RU2473545C2 - Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1 для заболеваний цнс - Google Patents

Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1 для заболеваний цнс Download PDF

Info

Publication number
RU2473545C2
RU2473545C2 RU2009128619/04A RU2009128619A RU2473545C2 RU 2473545 C2 RU2473545 C2 RU 2473545C2 RU 2009128619/04 A RU2009128619/04 A RU 2009128619/04A RU 2009128619 A RU2009128619 A RU 2009128619A RU 2473545 C2 RU2473545 C2 RU 2473545C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dihydro
oxazol
ylamine
phenyl
chloro
Prior art date
Application number
RU2009128619/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009128619A (ru
Inventor
Гуидо Галлей
Цбинден Катрин Грёбке
Роджер НОРКРОСС
Генри ШТАЛЬДЕР
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2009128619A publication Critical patent/RU2009128619A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2473545C2 publication Critical patent/RU2473545C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/28—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/421—1,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к применению соединений формулы (I) (где R, R, X, Y и n принимают значения, указанные в формуле изобретения) или их фармацевтически приемлемых солей в изготовлении лекарств для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами (trace amine associated receptors), а именно депрессии, тревожных расстройств, биполярного расстройства, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройств, вызванных стрессом, психотических расстройств, шизофрении, неврологических заболеваний, болезни Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, болезни Альцгеймера, эпилепсии, мигрени, злоупотребления веществами, вызывающими зависимость, метаболических расстройств, расстройств приема пищи, диабета, диабетических осложнений, ожирения, дислипидемии, расстройств потребления и ассимиляции энергии, расстройств и нарушений температурного гомеостаза, нарушений сна и циркадного ритма и сердечно-сосудистых заболеваний. Также изобретение относится к соединениям формул I-A, I-B, I-C, I-D, I-Е, I-F, I-G, I-H (структурные формулы которых приведены в формуле изобретения) и к фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I) для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами. Технический результат - применение соединений формулы I в изготовлении лекарств для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами (trace amine associated receptors). 14 н. и 31 з.п. ф-лы, 9 схем, 1 табл., 379 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206

Claims (45)

1. Применение соединения формулы
Figure 00000207

где R1 представляет собой атом водорода, тритий, С1-7алкил, С1-7алкокси, С1-7алкил, замещенный атомом галогена, С1-7-алкокси, замещенный атомом галогена, атом галогена, фенил, возможно замещенный атомом галогена, или представляет собой фенилокси, бензилокси, -СОО-С1-7алкил, -О-(СН2)o-O-С1-7-алкил, NH-С3-6-циклоалкил, С3-6-циклоалкил или тетрагидропиран-4-илокси, где при n>1 указанные заместители могут быть одинаковыми или разными;
X представляет собой связь, -CHR-, -CHRCHR'-, -ОСН2-, -CH2OCHR-, -CH2CH2CH2, -SCH2-, -S(O)2CH2-, -CH2SCH2-, -CH2N(R)CH2-, -С3-6-циклоалкил-СН2- или SiRR'-CH2-, за тем исключением, что, когда X представляет собой -ОСН2-, группа С1-7-алкокси (R1) не находится во 2-й позиции относительно Y;
R/R' независимо друг от друга могут представлять собой атом водорода, C1-7-алкил или С1-7-алкил, замещенный атомом галогена;
R2 представляет собой атом водорода или С1-7-алкил;
Y представляет собой фенил, нафтил, тиофенил, пиридинил, С3-6-циклоалкил, 1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-2-ил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил или бензо[1,3]диоксол-5-ил;
n имеет значение 0, 1, 2 или 3;
о имеет значение 2 или 3;
или фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты в изготовлении лекарств для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами (trace amine associated receptors), а именно тревожных расстройств, биполярного расстройства, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройств, вызванных стрессом, психотических расстройств, шизофрении, неврологических заболеваний, болезни Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, болезни Альцгеймера, эпилепсии или мигрени.
2. Применение соединения формулы I по п.1, где X представляет собой связь.
3. Применение соединения формулы I по п.2, где Y представляет собой фенил, замещенный одним или более чем одним атомом галогена.
4. Применение соединения формулы I по п.3, где указанные соединения представляют собой
(S)-4-(2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,3-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS-4-(2,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,3,4-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-бром-2,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,3,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дихлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,3-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-4-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-5-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-хлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,5-дифтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,4-дифтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(2,3,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-бром-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-3-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(2,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-5-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(2,3,4-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(5-хлор-2-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(4-хлор-2,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(3,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-4-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2,5-дифтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(-)-(R)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,5-дихлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2,3,4-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-(3,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-(хлор-2-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-фенил)-4-этил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(-)-(R)-4-(4-бром-2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-бром-2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2-хлор-4-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-бром-3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дихлор-фенил)-4-этил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(8)-4-(4-бром-3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-(4-бром-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
5. Применение соединения формулы 1 по п.2, где Y представляет собой фенил, замещенный СН3, CF3, ОСН3, OCF3 или ОСН2-фенилом.
6. Применение соединения формулы 1 по п.5, которое представляет собой
(RS)-4-(2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-орто-толил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-трифторметокси-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-метокси-3-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-орто-толил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бензилокси-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-метокси-3-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-(4-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-пара-толил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-(3-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-метокси-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-метокси-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
7. Применение соединения формулы 1 по п.2, где Y представляет собой фенил, замещенный фенилом, который возможно имеет в качестве заместителя атом галогена.
8. Применение соединения формулы 1 по п.7, которое представляет собой
(RS)-4-бифенил-4-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-бифенил-4-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(RS)-4-(4'-хлор-бифенил-4-ил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
9. Применение соединения формулы 1 по п.2, где Y представляет собой фенил, замещенный ОСН3 или атомом галогена и CF3, атомом галогена и СН3, атомом галогена и С3-6-циклоалкилом или атомом галогена и ОСН3.
10. Применение соединения формулы I по п.9, где указанные соединения представляют собой
(RS)-4-(3-хлор-4-метоксифенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-фтор-4-трифторметил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4,5-дихлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4,5-дихлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(-)-(S)-4-(4,5-дихлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-3-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-хлор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-фтор-5-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-3-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2-фтор-5-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-хлор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-бром-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-этил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-4-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-циклопропил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2-этил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2-циклопропил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-(3-хлор-4-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
11. Применение соединения формулы I по п.1, где X представляет собой CHR и Y представляет собой фенил.
12. Применение соединения формулы I по п.11, которое представляет собой
(S)-4-(2-хлор-бензил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-трифторметил-бензил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(RS)-4-(2-фтор-5-метил-бензил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
13. Применение соединения формулы I по п.1, где X представляет собой CHRCHR' и Y представляет собой фенил.
14. Применение соединения формулы I по п.13, которое представляет собой
(R)-4-фенетил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-фенетил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-фенетил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-фенетил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-фенетил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-метокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
((S)-4-[2-(2,4-дифтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дифтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дифтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-орто-толил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-мета-толил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-пара-толил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-2-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-4-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-4-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-метил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-{2-[3-(1,1,2,2-тетрафтор-этокси)-фенил]-этил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-бром-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-4-трифторметокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-трифторметокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,3-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-4-трифторметокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(1-метил-2-фенил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-5-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-5-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,5-бис-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-фенил-бутил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-трифторметил-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-трифторметил-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-трифторметил-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-трифторметил-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дифтор-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дифтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дифтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-((S)-2-фенил-бутил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-((R)-2-фенил-бутил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-6-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,4-дихлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-бром-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,5-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-2-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-4-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-5-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-[2-(5-хлор-2-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
15. Применение соединения формулы I по п.1, где X представляет собой ОСН2 и Y представляет собой фенил.
16. Применение соединения формулы I по п.15, которое представляет собой
(S)-4-(4-фтор-феноксиметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-феноксиметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дихлор-феноксиметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,5-дихлор-феноксиметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-бром-феноксиметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-феноксиметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,4-дифтор-феноксиметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-(2-фтор-феноксиметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
17. Применение соединения формулы I по п.1, где X представляет собой CH2OCHR и Y представляет собой фенил, где указанное соединение представляет собой
(S)-4-бензилоксиметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
18. Применение соединения формулы I по п.1, где X представляет собой -(СН2)3- и Y представляет собой фенил, где указанные соединения представляют собой
(S)-4-(3-фенил-пропил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(R)-4-(3-фенил-пропил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
19. Применение соединения формулы I по п.1, где X представляет собой -SCH2-, -S(O)2CH2- или -CH2SCH2- и Y представляет собой фенил, где указанные соединения представляют собой
(R)-4-фенилсульфанилметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-бензолсульфонилметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-бензилсульфанилметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(R)-4-(4-хлор-фенилсульфанилметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
20. Применение соединения формулы I по п.1, где X представляет собой -CH2N(R)CH2-, С3-6-циклоалкил-СН2- или SiRR'-CH2- и Y представляет собой фенил, которое представляет собой
(S)-4-[1-(4-хлор-фенил)-циклопропилметил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[1-(4-хлор-фенил)-циклобутилметил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(1-фенил-циклопропилметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[(бензил-этил-амино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(R)-4-[(диметил-фенил-силанил)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
21. Применение соединения формулы I по п.1, где X является таким, как описано в п.1, и Y представляет собой нафтил, пиридил, циклогексил, 2,3-дигидробензо[1,4] диоксин или 1,2,3,4-тетрагидронафталин, которое представляет собой
(RS)-4-(2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-нафталин-2-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-нафталин-1-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-нафталин-1-илметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-нафталин-1-илметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-нафталин-2-илметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-2-ил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-нафталин-2-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-пиридин-4-ил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(6-трифторметил-пиридин-2-ил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-метил-пиридин-4-ил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-(2-циклогексил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
22. Соединение формулы I-A согласно формуле I по п.1
Figure 00000208
,
где R1 представляет собой атом галогена, при n>1 атомы галогена могут быть одинаковыми или разными;
R2 представляет собой атом водорода или C1-7-алкил;
n имеет значение 1, 2 или 3;
или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, за исключением 4-(4-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламина.
23. Соединение формулы I-A по п.22, которое представляет собой
(S)-4-(2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,3-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,3,4-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-бром-2,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,3,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дихлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,3-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-4-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-5-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-хлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,5-дифтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,4-дифтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(2,3,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-бром-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-3-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(2,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-5-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(2,3,4-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(5-хлор-2-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(4-хлор-2,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(3,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-4-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2,5-дифтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(-)-(R)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,5-дихлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2,3,4-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-(3,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-2-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-фенил)-4-этил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(-)-(RS)-4-(4-бром-2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-бром-2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2-хлор-4-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-бром-3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дихлор-фенил)-4-этил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-бром-3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-(4-бром-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
24. Соединение формулы 1-В согласно формуле I по п.1,
Figure 00000209

где R1 представляет собой СН3, CF3, ОСН3, OCF3 или ОСН2-фенил;
R2 представляет собой атом водорода или С1-7-алкил;
n имеет значение 1, 2 или 3;
или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, за исключением
4-(4-трифторметил-фенил)4,5-дигидро-оксазол-2-иламина,
4-(4-метокси-фенил)4,5-дигидро-оксазол-2-иламина и
4-(3,4-диметокси-фенил)4,5-дигидро-оксазол-2-иламина.
25. Соединение формулы I-В по п.24, которое представляет собой
(RS)-4-(2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-орто-толил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-трифторметокси-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-метокси-3-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-орто-толил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бензилокси-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-метокси-3-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-(4-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-пара-толил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-(3-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-метокси-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-метокси-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
26. Соединение формулы I-C согласно формуле I по п.1
Figure 00000210

где R2 представляет собой атом водорода или С1-7-алкил, или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты.
27. Соединение формулы I-C по п.26, которое представляет собой
(RS)-4-бифенил-4-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-бифенил-4-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(RS)-4-(4'-хлор-бифенил-4-ил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
28. Соединение формулы I-D согласно формуле I по п.1
Figure 00000211

где R1 представляет собой атом галогена и CF3, атом галогена и СН3, атом галогена и С3-6-циклоалкил или представляет собой атом галогена и ОСН3;
R2 представляет собой атом водорода или С1-7-алкил;
n имеет значение 1, 2 или 3;
или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты.
29. Соединение формулы I-D по п.28, где указанные соединения представляют собой
(RS)-4-(3-хлор-4-метоксифенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-фтор-4-трифторметил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4,5-дихлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4,5-дихлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(-)-(R)-4-(4,5-дихлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-3-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-хлор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-фтор-5-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-3-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2-фтор-5-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-хлор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-бром-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-этил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-4-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-циклопропил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2-этил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2-циклопропил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-(3-хлор-4-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
30. Соединение формулы 1-Е согласно формуле I по п.1
Figure 00000212

где R1 представляет собой атом галогена, CF3 или СН3,
R2 представляет собой атом водорода или С1-7-алкил;
R может представлять собой С1-7-алкил или С1-7-алкил, замещенный атомом галогена;
n имеет значение 1 или 2;
или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты.
31. Соединение формулы I-F согласно формуле I по п.1
Figure 00000213

где R1 представляет собой атом водорода, C1-7-алкил, С1-7-алкокси, С1-7-алкил, замещенный атомом галогена, С1-7-алкокси, замещенный атомом галогена, или представляет собой атом галогена, где при n>1 указанные заместители могут быть одинаковыми или разными;
R/R' независимо друг от друга могут представлять собой атом водорода, C1-7-алкил или C1-7-алкил, замещенный атомом галогена, при условии, что, когда R1 представляет собой атом водорода или С1-7-алкокси, R и R' одновременно не являются атомами водорода;
R2 представляет собой атом водорода или С1-7-алкил;
n имеет значение 0, 1, 2 или 3;
или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, за исключением
4-фенетил-4,5-дигидро-оксазол-2-ила,
4-[2-(2-метокси-фенил)-этил]-4,5-дигидор-оксазол-2-ила,
4-[2-(4-метокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-ила и
4-[2-(3,4-диметокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-ила.
32. Соединение формулы I-F по п.31, которое представляет собой
(S)-4-[2-(4-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-метокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
((S)-4-[2-(2,4-дифтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дифтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дифтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-орто-толил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-мета-толил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-пара-толил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-2-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-4-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-4-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-метил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-{2-[3-(1,1,2,2-тетрафтор-этокси)-фенил]-этил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-бром-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-4-трифторметокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-трифторметокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,3-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-4-трифторметокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(1-метил-2-фенил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-5-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-5-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,5-бис-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-фенил-бутил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-трифторметил-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-трифторметил-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-трифторметил-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-трифторметил-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дифтор-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дифтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дифтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-((S)-2-фенил-бутил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-((R)-2-фенил-бутил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-6-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,4-дихлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-бром-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,5-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-2-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-4-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-5-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-[2-(5-хлор-2-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
33. Соединение формулы I-G согласно формуле I по п.1
Figure 00000214

где R1 представляет собой С1-7-алкил или С1-7-алкил, замещенный атомом галогена, где при n>1 указанные заместители могут быть одинаковыми или разными;
R2 представляет собой атом водорода или С1-7-алкил;
n имеет значение 0, 1, 2 или 3;
или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, за исключением 4-фенокси-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламина.
34. Соединение формулы I-H согласно формуле I по п.1
Figure 00000215

где R1 представляет собой атом галогена;
n имеет значение 0 или 1;
или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, за исключением 4-бензилоксиметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламина.
35. Соединение формулы I
Figure 00000207

где X представляет собой -(СН2)3-, Y представляет собой фенил и значения остальных радикалов такие, как определено в п.1.
36. Соединение формулы I по п.35, которое представляет собой
(S)-4-(3-фенил-пропил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(R)-4-(3-фенил-пропил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
37. Соединение формулы I
Figure 00000207

где I X представляет собой -SCH2-, -S(O)2CH2-, -CH2S(O)2CH2- или -CH2SCH2-, Y представляет собой фенил и значения остальных радикалов такие, как определено в п.1.
38. Соединение формулы I по п.37, которое представляет собой
(R)-4-фенилсульфанилметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-бензолсульфонилметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-бензилсульфанилметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(R)-4-(4-хлор-фенилсульфанилметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
39. Соединение формулы I
Figure 00000207

где X представляет собой -CH2N(R)CH2-, С3-6-циклоалкил-СН2- или SiRR'-СН2-, Y представляет собой фенил и значения остальных радикалов такие, как определено в п.1.
40. Соединение формулы I по п.39, которое представляет собой
(S)-4-[1-(4-хлор-фенил)-циклопропилметил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[1-(4-хлор-фенил)-циклобутилметил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(1-фенил-циклопропилметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[(бензил-этил-амино)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(R)-4-[(диметил-фенил-силанил)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
41. Соединение формулы I
Figure 00000207

где X является таким, как описано в п.1, Y представляет собой нафтил, пиридил, циклогексил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин или 1,2,3,4-тетрагидронафталин, за исключением 4-нафталин-2-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламина, и значения остальных радикалов такие, как определено в п.1.
42. Соединение формулы I по п.41, которое представляет собой
(RS)-4-(2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-нафталин-1-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-нафталин-1-илметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-нафталин-1-илметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-нафталин-2-илметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-2-ил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-пиридин-4-ил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(6-трифторметил-пиридин-2-ил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-метил-пиридин-4-ил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-(2-циклогексил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин.
43. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с биологической функцией рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами, содержащее одно из соединений по пп.22-42:
(S)-4-(2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,3-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,5-дифтор-фенил)-4,5 -дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,3,4-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-бром-2,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,3,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дихлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,3-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-4-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-5-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-хлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,5-дифтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-хлор-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(3,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2,4-дифтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(2,3,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-бром-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-3-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(2,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2-бром-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-5-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(2,3,4-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(5-хлор-2-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(4-хлор-2,5-дифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-метил-4-(3,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-4-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2,5-дифтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(-)-(R)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2,4-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2,5-дихлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,5-дихлор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(2,3,4-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-(3,4,5-трифтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-2-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-фенил)-4-этил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(-)-(R)-4-(4-бром-2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(R)-4-(4-бром-2-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2-хлор-4-фтор-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-бром-3-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS-4-(4-бром-3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3,4-дихлор-фенил)-4-этил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-бром-3-хлор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-бром-2-фтор-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-орто-толил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-трифторметокси-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-метокси-3-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-орто-толил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бензилокси-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-метокси-3-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-(4-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-пара-толил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-метил-4-(3-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-метокси-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-метокси-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-бифенил-4-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-бифенил-4-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4'-хлор-бифенил-4-ил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-4-метоксифенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-хлор-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-фтор-4-трифторметил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4,5-дихлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4,5-дихлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(-)-(R)-4-(4,5-дихлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-ил амин,
(RS)-4-(5-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-3-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(5-хлор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-фтор-5-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-3-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-бром-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2-фтор-5-метил-фенил)-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(8)-4-(5-хлор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-бром-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(5-хлор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-этил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(+)-(S)-4-(4-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-хлор-4-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(4-хлор-2-циклопропил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2-этил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-фтор-2-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(4-хлор-2-циклопропил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(3-фтор-2-трифторметил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-(3-хлор-4-метил-фенил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-метокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
((S)-4-[2-(2,4-дифтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дифтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дифтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-орто-толил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-мета-толил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-пара-толил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-2-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-4-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-4-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-метил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-{2-[3-(1,1,2,2-тетрафтор-этокси)-фенил]-этил}-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-бром-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-4-трифторметокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-3-трифторметокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,3-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-4-трифторметокси-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-3-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(1-метил-2-фенил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-5-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-5-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,5-бис-трифторметил-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(2-фенил-бутил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-трифторметил-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-трифторметил-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-трифторметил-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-трифторметил-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дифтор-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,5-дифтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дифтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-пропил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3,4-дихлор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-фтор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(4-хлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-((S)-2-фенил-бутил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-((R)-2-фенил-бутил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-хлор-6-фтор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,4-дихлор-фенил)-этил]-4-метил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-бром-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2,5-дихлор-фенил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-2-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-4-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-хлор-5-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(5-хлор-2-фтор-фенил)-бутил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(3-фенил-пропил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-(3-фенил-пропил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-фенилсульфанилметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-бензолсульфонилметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-бензилсульфанилметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-(4-хлор-фенилсульфанилметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[1-(4-хлор-фенил)-циклопропилметил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[1-(4-хлор-фенил)-циклобутилметил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-(1-фенил-циклопропилметил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-[(диметил-фенил-силанил)-метил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(2,3-дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-ил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-нафталин-1-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(R)-4-нафталин-1-илметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-нафталин-1 -илметил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(RS)-4-(1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-2-ил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-нафталин-2-ил-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(3-фтор-пиридин-4-ил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(6-трифторметил-пиридин-2-ил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин,
(S)-4-[2-(2-метил-пиридин-4-ил)-этил]-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин или
(S)-4-(2-циклогексил-этил)-4,5-дигидро-оксазол-2-иламин
в эффективном количестве и фармацевтически приемлемые эксципиенты.
44. Фармацевтическая композиция по п.43 для лечения тревожных расстройств, биполярного расстройства, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, расстройств, вызванных стрессом, психотических расстройств, шизофрении, неврологических заболеваний, болезни Паркинсона, нейродегенеративных расстройств, болезни Альцгеймера, эпилепсии или мигрени.
45. Фармацевтическая композиция по п.44, содержащая одно или более чем одно соединение по п.44, для лечения психоза, болезни Паркинсона, тревожности и синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
RU2009128619/04A 2007-02-02 2008-01-23 Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1 для заболеваний цнс RU2473545C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07101681 2007-02-02
EP07101681.0 2007-02-02
PCT/EP2008/050765 WO2008092785A1 (en) 2007-02-02 2008-01-23 Novel 2-aminooxazolines as taar1 ligands for cns disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009128619A RU2009128619A (ru) 2011-03-10
RU2473545C2 true RU2473545C2 (ru) 2013-01-27

Family

ID=39259491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009128619/04A RU2473545C2 (ru) 2007-02-02 2008-01-23 Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1 для заболеваний цнс

Country Status (24)

Country Link
US (3) US20080261920A1 (ru)
EP (1) EP2114906B1 (ru)
JP (1) JP5248528B2 (ru)
KR (2) KR101275405B1 (ru)
CN (1) CN101600700B (ru)
AR (1) AR065128A1 (ru)
AU (1) AU2008209860A1 (ru)
BR (1) BRPI0806940A2 (ru)
CA (1) CA2675221C (ru)
CL (1) CL2008000255A1 (ru)
CO (1) CO6321133A2 (ru)
CR (1) CR10926A (ru)
EC (1) ECSP099551A (ru)
ES (1) ES2510546T3 (ru)
IL (1) IL199783A0 (ru)
MA (1) MA31165B1 (ru)
MX (1) MX2009008255A (ru)
NZ (1) NZ578260A (ru)
PE (1) PE20081755A1 (ru)
RU (1) RU2473545C2 (ru)
TW (1) TW200838507A (ru)
UA (1) UA98951C2 (ru)
WO (1) WO2008092785A1 (ru)
ZA (1) ZA200905102B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2513086C2 (ru) * 2008-07-24 2014-04-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Производные 4,5-дигидро-оксазол-2-ила

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7700603B2 (en) 2003-12-15 2010-04-20 Schering Corporation Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
US7592348B2 (en) 2003-12-15 2009-09-22 Schering Corporation Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
US7763609B2 (en) 2003-12-15 2010-07-27 Schering Corporation Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
CA2676944C (en) * 2007-02-15 2016-01-19 F. Hoffmann-La Roche Ag 2-aminooxazolines as taar1 ligands
JP5258904B2 (ja) * 2008-02-18 2013-08-07 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ４，５−ジヒドロオキサゾール−２−イルアミン誘導体
US8242153B2 (en) 2008-07-24 2012-08-14 Hoffmann-La Roche Inc. 4,5-dihydro-oxazol-2YL derivatives
MY148558A (en) 2008-09-11 2013-04-30 Amgen Inc Spiro-tetracyclic ring compounds as betasecretase modulators and methods of use
US20100311798A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Decoret Guillaume 2-aminooxazolines as taar1 ligands
US8354441B2 (en) 2009-11-11 2013-01-15 Hoffmann-La Roche Inc. Oxazoline derivatives
US9452980B2 (en) 2009-12-22 2016-09-27 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted benzamides
CA2791281A1 (en) 2010-03-15 2011-09-22 Amgen Inc. Spiro-tetracyclic ring compounds as beta-secretase modulators
EP2547686B1 (en) 2010-03-15 2014-01-22 Amgen Inc. Amino-dihydrooxazine and amino-dihydrothiazine spiro compounds as beta-secretase modulators and their medical use
US9132136B2 (en) * 2010-08-02 2015-09-15 Hoffmann-La Roche Inc. Pharmaceutical combination
US8921363B2 (en) 2010-08-05 2014-12-30 Amgen Inc. Derivatives of 1 H-isoindol-3-amine, 1 H-iso-aza-indol-3amine, 3,4-dihydroisoquinolin-1-amine, and 1,4-dihydroisoquinolin-3-amine as beta-secretase inhibitors
US8673950B2 (en) * 2010-11-02 2014-03-18 Hoffmann-Laroche Inc. Dihydrooxazol-2-amine derivatives
WO2012071279A1 (en) 2010-11-23 2012-05-31 Amgen Inc. Spiro-amino-imidazolone and spiro-amino-dihydro-pyrimidinone compounds as beta-secretase modulators and methods of use
WO2012094346A2 (en) 2011-01-03 2012-07-12 The Regents Of The University Of California High density epidural stimulation for facilitation of locomotion, posture, voluntary movement, and recovery of autonomic, sexual, vasomotor, and cognitive function after neurological injury
EP2673279A1 (en) 2011-02-07 2013-12-18 Amgen Inc. 5-amino-oxazepine and 5-amino-thiazepane compounds as beta-secretase antagonists and methods of use
EP2675810A1 (en) 2011-02-15 2013-12-25 Amgen Inc. Spiro-amino-imidazo-fused heterocyclic compounds as beta-secretase modulators and methods of use
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013044092A1 (en) 2011-09-21 2013-03-28 Amgen Inc. Amino-oxazines and amino-dihydrothiazine compounds as beta-secretase modulators and methods of use
WO2014078314A1 (en) 2012-11-15 2014-05-22 Amgen Inc. Amino-oxazine and amino-dihydrothiazine compounds as beta-secretase modulators and methods of use
UY35338A (es) 2013-02-21 2014-08-29 Bristol Myers Squibb Company Una Corporación Del Estado De Delaware Compuestos bicíclicos moduladores de la actividad de s1p1 y composiciones farmacéuticas que los contienen
EP2821072A1 (en) * 2013-07-01 2015-01-07 Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) Pharmacological stimulation to facilitate and restore standing and walking functions in spinal cord disorders
KR102537050B1 (ko) 2016-03-17 2023-05-26 에프. 호프만-라 로슈 아게 Taar의 작용제로서 활성을 갖는 5-에틸-4-메틸-피라졸-3-카복스아미드 유도체
CN109071518A (zh) 2016-05-04 2018-12-21 普渡制药公司 噁唑啉假二聚体、药物组合物及其用途
WO2017210616A1 (en) * 2016-06-02 2017-12-07 Purdue Pharma L.P. Trace amine associated receptor 1 agonists and partial agonists for pain treatment
KR102233455B1 (ko) * 2017-06-21 2021-03-29 주식회사 대웅제약 4-메톡시피롤 유도체의 중간체 제조 방법
CN107602381B (zh) * 2017-09-11 2021-03-16 陕西莱特光电材料股份有限公司 一种萘甲酸酯类衍生物及其制备方法
EP3653256B1 (en) 2018-11-13 2022-03-30 ONWARD Medical N.V. Control system for movement reconstruction and/or restoration for a patient
DE18205817T1 (de) 2018-11-13 2020-12-24 Gtx Medical B.V. Sensor in bekleidung von gliedmassen oder schuhwerk
EP3695878B1 (en) 2019-02-12 2023-04-19 ONWARD Medical N.V. A system for neuromodulation
WO2023235844A2 (en) * 2022-06-03 2023-12-07 Axsome Therapeutics Carbamoyl phenylalaninol compounds as taar1 agonists

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3577428A (en) * 1969-04-14 1971-05-04 Colgate Palmolive Co 2-amino-4-aryloxyalkyl-4-alkyl-2-oxazolines
US4311840A (en) * 1980-11-13 1982-01-19 E. R. Squibb & Sons, Inc. 2,3,6,7-Tetrahydro-2-thioxo-4H-oxazolo[3,2-a]-1,3,5 triazin-4-ones
EP0392929A1 (fr) * 1989-04-14 1990-10-17 Laboratoires Sarget Nouvelles amino-2-aryloxyméthyl-5 oxazolines et leurs sels
EP0167459B1 (fr) * 1984-07-05 1991-11-06 Albert ROLLAND S.A. Société dite 2-amino oxazolines et leur procédé d'obtention
RU2232757C2 (ru) * 1998-12-18 2004-07-20 Мерк Патент Гмбх Сульфонилоксазоламины в качестве терапевтически активных соединений
WO2007085556A2 (en) * 2006-01-27 2007-08-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of 4-imidazole derivatives for cns disorders

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2731471A (en) * 1956-01-17 Nxg hi
US2161938A (en) * 1934-07-31 1939-06-13 Soc Of Chemical Ind Imidazolines
US2457047A (en) * 1946-02-13 1948-12-21 Monsanto Chemicals 2-(2'-thenyl)-4, 5-dihydroimidazoles and process for making the same
DE842065C (de) 1950-07-30 1952-06-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger heterocyclischer Verbindungen
US2778836A (en) * 1954-04-02 1957-01-22 Union Chimique Belge Sa Substituted 2-methyl-delta2 imidazolines
US2744909A (en) * 1955-06-27 1956-05-08 Bristol Lab Inc 2-(ortho-phenylbenzyl) imidazoline and acid addition salts
US2744910A (en) * 1955-06-27 1956-05-08 Bristol Lab Inc 2-(ortho-benzylbenzyl)-imidazoline and acid addition salts
US2919274A (en) * 1957-09-17 1959-12-29 Sahyun Melville Amidines
GB877306A (en) 1958-04-21 1961-09-13 Pfizer & Co C Halogenated derivatives of tetrahydro-1-naphthyl cyclic amidines
DE1121054B (de) * 1960-11-23 1962-01-04 Merck Ag E Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolinderivates und dessen Saeureadditionssalzen
US3202660A (en) 1961-10-09 1965-08-24 Boehringer Sohn Ingelheim Process for the preparation of 3-arylamino-1, 3-diazacycloalkenes
FR1355049A (fr) 1962-04-12 1964-03-13 Merck Ag E Agent pour le traitement préalable de la peau en vue du rasage
DE1150180B (de) * 1962-04-12 1963-06-12 Merck Ag E Mittel zur Vorbehandlung der Haut fuer die Rasur
ES323985A1 (es) 1966-02-26 1966-12-16 Blade Pique Juan Procedimiento para la obtenciën de derivados del imidazol
US3377247A (en) * 1967-04-28 1968-04-09 Dow Chemical Co Antidepressant method
US3586695A (en) * 1968-01-26 1971-06-22 Dow Chemical Co Substituted imidazolinyl indoles
BE754820R (fr) * 1969-08-13 1971-02-15 Schering Ag Nouveaux derives de pyrimidine, leurs procedes de preparation et leurs
US3818094A (en) * 1969-08-28 1974-06-18 Boehringer Sohn Ingelheim Hypotensive pharmaceutical compositions containing certain 2-anilino-1,3-diazacyclopentenes-(2)
US3622579A (en) * 1969-08-28 1971-11-23 Boehringer Sohn Ingelheim Derivatives of 2-anilino-1,3-diazacyclopentene-(2)
US3660423A (en) * 1970-02-13 1972-05-02 Dow Chemical Co 2-(substituted benzyl)methyl-2-imidazolines
GB1333471A (en) 1971-01-27 1973-10-10 Labaz Imidazoline derivatives and process for preparing the same
DE2253555A1 (de) * 1972-11-02 1974-05-09 Hoechst Ag Oxazolo-pyrimidine und verfahren zu ihrer herstellung
US4125620A (en) * 1974-10-01 1978-11-14 Boehringer Ingelheim Gmbh 2-[(2',6'-Disubstituted-phenyl)-imino]-imidazolidines and salts thereof
DE2446758C3 (de) 1974-10-01 1979-01-04 C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim 2-(2-Fluor-6-trifluormethylphenylimino)-imidazolidin, dessen Säureadditionssalze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung bei der Bekämpfung der Hypertonie
US3992403A (en) * 1975-05-30 1976-11-16 Schering Corporation 2-Imidazolines and their use as hypoglycemic agents
GB1538097A (en) * 1976-01-26 1979-01-10 Lafon Labor Substituted phenyl-amidines
US4323570A (en) * 1978-11-15 1982-04-06 Beiersdorf Aktiengesellschaft Substituted aminopyrimidines
DE2849537C2 (de) 1978-11-15 1983-03-17 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Substituierte 5-(2-Imidazolin-2-yl)-aminopyrimidine, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
SE431818C (sv) * 1979-03-16 1985-04-18 Turos Foodprocessing Ab Forfarande for framstellning av crumbprodukter genom blandning av floden av mjolkravara, proteiner och reducerande socker
AU518569B2 (en) 1979-08-07 1981-10-08 Farmos-Yhtyma Oy 4-benzyl- and 4-benzoyl imidazole derivatives
US4540705A (en) 1983-03-14 1985-09-10 Sterling Drug Inc. Antidepressant imidazolines and related compounds
DE3583900D1 (de) 1984-06-06 1991-10-02 Abbott Lab Adrenergische verbindungen.
US4665095A (en) * 1985-12-11 1987-05-12 Abbott Laboratories Use of 2-[(3,5-dihalo-4-aminobenzyl)]imidazolines to stimulate alpha-1 adrenergic receptors and to treat nasal congestion
GB2215206B (en) 1988-02-29 1991-07-03 Farmos Oy 4-substituted imidazole derivatives useful in perioperative care
FI894911A0 (fi) 1989-10-17 1989-10-17 Farmos Oy En terapeutiskt vaerdefull foerening.
WO1996022768A1 (en) 1993-10-13 1996-08-01 Horacek H Joseph Extended release clonidine formulation
GB9425211D0 (en) 1994-12-14 1995-02-15 Ucb Sa Substituted 1H-imidazoles
DE19514579A1 (de) * 1995-04-20 1996-10-24 Boehringer Ingelheim Kg Verwendung von alpha¶1¶¶L¶-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz
US5610174A (en) * 1995-06-02 1997-03-11 Synaptic Pharmaceutical Corporation Use of α1A -selective adrenoceptor agonists for the treatment of urinary incontinence
GB9520150D0 (en) 1995-10-03 1995-12-06 Orion Yhtymae Oy New imidazole derivatives
US5969137A (en) 1996-09-19 1999-10-19 Virginia Commonwealth University Benzylamidine derivatives with serotonin receptor binding activity
NO980546L (no) 1997-02-11 1998-08-12 Lilly Co Eli Farmas°ytiske midler
US5866579A (en) * 1997-04-11 1999-02-02 Synaptic Pharmaceutical Corporation Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
US6841684B2 (en) 1997-12-04 2005-01-11 Allergan, Inc. Imidiazoles having reduced side effects
EP1413576A3 (en) 1997-12-04 2004-09-01 Allergan, Inc. Substituted imidazole derivatives having agonist-like activity at alpha 2B or 2B/2C adrenergic receptors
CA2315226A1 (en) 1997-12-19 1999-07-01 Eli Lilly And Company Hypoglycemic imidazoline compounds
EP1073640B1 (en) * 1998-04-23 2005-04-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Naphthalene derivatives, their production and use
ES2150378B1 (es) 1998-08-07 2001-07-01 Esteve Labor Dr Empleo de derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de los trastornos mediados por un exceso de substancia p.
CA2246027A1 (en) 1998-08-27 2000-02-27 Virginia Commonwealth University Benzylamidine derivatives with serotonin receptor binding activity
PE20010781A1 (es) 1999-10-22 2001-08-08 Takeda Chemical Industries Ltd Compuestos 1-(1h-imidazol-4-il)-1-(naftil-2-sustituido)etanol, su produccion y utilizacion
JP2001302643A (ja) 2000-04-21 2001-10-31 Suntory Ltd 環状アミジン化合物
EP1319070A2 (en) 2000-09-12 2003-06-18 Oregon Health & Science University Mammalian receptor genes and uses
DE60113563T2 (de) 2000-11-14 2006-07-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituierte 2-phenylaminoimidazolin-phenyl-ketonderivate als ip-antagonisten
IL147921A0 (en) * 2002-01-31 2002-08-14 Abdulrazik Mohammad A method for treating central nervous system disorders by ocular dosing
TW200306783A (en) 2002-04-29 2003-12-01 Fmc Corp Pesticidal heterocycles
KR100492252B1 (ko) 2002-08-09 2005-05-30 한국화학연구원 이미다졸을 포함하는 이차아민으로 치환된 벤조피란유도체 및 그의 제조방법
BRPI0610195A2 (pt) 2005-05-03 2010-06-01 Bayer Cropscience Ag derivados inseticidas de aminoalquil heterociclila e heteroarila substituìdas
KR20080039982A (ko) 2005-08-25 2008-05-07 쉐링 코포레이션 작용 선택적 알파2ｃ 아드레날린성 수용체 효능제로서의이미다졸 유도체
CA2637312A1 (en) 2006-01-27 2007-08-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of substituted 2-imidazole of imidazoline derivatives

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3577428A (en) * 1969-04-14 1971-05-04 Colgate Palmolive Co 2-amino-4-aryloxyalkyl-4-alkyl-2-oxazolines
US4311840A (en) * 1980-11-13 1982-01-19 E. R. Squibb & Sons, Inc. 2,3,6,7-Tetrahydro-2-thioxo-4H-oxazolo[3,2-a]-1,3,5 triazin-4-ones
EP0167459B1 (fr) * 1984-07-05 1991-11-06 Albert ROLLAND S.A. Société dite 2-amino oxazolines et leur procédé d'obtention
EP0392929A1 (fr) * 1989-04-14 1990-10-17 Laboratoires Sarget Nouvelles amino-2-aryloxyméthyl-5 oxazolines et leurs sels
RU2232757C2 (ru) * 1998-12-18 2004-07-20 Мерк Патент Гмбх Сульфонилоксазоламины в качестве терапевтически активных соединений
WO2007085556A2 (en) * 2006-01-27 2007-08-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of 4-imidazole derivatives for cns disorders

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Alex A. Cordi et al.: "Potential antidepressants displayed combined alpha-adrenoceptor antagonist and monoamine uptake inhibitor properties" Journal of medicine chemistry 2001, vol.44, no.5, p.787-805. *
Alex A. Cordi et al.: "Potential antidepressants displayed combined α 2 -adrenoceptor antagonist and monoamine uptake inhibitor properties" Journal of medicine chemistry 2001, vol.44, no.5, p.787-805. Tanaka Chiaki, Ogata Ikutoshi, Nishida Motonobu: "Syntheses of oxazolecarboxylic acid derivatives. XIII. Hydrogenolysis of aminooxazoles. (6). Syntheses and hydrogenolysis of 2-amino-2-oxazolines" Yakugaku Zasshi 1977, vol.97, no.2, p.157-164. *
Bruce R. Russell et al.: "Stimulus properties of some analogues of 4-methylaminorex" Pharmacology biochemistry and behavior 1995, vol.51, no.2/3, p.375-378. *
Bruce R. Russell et al.: "Stimulus properties of some analogues of 4-methylaminorex" Pharmacology biochemistry and behavior 1995, vol.51, no.2/3, p.375-378. Jose M. Garcia Fernandez et al.: "Syntheses and spectral properties of β-iodoureas and 2-amino-4,4-diphenyl-2-oxazolines" Journal of heterocyclic chemistry 1991, vol.28, p.777-780. *
Jose M. Garcia Fernandez et al.: "Syntheses and spectral properties of beta-iodoureas and 2-amino-4,4-diphenyl-2-oxazolines" Journal of heterocyclic chemistry 1991, vol.28, p.777-780. *
Tanaka Chiaki, Ogata Ikutoshi, Nishida Motonobu: "Syntheses of oxazolecarboxylic acid derivatives. XIII. Hydrogenolysis of aminooxazoles. (6). Syntheses and hydrogenolysis of 2-amino-2-oxazolines" Yakugaku Zasshi 1977, vol.97, no.2, p.157-164. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2513086C2 (ru) * 2008-07-24 2014-04-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Производные 4,5-дигидро-оксазол-2-ила

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008092785A1 (en) 2008-08-07
ECSP099551A (es) 2009-08-28
CN101600700B (zh) 2013-08-21
KR101275405B1 (ko) 2013-06-17
JP2010517953A (ja) 2010-05-27
RU2009128619A (ru) 2011-03-10
JP5248528B2 (ja) 2013-07-31
AR065128A1 (es) 2009-05-20
KR20090106655A (ko) 2009-10-09
CR10926A (es) 2009-08-12
IL199783A0 (en) 2010-04-15
KR101174191B1 (ko) 2012-08-14
US8604061B2 (en) 2013-12-10
MX2009008255A (es) 2009-08-12
AU2008209860A1 (en) 2008-08-07
MA31165B1 (fr) 2010-02-01
US20100120864A1 (en) 2010-05-13
US20080261920A1 (en) 2008-10-23
PE20081755A1 (es) 2008-12-06
KR20120045066A (ko) 2012-05-08
ES2510546T3 (es) 2014-10-21
UA98951C2 (ru) 2012-07-10
BRPI0806940A2 (pt) 2014-05-06
EP2114906B1 (en) 2014-08-06
EP2114906A1 (en) 2009-11-11
NZ578260A (en) 2012-02-24
CA2675221A1 (en) 2008-08-07
CA2675221C (en) 2016-02-23
ZA200905102B (en) 2010-05-26
CL2008000255A1 (es) 2008-08-08
US20120196903A1 (en) 2012-08-02
TW200838507A (en) 2008-10-01
CN101600700A (zh) 2009-12-09
CO6321133A2 (es) 2011-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2473545C2 (ru) Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1 для заболеваний цнс
RU2365588C2 (ru) Хиназолиновые соединения
NO20091478L (no) Aminometyl-4-imidazoler
KR100881821B1 (ko) 3-치환-4-피리미돈 유도체
RU2011139321A (ru) Модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения
JP2007186518A5 (ru)
JP2008503501A5 (ru)
RU2006109600A (ru) N3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов мек
WO2010131922A4 (en) Amide compound, preparation method thereof and pharmaceutical composition comprising same
RU2009132189A (ru) Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1
JP2010505832A5 (ru)
RU2004127925A (ru) N3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов мек
RU2009133807A (ru) Соединения амино-5-[замещенного-4-(дифторметокси)фенил]-5-фенилимидазолона в качестве ингибиторов бета-секретазы
MXPA04002661A (es) Derivados de pirimidona 4, 3-sustituida.
NZ539823A (en) Chk-, Pdk- and Akt-inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
RU2007118632A (ru) Ингибиторы митотического кинезина и способы их использования
HU224032B1 (hu) Farnezil-transzferáz inhibitor hatású 2-kinolon-származékok
JP2008535863A5 (ru)
RU2507200C2 (ru) Производные феноксихроманкарбоновой кислоты, замещенные в 6-ом положении
RU2013110324A (ru) Новые модуляторы trpv3
JPS6117562A (ja) 薬剤に有用なジヒドロピリジニルジカルボン酸アミド及びエステル
NZ612336A (en) Novel substituted isoquinoline derivative
AU2001296255A1 (en) Substituted azole derivatives as inhibitors of corticotropin releasing factor
JP2014516989A5 (ru)
CA2524640A1 (en) 2, 3, 4, 5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxylic acid amide derivatives as gamma-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190124