바이오틱인 단리된 미생물 균주 락토바실러스 플란타룸 텐시아 dsm 21380과, 이 미생물을 포함하는 식품과 조성물 및 항고혈압제의 제조를 위한 이 미생물의 용도와, 식품에서 병원체 및 논-스타터 락토바실러스를 억제하기 위한 방법 | |
KR20060135016A (ko) | 유카 추출물, 퀼라야 추출물 및 유산균을 포함하는 조성물및 상기 조성물을 함유하는 음식물 | |
Pimentel et al. | Fruit juices as probiotic foods | |
Sarkar | Effect of probiotics on biotechnological characteristics of yoghurt: A review | |
JP6923883B2 (ja) | 栄養状態改善に使用するための組成物 | |
US20140328814A1 (en) | Antimicrobial and antihypertensive probiotic composition, food product and dietary supplement comprising microorganism strain lactobacillus plantarum tensia dsm 21380 and method for suppressing contaminating microbes in a food product | |
Acik et al. | Alternative source of probiotics for lactose intolerance and vegan individuals: sugary kefir | |
Teneva-Angelova et al. | Lactic Acid Bacteria—From Nature Through Food to Health | |
Syiemlieh et al. | Dairy and non-dairy based probiotics: a review | |
Maity et al. | Development of healthy whey drink with Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium bifidum and Propionibacterium freudenreichii subsp. shermanii | |
KR20180110848A (ko) | 신규한 락토바실러스 루테리 균주 및 그 프로바이오틱 용도 | |
Ibeagha‐Awemu et al. | Bioactive components in yogurt products | |
Jaiswal et al. | Role of Lactobacilli as probiotics in human health benefits: current status and future prospects | |
Choi et al. | Immunomodulatory effects of seven viable and sonicated Lactobacillus spp. and anti-bacterial activities of L. rhamnosus and L. helvetilus | |
Aspri | Donkey milk microbiota: isolation and characterization for potential applications | |
Pirouzian et al. | Probiotic Lactic Acid Bacteria 46 | |
Pakalapati | Casein Denaturation through Probiotic Microorganism Producing Enzyme Dipeptidyl Peptidase4 | |
Orhan et al. | Kephir (Kefir): Fermented Dairy Product |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20200519 |