JP2015502994A - 自己乳化性ポリオレフィン組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、ポリオレフィン、特にポリイソブテンを含む自己乳化性組成物、前記エマルジョンを得る方法、及び前記エマルジョンの使用を対象とする。【選択図】なし

Description

本発明は、自己乳化性ポリオレフィン組成物、特に、自己乳化性ポリイソブテン組成物及び前記エマルジョンの使用を対象とする。
ポリオレフィン及び特に、ポリイソブテン(複数可)は、多くの技術上の用途において有用な成分であり、毛髪又は織物などの表面に適用される場合に、手触り特性の改善に寄与する。ポリイソブテンの調合は、軟化性(emollience)、疎水性、潤滑性、付着性などの効果を得るために、大概、最初に、水中油型エマルジョン中でポリイソブテンを乳化し、次いで、毛髪ケアや洗濯調合物などの水性調合物中にエマルジョンを導入することからなる。ポリイソブテンエマルジョンは、まだ公開されていない国際出願PCT/EP2011/057586号で例示され、この出願は、(a)2〜75重量%の量のポリイソブテンなどのポリオレフィン、(b)0.05〜40重量%の量の非イオン性モノマー、アニオン性モノマー又は偽カチオン性モノマーのコポリマーであるポリマーPx、及び(c)10〜97.95重量%の量の水を含むエマルジョンを開示している。
国際公開第2007/042454A1号パンフレットは、水性エマルジョン又はシリコーンなどの疎水性物質の分散系を製造するための、(a)無水マレイン酸、(b)イソブチレン、及び(c)ポリイソブチレンのターポリマーの使用について記載している。
国際公開第2007/014915号パンフレットは、(A)ポリイソブテンなどのポリマー及び(B)イソブチレン、無水マレイン酸及びポリエチレングリコールの重合により得られる乳化剤を含む水性分散系を記載している。この分散系は、皮革の処理用として、又は建築用化学薬品の添加剤として使用される。
国際公開第2004/154216号パンフレットは、ポリイソブテン、無水マレイン酸及びポリアルキレングリコールを含むコポリマーについて記載している。これらのコポリマーは、水中油型エマルジョンの調製のための乳化剤として使用され、例えば、化粧品及び製薬部門での洗浄及び清浄調合物に用途を見出している。
国際出願PCT/EP2011/057586号 国際公開第2007/042454A1号 国際公開第2007/014915号 国際公開第2004/154216号
このような状況ではあるが、調合物成分としてのエマルジョンの調製には、いくつかの欠点がある。第一に、エマルジョンは、高せん断速度での撹拌により調製しなければならない、製造スケールにおける複雑なプロセスであり、高いエネルギー入力を必要とする。第二に、エマルジョンは、マイクロエマルジョンと違い、熱力学的に安定ではなく、クリーミング/沈降、凝集及びコアレッセンス(相分離)により分離する可能性がある。エマルジョン液滴が連続相の密度より低い密度を有する場合に、クリーミングが観察される。そのような液滴は、液体中での高さに関して最上部に集まり、エマルジョン液滴に富む層を形成する傾向がある。対照的に、連続相の密度より高い密度を有する液滴は、液体の底部に沈降し、エマルジョン液滴に富む層を形成する傾向がある。この作用は沈降と呼ばれる。クリーミング及び沈降は可逆的プロセスであるが、コアレッセンスは最後に2つの連続相が形成されるまで個々のエマルジョン液滴が混ぜ合わされる非可逆的作用である。クリーミング、沈降及びコアレッセンスは、少なくともエマルジョンの生成と所望の調合物中へのエマルジョンの導入との間の期間では避けなければならない。エマルジョンの安定性をその用途に用いるまで保証するために、温度が高過ぎることや低過ぎることを避けるための温度制御又は撹拌容器での輸送などの対策が必要であり、そのためサプライチェーンの複雑さ並びに輸送費用が増す。
その上、すでに大量の水を含有するエマルジョンを、毛髪ケアや洗濯調合物などの水性調合物へ導入すると、成分の選択及び最終調合物の総濃度に関して、調合者の自由度が減少する。
解決すべき問題は、高せん断乳化又は他のどんな標準乳化プロセスも必要とせずに、水分量ができるだけ少ない、又は、さらに好ましくは、水を全く含まず、かつ、水性調合物及び/又は水に乳化することができるポリオレフィン組成物を特定することである。理想的には、組成物は、水又は水性調合物に入れ撹拌することのみにより自己乳化が可能になるべきである。
この目標は、驚くべきことに、請求項1〜12に記載の組成物により達成される。請求項13に記載のそのような組成物の使用は、本発明のさらなる態様を形成する。
本発明の目的では、化合物の前に記された接頭辞(メタ)は、それぞれの非置換化合物及び/又はメチル基により置換された化合物を意味する。例えば、「(メタ)アクリル酸」は、アクリル酸及び/又はメタアクリル酸を意味し、(メタ)アクリレートはアクリレート及び/又はメタアクリレートを意味し、(メタ)アクリルアミドは、アクリルアミド及び/又はメタアクリルアミドを意味する。
したがって、本発明は、
組成物の総重量を基準にして、
a)5〜90重量%の量のポリオレフィン(複数可)、
b)5〜90重量%の量の高分子乳化剤(複数可)Px、
c)0〜40重量%の量の油(複数可)Ox、
d)0〜40重量%の量の界面活性剤(複数可)Sx、
e)0〜10重量%の量の添加剤(複数可)Ax、
f)0〜8重量%の量の水、
を含有し、ここで、水は、組成物の連続相ではなく、
ここで、ポリオレフィン(複数可)とPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPxの重量比は、1.25より高い、
自己乳化性組成物を対象とする。
自己乳化性組成物は、成分a)及びb)からなることができ、その場合には、それらを100重量%になるまでの量で添加する、そのような組成物は、本発明の好ましい実施形態を形成する。組成物は、成分a)及びb)並びに追加成分を含むこともできる。成分a)及びb)に加え、成分c)及び/又はd)及び/又はe)も含有する組成物は、本発明の好ましい一実施形態を形成する。本発明の組成物は、他の成分を含むこともできる。
それぞれの化合物の自己乳化性組成物中の存在量に関して、好ましい範囲が存在する。したがって、本発明の組成物において、自己乳化性組成物の成分は互いに独立に、
組成物の総重量を基準にして、
a)20〜70重量%の量のポリオレフィン(複数可)、
b)10〜50重量%の量のポリマー乳化剤(複数可)Px、
c)0〜40重量%の量の油(複数可)Ox、
d)0.1〜30重量%の量の界面活性剤(複数可)Sx、
e)0〜10重量%の量の添加剤(複数可)Ax、
f)0〜8重量%の量の水、
の量で存在し、
ここで、水は、組成物の連続相ではなく、
ここで、ポリオレフィン(複数可)とPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPxの重量比は、1.25より高い。
さらにより好ましくは、組成物において、自己乳化性組成物の成分は互いに独立に、
組成物の総重量を基準にして、
a)30〜60重量%の量のポリオレフィン(複数可)、
b)20〜45重量%の量のポリマー乳化剤(複数可)Px、
c)0.1〜30重量%の量の油(複数可)Ox、
d)0.5〜25重量%の量の界面活性剤(複数可)Sx、
e)0.1〜10重量%の量の添加剤(複数可)Ax、
f)0〜8重量%の量の水、
の量で存在し、
ここで、水は、組成物の連続相ではなく、
ここで、ポリオレフィン(複数可)とPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPxの重量比は、1.25より高い。
最も好ましくは、組成物において、自己乳化性組成物の成分は互いに独立に、
組成物の総重量を基準にして、
a)40〜50重量%の量のポリオレフィン(複数可)、
b)25〜40重量%の量の高分子乳化剤(複数可)Px、
c)5〜15重量%の量の油(複数可)Ox、
d)5〜15重量%の量の界面活性剤(複数可)Sx、
e)2〜8重量%の量の添加剤(複数可)Ax、
f)0〜8重量%の量の水、
の量で存在し、
ここで、水は、組成物の連続相ではなく、
ここで、ポリオレフィン(複数可)とPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPXの重量比は、1.25より高い。
ポリオレフィン(複数可)の量を最大にするために、エマルジョン中の他の成分の量を減らすことが有利である。したがって、さらに好ましいエマルジョンは、以下を含むものであり:
組成物の総重量を基準にして、
a)35〜55重量%の量のポリオレフィン(複数可)、
b)30〜45重量%の量の高分子乳化剤(複数可)Px、
c)0.1〜20重量%の量の油(複数可)Ox、
d)5〜12重量%の量の界面活性剤(複数可)Sx、
e)0〜10重量%の量の添加剤(複数可)Ax、
ここで、水は、組成物の連続相ではなく、
ここで、ポリオレフィン(複数可)とPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPxの重量比は、1.25より高い；
組成物の総重量を基準にして、
a)50〜65重量%の量のポリオレフィン(複数可)、
b)25〜65重量%の量のポリマー(複数可)Px、
c)0重量%の量の油(複数可)Ox、
d)5〜12重量%の量の界面活性剤(複数可)Sx、
e)0重量%の量の添加剤(複数可)Ax、
ここで、水は、組成物の連続相ではなく、
ここで、ポリオレフィン(複数可)とPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPXの重量比は、1.25より高い；
組成物の総重量を基準にして、
a)5〜20重量%の量のポリオレフィン(複数可)、
b)70〜90重量%の量のポリマー(複数可)Px、
c)0〜15重量%の量の油(複数可)Ox、
d)0重量%の量の界面活性剤(複数可)Sx、
e)0.5重量%の量の添加剤(複数可)Ax、
ここで、水は、組成物の連続相ではなく、
ここで、ポリオレフィン(複数可)とPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPXの重量比は、1.25より高い；
又は
組成物の総重量を基準にして、
a)40〜60重量%の量のポリオレフィン(複数可)、
b)40〜60重量%の量のポリマー(複数可)Px、
c)0〜5重量%の量の油(複数可)Ox、
d)0重量%の量の界面活性剤(複数可)Sx、
e)0〜8重量%の量の添加剤(複数可)Ax、
ここで、水は、組成物の連続相ではなく、
ここで、ポリオレフィン(複数可)とPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPXの重量比は、1.25より高い。
水が、組成物の連続相であるかどうかを試験するために、伝導率測定を使用したところ、組成物は、純粋なポリオレフィン(複数可)、油(複数可)又は界面活性剤(複数可)の範囲の低い伝導率を有し、水のような高い伝導率は有していないことが示されている。
本発明による組成物は、自己乳化性である、すなわち、水性調合物中で混合する場合、組成物がエマルジョンを形成するために単純な撹拌が必要である。
本発明の一実施形態では、自己乳化性組成物は、無水組成物（water-free composition）である。無水組成物は、添加水なしに調製される。それにもかかわらず、原材料の水分量に由来する少量の残留水が存在する可能性がある。自己乳化性の無水組成物は、2重量%未満の水、好ましくは1重量%未満の水、さらにより好ましくは、0.5重量%未満の水を含む。
本発明の別の実施形態では、自己乳化性組成物は、低水分組成物（water-reduced composition）である。低水分組成物は、自己乳化性組成物の粘度を下げるために低水分少量の水を添加することにより調製し、そのため、組成物中の水の総量は、2〜8重量%、好ましくは2〜6重量%、さらにより好ましくは2〜5重量%の範囲にある。
本発明組成物の成分の量だけでなく、性質も有利に選択することができる。
一般に本発明で使用されるポリオレフィン(複数可)は、炭素原子及び水素原子からなる化学化合物(複数可)である。ポリオレフィン(複数可)は、直鎖、例えば、ポリエチレンでもよく、又は側鎖を有することができ、例えば、メチル側鎖を有するポリプロピレンであり、側鎖は、櫛状構造が見られる長さでもよく、又はコポリマー又はターポリマー、例えばエテン/プロペン-コポリマー又はエタン/プロペン/ヘキサン-ターポリマーとすることもできる。ポリオレフィン(複数可)が実質的にホモポリマーである場合、すなわち、コモノマー又はターモノマーの度合いが、ポリマーの質量を基準にして10質量%未満、好ましくは5質量%未満である場合、特に好ましい。ポリマー(複数可)がホモポリマーである、すなわち、1種類のモノマーのみからなる場合、特に好ましい。
特に、ポリオレフィン(複数可)a)が、ポリエチレン、ポリプロビレン、ポリブチレン及びポリイソブチレンからなる群から選択される組成物が好ましい。組成物は、1種以上のポリオレフィンを含むことができる。1つのポリオレフィンa)のみを含むエマルジョンが好ましい。ポリオレフィンa)としてポリイソブチレンのみを含む組成物が、特に好ましい。ポリオレフィンa)は、通常の手順(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry、Polyolefins、Whiteley、Heggs、Koch、Mawer、Immel、Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA、Weinheim 2005)により調製することができる。ポリイソブチレンの製造は、例えば、国際公開第02/06359号パンフレット及び国際公開第96/40808号パンフレットにさらにより詳細に記載されている。ポリオレフィン(複数可)a)は、好ましくは少なくとも250g/mol、好ましくは少なくとも350g/mol、より好ましくは少なくとも500g/molのモル質量(Mn)を有する。ポリオレフィン(複数可)a)は、10,000g/molの、好ましくは5000g/molの、より好ましくは、2500g/molの最大モル質量Mnを有する。ポリオレフィンa)のモル質量Mnの最も好ましい範囲は、550〜2000g/molである。
本発明による自己乳化性組成物は、高分子乳化剤(複数可)Pxも含み、ここで、PXは、P1)ポリイソブテン誘導体からなる群から選択され、ここで、P1は、ポリイソブテンアミン、ポリイソブテン無水コハク酸、ポリイソブテン無水コハク酸とポリアルキレングリコールとのコポリマー、ポリイソブテン無水コハク酸とオリゴアミン又はオリゴアミンアルコキシレートとのコポリマーである。
コハク酸ポリイソブチレンは、独国特許第A 19519042号、独国特許第A 4319671号、独国特許第A 4319672号又はH.Mach、P.Rath、「潤滑剤 Science II」、(1999)、S. 175-185に記載されるように、無水コハク酸とポリイソブチレンのen-反応により調製される。ポリイソブテン及びポリイソブテンアミンの調製は、欧州特許第244616号及びそれに引用されている参照に記載されている。ポリイソブテン無水コハク酸とポリアルキレングリコールとのコポリマーは、国際公開第2007/014915号パンフレットに記載されている。無水コハク酸とオリゴアミン又はオリゴアミンアルコキシレートとのコポリマーは、国際公開PCT/EP2011/057586号に記載されている。すべてのポリイソブチレン誘導体に対して、ポリイソブチレン部分は、少なくとも250g/mol、好ましくは少なくとも350g/mol、より好ましくは少なくとも500g/molのモル質量(Mn)、及び10,000g/mol、好ましくは5000g/mol、より好ましくは2500g/molの最大モル質量Mnを有する。ポリイソブチレン部分のモル質量Mnの最も好ましい範囲は、550〜2000g/molである。
ポリマーP1は、好ましくはポリイソブテン誘導体からなる群から選択され、ここで、P1は、ポリイソブテンアミン、ポリイソブテン無水コハク酸、ポリイソブテン無水コハク酸とポリエチレングリコールのコポリマーである。
P2)カチオン性高分子乳化剤、ここで、P2は、
A2)1種以上のカチオン性エチレン不飽和モノマー(モノマーA2)
B2)1種以上の直鎖又は分枝のアルキル(メタ)アクリレート(モノマーB2)、
C2)0〜30重量%の1種以上のC3〜C8モノエチレン性不飽和カルボン酸(モノマーC2)
の重合の結果物である。
モノマーA2は、カチオン性モノエチレン性不飽和モノマーであり、反応溶媒の水に、又は水や溶媒を使用しない場合は他のモノマーに少なくとも部分的に可溶である。モノマーAの適切な例は、(3-アクリルアミドプロピル)-トリメチルアンモニウムクロライド(APTAC)、(3-メタアクリルアミドプロピル)-トリメチルアンモニウムクロライド(MAPTAC)、ジメチルアミノプロピルアクリラトメトクロリド、ジメチルアミノプロピルメタアクリラトメトクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド(DADMAC)である。モノマーAは、好ましくはDADMACである。
モノマーB2は、直鎖又は分枝のアルキル(メタ)アクリレート、好ましくはC10〜C30アルキル(メタ)アクリレート、さらにより好ましくはC12〜C20アルキル(メタ)アクリレートである。適切なモノマーBには、オクチルアクリレート、ドデシルアクリレート、ラウリルアクリレート、セチルアクリレート、オクタデシルアクリレート、イソデシルアクリレート、2-エチルヘキシルアクリレートなどの、(メタ)アクリル酸の直鎖及び分枝のアルキルエステルが含まれる。モノマーBは、好ましくはラウリルアクリレート(LA)である。
モノマーC2は、C3〜C8モノエチレン性不飽和カルボン酸である。モノマーCの適切な例には、アクリル酸、メタアクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、 イタコン酸並びにそれらのアルカリ及び金属塩が含まれる。モノマーCは、好ましくはアクリル酸(AA)である。
各々のモノマーがポリマーP2中に存在する量に関しては、好ましい範囲がある。したがって、ポリマーPxは、好ましくは
A2)60〜95重量%のモノマーA2、
B2)5〜45重量%のモノマーB2、
C2)0〜30重量%のモノマーC2
の重合の生成物である。
以下の重合の生成物であるポリマーP2が、さらにより好ましい:
A2)70〜90重量%のモノマーA2、
B2)10〜35重量%のモノマーB2、
C2)5〜20重量%のモノマーC2。
別の好ましい実施形態は、以下の重合の生成物であるポリマーP2である:
A2)70〜90重量%のモノマーA2、
B2)10〜35重量%のモノマーB2、
C2)0重量%のモノマーC2。
最も好ましくは、ポリマーP2)は、高分子カチオン性乳化剤であり、ここで、P2は、
A2)ジアリルジメチルアンモニウムクロライド、
B2)1種以上の直鎖又は分枝アルキル(メタ)アクリレート、
C2)0〜30重量%のアクリル酸
の重合の結果物である。
P3)は、式3のポリアルキレン(複数可)のコポリマーであって、
Figure 2015502994
ここで、
R*=H、CH3であり、
R=H、メチルであり、
R'=H、メチルであり、
n=1〜200であり、
モノエチレン性不飽和モノマーを有するコポリマーである。
式3のポリアルキレン(複数可)のコポリマーに関して、好ましい実施形態が存在する。したがって、式3のポリアルキレン(複数可)は、好ましくは
R*=R=R'=CH3'であり、
n=1〜200であるもの
から構成される。
本発明の別の実施形態では、式3のポリアルキレン(複数可)は、好ましくは
R*=R=R'=Hであり、
n=1〜200であるもの
から構成される。
組成物は、1種以上の基P1)、P2)及びP3)の1種以上のポリマーを含むことができる。1つの基及び/又は様々な基の2つ以上のポリマーが存在する場合、それらは、同じ量又は異なる量で存在することができる。
油(複数可)Oxが、
c1)大気圧で150℃以上の沸点を有する鉱油、
c2)C10-〜C26-カルボン酸とC8〜C24-アルコールとのエステル、及び
c3)シリコーン油
からなる群から選択される自己乳化性組成物は、本発明の好ましい実施形態を形成する。
好ましい油(複数可)Oxは、室温で液体であり、鉱油軽、鉱油重、パラフィン液体又はヌジョールの名称で入手可能な鉱油である。一例は、Sigma-Aldrich Chemie GmbH、Munichから注文番号69808で入手可能な鉱油である。
特に好ましい油は、シリコーン油である。好ましいシリコーン量は、5重量%未満、好ましくは3重量%未満、さらにより好ましくは1重量%未満である。適切なシリコーン油は、例えば、直鎖ポリジメチルシロキサン、ポリ(メチルフェニルシロキサン)、環式シロキサン、ポリエーテルシロキサン、ジメチコーンコポリオール(CTFA)及びアモジメチコーン(CTFA)などのアミノ官能性シリコーン化合物並びにそれらの混合物である。ポリシロキサンの数平均分子量は、好ましくは約1000〜150 000g/molの範囲にある。
界面活性剤(複数可)Sxが、
d1)非イオン性界面活性剤、
d2)アニオン性界面活性剤、及び
d3)カチオン性界面活性剤
からなる群から選択される自己乳化性組成物が、好ましい。
界面活性剤は、通常、疎水性部分及び親水性部分からなる。したがって、疎水性部分は、通常、C原子4から20個、好ましくはC原子6から19個、特に好ましいのはC原子8から18個の鎖長を有する。疎水性基の官能性単位は一般的に、OH基であり、その場合のアルコールは、直鎖状又は分岐状であり得る。親水性部分は一般的に、アルコキシル化単位(例えば、酸化エチレン(EO)、酸化プロピレン(PO)、及び/又は酸化ブチレン(BO)、これによって一般的に2から30、好ましくは5から20のこれらのアルコキシル化単位は、アニールされており、並びに/又は硫酸塩、スルホン酸塩、リン酸塩、炭酸、アンモニウム、及びアンモニウム酸化物などの荷電単位、から実質的になる。
アニオン性界面活性剤の例は、カルボン酸塩、スルホン酸塩、スルホ脂肪酸メチルエステル、硫酸塩、リン酸塩である。カチオン性界面活性剤の例は、第四級アンモニウム化合物である。ベタイン系界面活性剤の例は、アルキルベタインである。非イオン性化合物の例は、アルコールアルコキシレートである。
「カルボン酸塩」は、一分子中に少なくとも1個のカルボキシレート基を含む化合物である。本発明にしたがって使用できるカルボン酸塩の例は、
石鹸 - 例えば、アルカリ金属又はアンモニウムのステアリン酸塩、オレイン酸塩、ヤシ脂肪酸塩、
エーテルカルボン酸塩 - 例えば、Akypo(登録商標)RO 20、Akypo(登録商標)RO 50、Akypo(登録商標)RO 90
である。
「スルホン酸塩」は、一分子中に少なくとも1個のスルホネート基を含む化合物である。本発明にしたがって使用できるスルホン酸塩の例は、
アルキルベンゼンスルホン酸塩 - 例えば、Lutensit(登録商標)A-LBS、Lutensit(登録商標)A-LBN、Lutensit(登録商標)A-LBA、Marlon(登録商標)AS3、Maranil(登録商標)DBS、
アルキルスルホン酸塩 - 例えば、Alscoap OS-14P、BIO-TERGE(登録商標)AS-40、BIO-TERGE(登録商標)AS-40 CG、BIO-TERGE(登録商標)AS-90 Beads、Calimulse(登録商標)AOS-20、Calimulse(登録商標)AOS-40、Calsoft(登録商標)AOS-40、Colonial(登録商標)AOS-40、Elfan(登録商標)OS 46、Ifrapon(登録商標)AOS 38、Ifrapon(登録商標)AOS 38 P、Jeenate(登録商標)AOS-40、Nikkol(登録商標)OS-14、Norfox(登録商標)ALPHA XL、POLYSTEP(登録商標)A-18、Rhodacal(登録商標)A-246L、Rhodacal(登録商標)LSS-40/A、
ロート油などのスルホン化油、
オレフィンスルホン酸塩、
芳香族スルホン酸塩 - 例えば、Nekal(登録商標) BX、Dowfax(登録商標)2A1
である。
「スルホ脂肪酸メチルエステル」は、以下の一般式(I)を有する化合物である:
Figure 2015502994
式中、R13は、10から20個のC原子、好ましくは12から18個、特に好ましくは14から16個の炭素原子を有する。
「硫酸塩」は、一分子中に少なくとも1個のSO4基を含む化合物である。本発明にしたがって使用できる硫酸塩の例は、
ヤシ脂肪アルコール硫酸塩(CAS 97375-27-4)などの脂肪酸アルコール硫酸塩(fatty acid alcohol sulfate) - 例えば、EMAL(登録商標)10G、Dispersogen(登録商標)SI、Elfan(登録商標)280、Mackol(登録商標)100N、
その他のアルコール硫酸塩 - 例えば、Emal(登録商標)71、Lanette(登録商標)E、
ヤシ脂肪アルコールエーテル硫酸塩 - 例えば、Emal(登録商標)20C、Latemul(登録商標)E150、Sulfochem(登録商標)ES-7、Texapon(登録商標)ASV-70 Spec.、Agnique SLES-229-F、Octosol 828、POLYSTEP(登録商標)B-23、Unipol(登録商標)125-E、130-E、Unipol(登録商標)ES-40、
その他のアルコールエーテル硫酸塩 - 例えば、Avanel(登録商標)S-150、Avanel(登録商標)S 150 CG、Avanel(登録商標) S 150 CG N、Witcolate(登録商標)D51-51、Witcolate(登録商標)D51-53
である。
「リン酸塩」は、少なくとも1個のPO4基を含む化合物である。本発明にしたがって使用できるリン酸塩の例は、
アルキルエーテルリン酸塩 - 例えば、Maphos(登録商標)37P、Maphos(登録商標)54P、Maphos(登録商標)37T、Maphos(登録商標)210T、及びMaphos(登録商標)210P、
Lutensit A-EPなどのリン酸塩、
リン酸アルキル
である。
本発明の化学組成物を生成する場合、アニオン性界面活性剤は、好ましくは、塩として加えられる。許容される塩は、例えば、ナトリウム塩、カルシウム塩、及びリチウム塩などのアルカリ金属塩、並びにヒドロキシルエチルアンモニウム塩、ジ(ヒドロキシエチル)アンモニウム塩、及びトリ(ヒドロキシエチル)アンモニウム塩などのアンモニウム塩である。
カチオン性界面活性剤の一群は、第四級アンモニウム化合物である。「第四級アンモニウム化合物」は、一分子に付き少なくとも1個のR4N+基を含む化合物である。第四級アンモニウム化合物中の有用である対イオンの例は、
ヤシ脂肪-、分泌性脂肪(sebaceous fat)-、又はセチル/オレイルトリメチルアンモニウムのハロゲン、メト硫酸イオン、硫酸イオン、及び炭酸イオン
である。
特に適切なカチオン性界面活性剤は、
- N,N-ジメチル-N-(ヒドロキシ-C7〜C25-アルキル)アンモニウム塩、
- アルキル化剤で四級化された、モノ-及びジ-(C7〜C25-アルキル)ジメチルアンモニウム化合物、
- エステルクワット、特に、C8〜C22-炭酸によって四級エステル化された、モノ-、ジ-、及びトリアルカノールアミン、
- イミダゾリンクワット(imidazolinquat)、特に、式II又はIII
Figure 2015502994
[式中、可変要素は以下の意味を有する:
R9 C1〜C25-アルキル又はC2〜C25-アルケニル、
R10 C1〜C4-アルキル又はヒドロキシ-C1〜C4-アルキル、
R11 C1〜C4-アルキル、ヒドロキシ-C1〜C4-アルキル、又は残余のR1-(CO)-X-(CH2)m-(X:-O-又は-NH-、m:2又は3)であり、
少なくとも1つの残余のR9は、C7〜C22アルキルである]
の1-アルキルイミダゾリニウム塩
である。
「ベタイン系界面活性剤」は、使用条件下で、すなわち、通常の圧及び室温から95℃の温度で繊維製品を洗濯する場合に、少なくとも1つの正電荷及び少なくとも1つの負電荷を含む化合物である。「アルキルベタイン」は、一分子に付き少なくとも1個のアルキル単位を含む、ベタイン系界面活性剤である。本発明にしたがって使用できるベタイン系界面活性剤の例は、
コカミドプロピルベタイン - 例えば、MAFO(登録商標)CAB、Amonyl(登録商標)380 BA、AMPHOSOL(登録商標)CA、AMPHOSOL(登録商標)CG、AMPHOSOL(登録商標)CR、AMPHOSOL(登録商標)HCG; AMPHOSOL(登録商標)HCG-50、Chembetaine(登録商標)C、Chembetaine(登録商標)CGF、Chembetaine(登録商標)CL、Dehyton(登録商標)PK、Dehyton(登録商標)PK 45、Emery(登録商標)6744、Empigen(登録商標)BS/F、Empigen(登録商標)BS/FA、Empigen(登録商標)BS/P、Genagen(登録商標)CAB、Lonzaine(登録商標)C、Lonzaine(登録商標)CO、Mirataine(登録商標)BET-C-30、Mirataine(登録商標)CB、Monateric(登録商標)CAB、Naxaine(登録商標)C、Naxaine(登録商標)CO、Norfox(登録商標)CAPB、Norfox(登録商標)Coco Betaine、Ralufon(登録商標)414、TEGO(登録商標)-Betain CKD、TEGO(登録商標)Betain E KE 1、TEGO(登録商標)-Betain F、TEGO(登録商標)-Betain F 50、
及びアルキルジメチルアミンオキシド、すなわち、一般式(IV)
Figure 2015502994
(式中、R1は、同一又は異なり、脂肪族、環状、若しくは三級アルキル又はアミドアルキル部分から、互いに独立して選択される)
の化合物などのアミノキシド、例えば、Mazox(登録商標)LDA、Genaminox(登録商標)、Aromox(登録商標)14 DW 970
である。
非イオン性界面活性剤は、中性pHでイオン電荷を持たず、無電荷で、極性の親水性基である頭部基を有する界面活性物質であって、その頭部基によって、非イオン性界面活性剤は、水溶性になる。このような界面活性剤は、界面で吸着し、臨界ミセル濃度(cmc)を超えてミセルを凝集する。親水性頭部基の種類にしたがって、脂肪アルコールポリグリコールエーテル(脂肪アルコールアルコキシレート)、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、及び脂肪酸エトキシレート、アルコキシル化トリグリセリド及び混合エーテル(両側でアルコキシル化されたポリエチレングリコールエーテル)を含む、(オリゴ)オキシアルキレン基、特に(オリゴ)オキシエチレン基(ポリエチレングリコール基)と、例えばアルキルポリグルコシド及び脂肪酸-N-メチルグルカミドを含む、炭水化物基とを区別できる。
アルコールアルコキシレートは、C原子4から20個、好ましくはC原子6から19個、特に好ましいのはC原子8から18個の鎖長を有し、そのアルコールが、直鎖状又は分岐状であり得る疎水性部分、並びに2から30個の反復単位を有する、アルコキシル化単位、例えば、酸化エチレン(EO)、酸化プロピレン(PO)、及び/又は酸化ブチレン(BuO)であり得る親水性部分に基づく。例としては、とりわけ、Lutensol(登録商標)XP、Lutensol(登録商標)XL、Lutensol(登録商標)ON、Lutensol(登録商標)AT、Lutensol(登録商標)A、Lutensol(登録商標)AO、Lutensol(登録商標)TOがある。
アルコールフェノールアルコキシレート(alcoholphenolalkoxylate)は、一般式(V)
Figure 2015502994
による化合物であって、
アルキルフェノールに、酸化アルキレン、好ましくは、酸化エチレンを加えることによって生成できる。R4はC-1C10-アルキルフェノール及び水素から選択され、好ましくはR4=Hである。R5=Hの場合もまた好ましく、同様に、R5=CH3の場合、又はR5=CH2CH3の場合に好ましい。オクチル-[(R3は同一で各水素であり、R2=1,1,3,3-テトラメチルブチル(ジイソブチレン)]、ノニル-[(R3は同一で各水素であり、R2=1,3,5-トリメチルヘキシル(トリプロピレン)]、ドデシル-、ジノニル-、又はトリブチルフェノールポリグリコールエーテル(例えば、EO、PO、BuO)、R-C6H4-O-(EO/PO/BuO)n(R4=C8からC12アルキル及びx=5から10である)が存在する化合物が、特に好ましい。このような化合物の非限定的な例は、Norfox(登録商標)OP-102、Surfonic(登録商標)OP-120、T-Det(登録商標)O-12である。
脂肪酸エトキシレートは、種々の量の酸化エチレン(EO)で処理された、脂肪酸エステルである。
トリグリセリドは、3個のヒドロキシ基の全てが、脂肪酸を使用してエステル化された、グリセロール(グリセリド)のエステルである。これらは、酸化アルキレンによって修飾されることができる。
脂肪酸アルカノールアミドは、一般式(VI)
Figure 2015502994
の化合物であって、
1つのアルキル部分R12及び1又は2つのアルコキシル部分(複数可)を有する、少なくとも1個のアミド基を含み、式中、R12は、11から17個のC原子を含み、1≦m+n≦5である。
アルキルポリグリコシドは、アルキルモノグルコシド(アルキル-α-d-及び-β-d-グルコピラノシド及び少量の-グルコフラノシド)、アルキルジグルコシド(-イソマルトシド、-マルトシド等)、及びアルキルオリゴグルコシド(-マルトトリオシド、-テトラオシド等)の混合物である。アルキルポリグリコシドは、他の方法もあるが、グルコース(若しくはデンプン)から又はn-ブチルグルコシドからの脂肪アルコールとの酸触媒反応(フィッシャー反応)によって、得ることができる。アルキルポリグリコシドは、一般式(VII)
Figure 2015502994
(r=0から3及び
s=4から20)
に相当する。
一例は、Lutensol(登録商標)GD70である。
一般式(VIII)
Figure 2015502994
の非イオン性N-アルキル化、好ましくはN-メチル化脂肪酸アミドの群において、R6は、n-C12-アルキル部分であり、R7は、1から8個のC原子を有するアルキル部分である。R7は、好ましくは、メチルである。
添加剤(複数可)Axが、消毒剤、染料、酸、塩基、錯化剤、殺生物剤、ヒドロトープ(hydrotope)、増粘剤、ビルダー、コビルダー、酵素、漂白剤、漂白活性化剤、漂白触媒、腐食防止剤、染料保護添加剤、染料移行防止剤、老化防止剤(anti-greying agent)、ソイルリリースポリマー、繊維保護剤、ケイ素、殺細菌剤、保存剤、有機溶媒、溶解調整剤、溶解向上剤、芳香剤ゲル形成剤、染料、顔料、光防護剤、稠度調節剤、抗酸化剤、脱色剤、ケア剤、染色剤(tint)、日焼け剤、湿潤剤、リファッティング剤(refatting agent)、コラーゲン、タンパク質加水分解物、脂質、皮膚軟化剤、柔軟剤、消泡剤、帯電防止剤、樹脂、溶媒、溶解促進剤、中和剤、安定化剤、滅菌剤、噴霧剤、乾燥剤、乳白剤からなる群から選択される自己乳化性組成物が、好ましい。
消毒剤は、酸化剤、塩素及びヨウ素などのハロゲン及びそれらを放出する物質、エタノール、1-プロパノール、及び2-プロパノールなどのアルコール、アルデヒド、フェノール、酸化エチレン、クロロヘキシジン、並びにメセトロニウムメチルサルフェート(mecetroniummetilsulfate)であり得る。
消毒剤を使用するのが有利であるのは、病原体がほとんど成長しないからである。病原体は、細菌、胞子、菌類、及びウイルスであり得る。
染料は、とりわけ、アシッドブルー9、アシッドイエロー3、アシッドイエロー23、アシッドイエロー73、ピグメントイエロー101、アシッドグリーン1、アシッドグリーン25であり得る。
酸は、スケーリングの溶解又は回避のために、有利に使用できる化合物である。酸の非限定的な例は、ギ酸、酢酸、クエン酸、塩酸、硫酸、及びスルホン酸である。
塩基は、錯化剤のために好ましいpH範囲を調整するのに有用である化合物である。本発明にしたがって使用できる塩基の例は、NaOH、KOH、及びアミンエタノール(amine ethanol)である。
無機ビルダーとして、以下が特に有用である。
- ゼオライトなどのイオン交換特性を有する、結晶性及び非晶質アルミノケイ酸塩。さまざまな種類のゼオライト、特に、Na修飾の、又はNaが、Li、K、Ca、Mg、若しくはアンモニウムなどのその他のカチオンによって部分的に置換されている修飾の、タイプA、X、B、P、MAP及びHSのゼオライトが有用である。
- 二ケイ酸塩及び層状ケイ酸塩などの結晶性ケイ酸塩、例えば、δ-及びβ-Na2Si2O5。これらのケイ酸塩は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、又はアンモニウム塩として使用できる。Na、Li、及びMgのケイ酸塩が、好ましい。
- メタケイ酸ナトリウム及び非晶質二ケイ酸塩などの非晶質ケイ酸塩。
- 炭酸塩及び炭酸水素塩。これらは、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、又はアンモニウム塩として使用できる。Na、Li、及びMgの炭酸塩並びに炭酸水素塩、特に炭酸ナトリウム及び/又は炭酸水素ナトリウムが、好ましい。
- 三リン酸ペンタナトリウムなどのポリリン酸塩。
オリゴマー及びポリマーコビルダーとして有用であるのは、
アクリル酸及びアスパラギン酸のホモポリマーなどのオリゴマー及びポリマー炭酸、オリゴマレイン酸(oligomaleic acid)、マレイン酸とアクリル酸とのコポリマー、メタクリル酸又はC2〜C22-オレフィン、例えばイソブテン又は長鎖α-オレフィン、ビニル-C1〜C8-アルキルエーテル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、C1〜C8-アルコール及びスチレンの(メタ)アクリル酸エステルである。好ましいのは、アクリル酸のホモポリマー及びマレイン酸とアクリル酸のコポリマーである。オリゴマー及びポリマー炭酸は、好ましくは、酸として又はナトリウム塩として使用される。
キレート剤は、カチオンに結合できる化合物である。キレート剤を使用して、水の硬度を低下させ、重金属を沈殿させることができる。錯化剤の例は、NTA、EDTA、MGDA、DTPA、DTPMP、IDS、HEDP、β-ADA、GLDA、クエン酸、オキソジコハク酸及びブタンテトラ炭酸(butanetetracarbonic acid)である。これらの化合物使用の利点は、洗浄剤として働く多くの化合物が、軟水でより活性であるという事実、それに加え、スケーリングが、減るか又は回避さえできるという事実にある。このような化合物を使用することによって、洗浄された表面を乾燥する必要がなくなる。これは作業の流れにおいて有利である。
有用な老化防止剤は、例えば、カルボキシメチルセルロース及びポリエチレングリコールへの酢酸ビニルのグラフトポリマーである。
有用な漂白剤は、例えば、過ホウ酸ナトリウム一水和物、過ホウ酸ナトリウム四水和物、及び炭酸ナトリウム過酸化水素化物などの無機塩としての過酸化水素の付加物、並びにフタルイミド過カプロン酸などの過炭酸である。
N,N,N',N'-テトラアセチルエチレンジアミン(TAED)、p-ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム及びN-メチルモルホリニウムアセトニトリルメチル硫酸塩などの漂白活性化剤化合物は、有用である。
有用な酵素は、例えば、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、マンナナーゼ、オキシダーゼ、及びペルオキシダーゼである。
染料移行防止剤として有用なのは、例えば、1-ビニルピロリドン、1-ビニルイミダゾール、又は4-ビニルピリジン-N-オキシドのホモポリマー、コポリマー、及びグラフトポリマーである。また、クロロ酢酸で処理された4-ビニルピリジンのホモポリマー及びコポリマーは、有用な染料移行防止剤である。
殺生物剤は、細菌を殺す化合物である。殺生物剤の一例は、グルタルアルデヒドである。殺生物剤使用の利点は、病原体の拡散を妨げることである。
ヒドロトロープは、化学組成物中の1種/複数種の界面活性剤の溶解度を向上させる化合物である。一例は、クモルスルホネート(Cumolsulfonate)である。
増粘剤は、化学組成物の粘度を向上させる化合物である。増粘剤の非限定的な例は、ポリアクリレート及び疎水性修飾されたポリアクリレートである。増粘剤使用の利点は、より高い粘度を有する液体が、処理される表面が傾いている場合又は垂直ですらある場合に、この表面上で、より長い滞留時間を有することにある。これによって、相互作用の時間が長くなる。
エマルジョン1kgに付き50mg未満の有機溶媒の含有量を有する自己乳化性組成物が、特に好ましい。
透明で、均質な油相を形成する自己乳化性組成物は、本発明の好ましい一実施形態を形成する。
自己乳化性組成物は、均質な組成物が得られるまで化合物a)〜e)を互いに単純に混合し、撹拌することにより調製することができる。
成分を組み合わせるステップは、様々であり得る。好ましい一実施形態では、ポリマー(複数可)Pxを、油(複数可)及び/又は追加成分を場合により含むポリイソブテンに溶解し、次いで、界面活性剤及び追加成分と場合により合せる。
別の好ましい実施形態では、ポリマー(複数可)Pxを、界面活性剤及び/又は追加成分と場合により混合し、次いで、ポリイソブテン、並びに場合により油(複数可)及び/又は追加成分を含むポリイソブテン相と合わせる。
化学技術用途、カーウォッシュ(car wash)、化粧料、植物保護、紙の調製及び処理、織物及び皮革、接着剤、染料及び顔料調合物、被覆剤、薬物応用、建築、木材処理における上述の自己乳化性組成物の使用は、本発明の別の態様を形成する。
カーウォッシュにおける上述の自己乳化性組成物の使用は、本発明の別の態様を形成する。
本発明の態様には、洗濯洗剤組成物(例えば、TIDE(商標))、硬表面クリーナー(例えば、MR CLEAN(商標))、自動食器洗い液体(例えば、CASCADE(商標))、及び食器洗い液体(例えば、DAWN(商標))での、本明細書で開示される自己乳化性組成物の使用が含まれる。洗浄組成物の非限定例は、米国特許第4,515,705号;第4,537,706号;第4,537,707号;第4,550,862号;第4,561,998号;第4,597,898号;第4,968,451号;第5,565,145号;第5,929,022号;第6,294,514号;及び第6,376,445号に記載されているものを含み得る。本明細書で開示される洗浄組成物は、通常、水性洗浄操作での使用時に、洗浄水が、約6.5と約12の間の、又は約7.5と10.5の間のpHを有することになるように配合される。液体食器洗い製品調合物は、通常約6.8と約9.0の間のpHを有する。洗浄製品は、通常、約7〜約12のpHを有するように配合される。推奨される使用レベルでpHを制御する技法には、緩衝剤、アルカリ、酸などの使用が含まれ、当業者に良く知られている。
本明細書で開示される布地処理組成物(Fabric treatment composition)は、通常、布地柔軟活性剤(fabric softening active)(「FSA」)及び本明細書で開示される非イオン性ケア剤を含む。適切な布地柔軟活性剤は、これに限定されないが、第四級物(quats)、アミン、脂肪エステル、スクロースエステル、シリコーン、分散性ポリオレフィン、粘土、多糖類、脂肪油、ポリマーラテックス及びそれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。
追加の布地及び/又はホームケア成分
開示の組成物は、さらなる補助成分を含み得る。補助成分は、これに限定されないが、沈着助剤、漂白活性剤、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、染料移動抑制剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒金属錯体、高分子分散剤、粘土及び土壌除去/抗再沈着剤、光沢剤、石鹸泡抑制剤(suds suppressor)、染料、追加香料及び香料送達系、構造伸縮剤(structure elasticizing agent)、布地柔軟剤(fabric softeners)、担体、ヒドロトロープ、加工剤及び/又は顔料を含む。補助成分は、開示される及び/又は主張される実施形態で、詳細に列挙される材料に追加される。各補助成分は、出願人の組成物に本質的でない場合がある。したがって、出願人の組成物の特定の実施形態は、1種以上の次の補助成分材料:沈着助剤、漂白活性剤、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、染料移動抑制剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒金属錯体、高分子分散剤、粘土及び土壌除去/抗再沈着剤、光沢剤、石鹸泡抑制剤、染料、追加香料及び香料送達系、構造伸縮剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、加工剤及び/又は顔料を含まない。しかし、1種以上の補助成分が存在する場合は、そのような1種以上の補助成分は、以下で詳しく述べるように存在する場合がある。以下は、適切な追加の補助成分の非限定リストである。
沈着助剤(Deposition Aid)- 一態様では、布地処理組成物は、約0.01%〜約10%、約0.05〜約5%、又は約0.15〜約3%の沈着助剤を含み得る。適切な沈着助剤は、例えば、米国特許出願第12/080,358号に開示されている。
一態様では、沈着助剤は、カチオン性又は両性のポリマーでもよい。別の態様では、沈着助剤は、カチオン性ポリマーでもよい。一般のカチオン性ポリマー及びその製造方法は、文献で知られている。一態様では、カチオン性ポリマーは、組成物の所期の使用pHで約0.005〜約23、約0.01〜約12、又は約0.1〜約7ミリ当量/gのカチオン性電荷密度を有し得る。アミン-含有ポリマーでは、ここで、電荷密度は、組成物のpHに依存するが、電荷密度は、生成物の所期の使用pHで測定される。そのようなpHは、一般に約2〜約11、より一般に約2.5〜約9.5の範囲をとることになる。電荷密度は、繰り返し単位当たりの正味の電荷数を、繰り返し単位の分子量で割ることにより算出する。正の電荷は、ポリマー骨格及び/又はポリマー側鎖上に位置することができる。
沈着促進剤の非限定例は、カチオン性又は両性の、多糖類、タンパク質及び合成ポリマーである。カチオン性多糖類には、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性グアーガム誘導体、キトサン及び誘導体並びにカチオン性デンプンが含まれる。カチオン性多糖類は、約50,000〜約2百万、又はさらに約100,000〜約3,500,000の分子量を有する。適切なカチオン性多糖類には、カチオン性セルロースエーテル、特にカチオン性ヒドロキシエチルセルロース及びカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースが含まれる。カチオン性ヒドロキシアルキルセルロースの例には、商品名Uケア(商標)ポリマーJR30M、JR400、JR125、LR400及びLK400ポリマーで販売されるものなどのINCI名称ポリクアタニウム10を有するもの;すべてはAmerchol Corporation、Edgewater NJから販売されるが、商品名Softcat SK (商標)で販売されるものなどのポリクアタニウム 67;商品名Celquat(商標) H200及びCelquat(商標) L-200でNational Starch and Chemical Company、Bridgewater、NJから販売されるものなどのポリクアタニウム 4が含まれる。他の適切な多糖類には、グリシジルC12〜C22アルキルジメチルアンモニウムクロライドで四級化したヒドロキシエチルセルロース又はヒドロキシプロピルセルロースが含まれる。そのような多糖類の例には、商品名クアタニウム LM 200でAmerchol Corporation、Edgewater NJから販売されるものなどのINCI名称ポリクアタニウム24を有するポリマーが含まれる。カチオン性デンプンは、D.B.Solarek、「Modified Starches, Properties and Uses」、CRC Press(1986)から出版、及び米国特許第7,135,451号、第2欄、33行〜第4欄、67行で記載される。カチオン性ガラクトマンナンには、カチオン性グアーガム又はカチオン性ローカストビーンガムが含まれる。カチオン性グアーガムの例は、商品名Jaguar(登録商標)C13及びJaguar(登録商標)ExcelでRhodia,Inc、Cranbury NJから及びN-HanceでAqualon、Wilmington、DEから販売されるものなどのヒドロキシプロピルグアーの四級アンモニウム誘導体である。
適切なカチオン性ポリマーの別の群には、米国特許第6,642,200号で開示されるものなどの、適切な開始剤又は触媒を使用するエチレン不飽和モノマーの重合により製造されるものが含まれる。
適切なポリマーは、カチオン性又は両性の多糖類、ポリエチレンイミン及びその誘導体、並びにN,N-ジアルキルアミノアルキルアクリレート、N,N-ジアルキルアミノアルキルメタアクリレート、N,N-ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、N,N-ジアルキルアミノアルキルメタアクリルアミド、四級N,N-ジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級N,N-ジアルキルアミノアルキルメタアクリレート、四級N,N-ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級N,N-ジアルキルアミノアルキルメタアクリルアミド、メタアクリロアミドプロピル-ペンタメチル-1,3-プロピレン-2-ol-アンモニウムジクロライド、N,N,N,N',N',N'',N''-ヘプタメチル-N''-3-(1-オキソ-2-メチル-2-プロペニル)アミノプロピル-9-オキソ-8-アゾ-デカン-1,4,10-トリアンモニウムトリクロライド、ビニルアミン及びその誘導体、アリルアミン及びその誘導体、ビニルイミダゾール、四級ビニルイミダゾール及びジアリルジアルキルアンモニウムクロライド及びそれらの組み合わせからなる群から選択される1種以上のカチオン性モノマー、並びに場合により、アクリルアミド、N,N-ジアルキルアクリルアミド、メタアクリルアミド、N,N-ジアルキルメタアクリルアミド、C1〜C12アルキルアクリレート、C1〜C12ヒドロキシアルキルアクリレート、ポリアルキレングリオールアクリレート、C1〜C12アルキルメタアクリレート、C1〜C12ヒドロキシアルキルメタアクリレート、ポリアルキレングリコールメタアクリレート、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルキルエーテル、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール、ビニルカプロラクタム、及び誘導体、アクリル酸、メタアクリル酸、マレイン酸、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸(AMPS)及びそれらの塩からなる群から選択される第二のモノマーを重合することにより作製される合成ポリマーからなる群から選択することができる。ポリマーは、場合により、分枝及び架橋モノマーを使用する分枝したもの又は架橋したものであってもよい。分枝及び架橋モノマーには、エチレングリコールジアクリレートジビニルベンゼン、及びブタジエンが含まれる。別の態様では、ポリマーが、正味の正の電荷を有する限り、処理組成物は、両性の沈着助剤ポリマーを含み得る。前記ポリマーは、約0.05ミリ当量/g〜約18ミリ当量/gのカチオン性電荷密度を有し得る。
別の態様では、沈着助剤は、カチオン性多糖類、ポリエチレンイミン及びその誘導体、ポリ(アクリルアミド-co-ジアリルジメチルアンモニウムクロライド)、ポリ(アクリルアミド-メタアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド)、ポリ(アクリルアミド-co-N,N-ジメチルアミノエチルアクリレート)及びその四級誘導体、ポリ(アクリルアミド-co-N,N-ジメチルアミノエチルメタアクリレート)及びその四級誘導体、ポリ(ヒドロキシエチルアクリレート-co-ジメチルアミノエチルメタアクリレート)、ポリ(ヒドロキスプロピルアクリレート-co-ジメチルアミノエチルメタアクリレート)、ポリ(ヒドロキスプロピルアクリレート-co-メタアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド)、ポリ(アクリルアミド-co-ジアリルジメチルアンモニウムクロライド-co-アクリル酸)、ポリ(アクリルアミド-メタアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド-co-アクリル酸)、ポリ(ジアリルジメチルアンモニウムクロライド)、ポリ(ビニルピロリドン-co-ジメチルアミノエチルメタアクリレート)、ポリ(エチルメタアクリレート-co-四級ジメチルアミノエチルメタアクリレート)、ポリ(エチルメタアクリレート-co-オレイルメタアクリレート-co-ジエチルアミノエチルメタアクリレート)、ポリ(ジアリルジメチルアンモニウムクロライド-co-アクリル酸)、ポリ(ビニルピロリドン-co-四級ビニルイミダゾール)及びポリ(アクリルアミド-co-メタアクリロアミドプロピル-ペンタメチル-1,3-プロピレン-2-オール-アンモニウムジクロライド)からなる群から選択することができる。適切な沈着助剤には、International Nomenclature for Cosmetic Ingredientsに従い命名されるように、ポリクアタニウム-1、ポリクアタニウム-5、ポリクアタニウム-6、ポリクアタニウム-7、ポリクアタニウム-8、ポリクアタニウム-11、ポリクアタニウム-14、ポリクアタニウム-22、ポリクアタニウム-28、ポリクアタニウム-30、ポリクアタニウム-32及びポリクアタニウム-33が含まれる。
一態様では、沈着助剤は、ポリエチレンイミン又はポリエチレンイミン誘導体を含み得る。本明細書で有用である適切なポリエチレンイミンは、BASF、SE、及びLudwigshafen、Germanyから商品名Lupasol(登録商標)で販売されているものである。
別の態様では、沈着助剤は、カチオン性アクリル系ポリマーを含み得る。別の態様では、沈着助剤は、カチオン性ポリアクリルアミドを含み得る。別の態様では、沈着助剤は、ポリアクリルアミド及びポリメタアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムカチオンを含むポリマーを含み得る。別の態様では、沈着助剤は、ポリ(アクリルアミド-N-ジメチルアミノエチルアクリレート)及びその四級化誘導体を含み得る。この態様では、沈着助剤は、商品名Sedipur(登録商標)で、BTC Specialty Chemicals、BASFグループ、Florham Park、N.Jから販売されるものでもよい。さらに別の態様では、沈着助剤は、ポリ(アクリルアミド-co-メタアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド)を含み得る。別の態様では、沈着助剤は、Ciba Specialty Chemicals、BASF、SEグループ、Florham Park、N.J.から商品名Rheovis(登録商標)CDEで販売されるものなどの、非アクリルアミド系ポリマーを含み得、又は米国特許出願第2006/0252668号で開示される。
別の態様では、沈着助剤は、カチオン性又は両性の多糖類からなる群から選択することができる。一態様では、沈着助剤は、カチオン性及び両性のセルロースエーテル、カチオン性又は両性のガラクトマンナン、カチオン性グアーガム、カチオン性又は両性のデンプン、及びそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。
適切なカチオン性ポリマーの別の群は、アミン及びオリゴアミンとエピクロルヒドリンとの反応生成物であるアルキルアミン-エピクロルヒドリンポリマー、例えば、米国特許第6,642,200号及び第6,551,986号に列挙されるそれらのポリマーを含み得る。例には、商品名Cartafix(登録商標)CB及びCartafix(登録商標)TSFでClariant、Basle、Switzerlandから入手できるジメチルアミン-エピクロルヒドリン-エチレンジアミンが含まれる。
適切な合成カチオン性ポリマーの別の群は、ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸とのポリアミドアミン-エピクロルヒドリン(PAE)樹脂を含み得る。最も一般的なPAE樹脂は、ジエチレントリアミンとアジピン酸との縮合、次にエピクロルヒドリンとの引き続く反応による生成物である。それらは、商品名Kymene(商標)でHercules Inc.、Wilmington DEから、又は商品名Luresin(商標)でBASF SE (Ludwigshafen、Germany)から入手できる。カチオン性ポリマーは、ポリマー全体が周囲条件で中性であるように、アニオンを中和する電荷を含み得る。適切な対イオン(使用時に発生するアニオン種に加え)の非限定例には、塩化物、臭化物、硫酸塩、硫酸メチル、スルホネート、メチルスルホネート、炭酸塩、重炭酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、硝酸塩、及びそれらの混合物が含まれる。
ポリマーの重量平均分子量は、RI検出を用いポリエチレンオキシド標準と比較するサイズ排除クロマトグラフィーにより決定するが、約500ダルトン〜約5,000,000ダルトン、又は約1,000ダルトン〜約2,000,000ダルトン、又は約2,500ダルトン〜約1,500,000ダルトンであってもよい。一態様では、カチオン性ポリマーのMWは、約500ダルトン〜約37,500ダルトンとすることができる。
界面活性剤:本発明の生成物は、約0.11%〜80%の重量比で界面活性剤を含み得る。一態様では、そのような組成物は、約5%〜50%の重量比で界面活性剤を含み得る。利用される界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、両性イオン性、両性又はカチオン性の型とすることができ、又はこれらの型の相溶性混合物を含み得る。本明細書で有用な洗剤界面活性剤は、米国特許第3,664,961号、3,919,678号、4,222,905号、4,239,659号、6,136,769号、6,020,303号、及び6,060,443号に記載されている。
アニオン及び非イオン性界面活性剤は、布地ケア製品が洗濯洗剤の場合に、通常、利用される。一方、カチオン性界面活性剤は、布地ケア製品が布地柔軟剤の場合に通常利用される。
有用なアニオン性界面活性剤は、それ自体、いくつかの異なる種類とすることができる。例えば、高級脂肪酸の水溶性塩、すなわち、「石鹸」は、本明細書の組成物の有用なアニオン性界面活性剤である。これには、約8〜約24個の炭素原子、又はさらに約12〜約18個の炭素原子を含む高級脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、及びアルキルオールアンモニウム塩などのアルカリ金属石鹸が含まれる。石鹸は、脂肪及び油の直接けん化又は遊離脂肪酸の中和により作製することができる。ココナッツ油及びタロウから得られる脂肪酸の混合物のナトリウム塩及びカリウム塩、すなわち、タロウナトリウム又はタロウカリウム及びココナッツ石鹸は、特に有用である。
有用なアニオン性界面活性剤には、その分子構造内に約10〜約20個の炭素原子を含むアルキル基及びスルホン酸又は硫酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、特にアルカリ金属、アンモニウム及びアルキルオールアンモニウム(例えば、モノエタノールアンモニウム又はトリエタノールアンモニウム)塩が含まれる。(アリール基のアルキル部分は、用語「アルキル」に含まれる。)合成界面活性剤のこの群の例は、アルキルスルフェート及びアルキルアルコキシスルフェート、特に高級アルコール(C8〜C18炭素原子)を硫酸化することにより得られるものである。
本明細書の他の有用なアニオン性界面活性剤には、脂肪酸基に約6〜20炭素原子及びエステル基に約1〜10個の炭素原子を含むα-スルホン化脂肪酸のエステルの水溶性塩;アシル基に約2〜9個の炭素原子及びアルカン部分に約9〜約23個の炭素原子を含む2-アシロキシ-アルカン-1-スルホン酸の水溶性塩;約12〜24個の炭素原子を含むオレフィンスルホネートの水溶性塩;及びアルキル基に約1〜3個の炭素原子及びアルカン部分に約8〜20個の炭素原子を含むβ-アルキルオキシアルカンスルホネートが含まれる。
別の実施形態では、アニオン性界面活性剤は、C11〜C18アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤;C10〜C20アルキルスルフェート界面活性剤;1〜30の平均アルコキシ化度を有するC10〜C18アルキルアルコキシスルフェート界面活性剤(ここで、アルコキシは、C1〜C4鎖及びそれらの混合物を含む);中間鎖分枝アルキルスルフェート界面活性剤;1〜30の平均アルコキシ化度を有する中間鎖分枝アルキルアルコキシスルフェート界面活性剤(ここで、アルコキシは、C1〜C4鎖及びそれらの混合物を含む);1〜5の平均アルコキシ化度を有するC10〜C18アルキルアルコキシカルボキシレート;C12〜C20メチルエステルスルホネート界面活性剤、C10〜C18α-オレフィンスルホネート界面活性剤、C6〜C20スルホコハク酸界面活性剤、並びにそれらの混合物を含み得る。
アニオン性界面活性剤に加え、本発明の布地ケア組成物は、非イオン性界面活性剤をさらに含むことができる。本発明の組成物は、組成物の重量比で、最大約30%、あるいは約0.01%〜約20%、さらにあるいは約0.1%〜約10%の非イオン性界面活性剤を含有することができる。一実施形態では、非イオン性界面活性剤は、エトキシ化非イオン性界面活性剤を含むことができる。適切な非イオン性界面活性剤の例は、米国特許第4,285,841号、第6,150,322号、及び第6,153,577号に提供されている。
式R(OC2H4)nOHのエトキシ化アルコール及びエトキシ化アルキルフェノールが、本明細書での使用に適切であり、ここで、Rは、約8〜約20個の炭素原子を含有する脂肪族炭化水素基、及びアルキル基が約8〜約12個の炭素原子を含有するアルキルフェニル基からなる群から選択され、nの平均値は約5〜約15である。
適切な非イオン性界面活性剤は、式R1(OC2H4)nOHのものであり、ここで、R1は、C10〜C16アルキル基又はC8〜C12アルキルフェニル基であり、nは、3〜約80である。一態様では、特に有用な材料は、アルコールモル当たりエチレンオキシド約5〜約20モルを有するC9〜C15アルコールの縮合生成物である。
さらなる適切な非イオン性界面活性剤には、N-メチルN-1-デオキシグルシチルココアミドやN-メチルN-1-デオキシグルシチルオレアミドなどのポリヒドロキシ脂肪酸アミド及び米国特許第5,332,528号に記載されるものなどのアルキル多糖類が含まれる。米国特許第4,565,647号に記載されるアルキル多糖類。
本発明の布地ケア組成物は、組成物の重量比で最大約30%、あるいは約0.01%〜約20%、さらにあるいは約0.1%〜約20%のカチオン性界面活性剤を含み得る。本発明の目的では、カチオン性界面活性剤には、布地ケア効果をもたらし得るものが含まれる。有用なカチオン性界面活性剤の非限定例には、脂肪アミン、四級アンモニウム界面活性剤、及びイミダゾリン第四級物材料が含まれる。
いくつかの実施形態では、有用なカチオン性界面活性剤は、米国特許出願第2005/0164905A1号で開示され、一般式(XIII)を有するものを含む
Figure 2015502994
(式中、
(a)R1及びR2は、それぞれ個々にC1〜C4アルキル;C1〜C4ヒドロキシアルキル;ベンジル;--(CnH2nO)xH、の群から選択され、ここで、
i.xは、約2〜約5の値を有し、
ii.nは、約1〜4の値を有し、
(b)R3及びR4は、それぞれ
i.C8〜C22アルキル;又は
ii.R3は、C8〜C22アルキルであり、R4は、C1〜C10アルキル;C1〜C10ヒドロキシアルキル;ベンジル;--(CnH2nO)xHの群から選択され、ここで、
1.xは、2〜5の値を有し、
2.nは、1〜4の値を有し、
(c)Xは、アニオンである)。
布地柔軟活性剤化合物-布地柔軟活性剤は、主要な活性成分として次式の化合物を含むことができる
{R4-m - N+ - [X - Y - R1]m} X- (XIV)
(式中、各Rは、水素、短鎖C1〜C6、一態様ではC1〜C3アルキル又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど、ポリ(C2-3アルコキシ)、ポリエトキシ、ベンジル、又はそれらの混合物のいずれかを含み得;各Xは、独立に(CH2)n、CH2-CH(CH3)-又はCH-(CH3)-CH2-であってもよく;各Yは、-O-(O)C-、-C(O)-O-、-NR-C(O)-、又は-C(O)-NR-を含み得;各mは、2又は3でもよく;各nは、1〜約4、一態様では2でもよく;各R1中の炭素の合計は、Yが-O-(O)C-又は-NR-C(O)-の場合、1増え、C12〜C22、又はC14〜C20でもよく、各R1は、ヒドロカルビル、又は置換ヒドロカルビル基であり;X-は、任意の柔軟剤相溶性アニオンを含み得る)。一態様では、柔軟剤-相溶性アニオンは、塩化物、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル、硫酸塩、及び硝酸塩を含み得る。別の態様では、柔軟剤相溶性アニオンは、塩化物又は硫酸メチルを含み得る。
別の態様では、布地柔軟活性剤(fabric softening active)は、一般式(XV)を含み得る
[R3N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)]X-
式(XV)
(式中、各Y、R、R1、及びX-は、前と同じ意味を有する)。そのような化合物は、式(XVI)を有するものを含む
[CH3]3N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1]C1(-)
(XVI)
(式中、各Rは、メチル又はエチル基を含み得る)。一態様では、各R1は、C15〜C19基を含み得る。本明細書では、ジエステルが指定される場合、存在するモノエステルを含むことができる。
これらの種類の試剤及びそれらを作製する一般的方法が、米国特許第4,137,180号に開示されている。適切なDEQA(2)の例は、式1,2-ジ(アシルオキシ)-3-トリメチルアンモニオプロパンクロライドを含む「プロピル」エステル四級アンモニウム布地柔軟活性剤である。
一態様では、布地柔軟活性剤は、式(XVII)を含み得る
[R4-m - N+ - R1m]X-
(XVII)
(式中、各R、R1、m及びX-は、前と同じ意味を有する)。
別の態様では、布地柔軟活性剤は、式(XVIII)を含み得る
Figure 2015502994
(式中、各R及びR1は、上記の定義を有し、R2は、C1〜6アルキレン基、一態様では、エチレン基を含み得、Gは、酸素原子又は-NR-基を含み得、A-は、以下のとおり定義される)。
さらに別の態様では、布地柔軟活性剤は、式(XIX)を含み得る
Figure 2015502994
(式中、R1、R2及びGは、上記のように定義される)。
別の態様では、布地柔軟活性剤は、例えば、約2:1の分子比の、脂肪酸とジアルキレントリアミンとの縮合反応生成物を含み得、前記反応生成物は、式(XX)の化合物を含み
R1-C(O) -NH-R2-NH-R3-NH-C(O) -R1 (XX)
(式中、R1、R2は、上記のように定義され、R3は、C1-6アルキレン基、又はエチレン基を含み得る)、ここで、反応生成物は、場合により、硫酸ジメチルなどのアルキル化剤の添加により四級化されていてもよい。そのような四級反応生成物は、米国特許第5,296,622号にさらに詳細に記載されている。
さらに別の態様では、布地柔軟活性剤は、式(XXI)を含み得る
[R1-C(O) -NR-R2-N(R)2-R3-NR-C(O) -R1]+A- (XXI)
(式中、R、R1、R2及びR3は、上記のように定義され、A-は、以下のとおり定義される)。
さらに別の態様では、布地柔軟活性剤は、約2:1の分子比の脂肪酸とヒドロキシアルキルアルキレンジアミンとの反応生成物を含み得、前記反応生成物は、次式(XXII)の化合物を含む
R1-C(O)-NH-R2-N(R3OH)-C(O)-R1
(XXII)
(式中、R1、R2及びR3は、上記のように定義される)。
さらに別の態様では、布地柔軟活性剤は、式(XXIII)を含み得る:
Figure 2015502994
(式中、R、R1及びR2は、上記のように定義され、A-は、以下に定義される)。
さらに別の態様では、布地柔軟活性剤は、式(XXIV)を含み得る;
Figure 2015502994
(式中、
X1は、C2-3アルキル基、一態様では、エチル基を含み得、
X2及びX3は、独立にC1-6の直鎖又は分枝アルキル又はアルケニル基、一態様では、メチル、エチル又はイソプロピル基を含み得、
R1及びR2は、独立にC8-22直鎖又は分枝アルキル又はアルケニル基を含み得、
A及びBは、独立に-O-(C=O)-、-(C=O)-O-、又はそれらの混合物、一態様では、-O-(C=O)-を含む群から選択されることを特徴とする)。
式(XIV)を含む布地柔軟活性剤の非限定例は、N,N-ビス(ステアロイル-オキシ-エチル)N,N-ジメチルアンモニウムクロライド、N,N-ビス(タロウイル-オキシ-エチル)N,N-ジメチルアンモニウムクロライド、N,N-ビス(ステアロイル-オキシ-エチル)N-(2ヒドロキシエチル)N-メチルアンモニウム硫酸メチルである。
式(XVI)を含む布地柔軟活性剤の非限定例は、1,2 ジ(ステアロイル-オキシ) 3 トリメチル アンモニウムプロパンクロライドである。
式(XVII)を含む布地柔軟活性剤の非限定例は、ジカノーラジメチルアンモニウムクロライド、ジ(ハード)タロウジメチルアンモニウムクロライド、ジカノーラジメチルアンモニウム硫酸メチルなどの、ジアルキレンジメチルアンモニウム塩を含み得る。本発明で使用できる市販のジアルキレンジメチルアンモニウム塩の例は、商品名Adogen(登録商標)472でWitco Corporationから入手可能なジオレイルジメチルアンモニウムクロライド及びAkzo Nobel Arquad 2HT75から入手可能なジハードタロウジメチルアンモニウムクロライドである。
式(XVIII)を含む布地柔軟活性剤の非限定例は、商品名Varisoft(登録商標)でWitco Corporationから市販されている、R1が非環式脂肪族C15〜C17炭化水素基であり、R2がエチレン基であり、GがNH基であり、R5がメチル基であり、A-が硫酸メチルアニオンである、1-メチル-1-ステアロイルアミドエチル-2-ステアロイルイミダゾリニウム硫酸メチルを含み得る。
式(XIX)を含む布地柔軟活性剤の非限定例は、R1が非環式脂肪族C15〜C17炭化水素基を含み得、R2がエチレン基を含み得、GがNH基を含み得る、1-タロウイルアミドエチル-2-タロウイルイミダゾリンである。
式(XX)を含む布地柔軟活性剤の非限定例は、分子比約2:1の脂肪酸とジエチレントリアミンとの反応生成物であり、前記反応生成物の混合物は、式(XXV)を有するN,N“-ジアルキルジエチレントリアミンを含む
R1-C(O)-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-C(O)-R1
式(XXV)
(式中、R1は、野菜又は動物の供給源から得られる市販の脂肪酸、例えば、Henkel Corporationから入手可能なEmersol(登録商標)223LL又はEmersol(登録商標)7021のアルキル基であり、R2及びR3は、2価のエチレン基である)。
化合物(XXI)の非限定例は、式(XXVI)を有するジ脂肪アミドアミン系の柔軟剤である
[R1-C(O)-NH-CH2CH2-N(CH3)(CH2CH2OH)-CH2CH2-NH-C(O)-R1]+CH3SO4- 式(XXVI)
(式中、R1は、アルキル基である)。そのような化合物の例は、例えば、商品名Varisoft(登録商標)222LTでWitco Corporationから市販されている。
式(XXII)を含む布地柔軟活性剤の例は、分子比約2:1の脂肪酸とN-2-ヒドロキシエチルエチレンジアミンとの反応生成物であり、前記反応生成物の混合物は式(XXVII)を含む
R1-C(O)-NH-CH2CH2-N(CH2CH2OH)-C(O)-R1
式(XXVII)
(式中、R1-C(O)は、例えば、Henkel Corporationから入手可能なEmersol(登録商標)223LL又はEmersol(登録商標)7021などの、野菜又は動物の供給源から得られる市販の脂肪酸のアルキル基である)。
式(XXIII)を含む布地柔軟活性剤の例は、次式(XXVIII)を有するジ四級化合物である
Figure 2015502994
(式中、R1は脂肪酸から得られる)。そのような化合物は、Witco Companyから入手可能である。
式(XXIV)を含む布地柔軟活性剤の非限定例は、ジアルキルイミダゾリンジエステル化合物であり、その化合物は、N-(2-ヒドロキシエチル)-1,2-エチレンジアミン又はN-(2-ヒドロキシイソプロピル)-1,2-エチレンジアミンと、脂肪酸を用いエステル化したグリコール酸との反応生成物であり、その脂肪酸は、(水素化)タロウ脂肪酸、パーム脂肪酸、水素化パーム脂肪酸、オレイン酸、ナタネ脂肪酸、水素化ナタネ脂肪酸又は上記の混合物である。
上記で開示された柔軟剤活性剤の組み合わせが、本明細書の使用に適切であることを理解されたい。
アニオンA
本明細書のカチオン性窒素塩において、任意の柔軟剤相溶性アニオンを含むアニオンA-によって、電気的中性が提供される。多くの場合、これらの塩で電気的中性を提供するために使用されるアニオンは、強酸からのものであり、特に塩化物、臭化物、ヨウ化物などのハロゲン化物である。しかし、硫酸メチル、硫酸エチル、酢酸エステル、ギ酸エステル、硫酸エステル、炭酸エステル、などの他のアニオンを使用することができる。一態様では、アニオンAは、塩化物又は硫酸メチルを含み得る。いくつかの態様では、アニオンは、二重電荷を運ぶことができる。この態様では、A-は、1基の半分を表す。
一態様では、布地ケア及び/又は処理組成物は、ポリグリセロールエステル(PGE)、油状糖誘導体、及びワックスエマルジョンからなる群から選択される第二の柔軟化剤を含み得る。適切なPGEは、米国特許出願第61/089,080号に開示されるものを含む。適切な油状糖誘導体及びワックスエマルジョンは、米国特許出願公開第2008-0234165(A1)号に開示されるものを含む。
一態様では、組成物は、約0.001%〜約0.01%の不飽和アルデヒドを含み得る。一態様では、組成物は、本質的に不飽和アルデヒドを含まない。理論に制限されるわけではないが、この態様では、組成物は、アミノ含有剤でしばしば見られる黄変作用を受けにくい。
ビルダー-組成物は、重量比で約0.1%〜80%のビルダーを含むこともできる。液体形態の組成物は、一般に、重量比で約1%〜10%のビルダー成分を含む。粒状形態の組成物は、一般に、重量比で約1%〜50%のビルダー成分を含む。洗剤ビルダーは、当技術分野で良く知られており、例えば、リン酸塩並びに種々の有機及び無機非リン系ビルダーを含み得る。本明細書で有用な水溶性、非リン系有機ビルダーには、種々のアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウムポリアセテート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート及びポリヒドロキシスルホネートが含まれる。ポリアセテート及びポリカルボキシレートビルダーの例は、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、オキシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸、及びクエン酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩である。本明細書での使用に適切な他のポリカルボキシレートは、米国特許第4,144,226号及び米国特許第4,246,495号に記載されているポリアセタールカルボキシレートである。他のポリカルボキシレートビルダーは、米国特許第4,663,071号に記載されている酒石酸モノコハク酸塩と酒石酸ジコハク酸塩の組み合わせを含むオキシジコハク酸塩及びエーテルカルボキシレートビルダー組成物である。液体洗剤での使用のためのビルダーは、米国特許第4,284,532号に記載されている。1つの適切なビルダーには、クエン酸が含まれる。適切な非リン系無機ビルダーには、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、ホウ酸塩及び炭酸ナトリウムや炭酸カリウムなどの炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、四ホウ酸塩十水和物、並びに約0.5〜約4.0、又は約1.0〜約2.4のSiO2対アルカリ金属酸化物の重量比を有するケイ酸塩が含まれる。ゼオライトを含むアルミノケイ酸塩も有用である。そのような材料及び洗剤ビルダーとしてのその使用は、米国特許第4,605,509号でより詳細に論じられている。
分散剤-組成物は、重量で約0.1%〜約10%の分散剤を含み得る。適切な水溶性有機材料は、ホモポリマー性若しくはコポリマー性の酸又はそれらの塩であり、その場合、ポリカルボン酸は、2個以下の炭素原子により互いに分離される少なくとも2個のカルボキシル基を含み得る。分散剤は、米国特許第4,597,898号、第4,676,921号、第4,891,160号、第4,659,802号及び第4,661,288号に記載されているものなどのポリアミンのアルコキシレート誘導体及び/又はその第四級誘導体であってもよい。
酵素-組成物は、洗浄能力及び/又は布地ケア効果を提供する1種以上の洗剤酵素を含み得る。適切な酵素の例には、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β-グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はそれらの混合物が含まれる。通常の組み合わせは、アミラーゼと共にプロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ及び/又はセルラーゼなどの通常の適用できる酵素の混合物であってもよい。酵素は、その当技術分野で知られている濃度で、例えば、NovozymesやGenencorなどの供給者により推奨される濃度で使用することができる。組成物中の通常の濃度は、約0.0001%〜約5%である。酵素が存在する場合、非常に低い濃度で、例えば、約0.001%以下で使用することができ、又はより強力な洗濯洗剤調合物では、より高い濃度で、例えば、約0.1%以上で使用することができる。「非生物学的」洗剤の一部の消費者の好みによれば、組成物は、酵素含有と酵素フリーのいずれかとすることもでき、又は両方とすることもできる。
染料移動抑制剤- 組成物は、組成物の重量比で、約0.0001%、約0.01%、約0.05%から組成物の重量比で約10%、約2%、又はさらに約1%のポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンN-オキシドポリマー、N-ビニルピロリドンとN-ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール又はそれらの混合物などの1種以上の染料移動抑制剤を含むこともできる。
キレート剤- 組成物は、約5%未満、又は約0.01%〜約3%の、クエン酸塩などのキレート剤;EDDS、EDTA、DTPAなどの窒素含有、P-フリーアミノカルボキシレート;ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸などのアミノホスホン酸塩;窒素フリーホスホン酸塩、例えば、HEDP;並びに漂白触媒系における使用が知られているものなどの特定のマクロ環式N-配位子の一般クラスの化合物などの窒素又は酸素含有、Pフリー、カルボキシレートフリー、キレート剤を含み得る。
光沢剤- 組成物は、光沢剤(「光学的光沢剤」とも呼ばれる)も含み得、UV光を吸収し、「青い」可視光として再発光する化合物を含めて、蛍光を示す任意の化合物を含み得る。有用な光沢剤の非限定例には、スチルベン又は4,4'-ジアミノスチルベンの誘導体、ビフェニル、トリアゾールなどの五員環ヘテロ環、ピラゾリン、オキサゾール、イミジアゾール、など、又は六員環ヘテロ環(クマリン、ナフタルアミド、s-トリアジン、など)が含まれる。カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性及び両性イオン性の光沢剤を使用することができる。適切な光沢剤には、商品名Tinopal-UNPA-GX(登録商標)でCiba Specialty Chemicals Corporation、BASF、SEグループ;(High Point、NC)から市販されるものが含まれる。
漂白系- 本明細書での使用に適切な漂白系は、1種以上の漂白剤を含む。適切な漂白剤の非限定例には、触媒金属錯体;活性化過酸素供給源(activated peroxygen sources);漂白活性剤;漂白ブースター;光退色;漂白酵素;フリーラジカル開始剤;H2O2;ハイポハライト漂白;過ホウ酸塩及び/又は過炭酸塩を含む、過酸素供給源(peroxygen sources)、及びそれらの組み合わせが含まれる。適切な漂白活性剤には、テトラアセチルエチレンジアミンなどの過加水分解性エステル及び過加水分解性イミド、オクタノイルカプロラクタム、ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート、ベンゾイルバレロラクタム(valerolactam)、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネートが含まれる。適切な漂白ブースターは、米国特許第5,817,614号に記載されているものを含む。他の漂白剤は、定められた安定度定数の配位子を有する遷移金属の金属錯体を含む。そのような触媒は、米国特許第4,430,243号、第5,576,282号、第5,597,936号及び第5,595,967号に記載されている。
安定剤-組成物は、1種以上の安定剤及び増粘剤を含み得る。任意の適切な濃度の安定剤を使用することができ、例示的濃度には、組成物の重量に対して約0.01%〜約20%、約0.1%〜約10%、又は約0.1%〜約3%が含まれる。本明細書の使用に適切な安定剤の非限定例には、結晶性のヒドロキシル含有安定化剤、トリヒドロキシステアリン、水素化油、又はそれらの変形、及びそれらの組み合わせが含まれる。いくつかの態様では、結晶、ヒドロキシル含有安定化剤は、脂肪酸、脂肪エステル又は脂肪石鹸を含めた、水に不溶のワックス状物質でもよい。他の態様では、結晶、ヒドロキシル含有安定化剤は、水素化ひまし油誘導体、例えば、キャスターワックスなどのひまし油の誘導体でもよい。ヒドロキシル含有安定剤は、米国特許第6,855,680号及び第7,294,611号に記載されている。他の安定剤には、ガムや他の類似の多糖類、例えば、ジェランガム、カラギナンガム、及び他の既知の増粘剤並びにレオロジー添加剤などの増粘安定剤が含まれる。このクラスの例示的な安定剤には、ガム型ポリマー(例えば、キサンタンガム)、ポリビニルアルコール及びその誘導体、セルロースエーテル及びセルロースエステルを含めたセルロース及びその誘導体及びタマリンドガム(例えば、キシログルカンポリマーを含む)、グアーガム、ローカストビーンガム(いくつかの態様では、ガラクトマンナンポリマーを含む)、並びに他の工業的ガム及びポリマーが含まれる。
本発明の目的では、以下に例示される補助成分の非限定リストは、例えば、洗浄されるべき基材の処理用に性能を助け、若しくは高めるために、又は香料、着色剤、染料などの場合のように組成物の美的感覚を修正するために、本組成物での使用に適切であり、望ましく本発明の特定の実施形態に導入し得る。そのような補助成分は、出願人の香料及び/又は香料系を介して供給される成分に追加されることを理解されよう。これらの追加成分の正確な性質、及びその導入する濃度は、組成物の物理的形態及び使用することになる操作の性質に依存することになる。適切な補助成分材料には、これに限定されないが、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、染料移動抑制剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒材料、漂白活性剤、高分子分散剤、粘土土壌除去/抗再沈着剤、光沢剤、石鹸泡抑制剤、染料、追加香料及び香料送達系、構造伸縮剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、加工助剤及び/又は顔料が含まれる。以下の開示に加え、そのような他の補助成分及び使用の濃度の適切な例は、参照により組み込まれている米国特許第5,576,282号、第6,306,812B1号及び第6,326,348B1号に示される。
シリコーン-適切なシリコーンは、Si-O部分を含み、(a)非官能性シロキサンポリマー、(b)官能性シロキサンポリマー、及びそれらの組み合わせから選択することができる。オルガノシリコーンの分子量は、通常、材料の粘度を参照することにより示される。一態様では、オルガノシリコーンは、25℃で、約10〜約2,000,000センチストークスの粘度を含み得る。別の態様では、適切なオルガノシリコーンは、25℃で、約10〜約800,000センチストークスの粘度を有し得る。適切なオルガノシリコーンは、直鎖、分枝又は架橋でもよい。一態様では、オルガノシリコーンは、直鎖でもよい。
本発明は、以下の非限定例によりさらに開示されることになる。
本発明は、以下の非限定例によりさらに開示されることになる。
ポリイソブテンプレミックス(PM)の実施例:
プレミックス及び調合物の評価:
調合物の透過率が、CADAS200分光光度計(Dr. Lange Company)を用い1cmキュベットで650nmにて測定し、90%より高い場合に、プレミックス又は調合物は、「透明」と評価される。1日後に、目視検査でクリーミング/沈降や相分離が認められない場合に、プレミックス又は調合物は、「均質」と評価される。混合物が、明確に認識できる有機相と水性相に分離している、又は有機相の液滴が、水性相の最上部に認められる場合に、プレミックス又は調合物は、「相分離」と評価される。
実施例: ポリイソブテンプレミックスPM1
ポリイソブテン(6.0g、重量当たり60部、分子量1000g/mol)及びポリイソブテン無水コハク酸(3.0g、重量当たり30部)を25mlのガラスバイアル中で混合し、磁気撹拌子を用いて低いせん断力で撹拌した。混合物を80℃に加熱して、粘性を下げて、混合を単純化した。非イオン性界面活性剤C10-ゲルベ(Guerbet)アルコールアルコキシレート(HLB12.5)(1.0g、重量当たり10部)を添加し、得られた混合物を5分間撹拌して、均質で、透明な安定した溶液の形態の乳化性ポリイソブテン組成物PM1を得た。
実施例:ポリイソブテンプレミックスPM2〜PM5
混合物は、下表に示される比率を適用して、実施例PM1と同様に調製する。すべての実施例は、均質で透明な安定した溶液を形成した。
Figure 2015502994
実施例:ポリイソブテンプレミックスPM6
ポリイソブテン(6.0g、重量当たり60部、分子量1000g/mol)及びポリイソブテン無水コハク酸(3.0g、重量当たり30部)を25mlのガラスバイアル中で混合し、磁気撹拌子を用いて低いせん断力で撹拌した。混合物を80℃に加熱して、粘性を下げて、混合を単純化した。非イオン性界面活性剤C13-オキソアルコール＋3EO(HLB9)(0.5 g、重量当たり5部)及びC13-オキソアルコール＋8EO(HLB13)(0.5 g、重量当たり5部)を添加し、得られた混合物を5分間撹拌して、均質で、透明な安定した溶液の形態の乳化性ポリイソブテン組成物PM6を得た。
実施例:ポリイソブテンプレミックスPM7〜PM10
以下の実施例は、下表に示される組成物を用いて、実施例PM3に準拠して行った。
Figure 2015502994
以下の比較例は、下表に示される組成物を用いて、実施例PM3に準拠して行った。界面活性剤の量が、高分子乳化剤(PIBSA)の量と同等か又は多い場合、すべてのエマルジョンは、濁り又は相分離を示す不安定なプレミックス溶液を生じた。
Figure 2015502994
実施例:ポリイソブテンプレミックスPM11
ポリイソブテン(5.0 g、重量当たり50部、分子量1000g/mol)、ポリイソブテンアミン(3.25 g、重量当たり32.5部)及びn-パラフィンC5-C20(1.75 g、重量当たり17.5 g) を25mlのガラスバイアル中で混合し、磁気撹拌子を用いて低いせん断力で撹拌した。組成物は均質で透明な安定した溶液である。
実施例:ポリイソブテンプレミックスPM12
ポリイソブテン(4.0 g、重量当たり40部、分子量1000g/mol)、ポリイソブテンアミン(3.9 g、重量当たり39.0部)及びn-パラフィンC5-C20(2.1 g、重量当たり21.0 g) を25mlのガラスバイアル中で混合し、磁気撹拌子を用いて低いせん断力で撹拌した。組成物は均質で透明な安定した溶液である。
実施例:ポリイソブテンプレミックスPM13
ポリイソブテン(1.0 g、重量当たり10部、分子量1000g/mol)、ポリイソブテンアミン(5.85 g、重量当たり58.5部)及びn-パラフィンC5-C20(3.15 g、重量当たり31.5 g) を25mlのガラスバイアル中で混合し、磁気撹拌子を用いて低いせん断力で撹拌した。組成物は均質で透明な安定した溶液である。
実施例:ポリイソブテンプレミックスPM14
ポリイソブテン(24.0 g、分子量1000g/mol)及びポリイソブテン無水コハク酸(12.0 g)を25mlのガラスバイアル中で混合し、磁気撹拌子を用いて低いせん断力で撹拌した。混合物を80℃に加熱して、粘性を下げて、混合を単純化する。非イオン性界面活性剤C10-ゲルベ(Guerbet)アルコールアルコキシレート(HLB12.5)(4.0 g)及び水(2.0 g)の混合物を添加し、得られた混合物を30 分間撹拌して、均質で、透明な安定した溶液の形態の乳化性ポリイソブテン組成物を得る。
実施例:ポリイソブテンプレミックスPM15
ポリイソブテン(24.0 g、分子量1000g/mol)及びポリイソブテン無水コハク酸(12.0 g)を25mlのガラスバイアル中で混合し、磁気撹拌子を用いて低いせん断力で撹拌した。混合物を80℃に加熱して、粘性を下げて、混合を単純化する。非イオン性界面活性剤C10-ゲルベ(Guerbet)アルコールアルコキシレート(HLB12.5)(4.0 g)を添加し、混合物を5 分間撹拌する。続いて、水(2 g)を添加し、混合物を5 分間撹拌して、均質で、透明な安定した溶液の形態の乳化性ポリイソブテン組成物を得る。
液体洗剤中のポリイソブテンプレミックスの調合物(F)の実施例
本発明の洗浄用及び/又は処理用組成物は、任意の適切な形態に配合でき、配合者によって選択される任意の方法によって調製でき、その非限定的な例は、U.S. 5,879,584、U.S. 5,691,297、U.S. 5,574,005、U.S. 5,569,645、U.S. 5,565,422、U.S. 5,516,448、U.S. 5,489,392、U.S. 5,486,303に記載されていて、その全ては参照により本明細書に組み込まれる。
標準液体洗剤調合物(A)の調製:
実施例Aの液体洗剤布地ケア組成物を、示された比率の記載の成分と一緒に混合して製造した。
Figure 2015502994
実施例F1:
液体洗剤調合物A(97.80 g)を、150mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM1(2.20 g)を、撹拌しながら洗剤調合物に徐々に加えた。ポリイソブテンを含む濁った調合物をさらに30分間撹拌して、均質で、透明な安定した溶液を得た。
実施例F2-F8:
表１に要約される以下の実施例を、ポリイソブテンプレミックス及び表に記載される量を適用することにより、実施例F1に記載されるものと同様に調製した。調合物の特徴を表1にも記載する。
Figure 2015502994
比較例CF1:
液体洗剤調合物A(98.0g)を、150mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテン(2.0g、分子量=1000g/mol)を、撹拌しながら洗剤調合物に徐々に加えた。得られた濁りのあるポリイソブテン含有調合物をさらに30分間撹拌して、液体中での高さに関して最上部にポリイソブテンの環を有する相分離した濁りのある混合物を形成した。
液体布地向上剤中のポリイソブテンプレミックスの調合物(F)の実施例
標準液体布地向上剤調合物(B)の調製:
リンスを加えた布地ケア組成物を、下記に示された成分を一緒に混合して調製した。
Figure 2015502994
実施例F15:
布地柔軟剤B(98.0g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM11(2.0 g)を、撹拌しながら布地柔軟剤調合物に徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む布地柔軟剤調合物を、さらに30 分撹拌し、相分離の兆候を何ら示さない均質で安定な調合物を得た。
実施例F16:
ポリイソブテンプレミックスPM11を赤色、油溶性かつ水不溶性染料(Sudan Red 7B, Sigma-Aldrich, 20 ppm)で着色し、液体布地向上剤を青色、水溶性かつ油不溶性染料 (Liquitint Blue, Milliken, 20 ppm)で着色した以外は、実施例F15と同様に実施例を調製する。得られたポリイソブテンを含む調合物は、水相と油相が完全に乳化したことにより均質で、スミレ色であり、クリーミング/沈殿の兆候を示さず（すなわち、上部又は底部のいずれにも透明な青色水相がなかった）、相分離の兆候も示さなかった（すなわち、赤色油相又は赤色油滴観察されなかった）。
実施例F17:
布地柔軟剤調合物B(98.0g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM1(2.0 g)を、撹拌しながら洗剤調合物に徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む布地柔軟剤調合物を、さらに30 分撹拌し、相分離の兆候を何ら示さない均質で安定な調合物を得た。
実施例F18:
ポリイソブテンプレミックスPM5を赤色、油溶性かつ水不溶性染料(Sudan Red 7B, Sigma-Aldrich, 20 ppm)で着色し、液体布地向上剤を青色、水溶性かつ油不溶性染料 (Liquitint Blue, Milliken, 20 ppm)で着色した以外は、実施例F17と同様に実施例を調製する。得られたポリイソブテンを含む調合物は、水相と油相が完全に乳化したことにより均質で、スミレ色であり、クリーミング/沈殿の兆候を示さず（すなわち、上部又は底部のいずれにも透明な青色水相がなかった）、相分離の兆候も示さなかった（すなわち、赤色油相又は赤色油滴観察されなかった）。
比較例CF2:
青色、水溶性かつ油不溶性染料 (Liquitint Blue, Milliken, 20 ppm)で着色した布地柔軟剤調合物B(98.0 g)を100 ml ガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。赤色、油溶性かつ水不溶性染料(Sudan Red 7B, Sigma-Aldrich, 20 ppm)で着色したポリイソブテン (2.0 g, 1000 g/mol)をゆっくり撹拌しながら布地柔軟剤調合物に添加した。得られたポリイソブテンを含む調合物をさらに30 分撹拌し、液体レベルの上部に赤色の環を形成するポリイソブテン相及び青色水相を形成する液体布地向上剤相からなる明らかに相分離した生成物が形成された。
手動食器洗い調合物(Hand Dish Wash formulation)中のポリイソブチレンプレミックスの調合物(F)の実施例:
標準手動食器洗い調合物:
以下は、下に示す成分を一緒に混合することにより調製される手動食器洗い調合物の非限定的な実施例である。
Figure 2015502994
実施例F19:
手動食器洗い調合物(50 g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM1(1.1 g)を、撹拌しながら洗剤調合物に徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む調合物をさらに30分間撹拌して、わずかに濁った、均質で、透明な液体を得た。
実施例F20:
手動食器洗い調合物(50 g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM2(1.1 g)を、撹拌しながら徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む調合物をさらに30分間撹拌して、濁った、均質で、透明な液体を得た。
実施例F21:
手動食器洗い調合物(50g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM13(1.54 g)を、撹拌しながら徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む調合物をさらに30分間撹拌して、透明で、均質な液体を得た。
比較例CF3:
手動食器洗い調合物(50g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテン(分子量1000 g/mol, 1.0 g)を撹拌しながら徐々に加えた。得られたポリイソブテン含有調合物をさらに30分間撹拌すると、液体の上部に明らかに相分離したポリイソブテンの液滴を有する濁りのある液体が形成された。
化粧調合物中のポリイソブチレンプレミックスの調合物(F)の実施例
標準シャンプー及びボディーウォッシュ調合物:
ココアミドプロピルベタイン (12.5 g, 水中29.5 %活性)及びラウレス硫酸ナトリウム (35.7 g,水中 29 % 活性)を脱塩水 (51.8 g)と混合して、標準シャンプー及びボディーウォッシュ調合物を形成させた。生成物は1.0 gの塩化ナトリウムで濃厚にすることができる。
実施例F22:
標準シャンプー及びボディーウォッシュ調合物(50 g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM1(1.1 g)を、撹拌しながら徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む調合物をさらに30分間撹拌して、濁った、均質な液体を得た。
実施例F23:
標準シャンプー及びボディーウォッシュ調合物(50 g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM2(1.1 g)を、撹拌しながら徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む調合物をさらに30分間撹拌して、濁った、均質な液体を得た。
実施例F24:
標準シャンプー及びボディーウォッシュ調合物(50 g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM13(1.54 g)を、撹拌しながら徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む調合物をさらに30分間撹拌して、貯蔵下にわずかなクリーミングを示すわずかに濁った液体を得た。
比較例CF4:
標準ボディーウォッシュ調合物(50 g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテン(分子量1000 , 1.0 g)を撹拌しながら徐々に加えた。得られたポリイソブテン混合物をさらに30分間撹拌して、即時にクリーミングを示すわずかに濁った不均質な液体を得た。
カーウォッシュ調合物中のポリイソブチレンプレミックスの調合物(F)の実施例:
標準家庭用カーウォッシュシャンプー:
ドデシルベンゼンスルホン酸アミン塩 (20 g, 水中55% ), C10-ゲルベアルコール+7EO (HLB 12.5) (2 g, 100%活性)及びアルキルポリグルコシド (2 g, 70%活性)を水 (76 g)と混合して、家庭使用者用のシャンプー調合物を形成させた。
実施例F25:
標準カーウォッシュ調合物(50 g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM1(1.1 g)を、撹拌しながら徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む調合物をさらに30分間撹拌して、わずかに濁った、均質な液体を得た。
実施例F26:
標準カーウォッシュ調合物(50 g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテンプレミックスPM13(1.54 g)を、撹拌しながら徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む調合物をさらに30分間撹拌して、不透明で均質な液体を得た。
比較例CF5:
標準カーウォッシュ調合物(50 g)を、100 mlのガラスビーカーに入れ、機械式クロスバー撹拌機を用い325rpmで撹拌した。ポリイソブテン(分子量1000 g/mol, 1.54 g)を撹拌しながら徐々に加えた。得られたポリイソブテンを含む調合物をさらに30分間撹拌して、即時にクリーミング及び相分離を不均質で濁った液体を得た。
伝導率測定:
伝導率は、"Wissentschaftlich-Technische Werkstatten GmbH"の伝導度測定器 "LF 320"を用いて室温で測定する。測定プローブは、0.466 cm-1のセル定数を有するTetraCon 325である。
Figure 2015502994
測定からわかるように、すべてのプレミックスは、PIB又はPIBAのような疎水性の成分と同等の伝導率を示し、水はこれらのプレミックス中において連続相でないことを示した。

Claims (14)

  1. 組成物の総重量を基準にして、
    a)5〜90重量%の量の1種以上のポリオレフィン、
    b)5〜90重量%の量の1種以上の高分子乳化剤Px、
    c)0〜40重量%の量の1種以上の油Ox、
    d)0〜40重量%の量の1種以上の界面活性剤Sx、
    e)0〜10重量%の量の1種以上の添加剤Ax、及び
    f)0〜8重量%の量の水、
    を含有し、
    水は、組成物の連続相ではなく、
    1種以上のポリオレフィンとPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPxの重量比は、1.25より高い、自己乳化性組成物。
  2. 組成物の総重量を基準にして、
    a)20〜70重量%の量の1種以上のポリオレフィン、
    b)10〜50重量%の量の1種以上のポリマー乳化剤Px、
    c)0〜40重量%の量の1種以上の油Ox、
    d)0.1〜30重量%の量の1種以上の界面活性剤Sx、
    e)0〜10重量%の量の1種以上の添加剤Ax、及び
    f)0〜8重量%の量の水、
    の量で存在し、
    水は、組成物の連続相ではなく、
    1種以上のポリオレフィンとPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPxの重量比は、1.25より高い、請求項１に記載の自己乳化性組成物。
  3. 組成物の総重量を基準にして、
    a)30〜60重量%の量の1種以上のポリオレフィン、
    b)20〜45重量%の量の1種以上のポリマー乳化剤Px、
    c)0.1〜30重量%の量の1種以上の油Ox、
    d)0.5〜25重量%の量の1種以上の界面活性剤Sx、
    e)0.1〜10重量%の量の1種以上の添加剤Ax、及び
    f)0〜8重量%の量の水、
    の量で存在し、
    水は、組成物の連続相ではなく、
    1種以上のポリオレフィンとPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPxの重量比は、1.25より高い、請求項１又は２に記載の自己乳化性組成物。
  4. 組成物の総重量を基準にして、
    a)40〜50重量%の量の1種以上のポリオレフィン、
    b)25〜40重量%の量の1種以上の高分子乳化剤Px、
    c)5〜15重量%の量の1種以上の油Ox、
    d)5〜15重量%の量の1種以上の界面活性剤Sx、
    e)2〜8重量%の量の1種以上の添加剤Ax、及び
    f)0〜8重量%の量の水、
    の量で存在し、
    水は、組成物の連続相ではなく、
    1種以上のポリオレフィンとPx及びSxとの重量比は、4:1〜1:3の範囲にあり、Sxに対するPXの重量比は、1.25より高い、請求項１〜３のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物。
  5. 無水組成物である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物。
  6. 低水分組成物である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物。
  7. 1種以上のポリオレフィンが、ポリエチレン、ポリプロビレン、ポリブチレン及びポリイソブテンからなる群から選択される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物。
  8. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物であって、1種以上の高分子乳化剤Pxが以下：
    P1)ポリイソブテン誘導体、ここで、P1は、ポリイソブテンアミン、ポリイソブテン無水コハク酸、ポリイソブテン無水コハク酸とポリエチレングリコールのコポリマー、ポリイソブテン無水コハク酸とオリゴアミン又はオリゴアミンアルコキシレートとのコポリマーである；
    P2)カチオン性高分子乳化剤、ここで、P2は、
    A2)1種以上のカチオン性エチレン不飽和モノマー、
    B2)1種以上の直鎖又は分枝のアルキル(メタ)アクリレート、及び
    C2)0〜30重量%の1種以上のC3〜C8モノエチレン性不飽和カルボン酸
    の重合の結果物である；及び
    P3)式3
    Figure 2015502994
     [式中、R*=H、CH3であり、
    R=H、メチルであり、
    R'=H、メチルであり、
    n=1〜200である]
    で表される、モノエチレン性不飽和モノマーを有する、1種以上のポリアルキレンのコポリマー
    からなる群から選択される、上記自己乳化性組成物。
  9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物であって、1種以上の高分子乳化剤Pxが以下：
    P1)ポリイソブテン誘導体、ここで、P1は、ポリイソブテンアミン、ポリイソブテン無水コハク酸、ポリイソブテン無水コハク酸とポリエチレングリコールのコポリマーである；
    P2)カチオン性高分子乳化剤、ここで、P2は、
    A2)ジアリルジメチルアンモニウムクロライド、
    B2)1種以上の直鎖又は分枝アルキル(メタ)アクリレート、及び
    C2)0〜30重量%のアクリル酸
    の重合の結果物である；及び
    P3)式3
    Figure 2015502994
     [式中、R*=H、CH3であり、
    R=H、メチルであり、
    R'=H、メチルであり、
    n=1〜200である]
    で表される、モノエチレン性不飽和モノマーを有する、1種以上のポリアルキレンのコポリマー
    からなる群から選択される、上記自己乳化性組成物。
  10. 1種以上の油Oxが、
    c1)大気圧で150℃以上の沸点を有する鉱油、
    c2)C10-〜C26-カルボン酸とC8〜C24-アルコールとのエステル、及び
    c3)シリコーン油
    からなる群から選択される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物。
  11. 1種以上の界面活性剤Sxが、
    d1)非イオン性界面活性剤、
    d2)アニオン性界面活性剤、及び
    d3)カチオン性界面活性剤
    からなる群から選択される、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物。
  12. 組成物1kgに付き50mg未満の有機溶媒の含有量を有する、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物。
  13. 化学技術用途、化粧料、植物保護、紙の調製及び処理、織物及び皮革、接着剤、染料及び顔料調合物、被覆剤、薬物応用、建築、又は木材処理における、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物の使用。
  14. カーウォッシュ、洗濯洗剤組成物、硬表面クリーナー、自動食器洗い液体、又は食器洗い液体における、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の自己乳化性組成物の使用。
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