RU2556247C2 - Алюминий-медный сплав для литья - Google Patents
Алюминий-медный сплав для литья Download PDFInfo
- Publication number
- RU2556247C2 RU2556247C2 RU2012138290/02A RU2012138290A RU2556247C2 RU 2556247 C2 RU2556247 C2 RU 2556247C2 RU 2012138290/02 A RU2012138290/02 A RU 2012138290/02A RU 2012138290 A RU2012138290 A RU 2012138290A RU 2556247 C2 RU2556247 C2 RU 2556247C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alloy
- particles
- titanium
- casting
- aluminum
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/10—Alloys containing non-metals
- C22C1/1036—Alloys containing non-metals starting from a melt
- C22C1/1068—Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
- C22C21/12—Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
- C22C21/18—Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent with zinc
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D25/00—Special casting characterised by the nature of the product
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D27/00—Treating the metal in the mould while it is molten or ductile ; Pressure or vacuum casting
- B22D27/04—Influencing the temperature of the metal, e.g. by heating or cooling the mould
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/10—Alloys containing non-metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
- C22C21/12—Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
- C22C21/12—Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
- C22C21/14—Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent with silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
- C22C21/12—Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
- C22C21/16—Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent with magnesium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Алюминий-медный сплав для литья, содержащий по существу нерастворимые частицы, которые занимают междендритные области сплава, и свободный титан в количестве, достаточном для измельчения зернистой структуры в литейном сплаве. Сплав содержит, мас.%: Cu 3,0-6,0 , Mg 0,0-1,5, Ag 0,0-1,5, Mn 0,0-0,8, Fe 0,0-1,5, Si 0,0-1,5, Zn 0,0-4,0, Sb 0,0-0,5, Zr 0,0-0,5, Со 0,0-0,5, свободный титан >0,15-1,0, нерастворимые частицы 0,5-20, Al и неизбежные примеси - остальное. Нерастворимые частицы занимают междендритные области сплава и содержат частицы диборида титана. Алюминий-медный сплав обладает высокой пластичностью и прочностью на разрыв, а также усталостной долговечностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к алюминий-медным сплавам для отливки. Алюминий-медные сплавы имеют потенциально более высокую прочность, чем другие системы алюминиевого сплава для отливки, например алюминий-кремниевые сплавы. Однако использование алюминий-медных сплавов для высокопроизводительных областей применений ограничено вследствие их относительно плохих литейных качеств по сравнению с алюминий-кремниевыми сплавами.
Заявка на патент Великобритании 2334966А раскрывает алюминий-медный сплав, в котором по существу нерастворимые частицы, предпочтительно диборид титана или, возможно, другие соединения, такие как карбид кремния, оксид алюминия, диборид циркония, карбид бора или нитрид бора, занимают междендритные области сплава при литье. Предполагалось, что подобные частицы, которые обычно являются тяжелыми и хрупкими, приводят к неприемлемому снижению пластичности литейного сплава, но в действительности исследование показало, что хорошая пластичность сохраняется, поскольку частицы изменяют характеристики затвердевания сплава, устраняя макромасштабную неоднородность по составу и уменьшая усадочную пористость. Во время затвердевания сплава частицы TiB2 заполняют междендритные пространства, поскольку дендриты алюминия зарождаются и начинают расти, а наличие частиц TiB2 ограничивает передвижение оставшегося жидкого металла через междендритные каналы. Это способствует передвижению по направлению к подаче массы, что уменьшает возникновение внутренней и поверхностной усадочной пористости. Однако несмотря на то, что TiB2 является известной добавкой, измельчающей зерно, размер зерна остается очень большим (например, около 1 мм). Данная неизмельченная зернистая структура может привести к проблемам, связанным с образованием горячих трещин, особенно в отливках в песчаные формы, а также может привести к образованию усадочной пористости в больших медленно остывающих отливках, таких как отливки, производимые посредством литья по выплавляемым моделям или литья в песчаные формы.
JP 11199960 раскрывает алюминиевый сплав, подходящий для изготовления отливок для головок блоков цилиндров двигателей, который может содержать титан. Однако сплав представляет собой алюминий-кремниевый сплав: такие сплавы в основном обладают гораздо большей жидкотекучестью и литейными качествами, чем сплавы, содержащие незначительное количество или не содержащие кремний, и не подвергаются тому же уровню образования горячих трещин или усадочной пористости, как последние сплавы.
В соответствии с первым аспектом изобретения алюминий-медный сплав, содержащий по существу нерастворимые частицы, которые занимают междендритные области сплава, обеспечивается свободным титаном в таком размере, что в комбинации с нерастворимыми частицами это приводит к дополнительному измельчению зернистой структуры в литейном сплаве и способствует последующему улучшению его литейных качеств и физических свойств.
Сплав может содержать по меньшей мере 0,01% титана
Сплав может содержать вплоть до 1% титана
Сплав может содержать вплоть до 0,50% титана
Сплав может содержать вплоть до 0,15% титана (гипоперитектический)
Сплав может содержать больше чем 0,15% титана (гиперперитектический)
Сплав может содержать:
Cu (медь) | 3,0%-6,0% |
Mg (магний) | 0,0% - 1,5% |
Ag (серебро) | 0,0% - 1,5% |
Mn (марганец) | 0,0% - 0,8% |
Fe (железо) | 0,0% - максимум 1,5% |
Si (кремний) | 0,0% - максимум 1,5% |
Zn (цинк) | 0,0% - 4,0% |
Sb (сурьма) | 0,0% - 0,5% |
Zr (цирконий) | 0,0% - 0,5% |
Сo (кобальт) | 0,0% - 0,5% |
Ti (титан) | 0,01% - 1,0% |
Нерастворимые частицы | вплоть до 20% |
Al (алюминий) и неизбежные примеси | Баланс |
Нерастворимые частицы могут иметь размер частицы, составляющий 0,5 мкм или больше. Он может составлять вплоть до 25 мкм. Предпочтительно, размер частицы может составлять до 15 мкм или вплоть до 5 мкм. Наличие нерастворимых частиц может составлять по меньшей мере 0,5%, возможно вплоть до 20%.
Сплав может содержать:
Cu (медь) | 4,0% - 5,0% |
Mg (магний) | 0,2% - 0,5% |
Ад (серебро) | 0,0% - 0,5% |
Мп (марганец) | 0,0% - 0,6% |
Fe (железо) | 0,0% - 0,15% |
Si (кремний) | 0,0% - 0,15% |
Zn(цинк) | 0,0% - 1,8% |
Sb (сурьма) | 0,0% - 0,5% |
Zr (цирконий) | 0,0% - 0,5% |
Co (кобальт) | 0,0% - 0,5% |
Ti (титан) | 0,01% - 1,0% |
Нерастворимые частицы | до 10% |
Al (алюминий) и неизбежные примеси | Баланс |
Сплав может содержать:
Cu (медь) | 4,0% - 5,0% |
Mg (магний) | 0,2% - 0,5% |
Ag (серебро) | 0,4% - 1,0% |
Mn (марганец) | 0,0% - 0,6% |
Fe (железо) | 0,0% - 0,15% |
Si (кремний) | 0,0% - 0,15% |
Zn (цинк) | 0,0% - 1,8% |
Sb (сурьма) | 0,0% - 0,5% |
Zr (цирконий) | 0,0% - 0,5% |
Со (кобальт) | 0,0% - 0,5% |
Ti (титан) | 0,01% - 1,0% |
Нерастворимые частицы | вплоть до 10% |
Al (алюминий) и неизбежные примеси | Баланс |
Нерастворимые частицы могут присутствовать в пределах от 0,5%, до 10% или от 0,5% до 9%, или от 3% до 9% или от 4% до 9%.
Сплав может содержать:
Cu (медь) | 4,2% - 5,0% |
Mg (магний) | 0,2% - 0,5% |
Ag (серебро) | 0,0% - 0,85% |
Mg (марганец) | 0,0% - 0,4% |
Fe (железо) | 0,0% - 0,15% |
Si (кремний) | 0,0% - 0,15% |
Zn (цинк) | 0,0% - 1,8% |
Sb (сурьма) | 0,0% - 0,5% |
Zr (цирконий) | 0,0% - 0,5% |
Со (кобальт) | 0,0% - 0,5% |
Ti (титан) | 0,01% - 1,0% |
Нерастворимые частицы | 1,5% - 9,0% |
Al (алюминий) и неизбежные примеси | Баланс |
Сплав может содержать:
Cu (медь) | 4,2% - 5,0% |
Mg (магний) | 0,2% - 0,5% |
Ag (серебро) | 0,0% - 0,85% |
Mg (марганец) | 0,0% - 0,4% |
Fe (железо) | 0,0% - 0,15% |
Si (кремний) | 0,0% - 0,15% |
Zn (цинк) | 0,0% - 1,8% |
Sb (сурьма) | 0,0% - 0,5% |
Zr (цирконий) | 0,0% - 0,5% |
Со (кобальт) | 0,0% - 0,5% |
Ti (титан) | 0,01% - 1,0% |
Нерастворимые частицы | 4,0% - 9,0% |
Al (алюминий) и неизбежные примеси | Баланс |
Сплав может содержать:
Cu (медь) | 4,2% - 5,0% |
Mg (магний) | 0,2% - 0,5% |
Ag (серебро) | 0,0% - 0,85% |
Mg (марганец) | 0,0% - 0,4% |
Fe (железо) | 0,0% - 0,15% |
Si (кремний) | 0,0% - 0,15% |
Zn (цинк) | 0,0% - 1,8% |
Sb (сурьма) | 0,0% - 0,5% |
Zr (цирконий) | 0,0% - 0,5% |
Со (кобальт) | 0,0% - 0,5% |
Ti (титан) | 0,01% - 1,0% |
Нерастворимые частицы | 1,5% - 9,0% |
Al (алюминий) и неизбежные примеси | Баланс |
Сплав может содержать:
Cu (медь) | 4,2% - 5,0% |
Mg (магний) | 0,2% - 0,5% |
Ag (серебро) | 0,0% - 0,85% |
Mg (марганец) | 0,0% - 0,4% |
Fe (железо) | 0,0% - 0,15% |
Si (кремний) | 0,0% - 0,15% |
Zn (цинк) | 0,0% - 1,8% |
Sb (сурьма) | 0,0% - 0,5% |
Zr (цирконий) | 0,0% - 0,5% |
Со (кобальт) | 0,0% - 0,5% |
Ti (титан) | 0,01% - 1,0% |
Нерастворимые частицы | 4,0% - 9,0% |
Al (алюминий) и неизбежные примеси | Баланс |
Нерастворимые частицы могут иметь размер, который, по меньшей мере, в области на порядок величины меньше, чем расстояние между осями дендритов/размером зерна твердого сплава и занимают междендритные/межзерновые области сплава.
Частицы могут содержать частицы диборида титана.
Сплав может содержать 0,5% - 20% частиц диборида титана.
Сплав может содержать 0,5% - 10% частиц диборида титана.
Сплав может содержать 3% - 7% частиц диборида титана.
Сплав может содержать 4% частиц диборида титана.
Сплав может содержать 7% частиц диборида титана.
Двумя основными аспектами, которые были определены как факторы, которые приводят к изменчивости механических свойств и структурной целостности в базовых алюминий-медных сплавах, являются сегрегация компонентов сплава и образование междендритной пористости, особенно поверхностной пористости.
Исследование в отношении алюминий-медных сплавов для отливки показало, что значимым фактором, влияющим на изменчивость свойств материала, такого как сплав, является течение растворенного обогащенного материала через поры между дендритными осями, образованными во время затвердевания.
С целью предупреждения или сокращения перечисленных возникающих явлений было произведено введение высокодисперсных практически нерастворимых частиц в соответствии с изобретением. Обычно предполагалось, что добавление таких частиц, которые обычно являются твердыми и хрупкими, приводит к неприемлемому снижению пластичности сплава. Однако проведенное исследование показало, что хорошая пластичность сохраняется, как будет показано в нижеприведенном примере.
Дисперсная междендритная пористость является характеристикой данных сплавов из-за проблем заполнения усадки при затвердевании через дендритные поры. Этот тип пористости также приводит к снижению механическю и усталостной долговечности.
Следует понимать, что в настоящем изобретении добавление высокодисперсных практически нерастворимых частиц изменяет характеристики затвердевания сплава, но они не применяются как непосредственный механизм его затвердевания. Дополнительное добавление титана при разных уровнях приводит к существенному уменьшению размера зерна и дополнительно изменяет данные механизмы кристаллизации нижеописанным способом.
В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения, заявляется способ изготовления отливки, содержащий шаг плавления алюминий-медного сплава, содержащего:
Cu (медь) | 4,0% - 5,0% |
Mg (магний) | 0,2% - 0,5% |
Ag (серебро) | 0,0% - 1,0% |
Mn (марганец) | 0,0% - 0,6% |
Fe (железо) | 0,0% - 0,15% |
Si (кремний) | 0,0% - 0,15% |
Zn (цинк) | 0,0% - 1,8% |
Sb (сурьма) | 0,0% - 0,5% |
Zr (цирконий) | 0,0% - 0,5% |
Со (кобальт) | 0,0% - 0,5% |
Ti (титан) | 0,01% - 1,0% |
Al (алюминий) и неизбежные примеси | Баланс |
Содержание нерастворимых частиц | 0,5% - 10%, |
и заливку полученного сплава в форму.
В соответствии с другим аспектом изобретения, обеспечивается отливка, изготовленная из сплава или посредством процесса в соответствии с настоящим изобретением.
Ниже следует описание изобретения на примере со ссылкой на прилагаемые чертежи, где:
Фиг.1 представляет собой схематическое изображение формы для отливки тестовых образцов.
Фиг.2 представляет собой схематическое изображение полученной отливки.
Фиг.3 представляет собой схематическое изображение полученной отливки после секционирования для микроскопического исследования.
Фиг.4 а, b, с представляют собой макроскопические изображения, показывающие уменьшение размера зерна при увеличении уровней титана 0,02 весового %*, 0,15 весового %*, 0,44 весового %*.
Фиг.5 а, b, с представляют собой изображение оптического микроскопа, показывающее изменение в микроструктуре при увеличении весового процента титана 0,02 весового %*, 0,15 весового %*, 0,44 весового %*, соответственно.
Фиг.6 а, b, с соответственно изображают в увеличенном масштабе микроструктуру сплавов при увеличении количеств титана.
Фиг.7 a, b изображают влияние на микроструктуру, полученное посредством регулирования скорости остывания отливок.
Примечание* Все приведенные весовые проценты в данном разделе являются измеренными показателями и, следовательно, подвергаются среднеквадратической погрешности. Композиционный анализ проведен посредством оптической эмиссионной спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой и подвергается среднеквадратической погрешности, составляющей ±2% от полученного показателя.
В соответствии с изобретением сплав, содержащий*:
Cu (медь) | 4,35% |
Mg (магний) | 0,42% |
Ag (серебро) | 0,70% |
Mn (марганец) | 0,01% |
Fe (железо) | 0,01% |
Si (кремний) | 0,07% |
Zn (цинк) | 0,01% |
Ti (титан) | 0,02% |
TiB2 | 4,80% |
Означенный сплав А
был отлит стандартным способом.
Сплав отлит в склеенную смолой песчаную форму; конфигурация формы подробно описывается на фигуре 1. Образец заливают непосредственно из ковша при температуре 850 градусов по Цельсию, и полученная отливка затвердевает на воздухе. Полученная отливка, фигура 2, секционировалась, как описано на фигуре 3, а поверхность сплава А, отмеченная на фигуре 3, шлифовалась при использовании карбидокремниевой наждачной бумаги 120-1200 грит и полировалась при использовании алмазного соединения и коллоидного кремнезема. Затем полученную поверхность протравливают при использовании реагента «Kellers» и получают изображение при использовании оптического макроскопа и микроскопа.
Сплавы похожего состава, содержащие*
Cu (медь) | 4,29% |
Mg (магний) | 0,49% |
Ag (серебро) | 0,75% |
Mn (марганец) | 0,0% |
Fe (железо) | 0,01% |
Si (кремний) | 0,05% |
Zn (цинк) | 0,01% |
Ti (титан) | 0,15% |
TiB2 | 4,89% |
Означенный сплав B
и
Cu (медь) | 4,42% |
Mg (магний) | 0,26% |
Ag (серебро) | 0,78% |
Mn (марганец) | 0,01% |
Fe (железо) | 0,01% |
Si (кремний) | 0,04% |
Zn (цинк) | 0,01% |
Ti (титан) | 0,44% |
TiB2 | 4,58% |
Означенный сплав С
приготовлены похожим способом и в соответствии с изобретением.
Как видно из вышеприведенных составов, данные сплавы в соответствии с изобретением содержат от 1% до 9% частиц диборида титана. Данные частицы имеют размер, находящийся в пределах от 0,5 до 15 микрон. В вышеприведенном примере установлено, что размер зерна сплава находится между 40 и 200 мкм, а размер частицы диборида титана находится в пределах от 0,5 до 15 мкм; таким образом, частицы были примерно на порядок величины меньше, чем размер зерна. При сравнении трех отливок в макромасштабе и микромасштабе отчетливо наблюдается относительное уменьшение размера зерна при увеличении уровня титана.
Фигура 4а показывает в макромасштабе зернистую структуру в отливке сплава А. Фигура 4b показывает в том же масштабе зернистую структуру отливки сплава В, а Фигура 4с показывает зернистую структуру в отливке сплава С. При увеличении уровня титана отчетливо видно относительное уменьшение размера зерна. Фигуры 5а, 5b и 5с изображают зернистую структуру, полученную в трех сплавах, в микромасштабе.
Сплав А, содержащий 0,02%* титана, демонстрирует относительно равноосную крупнозернистую дендритную структуру, на фигуре 5а.
Сплав В, содержащий 0,15%* титана, демонстрирует мелкозернистую структуру с по-прежнему видимыми некоторыми первичными дендритными осями, на фигуре 5b.
Сплав С, содержащий 0,44%* титана, демонстрирует полностью мелкозернистую гомогенную структуру, на фигуре 5с.
Данный эффект увеличения весового процента титана оказывает воздействие на механизмы кристаллизации и отвердевшую структуру сплава. Данные измененные механизмы кристаллизации возникают вследствие взаимодействия усиленного измельчения зерна (результат активированного TiB2 и или TiAl3) и неактивных «проталкиваемых» частиц TiB2. Данное взаимодействие приводит к значительно сниженной тенденции сплава к образованию горячих трещин, минимизированному воздействию скорости остывания на размер зерна и, следовательно, к более устойчивым механическим свойствам по всем сечениям разной толщины, улучшенной чистоте обработки поверхности, а также оно предусматривает значительное снижение уровня подачи металла, необходимого для получения плотной отливки.
Добавление свободного титана оказывает воздействие на сплав двумя способами в зависимости от количества добавленного титана.
Во-первых, добавления титана ниже 0,15 весового процента осуществляются в гипоперитектической области; это означает, что ниже данного уровня частицы TiAl3 не будут образовываться в алюминиевом расплаве. Однако теория зарождения зерна приводит к предположению, что на гипоперитектических уровнях атомный тонкий слой, похожий по структуре с TiAl3, образуется на поверхности частиц TiB2, и это способствует зарождению α-алюминия. Посредством данного механизма добавление TiB2 в алюминиевые расплавы приводит к измельчению зерна, поскольку частицы TiB2 выступают в качестве мест гетерогенного зарождения для α-алюминиевых зерен. Считается, что эффективность данных частиц составляет около 1-2%, таким образом, только относительно маленькое количество частиц фактически инициирует образование зерна; оставшиеся частицы проталкиваются к фронту затвердевания посредством растущих алюминиевых зерен.
Таким образом, в сплаве в соответствии с изобретением добавление гипоперитектических уровней титана в расплав значительно активирует частицы TiB2, присутствующие в нем. Вместо использования одних частиц TiB2 для оказания воздействия на течение жидкого металла, они служат двойной цели измельчения зернистой структуры сплава, при этом также оказывая воздействие на течение жидкого металла и механизмы подачи. При добавлении чистого TiB2 в качестве добавки для измельчения зерна уровень добавления составляет до 0,004 весового процента, и даже при данных уровнях эффективность зарождения зерен составляет 1-2%. В сплаве в соответствии с изобретением уровни TiB2 могут быть более высокими, таким образом, имеется огромное количество частиц TiB2, которые остаются неактивными, и данные частицы проталкиваются растущими зернами в межгранулярные области во время затвердевания. Данное проталкивание частиц в сочетании с измельчением зерна, наблюдаемым в результате добавления гипоперитектических уровней титана, приводит к значимым преимуществам, как излагается ниже:
• Более мелкий размер зерна приводит к более маленьким более однородным индивидуальным ячейкам, и при кристаллизации это способствует передвижению к подаче массы, наблюдаемому в сплаве. Алюминиевые сплавы дают усадку при затвердевании; обычно этому способствует течение жидкого металла через междендритные области, а участки, в которые не поступает жидкий металл, при усадке образуют поры, называемые усадочными порами. Принцип подачи массы работает на основе того, что благодаря наличию частиц TiB2 в междендритных областях, оказывается достаточное сопротивление течению жидкого металла и сплав подталкивается к подаче посредством движения массы агломерации жидкость/ твердое тело/ частица. Это может произойти только в течение продолжительного периода времени, если распределение частиц является крайне гомогенным, что может обеспечиваться только в том случае, если размер зерна является маленьким и однородным.
• Данное двойное использование частиц TiB2 в качестве добавки, измельчающей зерно, и модификатора кристаллизации/подачи значительно улучшает сопротивление в отношении усадочной пористости и образования горячих трещин, а также обеспечивает большую гомогенность как литой структуры.
• Гомогенное распределение частиц TiB2 по всей отвердевшей структуре также предусматривает более устойчивые механические свойства и сохранение удлинения. Мелкозернистая структура предусматривает широкое и равномерное распределениеTiB2 по всей отвердевшей структуре, в противном случае частицы TiB2 будут скапливаться вместе и как хрупкая керамика будут способствовать росту трещин по сплаву, значительно снижая пластичность.
• Переход от дендритной подачи к массовой подаче имеет очень важные последствия в отношении разработки компонентов системы литья и подачи. Одна из самых больших проблем с ранее известным алюминий-медным сплавом заключается в том, что для получения плотной отливки в нее должно подаваться большое количество жидкого металла и, как следствие, выход материала является очень низким. Это сильно влияет на экономическую эффективность сплава, так как из больших количеств первичного металла, подлежащего плавлению, производятся относительно маленькие компоненты. Переход к подаче массы предусматривает значительное снижение требований к подаче, что улучшает эффективность в отношении использования материалов и затраты энергии на отливку.
Однако при данной концентрации титана измельчение зерна признано сильно зависящим от скорости остывания. Укрупнение зерна может возникнуть в медленно остывающих областях с ячеистой структурой, становящейся более глобулярной и дендритоподобной, что может отрицательно повлиять на сплав, делая его более подверженным таким проблемам, как образование горячих трещин, что сводит к нулю снижение требований к подаче металла. Следовательно, сплав в соответствии с изобретением с данным диапазоном Ti является наиболее подходящим для быстро остывающих систем, например для отливки, полученной литьем под давлением.
Со свободным титаном, превышающим 0,15 весового процента, сплав становится гиперперитектическим с учетом содержания титана. Частицы TiAl3 могут образовываться в алюминиевом расплаве выше данного уровня. Добавление гиперперитектических уровней титана в сплав приводит к дополнительному неожиданному уменьшению размера зерна и дополнительным крайне важным изменениям в поведении материала при затвердевании. Обычно добавление гиперперитектических уровней титана в сплав, уже содержащий 4-5 весовых процентов TiB2, предполагает оказание незначительного дополнительного воздействия на измельчение зерна, но в соответствии с изобретением было установлено, что объединенные эффекты TiB2 и TiAl3 не только уменьшают размер зерна, но также оказывают существенное воздействие на кристаллизацию и механизмы подачи, с получаемыми в результате улучшениями литейных качеств.
Добавление титана в данную гиперперитектическую область приводит к образованию частиц TiAl3, которые хорошо образуются в алюминиевом расплаве выше ликвидуса. TiAl3 оказался более сильной измельчающей зерно добавкой, чем TiB2, таким образом, в жидком металле до затвердевания находится огромное количество частиц TiAl3, суспендированных вместе с частицами TiB2. При затвердевании частицы TiAl3 быстро зарождают очень большое количество алюминиевых зерен, а рост зерна ингибируется посредством частиц TiB2, поскольку они проталкиваются к границам зерна. Как в случае с TiB2, не каждая частица TiAl3 будет зарождать зерно, однако в отличие от TiB2 частицы TiAl3 засасываются за счет ускоренного роста вперед, а не проталкиваются, что является критическим в сохранении пластичности сплава. Образование TiAl3 в расплаве приводит к дополнительному уменьшению размера зерна по сравнению с добавлением гипоперитектического титана и допускает образование очень мелких зерен при высоких скоростях остывания. Однако, что еще более важно, он допускает образование очень мелкозернистых структур даже в медленно остывающих участках. Измельчение зерна по-прежнему является функцией скорости остывания, но высокий уровень измельчения зерна означает, что даже при медленных скоростях остывания, размер зерна является достаточно мелким для возникновения подачи массы. Таким образом, с добавлением гиперперитектического титана зерна, наблюдаемые ранее в гипоперитектическом сплаве, можно не только переносить в технологии литья в песчаные формы, но и по выплавляемым моделям, поскольку они фактически способствуют дополнительной экономии подачи металла, приводящей к увеличению выхода материала и увеличению экономии материалов и энергии.
Вышеприведенные воздействия на зернистую структуру изображены на фигурах 5a, b и с, а также на фигуре 6. Фигура 6а иллюстрирует микроструктуру сплава при очень низком весовом проценте свободного титана, несмотря на то, что структура является равноосной и показывает некоторые доказательства измельчения зерна, уровень измельчения является очень низким. Фигура 6b показывает гипоперитектическую микроструктуру с содержанием свободного титана вплоть до 0,15 весового процента. На фигуре 6b TiB2 можно наблюдать присутствие в центре алюминиевых зерен и отсутствие алюминидных частиц, что указывает на то, что сплав находится ниже перитектического порога. Фиг.6с показывает, что при весовом проценте титана от 0,15 вплоть до весового процента титана 1,0, TiAL3 можно наблюдать в центре алюминиевых зерен, указывающих на то, что уровень титана находится выше перитектического порога, и алюминиды теперь выступают в качестве нуклеирующих частиц.
Добавление титана предусматривает широкий диапазон размеров зерна в состоянии литья, зависящий от скорости остывания. Фиг.7а и 7b, соответственно, демонстрируют, на фиг.7а, исключительно мелкозернистую структуру, которую можно получить при очень высокой скорости остывания, тогда как на фиг.7b изображается более крупнозернистая структура при более низкой скорости остывания; данные сплавы содержат гиперперитектические уровни титана.
В общем, как объяснено выше, количество свободного титана, необходимого для измельчения зернистой структуры в литейном сплаве и облегчения передвижения к подаче массы, относится к скорости остывания отливки, изготовленной из сплава. В общем, для отливок сравнимого размера, стандартная отливка в песчаную форму и отливка по выплавляемой модели, требуются уровни титана выше перитектического порога вследствие присущих им медленных скоростей остывания. Однако более высокая скорость остывания литейных обработок, например отливка, полученная литьем под давлением, и сильно охлаждаемая отливка в песчаной форме, могут быть мелкозернистыми при использовании гипоперитектических уровней свободного титана.
Усиление явления подачи массы, наблюдаемого в диапазоне гиперперитектического титана, позволяет значительно сократить подачу металла, необходимого для производства отливки в песчаной форме. Обычным алюминиевым сплавам необходимы большие емкости жидкого металла для обеспечения затвердевания и усадки отливки, если участок изолирован от подачи жидкого металла, и образуется пористость, чтобы компенсировать изменение объема, поскольку отливка отвердевает и дает усадку. Если структура это подача массы и отливка становится когерентной структурой на более раннем этапе в процессе кристаллизации и, если в ходе затвердевания отсутствует междендритное передвижение жидкого металла, то существует очень небольшая вероятность возникновения усадочной пористости.
Практический результат этого в производстве отливки заключается в том, что выход отливки или отливок из определенного количества металла значительно улучшается, то есть количество определенных компонентов, которые можно отлить из определенного количества металла, увеличивается. Это приводит к экономии затрат и энергии в производстве отливок и в обработке компонентов после отливки.
Более того, уменьшение размера зерна и преобразование из дендритной в ячеистую структуру приводит к уменьшению поверхностной и критической, внутренней, усадочной пористости. Это непосредственно оказывает воздействие на усталостную характеристику компонентов, отлитых из сплава, поскольку пористость является одним из факторов, угрожающих усталостной долговечности. Поры выступают в качестве точек инициирования в образцах для испытаний на усталость, а также оказывают воздействие на распространение трещин и окончательный разлом, выступая в качестве концентраторов напряжения и сокращая область восприятия нагрузки.
В данном описании: все составы выражаются в процентах по весу: под фразой «нерастворимые частицы», «нерастворимый» подразумеваются частицы, которые, по меньшей мере, по существу нерастворимы в сплаве; под «частицами» подразумеваются частицы металла или интерметаллическое соединение, или металлокерамический материал. Частицы могут содержать, например, диборид титана или карбид кремния, оксид алюминия, диборид циркония, карбид бора или нитрид бора: несмотря на то, что только один специальный состав сплава, осуществляющего изобретение, был описан выше на примере, другие составы сплава относятся к изобретению и к формуле изобретения в данном документе, а сплав, являющийся примером осуществления изобретения, может иметь состав сплава, состав частицы, размер частицы, содержание частицы и так далее, как описано в любой части данного описания.
Использованные в данном описании и формуле изобретения термины «содержит» и «содержащий» и их вариации означают, что упомянутые признаки, шаги или целые числа включены. Термины не должны интерпретироваться с целью исключения наличия других признаков, шагов или компонентов.
Признаки, раскрываемые в вышеприведенном описании или нижеследующей формуле изобретения, или на прилагаемых чертежах, выражены в своих специальных формах или касательно средств осуществления раскрытой функции, или способа, или процесса для получения раскрытого результата при необходимости могут отдельно или в любом сочетании таких признаков использоваться для реализации изобретения в его разных формах.
Claims (8)
1. Алюминий-медный сплав для литья, содержащий, мас.%:
Cu (медь) 3,0-6,0
Mg (магний) 0,0-1,5
Ag (серебро) 0,0-1,5
Mn (марганец) 0,0-0,8
Fe (железо) 0,0-1,5
Si (кремний) 0,0-1,5
Zn (цинк) 0,0-4,0
Sb (сурьма) 0,0-0,5
Zr (цирконий) 0,0-0,5
Со (кобальт) 0,0-0,5
Свободный Ti (титан) >0,15-1,0
Нерастворимые частицы 0,5-20
Al (алюминий) и неизбежные примеси Остальное,
в котором нерастворимые частицы занимают междендритные области сплава и содержат частицы диборида титана, при этом алюминий-медный сплав содержит более чем 0,15 мас.% свободного титана для измельчения зернистой структуры в литейном сплаве.
в котором нерастворимые частицы занимают междендритные области сплава и содержат частицы диборида титана, при этом алюминий-медный сплав содержит более чем 0,15 мас.% свободного титана для измельчения зернистой структуры в литейном сплаве.
2. Сплав по п. 1, в котором нерастворимые частицы имеют размер в диапазоне от 0,5 до 25 мкм.
3. Сплав по п. 2, в котором размер частицы находится в диапазоне от 0,5 до 15 мкм.
4. Сплав по п. 3, в котором размер частицы находится в диапазоне от 0,5 до 5 мкм.
5. Сплав по любому из пп.1-4, который содержит 3-7 мас.% частиц диборида титана.
6. Сплав по п. 5, содержащий 4 мас.% частиц диборида титана.
7. Сплав по п. 5, содержащий 7 мас.% частиц диборида титана.
8. Способ литья алюминий-медного сплава, включающий плавление сплава по любому из пп.1-7 и подачу полученного сплава в форму.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1002236.6 | 2010-02-10 | ||
GB1002236.6A GB2477744B (en) | 2010-02-10 | 2010-02-10 | Aluminium-copper alloy for casting |
PCT/GB2011/050240 WO2011098813A2 (en) | 2010-02-10 | 2011-02-10 | Aluminium-copper alloy for casting |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012138290A RU2012138290A (ru) | 2014-03-20 |
RU2556247C2 true RU2556247C2 (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=42110503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012138290/02A RU2556247C2 (ru) | 2010-02-10 | 2011-02-10 | Алюминий-медный сплав для литья |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9033025B2 (ru) |
EP (2) | EP2837702A1 (ru) |
JP (1) | JP5810471B2 (ru) |
KR (1) | KR101738495B1 (ru) |
CN (1) | CN102834535B (ru) |
BR (1) | BR112012020160B1 (ru) |
CA (1) | CA2825253C (ru) |
DK (1) | DK2534273T3 (ru) |
ES (1) | ES2526297T3 (ru) |
GB (1) | GB2477744B (ru) |
IL (1) | IL221338A (ru) |
MX (1) | MX2012009353A (ru) |
PL (1) | PL2534273T3 (ru) |
RU (1) | RU2556247C2 (ru) |
TW (1) | TWI502075B (ru) |
WO (1) | WO2011098813A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201206817B (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015127174A1 (en) | 2014-02-21 | 2015-08-27 | Terves, Inc. | Fluid activated disintegrating metal system |
US20170268088A1 (en) | 2014-02-21 | 2017-09-21 | Terves Inc. | High Conductivity Magnesium Alloy |
US10689740B2 (en) | 2014-04-18 | 2020-06-23 | Terves, LLCq | Galvanically-active in situ formed particles for controlled rate dissolving tools |
US10758974B2 (en) | 2014-02-21 | 2020-09-01 | Terves, Llc | Self-actuating device for centralizing an object |
US11167343B2 (en) | 2014-02-21 | 2021-11-09 | Terves, Llc | Galvanically-active in situ formed particles for controlled rate dissolving tools |
CN106029255B (zh) | 2014-02-21 | 2018-10-26 | 特维斯股份有限公司 | 溶解速率受控材料的制备 |
CA2942184C (en) | 2014-04-18 | 2020-04-21 | Terves Inc. | Galvanically-active in situ formed particles for controlled rate dissolving tools |
US9943918B2 (en) | 2014-05-16 | 2018-04-17 | Powdermet, Inc. | Heterogeneous composite bodies with isolated cermet regions formed by high temperature, rapid consolidation |
KR101637735B1 (ko) * | 2014-11-19 | 2016-07-08 | 현대자동차주식회사 | 탄성 및 성형성이 우수한 알루미늄 합금 및 그 제조방법 |
CN104611617B (zh) * | 2014-11-20 | 2016-08-24 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种液态模锻Al-Cu-Zn铝合金及其制备方法 |
CN104894444A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-09-09 | 苏州德翔装饰工程有限公司 | 一种装饰用铝合金材料及其制备方法 |
CN105112748A (zh) * | 2015-09-08 | 2015-12-02 | 苏州慧驰轻合金精密成型科技有限公司 | 一种高强度铸造铝合金及其制备方法 |
CA3012511A1 (en) | 2017-07-27 | 2019-01-27 | Terves Inc. | Degradable metal matrix composite |
DE102019128675B3 (de) * | 2019-10-23 | 2021-03-11 | Volkswagen Aktiengesellschaft | Aluminiumlegierung, deren Verwendung sowie Zylinderkopf |
US20210121949A1 (en) * | 2019-10-25 | 2021-04-29 | Goodrich Corporation | Shape memory alloy particle toughening of cast or additive manufactured al-cu-mg-ag-tib2 |
CN111020300B (zh) * | 2019-12-05 | 2021-09-10 | 江苏大学 | 一种抗热裂型双元纳米颗粒增强铝基复合材料的制备方法 |
US20220170138A1 (en) * | 2020-12-02 | 2022-06-02 | GM Global Technology Operations LLC | Aluminum alloy for casting and additive manufacturing of engine components for high temperature applications |
CN114855039B (zh) * | 2021-02-03 | 2023-06-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种Al-Cu-Mg-Ag合金及其制备方法和应用 |
CN113073242B (zh) * | 2021-03-26 | 2022-05-03 | 鹰潭市林兴建材有限公司 | 一种导电性能良好的铝合金材料的生产方法 |
CN113943879B (zh) * | 2021-07-07 | 2023-05-16 | 上海大学 | 一种高强高韧Al-Cu-(Al-Ti-Nb-B)合金及其制备方法 |
CN115007796B (zh) * | 2022-05-30 | 2024-07-02 | 中信戴卡股份有限公司 | 一种铸造铝合金用升液管涂料及其使用方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1650746A1 (ru) * | 1988-10-18 | 1991-05-23 | Омский политехнический институт | Способ получени лигатур дл алюминиевых сплавов |
GB2334966A (en) * | 1998-03-05 | 1999-09-08 | Aeromet International Plc | An aluminium-copper alloy |
RU2159823C2 (ru) * | 1995-03-31 | 2000-11-27 | Мерк Патент Гмбх | Металлические композиционные материалы на основе алюминиевых сплавов, армированных керамическими частицами tib2 |
WO2006019946A2 (en) * | 2004-07-15 | 2006-02-23 | Alcoa Inc. | 2000 series alloys with enhanced damage tolerance performance for aerospace applications |
WO2008072972A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Hydro Aluminium As | Aluminium casting alloy, method for the manufacture of a casting and cast component for combustion engines |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3475166A (en) * | 1969-01-15 | 1969-10-28 | Electronic Specialty Co | Aluminum base alloy |
SE349331B (ru) | 1970-04-28 | 1972-09-25 | Svenska Aluminiumkompaniet Ab | |
JPS59219444A (ja) * | 1983-05-24 | 1984-12-10 | Toyota Motor Corp | 分散強化型アルミニウム合金 |
US4786467A (en) * | 1983-06-06 | 1988-11-22 | Dural Aluminum Composites Corp. | Process for preparation of composite materials containing nonmetallic particles in a metallic matrix, and composite materials made thereby |
US5462712A (en) | 1988-08-18 | 1995-10-31 | Martin Marietta Corporation | High strength Al-Cu-Li-Zn-Mg alloys |
US4943490A (en) * | 1989-08-07 | 1990-07-24 | Dural Aluminum Composites Corp. | Cast composite material having a matrix containing a stable oxide-forming element |
JPH04120237A (ja) | 1990-09-07 | 1992-04-21 | Furukawa Alum Co Ltd | アルミニウム基制振材料とその製造方法 |
CA2030928A1 (en) * | 1990-11-27 | 1992-05-28 | David James Lloyd | Method of preparing improved eutectic or hyper-eutectic alloys and composites based thereon |
GB2259308A (en) | 1991-09-09 | 1993-03-10 | London Scandinavian Metall | Metal matrix alloys |
US5376192A (en) * | 1992-08-28 | 1994-12-27 | Reynolds Metals Company | High strength, high toughness aluminum-copper-magnesium-type aluminum alloy |
JPH09296245A (ja) | 1996-04-30 | 1997-11-18 | Kyushu Mitsui Alum Kogyo Kk | 鋳物用アルミニウム合金 |
JP3164587B2 (ja) * | 1996-09-03 | 2001-05-08 | トヨタ自動車株式会社 | 耐熱疲労性に優れた合金、耐熱疲労性に優れたアルミニウム合金、および耐熱疲労性に優れたアルミニウム合金部材 |
JP4132293B2 (ja) * | 1997-10-15 | 2008-08-13 | 株式会社豊田中央研究所 | 耐疲労特性に優れたアルミニウム合金 |
US20080060723A1 (en) * | 2006-09-11 | 2008-03-13 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Aluminum alloy for engine components |
CN100999796A (zh) * | 2007-01-11 | 2007-07-18 | 上海交通大学 | 原位颗粒增强耐热铝基复合材料 |
US20080299001A1 (en) * | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Alcan International Limited | Aluminum alloy formulations for reduced hot tear susceptibility |
US8980021B2 (en) * | 2008-04-02 | 2015-03-17 | GM Global Technology Operations LLC | Metal treatment to eliminate hot tear defects in low silicon aluminum alloys |
-
2010
- 2010-02-10 GB GB1002236.6A patent/GB2477744B/en active Active
-
2011
- 2011-02-10 CN CN201180018366.6A patent/CN102834535B/zh active Active
- 2011-02-10 MX MX2012009353A patent/MX2012009353A/es active IP Right Grant
- 2011-02-10 CA CA2825253A patent/CA2825253C/en active Active
- 2011-02-10 EP EP14184765.7A patent/EP2837702A1/en not_active Withdrawn
- 2011-02-10 KR KR1020127023680A patent/KR101738495B1/ko active IP Right Grant
- 2011-02-10 RU RU2012138290/02A patent/RU2556247C2/ru active
- 2011-02-10 PL PL11709774T patent/PL2534273T3/pl unknown
- 2011-02-10 TW TW100104393A patent/TWI502075B/zh active
- 2011-02-10 WO PCT/GB2011/050240 patent/WO2011098813A2/en active Application Filing
- 2011-02-10 BR BR112012020160A patent/BR112012020160B1/pt active IP Right Grant
- 2011-02-10 DK DK11709774.1T patent/DK2534273T3/da active
- 2011-02-10 ES ES11709774.1T patent/ES2526297T3/es active Active
- 2011-02-10 US US13/578,215 patent/US9033025B2/en active Active
- 2011-02-10 EP EP11709774.1A patent/EP2534273B1/en active Active
- 2011-02-10 JP JP2012552470A patent/JP5810471B2/ja active Active
-
2012
- 2012-08-07 IL IL221338A patent/IL221338A/en active IP Right Grant
- 2012-09-07 ZA ZA2012/06817A patent/ZA201206817B/en unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1650746A1 (ru) * | 1988-10-18 | 1991-05-23 | Омский политехнический институт | Способ получени лигатур дл алюминиевых сплавов |
RU2159823C2 (ru) * | 1995-03-31 | 2000-11-27 | Мерк Патент Гмбх | Металлические композиционные материалы на основе алюминиевых сплавов, армированных керамическими частицами tib2 |
GB2334966A (en) * | 1998-03-05 | 1999-09-08 | Aeromet International Plc | An aluminium-copper alloy |
WO2006019946A2 (en) * | 2004-07-15 | 2006-02-23 | Alcoa Inc. | 2000 series alloys with enhanced damage tolerance performance for aerospace applications |
WO2008072972A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Hydro Aluminium As | Aluminium casting alloy, method for the manufacture of a casting and cast component for combustion engines |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2477744A (en) | 2011-08-17 |
CA2825253A1 (en) | 2011-08-18 |
IL221338A (en) | 2015-11-30 |
PL2534273T3 (pl) | 2015-03-31 |
DK2534273T3 (da) | 2015-01-05 |
TWI502075B (zh) | 2015-10-01 |
US9033025B2 (en) | 2015-05-19 |
JP5810471B2 (ja) | 2015-11-11 |
EP2534273B1 (en) | 2014-10-01 |
CN102834535A (zh) | 2012-12-19 |
RU2012138290A (ru) | 2014-03-20 |
IL221338A0 (en) | 2012-10-31 |
KR101738495B1 (ko) | 2017-06-08 |
TW201142045A (en) | 2011-12-01 |
KR20120136360A (ko) | 2012-12-18 |
US20130068411A1 (en) | 2013-03-21 |
ES2526297T3 (es) | 2015-01-09 |
EP2837702A1 (en) | 2015-02-18 |
WO2011098813A3 (en) | 2012-06-07 |
BR112012020160B1 (pt) | 2018-07-17 |
CA2825253C (en) | 2019-08-20 |
ZA201206817B (en) | 2013-05-29 |
EP2534273A2 (en) | 2012-12-19 |
GB2477744B (en) | 2014-06-04 |
BR112012020160A2 (pt) | 2017-10-10 |
GB201002236D0 (en) | 2010-03-31 |
WO2011098813A2 (en) | 2011-08-18 |
WO2011098813A4 (en) | 2012-09-13 |
JP2013519789A (ja) | 2013-05-30 |
CN102834535B (zh) | 2015-12-09 |
MX2012009353A (es) | 2013-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2556247C2 (ru) | Алюминий-медный сплав для литья | |
CN108866404B (zh) | 一种大规格高强高韧7000系铝合金圆铸锭的制备方法 | |
EP0486552B1 (en) | CASTING OF MODIFIED Al BASE-Si-Cu-Ni-Mg-Mn-Zr HYPEREUTECTIC ALLOYS | |
Emamy et al. | The microstructure, hardness and tensile properties of Al–15% Mg2Si in situ composite with yttrium addition | |
CN102618758A (zh) | 一种低线收缩率铸造镁合金 | |
JP7152977B2 (ja) | アルミニウム合金 | |
CN107937764B (zh) | 一种液态模锻高强韧铝合金及其液态模锻方法 | |
JP2022177040A (ja) | ダイカスト用アルミニウム合金及びアルミニウム合金ダイカスト材 | |
JP4145242B2 (ja) | 鋳物用アルミニウム合金、アルミニウム合金製鋳物およびアルミニウム合金製鋳物の製造方法 | |
EP0559694B1 (en) | Method of preparing improved hyper-eutectic alloys and composites based thereon | |
US3895941A (en) | Aluminum silicon alloys | |
Sumida et al. | Solidification microstructure, thermal properties and hardness of magnesium alloy 20 mass% Gd added AZ91D | |
CN113005315B (zh) | 一种高效Al-10Sr中间合金的制备方法 | |
CN115323225A (zh) | 一种耐蚀高强韧铸造铝硅合金及其制备方法 | |
WO2007114345A1 (ja) | ダイカスト用Zn合金とその製造方法、ダイカスト合金用Al母合金 | |
Ramli et al. | Microstructure and mechanical properties of Al-Si cast alloy grain refined with Ti-B-Sr-Sc-Mg | |
CN113981296B (zh) | 一种Ti2AlNb基合金及其制备方法和应用 | |
CN115558817B (zh) | 一种改进的镁铝合金的制备方法 | |
CN115896573B (zh) | 一种高强高导热压铸镁合金及其制备方法、应用 | |
Bassani et al. | Solidification behaviour and microstructure of A360-SIC P cast composites | |
Wang et al. | Grain Refinement of High-Iron Aluminum Alloy by Inoculation with Al-B Master Alloy | |
CN116815023A (zh) | TSBC-Al晶种合金、其制备方法和Al-Si系合金 | |
CN114717454A (zh) | 一种Al-Si系铝合金液及其制备方法 | |
CN111118355A (zh) | 一种稀土元素铒改性铸造亚共晶Al-Mg2Si合金及其制备方法 | |
CN117821812A (zh) | 一种高强耐热亚共晶铝硅系铸造铝合金及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20200914 |