RU2469557C2 - Применение галактоолигосахаридов для увеличения чувствительности организма к инсулину - Google Patents
Применение галактоолигосахаридов для увеличения чувствительности организма к инсулину Download PDFInfo
- Publication number
- RU2469557C2 RU2469557C2 RU2009120697/10A RU2009120697A RU2469557C2 RU 2469557 C2 RU2469557 C2 RU 2469557C2 RU 2009120697/10 A RU2009120697/10 A RU 2009120697/10A RU 2009120697 A RU2009120697 A RU 2009120697A RU 2469557 C2 RU2469557 C2 RU 2469557C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- kcal
- galactooligosaccharides
- glucose
- amount
- hours
- Prior art date
Links
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 title claims abstract description 19
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 37
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 9
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 claims description 52
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 44
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 29
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 29
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 29
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 27
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 18
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 16
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 16
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 10
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 claims description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 4
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003979 response to food Effects 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 56
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 52
- 239000000047 product Substances 0.000 description 43
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 28
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 28
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 28
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 20
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 20
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 13
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 13
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical group OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 12
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 7
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 6
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 239000000306 component Substances 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- -1 polyol compounds Chemical class 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 description 5
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-DJHAAKORSA-N 0.000 description 4
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 4
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 4
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 4
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 4
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 4
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 4
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 4
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 3
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 3
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzoic acid Chemical class COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 2
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 2
- 206010021518 Impaired gastric emptying Diseases 0.000 description 2
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 description 2
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N donepezil Chemical compound O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 2
- ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N galanthamine Chemical compound O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CC[C@]23[C@@H]1C[C@@H](O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N 0.000 description 2
- 208000001288 gastroparesis Diseases 0.000 description 2
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 2
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 2
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 2
- 229950004994 meglitinide Drugs 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 235000019895 oat fiber Nutrition 0.000 description 2
- 235000015074 other food component Nutrition 0.000 description 2
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 2
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 description 2
- 235000021241 α-lactalbumin Nutrition 0.000 description 2
- VZQZXAJWZUSYHU-LKSFBTKESA-N (2r,3s,4s,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-1-[(3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]hexan-1-one Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)C1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VZQZXAJWZUSYHU-LKSFBTKESA-N 0.000 description 1
- ZGGHKIMDNBDHJB-NRFPMOEYSA-M (3R,5S)-fluvastatin sodium Chemical compound [Na+].C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 ZGGHKIMDNBDHJB-NRFPMOEYSA-M 0.000 description 1
- PVXPPJIGRGXGCY-TZLCEDOOSA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-fructofuranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)C(O)(CO)O1 PVXPPJIGRGXGCY-TZLCEDOOSA-N 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 108010067722 Dipeptidyl Peptidase 4 Proteins 0.000 description 1
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091052347 Glucose transporter family Proteins 0.000 description 1
- 102000042092 Glucose transporter family Human genes 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 102000000536 PPAR gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010016731 PPAR gamma Proteins 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 108010084695 Pea Proteins Proteins 0.000 description 1
- PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N Physostigmine Natural products C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)C2C1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N Pravastatin Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N Pyridostigmine Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC=C[N+](C)=C1 RVOLLAQWKVFTGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N Rivastigmine Chemical compound CCN(C)C(=O)OC1=CC=CC([C@H](C)N(C)C)=C1 XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N SJ000287055 Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 1
- JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N Tolbutamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical group O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 229960000451 ambenonium Drugs 0.000 description 1
- OMHBPUNFVFNHJK-UHFFFAOYSA-P ambenonium Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C[N+](CC)(CC)CCNC(=O)C(=O)NCC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1Cl OMHBPUNFVFNHJK-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 125000000089 arabinosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 1
- 229920000617 arabinoxylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004783 arabinoxylans Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960005110 cerivastatin Drugs 0.000 description 1
- SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N cerivastatin Chemical compound COCC1=C(C(C)C)N=C(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 SEERZIQQUAZTOL-ANMDKAQQSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 description 1
- 230000007368 endocrine function Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001610 euglycemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000021197 fiber intake Nutrition 0.000 description 1
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960003980 galantamine Drugs 0.000 description 1
- ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N galanthamine hydrochloride Natural products O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CCC23C1CC(O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N glipizide Chemical compound C1=NC(C)=CN=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001381 glipizide Drugs 0.000 description 1
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 235000015143 herbs and spices Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000910 hyperinsulinemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 description 1
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 description 1
- QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N lovastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C21 QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003750 lower gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 229950009116 mevastatin Drugs 0.000 description 1
- AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N mevastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=CCC[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N 0.000 description 1
- BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N mevastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CCC=C21 BOZILQFLQYBIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000110 microvilli Anatomy 0.000 description 1
- OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N nateglinide Chemical class C1C[C@@H](C(C)C)CC[C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N 0.000 description 1
- 229960002362 neostigmine Drugs 0.000 description 1
- LULNWZDBKTWDGK-UHFFFAOYSA-M neostigmine bromide Chemical compound [Br-].CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 LULNWZDBKTWDGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 238000007410 oral glucose tolerance test Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 235000019702 pea protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical class C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N physostigmine Chemical compound C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N 0.000 description 1
- 229960001697 physostigmine Drugs 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229960005095 pioglitazone Drugs 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002797 pitavastatin Drugs 0.000 description 1
- VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N pitavastatin Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)\C=C\C1=C(C2CC2)N=C2C=CC=CC2=C1C1=CC=C(F)C=C1 VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 229960002965 pravastatin Drugs 0.000 description 1
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 1
- 229960002290 pyridostigmine Drugs 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960004136 rivastigmine Drugs 0.000 description 1
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 description 1
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 description 1
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002438 stress hormone Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 206010042772 syncope Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960002277 tolazamide Drugs 0.000 description 1
- OUDSBRTVNLOZBN-UHFFFAOYSA-N tolazamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NN1CCCCCC1 OUDSBRTVNLOZBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005371 tolbutamide Drugs 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N troglitazone Chemical compound C1CC=2C(C)=C(O)C(C)=C(C)C=2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001641 troglitazone Drugs 0.000 description 1
- GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N troglitazone Natural products C([C@@]1(OC=2C(C)=C(C(=C(C)C=2CC1)O)C)C)OC(C=C1)=CC=C1C[C@H]1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 229940045999 vitamin b 12 Drugs 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
- 125000000969 xylosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pediatric Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению галактоолигосахаридов, имеющих молекулярную массу от 450 до 3700 Да. Галактоолигосахариды используются для производства пищевой композиции для повышения устойчивости к инсулину, предотвращения постпрандиального гликемического падения, и/или уменьшения постпрандиальной глюкозной реакции на пищу. Предложен также способ потребления перорально эффективного количества указанных галактоолигосахаридов. Группа изобретений обеспечивает длительность снижения чувствительности к инсулину у пациента, в частности, в течение 3 суток. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 пр.
Description
Изобретение относится к питательным композициям, которые включают олигосахариды, и их клиническому применению. В частности, данные олигосахариды увеличивают чувствительность организма к инсулину и участвуют, таким образом, в действии инсулина.
Инсулин является белком, который синтезируется бета-клетками островков Лангерганса в поджелудочной железе млекопитающих. Скорость биосинтеза и посттрансляционная модификация зависят от многих факторов, среди которых уровень циркулирующих в крови гормонов, таких как гормон роста и стероиды, а также от количества съеденной пищи. Инсулин может высвобождаться в кровь как результат определенных инициирующих факторов, например, концентрации глюкозы и определенных аминокислот в крови.
Инсулин оказывает большое влияние на обмен веществ в организме. В частности, инсулин играет важную регуляторную роль в метаболизме глюкозы, например, активирует некоторые переносчики глюкозы, стимулирует липогенез и снижает липолиз, и увеличивает транспорт аминокислот в клетки. Обмен веществ также зависит от некоторых других факторов, таких как уровень глюкагона или гормонов стресса в крови. Концентрация глюкагона, в свою очередь, также зависит от количества съеденной пищи. Многие пациенты имеют одну или несколько проблем со здоровьем, которые можно или решить, или облегчить, или предотвратить посредством влияния на механизм воздействия инсулина у пациента или посредством введения самого инсулина или соединений, которые воспроизводят его функцию. Первый из вышеупомянутых способов преимущественно применяют для инсулин-независимых лиц, таких как пациенты с диабетом II типа, лица, страдающие метаболическим синдромом, тяжелобольные или лица, перенесшие серьезные травмы типа хирургических вмешательств или ожогов, в то время как лица с серьезными поражениями поджелудочной железы, такие как пациенты с диабетом I типа, тяжелым панкреатитом или обструкцией эндокринной функции или лица с недостаточностью питания, часто демонстрируют положительный эффект от введения инсулина или его аналогов.
Из-за высокого интереса в отношении оптимизации действия инсулина было предпринято много попыток его модификации и улучшения. Часто практикуют введение инсулина, но, как правило, парентеральным способом, что является для пациента затруднительным. Кроме того, эффективный период времени относительно короток, что часто вынуждает применять несколько доз в сутки.
Неоднократно пытались достичь увеличения чувствительности клеток млекопитающих к инсулину, что, однако, трудновыполнимо. Для достижения поставленной цели в данной заявке представлены активные ингредиенты типа бигуанидинов.
Уровень техники
WO 2006/009437 (N.V. Nutricia, 23 января 2006) описывает продукт питания, который увеличивает чувствительность к инсулину или уменьшает устойчивость к инсулину, и содержит заменители аспартата. Данный продукт необязательно содержит волокна, предпочтительно пшеничные отруби или низкометилированные пектины. Однако эффект пищевых волокон не описан. Weickert et al. описывает в Diabetes Care 2006, 29 (4), 775, что овсяные волокна при ежедневном употреблении в течение 3 последовательных суток вместе с обычной пищей увеличивают чувствительность к инсулину во всем организме у полных и тучных женщин. Овсяные волокна не содержали олигосахаридов. Показано, что продукт неэффективен у мужчин или лиц с выраженной устойчивостью к инсулину, таких как пациенты, страдающие от диабета II типа. EP 1588629 A1 (N.V. Nutricia, 26 октября 2005) описывает состав, формирующий вяжущее вещество, включающий низко метоксилированные пектины и олигосахариды, в частности более всего глюкоолигосахариды (присутствующие в Fibersol 2®), последние способствуют усвояемости кальция в нижних отделах желудочно-кишечного тракта. Было показано снижение как уровня глюкозы, так и уровня инсулина и амплитуды инсулина. Непосредственно действие олигосахаридов на чувствительность к инсулину не был описан.
Boucher et al. J. Physiol. Biochem. 59 (3), 169-174 (2003), а также WO 2004/024167 A2 (Institut National de Ia Recherche Agronomique, 25 марта 2004) тех же авторов, описывает эффект длительного применения синтетических диетических волокноподобных альфа-глюко-олигосахаридов (названных ГОС, не путать с галакто-олигосахаридами) на развитие чувствительности к инсулину у мышей, кормленных в течение 20 недель на диете с 45% содержанием жира. Как описано в настоящей заявке, этот эффект инсулиновой чувствительности протекает бессимптомно при краткосрочном применении. Галакто-олигосахариды тестированы не были.
EP 1060673 Al (Nestle SA, 20 декабря 2000) описывает способ селективного увеличения выработки проприоната в желудочно-кишечном тракте млекопитающих посредством энтерального введения пищевой композиции, включающей полисахаридный декстран, для увеличения чувствительности к инсулину. Действие олигосахаридов, в частности галакто-олигосахаридов, не было описано.
Ни в одном из данных документов не высказано предположений, что одна или несколько доз непосредственно олигосахаридов, в частности галакто-олигосахаридов, может отвечать за увеличение чувствительности к инсулину.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение предусматривает производство продуктов питания, которые имеют высокую клиническую актуальность, просты в производстве и удобны для пациента или потребителя и обладают хорошим вкусом. В продукты не нужно добавлять фракции специфических углеводов или фракции белков, за исключением описанных в данном документе. Вследствие необязательного отсутствия нескольких ингредиентов продуктам не нужно контактировать с обычной потребляемой пищей.
Кроме того, продукты, включающие олигосахариды по изобретению, проявляют эффект, который длится дольше, чем их непосредственное действие (снижение) концентрации глюкозы в плазме, в частности, в течение первых двух часов после потребления. Чувствительность к инсулину может быть повышена даже спустя несколько часов и даже на следующий день.
Продукты по изобретению также предотвращают возникновение гипогликемии, т.е. периодов, когда концентрация глюкозы в плазме ниже 4 мМ, и влияют на постпрандиальный уровень глюкозы, что происходит в результате принятия различных продуктов питания, потребляемых после продукта по изобретению.
Подробное описание изобретения
Было установлено, что олигосахариды можно использовать в производстве пищевых или фармацевтических композиций, которые являются эффективными в гликемическом падении и/или увеличении чувствительности к инсулину и/или уменьшении постпрандиального уровня глюкозы (сокращенно PPGR), что наблюдается после принятия последующих продуктов питания.
В первом варианте осуществления изобретение относится к применению неперевариваемых олигосахаридов, имеющих молекулярную массу от 450 до 3700 Дальтон («Да»), в производстве пищевых или фармацевтических продуктов для повышения устойчивости к инсулину, предотвращения постпрандиального гликемического падения, и/или уменьшения постпрандиального уровня глюкозы пищи, которая принята в течение 72 часов после употребления указанного продукта.
В контексте данной заявки "Да" означает «Дальтон». Эта единица, не входящая в Международную систему единиц массы, эквивалентна единице единой атомной массы (константа атомной массы, uamu) и эквивалентна приблизительно 1,66054×10-27 кг.
В контексте данной заявки еда является любой потребляемой пищей, вызывающей подъем уровня глюкозы. Она может включать укомплектованные и дополнительные пищевые продукты, лекарственные пищевые продукты, закуски, напитки и т.д., в частности, для детей, подростков и более старших возрастов, как мужчин, так и женщин. Термин "гликемическое падение" применяют в настоящем документе для обозначения снижения уровня глюкозы в плазме после еды до тех пор, пока уровень не опустится ниже, чем перед приемом пищи. Такое падение может происходить в течение от одного до нескольких часов после еды, в частности после приблизительно двух часов. Как правило, уровень глюкозы будет опять повышаться после, например, от полутора приблизительно до 5 часов. Такое гликемическое падение может быть как у лиц, страдающих от диабетических состояний, т.е. у лиц, имеющих проблемы с инсулиновой регуляцией, так и у лиц, не страдающих такими диабетическими состояниями. У недиабетиков гликемическое падение может быть результатом навязчивого желания поесть и частых приемов пищи ("импульсивное обжорство") или чувства истощения и слабости. У диабетиков гликемическое падение может приводить даже к более серьезным последствиям, как описано ниже, и, как правило, обозначаемое гипогликемией. Изобретение относится к обеим формам гликемического падения.
Эффекты гликемических падений, включая гипогликемию, могут быть измерены посредством определения концентрации глюкозы плазмы (ГП) после приема пищи или введения самого продукта питания или посредством определения ГП после приема второго, третьего или другого последовательного пищевого продукта, который употреблен в течение, по крайней мере, от 30 минут до 72 часов после приема продукта по изобретению.
Периоды гипогликемии определены как те периоды времени, когда концентрация глюкозы в плазме снижается до уровня ниже 4 мМ, которые измеряют в течение 5 часов после приема продукта по изобретению или последующей еды, которую употребили в течение 72 часов после введения продукта по изобретению.
Показателем вероятности, что период гипогликемии может возникнуть, является период, в котором концентрация глюкозы в плазме находится ниже порогового уровня после введения посредством болюсного питания продукта, имеющего установленное количество углеводов, голодному субъекту. Если измеряют завимость ГП от времени, как правило, ГП достигает максимального значения через 30-90 минут и будет затем быстро начинать снижаться до базового уровня (ГП во время введения), что будет происходить от 2 до 3 часов. Обычно, метаболические реакции здоровых потребляющих людей предотвращают ГП от чрезмерного снижения. Диабетики и инсулинустойчивые лица, однако, имеют трудности в установлении гомеостаза глюкозы.
Периоды гипогликемии приводят к навязчивому желанию поесть и частым приемам пищи или, если нет приема пищи в должное время, к чувству истощения и слабости, головокружению и даже обмороку или в исключительных ситуациях даже к коме или смерти. Проблема гипогликемии особенно важна в ночное время и для младенцев, в частности, для тех младенцев, которые еще не имеют соответствующего опыта в отношении их патологии.
Эффект продукта по снижению устойчивости к инсулину (или увеличению чувствительности к инсулину) можно определять посредством эугликемического гиперинсулинемического «клэмп»-теста, известного в данной области, или определения индекса Matsudа, который более удобен для использования. В последнем случае продукт дают пациенту и потом определяют концентрации глюкозы и инсулина в плазме крови. Отношение инсулина к глюкозе является мерой чувствительности организма к количеству инсулина, который высвобождается.
Обнаружено, что данное увеличение чувствительности к инсулину длится дольше. Оно длится, по крайней мере, в течение 3 суток. Например, эффект пищевого или фармацевтического продукта по изобретению становится очевиден при определении постпрандиального уровня глюкозы после приема второй или другой последующей пищи, которую употребили в течение 72 часов после приема первого продукта.
Поэтому олигосахариды, используемые в изобретении, можно неожиданно использовать как для снижения высоких постпрандиальных уровней глюкозы (гипергликемия), так и для уменьшения или предотвращения гликемического падения (гипогликемия), которое может произойти после или независимо от гипергликемического события. В особенности олигосахариды осуществляют данные функции при их введении до приема пищи за 72 часа, в частности за 48 часов, в частности за 24 часа, в частности за 12 часов, в частности за 5 часов, в частности от 30 минут до 5 часов до приема пищи, в частности от 1 часа до 5 часов до приема пищи, в частности от 2 часов до 5 часов до приема пищи, в частности от 3 часов до 5 часов до приема пищи.
Было установлено, что свойство олигосахаридов отдельно позволяет потребителю доводить до максимума полезные свойства других компонентов, которые присутствуют в пище, или активных ингредиентов и позволяет производство новых продуктов, которые в большей степени подходят для удовлетворения требований инсулин-устойчивых пациентов и диабетиков. Такие продукты включают продукты, обеспечивающие менее чем 250 ккал (1050 кДж), предпочтительно от 20 до 200 ккал (от 84 до 840 кДж) и более предпочтительно от 50 до 180 ккал (от 210 до 756 кДж)на порцию. Эта порция предпочтительно является готовой к употреблению и включает продукты, обладающие твердой, полутвердой или жидкой формами. Примерами твердого продукта являются плитка, пирожное или конфета. Примерами полутвердого продукта являются закуска, пудинг или каша. Примерами жидкостей являются напитки, имеющие объем, равный или менее 200 мл. Данные порции, таким образом, обеспечивают удельную энергию предпочтительно равную или менее 1,25 ккал/мл (5,25 кДж/мл), предпочтительно от 0,1 до 1 ккал/мл (от 0,42 до 4,2 кДж/мл), более предпочтительно от 0,25 до 1 ккал/мл (от 1,05 до 4,2 кДж/мл), и даже более предпочтительно от 0,25 до 0,9 ккал/мл (от 1,05 до 3,78 кДж/мл), в особенности 0,3-0,9 ккал/мл (1,26-3,78 кДж/мл). Однако меньшие объемы имеют более высокую удельную энергию, равную или менее 2,50 ккал/мл (для 100 мл порции), и равную или менее 5,0 ккал/мл (для 50 мл порции).
Продукты по изобретению должны включать неусвояемые олигосахариды (OS). Такие OS определяют как молекулы, которые включают более чем 93 весовых процентов (вес.%) сахаридной части, имеющих молекулярную массу от 450 Да до 3700 Да в форме, полученной при растворении в чистой воде с нейтральной pH (степень полимеризации 3-20). Предпочтительно, молекулярная масса OS может варьироваться от 450 Да до 3300 Да, наиболее предпочтительно от 450 Да до 1700 Да, или даже до 1000 Да.
Наличие неусвояемых сахаридов, имеющих более высокую молекулярную массу не возбраняется. Однако предпочтительным является, чтобы большинство молекул, по количеству, но предпочтительнее также по массе, имело молекулярную массу, указанную для неусвояемых OS. Например, предпочтительно, чтобы менее чем 50% имело молекулярную массу более 3700 Да, в особенности менее чем 50% более 3300 Да. Целесообразность наличия молекул, имеющих молекулярную массу ниже 450 (особенно дисахариды), зависит от природы OS, и от специфических нужд пациентов. В случае галактоолигосахаридов низкомолекулярные молекулы (дисахариды) могут включать галактозилгалактозу и лактозу. Считают, что последняя имеет ту же функцию, что и высокомолекулярные молекулы, в то время как присутствие усвояемых сахаридов, как правило, полезно, за исключением пациентов, устойчивых к лактозе. Как другой пример, в случае продуктов гидролиза пектинов большинство дисахаридов будет неусвояемыми и содержать звенья галактоуроновой кислоты, что приемлемо или даже полезно.
Молекулы олигосахаридов могут быть линейными или разветвленными и могут иметь сахаридные части, связанные друг с другом через альфа-1,2, альфа-1,3, альфа-1,6 и бета-1,1, бета-1,2, бета-1,3, бета-1,4 и бета-1,6 или их смеси, но не могут быть повреждены амилазами, присутствующими в пищеварительном тракте человека, или сахаридазами щеточной каймы, присутствующими в эпителиальных клетках, и, таким образом, не могут быть расщеплены, равно как продукты расщепления не могут быть доступными для абсорбции в плазму.
Предпочтительно, молекулы олигосахарида по изобретению включают более чем 50 вес.%, более предпочтительно более чем 60 вес.%, особенно более чем 70 вес.% звеньев, выбранных из группы галактозных звеньев, ксилозных звеньев, арабинозных звеньев и их смесей. Необязательно по меньшей мере 10 вес.% оставшихся сахаридных звеньев в молекулах олигосахаридов могут быть различными и могут быть выбраны из группы глюкозных звеньев, звеньев рамнозы, фукозы, маннозы и их смесей. Часть или даже все сахаридные звенья могут быть получены, например, в виде уроновых кислот и/или ацилатов.
Однако в отношении эффективности наилучшие результаты получены при использовании OS, которые включают более чем 60 вес.% галактозных звеньев, даже более предпочтительно от 70 до 100 вес.% галактозных звеньев, и наиболее предпочтительно от 73 до 90 вес.% галактозных звеньев. Остаток сахаридных звеньев предпочтительно состоит из более чем 10 вес.% глюкозных звеньев.
Предпочтительно, галактозные звенья в OS связаны друг с другом более чем в 70% через бета-связи. Такие галактоолигосахариды могут быть получены посредством добавления галактозы к гостевой молекуле, с помощью способов добавления соответствующих ферментов, известных в данной области. Такие гостевые молекулы могут быть лактозой или другими молекулами, что встречается в сое. Пригодные галакто-олигосахариды могут быть получены трансгалактозилированием лактозы с помощью β-галактозидазы. Другие примеры пригодных олигосахаридов включают гидролизированные арабиногалактаны, гидролизированные арабинаны и гидролизированные арабиноксиланы, например, как описано в WO 02/051264.
Олигосахариды могут быть частью неусвояемой или пищевой фракции волокон. Общее количество такой неусвояемой фракции или фракции клетчатки определяют способом, известным в данной области для связывающих веществ, например способ AOAC для определения "Total Dietary Fiber", и способ McCleary для определения количества устойчивого крахмала и для измерения количеств OS или полиоловых соединений, хроматографические методы, и соответствующее объединение таких количеств, или альтернативно, посредством мечения тех пищевых компонентов, которые были заявлены как пищевые волокна. Массе OS следует быть по меньшей мере 20 вес.%, особенно по меньшей мере 30 вес.%, предпочтительно от 36 вес.%, вплоть до 100 вес.%, в частности по меньшей мере 44 вес.% и наиболее предпочтительно равной или более 50 вес.% неусвояемой (т.е. волокнистой) фракции продукта.
Предпочтительно, OS являются галакто-олигосахаридами, которые представляют собой более чем 36 вес.%, предпочтительно более чем 44 вес.%, более предпочтительно более чем 51 вес.%, более предпочтительно более чем 70 вес.% и наиболее предпочтительно более чем 90% от общего веса неусвояемой фракции в продукте с целью получения максимального эффекта устойчивости к инсулину, PPGR последующей пищи и снижения частоты заболевания или снижения степени гипогликемии у пациентов, страдающих от устойчивости к инсулину.
Фракция волокон в продуктах может включать альтернативные волокна, такие как другие OS, имеющие степень полимеризации 3-20, включая арабино-олигосахариды, ксило-олигосахариды, олигомеры уроновой кислоты, устойчивый декстрин, устойчивый крахмал, смолы и нерастворимые волокна. Предпочтительным является включение разнообразных волокон в плане схемы брожения и молекулярной структуры для достижения дополнительных полезных свойств, таких как поддерживание функции кишечного тракта и динамики, поддерживание иммунной функции, снижение чувствительности к аллергенам или улучшение процессов пищеварения.
Хотя включение устойчивого крахмала может быть очень полезным, было установлено, что в жидких продуктах лучше снизить количество устойчивого крахмала до менее чем 64 вес.%, предпочтительно менее чем 50 вес.% и более предпочтительно менее чем 30 вес.% фракции клетчатки в целях улучшения вкусовых качеств.
В случае добавления олигомеров уроновой кислоты можно добиться укрепления иммунной системы. Этого лучше всего можно достичь использованием уроновых кислот, которые защищены алкилированием только в малой части. При использовании пектина в качестве источника уроновых кислот, в частности предпочтительно использовать в качестве источника неметоксилированный пектин или пектин, который метоксилирован только в малой степени (например, менее чем 25%, в особенности менее чем 10%). Применение олигомеров уроновой кислоты вместо пектинов позволяет избежать загустевания жидкого продукта как в упаковке, так и в пищеварительном тракте (например, в желудке при растворении солей кальция) и не способствует процессам расщепления в желудке, даже когда растворимый или нерастворимый кальций включен в продукт, и, таким образом, предотвращает развитие гипогликемии у диабетиков, которым необходима пища, в частности когда они уже ввели себе инсулин. Такие низкометоксилированные пектины известны в данной области. Данный продукт предпочтительно включает источники уроновой кислоты в форме OS, имеющих степень полимеризации от 2 до 20.
Использования пектина самого по себе (в качестве полисахарида, с СП>20), и в частности, использования низкометоксилированных пектинов лучше избегать, т.к. это приведет к формированию твердого вяжущего вещества в желудке, гастропарезу, который нежелателен для диабетических пациентов по причинам, упомянутым выше. В основном, применение волокон, формирующих вяжущее вещество, позволяет избегать расширения вяжущего вещества, формирующегося в желудке, и, например, наступления чувства насыщения.
Таким образом, изобретение относится к использованию неусвояемых олигосахаридов, имеющих молекулярную массу от 450 Да до 3700 Да, в производстве пищевых или фармацевтических продуктов для повышения устойчивости к инсулину, предотвращению постпрандиального гликемического падения и/или уменьшению постпрандиального уровня глюкозы после еды, которая принята в течение 72 часов после употребления указанного продукта, при отсутствии волокон, формирующих вяжущее вещество, в частности при отсутствии (негидролизированного) пектина, в частности, в большей степени при отсутствии низкометоксилированного пектина. Термин "при отсутствии" означает, что в желудке практически не присутствуют или присутствуют только в малом объеме данные пектины, приводящие к формированию вяжущего вещества, гастропарезу и/или гипогликемии.
Количество пищевых волокон, которое следует употреблять для того, чтобы оно было эффективным, составляет по меньшей мере 3 г на порцию, предпочтительно от 4 до 40 г на порцию, более предпочтительно от 5 до 20 г на порцию. Количество неусвояемых OS по изобретению можно вводить в количестве от 1 до 30 г на порцию, предпочтительно от 2 до 20 г на порцию, наиболее предпочтительно от 3 до 12 г на порцию.
Предпочтительно, такая порция максимально обеспечивает 250 ккал (1050 ед.), таким образом, количество пищевых волокон составляет по меньшей мере 1,2 г/100 ккал (0,29 г/100 кДж), предпочтительно от 1,7 г/100 ккал до 419 г/100 ккал (от 0,4 г/100 кДж до 100 г/100 кДж), более предпочтительно от 2,1 г/100 ккал до 335 г/100 ккал (от 0,48 г/100 кДж до 80 г/100 кДж) и наиболее предпочтительно от 2,0 г/100 ккал до 251 г/100 ккал (от 0,6 г/100 кДж до 60 г/100 кДж).
Количество неусвояемых олигосахаридов в указанных пищевых волокнах предпочтительно составляет по меньшей мере 0,24 г/100 ккал (0,06 г/100 кДж), более предпочтительно по меньшей мере 0,36 г/100 ккал (0,09 г/100 кДж), более предпочтительно по меньшей мере 0,60 г/100 ккал (0,14 г/100 кДж) и, в частности, по меньшей мере 1,18 г/100 ккал (0,28 г/100 кДж) вплоть до 80 г/100 ккал (19 г/100 кДж, предпочтительно до 25 г на 100 ккал (6 г/100 кДж), более предпочтительно вплоть до 16,8 г/100 ккал (4 г/100 кДж). Предпочтительные интервалы составляют, таким образом, от 0,36 г/100 ккал до 80 г/100 ккал (от 0,09 г/100 кДж до 19 г/100 кДж) и наиболее предпочтительно от 0,60 г/100 ккал до 25 г/100 ккал (от 0,14 г/100 кДж до 6 г/100 кДж).
Энергосоставляющие компоненты продуктов могут быть усвояемыми углеводами, белками и жирами. Предпочтительным является содержание в продукте по меньшей мере усвояемых углеводов или белков или обоих. В данной заявке, таким образом, количество энергии подсчитывают на основании энергии, полученной от усвояемой углеводной и, если есть, белковой и жировой фракций.
Количество волокон, как правило, составляет по меньшей мере 15 вес.% по отношению к весу усвояемой углеводной фракции, предпочтительно от 20 до 400 вес.%, более предпочтительно от 30 до 200 вес.% усвояемых углеводов. Количество неусвояемых олигосахаридов, как определено выше, предпочтительно составляет по меньшей мере 8 вес.%, предпочтительно от 15 до 150 вес.% и наиболее предпочтительно от 25 до 125 вес.% усвояемых углеводов.
Таким образом, стандартная композиция по изобретению, содержащая 100 ккал (418 кДж), может включать:
- от 0 до 13 г, предпочтительно от 1 до 11 г, более предпочтительно от 1 до 10 г и наиболее предпочтительно от 3 до 9 г усвояемых углеводов;
- от 0 до 22,5 г, предпочтительно от 2 до 20 г и наиболее предпочтительно от 4 до 17,5 г белка, общее количество белка и усвояемых углеводов составляет по меньшей мере 15 г; и
- от 0 до 5 г, предпочтительно от 0,1 до 4 г жиров.
Однако, в частных случаях, энергетическая составляющая может быть представлена исключительно или усвояемыми углеводами, или белками. Кроме того, композиция в 100 ккал содержит олигосахариды, предпочтительно от 2,5 до 25 г. Порция может иметь калорийность 100 ккал, но также пригодны более высокие или более низкие величины, например 50 ккал, 75 ккал, 125 ккал, 150 ккал или 200 ккал. Как уже упоминалось, одна порция предпочтительно не должна содержать более 250.
Олигосахариды по изобретению с целью благоприятного эффекта включены в пищевые продукты, которые содержат растворимую углеводную фракцию. Хотя подозревают, что употребление быстровсасываемых углеводов способствует ожирению, изобретатели верят, что такое количество быстровсасываемых углеводов в данном продукте предпочтительно должно быть более чем 45 вес.% фракции усвояемых углеводов в продукте.
Примерами таких быстровсасываемых и легкораcщепляемых углеводов являются глюкоза или ее предшественники, такие как полимеры глюкозы, выбранные из группы глюкозного сиропа, мальтодекстринов и легкоусвояемых крахмалов, а также сахарозы и лактозы и галактозы. Предпочтительно, лактоза составляет по меньшей мере 2 вес.%, предпочтительно от 4 до 80 вес.% и наиболее предпочтительно от 8 до 65 вес.% усвояемой углеводной фракции.
Кроме того, также является полезным включение медленноусвояемых углеводов, таких как палатиноза (изомальтулоза), которая, являясь низким гликемическим углеводом, вызывает не только низкий гликемический ответ, но также поставляет глюкозу пролонгировано. Предпочтительно, палатиноза составляет по меньшей мере 2 вес.%, предпочтительно от 4 до 80 вес.% и наиболее предпочтительно от 8 до 65 вес.% усвояемой углеводной фракции.
Предпочтительно, общее количество усвояемых углеводов преимущественно менее чем 50 энергетических процентов (эн.%, кДж на 100 ед.), предпочтительно менее чем 44%, более предпочтительно от 4 до 40 эн.% и наиболее предпочтительно от 12 до 36 эн.%. Вклад энергетической составляющей продукта является известным в данной области, с использованием констант Atwater для усвояемых углеводов, жиров и белков, и характеризуется нулевой энергией для волокон или других пищевых компонентов, следуя правилам инструкций отнесения в ту или иную категорию.
Олигосахариды по изобретению с целью благоприятного эффекта включены в пищевые продукты, которые содержат белковую фракцию. Пригодные белки являются теми, которые являются общеупотребимыми в пищевых продуктах. В предпочтительном варианте осуществления белковая фракция содержит от 0 до 90 эн.%, более предпочтительно от 20 до 80 эн.% и наиболее предпочтительно от 40 до 70 эн.%, относительно энергетической ценности продукта, которая обеспечивается белками, усвояемыми углеводами и жирами.
Свойства и концентрация других пищевых компонентов, которые могут быть включены, таких как жиры и микроингредиенты, могут быть выбраны специалистом в данной области на основании специфических потребностей предполагаемых потребителей. Жировая фракция, если присутствует, составляет от 1 до 40 эн.%, предпочтительно от 10 до 30 эн.% продукта, в особенности менее 24 эн.%.
В одном из вариантов осуществления изобретение также относится к пищевой композиции, содержащей фракцию волокон и фракцию усвояемых углеводов и белковую и/или жировую фракцию, причем фракция волокон включает более чем 36 вес.% олигосахаридов, имеющих молекулярную массу от 450 до 3700 Дальтон и включающих более чем 60 вес.% галактозных звеньев, и где олигосахариды включены в количестве от 0,24 г/100 ккал до 16,8 г/100 ккал (от 0,06 г/100 кДж до 40 г/100 кДж), что обеспечивается усвояемыми углеводами и, если есть, белковой и жировой фракцией, и где количество усвояемых углеводов менее чем 50 кДж на 100 кДж (50 эн.%).
Кроме того, OS по изобретению с целью благоприятного эффекта также могут быть включены в фармацевтические продукты, включающие один или несколько активных ингредиентов. Таким образом, поддерживается эффект активного ингредиента, который проявляется тем, что требуется меньшее количество активного ингредиента, что уменьшает количество побочных эффектов. Кроме того, OS по изобретению обеспечивает прекрасное средство транспортировки или эксципиент, который стабилизирует активный ингредиент. В частности, порошки можно составить, чтобы они содержали OS по изобретению и активные ингредиенты, которые эффективны при лечении диабета, такие как инсулин, ингибиторы DPP-IV, тиазолидиндионы или PPAR-гамма агонисты, соединения сульфонилмочевины, меглитиниды и бигуанидины, статины и ингибиторы ацетилхолинэстеразы. Примером пригодного соединения бигуанидина является метформин, соединений тиазолидиндиона пиоглитазон, троглитазона и розиглитазона, соединений меглитинида репаглимид и натеглинид, соединений сульфонилмочевины толбутамид, толазамид, глипизид, гликлазид, глимепизид, глибенкламид и глибурид и ингибиторов DPP-IV саксаглиптин, ситаглиптин и вилдаглиптин. Примерами пригодных статинов являются аторвастатин, церивастатин, флувастатин, ловастатин, мевастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин и симвастатин. Примерами пригодных ингибиторов ацетилхолинэстеразы являются обратимодействующие ингибиторы. Они включают производные карбамата, такие как физостигмин, неостигмин, пиридостигмин, ривастигмин, амбеноний и демаркарий, производные фенантрена, типа галантамина, пиперидины, типа донепизила и несколько соединений органофосфата типа метрифоната. Предпочтительно, активный ингредиент выбран из группы инсулина, бигуанидинов, статинов и ингибиторов ацетилхолинэстеразы.
Такие активные ингредиенты можно включать в формулу в концентрации ниже, чем когда они вводятся как единственный активный компонент и при этом вызывают положительный эффект. В частности, доза, по-прежнему обеспечивающая положительный эффект, может быть меньше более чем на 40%. Это будет снижать побочные эффекты, которые известны в данной области, включая уменьшение эффекта при длительном периоде применения. Стандартные дозы варьируют от одного активного ингредиента к другому, однако, как правило, дозы находятся в интервале от 0,01 до 20 мг на порцию, за исключением инсулина. Такие порошки пригодны для растворения в жидкости. Однако уровни белков, жиров и усвояемых углеводов будут малыми настолько, чтобы количество энергии вводимого раствора было ниже 19 ккал/100 мл (80 кДж/100 мл). Таким образом, изобретение относится к подобному сухому составу или раствору. В частности, оно относится в сухому составу, включающему фракцию волокон и усвояемой углеводной фракции и белковой и/или жировой фракции, причем фракция волокон включает более чем 36 вес.% олигосахаридов, имеющих молекулярную массу от 450 Да до 3700 Да и включающих более чем 60 вес.% галактозных звеньев, и где олигосахариды включены в количестве от 0,24 г/100 ккал до 16,8 г/100 ккал (от 0,06 г/100 кДж до 40 г/100 кДж), что обеспечено посредством усвояемых углеводов и, если есть, белковой и жировой фракции, и где количество усвояемых углеводов менее чем 50 кДж на 100 кДж (50 эн.%).
OS или продукты, содержащие их, можно вводить перед обычным приемом пищи в дозах, указанных выше. OS можно вводить между 30 минутами и 5 часами, предпочтительно между 1 часом и 3 часами перед индивидуальным приемом пищи. OS можно вводить от одного до нескольких раз в сутки, предпочтительно по меньшей мере до основного приема пищи. Было установлено, что OS также оказывает удивительный длительный эффект, вплоть до 48, или даже до 72 часов до индивидуального приема пищи. Таким образом, OS также можно вводить однократно для отдельного превентивного воздействия на гипогликемию или однократно в течение 2 или 3 суток. Изобретение дополнительно относится к вариантам осуществления, в котором OS дают или как отдельное и отличное введение до приема пищи или как часть общей еды. Таким образом, если OS вводят как часть общей еды, изобретение также относится к повторяющемуся и последовательному введению той же общей еды в течение периода в 72 часа.
Примеры
Пример 1. Питательная пластинка, пригодная для использования, как ночная смесь для снижения гликемического падения у диабетических детей
Пластинка для младенцев, весом приблизительно 25 г, была получена из:
- приблизительно 8,5 г белка (молочный белок и соевый белок) (34 ккал),
- приблизительно 4 г смеси нарезанного высушенного изюма/кураги, обеспечивающей приблизительно 2,0 г усвояемых углеводов (8 ккал),
- приблизительно 4 г глюкозного сиропа (16 ккал),
- приблизительно 1 г жиров, содержащих приблизительно 50 мг докозагексоеновой кислоты (9 ккал),
- приблизительно 4 г галакто-олигосахаридов (ингредиент, обеспечивающий приблизительно 1,5 лактозы) (6 ккал лактозы),
- приблизительно 1 г смеси витаминов/минералов, обеспечивающей по меньшей мере биотин, витамин B6, витамин B 12 и цинк.
Пластинка получена добавлением сбалансированного количества жидкости/воды.
Пример 2. Продукт, пригодный для использования в качестве продукта перед ужином
Закуска, полученная смешиванием на 1000 кг:
- приблизительно 300 кг комплексного источника белка (молочный белок и мясной порошок), включающего приблизительно 87 вес.% белка, приблизительно 8 вес.% жиров, и приблизительно 3 вес.% углеводов; остаток представлен ash,
- приблизительно 100 кг очищенного сухого гороха (обеспечивающего приблизительно 20 вес.% белка, приблизительно 80 вес.% усвояемых углеводов),
- приблизительно 80 кг галактоолигосахаридов, включая приблизительно 10 кг лактозы,
- приблизительно 10 кг гидролизата низкометоксилированного пектина,
- приблизительно 50 кг жиров (включая лецитины),
- приблизительно 80 кг декстринов,
- приблизительно 30 кг структурообразователя,
- приблизительно 50 кг солей, ароматических трав и специй,
- приблизительно 1 кг смеси витаминов/минералов,
- приблизительно 1 кг антиоксидантов и красителей.
Довести водой до 1000 кг.
После растворения сухих ингредиентов полученную пасту расфасовывают в соответствующие порции, размерами 10-500 г.
Пример 3. Продукт, пригодный для использования в качестве небольшой закуски для диабетиков
Энергия: 87 ккал/100 мл (360 кДж/100 мл) продукта на 100 мл включает:
- Белок приблизительно 6 г (молочный белок и гороховый белок) (24 ккал)
- Жиры приблизительно 3 г (20 капель морского жира/40 семян рапса/ 20 зерен/ 20 MCT) (27 ккал)
- Усвояемые углеводы приблизительно 9 г (приблизительно 15 вес.% лактозы/ приблизительно 85 вес.% олигомеров глюкозы) (36 ккал)
- Волокна 2 г (приблизительно 60 вес.% галакто-, арабинозо- или ксилозо-олигомеров, приблизительно 40 вес.% устойчивого крахмала)
- Микроингредиенты (минералы, витамины, микроэлементы, приправы, красители и т.д.).
Пример 4. Второй, более энергоемкий продукт, пригодный в качестве небольшой закуски для диабетиков
Энергия: 100 ккал/100 мл (420 кДж/100 мл) продукта включает на 100 мл:
- Белок приблизительно 4,9 г (альфа-лактальбумин, обогащенный сывороточным и соевым белком) (20 ккал)
- Жиры приблизительно 3,8 г (смесь семян рапса, подсолнечника и рыбьего жира) (34 ккал)
- Усвояемые углеводы приблизительно 11,7 г (приблизительно 30 вес.% лактозы/ приблизительно 38 вес.% палатинозы/ приблизительно 27 вес.% камеди/ приблизительно 5% глюкозы и т.д.) (46 ккал)
- Волокна приблизительно 2 г (приблизительно 50 вес.% галакто-олигомеров, смеси целлюлозы, устойчивого декстрина и устойчивого крахмала)
- Микроингредиенты (минералы, витамины, микроэлементы, приправы, красители и т.д.).
Пример 5. Третий, более энергоемкий обогащенный продукт, пригодный в качестве небольшой закуски для диабетиков
Энергия: 100 ккал/100 мл (420 кДж/100 мл)
- Белок приблизительно 4,9 г (альфа-лактальбумин, обогащенный сывороточным и соевым белком) (20 ккал)
- Жиры приблизительно 3,8 г (смесь семян рапса, подсолнечника и рыбьего жира) (34 ккал)
- Усвояемые углеводы приблизительно 11,6 г (приблизительно 13 вес.% лактозы/ приблизительно 87 вес.% смеси палатинозы, камеди и глюкозы) (46 ккал)
- Волокна приблизительно 2 г (приблизительно 50 вес.% галакто-олигомеров, смеси целлюлозы, устойчивого декстрина и устойчивого крахмала)
- Микроингредиенты (минералы, витамины, микроэлементы, приправы, красители и т.д.).
Пример 6. Продукт, пригодный для использования утром для снижения утренней гипергликемии у диабетиков
Энергия: 60 ккал/100 мл (250 кДж/100 мл) продукта включает на 100 мл:
- Белок приблизительно 10 г (молочный белок) (40 ккал)
- Усвояемые углеводы приблизительно 5 г (приблизительно 15 вес.% лактозы/ приблизительно 85 вес.% олигомеров глюкозы) (20 ккал)
- Волокна приблизительно 10 г (приблизительно 60 вес.% галакто-олигомеров, приблизительно 20 вес.% пектина, приблизительно 20 вес.% устойчивого крахмала)
- Микроингредиенты (минералы, витамины, микроэлементы, приправы, красители и т.д.).
Эксперимент
В животных экспериментах на испытуемых здоровых взрослых самцах крыс породы Вистар (n=7) наблюдали за увеличением чувствительности к инсулину, как "вторичного суточного эффекта" вводимых галактозных волокон OS (GOS). Животным давали галактозные волокна OS (GOS) через желудочную канюлю на 1 сутки. 6 мл вводимая пилюля была эквивалентна 50% их суточному потреблению волокон; волокна были растворены в воде. Приблизительно на 24 часа позже (на 2 сутки) выполняли оральный тест на толерантность к глюкозе и мониторировали постпрандиальный уровень глюкозы и инсулина в течение 120 мин на внутрижелудочную инъекцию углевода (2 г мальтодекстрина/кг массы тела). С этой целью многократно забирали образцы крови через канюлю в яремной вене.
Как контроль использовали внутрижелудочную инъекцию воды или раствора целлюлозы в воде на 1 сутки. Т.к. препарат GOS волокон состоял из 50% усвояемых углеводов, для коррекции вместе с углеводами проводили введение двух контрольных инъекций.
Фиг. 1 и 2 отображает постпрандиальные изменения уровней глюкозы и инсулина в плазме, соответственно, для каждой из трех воздействий.
Отклонения постпрандиального уровня глюкозы в плазме не отличаются между тремя воздействиями (фиг. 1). Напротив, воздействие галактозными волокнами OS (GOS) очевидно снижает количество секретируемого инсулина (фиг. 2), приводя к значительно (p<0,05) более низким дифференциальным значениям AUC. Таким образом, при лечении галактозными OS рассчитанный индекс Matsuda, индекс чувствительности к инсулину, увеличивается (фиг. 3).
Claims (10)
1. Применение галактоолигосахаридов, имеющих молекулярную массу 450-3700 Дальтон, в производстве пищевой композиции для повышения устойчивости к инсулину, предотвращения постпрандиального гликемического падения и/или уменьшения постпрандиальной глюкозной реакции на пищу.
2. Применение по п.1, в котором указанные галактоолигосахариды включают более 60 вес.% галактозных звеньев, даже более предпочтительно от 70 до 100 вес.% галактозных звеньев и наиболее предпочтительно от 73 до 90 вес.% галактозных звеньев, остаток сахаридных звеньев предпочтительно состоит более чем из 10 вес.% глюкозных звеньев.
3. Применение по п.2, в котором указанные галактоолигосахариды вводят в количестве от 2 до 20 г на порцию.
4. Применение по любому из пп.1-3 при отсутствии пектина.
5. Пищевая композиция для повышения устойчивости к инсулину, предотвращения постпрандиального гликемического падения и/или уменьшения постпрандиальной глюкозной реакции на пищу, содержащая фракцию волокон и фракцию усвояемых углеводов, а также белковую и/или жировую фракцию, причем фракция волокон включает более чем 36 вес.% галактоолигосахаридов, имеющих молекулярную массу от 450 Да до 3700 Да, причем галактоолигосахариды включены в количестве от 0,24 г/100 ккал до 16,8 г/100 ккал (от 0,06 г/100 кДж до 40 г/100 кДж), что обеспечивается усвояемыми углеводами и, если есть, белковой и жировой фракцией, при этом количество усвояемых углеводов менее чем 50 кДж на 100 кДж.
6. Композиция по п.5, в которой количество усвояемых углеводов составляет от 4 до 50 кДж, количество белка составляет от 20 до 80 кДж и количество жиров менее чем 24 кДж на 100 кДж.
7. Композиция по п.6 или 7, содержащая по меньшей мере 1,2 г на 100 ккал (0,29 г/100 Кдж) пищевого волокна.
8. Композиция по п.6 или 7, содержащая более 45 вес.% легко усвояемых источников глюкозы, выбранных из группы, состоящей из глюкозы, глюкозного сиропа, мальтодекстринов и усвояемого крахмала.
9. Способ повышения устойчивости к инсулину, предотвращения постпрандиального гликемического падения и/или уменьшения постпрандиальной глюкозной реакции на пищу, включающий потребление через рот эффективного количества галактоолигосахаридов, имеющих молекулярную массу 450-3700 Дальтон.
10. Способ по п.9, в котором галактоолигосахариды потребляют за период до 48 ч, в частности до 24 ч, в частности до 12 ч, в частности до 5 ч, в частности от 30 мин до 5 ч до приема пищи, в частности от 1 ч до 5 ч до приема пищи, в частности от 2 до 5 ч до приема пищи, и в частности от 3 до 5 ч до приема пищи.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NLPCT/NL2006/050275 | 2006-11-02 | ||
| PCT/NL2006/050275 WO2008054193A1 (en) | 2006-11-02 | 2006-11-02 | Nutritional products that comprise saccharide oligomers |
| PCT/NL2007/050530 WO2008054211A1 (en) | 2006-11-02 | 2007-11-02 | Nutritional products comprising saccharide oligomers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009120697A RU2009120697A (ru) | 2010-12-10 |
| RU2469557C2 true RU2469557C2 (ru) | 2012-12-20 |
Family
ID=38134585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009120697/10A RU2469557C2 (ru) | 2006-11-02 | 2007-11-02 | Применение галактоолигосахаридов для увеличения чувствительности организма к инсулину |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8637487B2 (ru) |
| EP (1) | EP2086353B1 (ru) |
| JP (1) | JP2010515665A (ru) |
| CN (1) | CN101626696B (ru) |
| AU (1) | AU2007314732A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0718307B1 (ru) |
| CA (1) | CA2668312C (ru) |
| DK (1) | DK2086353T3 (ru) |
| ES (1) | ES2714575T3 (ru) |
| HU (1) | HUE042644T2 (ru) |
| IL (1) | IL198517A0 (ru) |
| MX (1) | MX2009004814A (ru) |
| PL (1) | PL2086353T3 (ru) |
| RU (1) | RU2469557C2 (ru) |
| TR (1) | TR201903494T4 (ru) |
| WO (2) | WO2008054193A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200903497B (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006012536A2 (en) | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Ritter Andrew J | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
| EP2380582B2 (en) * | 2009-01-19 | 2019-03-06 | Nutri Co., Ltd. | Low-concentration nutritional composition |
| SG2014014435A (en) | 2009-02-24 | 2014-07-30 | Ritter Pharmaceuticals Inc | Prebiotic formulations and methods of use |
| WO2010104374A1 (en) * | 2009-03-09 | 2010-09-16 | N.V. Nutricia | Nutritional composition inducing a postprandial endocrine response |
| JP6077303B2 (ja) * | 2009-05-07 | 2017-02-08 | タト エ リル アングルディアント フランス ソシエテ パ アクシオンス シンプリフィエ | アルファ−（１，２）−分岐アルファ−（１，６）オリゴデキストランを含有する組成物及びアルファ−（１，２）−分岐アルファ−（１，６）オリゴデキストランの製造方法 |
| IT1399244B1 (it) * | 2009-07-31 | 2013-04-11 | Pharmarte S R L | Formulazione di barretta specifica per la gravidanza. |
| US8617636B2 (en) * | 2009-10-01 | 2013-12-31 | Roquette Freres | Carbohydrate compositions having a greater impact on the insulinemic response than on the glycemic response, their preparation and their uses |
| WO2011137249A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Prebiotic formulations and methods of use |
| DE102011012494A1 (de) * | 2011-02-25 | 2012-08-30 | Humana Milchunion Eg | Prebiotische Kohlenhydrat-Zusammensetzungen |
| GB2492559B (en) * | 2011-07-05 | 2018-07-25 | Clasado Inc | Composition and method for preventing or reducing the risk of developing a syndrome |
| PT2768314E (pt) * | 2011-10-18 | 2016-02-17 | Nestec Sa | Composição para utilização no aumento de sensibilidade à insulina e/ou redução da resistência à insulina |
| JP5927663B2 (ja) * | 2011-10-21 | 2016-06-01 | 松谷化学工業株式会社 | 血糖値の上昇が緩やかな糖質組成物及び飲食品 |
| US10190142B2 (en) * | 2016-01-25 | 2019-01-29 | King-Prebiotics Biotechnology (Tw) Co., Ltd. | High-purity galactooligosaccharide compositions, preparations, and applications thereof |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2097041C1 (ru) * | 1994-11-22 | 1997-11-27 | Чепурной Иван Петрович | Способ лечения сахарного диабета |
| EP0898900A2 (en) * | 1997-06-23 | 1999-03-03 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition and method for providing nutrition to diabetics |
| EP1060673A1 (en) * | 1999-05-20 | 2000-12-20 | Société des Produits Nestlé S.A. | Method for increasing the production of propionate in the gastro-intestinal tract |
| WO2001067895A1 (en) * | 2000-03-14 | 2001-09-20 | Abbott Laboratories | Carbohydrate system and a method for providing nutriton to a diabetic |
| FR2844453A1 (fr) * | 2002-09-13 | 2004-03-19 | Agronomique Inst Nat Rech | Utilisation de pre-biotiques pour la prevention de l'installation du diabete de type ii |
| EP1588629A1 (en) * | 2001-12-20 | 2005-10-26 | N.V. Nutricia | Matrix-forming composition containing pectin |
| EP1629850A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-01 | Nutricia N.V. | Nutritional composition comprising indigestible oligosaccharides |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19961182B4 (de) | 1999-12-18 | 2006-01-12 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Galactomannan-Oligosaccharide und Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
| FI109602B (fi) * | 2001-01-25 | 2002-09-13 | Valio Oy | Probioottiyhdistelmä |
| JP2002306131A (ja) * | 2001-04-16 | 2002-10-22 | Takara Bio Inc | 食品、飲料又は飼料 |
| CN1164186C (zh) * | 2001-04-29 | 2004-09-01 | 上海光明乳业股份有限公司 | 益菌奶及其制造方法 |
| AU2002314802A1 (en) * | 2001-05-31 | 2002-12-09 | Abbott Laboratories | Polymer controlled induced viscosity fiber system and uses thereof |
| JP4401659B2 (ja) * | 2002-02-04 | 2010-01-20 | 協和発酵バイオ株式会社 | インスリン分泌促進剤 |
| DE60301677T2 (de) | 2002-02-04 | 2006-07-06 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Pharmazeutische und Lebenmittelzusammensetzungen mit einem Di- oder Oligosaccharid, das die Insulinfreisetzung steigert |
| JP4328490B2 (ja) * | 2002-03-01 | 2009-09-09 | 天野エンザイム株式会社 | 飲食品の風味改善剤及びこれが添加された食品並びに飲食品の風味改善方法 |
| CN100528169C (zh) * | 2002-05-31 | 2009-08-19 | 天野酶株式会社 | 抗炎剂、变应性疾病预防剂或改善剂及功能性食品 |
| JP2004149471A (ja) * | 2002-10-31 | 2004-05-27 | Shiratori Pharmaceutical Co Ltd | 血糖低下剤 |
| PL1675481T3 (pl) * | 2003-10-24 | 2009-03-31 | Nutricia Nv | Kompozycja synbiotyczna dla niemowląt |
| CN1545937A (zh) * | 2003-12-03 | 2004-11-17 | 上海交大昂立股份有限公司 | 一种含有益生元的儿童保健食品及其制备方法 |
| CN101022821B (zh) | 2004-07-19 | 2014-01-29 | 纽崔西亚公司 | 天冬氨酸用于调节血中葡萄糖水平的用途 |
| CN1332619C (zh) * | 2004-09-20 | 2007-08-22 | 段治义 | 魔芋低聚糖快速减肥食品及其制作方法 |
| EP1656839A1 (en) * | 2004-11-11 | 2006-05-17 | N.V. Nutricia | Nutrition containing lipid blend |
| JP5788631B2 (ja) * | 2005-04-06 | 2015-10-07 | ネステク ソシエテ アノニム | グルコース制御およびインスリン作用を栄養的に改善するための方法および組成物 |
-
2006
- 2006-11-02 WO PCT/NL2006/050275 patent/WO2008054193A1/en active Application Filing
-
2007
- 2007-11-02 JP JP2009536179A patent/JP2010515665A/ja active Pending
- 2007-11-02 WO PCT/NL2007/050530 patent/WO2008054211A1/en active Application Filing
- 2007-11-02 AU AU2007314732A patent/AU2007314732A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-02 MX MX2009004814A patent/MX2009004814A/es active IP Right Grant
- 2007-11-02 DK DK07834660.8T patent/DK2086353T3/en active
- 2007-11-02 ES ES07834660T patent/ES2714575T3/es active Active
- 2007-11-02 RU RU2009120697/10A patent/RU2469557C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-11-02 TR TR2019/03494T patent/TR201903494T4/tr unknown
- 2007-11-02 CN CN200780045179.0A patent/CN101626696B/zh active Active
- 2007-11-02 EP EP07834660.8A patent/EP2086353B1/en active Active
- 2007-11-02 CA CA2668312A patent/CA2668312C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-02 US US12/513,330 patent/US8637487B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-02 BR BRPI0718307-0A patent/BRPI0718307B1/pt active IP Right Grant
- 2007-11-02 PL PL07834660T patent/PL2086353T3/pl unknown
- 2007-11-02 HU HUE07834660A patent/HUE042644T2/hu unknown
-
2009
- 2009-05-03 IL IL198517A patent/IL198517A0/en unknown
- 2009-05-20 ZA ZA200903497A patent/ZA200903497B/xx unknown
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2097041C1 (ru) * | 1994-11-22 | 1997-11-27 | Чепурной Иван Петрович | Способ лечения сахарного диабета |
| EP0898900A2 (en) * | 1997-06-23 | 1999-03-03 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition and method for providing nutrition to diabetics |
| EP1060673A1 (en) * | 1999-05-20 | 2000-12-20 | Société des Produits Nestlé S.A. | Method for increasing the production of propionate in the gastro-intestinal tract |
| WO2001067895A1 (en) * | 2000-03-14 | 2001-09-20 | Abbott Laboratories | Carbohydrate system and a method for providing nutriton to a diabetic |
| EP1588629A1 (en) * | 2001-12-20 | 2005-10-26 | N.V. Nutricia | Matrix-forming composition containing pectin |
| FR2844453A1 (fr) * | 2002-09-13 | 2004-03-19 | Agronomique Inst Nat Rech | Utilisation de pre-biotiques pour la prevention de l'installation du diabete de type ii |
| EP1629850A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-01 | Nutricia N.V. | Nutritional composition comprising indigestible oligosaccharides |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BOUCHER J. ET AL. Effect of non-digestible gluco-oligosaccharides on glucose sensitivity in high fat diet fed mice. // J. Physiol. Biochem, 59 (3), 169-174, 2003. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL198517A0 (en) | 2010-02-17 |
| US20100069327A1 (en) | 2010-03-18 |
| CA2668312A1 (en) | 2008-05-08 |
| CN101626696A (zh) | 2010-01-13 |
| DK2086353T3 (en) | 2019-03-25 |
| TR201903494T4 (tr) | 2019-04-22 |
| US8637487B2 (en) | 2014-01-28 |
| EP2086353A1 (en) | 2009-08-12 |
| ZA200903497B (en) | 2010-05-26 |
| CN101626696B (zh) | 2016-01-20 |
| BRPI0718307B1 (pt) | 2020-11-17 |
| MX2009004814A (es) | 2009-07-17 |
| ES2714575T3 (es) | 2019-05-29 |
| CA2668312C (en) | 2015-08-25 |
| WO2008054211A1 (en) | 2008-05-08 |
| BRPI0718307A2 (pt) | 2014-04-29 |
| HUE042644T2 (hu) | 2019-07-29 |
| PL2086353T3 (pl) | 2019-05-31 |
| JP2010515665A (ja) | 2010-05-13 |
| WO2008054193A1 (en) | 2008-05-08 |
| RU2009120697A (ru) | 2010-12-10 |
| AU2007314732A1 (en) | 2008-05-08 |
| WO2008054211A9 (en) | 2008-10-16 |
| EP2086353B1 (en) | 2018-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2469557C2 (ru) | Применение галактоолигосахаридов для увеличения чувствительности организма к инсулину | |
| Gaby | Adverse effects of dietary fructose | |
| US6143786A (en) | Oral arginine and insulin secretion | |
| AU2003237258B2 (en) | Use of pullulan as a slowly digested carbohydrate | |
| PT1588629E (pt) | Composição que contém pectina para formar uma matriz | |
| CA2547934A1 (en) | Methods of using gamma cyclodextrin to control blood glucose and insulin secretion | |
| JP6621463B2 (ja) | 血糖値を低下させ、体重管理をするための健康食品組成物 | |
| ZA200600812B (en) | Composition for treating and/or preventing dysfunctions associated with type 2 diabetes mellitus and insulin resistance | |
| CN113874024A (zh) | 包含2’-岩藻糖基乳糖和gos的组合物 | |
| CN102711774B (zh) | 含有高水溶性2-羟丙基-β-环糊精作为有效成分的肥胖疾病预防及治疗用组合物 | |
| CA2578952C (en) | Waxy corn starch and use thereof for treating obesity and diabetes | |
| US6905702B1 (en) | Methods for regulating blood glucose and appetite suppression in type 2 diabetics | |
| Hayde et al. | Effects of cornstarch treatment in very young children with type I glycogen storage disease | |
| JP5116072B2 (ja) | Ｄ−アロースの血糖上昇抑制効果の利用 | |
| WO2001033976A1 (en) | Methods for regulating blood glucose and appetite suppression in type 2 diabetics | |
| CA2578958A1 (en) | Acetylated starch or starch succinate for treatment of obesity or diabetes | |
| KR101026864B1 (ko) | 고 수용성 ２―하이드록시프로필―베타사이클로덱스트린을 유효성분으로 함유하는 비만 질환 예방 및 치료용 조성물 | |
| JP2002065207A (ja) | 高血糖状態により引き起こされる症状を改善する食品 | |
| JPH0191759A (ja) | ゲル状食品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201103 |