RU2507248C2 - Способ нейтрализации цвета композиций - Google Patents
Способ нейтрализации цвета композиций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2507248C2 RU2507248C2 RU2012102686/04A RU2012102686A RU2507248C2 RU 2507248 C2 RU2507248 C2 RU 2507248C2 RU 2012102686/04 A RU2012102686/04 A RU 2012102686/04A RU 2012102686 A RU2012102686 A RU 2012102686A RU 2507248 C2 RU2507248 C2 RU 2507248C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- chromophore
- composition
- mixtures
- mono
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 47
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims abstract description 14
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 claims abstract description 3
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical class C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N phenazopyridine hydrochloride Chemical group Cl.NC1=NC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000004961 triphenylmethanes Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical class O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxymethanesulfonic acid Chemical compound OCS(O)(=O)=O DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 claims description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229940017705 formaldehyde sulfoxylate Drugs 0.000 claims description 7
- SBGKURINHGJRFN-UHFFFAOYSA-N hydroxymethanesulfinic acid Chemical compound OCS(O)=O SBGKURINHGJRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GCPWJFKTWGFEHH-UHFFFAOYSA-N acetoacetamide Chemical compound CC(=O)CC(N)=O GCPWJFKTWGFEHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims description 2
- -1 thiodiurea Chemical compound 0.000 abstract description 12
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- QJQZEJFUIOWFMS-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sulfanediol Chemical compound O=C.OSO QJQZEJFUIOWFMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PKJZYOFPPJHDRW-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sulfuric acid Chemical compound O=C.OS(O)(=O)=O PKJZYOFPPJHDRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YZUMRMCHAJVDRT-UHFFFAOYSA-N 2-(hexadecoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCC1CO1 YZUMRMCHAJVDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1CC1=CC=C(N(C)C)C=C1 JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical class NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VFPFQHQNJCMNBZ-UHFFFAOYSA-N ethyl gallate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 VFPFQHQNJCMNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N methyl 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N (±)-2,6-dimethyl-5-heptenal Chemical compound O=CC(C)CCC=C(C)C YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(CC)COCC1CO1 BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQKDMKKMCVJJTC-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropoxymethyl)oxirane Chemical compound CC(C)COCC1CO1 AQKDMKKMCVJJTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKMJVFRMDSNFRT-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)oxirane Chemical compound COCC1CO1 LKMJVFRMDSNFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWLUZGJDEZBBRH-UHFFFAOYSA-N 2-(propan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CC(C)OCC1CO1 NWLUZGJDEZBBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFJRUJUEMVAZLM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]oxirane Chemical compound CC(C)(C)OCC1CO1 SFJRUJUEMVAZLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMXWYEKOOPMELM-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyl-3-oxobutanamide Chemical compound CC(=O)C(C(N)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 AMXWYEKOOPMELM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEMGYNNCNNODNX-UHFFFAOYSA-N 3,4-diaminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1N HEMGYNNCNNODNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXOBEWUNERKREQ-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-(3-phenylpropyl)butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NCCCC1=CC=CC=C1 XXOBEWUNERKREQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 3-{[(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](4-{ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino}phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)(ethyl)azaniumyl]methyl}benzene-1-sulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMPCGOAFZFKBGH-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-(dimethylamino)phenyl]-(4-methyliminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(=NC)C=CC1=C(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 AMPCGOAFZFKBGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 description 1
- 108010087806 Carnosine Proteins 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000004262 Ethyl gallate Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 241000234269 Liliales Species 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N N-beta-alanyl-L-histidine Natural products NCCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N carnosine Chemical compound [NH3+]CCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 229940044199 carnosine Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- BADXJIPKFRBFOT-UHFFFAOYSA-N dimedone Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(=O)C1 BADXJIPKFRBFOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- FBNCDTLHQPLASV-UHFFFAOYSA-L disodium;5-methyl-2-[[5-(4-methyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC(NC=3C(=CC(C)=CC=3)S([O-])(=O)=O)=C1C2=O FBNCDTLHQPLASV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000019277 ethyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl diketone Natural products CCC(=O)C(C)=O TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N malonamide Chemical compound NC(=O)CC(N)=O WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYSA-N meldrum's acid Chemical compound CC1(C)OC(=O)CC(=O)O1 GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZXXNPOYQCLXRS-UHFFFAOYSA-N methyl 4-aminobenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 LZXXNPOYQCLXRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBKQQKPQRYUGBJ-UHFFFAOYSA-N methyl gallate Natural products CC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IBKQQKPQRYUGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-5-iminobenzo[a]phenoxazin-9-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1 SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVFRXXNXIQJSEB-UHFFFAOYSA-N n-(2-ethylhexyl)-3-oxobutanamide Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=O)CC(C)=O FVFRXXNXIQJSEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOPPSUHPZARXTH-UHFFFAOYSA-N ocean propanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 BOPPSUHPZARXTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116357 potassium thiocyanate Drugs 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- CXEMWUYNUIKMNF-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-chlorosulfonylpiperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(S(Cl)(=O)=O)CC1 CXEMWUYNUIKMNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0042—Reducing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
- C09B29/0059—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only sulfur as heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
- C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
- C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
- C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
- C09B29/081—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group unsubstituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino, aralkylamino or arylamino
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
- C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
- C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
- C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
- C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
- C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
- C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
- C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
- C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
- C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
- C09B29/0815—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by -C(=O)-
- C09B29/0816—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by -C(=O)- substituted by -COOR
- C09B29/0817—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by -C(=O)- substituted by -COOR having N(-aliphatic residue-COOR)2 as substituents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
- C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
- C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
- C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
- C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
- C09B29/0823—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by CN
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
- C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
- C11D17/043—Liquid or thixotropic (gel) compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу нейтрализации цвета обрабатывающей композиции при повторном использовании и повторном смешивании обрабатывающей композиции. При этом обрабатывающая композиция содержит хромофор, выбранный из группы, состоящей из моноазо-; триарилметановых; ксантеновых; антрахиноновых, гидрофобных красителей, и их смесей. Гидрофобные красители выбирают из группы, состоящей из бензодифуранов; метина; трифенилметанов; нафталимидов; пиразола; нафтохинона; моно-азо красителей, ди-азо красителей и их смесей. Способ включает стадии, на которых: i. обеспечивают смесительный сосуд с обрабатывающей композицией, содержащей хромофор; ii. обеспечивают в смесительном сосуде более, чем 0,045% по массе композиции восстанавливающего агента, выбранного из группы, состоящей из сульфита; тиодимочевины; формальдегидбисульфита; формальдегидсульфоксилата и их смесей; и iii. смешивают до достижения обесцвечивания путем нейтрализации цвета хромофора. Изобретение позволяет повторно использовать и смешивать обрабатывающую композицию, содержащую хромофор. 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящая заявка относится к способу нейтрализации цвета композиций, содержащих хромофор.
Уровень техники
Во время процесса производства обрабатывающих композиций, существуют случаи, когда необходимым является повторное использование и повторное смешивание обрабатывающей композиции. В частности, это случай, когда готовый продукт не соответствует критериям качества. В такой ситуации неудачный продукт собирают и повторно используют или повторно смешивают снова в способе производства жидкостей при низком проценте. Такой способ повторного смешивания хорошо работает, если только продукт содержит несколько композиций, в особенности, если одна композиция содержит ингредиент, не совместимый с композицией, в которую будет повторно смешан повторно используемый продукт.
Это случай, если композиция содержит сильный хромофор, такой, как, например, оттеночный краситель. Оттеночные красители являются, в общем, интенсивно окрашенными и темными. Такое повторное использование, как повторное окрашивание в процессе производства может окрашивать всю композицию. Это может в некоторых обстоятельствах быть желательным, однако, в других обстоятельствах желательно повторно смешать повторно используемый продукт в другой продукт, который не сильно окрашен. Например, продукт может содержать несколько различных композиций, одна из которых содержит описанный выше оттеночный краситель. При повторном использовании такого продукта, производитель может отделить каждую композицию и повторно использовать ее отдельно. Однако данный способ может быть сложным в точном исполнении, может занимать много времени и быть затратным. Другой альтернативой может быть соединение всех композиций и повторное использование как одной композиции. Однако если одна композиция содержит оттеночный краситель, то соединенная жидкость станет интенсивно окрашенной и темной. Такая соединенная жидкость не может быть повторно смешана с неокрашенной или бледно-окрашенной композицией.
Заявители, таким образом, рассматривали решение данной проблемы. Заявители концентрировались на нейтрализующих хромофорах и ими было найдено, что восстанавливающие агенты в соответствии с настоящим изобретением могут нейтрализовать этот цвет.
Сущность изобретения
В соответствии с настоящим изобретением обеспечен способ нейтрализации цвета обрабатывающих жидкостей, при этом обрабатывающая жидкость содержит хромофор, выбранный из группы, состоящей из моноазо, триарилметана, ксантена, антрахинона и гидрофобных красителей, причем гидрофобные красители выбраны из группы, состоящей из бензодифуранов; метина; трифенилметанов; нафталимидов; пиразола; нафтохинона; моно-азо, ди-азо красителей и их смесей, при этом указанный способ включает стадии, на которых:
i. обеспечивают смесительный сосуд обрабатывающей композицией,
содержащей гидрофобный краситель;
ii. обеспечивают в смесительном сосуде более, чем 0,045% восстанавливающего агента, выбранного из группы, состоящей из сульфита, тиодимочевины, формальдегидбисульфита, формальдегидсульфоксилата и их смесей; и
iii. смешивают до достижения обесцвечивания гидрофобного красителя.
Подробное описание изобретения
Обрабатывающая композиция
Способ в соответствии с настоящим изобретением относится к повторному использованию и повторному смешиванию обрабатывающей композиции. Обрабатывающая композиция находится предпочтительно в жидкой, гелеобразной или пастообразной форме.
Композиция, которую повторно используют в способе в соответствии с настоящим изобретением может содержать другие ингредиенты, выбранные из списка стандартных моющих средств или ингредиентов для обработки тканей, таких, как поверхностно-активное вещество, структурообразователи, полимеры, растворители, хелаторы, структурирующие вещества, отбеливающая система, ферменты, отдушки, красители, вода и их смеси. Если в данной заявке не указано иное, "эффективное количество" конкретного вспомогательного вещества для стирки составляет предпочтительно от 0,01%, более предпочтительно от 0,1%, даже более предпочтительноо от 1% до 50%, более предпочтительноо до 40%, даже более предпочтительно до 5% по массе обрабатывающих композиций.
В предпочтительном осуществлении данного способа, композиция содержит соль сульфита или бисульфита. Заявители нашли, что процесс обесцвечивания в соответствии с настоящим изобретением является в особенности эффективным в присутствии сульфита или бисульфита.
Хромофор
Затенение белых предметов одежды может быть выполнено любым цветом в зависимости от предпочтений клиента. Синий и фиолетовый являются в особенности предпочтительными оттенками. Хромофоры в соответствии с настоящим изобретением выбирают из группы, состоящей из моноазо, триарилметана, ксантена, антрахинона и гидрофобных красителей и их смесей.
Гидрофобные красители определяют как органические соединения с максимальным коэффициентом экстинкции более чем 1000 л/мол/см в диапазоне длин волн от 400 до 750 нм и которые остаются неизменными в водном растворе при pH в диапазоне от 7 до 11. Гидрофобные красители не содержат полярных солюбилизирующих групп. В частности, гидрофобный краситель предпочтительно не содержит сульфоновой кислоты, карбоновой кислоты или четвертичных аммонийных групп. Наиболее предпочтительными являются красители, содержащие азо, метановый, пиразольный, нафтахиноновый, фталоцианиновый, трифенилметановый красящий хромофор или их смеси. Более предпочтительно, краситель содержит азохромофор.
Предпочтительные гидрофобные красители имеют пиковую длину волны поглощения от 550 нм до 650 нм, предпочтительно от 570 нм до 630 нм в воде. Может быть использована комбинация красителей, которые вместе имеют визуальный эффект на человеческий глаз как один краситель, имеющий пиковую длину волны поглощения на полиэфире от 550 нм до 650 нм, предпочтительно от 570 нм до 630 нм. Предпочтительно, хромофорная составляющая проявляет значение спектра испускания от приблизительно 400 нанометров до приблизительно 480 нанометров в воде. Это может быть обеспечено, например, путем смешивания красного и зелено-синего красителя с получением синего или фиолетового оттенка.
Примеры предпочтительных коммерчески доступных окрашивающих агентов в соответствии с настоящим изобретением выбирают из списка, состоящего из триарилметанового синего основного красителя; триарилметанового фиолетового основного красителя; метанового синего основного красителя; метанового фиолетового основного красителя; антрахинонового синего основного красителя; антрахинонового фиолетового основного красителя; азокрасителя основного синего 16, основного синего 65, основного синего 66, основного синего 67, основного синего 71, основного синего 159, основного фиолетового 19, основного фиолетового 35, основного фиолетового 38 или основного фиолетового 48; оксазинового красителя основного синего 3, основного синего 75, основного синего 95, основного синего 122, основного синего 124, основного синего 141 или нильского синего А; ксантенового красителя основного фиолетового 10; алкоксилированного антрахинонового полимерного красителя; алкоксилированного тиофена; трифенилметана; антрахинонов или их смеси.
Предпочтительно гидрофобный краситель представляет собой метановый основной синий краситель или метановый основной фиолетовый краситель. Предпочтительно гидрофобный краситель является алкоксилированным антрахиноновым полимерным красителем. Предпочтительно гидрофобный краситель является алкоксилированным трифенилметановым полимерным красителем. Предпочтительно гидрофобный краситель является алкоксилированным тиофеновым полимерным красителем.
Особо предпочтительный гидрофобный краситель в соответствии с настоящим изобретением может быть охарактеризован следующей структурой:
где R1 и R2 могут быть независимо выбраны из:
a) [(CH2CR'HO)x(CH2CR”HO)yH],
где R' выбирают из группы, состоящей из Н, CH3, CH2O(CH2CH2O)zH и их смесей; где R” выбирают из группы, состоящей из Н, CH2O(CH2CH2O)zH и их смесей; где x+y≤5; где y≥1; и где z=0-5;
b) R1=алкил, арил или арилалкил и R2=[(CH2CR'HO)x(CH2CR”HO)yH],
где R' выбирают из группы, состоящей из Н, СН3, CH2O(CH2CH2O)zH и их смесей; где R” выбирают из группы, состоящей из Н, CH2O(CH2CH2O)zH и их смесей; где x+y≤10; где y≥1;и где z=0-5;
c) R1=[CH2CH2(OR3)CH2OR4] и R2=[CH2CH2(OR3)CH2OR4],
где R3 выбирают из группы, состоящей из Н, (CH2CH2O)zH и их смесей; и где z=0-10;
где R4 выбирают из группы, состоящей из (C1-C16)алкила, арильных групп и их смесей; и
d) где R1 и R2 могут быть независимо выбраны из аминопродуктов присоединения стиролоксида, глицидилметилового простого эфира, изобутилглицидил простого эфира, изопропилглицидил простого эфира, трет-бутилглицидил простого эфира, 2-этилгексилглицидил простого эфира и глицидилгексадецил простого эфира, с последующим добавлением от 1 до 10 алкиленоксидных звеньев.
Даже более предпочтительный гидрофобный краситель в соответствии с настоящим изобретением может быть охарактеризован следующей структурой:
где R' выбирают из группы, состоящей из Н, CH3, CH2O(CH2CH2O)zH и их смесей; где R” выбирают из группы, состоящей из Н, CH2O(CH2CH2O)zH и их смесей; где х+y≤5; где y≥1; и где z=0-5.
Предпочтительные моно-азо красители имеют вид:
где R3 и R4 представляют собой необязательно замещенные С2-С12 алкильные цепи, которые необязательно содержат простоэфирные (-O-) или сложноэфирные связи, а цепь необязательно замещена -Cl, -Br, -CN, NO2 и -SO2CH3; и, D означает ароматическую или гетероароматическую группу. Предпочтительно D выбирают из группы, состоящей из азотиофенов, азобензотиазолов и азопиридонов.
Предпочтительным является то, что R3 представляет собой -CH2CH2R5 и R4 представляет собой -CH2CH2R6 и R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из: Н, -CN, -ОН, -С6Н5, -OCOR7 и -COOR7, и R7 независимо выбирают из арила и алкила. Предпочтительным арилом являются -С6Н5 и C10H7.
Ниже приведен пример предпочтительного класса моно-азо красителей:
где X и Y независимо выбирают из группы, состоящей из: -Н, -Cl, -В, -CN, -NO2 и -SO2CH3;
А выбирают из -Н, -СН3, -Cl и -NHCOR;
В выбирают из -Н, -ОСН3, -ОС2Н5 и -Cl;
R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из: -Н, -CN, -ОН, -OCOR, -COOR, -арила, и
R представляет собой C1-C8-алкил.
Ниже приведены предпочтительные азокрасители: Дисперсный синий 10, 11, 12, 21, 30, 33, 36, 38, 42, 43, 44, 47, 79, 79:1, 79:2, 79:3, 82, 85, 88, 90, 94, 96, 100, 101, 102, 106, 106:1, 121, 122, 124, 125, 128, 130, 133, 137, 138, 139, 142, 146, 148, 149, 165, 165:1, 165:2, 165:3, 171, 173, 174, 175, 177, 183, 187, 189, 193, 194, 200, 201, 202, 206, 207, 209, 210, 211, 212, 219, 220, 224, 225, 248, 252, 253, 254, 255, 256, 257, 258, 259, 260, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 270, 278, 279, 281, 283, 284, 285, 286, 287, 290, 291, 294, 295, 301, 304, 313, 315, 316, 317, 319, 321, 322, 324, 328, 330, 333, 335, 336, 337, 338, 339, 340, 341, 342, 343, 344, 345, 346, 351, 352, 353, 355, 356, 358, 360, 366, 367, 368, 369, 371, 373, 374, 375, 376 и 378; Дисперсный фиолетовый 2, 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 13, 16, 24, 25, 33, 39, 42, 43, 45, 48, 49, 50, 53, 54, 55, 58, 60, 63, 66, 69, 75, 76, 77, 82, 86, 88, 91, 92, 93, 93:1, 94, 95, 96, 97; 98, 99, 100, 102, 104, 106 или 107; Дианикс фиолетовый сс; и красители с номерами CAS 42783-06-2, 210758-04-6, 104366-25-8, 1220.63-39-2, 167940-11-6, 52239-04-0, 105076-77-5, 84425-43-4 и 87606-56-2.
Ниже приведены предпочтительные не-азо красители: Дисперсный синий 250, 354, 364, 366, растворитель фиолетовый 8, растворитель синий 43, растворитель синий 57, Люмоген F синий 650 и Люмоген F фиолетовый 570.
Предпочтительным является, чтобы краситель был флуоресцентным.
Гидрофобный краситель обычно присутствует в композиции в количестве, достаточном для обеспечения эффекта подсинивания ткани, которую стирают в растворе, содержащем обрабатывающую композицию. В одном осуществлении композиция содержит, по массе, от приблизительно 0,0001% до приблизительно 1%, более предпочтительно от приблизительно 0,0001% до приблизительно 0,5% по массе композиции, и даже более предпочтительно от приблизительно 0,0001% до приблизительно 0,3% по массе композиции. Композиция может также содержать от 0,0001 до 0,1 мас.% одного или более других красителей, выбранных из хлопковых существенно оттеночных красителей группы, состоящей из: гидролизованного реакционноспособного красителя; кислотного красителя и прямого красителя.
Типичные поставщики красителей могут быть найдены в индексе цветов, и включают Clariant, Dystar, Ciba & BASF.
Восстанавливающий агент
Восстанавливающий агент в соответствии с настоящим изобретением выбирают из группы, состоящей из сульфита, тиодимочевины, формальдегидбисульфита, формальдегидсульфоксилата и их смесей. Более предпочтительно, восстанавливающий агент выбирают из формальдегидбисульфита, формальдегидсульфоксилата и их смесей. Восстанавливающий агент присутствует на уровне более, чем 0,045% по массе композиции. Более предпочтительно, восстанавливающий агент присутствует на уровне, по меньшей мере, 0,05%, более предпочтительно на уровне, по меньшей мере, 1,0%. Однако необходимый уровень восстанавливающего агента для нейтрализации хромофора в композиции зависит от уровня хромофора в композиции. С увеличением количества хромофора увеличивается количество необходимого восстанавливающего агента. Скорость реакции для достижения желаемого уровня обесцвечивания также зависит от температуры. Чем больше тепла используют во время реакции, тем меньше восстанавливающего агента необходимо и тем меньше времени необходимо для достижения того же самого результата обесцвечивания. Таблицы, приведенные ниже, иллюстрируют это явление путем сравнения данных при температуре окружающей среды 25°C и 50°C.
Предпочтительные восстанавливающие агенты доступны от BASF под торговым названием Rongalite или от StarChem под торговым названием Tanapon RFH в Северной Америке или Star Clean RFH в Европе.
Компонент, способствующий удалению формальдегидов
Композиции в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно содержат компонент, способствующий удалению формальдегидов.
Компоненты, способствующие удалению формальдегидов, предпочтительно выбирают из группы, состоящей из мочевины, этиленмочевины, лизина, глицина, серина, карнозина, гистидина, 3,4-диаминобензойной кислоты, алантоина, гликоурила, антраниловой кислоты, метилантранилата, метил 4-аминобензоата, этил ацетоацетата, ацетоацетамида, малонамида, аскорбиновой кислоты, 1,3-дигидроксиацетонового димера, биурета, оксамиды, бензогуанамина, пироглютамовой кислоты, пирогаллола, метил галлата, этил галлата, пропил галлата, триэтаноламина, сукцинамида, бензотриазола, триазола, индолина, оксамида, сорбитола, глюкозы, целлюлозы, поли(винилового спирта), частично гидролизованного поли(винилформамида), поли(виниламина), поли(этиленимина), поли(оксиалкиленамина), сополимера поли(виниловового спирта) и поли(виниламина), поли(4-аминостирола), поли(1-лизина), хитозана, гександиола, этилендиамин-N,N'-бисацетоацетамида, N-(2-этилгексил)ацетоацетамида, 2-бензоилацетоацетамида, N-(3-фенилпропил)ацетоацетамида, лилиаля, гелионаля, мелоналя, триплаля, 5,5-диметил-1,3-циклогександиона, 2,4-диметил-3-циклогексенкарбоксформальдегида, 2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-диона, 2-пентанона, дибутиламина, триэтилентетрамина, гидроксида аммония, бензиламина, гидроксицитронеллола, циклогексанона, 2-бутанона, пентандиона, дегидроуксусной кислоты, гидроксида аммония, дитионитов щелочных или щелочноземельных металлов, пиросульфитов, сульфитов, бисульфита, метасульфита, моноалкилсульфита, диалкилсульфита, диалкиленсульфита, сульфидов, тиосульфатов и тиоцианатов (например, тиоцианата калия), меркаптанов, таких, как тиогликолевая кислота, меркаптоэтанол, 4-гидрокси-2-меркапто-6-метилпиримидин, меркаптотиазолин, тиодиалканоевых кислот, например, тиодипропаноевой кислоты, дитиодиалканоевых кислот, таких, как 3,3'-дитиодипропаноевая кислота, сульфинатов, например, натрий формальдегидсульфоксилата или формамидиносульфиновой кислоты, тиомочевины или их смесей. Предпочтительно, компонент, способствующий удалению формальдегидов, выбирают из группы, состоящей из ацетоацетамида, сульфита щелочного или щелочноземельного металла, бисульфита и их смесей. Наиболее предпочтительно, компонент, способствующий удалению формальдегидов, выбирают из группы, состоящей из сульфита, бисульфита, ацетоацетамида и их смесей.
Компонент, способствующий удалению формальдегидов, в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно присутствует на общем уровне от 0,001% до приблизительно 3,0%, более предпочтительно от приблизительно 0,01% до приблизительно 1%. В особо предпочтительном осуществлении, восстанавливающий агент, более предпочтительно формальдегидбисульфит или формальдегидсульфоксилат, и компонент, способствующий удалению формальдегидов, присутствуют в соотношении от 3:1 до 1:3, более предпочтительно от 2:1 до 1:2, наиболее предпочтительно от 1,5:1 до 1:1,5.
Способ
Способ в соответствии с настоящим изобретением включает смешивание обрабатывающей композиции, содержащей хромофор, и восстанавливающего агента. Может быть использовано любое приемлемое смесительное оборудование и способ может быть периодическим или непрерывным.
Способ может быть проведен при комнатной температуре, однако, большая скорость реакции и поэтому эффективность способа могут быть достигнуты при более высоких температурах. В предпочтительном осуществлении смешивание проводят при выше, чем 25°C, более предпочтительно выше, чем 30°C, более предпочтительно выше, чем 40°C.
Если композиция содержится в водорастворимой пленке, т.е., в стандартной дозе продукта в пакетике, способ сначала включает удаление композиции из водорастворимой пленочной оболочки. Пакетик может быть открыт при помощи любого приемлемого метода, известного из уровня техники, включая нож, лазер или вакуум.
Способ в соответствии с настоящим изобретением продолжают до достижения достаточного обесцвечивания композиции. Степень обесцвечивания можно увидеть при помощи Hunter 1948 L, а, b измерения цветового пространства. При обесцвечивании композиции значения Hunter L возрастают. Более высокое значение L означает, что цвет композиции становится светлее и ближе к белому, где L представляет собой шкалу, показывающую тенденцию цвета от белого к черному. Степень обесцвечивания и поэтому необходимое время реакции зависит от исходного цвета и степени, в которой необходимо убрать цвет в целях повторного использования.
Заявителем было найдено, что предпочтительной является композиция со значением Hunter L 18 или выше.
Примеры
Приведенные данные демонстрируют обесцвечивание композиции, содержащей 0,25% гидрофобного красителя, фиолетового DD гидрофобного красителя, доступного от Miliken, при различных уровнях восстанавливающего агента, времени и температуре. Восстанавливающим агентом был Star Clean (Tanapon RFH), доступный от STARCHEM LLC, Wellford, SC, USA.
Для отбеливания VDD, содержащего моющее средство при 25°C “Окружающей среды”
| Концентрация | 1,2% | 1,4% | 1,6% | 1,8% | 2% | 3% | 4% |
| Время | - | - | - | - | 5-16 часов | 45 минут | 30 минут |
Для отбеливания VDD, содержащего моющее средство при 50°C “нагретое”
| Концентрация | 1,2% | 1,4% | 1,6% | 1,8% | 2% | 3% | 4% |
| Время | 45 минут | 30 минут | 30 минут | 30 минут | 30 минут | 20 минут | 20 минут |
Минимальная концентрация, соответствующая хорошему уровню обесцвечивания и времени менее чем 1 час:
При 25°C, количество 3% «Star clean»;
При 50°C, количество 1,2% «Star clean».
Пример 1: Через 45 минут при концентрации «Star clean» от 0 до 4%
| Таблица 1 | |||
| L, a, b размеры для VDD через 45 минут при 25°С | |||
| L | а | b | |
| 0% | 1,22 | 3,89 | 0,86 |
| 1% | 1,31 | 4,18 | 0,92 |
| 2% | 3,4 | 10,43 | 2,38 |
| 3% | 19,72 | 12,56 | 13,7 |
| 4% | 19,9 | 11,95 | 13,81 |
Пример 2: Через 45 минут при концентрации «Star clean» от 0 до 4% при 50°C
| Таблица 2 | |||
| L, a, b размеры для VDD через 45 минут при 50°С | |||
| L | а | b | |
| 0% | 1,215 | 3,86 | 0,85 |
| 1% | 1,615 | 5,135 | 1,13 |
| 2% | 21,065 | 12,18 | 14,62 |
| 3% | 23,92 | 10,48 | 16,53 |
| 4% | 25,245 | 9,645 | 17,355 |
Пример 3: Через 2 часа при концентрации «Star clean» от 0 до 4%
| Таблица 3 | |||
| L, a, b размеры для VDD через 2 часа при 50°С | |||
| L | а | b | |
| 0% | 1,155 | 3,685 | 0,81 |
| 1% | 1,675 | 5,315 | 1,17 |
| 2% | 21,57 | 12,19 | 14,97 |
| 3% | 26,81 | 9,14 | 18,335 |
| 4% | 26,515 | 9,135 | 18,145 |
Размеры и значения, описанные в данной заявке, не должны быть истолкованы как строго ограниченные точными численными значениями, которые указаны. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер предназначен для обозначения как процитированного значения, так и функционально эквивалентного диапазона, охватывающего данное значение. Например, размер, описанный как “40 мм”, предназначен для обозначения “приблизительно 40 мм”.
Claims (12)
1. Способ нейтрализации цвета обрабатывающей композиции при повторном использовании и повторном смешивании обрабатывающей композиции, при этом обрабатывающая композиция содержит хромофор, выбранный из группы, состоящей из моноазо-; триарилметановых; ксантеновых; антрахиноновых, гидрофобных красителей, и их смесей, причем гидрофобные красители выбирают из группы, состоящей из бензодифуранов; метина; трифенилметанов; нафталимидов; пиразола; нафтохинона; моно-азо красителей, ди-азо красителей и их смесей; включающий стадии, на которых:
i. обеспечивают смесительный сосуд с обрабатывающей композицией, содержащей хромофор;
ii. обеспечивают в смесительном сосуде более, чем 0,045% но массе композиции восстанавливающею агента, выбранного из группы, состоящей из сульфита; тиодимочевины; формальдегидбисульфита; формальдегидсульфоксилата и их смесей; и
iii. смешивают до достижения обесцвечивания путем нейтрализации цвета хромофора.
i. обеспечивают смесительный сосуд с обрабатывающей композицией, содержащей хромофор;
ii. обеспечивают в смесительном сосуде более, чем 0,045% но массе композиции восстанавливающею агента, выбранного из группы, состоящей из сульфита; тиодимочевины; формальдегидбисульфита; формальдегидсульфоксилата и их смесей; и
iii. смешивают до достижения обесцвечивания путем нейтрализации цвета хромофора.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что хромофор представляет собой моно-азо краситель.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что хромофор содержит моно-азо краситель, имеющий формулу:
где R3 и R4 выбирают из замещенных C2-C12 алкильных цепей, которые необязательно содержат простоэфирные (-O-) или сложноэфирные связи, а цепь необязательно замещена -Cl, -Br, -CN, NO2 и -SO2CH3; и D обозначает ароматическую или гетероароматическую группу.
где R3 и R4 выбирают из замещенных C2-C12 алкильных цепей, которые необязательно содержат простоэфирные (-O-) или сложноэфирные связи, а цепь необязательно замещена -Cl, -Br, -CN, NO2 и -SO2CH3; и D обозначает ароматическую или гетероароматическую группу.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что хромофор содержит моно-азо краситель, имеющий формулу:
где R3 и R4 выбирают из замещенных C2-C12 алкильных цепей, которые необязательно содержат простоэфирные (-O)- или сложноэфирные связи, а цепь необязательно замещена -Cl, -Br, -CN, NO2 и -SO2CH3; и D выбирают из группы, состоящей из азотиофенов, азобензотиазолов и азопиридонов.
где R3 и R4 выбирают из замещенных C2-C12 алкильных цепей, которые необязательно содержат простоэфирные (-O)- или сложноэфирные связи, а цепь необязательно замещена -Cl, -Br, -CN, NO2 и -SO2CH3; и D выбирают из группы, состоящей из азотиофенов, азобензотиазолов и азопиридонов.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что хромофор содержит моно-азо краситель, имеющий формулу:
где X и Y независимо выбирают из группы, состоящей из: -H, -Cl, -В, -CN, -NO2 и -SO2CH3; A выбирают из группы, состоящей из: -Н, -CH3, -Cl и -NHCOR; В выбирают из группы, состоящей из: -H, -OCH3, -OC2H5 и -Cl; R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из: -H, -CN, -OH, -OCOR, -COOR, -арила; и R представляет собой С1-С8-алкил.
где X и Y независимо выбирают из группы, состоящей из: -H, -Cl, -В, -CN, -NO2 и -SO2CH3; A выбирают из группы, состоящей из: -Н, -CH3, -Cl и -NHCOR; В выбирают из группы, состоящей из: -H, -OCH3, -OC2H5 и -Cl; R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из: -H, -CN, -OH, -OCOR, -COOR, -арила; и R представляет собой С1-С8-алкил.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесительный сосуд обеспечивают более, чем приблизительно 0,05% по массе композиции восстанавливающего агента, более предпочтительно 1,0% по массе композиции.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию смешивания (iii) проводят при температуре выше, чем приблизительно 25°C, более предпочтительно выше, чем 30°C, более предпочтительно выше, чем 40°C.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстанавливающий агент содержит сульфитную или бисульфитную соль.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит формальдегидбисульфит или формальдегидсульфоксилат и компонент, способствующий удалению формальдегидов.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что компонент, способствующий удалению формальдегидов выбирают из группы, состоящей из сульфита, бисульфита, ацетоацетамида и их смесей.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что формальдегидбисульфит или формальдегидсульфоксилат и компонент, способствующий удалению формальдегидов, присутствуют в соотношении от 3:1 до 1:3, более предпочтительно от 2:1 до 1:2, наиболее предпочтительно от 1,5:1 до 1:1,5.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция содержится в водорастворимом пакетике и способ дополнительно включает начальную стадию открывания пакетика.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09168869.7 | 2009-08-27 | ||
| EP09168869 | 2009-08-27 | ||
| PCT/US2010/043710 WO2011025623A1 (en) | 2009-08-27 | 2010-07-29 | Process for colour neutralizing compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012102686A RU2012102686A (ru) | 2013-10-10 |
| RU2507248C2 true RU2507248C2 (ru) | 2014-02-20 |
Family
ID=41611314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012102686/04A RU2507248C2 (ru) | 2009-08-27 | 2010-07-29 | Способ нейтрализации цвета композиций |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8435412B2 (ru) |
| EP (1) | EP2290047B1 (ru) |
| JP (1) | JP5567134B2 (ru) |
| CN (2) | CN102482623B (ru) |
| BR (1) | BR112012004301A2 (ru) |
| CA (1) | CA2769514C (ru) |
| ES (1) | ES2422270T3 (ru) |
| MX (1) | MX2012002469A (ru) |
| PL (1) | PL2290047T3 (ru) |
| RU (1) | RU2507248C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011025623A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201201104B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2322864T3 (es) | 2004-09-23 | 2009-06-30 | Unilever N.V. | Composiciones de tratamiento de ropa sucia. |
| MY146389A (en) † | 2006-02-24 | 2012-08-15 | Unilever Plc | Liquid whitening maintenance composition |
| MX2016003536A (es) * | 2013-09-18 | 2016-06-28 | Procter & Gamble | Composicion para el cuidado de la ropa que comprende colorante de carboxilato. |
| CN104744896B (zh) * | 2013-12-30 | 2017-01-04 | 中国科学院理化技术研究所 | 双发色团复合体系及其合成方法和应用 |
| ES2599104B1 (es) * | 2015-06-30 | 2017-10-30 | Abengoa Water Sl | Procedimiento para la eliminación de colorantes orgánicos de efluentes industriales |
| WO2019079435A2 (en) * | 2017-10-20 | 2019-04-25 | Everyone's Earth Inc. | BLEACHING COMPOSITIONS FOR FABRIC CONTAINING CELLULOSE |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3900283A (en) * | 1969-03-01 | 1975-08-19 | Bayer Ag | Process for the dyeing of materials consisting of anion-modified polyacrylonitrile, polyamide and polyester fibres |
| JPS50147156A (ru) * | 1974-05-17 | 1975-11-26 | ||
| JPS5428452A (en) * | 1977-08-08 | 1979-03-03 | Toyobo Co Ltd | Method of purifying colored waster water |
| EP0618176A1 (en) * | 1993-04-01 | 1994-10-05 | CROMPTON & KNOWLES CORPORATION | Process for color reduction of dye wastewater |
| RU2007139887A (ru) * | 2005-04-08 | 2009-05-20 | Налко Компани (Us) | Улучшенные композиции и способы производства бумаги |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5176853A (ja) * | 1974-12-26 | 1976-07-03 | Taoka Chemical Co Ltd | Haiekinodatsushokuhoho |
| JPS5265525A (en) * | 1975-11-25 | 1977-05-31 | Toyobo Eng Co Ltd | Method for recovery and utilization of dyes |
| EP0972826A1 (en) * | 1998-07-16 | 2000-01-19 | The Procter & Gamble Company | Process for producing a powder from a packaged tablet |
| US7074748B2 (en) * | 2001-01-19 | 2006-07-11 | The Procter & Gamble Company | Liquid composition |
| ES2322864T3 (es) * | 2004-09-23 | 2009-06-30 | Unilever N.V. | Composiciones de tratamiento de ropa sucia. |
-
2010
- 2010-07-29 CN CN201080038351.1A patent/CN102482623B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-29 RU RU2012102686/04A patent/RU2507248C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-07-29 WO PCT/US2010/043710 patent/WO2011025623A1/en active Application Filing
- 2010-07-29 CN CN201410200247.8A patent/CN103992888A/zh not_active Withdrawn
- 2010-07-29 MX MX2012002469A patent/MX2012002469A/es active IP Right Grant
- 2010-07-29 CA CA2769514A patent/CA2769514C/en active Active
- 2010-07-29 BR BR112012004301A patent/BR112012004301A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-07-29 JP JP2012525589A patent/JP5567134B2/ja active Active
- 2010-08-13 ES ES10172744T patent/ES2422270T3/es active Active
- 2010-08-13 EP EP10172744.4A patent/EP2290047B1/en not_active Not-in-force
- 2010-08-13 PL PL10172744T patent/PL2290047T3/pl unknown
- 2010-08-23 US US12/861,101 patent/US8435412B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-02-14 ZA ZA2012/01104A patent/ZA201201104B/en unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3900283A (en) * | 1969-03-01 | 1975-08-19 | Bayer Ag | Process for the dyeing of materials consisting of anion-modified polyacrylonitrile, polyamide and polyester fibres |
| JPS50147156A (ru) * | 1974-05-17 | 1975-11-26 | ||
| JPS5428452A (en) * | 1977-08-08 | 1979-03-03 | Toyobo Co Ltd | Method of purifying colored waster water |
| EP0618176A1 (en) * | 1993-04-01 | 1994-10-05 | CROMPTON & KNOWLES CORPORATION | Process for color reduction of dye wastewater |
| RU2007139887A (ru) * | 2005-04-08 | 2009-05-20 | Налко Компани (Us) | Улучшенные композиции и способы производства бумаги |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2012002469A (es) | 2012-03-14 |
| CA2769514C (en) | 2015-03-31 |
| US20110049424A1 (en) | 2011-03-03 |
| CN103992888A (zh) | 2014-08-20 |
| EP2290047A1 (en) | 2011-03-02 |
| EP2290047B1 (en) | 2013-05-08 |
| ZA201201104B (en) | 2014-11-26 |
| ES2422270T3 (es) | 2013-09-10 |
| CN102482623B (zh) | 2014-12-03 |
| CA2769514A1 (en) | 2011-03-03 |
| BR112012004301A2 (pt) | 2016-03-15 |
| JP5567134B2 (ja) | 2014-08-06 |
| PL2290047T3 (pl) | 2013-10-31 |
| JP2013502314A (ja) | 2013-01-24 |
| US8435412B2 (en) | 2013-05-07 |
| WO2011025623A1 (en) | 2011-03-03 |
| RU2012102686A (ru) | 2013-10-10 |
| CN102482623A (zh) | 2012-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2507248C2 (ru) | Способ нейтрализации цвета композиций | |
| US5059244A (en) | Fugitive colorant and washable ink compositions | |
| KR100554479B1 (ko) | 염착 얼룩 방지 세탁용 착염 | |
| ES2306191T3 (es) | Composiciones de tratamiento de colada. | |
| CA2575592C (en) | Laundry treatment compositions comprising an anthraquinone hydrophobic dye | |
| EP2152846B1 (en) | Triphenodioxazine dyes | |
| JP3179534B2 (ja) | 酸不安定性着色剤による物品の一時的着色方法 | |
| EP1984485B1 (en) | Laundry treatment compositions | |
| JPH04285674A (ja) | アゾ二量体および三量体一時的色料 | |
| CN110198991A (zh) | 作为洗衣护理组合物中的上蓝剂的隐色聚合物 | |
| DE102007040928A1 (de) | Polyglycerinhaltige Farbmittel | |
| EP0036252B1 (en) | Textile printing process | |
| CN109890907A (zh) | 反应性隐色化合物和包含该反应性隐色化合物的组合物 | |
| EP3097170B1 (en) | Process to manufacture a liquid detergent formulation | |
| JP2003527494A (ja) | 捺染したまたは染色した繊維材料から過剰の分散染料を除去する方法 | |
| JP2020066711A (ja) | 捺染インクジェットインク組成物および記録方法 | |
| JPH0515836B2 (ru) | ||
| TWI837059B (zh) | 聚酯織物的除膠脫色方法 | |
| MXPA02006245A (es) | Proceso para eliminar colorantes dispersos en exceso de material textil tenido o impreso. | |
| US20120004400A1 (en) | Rinsable dyes and methods for their preparation | |
| JPH0364635B2 (ru) | ||
| JPH07247440A (ja) | 水溶性染料混合物及びセルロース繊維材料の染色又は捺染法 | |
| JPH05179579A (ja) | 反応性染料浸染物のソーピングもしくは洗浄方法 | |
| RU2103432C1 (ru) | Способ промывки целлюлозосодержащих текстильных материалов после крашения или печатания | |
| JP2609996B2 (ja) | １−ハロピペリジン誘導体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MZ4A | Patent is void |
Effective date: 20161228 |