RU2569366C2 - Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ - Google Patents
Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2569366C2 RU2569366C2 RU2012153380/04A RU2012153380A RU2569366C2 RU 2569366 C2 RU2569366 C2 RU 2569366C2 RU 2012153380/04 A RU2012153380/04 A RU 2012153380/04A RU 2012153380 A RU2012153380 A RU 2012153380A RU 2569366 C2 RU2569366 C2 RU 2569366C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amount
- emulsion
- polymer
- oil
- water
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 title claims description 53
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 59
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 48
- -1 R'=H Chemical group 0.000 claims abstract description 44
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 37
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 34
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 31
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 20
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 8
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 abstract 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 32
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 20
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 19
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 19
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 14
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 14
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 14
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 8
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical class CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 7
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 5
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N ethenyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC=C BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl octaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OOC(C)(C)C BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- SYRBOMODLUADBZ-RNIAWFEPSA-N 1-[(E)-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidenehydrazinylidene]methyl]naphthalen-2-ol Chemical compound N(\N=C\C1=C(C=CC2=CC=CC=C12)O)=C/C1=C(C=CC2=CC=CC=C12)O SYRBOMODLUADBZ-RNIAWFEPSA-N 0.000 description 1
- OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2h-pyridine Chemical compound C=CN1CC=CC=C1 OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBICSUODQLDGFE-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylbenzimidazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C=NC2=C1 KBICSUODQLDGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCRYNQTXGUTACA-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperazine Chemical compound C=CN1CCNCC1 DCRYNQTXGUTACA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWHSSMRWECHZEP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrazole Chemical compound C=CN1C=CC=N1 NWHSSMRWECHZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(propan-2-yl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC2=C1 LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LAAVYEUJEMRIGF-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-2-ene Chemical compound CC(C)=CC(C)(C)C LAAVYEUJEMRIGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical group CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQNOODJDSFSURF-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-imidazol-2-yl)propan-1-amine Chemical compound NCCCC1=NC=CN1 HQNOODJDSFSURF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFQHFMGRRVQFNA-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCCOC(=O)C=C UFQHFMGRRVQFNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWRBFYBQPCJRRL-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O UWRBFYBQPCJRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WARZDSSJZMESMF-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-2,4-dihydroimidazole Chemical compound C=CN1CC=NC1 WARZDSSJZMESMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPZYLEIWHTWHCU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CN=C1 DPZYLEIWHTWHCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-methyl-1,2-thiazole Chemical compound CC=1C=C(Br)SN=1 XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006641 Fischer synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical group O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical class OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N Lysergic acid diethylamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWLWZVHQLWXZTQ-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;4-methylmorpholin-4-ium;methyl sulfate Chemical compound CC#N.COS([O-])(=O)=O.C[NH+]1CCOCC1 SWLWZVHQLWXZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- 239000004161 brilliant blue FCF Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L disodium;5-methyl-2-[[4-(4-methyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1S([O-])(=O)=O FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- WJDXXMQCSSBFNS-UHFFFAOYSA-N ethene oxolane-2,5-dione Chemical group C=C.C=C.C=C.C=C.C1(CCC(=O)O1)=O WJDXXMQCSSBFNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940097789 heavy mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical group C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005528 methosulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H naphthol green b Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Fe+3].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21 JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CCCCCC(CC)OC(=O)C(C)=C KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSWAOPJLTADLTN-UHFFFAOYSA-N oxidanimine Chemical compound [O-][NH3+] GSWAOPJLTADLTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 235000013324 preserved food Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- FZUOVNMHEAPVBW-UHFFFAOYSA-L quinoline yellow ws Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=NC2=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C=C1 FZUOVNMHEAPVBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012418 sodium perborate tetrahydrate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B1OO1 IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVSYNOOPFSVLNF-UHFFFAOYSA-M sodium;4-nonanoyloxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCC(=O)OC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 KVSYNOOPFSVLNF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K tartrazine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K 0.000 description 1
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- QYWVQMLYIXYLRE-SEYXRHQNSA-N trimethyl-[(z)-octadec-9-enyl]azanium Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC[N+](C)(C)C QYWVQMLYIXYLRE-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N vinylsilane Chemical compound [SiH3]C=C UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
- 150000008505 β-D-glucopyranosides Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
- C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D123/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D123/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D123/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C09D123/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
- C09D123/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C09J123/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
- C09J123/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к эмульсии, способу ее получения и применению. Эмульсия содержит от 2 до 75 мас.% полиолефина, от 0,05 до 40 мас.% полимера Px, представляющего собой соединение формулы
где R = H, метил, R′=H, метил, n=от 2 до 100, X=O-, OH, OR, NH2 и их соли, Y=O-, OH, OR, NH2 и их соли, и воду в количестве от 10 до 97,95 мас.%, в пересчете на общую массу эмульсии. Полученная композиция является стабильной эмульсией и может быть использована в химико-технологической отрасли, фармакологии, строительстве и деревообработке. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 26 пр.
Description
Настоящее изобретение направлено на стабильные эмульсии, содержащие полиолефины, особенно полиизобутен, способ получения указанных эмульсий и применение указанных эмульсий.
Полиолефины и особенно полиизобутен(ы) являются полезными компонентами в большом количестве применений в технике. Тем не менее, все еще сложно получать стабильные эмульсии, содержащие такие полиолефин(ы) и воду. Всегда существует необходимость добавлять либо поверхностно-активное вещество, либо огромные количества дополнительного полимера, смотрите, например, немецкую заявку на патент DE 19505100, международную заявку на патент WO 2007/014915 (Водные дисперсии и их применение) и международную заявку на патент WO 2007/042454 (Способ получения водных эмульсий и дисперсий).
Поэтому одной целью настоящего изобретения является предоставить эмульсию, содержащую полиолефин(ы) и воду, которая является стабильной.
Неожиданно эта цель достигается с помощью эмульсий в соответствии с пунктами 1-10 формулы изобретения. Способ получения стабильной эмульсии, а также применение такой эмульсии согласно пунктам 11 и 12 формулы изобретения соответственно образуют дополнительные объекты настоящего изобретения.
Таким образом, настоящее изобретение направлено на эмульсию, содержащую:
a) полиолефин(ы) в количестве от 2 до 75 мас.%,
b) полимер(ы) Px в количестве от 0,05 до 40 мас.%,
c) масло(а) Ox в количестве от 0 до 25 мас.%,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0 до 25 мас.%,
e) добавку(и) Ax в количестве от 0 до 20 мас.% и
f) воду в количестве от 10 до 97,95 мас.%, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
Эмульсия может состоять из компонентов а), b) и f) - в этом случае количества дают в сумме 100 мас.% - такая эмульсия образует предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения. Эмульсия может также содержать компоненты a), b) и f), а также и дополнительные компоненты. Эмульсии, которые в дополнение к компонентам a), b) и f) также содержат компоненты с) и/или d), и/или e), образуют один предпочтительный вариант выполнения изобретения.
Эмульсия согласно изобретению может также содержать другие компоненты.
Что касается количеств, в которых соответствующие соединения присутствуют в эмульсии, то существуют предпочтительные диапазоны. Таким образом, предпочтительным вариантом выполнения настоящего изобретения является эмульсия согласно изобретению, в которой компоненты независимо друг от друга присутствуют в следующих количествах:
a) полиолефин(ы) в количестве от 5 до 50 мас.%,
b) полимер(ы) Px в количестве от 0,5 до 30 мас.%,
c) масло(а) Ox в количестве от 0,1 до 25 мас.%,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0,1 до 20 мас.%,
e) добавка(и) Ах в количестве от 0,1 до 15 мас.% и
f) вода в количестве от 30 до 90 мас.%, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
Еще более предпочтительной является эмульсия, в которой компоненты независимо друг от друга присутствуют в следующих количествах:
a) полиолефин(ы) в количестве от 10 до 40 мас.%,
b) полимер(ы) Px в количестве от 0,5 до 15 мас.%,
c) масло(а) Ox в количестве от 5 до 20 мас.%,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0,1 до 15 мас.%,
e) добавка(и) Ах в количестве от 1 до 10 мас.% и
f) вода в количестве от 40 до 85 мас.%, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
И наиболее предпочтительной является эмульсия, в которой компоненты независимо друг от друга присутствуют в следующих количествах:
a) полиолефин(ы) в количестве от 15 до 30 мас.%,
b) полимер(ы) Px в количестве от 0,5 до 5 мас.%,
c) масло(а) Ox в количестве от 10 до 20 мас.%,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0,5 до 10 мас.%,
e) добавка(и) Ax в количестве от 2 до 8 мас.% и
f) вода в количестве от 50 до 80 мас.%, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
Чтобы довести до максимального содержание полиолефина(ов), предпочтительным является уменьшить количество других компонентов в этой эмульсии. Таким образом, также предпочтительными эмульсиями являются те, которые содержат:
a) полиолефин(ы) в количестве от 15 до 35 мас.%,
b) полимер(ы) Px в количестве от 0,5 до 10 мас.%,
c) масло(а) Ox в количестве 0 мас.%,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 4 до 12 мас.%,
e) добавку(и) Ах в количестве от 0 до 10 мас.% и
f) воду в количестве от 33 до 80,5 мас.%, в пересчете на общую массу этой эмульсии,
a) полиолефин(ы) в количестве от 15 до 35 мас.%,
b) полимер(ы) Px в количестве от 0,5 до 10 мас.%,
c) масло(а) Ox в количестве от 10 до 20 мас.%,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 4 до 12 мас.%,
e) добавку(и) Ax в количестве 0 мас.% и
f) воду в количестве от 33 до 80,5 мас.%, в пересчете на общую массу этой эмульсии,
a) полиолефин(ы) в количестве от 15 до 35 мас.%,
b) полимер(ы) Рх в количестве от 0,5 до 10 мас.%,
c) масло(а) Ox в количестве 0 мас.%,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 4 до 12 мас.%,
e) добавку(и) Ax в количестве 0 мас.% и
f) воду в количестве от 33 до 80,5 мас.%, в пересчете на общую массу этой эмульсии,
a) полиолефин(ы) в количестве от 15 до 30 мас.%,
b) полимер(ы) Px в количестве от 0,5 до 30 мас.%,
c) масло(а) Ox в количестве от 10 до 20 мас.%,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве 0 мас.%,
e) добавку(и) Ax в количестве от 2 до 8 мас.% и
f) воду в количестве от 50 до 80 мас.%, в пересчете на общую массу этой эмульсии,
или
a) полиолефин(ы) в количестве от 15 до 30 мас.%,
b) полимер(ы) Px в количестве от 0,5 до 5 мас.%,
c) масло(а) Ox в количестве 0 мас.%,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве 0 мас.%,
e) добавку(и) Ax в количестве 0 мас.% и
f) воду в количестве от 50 до 80 мас.%, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
Не только количество, но также и природа компонентов эмульсии согласно изобретению могут быть выбраны с предпочтением:
Как правило, полиолефин(ы), как они используются в настоящем изобретении, представляют собой химическое соединение (или соединения), состоящее из атомов углерода и водорода. Полиолефин(ы) могут быть линейными, например полиэтилен, или могут иметь боковые цепи, например полипропилен, имеющий боковые метильные цепи, и эти боковые цепи могут быть такими длинными, что структуры оказываются гребнеобразными, или могут представлять собой со- или терполимеры, например сополимер этилен/пропилен или терполимер этен/пропен/гексен. Особенно предпочтительно, когда полиолефин(ы) является/являются по существу гомополимерами, то есть доля со- или термономера составляет менее 10 мас.%, предпочтительно менее 5 мас.%, в расчете на массу полимера. Особенно предпочтительно, если полимер(ы) является/являются гомополимерами, то есть, они состоят только из одного типа мономеров.
В частности, предпочтительной является эмульсия, в которой полиолефин(ы) а) выбирают из группы, состоящей из: полиэтилена, полипропилена, полибутилена и полиизобутилена. Эта эмульсия может включать один или больше полиолефинов. Предпочтительной является эмульсия, которая содержит только один полиолефин а). Особенно предпочтительной является эмульсия, которая в качестве полиолефина а) содержит только полиизобутилен. Полиолефины а) могут быть получены с помощью обычных методик (Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Polyolefins, Whiteley, Heggs, Koch, Mawer, Immel, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2005). Производство полиизобутилена еще более подробно описывается, например, в международных заявках на патент WO 02/06359 и WO 96/40808. Полиолефин(ы) а) предпочтительно имеет/имеют молярную массу (Mn) по меньшей мере 250 г/моль, предпочтительно по меньшей мере 350 г/моль и более предпочтительно по меньшей мере 500 г/моль. Полиолефин(ы) а) предпочтительно имеет/имеют максимальную молярную массу Mn, составляющую 10000 г/моль, предпочтительно 5000 г/моль и более предпочтительно 2500 г/моль. Наиболее предпочтительный диапазон молярных масс Mn полиолефинов а) составляет от 550 до 2000 г/моль.
Также предпочтительной является эмульсия, в которой полимер(ы) Px выбирают из группы, состоящей из соединений группы (или групп) b1), b2), b3) и b4), причем
b1) представляет собой соединения формулы 1:
в которых
R = H, метил,
R′ = H, метил,
n = от 1 до 200,
A = H, алкил, арил, алкиламиногруппа,
X = OH, OR, NH2, NHR#, NR2 # и их соли,
Y = OH, OR, NH2, NHR#, NR2 # и их соли,
Z = OH, NH2, NHR#, NR2 #,
R# = алкил, арил,
NR2 # = алкил, арил,
b2) представляет собой соединения формулы 2:
в которых R = Н,
метил, R′ = Н,
метил, R″ = Н, метил, этил,
R″′ = Н, алкил,
n = от 1 до 200,
X = O-, ОН, OR, NH2, NHR#, NR2 # и их соли,
E = алкил, арил, алкиламиногруппа, олигоамины, имеющие по меньшей мере два атома N, причем эти олигоамины соединены мостиками через алкильные фрагменты с 2-10 атомами углерода, и эти олигоамины, когда это применимо, имеют алкоксилированные аминные функциональные группы,
Z = ОН, NH2, NHR#, NR2 #,
W = …NH, N, O,
m=от 1 до 2, R#=алкил, арил, NR2 #=алкил, арил,
b3) представляет собой сополимеры полиалкилена (или полиалкиленов) формулы 3
в которой
R* = H, CH3,
R = H, метил,
R′ = Н, метил,
n = от 1 до 200,
с моноэтиленово-ненасыщенными мономерами,
и
b4) представляет собой сополимеры этилена и мономера, выбранного из группы, состоящей из анионных мономеров, неионных мономеров и псевдокатионных мономеров.
Эмульсия может содержать один или более полимеров одной или более групп b1), b2), b3) и b4). Если присутствуют два или больше полимеров одной группы и/или разных групп, они могут присутствовать в одинаковых количествах или в разных количествах.
Внутри каждой группы существуют предпочтительные соединения.
Эмульсия, содержащая полимер формулы 1:
в которой
R = H,
R′ = Н,
n = от 1 до 200,
A = H,
X = OH или его соли,
Y = OH или его соли,
Z = OH, образует предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
n предпочтительно находится в диапазоне от 2 до 100, более предпочтительно в диапазоне от 3 до 50 и наиболее предпочтительно в диапазоне от 4 до 30.
Эмульсия, содержащая полимер формулы 1, в которой
R = метил,
R′ = метил,
n = от 1 до 200,
A = алкил,
X = OR,
Y = OR,
Z = OH,
образует другой предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
Эмульсия, содержащая полимер формулы 1, в которой
R = H,
R′ = метил,
n = от 1 до 200,
A = H,
X=OH и его соли,
Y = OH и его соли,
Z = NH2,
образует другой предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
Эмульсия, содержащая полимер формулы 1, в которой
R = метил,
R′ = метил,
n = от 1 до 200,
A = H,
X = OH и их соли,
Y = OH и их соли,
Z = NH2,
образует другой предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
Эмульсия, содержащая полимер формулы 1, в которой
R = метил,
R′ = метил,
n = от 1 до 200,
A = H,
X = NH2, NHR#, NR2 # и их соли,
Y = О-, OH, OR и их соли,
Z = NHR#, NR2 #,
R# = алкил, арил,
NR2 # = алкил, арил,
образует другой предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
Эмульсия, содержащая полимер формулы 2:
в которой:
R = метил,
R′ = метил,
R″ = метил,
R″′ = метил,
n = от 1 до 200,
X = OH и его соли
E = алкил,
Z = OH,
W = NH,
m = 1, образует предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
Эмульсия, содержащая полимер формулы 2, в которой:
R = H,
R' = H,
R″=H,
R″′=H,
n = от 1 до 200,
X = OH и его соли,
E = алкил,
Z = OH,
W = NH,
m = 1, образует другой предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
Эмульсия, содержащая полимер формулы 2, в которой:
R = метил,
R′ = метил,
R″ = H,
R″′ = метил,
n = от 1 до 200,
X = OH и их соли,
E = алкил,
эмульсия, содержащая полимер формулы 2, в которой:
R = метил,
R′ = метил,
R″ = Н,
R′″ = метил,
n = от 1 до 200,
X = OH и их соли,
E = алкил,
W = N,
m = 1,
эмульсия, содержащая полимер формулы 2, в которой:
R = метил,
R′ = метил,
R″ = H,
R′″ = метил,
n = от 1 до 200,
X = OH и их соли,
E = алкил,
W = N,
m = 2,
эмульсия, содержащая полимер формулы 2, в которой:
R = метил,
R′ = метил,
R″ = H,
R′″ = метил,
n = от 1 до 200,
X = OH и их соли,
E = олигоамины, имеющие по меньшей мере два атома N, причем эти олигоамины соединены мостиками через алкильные фрагменты с 2-10 атомами углерода, и эти олигоамины, когда это применимо, имеют алкоксилированные аминные функциональные группы,
эмульсия, которая содержит сополимеры полиалкилена (или полиалкиленов) формулы 3
в которой
R* = H,
R = H,
R′ = H,
n = от 1 до 200,
с моноэтиленово-ненасыщенными мономерами, образует предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
Также эмульсия, которая содержит сополимеры полиалкилена (или полиалкиленов) формулы 3, в которой:
R* = CH3,
R = метил,
R′ = метил,
n = от 1 до 200,
с моноэтиленово-ненасыщенными мономерами, образует предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
В таких случаях предпочтительно, когда n составляет от 1 до 100, более предпочтительно от 1 до 50, а наиболее предпочтительно, когда n составляет от 10 до 30.
Эмульсия, содержащая полимер(ы) b4), являющиеся сополимером (или сополимерами) этилена и мономера, выбранного из группы, состоящей из анионных мономеров, неионных мономеров и псевдокатионных мономеров, образует предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
Не накладывающими ограничений примерами анионных мономеров являются: акриловая кислота, метакриловая кислота, винилфосфорная кислота, винилсульфоновая кислота, малеиновая кислота и итаконовая кислота.
Не накладывающими ограничений примерами неионных мономеров являются: винилацетат, винилпропионат, винилсилан, производные простых виниловых эфиров, сложные диэтиловые эфиры винилфосфорной кислоты, винилкапролактам, винилпирролидон, винилформамид, все акрилаты и метакрилаты, которые не являются ионными, такие как: метил-, этил-, пропил-, пропилгептил- и этилгексилметакрилаты и -акрилаты.
Не накладывающими ограничений примерами псевдокатионных мономеров являются: этиленово-ненасыщенные мономеры, которые содержат по меньшей мере один способный кватернизоваться атом азота, особенно карбоксильные производные, такие как сложные эфиры карбоновых кислот, амиды карбоновых кислот или имиды этиленово-ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот, таких как акриловая или метакриловая кислота, или малеиновая кислота.
Предпочтительно полимер(ы) b4) выбирают из группы соединений, характеризуемых формулой (4):
где
R1 H или метил,
X O, NH или NR4,
R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой алкильные группы с 1-20 атомами углерода.
Предпочтительными примерами соединений, соответствующих формуле (4), являются: 2-(N,N-диметиламино)этилакрилат, 2-(N,N-диметиламино)этилметакрилат, амид N-[2-(N′,N′-диметиламино)этил]акриловой кислоты, амид N-[2-(N′,N′-диметиламино)этил]метакриловой кислоты, 3-(N,N-диметиламино)пропилакрилат, 3-(N,N-диметиламино)пропилметакрилат, амид N-[3-(N′,N′-диметиламино)пропил]акриловой кислоты и амид N-[3-(N′,N′-диметиламино)пропил]метакриловой кислоты.
Подходящими в качестве мономеров также являются насыщенные, частично ненасыщенные и ненасыщенные гетероциклы с пяти- и шестичленными циклами, эти гетероциклы содержат алкенильный заместитель, в частности винильную группу, и по меньшей мере один кватернизуемый третичный атом азота внутри цикла, как, например, N-винилимидазол, N-винилбензимидазол, N-винилпиразол, N-винил-3-имидазолин, N-(C1-C20-алкил)-N′-винилпиперазин или 2-, 3- или 4-винилпиридин.
Алкильные группы с 1-20 атомами углерода, которые могут являться заместителями в упомянутых выше мономерах, могут представлять собой, например, метил-, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, втор-пентил, трет-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил, 2-этилгексил, н-нонил, изононил, 2-пропилгептил, н-децил, н-додецил, н-тридецил, изотридецил, н-тетрадецил, н-гексилдецил, н-октадецил и эйкозил.
В предпочтительном варианте выполнения кватернизованный сополимер (или сополимеры) содержит 2-(N,N-диалкиламино)этилакрилат, 2-(N,N-диалкиламино)этилметакрилат, N-[3-(N′,N′-диалкиламино)пропил]акриламид, N-[3-(N′,N′-диалкиламино)пропил]метакриламид, N-алкил-М-винилпиперазин, N-винилимидазол и/или винилпиридин.
Особенно подходящими являются эмульсии, содержащие сополимер b4) с аминофункциональными мономерами, причем эти аминофункциональные мономеры выбирают из группы, состоящей из диметиламиноэтилметакрилата (ДМАЭМ), диметиламиноэтилакрилата (ДМАЭА), диметиламинопропилметакриламида (ДМАПМАМ), диметиламинопропилакриламида (ДМАПАМ), гидроксиэтилимидазолметакрилата (ГЭИМ), гидроксиэтилимидазолакрилата (ГЭИА), N-винилимидазола, N-винилпиридина и N-винилпиперазина.
Эмульсия, в которой масло (или масла) Ox выбирают из группы, состоящей из:
c1) минеральных масел, имеющих температуру кипения при атмосферном давлении 150°С или выше,
c2) сложных эфиров карбоновых кислот с 10-26 атомами углерода и спиртов с 8-24 атомами углерода и
c3) силиконовых масел, образует предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
Предпочтительным маслом (или маслами) являются минеральные масла, доступные под обозначениями - легкое минеральное масло, тяжелое минеральное масло, парафиновое масло или светлое нефтяное масло глубокой очистки, которые являются жидкими при комнатной температуре. Одним примером является минеральное масло, доступное от фирмы Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Мюнхен, с номером для заказа 69808.
Эмульсия, в которой поверхностно-активное вещество (или вещества) Sx выбирают из группы, состоящей из:
d1) неионогенных поверхностно-активных веществ,
d2) анионных поверхностно-активных веществ и
d3) катионных поверхностно-активных веществ, является предпочтительной.
Поверхностно-активные вещества обычно состоят из гидрофобной и гидрофильной части. При этом гидрофобная часть обычно имеет длину цепи от 4 до 20 C-атомов, предпочтительно от 6 до 19 C-атомов и особенно предпочтительно от 8 до 18 C-атомов. Функциональной единицей гидрофобной группы, как правило, является OH-группа, при этом спирт может быть линейным или разветвленным. Гидрофильная часть, как правило, состоит по существу из алкоксилированных структурных единиц (например, этиленоксида (ЭО), пропиленоксида (ПО) и/или бутиленоксида (БО)), при этом, как правило, от 2 до 30, предпочтительно от 5 до 20 из этих алкоксилированных структурных единиц являются аннелированными, и/или несущих заряд структурных единиц, таких как сульфат, сульфонат, фосфат, карбоновые кислоты, ион аммония или оксид аммония.
Примерами анионных поверхностно-активных веществ являются: карбоксилаты, сульфонаты, метиловые эфиры жирных сульфокислот, сульфаты, фосфаты. Примерами катионных поверхностно-активных веществ являются: четвертичные аммониевые соединения. Примерами бетаиновых поверхностно-активных веществ являются: алкилбетаины.
Примерами неионогенных соединений являются: алкоксилаты спиртов.
«Карбоксилат» представляет собой соединение, которое содержит по меньшей мере одну карбоксилатную группу в молекуле. Примерами карбоксилатов, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению, являются:
- мыла, например, стеараты, олеаты, кокоаты щелочных металлов или аммония,
- простые эфиры карбоксилатов, например, Akypo® RO 20, Акуро® RO 50, Акуро® RO 90.
«Сульфонат» представляет собой соединение, которое содержит по меньшей мере одну сульфонатную группу в молекуле. Примерами сульфонатов, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению, являются:
- алкилбензолсульфонаты, например, Lutensit® A-LBS, Lutensit® А-LBN, Lutensit® A-LBA, Marlon® AS3, Maranil® DBS,
- алкилсульфонаты, например, Alscoap OS-14P, BIO-TERGE® AS-40, BIO-TERGE® AS-40 CG, BIO-TERGE® AS-90 Beads, Calimulse® AOS-20, Calimulse® AOS-40, Calsoft® AOS-40, Colonial® AOS-40, Elfan® OS 46, Ifrapon® AOS 38, Ifrapon® AOS 38 P, Jeenate® AOS-40, Nikkol® OS-14, Norfox® ALPHA XL, POLYSTEP® A-18, Rhodacal® A-246L, Rhodacal® LSS-40/A,
- сульфонированные масла, такие как турецкое красное масло,
- олефинсульфонаты,
- ароматические сульфонаты, например, Nekal® BX, Dowfax® 2А1.
«Метиловый эфир жирной сульфокислоты» представляет собой соединение, имеющее следующую общую формулу (I):
«Сульфат» представляет собой соединение, которое содержит по меньшей мере одну SO4-группу в молекуле. Примерами сульфатов, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению, являются:
- сульфаты спиртов жирных кислот, такие как сульфат жирного кокосового спирта (номер CAS 97375-27-4) - например EMAL® 10G, Dispersogen® SI, Elfan® 280, Mackol® 100N,
- сульфаты других спиртов, например Emal® 71, Lanette® Е,
- сульфаты простых эфиров жирного кокосового спирта, например Emal® 20С, Latemul® Е150, Sulfochem® ES-7, Texapon® ASV-70 Spec, Agnique SLES-229-F, Octosol 828, POLYSTEP® B-23, Unipol® 125-Е, 130-E, Unipol® ES-40,
- сульфаты простых эфиров других спиртов, например, Avanel® S-150, Avanel® S 150 CG, Avanel® S 150 CG N, Witcolate® D51-51, Witcolate® D51-53.
«Фосфат» представляет собой соединение, которое содержит по меньшей мере одну PO4-группу. Примерами фосфатов, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению, являются:
- фосфаты простых алкиловых эфиров, например Maphos® 37Р, Maphos® 54Р, Maphos® 37Т, Maphos® 21 ОТ и Maphos® 21 OP,
- фосфаты, такие как Lutensit А-ЕР,
- алкилфосфаты.
При получении химической композиции согласно настоящему изобретению анионные поверхностно-активные вещества предпочтительно добавляются в виде солей. Приемлемыми солями являются, например, соли щелочных металлов, такие как натриевые, калиевые и литиевые соли, и соли аммония, такие как соли гидроксиэтиламмония, ди(гидроксиэтил)аммония и три(гидроксиэтил)аммония.
Одну группу катионных поверхностно-активных веществ составляют четвертичные аммонийные соединения.
«Четвертичное аммонийное соединение» представляет собой соединение, которое содержит по меньшей мере одну R4N+-группу в молекуле.
Примерами противоионов, которые могут использоваться в четвертичных аммонийных соединениях, являются:
- галогены, метосульфаты, сульфаты и карбонаты жирного кокосового, жирного себационового или цетил/олеилтриметиламмония.
Особенно подходящими катионными поверхностно-активными веществами являются:
соли N,N-диметил-N-(гидрокси-C7-C25-алкил)аммония;
соединения моно- и ди(C7-C25-алкил)диметиламмония, которые были кватернизованы алкилирующими агентами;
- эстеркваты, особенно моно-, ди- и триалканоламины, образовавшие четвертичные сложные эфиры с помощью карбоновых кислот с 8 - 22 атомами углерода;
- четвертичные соединения имидазолиния, особенно соли 1-алкилимидазолиния формулы II или III
в которой переменные имеют следующие значения:
R9 алкил с 1 - 25 атомами углерода или алкенил с 2 - 25 атомами углерода;
R10 алкил с 1 - 4 атомами углерода или гидроксиалкил с 1 - 4 атомами углерода;
R11 алкил с 1 - 4 атомами углерода, гидроксиалкил с 1 - 4 атомами углерода или остаток R1-(CO)-X-(CH2)m- (X: -O- или -NH-; m: 2 или 3),
при этом по меньшей мере один остаток R9 представляет собой алкил с 7-22 атомами углерода.
«Бетаиновое поверхностно-активное вещество» представляет собой соединение, которе в условиях использования, то есть в случае стирки тканей при нормальном давлении и температурах от комнатной температуры до 95°C, имеет по меньшей мере один положительный заряд и по меньшей мере один отрицательный заряд. «Алкилбетаин» представляет собой бетаиновое поверхностно-активное соединение, которое содержит по меньшей мере одну алкильную структурную единицу в молекуле. Примерами бетаиновых поверхностно-активных веществ, которые могут использоваться согласно изобретению, являются: кокамидопропилбетаин, например MAFO® CAB, Amonyl® 380 ВА, AMPHOSOL® СА, AMPHOSOL® CG, AMPHOSOL® CR, AMPHOSOL® HCG; AMPHOSOL® HCG-50, Chembetaine® С, Chembetaine® CGF, Chembetaine® CL, Dehyton® PK, Dehyton® PK 45, Emery® 6744, Empigen® BS/F, Empigen(R) BS/FA, Empigen® BS/P, Genagen® CAB, Lonzaine® C, Lonzaine® CO, Mirataine® BET-C-30, Mirataine® CB, Monateric® CAB, Naxaine® C, Naxaine® CO, Norfox® CAPB, Norfox® Coco Betaine, Ralufon® 414, TEGO®-Betain CKD, TEGO® Betain E KE 1, TEGO®-Betain F, TEGO®- Betain F 50, и аминоксиды, такие как алкилдиметиламиноксиды, то есть соединения общей формулы (IV)
при этом R1, R2 и R3 выбираются независимо друг от друга среди алифатических, циклических или третичных алкильных или амидоалкильных фрагментов, например Mazox® LDA, Genaminox®, Aromox® 14 DW 970.
Неионогенные поверхностно-активные вещества представляют собой вещества с межфазной активностью, имеющие концевую группу, которая является незаряженной, полярной, гидрофильной группой, не имеющей ионного заряда при нейтральном рН, причем эта концевая группа делает неионогенное поверхностно-активное вещество водорастворимым. Такое поверхностно-активное вещество адсорбируется на границе раздела фаз и агрегируется в мицеллы выше критической концентрации мицеллобразования (ККМ). В соответствии с типом гидрофильной концевой группы можно провести различие между (олиго)оксиалкиленовыми группами, особенно (олиго)оксиэтиленовыми группами, (полиэтиленгликольными группами), включая полигликолевые эфиры жирных спиртов (алкоксилаты жирных спиртов), простые алкилфенолполигликолевые эфиры и этоксилаты жирных кислот, алкоксилированные триглицериды и простые смешанные эфиры (простой полиэтиленгликолевый эфир, алкоксилированный с обеих сторон); и группами углеводов, включая, например, алкилполиглюкозиды и N-метилглюкамиды жирных кислот.
Алкоксилаты спиртов имеют в основе гидрофобную часть, имеющую длину цепи от 4 до 20 атомов С, предпочтительно от 6 до 19 атомов С и особенно предпочтительно от 8 до 18 атомов С, при этом спирт может быть линейным или разветвленным, и гидрофильную часть, которая может представлять собой алкоксилированные структурные фрагменты, например, этиленоксид (ЭО), пропиленоксид (ПО) и/или бутиленоксид (BuO), имеющую от 2 до 30 повторяющихся структурных фрагментов. Примерами, помимо прочих, являются Lutensol® ХР, Lutensol® XL, Lutensol® ON, Lutensol® AT, Lutensol® A, Lutensol® AO, Lutensol® TO.
Алкилфенолалкоксилатами являются соединения, соответствующие общей формуле (V),
которые могут получаться путем присоединения алкиленоксида, предпочтительно этиленоксида, к алкилфенолам. Предпочтительно R4 = Н. Также предпочтительно, если R5 = H, так как это представляет собой ЭО; таким же образом, предпочтительно, если R5 = CH3, так как это представляет собой ПО, или если R5 = СН2СН3, так как это представляет собой BuO. Особенно предпочтительным является соединение, в котором присутствуют простые октил- [(R1=R3=Н, R2=1,1,3,3-тетраметилбутил (диизобутилен)], нонил- [(R1=R3=H, R2=1,3,5-триметилгексил (трипропилен)], додецил-, динонил- или трибутилфенолполигликолевые эфиры (например, ЭО, ПО, BuO), R-C6H4-O-(ЭО/ПО/BuO)n, где R = от C8 до C12, и n = от 5 до 10. Не накладывающими ограничений примерами таких соединений являются: Norfox® ОР-102, Surfonic® OP-120, T-Det® O-12.
Этоксилаты жирных кислот представляют собой сложные эфиры жирных кислот, которые были обработаны различными количествами этиленоксида (ЭО).
Триглицериды представляют собой сложные эфиры глицеринов (глицериды), в которых все три гидроксигруппы были превращены в сложные эфиры с использованием жирных кислот. Эти соединения могут быть модифицированы алкиленоксидами.
Алканоламиды жирных кислот представляют собой соединения общей формулы (VI)
которые содержат по меньшей мере одну амидную группу, имеющие один алкильный фрагмент R и один или два алкоксильных фрагмента, при этом R включает от 11 до 17 атомов C, a 1≤m+n≤5.
Алкилполигликозиды представляют собой смеси алкилмоноглюкозидов (алкил-α-D- и -β-D-глюкопиранозида плюс небольшие количества -глюкофуранозида), алкилдиглюкозидов (-изомальтозидов, -мальтозидов и других) и алкилолигоглюкозидов (-мальтотриазидов, -тетраозидов и других). Алкилполигликозиды, помимо других способов, доступны при помощи катализируемой кислотами реакции (реакции Фишера) из глюкозы (или крахмала) или из н-бутилглюкозидов с жирными спиртами. Алкилполигликозидам соответствует общая формула (VII)
где
m = от 0 до 3, и
n = от 4 до 20.
Одним примером является Lutensol® GD70.
В группе неионогенных N-алкилированных, предпочтительно N-метилированных амидов жирных кислот общей формулы (VIII)
R1 представляет собой фрагмент н-алкила с 12 атомами C, R2 фрагмент алкила, имеющего от 1 до 8 атомов С.R2 предпочтительно является метилом.
Эмульсия, в которой добавка (или добавки) Ax выбирают из группы, состоящей из: дезинфицирующего средства, красителя, кислоты, основания, комплексообразователя, биоцида, гидротропа, загустителя, моющего компонента, вспомогательного моющего компонента, фермента, отбеливателя, активатора отбеливания, катализатора отбеливания, ингибитора коррозии, добавки для защиты красителя, замедлителя переноса красителей, агента, предотвращающего посерение, грязеотталкивающего полимера, агента защиты волокна, кремния, бактерицидного средства, консерванта, органического растворителя, регулятора растворимости, усилителя растворимости и отдушки, является предпочтительной.
Дезинфицирующие средства могут представлять собой: окислители, галогены, такие как хлор и йод, и вещества, которые выделяют их же, спирты, такие как этанол, 1-пропанол и 2-пропанол, альдегиды, фенолы, этиленоксид, хлоргексидин и метилсульфат мецетрония.
Преимущество использования дезинфицирующих средств состоит в том, что патогенные микробы могут расти с трудом. Патогенные микробы могут представлять собой: бактерии, споры, грибы и вирусы.
Красителями, помимо прочих, могут быть: кислотный синий Acid Blue 9, кислотные желтые Acid Yellow 3, Acid Yellow 23, Acid Yellow 73, желтый пигмент Pigment Yellow 101, кислотные зеленые Acid Green 1, Acid Green 25.
Кислоты представляют собой соединения, которые преимущественно могут быть использованы для растворения или для предотвращения образования накипи. Не являющимися ограничивающими примерами кислот являются муравьиная кислота, уксусная кислота, лимонная кислота, соляная кислота, серная кислота и сульфоновая кислота.
Основания представляют собой соединения, которые могут использоваться для установления предпочтительного уровня рН для комплексообразователей. Примерами оснований, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению, являются: NaOH, KOH и аминоэтанол.
В качестве неорганического моющего компонента особенно полезны следующие:
кристаллические и аморфные алюмосиликаты, обладающие ионообменными свойствами, такие как цеолиты: могут использоваться различные типы цеолитов, особенно цеолиты типа A, X, B, P, MAP и HS в их Na-модификациях или в модификациях, в которых Na частично заменен другими катионами, такими как Li, K, Ca, Mg или аммоний;
- кристаллические силикаты, такие как дисиликаты и слоистые силикаты, например, δ- и β-Na2Si2O5. Эти силикаты могут быть использованы в виде солей щелочных металлов, щелочноземельных металлов или аммониевых солей, предпочтительными являются силикаты Na, Li и Mg;
- аморфные силикаты, такие как метасиликат натрия и аморфный дисиликат;
- карбонаты и гидрокарбонаты: эти соединения могут использоваться как соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов или аммония. Предпочтительными являются карбонаты и гидрокарбонаты Na, Li и Mg, особенно карбонат натрия и/или гидрокарбонат натрия;
- полифосфаты, такие как пентанатрийтрифосфат.
Подходящими в качестве олигомерных и полимерных вспомогательных моющих компонентов являются:
олигомерные и полимерные карбоновые кислоты, такие как гомополимеры акриловой кислоты и аспарагиновой кислоты, олигомалеиновая кислота, сополимеры малеиновой кислоты и акриловой кислоты, метакриловой кислоты или олефинов с 2 - 22 атомами углерода, например изобутена или длинноцепочечных α-олефинов, винил-C1-C8-алкилового простого эфира, винилацетата, винилпропионата, сложного эфира (мет)акриловой кислоты и спиртов с 1-8 атомами углерода и стирола. Предпочтительными являются гомополимеры акриловой кислоты и сополимеры акриловой кислоты с малеиновой кислотой. Олигомерные и полимерные карбоновые кислоты предпочтительно используются в виде кислот или в виде натриевых солей.
Хелатирующими агентами являются соединения, которые могут связывать катионы. Они могут использоваться, чтобы понижать жесткость воды и осаждать тяжелые металлы. Примерами комплексообразующих агентов являются: нитрилотриуксусная кислота (НТУ), этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУ), метилглициндиуксусная кислота (МГДУ), диэтилентриаминпентауксусная кислота (ДТПУ), диэтилентриамин-пента(метиленфосфоновая кислота) (ДТПФ), иминодиянтарная кислота (ИДЯК), 1-гидроксиэтилен-1,1-дифосфоновая кислота (ГЭДФ), β-аланиндиуксусная кислота (β-АДА), глутаминовая диуксусная кислота ГЛДУ, лимонная кислота, оксодиянтарная кислота и бутантетракарбоновая кислота. Преимущество использования этих соединений заключается в том, что многие соединения, которые служат в качестве чистящих средств, более активны в мягкой воде. В дополнение к этому может быть снижено или даже предотвращено образование накипи. При использовании таких соединений нет необходимости сушить очищаемую поверхность. Это является преимуществом в производственном процессе.
Полезными агентами, предотвращающими посерение, являются, например, карбоксиметилцеллюлоза и привитые сополимеры винилацетата на полиэтиленгликоле.
Полезными отбеливающими реагентами являются, например, аддукты перекиси водорода с неорганическими солями, такие как перборат натрия моногидрат, перборат натрия тетрагидрат и карбонат натрия пергидрат, и перкарбоновые кислоты, такие как фталимидоперкапроновая кислота.
В качестве активаторов отбеливания подходящими являются соединения, такие как N,N,N′,N′-тетраацетилэтилендиамин (ТАЭД), п-нонаноилоксибензолсульфонат натрия и метилсульфат N-метилморфолинийацетонитрила.
Полезными ферментами являются, например, протеазы, липазы, амилазы, целлюлазы, маннаназы, оксидазы и пероксидазы.
Подходящими в качестве замедлителей переноса красителей являются, например, гомо-, со- и привитые полимеры 1-винилпирролидона, 1-винилимидазола или 4-винилпиридин-М-оксида. Также полезными замедлителями переноса красителей являются гомо- и сополимеры 4-винилпиридина, которые были обработаны хлоруксусной кислотой.
Биоциды представляют собой соединения, которые убивают бактерии. Примером биоцида является глутаровый альдегид. Преимущество использования биоцидов состоит в том, что оказывается противодействие распространению патогенных микробов.
Гидротропы представляют собой соединения, которые усиливают растворимость поверхностно-активного вещества/веществ в химической композиции. Примером является кумолсульфонат.
Загустителями являются соединения, которые повышают вязкость химической композиции. Неограничивающими примерами загустителей являются: полиакрилаты и гидрофобно модифицированные полиакрилаты. Преимущество использования загустителей в том, что жидкости, имеющие более высокую вязкость, имеют более продолжительное время пребывания на поверхности, которую следует обработать, в случаях когда эта поверхность является наклонной или даже вертикальной. Это приводит к увеличенному времени взаимодействия.
Особенно предпочтительной является эмульсия, которая имеет содержание органического растворителя менее 50 мг/кг эмульсии.
Эмульсия, соответствующая тому, как описано выше, которая является стабильной более 2 дней согласно тесту на стабильность фаз, образует предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения.
Тест на стабильность фаз:
Стабильность эмульсии проверяется путем визуальной проверки с помощью теста на стабильность фаз. После приготовления эмульсия хранится в закрытом мерном цилиндре (Hirschmann Duran объемом 100 мл, NS24/29) при комнатной температуре без перемешивания. Через 1 ч, 4 ч, 24 ч и 48 ч эмульсия проверяется на предмет разделения фаз.
- Эмульсия определяется как стабильная, если спустя 48 ч не происходит визуально наблюдаемого разделения фаз.
- Эмульсия определяется как реэмульгируемая, если спустя 48 ч происходит разделение фаз, но эмульсия немедленно образуется снова после легкого встряхивания или перемешивания с низкой скоростью сдвига, например с помощью магнитного мешальника, а образовавшаяся снова эмульсия опять является стабильной по меньшей мере в течение четырех часов.
- Эмульсия определяется как нестабильная, если разделение фаз происходит вскоре после приготовления, и эта эмульсия не может быть образована снова в результате легкого встряхивания или перемешивания с низкой скоростью сдвига, например с помощью магнитного мешальника.
Способ получения эмульсии, как описано выше, включающий стадии: объединения полиолефина (или полиолефинов), полимера (или полимеров) Px, воды и необязательно масла (или масел) Ox, поверхностно-активного вещества (или веществ) Sx и добавок Ax и гомогенизации указанных компонентов в механическом смесителе без использования растворителя, образует другой объект настоящего изобретения.
Что касается деталей способа, то возможны различные варианты.
Эмульсии могут быть получены с помощью способов, известных в литературе, например, в издании Heusch, R., «Ullmann′s Encyclopedia of Industrial Chemistry», глава «Emulsions», 1 - 47, Wiley-VCH, 2000 (DOI: 10.1002/14356007.a09_297) или Kostansek, E., «Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology», Vol.10, 113 - 133, глава «Emulsions», John Wiley & Sons 2003 (DOI: 10.1002/0471238961.-05132112061).
Подходящими эмульгирующими механизмами являются, например, высокоскоростные мешалки, машины перемешивающего или ударного действия, эмульгирующие центрифуги, коллоидные мельницы, дозирующие насосы (распылители), вибраторы, ультразвуковые генераторы и гомогенизаторы.
В одном предпочтительном варианте выполнения изобретения получение эмульсии достигается посредством способа без растворителя (растворителем является вещество с температурой кипения ниже 150°C, которое может растворять полиизобутен, например о-ксилол) путем объединения компонентов, включающих полиизобутен, полимер(ы) Px, воду, необязательно поверхностно-активное вещество, необязательно масло и необязательно другие добавки, такие как противопенные добавки и т.д., и гомогенизации с помощью подходящего устройства, такого как, например, смеситель с большим сдвиговым усилием или, например, гомогенизатор высокого давления, необязательно при повышенных температурах.
Стадия смешивания компонентов может варьироваться: в одном предпочтительном варианте выполнения полимер(ы) Px растворяются в полиизобутене, необязательно содержащем масло (или масла) и/или дополнительные компоненты, а потом объединяют с водной фазой, содержащей воду, необязательно поверхностно-активное вещество и дополнительные компоненты.
В другом предпочтительном варианте выполнения полимер(ы) Px растворяют в водной фазе, включающей воду, необязательно поверхностно-активное вещество и/или дополнительные компоненты, а потом объединяют с полиизобутеновой фазой, включающей полиизобутен и необязательно масло (или масла) и/или дополнительные компоненты.
В другом предпочтительном варианте выполнения изобретения получение эмульсии достигается посредством способа с растворителем. Этот способ с растворителем является особенно подходящим для получения эмульсий с анионным полимером (или полимерами) Px. Компоненты эмульсии, включающие полиизобутен и полимер(ы) Px, растворяют в растворителе, например о-ксилоле, в реакторе с перемешиванием, необязательно при повышенных температурах. После полного растворения к раствору добавляется вода, и смесь перегоняется, необязательно с добавлением водяного пара, при повышенной температуре (выше 80°C) до тех пор, пока не удалится растворитель.
Применение эмульсии, как описано выше, в химико-технологической отрасли, косметике, защите растений, получении и обработке бумаги, текстиля и кожи, клеящих составах, красящих и пигментирующих составах, покрытиях, фармацевтике, строительстве, деревообработке образует другой объект настоящего изобретения.
Настоящее изобретение будет дополнительно раскрыто с помощью следующих примеров, не являющихся ограничивающими:
Примеры:
Примеры с 1 по 14: Получение компонентов:
Пример 1:
Получение терполимера (А1):
206 г полиизобутена с молекулярной массой Mn 550 г/моль и 185 г диизобутена загружали в резервуар с перемешиванием объемом 4 л и нагревали до 110°C в слабом токе азота. После того как температура достигла 110°C, в реакцию в течение 5 часов добавляли 184 г жидкого малеинового ангидрида (расплавленного приблизительно при 70°C) и в течение 5,5 часов добавляли в реакцию 5,5 г третбутилпероктоата, растворенного в 25 г диизобутена (смесь 2,4,4-триметил-1-пентена и 2,4,4-триметил-2-пентена). Полученный в результате терполимер представляет собой A1.
Пример 2:
Получение терполимера (А2):
Реакционную смесь из Примера 1 охлаждали до 90°C и одновременно добавляли 2400 г воды и 140 г водного NaOH (50 мас.%). Далее смесь перемешивали в течение 4 часов при 90°C, а затем охлаждали до комнатной температуры. Полученный в результате терполимер (A2) был получен в форме водной дисперсии с рН 6,5, имеющей содержание воды 80 мас.% и константу Фикентчера К 14,7.
Пример 3:
Получение терполимера (A3):
В сосуд с перемешиванием были предварительно загружены 2350 г о-ксилола, 1450 г ангидрида малеиновой кислоты, 64 г простого поливинилэтилового эфира (30,00% раствор в о-ксилоле, фирмы BASF SE, Ludwigshafen, Germany) и 1470 г полиизобутена (молекулярная масса 1000 г/моль). В сосуде создавали атмосферу азота и устанавливали давление приблизительно 300 мбар. Затем устанавливали температуру 110°C, а давление поддерживали при 300 мбар. В течение 5,5 часов к реакционной смеси добавляли 62,5 г третбутилпероктоата в 625 г о-ксилола. Через 5 мин после начала этого добавления начинали вторую загрузку 649 г изобутена и дозировали в течение 5 часов. Давление в реакции не превышало 1,5 бар. После окончания загрузки реакционную смесь перемешивали в течение одного часа при 110°C. Полученный в результате полимер A3 имел содержание твердых веществ 51,3% и значение константы Фикентчера К 19,5 (для 1%-ного раствора в циклогексаноне).
Пример 4:
Модификация терполимера А1 (А4).
К полученному раствору полимера (А1) в о-ксилоле при перемешивании при 90°C в течение 30 мин добавляли 5,2 г диметиламинопропиламина в о-ксилоле (250 мл). После перемешивания в течение дополнительных 30 мин полученный в результате раствор полимера нагревали до 150°C и выдерживали при этой температуре в течение 4 часов. После этого температуру понижали до 30°C и для поддержания приемлемой вязкости добавляли достаточное количество о-ксилола. Затем к перемешиваемому раствору полимера в течение 30 мин добавляли диметилсульфат (3 г в 15 мл о-ксилола). Спустя 30 мин при 20°C температуру повышали до 90°C и выдерживали в течение 1 часа. Добавляли 500 мл горячей воды и проводили перегонку с водяным паром, пока весь о-ксилол не был удален. Это дало в результате терполимер А4.
Пример 5 (гипотетический):
Модификация терполимера A3 (Ах):
Полимер A3 может быть модифицирован таким же образом, как и полимер А1 в Примере 4.
Пример 6:
Получение сополимера малеинового ангидрида/C12:
В сосуд с перемешиванием объемом 2 л добавляли 1120 г олефина с 12 атомами углерода (C12). Эту массу нагревали в атмосфере азота до 150°C. В течение 6 часов добавляли 736 г малеинового ангидрида и раствор 20,4 г дитретбутилпероксида в 139 г C12-олефина. После того как добавление было закончено, температуру поддерживали при 150°C в течение еще одного часа. После этого горячий расплавленный полимер перемещали на фарфоровую пластину. После охлаждения в течение нескольких часов этот жесткий полимер разломали на куски и измельчили в порошок.
Пример 7:
Получение терполимера А5:
В сосуд с перемешиванием объемом 2 л добавляли 560 г о-ксилола и 399 г сополимера малеинового ангидрида/C12. Эту смесь нагревали до 90°C и в течение 2 ч при 90°C добавляли 7,7 г диметиламинопропиламина, растворенного в 50 г о-ксилола. После этого температуру поднимали до 100°C и выдерживали при этой температуре в течение 1 часа. Потом температуру поднимали до 150°C и отгоняли образовавшуюся воду с использованием конденсирующей насадки Дина-Старка в течение 4 часов. Это дало в результате терполимер А5.
Пример 8:
Модификация терполимера А5 (А6):
500 г терполимера А5 помещали в сосуд с перемешиванием объемом 2 л и охлаждали до 10°C. В течение 30 мин добавляли 4,3 г диметилсульфата.
Температуру поддерживали ниже 30°C. После того как добавление было закончено, раствор полимера перемешивали в течение 30 мин при комнатной температуре, прежде чем температуру поднимали до 80°C. О-ксилол удаляли в вакууме, а полученный в результате полимер перемалывали в порошок. Этот получившийся порошок растворяли в 862 г деионизированной воды и 48,6 г 50%-ного раствора гидроксида натрия, получая терполимер А6.
Пример 9:
Получение терполимера А7:
В сосуд с перемешиванием объемом 2 л загружали 663 г о-ксилола и 240 г порошкообразного сополимера ангидрида малеиновой кислоты/C12 и нагревали до 90°C. 87 г диметиламинопропиламина растворяли в 100 г о-ксилола и добавляли в течение 2 ч при 90°C. Затем температуру поднимали до 100°C и выдерживали при этой температуре в течение 1 ч. Потом температуру поднимали до 150°C и отгоняли воду с использованием конденсирующей насадки Дина-Старка. Это дало в результате 28,5%-ный раствор терполимера А7.
Пример 10 (гипотетический):
Вместо диметиламинопропиламина также могут быть использованы другие амины, такие как аминопропилимидазол.
Пример 11:
Модификация терполимера А7 (А8):
650 г терполимера А7 помещали в сосуд с перемешиванием объемом 2 л и охлаждали до 10°C. В течение 30 мин добавляли 58 г диметилсульфата, а температуру поддерживали ниже 30°C. После того как добавление было закончено, раствор перемешивали в течение 15 мин при комнатной температуре, а потом нагревали до 80°C. Эту температуру поддерживали при перемешивании в течение 2 ч. Растворитель удаляли под действием вакуума, а полученный в результате полимер растворяли в 973 г деионизированной воды с получением полимера А8.
Пример 12:
Получение кватернизованного имида полиизобутилен-диметиламинопропиламина (ПИБ-ДМАПА) (полиизобутиленянтарный ангидрид/диметиламинопропиламин (ПИБЯА/ДМАПА), кватернизованный с помощью стиролоксида)
Полиизобутиленянтарный ангидрид (ПИБЯА) (141 г, 0,1 моль) при комнатной температуре растворяли в тетрагидрофуране (50 г). При одновременном охлаждении в течение 15 мин добавляли диметиламинопропиламин (ДМАПА) (11 г, 0,1 моль). Реакционную смесь перемешивали в течение 3 часов. Далее добавляли стиролоксид (13 г, 0,1 моль) и температуру увеличивали до 50°C. Спустя 15 ч растворитель удаляли при 50°C/1 мбар. Продукт образовывался с выходом 95%.
Реакция может осуществляться аналогичным образом также и в других неполярных растворителях, таких как бензол, толуол, простой диэтиловый эфир, дихлорметан. Также могут использоваться другие кватеринизующие агенты, такие как диметилсульфат, этиленоксид, пропиленоксид или метилхлорид.
Пример 13
Алкоксилированный имид ПИБ-ТЭПА (ПИБЯА/ТЭПАУЕ05
13 а) (Имид из ангидрида полиизобутиленянтарной кислоты (ПИБЯА) и тетраэтиленпентамина (ТЭПА))+1 моль ЭО/NH
В автоклаве объемом 2,5 л нагревали продукт реакции из ангидрида полиизобутенянтарной кислоты и тетраэтиленпентамина (ТЭПА, 405 г) и воду (20 г) до 80°C, и три раза продували азотом до давления 1 бар. После того, как температуру подняли до 120°C, в течение 20 минут добавляли этиленоксид (65,2 г). Для завершения реакции смеси давали дополнительно реагировать в течение 10 ч при 120°C. Реакционную смесь дегазировали азотом и удаляли летучие соединения в вакууме при 70°C. Получали 485 г коричневого вязкого масла.
13b) (Имид из ангидрида полиизобутиленянтарной кислоты и тетраэтиленпентамина)+5 моль ЭО/NH
Продукт, полученный в Примере 13 а) (158 г) и третбутилат калия (2,1 г) нагревали до 80°C и три раза продували азотом до давления 1 бар. Из смеси удаляли воду при 120°C и вакууме 10 мбар в течение 2 ч. После нейтрализации вакуума азотом, температуру увеличивали до 130°C и добавляли этиленоксид (64,2 г). Для завершения реакции смеси давали дополнительно реагировать в течение 10 ч при 130°C. После сброса давления реакционную смесь дегазировали азотом и удаляли летучие соединения в вакууме при 70°C.
215 г аддукта ангидрида полиизобутиленянтарной кислоты-тетраэтиленпентамина с 5 моль ЭО/NH были получены в виде желто-коричневого высоковязкого масла.
Пример 14
Кватернизованный алкоксилированный имид ПИБ-ТЭПА
14а) (Имид из ангидрида полиизобутиленянтарной кислоты и тетраэтиленпентамина) + 15 моль ЭО/NH
Продукт, полученный в Примере 14 1 а), (173 г) и третбутилат калия (4,0 г) нагревали до 80°C и три раза продували азотом до давления 1 бар. Из смеси удаляли воду при 120°C и вакууме 10 мбар в течение 2 ч. После нейтрализации вакуума азотом, температуру увеличивали до 130°C и в течение 5 часов добавляли этиленоксид (247,4 г). Для завершения реакции смеси давали дополнительно реагировать в течение 10 ч при 130°C. После сброса давления реакционную смесь дегазировали азотом и удаляли летучие соединения в вакууме при 70°C.
446 г аддукта ангидрида полиизобутиленянтарной кислоты-тетраэтиленпентамина с 15,2 моль ЭО/NH были получены в виде желто-коричневого высоковязкого масла (аминное число 0,89 ммоль/г).
14b) (Имид из ангидрида полиизобутиленянтарной кислоты и тетраэтиленпентамина) + 15 моль ЭО/NH, кватернизованный диметилсульфатом
Продукт, полученный в Примере 14а), (100,0 г) помещали в реакционный сосуд при 70°C и барботировали через вещество ток азота. По каплям добавляли диметилсульфат (12,06 г) при 70-75°C. Для завершения реакции смесь перемешивали в течение 2 ч при 75°C. После удаления летучих соединений в вакууме выделяли 96 г коричневого твердого вещества (аминное число 0,08 ммоль/г, степень кватернизации 91,0%).
Примеры с 15 по 26: получение эмульсий:
Пример 15:
Эмульсия с низким уровнем содержания неионогенного поверхностно-активного вещества и 20% ПИБ-масляной фазы:
Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (8,8 мас.ч.), ПИБЯА (1,2 части по массе) и минеральное масло (10,0 мас.ч.) отвешивали в контейнер и нагревали при 80°C в течение 30 минут без перемешивания. Отдельно к деионизированной воде (78,0 мас.ч.) добавляли неионогенное поверхностно-активное вещество С13-оксоспирт + 3 ЭО (ГЛБ 9, 1,0 часть по массе) и неионогенное поверхностно-активное вещество С13-оксоспирт + 8 ЭО (ГЛБ 13, 1,0 часть по массе) и нагревали при 80°C в течение 30 минут, по прошествии этого времени водную смесь добавляли к ПИБ-смеси и перемешивали с помощью мешалки Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, в общей сложности 2 минуты. Скорость перемешивания первоначально устанавливали на 5000 об/мин и медленно увеличивали, чтобы спустя 2 минуты достичь 10000 об/мин.
Сразу после этого смесь 6 раз пропускали через гомогенизатор высокого давления при 80°C и 800 бар.
Пример 16:
Эмульсия с низким уровнем содержания неионогенного поверхностно-активного вещества и 35% ПИБ-масляной фазы:
Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (15,4 мас.ч.), ПИБЯА (2,1 мас.ч.) и минеральное масло (17,5 мас.ч.) отвешивали в контейнер и нагревали при 80°C в течение 30 минут без перемешивания. Отдельно к деионизированной воде (61,5 мас.ч.) добавляли неионогенное поверхностно-активное вещество С13-оксоспирт + 3 ЭО (ГЛБ 9, 1,75 мас.ч.) и неионогенное поверхностно-активное вещество С13-оксоспирт+8 ЭО (ГЛБ 13, 1,75 мас.ч.) и нагревали при 80°C в течение 30 минут, по прошествии этого времени водную смесь добавляли к ПИБ-смеси и перемешивали с помощью мешалки Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, в общей сложности 2 минуты. Скорость перемешивания первоначально устанавливали на 5000 об/мин и медленно увеличивали, чтобы спустя 2 минуты достичь 1000 об/мин. Использования гомогенизатора высокого давления не требуется.
Пример 17:
Эмульсия с неионогенным поверхностно-активным веществом и без минерального масла:
Полиизобутен (молекулярная масса 1000 г/моль) (28,8 мас.ч.), неионогенное поверхностно-активное вещество С10-спирт Гербе + 4 ЭО (ГЛБ 10,5, 2,6 мас.ч.), неионогенное поверхностно-активное вещество С10-спирт Гербе + 14 ЭО (ГЛБ 16, 2,6 мас.ч.) и ПИБЯА (2,6 мас.ч.) помещали в контейнер и нагревали при 80°C в течение 30 минут без перемешивания. После этого образец перемешивали с помощью мешалки Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, начиная от скорости 500, и до 1000 об/мин. По каплям добавляли деионизированную воду, предварительно нагретую до 80°C, пока содержание воды не составило в итоге 63,4 мас.ч.. Поскольку было добавлено больше воды, скорость мешалки постепенно увеличилась до 5000 об/мин.
Пример 18:
Эмульсия с высоким уровнем содержания неионогенного поверхностно-активного вещества:
Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (16,4 мас.ч.) и ПИБЯА (1,8 мас.ч.) смешивали при около 50°C. Добавляли парафиновое масло (18,2 мас.ч.) и нагревали смесь до 80°C.
Неионогенное поверхностно-активное вещество алкоксилат С10-спирта Гербе (ГЛБ 12,5, 9,1 мас.ч.) смешивали с деионизированной водой (54,5 мас.ч.) и также нагревали до 80°C.
Смесь ПИБ/парафинового масла помещали в стакан с обогревом и снабжали мешалкой Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т25, а скорость устанавливали на 15000 об/мин. Добавляли смесь воды и неионогенного поверхностно-активного вещества при 80°C и обрабатывали при этой скорости сдвига в течение 120 сек без дополнительного нагревания.
Пример 19:
Эмульсия с низким уровнем содержания неионогенного поверхностно-активного вещества:
Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (8,8 мас.ч.) и ПИБЯА (1,2 мас.ч.) смешивали при около 50°C. Добавляли парафиновое масло (10,0 мас.ч.) и нагревали смесь до 80°C.
С13-оксоспирт + 3 ЭО (ГЛБ 9, 1,0 часть по массе) и неионогенное поверхностно-активное вещество С13-оксоспирт + 8 ЭО (ГЛБ 13, 1,0 часть по массе) смешивали с деионизированной водой (78 мас.ч.) и также нагревали до 80°C.
Смесь ПИБ/парафинового масла помещали в стакан с обогревом и снабжали мешалкой Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, а скорость устанавливали на величину от 5000 до 6000 об/мин. Добавляли смесь воды и неионогенного поверхностно-активного вещества при 80°C и обрабатывали при этой скорости сдвига в течение 120 сек без дополнительного нагревания.
Пример 20:
Эмульсия с низким уровнем содержания неионогенного поверхностно-активного вещества без парафинового масла:
Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (20 мас.ч.) и ПИБЯА (2,2 мас.ч.) смешивали при около 50°C и нагревали до 80°C. Неионогенное поверхностно-активное вещество алкоксилат С10-спирта Гербе (ГЛБ 12,5, 11,2 мас.ч.) смешивается с деионизированной водой (66,6 мас.ч.) и также нагревается до 80°C. Смесь ПИБ помещают в стакан с обогревом и снабжают мешалкой Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, а скорость устанавливают на величину от 5000 до 6000 об/мин. Добавляют смесь воды и неионогенного поверхностно-активного вещества при 80°C и обрабатывают при этой скорости сдвига в течение 120 сек без дополнительного нагревания.
Пример 21:
Эмульсия с ПИБА (полиизобутенамином) в качестве вспомогательного средства для образования эмульсии и высоким уровнем содержания неионогенного поверхностно-активного вещества:
Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (16,4 мас.ч.) и ПИБА (1,8 мас.ч.) смешивали при около 50°C. Добавляли парафиновое масло (18,2 мас.ч.) и нагревали смесь до 80°C.
Неионогенное поверхностно-активное вещество алкоксилат С10-спирта Гербе (ГЛБ 12,5, 9,1 мас.ч.) смешивали с деионизированной водой (54,5 мас.ч.) и также нагревали до 80°C.
Смесь ПИБ/парафинового масла помещали в стакан с обогревом и снабжали мешалкой Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, а скорость устанавливали на величину от 5000 до 6000 об/мин. Добавляли смесь воды и неионогенного поверхностно-активного вещества при 80°С и обрабатывали при этой скорости сдвига в течение 120 сек без дополнительного нагревания.
Пример 22:
Эмульсия с ПИБА в качестве вспомогательного средства для образования эмульсии и низким уровнем содержания неионогенного поверхностно-активного вещества:
Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (17,3 мас.ч.) и ПИБА (1,9 мас.ч.) смешивали при около 50°C. Добавляли парафиновое масло (19,2 мас.ч.) и нагревали смесь до 80°C.
Неионогенное поверхностно-активное вещество С13-оксоспирт + 3 ЭО (ГЛБ 9, 1,9 мас.ч.) и неионогенное поверхностно-активное вещество С13-оксоспирт + 8 ЭО (ГЛБ 13, 1,9 мас.ч.) смешивали с деионизированной водой (57,8 мас.ч.) и также нагревали до 80°C. Смесь ПИБ/парафинового масла помещали в стакан с обогревом и снабжали мешалкой Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, а скорость устанавливали на величину от 5000 до 6000 об/мин. Добавляли смесь воды и неионогенного поверхностно-активного вещества при 80°C и обрабатывали при этой скорости сдвига в течение 120 сек без дополнительного нагревания.
Пример 23:
Эмульсия с этилен/ДМАЭМ-воском в качестве вспомогательного средства для образования эмульсии:
Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (16,4 мас.ч.) и этилен/ДМАЭМ-воск (1,8 мас.ч.) смешивали при около 50°C. Добавляли парафиновое масло (18,2 мас.ч.) и нагревали смесь до 80°C.
Неионогенное поверхностно-активное вещество алкоксилат С10-спирта Гербе (ГЛБ 12,5, 9 мас.ч.) смешивали с деионизированной водой (54,6 мас.ч.) и также нагревали до 80°C. Смесь ПИБ/парафинового масла помещали в стакан с обогревом и снабжали мешалкой Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, а скорость устанавливали на величину от 5000 до 6000 об/мин. Добавляли смесь воды и неионогенного поверхностно-активного вещества при 80°C и обрабатывали при этой скорости сдвига в течение 120 сек без дополнительного нагревания.
Пример 24:
Эмульсия с алкоксилированным имидом ПИБ-ТЭПА (ПИБЯА/ТЭПАУЕ05 в качестве вспомогательного средства для образования эмульсии: Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (16,4 мас.ч.) и алкоксилированный имид ПИБ-ТЭПА (ПИБЯА/ТЭПА)/Е05 (1,9 мас.ч.) смешивали примерно при 50°C. Добавляли парафиновое масло (18,2 мас.ч.) и нагревали смесь до 80°C.
Неионогенное поверхностно-активное вещество алкоксилат С10-спирта Гербе (ГЛБ 12,5, 9,1 мас.ч.) смешивали с деионизированной водой (54,5 мас.ч.) и также нагревали до 80°C.
Смесь ПИБ/парафинового масла помещали в стакан с обогревом и снабжали мешалкой Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, а скорость устанавливали на величину от 5000 до 6000 об/мин. Добавляли смесь воды и неионогенного поверхностно-активного вещества при 80°C и обрабатывали при этой скорости сдвига в течение 120 сек без дополнительного нагревания.
Пример 25:
Эмульсия с кватернизованным алкоксилированным имидом ПИБ-ТЭПА (ПИБЯА/ТЭПАУЕ015 (кватернизован на 91% с помощью диметилсульфата ЩМО) в качестве вспомогательного средства для образования эмульсии: Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (16,4 мас.ч.) и кватернизованный алкоксилированный имид ПИБ-ТЭПА
(ПИБЯА/ТЭПА)/Е015 (кватернизован на 91% ДМС)) (1,8 мас.ч.) смешивали примерно при 50°C. Добавляли парафиновое масло (18,2 мас.ч.) и нагревали смесь до 80°C.
Неионогенное поверхностно-активное вещество алкоксилат С10-спирта Гербе (ГЛБ 12,5, 9,1 мас.ч.) смешивали с деионизированной водой (54,5 мас.ч.) и также нагревали до 80°C.
Смесь ПИБ/парафинового масла помещали в стакан с обогревом и снабжали мешалкой Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, а скорость устанавливали на величину от 5000 до 6000 об/мин. Добавляли смесь воды и неионогенного поверхностно-активного вещества при 80°C и обрабатывали при этой скорости сдвига в течение 120 сек без дополнительного нагревания.
Пример 26:
Эмульсия с кватернизованным имидом ПИБ-ДМАПА (ПИБЯА/ДМАПА, кватернизованный стиролоксидом) в качестве вспомогательного средства для образования эмульсии:
Полиизобутен (ПИБ) (молекулярная масса 1000 г/моль) (16,4 мас.ч.) и кватернизованный имид ПИБ-ДМАПА (ПИБЯА/ДМАПА, кватернизованный стиролоксидом), (1,8 мас.ч.) смешивали при около 50°C. Добавляли парафиновое масло (18,2 мас.ч.) и нагревали смесь до 80°C. Неионогенное поверхностно-активное вещество алкоксилат С10-спирта Гербе (ГЛБ 12,5, 9,1 мас.ч.) смешивали с деионизированной водой (54,5 мас.ч.) и также нагревали до 80°C.
Смесь ПИБ/парафинового масла помещали в стакан с обогревом и снабжали мешалкой Ultraturrax, оснащенной сдвиговой насадкой Т50, а скорость устанавливали на величину от 5000 до 6000 об/мин. Добавляли смесь воды и неионогенного поверхностно-активного вещества при 80°C и обрабатывали при этой скорости сдвига в течение 120 сек без дополнительного нагревания.
Claims (10)
1. Эмульсия, содержащая:
a) полиолефин(ы) в количестве от 2 до 75 мас. %,
b) полимер(ы) Рх в количестве от 0,05 до 40 мас. %, причем полимер(ы) Рх выбирают из группы, состоящей из соединений формулы
где переменные определяют как
R=Н, метил,
R′=Н, метил,
n=от 2 до 100,
X=О-, ОН, OR, NH2 и их соли,
Y=О-, ОН, OR, NH2 и их соли,
c) масло(а) Ох в количестве от 0 до 25 мас. %,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0 до 25 мас. %,
e) добавку(и) Ах в количестве от 0 до 20 мас. % и
f) воду в количестве от 10 до 97,95 мас. %,
в пересчете на общую массу этой эмульсии.
a) полиолефин(ы) в количестве от 2 до 75 мас. %,
b) полимер(ы) Рх в количестве от 0,05 до 40 мас. %, причем полимер(ы) Рх выбирают из группы, состоящей из соединений формулы
где переменные определяют как
R=Н, метил,
R′=Н, метил,
n=от 2 до 100,
X=О-, ОН, OR, NH2 и их соли,
Y=О-, ОН, OR, NH2 и их соли,
c) масло(а) Ох в количестве от 0 до 25 мас. %,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0 до 25 мас. %,
e) добавку(и) Ах в количестве от 0 до 20 мас. % и
f) воду в количестве от 10 до 97,95 мас. %,
в пересчете на общую массу этой эмульсии.
2. Эмульсия по п. 1, в которой компоненты независимо друг от друга присутствуют в следующих количествах:
a) полиолефин(ы) в количестве от 5 до 50 мас. %,
b) полимер(ы) Рх в количестве от 0,5 до 30 мас. %,
c) масло(а) Ох в количестве от 0,1 до 25 мас. %,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0,1 до 20 мас. %,
e) добавка(и) Ах в количестве от 0,1 до 15 мас. % и
f) вода в количестве от 30 до 90 мас. %, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
a) полиолефин(ы) в количестве от 5 до 50 мас. %,
b) полимер(ы) Рх в количестве от 0,5 до 30 мас. %,
c) масло(а) Ох в количестве от 0,1 до 25 мас. %,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0,1 до 20 мас. %,
e) добавка(и) Ах в количестве от 0,1 до 15 мас. % и
f) вода в количестве от 30 до 90 мас. %, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
3. Эмульсия по п. 1, в которой компоненты независимо друг от друга присутствуют в следующих количествах:
a) полиолефин(ы) в количестве от 10 до 40 мас. %,
b) полимер(ы) Рх в количестве от 0,5 до 15 мас. %,
c) масло(а) Ох в количестве от 5 до 20 мас. %,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0,1 до 15 мас. %,
e) добавка(и) Ах в количестве от 1 до 10 мас. % и
f) вода в количестве от 40 до 85 мас. %, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
a) полиолефин(ы) в количестве от 10 до 40 мас. %,
b) полимер(ы) Рх в количестве от 0,5 до 15 мас. %,
c) масло(а) Ох в количестве от 5 до 20 мас. %,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0,1 до 15 мас. %,
e) добавка(и) Ах в количестве от 1 до 10 мас. % и
f) вода в количестве от 40 до 85 мас. %, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
4. Эмульсия по п. 1, в которой компоненты независимо друг от друга присутствуют в следующих количествах:
а) полиолефин(ы) в количестве от 15 до 30 мас. %,
b) полимер(ы) Px в количестве от 0,5 до 5 мас. %,
c) масло(а) Ох в количестве от 10 до 20 мас. %,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0,5 до 10 мас. %,
e) добавка(и) Ах в количестве от 2 до 8 мас. % и
f) вода в количестве от 50 до 80 мас. %, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
а) полиолефин(ы) в количестве от 15 до 30 мас. %,
b) полимер(ы) Px в количестве от 0,5 до 5 мас. %,
c) масло(а) Ох в количестве от 10 до 20 мас. %,
d) поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx в количестве от 0,5 до 10 мас. %,
e) добавка(и) Ах в количестве от 2 до 8 мас. % и
f) вода в количестве от 50 до 80 мас. %, в пересчете на общую массу этой эмульсии.
5. Эмульсия по п. 1, в которой полиолефин(ы) выбирают из группы, состоящей из: полиэтилена, полипропилена, полибутилена и полиизобутилена.
6. Эмульсия по п. 1, в которой масло(а) Ох выбирают из группы, состоящей из:
с1) минеральных масел, имеющих температуру кипения при атмосферном давлении 150°C или выше,
с2) сложных эфиров карбоновых кислот с 10-26 атомами углерода и спиртов с 8-24 атомами углерода и
с3) силиконовых масел.
с1) минеральных масел, имеющих температуру кипения при атмосферном давлении 150°C или выше,
с2) сложных эфиров карбоновых кислот с 10-26 атомами углерода и спиртов с 8-24 атомами углерода и
с3) силиконовых масел.
7. Эмульсия по п. 1, в которой поверхностно-активное(ые) вещество(а) Sx выбирают из группы, состоящей из:
d1) неионных поверхностно-активных веществ,
d2) анионных поверхностно-активных веществ и
d3) катионных поверхностно-активных веществ.
d1) неионных поверхностно-активных веществ,
d2) анионных поверхностно-активных веществ и
d3) катионных поверхностно-активных веществ.
8. Эмульсия по пп. 1-7, которая имеет содержание органического растворителя менее 50 мг/кг эмульсии.
9. Способ получения эмульсии по пп. 1-8, включающий следующие стадии: объединения полиолефина(ов), полимера(ов) Рх, воды и необязательно масла(ел) Ох, поверхностно-активного(ых) вещества(ств) Sx и добавок Ах и гомогенизации указанных компонентов в механическом смесителе без использования растворителя.
10. Применение эмульсии по пп. 1-9 в химико-технологической отрасли, косметике, защите растений, изготовлении и обработке бумаги, текстиля и кожи, клеящих составах, красящих и пигментирующих составах, покрытиях, фармацевтических применениях, строительстве, деревообработке.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US33378610P | 2010-05-12 | 2010-05-12 | |
| US61/333,786 | 2010-05-12 | ||
| PCT/EP2011/057586 WO2011141496A1 (en) | 2010-05-12 | 2011-05-11 | Emulsions of polyisobutenes, substance and process |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153689/04A Division RU2012153689A (ru) | 2010-05-12 | 2012-12-12 | Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012153380A RU2012153380A (ru) | 2014-06-20 |
| RU2569366C2 true RU2569366C2 (ru) | 2015-11-27 |
Family
ID=44123509
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153380/04A RU2569366C2 (ru) | 2010-05-12 | 2011-05-11 | Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ |
| RU2012153689/04A RU2012153689A (ru) | 2010-05-12 | 2012-12-12 | Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153689/04A RU2012153689A (ru) | 2010-05-12 | 2012-12-12 | Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20130059927A1 (ru) |
| EP (2) | EP2569370B1 (ru) |
| JP (2) | JP5792291B2 (ru) |
| KR (1) | KR20130102469A (ru) |
| CN (2) | CN102892830A (ru) |
| BR (1) | BR112012028668A2 (ru) |
| CA (1) | CA2796574C (ru) |
| ES (1) | ES2603610T3 (ru) |
| MX (1) | MX340883B (ru) |
| RU (2) | RU2569366C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011141496A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112014010971A2 (pt) * | 2011-11-11 | 2017-06-06 | Basf Se | emulsão, processo para fabricar uma emulsão, uso de uma emulsão, e, polímero |
| WO2013068272A1 (en) * | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Basf Se | Self-emulsifiable polyolefine compositions |
| KR20140096112A (ko) * | 2011-11-11 | 2014-08-04 | 바스프 에스이 | 자가-유화성 폴리올레핀 조성물 |
| US8759274B2 (en) | 2011-11-11 | 2014-06-24 | Basf Se | Self-emulsifiable polyolefine compositions |
| JP5875854B2 (ja) * | 2011-12-21 | 2016-03-02 | Ｂａｓｆジャパン株式会社 | ポリイソブチレンエマルジョン |
| EP2872557B1 (en) * | 2012-07-16 | 2016-09-07 | Emulco Laboratories C.V.B.A. | Method for the preparation of stable emulsions of polyisobutene |
| MY171477A (en) * | 2012-07-16 | 2019-10-15 | Emulco Laboratories C V B A | Stable emulsions of polyisobutene and their use |
| WO2014044732A1 (en) * | 2012-09-19 | 2014-03-27 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Aqueous coating compositions including the reaction product of maleic anhydride with an unsaturated compound and an amine |
| MX2017010152A (es) * | 2015-02-06 | 2017-11-01 | Procter & Gamble | Producto de consumo que comprende hidrocarburos modificados con amino. |
| US20160229929A1 (en) * | 2015-02-06 | 2016-08-11 | The Procter & Gamble Company | Amino Modified Hydrocarbons |
| CA3215016A1 (en) * | 2021-04-15 | 2022-10-20 | Hongyu Chen | Aqueous dispersion of polyisobutylene and polyolefin particles |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2733508A1 (fr) * | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Braun Biotrol B | Composition adhesive a base d'hydrocolloides notamment pour la fixation a la peau d'appareils medicaux-chirurgicaux |
| RU2092504C1 (ru) * | 1992-05-18 | 1997-10-10 | Рем Гмбх | Водная полимерная дисперсия |
| US6462009B1 (en) * | 2000-04-14 | 2002-10-08 | Capital Chemical Company | Hydrophobizing microemulsions which improve the protection, drying rate and shine of surfaces |
| DE102005049327A1 (de) * | 2005-10-12 | 2007-04-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung wässriger Emulsionen und Dispersionen |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5346943A (en) * | 1993-03-08 | 1994-09-13 | Amoco Corporation | Sealer composition for wood, concrete, porous materials |
| DE19505100A1 (de) | 1995-02-15 | 1996-08-22 | Basf Ag | Alk(en)yldicarbonsäurebisester, deren Verwendung sowie Verfahren zu deren Herstellung |
| DE19520078A1 (de) | 1995-06-07 | 1996-12-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von niedermolekularem, hochreaktivem Polyisobuten |
| DE10035298A1 (de) | 2000-07-18 | 2002-01-31 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polysiobutenen |
| DE10109845A1 (de) * | 2001-03-01 | 2002-09-05 | Basf Ag | Emulgatoren, insbesondere auf Basis von Polyisobutylenaminen |
| DE10125158A1 (de) * | 2001-05-22 | 2002-12-05 | Basf Ag | Nieder-und hochmolekulare Emulgatoren, insbesondere auf Bassis von Polyisobutylen, sowie deren Mischungen |
| US8158136B2 (en) * | 2004-08-18 | 2012-04-17 | L'oréal | Emulsification system for use in cosmetics |
| US20080221257A1 (en) * | 2005-08-04 | 2008-09-11 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous Dispersions And Their Use |
| CN101233187A (zh) * | 2005-08-04 | 2008-07-30 | 巴斯福股份公司 | 水分散体及其用途 |
| TW201016773A (en) * | 2008-09-12 | 2010-05-01 | Sumitomo Chemical Co | Aqueous emulsion |
-
2011
- 2011-05-11 MX MX2012012717A patent/MX340883B/es active IP Right Grant
- 2011-05-11 CN CN2011800235181A patent/CN102892830A/zh active Pending
- 2011-05-11 KR KR1020127032376A patent/KR20130102469A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-05-11 BR BR112012028668A patent/BR112012028668A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-05-11 ES ES11718754.2T patent/ES2603610T3/es active Active
- 2011-05-11 WO PCT/EP2011/057586 patent/WO2011141496A1/en active Application Filing
- 2011-05-11 EP EP11718754.2A patent/EP2569370B1/en not_active Not-in-force
- 2011-05-11 US US13/697,485 patent/US20130059927A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-11 EP EP12190025A patent/EP2573135A1/en not_active Withdrawn
- 2011-05-11 CA CA2796574A patent/CA2796574C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-11 RU RU2012153380/04A patent/RU2569366C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-05-11 CN CN2013100056553A patent/CN103122103A/zh active Pending
- 2011-05-11 JP JP2013509558A patent/JP5792291B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-12-05 US US13/705,847 patent/US20130102689A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-12 RU RU2012153689/04A patent/RU2012153689A/ru not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-01-10 JP JP2013002311A patent/JP5823993B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2092504C1 (ru) * | 1992-05-18 | 1997-10-10 | Рем Гмбх | Водная полимерная дисперсия |
| FR2733508A1 (fr) * | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Braun Biotrol B | Composition adhesive a base d'hydrocolloides notamment pour la fixation a la peau d'appareils medicaux-chirurgicaux |
| US6462009B1 (en) * | 2000-04-14 | 2002-10-08 | Capital Chemical Company | Hydrophobizing microemulsions which improve the protection, drying rate and shine of surfaces |
| DE102005049327A1 (de) * | 2005-10-12 | 2007-04-19 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung wässriger Emulsionen und Dispersionen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012153380A (ru) | 2014-06-20 |
| CA2796574A1 (en) | 2011-11-17 |
| US20130102689A1 (en) | 2013-04-25 |
| CA2796574C (en) | 2016-12-06 |
| CN103122103A (zh) | 2013-05-29 |
| BR112012028668A2 (pt) | 2016-08-16 |
| JP5823993B2 (ja) | 2015-11-25 |
| EP2569370A1 (en) | 2013-03-20 |
| MX2012012717A (es) | 2012-11-21 |
| MX340883B (es) | 2016-07-29 |
| ES2603610T3 (es) | 2017-02-28 |
| JP5792291B2 (ja) | 2015-10-07 |
| US20130059927A1 (en) | 2013-03-07 |
| CN102892830A (zh) | 2013-01-23 |
| KR20130102469A (ko) | 2013-09-17 |
| EP2569370B1 (en) | 2016-08-24 |
| EP2573135A1 (en) | 2013-03-27 |
| JP2013155372A (ja) | 2013-08-15 |
| RU2012153689A (ru) | 2014-06-20 |
| WO2011141496A1 (en) | 2011-11-17 |
| JP2013526631A (ja) | 2013-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2569366C2 (ru) | Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ | |
| EP2126020A1 (de) | Hydrophob modifizierte polyaklylenimine als farbübertragungsinhibitoren | |
| JP2014534325A (ja) | カチオン性ポリマー乳化剤を含むエマルション、物質及び方法 | |
| RU2006100036A (ru) | Кватернизованные сложные эфиры мдэа, обладающие большим содержанием сложного моноэфира, в смесях с кватернизованными сложными эфирами тэа | |
| US20130123372A1 (en) | Emulsions containing polymeric cationic emulsifiers, substance and process | |
| JP7372921B2 (ja) | 芳香族系ポリエーテルアミンアルコキシレート | |
| KR20110014697A (ko) | 트리아진 코어를 지닌 양친매성 분자 | |
| JP2015507520A (ja) | 高分子カチオン性乳化剤を含有するエマルジョン、物質、及び方法 | |
| DE19650537A1 (de) | Verwendung von endgruppenverschlossenen Fettsäureamidalkoxylaten in Wasch- und Reinigungsmitteln | |
| US4569798A (en) | Amphoteric surface active monomers | |
| EP2128142A1 (en) | Amphiphilic molecules with a triazine core | |
| EP2128143A1 (en) | Amphiphilic molecules with a triazine core | |
| EP2128144A1 (en) | Amphiphilic molecules with a triazine core | |
| JP3866668B2 (ja) | 木材用防腐剤 | |
| WO2013068272A1 (en) | Self-emulsifiable polyolefine compositions | |
| WO2020127237A1 (en) | Glucamide-based surfactants | |
| KR20210113613A (ko) | 역상 유화 중합 공정에 사용하기 위한 안정화제 | |
| CN109415664A (zh) | 具有高含水量和抗再沉积聚合物的洗涤剂配制物 | |
| DE19620613A1 (de) | Fettsäureamidderivate und ihre Verwendung als Tenside |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170512 |