RU2092504C1 - Водная полимерная дисперсия - Google Patents

Водная полимерная дисперсия Download PDF

Info

Publication number
RU2092504C1
RU2092504C1 RU9393005008A RU93005008A RU2092504C1 RU 2092504 C1 RU2092504 C1 RU 2092504C1 RU 9393005008 A RU9393005008 A RU 9393005008A RU 93005008 A RU93005008 A RU 93005008A RU 2092504 C1 RU2092504 C1 RU 2092504C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
carbon atoms
polymer
monomer
alkyl
Prior art date
Application number
RU9393005008A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93005008A (ru
Inventor
Меснер Бернфрид
Квис Петер
Шмитт Гюнтер
Зильва Габриэле
Браун Манфред
Original Assignee
Рем Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рем Гмбх filed Critical Рем Гмбх
Publication of RU93005008A publication Critical patent/RU93005008A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2092504C1 publication Critical patent/RU2092504C1/ru

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/06Paper forming aids
    • D21H21/10Retention agents or drainage improvers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

Использование: в качестве флокулянта для взвешенных частиц с электрическим зарядом, повышающего удерживающую способность средства при производстве бумаги, сгустителя, обезвоживающего средства и/или улучшающего условия в почве средства. Сущность изобретения: водная полимерная дисперсия содержит воду 100 ч. , водорастворимый полимер, состоящий из 70-99 мас.% по меньшей мере одного водорастворимого мономера и 1-30 мас.% по меньшей мере одного гидрофобного мономера, и имеет среднюю мол.м. по меньшей мере 106 Дальтон, 6 - 33,8 ч., полимерный диспергатор 13-33,4 ч. Водорастворимый полимер может дополнительно содержать по меньшей мере один амфифильный мономер в количестве до 20 мас.%. 6 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к полимерным средствам многоцелевого назначения, в частности к водной полимерной дисперсии на основе водорастворимого полимера.
Известна водная полимерная дисперсия, содержащая водорастворимый полимер на основе по меньшей мере 85 моль. (мет)акриламида, по меньшей мере одну соль и один диспергатор, который может представлять собой полимер (см. заявку ЕР 183466).
Недостаток известной водной полимерной дисперсии заключается в том, что содержание соли водной фазы в определенных случаях применения дисперсии приводит к проблемам, связанным с очисткой сточных вод.
Задача изобретения заключается в создании водной полимерной дисперсии при сохранении хороших технологических свойств, имеющей свободную от соли водную фазу.
Указанная задача решается в предлагаемой водной полимерной дисперсии, содержащей водорастворимый полимер, полимерный диспергатор и воду, за счет того, что водорастворимый полимер состоит из 70-99 мас. по меньшей мере одного водорастворимого мономера и 1-30 мас. по меньшей мере одного гидрофобного мономера и имеет среднюю молекулярную массу, составляющую по меньшей мере 106 Дальтон, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.
Вода 100
Водорастворимый полимер 6-33,8
Полимерный диспергатор 13-33,4.
Водорастворимый полимер дополнительно содержит по меньшей мере один амфифильный мономер в количестве до 70 мас.
Предлагаемую полимерную дисперсию получают известным методом. При этом для начала полимеризации используют, например, радикальные инициаторы или высокоэнергетическое облучение, например ультрафиолетовый свет. В качестве радикальных инициаторов предпочтительно используют, например, 2,2'-азобисизобутиронитрил или 2,2'-азобис(2-амидопропан)-дигидрохлорид, предпочтительно в растворенном в диметилформамиде виде, персульфат калия, персульфат аммония, перекись водорода в случае необходимости в сочетании с восстановительным агентом, например амином или сульфитом натрия. Доля инициатора обычно составляет от 10-5 до 5% от массы смеси мономеров, предпочтительно от 10-4 до 1% при этом или весь инициатор добавляют в начале полимеризации, или его подают порциями в ходе процесса полимеризации. Кроме того, всю смесь мономеров можно подать в начале полимеризации или же ее можно непрерывно добавлять во время полимеризации. Температура полимеризации составляет от 0 до 100oC, предпочтительно от 40 до 55oC. Предпочтительно полимеризацию осуществляют в атмосфере азота. Степень конверсии полимеризации составляет более 97 от массы смеси полимеров, для чего требуется обычно 1-8 ч полимеризации.
Т. е. в случае использования радикального инициатора предлагаемая водная полимерная дисперсия может содержать небольшое количество инициатора.
Согласно предпочтительному варианту изобретения по меньшей мере один из водорастворимых мономеров имеет по меньшей мере один ионный остаток, а гидрофобный мономер представляет собой соединение формулы (1)
Figure 00000001

в которой
R1 водород или метил,
R2 алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 5-12 атомами углерода, арил с 6-12 атомами углерода или группы формулы
Figure 00000002
причем R3 означает алкил с 2-8 атомами углерода, циклоалкил с 5-12 атомами углерода, арил с 6-12 атомами углерода, а Z атом кислорода, группа NH или NR3. Арил означает, в частности, фенил или нафтил, незамещенные или замещенные алкилом с 1-4 атомами углерода.
Амфифильный мономер предпочтительно представляет собой соединение формулы
Figure 00000003

в которой
R5 водород или метил,
R6 алкилен с 1-6 атомами углерода,
R7 и R8 независимо друг от друга означают алкил с 1-6 атомами углерода,
R9 алкилен с 1-6 атомами углерода,
R10 алкил с 8-32 атомами углерода, а
X атом галогена, псевдогалоид, группа SO4CH3 или ацетат,
или соединение формулы (III)
Figure 00000004

в которой
R11 водород или метил,
R12 алкил с 8-32 атомами углерода,
Y алкилен с 2-6 атомами углерода, а
n целое число от 1 до 50.
В качестве полимерного диспергатора предпочтительно используют несовместимые с диспергированным полимером полиэлектролиты со средним молекулярным весом, составляющим менее 5•105 Дальтон (далее Д), или простой полиалкиленовый эфир.
В качестве водорастворимого мономера можно использовать, например, соли акриловой и/или метакриловой кислоты общей формулы (IV)
Figure 00000005

в которой
R1 водород или метил,
Q ионы щелочных металлов, например, Na+ или K+, ионы аммония, например, NH + 4 ,+NR II 2 H2,+NR II 3 H или +NR II 4 при этом RII означает алкил с 1-6 атомами углерода, или другие одновалентные ионы с положительным зарядом.
Мономеры формулы (IV) представляют собой, например, (мет)акрилат натрия, калия или аммония.
Кроме того, в качестве водорастворимого мономерного компонента можно использовать, например, акриловую и/или метакриловую кислоту, а также метакриламины формулы (V)
Figure 00000006

в которой
RIII водород или метил, a
RIV и RV независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-5 атомами углерода или гидроалкил с 1-5 атомами углерода.
В качестве примеров мономера формулы (V) можно назвать следующие: (мет)акриламид, N-метил(мет)акриламид, N,N-диэтил(мет)акриламид, N-метил-N-этил(мет)акриламид и N- оксиэтил(мет)акриламид.
Кроме того, в качестве водорастворимого мономерного компонента можно использовать мономеры формулы (VI)
Figure 00000007

в которой
RVI водород или метил,
L группы
Figure 00000008

Z1 двойная связь, группа NH или NR4,
при этом
L1 и L4 означают алкилен или оксиалкилен с 2-6 атомами углерода, L2, L3, L5 и L6 и L7 означают алкил с 1-6 атомами углерода, а
Z галоген, ацетат, группа SO4CH3.
В качестве мономеров формулы (VI) можно назвать, например, следующие: 2-(N,N-диметиламино)-этил(мет)акрилат, 3-(N,N-диметиламино)пропил(мет)акрилат, 4-(N, N- диметиламино)бутил(мет)акрилат, 2-(N,N-диэтиламино)этил(мет)акрилат, 2-окси-3-(N, N-диметиламино)пропил(мет)акрилат, хлорид 2-(N, N,N- триметиламмоний)-этил(мет)акрилат, хлорид 2-(N,N,N-триметиламмоний)- пропил(мет)акрилата или хлорид 2-окси-3-(N,N,N-триметиламмонийа)- пропил(мет)акрилата или (мет)акриламиды указанных соединений, например, 2-диметиламиноэтил(мет)акриламид, 3-диметиламинопропил(мет)акриламид или хлорид 3-триметламмонийпропил(мет)акриламида.
Кроме того, в качестве водорастворимых мономерных компонентов можно использовать этиленово-ненасыщенные мономеры, способные к образованию водорастворимых полимеров, например, винилпиридин, N- винилпирролидон, стиролсульфокислоту, N-винилимидазол или хлорид диаллилдиметиламмония. При этом также возможно использование комбинации разных водорастворимых мономеров.
В качестве гидрофобных мономеров можно использовать, например, мономеры формулы (1)
Figure 00000009

в которой
R1 водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
R2 алкил с 1-4 атомами углерода, циклоалкил с 5-12 атомами углерода, арил с 6-12 атомами углерода или группы
Figure 00000010
причем R3 означает алкил с 2-8 атомами углерода, циклоалкил с 5 12 атомами углерода или арил с 6 12 атомами, а Z означает атом кислорода, группа NH или NR3.
В качестве примера можно назвать следующие соединения: стирол, α-метилстирол, п-метилстирол, п-винилтолуол, винилциклогексан, винилциклооктан, изобутен, 2-метилбутен-1, гексен-1, 2-метилгексен- 1, 2-пропилгексен-1, этил(мет)акрилат, пропил(мет)акрилат, изопропил(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, пенитл(мет)акрилат, гексил(мет)акрилат, гептил(мет)акрилат, октил(мет)акрилат, циклопентил(мет)акрилат, циклогексил(мет)акрилат, 3,3,5-триметил-циклогексил(мет)акрилат, циклооктил(мет)акрилат, фенил(мет)акрил, 4-метилфенил(мет)акрилат, 4-метоксифенил(мет)акрилат.
Кроме того, в качестве гидрофобных мономеров можно использовать этилен, винилиденхлорид, винилиденфторид, винилхлорид или дальнейшие преимущественно (ар)алифатические соединения с поддающимися полимеризации двойными связями. При этом можно также использовать комбинации разных гидрофобных мономеров.
В качестве амфифильных мономеров можно использовать, например, мономерные соединения формул (II) или (III)
Figure 00000011

в которой
А1 атом кислорода, группа NH или NR4, причем R4 означает алкил с 1-4 атомами углерода,
R5 водород или метил,
R6 алкилен с 1-6 атомами углерода,
R7 и R8 независимо друг от друга означают алкил с 1-6 атомами углерода,
R9 алкилен с 1-6 атомами углерода,
R10 алкил, арил и/или аралкил с 8-32 атомами углерода, а
X галоген, псевдогалоид, группа SO4CH3 или ацетат,
Figure 00000012

в которой
А2 атом кислорода, группа NH или NR13, причем R13 означает алкил с 1-4 атомами углерода,
R11 водород или метил,
R12 алкил, арил и/или аралкил с 8-32 атомами углерода,
Y алкилен с 1-6 атомами углерода, а
n целое число от 1 до 50.
В качестве примера можно назвать следующие соединения:
Figure 00000013

Figure 00000014

Кроме того, в качестве амфифильных мономеров можно использовать следующие соединения:
Figure 00000015

причем
а 6-15, а b 1-50,
Figure 00000016

причем
c 6-18,
Figure 00000017

причем
X 1 = Cl или SO4CH 3 а d 1-50,
или
Figure 00000018

причем
e 2-6, а X 1 = Cl или SO4CH 3
Можно также использовать комбинацию разных амфифильных мономеров.
Полимерный диспергатор относительно своего химического состава и среднего молекулярного веса значительно отличается от водорастворимого полимера, причем полимерный диспергатор является несовместимым с водорастворимым полимером. Средний молекулярный вес полимерных диспергаторов составляет порядка от 103 до 5•105 Д, предпочтительно от 104 до 4•105 Д (к определению молекулярного веса см. H.F.Mark и др. Encyclopedia of Polymer Science and Technology, том 10, с.1-19, издательство J.Wiley, 1987 г.).
Полимерные диспергаторы содержат по меньшей мере одну функциональную группу, например, простой эфир, гидрокси-группу, карбокси-группу, сульф-группу, сложный эфир сульфата, амино-группу, имино-группу, трет.амино-группу и/или четвертичный аммоний. В качестве примера полимерного диспергатора можно называть: производные целлюлозы, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, сополимеры этиленгликоля и пропиленгликоля, поливинилацетат, поливиниловый спирт, крахмал и его производные, декстран, поливинилпирролидон, поливинилпиридин, полиэтиленимин, поливинилимидазол, поливинилсукцинимид, поливинил-α- метилсукцинимид, поливинил-1,3-оксазолидон-2, поливинил-2- метилимидазолин и сополимеры, которые кроме комбинаций мономерных компонентов вышеуказанных полимеров могут содержать, например, следующие мономерные компоненты: малеиновую кислоту, хлорангидрид малеиновой кислоты, фумаровую кислоту, итаконовую кислоту, хлорангидрид итаконовой кислоты, (мет)акриловую кислоту и ее соли и (мет)акриламидные соединения. Предпочтительно в качестве полимерных диспергаторов используют простой полиалкиленовый эфир, например, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль или простой полибутилен-1,4- эфир.
Особенно предпочтительны в качестве полимерных диспергаторов используют полиэлектролиты, например, полимеры, содержащие мономерные компоненты, например, соли (мет)акриловой кислоты в качестве анионных мономерных компонентов или квартернированные метиленхлоридом производные N, N-диметиламино- этил(мет)акрилата, N,N-диметиламинопропил(мет)акрилата, N,N- диметиламинооксипропил(мет)акрилата, N,N- диметиламинопропил(мет)акриламида. В частности в качестве полимерного диспергатора используют хлорид(диаллилдиметиламмония) со средних молекулярным весом, составляющим 5•104 до 4•105 Д.
При этом необходимо следить за тем, чтобы подвергаемый диспергированию полимер и диспергатор не имели заряды разных значений. Кроме того, можно использовать низкомолекулярные эмульгаторы со средним молекулярным весом, составляющим <103, в количестве от 0 до 5% от массы полимерной дисперсии.
Положительные эффекты изобретения
Учитывая концентрацию полимера и средний молекулярный вес полимера, предлагаемые водные полимерные дисперсии отличаются удивительно низкой вязкостью по сравнению с полимерными дисперсиями, состоящими из полимера без гидрофобных мономерных компонентов. Путем встроения амфифильных мономерных компонентов можно дальше снизить вязкость водной полимерной дисперсии. Благодаря этому значительно улучшается технологичность водных полимерных дисперсий с высоким содержанием полимера (и тем самым с высоким содержанием активного вещества).
При разбавлении водной полимерной дисперсии водой фактическая вязкость повышается до очень высокого максимума, причем система становится прозрачной. При этом выявляется сгущающее действие диспергированного полимера. При этом при содержании полимера, составляющем 1 вязкость и коэффициент флокуляции водных растворов полимера находятся на высоком уровне, причем предпочтительно используемый диспергатор, хлорид(диаллилдиметиламмония), одновременно служит в качестве активного вещества, т.е. в качестве связывающего примеси в циркуляционной воде вещества и вещества, содействующего флокуляции, например, в случае коагуляции ила сточных вод. Отсутствие органических растворителей обеспечивает безопасность при манипулировании (невоспламеняемость) и позволяет беспроблемное в отношении окружающей среды использование предлагаемых полимерных дисперсий в качестве сгустителя, флокулянта для взвешенных частиц с электрическим зарядом, в качестве повышающего удерживающую способность средства при производстве бумаги и/или в качестве улучшающего условия в почве средства. В изолированной или обезвоженной форме предлагаемый полимер можно использовать в качестве обезвоживающего средства, например, в области гигиены.
Изобретение далее поясняется с помощью примеров. Физические данные определяют с помощью следующих стандартов:
Динамическая вязкость [мПа•c] согласно промышленному стандарту DE DIN 53018/53019.
Коэффициент флокуляции [с] Осаждение каолина согласно имеющимся на заводе предписаниям.
Молекулярный вес: Путем гель-проникающей хроматографии (стандарт: хлорид этилакрилата поли(2-триметил-аммония)).
Пример 1. 428,6 г 35%-ного водного раствора хлорид(диаллилдиметиламмония), 60 г акриламида, 93,8 г 80-ного водного раствора хлорида метилакрилата 2-триметиламмония, 15 г этилакрилата и 402,6 г воды подвергают дегазации азотом и при перемешивании нагревают до 53oC.
Затем добавляют 0,15 г азодиизобутиронитрила, растворенного в 1,36 г диметилформамида. Перемешивают в течение 3 ч, затем температуру повышают до 65oC и добавляют еще 0,15 г азодиизобутиронитрила, растворенного в 1,35 г диметилформамида. Полимеризация завершена по истечении еще полчаса.
Динамическая вязкость полученной водной полимерной дисперсии составляет h273500 мПа•c.
Динамическая вязкость 1-ного водного раствора полимера составляет η1992 мПа•c.
Коэффициент флокуляции составляет (1) 10,6 сек. и (2) 12,9 с соответственно.
Молекулярный вес полимера превышает 106 Д.
Пример 2. 371,5 г 35%-ного водного раствора хлорид(диаллилдиметиламмония), 52 г акриламида, 81,3 г 80%-ного водного раствора хлорида метилакрилата 2-триметиламмония, 13 г этилакрилата и 482,2 г воды подвергают полимеризации аналогично примеру 1.
Динамическая вязкость полученной водной полимерной дисперсии составляет η216000 мПа•c.
Динамическая вязкость 1-ного водного раствора полимера составляет η1882 мПа•c.
Коэффициент флокуляции составляет (1) 12,5 и (2) 16,4 с соответственно.
Пример 3. 428,6 г 35%-ного водного раствора хлорид(диаллилдиметиламмония), 57 г акриламида, 93,8 г 80%-ного водного раствора хлорида метилакрилата 2-триметиламмония, 13 г этилакрилата, 3 г из 20 этиленоксидных звеньев с концевой группой C13H27 и 402,6 г воды подвергают полимеризации аналогично примеру 1.
Динамическая вязкость полученной водной полимерной дисперсии составляет η232000 мПа•c.
Динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полимера составляет η1520 мПа•c.
Коэффициент флокуляции составляет (1) 13,7 и (2) 19,8 с соответственно.
Пример 4. 314,3 г 35%-ного водного раствора хлорид(диаллилдиметиламмония), 15 г акриламида, 32 г 80%-ного водного раствора хлорида метилакрилата 2-триметиламмония, 10 г н-бутилакрилата и 623,7 г воды подвергают полимеризации аналогично примеру 1. Полимеризующаяся смесь содержит 100 мас.ч.й воды, 13 мас.ч. полимерного диспергатора и 6 мас. ч. водорастворимого полимера.
Динамическая вязкость η2 полученной водной полимерной дисперсии составляет 1200 мПа•c.
Динамическая вязкость η1 1%-ного водного раствора полимера составляет 520 мПа•c.
Молекулярный вес полимера превышает 106 Дальтон.
Полимерная дисперсия данного примера пригодна в качестве флокулянта.
Пример 5. 571,4 г 35%-ного водного раствора хлорид(диаллилдиметиламмония), 80 г акриламида, 150 г 80%-ного водного раствора хлорида метилакрилата 2-триметиламмония, 2 н- бутилакрилата и 196,6 г воды подвергают полимеризации аналогично примеру 1. Полимеризующаяся смесь содержит 100 мас.ч. воды, 33,8 мас.ч. водорастворимого полимера и 33,4 мас. ч. полимерного диспергатора.
Динамическая вязкость η2 полученной водной полимерной дисперсии составляет 18000 мПа•c.
Динамическая вязкость 1%-ного водного раствора полимера составляет 670 мПа•c.
Молекулярный вес полимера превышает 106 Дальтон.
Полимерная дисперсия данного примера пригодна в качестве флокулянта.
Водные полимерные дисперсии по примерам 1-3, включенным в первоначальные материалы заявки, имеют следующее количественное соотношение компонентов, мас.ч.
по примерам 1,3
Вода 100
Водорастворимый полимер 21,3
Полимерный диспергатор 21,3
по примеру 2:
Вода 100
Водорастворимый полимер 17,6
Полимерный диспергатор 17,6.

Claims (6)

1. Водная полимерная дисперсия, содержащая водорастворимый полимер, полимерный диспергатор и воду, отличающаяся тем, что водорастворимый полимер состоит из 70 99 мас. по меньшей мере одного водорастворимого мономера и 1 30 мас. по меньшей мере одного гидрофобного мономера и имеет среднюю мол.м. по меньшей мере 106 Дальтон при следующем соотношении компонентов, мас.
Вода 100
Водорастворимый полимер 6,0 33,8
Полимерный диспергатор 13,0 33,4
2. Дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один водорастворимый мономер содержит по меньшей мере одну ионную группу.
3. Дисперсия по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что гидрофобный мономер является соединением общей формулы
Figure 00000019

где R1 водород или C1- C4-алкил;
R2 C1-C4-алкил, циклоалкил с 5 12 атомами углерода, арил с 6 12 атомами углерода или группа общей формулы
Figure 00000020

где R3 C2-C8 -алкил, циклоалкил с 5 12 атомами углерода, арил с 6 12 атомами углерода;
Z кислород, группа NH или NR3.
4. Дисперсия по пп.1 и 3, отличающаяся тем, что содержит водорастворимый полимер, включающий дополнительно по меньшей мере один амфифильный мономер в количестве до 20 мас. при этом амфифильный мономер представляет собой соединение общей формулы
Figure 00000021

где A1 кислород, группа NH или NR4, где R4 - C1-C4-алкил;
R5 водород или метил;
R6 алкилен с 1 6 атомами углерода;
R7 и R8 независимо друг от друга C1-C6 -алкил; R9 алкилен с 1 6 атомами углерода;
R10 алкил, арил и/или аралкил с 8 32 атомами углерода; X - галоген, псевдогалоид, группа SO4CH3 или ацетат.
5. Дисперсия по пп.1 3, отличающаяся тем, что содержит водорастворимый полимер, включающий дополнительно по меньшей мере один амфифильный мономер в количестве до 20 мас. при этом амфифильный мономер представляет собой соединение общей формулы
Figure 00000022

где A2 кислород, группа NH или NR13, где R13 - C1-C4-алкил;
R11 водород или метил;
R12 алкил, арил и/или аралкил с 8 32 атомами углерода;
Y алкилен с 2 6 атомами углерода;
n 1 50, целое число.
6. Дисперсия по пп. 1 5, отличающаяся тем, что полимерный диспергатор представляет собой полиэлектролит с мол.м. не превышающей 5•105 Дальтон.
7. Дисперсия по пп. 1 6, отличающаяся тем, что полимерный диспергатор представляет собой простой полиалкениловый эфир, причем алкиленовые группы имеют 2 6 атомов углерода.
RU9393005008A 1992-05-18 1993-05-18 Водная полимерная дисперсия RU2092504C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4216167A DE4216167A1 (de) 1992-05-18 1992-05-18 Wasserlösliche Polymerdispersionen
DEP4216167.3 1992-05-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93005008A RU93005008A (ru) 1996-10-27
RU2092504C1 true RU2092504C1 (ru) 1997-10-10

Family

ID=6459012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9393005008A RU2092504C1 (ru) 1992-05-18 1993-05-18 Водная полимерная дисперсия

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5403883A (ru)
EP (1) EP0573793B1 (ru)
JP (1) JP3378606B2 (ru)
AT (1) ATE182339T1 (ru)
CA (1) CA2096471C (ru)
DE (2) DE4216167A1 (ru)
DK (1) DK0573793T3 (ru)
ES (1) ES2136627T3 (ru)
RU (1) RU2092504C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2569366C2 (ru) * 2010-05-12 2015-11-27 Басф Се Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ
RU2610439C2 (ru) * 2011-11-11 2017-02-10 Басф Се Самоэмульгируемые полиолефиновые композиции
RU2738125C2 (ru) * 2015-12-29 2020-12-08 Ром Энд Хаас Компани Отверждаемый состав без формальдегида

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4316200A1 (de) * 1993-05-14 1994-11-17 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung niedrigviskoser, wasserlöslicher Polymerdispersionen
US5597858A (en) * 1993-06-10 1997-01-28 Nalco Chemical Company Hydrophobically associating dispersants used in forming polymer dispersions
DE4335567A1 (de) * 1993-10-19 1995-04-20 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Polymerdispersionen mit hohem Polymeranteil
DE4401951A1 (de) * 1994-01-24 1995-07-27 Roehm Gmbh Ein- oder mehrstufiges Verfahren zur Herstellung niedrigviskoser, wasserlöslicher Polymerdispersionen
DE4406624A1 (de) * 1994-03-01 1995-09-07 Roehm Gmbh Vernetzte wasserlösliche Polymerdispersionen
CA2195959A1 (en) * 1994-08-19 1996-02-29 Neil A. Randen Water-based adhesives
FR2729089A1 (fr) * 1995-01-10 1996-07-12 Snf Sa Procede pour preparer des emulsions stables de polyelectrolytes de haut poids moleculaire en emulsion-inverse
DE19521096C2 (de) * 1995-06-09 1998-10-08 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung von Dispersionen wasserlöslicher Vinylpolymerer und Stabilisator zur Durchführung des Verfahrens
JP3732557B2 (ja) * 1995-07-12 2006-01-05 住友精化株式会社 カルボキシル基含有重合体組成物
DE19532229A1 (de) * 1995-08-31 1997-03-06 Roehm Gmbh Vernetzte wasserlösliche Polymerdispersionen
US5837100A (en) * 1996-07-03 1998-11-17 Nalco Chemical Company Use of blends of dispersion polymers and coagulants for coated broke treatment
US6608124B1 (en) 1996-10-03 2003-08-19 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5792366A (en) * 1996-10-03 1998-08-11 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US6013708A (en) * 1996-10-03 2000-01-11 Cytec Technology Corp. Cationic water-soluble polymer precipitation in salt solutions
US5725779A (en) * 1996-10-03 1998-03-10 Cytec Technology Corp. Anionic water-soluble polymer precipitation in salt solution
US5843320A (en) * 1996-10-03 1998-12-01 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5733462A (en) * 1996-10-03 1998-03-31 Cytec Technology Corp. Cationic water-soluble polymer precipitation in salt solutions
US6702946B1 (en) 1996-10-03 2004-03-09 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US6664326B1 (en) 1996-10-03 2003-12-16 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US5919854A (en) * 1996-10-03 1999-07-06 Cytec Technology Corp. Process for preparing aqueous dispersions
US5696228A (en) * 1996-10-03 1997-12-09 Cytec Technology Corp. Process for producing substantially dry polymer particles from aqueous dispersions
US5779396A (en) * 1996-10-03 1998-07-14 Cytec Technology Corp. Processes for conditioning soil with anionic water-soluble polymers
US5889097A (en) * 1996-10-03 1999-03-30 Cytec Technology Corp. Anionic water-soluble polymer precipitation in salt solution
US6310124B1 (en) * 1996-10-03 2001-10-30 Cytec Technology, Corp. Aqueous dispersions
US5738794A (en) * 1996-10-03 1998-04-14 Cytec Technology Corp. Cationic water-soluble polymer preciptation in salt solutions
MY118538A (en) * 1997-01-20 2004-12-31 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Polymeric compositions and their production and uses
FR2758825A1 (fr) * 1997-01-24 1998-07-31 Atochem Elf Sa Dispersion aqueuses a base de polymeres hydrosolubles
FR2770527B1 (fr) * 1997-11-04 2000-01-14 Atochem Elf Sa Dispersions aqueuses salines de polymeres hydrosolubles contenant un dispersant amphiphile a base de polymere cationique ayant des motifs hydrophobes
US5985992A (en) * 1997-12-10 1999-11-16 Cytec Technology Corp. Anionic polymer products and processes
US6262168B1 (en) 1998-03-11 2001-07-17 Cytec Technology Corp. Aqueous dispersions
US6391326B1 (en) * 1998-03-17 2002-05-21 Hutchinson Stable emulsions, preparation methods and applications
EP1109845B2 (en) * 1998-08-07 2010-09-22 Reichhold Inc. Novel latex compositions for deposition on various substrates
EP1069142B1 (de) * 1999-07-15 2010-04-28 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
US20050065284A1 (en) * 1999-08-06 2005-03-24 Venkataram Krishnan Novel latex compositions for deposition on various substrates
AU4570301A (en) * 2000-03-31 2001-10-15 Calgon Corporation Ampholytic polymer dispersion composition and method of use
DE10051762B4 (de) 2000-10-18 2006-11-16 Röhm Gmbh Wässriges Monomer-Polymer-System und dessen Verwendung
DE10059821A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidfreie kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
DE10059819A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidhaltige kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
WO2003020829A1 (fr) * 2001-09-04 2003-03-13 Toagosei Co., Ltd. Composition, floculant polymerique amphotere, et utilisation de cette composition et de ce floculant
DE10206994A1 (de) * 2001-11-12 2003-05-22 Ercros Deutschland Gmbh Kunststoffdispersion und Verfahren zu ihrer Herstellung
US7091273B2 (en) * 2002-05-07 2006-08-15 Akzo Nobel N.V. Process for preparing a polymer dispersion
AU2003232705B2 (en) * 2002-05-15 2007-08-23 Kemira Oyj A water-soluble polymer dispersion and a method of producing a water-soluble polymer dispersion
US6926745B2 (en) * 2002-05-17 2005-08-09 The Clorox Company Hydroscopic polymer gel films for easier cleaning
MXPA05001801A (es) * 2002-08-15 2005-04-19 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Polimeros cationicos de alto peso molecular obtenidos por reaccion de reticulacion posterior a la polimerizacion.
DE10259458A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Tesa Ag Bimodale Acrylathaftklebemassen
US7781498B2 (en) * 2003-07-03 2010-08-24 Mallard Creek Polymers, Inc. Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same
US7981946B2 (en) * 2003-07-03 2011-07-19 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
US7491753B2 (en) * 2003-07-03 2009-02-17 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
CN100500720C (zh) * 2003-12-03 2009-06-17 东亚合成株式会社 生产水溶性聚合物的方法
DE102004013750A1 (de) 2004-03-18 2005-11-03 Stockhausen Gmbh Anionische Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE102004038983A1 (de) * 2004-08-10 2006-02-23 Basf Ag Wässrige Dispersionen von wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren anionischen Polymerisaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US8299183B2 (en) * 2004-12-28 2012-10-30 Akzo Nobel N.V. Polymer dispersion and process for preparing a polymer dispersion
JP4786926B2 (ja) * 2005-04-05 2011-10-05 本田技研工業株式会社 塗装設備
US20070048249A1 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Purdue Research Foundation Hydrophilized bactericidal polymers
US20080233062A1 (en) * 2006-08-24 2008-09-25 Venkataram Krishnan Cationic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same
US20080207774A1 (en) * 2006-08-24 2008-08-28 Venkataram Krishnan Anionic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same
WO2017214616A1 (en) * 2016-06-10 2017-12-14 Ecolab Usa Inc. Low molecular weight dry powder polymer for use as paper-making dry strength agent
EP3629731A1 (en) 2017-05-27 2020-04-08 Poly Group LLC Dispersible antimicrobial complex and coatings therefrom
WO2018232417A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Poly Group LLC Polymeric antimicrobial surfactant

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55721A (en) * 1978-06-19 1980-01-07 Showa Denko Kk Aqueous dispersion of water-soluble high polymer complex
US4432881A (en) * 1981-02-06 1984-02-21 The Dow Chemical Company Water-dispersible hydrophobic thickening agent
JPS59108074A (ja) * 1982-12-14 1984-06-22 Toagosei Chem Ind Co Ltd 分散型増粘剤
DE3427519A1 (de) * 1984-07-26 1986-02-06 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Durch strahlung polymerisierbares gemisch, darin enthaltenes mischpolymerisat und verfahren zur herstellung des mischpolymerisats
US4861499A (en) * 1987-10-13 1989-08-29 American Cyanamid Company Water-dispersible hydrophobic thickening agent

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЕПВ, 183466, кл. C 08 F 2/10, 1986. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2569366C2 (ru) * 2010-05-12 2015-11-27 Басф Се Эмульсии полиизобутенов, вещество и способ
RU2610439C2 (ru) * 2011-11-11 2017-02-10 Басф Се Самоэмульгируемые полиолефиновые композиции
RU2738125C2 (ru) * 2015-12-29 2020-12-08 Ром Энд Хаас Компани Отверждаемый состав без формальдегида
US10968343B2 (en) 2015-12-29 2021-04-06 Rohm And Haas Company Formaldehyde-free curable formulation

Also Published As

Publication number Publication date
ATE182339T1 (de) 1999-08-15
US5403883A (en) 1995-04-04
DK0573793T3 (da) 1999-11-29
DE59309700D1 (de) 1999-08-26
EP0573793B1 (de) 1999-07-21
EP0573793A1 (de) 1993-12-15
JP3378606B2 (ja) 2003-02-17
CA2096471C (en) 2003-11-11
JPH0688030A (ja) 1994-03-29
DE4216167A1 (de) 1993-11-25
CA2096471A1 (en) 1993-11-19
ES2136627T3 (es) 1999-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2092504C1 (ru) Водная полимерная дисперсия
RU2157382C2 (ru) Водная полимерная дисперсия и способ ее получения
RU2177010C2 (ru) Способ получения низковязких водорастворимых полимерных дисперсий на водной основе
CA1287945C (en) Preparation of water-soluble copolymers containing vinylamine units, and their use as wet strength agents and dry strength agents for paper
US4702844A (en) Flocculants and their use
JP5657463B2 (ja) 水溶性ポリマー分散液及び水溶性ポリマー分散液の製造方法
JPH07258305A (ja) 低粘度水溶性ポリマー分散液の製造方法、それからなる凝集剤、保持剤、増粘剤、添加剤、脱水剤および土壌改良剤
EP1623067B1 (en) Use of water-soluble crosslinked cationic polymers for controlling deposition of pitch and stickies in papermaking
US8741999B2 (en) Process for preparing a polymer dispersion and a polymer dispersion
CA2140817C (en) Single-stage or multi-stage process for making low-viscosity, water-soluble polymer dispersions
US20060229401A1 (en) Process for preparing a polymer dispersion
AU2003230523B8 (en) Process for preparing a polymer dispersion
KR20210109471A (ko) 폐수로부터 오일을 제거하기 위한 처리 방법