JP2015507520A - 高分子カチオン性乳化剤を含有するエマルジョン、物質、及び方法 - Google Patents
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Abstract
Description
a)油(複数可)を2から75重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Pxを0.05から40重量%の量で
(ここで、Pxが、
A)1種以上のカチオン性エチレン性不飽和モノマー(モノマーA)、
B)1種以上の直鎖状又は分岐状アルキル(メタ)アクリレート(モノマーB)、
C)0から30重量%の1種以上のC3〜C8モノエチレン性不飽和カルボン酸(モノマーC)
の重合生成物である)、
c)界面活性剤(複数可)Sxを0から25重量%の量で、
d)添加剤(複数可)Axを0から20重量%の量で、及び
e)水を10から97.95重量%の量で、
含む、エマルジョンを対象とする。
a)油(複数可)、5から50重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Px、0.5から30重量%の量で(ここで、Pxは、
A)1種以上のモノマーA、
B)1種以上のモノマーB、
C)0から30重量%の1種以上のモノマーC
の重合生成物である)、
c)界面活性剤(複数可)Sx、0.1から20重量%の量で、
d)添加剤(複数可)Ax、0.1から15重量%の量で、及び
e)水、30から90重量%の量で
存在し、本発明の好ましい実施形態を形成する。
エマルジョンの総重量に対して、
a)油(複数可)、10から40重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Px、0.5から15重量%の量で
(ここで、Pxが、
A)1種以上のモノマーA、
B)1種以上のモノマーB、
C)0から30重量%の1種以上のモノマーC
の重合生成物である)、
c)界面活性剤(複数可)Sx、0.1から15重量%の量で、
d)添加剤(複数可)Ax、1から10重量%の量で、及び
e)水、40から85重量%
の量で存在する、エマルジョンである。
エマルジョンの総重量に対して、
a)油(複数可)、15から35重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Px、0.5から5重量%の量で
(ここで、Pxが、
A)1種以上のモノマーA、
B)1種以上のモノマーB、
C)0から30質量%の1種以上のモノマーC
の重合生成物である)、
c)界面活性剤(複数可)Sx、0.5から10重量%の量で、
d)添加剤(複数可)Ax、2から8重量%の量で、及び
e)水、50から80重量%
の量で存在する、エマルジョンである。
a)油(複数可)を15から35重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Pxを0.5から10重量%の量で、
c)界面活性剤(複数可)Sxを4から12重量%の量で、
d)添加剤(複数可)Axを0から10重量%の量で、及び
e)水を33から80.5重量%の量で;
エマルジョンの総重量に対して、
a)油(複数可)を15から35重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Pxを0.5から10重量%の量で、
c)界面活性剤(複数可)Sxを4から12重量%の量で、
d)添加剤(複数可)Axを0重量%の量で、及び
e)水を33から80.5重量%の量で;
エマルジョンの総重量に対して、
a)油(複数可)を15から35重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Pxを0.5から10重量%の量で、
c)界面活性剤(複数可)Sxを4から12重量%の量で、
d)添加剤(複数可)Axを0重量%の量で、及び
e)水を33から80.5重量%の量で;
エマルジョンの総重量に対して、
a)油(複数可)を15から30重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Pxを0.5から30重量%の量で、
c)界面活性剤(複数可)Sxを0重量%の量で、
d)添加剤(複数可)Axを2から8重量%の量で、及び
e)水を50から80重量%の量で;
又は
エマルジョンの総重量に対して、
a)油(複数可)を15から30重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Pxを0.5から5重量%の量で、
c)界面活性剤(複数可)Sxを0重量%の量で、
d)添加剤(複数可)Axを0重量%の量で、及び
e)水を50から80重量%の量で
含むエマルジョンである。
a1)ポリオレフィン、
a2)シリコーン油、
a3)天然油(複数可)、
a4)大気圧で150℃以上の沸点を有する鉱油、
a5)C8からC24-アルコールとC10からC26-カルボン酸のエステル及び/又はそれらの混合物
からなる群から選択される。
A)1種以上のカチオン性エチレン性不飽和モノマー(モノマーA)、
B)1種以上の直鎖状又は分岐状アルキル(メタ)アクリレート(モノマーB)、
C)0から30重量%の1種以上のC3〜C8モノエチレン性不飽和カルボン酸(モノマーC)
の重合生成物である。
A)ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、
B)1種以上の直鎖状又は分岐状アルキル(メタ)アクリレート、
C)0から30重量%のアクリル酸
の重合生成物である。
A)60から95重量%のモノマーA、
B)5から45重量%のモノマーB、
C)0から30重量%のモノマーC
の重合生成物である。
A)70から90重量%のモノマーA、
B)10から35重量%のモノマーB、
C)5から20重量%のモノマーC
の重合生成物である、ポリマーPxである。
A)70から90重量%のモノマーA、
B)10から35重量%のモノマーB、
C)0重量%のモノマーC
の重合生成物である、ポリマーPxである。
c1)非イオン性界面活性剤、
c2)アニオン性界面活性剤、及び
c3)カチオン性界面活性剤
からなる群から選択されるエマルジョンが、好ましい。
石鹸 - 例えば、アルカリ金属又はアンモニウムのステアリン酸塩、オレイン酸塩、ヤシ脂肪酸塩、
エーテルカルボン酸塩 - 例えば、Akypo(登録商標)RO 20、Akypo(登録商標)RO 50、Akypo(登録商標)RO 90
である。
アルキルベンゼンスルホン酸塩 - 例えば、Lutensit(登録商標)A-LBS、Lutensit(登録商標)A-LBN、Lutensit(登録商標)A-LBA、Marlon(登録商標)AS3、Maranil(登録商標)DBS、
アルキルスルホン酸塩 - 例えば、Alscoap OS-14P、BIO-TERGE(登録商標)AS-40、BIO-TERGE(登録商標)AS-40 CG、BIO-TERGE(登録商標)AS-90 Beads、Calimulse(登録商標)AOS-20、Calimulse(登録商標)AOS-40、Calsoft(登録商標)AOS-40、Colonial(登録商標)AOS-40、Elfan(登録商標)OS 46、Ifrapon(登録商標)AOS 38、Ifrapon(登録商標)AOS 38 P、Jeenate(登録商標)AOS-40、Nikkol(登録商標)OS-14、Norfox(登録商標)ALPHA XL、POLYSTEP(登録商標)A-18、Rhodacal(登録商標)A-246L、Rhodacal(登録商標)LSS-40/A、
ロート油などのスルホン化油、
オレフィンスルホン酸塩、
芳香族スルホン酸塩 - 例えば、Nekal(登録商標) BX、Dowfax(登録商標)2A1
である。
ヤシ脂肪アルコール硫酸塩(CAS 97375-27-4)などの脂肪酸アルコール硫酸塩(fatty acid alcohol sulfate) - 例えば、EMAL(登録商標)10G、Dispersogen(登録商標)SI、Elfan(登録商標)280、Mackol(登録商標)100N、
その他のアルコール硫酸塩 - 例えば、Emal(登録商標)71、Lanette(登録商標)E、
ヤシ脂肪アルコールエーテル硫酸塩 - 例えば、Emal(登録商標)20C、Latemul(登録商標)E150、Sulfochem(登録商標)ES-7、Texapon(登録商標)ASV-70 Spec.、Agnique SLES-229-F、Octosol 828、POLYSTEP(登録商標)B-23、Unipol(登録商標)125-E、130-E、Unipol(登録商標)ES-40、
その他のアルコールエーテル硫酸塩 - 例えば、Avanel(登録商標)S-150、Avanel(登録商標)S 150 CG、Avanel(登録商標) S 150 CG N、Witcolate(登録商標)D51-51、Witcolate(登録商標)D51-53
である。
アルキルエーテルリン酸塩 - 例えば、Maphos(登録商標)37P、Maphos(登録商標)54P、Maphos(登録商標)37T、Maphos(登録商標)210T、及びMaphos(登録商標)210P、
Lutensit A-EPなどのリン酸塩、
リン酸アルキル
である。
ヤシ脂肪-、分泌性脂肪(sebaceous fat)-、又はセチル/オレイルトリメチルアンモニウムのハロゲン、メト硫酸イオン、硫酸イオン、及び炭酸イオン
である。
- N,N-ジメチル-N-(ヒドロキシ-C7〜C25-アルキル)アンモニウム塩、
- アルキル化剤で四級化された、モノ-及びジ-(C7〜C25-アルキル)ジメチルアンモニウム化合物、
- エステルクワット、特に、C8〜C22-炭酸によって四級エステル化された、モノ-、ジ-、及びトリアルカノールアミン、
- イミダゾリンクワット(imidazolinquat)、特に、式II又はIII
R9 C1〜C25-アルキル又はC2〜C25-アルケニル、
R10 C1〜C4-アルキル又はヒドロキシ-C1〜C4-アルキル、
R11 C1〜C4-アルキル、ヒドロキシ-C1〜C4-アルキル、又は残余のR1-(CO)-X-(CH2)m-(X:-O-又は-NH-、m:2又は3)であり、
少なくとも1つの残余のR9は、C7〜C22アルキルである]
の1-アルキルイミダゾリニウム塩
である。
コカミドプロピルベタイン - 例えば、MAFO(登録商標)CAB、Amonyl(登録商標)380 BA、AMPHOSOL(登録商標)CA、AMPHOSOL(登録商標)CG、AMPHOSOL(登録商標)CR、AMPHOSOL(登録商標)HCG; AMPHOSOL(登録商標)HCG-50、Chembetaine(登録商標)C、Chembetaine(登録商標)CGF、Chembetaine(登録商標)CL、Dehyton(登録商標)PK、Dehyton(登録商標)PK 45、Emery(登録商標)6744、Empigen(登録商標)BS/F、Empigen(登録商標)BS/FA、Empigen(登録商標)BS/P、Genagen(登録商標)CAB、Lonzaine(登録商標)C、Lonzaine(登録商標)CO、Mirataine(登録商標)BET-C-30、Mirataine(登録商標)CB、Monateric(登録商標)CAB、Naxaine(登録商標)C、Naxaine(登録商標)CO、Norfox(登録商標)CAPB、Norfox(登録商標)Coco Betaine、Ralufon(登録商標)414、TEGO(登録商標)-Betain CKD、TEGO(登録商標)Betain E KE 1、TEGO(登録商標)-Betain F、TEGO(登録商標)-Betain F 50、
及びアルキルジメチルアミンオキシド、すなわち、一般式(IV)
の化合物などのアミノキシド、例えば、Mazox(登録商標)LDA、Genaminox(登録商標)、Aromox(登録商標)14 DW 970
である。
アルキルフェノールに、酸化アルキレン、好ましくは、酸化エチレンを加えることによって生成できる。好ましくは、R4=Hである。R5=Hの場合も、それがEOであるため、また好ましく、同様に、R5=CH3の場合は、それがPOであるため、又はR5=CH2CH3の場合は、それがBuOであるため、好ましい。オクチル-[(R1=R3=H、R2=1,1,3,3-テトラメチルブチル(ジイソブチレン)]、ノニル-[(R1=R3=H、R2=1,3,5-トリメチルヘキシル(トリプロピレン)]、ドデシル-、ジノニル-、又はトリブチルフェノールポリグリコールエーテル(例えば、EO、PO、BuO)、R-C6H4-O-(EO/PO/BuO)n(R=C8からC12及びn=5から10である)が存在する化合物が、特に好ましい。このような化合物の非限定的な例は、Norfox(登録商標)OP-102、Surfonic(登録商標)OP-120、T-Det(登録商標)O-12である。
1つのアルキル部分R及び1又は2つのアルコキシル部分(複数可)を有する、少なくとも1個のアミド基を含み、式中、Rは、11から17個のC原子を含み、1≦m+n≦5である。
n=4から20)
に相当する。
アクリル酸及びアスパラギン酸のホモポリマーなどのオリゴマー及びポリマー炭酸、オリゴマレイン酸(oligomaleic acid)、マレイン酸とアクリル酸とのコポリマー、メタクリル酸又はC2〜C22-オレフィン、例えばイソブテン又は長鎖α-オレフィン、ビニル-C1〜C8-アルキルエーテル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、C1〜C8-アルコール及びスチレンの(メタ)アクリル酸エステルである。好ましいのは、アクリル酸のホモポリマー及びマレイン酸とアクリル酸のコポリマーである。オリゴマー及びポリマー炭酸は、好ましくは、酸として又はナトリウム塩として使用される。
エマルジョンの安定性を、相安定性試験による目視検査で試験する。調製後、エマルジョンを、振動させずに、室温で、閉じたメスシリンダー(Hirschmann Duran体積100ml、NS24/29)中に貯蔵する。1時間、4時間、24時間、及び48時間後、エマルジョンを、相分離について検査する。
K値
本発明のポリマーのK値を、3重量%強度のNaCl溶液中で、ポリマー溶液の0.1重量%強度の粘度を測定することによって、フィッケンチャー(H. Fikentscher、「Cellulosechemie」、13巻、(1932)、58〜64ページ及び71〜74ページを参照せよ)にしたがって、決定した。
減圧(100ミリバール)で、2時間、100℃のオーブン中で、ポリマーの水溶液を乾燥させることによって、固形分含有量を測定した。
[実施例P1]
2Lの撹拌槽中に、水(38g)及びイソプロパノール(230g)を入れ、窒素流下、80℃まで加熱した。イソプロパノール(230g)中にラウリルアクリレート(71g)の溶液、並びにジアリルジメチルアンモニウムクロリド(366g)の65%水溶液及びアクリル酸(21g)を、80℃で4時間かけて、それぞれ別々の供給分で加える。同時に、水(44g)中に2,2'-アゾビス(2-メチルプロピオンアミジン)二塩酸塩(3.3g、供給元Wako Specialty Chemicals)の溶液を、4.25時間かけて加える。その重合混合物を、さらに1時間、この温度で保持する。イソプロパノールを、蒸留によって除去し、水(506g)を加えてターポリマーP1の36%溶液を生成した。
2Lの撹拌槽中に、水(31g)及びイソプロパノール(230g)を入れ、窒素流下、80℃まで加熱した。イソプロパノール(230g)中にラウリルアクリレート(75g)の溶液、及びジアリルジメチルアンモニウムクロリド(388g)の65%水溶液を、80℃で4時間かけて、別々の供給分で加えた。同時に、水(43g)中にペルオキソ二硫酸ナトリウム(3.3g)の溶液を、4.25時間かけて加える。その重合混合物を、さらに1時間、この温度で保持する。イソプロパノールを、蒸留によって除去し、水(498g)を加えてコポリマーP3の38%溶液を生成した。
2Lの撹拌槽中に、水(33g)及びイソプロパノール(195g)を入れ、窒素流下、80℃まで加熱した。イソプロパノール(194g)中にラウリルアクリレート(75g)の溶液及びジアリルジメチルアンモニウムクロリド(310g)の65%水溶液を、80℃で4時間かけて、別々の供給分で加えた。同時に、水(37g)中に2,2'-アゾビス(2-メチルプロピオンアミジン)二塩酸塩(2.8g、供給元Wako Specialty Chemicals)の溶液を、4.25時間かけて加える。その重合混合物を、さらに1時間、この温度で保持する。イソプロパノールを、蒸留によって除去し、水(390g)を加えた。これによって、コポリマーP11の37%溶液を生成した。
ポリマーP6〜P10並びに比較のポリマーCP1及びCP2を、表1に示されたモノマー及びそれぞれの量を使って、実施例P1に記載されているのと同様の方法で調製した。
[実施例LC1]
ポリイソブテン(PIB)(分子量1000g/mol)(17.5重量部)及びパラフィン油(17.5重量部)を混合し、その混合物を80℃まで加熱した。ポリマーP1(1.75重量部、活性含量(active content)として算出)及び非イオン性界面活性剤C10-ゲルベアルコールアルコキシレート(HLB 12.5、8.8重量部)を、脱イオン水(54.4重量部)と混合し、同じく80℃まで加熱した。
以下の実施例を、ポリマーP2〜P12のそれぞれと同じ量を使用して、実施例LC1に記載されているのと同様の方法で調製した。安定性の結果を表2に示す。エマルジョンの安定性を、2時間、3日、及び6日後に、目視検査によって評価し、平均を算出する。全てのエマルジョンは、均質であり、相分離を示さなかった。いくつかのエマルジョンは、3日又は6日後、クリーム分離を示した。クリーム分離の度合いは、目視検査によって評価及び等級分けされ、グレード1は、クリーム分離の徴候を示さない完全に均質なエマルジョンであり、グレード6は、完全にクリーム分離したエマルジョンである。にもかかわらず、全てのエマルジョンは、相分離に対して安定的であり、均質なエマルジョンは、低せん断磁気撹拌機で、揺らす又は撹拌することによって、容易に再形成できる。
[実施例HC1]
ポリイソブテン(PIB)(分子量1000g/mol)(10.0g、41.6重量部)を、80℃まで加熱した。
以下の実施例を、表3に示したポリマー及びそれぞれの量を使用して、実施例HC1に記載されているのと同様の方法で、調製した。全てのエマルジョンHC1〜HC12を、磁気撹拌棒付きの単純な低せん断撹拌機によって、水で希釈し得る。エマルジョンの安定性を、4時間及び14日後に、目視検査によって評価する。エマルジョンは、視覚的に観察可能なクリーム分離/沈降がない場合、「均質」(表3においてH)に等級分けされ、合体及び相分離を、観察できない。エマルジョンは、クリーム分離が、観察されたが、均質なエマルジョンが、低せん断撹拌によって再形成できる場合、「クリーム分離」(CR)に等級分けされる。エマルジョンは、油性相が、再形成され、エマルジョンが、単純な低せん断撹拌によって容易に再形成できなかった場合、「相分離」(PS)に等級分けされた。
比較例HC11
ポリイソブテン(PIB)(分子量1000g/mol)(17.5重量部)及びパラフィン油(17.5重量部)を混合し、その混合物を、80℃まで加熱した。
ポリイソブテン(PIB)(分子量1000g/mol)(17.5重量部)及びパラフィン油(17.5重量部)を混合し、その混合物を、80℃まで加熱した。
ポリイソブテン(PIB)(分子量1000g/mol)(17.5重量部)及びパラフィン油(17.5重量部)を混合し、その混合物を、80℃まで加熱した。
実験A
パラフィン(35.0重量部)を、80℃まで加熱した。ポリマーP1(5重量部、活性含量として算出)及び非イオン性界面活性剤C10-ゲルベアルコールアルコキシレート(HLB 12.5、8.8重量部)を、脱イオン水(51.2重量部)と混合し、同じく80℃まで加熱した。
コーン油(35.0重量部)を、80℃まで加熱した。ポリマーP1(5重量部、活性含量として算出)及び非イオン性界面活性剤C10-ゲルベアルコールアルコキシレート(HLB 12.5、8.8重量部)を、脱イオン水(51.2重量部)と混合し、同じく80℃まで加熱した。
大豆油(35.0重量部)を、80℃まで加熱した。ポリマーP1(5重量部、活性含量として算出)及び非イオン性界面活性剤C10-ゲルベアルコールアルコキシレート(HLB 12.5、8.8重量部)を、脱イオン水(51.2重量部)と混合し、同じく80℃まで加熱した。
実施例Aの液体洗剤布地ケア組成物を、示された比率の表に記載の含有物と一緒に混合して製造する。
Claims (15)
- エマルジョンの総重量に対して、
a)1種以上の油を2から75重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Pxを0.05から40重量%の量で、ここで、Pxは、
A)1種以上のカチオン性エチレン性不飽和モノマー(モノマーA)、
B)1種以上の直鎖状又は分岐状アルキル(メタ)アクリレート(モノマーB)、及び
C)0から30重量%の1種以上のC3〜C8モノエチレン性不飽和カルボン酸(モノマーC)
の重合生成物であり、
c)1種以上の界面活性剤Sxを0から25重量%の量で、
d)1種以上の添加剤Axを0から20重量%の量で、及び
e)水を10から97.95重量%の量で、
含む、上記エマルジョン。 - 成分が、互いに独立して、エマルジョンの総重量に対して、以下の量:
a)1種以上の油、5から50重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Px、0.5から30重量%の量で、ここで、Pxが、
A)1種以上のモノマーA、
B)1種以上のモノマーB、及び
C)0から30重量%の1種以上のモノマーC
の重合生成物であり、
c)1種以上の界面活性剤Sx、0.1から20重量%の量で、
d)1種以上の添加剤Ax、0.1から15重量%の量で、及び
e)水、30から90重量%の量で
存在する、請求項1に記載のエマルジョン。 - 成分が、互いに独立して、エマルジョンの総重量に対して、以下の量:
a)1種以上の油、10から40重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Px、0.5から15重量%の量で、ここで、Pxが、
A)1種以上のモノマーA、
B)1種以上のモノマーB、及び
C)0から30重量%の1種以上のモノマーC
の重合生成物であり、
c)1種以上の界面活性剤Sx、0.1から15重量%の量で、
d)1種以上の添加剤Ax、1から10重量%の量で、及び
e)水、40から85重量%の量で
存在する、請求項1又は2に記載のエマルジョン。 - 成分が、互いに独立して、エマルジョンの総重量に対して、以下の量:
a)1種以上の油、15から30重量%の量で、
b)高分子カチオン性乳化剤Px、0.5から5重量%の量で、ここで、Pxが、
A)1種以上のモノマーA、
B)1種以上のモノマーB、及び
C)0から30重量%の1種以上のモノマーC
の重合生成物であり、
c)1種以上の界面活性剤Sx、0.5から10重量%の量で、
d)1種以上の添加剤Ax、2から8重量%の量で、及び
e)水、50から80重量%の量で
存在する、請求項1から3のいずれか1項に記載のエマルジョン。 - 1種以上の油が、
a1)ポリオレフィン、
a2)シリコーン油、
a3)1種以上の天然油、
a4)大気圧で150℃以上の沸点を有する鉱油、
a5)C8からC24-アルコールとC10からC26-カルボン酸のエステル及び/又はそれらの混合物
からなる群から選択される、請求項1から4のいずれか1項に記載のエマルジョン。 - 1種以上の油が、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、及びポリイソブテンからなる群から選択される、請求項1から5のいずれか1項に記載のエマルジョン。
- 高分子カチオン性乳化剤Pxが、
A)60から95重量%のモノマーA、
B)5から45重量%のモノマーB、及び
C)0から30重量%のモノマーC
の重合生成物である、請求項1から6のいずれか1項に記載のエマルジョン。 - 高分子カチオン性乳化剤Pxが、
A)ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、
B)1種以上の直鎖状又は分岐状C12〜C20アルキル(メタ)アクリレート、及び
C)0から30重量%のアクリル酸
の重合生成物である、請求項1から7のいずれか1項に記載のエマルジョン。 - 高分子カチオン性乳化剤Pxが、
A)ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、
B)ラウリルアクリレート、及び
C)0から30重量%のアクリル酸
の重合生成物である、請求項1から7のいずれか1項に記載のエマルジョン。 - 1種以上の界面活性剤Sxが、
c1)非イオン性界面活性剤、
c2)アニオン性界面活性剤、及び
c3)カチオン性界面活性剤
からなる群から選択される、請求項1から9のいずれか1項に記載のエマルジョン。 - エマルジョン1kgに対して50mg未満の有機溶媒の含有量を有する、請求項1から10に記載のエマルジョン。
- 1種以上の油、1種以上のポリマーPx、水、並びに場合によって1種以上の界面活性剤Sx及び添加剤Axを組み合わせるステップ、並びに溶媒を使用せずに、機械式ミキサーで前記成分を均質化するステップを含む、請求項1から11のいずれか1項に記載のエマルジョンを製造する方法。
- 化学技術用途、車用洗剤、化粧品、植物防疫、紙、繊維製品、及び皮革の調製並びに処理、接着剤、染料及び顔料の配合物、コーティング、医薬用途、建設、木材処理における、請求項1から11のいずれか1項に記載のエマルジョンの使用。
- A)ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及び
B)ラウリルアクリレート
の重合生成物である、ポリマーPx。 - A)ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、
B)直鎖状又は分岐状C12〜C20アルキル(メタ)アクリレート、及び
C)アクリル酸
の重合生成物である、ポリマーPx。
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