JP5116072B2 - D−アロースの血糖上昇抑制効果の利用 - Google Patents
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Description
D−アロースは、D−アロースそのもの、D−アロースの誘導体そのもの、またはD−アロースおよびその誘導体の混合物の意味で用いている。以下、これら全部を含めてD−アロースと略称する場合がある。
すなわち、本発明の上記の組成物を用いることを特徴とする炭水化物および/または糖類摂取時の血糖上昇を抑制する方法、高脂血状態を改善する方法、肥満、糖尿病および/またはメタボリックシンドロームの発症あるいは悪化を防止、あるいは予防あるいは症状を改善する方法および糖質代謝異常および/または脂質代謝異常を改善する方法を提供することができる。
すなわち、本発明は、D−アロースおよび/またはその誘導体を含み、人および/または動物における糖質代謝および/または脂質代謝異常の改善およびこれら異常により発現する疾患の発症あるいは悪化防止、あるいは予防あるいは症状改善を目的とする組成物である。
本発明は、炭水化物および/または糖類を摂取した場合の急激な血糖値上昇を抑制することができ、肥満、糖尿病、メタボリックシンドロームなどの生活習慣病の発症や進行の予防あるいは治療が可能で、高脂血症、高血糖症および/またはメタボリックシンドロームなど糖質代謝異常および/または脂質代謝異常を示す人および/または動物用に適したD−アロース単独またはD−アロースとD−プシコースの混合物を含有した組成物に関する。本組成物には、食品、食品素材、食品添加物、飲料、飲料水、薬剤、製剤原料、飼料等が含まれる。
0.1重量%未満であると1日量0.3〜50gを摂取するのが困難であり、血糖上昇抑制効果が十分ではなく、5重量%を越えると無味ではなくなる。この飲料水は、無色透明でにおいはなく、かすかな甘みを有する。したがって、そのまま飲料水として飲用できるとともに、炊飯、調理やお茶、コーヒーなどを淹れるためにも使用できる。
ラット遺伝的高血糖モデルであるGKラットおよび遺伝的肥満モデルであるZucker(fa/fa)ラットにおいて、D−アロースを経口投与した場合に、デンプン投与による血糖上昇を強く抑制した。D−プシコースにも同様の強い血糖上昇抑制効果が見られ、D−アロースとD−プシコースを併用した場合には、それぞれ単独投与時と較べて血糖上昇抑制効果は増強した。
(実験方法)
実験動物として、それぞれ11週齢のGKラットおよびZucker(fa/fa)ラットを1群8匹として用いた。動物を約24時間絶食させた後、体重と血糖値を測定した。血糖値は内側足底静脈から採血し、デキスターZII(バイエルメディカル株式会社)にて血糖値を測定した。これを初期値とし、ラット32匹を血糖値の平均値とばらつきが一定となるように群分けした。
アルファ化デンプン1g/kg単独投与群
アルファ化デンプン1g/kg+D−アロース3.0g/kg投与群
アルファ化デンプン1g/kg+D−プシコース1.0g/kg投与群
アルファ化デンプン1g/kg+D−アロース3.0g/kg+D−プシコース1.0g/kg投与群
得られた結果は平均値及び標準誤差で表し、統計学的処理は一元配置分散分析後、Turkeyの多重比較検定を使用した。
GKラットにアルファ化デンプン1g/kgを経口投与した場合、投与直前、投与30分、1時間および2時間後の血糖値は、それぞれ111.3±3.3、232.4±9.7、254.0±5.2および162.1±6.8mg/dLとなった。D−アロース3g/kgを投与した群では、投与30分および1時間後の血糖値はアルファ化デンプン単独投与群のそれと較べて有意に低かった。D−プシコース1g/kgを投与した群では、全ての測定時間において血糖値はアルファ化デンプン単独投与群のそれと較べて有意に低かった。D−アロース3g/kgとD−プシコース1g/kgの混合物を投与した群では、投与後の全ての測定時間において血糖値はアルファ化デンプン単独投与群のそれと較べて有意に低かった。D−アロース3g/kgとD−プシコース1g/kgの混合物を投与した場合、投与1時間後の血糖値はD−アロース3g/kgあるいはD−プシコース1g/kgを投与した場合と較べていずれも有意に低かった。D−プシコース1g/kg投与群とD−アロース3g/kgとD−プシコース1g/kgの混合物投与群の血糖値を較べた場合、投与30分および1時間後には後者の方が低く、投与2時間後では両者の間に有意差は見られなかった(図1)。実験に用いたGKラットの平均体重は265.2±1.8g(N=24)であった。
1g/kgの混合物を投与した群では、いずれも投与30分後の血糖値はアルファ化デンプン単独投与群のそれと較べて有意に低かった。全ての投与群の各測定時点での血糖値に有意差は見られなかった(図2)。実験に用いたZucker(fa/fa)ラットの平均体重は353.7±10.6g(N=24)であった。
本実験で使用したGKラットはII型糖尿病のモデル動物であり、非インスリン依存性糖尿病を発症する系統で、3週齢ないし4週齢から軽度の高血糖を現わすと言われている。この動物は、糖尿病研究や抗糖尿病薬の評価などによく使用されている。
Claims (4)
- D−アロースを有効成分として含む、炭水化物および/または糖類を摂取した時の急激な血糖値上昇を抑制する必要のある人および/または動物に対してD−アロースを摂取させるための、急激な血糖値上昇の抑制剤。
- D−アロースがD−アロースおよび/またはその誘導体であり、D−アロースの誘導体が、D−アロースのアルデヒド基がアルコール基となった糖アルコール、D−アロースのアルコール基が酸化したウロン酸、D−アロースのアルコール基がNH2基で置換されたアミノ糖から選ばれるD−アロース誘導体である請求項1の急激な血糖値上昇の抑制剤。
- D−アロースが、D−アロースとD−アロースより少ない重量割合のD−プシコースおよび/または、D−プシコースのケトン基がアルコール基となった糖アルコール、D−プシコースのアルコール基が酸化したウロン酸、D−プシコースのアルコール基がNH2基で置換されたアミノ糖から選ばれるD−プシコースの誘導体の混合物である請求項1または2の急激な血糖値上昇の抑制剤。
- 炭水化物および/または糖類を摂取した時の急激な血糖値上昇を抑制する必要のある人および/または動物における糖質代謝および/または脂質代謝異常に起因する食事制限を緩和し、生活の質(QOL)を向上させるために用いる請求項1、2または3の急激な血糖値上昇の抑制剤。
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