RU2528610C1 - Способ переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана - Google Patents

Способ переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2528610C1
RU2528610C1 RU2013117780/02A RU2013117780A RU2528610C1 RU 2528610 C1 RU2528610 C1 RU 2528610C1 RU 2013117780/02 A RU2013117780/02 A RU 2013117780/02A RU 2013117780 A RU2013117780 A RU 2013117780A RU 2528610 C1 RU2528610 C1 RU 2528610C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
reducing agent
pulp
vanadium
stabilizer
Prior art date
Application number
RU2013117780/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Владимирович Тетерин
Любовь Анатольевна Черезова
Дмитрий Анатольевич Рымкевич
Илья Николаевич Бездоля
Алексей Борисович Танкеев
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Корпорация Всмпо-Ависма"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Корпорация Всмпо-Ависма" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Корпорация Всмпо-Ависма"
Priority to RU2013117780/02A priority Critical patent/RU2528610C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2528610C1 publication Critical patent/RU2528610C1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана. Твердые медно-ванадивые отходы выщелачивают водой с получением медно-ванадиевой пульпы, в которую подают гипохлорит кальция или осветленную пульпу газоочистных сооружений титано-магниевого производства с концентрацией активного хлора, равной 15-90 г/дм3, при соотношении гипохлорита кальция к медно-ванадиевой пульпе, равном (1,5-2,0):1. Пульпу выдерживают при перемешивании в течение 2-5 часов, заливают соляную кислоту при перемешивании до pH раствора 2,0-3,0, суспензию фильтруют и раствор двухвалентной меди подают в цементатор. Осадок в виде смеси восстановителя и медного порошка разделяют на медный порошок и восстановитель. Медный порошок промывают, фильтруют, сушат и очищают от примесей железа магнитной сепарацией. Восстановитель после декантации возвращают на стадию цементации. Техническим результатом является повышение извлечения меди и улучшение технических свойств получаемого медного порошка. 9 з.п. ф-лы, 3 пр.

Description

Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к металлургии титана, в частности к производству тетрахлорида титана и к переработке отходов, образующихся при очистке тетрахлорида титана.
Одним из методов очистки тетрахлорида титана от примесей ванадия является химический метод очистки медным порошком. В результате очистки получают отходы - медно-ванадиевый плав, содержащий такие ценные компоненты, как медь и ванадий, утилизация которых позволяет получить готовую продукцию и уменьшить выбросы вредных компонентов в окружающую среду.
Известен способ переработки хлоридных пульп титанового производства, содержащих титан, медь и ванадий (авт.свид СССР №1228503, опубл. 10.02.2000, бюл. №4), включающий выщелачивание отработанного плава водой, обработку суспензии окислителем - хлором в течение 60 мин, осаждение гидроокисей металлов щелочным реагентом - гидроксидом аммония до pH среды 9,5, отделение осадка от раствора фильтрованием и выделение меди из фильтрата путем обработки его хлоридом водорода или соляной кислотой. Осадок отделяют фильтрованием, промывают, сушат. В результате получают готовый продукт в виде хлорокиси меди. Это позволяет упростить технологию и расширить ассортимент продуктов в виде хлорокиси меди.
Недостатком данного способа является то, что он направлен на получение хлорокиси двухвалентной меди, которая является полуфабрикатом и не позволяет получать цементационную медь в виде товарной продукции. Применение в качестве окислителя гидроксида аммония приводит к образованию аммониевых соединений, что приводит, в свою очередь, к дополнительным операциям по обезвреживанию и переработке стоков, увеличению затрат на производство хлорокиси меди.
Известен способ получения порошка меди из медьсодержащих хлоридных растворов (патент РФ №2052324, опубл.20.01.1996), по количеству общих признаков принятый за ближайший аналог-прототип. Медно-ванадиевую пульпу, образующуюся в процессе химической очистки тетрахлорида титана, растворяют в воде при соотношении 1:3. В раствор вводят хлорид натрия и/или хлорид калия до их суммарной концентрации 50-300 кг/м3 и соляную кислоту в количестве 10-50 кг/м3. Операцию осаждения меди проводят в колонном цементаторе с подачей исходного раствора в нижнюю часть. В качестве металла-восстановителя используют железный скрап в виде стружки из низкоуглеродистой нелегированной стали из расчета 0,9-1,1 кг на 1 кг меди, содержащейся в растворе. Полученный порошок промывают 20% соляной кислотой и затем сушат в вакуумном сушильном аппарате при температуре 40-80°C в течение 40-60 минут. Степень извлечения меди составляет 99,98% при остаточной концентрации меди в растворе 0,01 кг/м3.
Недостатком указанного способа переработки медно-ванадиевого отхода процесса очистки тетрахлорида титана является то, что присутствие хлоридов натрия и/или калия в растворе снижает степень перехода одновалентной меди в двухвалентную. Это приводит к тому, что остаточная концентрация меди в отработанных растворах остается высокой (см. таблицу описания патента №2052324, показатель последнего столбца - 0,01-0,02 кг/м3 или в пересчете на 10-20 мг/дм3). Это влечет загрязнение сточных вод соединениями меди, которые являются экологически вредными для окружающей среды. Кроме того, частицы цементационной меди получают дендритной формы - в виде кристаллов древовидной, ветвистой формы, что приводит к получению неоднородных и очень мелких рыхлых гранул (более 95% порошкообразной меди получают размером 0,016 мм), что затрудняет использование, а также упаковку и транспортировку (очень много пыли).
Технический результат направлен на устранение недостатков прототипа и позволяет повысить степень извлечения из медно-ванадиевого отхода двухвалентной меди и тем самым уменьшить содержание соединений меди в отработанных растворах, улучшить гранулометрический состав медного порошка стабильной формы и более крупного по размерам состава (0,315 мм), тем самым улучшить технические свойства порошкообразной меди.
Задачей, на решение которой направлено изобретение, является уменьшение загрязнений окружающей среды. Кроме того, предложенный способ позволяет получать медный порошок улучшенного качества и в результате отправлять потребителю порошкообразную медь постоянного гранулогического состава.
Поставленная задача решается тем, что в способе переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана, включающем выщелачивание отходов водой с получением медно-ванадиевой пульпы, обработку полученной пульпы соляной кислотой, подачу в раствор восстановителя с получением осадка металлической меди, промывку и сушку осадка с получением готового продукта, перед подачей соляной кислоты в пульпу при постоянном перемешивании подают гипохлорит кальция с концентрацией активного хлора, равной 15-90 г/дм3, выдерживают при перемешивании в течение 2-5 часов, затем добавляют при перемешивании соляную кислоту до pH раствора, равным 2,0-3,0, полученную суспензию фильтруют, раствор двухвалентной меди подают в цементатор на поверхность восстановителя, смесь подогревают до температуры 40-60°C и при перемешивании проводят процесс восстановления, отделяют фильтрованием осадок в виде смеси восстановителя и медного порошка, осадок разделяют методом декантации на медный порошок и восстановитель, медный порошок обрабатывают стабилизатором, промывают, фильтруют, сушат и очищают от примесей железа магнитной сепарацией.
Кроме того, в качестве гипохлорита кальция используют осветленную пульпу газоочистных сооружений титанового производства. Кроме того, соотношение гипохлорита кальция к медно-ванадиевой пульпе составляет (1,5-2,0):1.
Кроме того, восстановитель подают на процесс восстановления в количестве, выше стехиометрического в 1,0-2,0 раза.
Кроме того, обработку стабилизатором проводят при массовом соотношении медный порошок:стабилизатор, равном 1:(100-1000).
Кроме того, в качестве стабилизатора используют мылонафт.
Кроме того, в качестве стабилизатора используют мыло.
Кроме того, в качестве стабилизатора используют глицерин.
Кроме того, в качестве восстановителя используют стальную стружку.
Кроме того, восстановитель после отделения медного порошка возвращают на стадию цементации.
Применение гипохлорита кальция с концентрацией активного хлора, равной 15-90 г/дм3, подачу его в пульпу при постоянном перемешивании и выдержку при перемешивании в течение 2-5 часов позволяет наиболее полно перевести соединения меди из одновалентной формы в двухвалентную форму, что позволяет в дальнейшем более полно осадить металлическую медь из растворенных соединений меди и тем самым уменьшить ее содержание в отходящих растворах с 10-20 до 0,10-0,20 мг/дм3.
Загрузка в цементатор восстановителя в количестве, выше стехиометрического в 1,3-2,0 раза и подача на поверхность восстановителя раствора двухвалентной меди, проведение процесса восстановления при подогреве до температуры 40-60° позволяет наиболее полно провести процесс восстановления, и тем самым снизить содержание соединений меди в отходящих растворах с 10-20 до 0,10-0,20 мг/дм3.
Проведение процесса промывки осадка с декантацией и обработка стабилизатором медного порошка позволяет увеличить размер гранул и тем самым улучшить качество товарной продукции.
Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленного изобретения, позволил установить, что заявитель не обнаружил источник, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам изобретения. Определение из перечня выявленных аналогов прототипа как наиболее близкого по совокупности признаков аналога позволил установить совокупность существенных по отношению к усматриваемому заявителем техническому результату отличительных признаков в заявленном способе переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана, изложенных в пунктах формулы изобретения. Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию "новизна".
Для проверки соответствия заявленного изобретения условию "изобретательский уровень" заявитель провел дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного устройства. Заявленные признаки являются новыми и не вытекают явным образом для специалиста, поскольку из уровня техники, определенного заявителем, не выявлено влияния предусматриваемых существенными признаками заявленного изобретения преобразований для достижения технического результата. Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию "изобретательский уровень».
Промышленную применимость предлагаемого изобретения подтверждают примеры его конкретного выполнения.
Пример 1.
Медно-ванадиевые отходы (ТУ 1718-436-05785388-2007) получают в процессе очистки технического тетрахлорида титана медным порошком. В результате получают твердый осадок медно-ванадиевого плава, содержащий медь, хлориды меди, соединения титана и ванадия в виде оксидов и оксихлоридов, железо в составе хлоридов (см. кн.: Производство четыреххлористого титана. - Байбеков М.К., Попов В.Д., Чепрасов М.М. - М., Металлургия, 1980, с.53-63) по реакциям:
Cuтв+TiCl4=CuClтв+TiCl
TiCl+VOCl=TiCl+VOCl2тв
В реактор, снабженный механической мешалкой, заливают 5,7 м3 воды и при перемешивании загружают 3,4 т предварительно измельченного медно-ванадиевого отхода состава, вес.%: Cu - 40, Ti - 4,7, V - 1,25, Fe - 0,16, Сl - 40,5, остальное - примеси. В полученную пульпу постепенно при перемешивании в течение 5 часов дозируют 5.0 т раствора гипохлорита кальция - отхода от очистки известковым молоком отходящих газов титано-магниевого производства с концентрацией активного хлора 84 дм3 (ТУ 2147-466-05785388-2001) при соотношении раствора гипохлорита кальция к медно-ванадиевой пульпе, равным 1,5:1. Гипохлорит кальция получают при очистке отходящих газов титано-магниевого производства известковым молоком в скрубберах (см. кн.: Производство магния. - Иванов А.И., Ляндрес М.Б., Прокофьев О.В. - М., Металлургия, 1979, с.356-362). Процесс окисления однохлористой меди в двухлористую медь происходит по реакции:
4CuCl+Ca(ClO)2+4HCl=4CuCl2+CaCl2+2H2O
После окончания подачи расчетного количества гипохлорита кальция пульпу выдерживают при перемешивании в течение 3 часов. Затем для растворения образовавшихся гидроксидов меди и железа в пульпу добавляют при перемешивании в количестве 0,9 т соляную кислоту плотностью 1,1 г/см3 (ТУ 2122-480-05785388-2009) до pH раствора 2,3. Полученную суспензию фильтруют на нутч-фильтре. Степень перехода меди из медно-ванадиевого кека в раствор двухвалентной меди составляет 98%. Осадок состава, масс.%: Cu - 12,0, Fe - 1,2, Ti - 10,1, V - 3,5, Cl - 23,8, остальное направляют на дальнейшее использование в качестве добавки в титано-медистый чугун, а фильтрат, представляющий собой раствор двухлористой меди с концентрацией 45 г/дм3, направляют на процесс цементации. Процесс цементации проводят в цементаторе в виде эмалированного чана, снабженного сепарированным днищем с отверстиями и паровой рубашкой. Стальную стружку (ГОСТ 2787-75) в количестве 1,8 т, превышающим стехиометрию в 1,34 раза, загружают в цементатор, затем на поверхность стальной стружки заливают раствор двухвалентной меди, процесс восстановления проводят при температуре процесса 48°C длительностью 16 часов при перемешивании сжатым воздухом:
Cu2++Fe=Cu+Fe2+
В результате обработки восстановителем - стальной стружкой - ионы хлора переходят в хлорид железа, а медный порошок в смеси со стальной стружкой осаждается на дно цементатора. По окончании процесса восстановления полученную смесь фильтруют на нутч-фильтре, фильтрат направляют в кислотную канализацию, а осадок в виде смеси стальной стружки и медного порошка репульпируют, вновь фильтруют. Затем методом декантации осадок разделяют на медный порошок и стальную стружку. Стальную стружку направляют обратно на процесс восстановления. Полученный медный порошок взвешивают и в количестве 1 т направляют на обработку стабилизатором, например мылонафтом (ТУ 0258-001-10105154-97) в количестве 0,015 т и при массовом соотношении медный порошок:мылонафт, равным 1:150. Затем осадок промывают водой при перемешивании и фильтруют на нутч-фильтре. Сушку медного порошка проводят в вакуумном сушильном шкафу, затем в муфельной печи при температуре 85°C в течение 4 часов. После сушки для удаления стальных включений медный порошок подвергают магнитной сепарации. В результате получают цементационную медь в соответствии с ТУ 1793-496-05785388-2009 «Медь цементационная» следующего состава, масс.%: 90 Cu, 1,5 Fe, 0,20 хлориды, остальное - примеси. Полученный готовый продукт направляют обратно на процесс очистки технического тетрахлорида титана от ванадия либо потребителю.
Пример 2.
Все то же, что по примеру 1, только в качестве стабилизатора используют мыло. Полученный медный порошок взвешивают и в количестве 1 т направляют на обработку стабилизатором, например мылом (ГОСТ 30266-95), в количестве 0,01 т и при массовом соотношении медный порошок:мыло, равным 1:100. Затем осадок промывают водой при перемешивании и фильтруют на нутч-фильтре. Сушку медного порошка проводят в вакуумном сушильном шкафу, затем в муфельной печи при температуре 85°C в течение 4 часов. После сушки для удаления стальных включений медный порошок подвергают магнитной сепарации. В результате получают цементационную медь в соответствии с ТУ 1793-496-05785388-2009 «Медь цементационная» следующего состава, масс.%: 90 Cu, 1,5 Fe, 0,20 хлориды, остальное - примеси. Полученный готовый продукт направляют обратно на процесс очистки технического тетрахлорида титана от ванадия либо потребителю.
Пример 3.
Полученный медный порошок взвешивают и в количестве 1 т направляют на обработку стабилизатором, например глицерином (ГОСТ 6824-96, ГОСТ 7482-96), в количестве 0,001 т и при массовом соотношении медный порошок:глицерин, равным 1:1000. Затем осадок промывают водой при перемешивании и фильтруют на нутч-фильтре. Сушку медного порошка проводят в вакуумном сушильном шкафу, затем в муфельной печи при температуре 85°C в течение 4 часов. После сушки для удаления стальных включений медный порошок подвергают магнитной сепарации. В результате получают цементационную медь в соответствии с ТУ 1793-496-05785388-2009 «Медь цементационная» следующего состава, масс.%: 90 Cu, 1,5 Fe, 0,20 хлориды, остальное - примеси. Полученный готовый продукт направляют обратно на процесс очистки технического тетрахлорида титана от ванадия либо потребителю.
Таким образом, предложенный способ позволяет в 20-25 раз снизить содержание соединений меди в отработанных растворах, что улучшает экологическую обстановку, снижает экологические платежи за загрязнение окружающей среды. Кроме того, предложенный способ позволяет получить медный порошок стабильной формы и большего по размерам гранулогического состава (0,315 мм), что улучшает технические свойства порошкообразной меди и позволяет отправлять потребителю порошкообразную медь постоянного грансостава.

Claims (10)

1. Способ переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана, включающий выщелачивание отходов водой с получением медно-ванадиевой пульпы, обработку полученной пульпы соляной кислотой, подачу в раствор восстановителя с получением осадка металлической меди, промывку и сушку осадка с получением готового продукта, отличающийся тем, что перед обработкой соляной кислотой в пульпу при постоянном перемешивании подают гипохлорит кальция с концентрацией активного хлора, равной 15-90 г/дм3, выдерживают при перемешивании в течение 2-5 часов, затем добавляют при перемешивании соляную кислоту до pH раствора, равного 2,0-3,0, полученную суспензию фильтруют, полученный раствор двухвалентной меди подают в цементатор на поверхность восстановителя, смесь подогревают до температуры 40-60°C и при перемешивании проводят процесс восстановления, полученную суспензию фильтруют, осадок в виде смеси восстановителя и медного порошка разделяют методом декантации на медный порошок и восстановитель, медный порошок обрабатывают стабилизатором, промывают, фильтруют, сушат и очищают от примесей железа магнитной сепарацией.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гипохлорита кальция используют осветленную пульпу газоочистных сооружений титанового производства.
3. Способ по пп.1 или 2, отличающийся тем, что соотношение гипохлорита кальция к медно-ванадиевой пульпе составляет (1,5-2,0):1.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстановитель подают на процесс восстановления в количестве, выше стехиометрического в 1,0-2,0 раза.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку стабилизатором проводят при массовом соотношении медный порошок:стабилизатор, равном 1:(100-1000).
6. Способ по любому из пп.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора используют мылонафт.
7. Способ по любому из пп.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора используют мыло.
8. Способ по любому из пп.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора используют глицерин.
9. Способ по пп.1 или 4, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют стальную стружку.
10. Способ по пп.1 или 4, отличающийся тем, что восстановитель после отделения медного порошка возвращают на стадию восстановления.
RU2013117780/02A 2013-04-17 2013-04-17 Способ переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана RU2528610C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013117780/02A RU2528610C1 (ru) 2013-04-17 2013-04-17 Способ переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013117780/02A RU2528610C1 (ru) 2013-04-17 2013-04-17 Способ переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2528610C1 true RU2528610C1 (ru) 2014-09-20

Family

ID=51583002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013117780/02A RU2528610C1 (ru) 2013-04-17 2013-04-17 Способ переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2528610C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600602C1 (ru) * 2015-04-27 2016-10-27 Публичное Акционерное Общество "Корпорация Всмпо-Ависма" Способ переработки медно-ванадиевой пульпы процесса очистки тетрахлорида титана

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1318528A1 (ru) * 1985-01-16 1987-06-23 Березниковский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института титана Способ получени однохлористой меди
RU2052324C1 (ru) * 1992-10-07 1996-01-20 Акционерное общество "Соликамский магниевый завод" Способ получения порошка меди из медьсодержащих хлоридных растворов
WO1997038771A1 (en) * 1996-04-18 1997-10-23 Electrocopper Products Limited Process for making shaped copper articles
SU1228503A1 (ru) * 1984-08-01 2000-02-10 Березниковский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института титана Способ переработки хлоридных пульп титанового производства, содержащих титан, медь и ванадий
CN1616353A (zh) * 2003-11-12 2005-05-18 李茂山 一种制备硫酸铜的新工艺
RU2340688C1 (ru) * 2007-03-30 2008-12-10 Открытое Акционерное Общество "Корпорация Всмпо-Ависма" Способ переработки медно-хлоридного плава, являющегося отходом очистки тетрахлорида титана

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1228503A1 (ru) * 1984-08-01 2000-02-10 Березниковский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института титана Способ переработки хлоридных пульп титанового производства, содержащих титан, медь и ванадий
SU1318528A1 (ru) * 1985-01-16 1987-06-23 Березниковский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института титана Способ получени однохлористой меди
RU2052324C1 (ru) * 1992-10-07 1996-01-20 Акционерное общество "Соликамский магниевый завод" Способ получения порошка меди из медьсодержащих хлоридных растворов
WO1997038771A1 (en) * 1996-04-18 1997-10-23 Electrocopper Products Limited Process for making shaped copper articles
CN1616353A (zh) * 2003-11-12 2005-05-18 李茂山 一种制备硫酸铜的新工艺
RU2340688C1 (ru) * 2007-03-30 2008-12-10 Открытое Акционерное Общество "Корпорация Всмпо-Ависма" Способ переработки медно-хлоридного плава, являющегося отходом очистки тетрахлорида титана

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600602C1 (ru) * 2015-04-27 2016-10-27 Публичное Акционерное Общество "Корпорация Всмпо-Ависма" Способ переработки медно-ванадиевой пульпы процесса очистки тетрахлорида титана

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101508426B (zh) 一种从碲渣中分离碲的方法
CN106044799B (zh) 氯化法钛白粉工艺中氯化钛渣及其滤液的综合利用方法
JP5702453B2 (ja) シリカ及びマグネシア抽出のためのスラグの処理方法
TWI432584B (zh) 自錳渣提取有價金屬之方法
CN106180138A (zh) 一种含砷废物的处理方法
JP2017115196A (ja) ヒ素の固定化方法
JP2009179841A (ja) 溶融飛灰等の処理方法
JP4597169B2 (ja) 重金属を含有する排水の処理方法
CN107058750B (zh) 含锗铜烟灰综合回收工艺
CN104032131A (zh) 高锡阳极泥的处理方法
JPH05255713A (ja) 銅粉末の製法
CN107099672A (zh) 含锌炼钢烟尘的回收方法
RU2528610C1 (ru) Способ переработки медно-ванадиевых отходов процесса очистки тетрахлорида титана
JP2014181153A (ja) 四塩化チタンの製造方法
TW201534736A (zh) 減少含鐵(Fe)材料中鋅(Zn)及鉛(Pb)之量的方法
KR20170060676A (ko) 폐주석으로부터 주석을 회수하는 방법
CN104204245B (zh) 制铁用赤铁矿的制造方法
CN106746402B (zh) 处理除砷污泥的方法
JP6597349B2 (ja) 高炉排水の処理方法
JP7193136B2 (ja) 炭酸亜鉛の製造方法
JP6163392B2 (ja) ゲルマニウムの回収方法
RU2340688C1 (ru) Способ переработки медно-хлоридного плава, являющегося отходом очистки тетрахлорида титана
CN106430731B (zh) 一种从硫酸污酸中得到无毒石膏产品和高砷废渣的方法
CN110551901B (zh) 从尾液中回收铜、铅的方法及金精矿提金工艺产生的浸出尾液的处理方法
CN102978378A (zh) 一种煤系地层共伴生钛矿床金属钛的浸出方法